KR101754773B1 - Method for Treating the Surface of Front End Module Carrier of Vehicles - Google Patents

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KR101754773B1
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유창열
이준영
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현대자동차주식회사
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Abstract

본 발명은 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법에 관한 것으로서, 마그네슘 재질인 프론트 엔드 모듈 캐리어를 Ba(OH)2수용액을 사용하여 저전압에서 산화피막을 시키는 것에 의하여 내구성을 만족시킬 뿐만 아니라 산화 피막의 두께을 향상시키는 효과를 내는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법에 관한 것이다.
상술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 본 발명에 의하면, 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어가 탈지되는 탈지단계; 상기 탈지된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 에칭되는 에칭단계; 상기 에칭된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 활성화되는 활성화단계; 상기 활성화된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 플라즈마 전해 산화로 코팅되는 코팅단계; 상기 코팅된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 씰링되는 씰링단계; 및 상기 씰링된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 건조되는 건조 단계;를 포함하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법을 제공한다.
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a surface treatment method of a front end module carrier of a vehicle, and more particularly, to a method of treating a surface of a front end module carrier of a vehicle using a Ba (OH) 2 aqueous solution as a magnesium oxide front end module carrier, The present invention relates to a surface treatment method for a front-end module carrier of a vehicle.
According to an aspect of the present invention, there is provided a vehicular front end module comprising: a degreasing step of degreasing a front end module carrier of a vehicle; An etch step wherein the degreased front end module carrier is etched; An activation step in which the etched front end module carrier is activated; A coating step in which the activated front end module carrier is coated with plasma electrolytic oxidation; A sealing step wherein the coated front end module carrier is sealed; And a drying step in which the sealed front end module carrier is dried. The present invention also provides a surface treatment method of a front end module carrier of a vehicle.

Description

차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법{Method for Treating the Surface of Front End Module Carrier of Vehicles}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a method of treating a front end module carrier of a vehicle,

본 발명은 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법에 관한 것으로서, 마그네슘 재질인 프론트 엔드 모듈 캐리어를 Ba(OH)2수용액을 사용하여 저전압에서 산화피막을 시키는 것에 의하여 내구성을 만족시킬 뿐만 아니라 산화 피막의 두께를 향상시키는 효과를 내는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a surface treatment method of a front end module carrier of a vehicle, and more particularly, to a method of treating a surface of a front end module carrier of a vehicle using a Ba (OH) 2 aqueous solution as a magnesium oxide front end module carrier, The present invention relates to a surface treatment method for a front-end module carrier of a vehicle.

최근 전 세계적으로 환경오염으로 인한 문제가 가장 중요한 문제로 떠오르면서 환경 오염 물질을 줄이기 위하여 전 산업분야에서 이 문제를 해결하기 위하여 노력하고 있다. 특히 자동차의 배기가스로 인하여 배출되는 이산화탄소로 인하여 지구 온난화로 인한 문제는 심각한 상황이다. 이에 따라 특히 자동차 산업분야는 CO2의 배출량을 줄이기 위하여 다양한 방법으로 해결책을 제시하고 있다.Recently, as the problem of environmental pollution emerges as the most important problem all over the world, all industries are trying to solve this problem in order to reduce environmental pollutants. In particular, the problem caused by global warming is serious because of the carbon dioxide emitted by automobile exhaust gas. Accordingly, the automotive industry in particular has proposed solutions in various ways to reduce CO 2 emissions.

이에 대한 대표적인 방법으로 차량의 연비를 증가시켜 단위 리터당 차량의 주행거리를 증가시키는 방법과 차량의 부품 등의 무게를 감소시키는 방법이 있다. 다만, 차량의 부품의 무게를 감소시키는 경우 차량 부품의 강성 및 내구성 등이 저하되어 차량에 탑승한 승객의 안전에는 문제가 발생하는 바, 상기와 같은 문제를 해결하는 것이 자동차 관련 산업의 큰 관심사이다.As a representative method, there is a method of increasing the mileage of the vehicle per liter by increasing the mileage of the vehicle, and a method of reducing the weight of the parts of the vehicle. However, when the weight of the vehicle parts is reduced, the rigidity and durability of the vehicle parts are lowered, which causes a problem in the safety of the passengers on the vehicle. Therefore, it is a great concern of the automobile industry to solve the above problems .

상기 문제를 해결하기 위한 방법 중 하나가 차량에 적용되는 중량이 많이 나가는 철계 재질을 밀도가 낮은 마그네슘으로 대체 적용하는 것이다. 이러한 재질 변경에 있어서 발생하는 문제로, 마그네슘이 적용된 부품은 철계 재질이 적용된 부품에 비하여 부식이 쉽게 되며 기계적 물성이 떨어지는 문제점이 있다. One of the ways to solve the above problem is to substitute heavy-weight iron-based material applied to a vehicle with low-density magnesium. As a result of such a material change, there is a problem that magnesium-applied parts are more easily corroded and less in mechanical properties as compared with parts made of iron-based materials.

상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 종래기술은 마그네슘 표면에 산화 피막을 코팅하는 방법으로 해결하였지만 종래기술에 사용되는 전해액으로는 고전압을 가해줘야 하며 산화피막의 두께가 충분히 두껍지 않아 쉽게 표면이 부식되는 문제점이 있었다.In order to solve the above-mentioned problems, the prior art has solved the problem of coating an oxide film on the magnesium surface, but the electrolytic solution used in the prior art must be applied with a high voltage, and the thickness of the oxide film is not sufficiently thick, .

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법을 제공한다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a method of treating a surface of a front end module carrier of a vehicle.

본 발명은 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 내구성을 만족시킬 뿐만 아니라 산화 파막의 두께를 향상시키는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법을 제공하는데 그 목적이 있다.It is an object of the present invention to provide a method for surface treatment of a front end module carrier of a vehicle that not only satisfies durability but also improves the thickness of an oxidation film.

또한, 본 발명은 제조공정의 고전압에 의한 산화 피막 형성을 저전압을 이용한 산화 피막으로 대체함으로써, 제조방식을 간편화하고 그 제조비용을 절감하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법을 제공하는데 또 다른 목적이 있다. Further, the present invention provides a method for surface treatment of a front-end module carrier of a vehicle that simplifies the manufacturing method and reduces the manufacturing cost by replacing the formation of the oxide film by the high voltage in the manufacturing process with the oxide film using the low voltage. There is a purpose.

본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 본 발명의 기재로부터 당해 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다. The technical objects to be achieved by the present invention are not limited to the technical matters mentioned above, and other technical subjects which are not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the description of the present invention .

상술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 본 발명에 의하면, 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어가 탈지되는 탈지단계; 상기 탈지된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 에칭되는 에칭단계; 상기 에칭된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 활성화되는 활성화단계; 상기 활성화된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 플라즈마 전해 산화로 코팅되는 코팅단계; 상기 코팅된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 씰링되는 씰링단계; 및 상기 씰링된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 건조되는 건조단계;를 포함하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법을 제공한다.According to an aspect of the present invention, there is provided a vehicular front end module comprising: a degreasing step of degreasing a front end module carrier of a vehicle; An etch step wherein the degreased front end module carrier is etched; An activation step in which the etched front end module carrier is activated; A coating step in which the activated front end module carrier is coated with plasma electrolytic oxidation; A sealing step wherein the coated front end module carrier is sealed; And a drying step in which the sealed front end module carrier is dried. The present invention also provides a surface treatment method of a front end module carrier of a vehicle.

본 발명에 있어서, 상기 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어는 재질이 마그네슘인 것이 바람직하다.In the present invention, the front end module carrier of the vehicle is preferably made of magnesium.

본 발명에 있어서, 상기 탈지 단계는 25 내지 35g/l인 Na3PO4수용액이 이용되는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable that an aqueous solution of Na 3 PO 4 having a concentration of 25 to 35 g / l is used for the degreasing step.

본 발명에 있어서, 상기 탈지 단계는 전류밀도가 1내지4 A/dm이며, 전압이 4 내지 6V 의 조건으로 0.5 내지 3분간 음극 탈지되는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable that the degreasing step is performed at a current density of 1 to 4 A / dm 2 and at a voltage of 4 to 6 V for 0.5 to 3 minutes.

본 발명에 있어서, 상기 에칭단계는 175 내지 185g/l인 CrO3 수용액이 이용되는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable that the etching step uses an aqueous CrO 3 solution of 175 to 185 g / l.

본 발명에 있어서, 상기 에칭단계는 20 내지 30℃의 온도에서 2.5분 내지 3.5분간 침지되는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable that the etching step is performed at a temperature of 20 to 30 DEG C for 2.5 to 3.5 minutes.

본 발명에 있어서, 상기 활성화단계는 2 내지 4g/l 인 KOH 수용액이 이용되는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable to use an aqueous KOH solution having an activation rate of 2 to 4 g / l.

본 발명에 있어서, 상기 활성화단계는 20 내지 30℃의 온도에서 1.5분 내지 2.5분간 침지되는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable that the activation step is performed at a temperature of 20 to 30 DEG C for 1.5 to 2.5 minutes.

본 발명에 있어서, 상기 코팅단계는 10 내지 15 g/l인 Ba(OH)2 수용액이 이용되는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable that an aqueous solution of Ba (OH) 2 having a concentration of 10 to 15 g / l is used as the coating step.

본 발명에 있어서, 상기 코팅단계는 10 내지 15g/l인 Na2SiO3·9H2O 수용액, 3 내지 5g/l인 NaF·2H2O수용액 또는 2 내지 4g/l인 KOH수용액 중 하나 이상의 수용액이 더 포함되어 이용되는 것이 바람직하다.In the present invention, the coating step may be carried out in an aqueous solution of at least one of an aqueous solution of Na 2 SiO 3 .9H 2 O at 10 to 15 g / l, a NaF 2H 2 O aqueous solution at 3 to 5 g / l or a KOH aqueous solution at 2 to 4 g / It is preferable to use it further.

본 발명에 있어서, 상기 코팅단계는 45 내지 55℃의 온도에서 1 내지 5분간 30 내지 50V의 전압이 가해 지는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable that a voltage of 30 to 50 V is applied to the coating step at a temperature of 45 to 55 DEG C for 1 to 5 minutes.

본 발명에 있어서, 상기 코팅단계는 100 내지 150g의 CO2가 용해되는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable that 100 to 150 g of CO 2 is dissolved in the coating step.

본 발명에 있어서, 상기 씰링단계는 3 내지 5g/l인 착산니켈이 이용되는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable that the sealing step uses 3 to 5 g / l of nickel nitrate.

본 발명에 있어서, 상기 씰링단계는 20 내지 30℃의 온도에서 1내지 5분간 침지되는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable that the sealing step is performed at a temperature of 20 to 30 DEG C for 1 to 5 minutes.

본 발명에 있어서, 상기 건조단계는 80 내지 100℃의 온도에서 10 내지 20분간 건조되는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable that the drying step is performed at a temperature of 80 to 100 ° C for 10 to 20 minutes.

나아가, 상술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 본 발명에 의하면, 상기 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법 중 코팅단계에 있어서, Ba(OH)2 수용액을 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅단계 전해액을 제공한다.Further, according to the present invention for solving the above-mentioned problems of the prior art, a coating step comprising a Ba (OH) 2 aqueous solution in a coating step of a surface treatment method of a front end module carrier of the vehicle, .

본 발명에 있어서, 상기 Ba(OH)2 수용액은 10 내지 15 g/l인 것이 바람직하다.In the present invention, the Ba (OH) 2 aqueous solution is preferably 10 to 15 g / l.

본 발명에 있어서, Na2SiO3·9H2O 수용액, NaF·2H2O수용액 또는 KOH수용액 중 하나 이상의 수용액을 더 포함하는 것이 바람직하다.In the present invention, it is preferable to further include at least one aqueous solution of Na 2 SiO 3 .9H 2 O aqueous solution, NaF 2 H 2 O aqueous solution or KOH aqueous solution.

본 발명에 있어서, 10 내지 15g/l인 Na2SiO3·9H2O 수용액, 3 내지 5g/l인 NaF·2H2O수용액 또는 2 내지 4g/l인 KOH수용액 중 하나 이상의 수용액을 더 포함하는 것이 바람직하다.In the present invention, from 10 to 15g / l of Na 2 SiO 3 · 9H 2 O aqueous solution, 3 to 5g / l of NaF · 2H 2 O aqueous solution, or from 2 to 4g / l of further comprising at least one aqueous solution of KOH solution .

또한, 상술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 본 발명에 있어서, 상기 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법에 의하여 제조되며, 산화피막의 두께가 10 내지 20 μm인 것을 특징으로 하는 마그네슘 재질로 구성된 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어를 제공한다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method for surface treatment of a front end module carrier of a vehicle, the method comprising the steps of: Thereby providing a front end module carrier of the configured vehicle.

본 발명의 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법에 의하면, 차량의 프론트 엔드 모듈의 표면의 내구성을 만족시킬 뿐만 아니라 산화피막의 두께를 향상시키는 표면처리방법을 제공하는 효과가 있다.According to the surface treatment method of the front end module carrier of the vehicle of the present invention, there is an effect of providing a surface treatment method that not only satisfies the durability of the surface of the front end module of the vehicle but also improves the thickness of the oxidation film.

또한, 본 발명의 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법에 의하면, 제조공정의 고전압에 의한 산화 피막 형성을 저전압을 이용한 산화 피막으로 대체함으로써, 제조방식을 간편화하고 그 제조비용을 절감하는 표면처리방법을 제공하는 효과가 있다. Further, according to the surface treatment method of the front end module carrier of the vehicle of the present invention, the oxide film formation by the high voltage in the manufacturing process can be replaced with the oxide film using the low voltage, thereby simplifying the manufacturing method and reducing the manufacturing cost. There is an effect of providing a method.

도 1은 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 구성도.
도 2는 10 내지 15g/l인 BaOH2 수용액에 CO2를 용해시킨 양에 따른 BaCO3의 양을 나타낸 그래프도.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법을 나타낸 순서도.
도 4는 종래기술에 따른 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면의 확대사진도.
도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면의 확대사진도.
도 6은 종래기술에 따라 표면처리한 마그네슘 표면에 염수분무 후 600시간 경과한 표면을 나타낸 사진도.
도 7은 본 발명의 일실시예에 따라 표면처리한 마그네슘 표면에 염수분무 후 600시간 경과한 표면을 나타낸 사진도.
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Figure 1 is a block diagram of a front end module carrier of a vehicle.
Fig. 2 is a graph showing the amount of BaCO3 according to the amount of dissolved CO2 in a BaOH2 aqueous solution of 10 to 15 g / l. Fig.
3 is a flow diagram illustrating a method of surface treatment of a front end module carrier of a vehicle in accordance with an embodiment of the present invention.
Figure 4 is an enlarged view of the surface of the front end module carrier of the vehicle in accordance with the prior art;
5 is an enlarged view of the surface of a front end module carrier of a vehicle in accordance with an embodiment of the present invention.
6 is a photograph showing a surface of a magnesium surface subjected to surface treatment according to a conventional technique after 600 hours of spraying with salt water.
FIG. 7 is a photograph showing a surface of a magnesium surface which has been subjected to surface treatment according to an embodiment of the present invention after 600 hours have elapsed after spraying salt water. FIG.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. Prior to this, terms and words used in the present specification and claims should not be construed as limited to ordinary or dictionary terms, and the inventor should appropriately interpret the concepts of the terms appropriately It should be interpreted in accordance with the meaning and concept consistent with the technical idea of the present invention based on the principle that it can be defined. Therefore, the embodiments described in this specification and the configurations shown in the drawings are merely the most preferred embodiments of the present invention and do not represent all the technical ideas of the present invention. Therefore, It is to be understood that equivalents and modifications are possible.

본 발명은 상술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법을 제공한다. 프론트 엔드 모듈(Front End Module, FEM)이란 차량의 전면의 여러 부품을 하나의 모듈로 구성한 것을 말하며, 그 중 프론트 엔드 모듈 케리어란 상기 프론트 엔드 모듈의 뼈대를 이루는 것을 말한다. 상기 프론트 엔드 모듈은 일반적으로 캐리어, 헤드램프, 라디에이터 어셈블리, 프론트 범퍼 빔 및 기타 부품 등으로 구성되며 경우에 따라서는 프론트 범퍼 어셈블리를 포함하는 경우도 있다. 종래기술은 프론트 엔트 모듈 캐리어는 스틸재질이 적용되었으나 차량의 경량화를 위하여 마그네슘이 적용되는 추세였다. 하기의 표1은 종래기술과 본 발명의 프론트 엔드 모듈 캐리어를 제조하는 특징 중 일부를 나타낸 표이다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in order to solve the above problems of the prior art, and provides a method for surface treatment of a front end module carrier of a vehicle. A front end module (FEM) refers to a configuration in which a plurality of parts on the front surface of a vehicle are formed as one module, and a front end module carrier is a skeleton of the front end module. The front end module generally comprises a carrier, a head lamp, a radiator assembly, a front bumper beam, and other components, and in some cases, a front bumper assembly. In the prior art, although the front end module carrier is made of steel, magnesium has been used to lighten the vehicle. Table 1 below is a table showing some of the features of manufacturing the front end module carrier of the prior art and the present invention.

구분division 종래기술Conventional technology 본 발명Invention 프론트 엔드 모듈 캐리어의 소재Material of the front-end module carrier 스틸 + 플라스틱Steel + plastic 마그네슘magnesium 제조 공정Manufacture process 인서트 사출Insert injection 중력 주조Gravity casting 표면 처리 필요 여부Whether surface treatment is required 없음none 있음has exist

상기의 표1과 같이 종래기술의 프론트 엔드 모듈 캐리어는 그 소재가 스틸과 플라스틱으로 제조되는 반면 본 발명은 마그네슘 소재를 적용하였다. 또한 종래기술의 프론트 엔드 모듈 캐리어는 인서트 사출에 의하여 제조되었지만 본 발명은 중력주조에 의하여 제조되었다. 그러나, 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어를 마그네슘 재질로 적용하는 경우 내구성뿐만 아니라 내식성이 부족한 문제가 있어 마그네슘 재질로 된 프론트 엔드 모듈 캐리어는 표면을 처리할 필요성이 존재하였다. 본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법에 관한 것이다.As shown in Table 1, the front end module carrier of the prior art is made of steel and plastic while the present invention is made of magnesium material. Also, while the prior art front end module carrier was manufactured by insert injection, the present invention was manufactured by gravity casting. However, when a front end module carrier of a vehicle is applied with a magnesium material, there is a problem of insufficient corrosion resistance as well as durability, so that a front end module carrier made of a magnesium material has a need to treat the surface. The present invention relates to a surface treatment method of a front end module carrier for solving the above problems.

종래기술은 마그네슘 재질의 경우 모재와의 부착성을 고려하여 산화 피막을 표면에 코팅 사례 경우가 많이 있었다. 특히, 고전압(70V~200V)에서 전기를 가하여 플라즈마를 생성시킨 후 마그네슘 재질의 표면에 산화피막이 형성되는 플라즈마 전해 산화(Plasma Electrolytic Oxidation, PEO)법이 많이 적용되었었다. 본 발명은 저전압(30-50V) 에서도 산화 피막이 형성되는 것으로 즉, 이온화도가 높은 원소로 된 전해질 용액 성분으로 양극산화를 하여 마그네슘 재질의 표면에 산화 피막이 형성되는 것이다. 따라서, 이온화도가 높은 원소 중에 마그네슘 재질과 용이하게 반응을 일으키는 원소를 찾아야 한다. In the prior art, there are many cases in which an oxide film is coated on the surface of the magnesium material in consideration of the adhesion with the base material. Especially, Plasma Electrolytic Oxidation (PEO) method has been widely applied in which electricity is applied at high voltage (70V ~ 200V) to generate plasma and an oxide film is formed on the surface of magnesium. The present invention is characterized in that an oxide film is formed even at a low voltage (30-50 V), that is, an anodic oxidation is performed with an electrolyte solution component made of an element having a high ionization degree to form an oxide film on the surface of the magnesium material. Therefore, among the elements having a high degree of ionization, it is necessary to find an element that easily reacts with the magnesium material.

종래기술에서는 이온화도가 높은 원소 중 NaOH, KOH등이 많이 사용되고 있었다. 그러나, 이온화도가 좋은 BaOH2은 유독할 뿐만 아니라 하기의 화학식1과 같이 대기 중의 이산화탄소와 반응하여 탄산바륨 즉, BaCO3를 형성하여 전해액을 탁하게 만들 뿐만 아니라 불용성이기 때문에 전해액으로 사용하지 못하는 한계가 존재하였다. In the prior art, NaOH, KOH, and the like among the elements having a high degree of ionization have been widely used. However, BaOH 2 having good ionization is not only poisonous but also reacts with carbon dioxide in the atmosphere to form barium carbonate, that is, BaCO 3 , as shown in the following formula (1) to make the electrolyte cloudy and insoluble, Respectively.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

BaOH2 + CO2 → BaCO3 + H2OBaOH 2 + CO 2 - > BaCO 3 + H 2 O

그러나, 본 발명은 상기와 같은 한계를 극복하기 위하여 상기 BaCO3 -(탄산바륨)에 이산화탄소를 과량 첨가하여 하기의 화학식2와 같은 반응을 유도하였다.However, in order to overcome the above-mentioned limitations, the present invention has led to the following reaction formula (2) by adding an excess amount of carbon dioxide to BaCO 3 - (barium carbonate).

[화학식 2](2)

BaCO3 + 2CO2+H2O → Ba(HCO3)2 BaCO 3 + 2CO 2 + H 2 O → Ba (HCO 3 ) 2

상기의 화학식 2와 같은 반응을 통하여 CO2가 용해된 용액에서 Ba(HCO3)2 (탄산수소바륨)으로 용액에 녹는 수용성 물질로 바뀌게 된다. 따라서, 수용액에 용해되지 않는 BaCO3에 CO2를 과량 용해함으로 인하여 수용액에 용해되는 Ba(HCO3)2 을 형성함으로써 플라즈마 전해 산화법에 의한 코팅이 가능하게 되었다.The reaction is carried out in the same manner as in the above formula (2) to convert the water-soluble material soluble in the solution to Ba (HCO 3 ) 2 (barium hydrogencarbonate) in a solution in which CO 2 is dissolved. Therefore, excessive dissolution of CO 2 in BaCO 3 , which is not soluble in an aqueous solution, forms Ba (HCO 3 ) 2 dissolved in an aqueous solution, thereby enabling coating by plasma electrolytic oxidation.

더 나아가, 하기의 표2는 10 내지 15g/l인 BaOH2 수용액에 CO2를 용해시킨 양에 따른 BaCO3의 양을 나타낸 표이며, 도 2는 10 내지 15g/l인 BaOH2 수용액에 CO2를 용해시킨 양에 따른 생성된 BaCO3의 양을 나타낸 그래프도이다.Moreover, the table of the following two is from 10 to 15g / l of BaOH are shown the amount of BaCO 3 according to the amount of dissolved CO 2 in the second aqueous solution of the table, Figure 2 is from 10 to 15g / l of BaOH CO 2 in the second aqueous solution The amount of BaCO 3 produced according to the amount of dissolved BaCO 3 .

용해시킨 CO2의 양(g)The amount of dissolved CO 2 (g) 00 3030 5050 9090 9595 100100 130130 150150 160160 165165 190190 생성된 BaCO3의 양(g)The amount (g) of BaCO 3 produced 2020 2020 1515 55 33 00 00 00 55 55 1515

상기 표2와 도2를 살펴보면, 상기 화학식 2의 반응이 최대가 되면서 BaCO3의 양이 0g이 되는 것을 확인할 수 있다. 더 구체적으로 살펴보면, BaOH2에 용해되는 CO2의 양이 증가할수록 BaCO3이 감소하면서 BaOH2의 양의 10배 이상의 양이 되는 순간 Ba(HCO3)2의 생성되는 양이 최대가 되면서 BaCO3의 양은 0g이 된다. 이후 용해되는 CO2의 양이 증가할수록 다시 BaCO3의 양이 증가하는 것을 확인할 수 있다.Referring to Table 2 and FIG. 2, it can be seen that the amount of BaCO 3 is 0 g as the reaction of Formula 2 is maximized. In more detail Referring to, increasing the amount of CO 2 dissolved in the BaOH2 while the generated amount of BaCO 3 is decreased while BaOH amount of 10 times or more that the volume moment Ba (HCO 3) 2 2 Up BaCO 3 The amount becomes 0g. As the amount of dissolved CO 2 increases, the amount of BaCO 3 increases again.

본 발명의 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법은 다음과 같다. 탈지단계(S101); 에칭단계(S103); 활성화단계(S105); 코팅단계(S107); 씰링단계(S109); 및 건조단계(S111);를 포함하고 있다. 도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어(1)의 표면처리방법을 나타낸 순서도이다. 마그네슘 재질로 구성된 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어를 탈지하는 탈지단계(S101)를 거친 후, 상기 탈지된 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어를 에칭시키는 에칭단계(S103)를 거친다. 이후, 상기 에칭된 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어를 활성화시키는 활성화단계(S105)를 거친 이후, 상기 활성화된 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어를 플라즈마 전해 산화법으로 코팅하는 코팅단계(S107)를 거친다. 이후, 상기 코팅된 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어를 씰링하는 씰링단계(S109) 이후, 상기 씰링된 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어를 건조시키는 건조단계(S111)를 거친다.A surface treatment method of the front end module carrier of the vehicle of the present invention is as follows. Degreasing step S101; Etching step S103; Activation step S105; Coating step S107; Sealing step S109; And a drying step (S111). 3 is a flowchart showing a surface treatment method of a front end module carrier 1 of a vehicle according to an embodiment of the present invention. After the degreasing step (S101) for degreasing the front end module carrier made of the magnesium material, an etching step (S103) for etching the front end module carrier of the degreased vehicle is performed. Thereafter, after the activation step S105 of activating the front end module carrier of the etched vehicle, a coating step (S107) of coating the front end module carrier of the activated vehicle with the plasma electrolytic oxidation method is performed. Thereafter, after a sealing step (S109) for sealing the front end module carrier of the coated vehicle, a drying step (S111) for drying the front end module carrier of the sealed vehicle is performed.

보다 구체적으로 살펴보면, 본 발명인 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리 방법은 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어가 탈지되는 탈지단계; 상기 탈지된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 에칭되는 에칭단계; 상기 에칭된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 활성화되는 활성화단계; 상기 활성화된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 플라즈마 전해 산화로 코팅되는 코팅단계; 상기 코팅된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 씰링되는 씰링단계; 및 상기 씰링된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 건조되는 건조 단계;를 포함하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법을 제공한다. 상기 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어는 재질이 마그네슘인 것이 바람직하며, 상기 탈지 단계는 25 내지 35g/l인 Na3PO4수용액이 이용되는 것이 바람직하다. 나아가, 상기 탈지 단계는 전류밀도가 1내지4 A/dm이며, 전압이 4 내지 6V 의 조건으로 0.5 내지 3분간 음극 탈지되는 것이 바람직하며, 상기 에칭단계는 175 내지 185g/l인 CrO3 수용액이 이용되는 것이 바람직하다. 또한, 상기 에칭단계는 20 내지 30℃의 온도에서 2.5분 내지 3.5분간 침지되는 것이 바람직하며, 상기 활성화단계는 2 내지 4g/l 인 KOH 수용액이 이용되는 것이 바람직하다. 더불어, 상기 활성화단계는 20 내지 30℃의 온도에서 1.5분 내지 2.5분간 침지되는 것이 바람직하며, 상기 코팅단계는 10 내지 15 g/l인 Ba(OH)2 수용액이 이용되는 것이 바람직하다. 추가적으로, 상기 코팅단계는 10 내지 15g/l인 Na2SiO3·9H2O 수용액, 3 내지 5g/l인 NaF·2H2O수용액 또는 2 내지 4g/l인 KOH수용액 중 하나 이상의 수용액이 더 포함되어 이용되는 것이 바람직하며, 상기 코팅단계는 45 내지 55℃의 온도에서 1 내지 5분간 30 내지 50V의 전압이 가해 지는 것이 바람직하다. 나아가, 상기 코팅단계는 100 내지 150g의 CO2가 용해되는 것이 바람직하며, 상기 씰링단계는 3 내지 5g/l인 착산니켈이 이용되는 것이 바람직하다. 더불어, 상기 씰링단계는 20 내지 30℃의 온도에서 1내지 5분간 침지되는 것이 바람직하며, 상기 건조단계는 80 내지 100℃의 온도에서 10 내지 20분간 건조되는 것이 바람직하다.More particularly, the present invention relates to a method for surface treatment of a front end module carrier of a vehicle, comprising: a degreasing step of degreasing a front end module carrier of the vehicle; An etch step wherein the degreased front end module carrier is etched; An activation step in which the etched front end module carrier is activated; A coating step in which the activated front end module carrier is coated with plasma electrolytic oxidation; A sealing step wherein the coated front end module carrier is sealed; And a drying step in which the sealed front end module carrier is dried. The present invention also provides a surface treatment method of a front end module carrier of a vehicle. Preferably, the front end module carrier of the vehicle is made of magnesium, and the degreasing step is preferably performed using an aqueous solution of Na 3 PO 4 in an amount of 25 to 35 g / l. Further, it is preferable that the degreasing step is performed at a current density of 1 to 4 A / dm 2 and a cathode is degreased at a voltage of 4 to 6 V for 0.5 to 3 minutes, and the etching step is carried out by using an aqueous solution of CrO 3 of 175 to 185 g / . Also, it is preferable that the etching step is performed at a temperature of 20 to 30 ° C for 2.5 to 3.5 minutes, and the KOH aqueous solution having an activation rate of 2 to 4 g / l is preferably used. In addition, the activation step is preferably performed at a temperature of 20 to 30 ° C for 1.5 to 2.5 minutes, and the coating step is preferably an aqueous solution of Ba (OH) 2 of 10 to 15 g / l. Additionally, the coating step is 10 to 15g / l of Na 2 SiO 3 · 9H further comprises 2 O aqueous solution, 3 to 5g / l of NaF · 2H 2 O aqueous solution or 2 to at least one aqueous solution of 4g / l of KOH solution Preferably, the coating step is performed at a temperature of 45 to 55 DEG C for 1 to 5 minutes, and a voltage of 30 to 50 V is applied. Furthermore, it is preferable that the coating step is performed by dissolving 100 to 150 g of CO 2 , and the sealing step is preferably carried out using 3 to 5 g / l of nickel nitrate. In addition, the sealing step is preferably performed at a temperature of 20 to 30 ° C for 1 to 5 minutes, and the drying step is preferably performed at a temperature of 80 to 100 ° C for 10 to 20 minutes.

또한 본 발명은 다른 일측면에서 보면, 상기 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법 중 코팅단계에 있어서, Ba(OH)2 수용액을 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅단계 전해액에 해당한다. 본 발명에 있어서 상기 Ba(OH)2 수용액은 10 내지 15 g/l인 것이 바람직하며, 본 발명에 있어서, Na2SiO3·9H2O 수용액, NaF·2H2O수용액 또는 KOH수용액 중 하나 이상의 수용액을 더 포함하는 것이 바람직하다. 나아가, 본 발명에 있어서, 10 내지 15g/l인 Na2SiO3·9H2O 수용액, 3 내지 5g/l인 NaF·2H2O수용액 또는 2 내지 4g/l인 KOH수용액 중 하나 이상의 수용액을 더 포함하는 것이 바람직하다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method for surface treatment of a front end module carrier of a vehicle, which comprises a Ba (OH) 2 aqueous solution in a coating step. In the present invention, it is preferable that the Ba (OH) 2 aqueous solution is 10 to 15 g / l. In the present invention, at least one of Na 2 SiO 3 .9H 2 O aqueous solution, NaF 2 H 2 O aqueous solution or KOH aqueous solution It is preferable to further include an aqueous solution. Further, in the present invention, further from 10 to 15g / l of Na 2 SiO 3 · 9H 2 O aqueous solution, 3 to 5g / l of NaF · 2H 2 O aqueous solution, or from 2 to 4g / l of one or more aqueous solutions of KOH solution .

종래기술에서 Ba(OH)2수용액을 전해액으로 사용하는 경우 유독하고 공기중의 이산화탄소가 녹아 결정을 형성하여 본 제조방법에 적용되지 못하는 문제점이 있었다. 그러나 본 발명의 Ba(OH)2수용액을 전해액은 이산화탄소를 과량 첨가하여 다시 물에 용해 될 수 있는 수용성 물질인 Ba(HCO3)2 (탄산수소바륨)으로 용액으로 바뀌게 된다. 결국 Ba(OH)2수용액을 사용함으로써 상술한 본 발명인 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법이 적용할 수 있다.In the prior art, when an aqueous solution of Ba (OH) 2 is used as an electrolytic solution, there is a problem that it is toxic and carbon dioxide in the air melts to form crystals and is not applicable to the present manufacturing method. However, the aqueous solution of Ba (OH) 2 of the present invention is converted into a solution of Ba (HCO 3 ) 2 (barium hydrogencarbonate), which is a water-soluble substance which can be dissolved in water again by adding an excess amount of carbon dioxide. As a result, the surface treatment method of the front end module carrier of the vehicle of the present invention described above can be applied by using the Ba (OH) 2 aqueous solution.

나아가, 본 발명을 또 다른 일 측면에서 살펴보면, 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법에 의하여 제조되며, 산화피막의 두께가 10 내지 20 μm인 것을 특징으로 하는 마그네슘 재질로 구성된 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어에 해당한다. 종래기술은 산화피막을 10μm 두께 이상으로 성장시키기가 어려울 뿐만 아니라 산화피막이 두꺼워 질수록 쉽게 부스러지며 내식성을 갖지 못하는 문제점이 있었다. 본 발명의 마그네슘 재질로 구성된 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어에 의하면, 산화피막의 두께가 10 내지 20μm 를 가져 내식성이 우수하며 내구성도 향상되는 장점이 있다.Further, in another aspect of the present invention, a front end module of a vehicle is manufactured by a method of surface treatment of a carrier, and the thickness of the oxide coating is 10 to 20 μm. Carrier. The prior art has a problem that it is difficult to grow the oxide film to a thickness of 10 탆 or more, and also the oxide film is easily broken and thicker as the oxide film becomes thicker, failing to have corrosion resistance. According to the front end module carrier of the vehicle constructed of the magnesium material of the present invention, the thickness of the oxide film is 10 to 20 占 퐉, which is excellent in corrosion resistance and durability.

[실시예][Example]

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It is to be understood by those skilled in the art that these embodiments are merely illustrative of the present invention and that the scope of the present invention is not construed as being limited by these embodiments.

단계step 수용액의 조성Composition of aqueous solution 조건Condition 탈지단계(S101)Degreasing step (S101) 30g/l Na3PO4
30g / l Na 3 PO 4
0.5~3분 음극 탈지,
전류 밀도 1~4A/dm,
전압 4~6V
0.5 to 3 minutes Cathode degreasing,
Current density of 1 to 4 A / dm,
Voltage 4 ~ 6V
에칭단계(S103)In the etching step S103, 180g/l CrO3 180g / l CrO 3 20~30℃에서 3분간 침지Immersion for 3 minutes at 20 ~ 30 ℃ 활성화단계(S105)Activation step (S105) 2~4g/l KOH2 to 4 g / l KOH 20~30℃에서 2분간 침지Immersion for 2 minutes at 20 ~ 30 ℃ 코팅단계(S107)Coating step (S107) 10~15g/l Na2SiO3 ·9H2O
3~5g/l NaF·2H2O
1~3g/l KOH
10~15g/l Ba(OH)2
10 ~ 15g / l Na 2 SiO 3 · 9H 2 O
3 to 5 g / l NaF 2H 2 O
1 to 3 g / l KOH
10 to 15 g / l Ba (OH) 2
50℃에서 30~50V 전압을 1~5분 동안 가함.
CO2 용해
Apply a voltage of 30 ~ 50V for 1 ~ 5 minutes at 50 ℃.
Dissolving CO 2
씰링단계(S109)Sealing step (S109) 3~5g/l 착산 니켈3 to 5 g / l nickel 20~30℃에서 1~5분간 침지Immersion for 1 to 5 minutes at 20 to 30 ° C 건조단계(S111)In the drying step (S111) 80 ~100 ℃에서 10~20분간 유지Maintain at 80 ~ 100 ℃ for 10 ~ 20 minutes

상기 표3은 본 발명의 일실시예에 따른 마그네슘 재질로 구성된 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법의 전해액의 조성과 조건을 나타낸 표이다. 구체적으로 살펴보면, 탈지 단계(S101)에서는 30g/l인 Na3PO4수용액을 이용하였으며, 전류밀도가 1내지4 A/dm, 전압이 4 내지 6V 의 조건으로 0.5 내지 3분간 음극 탈지시켰다. 상기 탈지 반응이 진행된 후 에칭단계(S103)에서는 180g/l인 CrO3 수용액을 이용하여, 20 내지 30℃의 온도에서 2.5분 내지 3.5분간 침지시켰다. 상기 에칭단계가 진행된 이후 활성화단계(S105)는 2 내지 4g/l 인 KOH 수용액을 이용하여 20 내지 30℃의 온도에서 1.5분 내지 2.5분간 침지시켰다. 상기 활성화단계 이후 코팅단계(S107)는 10 내지 15 g/l인 Ba(OH)2 수용액, 10 내지 15g/l인 Na2SiO3·9H2O 수용액, 3 내지 5g/l인 NaF·2H2O수용액 및 2 내지 4g/l인 KOH수용액을 포함하는 것을 이용하여 상기 수용액에100 내지 150g의 CO2를 용해시켰으며 50℃의 온도에서 1 내지 5분간 30 내지 50V의 전압이 가해하여 플라즈마 전해 산화법에 의한 코팅을 실시하였다. 상기 코팅단계 이후 씰링단계(S109)는 3 내지 5g/l인 착산니켈이 이용하여 20 내지 30℃의 온도에서 1내지 5분간 침지시켰다. 상기 씰링단계 이후, 건조단계(S111)는 80 내지 100℃의 온도에서 10 내지 20분간 건조시켰다. Table 3 is a table showing the composition and condition of the electrolytic solution in the surface treatment method of the front end module carrier of a vehicle made of magnesium material according to an embodiment of the present invention. Specifically, in the degreasing step (S101), Na 3 PO 4 aqueous solution having a concentration of 30 g / l was used and the anode was degreased at a current density of 1 to 4 A / dm and a voltage of 4 to 6 V for 0.5 to 3 minutes. In the etching step (S103) after the degreasing reaction progressed, the substrate was immersed in a CrO 3 aqueous solution of 180 g / l at a temperature of 20 to 30 ° C for 2.5 to 3.5 minutes. After the etching step, the activation step (S105) is carried out using a KOH aqueous solution of 2 to 4 g / l at a temperature of 20 to 30 ° C for 1.5 to 2.5 minutes. The subsequent activation stage coating step (S107) from 10 to 15 g / l of Ba (OH) 2 aqueous solution, 10 to 15g / l of Na 2 SiO 3 · 9H 2 O aqueous solution, 3 to 5g / l of NaF · 2H 2 O solution and 2 to 4 g / l of KOH aqueous solution was used to dissolve 100 to 150 g of CO 2 in the aqueous solution and a voltage of 30 to 50 V was applied at a temperature of 50 ° C for 1 to 5 minutes to perform a plasma electrolytic oxidation . ≪ / RTI > After the coating step, the sealing step (S109) is carried out at a temperature of 20 to 30 占 폚 for 1 to 5 minutes by using nickel platinum of 3 to 5 g / l. After the sealing step, the drying step (S111) was dried at a temperature of 80 to 100 DEG C for 10 to 20 minutes.

도 4는 종래기술에 따른 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면의 확대사진도이며, 도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면의 확대사진도이다. 상기 도4인 종래기술은 표면의 산화피막 두께가 5μm임을 확인할 수 있다. 이에 비하여 본 발명인 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면은 산화피막 두께가 17μm에 해당함을 확인할 수 있다. 상기와 같은 산화피막이 증가한 결과에 의하여 내구성뿐만 아니라 내식성이 향상됨을 확인할 수 있다.Fig. 4 is an enlarged view of the surface of the front end module carrier of the vehicle according to the prior art, and Fig. 5 is an enlarged view of the surface of the front end module carrier of the vehicle according to an embodiment of the present invention. 4 shows that the thickness of the oxide film on the surface is 5 m. In contrast, the surface of the front end module carrier of the vehicle of the present invention has an oxide film thickness of 17 탆. As a result of the increase of the oxidation film as described above, it is confirmed that not only the durability but also the corrosion resistance are improved.

도 6은 종래기술에 따라 표면처리한 마그네슘 표면에 염수분무 후 600시간 경과한 표면을 나타낸 사진도이며, 도 7은 본 발명의 일실시예에 따라 표면처리한 마그네슘 표면에 염수분무 후 600시간 경과한 표면을 나타낸 사진도이다. 본 발명과 종래기술의 내식성을 비교하기 위하여 염수를 분무하고 600시간이 경과한 후의 표면을 확인하였다. 종래기술은 상기 도6과 같이 표면이 부식되었음을 확인할 수 있다. 그러나, 본 발명은 표면에 염수를 분무하고 600시간이 경과한 후 확인한 결과 염수를 분무하기 전과 염수를 분무한 이후가 큰 차이가 없음을 확인할 수 있다.FIG. 6 is a photograph showing a surface of a magnesium surface subjected to a surface treatment according to the prior art 600 hours after spraying with salt water. Fig. 2 is a photograph showing one surface. In order to compare the corrosion resistance of the present invention with that of the prior art, the surface after 600 hours of spraying with brine was confirmed. It can be confirmed that the surface is corroded as shown in FIG. However, according to the present invention, 600 hours after spraying the surface with salted water, it can be confirmed that there is no significant difference between before spraying the salt water and after spraying the saline water.

본 발명은 BaOH2수용액과 같은 전해액을 포함하여 플라즈마 전해 산화법을 이용하여 코팅함으로서, 내식성과 내구성의 향상이 극대화되고, 저전압을 사용함으로 제조비용이 저렴해지는 장점이 있다. The present invention is advantageous in that corrosion resistance and durability are maximized by coating with a plasma electrolytic oxidation method including an electrolytic solution such as BaOH 2 aqueous solution, and manufacturing cost is reduced by using low voltage.

이상 본 발명의 구체적 실시형태와 관련하여 본 발명을 설명하였으나 이는 예시에 불과하며 본 발명은 이에 제한되지 않는다. 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않고 설명된 실시형태를 변경 또는 변형할 수 있으며, 본 발명의 기술사상과 아래에 기재될 특허청구범위의 균등범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다.Although the present invention has been described in connection with the specific embodiments of the present invention, it is to be understood that the present invention is not limited thereto. It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims and their equivalents. Various modifications and variations are possible.

1 : 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어
S101 : 탈지단계
S103 : 에칭단계
S105 : 활성화단계
S107 : 코팅단계
S109 : 씰링단계
S111 : 건조단계
1: Car front-end module carrier
S101: degreasing step
S103: etching step
S105: Activation step
S107: coating step
S109: Sealing step
S111: drying step

Claims (20)

차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어가 탈지되는 탈지단계;
상기 탈지된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 에칭되는 에칭단계;
상기 에칭된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 활성화되는 활성화단계;
상기 활성화된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 플라즈마 전해 산화로 코팅되는 코팅단계;
상기 코팅된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 씰링되는 씰링단계; 및
상기 씰링된 프론트 엔드 모듈 캐리어가 건조되는 건조 단계;를 포함하며,
상기 코팅단계는 Ba(OH)2 수용액이 이용되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
A degreasing step of degreasing the front end module carrier of the vehicle;
An etch step wherein the degreased front end module carrier is etched;
An activation step in which the etched front end module carrier is activated;
A coating step in which the activated front end module carrier is coated with plasma electrolytic oxidation;
A sealing step wherein the coated front end module carrier is sealed; And
And a drying step wherein the sealed front end module carrier is dried,
Wherein the coating step is performed using an aqueous Ba (OH) 2 solution.
제1항에 있어서,
상기 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어는 재질이 마그네슘인 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Wherein the front end module carrier of the vehicle is made of magnesium.
제1항에 있어서,
상기 탈지 단계는 25 내지 35g/l인 Na3PO4수용액이 이용되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Wherein the degreasing step uses an aqueous solution of Na 3 PO 4 in an amount of 25 to 35 g / l.
제1항에 있어서,
상기 탈지 단계는 전류밀도가 1내지4 A/dm이며, 전압이 4 내지 6V 의 조건으로 0.5 내지 3분간 음극 탈지되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Wherein the degreasing step comprises degreasing the cathode at a current density of 1 to 4 A / dm and a voltage of 4 to 6 V for 0.5 to 3 minutes.
제1항에 있어서,
상기 에칭단계는 175 내지 185g/l인 CrO3 수용액이 이용되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Wherein the etching step uses an aqueous CrO 3 solution having a weight of 175 to 185 g / l.
제1항에 있어서,
상기 에칭단계는 20 내지 30℃의 온도에서 2.5분 내지 3.5분간 침지되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Wherein the etching step is carried out at a temperature of 20 to 30 DEG C for 2.5 to 3.5 minutes.
제1항에 있어서,
상기 활성화단계는 2 내지 4g/l 인 KOH 수용액이 이용되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Wherein the activating step uses a KOH aqueous solution of 2 to 4 g / l. ≪ RTI ID = 0.0 > 11. < / RTI >
제1항에 있어서,
상기 활성화단계는 20 내지 30℃의 온도에서 1.5분 내지 2.5분간 침지되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Wherein the activating step is carried out at a temperature of 20 to 30 DEG C for 1.5 to 2.5 minutes.
제1항에 있어서,
상기 코팅단계는 10 내지 15 g/l인 Ba(OH)2 수용액이 이용되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Wherein the coating step uses a Ba (OH) 2 aqueous solution of 10 to 15 g / l.
제9항에 있어서,
상기 코팅단계는 10 내지 15g/l인 Na2SiO3·9H2O 수용액, 3 내지 5g/l인 NaF·2H2O수용액 또는 2 내지 4g/l인 KOH수용액 중 하나 이상의 수용액이 더 포함되어 이용되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
10. The method of claim 9,
The coating step is used contains more than 10 to 15g / l of Na 2 SiO 3 · 9H 2 O aqueous solution, 3 to 5g / l of NaF · 2H 2 O aqueous solution or 2 to at least one aqueous solution of 4g / l of KOH solution Of the front end module carrier.
제1항에 있어서,
상기 코팅단계는 45 내지 55℃의 온도에서 1 내지 5분간 30 내지 50V의 전압이 가해 지는 것을 특징으로 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Wherein the coating step is performed by applying a voltage of 30 to 50 V for 1 to 5 minutes at a temperature of 45 to 55 占 폚.
제9항에 있어서,
상기 코팅단계는 100 내지 150g의 CO2가 용해되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
10. The method of claim 9,
Wherein the coating step comprises dissolving 100 to 150 grams of CO 2 .
제1항에 있어서,
상기 씰링단계는 3 내지 5g/l인 착산니켈이 이용되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Lt; RTI ID = 0.0 > g / l < / RTI > is used.
제1항에 있어서,
상기 씰링단계는 20 내지 30℃의 온도에서 1내지 5분간 침지되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Wherein the sealing step is performed at a temperature of 20 to 30 DEG C for 1 to 5 minutes.
제1항에 있어서,
상기 건조단계는 80 내지 100℃의 온도에서 10 내지 20분간 건조되는 것을 특징으로 하는 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법.
The method according to claim 1,
Wherein the drying step is performed at a temperature of 80 to 100 DEG C for 10 to 20 minutes.
제1항의 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법 중 코팅단계에 있어서,
Ba(OH)2 수용액을 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅단계 전해액.
A method of coating a front end module carrier of a vehicle according to claim 1,
Ba (OH) 2 aqueous solution.
제16항에 있어서,
상기 Ba(OH)2 수용액은 10 내지 15 g/l인 것을 특징으로 하는 코팅단계 전해액.
17. The method of claim 16,
Wherein the Ba (OH) 2 aqueous solution is 10 to 15 g / l.
제16항에 있어서,
Na2SiO3·9H2O 수용액, NaF·2H2O수용액 또는 KOH수용액 중 하나 이상의 수용액을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅단계 전해액.
17. The method of claim 16,
An aqueous solution of Na 2 SiO 3揃 9H 2 O, an aqueous solution of NaF 揃 2H 2 O, or an aqueous solution of KOH.
제17항에 있어서,
10 내지 15g/l인 Na2SiO3·9H2O 수용액, 3 내지 5g/l인 NaF·2H2O수용액 또는 2 내지 4g/l인 KOH수용액 중 하나 이상의 수용액을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 코팅단계 전해액.
18. The method of claim 17,
Characterized in that it further comprises an aqueous solution of at least one of an aqueous Na 2 SiO 3 .9H 2 O solution of from 10 to 15 g / l, an aqueous NaF 2H 2 O 3 to 5 g / l aqueous solution or a KOH aqueous solution of 2 to 4 g / l Step Electrolyte.
제1항 내지 제15항 중 어느 한 항의 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어의 표면처리방법에 의하여 제조되며, 산화피막의 두께가 10 내지 20 μm인 것을 특징으로 하는 마그네슘 재질로 구성된 차량의 프론트 엔드 모듈 캐리어.A front end module carrier of a vehicle, made of a magnesium material, which is manufactured by a method of surface treatment of a front end module carrier of a vehicle according to any one of claims 1 to 15, characterized in that the thickness of the oxide coating is 10 to 20 μm .
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