KR101749629B1 - System and Method for Determining Color of Cancer Diagnostic Kit using Smart Devices - Google Patents

System and Method for Determining Color of Cancer Diagnostic Kit using Smart Devices Download PDF

Info

Publication number
KR101749629B1
KR101749629B1 KR1020160081600A KR20160081600A KR101749629B1 KR 101749629 B1 KR101749629 B1 KR 101749629B1 KR 1020160081600 A KR1020160081600 A KR 1020160081600A KR 20160081600 A KR20160081600 A KR 20160081600A KR 101749629 B1 KR101749629 B1 KR 101749629B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
color
determination
smart device
leu
tyrosine
Prior art date
Application number
KR1020160081600A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
신동진
Original Assignee
(주)큐브바이오
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주)큐브바이오 filed Critical (주)큐브바이오
Priority to KR1020160081600A priority Critical patent/KR101749629B1/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101749629B1 publication Critical patent/KR101749629B1/en

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/533—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving isomerase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y114/00—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14)
    • C12Y114/18—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14) with another compound as one donor, and incorporation of one atom of oxygen (1.14.18)
    • C12Y114/18001—Tyrosinase (1.14.18.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y503/00—Intramolecular oxidoreductases (5.3)
    • C12Y503/02—Intramolecular oxidoreductases (5.3) interconverting keto- and enol-groups (5.3.2)
    • C12Y503/02001—Phenylpyruvate tautomerase (5.3.2.1)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/255—Details, e.g. use of specially adapted sources, lighting or optical systems
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/29—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using visual detection
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
    • G01N33/6806—Determination of free amino acids
    • G01N33/6812—Assays for specific amino acids
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q50/00—Systems or methods specially adapted for specific business sectors, e.g. utilities or tourism
    • G06Q50/10—Services
    • G06Q50/22—Social work
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T7/00—Image analysis
    • G06T7/90—Determination of colour characteristics
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/40—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Abstract

본 발명은 색상 판정 어플리케이션을 탑재한 스마트 기기를 이용하여 진단 윈도우의 색상 변화를 검출하여 판정 정확도를 높인 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치에 관한 것으로, 검체가 투입되었을 때 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화를 관찰할 수 있도록 진단 윈도우를 갖는 진단 키트;상기 진단 키트의 진단 윈도우 영역을 촬영한 이미지에서 색상 변화를 검출하기 위한 색상 판정 어플리케이션을 탑재하고, 검체 투입 후에 정해진 기준 시간이 경과되면 스마트 기기를 이용하여 설정 횟수만큼 진단 윈도우 영역을 촬영하고 색상 평균값을 구하여 이를 기준으로 판정을 하여 최종 진단 결과를 표시하는 스마트 기기;상기 스마트 기기를 이용한 색상 판정 정보를 관리하는 진단 관리 서버;를 포함하는 것이다.The present invention relates to a color determination device for a cancer diagnostic kit using a smart device that detects a change in color of a diagnostic window using a smart device equipped with a color determination application and increases the accuracy of judgment. A color judgment application for detecting a color change in an image taken in a diagnostic window area of the diagnostic kit is mounted and a predetermined reference time after the input of the sample is elapsed A smart device for photographing a diagnostic window area for a predetermined number of times using a smart device, obtaining a color average value, and determining a result of the determination based on the smart average value, and displaying a final diagnosis result, and a diagnosis management server for managing color determination information using the smart device .

Description

스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법{System and Method for Determining Color of Cancer Diagnostic Kit using Smart Devices}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a color determination apparatus and method for a cancer diagnosis kit using a smart device,

본 발명은 암의 존재 여부를 진단하는 키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 색상 판정 어플리케이션을 탑재한 스마트 기기를 이용하여 진단 윈도우의 색상 변화를 검출하여 판정 정확도를 높인 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a kit for diagnosing the presence or absence of cancer, and more particularly, to a kit for diagnosing the presence or absence of a cancer by using a smart device equipped with a color determination application, To a color determination apparatus and method.

암 마커는 악성 종양 세포 자체 내에서 생기거나 또는 암에 대한 정상조직의 반응으로 만들어져 혈액, 소변 또는 조직 내에서 비정상적으로 높은 농도를 나타내는 물질이며, 혈액, 소변 또는 조직 내의 암 마커 농도를 통해 암의 진행과 퇴화를 진단, 스크리닝, 추적할 수 있다.Cancer markers are substances that occur in the malignant tumor cells themselves or are caused by reactions of normal tissues against cancer and exhibit abnormally high concentrations in the blood, urine or tissues, and the cancer marker concentration in the blood, urine or tissue You can diagnose, screen, and track progress and degeneration.

일반적으로 암 마커의 농도 측정 또는 검출은 혈액을 통해 이루어지고 있으나, 혈액은 일반인이 스스로 채취하기 어렵다는 문제점이 있었다.In general, the measurement or detection of the concentration of the cancer marker is carried out through the blood, but the blood has a problem that it is difficult for the general person to collect it.

이에 채취하기 어려운 혈액, 조직 등의 생체물질이 아닌 입수가 용이한 소변을 이용하여 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 농도를 검출함으로써 암을 진단하는 방법에 대한 개발이 이루어져 왔다.There has been developed a method for diagnosing cancer by detecting the concentration of cancer biomarker present in the urine by using urine which is not easy to obtain and which is not a biomaterial such as blood or tissue.

한편, 일반인과 비교해볼 때 암 환자의 경우 소변 내에 존재하는 티로신(Tyrosine)의 농도가 높아 상기 티로신을 암 바이오마커로서 사용할 수 있음이 알려졌다.On the other hand, it is known that the tyrosine can be used as the cancer biomarker because the concentration of tyrosine present in the urine is high in cancer patients as compared with the general public.

한국 등록특허 제10-0033547호는 암환자의 소변중에 공통적으로 존재하는 방향족 아민(Tyrosine)을 검출하여 암을 진단하는 혼합 시약에 관한 것으로서, 상기 혼합 시약은 수은과 니켈, 질산 및 증류수로 구성된 것으로 기재되어 있다.Korean Patent No. 10-0033547 relates to a mixed reagent for diagnosing cancer by detecting aromatic amine (Tyrosine) commonly present in urine of a cancer patient, wherein the mixed reagent is composed of mercury, nickel, nitric acid and distilled water .

그러나, 상기 혼합 시약은 수은을 포함하고 있어 환경 및 인체에 막대한 영향을 미치기 때문에 현재 사용 금지되어 있다.However, the above-mentioned mixed reagent contains mercury and is currently prohibited because it has a great influence on the environment and human body.

따라서, 채취하기 어려운 생체물질이 아닌 입수가 용이한 소변을 이용함으로써, 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 티로신(Tyrosine)의 농도를 친환경적으로 검출하여 암을 진단하기 위한 조성물에 대한 개발이 절실한 실정이다.Therefore, there is an urgent need to develop a composition for diagnosing cancer by eco-friendly detection of the concentration of cancer biomarker tyrosine (Tyrosine) present in the urine by using urine which is not easy to obtain but is not easy to obtain.

또한 한국 등록특허 제10-1323371호에는 면역크로마토그래피(Immunochromatography)법을 이용하여 소변에서 전체 전립선-특이 항원의 양을 키트 상에서 반 정량적으로 측정할 수 있는 전립선암 진단 키트가 개시되어 있다. Korean Patent No. 10-1323371 discloses a prostate cancer diagnostic kit capable of semi-quantitatively measuring the amount of whole prostate-specific antigen in the urine using an immunochromatography method.

이 등록특허의 전립선암 진단 키트는 전립선 표피에서 높은 수준으로 발현되는 세린 단백질 분해 효소인 전립선-특이항원(Prostate specific antigen;PSA)의 항원, 항체 반응에 따른 발색을 통해 육안으로 전립선 암을 진단할 수 있도록 한 것이다. This patented prostate cancer diagnostic kit is designed to diagnose prostate cancer visually through the color of antigens and antibody responses of prostate specific antigen (PSA), a serine protease that is expressed at high levels in the prostate epidermis .

그러나 상기 등록특허의 전립선암 진단 키트는 전립선 암만 제한적으로 진단할 수 있으며, 전립선 암 이외의 다른 암이 존재하는지는 진단할 수 없는 문제가 있다.However, the prostate cancer diagnosis kit of the above-mentioned patent can diagnose prostate cancer only to a limited extent, and it is not possible to diagnose whether cancer other than prostate cancer is present.

특히, 종래 기술의 진단 키트는 항원, 항체 반응에 따른 발색을 통해 육안으로 진단을 하는 편리성은 있지만, 개인적인 주관에 의해 발색 정도의 판단이 이루어지는 것이다.In particular, the diagnostic kits of the prior art have the convenience of being visually diagnosed through the color development by the antigen and the antibody reaction, but the degree of color development is judged by individual subjectivity.

따라서, 외부 영향에 의해 표시되는 색상이 왜곡되는 경우에는 정확한 판단이 어려운 문제가 있다.Therefore, when the color displayed by the external influence is distorted, it is difficult to make an accurate judgment.

즉, 진단 키트의 윈도우를 통한 판단시에 외부의 빛에 의한 산란, 굴절, 난반사 등의 문제에 의해 발색 정도의 판단이 정밀성을 갖기 어렵고, 특히, 윈도우를 구성하는 투명창의 측면으로 빛이 유입되어 투명창 중심부로 산란되는 경우에는 정확한 색상의 판단이 어렵다.In other words, it is difficult to determine the degree of color development due to problems such as scattering, refraction, and diffuse reflection due to external light when judging through the window of the diagnostic kit. Particularly, light enters the side of the transparent window constituting the window It is difficult to judge the exact color when scattered in the center of transparent window.

따라서, 진단 키트의 발색 정도의 판단시에 외부 빛에 전적으로 의존하는 문제를 해결할 수 있는 새로운 기술의 개발이 요구되고 있다.Therefore, development of a new technology that can solve the problem that depends entirely on external light in determining the degree of color development of the diagnostic kit is required.

또한, 사용자 개개인의 색 인식 특성의 차이에 의해 정확한 판정이 어려운 문제가 있어, 객관적이고 정확도가 높은 새로운 방식의 색상 변화 검출 및 판정 기술의 개발이 요구되고 있다.Further, there is a problem that accurate determination is difficult due to the difference in color recognition characteristics of individual users, and development of a novel color change detection and determination technique with high objective and accuracy is demanded.

따라서, 색상 변화를 이용하는 진단 키트의 사용시에 정확한 색상 변화 판정을 위한 기술의 개발이 요구되고 있다.Therefore, development of a technique for determining an accurate color change at the time of using a diagnostic kit using a color change is required.

한국 등록특허 제10-0033547호Korean Patent No. 10-0033547 한국 등록특허 제10-1323371호Korean Patent No. 10-1323371

본 발명은 이와 같은 종래 기술의 진단 키트의 문제를 해결하기 위한 것으로, 색상 판정 어플리케이션을 탑재한 스마트 기기를 이용하여 진단 윈도우의 색상 변화를 검출하여 판정 정확도를 높인 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.In order to solve the problem of the diagnostic kit of the related art as described above, the present invention provides a color diagnosis device using a smart device equipped with a color determination application to detect a change in color of a diagnostic window, And an object of the present invention is to provide a determination apparatus and method.

본 발명은 색상 변화를 이용하는 진단 키트의 사용시에 검체 투입 후에 정해진 기준 시간이 경과되면 설정 횟수만큼 스마트 기기를 이용하여 진단 윈도우 영역을 촬영하고 색상 평균값을 구하여 이를 기준으로 판정을 하여 정확도를 높인 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.In the present invention, when a predetermined reference time elapses after the input of a specimen, the diagnostic window is photographed using the smart device for a preset number of times, the color average value is obtained, and a smart device And an object of the present invention is to provide an apparatus and a method for color determination of a cancer diagnostic kit using the method.

본 발명은 L-티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌(Eumelanin)으로 전환하는데 있어 특성화된 효소들을 포함함으로써, 소변 내에 존재하는 티로신의 농도를 친환경적으로 검출하여 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있는 암 바이오마커 검출용 효소 조성물을 이용하는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.The present invention encompasses enzymes that have been characterized in converting L-tyrosine into Eumelanin, so that the concentration of tyrosine present in the urine can be eco-detected to diagnose the presence of cancer and metabolic diseases And an object of the present invention is to provide an apparatus and a method for color determination of a cancer diagnostic kit using a smart device using an enzyme composition for detecting cancer biomarkers.

본 발명은 용이하게 채취 가능한 소변을 이용함으로써, 사용자들이 병원과 같은 전문기관을 방문하여 암 진단을 받아야 하는 불편함 없이 간편하게 가정에서 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.The present invention relates to a method for diagnosing a cancer using a smart device capable of easily diagnosing the presence or absence of cancer and metabolic diseases in a home without inconveniencing the user to visit a specialized institution such as a hospital, And an object thereof is to provide an apparatus and method for color determination of a diagnostic kit.

본 발명은 스마트 기기를 이용한 색상 판정 정보를 진단 관리 서버로 전송하여 사용자의 반복 진단 및 사용 기간에 따른 지속적인 관리가 이루어질 수 있도록 한 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.The present invention provides an apparatus and method for color determination of a cancer diagnostic kit using a smart device, which transmits color determination information using a smart device to a diagnosis management server, There is a purpose.

본 발명은 판정 결과를 화면에 표시하는 단계에서 사용자의 선택에 의해 촬영된 최종 이미지의 색상을 반전시켜 표시하여 사용자가 직관적으로 판정 결과를 확인할 수 있도록 한 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.The present invention can be applied to a color determination device of a cancer diagnostic kit using a smart device that allows the user to intuitively check the determination result by reversing the color of the final image picked up by the user in the step of displaying the determination result on the screen And a method thereof.

본 발명은 외부 광의 반사에 의하여 콘트라스트 비를 감소시키고 외부의 그림자를 윈도우 표면상에 투영시키는 것을 방지하기 위한 광학 필름층을 구비한 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.The present invention provides an apparatus and method for color determination of a cancer diagnostic kit using a smart device having an optical film layer for reducing a contrast ratio due to reflection of external light and preventing an external shadow from being projected onto a window surface, There is a purpose.

본 발명의 목적들은 이상에서 언급한 목적들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 목적들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The objects of the present invention are not limited to the above-mentioned objects, and other objects not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

이와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치는 검체가 투입되었을 때 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화를 관찰할 수 있도록 진단 윈도우를 갖는 진단 키트;상기 진단 키트의 진단 윈도우 영역을 촬영한 이미지에서 색상 변화를 검출하기 위한 색상 판정 어플리케이션을 탑재하고, 검체 투입 후에 정해진 기준 시간이 경과되면 스마트 기기를 이용하여 설정 횟수만큼 진단 윈도우 영역을 촬영하고 색상 평균값을 구하여 이를 기준으로 판정을 하여 최종 진단 결과를 표시하는 스마트 기기;상기 스마트 기기를 이용한 색상 판정 정보를 관리하는 진단 관리 서버;를 포함하는 것을 특징으로 한다.To achieve these and other advantages and in accordance with the purpose of the present invention, as embodied and broadly described herein, there is provided an apparatus for color determination of a cancer diagnostic kit using a smart device, comprising: a diagnostic kit having a diagnostic window for observing a color change caused by a reaction with an enzyme composition, A color judgment application for detecting color change is installed in the image taken in the diagnostic window area of the diagnostic kit. When the predetermined reference time elapses after inputting the sample, the diagnostic window area is photographed by the set number of times using the smart device, And a diagnosis management server for managing the color determination information using the smart device. The smart device includes a smart device for displaying the result of the diagnosis.

여기서, 상기 효소 조성물은, 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하여, 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 티로신 검출용 효소 조성물인 것을 특징으로 한다.Herein, the enzyme composition comprises tyrosine (L-Tyrosine), tyrosinase (DCT) and tyrosinase-related protein 1 (Tyrp1) Is converted into melanin.

그리고 상기 검체는, 인체에서 유래한 체액들 중의 어느 하나이고, 체액들은 혈액, 소변, 혈청, 혈장, 림프액, 조직액, 분비물을 포함하는 것을 특징으로 한다.The specimen is any one of body fluids derived from a human body, and the body fluids include blood, urine, serum, plasma, lymph fluid, tissue fluid, and secretion.

그리고 상기 스마트 기기는, 탑재된 색상 판정 어플리케이션을 실행하는 어플리케이션 실행부와,검체 투입 시점으로부터의 경과 시간을 판단하는 기준 시간 경과 판단부와,검체 투입 시점으로부터 설정 시간이 경과되면 스마트 기기에 구비되는 카메라를 이용하여 진단 윈도우 영역을 설정 횟수만큼 반복 촬영하는 영상 촬영 및 처리부와,색상 판정 어플리케이션을 통하여 분석 및 판정 과정에서 기준이 되는 기준 색상 정보를 관리하는 기준 색상 정보 관리부와,진단 윈도우 영역을 촬영한 이미지를 분석하여 기준 색상 정보 관리부의 기준 색상 정보를 이용하여 양성 또는 음성 판정을 하는 영상 분석 및 판정부와,영상 분석 및 판정부의 판정 결과를 표시하는 판정 정보 표시부와,영상 분석 및 판정부의 판정 결과에 따른 판정 정보를 진단 관리 서버로 전송하는 판정 정보 전송부를 포함하는 것을 특징으로 한다.The smart device includes an application executing unit for executing a color judging application installed therein, a reference time lapse determining unit for determining an elapsed time from the time of input of the sample, A reference color information management unit for managing reference color information serving as a reference in the analysis and judgment process through a color determination application; An image analysis and judgment section for analyzing an image and performing a positive or negative judgment using the reference color information of the reference color information management section; a judgment information display section for displaying a judgment result of the image analysis and judgment section; To the diagnosis management server And a determination information transmitting unit for transmitting the determination information.

그리고 판정 정보 표시부에 의해 스마트 기기의 화면에 표시되는 영역은,생성된 유멜라닌의 색상을 측정하기 위한 대조 색상표가 표시되는 영역,스마트 기기의 카메라가 촬영한 영상에서 추출된 유효 판정 영역의 색상이 표시되는 영역,탑재된 색상 판정 어플리케이션에 의한 판정 결과가 문자로 표시되는 영역을 포함하는 것을 특징으로 한다.The area displayed on the screen of the smart device by the determination information display unit is a region in which a contrast color table for measuring the color of the generated eumelanin is displayed, a color of the effective determination region extracted from the image captured by the camera of the smart device And an area in which a result of determination by the mounted color determination application is displayed as a character.

그리고 영상 분석 및 판정부는, 검체 투입 이후에 정해진 반응 기준 시간이 경과되어 촬영된 진단 키트의 진단 윈도우 영역의 이미지에서 유효 판정 영역을 추출하는 유효 판정 영역 추출부와,추출된 유효 판정 영역의 색 데이터를 추출하는 색 데이터 추출부와,진단 윈도우 영역을 설정 횟수만큼 반복 촬영을 하여 추출되는 색 데이터의 평균값을 산출하는 색상 평균값 산출부와,산출된 색상 평균값을 기준으로 최종 진단을 하는 최종 변화 색상 판정부를 포함하는 것을 특징으로 한다.The image analysis and judgment unit includes a validity determination region extraction unit for extracting a validity determination region from the image of the diagnosis window region of the diagnostic kit photographed after a predetermined reaction standard time elapses after input of the sample, A color average value calculation unit for calculating an average value of color data extracted by repeatedly photographing the diagnostic window area by a predetermined number of times, and a final change color determination unit for performing a final diagnosis based on the calculated color average value And the like.

그리고 상기 진단 관리 서버는, 색상 판정 어플리케이션을 스마트 기기에 제공하고 관리하는 어플리케이션 관리부와,스마트 기기로부터 전송되는 색상 판정 정보를 관리하는 색상 판정 정보 관리부와,스마트 기기를 통한 접속시에 접속 스마트 기기의 계정을 관리하여 색상 판정 어플리케이션의 제공 및 판정 정보의 관리가 가능하도록 하는 계정 관리부를 포함하는 것을 특징으로 한다.The diagnosis management server includes an application management unit for providing and managing a color determination application to a smart device, a color determination information management unit for managing color determination information transmitted from the smart device, And an account management unit for managing the account to enable the provision of the color determination application and management of the determination information.

그리고 상기 티로신 검출용 효소 조성물은, 티로시나아제 40 unit을 1중량비로 하고, 상기 티로시나아제 1중량비 대비 도파크롬 상호변이효소(DCT)를 0.5 내지 2 중량비 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 0.5 내지 2 중량비로 포함하며, L-티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌(Eumelanin)으로 전환시켜 티로신의 농도가 증가함에 따라 소변 색상이 갈색에서 검정색으로 변색되는 것을 특징으로 한다.The enzyme composition for detecting tyrosine was prepared by adding 0.5 to 2 parts by weight of a dopa chromium mutant enzyme (DCT) to 1 part by weight of the tyrosinase and 30 parts by weight of tyrosinase-related protein 1 (Tyrp1 The present invention is characterized in that the color of urine is changed from brown to black as the concentration of tyrosine is increased by converting L-tyrosine into Eumelanin.

그리고 상기 티로신 검출용 효소 조성물은, 최종 농도가 50 내지 100 mM인 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액, 최종 농도가 0.1~0.5%인 Tween20, 및 증류수를 더 포함하고, 최종 반응 pH 7.0 내지 8.5 인 액체로 되어 효소수용부 내에 밀봉되게 수용되는 것을 특징으로 한다.The enzyme composition for detecting tyrosine may be a phosphate buffer or a Tris-HCl buffer solution having a final concentration of 50 to 100 mM, a Tween 20 having a final concentration of 0.1 to 0.5%, and distilled water And a liquid having a final reaction pH of 7.0 to 8.5 is contained and sealed in the enzyme accommodating portion.

다른 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 방법은 스마트 기기에 탑재된 색상 판정 어플리케이션을 실행하는 단계;검체를 진단 키트에 투입하고 검체 투입 시점으로부터의 경과 시간을 판단하는 단계;기준 시간이 경과된 이후에 진단 윈도우 영역의 촬영이 이루어지면 촬영된 이미지에서 유효 판정 영역을 추출하는 단계;현재 촬영 이미지에서 추출된 유효 판정 영역의 색 데이터를 추출하는 단계;진단 윈도우 영역의 촬영, 유효 판정 영역 추출, 추출된 유효 판정 영역의 색 데이터 추출 과정을 설정 횟수만큼 반복하는 단계;추출된 색 데이터를 이용하여 진단 윈도우 영역의 색상 평균값을 산출하고, 산출된 색상 평균값을 기준으로 색상 판정을 하여 최종 판정을 하는 단계;판정 결과를 스마트 기기의 화면에 표시하고 최종 판정 결과를 진단 관리 서버로 전송하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method for color determination of a cancer diagnostic kit using a smart device, the method comprising: inputting a sample into a diagnostic kit; Extracting a validity judgment area from a photographed image when a photographing of a diagnostic window area is performed after a reference time has elapsed, extracting color data of a validity judgment area extracted from a current photographed image, A step of extracting a validity judgment area and a step of extracting color data of the extracted validity judgment area by a predetermined number of times, calculating a color average value of the diagnostic window area by using the extracted color data, A final determination is made by color determination of the smart device, It characterized in that it comprises a; displayed on the surface, and transmitting a final determination result to the diagnostic management server.

그리고 판정 결과를 스마트 기기의 화면에 표시하는 단계에서, 색상 반전 표시 요청 신호가 입력되면 최종 색상을 반전하여 화면에 표시하는 것을 특징으로 한다.In the step of displaying the determination result on the screen of the smart device, when the color inversion display request signal is inputted, the final color is reversed and displayed on the screen.

이와 같은 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법은 다음과 같은 효과를 갖는다.The apparatus and method for color determination of a cancer diagnostic kit using the smart device according to the present invention have the following effects.

첫째, 소변 내에 존재하는 티로신의 농도를 친환경적으로 검출하여 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있는 암 바이오마커 검출용 효소 조성물을 이용한 암 진단 키트를 제공할 수 있다.First, it is possible to provide a cancer diagnostic kit using an enzyme composition for detecting cancer biomarkers that can detect the presence of tyrosine present in urine in an environmentally friendly manner to detect the presence of cancer and metabolic diseases.

둘째, 용이하게 채취 가능한 소변을 이용함으로써, 사용자들이 병원과 같은 전문기관을 방문하여 암 진단을 받아야 하는 불편함 없이 간편하게 가정에서 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있도록 한다.Secondly, the user can easily diagnose the presence of cancer and metabolic diseases in the home without the inconvenience of visiting the specialist institution such as the hospital and receiving the cancer diagnosis by using the urine which can be collected easily.

셋째, 색상 판정 어플리케이션을 탑재한 스마트 기기를 이용하여 진단 윈도우의 색상 변화를 검출하여 판정 정확도를 높일 수 있다.Third, by using a smart device equipped with a color determination application, it is possible to detect the color change of the diagnosis window and to improve the judgment accuracy.

넷째, 스마트 기기를 이용한 색상 판정 정보를 진단 관리 서버로 전송하여 사용자의 반복 진단 및 사용 기간에 따른 지속적인 관리가 이루어질 수 있도록 한다.Fourth, the color determination information using the smart device is transmitted to the diagnosis management server so that the user can be repeatedly diagnosed and managed according to the usage period.

다섯째, 검체 투입 후에 정해진 기준 시간이 경과되면 스마트 기기를 이용하여 설정 횟수만큼 진단 윈도우 영역을 촬영하고 색상 평균값을 구하여 이를 기준으로 판정을 하여 정확도를 높일 수 있다.Fifth, when the predetermined reference time elapses after the input of the sample, the diagnostic window area is photographed by the set number of times using the smart device, the color average value is obtained, and the accuracy is improved by determining the color average value.

여섯째, 판정 결과를 화면에 표시하는 단계에서 사용자의 선택에 의해 촬영된 최종 이미지의 색상을 반전시켜 표시하여 사용자가 직관적으로 판정 결과를 확인할 수 있도록 한다.Sixth, in the step of displaying the determination result on the screen, the color of the final image photographed by the user's selection is inverted and displayed so that the user can intuitively confirm the determination result.

도 1은 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치의 구성 블록도
도 2는 본 발명에 따른 스마트 기기의 상세 구성도
도 3은 본 발명에 따른 진단 관리 서버의 상세 구성도
도 4는 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 방법을 나타낸 플로우 차트
도 5는 색상 판정시의 기준 색상환 일 예를 나타낸 구성도
도 6a와 도 6b는 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치에서의 판정 화면의 일 예를 나타낸 구성도
도 6c와 도 6d는 본 발명에 따른 사용자의 직관적인 판단이 가능하도록 색상 반전을 하여 나타낸 판정 화면의 일 예를 나타낸 구성도
도 7은 생성된 유멜라닌의 색상을 측정하기 위한 대조 색상표
도 8은 생성된 멜라닌의 색상을 비교한 사진
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 암 진단 키트를 나타낸 사시도
도 10은 도 9의 암 진단 키트의 단면도
도 11은 암 진단 키트의 사용례를 나타낸 단면도
도 12는 본 발명의 다른 실시예에 따른 암 진단 키트를 나타낸 사시도
도 13은 도 12의 암 진단 키트의 단면도
도 14a내지 도 14d는 본 발명에 따른 윈도우를 구성하기 위한 광학 필름의 일 예를 나타낸 구성도1 is a block diagram of a color determination apparatus for a cancer diagnosis kit using a smart device according to the present invention;
2 is a detailed configuration diagram of a smart device according to the present invention.
3 is a detailed configuration diagram of the diagnosis management server according to the present invention.
4 is a flowchart showing a color determination method of a cancer diagnostic kit using a smart device according to the present invention.
5 is a block diagram showing an example of a reference color wheel in color determination
6A and 6B are diagrams showing an example of a determination screen in the color determination device of the cancer diagnostic kit using the smart device according to the present invention
6C and 6D are diagrams showing an example of a determination screen displayed by performing color inversion so as to allow an intuitive determination by the user according to the present invention
FIG. 7 is a table showing the relationship between the control color table
8 is a photograph comparing the colors of the produced melanin
9 is a perspective view illustrating a cancer diagnosis kit according to an embodiment of the present invention.
10 is a sectional view of the cancer diagnosis kit of Fig. 9
11 is a sectional view showing an example of use of the cancer diagnostic kit
12 is a perspective view showing a cancer diagnosis kit according to another embodiment of the present invention;
13 is a cross-sectional view of the cancer diagnosis kit of Fig. 12
14A to 14D are diagrams showing an example of an optical film for constituting a window according to the present invention

이하, 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법의 바람직한 실시 예에 관하여 상세히 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, a preferred embodiment of a color determination device and method of a cancer diagnostic kit using the smart device according to the present invention will be described in detail as follows.

본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법의 특징 및 이점들은 이하에서의 각 실시 예에 대한 상세한 설명을 통해 명백해질 것이다.The features and advantages of the apparatus and method for color determination of a cancer diagnostic kit using a smart device according to the present invention will be apparent from the following detailed description of each embodiment.

도 1은 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치의 구성 블록도이다.FIG. 1 is a block diagram illustrating the configuration of an apparatus for determining color of a cancer diagnostic kit using a smart device according to the present invention.

그리고 도 2는 본 발명에 따른 스마트 기기의 상세 구성도이고, 도 3은 본 발명에 따른 진단 관리 서버의 상세 구성도이다.FIG. 2 is a detailed configuration diagram of a smart device according to the present invention, and FIG. 3 is a detailed configuration diagram of a diagnosis management server according to the present invention.

본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치는 반응에 의한 색상 변화 정도를 개인의 주관적 판단에 의한 경우의 오류를 최소화하여 정확하게 판단하기 위하여 다음과 같은 특징을 포함한다.The apparatus for color determination of a cancer diagnostic kit using a smart device according to the present invention includes the following features in order to accurately determine the degree of color change due to a reaction by minimizing an error in subjective judgment of an individual.

첫째, 진단 윈도우의 색상 변화를 검출하기 위하여 색상 판정 어플리케이션을 탑재한 스마트 기기를 이용한다.First, a smart device equipped with a color determination application is used to detect the color change of the diagnostic window.

둘째, 스마트 기기에 구비되는 카메라를 이용하여 진단 윈도우 영역을 촬영하고 촬영된 이미지를 색상 판정 어플리케이션을 통하여 분석 및 판정한다.Second, a diagnostic window area is photographed using a camera provided in a smart device, and the photographed image is analyzed and determined through a color determination application.

셋째, 검체 투입 후에 정해진 기준 시간이 경과되면 스마트 기기를 이용하여 설정 횟수만큼 진단 윈도우 영역을 촬영하고 색상 평균값을 구하여 이를 기준으로 판정을 한다.Third, when the predetermined reference time elapses after injecting the sample, the diagnostic window area is photographed by the set number of times using the smart device, the color average value is obtained, and the determination is made based on this.

넷째, 사용자의 반복 진단 및 사용 기간에 따른 지속적인 관리가 이루어질 수 있도록 스마트 기기를 이용한 색상 판정 정보를 관리하는 진단 관리 서버를 포함한다.Fourth, a diagnosis management server for managing color determination information using a smart device is provided so that the user can repeat diagnosis and continuous management according to the usage period.

다섯째, 사용자가 직관적으로 판정 결과를 확인할 수 있도록 판정 결과를 화면에 표시하는 단계에서 사용자의 선택에 의해 촬영된 최종 이미지의 색상을 반전시켜 표시하는 구성을 포함한다.Fifth, in the step of displaying the determination result on the screen so that the user can intuitively confirm the determination result, there is included a configuration in which the hue of the final image photographed by the user is inverted and displayed.

여섯째, 윈도우의 표면에 구성되는 광학 필름층을 구비하여 진단 윈도우 영역의 촬영시의 난반사를 억제한다.Sixth, an optical film layer formed on the surface of the window is provided to suppress irregular reflection at the time of photographing the diagnostic window region.

이하의 설명에서 반응 물질로 사용되는 효소 조성물로 티로신 검출용 효소 조성물을 일 예로 하고, 사용되는 검체로 소변을 일 예로 설명하였으나, 효소 조성물의 종류 및 검체의 종류를 다르게 할 수 있음은 당연하다.In the following description, the enzyme composition used as the reactant is exemplified by the enzyme composition for tyrosine detection, and the urine is exemplified as the sample to be used. However, it is natural that the kind of the enzyme composition and the kind of the sample can be different.

일 예로, 본 발명에 적용될 수 있는 검체는, 인체에서 유래한 체액들 중의 어느 하나이고, 체액들은 혈액, 소변, 혈청, 혈장, 림프액, 조직액, 분비물 및 기타 체액을 포함할 수 있고, 이들을 포함하는 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.For example, the specimen applicable to the present invention is any one of body fluids derived from a human body, and the body fluids may include blood, urine, serum, plasma, lymph fluid, tissue fluid, secretion and other body fluids, Lt; / RTI > group.

본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치는 도 1에서와 같이, 검체가 투입되는 투입구를 구비한 케이스와 케이스 내부에 형성된 효소수용부와 상기 효소수용부 내에 검체가 투입되었을 때 효소수용부 내의 티로신 검출용 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화를 관찰할 수 있도록 상기 케이스에 투명하게 형성된 진단 윈도우를 갖는 진단 키트(100)와, 진단 키트(100)의 진단 윈도우 영역의 촬영 이미지에서 색상 변화를 검출하기 위하여 색상 판정 어플리케이션을 탑재하고, 검체 투입 후에 정해진 기준 시간이 경과되면 스마트 기기를 이용하여 설정 횟수만큼 진단 윈도우 영역을 촬영하고 색상 평균값을 구하여 이를 기준으로 판정을 하여 최종 진단 결과를 표시하는 스마트 기기(200)와, 사용자의 반복 진단 및 사용 기간에 따른 지속적인 관리가 이루어질 수 있도록 스마트 기기(200)를 이용한 색상 판정 정보를 관리하는 진단 관리 서버(300)를 포함한다.As shown in FIG. 1, the apparatus for color determination of a cancer diagnostic kit using the smart device according to the present invention comprises a case having a charging port into which a sample is injected, an enzyme accommodating portion formed inside the case, A diagnostic kit 100 having a diagnostic window formed in a transparent manner in the case so as to observe a color change due to a reaction with the enzyme composition for detecting tyrosine in the enzyme receiving portion, A color judgment application is installed to detect a color change, and when a predetermined reference time elapses after inputting a sample, a diagnostic window area is photographed by a set number of times using a smart device, a color average value is obtained, , A smart device (200) for displaying the user's information The other includes a diagnostic management server 300 that manages the color information is determined using a smart terminal 200 so that the continuous administration may be made.

여기서, 스마트 기기(200)의 상세 구성은 다음과 같다.Here, the detailed configuration of the smart device 200 is as follows.

도 2에서와 같이, 탑재된 색상 판정 어플리케이션을 실행하는 어플리케이션 실행부(200a)와, 진단 키트에 따라 정해진 반응 기준 시간을 확보하기 위하여 검체 투입 시점으로부터의 경과 시간을 판단하는 기준 시간 경과 판단부(200b)와, 어플리케이션 실행부(200a)에 의해 색상 판정 어플리케이션이 실행된 상태에서 검체 투입 시점으로부터 설정 시간이 경과되면 스마트 기기에 구비되는 카메라를 이용하여 진단 윈도우 영역을 설정 횟수만큼 반복 촬영하고, 촬영된 이미지를 색상 판정 어플리케이션을 통하여 분석 및 판정이 이루어지도록 처리하는 영상 촬영 및 처리부(200c)와, 색상 판정 어플리케이션을 통한 분석 및 판정 과정에서 기준이 되는 기준 색상 정보를 관리하는 기준 색상 정보 관리부(200d)와, 진단 키트(100)의 효소수용부 내에 검체가 투입되었을 때 효소수용부 내의 티로신 검출용 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화를 진단 윈도우 영역을 촬영한 이미지를 기준으로 분석하여 기준 색상 정보 관리부(200d)의 기준 색상 정보를 이용하여 양성 또는 음성 판정을 하는 영상 분석 및 판정부(200e)와, 영상 분석 및 판정부(200e)의 판정 결과를 표시하는 판정 정보 표시부(200f)와, 영상 분석 및 판정부(200e)의 판정 결과에 따른 판정 정보를 진단 관리 서버(300)로 전송하는 판정 정보 전송부(200g)를 포함한다.2, an application execution unit 200a for executing a mounted color determination application, a reference time lapse determination unit (for determining a lapse time from the injection point of the specimen in order to secure the reaction standard time determined according to the diagnostic kit 200b, and a color determination application is executed by the application execution unit 200a, the diagnostic window area is repeatedly photographed by the set number of times using the camera provided in the smart device when the set time has elapsed from the time of input of the sample, And a reference color information managing unit 200d for managing reference color information that is a reference in the analysis and determination process through the color determination application 200c. The image capturing and processing unit 200c processes the captured image to be analyzed and judged through the color determination application, ) And a specimen is put into the enzyme receiving portion of the diagnostic kit 100 The color change due to the reaction with the enzyme composition for tyrosine detection in the enzyme storage part is analyzed based on the image taken in the diagnostic window area and the positive or negative determination is made using the reference color information of the reference color information management part 200d A determination information display section 200f for displaying a determination result of the image analysis and determination section 200e and an image analysis and determination section 200e for determining the determination information based on the determination results of the image analysis and determination section 200e, To the server (300).

여기서, 영상 분석 및 판정부(200e)는 스마트 기기(200)의 색상 판정 어플리케이션을 실행하고, 검체 투입 이후에 정해진 반응 기준 시간이 경과되어 촬영된 진단 키트(100)의 진단 윈도우 영역의 이미지에서 유효 판정 영역을 추출하는 유효 판정 영역 추출부(201)와, 추출된 유효 판정 영역의 색 데이터를 추출하는 색 데이터 추출부(202)와, 진단 윈도우 영역을 설정 횟수만큼 반복 촬영을 하여 추출되는 색 데이터의 평균값을 산출하는 색상 평균값 산출부(203)와, 산출된 색상 평균값을 기준으로 최종 진단을 하는 최종 변화 색상 판정부(204)를 포함한다.Here, the image analysis and determination unit 200e executes the color determination application of the smart device 200, and determines whether the image of the diagnostic window 100 is valid in the image of the diagnostic window region of the diagnostic kit 100 A color data extracting unit (202) for extracting color data of the extracted validity area; a color data extracting unit (202) for extracting color data And a final change color determining unit 204 for performing a final diagnosis based on the calculated color average value.

그리고 유효 판정 영역 추출 과정은 촬영된 이미지에서 진단 윈도우 에지 영역을 기준으로 외부 영역을 제외한 진단 윈도우 내부 영역만 추출하는 것이다.The validity determination region extraction process extracts only the diagnostic window interior region excluding the outer region based on the diagnostic window edge region in the photographed image.

즉, 사용자가 스마트 기기의 카메라를 이용하여 진단 윈도우 영역을 촬영을 하면, 촬영된 이미지에는 진단 윈도우 내부 영역과 외부 영역이 모두 포함되어 있는데, 정확한 색상 판정을 위하여 촬영된 이미지에서 진단 윈도우 외부 영역을 제외하는 것이다.That is, when the user shoots the diagnostic window area using the camera of the smart device, the captured image includes both the inner area and the outer area of the diagnostic window. For accurate color determination, .

일 예로 외부 영역과 내부 영역의 구분은 칼라 분포 유사도를 기준으로 경계 영역을 정하여 추출할 수 있고, 이는 촬영된 이미지의 각각의 화소의 칼라 분포 유사도를 비교하여 칼라 분포 유사도가 높은 핵심 영역(진단 윈도우 내부 영역)과 핵심 영역과 칼라 분포 유사도가 일정 크기 이상 차이가 나는 영역을 경계로 한 배경 영역(진단 윈도우 외부 영역)으로 구분하여 유효 판정 영역을 추출하는 것이다.For example, the boundary between the outer region and the inner region can be extracted by defining the boundary region based on the similarity degree of the color distribution. This is done by comparing the similarity degree of the color distribution of each pixel of the captured image, And a background area (an area outside the diagnostic window) in which a region in which the similarity of the color distribution is greater than or equal to a predetermined size is used as a boundary is extracted.

이와 같은 유효 판정 영역 추출을 위한 방법은 본 발명에 적용될 수 있는 일 예를 나타낸 것으로, 이와 같은 방법으로 제한되지 않고 통상적인 영상 처리 과정에서 객체 또는 특정 영역 추출을 위하여 사용되는 다른 방법들이 사용될 수 있음은 당연하다.The method for extracting the validity determination region may be applied to the present invention. However, the present invention is not limited to such a method, and other methods used for object or specific region extraction in a normal image processing process can be used Of course.

또한, 이와 같은 유효 판정 영역을 추출하기 위하여 색 데이터 추출부(202)를 통한 각 화소의 색 데이터 추출 과정이 포함될 수도 있다.In addition, a color data extraction process of each pixel through the color data extraction unit 202 may be included in order to extract the validity determination area.

그리고 본 발명이 적용되는 스마트 기기는 카메라가 구비된 장치로, 스마트폰, 태블릿 PC, PDA, 스마트 워치, 스마트 글래스 등일 수 있다.The smart device to which the present invention is applied is a device equipped with a camera, such as a smart phone, a tablet PC, a PDA, a smart watch, a smart glass, and the like.

그리고 진단 관리 서버(300)는 도 3에서와 같이, 색상 판정 어플리케이션을 스마트 기기(200)에 제공하고 관리하는 어플리케이션 관리부(300a)와, 스마트 기기(200)로부터 전송되는 색상 판정 정보를 관리하는 색상 판정 정보 관리부(300b)와, 스마트 기기(200)를 통한 접속시에 접속 스마트 기기의 계정을 관리하여 색상 판정 어플리케이션의 제공 및 판정 정보의 관리가 가능하도록 하는 계정 관리부(300c)를 포함한다.3, the diagnosis management server 300 includes an application management unit 300a for providing and managing a color determination application to the smart device 200 and a color management unit 300a for managing the color determination information transmitted from the smart device 200 And an account management unit 300c for managing the account of the connected smart device through connection with the smart device 200 so that the color determination application and the determination information can be managed.

그리고 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 방법은 다음과 같다.The color determination method of the cancer diagnostic kit using the smart device according to the present invention is as follows.

도 4는 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 방법을 나타낸 플로우 차트이다.4 is a flowchart illustrating a color determination method of a cancer diagnostic kit using a smart device according to the present invention.

먼저, 스마트 기기(200)의 색상 판정 어플리케이션을 실행한다.(S401)First, the color determination application of the smart device 200 is executed (S401)

이어, 검체를 진단 키트에 투입하고(S402), 진단 키트에 따라 정해진 반응 기준 시간을 확보하기 위하여 검체 투입 시점으로부터의 경과 시간을 판단한다.(S403)Subsequently, the specimen is input to the diagnostic kit (S402), and the elapsed time from the injection point of the specimen is determined in order to secure the predetermined reaction standard time according to the diagnostic kit (S403)

여기서 기준 시간의 경과 판단은 사용자가 검체 투입 시점에 스마트 기기에서 실행되는 어플리케이션 화면의 특정 영역을 선택하는 것에 의해 카운트가 시작되어 기준 시간의 경과를 판단하도록 구성될 수 있다.Here, the elapse of the reference time may be configured to determine the elapse of the reference time by starting counting by selecting a specific area of the application screen to be executed in the smart device at the time of the sample input by the user.

기준 시간이 경과된 이후에 진단 윈도우 영역의 촬영이 이루어지면 촬영된 이미지에서 유효 판정 영역을 추출한다.(S404)If the imaging of the diagnostic window area is performed after the reference time has elapsed, the validity determination area is extracted from the photographed image (S404)

그리고 현재 촬영 이미지에서 추출된 유효 판정 영역의 색 데이터를 추출한다.(S405)Then, color data of the validity judgment area extracted from the current photographed image is extracted (S405)

이와 같은 진단 윈도우 영역의 촬영, 유효 판정 영역 추출, 추출된 유효 판정 영역의 색 데이터 추출 과정을 설정 횟수만큼 반복한다.(S406)The photographing of the diagnostic window area, the extraction of the validity judgment area, and the extraction of the color data of the extracted validity area are repeated for the set number of times (S406)

그리고 추출된 색 데이터를 이용하여 진단 윈도우 영역의 색상 평균값을 산출한다.(S407)Then, the color average value of the diagnostic window area is calculated using the extracted color data (S407)

이어, 산출된 색상 평균값을 기준으로 색상 판정을 하여 최종 진단을 한다.(S408)Then, color determination is performed based on the calculated color average value to perform final diagnosis (S408)

그리고 판정 결과를 스마트 기기의 화면에 표시하고(S409), 색상 반전 표시 요청이 있었는지 판단하여(S410), 색상 반전 표시 요청이 있는 경우에는 최종 색상을 반전하여 화면에 표시한다.(S411)If there is a color reversal display request, the final color is reversed and displayed on the screen (S411). If the color reversal display request is received,

이어, 최종 판정 결과를 진단 관리 서버로 전송한다.(S412)Subsequently, the final determination result is transmitted to the diagnosis management server (S412)

이와 같은 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 방법에서 산출된 색상 평균값을 기준으로 색상 판정을 하여 최종 진단을 하는 단계에서 도 5에서와 같은 기준 색상환 데이터를 이용할 수 있다.The reference color wheel data as shown in FIG. 5 can be used in the final diagnosis by color determination based on the color average value calculated in the color determination method of the cancer diagnostic kit using the smart device according to the present invention.

다른 방법으로는 스마트 기기의 운영 체계에서 사용되는 색상 코드, 일 예로 안드로이드 색상 코드를 기준으로 촬영된 이미지의 색상을 판단하여 최종 진단을 할 수 있다.Alternatively, the color of the image captured based on the color code used in the operating system of the smart device, for example, the Android color code, can be determined and final diagnosis can be performed.

그리고 판정 결과의 표시는 스마트 기기의 화면에 나타낼 수 있는데, 일 예로 도 6a와 도 6b에서와 같이 표시할 수 있다.The display of the determination result can be displayed on the screen of the smart device, and can be displayed as shown in FIGS. 6A and 6B, for example.

도 6a와 도 6b는 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치에서의 판정 화면의 일 예를 나타낸 구성도이다.6A and 6B are block diagrams showing an example of a determination screen in the color determination device of the cancer diagnostic kit using the smart device according to the present invention.

도 6a는 검체가 투입되었을 때 효소수용부 내의 티로신 검출용 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화가 없는 경우를 나타낸 것으로, 화면의 (가) 영역은 도 7의 생성된 유멜라닌의 색상을 측정하기 위한 대조 색상표가 표시되는 영역이고, 화면의 (나) 영역은 검체가 투입되었을 때 효소수용부 내의 티로신 검출용 효소 조성물과의 반응에 의한 색상을 스마트 기기의 카메라가 촬영한 영상에서 추출된 유효 판정 영역의 색상이 표시되는 영역이다.FIG. 6A shows a case where there is no color change due to a reaction with an enzyme composition for tyrosine detection in the enzyme-accommodating portion when a sample is added. The area (a) of the screen shows the color of the produced eumelanin (B) is an area in which a contrast color table for the tyrosine detection enzyme part is displayed. When the sample is put in the area, the color obtained by the reaction with the enzyme composition for detecting tyrosine in the enzyme- And the color of the determination area is displayed.

(나) 영역은 본 발명의 실시 예에서는 진단 윈도우 영역을 설정 횟수만큼 반복 촬영을 하여 추출되는 색 데이터의 평균값을 갖는 이미지 색상이 표시되는 영역이다.(B) is an area in which an image color having an average value of color data extracted by repeatedly photographing the diagnostic window area by a predetermined number of times is displayed in the embodiment of the present invention.

그리고 (다) 영역은 탑재된 색상 판정 어플리케이션에 의한 판정 결과가 문자로 표시되는 영역이다.And the area (c) is an area in which the determination result by the mounted color determination application is displayed as a character.

그리고 도 6b는 검체가 투입되었을 때 효소수용부 내의 티로신 검출용 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화가 있는 경우를 나타낸 것이다.And FIG. 6B shows a case where there is a color change due to a reaction with the enzyme composition for detecting tyrosine in the enzyme-accommodating portion when a sample is added.

그리고 도 6c는 도 6a에서와 같은 검체가 투입되었을 때 효소수용부 내의 티로신 검출용 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화가 없는 경우에서의 색상 반전 표시 화면의 일 예를 나타낸 것이다.And FIG. 6C shows an example of a color inversion display screen in the case where there is no color change due to a reaction with the enzyme composition for tyrosine detection in the enzyme receiving portion when the sample as shown in FIG. 6A is input.

그리고 도 6d는 검체가 투입되었을 때 효소수용부 내의 티로신 검출용 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화가 있는 경우에서의 색상 반전 표시 화면의 일 예를 나타낸 것이다.And FIG. 6D shows an example of a color reversal display screen in a case where there is a color change due to a reaction with the enzyme composition for tyrosine detection in the enzyme receiving portion when a sample is added.

이와 같은 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치 및 방법에 적용될 수 있는 암 진단 키트의 구조를 설명하면 다음과 같다.The structure of the cancer diagnosis kit applicable to the color determination apparatus and method of the cancer diagnosis kit using the smart device according to the present invention will now be described.

도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 암 진단 키트를 나타낸 사시도이다.9 is a perspective view illustrating a cancer diagnostic kit according to an embodiment of the present invention.

그리고 도 10은 도 9의 암 진단 키트의 단면도이고, 도 11은 암 진단 키트의 사용례를 나타낸 단면도이다.FIG. 10 is a cross-sectional view of the cancer diagnostic kit of FIG. 9, and FIG. 11 is a cross-sectional view illustrating the use of the cancer diagnostic kit.

도 9 내지 도 11은 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치에 적용될 수 있는 암 진단 키트의 일 예를 나타낸 것으로, 소변이 투입되는 투입구를 구비한 케이스(10)와, 상기 케이스(10)의 내부에서 상기 투입구(11)와 연통되게 형성된 효소수용부(20)와, 상기 효소수용부(20) 내에 수용되어 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 티로신 검출용 효소 조성물(30)을 포함한다. 9 to 11 illustrate an example of a cancer diagnostic kit applicable to a color determination device of a cancer diagnostic kit using a smart device according to the present invention. The cancer diagnostic kit includes a case 10 having a charging port into which urine is injected, An enzyme accommodating portion 20 formed in the case 10 so as to communicate with the charging port 11 and a tyrosine receptacle 20 accommodated in the enzyme accommodating portion 20 for converting tyrosine (L-Tyrosine) present in the urine into melanin And an enzyme composition for detection (30).

상기 케이스(10)의 상부면에는 소변을 투입하기 위한 투입구(11)가 상하 방향으로 관통되게 형성되어 있다. 상기 투입구(11)는 소변이 투입구(11) 내측으로 원활히 유도되고 외부로 흘러 나가지 않도록 외주부가 하향 경사진 형태로 형성됨이 바람직하다. 그리고, 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)이 외부로 유출되는 것을 방지하기 위하여 투입구(11)의 외부에서 내부로의 유체 유동만 허용하는 체크밸브(50)가 투입구(11)의 하단부 또는 효소수용부(20)의 상단부에 설치되고, 상기 투입구(11)에는 투입구(11)를 개폐하는 마개(40)가 설치될 수 있다. On the upper surface of the case 10, an inlet 11 for urine is formed so as to pass through in the vertical direction. The inlet 11 is preferably formed such that the outer periphery thereof is inclined downward so that urine can be smoothly guided to the inside of the inlet 11 and prevented from flowing to the outside. In order to prevent the enzyme composition for detecting tyrosine 30 from flowing out to the outside, a check valve 50 permitting only fluid flow from the outside of the inlet 11 to the inside is connected to the lower end of the inlet 11, And a cap 40 for opening and closing the charging port 11 may be installed in the charging port 11. [

이 실시예에서 상기 체크밸브(50)는 일단이 효소수용부(20)의 상단 입구 부분에 일체로 형성되어, 투입구(11)를 통해 소변이 투입되면 소변의 하중에 의해 하측으로 휘어지면서 투입구(11)를 개방하고, 소변이 투입되지 않을 때는 자체의 탄성력에 의해 투입구(11)의 하단부를 폐쇄하며, 테두리 부분이 투입구(11)의 하단부에 의해 지지되어 효소수용부(20)로부터 투입구(11) 쪽으로 티로신 검출용 효소 조성물(30)이 빠져나가지 못하게 한다. In this embodiment, one end of the check valve 50 is integrally formed at the upper end opening of the enzyme accommodating portion 20. When the urine is injected through the inlet 11, the check valve 50 is bent downward due to the urine load, And the rim portion is supported by the lower end portion of the charging port 11 so as to be supplied from the enzyme accommodating portion 20 to the charging port 11 ) To prevent the enzyme composition (30) for tyrosine detection from escaping.

상기 마개(40)는 투입구(11)에 꼭 맞게 삽입되어 투입구(11)를 개폐한다. 물론 이 실시예와 다르게 마개(40)를 사용하지 않고 테이프나 공지의 밀봉 기구를 사용하여 투입구(11)를 개폐할 수도 있을 것이다. The stopper (40) is inserted into the discharge port (11) to open and close the discharge port (11). Of course, unlike the embodiment, it is also possible to open and close the inlet 11 using a tape or a known sealing mechanism without using the stopper 40.

상기 효소수용부(20)는 상단의 입구 부분이 투입구(11)의 하단부에 연통되는 통 형상으로 이루어지며, 내부에 액체로 된 티로신 검출용 효소 조성물(30)를 수용하는 용기로서 기능한다. 상기 효소수용부(20)는 티로신 검출용 효소 조성물(30)이 소변 내의 티로신과 반응하여 변색되는 것을 외부에서 사용자가 육안으로 관찰할 수 있도록 투명한 소재로 만들어진다. The enzyme storage part 20 has a tubular shape in which an inlet at the upper end communicates with a lower end of the charging port 11 and functions as a container for containing the enzyme composition 30 for detecting tyrosine in the liquid. The enzyme storage part 20 is made of a transparent material so that the enzyme composition 30 for detecting tyrosine reacts with tyrosine in the urine to discolor it from the outside.

또한 상기 케이스(10)에도 상기 효소수용부(20) 내의 티로신 검출용 효소 조성물(30)의 색상을 육안으로 용이하게 확인할 수 있도록 투명한 윈도우(12)가 형성된다. A transparent window 12 is also formed in the case 10 so that the color of the enzyme composition 30 for detecting tyrosine in the enzyme receiving portion 20 can be visually confirmed easily.

상기 윈도우(12) 영역에는 윈도우(12)를 통해 관찰되는 색상을 통해 사용자가 암 발생 여부를 용이하게 판별할 수 있도록 대조색상표(13)가 표시될 수 있다.The contrast color table 13 may be displayed on the window 12 so that the user can easily determine whether the cancer has occurred through the color observed through the window 12. [

상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 소변 내의 티로신 농도가 증가함에 따라 소변 색상이 갈색에서 검정색으로 변색되므로, 상기 대조색상표(13)의 색상도 기본적으로 갈색과 검정색 사이의 색상들이 표시된다. Since the tyrosine detection enzyme composition 30 is color-changed from brown to black as the tyrosine concentration in the urine increases, colors of the reference color table 13 are basically displayed between brown and black.

그리고 도 12는 본 발명의 다른 실시예에 따른 암 진단 키트를 나타낸 사시도이고, 도 13은 도 12의 암 진단 키트의 단면도이다.And FIG. 12 is a perspective view of a cancer diagnostic kit according to another embodiment of the present invention, and FIG. 13 is a sectional view of the cancer diagnostic kit of FIG.

이 실시예의 암 진단 키트는 케이스(10)의 높이가 가로 및 세로 보다 작은 직육면체 형태로 이루어지며, 케이스(10)의 상부면에 티로신 검출용 효소 조성물(30)의 색상을 확인할 수 있도록 투명한 윈도우(12)가 설치된 구성으로 이루어진다. The cancer diagnostic kit of this embodiment is a case in which the height of the case 10 is in the form of a rectangular parallelepiped having a height smaller than that of the case 10 and a transparent window 12 are installed.

그리고 티로신 검출용 효소 조성물(30)이 수용된 효소수용부(20)와 투입구(11) 사이에 소변이 효소수용부(20) 내측으로 원활하게 유도될 수 있도록 안내유로(22)가 투입구(11)에서 효소수용부(20) 쪽으로 하향 경사지게 형성되어 있다.The guide channel 22 is inserted between the inlet 11 and the enzyme receiver 20 where the enzyme composition 30 for detecting tyrosine is housed in the inlet 11 so that the urine can be smoothly guided to the inside of the enzyme receiver 20. [ To the enzyme accommodating portion (20).

상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 전술한 실시예의 티로신 검출용 효소 조성물(30)과 동일한 조성으로 이루어지므로 그 상세한 설명은 생략한다. The tyrosine detection enzyme composition 30 has the same composition as that of the tyrosine detection enzyme composition 30 of the above-mentioned embodiment, and thus its detailed description is omitted.

이와 같이 구성된 본 발명의 암 진단 키트는 케이스(10)에 형성된 투입구(11)를 통해 소변을 투입하면, 효소수용부(20) 내의 티로신 검출용 효소 조성물(30)이 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 티로신과 반응하여 티로신 농도에 따라 소변 색상이 갈색에서 검정색으로 변색되므로 육안으로 암 및 대사질환의 발생을 바로 확인할 수 있다.When the urine is injected through the inlet 11 formed in the case 10 of the present invention, the enzyme diagnostic kit 30 for detecting tyrosine in the enzyme accommodating portion 20 is inserted into the urine of the cancer biomarker Due to the reaction with tyrosine, the urine color changes from brown to black depending on the concentration of tyrosine, so that the occurrence of cancer and metabolic diseases can be confirmed visually.

본 발명에서는 사용자의 육안에 의한 주관적인 판정의 오류를 최소화하기 위하여 스마트 기기에 구비되는 카메라를 이용하여 진단 윈도우 영역을 촬영하고 촬영된 이미지를 색상 판정 어플리케이션을 통하여 분석 및 판정하여 판정 정확도를 높일 수 있도록 한다.In the present invention, in order to minimize the error of the subjective judgment by the user, the diagnostic window region is photographed using a camera provided in the smart device, and the photographed image is analyzed and judged through the color determination application, do.

또한, 색상 변화를 이용하는 진단 키트의 사용시에 검체 투입 후에 정해진 기준 시간이 경과되면 설정 횟수만큼 스마트 기기를 이용하여 진단 윈도우 영역을 촬영하고 색상 평균값을 구하여 이를 기준으로 판정을 하여 정확도를 높인 것이다.In addition, when using the diagnostic kit using the color change, when the predetermined reference time elapses after the input of the sample, the diagnostic window region is photographed using the smart device for the set number of times, and the color average value is obtained.

이와 같은 도 9 내지 도 13에서의 암 진단 키트는 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치에 적용할 수 있는 일 예를 나타낸 것으로, 암 진단 키트의 형태 및 구조가 이로 제한되는 것은 아니다.9 to 13 show an example that can be applied to the color determination device of the cancer diagnostic kit using the smart device according to the present invention, and the shape and structure of the cancer diagnostic kit are limited to this It is not.

본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치에 적용되는 암 진단 키트는 윈도우 부재의 외부 표면에는 외부 광의 반사에 의하여 콘트라스트 비를 감소시키고 외부의 그림자를 윈도우 표면상에 투영시키는 것을 방지하기 위하여, 광학 필름층이 구비된다.The cancer diagnostic kit applied to the color determination device of the cancer diagnostic kit using the smart device according to the present invention is characterized in that a contrast ratio is reduced by reflection of external light on the outer surface of the window member and the external shadow is prevented from being projected onto the window surface An optical film layer is provided.

이와 같이 본 발명에 적용되는 암 진단 키트에 구비되는 광학 필름의 구조 및 특성을 구체적으로 설명하면 다음과 같다.The structure and characteristics of the optical film provided in the cancer diagnostic kit according to the present invention will be described in detail as follows.

도 14a내지 도 14d는 본 발명에 따른 윈도우를 구성하기 위한 광학 필름의 일 예를 나타낸 구성도이다.14A to 14D are diagrams showing an example of an optical film for constituting a window according to the present invention.

본 발명에 따른 암 진단 키트에 적용되는 광학 필름은 반사 방지 필름(anti-reflection film), 눈부심 방지 필름(anti-glare film) 또는 편광 필름(polarizer)일 수 있으며, 이들을 적층한 다층구조일 수 있다.The optical film applied to the cancer diagnostic kit according to the present invention may be an anti-reflection film, an anti-glare film, or a polarizer, or may be a multi-layered structure .

이하에서 설명하는 광학 필름의 구조 및 물질은 본 발명에 따른 암 진단 키트에 적용되는 광학 필름의 일 예를 나타낸 것으로 이로 한정되지 않는다.The structure and materials of the optical film described below are examples of optical films applied to the cancer diagnostic kit according to the present invention, and are not limited thereto.

도 14a는 윈도우 표면에서의 반사를 최소화하기 위한 반사 방지 필름(anti-reflection film)의 일 예를 나타낸 것이다.14A shows an example of an anti-reflection film for minimizing reflection on a window surface.

반사 방지 필름(12a)은,The antireflection film (12a)

폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephtalate; PET)와 같은 기재 필름(12b) 상에 굴절률(Reflective index)이 다른 물질로 된 다층 박막(12c)을 증착법이나 코팅법에 의해서 필름의 표면에 형성함으로써 반사 방지 효과를 갖도록 한 것이 사용될 수 있다.A multilayer thin film 12c made of a material having a different refractive index on a base film 12b such as polyethylene terephthalate (PET) is formed on the surface of the film by a vapor deposition method or a coating method so as to have an antireflection effect May be used.

예를 들면, 실리콘 산화물(SiO2)과 티타늄 산화물(TiO2)을 교대로 적층할 수 있다.For example, silicon oxide (SiO 2 ) and titanium oxide (TiO 2 ) can be alternately laminated.

도 14b는 외부 물체의 그림자가 윈도우 표면에 투영되는 것을 방지하기 위한 눈부심 방지 필름(anti-glare film)의 일 예를 나타낸 것이다.14B shows an example of an anti-glare film for preventing shadows of an external object from being projected onto the window surface.

눈부심 방지 필름(13a)은,The antiglare film (13a)

폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephtalate; PET)와 같은 기재 필름(13b)의 표면상에 불규칙한 면(13c)을 포함하고 있어, 외부 빛을 난반사시킨다. And includes an irregular surface 13c on the surface of a base film 13b such as polyethylene terephthalate (PET) to diffuse external light.

이와 같은 불규칙한 면(13c)은 실리콘 입자를 뿌려서 형성할 수 있다.Such irregular surface 13c can be formed by spraying silicon particles.

도 14c는 윈도우(12) 내부의 효소수용부(20)의 구조에 의한 외부 광의 반사를 방지하기 위한 선형 편광 필름(Linear polarizer)의 일 예를 나타낸 것이다.14C shows an example of a linear polarizer for preventing the reflection of external light due to the structure of the enzyme receiving portion 20 in the window 12. As shown in Fig.

선형 편광 필름(14a)은 입사광을 편광시키는 폴리비닐알코올(polyvinylalcohol; PVA))과 같은 고분자 편광 매질(14c)을 중심으로, 트리아세틸셀룰로오스(tri-acetyl-cellulose; TAC)와 같은 지지체(14b)(14d)가 고분자 편광 매질(14c)의 양쪽에 위치할 수 있다.The linear polarizing film 14a is formed on a support 14b such as triacetyl-cellulose (TAC) around a polymer polarizing medium 14c such as polyvinyl alcohol (PVA) for polarizing incident light. (14d) may be located on both sides of the polymeric polarization medium (14c).

도 14d는 윈도우(12) 내부의 효소수용부(20)의 구조에 의한 외부 광의 반사를 방지하기 위한 선형 편광 필름(Linear polarizer)의 기능을 높이기 위한 원형 편광 필름(circular polarizer)의 일 예를 나타낸 것이다.14D shows an example of a circular polarizer for enhancing the function of a linear polarizer for preventing the reflection of external light due to the structure of the enzyme receiver 20 in the window 12 will be.

원형 편광 필름(15a)은 위상차를 보상하기 위한 보상 필름(retardation film)(15b)상에, 입사광을 편광시키는 폴리비닐알코올(polyvinyl alcohol; PVA))과 같은 고분자 편광 매질(15d)을 중심으로 트리아세틸셀룰로오스(tri-acetyl-cellulose; TAC)와 같은 지지체(15c)(15e)가 고분자 편광 매질(15d)의 양쪽에 위치할 수 있다.The circular polarizing film 15a is formed on the retardation film 15b for compensating for the retardation with a polymer polarizing medium 15d such as polyvinyl alcohol (PVA) A support 15c (15e) such as tri-acetyl-cellulose (TAC) may be located on both sides of the polymeric polarization medium 15d.

이와 같은 구조를 갖는 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치의 진단 메커니즘을 구체적으로 설명하면 다음과 같다.The diagnostic mechanism of the color determination device of the cancer diagnostic kit using the smart device according to the present invention having such a structure will be described in detail as follows.

본 발명은 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 티로신(Tyrosine)의 농도를 검출하기 위한 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하는 암 바이오마커 티로신 검출용 효소 조성물(30)을 진단 물질로 사용한다.The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising tyrosinase, Dopachrome tautomerase (DCT) and tyrosinase-related protein 1 (Tyrp1) for detecting the concentration of the cancer biomarker tyrosine present in the urine An enzyme composition (30) for detecting cancer biomarker tyrosine is used as a diagnostic substance.

좀 더 구체적으로, 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 티로시나아제(Tyrosinase)에 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1) 효소를 추가한 효소 조성물로 이루어져, 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키고, 상기 멜라닌의 색상을 통해 농도를 측정함으로써 암을 진단할 수 있다.More specifically, the tyrosine detecting enzyme composition (30) comprises an enzyme composition in which a tyrosinase is supplemented with a Dopachrome tautomerase (DCT) and a tyrosinase-related protein 1 (Tyrp1) enzyme To convert cancer biomarker tyrosine (L-Tyrosine) present in the urine into melanin, and the cancer can be diagnosed by measuring the concentration through the color of the melanin.

특히 본 발명에서 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)을 이용하여 L-티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환하는데 있어서, 상기 멜라닌은 유멜라닌(Eumelanin)인 것을 특징으로 한다.In particular, in the present invention, the enzyme composition for detecting tyrosine 30 is used to convert L-tyrosine to melanin, wherein the melanin is eumelanin.

본 발명에 따른 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 소변을 이용하여 암을 진단하기 위한 것이므로, 소변의 색상을 고려해 볼 때 황갈색을 나타내는 페오멜라닌(Pheomelanin) 또는 갈색을 나타내는 혼합 멜라닌(Mixed melanins)을 통해 농도를 측정하는 경우, 소변의 색상과 비슷하여 농도 측정이 어려울 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 검정색을 띠는 유멜라닌을 통해 농도를 측정하는 것이 바람직하다.Since the enzyme composition 30 for detecting tyrosine according to the present invention is for diagnosing cancer using urine, it is preferable to use a mixture of melanin (Pheomelanin) or brown melanin (brown melanin) When the concentration is measured through the urine, it may be difficult to measure the concentration because it is similar to the color of the urine. Therefore, it is preferable that the enzyme composition for tyrosine detection (30) according to the present invention is measured for its concentration through black colored eumelanin.

상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 티로시나아제에 DCT 및 Tyrp1 효소를 추가함으로써, 유멜라닌 생합성 경로를 가속시킬 뿐만 아니라, 생성되는 유멜라닌의 색상을 보다 더 검정색을 띠는 경로로 유도할 수 있다.The enzyme composition for detecting tyrosine (30), by adding DCT and Tyrp1 enzyme to tyrosinase, not only accelerates the pathway of eumelanin biosynthesis, but also induces the color of the produced uromelanin to a more black path have.

소변 내에 존재하는 티로신의 농도는 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)과 반응하여 생성되는 유멜라닌의 색상을 통해 측정될 수 있기 때문에 생성된 유멜라닌에 의한 소변의 색상이 검정색에 가까울 경우, 일정한 소변 양에 티로신의 농도가 높다라는 것을 알 수 있다. Since the concentration of tyrosine present in the urine can be measured through the color of the eumelanin produced by the reaction with the tyrosine detecting enzyme composition 30, when the color of the urine produced by the produced eumelanin is close to black, It can be seen that the amount of tyrosine is high.

상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)에 의한 티로신 검출 반응은 최종 농도가 50 내지 100 mM인 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액, 및 최종 농도가 0.1% 내지 0.5%인 Tween20, 최종 반응 pH 7.0 내지 8.5 조건 하에서 측정되는 것이 바람직하다.The tyrosine detection reaction by the tyrosine detection enzyme composition 30 can be carried out in a phosphate buffer or Tris-HCl buffer solution having a final concentration of 50 to 100 mM and a final concentration of 0.1 to 0.5 % Tween 20, and the final reaction pH is 7.0 to 8.5.

예를 들어, 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)에 포함되는 인산완충용액은 200mM이고, 효소 조성물 500 ㎕와 소변 샘플 500 ㎕의 총 부피가 1000 ㎕인 경우, 티로신 검출 반응은 최종 농도 50mM에서 수행될 수 있다. For example, when the phosphoric acid buffer solution contained in the tyrosine detecting enzyme composition 30 is 200 mM and the total volume of 500 μl of the enzyme composition and 500 μl of the urine sample is 1000 μl, the tyrosine detection reaction is performed at a final concentration of 50 mM .

본 발명의 일 실시형태로서 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 티로시나아제, DCT 및 Tyrp1을 포함하고, 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액과 Tween 20 및 증류수를 추가하여 제조될 수 있다.In one embodiment of the present invention, the tyrosine detecting enzyme composition (30) comprises tyrosinase, DCT and Tyrp1, and is diluted with a phosphate buffer or a Tris-HCl buffer solution, Tween 20, And adding distilled water.

바람직하기로, 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 티로시나아제 40 unit을 1중량비로 하고, 상기 티로시나아제 1중량비 대비 DCT를 0.5 내지 2 중량비 및 Tyrp1을 0.5 내지 2 중량비로 포함한다.Preferably, the enzyme composition for detecting tyrosine 30 comprises 40 units of tyrosinase in a weight ratio of 0.5 to 2 parts by weight of DCT and 0.5 to 2 parts by weight of Tyrp1 to 1 part by weight of the tyrosinase.

상기 함량을 만족하지 않는 경우, 생성되는 멜라닌의 색상이 황갈색계통 색상이 나타날 수 있어 소변색과 혼합되므로 티로신의 농도를 측정하기 어려울 수 있다. If the above content is not satisfied, it may be difficult to measure the concentration of tyrosine because the color of the produced melanin may appear to be a yellowish brown color and be mixed with the urine color.

전술한 것과 같이 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 티로시나아제에 DCT 및 Tyrp1 효소에 의해 유멜라닌 생합성 경로를 가속시키고, 생성되는 유멜라닌의 색상을 보다 더 검정색을 띠는 경로로 유도하게 된다. As described above, the tyrosine detecting enzyme composition (30) accelerates the pathway of eumelanin biosynthesis by tyrosinase to DCT and Tyrp1 enzyme, and induces the color of the resulting eumelanin to a more black coloring pathway .

하기 반응식 1을 참조하면, L-티로신은 티로시나아제에 의해 산화되어 L-도파(3,4-dihydroxyphenylalanine, DOPA)를 형성하고, 다시 티로시나아제에 의해 산화되어 DOPA 퀴논(Quinone)을 형성하며, 루코도파크롬(Leucodopachrome)을 거쳐 도파크롬(Dopachrome)을 형성한다.Referring to Reaction Scheme 1 below, L-tyrosine is oxidized by tyrosinase to form 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA), and further oxidized by tyrosinase to form DOPA quinone , And Leucodopachrome to form Dopachrome.

상기 도파크롬은 멜라닌 전구체로서, DCT에 의해 토토머화(Tautomerization)되어 5,6-디히드록시인돌-2-카르복실산(5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic acid, DHICA)을 형성한다.The dopachrome is a melanin precursor and is tautomerized by DCT to form 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid (DHICA).

상기 5,6-디히드록시인돌-2-카르복실산은 Tyrp 1에 의해 산화되어 인돌-5,6-퀴논 카르복실산을 형성하고 상기 인돌-5,6-퀴논 카르복실산은 중합되어 유멜라닌을 형성한다.The 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid is oxidized by Tyrp 1 to form indole-5,6-quinonecarboxylic acid and the indole-5,6-quinonecarboxylic acid is polymerized to form uamelanin .

[반응식 1][Reaction Scheme 1]

Figure 112016062949179-pat00001
Figure 112016062949179-pat00001

상기 티로시나아제(Tyrosinase)는 미생물 및 식물 및 유기체 조직에서 발견될 수 있는 티로시나아제 수산화효소 및 도파 산화효소 촉매적 활성을 갖는 구리-함유 효소이다. 특히, 상기 티로시나아제는 티로신과 같은 페놀의 산화에 의하여 멜라닌 및 다른 색소의 생성을 촉진한다.The tyrosinase is a tyrosinase hydroxylase and a copper-containing enzyme having catalytic activity of dopa oxidase, which can be found in microorganisms and plant and organism tissues. In particular, the tyrosinase promotes the production of melanin and other pigments by oxidation of phenols such as tyrosine.

상기 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT)는 티로시나아제-관련 단백질 2(Tyrp 2)로도 알려져 있으며, 티로시나아제 및 Tyrp1과 결합하여 멜라닌 세포에서 L-티로신을 멜라닌으로 전환하는데 있어 특성화된 멜라닌세포특이적 효소이다. The Dopachrome tautomerase (DCT), also known as tyrosinase-related protein 2 (Tyrp 2), is a protein that is characterized by the binding of tyrosinase and Tyrp1 to convert L-tyrosine to melanin in melanocytes It is a melanin cell specific enzyme.

상기 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)은 티로시나아제를 안정화시키는데 도움을 주는 역할을 한다.The tyrosinase-related protein 1 (Tyrp1) plays a role in stabilizing tyrosinase.

본 발명에 따른 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 상기 도파크롬이 티로시나아제에 의해 5,6-디히드록시인돌(5,6-dihydroxyindole)을 거쳐 인돌-5,6-퀴논(Indole-5,6-quinone)을 형성하여 갈색에 가까운 멜라닌을 형성하는 과정이 아닌(하기 반응식 2 참조), DCT에 의해 토토머화되고 Tyrp 1에 의해 산화되어 검은색에 가까운 멜라닌을 형성하도록 하여 시료인 소변의 색상과 구분되게 함으로써 농도 측정을 효과적으로 수행할 수 있도록 한다. The tyrosine detection enzyme composition (30) according to the present invention is characterized in that the dopachrome is converted to indole-5,6-quinone (5-dihydroxyindole) by means of tyrosinase via 5,6- , 6-quinone) to form melanin near the brown color (see the following reaction formula 2), but is tautomerized by DCT and oxidized by Tyrp 1 to form melanin close to black, By separating them from color, it is possible to perform density measurement effectively.

[반응식 2][Reaction Scheme 2]

Figure 112016062949179-pat00002
Figure 112016062949179-pat00002

본 발명의 일 실시형태에서, 생성된 유멜라닌의 색상을 통해 소변 내에 존재하는 티로신의 농도 측정시, 스마트 기기를 이용하지 않는 경우에는 대조색상표(13)와 상기 생성된 유멜라닌의 색상을 비교하여 소변 내의 티로신 농도를 확인 할 수 있다. 이를 통해, 암 및 대사질환의 발생 여부를 간편하게 진단할 수 있다.In one embodiment of the present invention, when measuring the concentration of tyrosine present in the urine through the color of the produced eumelanin, when the smart device is not used, the color of the contrasting color chart (13) is compared with the color of the produced eumelanin So that the concentration of tyrosine in the urine can be confirmed. This makes it possible to easily diagnose the occurrence of cancer and metabolic diseases.

이하, 실시 예에 의해 본 발명의 티로신 검출용 효소 조성물(30)을 보다 구체적으로 설명하고자 한다. 이들 실시 예는 오직 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시 예에 국한되지 않는다는 것은 당업자에게 있어서 자명하다. Hereinafter, the tyrosine detecting enzyme composition (30) of the present invention will be described in more detail by way of examples. It is to be understood by those skilled in the art that these embodiments are for illustrative purpose only and that the scope of the present invention is not limited to these embodiments.

제조예Manufacturing example 1: 효소 조성물 각 구성요소의 제조  1: Preparation of each component of the enzyme composition

티로시나아제 효소는 Sigma사로부터 구매하여 사용하였다. The tyrosinase enzyme was purchased from Sigma.

DCT와 Tyrp1은 아래 단계를 참조로 생쥐 혈액으로부터 유전자를 확보하고 대장균에서 단백질 발현 후 정제하여 실험에 사용하였다. DCT and Tyrp1 were obtained from mouse blood by reference to the following steps and purified after protein expression in E. coli.

(i) 생쥐 혈액으로부터 RNA 추출하는 단계(i) RNA extraction from mouse blood

RNA 추출은 상용화된 추출키트를 사용하였으며, 본 실시예에서는 RiboEx RNA extraction solution키트 (진올 바이오테크놀로지, 한국)를 사용하였다. 과정은 아래와 같다.RiboEx RNA extraction solution kit (Jinol Biotechnology, Korea) was used in this embodiment. The process is as follows.

a. 생쥐혈액으로부터 생쥐 혈액 300 ㎕와 RiboEx RNA extraction solution (진올 바이오테크놀로지, 한국) 600 ㎕를 넣고 강하게 섞고 5 ~ 10분간 상온 방치하여 세포막을 녹였다. a. 300 μl of mouse blood and 600 μl of RiboEx RNA extraction solution (Jeolol Biotechnology, Korea) were mixed from the mouse blood, mixed strongly and left at room temperature for 5 ~ 10 minutes to dissolve the cell membrane.

b. 클로로포름 200 ㎕를 넣고 강하게 섞고 원심분리기를 이용해 13000 rpm, 4℃, 10분간 원심분리하여 상하층으로 분리하였다. b. 200 μl of chloroform was added and mixed vigorously. The mixture was centrifuged at 13,000 rpm at 4 ° C for 10 minutes using a centrifuge to separate the upper and lower layers.

c. 상층만 회수한 후 동일한 양의 컬럼 결합buffer를 넣고 잘 섞은 후 키트에서 제공하는 컬럼에 투입하고 원심분리 (spin down) 하여 RNA 만 컬럼에 결합시켰다.c. After collecting only the upper layer, the same amount of the column-binding buffer was added and mixed well. Then, the solution was added to the column provided in the kit and spin-down to bind only RNA to the column.

d. 컬럼에 키트에서 제공하는 세척버퍼를 투입한 후 원심분리 (spin down) 하여 RNA 이외 물질을 제거하였다. 추가 1분 정도 원심분리하여 잔존하는 세척버퍼를 제거하였다.d. The wash buffer provided in the kit was added to the column, and then the material other than RNA was removed by spin-down. The remaining wash buffer was removed by centrifugation for an additional 1 minute.

e. 컬럼에 결합된 RNA를 회수하는 elution buffer를 투입한 후 5분 후 원심분리 (spin down)하여 최종적으로 RNA를 회수하였다.e. The elution buffer was added to recover the RNA bound to the column, and the RNA was recovered by spinning 5 minutes later.

(ii) 확보한 RNA로부터 cDNA를 제조하는 단계(ii) preparing cDNA from the obtained RNA

1 ㎍ RNA, Reverse transcriptase(역전사효소) 5 unit, oligo dT - 50 pmol, 0.1 M DTT- 2 ㎕, 10x 반응버퍼(reaction buffer)- 2 ㎕, 물- 약 20 ㎕; 위 조성으로 혼합물을 제조하고 PCR 기기에서 45℃에서 10분, 38℃에서 3시간 이상 반응시켰다.  1 μg RNA, 5 units of reverse transcriptase (reverse transcriptase), oligo dT-50 pmol, 0.1 M DTT- 2 μl, 10x reaction buffer - 2 μl, water - about 20 μl; The mixture was prepared in the above composition and reacted at 45 ° C for 10 minutes and at 38 ° C for 3 hours or longer in a PCR instrument.

(iii) cDNA로부터 유전자 (DCT, Tyrp1) 확보 단계(iii) securing the gene (DCT, Tyrp1) from cDNA

a. 위의 단계에서 생성된 cDNA로부터 유전자를 증폭해 내기 위해 아래와 같은 조성으로 혼합물을 제조한 후 아래 조건 하에서 유전자증폭반응(PCR)을 수행하였다.a. In order to amplify the gene from the cDNA generated in the above step, the mixture was prepared with the following composition, and the gene amplification reaction (PCR) was performed under the following conditions.

혼합물 조성: cDNA액 - 2 ㎕, pfu DNA증폭효소- 5 unit, 10mM dNTP- 2 ㎕, 10x 반응버퍼 4 ㎕, 각 2 pmol- 프라이머 쌍, 물- 약 40 ㎕. Mixture composition: 2 μl of cDNA solution, 5 units of pfu DNA amplification enzyme, 2 μl of 10 mM dNTP, 4 μl of 10 × reaction buffer, 2 pmol of each primer pair, and water - about 40 μl.

증폭반응조건: 95℃ 4분- 1회; 95℃ 20초, 60℃ 20초, 72℃ 1분 50초- 35회; 72℃ 10분- 1회; 4℃ 계속.Amplification reaction conditions: 95 ° C 4 min - 1 time; 95 ° C for 20 seconds, 60 ° C for 20 seconds, 72 ° C for 1 minute and 50 seconds - 35 times; 72 占 폚 10 min - 1 time; Continue at 4 ℃.

상기 반응에 사용된 프라이머쌍의 정보는 하기 표 1과 같다.The information of the primer pair used in the above reaction is shown in Table 1 below.

구분division 염기서열Base sequence DCT 증폭용 프라이머Primer for DCT amplification 순방향 프라이머Forward primer Atgggccttgtgggatggg (서열번호 1)Atgggccttgtgggatggg (SEQ ID NO: 1) 역방향 프라이머Reverse primer Ctaggcttcctccgtgtatctcttgc (서열번호 2)Ctaggcttcctccgtgtatctcttgc (SEQ ID NO: 2) Tyrp1 증폭용 프라이머Tyrp1 primer for amplification 순방향 프라이머Forward primer Atgaaatcttacaacgtcctccccct (서열번호 3)Atgaaatcttacaacgtcctccccct (SEQ ID NO: 3) 역방향 프라이머Reverse primer Tcagaccatggagtggttaggattcg (서열번호 4)Tcagaccatggagtggttaggattcg (SEQ ID NO: 4)

DCT와 Tyrp1 효소는 상기 방법으로 확보된 유전자를 pET28a 벡터에 삽입하여 6x His 가 N-말단에 부착된 융합단백질 형태로 제작하였고, BL21(DE3) 대장균에 형질전환시켜 단백질을 제조하였다. 그 과정은 아래와 같다.The DCT and Tyrp1 enzymes were prepared by inserting the genes obtained by the above method into the pET28a vector and constructing a fusion protein in which 6x His was attached to the N-terminus and transformed into BL21 (DE3) Escherichia coli. The process is as follows.

(i) 형질전환 대장균 배양단계(i) the step of culturing the transformed E. coli

a. pET28a 벡터의 NdeI, XhoI 제한효소 site에 DCT 또는 Tyrp1 유전자를 삽입함으로써 6x His ~단백질을 생산하는 재조합DNA를 완성하였다.a. NdeI of the pET28a vector, and DCT or Tyrp1 gene into the XhoI restriction enzyme site, thereby preparing a recombinant DNA which produces 6x His ~ protein.

b. BL21(DE3)대장균에 heat shock 형질전환법을 이용해 형질전환 대장균을 제조하였다.b. E. coli transformed with BL21 (DE3) was prepared by heat shock transformation.

c. 해당 대장균주를 3 L Luria broth액에서 37℃, 200 rpm 하에서 OD600 ~ 0.7까지 배양 후 0.1M IPTG 를 처리하여 단백질생산을 induction하였다.c. The E. coli strain was cultured in 3 L of Luria broth at 37 DEG C and 200 rpm at OD600 ~ 0.7, followed by treatment with 0.1M IPTG to induce protein production.

d. 30℃, 4시간 추가배양 후 원심분리를 통해 대장균을 침전시켰다.d. After further culturing at 30 DEG C for 4 hours, E. coli was precipitated by centrifugation.

(ii) 대장균 파쇄 단계   (ii) Escherichia coli disruption step

a. 침전된 대장균을 1x PBS 200 ml을 투입하여 resuspend 시켰다가 원심분리기에서 침전시킴으로써 세척과정을 수행하였다.a. The precipitated E. coli was resuspended in 200 ml of 1x PBS and washed by centrifugation.

b. 침전된 대장균을 40 ml- 0.5 M NaCl, 5mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9; 에 투입하였다.b. The precipitated E. coli was suspended in 40 ml of 0.5 M NaCl, 5 mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9; Lt; / RTI >

c. 초음파 세포파쇄기에서 대장균을 Energy 38% max, total cell breaking time 4분(2초 sonic treatment/4초 pause) 조건 하에서 파쇄하였다. 대장균 샘플을 담은 병은 세포파쇄과정동안 얼음에 담긴 상태를 유지하였다.c. Escherichia coli was disrupted in an ultrasonic cell disruptor under the condition of Energy 38% max, total cell breaking time 4 min (2 second sonic treatment / 4 sec pause). The bottle containing the E. coli sample remained ice-filled during the cell disruption process.

d. 파쇄된 대장균은 13000 rpm, 30분, 4℃ 조건에서 원심분리하였다.d. The shredded E. coli was centrifuged at 13,000 rpm, 30 minutes, and 4 ° C.

e. 상등액만 깨끗한 conical tube에 모아두었다.e. Only the supernatant was collected in a clean conical tube.

(iii) Ni-NTA Agarose resin을 이용한 his tag-융합단백질 정제   (iii) Purification of his tag-fusion protein using Ni-NTA agarose resin

a. 위의 단계에서 얻어진 수용성 단백질액을 Ni-NTA Agarose resin 과 혼합하고 30분간 4℃ 조건하에서 흔들어 주면서 his tag-융합단백질과 Ni-NTA Agarose resin이 서로 결합하도록 유도하였다.a. The water-soluble protein solution obtained in the above step was mixed with Ni-NTA agarose resin and shaken for 30 minutes at 4 ° C to induce binding of the his tag-fusion protein to the Ni-NTA agarose resin.

b. 단백질액, resin 혼합액을 컬럼에 투입하고 컬럼 코크를 열어 액체를 뽑아 내었다.b. The protein solution and the resin mixture were put into the column, and the column cock was opened to extract the liquid.

c. Washing buffer (0.5 M NaCl, 60mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9) 400 ml을 통과시켜 불순물과 융합단백질 이외의 단백질을 제거하였다.c. 400 ml of washing buffer (0.5 M NaCl, 60 mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9) was passed through to remove proteins other than impurities and fusion proteins.

d. Elution buffer (0.25 M NaCl, 500mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9) 3 ml을 투입하고 10분간 방치한 후 코크를 열어 단백질을 회수하였다.d. 3 ml of elution buffer (0.25 M NaCl, 500 mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9) was added and allowed to stand for 10 minutes.

e. d 과정을 2회 반복하였다.e. d process was repeated twice.

(iii) FPLC-size exclusion법을 이용한 단백질 정제(iii) Protein purification using FPLC-size exclusion method

a. 회수된 단백질을 superdex S200 (GE healthcare) 컬럼이 장착된 FPLC에 투입하고 단백질을 크기에 따라 분리하였다. a. The recovered proteins were loaded onto FPLC equipped with a superdex S200 (GE healthcare) column and the proteins were separated by size.

b. 얻어진 fraction샘플들 가운데 his tag 융합단백질에 해당하는 fraction을 polyacrylamide gel electrophoresis 법으로 확인하고 최종적으로 원하는 his tag 융합단백질을 확보하였다.b. Among the obtained fraction samples, fractions corresponding to his tag fusion proteins were identified by polyacrylamide gel electrophoresis and finally the desired his tag fusion protein was obtained.

c. Abs 280값을 측정하고 얻어진 값으로부터 단백질 농도를 환산하여 하기 표 2에 기재하였다.c. Abs 280 values were measured, and protein concentrations were converted from the obtained values, and they are shown in Table 2 below.

구분division 단백질 농도(OD280 nm)Protein concentration (OD 280 nm) 1 mg DCT/ml1 mg DCT / ml 1.651.65 1 mg Tyrp1/ml1 mg Tyrp1 / ml 1.421.42

실시예1Example 1

아래의 표 3을 참조로, 활성이 1000 unit/㎖인 티로시나아제 효소 40㎕에 상기 제조예 1에서 제조된 활성이 1000unit/㎖인 DCT 40㎕ 및 활성이 1000 unit/㎖ 인 Tyrp1 40㎕, 200mM Tris buffer pH 8을 250㎕, 10% Tween20 25 ㎕, 증류수(Distilled water) 105 ㎕를 넣어 효소 조성물(Stock solution)을 제조하였다.40 [micro] l of DCT having an activity of 1000 units / ml prepared in Preparation Example 1 and 40 [micro] l of Tyrp1 having an activity of 1000 units / ml were added to 40 [micro] l of tyrosinase enzyme having activity of 1000 unit / ml, 250 μl of 200 mM Tris buffer pH 8, 25 μl of 10% Tween 20, and 105 μl of distilled water were added to prepare an enzyme composition (stock solution).

Stock solutionStock solution Volumn(500㎕)Volumn (500 μl) 200 mM Tris buffer pH8200 mM Tris buffer pH8 250 ㎕250 μl 10% Tween 2010% Tween 20 25 ㎕25 μl Tyrosinase(>=1000 unit/㎖)Tyrosinase (> = 1000 unit / ml) 40 ㎕40 μl DCT(>=1000 unit/㎖)DCT (> = 1000 unit / ml) 40 ㎕40 μl TYRP1(>=1000 unit/㎖)TYRP1 (> = 1000 unit / ml) 40 ㎕40 μl D.WD.W 105 ㎕105 μl

다음으로 정상인과 암환자의 소변 시료를 채취하였다. 소변 시료의 채취 방식은 아침 기상 후 첫 소변을 채취함에 있어 요도로부터 흘러나오는 처음 소변은 채취하지 않으며, 중간 소변에서 샘플을 30 ml 채취하는 방식으로 이루어졌다.Next, urine samples were collected from normal and cancer patients. The method of collecting the urine samples was done by taking 30 ml of sample from the urine without taking the first urine from the urethra in the first urine collection after the morning wake.

일정량 내에 존재하는 티로신의 농도를 측정하기 위해 채취된 정상인과 암환자의 소변 각각 500 ㎕의 동일한 양을 상기 실시예 1의 티로신 검출용 효소 조성물과 반응시켰다(각각 총 1000 ㎕). In order to measure the concentration of tyrosine present in a certain amount, the same amount of 500 μl of each of the urine collected from the normal and cancer patients was reacted with the enzyme composition for tyrosine detection of Example 1 (1000 μl in total).

그런 다음, 생성된 각 유멜라닌에 의한 소변의 색상을 도 7의 대조 색상표와 비교하고 하기 표 4에 기재하였다.Then, the color of the urine produced by each produced eumelanin is compared with the control color table of FIG. 7 and is shown in Table 4 below.

유멜라닌에 의한 소변의 색상Color of urine by eumelanin 정상인의 소변Urine of a normal person 황색~황갈색Yellow to tan 암환자의 소변Urine of cancer patient 검정색black

상기 표 4에서 보듯이, 정상인의 소변이 본 발명의 효소 조성물과 반응하여 생성된 유멜라닌에 의한 소변 색상은 황색에서 황갈색인 반면, 암환자의 소변이 효소 조성물과 반응하여 생성된 유멜라닌에 의한 소변의 색상은 검정색으로 나타났음을 확인하였다.As shown in Table 4, the urine color produced by the reaction of the normal human urine with the enzyme composition of the present invention was yellow to yellowish brown, while the urine of the cancer patient was reacted with the enzyme composition, The color of the urine was confirmed to be black.

이를 통해, 암환자의 소변 내에 티로신이 다량으로 존재함을 알 수 있었다.This shows that tyrosine is present in large amounts in urine of cancer patients.

실시예 2Example 2

티로시나아제만을 포함하는 기존의 효소 조성물에 비해, 티로시나아제에 DCT 및 Tyrp1을 추가로 포함한 본 발명의 효소 조성물(30)을 사용한 경우, 생성된 유멜라닌에 의한 소변의 색상이 더욱 검정색으로 나타날 수 있음을 알아보기 위해, 아래와 같이 실험을 수행하였다.When the enzyme composition (30) of the present invention, which additionally contains DCT and Tyrp1, is used as a tyrosinase compared to the conventional enzyme composition containing only tyrosinase, the color of the urine produced by the produced uromelain appears more black The following experiment was carried out.

상기 실시예 1에서와 같은 방식으로 채취된 정상인의 소변 500 ㎕을 티로시나아제 40 unit, DCT 20 unit 및 Tyrp1 20 unit을 포함하는 본 발명의 효소 조성물과 혼합한 혼합물 (A), 암환자의 소변 500 ㎕을 티로시나아제 40 unit만을 포함하는 기존의 효소 조성물과 혼합한 혼합물 (B), 및 암환자의 소변 500 ㎕을 티로시나아제 40 unit, DCT 20 unit 및 Tyrp1 20 unit을 포함하는 본 발명의 효소 조성물과 혼합한 혼합물 (C)를 37℃에서 30분 동안 각각 반응시켰다.A mixture (A) in which 500 μl of normal human urine collected in the same manner as in Example 1 was mixed with 40 parts of tyrosinase, 20 units of DCT and 20 units of Tyrp1, A mixture (B) in which 500 μl of the composition was mixed with an existing enzyme composition containing only 40 units of tyrosinase, and 500 μl of urine of a cancer patient were mixed with 40 units of tyrosinase, 20 units of DCT and 20 units of Tyrp1 The mixture (C) mixed with the enzyme composition was reacted at 37 DEG C for 30 minutes, respectively.

도 8을 참조하면, 본 발명에 따른 효소 조성물과 정상인의 소변을 반응시킨 혼합물 (A)는 황색을 나타내는데 비해, 암환자의 소변을 반응시킨 혼합물 (B) 및 (C)는 더욱 짙은 황갈색 또는 검은색을 나타내는 것을 확인하였다.8, the mixture (A) obtained by reacting the enzyme composition according to the present invention with the urine of a normal person exhibits a yellow color, whereas the mixture (B) and (C) Respectively.

특히, 암환자의 소변 검출 결과, DCT 및 Tyrp 1를 더 포함한 혼합물 (C)의 색상이 티로시나아제만을 포함한 혼합물 (B)에 비해 더욱 검은색을 나타내는 것을 확인하였다.Especially, as a result of urine detection of a cancer patient, it was confirmed that the color of the mixture (C) containing DCT and Tyrp 1 is more black than the mixture (B) containing only tyrosinase.

따라서, 본 발명에 따른 효소 조성물이 티로시나아제에 DCT 및 Tyrp1 효소를 추가함으로써, 유멜라닌 생합성 경로를 가속시킬 뿐만 아니라, 생성되는 유멜라닌의 색상을 보다 더 검정색을 띠는 경로로 유도할 수 있음을 확인하였다.Therefore, by adding the DCT and Tyrp1 enzyme to the tyrosinase, the enzyme composition according to the present invention not only accelerates the pathway of eumelanin biosynthesis, but also can induce the color of the resulting eumelanin to a more black-colored pathway Respectively.

이상에서 설명한 본 발명에 따른 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치는 L-티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌(Eumelanin)으로 전환하는데 있어 특성화된 효소들을 포함함으로써, 소변 내에 존재하는 티로신의 농도를 친환경적으로 검출하여 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있도록 한 것이다.The color determination device of the cancer diagnostic kit using the smart device according to the present invention includes the enzymes that are specialized in converting L-tyrosine into Eumelanin, The concentration is detected in an environmentally friendly manner to diagnose the presence of cancer and metabolic diseases.

특히, 색상 판정 어플리케이션을 탑재한 스마트 기기를 이용하여 진단 윈도우의 색상 변화를 검출하여 판정 정확도를 높이고, 스마트 기기를 이용한 색상 판정 정보를 진단 관리 서버로 전송하여 사용자의 반복 진단 및 사용 기간에 따른 지속적인 관리가 이루어질 수 있도록 한 것이다.In particular, by using a smart device equipped with a color determination application, it is possible to increase the determination accuracy by detecting the color change of the diagnosis window and transmit the color determination information using the smart device to the diagnosis management server, So that management can be done.

또한, 색상 변화를 이용하는 진단 키트의 사용시에 검체 투입 후에 정해진 기준 시간이 경과되면 설정 횟수만큼 스마트 기기를 이용하여 진단 윈도우 영역을 촬영하고 색상 평균값을 구하여 이를 기준으로 판정을 하여 정확도를 높인 것이다.In addition, when using the diagnostic kit using the color change, when the predetermined reference time elapses after the input of the sample, the diagnostic window region is photographed using the smart device for the set number of times, and the color average value is obtained.

그리고 판정 결과를 화면에 표시하는 단계에서 사용자의 선택에 의해 촬영된 최종 이미지의 색상을 반전시켜 표시하여 사용자가 직관적으로 판정 결과를 확인할 수 있도록 한 것이다.In addition, in the step of displaying the determination result on the screen, the color of the final image photographed by the user's selection is reversed and displayed so that the user can intuitively check the determination result.

이상에서의 설명에서와 같이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 본 발명이 구현되어 있음을 이해할 수 있을 것이다.As described above, it will be understood that the present invention is implemented in a modified form without departing from the essential characteristics of the present invention.

그러므로 명시된 실시 예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 하고, 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구 범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.It is therefore to be understood that the specified embodiments are to be considered in an illustrative rather than a restrictive sense and that the scope of the invention is indicated by the appended claims rather than by the foregoing description and that all such differences falling within the scope of equivalents thereof are intended to be embraced therein It should be interpreted.

100. 진단 키트
200. 스마트 기기
300. 진단 관리 서버100. Diagnostic Kit
200. Smart devices
300. Diagnostic management server

<110> CubeBio <120> Enzyme Compositions for Detecting Cancer Biomarker Tyrosine <130> DP18030 <160> 7 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 19 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 1 atgggccttg tgggatggg 19 <210> 2 <211> 26 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 2 ctaggcttcc tccgtgtatc tcttgc 26 <210> 3 <211> 26 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 3 atgaaatctt acaacgtcct ccccct 26 <210> 4 <211> 26 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 4 tcagaccatg gagtggttag gattcg 26 <210> 5 <211> 556 <212> PRT <213> Agaricus bisporus <400> 5 Met Ser Leu Ile Ala Thr Val Gly Pro Thr Gly Gly Val Lys Asn Arg 1 5 10 15 Leu Asn Ile Val Asp Phe Val Lys Asn Glu Lys Phe Phe Thr Leu Tyr 20 25 30 Val Arg Ser Leu Glu Leu Leu Gln Ala Lys Glu Gln His Asp Tyr Ser 35 40 45 Ser Phe Phe Gln Leu Ala Gly Ile His Gly Leu Pro Phe Thr Glu Trp 50 55 60 Ala Lys Glu Arg Pro Ser Met Asn Leu Tyr Lys Ala Gly Tyr Cys Thr 65 70 75 80 His Gly Gln Val Leu Phe Pro Thr Trp His Arg Thr Tyr Leu Ser Val 85 90 95 Phe Glu Gln Ile Leu Gln Gly Ala Ala Ile Glu Val Ala Asn Lys Phe 100 105 110 Thr Ser Asn Gln Thr Asp Trp Ile Gln Ala Ala Gln Asp Leu Arg Gln 115 120 125 Pro Tyr Trp Asp Trp Gly Phe Glu Leu Met Pro Pro Asp Glu Val Ile 130 135 140 Lys Asn Glu Glu Val Asn Ile Thr Asn Tyr Asp Gly Lys Lys Ile Ser 145 150 155 160 Val Lys Asn Pro Ile Leu Arg Tyr His Phe His Pro Ile Asp Pro Ser 165 170 175 Phe Lys Pro Tyr Gly Asp Phe Ala Thr Trp Arg Thr Thr Val Arg Asn 180 185 190 Pro Asp Arg Asn Arg Arg Glu Asp Ile Pro Gly Leu Ile Lys Lys Met 195 200 205 Arg Leu Glu Glu Gly Gln Ile Arg Glu Lys Thr Tyr Asn Met Leu Lys 210 215 220 Phe Asn Asp Ala Trp Glu Arg Phe Ser Asn His Gly Ile Ser Asp Asp 225 230 235 240 Gln His Ala Asn Ser Leu Glu Ser Val His Asp Asp Ile His Val Met 245 250 255 Val Gly Tyr Gly Lys Ile Glu Gly His Met Asp His Pro Phe Phe Ala 260 265 270 Ala Phe Asp Pro Ile Phe Trp Leu His His Thr Asn Val Asp Arg Leu 275 280 285 Leu Ser Leu Trp Lys Ala Ile Asn Pro Asp Val Trp Val Thr Ser Gly 290 295 300 Arg Asn Arg Asp Gly Thr Met Gly Ile Ala Pro Asn Ala Gln Ile Asn 305 310 315 320 Asp Glu Thr Pro Leu Glu Pro Phe Tyr Gln Ser Glu Asp Lys Val Trp 325 330 335 Thr Ser Ala Ser Leu Ala Asp Thr Ala Arg Leu Gly Tyr Ser Tyr Pro 340 345 350 Asp Phe Asp Lys Leu Val Gly Gly Thr Lys Glu Leu Ile Arg Asp Ala 355 360 365 Ile Asp Asp Leu Ile Asp Glu Arg Tyr Gly Ser Lys Pro Ser Ser Gly 370 375 380 Ala Arg Asn Thr Ala Phe Asp Leu Leu Ala Asp Phe Lys Gly Ile Thr 385 390 395 400 Lys Glu His Lys Glu Asp Leu Lys Met Tyr Asp Trp Thr Ile His Val 405 410 415 Ala Phe Lys Lys Phe Glu Leu Lys Glu Ser Phe Ser Leu Leu Phe Tyr 420 425 430 Phe Ala Ser Asp Gly Gly Asp Tyr Asp Gln Glu Asn Cys Phe Val Gly 435 440 445 Ser Ile Asn Ala Phe Arg Gly Thr Thr Pro Glu Thr Cys Ala Asn Cys 450 455 460 Gln Asp Asn Glu Asn Leu Ile Gln Glu Gly Phe Ile His Leu Asn His 465 470 475 480 Tyr Leu Ala Arg Asp Leu Glu Ser Phe Glu Pro Gln Asp Val His Lys 485 490 495 Phe Leu Lys Glu Lys Gly Leu Ser Tyr Lys Leu Tyr Ser Arg Glu Asp 500 505 510 Lys Ser Leu Thr Ser Leu Ser Val Lys Ile Glu Gly Arg Pro Leu His 515 520 525 Leu Pro Pro Gly Glu His Arg Pro Lys Tyr Asp His Thr Gln Asp Arg 530 535 540 Val Val Phe Asp Asp Val Ala Val His Val Ile Asn 545 550 555 <210> 6 <211> 517 <212> PRT <213> Mus musculus <400> 6 Met Gly Leu Val Gly Trp Gly Leu Leu Leu Gly Cys Leu Gly Cys Gly 1 5 10 15 Ile Leu Leu Arg Ala Arg Ala Gln Phe Pro Arg Val Cys Met Thr Leu 20 25 30 Asp Gly Val Leu Asn Lys Glu Cys Cys Pro Pro Leu Gly Pro Glu Ala 35 40 45 Thr Asn Ile Cys Gly Phe Leu Glu Gly Arg Gly Gln Cys Ala Glu Val 50 55 60 Gln Thr Asp Thr Arg Pro Trp Ser Gly Pro Tyr Ile Leu Arg Asn Gln 65 70 75 80 Asp Asp Arg Glu Gln Trp Pro Arg Lys Phe Phe Asn Arg Thr Cys Lys 85 90 95 Cys Thr Gly Asn Phe Ala Gly Tyr Asn Cys Gly Gly Cys Lys Phe Gly 100 105 110 Trp Thr Gly Pro Asp Cys Asn Arg Lys Lys Pro Ala Ile Leu Arg Arg 115 120 125 Asn Ile His Ser Leu Thr Ala Gln Glu Arg Glu Gln Phe Leu Gly Ala 130 135 140 Leu Asp Leu Ala Lys Lys Ser Ile His Pro Asp Tyr Val Ile Thr Thr 145 150 155 160 Gln His Trp Leu Gly Leu Leu Gly Pro Asn Gly Thr Gln Pro Gln Ile 165 170 175 Ala Asn Cys Ser Val Tyr Asp Phe Phe Val Trp Leu His Tyr Tyr Ser 180 185 190 Val Arg Asp Thr Leu Leu Gly Pro Gly Arg Pro Tyr Lys Ala Ile Asp 195 200 205 Phe Ser His Gln Gly Pro Ala Phe Val Thr Trp His Arg Tyr His Leu 210 215 220 Leu Trp Leu Glu Arg Glu Leu Gln Arg Leu Thr Gly Asn Glu Ser Phe 225 230 235 240 Ala Leu Pro Tyr Trp Asn Phe Ala Thr Gly Lys Asn Glu Cys Asp Val 245 250 255 Cys Thr Asp Glu Leu Leu Gly Ala Ala Arg Gln Asp Asp Pro Thr Leu 260 265 270 Ile Ser Arg Asn Ser Arg Phe Ser Thr Trp Glu Ile Val Cys Asp Ser 275 280 285 Leu Asp Asp Tyr Asn Arg Arg Val Thr Leu Cys Asn Gly Thr Tyr Glu 290 295 300 Gly Leu Leu Arg Arg Asn Lys Val Gly Arg Asn Asn Glu Lys Leu Pro 305 310 315 320 Thr Leu Lys Asn Val Gln Asp Cys Leu Ser Leu Gln Lys Phe Asp Ser 325 330 335 Pro Pro Phe Phe Gln Asn Ser Thr Phe Ser Phe Arg Asn Ala Leu Glu 340 345 350 Gly Phe Asp Lys Ala Asp Gly Thr Leu Asp Ser Gln Val Met Asn Leu 355 360 365 His Asn Leu Ala His Ser Phe Leu Asn Gly Thr Asn Ala Leu Pro His 370 375 380 Ser Ala Ala Asn Asp Pro Val Phe Val Val Leu His Ser Phe Thr Asp 385 390 395 400 Ala Ile Phe Asp Glu Trp Leu Lys Arg Asn Asn Pro Ser Thr Asp Ala 405 410 415 Trp Pro Gln Glu Leu Ala Pro Ile Gly His Asn Arg Met Tyr Asn Met 420 425 430 Val Pro Phe Phe Pro Pro Val Thr Asn Glu Glu Leu Phe Leu Thr Ala 435 440 445 Glu Gln Leu Gly Tyr Asn Tyr Ala Val Asp Leu Ser Glu Glu Glu Ala 450 455 460 Pro Val Trp Ser Thr Thr Leu Ser Val Val Ile Gly Ile Leu Gly Ala 465 470 475 480 Phe Val Leu Leu Leu Gly Leu Leu Ala Phe Leu Gln Tyr Arg Arg Leu 485 490 495 Arg Lys Gly Tyr Ala Pro Leu Met Glu Thr Gly Leu Ser Ser Lys Arg 500 505 510 Tyr Thr Glu Glu Ala 515 <210> 7 <211> 537 <212> PRT <213> Mus musculus <400> 7 Met Lys Ser Tyr Asn Val Leu Pro Leu Ala Tyr Ile Ser Leu Phe Leu 1 5 10 15 Met Leu Phe Tyr Gln Val Trp Ala Gln Phe Pro Arg Glu Cys Ala Asn 20 25 30 Ile Glu Ala Leu Arg Arg Gly Val Cys Cys Pro Asp Leu Leu Pro Ser 35 40 45 Ser Gly Pro Gly Thr Asp Pro Cys Gly Ser Ser Ser Gly Arg Gly Arg 50 55 60 Cys Val Ala Val Ile Ala Asp Ser Arg Pro His Ser Arg His Tyr Pro 65 70 75 80 His Asp Gly Lys Asp Asp Arg Glu Ala Trp Pro Leu Arg Phe Phe Asn 85 90 95 Arg Thr Cys Gln Cys Asn Asp Asn Phe Ser Gly His Asn Cys Gly Thr 100 105 110 Cys Arg Pro Gly Trp Arg Gly Ala Ala Cys Asn Gln Lys Ile Leu Thr 115 120 125 Val Arg Arg Asn Leu Leu Asp Leu Ser Pro Glu Glu Lys Ser His Phe 130 135 140 Val Arg Ala Leu Asp Met Ala Lys Arg Thr Thr His Pro Gln Phe Val 145 150 155 160 Ile Ala Thr Arg Arg Leu Glu Asp Ile Leu Gly Pro Asp Gly Asn Thr 165 170 175 Pro Gln Phe Glu Asn Ile Ser Val Tyr Asn Tyr Phe Val Trp Thr His 180 185 190 Tyr Tyr Ser Val Lys Lys Thr Phe Leu Gly Thr Gly Gln Glu Ser Phe 195 200 205 Gly Asp Val Asp Phe Ser His Glu Gly Pro Ala Phe Leu Thr Trp His 210 215 220 Arg Tyr His Leu Leu Gln Leu Glu Arg Asp Met Gln Glu Met Leu Gln 225 230 235 240 Glu Pro Ser Phe Ser Leu Pro Tyr Trp Asn Phe Ala Thr Gly Lys Asn 245 250 255 Val Cys Asp Val Cys Thr Asp Asp Leu Met Gly Ser Arg Ser Asn Phe 260 265 270 Asp Ser Thr Leu Ile Ser Pro Asn Ser Val Phe Ser Gln Trp Arg Val 275 280 285 Val Cys Glu Ser Leu Glu Glu Tyr Asp Thr Leu Gly Thr Leu Cys Asn 290 295 300 Ser Thr Glu Gly Gly Pro Ile Arg Arg Asn Pro Ala Gly Asn Val Gly 305 310 315 320 Arg Pro Ala Val Gln Arg Leu Pro Glu Pro Gln Asp Val Thr Gln Cys 325 330 335 Leu Glu Val Arg Val Phe Asp Thr Pro Pro Phe Tyr Ser Asn Ser Thr 340 345 350 Asp Ser Phe Arg Asn Thr Val Glu Gly Tyr Ser Ala Pro Thr Gly Lys 355 360 365 Tyr Asp Pro Ala Val Arg Ser Leu His Asn Leu Ala His Leu Phe Leu 370 375 380 Asn Gly Thr Gly Gly Gln Thr His Leu Ser Pro Asn Asp Pro Ile Phe 385 390 395 400 Val Leu Leu His Thr Phe Thr Asp Ala Val Phe Asp Glu Trp Leu Arg 405 410 415 Arg Tyr Asn Ala Asp Ile Ser Thr Phe Pro Leu Glu Asn Ala Pro Ile 420 425 430 Gly His Asn Arg Gln Tyr Asn Met Val Pro Phe Trp Pro Pro Val Thr 435 440 445 Asn Thr Glu Met Phe Val Thr Ala Pro Asp Asn Leu Gly Tyr Ala Tyr 450 455 460 Glu Val Gln Trp Pro Gly Gln Glu Phe Thr Val Ser Glu Ile Ile Thr 465 470 475 480 Ile Ala Val Val Ala Ala Leu Leu Leu Val Ala Ala Ile Phe Gly Val 485 490 495 Ala Ser Cys Leu Ile Arg Ser Arg Ser Thr Lys Asn Glu Ala Asn Gln 500 505 510 Pro Leu Leu Thr Asp His Tyr Gln Arg Tyr Ala Glu Asp Tyr Glu Glu 515 520 525 Leu Pro Asn Pro Asn His Ser Met Val 530 535 <110> CubeBio <120> Enzyme Compositions for Detecting Cancer Biomarker Tyrosine <130> DP18030 <160> 7 <170> KoPatentin 3.0 <210> 1 <211> 19 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 1 atgggccttg tgggatggg 19 <210> 2 <211> 26 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 2 ctaggcttcc tccgtgtatc tcttgc 26 <210> 3 <211> 26 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 3 atgaaatctt acaacgtcct ccccct 26 <210> 4 <211> 26 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 4 tcagaccatg gagtggttag gattcg 26 <210> 5 <211> 556 <212> PRT <213> Agaricus bisporus <400> 5 Met Ser Leu Ile Ala Thr Val Gly Pro Thr Gly Gly Val Lys Asn Arg   1 5 10 15 Leu Asn Ile Val Asp Phe Val Lys Asn Glu Lys Phe Phe Thr Leu Tyr              20 25 30 Val Arg Ser Leu Glu Leu Leu Gln Ala Lys Glu Gln His Asp Tyr Ser          35 40 45 Ser Phe Phe Gln Leu Ala Gly Ile His Gly Leu Pro Phe Thr Glu Trp      50 55 60 Ala Lys Glu Arg Pro Ser Met Asn Leu Tyr Lys Ala Gly Tyr Cys Thr  65 70 75 80 His Gly Gln Val Leu Phe Pro Thr Trp His Arg Thr Tyr Leu Ser Val                  85 90 95 Phe Glu Gln Ile Leu Gln Gly Ala Ala Ile Glu Val Ala Asn Lys Phe             100 105 110 Thr Ser Asn Gln Thr Asp Trp Ile Gln Ala Ala Gln Asp Leu Arg Gln         115 120 125 Pro Tyr Trp Asp Trp Gly Phe Glu Leu Met Pro Pro Asp Glu Val Ile     130 135 140 Lys Asn Glu Glu Val Asn Ile Thr Asn Tyr Asp Gly Lys Lys Ile Ser 145 150 155 160 Val Lys Asn Pro Ile Leu Arg Tyr His Phe His Pro Ile Asp Pro Ser                 165 170 175 Phe Lys Pro Tyr Gly Asp Phe Ala Thr Trp Arg Thr Thr Val Arg Asn             180 185 190 Pro Asp Arg Asn Arg Arg Glu Asp Ile Pro Gly Leu Ile Lys Lys Met         195 200 205 Arg Leu Glu Glu Gly Gln Ile Arg Glu Lys Thr Tyr Asn Met Leu Lys     210 215 220 Phe Asn Asp Ala Trp Glu Arg Phe Ser Asn His Gly Ile Ser Asp Asp 225 230 235 240 Gln His Ala Asn Ser Leu Glu Ser Val His Asp Asp Ile His Val Met                 245 250 255 Val Gly Tyr Gly Lys Ile Glu Gly His Met Asp His Pro Phe Phe Ala             260 265 270 Ala Phe Asp Pro Ile Phe Trp Leu His His Thr Asn Val Asp Arg Leu         275 280 285 Leu Ser Leu Trp Lys Ala Ile Asn Pro Asp Val Trp Val Thr Ser Gly     290 295 300 Arg Asn Arg Asp Gly Thr Met Gly Ile Ala Pro Asn Ala Gln Ile Asn 305 310 315 320 Asp Glu Thr Pro Leu Glu Pro Phe Tyr Gln Ser Glu Asp Lys Val Trp                 325 330 335 Thr Ser Ala Ser Leu Ala Asp Thr Ala Arg Leu Gly Tyr Ser Tyr Pro             340 345 350 Asp Phe Asp Lys Leu Val Gly Gly Thr Lys Glu Leu Ile Arg Asp Ala         355 360 365 Ile Asp Asp Leu Ile Asp Glu Arg Tyr Gly Ser Lys Pro Ser Ser Gly     370 375 380 Ala Arg Asn Thr Ala Phe Asp Leu Leu Ala Asp Phe Lys Gly Ile Thr 385 390 395 400 Lys Glu His Lys Glu Asp Leu Lys Met Tyr Asp Trp Thr Ile His Val                 405 410 415 Ala Phe Lys Lys Phe Glu Leu Lys Glu Ser Phe Ser Leu Leu Phe Tyr             420 425 430 Phe Ala Ser Asp Gly Gly Asp Tyr Asp Gln Glu Asn Cys Phe Val Gly         435 440 445 Ser Ile Asn Ala Phe Arg Gly Thr Thr Pro Glu Thr Cys Ala Asn Cys     450 455 460 Gln Asp Asn Glu Asn Leu Ile Gln Glu Gly Phe Ile His Leu Asn His 465 470 475 480 Tyr Leu Ala Arg Asp Leu Glu Ser Phe Glu Pro Gln Asp Val His Lys                 485 490 495 Phe Leu Lys Glu Lys Gly Leu Ser Tyr Lys Leu Tyr Ser Arg Glu Asp             500 505 510 Lys Ser Leu Thr Ser Leu Ser Val Lys Ile Glu Gly Arg Pro Leu His         515 520 525 Leu Pro Pro Gly Glu His Arg Pro Lys Tyr Asp His Thr Gln Asp Arg     530 535 540 Val Val Phe Asp Asp Val Ala Val His Val Ile Asn 545 550 555 <210> 6 <211> 517 <212> PRT <213> Mus musculus <400> 6 Met Gly Leu Val Gly Trp Gly Leu Leu Leu Gly Cys Leu Gly Cys Gly   1 5 10 15 Ile Leu Leu Arg Ala Arg Ala Gln Phe Pro Arg Val Cys Met Thr Leu              20 25 30 Asp Gly Val Leu Asn Lys Glu Cys Cys Pro Pro Leu Gly Pro Glu Ala          35 40 45 Thr Asn Ile Cys Gly Phe Leu Glu Gly Arg Gly Gln Cys Ala Glu Val      50 55 60 Gln Thr Asp Thr Arg Pro Trp Ser Gly Pro Tyr Ile Leu Arg Asn Gln  65 70 75 80 Asp Asp Arg Glu Gln Trp Pro Arg Lys Phe Phe Asn Arg Thr Cys Lys                  85 90 95 Cys Thr Gly Asn Phe Ala Gly Tyr Asn Cys Gly Gly Cys Lys Phe Gly             100 105 110 Trp Thr Gly Pro Asp Cys Asn Arg Lys Lys Pro Ala Ile Leu Arg Arg         115 120 125 Asn Ile His Ser Leu Thr Ala Gln Glu Arg Glu Gln Phe Leu Gly Ala     130 135 140 Leu Asp Leu Ala Lys Lys Ser Ile His Pro Asp Tyr Val Ile Thr Thr 145 150 155 160 Gln His Trp Leu Gly Leu Leu Gly Pro Asn Gly Thr Gln Pro Gln Ile                 165 170 175 Ala Asn Cys Ser Val Tyr Asp Phe Phe Val Trp Leu His Tyr Tyr Ser             180 185 190 Val Arg Asp Thr Leu Leu Gly Pro Gly Arg Pro Tyr Lys Ala Ile Asp         195 200 205 Phe Ser His Gln Gly Pro Ala Phe Val Thr Trp His Arg Tyr His Leu     210 215 220 Leu Trp Leu Glu Arg Glu Leu Gln Arg Leu Thr Gly Asn Glu Ser Phe 225 230 235 240 Ala Leu Pro Tyr Trp Asn Phe Ala Thr Gly Lys Asn Glu Cys Asp Val                 245 250 255 Cys Thr Asp Glu Leu Leu Gly Ala Ala Arg Gln Asp Asp Pro Thr Leu             260 265 270 Ile Ser Arg Asn Ser Arg Phe Ser Thr Trp Glu Ile Val Cys Asp Ser         275 280 285 Leu Asp Asp Tyr Asn Arg Arg Val Thr Leu Cys Asn Gly Thr Tyr Glu     290 295 300 Gly Leu Leu Arg Arg Asn Lys Val Gly Arg Asn Asn Glu Lys Leu Pro 305 310 315 320 Thr Leu Lys Asn Val Gln Asp Cys Leu Ser Leu Gln Lys Phe Asp Ser                 325 330 335 Pro Pro Phe Phe Gln Asn Ser Thr Phe Ser Phe Arg Asn Ala Leu Glu             340 345 350 Gly Phe Asp Lys Ala Asp Gly Thr Leu Asp Ser Gln Val Met Asn Leu         355 360 365 His Asn Leu Ala His Ser Phe Leu Asn Gly Thr Asn Ala Leu Pro His     370 375 380 Ser Ala Asn Asp Pro Val Phe Val Val Leu His Ser Phe Thr Asp 385 390 395 400 Ala Ile Phe Asp Glu Trp Leu Lys Arg Asn Asn Pro Ser Thr Asp Ala                 405 410 415 Trp Pro Gln Glu Leu Ala Pro Ile Gly His Asn Arg Met Tyr Asn Met             420 425 430 Val Pro Phe Pro Pro Val Thr Asn Glu Glu Leu Phe Leu Thr Ala         435 440 445 Glu Gln Leu Gly Tyr Asn Tyr Ala Val Asp Leu Ser Glu Glu Glu Ala     450 455 460 Pro Val Trp Ser Thr Thr Leu Ser Val Val Ile Gly Ile Leu Gly Ala 465 470 475 480 Phe Val Leu Leu Leu Gly Leu Leu Ala Phe Leu Gln Tyr Arg Arg Leu                 485 490 495 Arg Lys Gly Tyr Ala Pro Leu Met Glu Thr Gly Leu Ser Ser Lys Arg             500 505 510 Tyr Thr Glu Glu Ala         515 <210> 7 <211> 537 <212> PRT <213> Mus musculus <400> 7 Met Lys Ser Tyr Asn Val Leu Pro Leu Ala Tyr Ile Ser Leu Phe Leu   1 5 10 15 Met Leu Phe Tyr Gln Val Trp Ala Gln Phe Pro Arg Glu Cys Ala Asn              20 25 30 Ile Glu Ala Leu Arg Arg Gly Val Cys Cys Pro Asp Leu Leu Pro Ser          35 40 45 Ser Gly Pro Gly Thr Asp Pro Cys Gly Ser Ser Ser Gly Arg Gly Arg      50 55 60 Cys Val Ala Val Ile Ala Asp Ser Arg Pro His Ser Arg His Tyr Pro  65 70 75 80 His Asp Gly Lys Asp Asp Arg Glu Ala Trp Pro Leu Arg Phe Phe Asn                  85 90 95 Arg Thr Cys Gln Cys Asn Asp Asn Phe Ser Gly His Asn Cys Gly Thr             100 105 110 Cys Arg Pro Gly Trp Arg Gly Ala Ala Cys Asn Gln Lys Ile Leu Thr         115 120 125 Val Arg Arg Asn Leu Leu Asp Leu Ser Pro Glu Glu Lys Ser His Phe     130 135 140 Val Arg Ala Leu Asp Met Ala Lys Arg Thr Thr His Pro Gln Phe Val 145 150 155 160 Ile Ala Thr Arg Arg Leu Glu Asp Ile Leu Gly Pro Asp Gly Asn Thr                 165 170 175 Pro Gln Phe Glu Asn Ile Ser Val Tyr Asn Tyr Phe Val Trp Thr His             180 185 190 Tyr Tyr Ser Val Lys Lys Thr Phe Leu Gly Thr Gly Gln Glu Ser Phe         195 200 205 Gly Asp Val Asp Phe Ser His Glu Gly Pro Ala Phe Leu Thr Trp His     210 215 220 Arg Tyr His Leu Leu Gln Leu Glu Arg Asp Met Gln Glu Met Leu Gln 225 230 235 240 Glu Pro Ser Phe Ser Leu Pro Tyr Trp Asn Phe Ala Thr Gly Lys Asn                 245 250 255 Val Cys Asp Val Cys Thr Asp Asp Leu Met Gly Ser Arg Ser Asn Phe             260 265 270 Asp Ser Thr Leu Ile Ser Pro Asn Ser Val Phe Ser Gln Trp Arg Val         275 280 285 Val Cys Glu Ser Leu Glu Glu Tyr Asp Thr Leu Gly Thr Leu Cys Asn     290 295 300 Ser Thr Glu Gly Gly Pro Ile Arg Arg Asn Pro Ala Gly Asn Val Gly 305 310 315 320 Arg Pro Ala Val Gln Arg Leu Pro Glu Pro Gln Asp Val Thr Gln Cys                 325 330 335 Leu Glu Val Arg Phe Asp Thr Pro Pro Phe Tyr Ser Asn Ser Thr             340 345 350 Asp Ser Phe Arg Asn Thr Val Glu Gly Tyr Ser Ala Pro Thr Gly Lys         355 360 365 Tyr Asp Pro Ala Val Arg Ser Leu His Asn Leu Ala His Leu Phe Leu     370 375 380 Asn Gly Thr Gly Gly Gln Thr His Leu Ser Pro Asn Asp Pro Ile Phe 385 390 395 400 Val Leu Leu His Thr Phe Thr Asp Ala Val Phe Asp Glu Trp Leu Arg                 405 410 415 Arg Tyr Asn Ala Asp Ile Ser Thr Phe Pro Leu Glu Asn Ala Pro Ile             420 425 430 Gly His Asn Arg Gln Tyr Asn Met Val Pro Phe Trp Pro Pro Val Thr         435 440 445 Asn Thr Glu Met Phe Val Thr Ala Pro Asp Asn Leu Gly Tyr Ala Tyr     450 455 460 Glu Val Gln Trp Pro Gly Gln Glu Phe Thr Val Ser Glu Ile Ile Thr 465 470 475 480 Ile Ala Val Ala Ala Leu Leu Ala Val Ala Ile Phe Gly Val                 485 490 495 Ala Ser Cys Leu Ile Arg Ser Ser Ser Thr Lys Asn Glu Ala Asn Gln             500 505 510 Pro Leu Leu Thr Asp His Tyr Gln Arg Tyr Ala Glu Asp Tyr Glu Glu         515 520 525 Leu Pro Asn Pro Asn His Ser Met Val     530 535

Claims (11)

검체가 투입되었을 때 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화를 관찰할 수 있도록 진단 윈도우를 갖는 진단 키트;
상기 진단 키트의 진단 윈도우 영역을 촬영한 이미지에서 색상 변화를 검출하기 위한 색상 판정 어플리케이션을 탑재하고, 검체 투입 후에 정해진 기준 시간이 경과되면 스마트 기기를 이용하여 설정 횟수만큼 진단 윈도우 영역을 촬영하고 색상 평균값을 구하여 이를 기준으로 판정을 하여 최종 진단 결과를 표시하는 스마트 기기;
상기 스마트 기기를 이용한 색상 판정 정보를 관리하는 진단 관리 서버;를 포함하고,
상기 효소 조성물은, 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하여, 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 티로신 검출용 효소 조성물인 것을 특징으로 하는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치.A diagnostic kit having a diagnostic window for observing a color change due to a reaction with an enzyme composition when a sample is added;
A color determination application for detecting a color change is mounted on an image taken in a diagnostic window area of the diagnostic kit, and when a predetermined reference time elapses after inputting a sample, a diagnostic window area is photographed by a set number of times using a smart device, A smart device for determining a diagnosis result based on the smart device and displaying a final diagnosis result;
And a diagnosis management server for managing color determination information using the smart device,
The enzyme composition comprises tyrosine (L-Tyrosine) present in urine, including tyrosinase, Dopachrome tautomerase (DCT) and tyrosinase-related protein 1 (Tyrp1) Wherein the enzyme inhibitor is an enzyme composition for tyrosine detection. 삭제delete 제 1 항에 있어서, 상기 검체는,
인체에서 유래한 체액들 중의 어느 하나이고, 체액들은 혈액, 소변, 혈청, 혈장, 림프액, 조직액, 분비물을 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치.The sample according to claim 1,
Wherein the body fluid comprises blood, urine, serum, plasma, lymph, tissue fluid, secretion, and the body fluid is any one of body fluids derived from a human body. 제 1 항에 있어서, 상기 스마트 기기는,
탑재된 색상 판정 어플리케이션을 실행하는 어플리케이션 실행부와,
검체 투입 시점으로부터의 경과 시간을 판단하는 기준 시간 경과 판단부와,
검체 투입 시점으로부터 설정 시간이 경과되면 스마트 기기에 구비되는 카메라를 이용하여 진단 윈도우 영역을 설정 횟수만큼 반복 촬영하는 영상 촬영 및 처리부와,
색상 판정 어플리케이션을 통하여 분석 및 판정 과정에서 기준이 되는 기준 색상 정보를 관리하는 기준 색상 정보 관리부와,
진단 윈도우 영역을 촬영한 이미지를 분석하여 기준 색상 정보 관리부의 기준 색상 정보를 이용하여 양성 또는 음성 판정을 하는 영상 분석 및 판정부와,
영상 분석 및 판정부의 판정 결과를 표시하는 판정 정보 표시부와,
영상 분석 및 판정부의 판정 결과에 따른 판정 정보를 진단 관리 서버로 전송하는 판정 정보 전송부를 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치.The smart device according to claim 1,
An application execution unit for executing the mounted color determination application,
A reference time lapse determining unit for determining an elapsed time from the time of input of the sample,
An image capturing and processing unit for repeatedly capturing a diagnostic window area by a preset number of times using a camera provided in the smart device when a set time has elapsed from the time of input of a sample,
A reference color information management unit that manages reference color information that is a reference in the analysis and determination process through the color determination application;
An image analyzing and judging unit for analyzing an image photographed in the diagnostic window area and performing a positive or negative judgment using the reference color information of the reference color information managing unit;
A judgment information display section for displaying a judgment result of the image analysis and judgment section,
And a determination information transmitting unit for transmitting the determination information based on the image analysis and the determination result of the determination unit to the diagnosis management server. 제 4 항에 있어서, 판정 정보 표시부에 의해 스마트 기기의 화면에 표시되는 영역은,
생성된 유멜라닌의 색상을 측정하기 위한 대조 색상표가 표시되는 영역,
스마트 기기의 카메라가 촬영한 영상에서 추출된 유효 판정 영역의 색상이 표시되는 영역,
탑재된 색상 판정 어플리케이션에 의한 판정 결과가 문자로 표시되는 영역을 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치.5. The smart device according to claim 4, wherein the area displayed on the screen of the smart device by the determination information display section
An area in which a contrasting color table for displaying the color of the produced eumelanin is displayed,
An area where the color of the validity judgment area extracted from the image taken by the camera of the smart device is displayed,
Wherein the determination result by the color judging application is included in a character display area. 제 4 항에 있어서, 영상 분석 및 판정부는,
검체 투입 이후에 정해진 반응 기준 시간이 경과되어 촬영된 진단 키트의 진단 윈도우 영역의 이미지에서 유효 판정 영역을 추출하는 유효 판정 영역 추출부와,
추출된 유효 판정 영역의 색 데이터를 추출하는 색 데이터 추출부와,
진단 윈도우 영역을 설정 횟수만큼 반복 촬영을 하여 추출되는 색 데이터의 평균값을 산출하는 색상 평균값 산출부와,
산출된 색상 평균값을 기준으로 최종 진단을 하는 최종 변화 색상 판정부를 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치.5. The image processing apparatus according to claim 4,
A validity determination region extracting unit for extracting a validity determination region from an image of a diagnostic window region of a diagnostic kit photographed after a predetermined reaction standard time elapses after injecting a sample;
A color data extracting unit for extracting color data of the extracted validity determination area,
A color average value calculation unit for calculating an average value of color data extracted by repeatedly photographing the diagnostic window area by the set number of times,
And a final change color determining unit for performing final diagnosis based on the calculated color average value. 제 1 항에 있어서, 상기 진단 관리 서버는,
색상 판정 어플리케이션을 스마트 기기에 제공하고 관리하는 어플리케이션 관리부와,
스마트 기기로부터 전송되는 색상 판정 정보를 관리하는 색상 판정 정보 관리부와,
스마트 기기를 통한 접속시에 접속 스마트 기기의 계정을 관리하여 색상 판정 어플리케이션의 제공 및 판정 정보의 관리가 가능하도록 하는 계정 관리부를 포함하는 것을 특징으로 하는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치.The diagnosis management system according to claim 1,
An application management unit for providing and managing a color determination application to a smart device,
A color determination information management unit for managing color determination information transmitted from the smart device,
And an account management unit for managing the account of the connected smart device to enable the provision of the color determination application and management of the determination information when accessing the smart device through the smart device. 제 1 항에 있어서, 상기 티로신 검출용 효소 조성물은,
티로시나아제 40 unit을 1중량비로 하고, 상기 티로시나아제 1중량비 대비 도파크롬 상호변이효소(DCT)를 0.5 내지 2 중량비 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 0.5 내지 2 중량비로 포함하며, L-티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌(Eumelanin)으로 전환시켜 티로신의 농도가 증가함에 따라 소변 색상이 갈색에서 검정색으로 변색되는 것을 특징으로 하는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치.2. The enzyme composition according to claim 1,
(DCT) and tyrosinase-related protein 1 (Tyrp1) in a ratio of 0.5 to 2 parts by weight based on 1 part by weight of the tyrosinase, and 40 parts by weight of tyrosinase, , L-tyrosine into Eumelanin, and the color of the urine is changed from brown to black as the concentration of tyrosine increases. 제 1 항에 있어서, 상기 티로신 검출용 효소 조성물은,
최종 농도가 50 내지 100 mM인 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액, 최종 농도가 0.1~0.5%인 Tween20, 및 증류수를 더 포함하고, 최종 반응 pH 7.0 내지 8.5 인 액체로 되어 효소수용부 내에 밀봉되게 수용되는 것을 특징으로 하는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 장치.2. The enzyme composition according to claim 1,
Further comprising a phosphate buffer or Tris-HCl buffer solution having a final concentration of 50 to 100 mM, a Tween 20 having a final concentration of 0.1 to 0.5%, and distilled water, And the liquid is contained in the enzyme accommodating portion so as to be sealed. 스마트 기기에 탑재된 색상 판정 어플리케이션을 실행하는 단계;
검체를 진단 키트에 투입하고 검체 투입 시점으로부터의 경과 시간을 판단하는 단계;
기준 시간이 경과된 이후에 진단 윈도우 영역의 촬영이 이루어지면 촬영된 이미지에서 유효 판정 영역을 추출하는 단계;
현재 촬영 이미지에서 추출된 유효 판정 영역의 색 데이터를 추출하는 단계;
진단 윈도우 영역의 촬영, 유효 판정 영역 추출, 추출된 유효 판정 영역의 색 데이터 추출 과정을 설정 횟수만큼 반복하는 단계;
추출된 색 데이터를 이용하여 진단 윈도우 영역의 색상 평균값을 산출하고, 산출된 색상 평균값을 기준으로 색상 판정을 하여 최종 판정을 하는 단계;
판정 결과를 스마트 기기의 화면에 표시하고 최종 판정 결과를 진단 관리 서버로 전송하는 단계;를 포함하고,
상기 진단 키트는 검체가 투입되었을 때 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화를 관찰할 수 있도록 진단 윈도우를 갖고, 상기 효소 조성물은, 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하여, 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 티로신 검출용 효소 조성물인 것을 특징으로 하는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 방법.Executing a color determination application mounted on the smart device;
Injecting a specimen into a diagnostic kit and determining elapsed time from the time of injecting the specimen;
Extracting a validity determination area in the photographed image when the imaging of the diagnostic window area is performed after the elapse of the reference time;
Extracting color data of a validity determination area extracted from a current captured image;
Capturing a diagnostic window area, extracting a validity judgment area, and extracting color data of the extracted validity area by a preset number of times;
Calculating a color average value of the diagnostic window area using the extracted color data, performing color determination based on the calculated color average value, and finalizing the color determination;
Displaying the determination result on the screen of the smart device and transmitting the final determination result to the diagnosis management server,
The diagnostic kit comprises a diagnostic window for observing a color change due to a reaction with an enzyme composition when a sample is injected, the enzyme composition comprising tyrosinase, Dopachrome tautomerase (DCT) ) And tyrosinase-related protein 1 (Tyrp1), and is an enzyme composition for tyrosine detection that converts tyrosine (L-Tyrosine) present in the urine into melanin. Determination method. 제 10 항에 있어서, 판정 결과를 스마트 기기의 화면에 표시하는 단계에서,
색상 반전 표시 요청 신호가 입력되면 최종 색상을 반전하여 화면에 표시하는 것을 특징으로 하는 스마트 기기를 이용한 암 진단 키트의 색상 판정 방법.
The method according to claim 10, wherein in the step of displaying the determination result on the screen of the smart device,
And when the color reversal display request signal is inputted, the final color is reversed and displayed on the screen.
KR1020160081600A 2016-06-29 2016-06-29 System and Method for Determining Color of Cancer Diagnostic Kit using Smart Devices KR101749629B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160081600A KR101749629B1 (en) 2016-06-29 2016-06-29 System and Method for Determining Color of Cancer Diagnostic Kit using Smart Devices

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160081600A KR101749629B1 (en) 2016-06-29 2016-06-29 System and Method for Determining Color of Cancer Diagnostic Kit using Smart Devices

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR101749629B1 true KR101749629B1 (en) 2017-06-28

Family

ID=59280543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160081600A KR101749629B1 (en) 2016-06-29 2016-06-29 System and Method for Determining Color of Cancer Diagnostic Kit using Smart Devices

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101749629B1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220017553A (en) * 2020-08-04 2022-02-14 성균관대학교산학협력단 Diagnostic kit and diagnostic method
WO2024058319A1 (en) * 2022-09-16 2024-03-21 주식회사 켈스 Device and method for generating infection state information on basis of image information

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0332444B1 (en) * 1988-03-11 1992-07-01 SAM I1 PHARMACEUTICAL MANUFACTURING CO., Ltd Reagent for diagnosis of cancer

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0332444B1 (en) * 1988-03-11 1992-07-01 SAM I1 PHARMACEUTICAL MANUFACTURING CO., Ltd Reagent for diagnosis of cancer

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Journal of Investigative Dermatology Vol.100(2):126-131*

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220017553A (en) * 2020-08-04 2022-02-14 성균관대학교산학협력단 Diagnostic kit and diagnostic method
KR102561710B1 (en) * 2020-08-04 2023-08-02 성균관대학교산학협력단 Diagnostic kit and method for using thereof
WO2024058319A1 (en) * 2022-09-16 2024-03-21 주식회사 켈스 Device and method for generating infection state information on basis of image information

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106405104B (en) A kind of new cirrhosis or hepatic fibrosis markers
KR101702596B1 (en) Self-detectable Diagnostic Kit for Detecting Cancer Existence Using Enzyme Composition
KR101749629B1 (en) System and Method for Determining Color of Cancer Diagnostic Kit using Smart Devices
KR101705185B1 (en) Self-detectable Diagnostic Kit for Detecting Cancer Existence Using Enzyme Composition And Method for Diagnosing Cancer Existence
KR101685086B1 (en) Total system for cancer diagnosis
CN110361547A (en) The reagent and its detection method of a kind of chemiluminescence quantitative detection fecal occult blood and its detection lower digestive tract health purposes
KR101707122B1 (en) System for Determining Color of Cancer Diagnostic Kit using Smart Devices
KR101749631B1 (en) Universal Color Determination System of Cancer Diagnostic Kit using Smart Devices
KR101725841B1 (en) System for Providing Medical Information and Color Determination of Cancer Diagnostic Kit using Smart Devices
CN104990905B (en) A kind of hepatoma Metastasis diagnostic kit based on solid-phase enzyme-linked immune fluorescence spot
CN104975104B (en) Alzheimer disease diagnosis and treatment marker and its application
KR101685091B1 (en) High Resolution Window Diagnostic Kit for Detecting Cancer Existence
KR101702601B1 (en) Portable Diagnostic Kit for Detecting Cancer Existence Using Enzyme Composition
CN103842823B (en) Be used for molecular marker and the expression analysis method thereof of mesothelioma of pleura patient&#39;s early detection
KR101749627B1 (en) System and Method for Calculate the Color Change Amount of Enzyme Compositions for Tyrosine
KR20170124401A (en) Enzyme Compositions for Detecting Cancer Biomarker Tyrosine
KR101694322B1 (en) Flat-plate type cancer diagnostic kit with scanner
KR101694344B1 (en) High Resolution Window Diagnostic Kit for Detecting Cancer Existence
CN1058099A (en) The method and the probe that have annular granule and malignant tumour in a kind of vitro detection humans and animals
KR101666957B1 (en) High Resolution Window Diagnostic Kit with Own Light Source for Detecting Cancer Existence
KR101666954B1 (en) Module type High Resolution Window Diagnostic Kit with Own Light Source for Detecting Cancer Existence
KR101705179B1 (en) Self-detectable Diagnostic Kit for Detecting Cancer Existence Using Enzyme Composition And Method for Diagnosing Cancer Existence
KR101725837B1 (en) Module type Decision Condition Control Window Diagnostic Kit with Own Light Source for Detecting Cancer Existence
KR101724617B1 (en) Diagnostic Kit for Detecting Cancer including Discoloration Colormatrix
KR101694341B1 (en) Decision Condition Control Window Diagnostic Kit with Own Light Source for Detecting Cancer Existence

Legal Events

Date Code Title Description
GRNT Written decision to grant