KR101488854B1 - Apparatus and process for minimizing catalyst residence time in a reactor vessel - Google Patents
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Abstract
본 발명자는 촉매와 가스 생성물이 리액터 도관(10)의 배출 개구(22)를 빠져나간 후에 접촉하는 시간을 최소화하는 방법을 발견하였다. 리액터 도관은 분리기(32)에 직접 연결된 분리 챔버(16) 안으로 배출된다. 분리기의 딥레그(34)는 분리 챔버 또는 분리 챔버와 직접 연결된 중간 챔버(64)에 직접 연결된다. 따라서, 촉매는 리액터 용기의 큰 개방 체적 내에 혼입될 기회를 결코 얻지 못한다. 결론적으로, 분리 챔버의 밖에 있게 된 촉매는 분리 챔버로 신속하게 되돌아와서, 촉매와 가스 생성물이 리액터 도관에서 배출된 후에 접촉하는 시간을 최소화한다. The inventors have discovered a method of minimizing the time that the catalyst and gaseous product contact after exiting the discharge opening 22 of the reactor conduit 10. [ The reactor conduit is evacuated into a separation chamber (16) directly connected to the separator (32). The dip leg 34 of the separator is connected directly to the separation chamber or intermediate chamber 64 directly connected to the separation chamber. Thus, the catalyst never gets a chance to be incorporated into the large open volume of the reactor vessel. Consequently, the catalyst outside the separation chamber quickly returns to the separation chamber, minimizing the amount of time that the catalyst and gaseous product contact after being discharged from the reactor conduit.
Description
본 발명은 일반적으로 가스로부터 고체 미립자의 신속한 분리 방법에 관한 것이다. 더 상세하게는, 본 발명은 반응 후에 가스 생성물과 촉매 입자 사이의 접촉을 최소화하는 것에 관한 것이다. The present invention generally relates to a method for the rapid separation of solid particulates from gases. More particularly, the present invention relates to minimizing contact between the gaseous product and the catalyst particles after the reaction.
유동화 접촉 분해(FCC) 공정은 고 분자량 탄화수소를 가솔린과 액화 석유 가스(LPG) 범위의 탄화수소로 분해하는 공정이다. FCC 공정은 진공 가스 오일, 잔여 원유, 또는 비교적 비등점이 높은 탄화수소의 또 다른 공급원과 같은 탄화수소 공급 재료를 긴 도관에서 세분된 또는 미립자의 고체 재료로 구성된 촉매와 접촉시킴으로써 실시된다. 공급물을 유동층 촉매 입자와 접촉시켜 분해 반응을 촉진하는 동시에 코크스가 촉매에 피복된다. 반응 구역을 빠져나가는 촉매는 "폐촉매"로서, 즉 코크스가 촉매에 피복됨으로써 부분적으로 비활성화된 것으로서 간주된다. 통상적으로, 폐촉매는 촉매로부터 흡착된 탄화수소와 가스를 제거하는 스트리퍼로 전달되고, 그 후 산소 함유 가스와의 산화에 의해 코크스를 제거하기 위해 재생기로 전달된다. 재생된 촉매는 반응 구역으로 돌아온다. 촉매 표면으로부터 코크스를 산화시 키게 되면 많은 양의 열이 배출되고, 그 열의 일부는 재생된 촉매와 함께 재생기를 떠난다. 본 명세서에서 이용된 FCC 공정뿐만 아니라 그 분리 장치가 US 5,584,985 및 US 4,792,437에 상세하게 기술되어 있다.The fluidized catalytic cracking (FCC) process is the process of decomposing high molecular weight hydrocarbons into gasoline and LPG range hydrocarbons. The FCC process is carried out by contacting a hydrocarbon feedstock, such as vacuum gas oil, residual crude oil, or another source of relatively high boiling hydrocarbons, with a catalyst consisting of finely divided or particulate solid material in a long conduit. The feed is contacted with the fluidized bed catalyst particles to promote the cracking reaction and the coke is coated on the catalyst. The catalyst exiting the reaction zone is considered as "spent catalyst ", that is, partially deactivated by coating the catalyst with the coke. Typically, the spent catalyst is delivered to a stripper that removes hydrocarbons and gases adsorbed from the catalyst, and then to the regenerator to remove the coke by oxidation with oxygen containing gas. The regenerated catalyst returns to the reaction zone. Oxidizing the coke from the catalyst surface releases a large amount of heat, and some of the heat leaves the regenerator with the regenerated catalyst. The FCC process utilized herein, as well as its separation device, is described in detail in US 5,584,985 and US 4,792,437.
폐촉매는 여전히 촉매 활성을 갖는다. 폐촉매와 분해된 생성물 사이의 장기간의 접촉은 소망 생성물의 과분해 및 추가적인 코크스 피복을 허용할 수 있고, 이로써 소망 생성물의 회수율을 줄일 수 있다. 리액터 도관을 빠져나가는 폐촉매와 가스 생성물은 통상적으로 체적이 큰 리액터 용기 내로 들어가고, 용기 내에서 분리 전에 오랜 시간 동안 체류하고, 이로써 추가적인 분해가 발생하는 것을 허용할 수 있다. 리액터 도관의 배출 단부에서 분리 장치가 촉매와 가스 생성물의 대부분을 신속하게 분리하기 위해 이용되었다.The spent catalyst still has catalytic activity. Prolonged contact between the spent catalyst and the cracked product may allow overspreading of the desired product and additional coke coating, thereby reducing the recovery of the desired product. Waste catalyst and gaseous products exiting the reactor conduit typically enter the reactor vessel of large volume and may remain in the vessel for a long time before separation, thereby allowing additional degradation to occur. A separation device at the exhaust end of the reactor conduit was used to quickly separate most of the catalyst and gaseous products.
US 4,397,738 및 US 4,482,451은 가스 생성물과 고체 촉매 입자의 혼합물을 리액터 도관으로부터 리액터 격납 용기 내로 접선 방향으로 배출함으로써 신속하게 분리하기 위한 장치를 개시하고 있다. 고체 촉매 입자를 함유하는 가스의 접선 방향의 배출에 의해서 생성된 원심력이 무거운 고체 입자를 가벼운 가스로부터 바깥쪽으로 멀어지게 하여, 가스는 위쪽에서 회수하고 고체는 아래쪽에서 수집할 수 있도록 하고 있다. 리액터 격납 용기는 비교적 큰 직경을 갖고 일반적으로 가스로부터 고체의 제1 분리를 제공한다. 이들 장치에서 제1 분리 단계에 이어서 통상적으로 리액터 용기 내에 위치한 통상적인 사이클론 분리기에서 가스로부터 고체를 더 완전하게 분리시키는 제2 분리가 이어진다.US 4,397, 738 and US 4,482, 451 disclose an apparatus for rapidly separating a mixture of gaseous product and solid catalyst particles from a reactor conduit by tangentially discharging it into a reactor containment vessel. The centrifugal force generated by the tangential discharge of the gas containing the solid catalyst particles causes the heavy particles to move away from the light gas so that the gas is recovered from above and the solid is collected from below. The reactor containment vessel has a relatively large diameter and generally provides a first separation of solids from the gas. The first separation step in these devices is followed by a second separation which more fully separates the solid from the gas in a conventional cyclone separator, typically located in a reactor vessel.
보통, 사이클론 분리기는 사이클론의 외부 하우징을 형성하는 원통 용기 외 측에 접선 방향 입구를 갖는 비교적 작은 직경의 사이클론을 포함한다. 접선 방향 입구는 유입 가스와 혼입된 고체에 접선 속도를 부여하여 고체가 바깥 아래쪽으로 수집되게 하고 가벼운 기체가 위쪽으로 회수하게 한다. 수집된 촉매 고체는 보통 딥레그(dipleg)를 통해 리액터 용기의 바닥의 촉매 층으로 내려온다.Typically, the cyclone separator comprises a relatively small diameter cyclone having a tangential inlet on the outside of the cylindrical vessel forming the outer housing of the cyclone. The tangential inlet provides a tangential velocity to the entrained gas and the entrained gas to allow the solid to be collected downward and the light gas to be collected upward. The collected catalyst solids usually come down to the catalyst bed at the bottom of the reactor vessel via a dipleg.
촉매 층은 스트리퍼 용기로 촉매의 유입을 용이하게 하기 위해 통상적으로 유동화된다. 리액터 용기는 촉매가 가스 생성물과 함께 혼입될 수 있는 큰 체적의 빈 공간을 포함한다. 촉매가 분리기단 사이에 전달될 때, 사이클론 딥레그로부터 촉매 층 내로 전달될 때, 그리고 촉매 층에서 유동화될 때 혼입이 발생할 수 있다. 통상적으로, 리액터 용기가 증기와 같은 불활성 가스로 퍼징되어, 가스 생성물이 리액터 용기 내에서 혼입된 촉매 입자와 함께 부유하지 못하게 한다. 그러나, 불활성 가스 내에 혼입된 촉매 입자에는 탄화수소가 흡착되며, 이는 촉매가 스트리핑 용기에 들어갈 때까지 계속 반응할 수 있다. 최종적으로, 스트리핑 용기에서 탄화수소의 상당한 비율이 탈착되고 촉매 입자로부터 분리된다. 따라서, 촉매 및 가스 생성물은, 소망의 반응이 완료되고 촉매와 가스 생성물이 리액터 도관을 빠져나간 후에 오랜 기간 동안 반응 용기에 함께 존재할 수 있다. The catalyst layer is typically fluidized to facilitate entry of the catalyst into the stripper vessel. The reactor vessel includes a large volume of void space through which the catalyst can be incorporated with the gaseous product. Contamination may occur when the catalyst is transferred between the separator ends, when they are transferred from the cyclone deep leg into the catalyst bed, and when fluidized in the catalyst bed. Typically, the reactor vessel is purged with an inert gas, such as steam, to prevent the gas product from floating with the catalyst particles incorporated in the reactor vessel. However, hydrocarbons are adsorbed to the catalyst particles incorporated in the inert gas, which can continue to react until the catalyst enters the stripping vessel. Finally, a significant percentage of hydrocarbons in the stripping vessel are desorbed and separated from the catalyst particles. Thus, the catalyst and gaseous products may be present together in the reaction vessel for a long period of time after the desired reaction is completed and the catalyst and gaseous product exits the reactor conduit.
US 4,220,623은 스트리퍼 용기로부터 분리된 FCC 유닛용 리액터 용기를 개시하고 있다. 스트리퍼 배기 라인이 리액터 용기에서 사이클론의 딥레그를 따라 위쪽으로 스트리퍼 용기로부터 리액터 용기 내의 고밀도 층 위의 높이까지 연장되어 있다. 이러한 배치는 리액터 용기의 높이를 줄이는 것을 목적으로 한다. 리액터 도관은 리액터 용기에서 사이클론 분리기에 직접 연결되지 않는다. US 4,220,623 discloses a reactor vessel for an FCC unit separated from a stripper vessel. The stripper exhaust line extends from the stripper vessel upwardly along the dip legs of the cyclone in the reactor vessel to a height above the dense layer in the reactor vessel. This arrangement aims at reducing the height of the reactor vessel. The reactor conduit is not directly connected to the cyclone separator in the reactor vessel.
US 4,946,656은 가스 도관에 의해서 제2 단 사이클론 분리기에 연결되어 있는 제1 단 사이클론 분리기에 직접 연결되어 있는 리액터 도관을 개시하고 있다. 제1 단 사이클론 분리기와 제2 단 사이클론 분리기 사이의 회수 도관이 리액터 용기로 개방된다. 제1 단 사이클론 분리기와 제2 단 사이클론 분리기의 딥레그가 절두원추형 스트리퍼 캡을 통해 스트리퍼 영역으로 내려간다. 스트리퍼 캡의 주변부는, 리액터 용기의 내측 반지름의 25%의 최대 거리만큼 리액터 용기의 내부 측벽으로부터 간격을 두고 있다. 통기 도관은 가스를 스트리퍼 영역으로부터 제1 단 사이클론 분리기와 제2 단 사이클론 분리기 사이의 도관까지 전달된다. 가스 생성물이 스트리퍼 캡 내의 수많은 개구를 통해 스트리퍼 영역으로부터 리액터 용기 내로 보내지는 것을 방지하고 통기 도관을 통해 회수 도관으로 가스 생성물이 위쪽으로 가게 하는데에 필요한 증기 유량이 매우 클 것이다. US 4,946,656 discloses a reactor conduit which is connected directly to a first stage cyclone separator connected to a second stage cyclone separator by a gas conduit. The return conduit between the first stage cyclone separator and the second stage cyclone separator is opened to the reactor vessel. The dip legs of the first stage cyclone separator and the second stage cyclone separator descend into the stripper region through the truncated conical stripper cap. The periphery of the stripper cap is spaced from the inner sidewall of the reactor vessel by a maximum distance of 25% of the inner radius of the reactor vessel. The aeration conduit is passed from the stripper region to the conduit between the first stage cyclone separator and the second stage cyclone separator. The vapor flow rate required to prevent the gaseous product from being sent from the stripper area through the numerous openings in the stripper cap into the reactor vessel and to cause the gas product to flow upwardly through the aeration conduit to the recovery conduit will be very large.
본 발명자는 촉매 및 가스 생성물이 FCC 유닛의 리액터 도관의 배출 단부를 빠져나간 후에 접촉하는 시간을 최소화하는 방법을 알아냈다. 리액터 도관은 분리기에 직접 연결된 분리 챔버 내로 배출된다. 분리기의 딥레그는 분리 챔버 또는 분리 챔버와 직접 연결된 중간 챔버에 직접 연결된다. 따라서, 촉매는 리액터 용기의 큰 개방 체적에 결코 혼입되지 않게 된다. 그 결과, 분리 챔버의 밖에 있게 된 촉매가 신속하게 분리 챔버로 되돌아와서, 촉매와 가스 생성물이 리액터 도관으로부터 배출된 후에 접촉하는 시간을 최소화한다. 또한, 리액터 용기는 임의의 가스 생성물이 리액터 용기에서 위쪽으로 올라가지 않도록 증기와 같은 불활성 가스에 의해 퍼징될 수 있다. The present inventors have found a way to minimize the time the catalyst and gaseous products contact after exiting the exit end of the reactor conduit of the FCC unit. The reactor conduit is discharged into a separation chamber connected directly to the separator. The dip leg of the separator is connected directly to the separation chamber or to the intermediate chamber directly connected to the separation chamber. Thus, the catalyst never enters the large open volume of the reactor vessel. As a result, the catalyst outside the separation chamber quickly returns to the separation chamber, minimizing the contact time after the catalyst and gaseous product are discharged from the reactor conduit. The reactor vessel may also be purged with an inert gas, such as steam, so that any gaseous product does not rise upwards in the reactor vessel.
따라서, 본 발명의 목적은 고체 촉매 입자와 가스 생성물이 FCC 유닛의 리액터 도관으로부터 배출된 후에 서로 접촉하는 시간을 최소화하는 방법 및 장치를 제공하는 것이다.It is therefore an object of the present invention to provide a method and apparatus for minimizing the contact time between solid catalyst particles and gaseous products after they exit the reactor conduits of the FCC unit.
본 발명의 추가적인 상세 및 실시예가 이하의 본 발명의 상세한 설명으로부터 명백하게 될 것이다. Further details and embodiments of the invention will be apparent from the following detailed description of the invention.
도 1은 본 발명에 따라 배치된 FCC 유닛의 개략적인 정면도이다.1 is a schematic front view of an FCC unit deployed in accordance with the present invention.
도 2는 본 발명에 따라 배치된 대안적인 FCC 유닛의 개략적인 정면도이다.Figure 2 is a schematic front view of an alternative FCC unit deployed in accordance with the present invention.
도 3은 도 2의 확대 단면도이다.3 is an enlarged sectional view of Fig.
도 4는 본 발명에 따라 배치된 대안적인 부분 FCC 유닛의 개략적인 정면도이다.Figure 4 is a schematic front view of an alternative partial FCC unit deployed in accordance with the present invention.
도 5는 본 발명에 따라 배치된 대안적인 부분 FCC 유닛의 개략적인 정면도이다.5 is a schematic front view of an alternative partial FCC unit deployed in accordance with the present invention.
도 6은 본 발명에 따라 배치된 대안적인 부분 FCC 유닛의 개략적인 정면도이다.Figure 6 is a schematic front view of an alternative partial FCC unit deployed in accordance with the present invention.
도 7은 도 6의 확대 단면도이다.7 is an enlarged sectional view of Fig.
본 발명은 고체와 가스가 분리되어야 하는 장치 또는 방법에서 이용될 수 있다. 그러나, FCC 공정은 이러한 분리를 항상 요구하고 본 발명을 위한 가장 광범위 한 용례일 것이다. 따라서, 본 발명은 FCC 용례에서 예시적으로 기술될 것이다. The present invention can be used in an apparatus or method in which a solid and a gas must be separated. However, the FCC process always requires this separation and will be the most extensive application for the present invention. Accordingly, the present invention will be described by way of example in FCC application.
본 발명이 이용될 수 있는 FCC 공정을 먼저 더 상세하게 볼 때, FCC 유닛으로의 통상적인 공급물은 경질 감압경유와 같은 가스 오일이다. FCC 유닛으로의 다른 석유 파생 공급물 흐름은 잔사유와 같은 중질 탄화수소 또는 탄화수소의 디젤 비등점 범위 혼합물을 포함할 수 있다. 일실시예에서, 공급물 흐름은 적절한 ASTM 시험 방법에 의해 결정된 바와 같이, 230℃(446℉) 이상, 흔히 290℃(554℉) 이상, 통상적으로 315℃(600℉) 이상의 초기 비등점 및 566℃(1050℉) 이하의 종료점을 갖는 탄화수소 혼합물로 이루어질 수 있다. FCC 공정의 반응 구역은 일반적으로 425℃(797℉) 이상의 온도를 포함할 수 있는 고온의 조건에서 유지된다. 일실시예에서, 반응 구역은 480℃ 내지 590℃(896℉ 내지 1094℉)의 온도 및 69 내지 517 kPa(ga)(10 내지 75 psig), 통상적으로는 275 kPa(ga)(40 psig) 미만의 압력을 포함하는 분해 조건에서 유지된다. 라이저(riser)의 바닥에 들어가는 촉매 및 탄화수소 공급물의 중량에 기초한 촉매 대 오일 비율은 20 : 1 이하의 범위이지만, 통상적으로 4 : 1 내지 10 : 1의 범위일 수 있다. 수소 첨가가 기술 분야에서 알려져 있지만, 수소가 통상 라이저에 첨가되지 않는다. 경우에 따라, 증기가 촉매 유동화 및 공급물 분산이 이루어지도록 라이저 안으로 보내질 수 있다. 라이저 내에서의 촉매 평균 체류 시간은 5초 미만일 수 있다. 공정에서 채택된 촉매 유형은 시중에서 구입 가능한 다양한 촉매로부터 선택될 수 있다. 제올라이트계 재료를 포함하는 촉매가 바람직하지만, 필요하다면 더 구식의 비결정질 촉매가 이용될 수 있다.The FCC process, in which the present invention may be used, is a gas oil such as light vacuum diesel. Other petroleum derived feed streams to the FCC unit may include diesel boiling range mixtures of heavy hydrocarbons or hydrocarbons such as residual oil. In one embodiment, the feed stream has an initial boiling point above 230 ° C (446 ° F), often above 290 ° C (554 ° F), typically above 315 ° C (600 ° F) and above 566 ° C RTI ID = 0.0 > (1050 F). ≪ / RTI > The reaction zone of the FCC process is generally maintained at high temperature conditions, which may include temperatures of greater than 425 ° C (797 ° F). In one embodiment, the reaction zone has a temperature of 480 ° C to 590 ° C (896 ° F to 1094 ° F) and a pressure of less than 40 psig (69 to 517 kPa (ga) (10 to 75 psig), typically 275 kPa Lt; RTI ID = 0.0 > pressure. ≪ / RTI > The catalyst to oil ratio based on the weight of the catalyst and hydrocarbon feed entering the bottom of the riser is in the range of 20: 1 or less, but may typically range from 4: 1 to 10: 1. Although hydrogenation is known in the art, hydrogen is not normally added to the riser. In some cases, steam may be sent into the riser to effect catalytic fluidization and feed water dispersion. The average residence time of the catalyst in the riser may be less than 5 seconds. The catalyst types employed in the process may be selected from a variety of commercially available catalysts. Although a catalyst comprising a zeolitic material is preferred, a more elaborate amorphous catalyst can be used if desired.
바람직하게는 촉매 재생 구역은 69 내지 552 kPa(ga)(10 내지 80 psig)의 압 력에서 작동한다. 재생 구역으로 가해진 폐촉매는 0.2 내지 15 wt%의 코크스를 함유할 수 있다. 이 코크스는 주로 탄소로 이루어지고 3 내지 12 wt%의 수소뿐만 아니라 황 및 다른 원소를 함유할 수 있다. 코크스의 산화는 통상의 연소 생성물: 물, 탄소산화물, 황산화물 및 아산화질소를 생성할 것이다. 기술 분야에서 당업자에게 알려진 바와 같이, 재생 구역은 여러 구성을 취할 수 있고, 재생은 하나 또는 그 이상의 단계에서 수행된다.Preferably the catalyst regeneration zone operates at a pressure of 69 to 552 kPa (ga) (10 to 80 psig). The spent catalyst applied to the regeneration zone may contain 0.2 to 15 wt% coke. The coke is mainly composed of carbon and may contain sulfur and other elements as well as 3 to 12 wt% of hydrogen. Oxidation of coke will produce normal combustion products: water, carbon oxides, sulfur oxides and nitrous oxide. As known to those skilled in the art, the regeneration zone may take a variety of configurations, and the regeneration is performed in one or more stages.
도 1은 본 발명을 구현하는 FCC 유닛의 개략적인 구성이다. FCC 유닛은 긴 라이저 또는 리액터 도관(10)을 포함한다. 고온 촉매가 반응기 도관(10)의 하부 섹션으로 전달되고 분배기(8)로부터의 유동화 가스가 반응기 도관(10)을 통해 위쪽으로 촉매 입자를 공압식으로 전달한다. 촉매와 운반 가스의 혼합물이 리액터 도관(10)을 계속 올라갈 때, 노즐(40)은 탄화수소 공급물을 어쩌면 증기와 함께 촉매내로 주입한다. 고온 촉매와의 접촉은 탄화수소를 증발시키고 리액터 도관(10)을 통해 가스와 촉매의 혼합물을 더 운반하는 동시에 탄화수소를 소망의 더 낮은 비등점의 생성물로 분해한다. 1 is a schematic configuration of an FCC unit embodying the present invention. The FCC unit includes a long riser or
리액터 도관(10)은 통상적인 FCC 장치에서와 같이 리액터 용기(12) 내로 위쪽으로 연장되어 있다. 바람직하게는 리액터 도관(10)은 리액터 용기(12) 내에서 수직 배향을 갖고 리액터 용기(12)의 바닥을 통해 위쪽으로 연장될 수 있다. 리액터 용기(12)는 외부 분리벽(24)에 의해 획정된 분리 챔버(16)를 포함한다. 분리 챔버(16)의 외부 분리벽(24)은 일부가 원통 모양일 수 있는 섹션을 갖는다. 리액터 도관(10)은 분리 챔버(16)에서 와류 아암(14)의 단부에 의해 획정된 출구에서 종결 한다. 와류 아암(14)의 각각은 리액터 도관(10)에 평행할 수 있는 곡률의 축선을 갖는 만곡된 튜브일 수 있다. 각 와류 아암(14)은 리액터 도관(10)에 연통 가능하게 연결된 하나의 단부 및 배출 개구를 포함하는 또 다른 개방 단부를 구비한다. 와류 아암(14)은 배출 개구(22)를 통해 분해 생성물 및 고체 촉매 입자를 포함하는 가스상 유체 혼합물을 배출한다. 배출 개구(22)로부터의 가스 및 촉매의 접선 방향 배출은 분리 챔버(16)의 원통형 내부에 대하여 와류 나선 운동을 생성한다. 나선 운동력과 결합된 구심 가속도는 더 무거운 촉매 입자가 분리 챔버(16)의 외측 부분으로 가게 한다. 배출 개구(22)로부터의 촉매 입자는 분리 챔버(16)의 바닥에 모여 고밀도의 촉매 층(38)을 형성한다. 고체 촉매 입자보다 더 낮은 밀도를 갖는 가스가 더 용이하게 방향을 변화시키고 상향의 나선 운동을 시작한다. 분리 챔버(16)는 나선 운동을 하는 가스가 최종적으로 지나가게 되는 입구(20)를 갖는 가스 회수 도관(18)을 포함한다. 입구(20)를 통해 가스 회수 도관(18)으로 들어가는 가스는 보통 촉매 입자를 소량 포함할 것이다. 입구(20)는 배출 개구(22)로부터 가스를 회수할 뿐만 아니라 이하에 기술한 바와 같이 분리 챔버(16)에 배치될 수 있는 스트리핑 섹션(28)으로부터 스트리핑 가스를 회수한다. 가스 회수 도관(18)으로 들어가는 가스 내의 촉매 입자의 함량은 보통 16 kg/m3(1 lb/ft3) 미만이고 통상적으로 3 kg/m3(0.2 lb/ft3) 미만이다. 분리 챔버(16)의 가스 회수 도관(18)은 분리 챔버(16)의 가스 회수 도관(18)에서 빠져나가는 가스로부터 미립 촉매재료를 더 제거하기 위한 하나 또는 그 이상의 사이클론(32)의 입구(30)로 이어지는 출구(26)를 포함한 다. 분리 챔버(16), 가스 회수 도관(18) 및 사이클론(32)이 모두 직접 연결되고, 이는 서로 유체 연통되어 있고 실질적인 누출에 대하여 밀봉되어 있다는 것을 의미한다. 따라서, 분리 챔버(16)를 빠져나가는 실질적으로 모든 가스와 고체는 사이클론(32)으로 들어온다. The
사이클론(32)은 가스로부터 고체를 분리하는 와류를 형성하기 위해 와류 운동을 생성한다. 비교적 촉매 입자가 없는 가스 생성물 흐름은 증기 배출 파이프(50)를 통해 유체 밀봉된 플리넘 챔버(56) 안으로 사이클론(32)을 빠져나간다. 그 후, 가스 생성물 흐름이 출구(25)를 통해 리액터 용기(12)를 빠져나간다. 각 사이클론(32)은 입구(30)에 이어진 상부 원통형 배럴부(31)를 포함한다. 배럴부(31)는 제1 원추부(33)에 의해서 호퍼부(35)에 연결된다. 호퍼부(35)는 제2 원추부(37)에 이어지고, 이 원추부는 또한 딥레그(34)에 이어진다. 사이클론(32)에 의해 회수된 촉매 고체는 딥레그(34)를 통해 사이클론의 바닥을 빠져나간다. 딥레그(34)는 하나 또는 그 이상의 섹션을 가질 수 있는 도관을 포함한다. 딥레그(34)는 리액터 용기(12)에서 아래쪽으로 연장되어, 분리 챔버(16)의 외부 분리 벽(24)에서 개구(36)를 통과한다. 따라서, 딥레그(34)는 분리 챔버(16)에 직접 연결되고, 이는 실질적으로 딥레그(34)에서 빠져나가는 모든 고체와 가스가 분리 챔버(16) 안으로 들어오도록 딥레그(34)가 누출에 대하여 밀봉되는 것을 의미한다. 도 1에 도시된 딥레그(34)는 분리 챔버(16) 내로 연장되어 있는 사선부를 포함한다. 그러나, 딥레그(34)의 다른 구성도 본 발명에 포함되고, 딥레그(34)가 분리 챔버(16)의 외벽(24)을 넘어 연장되는 것은 필수적인 것이 아니다. 슬립 조인트 또는 팽창 조인 트와 같은 적절한 장치가 분리 챔버(16)의 외벽(24)에서 딥레그(34)와 개구(36) 사이의 차등 열팽창을 수용하기 위해 개구(36)에서 이용될 수 있다. 또한, 세류 밸브(trickle valve)와 같은 적절한 밸브가 촉매 흐름을 조절하기 위해 딥레그(34)의 출구에서 이용될 수 있다. 슬립 조인트가 딥레그(34)와 개구(36) 사이에서 이용된다면, 증기와 같은 불활성 가스가 분배기(42)에 의해서 리액터 용기(12) 내로 주입될 수 있어서 리액터를 퍼징하여 가스 또는 고체가 슬립 조인트를 빠져나가지 못하게 한다. 확장 조인트가 개구(36)에서 이용된다면, 가스 또는 고체가 확장 조인트에 의해서 개구(36)를 통해 빠져나가지 못하게 하는데 어떠한 퍼징도 필요하지 않을 것이다. 그러나, 리액터 용기(12) 내의 배관 사이의 다른 갭들을 퍼징하기 위해 불활성 가스의 주입이 필요할 수 있다. The
딥레그(34)는 분리 챔버(16) 내의 고밀도 촉매층(38)으로 촉매를 전달한다. 고밀도 촉매층(38) 내의 촉매 고체는 분리 챔버(16) 내에 배치될 수 있는 스트리핑 섹션(28)으로 들어간다. 촉매 고체는 아래쪽으로 스트리핑 섹션(28) 내의 일련의 배플(44)을 통과하거나 및/또는 지나가게 된다. 통상적으로 증기인 스트리핑 유체는 적어도 하나의 분배기(46)를 통해 스트리핑 섹션(28)의 하부로 들어간다. 배플(44)을 거치면서 스트리핑 유체와 촉매의 향류 접촉(counter-current contact)은 촉매가 스트리핑 섹션(28)을 통해 아래쪽으로 계속 이동함에 따라 촉매에 흡착된 가스 생성물을 제거한다. 스트리핑 섹션(28)으로부터 스트리핑된 촉매는 도관(48)을 통해 촉매 재생기(52)로 통과할 수 있다. 재생기에서, 코크스 피복물은 고온에서 산소 함유 가스와 접촉함으로써 촉매의 표면으로부터 연소된다. 재생에 이어서, 재생된 촉매 입자는 도관(54)을 통해 리액터 도관(10)의 바닥으로 다시 전달된다. The
도 2는 도 1에 도시한 본 발명의 대안적인 실시예를 도시한다. 도 3은 도 2의 확대 단면을 도시한다. 도 2 및 도 3에서, 동일한 참조번호가 도 1에서와 동일한 요소를 나타내는데 사용될 것이다. 그러나, 도 1에서와 도 2에서 상이한 구성을 갖는 요소가 도 1에서와 동일한 참조 번호로 나타날 것이지만 프라임 기호(')로 표시된다. 도 2를 참조하면, 사이클론(32')의 딥레그(34')는 분리 챔버(16')의 외벽(24') 내의 개구(36')에 이를 때까지 연장되지 않는다. 그러나, 딥레그(34')는적어도 리액터 용기(12')의 중간 분리형 분리벽(60) 내의 개구(62)까지 연장하고, 본 실시예에서 그 개구(62)를 통과해 연장한다. 중간 분리형 분리벽(60)은 리액터 용기(12')의 벽 및 분리 챔버(16')의 외벽(24')과 함께 중간 챔버(64)를 획정한다. 도 3은 이러한 배치를 상세하게 도시한다. 중간 분리형 분리벽(60)은 리액터 용기(12')의 외벽의 내부 표면 및 외벽(24')의 외부 표면에 고정될 수 있다. 확장 조인트가 중간 분리형 분리벽(60) 내의 개구(62)와 딥레그(34') 사이에 마련될 수 있다. 이러한 구성은 중간 챔버(64)로부터 리액터 용기(12') 내의 개방 체적 안으로 가스가 빠져나가는 것을 막기 위한 퍼징의 필요성을 제거할 것이다. 중간 분리형 분리벽(60) 내의 개구(62)와 딥레그(34') 사이에 슬립 조인트가 마련된다면, 가스가 개구(62)를 통해 중간 챔버(64)를 빠져나가지 못하도록 불활성 가스의 퍼징이 필요할 것이다. 중간 분리형 분리벽(60)이 외벽(24') 또는 리액터 용기(12')의 벽보다 덜 튼튼하게 제조될 수 있다. 압력차가 심하게 되는 경우, 분리 챔버(16')의 외벽(24') 또는 리액터 용기(12')의 벽이 파손되기 전에 중간 분리형 분리벽(60)이 파손 또는 파열될 것이어서, 분리 챔버(16') 또는 리액터 용기(12')에 손상이 퍼지는 것을 막는다. 그러나, 중간 분리형 분리벽(60)은 분리 챔버(16')의 외벽(24')의 외부 표면에 대해서만 용접 등에 의해서 고정되는 것으로 도 2 및 도 3에 도시되어 있다. 대안적으로, 중간 분리형 분리벽(60)은 개구(62)에 대하여 딥레그(34')에만 또는 리액터 용기(12')의 외벽의 내부 표면에만 고정될 수 있다. 이 경우, 가스가 중간 챔버(64)로부터 빠져나가지 못하도록 분배기(42)로부터 불활성 가스의 퍼징이 필요할 것이다. 분리 챔버(16')와 리액터 용기(12') 사이의 상당한 압력차를 조장할 수 있는 중단 또는 고장의 경우, 중간 분리형 분리벽(60)은 그러한 압력차를 평형화할 수 있도록 고정부에 대하여 구부러질 수 있다. 중간 분리형 분리벽(60)은 압력을 완화하기 위해 굽힘 또는 파열을 용이하게 하도록 분리 챔버(16')의 외벽(24') 및/또는 리액터 용기(12')의 벽과 비교하여 작은 두께를 가져야 한다. 일실시예에서, 중간 분리형 분리벽(60)은 외벽(24') 또는 리액터 용기(12')의 벽 두께의 1/8 미만이어야 한다. 인접 표면에 고정되지 않는 중간 분리벽(60)의 에지는 리액터 용기(12') 반지름의 25% 미만인 최소한의 갭을 획정한다. 중간 분리벽(60)에지와, 분리벽이 고정되지 않는 다른 벽 간의 갭은, 증기를 리액터 용기(12') 내로 펌핑하는데 필요한 부하를 감소시키고 리액터 용기(12')로부터 가스 생성물이 빠져나가는 것을 방지하도록 열팽창을 허용하기에 충분히 넓어야만 한다. 따라서, 분배기(42)로부터의 퍼징 흐름은, 중간 챔버(64) 내의 증기가 리액터 용기(12')의 잔여부로 빠져나가지 못하도록 이러한 갭을 통해 퍼징한다. 일실시예에서, 중간 챔버(64) 내의 증기는 단지 분리 챔버(16')의 외벽(24') 내의 개구(36')를 통해서만 빠져나갈 수 있다. 개구(36')는 이러한 고밀도 촉매층(38)이 분리 챔버(16')의 외벽(24') 내외 모두에 형성되게 한다. 분배기(66)는 개구(36')를 통해 분리 챔버(16') 안으로 촉매 고체의 유입을 용이하게 하도록 중간 챔버(64) 안으로 증기와 같은 유동화 가스를 분배할 수 있다. 고밀도 촉매층(38)의 레벨이 개구(36')보다 높게 구성된다면, 추가의 통기구(미도시)는 분리 챔버(16')의 외벽(24')에 형성되어, 중간 챔버(64)로부터의 증기가 분리 챔버(16') 안으로 들어오게 할 수 있다. 이러한 구성하에, 불활성 가스 분배기(66)가 더 필요하게 된다. 분리 챔버(16') 안으로 들어오는 중간 챔버(64)로부터의 이러한 증기는 분리 챔버(16')를 통해 상승하는 스트리핑 섹션(28)으로부터의 스트리핑 가스와 혼합할 것이고, 배출 개구(22)로부터의 혼입된 촉매 및 증기 생성물은 분리 챔버(16')의 가스 회수도관(18)을 지나 사이클론(32')을 거쳐 증기 배출 파이프(50) 및 출구(25) 밖으로 상승할 것이다. 그러나, 중간 챔버(64)로부터의 가스 생성물은 리액터 용기(12') 내에서 혼합되도록 허용되지 않을 것이고, 이로써 리액터 도관(10)으로부터의 배출 개구(22)에서 배출되는 가스 생성물의 체류 시간을 줄인다. 도 2 및 도 3에서의 딥레그(34')는 딥레그(34')의 바닥 에지가 대체로 수평이라는 점에서 카운터 웨이트 플래퍼 밸브(counter-weighted flapper valve)를 갖는 것으로 도시되어 있다. 수직 출구 또는 각진 출구와 같은 딥레그 출구의 다른 구성을 적용할 수 있다. 이러한 경우에, 세류 밸브 또는 각진 플래퍼 밸브가 각각 적절할 수 있다. 추가로, 고장의 발생시에 분리 챔버(16')와 리액터 용기(12') 및/또는 중간 챔버(64) 사이의 압력 평형을 위해 통기구(미도시)가 분리 챔버(16') 또는 그 가스 회수 도관(18)에 마련될 수 있다. 통기구는 일단부가 리액터 용기(12') 또는 중간 챔버(60)에서 더 낮은 높이에 있고 타단부는 가스 회수 도관(18)과 연통하는 배관 구조를 포함할 수 있다. 이러한 구조는 사이드 스트리퍼가 채택되는 경우 유용할 수 있다.Fig. 2 shows an alternative embodiment of the invention shown in Fig. Fig. 3 shows an enlarged section of Fig. 2 and 3, the same reference numerals will be used to denote the same elements as in Fig. However, elements having different constructions in FIG. 1 and FIG. 2 will be denoted by the same reference numerals as in FIG. 1, but denoted by a prime symbol ('). Referring to FIG. 2, the
도 4는 도 1에 도시된 본 발명의 다른 대안적인 실시예이다. 도 1 내지 도 3에서 상응하는 요소와 상이한 구성을 갖는 도 4의 요소는 더블 프라임 기호(")로 표시한 참조 번호로 나타낼 것이다. 분리 챔버(16")의 외부 분리 벽(24")이 개구(36") 주위에서 확장되어 확장부(70)를 획정한다. 일실시예에서, 사이클론(32")의 딥레그(34")는 사선부를 포함하고 분리 챔버(16")에서 고밀도 촉매층(38)으로 가스 및 고체를 전달하도록 개구(36")로 연장된다. 확장부(70)는, 일실시예에서, 분리 챔버(16")의 직경보다 큰 직경을 갖는 원통형 밴드를 포함한다. 딥레그(34") 내의 통기구(72)는 분배기(42)로부터 딥레그(34") 및 개구(36")를 통해 분리 챔버(16") 내로 퍼지 가스를 통기시키는 기능을 한다. 도 4의 실시예는 분리 챔버(16")의 외부 분리벽(24")에 딥레그(34")의 주변부를 밀봉하는 것을 고려한다. 따라서, 딥레그(34")는 딥레그의 출구를 퍼징하고 장치가 고장난 경우 압력을 완화시키기 위해 통기구(72)를 갖추고 있다. 본 실시예에서, 딥레그(34")는 도 4에 도시하지는 않았지만 차등 열팽창을 허용하도록 슬립 조인트를 갖추고 있다. 가스 생성물이 리액터 용기(12")로 빠져나가지 못하도록 퍼지 가스가 슬립 조인트를 통해 흐를 것이다. 대안적으로, 딥레그(34")는 리액터 용기(12")와의 유체 연통에 대하여 완전하게 밀봉될 수 있지만 확장 조인트의 이용에 의한 기술 분야에서 알려진 바와 같이 열 팽창을 허용한다. 이러한 대안예에서, 분배기(42) 및 통기구(72)가 생략될 수 있다. 또한, 딥레그(34")는 세류 밸브를 갖추고 있으며, 이는 생략될 수 있거나 딥레그에 대한 배출 밸브의 또 다른 유형이 이용될 수 있다. 원통형 확장부(70)가 분리 챔버(16")의 외벽(24")으로 확장된 원통형 분리벽(74)을 연결하는 상벽과 하벽 및 외부 원통형 분리벽(74)에 의해 획정된다. Figure 4 is another alternative embodiment of the present invention shown in Figure 1. The elements of Figure 4 having a different configuration from the corresponding elements in Figures 1-3 will be denoted by the double prime symbol ("). The
도 5는 확장된 분리 챔버에 대한 대안적인 실시예이다. 도 1 내지 도 4 중 임의의 것과 상이한 구성을 갖는 요소를 나타내는 도 5의 참조 번호가 트리플 프라임 기호(''')로 표시된다. 도 5의 실시예에서, 분리 챔버(16''')가 확장되어 분리 챔버(16''')를 둘러싸는 확장부(70''')로 분리된다. 일실시예에서, 리액터 용기(12''')의 셸을 결합하도록 환형 분리벽(74''')이 분리 챔버(16''')의 외벽(24''')으로부터 사선으로 확장되어, 확장부(70''')를 획정한다. 사이클론(32''')의 딥레그(34''')는 분리 챔버(16''')의 외벽(24''')의 확대된 분리벽(74''') 내의 개구(36''')를 통해 연장된다. 따라서, 딥레그(34''')는 사선부를 생략시킨다. 일실시예에서, 딥레그는 확장 조인트로 확장된 분리벽(74''')에 밀봉되어, 확장부(70''') 외측으로부터의 증기가 딥레그(34''')를 통한 것을 제외하고 분리벽(74''')을 통해 유입 또는 유출되지 않는다. 이러한 조건하에, 분배기로부터의 퍼지 가스가 생략될 수 있다. 대안적으로, 또 다른 실시예에서, 도 5에 도시하지는 않았지만, 퍼지 가스의 분배기를 보유하여, 딥레그(34''')가 슬립 조인트에 의해서 분리벽(74''')에 결합되거나, 통기구가 분리 챔버(16''')의 외벽(24''') 또는 가스 회수 도관(18)의 임의의 개소에 마련됨으로써, 퍼지가스가 통과할 수 있도록 될 수 있다. 딥레그(34''')는 배출 밸브 없이 도시되어 있고 확장된 분리 벽(74''')을 통해 연장되어 있다. 그러나, 적절한 배출 밸브가 마련될 수 있고 딥레그(34''')는 확장된 분리벽(74''') 이상으로는 연장되지 않도록 구성될 수 있다.Figure 5 is an alternative embodiment to an extended separation chamber. Reference numerals in Fig. 5 representing elements having a configuration different from any of Figs. 1 to 4 are indicated by triple prime symbols ('' '). In the embodiment of FIG. 5, the
도 6은 본 발명의 다른 실시예를 도시한다. 도 7은 도 6의 부분 확대도를 도시한다. 도 6 및 도 7에서, 도 1 내지 도 5의 상응하는 요소와 상이한 구성을 갖는 요소를 나타내는 참조 번호가 쿼드러플 프라임('''')으로 표시된다. 본 실시예에서, 분리 챔버(16'''')는 분리 챔버(16'''')의 외벽(24'''')으로부터 연장하는 수용 튜브(78)를 갖추고 있다. 사이클론(32'''')의 딥레그(34'''')는 수용 튜브(78)의 분리벽(74'''') 내의 개구(36'''')를 통해 연장되어 있다. 수용 튜브(78)는 딥레그(34'''')의 하부를 수용하는 확장부(70'''')를 함께 획정한다. 딥레그(34'''')와 수용 튜브(78)의 분리벽(74'''') 사이의 차등 열팽창을 허용하도록 슬립 조인트가 개구(36'''')에 마련된다. 따라서, 리액터 용기(12'''') 내의 분배기(42)로부터의 퍼지 가스가 분리벽(74'''')의 개구(36'''')의 내경과 딥레그(34'''')의 외경 사이의 갭(미도시)을 통해 퍼징될 수 있다. 분배기(42)로부터의 퍼지 가스의 유량은, 퍼지 가스가 개구(36'''')를 통해 확장부(70'''') 내로 들어갈 수 있을 뿐만 아니라 확장부(70'''') 내의 혼입된 촉매와 가스가 개구(36'''')를 통해 빠져나갈 수 없도록 설정된다. 대안적으로, 딥레그(34'''')는 불활성 가스의 퍼징에 대한 필요성을 없애는 확장 조인트에 의해 수용 튜브(78)에 연결될 수 있다. 다른 대안예에서, 확장부(70'''')는 분리 챔버(16'''')의 모두 또는 일부를 둘러싸는 복수 개의 개구(36'''')를 포함하는 단일의 환형부를 포함할 수 있다. Figure 6 shows another embodiment of the present invention. Fig. 7 shows a partially enlarged view of Fig. In Figs. 6 and 7, reference numerals denoting elements having a different configuration from the corresponding elements of Figs. 1 to 5 are denoted by a quadruple prime ('' ''). In this embodiment, the
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030029774A1 (en) * | 2001-08-09 | 2003-02-13 | Steven Niewiedzial | Separation process and apparatus |
US6780308B1 (en) * | 2001-11-21 | 2004-08-24 | Uop Llc | Stripping process with disproportionately distributed openings on baffles |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4946656A (en) | 1987-12-22 | 1990-08-07 | Mobil Oil Corporation | Vented stripper section for a fluid catalytic cracking unit apparatus |
US5584985A (en) * | 1994-12-27 | 1996-12-17 | Uop | FCC separation method and apparatus with improved stripping |
US20040104149A1 (en) * | 1999-08-20 | 2004-06-03 | Lomas David A. | Controllable volume reactor and process |
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2007
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US6780308B1 (en) * | 2001-11-21 | 2004-08-24 | Uop Llc | Stripping process with disproportionately distributed openings on baffles |
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