KR101565890B1 - Biopolymer floor composition including modified plant-derived polyol, and preparing method of the same - Google Patents

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본원은, 개질된 식물-유래 폴리올을 포함하는 바이오폴리머 바닥재 조성물, 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a biopolymer flooring composition comprising a modified plant-derived polyol, and a process for its preparation.

Description

개질된 식물-유래 폴리올을 포함하는 바이오폴리머 바닥재 조성물, 및 그의 제조 방법{BIOPOLYMER FLOOR COMPOSITION INCLUDING MODIFIED PLANT-DERIVED POLYOL, AND PREPARING METHOD OF THE SAME} FIELD OF THE INVENTION [0001] The present invention relates to a biopolymer flooring composition comprising a modified plant-derived polyol, and a method for producing the same. BACKGROUND ART [0002]

본원은, 개질된 식물-유래 폴리올을 포함하는 바이오폴리머 바닥재 조성물, 및 그의 제조 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a biopolymer flooring composition comprising a modified plant-derived polyol, and a process for its preparation.

폴리우레탄은 탄성체, 도료, 접착제, 섬유, 피혁, 연질 및 경질 발포체, 바닥재 등 광범위한 산업 분야에 적용이 되고 있다. 이러한 폴리우레탄의 원재료로서 사용되는 폴리올은 산업적으로 중요한 가치를 가지고 있다. 일반적으로 폴리우레탄 합성을 위해 폴리에스테르 (polyester)계 폴리올 (polyol)이나 폴리에테르 (polyether)계 폴리올 (polyol) 등 석유를 기반으로 하는 합성 폴리올이 주로 사용되고 있다. 그러나 원유 가격의 상승과 환경적인 문제로 인하여, 석유를 기반으로 하는 합성 폴리올을 대체하기 위하여 많은 연구들이 진행되고 있다. 특히, 식물유를 기반으로 하여 폴리우레탄을 합성하는 연구가 최근 보고되고 있다 [Petrovic Z. S. "Polyurethanes from Vegetable Oils" Polym. Rev., 2008; 48(1): 109-155, Kong X., Narine S. S. "Physical Properties of Polyurethane Plastic Sheets Produced from Polyols from Canola Oil" Biomacromolecules, 2007; 8(7): 2203-2209].Polyurethane has been applied to a wide range of industrial fields such as elastomers, paints, adhesives, fibers, leather, soft and hard foams and flooring. Polyols used as raw materials for such polyurethanes have industrially important values. Generally, petroleum-based synthetic polyols such as polyester-based polyols and polyether-based polyols are mainly used for polyurethane synthesis. However, due to rising oil prices and environmental problems, many studies are under way to replace petroleum-based synthetic polyols. In particular, research on synthesis of polyurethane based on vegetable oil has recently been reported [Petrovic Z. S. "Polyurethanes from Vegetable Oils" Polym. Rev., 2008; 48 (1): 109-155, Kong X., Narine S. S. "Physical Properties of Polyurethane Plastic Sheets Produced from Polyols from Canola Oil" Biomacromolecules, 2007; 8 (7): 2203-2209).

폴리우레탄 수지를 이용한 바닥재의 경우, 풍부한 탄성, 높은 기계적 강도, 우수한 내마모성 등의 특성이 있어 많이 사용되고 있으나, 일반적으로 경도가 낮아 소방서, 육가공 공장 등의 고강도의 바닥을 요구하는 곳에서는 사용이 적합하지 않다. 또한 바닥재를 시공할 바닥면에 수분이 일정량 이상 존재하면 바닥재 시공 작업을 할 수 없고 열에 약한 단점이 있다. 특히, 고분자 수지가 포함되어 있는 바닥재의 특성 상 일정시간이 지나면 경화가 이루어져 작업이 불가능하게 되어, 작업이 가능할 때까지의 시간, 즉, 가사 시간이 짧아 바닥재의 시공시 면 평활도가 떨어지거나 색상 분리가 일어나는 등의 문제점이 지적되어 왔다.Polyurethane resin flooring materials are widely used because they have abundant elasticity, high mechanical strength, and excellent abrasion resistance. However, they are generally hard to use and are suitable for use in fire-fighting and meat processing plants requiring high strength floors not. In addition, if there is a certain amount of water on the floor surface to be used as a flooring material, the flooring construction work can not be performed and there is a weak point of heat. In particular, due to the characteristics of the flooring material containing the polymer resin, the curing takes place after a certain period of time, which makes the work impossible, and the time until the work is possible, that is, the working time is short, And the like have been pointed out.

본원은, 개질된 식물-유래 폴리올을 포함하는 바이오폴리머 바닥재 조성물 및 그의 제조 방법을 제공하고자 한다. The present application is directed to a biopolymer flooring composition comprising a modified plant-derived polyol and a process for preparing the same.

그러나, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the problems to be solved by the present invention are not limited to the above-mentioned problems, and other problems not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

본원의 제 1 측면은, 개질된 식물-유래 폴리올 수용액, 이소시아네이트계 화합물, 및 무기질 몰탈 재료를 포함하는, 바이오폴리머 바닥재 조성물을 제공한다. A first aspect of the present invention provides a biopolymer flooring composition comprising a modified plant-derived polyol aqueous solution, an isocyanate-based compound, and an inorganic mortar material.

본원의 제 2 측면은, 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액에 이소시아네이트계 화합물을 첨가하고 반응시켜 폴리우레탄 수지를 형성하는 단계; 및, 상기 폴리우레탄 수지에 무기질 몰탈 재료를 혼합하는 단계를 포함하는, 바이오폴리머 바닥재 조성물의 제조 방법을 제공한다. According to a second aspect of the present invention, there is provided a method for producing a polyurethane resin, comprising the steps of: adding an isocyanate compound to an aqueous solution containing a modified plant-derived polyol and reacting to form a polyurethane resin; And mixing the polyurethane resin with an inorganic mortar material. The present invention also provides a method for producing a biopolymer flooring composition.

본원에 의한 바이오 폴리머 바닥재 조성물은, 개질된 식물성 오일 기반 폴리올을 사용함으로써 폴리우레탄 수지를 무기질 바닥재 재료와 혼합하여 고분자 바닥재의 장점인 높은 기계적 물성, 및 방수 특성과 무기질 바닥재의 장점인 고경도, 수분을 포함한 바닥에 시공도 가능하다는 점, 및 난연 특성을 모두 가지고 있는 바닥재 조성물을 제조할 수 있다. 본원에 의한 바이오 폴리머 바닥재 조성물의 제조방법은, 식물성 오일 기반 폴리올을 사용하고, 용제나 중금속 촉매를 전혀 사용하지 않아 석유 기반 폴리올에 비해 환경 친화적이다. The biopolymer flooring composition according to the present invention can be obtained by mixing a polyurethane resin with an inorganic flooring material by using a modified vegetable oil-based polyol, thereby obtaining high mechanical properties and waterproofing properties, which are advantages of a polymer flooring material, And the flooring composition having both of the flame retardant properties can be produced. The process for preparing a biopolymer flooring composition according to the present invention is environmentally friendly compared to petroleum-based polyols using vegetable oil-based polyols and no solvent or heavy metal catalysts at all.

본원에 의한 바이오 폴리머 바닥재 조성물은, 개질된 식물성 오일 기반 폴리올을 사용함으로써 식물성 오일 기반 폴리올을 단독으로 사용할 때 발생할 수 있는 탄성 저하 문제, 바닥재를 시공할 때의 작업시간이 짧아지는 문제를 해결할 수 있다. By using the modified vegetable oil-based polyol, the biopolymer flooring composition according to the present invention can solve the problem of elasticity degradation that may occur when the vegetable oil-based polyol is used alone, and the problem of shortening the working time when the flooring material is applied .

본원은, 개질된 식물-유래 폴리올로부터 생성된 폴리우레탄 수지와 무기질이 혼합된 바이오폴리머 바닥재 조성물을 제조함으로써, 수분에 강하고 우수한 기계적 물성 및 내화학적 특성을 가지며 향상된 작업시간을 갖는 바닥재 조성물을 제공할 수 있을 것으로 기대된다. The present invention provides a flooring composition that is resistant to moisture, has excellent mechanical and chemical properties, and has improved working time by producing a biopolymer flooring composition comprising a polyurethane resin and an inorganic material produced from the modified plant-derived polyol It is expected to be possible.

이하, 첨부한 도면을 참조하여 본원이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 실시예 및 구현예를 상세히 설명한다. 그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본원을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.Hereinafter, embodiments and implementations of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings so that those skilled in the art can readily implement the present invention. It should be understood, however, that the present invention may be embodied in many different forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein. In the drawings, the same reference numbers are used throughout the specification to refer to the same or like parts.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 "전기적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. Throughout this specification, when a part is referred to as being "connected" to another part, it is not limited to a case where it is "directly connected" but also includes the case where it is "electrically connected" do.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 상에 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.Throughout this specification, when a member is located on another member, this includes not only when a member is in contact with another member but also when another member is present between the two members.

본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. Throughout this specification, when an element is referred to as "including " an element, it is understood that the element may include other elements as well, without departing from the other elements unless specifically stated otherwise.

본원 명세서 전체에서 사용되는 정도의 용어 "약", "실질적으로" 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본원의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다. The terms "about "," substantially ", etc. used to the extent that they are used throughout the specification are intended to be taken to mean the approximation of the manufacturing and material tolerances inherent in the stated sense, Accurate or absolute numbers are used to help prevent unauthorized exploitation by unauthorized intruders of the referenced disclosure.

본원 명세서 전체에서 사용되는 정도의 용어 "~(하는) 단계" 또는 "~의 단계"는 "~ 를 위한 단계"를 의미하지 않는다.The word " step (or step) "or" step "used to the extent that it is used throughout the specification does not mean" step for.

본원 명세서 전체에서, 마쿠시 형식의 표현에 포함된 이들의 조합(들)의 용어는 마쿠시 형식의 표현에 기재된 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 혼합 또는 조합을 의미하는 것으로서, 상기 구성 요소들로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것을 의미한다.Throughout this specification, the term combination (s) thereof in the expression of a machine form means a mixture or combination of one or more elements selected from the group consisting of the constituents described in the expression of the form of a marker, ≪ / RTI > < RTI ID = 0.0 > and / or < / RTI >

본원 명세서 전체에서, "A 및/또는 B" 의 기재는, "A 또는 B, 또는 A 및 B" 를 의미한다.Throughout this specification, the description of "A and / or B" means "A or B, or A and B".

이하, 본원의 구현예 및 도면을 상세히 설명하나, 본원이 이에 제한되지 않을 수 있다. Hereinafter, embodiments and drawings of the present application will be described in detail, but the present invention is not limited thereto.

본원의 제 1 측면은, 개질된 식물-유래 폴리올 수용액, 이소시아네이트계 화합물, 및 무기질 몰탈 재료를 포함하는, 바이오폴리머 바닥재 조성물을 제공한다. A first aspect of the present invention provides a biopolymer flooring composition comprising a modified plant-derived polyol aqueous solution, an isocyanate-based compound, and an inorganic mortar material.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 개질된 식물-유래 폴리올은 피마자유, 파인오일, 올리브유, 동백유, 유채유, 해바라기유, 야자유, 대두유, 동유, 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택되는 식물-유래 폴리올로부터 개질되는 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. In one embodiment, the modified plant-derived polyol is a plant-derived polyol selected from the group consisting of castor oil, pine oil, olive oil, camellia oil, rape oil, sunflower oil, palm oil, soybean oil, But it is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 이소시아네이트계 화합물은 한 분자 내에 이소시아네이트기를 두 개 이상 함유하는 화합물로서, 예를 들어, 지방족 이소시아네이트, 지환족 이소시아네이트, 방향족 이소시아네이트, 또는 이들의 단량체, 이량체 및 삼량체를 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 이소시아네이트계 화합물은, 에틸렌 디이소시아네이트, 1,4-테트라메틸렌 디이소시아네이트, 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트 (1,6-Hexamethylene diisocyanate, HDI), 1,12-도데칸 디이소시아네이트, 시클로부탄-1,3-디이소시아네이트, 시클로헥산-1,3-디이소시아네이트, 시클로헥산-1,4-디이소시아네이트, 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸-시클로헥산, 2,4-헥사히드로톨루엔 디이소시아네이트, 2,6-헥사히드로톨루엔 디이소시아네이트, 헥사히드로-1,3-페닐렌 디이소시아네이트, 헥사히드로-1,4-페닐렌 디이소시아네이트, 퍼히드로-2,4'-디페닐메탄 디이소시아네이트, 퍼히드로-4,4'-디페닐메탄 디이소시아네이트, 1,3-페닐렌 디이소시아네이트, 1,4-페닐렌 디이소시아네이트, 3,3'-디메틸-4,4'-비페닐렌 디이소시아네이트, 톨루엔-2,4-디이소시아네이트 (Toluene-2,4-diisocyanate), 톨루엔-2,6-디이소시아네이트 (Toluene-2,6-diisocyanate), 4,4'-디페닐메탄-2,4'-디이소시아네이트 (4,4'-Diphenylmethane-2,4'-diisocyanate), 2,2'-디페닐메탄 디이소시아네이트 (2,2'-Diphenylmethane diisocyanate), 디페닐메탄-4,4'-디이소시아네이트 (Diphenylmethane-4,4'-diisocyanate), 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. In one embodiment of the invention, the isocyanate compound is a compound containing two or more isocyanate groups in one molecule, and examples thereof include aliphatic isocyanates, alicyclic isocyanates, aromatic isocyanates, or monomers, But the present invention is not limited thereto. For example, the isocyanate compound may be at least one selected from the group consisting of ethylene diisocyanate, 1,4-tetramethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI), 1,12-dodecane diisocyanate 1,3-diisocyanate, cyclohexane-1,3-diisocyanate, cyclohexane-1,4-diisocyanate, 1-isocyanato-3,3,5-trimethyl- Cyclohexane, 2,4-hexahydrotoluene diisocyanate, 2,6-hexahydrotoluene diisocyanate, hexahydro-1,3-phenylene diisocyanate, hexahydro-1,4-phenylene diisocyanate , Perhydro-2,4'-diphenylmethane diisocyanate, perhydro-4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 1,3-phenylene diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, '-Dimethyl-4,4'-biphenylene diisocyanate, toluene-2,4-di Toluene-2,4-diisocyanate, Toluene-2,6-diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane-2,4'-diisocyanate -Diphenylmethane-2,4'-diisocyanate, 2,2'-diphenylmethane diisocyanate, diphenylmethane-4,4'-diisocyanate, -diisocyanate, and combinations thereof. However, the present invention is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 무기질 몰탈 재료는 당업계에서 사용되는 것이라면 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 상기 무기질 몰탈 재료는, 시멘트, 규사, 탄산칼슘, 대리석, 백운석, 석영, 홍연석, 화강암, 장석, 현무암, 또는 규소-철을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. In one embodiment of the present invention, the inorganic mortar material is not particularly limited as long as it is used in the art. For example, the inorganic mortar material may include, but is not limited to, cement, silica sand, calcium carbonate, marble, dolomite, quartz, chalcopyrite, granite, feldspar, basalt or silicon-iron.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 개질된 식물-유래 폴리올은, 하기 식 1로서 표현되는 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다:In one embodiment of the present invention, the modified plant-derived polyol may include, but is not limited to, those represented by the following formula 1:

[식 1][Formula 1]

Figure 112013078851276-pat00001
;
Figure 112013078851276-pat00001
;

식 1 중, R3

Figure 112013078851276-pat00002
,In the formula 1, R < 3 >
Figure 112013078851276-pat00002
,

Figure 112013078851276-pat00003
, 또는
Figure 112013078851276-pat00003
, or

Figure 112013078851276-pat00004
임.
Figure 112013078851276-pat00004
being.

예를 들어, 상기 개질된 식물-유래 폴리올은, 식물-유래 폴리올과 산 무수물을 반응시킨 화합물을 아미노 알코올과 반응시켜 형성될 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. For example, the modified plant-derived polyol may be formed by reacting a compound obtained by reacting a plant-derived polyol and an acid anhydride with an amino alcohol, but the present invention is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 바이오폴리머 바닥재 조성물은 안료, 분산제, 소포제, 촉매, 충진제, 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택되는 것을 추가 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 안료는 바닥재의 최종 색상을 내기 위하여 이용될 수 있고, 상기 분산제는 액상의 수지에 고체의 안료를 균일하게 분산시키기 위하여 이용될 수 있고, 상기 소포제는 상기 바닥재 조성물 혼합 시 발생하는 기포를 용액 속에서 표면으로 빠른 속도로 떠오르게 하여 기포를 제거함으로써 상기 바닥재의 표면을 깨끗하게 하기 위하여 이용될 수 있고, 상기 충진제는 상기 바닥재 조성물의 점도 조절과 상기 바닥재의 내구성 증가를 위한 보강재로서 이용될 수 있으며, 상기 촉매는 경화시간 조절을 위하여 이용될 수 있다. 상기 안료, 상기 분산제, 상기 소포제, 상기 촉매, 및 상기 충진제는 당업계에서 사용되는 것이라면, 특별히 제한없이 사용될 수 있다. In one embodiment of the invention, the biopolymer flooring composition may further include, but is not limited to, selected from the group consisting of pigments, dispersants, defoamers, catalysts, fillers, and combinations thereof. For example, the pigment can be used to give a final color of the flooring, and the dispersing agent can be used to uniformly disperse the solid pigment in the liquid resin, and the antifoaming agent Can be used to clean the surface of the bottom material by removing air bubbles by causing the air bubbles to float from the solution to the surface at a high speed, and the filler is used as a reinforcement for controlling the viscosity of the bottom material composition and increasing the durability of the bottom material And the catalyst can be used for controlling the curing time. The pigment, the dispersant, the defoamer, the catalyst, and the filler may be used without particular limitation as long as they are used in the art.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 바이오폴리머 바닥재 조성물의 가사 시간이 약 20 분 이상인 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 바이오폴리머 바닥재 조성물의 가사 시간이, 약 20 분 이상, 약 21 분 이상, 약 22 분 이상, 약 23 분 이상, 약 24 분 이상, 약 25 분 이상, 약 26 분 이상, 약 27 분 이상, 약 28 분 이상, 약 29 분 이상, 또는 약 30 분 이상 일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 가사 시간은 약 20 분 내지 약 1 시간, 약 20 분 내지 약 55 분, 약 20 분 내지 약 50 분, 약 20 분 내지 약 45 분, 약 20 분 내지 약 40 분, 약 20 분 내지 약 35 분, 약 20 분 내지 약 30 분, 또는 약 20 분 내지 약 25 분 일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.In one embodiment of the invention, the biopolymer flooring composition may have a pot life of at least about 20 minutes, but the present invention is not limited thereto. For example, it is preferred that the pot life of the biopolymer flooring composition is at least about 20 minutes, at least about 21 minutes, at least about 22 minutes, at least about 23 minutes, at least about 24 minutes, at least about 25 minutes, at least about 26 minutes, About 27 minutes or more, about 28 minutes or more, about 29 minutes or more, or about 30 minutes or more, but the present invention is not limited thereto. For example, the pot life may be from about 20 minutes to about 1 hour, from about 20 minutes to about 55 minutes, from about 20 minutes to about 50 minutes, from about 20 minutes to about 45 minutes, from about 20 minutes to about 40 minutes, from about 20 Min to about 35 minutes, from about 20 minutes to about 30 minutes, or from about 20 minutes to about 25 minutes.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 바이오폴리머 바닥재 조성물은 가사 시간을 5 분 이상 증가시키는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 바이오폴리머 바닥재 조성물은, 상기 바이오폴리머 바닥재의 가사 시간을 약 5 분 이상 증가, 약 10 분 이상 증가, 또는 약 15 분 이상 증가시키는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 가사 시간을, 약 5 분 내지 약 55 분 이상 증가, 약 5 분 내지 약 50 분 이상 증가, 약 5 분 내지 약 45 분 이상 증가, 약 5 분 내지 약 40 분 이상 증가, 약 5 분 내지 약 35 분 이상 증가, 약 5 분 내지 약 30 분 이상 증가, 약 5 분 내지 약 25 분 이상 증가, 약 5 분 내지 약 20 분 이상 증가, 약 5 분 내지 약 15 분 이상 증가, 약 5 분 내지 약 10 분 이상 증가, 약 10 분 내지 약 55 분 이상 증가, 약 10 분 내지 약 50 분 이상 증가, 약 10 분 내지 약 45 분 이상 증가, 약 10 분 내지 약 40 분 이상 증가, 약 10 분 내지 약 35 분 이상 증가, 약 10 분 내지 약 30 분 이상 증가, 약 10 분 내지 약 25 분 이상 증가, 약 10 분 내지 약 20 분 이상 증가, 약 10 분 내지 약 15 분 이상 증가, 약 15 분 내지 약 55 분 이상 증가, 약 15 분 내지 약 50 분 이상 증가, 약 15 분 내지 약 45 분 이상 증가, 약 15 분 내지 약 40 분 이상 증가, 약 15 분 내지 약 35 분 이상 증가, 약 15 분 내지 약 30 분 이상 증가, 약 15 분 내지 약 25 분 이상 증가, 또는 약 15 분 내지 약 20 분 이상 증가시키는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.
In one embodiment of the invention, the biopolymer flooring composition may be, but is not limited to, increasing the pot life by at least 5 minutes. For example, the biopolymer flooring composition may be, but is not limited to, increasing the pot life of the biopolymer flooring by about 5 minutes or more, by about 10 minutes, or by about 15 minutes or more. For example, the pot life may be increased from about 5 minutes to about 55 minutes, from about 5 minutes to about 50 minutes, from about 5 minutes to about 45 minutes, from about 5 minutes to about 40 minutes, From about 5 minutes to about 35 minutes or more, from about 5 minutes to about 30 minutes or more, from about 5 minutes to about 25 minutes or more, from about 5 minutes to about 20 minutes or more, from about 5 minutes to about 15 minutes or more, From about 5 minutes to about 10 minutes, from about 10 minutes to about 55 minutes, from about 10 minutes to about 50 minutes or more, from about 10 minutes to about 45 minutes or more, from about 10 minutes to about 40 minutes or more, From about 10 minutes to about 35 minutes or more, from about 10 minutes to about 30 minutes or more, from about 10 minutes to about 25 minutes or more, from about 10 minutes to about 20 minutes or more, from about 10 minutes to about 15 minutes or more, From about 15 minutes to about 55 minutes, from about 15 minutes to about 50 minutes or more, from about 15 minutes to about 45 minutes or more, From about 15 minutes to about 40 minutes, from about 15 minutes to about 35 minutes or more, from about 15 minutes to about 30 minutes or more, from about 15 minutes to about 25 minutes or more, or from about 15 minutes to about 20 minutes or more But may not be limited thereto.

본원의 제 2 측면은, 하기를 포함하는, 바이오폴리머 바닥재 조성물의 제조 방법을 제공한다:A second aspect of the present invention provides a method of making a biopolymer flooring composition, comprising:

개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액에 이소시아네이트계 화합물을 첨가하고 반응시켜 폴리우레탄 수지를 형성하는 단계; 및, Adding an isocyanate compound to an aqueous solution containing the modified plant-derived polyol and reacting to form a polyurethane resin; And

상기 폴리우레탄 수지에 무기질 몰탈 재료를 혼합하는 단계.Mixing the polyurethane resin with an inorganic mortar material.

폴리우레탄은 수산기 (hydroxyl group, -OH)를 함유하고 있는 폴리올 (polyol)과 이소시아네이트기 (isocyanate group, -NCO)를 함유하고 있는 이소시아네이트계 화합물을 중합 반응시켜 형성된 우레탄 사슬 (-NCOO-)을 일정 수 이상 포함하는 고분자 물질이다. 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 폴리우레탄 수지는 개질된 식물-유래 폴리올과 이소시아네이트계 화합물을 반응시켜 형성된 것으로서, 상기 개질된 식물-유래 폴리올은 식물 기반의 폴리올을 개질하여 분자량을 증가시킴과 동시에, 실질적으로 우레탄 반응에 참여하는 반응기인 수산기의 위치가 구조적으로 입체장애를 크게 하는 방향으로 합성되어 폴리우레탄 형성 시 초기 반응이 느려지는 특징을 가진다. 이는 바닥재의 특성 상 시공 후 약 24 시간 후에 사용한다는 가정 하에, 초기 작업시간을 늘려준다는 점에서 큰 장점을 가진다. The urethane chain (-NCOO-) formed by polymerization of a polyol containing a hydroxyl group (-OH) and an isocyanate compound containing an isocyanate group (-NCO) Or more. In one embodiment of the invention, the polyurethane resin is formed by reacting a modified plant-derived polyol with an isocyanate-based compound, wherein the modified plant-derived polyol modifies the plant-based polyol to increase the molecular weight , The position of the hydroxyl group, which is a reactive group that substantially participates in the urethane reaction, is synthesized in a direction of structurally increasing the steric hindrance, and the initial reaction is slowed down when the polyurethane is formed. This is a great advantage in that it increases the initial working time on the assumption that it is used about 24 hours after the construction due to the characteristics of the flooring material.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 개질된 식물-유래 폴리올과 이소시아네이트계 화합물을 반응시키는 단계는 촉매의 존재 하에서 수행되는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 촉매는 폴리우레탄 수지의 합성에 사용될 수 있는 것으로서, 당업계에 알려진 것이 특별히 제한 없이 사용될 수 있으며, 구체적으로, 아민계 촉매, 유기 주석 화합물계 촉매, 알칼리금속 수화물계 촉매, 또는 알칼리토금속 수화물계 촉매 등을 사용할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. In one embodiment, the step of reacting the modified plant-derived polyol with an isocyanate-based compound may be carried out in the presence of a catalyst, but is not limited thereto. For example, the catalyst may be used in the synthesis of a polyurethane resin, and any of those known in the art may be used without particular limitation, and specifically, an amine catalyst, an organotin compound catalyst, an alkali metal hydride catalyst, An alkaline earth metal hydrate-based catalyst, and the like, but the present invention is not limited thereto.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 무기질 몰탈 재료는 당업계에서 사용되는 것이라면 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 상기 무기질 몰탈 재료는, 시멘트, 규사, 탄산칼슘, 대리석, 백운석, 석영, 홍연석, 화강암, 장석, 현무암, 또는 규소-철을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. In one embodiment of the present invention, the inorganic mortar material is not particularly limited as long as it is used in the art. For example, the mineral mortar material may include, but is not limited to, cement, silica sand, calcium carbonate, marble, dolomite, quartz, chert, granite, feldspar, basalt or silicon-iron.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액은, 상기 개질된 식물-유래 폴리올에 물을 첨가하거나, 또는 안료, 분산제, 소포제, 촉매, 충진제, 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택되는 것을 첨가한 후, 물을 첨가하는 것을 포함하는 공정에 의해 생성되는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 안료, 상기 분산제, 상기 소포제, 상기 충진제 및 상기 촉매는 당업계에서 사용되는 것이라면, 특별히 제한되지 않는다. 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액은 상기 개질된 식물-유래 폴리올에 상기 안료, 상기 분산제, 상기 소포제, 상기 촉매, 상기 충진제, 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택되는 것과 물을 첨가한 후 교반하여 분산을 실시하는 것을 포함하는 공정에 의해 형성되는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. In one embodiment of the invention, the aqueous solution containing the modified plant-derived polyol may be prepared by adding water to the modified plant-derived polyol or by adding water to the modified plant-derived polyol, or by adding a pigment, dispersant, defoamer, catalyst, filler, , Followed by addition of water, but the present invention is not limited thereto. For example, the pigment, the dispersant, the defoamer, the filler, and the catalyst are not particularly limited as long as they are used in the art. In one embodiment of the invention, the aqueous solution containing the modified plant-derived polyol is prepared by adding the pigment, the dispersant, the defoamer, the catalyst, the filler, and combinations thereof to the modified plant- But the present invention is not limited thereto, and may be selected from the group consisting of adding water and stirring the mixture to disperse the mixture.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 개질된 식물-유래 폴리올은, 식물-유래 폴리올과 산 무수물을 반응시킨 후, 아미노 알코올을 첨가하여 추가 반응시켜 생성되는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 개질된 식물-유래 폴리올은, 피마자유 (Castor oil)와 무수 숙신산 (succinic anhydride)을 반응시켜 형성된 화합물에 2-아미노에탄올, 3-아미노프로판올, 또는 2-(2-아미노에톡시)에탄올을 첨가하여 추가 반응시켜 생성되는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 상기 피마자유와 상기 무수 숙신산의 반응은 하기 반응식 1에 표시된 바와 같고, 상기 반응 (반응식1)에 따른 합성물과 2-아미노에탄올, 3-아미노프로판올, 또는 2-(2-아미노에톡시)에탄올의 반응은 하기 반응식 2에 표시된 바와 같다: In one embodiment of the present invention, the modified plant-derived polyol may be produced by reacting a plant-derived polyol with an acid anhydride, followed by addition reaction with amino alcohol, but not limited thereto. For example, the modified plant-derived polyol may be prepared by reacting a compound formed by reacting Castor oil and succinic anhydride with 2-aminoethanol, 3-aminopropanol, or 2- (2-amino Ethoxy) ethanol, and the like. The reaction of the castor oil with the anhydrous succinic acid can be carried out as shown in Scheme 1 below and by reacting the compound according to the reaction (Scheme 1) with 2-aminoethanol, 3-aminopropanol or 2- (2-aminoethoxy) The reaction is as shown in Scheme 2 below:

[반응식 1][Reaction Scheme 1]

Figure 112013078851276-pat00005
;
Figure 112013078851276-pat00005
;

반응식 1 중 R1은,

Figure 112013078851276-pat00006
이며,R 1 of Scheme 1,
Figure 112013078851276-pat00006
Lt;

R2는,

Figure 112013078851276-pat00007
임.R < 2 &
Figure 112013078851276-pat00007
being.

[반응식 2][Reaction Scheme 2]

Figure 112013078851276-pat00008
;
Figure 112013078851276-pat00008
;

반응식 2 중 R2는,

Figure 112013078851276-pat00009
이며,Scheme 2 of R 2 is,
Figure 112013078851276-pat00009
Lt;

R3는,

Figure 112013078851276-pat00010
,R < 3 &
Figure 112013078851276-pat00010
,

Figure 112013078851276-pat00011
, 또는
Figure 112013078851276-pat00011
, or

Figure 112013078851276-pat00012
임.
Figure 112013078851276-pat00012
being.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 개질된 식물-유래 폴리올의 합성 반응은 약 100℃ 내지 약 150℃에서 수행될 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 반응 온도는, 약 100℃ 내지 약 110℃, 약 100℃ 내지 약 120℃, 약 100℃ 내지 약 130℃, 약 100℃ 내지 약 140℃, 약 100℃ 내지 약 150℃, 약 110℃ 내지 약 120℃, 약 110℃ 내지 약 130℃, 약 110℃ 내지 약 140℃, 약 110℃ 내지 약 150℃, 약 120℃ 내지 약 130℃, 약 120℃ 내지 약 140℃, 약 120℃ 내지 약 150℃, 약 130℃ 내지 약 140℃, 약 130℃ 내지 약 150℃, 또는 약 140℃ 내지 약 150℃일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 식물-유래 폴리올은, 피마자유, 파인오일, 올리브유, 동백유, 유채유, 해바라기유, 야자유, 대두유, 동유, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 식물-유래 폴리올은, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 1,3-프로판디올, 1,4-부탄디올, 2,2-디메틸-1,3-프로판디올, 디에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 폴리옥시에틸렌 글리콜, 폴리옥시프로필렌 글리콜, 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. In one embodiment herein, the synthesis reaction of the modified plant-derived polyol may be performed at a temperature of about 100 ° C to about 150 ° C, but is not limited thereto. For example, the reaction temperature may range from about 100 ° C to about 110 ° C, from about 100 ° C to about 120 ° C, from about 100 ° C to about 130 ° C, from about 100 ° C to about 140 ° C, From about 120 DEG C to about 120 DEG C, from about 110 DEG C to about 130 DEG C, from about 110 DEG C to about 140 DEG C, from about 110 DEG C to about 150 DEG C, from about 120 DEG C to about 130 DEG C, To about 150 캜, from about 130 캜 to about 140 캜, from about 130 캜 to about 150 캜, or from about 140 캜 to about 150 캜. In one embodiment of the invention, the plant-derived polyol comprises one selected from the group consisting of castor oil, pine oil, olive oil, camellia oil, rape oil, sunflower oil, palm oil, soybean oil, But may not be limited thereto. For example, the plant-derived polyol is selected from the group consisting of ethylene glycol, propylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 2,2- But are not limited to, those selected from the group consisting of diethylene glycol, dipropylene glycol, polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, and combinations thereof.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 산 무수물은 카르복실산 2 분자로부터 물 1 분자가 제거되어 축합된 화합물로서, 1 종류의 카르복실산이 탈수·축합한 무수물, 2 종류의 카르복실산이 축합한 혼합산 무수물, 또는 2 염기산에서 2 개의 카르복시기 -COOH가 탈수하여 생기는 고리모양 무수물 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 상기 산 무수물은 물, 알코올, 또는 암모니아 등과 반응하며, 일반적으로 카르복실산 또는 카르복실산염에 산염화물을 반응시키는 방법을 사용하여 얻어지지만, 디카르복실산의 고리모양 무수물은 디카르복실산을 가열에 의하여 쉽게 생성되는 경우가 많다. 상기 산 무수물은, 예를 들어, 무수 말레인산의 경우, 말레인산을 가열하여 쉽게 얻을 수 있다. 본원의 일 구현예에 있어서, 상기 산 무수물의 구체적인 종류는 특별히 제한이 없으며, 예를 들어, 상기 산 무수물은, 무수 말레인산, 무수 숙신산, 무수 프탈산, 무수 아세트산, 무수 호박산, 무수 글루타르산, 무수 아디핀산, 무수 피멜린산, 무수 푸마르산, 무수 테레프탈산, 무수 이소프탈산, 무수 이타콘산, 무수 아코니트산, 무수 프탈린산, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.In one embodiment of the present invention, the acid anhydride is a compound in which one molecule of water is removed from two carboxylic acid molecules and is condensed. An anhydride in which one kind of carboxylic acid is dehydrated / condensed, a mixture in which two kinds of carboxylic acids are condensed Acid anhydride, cyclic anhydride resulting from dehydration of two carboxyl groups -COOH in a dibasic acid, and the like, but the present invention is not limited thereto. The acid anhydride reacts with water, alcohol, or ammonia, and is generally obtained by a method of reacting a carboxylic acid or a carboxylate with an acid chloride. However, the cyclic anhydride of the dicarboxylic acid may be obtained by heating the dicarboxylic acid In many cases. For example, in the case of maleic anhydride, the acid anhydride can be easily obtained by heating maleic acid. In one embodiment of the present invention, the specific kind of the acid anhydride is not particularly limited. For example, the acid anhydride may be selected from maleic anhydride, succinic anhydride, phthalic anhydride, acetic anhydride, succinic anhydride, May be selected from the group consisting of adipic acid, anhydrous pimelic acid, anhydrous fumaric acid, anhydrous terephthalic acid, anhydrous isophthalic acid, anhydrous itaconic acid, anhydrous aconitic acid, anhydrous phthalic acid, But may not be limited thereto.

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 아미노 알코올은 동일 분자 내에 아미노기와 알코올성 수산기를 함유하는 유기 화합물로서 구체적인 종류는 특별히 제한이 없으며, 예를 들어, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 또는 트리에탄올아민이 대표적이며, 2-아미노에탄올, 2-에틸아미노에탄올, 2-메틸아미노에탄올, 2-디에틸아미노에탄올, 2-(2-아미노에톡시)에탄올, 3-아미노프로판올, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올, 2-아미노-2-에틸-1-프로판디올, 2-아미노-2-메틸-1-부탄올, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. In one embodiment of the present invention, the aminoalcohol is an organic compound containing an amino group and an alcoholic hydroxyl group in the same molecule. The specific type is not particularly limited. For example, monoethanolamine, diethanolamine, or triethanolamine Aminoethanol, 2-aminoaminoethanol, 2-methylaminoethanol, 2-diethylaminoethanol, 2- (2-aminoethoxy) ethanol, 3-aminopropanol, But are not limited to, those selected from the group consisting of 1-propanol, 2-amino-2-ethyl-1-propanediol, 2-amino- .

본원의 일 구현예에 있어서, 상기 식물-유래 폴리올과 상기 산 무수물의 반응으로 수득된 화합물 : 상기 아미노 알코올의 몰비는 약 1 : 약 0.7 내지 약 1 : 약 3 일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다. 예를 들어, 상기 식물-유래 폴리올과 상기 산 무수물의 반응으로 수득된 화합물 : 상기 아미노 알코올의 몰비는 약 1 : 약 0.7, 약 1 : 약 0.8, 약 1 : 약 0.9, 약 1 : 약 1, 약 1 : 약 1.1, 약 1 : 약 1.2, 약 1 : 약 1.3, 약 1 : 약 1.4, 약 1 : 약 1.5, 약 1 : 약 1.6, 약 1 : 약 1.7, 약 1 : 약 1.8, 약 1 : 약 1.9, 약 1 : 약 2, 약 1 : 약 2.1, 약 1 : 약 2.2, 약 1 : 약 2.3, 약 1 : 약 2.4, 약 1 : 약 2.5, 약 1 : 약 2.6, 약 1 : 약 2.7, 약 1 : 약 2.8, 약 1 : 약 2.9, 또는 약 1 : 약 3 일 수 있으나, 이에 제한되지 않을 수 있다.
In one embodiment of the invention, the molar ratio of the compound obtained by the reaction of the plant-derived polyol with the acid anhydride: the aminoalcohol may be from about 1: about 0.7 to about 1: about 3, have. For example, the molar ratio of the compound obtained by the reaction of the plant-derived polyol with the acid anhydride: amino alcohol is about 1: about 0.7, about 1: about 0.8, about 1: about 0.9, about 1: About 1: about 1.1, about 1: about 1.2, about 1: about 1.3, about 1: about 1.4, about 1: about 1.5, about 1: about 1.6, about 1: about 1.7, about 1: About 1.9, about 1: about 2, about 1: about 2.1, about 1: about 2.2, about 1: about 2.3, about 1: about 2.4, about 1: about 2.5, about 1: about 2.6, 2.7, about 1: about 2.8, about 1: about 2.9, or about 1: about 3.

이하, 본원에 대하여 실시예를 이용하여 좀더 구체적으로 설명하지만, 하기 실시예는 본원의 이해를 돕기 위하여 예시하는 것일 뿐, 본원의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. However, the following Examples are given for the purpose of helping understanding of the present invention, but the present invention is not limited to the following Examples.

[[ 실시예Example ]]

실시예Example 1:  One: 개질된Reformed 식물-유래  Plant-derived 폴리올의Of polyol 합성 synthesis

(1) 피마자유 (Castor oil)와 무수 숙신산의 합성물 제조(1) Synthesis of castor oil and succinic anhydride

3 L 플라스크에 피마자유 (Castor oil) 1,560 중량부와 무수 숙신산 (succinic anhydride) 440 중량부를 투입하여 상기 플라스크의 온도를 120℃까지 올렸다. 상기 온도를 올릴 때 공기와의 접촉을 최소화하기 위하여 상기 플라스크 내에 질소를 투입하면서 반응을 시켰다. 약 2 시간 30 분 동안 반응을 시킨 후, 상기 플라스크를 60℃ 내지 70℃까지 냉각했다. 미반응 무수 숙신산 제거를 위하여, 상기 냉각된 반응 플라스크에 물 1,000 g을 첨가하여 교반했다. 상기 교반한 반응물을 분별 깔때기에 넣어 미반응 무수 숙신산을 제거했다. 상기 분별 깔때기 작업을 3 회 반복하여, 상기 합성물을 1,720 g 내지 1,760 g을 수득하였다.1,560 parts by weight of castor oil and 440 parts by weight of succinic anhydride were put into a 3 L flask, and the temperature of the flask was elevated to 120 ° C. When the temperature was raised, nitrogen was added to the flask to minimize the contact with air. After reacting for about 2 hours 30 minutes, the flask was cooled to 60 ° C to 70 ° C. To remove unreacted succinic anhydride, 1,000 g of water was added to the cooled reaction flask and stirred. The stirred reaction product was placed in a separating funnel to remove unreacted succinic anhydride. The fractionation funnel work was repeated three times to obtain 1,720 g to 1,760 g of the compound.

(2) 아미노 알코올 부가 반응(2) Amino alcohol addition reaction

상기 (1)에서 수득된 합성물 1,055 g 및 2-(2-아미노에톡시)에탄올 [2-(2-aminoethoxy)ethanol] 945 g을 3 L 플라스크에 투입한 후 120℃까지 온도를 올렸다. 공기와 접촉하지 않도록 상기 플라스크 내에 질소를 투입하면서 2 시간 내지 3 시간 동안 반응을 실시하여 개질된 식물-유래 폴리올을 수득했다.
1,055 g of the compound obtained in the above (1) and 945 g of 2- (2-aminoethoxy) ethanol were put into a 3 L flask, and then the temperature was raised to 120 ° C. The reaction was carried out for 2 to 3 hours while introducing nitrogen into the flask so as not to be in contact with air to obtain a modified plant-derived polyol.

실시예Example 2:  2: 개질된Reformed 식물-유래  Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 바닥재 조성물의 제조 Preparation of included flooring composition

개질된Reformed 식물-유래  Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 수용액의 제조 Preparation of an aqueous solution

비이커 형태의 5 L 금속 용기에 하기 표 1과 같은 조성을 갖는 배합물을 투입하면서 고속 교반기로 분산시켰다. A 5 L metal container in the form of a beaker was dispersed with a high-speed stirrer while the mixture having the composition shown in the following Table 1 was added.

[표 1][Table 1]

Figure 112013078851276-pat00013
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상기 표 1의 배합물에 물 600 g을 10 분 간격으로 200 g씩 첨가하면서 분산시켜 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액을 제조하였다.
600 g of water was dispersed by adding 200 g at intervals of 10 minutes to the formulation of Table 1 to prepare an aqueous solution containing the modified plant-derived polyol.

이소시아네이트계 화합물이 포함된 혼합물의 제조 Preparation of a mixture containing an isocyanate compound

3 L 플라스크에 하기 표 2와 같은 조성을 갖는 배합물을 투입한 후 교반기를 사용하여 30 분간 교반했다. 상기 교반된 수득물은 이소시아네이트계 화합물이 포함된 혼합물이다.A mixture having the composition shown in Table 2 below was added to a 3 L flask and stirred for 30 minutes using a stirrer. The stirred product is a mixture containing an isocyanate compound.

[표 2][Table 2]

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무기질 Minerals 몰탈Mortar 재료 혼합물의 제조 Manufacture of material mixture

20 L 의 밀폐된 반응기에 하기 표 3과 같은 조성을 갖는 배합물을 투입한 후, 1 시간 동안 교반했다. 상기 교반된 혼합물은 무기질 몰탈 재료의 혼합물이다.A 20 L closed reactor was charged with a mixture having the composition shown in Table 3 below, followed by stirring for 1 hour. The stirred mixture is a mixture of mineral mortar material.

[표 3][Table 3]

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개질된Reformed 식물-유래  Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 바닥재 조성물의 자체 평활도 회복과  Self-smoothing recovery of the included flooring composition 레이크lake 자국 소멸 여부 측정 Measuring the disappearance of marks

잘 정리된 100 cm x 100 cm의 바닥면과, 4 cm x 4 cm x 16 cm의 시편 3 개 그리고 부착 강도 시험용 몰탈 샘플 3 개를 준비했다. 플라스틱 통에 상기 표 1의 조성으로 제조된, 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액을 1.5 kg, 및 상기 표 2의 조성으로 준비된 이소시아네이트계 화합물이 포함된 혼합물을 1.7 kg을 투입하여 고속 교반기를 사용하여 500 rpm으로 30 초간 교반하여 폴리우레탄 수지를 제조하였다. 그리고 상기 표 3의 조성으로 제조된 무기질 몰탈 재료 혼합물을 8 kg을 첨가하였고, 상기 투입된 혼합물들이 잘 교반되는지 색상으로 확인하면서 약 1.5 분 내지 약 2 분간 고속 교반기를 사용하여 교반하여 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 바닥재 조성물을 수득하였다. 상기 수득된 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 바닥재 조성물을 바닥면에 부었다. 그리고 레이크를 사용하여 두께가 3 mm 내지 4 mm가 되도록 얇게 펴고, 스파이크 롤러를 사용하여 10 회 내지 15 회 밀어주었다. 5 분 후부터 15 분까지 3 분 간격으로 작은 레이크를 사용하여 작업해 놓은 바닥면을 밀어 바닥면 코팅 시공을 수행하였고, 자체 평활도를 회복하는지를 확인하기 위하여 레이크를 밀은 자국이 없어지는지의 여부를 확인했다. 남은 혼합액은 물성 측정용 시편 틀에 부어 넣어 성형했다. 상기 성형된 시편에 대하여 28 일 후 기계적 물성을 측정했다.
A well-prepared bottom surface of 100 cm x 100 cm, three specimens of 4 cm x 4 cm x 16 cm and three mortar samples for adhesion strength testing were prepared. 1.5 kg of the aqueous solution containing the modified plant-derived polyol prepared in the composition of Table 1 above and 1.7 kg of the mixture containing the isocyanate compound prepared in the composition of Table 2 were introduced into a plastic bottle, And the mixture was stirred at 500 rpm for 30 seconds to prepare a polyurethane resin. Then, 8 kg of the inorganic mortar mixture prepared in the composition of Table 3 was added, and the mixture was agitated for about 1.5 to about 2 minutes using a high-speed stirrer while confirming that the charged mixtures were well stirred, A flooring composition containing a polyol was obtained. The flooring composition containing the obtained modified plant-derived polyol was poured on the bottom surface. Then, using a rake, the slice was spread to a thickness of 3 mm to 4 mm, and the slice was pushed 10 to 15 times using a spike roller. After 5 minutes to 15 minutes at 3-minute intervals, a small rake was used to push the bottom surface of the work, and the floor coating was applied. To confirm whether the surface smoothness was restored, did. The remaining mixture was poured into a specimen frame for measuring properties and molded. The molded specimens were measured for mechanical properties after 28 days.

비교예Comparative Example 1: 식물-유래  1: Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 바닥재 조성물의 제조 Preparation of included flooring composition

식물-유래 Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 수용액의 제조 Preparation of an aqueous solution

상기 실시예 2의 표 1에서, 상기 실시예 1에서 제조된 상기 개질된 식물-유래 폴리올 대신 피마자유 (Castor oil)를 사용하여 하기 표 4와 같은 조성을 갖도록 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액을 제조했다.In Table 1 of Example 2, an aqueous solution containing a plant-derived polyol was prepared using Castor oil instead of the modified plant-derived polyol prepared in Example 1, as shown in Table 4 below. did.

[표 4][Table 4]

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상기 표 4와 같은 조성을 갖는 배합물에 물 300 g을 10 분 간격으로 100 g씩 첨가하면서 분산시켜 비교예 실험을 수행할 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액을 제조했다.
300 g of water was dispersed by adding 100 g at intervals of 10 minutes to the formulation having the composition shown in Table 4 above to prepare an aqueous solution containing the plant-derived polyol to be subjected to the comparative experiment.

식물-유래 Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 바닥재 조성물의 자체 평활도 회복과  Self-smoothing recovery of the included flooring composition 레이크lake 자국 소멸 여부 측정 Measuring the disappearance of marks

상기 표 4의 조성으로 제조된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액, 상기 실시예 2의 표 2의 조성으로 제조된 이소시아네이트계 화합물이 포함된 혼합물, 및 상기 실시예 2의 표 3의 조성으로 제조된 무기질 몰탈 재료 혼합물을 상기 실시예 2와 동일한 비율로 포함되도록 혼합하여 식물-유래 폴리올이 포함된 바닥재 조성물을 제조한 후, 상기 실시예 2와 동일한 방법을 이용하여 바닥면 코팅 시공을 했고 물성 시험용 시편을 제조했다. 상기 시험 시편에 대하여 28 일 후 기계적 물성을 측정했고, 바닥면 시공은 5 분 후부터 15 분까지 3 분 간격으로 작은 레이크를 사용하여 작업해 놓은 바닥면을 밀어 주었으며, 자체 평활도를 회복하는지를 확인하기 위하여 레이크를 밀은 자국이 없어지는지의 여부를 확인했다.
An aqueous solution containing the plant-derived polyol prepared in the composition of Table 4, a mixture containing the isocyanate compound prepared by the composition of Table 2 in Example 2, and a mixture containing the isocyanate compound prepared in the composition of Table 3 in Example 2 The inorganic mortar mixture was mixed in the same proportion as in Example 2 to prepare a flooring composition containing the plant-derived polyol. Then, the floor coating was applied in the same manner as in Example 2, . The mechanical properties of the test specimens were measured after 28 days. The bottom surface was pressed with a small rake at intervals of 3 minutes from 5 to 15 minutes. Whether or not the wheat marks disappear was confirmed.

비교예Comparative Example 2: 석유계  2: Petroleum 폴리올이The polyol 포함된 바닥재 조성물의 자체 평활도 회복과  Self-smoothing recovery of the included flooring composition 레이크lake 자국 소멸 여부 측정 Measuring the disappearance of marks

석유계 폴리올이 포함된 바닥재 조성물 제품 Sikafloor 21N (시카코리아)을 제품 사용설명서에 명시된 배합비와 동일하게 하여, 상기 실시예 2의 방법으로 바닥면 코팅 시공을 했고 물성 시험용 시편을 제조했다. 상기 시험 시편에 대하여 28 일 후 기계적 물성을 측정하였고, 바닥면 시공은 5 분 후부터 15 분까지 3 분 간격으로 작은 레이크를 사용하여 작업해 놓은 바닥면을 밀어 주었으며, 자체 평활도를 회복하는지를 확인하기 위하여 레이크를 밀은 자국이 없어지는지의 여부를 확인했다. (Sikafloor 21N (Sika Korea)) containing the petroleum-based polyol was prepared in the same manner as in the product instruction manual, and the floor coating was applied by the same method as in Example 2 to prepare a test sample for physical property test. The test specimens were measured for mechanical properties after 28 days, and the bottom surface was pressed for 5 minutes to 15 minutes using a small rake at intervals of 3 minutes. To confirm whether self-flatness was restored Whether or not the wheat marks disappear was confirmed.

[표 5][Table 5]

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Figure 112013078851276-pat00017

상기 실시예 2, 비교예 1, 및 비교예 2에서 수행한 실험 결과를 상기 표 5에 나타내었다. 표 5에 나타난 바와 같이, 석유계 폴리올을 사용한 바닥재 조성물에 비하여 개질된 식물-유래 폴리올을 사용한 상기 실시예 2의 바닥재 조성물의 작업 가능 시간이 약 2 배 이상 길어져 현장에서 바닥시공을 할 때, 발생할 수 있는 실수와 하자시공을 줄일 수 있을 것으로 판단되었으며, 스파이크 작업을 할 수 있는 시간도 길어져 시공을 한 바닥면의 표면도 깨끗하게 나타났다. 또한 식물-유래 폴리올을 개질함으로써, 폴리올의 분자량도 증가되었고, 실질적으로 우레탄 반응에 참여하는 반응기인 수산기의 위치가 구조적으로 입체장애를 크게 하는 방향으로 합성이 되어 초기의 반응속도는 느려졌으나, 바닥재의 특성상 24 시간 후에 사용한다는 가정 하에서는 초기에 작업할 수 있는 시간을 늘려 주어 큰 장점이 되었다. 또한 폴리올의 자체 분자량도 커지게 되어, 우레탄의 장점인 탄성도 보강할 수 있었다.
The results of the tests conducted in Example 2, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 are shown in Table 5 above. As shown in Table 5, the working time of the flooring composition of Example 2 using the modified plant-derived polyol as compared with the flooring composition using the petroleum-based polyol was about twice longer than that of the flooring composition, It was judged that it would be possible to reduce the number of mistakes and the construction of defects, and the time for spike work became longer, so that the surface of the floor surface was clean. In addition, by modifying the plant-derived polyol, the molecular weight of the polyol was also increased, and the position of the hydroxyl group, which is a reactor substantially participating in the urethane reaction, was synthesized in the direction of structurally increasing the steric hindrance, It is a great advantage to increase the working time in the early stage under the assumption that it is used after 24 hours. In addition, the self-molecular weight of the polyol was also increased, and the elasticity, which is the advantage of urethane, could be reinforced.

실시예Example 3:  3: 개질된Reformed 식물-유래  Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 바닥재 조성물의 제조 Preparation of included flooring composition

개질된Reformed 식물-유래  Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 수용액의 제조 Preparation of an aqueous solution

비이커 형태의 5 L 금속용기에 하기 표 6과 같은 조성을 갖는 배합물을 투입하면서 고속 교반기로 분산을 실시했다.Dispersion was carried out with a high-speed stirrer while injecting a mixture having the composition shown in Table 6 below into a 5 L metal container in a beaker type.

[표 6][Table 6]

Figure 112013078851276-pat00018
Figure 112013078851276-pat00018

상기 표 6의 배합물에 물 600 g을 10 분 간격으로 200 g씩 첨가하면서 분산하여, 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액을 제조했다.
600 g of water was dispersed while adding 200 g at intervals of 10 minutes to the formulation of Table 6 to prepare an aqueous solution containing the modified plant-derived polyol.

이소시아네이트계 화합물이 포함된 혼합물의 제조Preparation of a mixture containing an isocyanate compound

3 L 플라스크에 하기 표 7과 같은 조성을 갖는 배합물을 투입한 후 교반기를 사용하여 30 분간 교반했다. 상기 교반된 수득물은 이소시아네이트계 화합물이 포함된 혼합물이다.A mixture having the composition shown in Table 7 below was added to a 3 L flask and stirred for 30 minutes using a stirrer. The stirred product is a mixture containing an isocyanate compound.

[표 7][Table 7]

Figure 112013078851276-pat00019

Figure 112013078851276-pat00019

무기질 Minerals 몰탈Mortar 재료 혼합물의 제조 Manufacture of material mixture

20 L 밀폐된 반응기에 하기 표 8과 같은 조성을 갖는 배합물을 투입한 후, 1 시간 동안 교반했다. 상기 교반된 혼합물은 무기질 몰탈 재료 혼합물이다.A 20 L sealed reactor was charged with a mixture having the composition shown in Table 8 below, followed by stirring for 1 hour. The stirred mixture is an inorganic mortar material mixture.

[표 8][Table 8]

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개질된Reformed 식물-유래  Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 바닥재 조성물의 Of the included flooring composition 붓자국이Brush marks 남지 않는 시간 측정 Time measurement not remaining

잘 정리된 100 cm x 100 cm의 바닥면과, 4 cm x 4 cm x 16 cm의 시편 3 개 그리고 부착 강도 시험용 몰탈 샘플 3 개를 준비했다. 플라스틱 통에 상기 표 6의 조성으로 제조된 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액을 1 kg, 및 상기 표 7의 조성으로 제조된 이소시아네이트계 화합물이 포함된 혼합물을 1.2 kg을 투입하여 고속 교반기를 사용하여 500 rpm으로 30 초간 교반하여 폴리우레탄 수지를 제조하였다. 그리고 상기 표 8의 조성으로 제조된 무기질 몰탈 재료 혼합물을 12 kg을 첨가하였고, 투입된 혼합물들이 잘 교반되는지 색상으로 확인하면서 약 1.5 분 내지 2 분간 고속 교반기를 사용하여 교반함으로써 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 바닥재 조성물을 수득하였다. 상기 수득된 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 바닥재 조성물을 바닥면에 부었다. 그리고 흙손을 사용하여 두께가 5 mm가 되도록 골고루 펼쳐서 미장작업을 했다. 붓을 사용하여 3 분 간격으로 15 분까지 한 번씩 붓질을 해주었고, 붓자국이 없어지는지의 여부를 확인했다. 남은 혼합액은 물성 측정용 시편 틀에 부어 넣어 틈새가 없도록 잘 채웠다. 상기 시편에 대하여 28 일 후 기계적 물성을 측정했다.
A well-prepared bottom surface of 100 cm x 100 cm, three specimens of 4 cm x 4 cm x 16 cm and three mortar samples for adhesion strength testing were prepared. 1 kg of the aqueous solution containing the modified plant-derived polyol prepared in the composition of Table 6 above and 1.2 kg of the mixture containing the isocyanate compound prepared in the composition of Table 7 were introduced into a plastic bottle, And the mixture was stirred at 500 rpm for 30 seconds to prepare a polyurethane resin. 12 kg of the inorganic mortar mixture prepared according to the composition of Table 8 was added and stirred with a high-speed stirrer for about 1.5 to 2 minutes while confirming the color of the charged mixture to be well stirred to obtain a modified plant- To obtain an included flooring composition. The flooring composition containing the obtained modified plant-derived polyol was poured on the bottom surface. Then, using a trowel, the thickness was uniformly spread to 5 mm, and the work was finished. Using a brush, brushing was done every 3 minutes for 15 minutes, and it was confirmed whether or not the brush marks were lost. The remaining mixture was poured into a specimen frame for measurement of physical properties to fill the gap without any gaps. The specimens were measured for mechanical properties after 28 days.

비교예Comparative Example 3: 식물-유래  3: Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 바닥재 조성물의 제조 Preparation of included flooring composition

식물-유래 Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 수용액의 제조 Preparation of an aqueous solution

상기 실시예 3 의 표 6에서, 상기 실시예 1에서 제조된 상기 개질된 식물-유래 폴리올 대신 피마자유 (Castor oil)를 사용하여 하기 표 9와 같은 조성을 갖도록 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액을 제조했다.In Table 6 of Example 3, an aqueous solution containing a plant-derived polyol was prepared using Castor oil instead of the modified plant-derived polyol prepared in Example 1, as shown in Table 9 below. did.

[표 9][Table 9]

Figure 112013078851276-pat00021
Figure 112013078851276-pat00021

상기 표 9와 같은 조성을 갖는 배합물에 물 300 g을 10 분 간격으로 100 g씩 첨가하면서 분산하여 비교예 실험을 수행할 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액을 제조했다.
300 g of water was dispersed while adding 100 g at intervals of 10 minutes to the formulation having the composition shown in Table 9 above to prepare an aqueous solution containing the plant-derived polyol to be subjected to the comparative experiment.

식물-유래 Plant-derived 폴리올이The polyol 포함된 바닥재 조성물의  Of the included flooring composition 붓자국이Brush marks 남지 않는 시간 측정 Time measurement not remaining

상기 표 9의 조성으로 제조된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액, 상기 실시예 3의 표 7의 조성으로 제조된 이소시아네이트계 화합물이 포함된 혼합물, 및 상기 실시예 3의 표 8의 조성으로 제조된 무기질 몰탈 재료 혼합물을 상기 실시예 3과 동일한 비율로 포함되도록 혼합하여 식물-유래 폴리올이 포함된 바닥재 조성물을 제조한 후, 상기 실시예 3의 방법과 동일하게 바닥면 코팅 시공을 했고 물성 시험용 시편을 제조했다. 상기 시험 시편에 대하여 28 일 후 기계적 물성을 측정했다. 붓을 사용하여 3 분 간격으로 15 분까지 한 번씩 붓질을 해주었고, 붓자국이 없어지는지의 여부를 확인했다.
An aqueous solution containing the plant-derived polyol prepared in the composition of Table 9, a mixture containing the isocyanate compound prepared by the composition of Table 7 in Example 3, and a mixture containing the isocyanate compound prepared in the composition of Table 8 in Example 3 The inorganic mortar mixture was mixed with the same amount as in Example 3 to prepare a flooring composition containing the plant-derived polyol. Then, the floor coating was applied in the same manner as in Example 3, . The test specimens were measured for mechanical properties after 28 days. Using a brush, brushing was done every 3 minutes for 15 minutes, and it was confirmed whether or not the brush marks were lost.

비교예Comparative Example 4: 석유계  4: Petroleum 폴리올이The polyol 포함된 바닥재 조성물의  Of the included flooring composition 붓자국이Brush marks 남지 않는 시간 측정 Time measurement not remaining

석유계 폴리올이 포함된 바닥재 조성물 제품 Sikafloor 19N (시카코리아)을 제품 사용설명서에 명시된 배합비와 동일하게 하여, 상기 실시예 3의 방법으로 바닥면 코팅 시공을 실시하고, 물성 시험용 시편을 제조했다. 상기 시험 시편에 대하여 28 일 후 기계적 물성을 측정했다. 붓을 사용하여 3 분 간격으로 15 분까지 한 번씩 붓질을 해주었고, 붓자국이 없어지는지의 여부를 확인했다.A floor coating composition was prepared by the same method as in Example 3, except that Sikafloor 19N (Sika Korea), a petroleum-based polyol-containing flooring composition, was used in the same manner as in the product manual. The test specimens were measured for mechanical properties after 28 days. Using a brush, brushing was done every 3 minutes for 15 minutes, and it was confirmed whether or not the brush marks were lost.

[표 10][Table 10]

Figure 112013078851276-pat00022
Figure 112013078851276-pat00022

상기 실시예 3, 비교예 3, 및 비교예 4에서 수행한 실험 결과를 상기 표 10에 나타내었다. 표 10에 나타난 바와 같이, 석유계 폴리올을 사용한 바닥재 조성물에 비하여 개질된 식물-유래 폴리올을 사용한 상기 실시예 3의 바닥재 조성물의 작업 가능 시간이 약 2 배 이상 길어져 현장에서 바닥시공을 할 때, 발생할 수 있는 실수와 하자시공을 줄일 수 있을 것으로 판단되었으며, 붓자국이 남지 않는 거시적 시간 또한 약 2 배 이상 증가하였다.
The results of the experiments performed in Example 3, Comparative Example 3, and Comparative Example 4 are shown in Table 10 above. As shown in Table 10, the working time of the flooring composition of Example 3 using the modified plant-derived polyol as compared with the flooring composition using the petroleum-based polyol was about twice longer than that of the flooring composition, It was estimated that the number of mistakes and defects could be reduced, and the macroscopic time without brush marks also doubled.

전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수도 있다.
It will be understood by those of ordinary skill in the art that the foregoing description of the embodiments is for illustrative purposes and that those skilled in the art can easily modify the invention without departing from the spirit or essential characteristics thereof. It is therefore to be understood that the above-described embodiments are illustrative in all aspects and not restrictive. For example, each component described as a single entity may be distributed and implemented, and components described as being distributed may also be implemented in a combined form.

본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위, 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present invention is defined by the appended claims rather than the detailed description, and all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and their equivalents should be interpreted as being included in the scope of the present invention .

Claims (12)

개질된 식물-유래 폴리올 수용액, 이소시아네이트계 화합물, 및 무기질 몰탈 재료를 포함하고,
상기 개질된 식물-유래 폴리올은 식물-유래 폴리올에서 분자량이 증가되고, 수산기의 위치가 구조적으로 입체장애를 크게 하는 방향으로 합성된 것이며,
상기 개질된 식물-유래 폴리올은 하기 식 1로서 표현되는 것을 포함하는 것이고,
상기 바이오폴리머 바닥재 조성물의 가사 시간이 20 분 이상인 것이며,
상기 바이오폴리머 바닥재 조성물은 가사 시간을 5 분 이상 증가시키는 것이고,
상기 개질된 식물-유래 폴리올 수용액은 상기 개질된 식물-유래 폴리올에 물을 첨가한 것이며,
상기 개질된 식물-유래 폴리올 수용액 내의 물은 상기 무기질 몰탈 재료와 반응하는 것인,
바이오폴리머 바닥재 조성물:
[식 1]
Figure 112015077749318-pat00027
;
식 1 중 R3는,
Figure 112015077749318-pat00028
,
Figure 112015077749318-pat00029
, 또는
Figure 112015077749318-pat00030
임.
A modified plant-derived polyol aqueous solution, an isocyanate-based compound, and an inorganic mortar material,
The modified plant-derived polyol has an increased molecular weight in the plant-derived polyol, and the position of the hydroxyl group is synthesized in a direction that structurally increases steric hindrance,
The modified plant-derived polyol includes those represented by the following formula 1,
Wherein the biopolymer flooring composition has a pot life of at least 20 minutes,
The biopolymer flooring composition is intended to increase the pot life by at least 5 minutes,
The modified plant-derived polyol aqueous solution is obtained by adding water to the modified plant-derived polyol,
Wherein water in the modified plant-derived polyol aqueous solution reacts with the inorganic mortar material.
Biopolymer flooring composition:
[Formula 1]
Figure 112015077749318-pat00027
;
R < 3 > in the formula (1)
Figure 112015077749318-pat00028
,
Figure 112015077749318-pat00029
, or
Figure 112015077749318-pat00030
being.
제 1 항에 있어서,
상기 개질된 식물-유래 폴리올은 피마자유, 파인오일, 올리브유, 동백유, 유채유, 해바라기유, 야자유, 대두유, 동유, 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택되는 것으로부터 개질되는 것을 포함하는 것인, 바이오폴리머 바닥재 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the modified plant-derived polyol is modified from a group selected from the group consisting of castor oil, pine oil, olive oil, camellia oil, rape oil, sunflower oil, palm oil, soybean oil, Biopolymer flooring composition.
삭제delete 제 1 항에 있어서,
안료, 분산제, 소포제, 촉매, 충진제, 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택되는 것을 추가 포함하는, 바이오폴리머 바닥재 조성물.
The method according to claim 1,
A pigment, a dispersant, a defoamer, a catalyst, a filler, and combinations thereof.
삭제delete 삭제delete 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액에 이소시아네이트계 화합물을 첨가하고 반응시켜 폴리우레탄 수지를 형성하는 단계; 및,
상기 폴리우레탄 수지에 무기질 몰탈 재료를 혼합하는 단계를 포함하고,
상기 개질된 식물-유래 폴리올은, 식물-유래 폴리올과 산 무수물을 반응시킨 후, 아미노 알코올을 첨가하여 추가 반응시켜 생성되며,
상기 반응에 의해 상기 식물-유래 폴리올의 분자량을 증가시키고, 수산기의 위치가 구조적으로 입체장애를 크게 하는 방향으로 합성시키는 것이고,
상기 개질된 식물-유래 폴리올이 포함된 수용액은 상기 개질된 식물-유래 폴리올에 물을 첨가하는 것이며,
상기 개질된 식물-유래 폴리올 수용액 내의 물은 상기 폴리우레탄 수지와 무기질 몰탈 재료를 혼합하는 단계에서 상기 무기질 몰탈 재료와 반응하는 것인,
바이오폴리머 바닥재 조성물의 제조 방법.
Adding an isocyanate compound to an aqueous solution containing the modified plant-derived polyol and reacting to form a polyurethane resin; And
And mixing the polyurethane resin with an inorganic mortar material,
The modified plant-derived polyol is produced by reacting a plant-derived polyol with an acid anhydride, followed by addition reaction with amino alcohol,
Wherein the molecular weight of the plant-derived polyol is increased by the reaction and the position of the hydroxyl group is synthesized in a direction that structurally enhances the steric hindrance,
The aqueous solution containing the modified plant-derived polyol is obtained by adding water to the modified plant-derived polyol,
Wherein the water in the modified plant-derived polyol aqueous solution reacts with the inorganic mortar material in the step of mixing the polyurethane resin and the inorganic mortar material.
A method for producing a biopolymer flooring composition.
삭제delete 삭제delete 제 7 항에 있어서,
상기 식물-유래 폴리올은 피마자유, 파인오일, 올리브유, 동백유, 유채유, 해바라기유, 야자유, 대두유, 동유, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 포함하는 것인, 바이오폴리머 바닥재 조성물의 제조 방법.
8. The method of claim 7,
Wherein the plant-derived polyol comprises one selected from the group consisting of castor oil, pine oil, olive oil, camellia oil, rape oil, sunflower oil, palm oil, soybean oil, tung oil and combinations thereof. Way.
제 7 항에 있어서,
상기 식물-유래 폴리올과 상기 산 무수물의 반응으로 수득된 화합물 : 상기 아미노 알코올의 몰비는 1 : 0.7 내지 1 : 3 인 것인, 바이오폴리머 바닥재 조성물의 제조 방법.
8. The method of claim 7,
Wherein the molar ratio of the compound obtained by the reaction of the plant-derived polyol with the acid anhydride: amino alcohol is 1: 0.7 to 1: 3.
제 7 항에 있어서,
상기 무기질 몰탈 재료는 시멘트, 규사, 탄산칼슘, 대리석, 백운석, 석영, 홍연석, 화강암, 장석, 현무암, 규소-철, 및 이들의 조합들로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는 것인, 바이오폴리머 바닥재 조성물의 제조 방법.
8. The method of claim 7,
Wherein the inorganic mortar material comprises a material selected from the group consisting of cement, silica, calcium carbonate, marble, dolomite, quartz, chalcopyrite, granite, feldspar, basalt, silicon-iron and combinations thereof. ≪ / RTI >
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