KR101544943B1 - Tablet composition for modeling pack and method for preparing a modeling pack using thereof - Google Patents
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Abstract
본 발명은 모델링 팩용 정제 조성물 및 이를 이용한 모델링 팩의 제조방법에 관한 것으로, 보아 상세하게는 액상과 혼합 시 겔을 형성하는 베이스 분말, 붕해제 및 바인더를 포함하는 모델링 팩용 정제 조성물, 및 상기 모델링 팩용 정제 조성물과 액상을 혼합하는 단계를 포함하는 모델링 팩의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면 모델링 팩을 형성할 수 있는 고상 성분이 정제 형태로 제공되어 사용 직전에 액상과 혼합하여 모델링 팩을 제조하므로 도포하는 과정에서 가루의 날림이 없고, 고상과 액상의 혼합 비율을 특정하기 용이하며, 휴대성 및 속붕해성이 향상된 모델링 팩이 제조될 수 있다.The present invention relates to a refining composition for a modeling pack and a method of manufacturing a modeling pack using the same, and more particularly, to a refining composition for a modeling pack including a base powder, a disintegrant and a binder, To a method of manufacturing a modeling pack comprising the step of mixing a liquid phase with a tablet composition.
According to the present invention, since a solid phase component capable of forming a modeling pack is provided in a tablet form and mixed with a liquid phase immediately before use to produce a modeling pack, no blistering is caused in the process of coating, and the mixing ratio of the solid phase and the liquid phase is specified A modeling pack which is easy to carry, and has improved portability and decontamination can be manufactured.
Description
본 발명은 모델링 팩용 정제 조성물 및 이를 이용한 모델링 팩의 제조방법에 관한 것으로, 특히 본 발명의 모델링 팩용 정제 조성물은 모델링 팩의 구성 성분 중 고상 성분을 정제(타블렛) 형태로 제조하여 팩 제조 시 액상 성분과의 비율을 정확하게 계량하여 용이하게 제조할 수 있으며, 휴대성은 물론 속붕해성이 개선된 것이다.
The present invention relates to a tablet composition for a modeling pack and a method for manufacturing the modeling pack using the tableting composition. Particularly, the tablet composition for a modeling pack of the present invention is characterized in that a solid phase component among the constituents of the modeling pack is prepared in the form of tablets Can be easily manufactured by accurately weighing the ratio of the total amount of the components to the total amount of the component.
최근 피부 미용에 대한 관심이 증대되면서 피부과 혹은 피부 관리실을 방문하여 팩 시술 등을 통해 피부 관리를 받는 인구가 증가하고 있다. 이러한 팩 시술에 있어서 모델링 팩이 빈번하게 사용되고 있다.
Recently, as the interest in skin beauty has increased, the number of people receiving skin care through pack surgery or the like is increasing due to visiting the dermatology department or skin care room. Modeling packs are frequently used for such pack operations.
모델링 팩은 물과 같은 액상과 파우더로 이루어진 고상을 혼합하는 경우 그 혼합물이 겔화되고, 일정 시간이 경과하면 건조되면서 고무와 같이 말랑 말랑하게 유연성 및 탄력성 있는 고체로 굳어지게 되며, 더욱 시간이 경과하면 이를 피부로부터 떼어낼 수 있도록 제조된 팩을 의미하는 것으로, 고무 팩 또는 모델링 팩이라 지칭한다.
When mixing a solid phase such as water and a solid phase such as water, the modeling pack gels, and after a certain period of time, it dries to become soft and resiliently solid like a rubber, and more time Means a pack manufactured to be detached from the skin, and is referred to as a rubber pack or a modeling pack.
그러나, 일반적으로 이러한 피부과 혹은 피부 관리실에서의 모델링 팩 시술은 경제적인 부담과 함께 특정 시간에 특정 장소로 이동하여 시술을 받아야 하는 불편함이 따르게 된다.
However, in general, the modeling pack procedure in the dermatology department or the skin care room is accompanied by an economic burden and inconvenience of moving to a specific place at a specific time and performing the procedure.
나아가, 모델링 팩은 원료가 있다고 하더라도 고상과 액상의 혼합 정도에 따라 팩이 굳기 전에 흐를 수 있는 문제점이 있고, 도포량이 균일하지 않는 등의 문제가 있어서 시술자가 혼자 수행하기에는 어려움이 있었다. 또한, 종래의 모델링 팩은 고상이 대부분 파우더 형태로 이루어져 팩을 수행하는 과정에서 가루의 날림이 심하고, 액상과 혼합 시 정확한 계량이 어려운 문제가 있었다.
Further, even if there is a raw material, the modeling pack has a problem that the pack may flow before the pack is hardened according to the degree of mixing of the solid phase and the liquid phase, and the application amount is not uniform. In addition, in the conventional modeling pack, the solid phase is formed mostly in the form of a powder, so that during the course of carrying out the pack, the powder flow is severe and accurate metering is difficult when mixing with the liquid phase.
이에 고상과 액상을 적정 비율로 혼합하기가 용이하고 휴대성 및 속붕해성이 향상된 모델링 팩이 제공되는 경우 시간 및 장소에 구애받지 않고 관련 분야에서 널리 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
Therefore, it is expected that the modeling pack, which is easy to mix the solid phase and the liquid phase in an appropriate ratio and has improved portability and decontamination property, can be widely used in the related fields regardless of time and place.
이에 본 발명의 한 측면은 정제 형태로 제조되어 휴대성 및 속붕해성이 향상되며 모델링 팩 제조가 용이한 모델링 팩용 정제 조성물을 제공하는 것이다.
Accordingly, one aspect of the present invention is to provide a tablet composition for a modeling pack, which is manufactured in a tablet form, has improved portability and decolorization, and is easy to manufacture a modeling pack.
본 발명의 다른 측면은 상기와 같은 정제 조성물을 이용한 모델링 팩의 제조방법을 제공하는 것이다.
Another aspect of the present invention is to provide a method of manufacturing a modeling pack using such a tablet composition.
본 발명의 일 견지에 의하면 액상과 혼합 시 겔을 형성하는 베이스 분말, 붕해제 및 바인더를 포함하는 모델링 팩용 정제 조성물이 제공된다.
According to one aspect of the present invention there is provided a tablet composition for a modeling pack comprising a base powder, a disintegrant, and a binder that form a gel upon mixing with a liquid phase.
상기 모델링 팩용 정제 조성물은 베이스 분말 100 중량부 당 붕해제 1 내지 15 중량부 및 바인더 1 내지 25 중량부를 포함하는 것이 바람직하다.
The tableting composition for the modeling pack preferably comprises 1 to 15 parts by weight of a disintegrant per 100 parts by weight of the base powder and 1 to 25 parts by weight of a binder.
상기 베이스 분말은 알지네이트, 인산나트륨, 다당류, 젤라틴, 콜라겐, 폴리비닐 알코올(PVA), 규조토, 황토, 및 소석고로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나인 것이 바람직하다.
It is preferable that the base powder is at least one selected from the group consisting of alginate, sodium phosphate, polysaccharide, gelatin, collagen, polyvinyl alcohol (PVA), diatomaceous earth, loess, and plaster.
상기 붕해제는 덱스트린, 전분, CMC-Na, Ca, 크로스카르멜로스 나트륨(Croscarmellose sodium), 크로스포비돈(Crospovidone), 콜로이드형 실리콘 다이옥사이드(Colloidal silicon dioxide), 셀룰로오스(Cellulose), 미결정 셀룰로오스(Microcrystalline cellulose), 및 이의 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나인 것이 바람직하다.
The disintegrant may be selected from the group consisting of dextrin, starch, CMC-Na, Ca, Croscarmellose sodium, Crospovidone, Colloidal silicon dioxide, Cellulose, Microcrystalline cellulose, , And a derivative thereof.
상기 바인더는 만니톨, 락토오스, 에리스리톨, 자일리톨, 멀티톨, 맥아당, 포도당, 과당, 백당, 미결정 셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 폴리(메트)아크릴레이트, 옥수수 전분, 감자 전분, 및 밀 전분으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나인 것이 바람직하다.
The binder may be selected from the group consisting of mannitol, lactose, erythritol, xylitol, multitol, maltose, glucose, fructose, white sugar, microcrystalline cellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, poly , Corn starch, potato starch, and wheat starch.
상기 액상은 물 또는 물을 0.1 wt% 이상 포함하는 수용액인 것이 바람직하다.
The liquid phase is preferably an aqueous solution containing 0.1 wt% or more of water or water.
본 발명의 다른 견지에 의하면 상기 모델링 팩용 정제 조성물과 액상을 혼합하는 단계를 포함하는 모델링 팩의 제조방법이 제공된다.
According to another aspect of the present invention, there is provided a method of manufacturing a modeling pack comprising mixing a liquid phase with a tableting composition for a modeling pack.
상기 액상은 물 또는 물을 0.1 wt% 이상 포함하는 수용액인 것이 바람직하다.
The liquid phase is preferably an aqueous solution containing 0.1 wt% or more of water or water.
상기 모델링 팩용 정제 조성물과 액상을 1:1 내지 1:2의 중량비로 혼합하는 것이 바람직하다.
The tablet composition for a modeling pack and the liquid phase are preferably mixed at a weight ratio of 1: 1 to 1: 2.
본 발명에 의하면 모델링 팩을 형성할 수 있는 고상 성분이 정제 형태로 제공되어 사용 직전에 액상과 혼합하여 모델링 팩을 제조하므로 도포하는 과정에서 가루의 날림이 없고, 고상과 액상의 혼합 비율을 특정하기 용이하며, 휴대성 및 속붕해성이 향상된 모델링 팩이 제조될 수 있다.
According to the present invention, since a solid phase component capable of forming a modeling pack is provided in a tablet form and mixed with a liquid phase immediately before use to produce a modeling pack, no blistering is caused in the process of coating, and the mixing ratio of the solid phase and the liquid phase is specified A modeling pack which is easy to carry, and has improved portability and decontamination can be manufactured.
이하, 본 발명의 바람직한 실시 형태를 설명한다. 그러나, 본 발명의 실시 형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described. However, the embodiments of the present invention can be modified into various other forms, and the scope of the present invention is not limited to the embodiments described below.
모델링 팩은 사용자가 사용 직전에 액상과 고상을 혼합하는 경우에 경화 또는 겔화 반응이 일어나고, 그 결과 형성된 겔을 팩 형태로 피부에 도포하여 사용하는 것을 의미한다. 그러나, 이러한 모델링 팩은 제조 시에 고상과 액상의 혼합 비율을 정확하게 계량하는 것이 용이하지 않은 문제가 있다. 이에 본 발명에 의하면 고상 성분이 정제(tablet) 형태로 제공되어 용이한 계량이 가능하고 휴대성도 향상될 수 있으며, 또한 본 발명의 정제 조성물은 우수한 속붕해성을 갖는다.
The modeling pack means that a hardening or gelling reaction takes place when the user mixes the liquid and the solid immediately before use, and the resultant gel is applied to the skin in pack form for use. However, such a modeling pack has a problem in that it is not easy to accurately measure the mixing ratio of the solid phase and the liquid phase at the time of manufacturing. According to the present invention, the solid-phase component is provided in the form of a tablet, so that easy measurement and portability can be achieved. Further, the tablet composition of the present invention has excellent decolorization ability.
본 발명에 의한 모델링 팩용 정제 조성물은 액상과 혼합 시 겔을 형성하는 베이스 분말, 붕해제 및 바인더를 포함한다.
The tablet composition for a modeling pack according to the present invention comprises a base powder, a disintegrant and a binder which form a gel when mixed with a liquid phase.
보다 상세하게, 본 발명의 상기 모델링 팩용 정제 조성물은 베이스 분말 100 중량부 당 붕해제 1 내지 15 중량부 및 바인더 1 내지 25 중량부를 포함하는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 베이스 분말 100 중량부 당 붕해제 5 내지 10 중량부 및 바인더 5 내지 20 중량부를 포함한다.
More specifically, the tablet composition for a modeling pack of the present invention preferably comprises 1 to 15 parts by weight of a disintegrant per 100 parts by weight of the base powder and 1 to 25 parts by weight of a binder, 5 to 10 parts by weight of the release agent and 5 to 20 parts by weight of the binder.
상기 베이스 분말은 액상과 혼합 시 겔을 형성하는 팩의 기본 성분으로, 알지네이트, 인산나트륨, 다당류, 젤라틴, 콜라겐, 폴리비닐 알코올(PVA), 규조토, 황토, 및 소석고로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나인 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 알지네이트, 소석고 및 규조토로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나인 것이다.
Wherein the base powder is a basic component of a pack which forms a gel upon mixing with a liquid phase and is at least one selected from the group consisting of alginate, sodium phosphate, polysaccharide, gelatin, collagen, polyvinyl alcohol (PVA), diatomaceous earth, , And more preferably at least one selected from the group consisting of alginate, calcined stone and diatomaceous earth.
본 발명에 있어서, '적어도 하나인'은 하나 및 2개 이상의 조합을 모두 포함하는 것으로, 1종 이상을 의미한다.
In the present invention, the term "at least one" means one or more than one, and includes at least one kind.
한편, 상기 붕해제는 덱스트린, 전분, CMC-Na, Ca, 크로스카르멜로스 나트륨(Croscarmellose sodium), 크로스포비돈(Crospovidone), 콜로이드형 실리콘 다이옥사이드(Colloidal silicon dioxide), 셀룰로오스(Cellulose), 미결정 셀룰로오스(Microcrystalline cellulose), 및 이의 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나인 것이 바람직하다. 예를 들어, 상기 유도체는 글리콘산 전분 나트륨 (Sodium starch glycolate), 젤라틴화 전분(Pregelatinized starch), 제3인산 칼슘(Calcium phosphate tribasic) 또는 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로오스(Hydroxypropyl cellulose low substituted)일 수 있다.
The disintegrant may be selected from the group consisting of dextrin, starch, CMC-Na, Ca, Croscarmellose sodium, Crospovidone, Colloidal silicon dioxide, Cellulose, Microcrystalline cellulose cellulose, and derivatives thereof. For example, the derivative may be selected from the group consisting of sodium starch glycolate, pregelatinized starch, calcium phosphate tribasic, or hydroxypropyl cellulose low substituted < RTI ID = 0.0 > .
상기 분해제는 모델링 팩용 정제 조성물을 액상과 혼합하는 경우 신속한 붕해 및 분산을 가능하게 하기 위한 것으로, 바람직하게는 덱스트린을 사용하며, 덱스트린은 특히 우수한 붕해도를 갖는다.
The demoulding is intended to enable rapid disintegration and dispersion when mixing the tableting composition for a modeling pack with a liquid phase, preferably using dextrin, and dextrin has particularly good haze.
상기 붕해제가 베이스 분말 100 중량부 당 1 중량부 미만으로 포함되는 경우에는 정제 조성물과 액상의 혼합 및 분산이 원활하게 이루어지지 않거나, 시간이 오래 걸리는 문제가 있으며, 상기 붕해제가 베이스 분말 100 중량부 당 15 중량부를 초과하여 포함되는 경우에는 상대적으로 바인더의 양이 적어지면서 원하는 강도의 정제 조성물을 제조하기 어려운 문제가 있다.
When the disintegrant is contained in an amount of less than 1 part by weight per 100 parts by weight of the base powder, there is a problem that the mixing and dispersion of the tablet composition and the liquid phase is not smooth or takes a long time. When the amount of the binder is more than 15 parts by weight, the amount of the binder is relatively small, and it is difficult to prepare a tablet composition having a desired strength.
본 발명의 상기 바인더는 만니톨, 락토오스, 에리스리톨, 자일리톨, 멀티톨, 맥아당, 포도당, 과당, 백당, 미결정 셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 폴리(메트)아크릴레이트, 옥수수 전분, 감자 전분, 및 밀 전분으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나인 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 만니톨, 메틸셀룰로오스, 및 옥수수 전분으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나인 것이다.
The binder of the present invention may be selected from the group consisting of mannitol, lactose, erythritol, xylitol, multitol, maltose, glucose, fructose, white sugar, microcrystalline cellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, ) Acrylate, corn starch, potato starch and wheat starch, and more preferably at least one selected from the group consisting of mannitol, methyl cellulose, and corn starch.
상기 바인더는 베이스 분말과 붕해제를 정제로 타정하기 위해 결합시키는 역할을 하는 것으로, 상기 바인더가 베이스 분말 100 중량부 당 1 중량부 미만으로 포함되는 경우에는 분말 형태의 베이스 분말과 붕해제를 결합하여 타정을 수행하는 것이 불가능하며, 상기 바인더가 베이스 분말 100 중량부 당 25 중량부를 초과하여 포함되는 경우에는 바인더의 양이 과도하게 많아져서 끈적임이 발생하는 등의 문제가 있어 역시 정제로의 타정이 어려운 문제가 있다.
When the binder contains less than 1 part by weight per 100 parts by weight of the base powder, the base powder and the disintegrant in powder form are combined If the binder is contained in an amount of more than 25 parts by weight per 100 parts by weight of the base powder, the amount of the binder is excessively increased to cause tackiness and the like, there is a problem.
본 발명은 이와 같이 모델링 팩의 제조 시 사용되는 모델링 팩용 정제 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 모델링 팩용 정제 조성물은 액상과 혼합 시 겔을 형성하여 팩으로 적용될 수 있다.
The present invention relates to a tablet composition for a modeling pack used in manufacturing a modeling pack as described above. The tablet composition for a modeling pack according to the present invention can be applied as a pack by forming a gel when mixed with a liquid phase.
이때, 상기 액상은 물 또는 물을 0.1 wt% 이상 포함하는 수용액인 것이 바람직하며, 정제수, 미네랄워터, 또는 보다 바람직하게는 미용 성분을 포함하는 액상과 혼합될 수 있다. 예를 들어, 상기 수용액은 물을 0.1 wt% 이상 포함하는 것으로 겔상, 에멸젼상, 크림상, 로션상 등인 경우를 제한없이 모두 포함하는 것으로, 이와 같은 액상과 혼합함과 동시에 정제 조성물이 용해 또는 붕해되면서 피부에 도포하기에 적절한 농도를 갖게 되는 것이다.
At this time, the liquid phase is preferably an aqueous solution containing 0.1 wt% or more of water or water, and may be mixed with a liquid phase containing purified water, mineral water, or more preferably cosmetic ingredients. For example, the aqueous solution contains not less than 0.1 wt% of water and is not limited to a gel state, an extinction state, a cream state, a lotion state, etc., and is mixed with such a liquid phase, and the dissolution or disintegration So that it has a proper concentration for application to the skin.
즉, 본 발명의 정제 조성물은 상황에 따라 적절한 액상과 혼합하여 팩의 제조가 가능하므로 우수한 휴대성을 가지며, 피부의 상태에 따라 적절한 액상, 예를 들어 로션, 에센스, 영양 크림 등과 혼합함으로써 다양한 효과를 제공하는 데 이용될 수 있다.
That is, the tablet composition of the present invention has excellent portability because it is possible to prepare a pack by mixing with an appropriate liquid phase according to the situation, and it is mixed with an appropriate liquid such as lotion, essence, / RTI >
본 발명의 정제 조성물은 본 발명의 범위에 속하는 성분 및 비율로 고상 분말을 혼합한 다음 직타하여 정제 형태로 제조함으로써 획득될 수 있다.
The tablet composition of the present invention can be obtained by mixing the solid phase powder with the components and ratios falling within the scope of the present invention, and then preparing the tablet phase in a straight line.
본 발명의 정제 조성물은 예를 들어 건식 직타 방법을 이용하여 제조할 수 있으며, 이때 건식 직타란 물 또는 용매를 사용하지 않고 분말 혹은 분체 상태로 혼합하여 그 혼합물을 정제 성형기를 사용하여 압축 성형함으로써 정제를 제조하는 방법을 의미하는 것으로, 분말 혹은 분체를 그 상태 그대로 혼합하여 압축 성형함으로써 공정이 간략하다는 이점을 갖는다. 이와 같은 직타 방법은 특히 제한되는 것은 아니며, 본 발명의 정제 조성물의 제조에 적합한 당업계에 널리 알려진 어떠한 방법도 이용할 수 있다.
The tablet composition of the present invention can be prepared, for example, by a dry-laid tablet method. In this case, the dry tablet is mixed without using water or a solvent in powder or powder form, and the mixture is compression-molded by using a tablet- Which is advantageous in that the process is simplified by mixing the powders or powders in the same state and compression-molding them. Such a direct line method is not particularly limited, and any method well known in the art suitable for producing the tablet composition of the present invention can be used.
상기와 같이 제조된 정제의 모양은 특히 제한되는 것은 아니며, 삼각 기둥, 사각 기둥과 같은 다각 기둥형, 구형, 피라미드형, 정육면체형 등을 포함하는 다각형 등과 같이 원하는 모양으로 제한없이 제조가 가능하다. 필요에 따라 장식성을 구비한 캐릭터 혹은 문자 등으로도 제조할 수 있다.
The shape of the tablet thus prepared is not particularly limited, and it can be manufactured in any desired shape such as a polygonal shape including a polygonal columnar shape such as a triangular column, a square column, a spherical shape, a pyramid shape, and a cube shape. It can be manufactured by a character or character having decorative characteristics as required.
바람직하게, 상기 정제 1 개 당 무게는 1 내지 20g인 것이 바람직하다. 정제 1 개의 무게가 1g 미만이 경우에는 이를 액상과 혼합하여 피부에 적용 시 양이 충분하지 않아서 팩의 도포 범위 혹은 두께가 불충분해질 수 있고, 경우에 따라 여러 개의 정제 조성물을 사용하여야 하는 불편함이 있을 수 있으며, 정제 1 개의 무게가 20g을 초과하는 경우에는 휴대성이 저하될 수 있고 좁은 적용 범위에 사용하고자 하는 경우 모델링 팩이 과다하게 제조되는 문제가 있을 수 있다.
Preferably, the weight per tablet is preferably 1 to 20 g. When the weight of one tablets is less than 1 g, when the tablet is mixed with a liquid and applied to the skin, the amount or thickness of the pack may be insufficient because of insufficient amount, and it is inconvenient to use several tablet compositions depending on the case If the weight of one tablet exceeds 20 g, the portability may deteriorate, and if the tablet is intended to be used in a narrow application range, the modeling pack may be excessively manufactured.
또한, 본 발명의 정제 조성물의 경도는 1 kP 이상인 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 1 내지 10 kP인 것으로, 정제의 경도가 1 kP 미만인 경우에는 정제의 경도가 너무 약해 마손이 심해질 수 있다. 한편, 경도가 10 kP를 초과하는 경우에는 붕해 시간이 오래 걸리게 되는 경향이 있다.
In addition, the hardness of the tablet composition of the present invention is preferably 1 kP or more, more preferably 1 to 10 kP. When the hardness of the tablet is less than 1 kP, the hardness of the tablet may be too weak and the fatigue may become worse. On the other hand, when the hardness exceeds 10 kP, the disintegration time tends to be long.
상기 본 발명의 정제 조성물의 경도는 정제 제조 시 타정압을 조절함으로써 획득될 수 있다. 예를 들어, 로타리 타정기(Riva S.A, Piccola D/8)를 사용하는 경우, 상기 타정압은 회전수 30 RPM에서 8,000 Nwt 내지 1,2000 Nwt의 범위로 조절하여 획득될 수 있다. 물론, 상기 타정압의 조절은 타정기 종류에 따라 달라질 수 있으며, 이는 당업자에게 자명한 것이다.
The hardness of the tablet composition of the present invention can be obtained by controlling the static pressure during tablet production. For example, in the case of using a rotary tablet press (Riva SA, Piccola D / 8), the pressurizing pressure can be obtained by adjusting the rotation speed from 30 RPM to 8,000 Nwt to 1,2000 Nwt. Of course, the control of the static pressure may vary depending on the type of tableting machine, which is obvious to a person skilled in the art.
나아가, 본 발명에 의하면 상기와 같은 본 발명의 모델링 팩용 정제 조성물과 액상을 혼합하는 단계를 포함하는 모델링 팩의 제조방법이 제공된다. 본 발명의 모델링 팩용 정제 조성물을 액상과 혼합하는 경우 혼합과 동시에 정제가 용해 또는 붕해되면서 피부에 도포하기 적절한 농도를 갖게 된다.
Further, according to the present invention, there is provided a method of manufacturing a modeling pack comprising the step of mixing the liquid composition with the tablet composition for a modeling pack of the present invention as described above. When the tablet composition for a modeling pack of the present invention is mixed with a liquid phase, the tablets dissolve or disintegrate at the same time as mixing, resulting in a concentration suitable for application to the skin.
이때, 상기 액상은 물 또는 물을 0.1 wt% 이상 포함하는 수용액인 것이 바람직하며, 정제수, 미네랄워터, 또는 보다 바람직하게는 미용 성분을 포함하는 액상일 수 있다. 예를 들어, 상기 수용액은 물을 0.1 wt% 이상 포함하는 것으로 겔상, 에멸젼상, 크림상, 로션상 등인 경우를 모두 포함하는 것이다.
At this time, the liquid phase is preferably an aqueous solution containing 0.1 wt% or more of water or water, and may be a liquid phase containing purified water, mineral water, or more preferably cosmetic ingredients. For example, the aqueous solution includes water in an amount of 0.1 wt% or more, and includes gel, dextrin, cream, lotion, and the like.
즉, 본 발명의 정제 조성물은 상황에 따라 적절한 액상과 혼합하여 팩의 제조가 가능하므로 우수한 휴대성을 가지며, 피부의 상태에 따라 적절한 액상, 예를 들어 로션, 에센스, 영양 크림 등과 혼합함으로써 다양한 효과를 제공하는 데 이용될 수 있다.
That is, the tablet composition of the present invention has excellent portability because it is possible to prepare a pack by mixing with an appropriate liquid phase according to the situation, and it is mixed with an appropriate liquid such as lotion, essence, / RTI >
한편, 상기 모델링 팩용 정제 조성물과 액상은 1:1 내지 1:2의 중량비로 혼합하는 것이 바람직하며, 이와 같은 비율로 액상을 혼합하는 경우에는 피부에 도포하기에 보다 적절한 농도의 모델링 팩이 제조될 수 있다.
On the other hand, it is preferable that the tablet composition for a modeling pack and the liquid phase are mixed at a weight ratio of 1: 1 to 1: 2, and when the liquid phase is mixed at such a ratio, a modeling pack having a more appropriate concentration for application to the skin .
모델링 팩용 정제 조성물이 상기 범위 미만으로 액상과 혼합되는 경우에는 최종적으로 획득되는 모델링 팩의 점도가 너무 낮아져서 피부에 도포 시 다소 흘러내리는 경향이 있으며, 모델링 팩용 정제 조성물이 상기 범위를 초과하여 액상과 혼합되는 경우에는 액상에 충분히 용해되지 않을 수 있다.
When the tableting composition for a modeling pack is mixed with a liquid phase below the above range, the viscosity of the finally obtained modeling pack becomes too low and tends to flow down somewhat upon application to the skin. When the tableting composition for a modeling pack is mixed with a liquid It may not be sufficiently dissolved in the liquid phase.
상기와 같이 본 발명에 의해 제조된 모델링 팩은 피부에 일정 두께로 도포하여 사용할 수 있다. 피부에 도포된 모델링 팩은, 액상과 혼합 시 겔을 형성하는 베이스 분말의 겔(gel)화가 이루어지면서 고무와 같이 탄력성을 갖는 고체로 굳어지게 된다.
As described above, the modeling pack manufactured according to the present invention can be applied to the skin with a predetermined thickness. The modeling pack applied to the skin is gelatinized with the base powder that forms the gel when mixed with the liquid phase, so that the modeling pack is solidified as a rubber-like solid.
피부 표면에 형성된 팩이 마른 후에는 필-오프(peel-off) 타입으로 팩을 벗겨내게 되며, 이 과정에서 겔(gel)화가 이루어진 베이스 분말의 점성에 의해 피부 상의 각종 피지, 각질, 블랙 헤드 등이 팩에 흡착되어 제거될 수 있다.
After the pack formed on the surface of the skin is dried, the pack is peeled off in a peel-off type. In this process, the sebum, keratin, blackhead, etc. Can be adsorbed on the pack and removed.
이하, 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 예시에 불과하며, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described more specifically by way of specific examples. The following examples are provided to aid understanding of the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto.
실시예Example
실시예Example 1 One
알지네이트 80g, 규조토 20g, 만니톨 5g 및 덱스트린 5g의 분말을 균질하게 혼합한 후 얻어진 혼합물을 로타리타정기(Riva S.A, Piccola D/8)를 이용하여 약 8,000 ∼ 12,000 Nwt(회전수 30RPM)의 타정압으로 타정하여 5g의 단위 정제(tablet)로 제조하였다. 얻어진 정제의 경도는 평균 6 kp 이었다.
The resulting mixture was homogenously mixed with 80 g of alginate, 20 g of diatomaceous earth, 5 g of mannitol and 5 g of dextrin, and the resulting mixture was subjected to a constant pressure of about 8,000 to 12,000 Nwt (rotation speed 30RPM) using a rotary tablet machine (Riva SA, Piccola D / 8) The tablet was prepared by tableting 5 g of tablets. The hardness of the obtained tablets averaged 6 kp.
실시예Example 2 2
소석고 100g, 메틸셀룰로오스 5g, 및 덱스트린 10g의 분말을 균질하게 혼합한 후 얻어진 혼합물을 이용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 공정에 의해 정제를 제조하였다.
A tablet was prepared according to the same procedure as in Example 1 except that 100 g of calcite, 5 g of methylcellulose, and 10 g of dextrin were homogeneously mixed and then the resulting mixture was used.
실시예Example 3 3
알지네이트 10g, 규조토 80g, 옥수수 전분 10g 및 덱스트린 15g의 분말을 균질하게 혼합한 후 얻어진 혼합물을 이용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 공정에 의해 정제를 제조하였다.
10 g of alginate, 80 g of diatomaceous earth, 10 g of corn starch and 15 g of dextrin were homogeneously mixed, and then the obtained mixture was used.
실시예Example 4 4
알지네이트 100g, 만니톨 10g, 및 덱스트린 20g의 분말을 균질하게 혼합한 후 얻어진 혼합물을 이용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 공정에 의해 정제를 제조하였다.
A tablet was prepared in the same manner as in Example 1 except that 100 g of alginate, 10 g of mannitol, and 20 g of dextrin were homogeneously mixed and the resultant mixture was used.
실시예Example 5 5
소석고 80g, 규조토 20g, 메틸셀룰로오스 10g 및 덱스트린 10g의 분말을 균질하게 혼합한 후 얻어진 혼합물을 이용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 공정에 의해 정제를 제조하였다.
A tablet was prepared in the same manner as in Example 1 except that 80 g of calcined gypsum, 20 g of diatomaceous earth, 10 g of methyl cellulose and 10 g of dextrin were homogeneously mixed and the resulting mixture was used.
비교예Comparative Example 1 One
덱스트린을 첨가하지 않은 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 공정에 의해 정제를 제조하였다.
The tablets were prepared by the same procedure as in Example 1 except that dextrin was not added.
비교예Comparative Example 2 2
덱스트린을 1g 첨가한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 공정에 의해 정제를 제조하였다.
A tablet was prepared by the same procedure as in Example 1 except that 1 g of dextrin was added.
실험예Experimental Example 1: One: 붕해도Disintegration 측정 Measure
상기 실시예 1 내지 5, 및 비교예 1 및 2의 붕해도를 확인하기 위해 20℃의 물 500ml에 5g 정제 1개가 붕해되는 시간을 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
The disintegration time of one 5 g tablet in 500 ml of water at 20 캜 was measured to confirm the disintegration of the above Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2, and the results are shown in Table 1 below.
상기 표 1에 나타난 바와 같이 본 발명에 따라 제조한 실시예 1 내지 5의 모델링 팩용 정제는 붕해성이 비교예 1 및 2에 비교하여 우수함을 확인할 수 있었으며, 특히 비교예 1의 경우에는 정제를 제조할 수 없어 붕해도 측정이 불가능한 것을 확인할 수 있었다.
As shown in Table 1, it was confirmed that the tablets for the modeling packs of Examples 1 to 5 prepared according to the present invention had better disintegrability than Comparative Examples 1 and 2. In particular, in Comparative Example 1, And it was confirmed that it was impossible to measure the degree of collapse.
이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments, but, on the contrary, It will be obvious to those of ordinary skill in the art.
Claims (9)
상기 베이스 분말 100 중량부 당 붕해제 1 내지 15 중량부 및 바인더 1 내지 25 중량부를 포함하는,
경도가 1 내지 10kP인 모델링 팩용 정제 조성물.
A base powder which forms a gel upon mixing with the liquid phase, a disintegrant and a binder,
1 to 15 parts by weight of a disintegrant per 100 parts by weight of the base powder and 1 to 25 parts by weight of a binder.
And a hardness of 1 to 10 kP.
The tablet composition according to claim 1, wherein the base powder is at least one selected from the group consisting of alginate, sodium phosphate, polysaccharide, gelatin, collagen, polyvinyl alcohol (PVA), diatomaceous earth, loess, and plaster.
The method of claim 1, wherein the disintegrant is selected from the group consisting of dextrin, starch, CMC-Na, Ca, Croscarmellose sodium, Crospovidone, Colloidal silicon dioxide, Cellulose, Wherein the tablet composition is at least one selected from the group consisting of microcrystalline cellulose, sodium gluconate starch, gelatinized starch, calcium tertiary phosphate and low-substituted hydroxypropylcellulose.
The method of claim 1, wherein the binder is selected from the group consisting of mannitol, lactose, erythritol, xylitol, multitol, maltose, glucose, fructose, white sugar, microcrystalline cellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, Wherein the tablet composition is at least one selected from the group consisting of poly (meth) acrylate, corn starch, potato starch, and wheat starch.
The tablet composition according to claim 1, wherein the liquid phase is an aqueous solution containing 0.1 wt% or more of water or water.
정제 형태로 제조된 상기 모델링 팩용 정제 조성물과 액상을 혼합하는 단계
를 포함하는 모델링 팩의 제조방법.
Preparing a tablet composition for a modeling pack according to any one of claims 1 to 6 in the form of a pellet; And
Mixing the liquid composition with the tablet composition for modeling pack prepared in tablet form
≪ / RTI >
8. The method according to claim 7, wherein the liquid phase is an aqueous solution containing 0.1 wt% or more of water or water.
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