KR101470611B1 - Coating composition for surface treatment of rubber and method of preparing the same - Google Patents

Coating composition for surface treatment of rubber and method of preparing the same Download PDF

Info

Publication number
KR101470611B1
KR101470611B1 KR1020140039073A KR20140039073A KR101470611B1 KR 101470611 B1 KR101470611 B1 KR 101470611B1 KR 1020140039073 A KR1020140039073 A KR 1020140039073A KR 20140039073 A KR20140039073 A KR 20140039073A KR 101470611 B1 KR101470611 B1 KR 101470611B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
resin
coating composition
additive
parts
Prior art date
Application number
KR1020140039073A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
김용성
박성진
권귀택
Original Assignee
(주)인코켐
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주)인코켐 filed Critical (주)인코켐
Priority to KR1020140039073A priority Critical patent/KR101470611B1/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101470611B1 publication Critical patent/KR101470611B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/28Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06Waxes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/20Diluents or solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/45Anti-settling agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/65Additives macromolecular
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04Polysiloxanes

Abstract

An aspect of the present invention provides a paint composition for surface treatment of a silicon rubber including based on the total amount of the paint composition, (i) 1-10 wt% of a silicon resin; (ii) 1-10 wt% of a polyurethane resin composition including 15-30 parts by weight of polyurethane, 1-10 parts by weight of a first additive, and 50-80 parts by weight of a first solvent; (iii) 1-5 wt% of polypropylene chloride; (iv) 1-5 wt% of wax; (v) 0.1-3 wt% of a quencher; (vi) 0.1-3 wt% of a second additive; and (vii) a remaining amount of a second solvent, where the solid content of the paint composition is 8-15 wt% based on the total amount of the paint composition, and provides a method of preparing the same.

Description

실리콘계 고무 표면 처리용 도료 조성물 및 그 제조방법{COATING COMPOSITION FOR SURFACE TREATMENT OF RUBBER AND METHOD OF PREPARING THE SAME}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a coating composition for a silicone rubber surface treatment,

본 발명은 고무 표면 처리용 도료 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 첨가제와 용제로 1차 가공된 폴리우레탄 수지 조성물을 포함하는 실리콘계 고무 표면 처리용 도료 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a coating composition for rubber surface treatment and a method for producing the same, and more particularly, to a coating composition for surface treatment of a silicone rubber containing a polyurethane resin composition, .

건축 내외장재의 이음부, 전자기기 또는 기계장치의 탈착부, 자동차의 도어와 같은 개폐부는 일반적으로 장치, 기계, 설비의 일부로서 구비되며, 이러한 개폐부의 말단은 외기에 대한 밀폐성과 내구성을 향상시키기 위해 에틸렌-프로필렌-디엔 터폴리머(Ethylene Propylene Diene Terpolymer: EPDM) 또는 에틸렌-프로필렌 모노머(Ethylene Propylene Monomer: EPM) 고무 등 고무 소재로 이루어져 있다.The opening / closing part such as a joint part of an interior / exterior material of construction, a detachable part of an electronic device or a mechanical device, or a door of an automobile is generally provided as a part of an apparatus, a machine, and a facility. In order to improve airtightness and durability And is made of a rubber material such as an ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM) or an ethylene-propylene monomer (EPM) rubber.

특히, 자동차에 사용되는 웨더스트립(weatherstrip)은 창유리와 도어(door)간의 접동면 또는 상기 도어와 차량 본체(body) 도장면과의 접촉면에 적용되는 것으로서, 고무 자체에 요구되는 절대적인 물성인 내구성, 슬립성 뿐만 아니라, 온도, 습도 등 외부 조건에 의존하는 상대적인 물성인 내열성, 내한성, 발수성도 요구된다.In particular, a weatherstrip used in an automobile is applied to a sliding surface between a windowpane and a door or a contact surface between the door and a body paint surface, Heat resistance, cold resistance and water repellency, which are relative physical properties depending on external conditions such as temperature and humidity, are required as well as slip properties.

웨더스트립 표면에 슬립성과 발수성을 부여하기 위해 코팅제로 경화형 실리콘 오일 또는 비경화형 실리콘 오일을 사용하는 방안이 제안되었으나, 상기 경화형 실리콘 오일 또는 비경화형 실리콘 오일은 마찰에 의해 마모되어 쉽게 떨어지기 때문에 효과의 지속성이 없으며, 이들 실리콘 오일은 단독으로 피도장물에 대해 접착성이 없을 뿐만 아니라 도막으로서의 강도가 없는 문제점이 있었다.A method of using a curing type silicone oil or a noncuring type silicone oil as a coating agent for imparting slipperiness and water repellency to the surface of a weather strip has been proposed. However, since the curing type silicone oil or the noncuring type silicone oil is easily abraded due to friction, There is no persistence, and these silicone oils alone have no adhesion to the object to be coated and have no strength as a coating film.

이에 대해, 우레탄 수지의 부착성에 기초하여 실리콘 오일을 우레탄 수지와 배합하거나 경화제로 폴리이소시아네이트를 사용함으로써 도료 조성물에 접착력을 부여하는 방안이 제안되었으나, 내마모성은 만족시킨 반면에 표면의 슬립성과 발수성이 조기에 저하되었고 창문 유리의 승하강시 마찰음이 발생되는 단점이 있었다.On the other hand, there has been proposed a method of imparting an adhesive force to a coating composition by blending a silicone oil with a urethane resin or by using a polyisocyanate as a curing agent based on the adhesion of the urethane resin, but it has been found that while satisfying the abrasion resistance, And there is a disadvantage in that a rubbing sound is generated during ascending and descending of the window glass.

또한, 이러한 우레탄 수지-실리콘 오일 도료 조성물의 경우, 우레탄 수지와 실리콘 오일 분자 간에 불가항력적으로 발생하는 전기적 상호 작용에 의해 상이한 분자가 응집되거나 뭉치는 현상을 방지하기 어렵고, 이에 따라 실리콘 수지와 폴리우레탄 수지 각각의 물성에 기초하여 의도된 기능이 구현될 수 없었으며, 장기 보관시 도료 조성물의 저장 안정성이 크게 저하되었다.
Further, in the case of such a urethane resin-silicone oil coating composition, it is difficult to prevent aggregation or aggregation of different molecules due to an electric interaction that can occur in a force-unlikely manner between the urethane resin and the silicone oil molecule, The intended function could not be realized based on the physical properties of each resin, and the storage stability of the coating composition deteriorated significantly during long-term storage.

본 발명은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명은 실리콘 수지와 폴리우레탄 수지를 배합하여 혼용하면서도 내마모성, 내슬립성, 저장 안정성이 우수한 고무 표면 처리용 도료 조성물 및 그 제조방법을 제공하고자 한다.
Disclosure of Invention Technical Problem [8] Accordingly, the present invention has been made to solve the above-mentioned problems occurring in the prior art, and an object of the present invention is to provide a coating composition for rubber surface treatment which is excellent in abrasion resistance, slip resistance, and storage stability while blending silicone resin and polyurethane resin, .

상기와 같은 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 일 측면은 고무 표면 처리용 도료 조성물에 있어서, 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, (i) 실리콘 수지 1~10중량%; (ii) 폴리우레탄 15~30중량부, 제1 첨가제 1~10중량부, 및 제1 용제 50~80중량부를 포함하는 폴리우레탄 수지 조성물 1~10중량%; (iii) 염소화폴리프로필렌 1~5중량%; (iv) 왁스 1~5중량%; (v) 소광제 0.1~3중량%; (vi) 제2 첨가제 0.1~3중량%; 및 (vii) 잔량의 제2 용제;를 포함하고, 상기 도료 조성물 중 고형분 함량이 상기 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로 8~15중량%인, 고무 표면 처리용 도료 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, one aspect of the present invention is a coating composition for rubber surface treatment, which comprises (i) 1 to 10% by weight of a silicone resin; (ii) 1 to 10% by weight of a polyurethane resin composition comprising 15 to 30 parts by weight of a polyurethane, 1 to 10 parts by weight of a first additive, and 50 to 80 parts by weight of a first solvent; (iii) 1 to 5% by weight of chlorinated polypropylene; (iv) 1 to 5% by weight of wax; (v) 0.1 to 3% by weight of quencher; (vi) 0.1 to 3% by weight of a second additive; And (vii) a second solvent, wherein the solid content of the coating composition is 8 to 15% by weight based on the total weight of the coating composition.

일 실시예에 있어서, 상기 실리콘 수지가 반응형 실리콘 수지 2~10중량부 및 비반응형 실리콘 수지 0.1~5중량부를 포함할 수 있다.In one embodiment, the silicone resin may comprise from 2 to 10 parts by weight of a reactive silicone resin and from 0.1 to 5 parts by weight of a non-reactive silicone resin.

일 실시예에 있어서, 상기 반응형 실리콘 수지가 폴리메틸하이드로실록산(Polymethylhydrosiloxane: PMHS), 및 수산기 말단 폴리디메틸실록산(Polydimethylsiloxane: PDMS, hydroxyl terminated)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상일 수 있다.In one embodiment, the reactive silicone resin may be at least one selected from the group consisting of polymethylhydrosiloxane (PMHS) and hydroxyl terminated polydimethylsiloxane (PDMS).

일 실시예에 있어서, 상기 제1 첨가제가 안료; 및 침강방지제, 소포제, 습윤분산제, 및 계면활성제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상을 포함할 수 있다.In one embodiment, the first additive is a pigment; And at least one selected from the group consisting of anti-settling agents, antifoaming agents, wetting and dispersing agents, and surfactants.

일 실시예에 있어서, 상기 제1 첨가제에 포함된 상기 안료의 평균 입도가 1~10㎛일 수 있다.In one embodiment, the average particle size of the pigment included in the first additive may be 1 to 10 탆.

일 실시예에 있어서, 상기 제2 첨가제가 안료 및 아마이드계 침강방지제를 포함할 수 있다.In one embodiment, the second additive may comprise a pigment and an anti-settling agent.

일 실시예에 있어서, 상기 제1 용제와 제2 용제가 각각 에스테르계, 에테르계, 알코올계, 케톤계, 및 방향족 탄화수소계 용제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상일 수 있다.In one embodiment, the first solvent and the second solvent may be at least one selected from the group consisting of esters, ethers, alcohols, ketones, and aromatic hydrocarbons.

일 실시예에 있어서, 상기 소광제가 실리카, 산화마그네슘, 지르코니아, 알루미나, 및 티타니아로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 무기계 소광제; 또는 아크릴 수지, 에폭시 수지, 우레탄 수지, 폴리에틸렌 수지, 및 폴리테트라플루오로에틸렌 수지로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 유기계 소광제일 수 있다.In one embodiment, the light extinguishing agent is at least one inorganic quencher selected from the group consisting of silica, magnesium oxide, zirconia, alumina, and titania; Or at least one organic quencher selected from the group consisting of an acrylic resin, an epoxy resin, a urethane resin, a polyethylene resin, and a polytetrafluoroethylene resin.

또한, 상기와 같은 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 다른 일 측면은 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법에 있어서, (a) 분쇄 용기에 폴리우레탄 15~30중량부, 제1 첨가제 1~10중량부, 및 제1 용제 50~80중량부를 투여한 후, 분쇄하여 폴리우레탄 수지 조성물을 제조하는 단계; 및 (b) 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, 상기 폴리우레탄 수지 조성물 1~10중량%; 실리콘 수지 1~10중량%; 염소화폴리프로필렌 1~5중량%; 왁스 1~5중량%; 소광제 0.1~3중량%; 제2 첨가제 0.1~3중량%; 및 잔량의 제2 용제;를 반응 용기에 투여한 후, 교반하여 상기 왁스를 분산시키는 단계;를 포함하는, 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법을 제공한다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method for producing a coating composition for rubber surface treatment, comprising the steps of: (a) mixing 15 to 30 parts by weight of polyurethane, 1 to 10 parts by weight of a first additive And 50 to 80 parts by weight of the first solvent, followed by pulverization to prepare a polyurethane resin composition; And (b) 1 to 10% by weight, based on the total weight of the coating composition, of the polyurethane resin composition; 1 to 10% by weight of silicone resin; 1 to 5% by weight of chlorinated polypropylene; 1 to 5% by weight of wax; 0.1 to 3% by weight of quencher; 0.1 to 3% by weight of a second additive; And a second solvent of the remaining amount are added to a reaction vessel and stirred to disperse the wax. The present invention also provides a method for producing a coating composition for rubber surface treatment.

일 실시예에 있어서, 상기 분쇄 용기가 비드 밀(bead mill), 어트리션 밀(attrition mill), 바스켓 밀(basket mill), 및 수퍼 밀(super mill)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상일 수 있다.In one embodiment, the milling vessel may be one or more selected from the group consisting of a bead mill, an attrition mill, a basket mill, and a super mill .

일 실시예에 있어서, 상기 실리콘 수지가 반응형 실리콘 수지 2~10중량부 및 비반응형 실리콘 수지 0.1~5중량부를 포함할 수 있다.In one embodiment, the silicone resin may comprise from 2 to 10 parts by weight of a reactive silicone resin and from 0.1 to 5 parts by weight of a non-reactive silicone resin.

일 실시예에 있어서, 상기 반응형 실리콘 수지가 폴리메틸하이드로실록산(Polymethylhydrosiloxane: PMHS), 및 수산기 말단 폴리디메틸실록산(Polydimethylsiloxane: PDMS, hydroxyl terminated)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상일 수 있다.In one embodiment, the reactive silicone resin may be at least one selected from the group consisting of polymethylhydrosiloxane (PMHS) and hydroxyl terminated polydimethylsiloxane (PDMS).

일 실시예에 있어서, 상기 제1 첨가제가 안료; 및 침강방지제, 소포제, 습윤분산제, 및 계면활성제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상을 포함할 수 있다.In one embodiment, the first additive is a pigment; And at least one selected from the group consisting of anti-settling agents, antifoaming agents, wetting and dispersing agents, and surfactants.

일 실시예에 있어서, 상기 (a) 단계에서 상기 분쇄가 상기 제1 첨가제에 포함된 상기 안료의 평균 입도가 1~10㎛일 때까지 수행될 수 있다.In one embodiment, in the step (a), the pulverization may be performed until the average particle size of the pigment included in the first additive is 1 to 10 탆.

일 실시예에 있어서, 상기 제2 첨가제가 안료 및 아마이드계 침강방지제를 포함할 수 있다.In one embodiment, the second additive may comprise a pigment and an anti-settling agent.

일 실시예에 있어서, 상기 제1 용제와 제2 용제가 각각 에스테르계, 에테르계, 알코올계, 케톤계, 및 방향족 탄화수소계 용제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상일 수 있다.In one embodiment, the first solvent and the second solvent may be at least one selected from the group consisting of esters, ethers, alcohols, ketones, and aromatic hydrocarbons.

일 실시예에 있어서, 상기 소광제가 실리카, 산화마그네슘, 지르코니아, 알루미나, 및 티타니아로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 무기계 소광제; 또는 아크릴 수지, 에폭시 수지, 우레탄 수지, 폴리에틸렌 수지, 및 폴리테트라플루오로에틸렌 수지로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 유기계 소광제일 수 있다.
In one embodiment, the light extinguishing agent is at least one inorganic quencher selected from the group consisting of silica, magnesium oxide, zirconia, alumina, and titania; Or at least one organic quencher selected from the group consisting of an acrylic resin, an epoxy resin, a urethane resin, a polyethylene resin, and a polytetrafluoroethylene resin.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 폴리우레탄, 첨가제, 및 용제가 혼합 및 분쇄되어 1차 가공된 유형의 폴리우레탄 수지 조성물을 실리콘 수지와 혼합하여 사용함으로써, 실리콘 수지와의 배합성을 향상시킴과 동시에 실리콘 수지와 폴리우레탄 각각의 접착력, 내마모성, 슬립성을 유지시키고, 도료 조성물의 저장 안정성과 장기 내구성을 향상시킬 수 있다.According to one embodiment of the present invention, by using a polyurethane resin composition of a type of primary processed and mixed with polyurethane, an additive, and a solvent mixed with a silicone resin, At the same time, the adhesive strength, abrasion resistance and slipperiness of each of the silicone resin and the polyurethane can be maintained, and the storage stability and durability of the coating composition can be improved.

본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 특허청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
It should be understood that the effects of the present invention are not limited to the above effects and include all effects that can be deduced from the detailed description of the present invention or the configuration of the invention described in the claims.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 의한 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법을 도식화한 것이다.1 is a schematic view showing a method for producing a coating composition for rubber surface treatment according to an embodiment of the present invention.

이하에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명을 설명하기로 한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며, 따라서 여기에서 설명하는 실시예로 한정되는 것은 아니다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. The present invention may, however, be embodied in many different forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein. In order to clearly illustrate the present invention, parts not related to the description are omitted, and similar parts are denoted by like reference characters throughout the specification.

명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐 아니라, 그 중간에 다른 부재를 사이에 두고 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. 또한 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 구비할 수 있다는 것을 의미한다.
Throughout the specification, when a part is referred to as being "connected" to another part, it includes not only "directly connected" but also "indirectly connected" . Also, when an element is referred to as "comprising ", it means that it can include other elements, not excluding other elements unless specifically stated otherwise.

이하 첨부된 도면을 참고하여 본 발명의 실시예를 상세히 설명하기로 한다.
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

고무 표면 처리용 도료 조성물Coating composition for rubber surface treatment

본 발명의 일 측면에 따르면, 고무 표면 처리용 도료 조성물에 있어서, 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, (i) 실리콘 수지 1~10중량%; (ii) 폴리우레탄 15~30중량부, 제1 첨가제 1~10중량부, 및 제1 용제 50~80중량부를 포함하는 폴리우레탄 수지 조성물 1~10중량%; (iii) 염소화폴리프로필렌 1~5중량%; (iv) 왁스 1~5중량%; (v) 소광제 0.1~3중량%; (vi) 제2 첨가제 0.1~3중량%; 및 (vii) 잔량의 제2 용제;를 포함하고, 상기 도료 조성물 중 고형분 함량이 상기 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로 8~15중량%인, 고무 표면 처리용 도료 조성물이 제공된다.According to one aspect of the present invention, there is provided a coating composition for rubber surface treatment, which comprises (i) 1 to 10% by weight of a silicone resin, based on the total weight of the coating composition; (ii) 1 to 10% by weight of a polyurethane resin composition comprising 15 to 30 parts by weight of a polyurethane, 1 to 10 parts by weight of a first additive, and 50 to 80 parts by weight of a first solvent; (iii) 1 to 5% by weight of chlorinated polypropylene; (iv) 1 to 5% by weight of wax; (v) 0.1 to 3% by weight of quencher; (vi) 0.1 to 3% by weight of a second additive; And (vii) a second solvent, wherein the solid content of the coating composition is 8 to 15% by weight based on the total weight of the coating composition.

상기 실리콘 수지는 일반적으로 규소와 산소의 결합을 주쇄로 하는 중합체를 가리키나, 본 발명에서는 반응형 실리콘 수지와 비반응형 실리콘 수지를 포함하는 혼합물을 의미한다.The silicone resin generally refers to a polymer having a main chain of a bond of silicon and oxygen, but in the present invention means a mixture comprising a reactive silicone resin and a non-reactive silicone resin.

상기 실리콘 수지는 상기 고무 표면 처리용 도료 조성물의 주제부 또는 주수지로서, 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로 1~10중량% 포함될 수 있다. 상기 실리콘 수지의 함량이 상기 범위를 벗어나면 상기 도료 조성물이 도포된 고무 기재의 표면이 저온에서 동결되어 고무 기재의 탄성 및 내구성이 저하될 수 있다.The silicone resin may be contained as a main part or a main resin of the rubber surface treatment coating composition in an amount of 1 to 10% by weight based on the total weight of the coating composition. If the content of the silicone resin is out of the above range, the surface of the rubber base coated with the coating composition may be frozen at a low temperature, and the elasticity and durability of the rubber base may be deteriorated.

일 실시예에 있어서, 상기 실리콘 수지가 반응형 실리콘 수지 2~10중량부 및 비반응형 실리콘 수지 0.1~5중량부를 포함할 수 있다.In one embodiment, the silicone resin may comprise from 2 to 10 parts by weight of a reactive silicone resin and from 0.1 to 5 parts by weight of a non-reactive silicone resin.

본 명세서에 사용된 용어, "반응형 실리콘 수지"는 규소와 산소로 이루어진 폴리실록산 주쇄에 에폭시기, 아미노기, 또는 카르복실기와 같은 반응성 작용기가 결합된 실리콘 수지로서 열, 촉매 등에 의해 경화될 수 있으므로 "경화형 실리콘 수지" 또는 "실리콘 고무"라고도 한다.As used herein, the term "reactive silicone resin" is a silicone resin to which a reactive functional group such as an epoxy group, an amino group, or a carboxyl group is bonded to a polysiloxane main chain composed of silicon and oxygen and can be cured by heat, Resin "or" silicone rubber ".

상기 반응형 실리콘 수지로는 단독 또는 두 가지 이상의 분자량이 다른 경화형 실리콘을 혼용하거나 다른 관능기를 가지는 경화형 실리콘을 혼용할 수 있다.The reaction type silicone resin may be used alone or in combination of two or more types of curable silicon having different molecular weights or may be mixed with a curable silicone having another functional group.

일 실시예에 있어서, 상기 반응형 실리콘 수지로는 하기 화학식 1로 표시되는 폴리메틸하이드로실록산(Polymethylhydrosiloxane: PMHS)과 화학식 2로 표시되는 수산기 말단 폴리디메틸실록산(Polydimethylsiloxane: PDMS, hydroxyl terminated)를 각각 단독으로 사용하거나 이들의 혼합물을 사용할 수 있다.
In one embodiment, the reactive silicone resin may include polymethylhydrosiloxane (PMHS) represented by the following formula (1) and hydroxyl terminated polydimethylsiloxane (PDMS, hydroxyl terminated) represented by the following formula Or a mixture thereof can be used.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure 112014031527850-pat00001
Figure 112014031527850-pat00001

(상기 화학식 1에서, n은 1 이상의 정수임)
(Wherein n is an integer of 1 or more)

[화학식 2](2)

Figure 112014031527850-pat00002
Figure 112014031527850-pat00002

(상기 화학식 2에서, n은 1 이상의 정수임)
(In the above formula (2), n is an integer of 1 or more)

특히, 상기 수산기 말단 폴리디메틸실록산은 양 말단에 -H 작용기와 -OH 작용기를 가지고 있어, 촉매 하에서 자기 경화(self-curing)될 수 있다.In particular, the hydroxyl-terminated polydimethylsiloxane has -H functional groups and -OH functional groups at both ends and can be self-curing under a catalyst.

상기 실리콘 수지의 경화에 관여하는 상기 촉매는 디부틸틴디아세테이트, 디부틸틴디라우레이트, 디부틸틴디옥토에이트, 메르캅탄틴, 및 디옥틸틴올레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상일 수 있고, 바람직하게는 디부틸틴디아세테이트일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The catalyst involved in curing the silicone resin may be at least one selected from the group consisting of dibutyl tin diacetate, dibutyl tin dilaurate, dibutyl tin dioctoate, mercaptantin, and dioctyl tinolate, May be, but is not limited to, dibutyl tin diacetate.

또한, 본 명세서에 사용된 용어, "비반응형 실리콘 수지"는 폴리실록산 주쇄에 메틸기와 같은 비반응성 작용기가 결합된 실리콘 수지로서 비경화성이므로 "비경화형 실리콘 수지" 또는 "실리콘 오일"이라고도 한다.As used herein, the term "non-reactive silicone resin" is also referred to as "non-curable silicone resin" or "silicone oil " since silicone resin to which a non-reactive functional group such as a methyl group is bonded to the polysiloxane main chain is non-

상기 비반응형 실리콘 수지는 윤활제로 작용하는 것으로서 단독 사용하는 경우 마모되기 쉽고 접착성이 없지만, 상기 반응형 실리콘 수지와 병용하는 경우 상기 반응형 실리콘 수지가 상기 비반응형 실리콘 수지에 결여된 내마모성과 접착성을 보완할 수 있고, 상기 비반응형 실리콘 수지는 도료 조성물의 장기 내구성 및 비고착성을 향상시켜 고무 기재 표면의 마찰력을 저감 또는 제거할 수 있다.The non-reactive silicone resin acts as a lubricant. When used alone, the non-reactive silicone resin tends to be worn and has no adhesiveness. When used in combination with the reactive silicone resin, the reactive silicone resin has abrasion resistance The non-reactive silicone resin can improve the long-term durability and non-sticking property of the coating composition and reduce or eliminate the frictional force on the surface of the rubber base material.

일 실시예에 있어서, 상기 비반응형 실리콘 수지로는 하기 화학식 3으로 표시되는 폴리디메틸실록산(Polydimethylsiloxane: PDMS)을 사용할 수 있다.
In one embodiment, polydimethylsiloxane (PDMS) represented by the following formula 3 may be used as the non-reactive silicone resin.

[화학식 3](3)

Figure 112014031527850-pat00003
Figure 112014031527850-pat00003

(상기 화학식 3에서, n은 1 이상의 정수임)
(In the above formula (3), n is an integer of 1 or more)

일 실시예에 있어서, 상기 실리콘 수지 중 상기 반응형 실리콘 수지와 상기 비반응형 실리콘 수지는 각각 2~10중량부 : 0.1~5중량부의 비율로 포함될 수 있다. 상기 반응형 실리콘 수지의 함량이 2중량부 미만이면 형성된 도막에 발수성을 부여할 수 없고, 10중량부 초과이면 내마모성이 저하될 수 있다. 또한, 상기 비반응형 실리콘 수지의 함량이 0.1중량부 미만이면 도료 조성물의 장기 내구성, 저장 안정성이 저하될 수 있고, 5중량부 초과이면 도료 조성물의 접착력이 저하될 수 있다.In one embodiment, the reactive silicone resin and the non-reactive silicone resin may be contained in the silicone resin in a ratio of 2 to 10 parts by weight: 0.1 to 5 parts by weight, respectively. If the content of the reactive silicone resin is less than 2 parts by weight, water repellency can not be imparted to the formed coating film, and if it exceeds 10 parts by weight, abrasion resistance may be deteriorated. If the content of the non-reactive silicone resin is less than 0.1 parts by weight, the long-term durability and storage stability of the coating composition may be deteriorated. If the amount is more than 5 parts by weight, the adhesive strength of the coating composition may be deteriorated.

한편, 상기 폴리우레탄 수지 조성물은 폴리우레탄 15~30중량부, 제1 첨가제 1~10중량부, 및 제1 용제 50~80중량부를 포함할 수 있고, 상기 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로 1~10중량% 포함될 수 있다.The polyurethane resin composition may contain 15 to 30 parts by weight of polyurethane, 1 to 10 parts by weight of a first additive, and 50 to 80 parts by weight of a first solvent, 10% by weight.

종래 폴리우레탄 성분을 함유하는 도료 조성물은 일반적으로 폴리우레탄 분말, 용제, 및 기타 첨가제 성분을 동시에 배합하여 제조되어 왔다. 이에 대해, 본 발명의 고무 표면 처리용 도료 조성물은 폴리우레탄, 제1 첨가제, 및 제1 용제가 혼합 및 분쇄되어 디스퍼젼(dispersion) 형태로 1차 가공된 폴리우레탄 수지 조성물을 상기 실리콘 수지와 혼합하여 사용함으로써, 실리콘 수지와의 배합성을 향상시킴과 동시에 실리콘 수지와 폴리우레탄 각각의 접착력, 내마모성, 슬립성을 유지시키고, 도료 조성물의 저장 안정성과 장기 내구성을 향상시킬 수 있다.Conventionally, coating compositions containing a polyurethane component have generally been prepared by simultaneously blending polyurethane powders, solvents, and other additive components. On the other hand, the coating composition for rubber surface treatment of the present invention is prepared by mixing and grinding a polyurethane, a first additive, and a first solvent to prepare a polyurethane resin composition, which is first processed in a dispersion form, It is possible to improve the compatibility with the silicone resin and to maintain the adhesive strength, abrasion resistance and slip property of each of the silicone resin and the polyurethane, and to improve the storage stability and long-term durability of the coating composition.

상기 폴리우레탄 수지 조성물은 상기 왁스에 대한 바인더로 작용하여 상기 도료 조성물과 고무 기재의 접착력을 향상시키는 역할을 수행하는 것으로서, 상기 폴리우레탄 수지 조성물의 함량이 1중량% 미만이면 고무 기재와의 접착력이 저하될 수 있고, 10중량% 초과이면 표면 거?이 발현되어 노이즈(마찰 소음)가 발생할 수 있다.The polyurethane resin composition acts as a binder for the wax to improve the adhesion between the coating composition and the rubber base material. When the content of the polyurethane resin composition is less than 1% by weight, If it is more than 10% by weight, surface roughness may be developed and noise (friction noise) may occur.

상기 폴리우레탄은 상기 고무 표면 처리용 도료 조성물의 일 구성인 상기 폴리우레탄 수지 조성물의 주제부로서, 일반적으로 수산기(-OH)를 가지는 화합물과 이소시아네이트기(-NCO)를 가지는 화합물의 반응에 의해 생성되는 중합체를 가리키나, 본 발명에서는 이소시아네이트(isocyanate)와 폴리올(polyol)의 첨가중합 반응에 의해 얻어지는 중합체를 의미한다.The polyurethane is a main part of the polyurethane resin composition which is a constituent of the rubber surface treatment coating composition and is generally produced by a reaction between a compound having a hydroxyl group (-OH) and a compound having an isocyanate group (-NCO) Refers to a polymer obtained by an addition polymerization reaction of an isocyanate and a polyol in the present invention.

상기 이소시아네이트는 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트(4,4'-diphenylmethane diisocyanate: MDI), 톨루엔디이소시아네이트(toluene diisocyanate: TDI), 및 헥사메틸렌디이소시아네이트(hexamethylene diisocyanate: HDI)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상일 수 있고, 바람직하게는 톨루엔디이소시아네이트(toluene diisocyanate: TDI)일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The isocyanate may be selected from the group consisting of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), toluene diisocyanate (TDI), and hexamethylene diisocyanate (HDI) And may be one or more selected, and preferably toluene diisocyanate (TDI), but is not limited thereto.

상기 폴리올은 폴리테트라메틸렌글리콜(Polytetramethylene glycol: PTMG), 폴리프로필렌글리콜(PPG), 폴리카보네이트디올(PCD), 및 아디프산(adipic acid)과 1,4-부틸렌글리콜(butylene glycol: BG)이 중합된 폴리에스테르폴리올로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상일 수 있고, 바람직하게는 아디프산(adipic acid)과 1,4-부틸렌글리콜(butylene glycol: BG)이 중합된 폴리에스테르폴리올일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The polyol may be selected from the group consisting of polytetramethylene glycol (PTMG), polypropylene glycol (PPG), polycarbonate diol (PCD), adipic acid and 1,4-butylene glycol (BG) May be one or more selected from the group consisting of polymerized polyester polyols, and preferably polyester polyols obtained by polymerizing adipic acid and 1,4-butylene glycol (BG) , But is not limited thereto.

상기 폴리에스테르폴리올의 중량평균분자량(Mw)은 1,000~4,000일 수 있고, 바람직하게는 1,500~2,500일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 1,800~2,300일 수 있다. 상기 폴리에스테르폴리올의 중량평균분자량(Mw)이 1,000 미만이면 반응성이 과도하게 높아져 도료 조성물의 경질성(hardness)이 증대되어 작업성이 저하될 수 있고, 4,000 초과이면 연질성(softness)이 증대되어 내마모성이 저하될 수 있다.The weight average molecular weight (Mw) of the polyester polyol may be 1,000 to 4,000, preferably 1,500 to 2,500, and more preferably 1,800 to 2,300. If the weight average molecular weight (Mw) of the polyester polyol is less than 1,000, the reactivity becomes excessively high to increase the hardness of the coating composition, resulting in deterioration in workability. If the polyester polyol is more than 4,000, softness is increased Abrasion resistance may be deteriorated.

상기 이소시아네이트와 상기 폴리올은 각각 10~20중량부 : 15~25중량부, 바람직하게는 13~18중량부 : 18~21중량부의 비율로 반응시킬 수 있다. 상기 이소시아네이트의 중량비가 상기 범위를 벗어나면 고무 기재와의 접착력이 저하될 수 있고, 상기 폴리올의 중량비가 상기 범위를 벗어나면 연질성이 증대되어 내마모성이 저하될 수 있다.The isocyanate and the polyol may be reacted at a ratio of 10 to 20 parts by weight, 15 to 25 parts by weight, preferably 13 to 18 parts by weight, and 18 to 21 parts by weight, respectively. If the weight ratio of the isocyanate is out of the above range, the adhesion with the rubber base material may be deteriorated. If the weight ratio of the polyol is out of the above range, the softness may be increased and the abrasion resistance may be deteriorated.

상기 폴리우레탄 수지 조성물은 폴리우레탄, 제1 첨가제, 및 제1 용제가 각각 20~50중량부 : 5~10중량부 : 50~80중량부의 비율로 혼합된 혼합물로서, 상기 폴리우레탄의 함량이 20중량부 미만이면 도료 조성물의 내마모성이 저하될 수 있고, 50중량부 초과이면 노이즈(마찰 소음)가 발생할 수 있다.The polyurethane resin composition is a mixture of 20 to 50 parts by weight of polyurethane, a first additive and a first solvent in a proportion of 5 to 10 parts by weight and 50 to 80 parts by weight, respectively, wherein the content of the polyurethane is 20 If the amount is less than 10 parts by weight, the abrasion resistance of the coating composition may be deteriorated. If the amount is more than 50 parts by weight, noise (friction noise) may occur.

한편, 상기 도료 조성물은 접착증진제로서 염소화폴리프로필렌(chlorinated polypropylene)을 포함할 수 있다.Meanwhile, the coating composition may include chlorinated polypropylene as an adhesion promoting agent.

상기 염소화폴리프로필렌으로는 염소의 함량이 20~30중량%, 바람직하게는 22.5~26.5중량%인 것을 사용할 수 있다. 염소의 함량이 22.5중량% 미만이면 접착력이 저하될 수 있고, 26.5중량% 초과여도 접착력이 저하될 수 있으며, 백화(白化) 현상이 일어나 도료 조성물이 코팅된 고무 기재의 표면 외관 품질이 저하될 수 있다.The chlorinated polypropylene may have a chlorine content of 20 to 30 wt%, preferably 22.5 to 26.5 wt%. If the content of chlorine is less than 22.5% by weight, the adhesive strength may be lowered. If the chlorine content is more than 26.5% by weight, the adhesive strength may be lowered, and whitening may occur, have.

상기 염소화폴리프로필렌은 상기 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로 1~5중량% 포함될 수 있다. 상기 염소화폴리프로필렌의 함량이 1중량% 미만이면 피도장면에 대해 충분한 밀착성을 제공할 수 없고, 5중량% 초과이면 도료 조성물의 제조시 층분리 현상이 발생하여 내구성이 저하될 수 있다.The chlorinated polypropylene may be contained in an amount of 1 to 5% by weight based on the total weight of the coating composition. If the content of the chlorinated polypropylene is less than 1% by weight, sufficient adhesion can not be provided with respect to the film surface. If the content of the chlorinated polypropylene exceeds 5% by weight, layer separation may occur during the production of the coating composition.

한편, 상기 도료 조성물은 촉감과 내구성을 향상시키기 위해 왁스 또는 파우더를 포함할 수 있다.Meanwhile, the coating composition may contain wax or powder to improve tactility and durability.

사용 가능한 왁스 또는 파우더는 폴리사불화에틸렌(Polytetrafluroethylene: PTFE) 파우더, 폴리에틸렌(PE) 파우더, 폴리프로필렌(PP) 파우더, 세라믹 파우더, 카본 파우더, 실리카 또는 실리콘 파우더, 아크릴 파우더, 우레탄 파우더, 아마이드 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 카누바 왁스, 실리콘 왁스 및 상기의 물질이 블렌드 되어 있는 합성 변성 파우더로 폴리에틸렌/PTFE/아미이드 변성, 폴리에틸렌/PTFE 변성, 또는 폴리에틸렌/아마이드 변성 파우더로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상을 단독 사용하거나 혼용할 수 있고, 바람직하게는 폴리에틸렌 왁스 또는 폴리에틸렌 파우더일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Usable waxes or powders may be selected from the group consisting of polytetrafluoroethylene (PTFE) powder, polyethylene (PE) powder, polypropylene (PP) powder, ceramic powder, carbon powder, silica or silicone powder, acrylic powder, urethane powder, Polyethylene wax, silicone wax, and a synthetic denatured powder blended with the above-mentioned materials, and at least one selected from the group consisting of polyethylene / PTFE / amide denatured, polyethylene / PTFE denatured, or polyethylene / amide denatured powder May be used or mixed, preferably polyethylene wax or polyethylene powder, but is not limited thereto.

상기 왁스 또는 파우더의 평균 입도는 고무 기재의 표면 외관 품질과 작업성을 고려하여 4~20㎛일 수 있고, 바람직하게는 5~10㎛일 수 있다.The average particle size of the wax or powder may be 4 to 20 占 퐉, preferably 5 to 10 占 퐉 in consideration of the surface appearance quality and workability of the rubber base material.

또한, 상기 왁스 또는 파우더는 상기 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로 1~5중량% 포함될 수 있다. 상기 왁스 또는 파우더의 함량이 1중량% 미만이면 내마모성이 저하될 수 있고, 5중량% 초과이면 작업시 고무 기재의 표면에 긁힘 자국이 발생하여 표면 외관 품질이 저하될 수 있다.The wax or the powder may be contained in an amount of 1 to 5% by weight based on the total weight of the coating composition. If the content of the wax or powder is less than 1 wt%, the abrasion resistance may be deteriorated. If the wax or powder is more than 5 wt%, scratch marks may be formed on the surface of the rubber substrate during the operation, thereby deteriorating the surface appearance quality.

한편, 상기 도료 조성물은 도료의 광택도를 저하시켜 작업성과 은폐력을 향상시키기 위해 소광제를 포함할 수 있다.On the other hand, the coating composition may contain a quenching agent to lower the gloss of the coating material to improve workability and hiding power.

상기 소광제는 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.1~3중량% 포함될 수 있다. 상기 소광제의 함량이 상기 범위 내로 조절하는 것이 작업성, 광택도, 및 고무 기재의 표면 외관 품질의 측면에서 바람직하다.The quencher may be included in an amount of 0.1 to 3% by weight based on the total weight of the coating composition. It is preferable to control the content of the quencher within the above range in terms of workability, glossiness, and surface appearance quality of the rubber base material.

일 실시예에 있어서, 상기 소광제가 실리카, 산화마그네슘, 지르코니아, 알루미나, 및 티타니아로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 무기계 소광제; 또는 아크릴 수지, 에폭시 수지, 우레탄 수지, 폴리에틸렌 수지, 및 폴리테트라플루오로에틸렌 수지로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 유기계 소광제일 수 있고, 바람직하게는 실리카일 수 있고, 더욱 바람직하게는 평균 입도가 5~10㎛인 실리카 분말일 수 있다.In one embodiment, the light extinguishing agent is at least one inorganic quencher selected from the group consisting of silica, magnesium oxide, zirconia, alumina, and titania; Or an organic quencher selected from the group consisting of an acrylic resin, an epoxy resin, a urethane resin, a polyethylene resin, and a polytetrafluoroethylene resin, preferably silica, more preferably an average particle size of 5 To 10 [micro] m.

또한, 작업시 고무 기재와의 밀착성과 가공성을 부여하기 위해 상기 무기계 소광제와 상기 유기계 소광제를 배합하여 사용할 수 있다. 상기 무기계 소광제와 상기 유기계 소광제의 배합 비율은 중량을 기준으로 1 : 1~3, 바람직하게는 1 : 1~2일 수 있다. 상기 무기계 소광제와 상기 유기계 소광제를 함께 사용하는 경우, 에스테르 결합에 의한 유-무기 복합 망상 가교 결합을 형성하며, 이러한 유-무기 복합 망상 가교 결합에 의해 견고한 도막이 형성될 수 있다.In addition, the inorganic quencher and the organic quencher may be used in combination in order to impart adhesion and workability to the rubber base during the operation. The mixing ratio of the inorganic quencher and the organic quencher may be 1: 1 to 3, preferably 1: 1 to 2, based on the weight. When the inorganic quencher is used together with the organic quencher, an organic-inorganic hybrid network crosslinking by ester bond is formed, and a strong coating film can be formed by the organic-inorganic hybrid network crosslinking.

한편, 상기 도료 조성물은 필요에 따라 첨가제를 더 포함할 수 있다.On the other hand, the coating composition may further contain additives as required.

일 실시예에 있어서, 상기 제1 첨가제가 안료; 및 침강방지제, 소포제, 습윤분산제, 및 계면활성제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상을 포함할 수 있고, 상기 제2 첨가제가 안료 및 아마이드계 침강방지제를 포함할 수 있다.In one embodiment, the first additive is a pigment; And an anti-settling agent, a defoaming agent, a wetting and dispersing agent, and a surfactant, and the second additive may include a pigment and an amide-based anti-settling agent.

상기 제1 첨가제는 상기 도료 조성물의 일 구성인 상기 폴리우레탄 수지 조성물에 함유된 것이며, 상기 제2 첨가제는 상기 도료 조성물의 일 구성으로서, 각각 상기 폴리우레탄 수지 조성물과 상기 도료 조성물의 저장 안정성과 장기 내구성을 향상시키기 위해 첨가되는 것이다.Wherein the first additive is contained in the polyurethane resin composition which is one constituent of the paint composition and the second additive is a constituent of the paint composition and the storage stability of the polyurethane resin composition and the paint composition and the long- It is added to improve durability.

즉, 상기 제1 첨가제는 상기 폴리우레탄 수지 조성물에 첨가되는 것이고, 상기 제2 첨가제는 상기 실리콘 수지와 상기 폴리우레탄 수지 조성물을 포함하는 상기 도료 조성물에 첨가되는 것이므로, 상기 제1 첨가제와 제2 첨가제로 각각 상이한 것을 조합하여 사용할 수 있고, 생산 단가를 감안하여 동일한 것을 사용할 수도 있다.That is, the first additive is added to the polyurethane resin composition, and the second additive is added to the paint composition comprising the silicone resin and the polyurethane resin composition. Therefore, the first additive and the second additive May be used in combination, and the same ones may be used in consideration of the unit cost of production.

상기 제1 첨가제는 안료; 및 침강방지제, 소포제, 습윤분산제, 및 계면활성제로 이루어진 군으로부터 선택된 1 이상의 첨가제를 포함할 수 있고, 바람직하게는 안료, 침강방지제, 소포제, 및 습윤분산제를 포함하되 경우에 따라 계면활성제를 더 포함할 수 있다. 상기 안료로는 흑색 안료를 사용할 수 있다.The first additive comprises a pigment; And at least one additive selected from the group consisting of anti-settling agents, anti-foaming agents, wetting and dispersing agents, and surfactants, preferably including pigments, anti-settling agents, antifoaming agents and wetting and dispersing agents, can do. As the pigment, a black pigment may be used.

일 실시예에 있어서, 상기 제1 첨가제에 포함된 상기 안료의 평균 입도가 1~10㎛일 수 있고, 바람직하게는 1~8㎛일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 4~7㎛일 수 있다. 상기 안료의 평균 입도는 상기 폴리우레탄의 점도와 이를 포함하는 상기 폴리우레탄 수지 조성물의 고형분 함량을 제어하는 중요한 인자이다.In one embodiment, the average particle size of the pigment included in the first additive may be 1 to 10 탆, preferably 1 to 8 탆, and more preferably 4 to 7 탆. The average particle size of the pigment is an important factor controlling the viscosity of the polyurethane and the solid content of the polyurethane resin composition containing the same.

상기 제1 첨가제에 포함된 상기 안료의 평균 입도가 상기 범위 내에 있는 경우, 상기 폴리우레탄의 점도는 55,000~65,000cps(25℃)일 수 있고, 바람직하게는 59,000~61,000(25℃)일 수 있으며, 상기 폴리우레탄 수지 조성물의 고형분 함량은 상기 폴리우레탄 수지 조성물의 전체 중량을 기준으로 20~30중량%일 수 있다.When the average particle size of the pigment included in the first additive is within the above range, the viscosity of the polyurethane may be 55,000 to 65,000 cps (25 ° C), preferably 59,000 to 61,000 (25 ° C) , And the solid content of the polyurethane resin composition may be 20 to 30% by weight based on the total weight of the polyurethane resin composition.

상기 폴리우레탄의 점도와 이를 포함하는 상기 폴리우레탄 수지 조성물의 고형분 함량이 상기 범위를 벗어나면 도료 조성물의 흐름성이 과도하게 높아져 작업성이 저하될 수 있고, 이에 따라 도료 조성물의 내슬립성과 도표 조성물이 도포된 고무 기재 표면의 평활도가 저하될 수 있다.If the viscosity of the polyurethane and the solid content of the polyurethane resin composition containing the polyurethane resin are out of the above ranges, the flowability of the coating composition becomes excessively high, resulting in deterioration in workability. Accordingly, The smoothness of the applied rubber base surface may be lowered.

상기 제2 첨가제는 안료와 침강방지제 중 1 이상의 첨가제를 포함할 수 있고, 바람직하게는 안료와 침강방지제를 포함할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 상기 안료로 흑색 안료를, 상기 침강방지제로 아마이드계 침강방지제를 사용할 수 있다.The second additive may include at least one of a pigment and an anti-settling agent, and may preferably include a pigment and an anti-settling agent. More preferably, the black pigment is pigmented with the pigment, the amide- An inhibitor may be used.

상기 아마이드계 침강방지제는 도료 조성물 내에 흑색 안료와 같은 무거운 성분의 침강을 방지하기 위해 첨가되는 첨가제로서, 예를 들면, 지방산과 폴리아민으로부터 제조되는 폴리아마이드가 사용될 수 있다. 상기 아마이드계 침강방지제는 도료 조성물에 첨가되어 편상 구조를 형성함으로써 침강 방지 효과를 발휘할 수 있고, 팽윤 입자의 망상 구조로 인해 도료 조성물의 칙소성과 열안정성을 향상시킬 수 있다.The amide-based anti-settling agent may be used as an additive added to prevent settling of a heavy component such as a black pigment in a coating composition, for example, a polyamide prepared from a fatty acid and a polyamine. The amide-based anti-settling agent can be added to the coating composition to form a flaky structure, thereby exhibiting an anti-settling effect, and improving the whiteness and thermal stability of the coating composition due to the network structure of the swollen particles.

상기 제2 첨가제는 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.1~3중량% 포함될 수 있다. 상기 제2 첨가제의 함량이 0.1중량% 미만이면 도료 조성물의 저장 안정성과 장기 내구성이 저하될 수 있고, 3중량% 초과이면 분산성이 과도하게 높아져 도료 조성물의 작업성과 접착력이 저하될 수 있다.The second additive may be included in an amount of 0.1 to 3% by weight based on the total weight of the coating composition. If the content of the second additive is less than 0.1% by weight, the storage stability and long-term durability of the coating composition may be deteriorated. If the content is more than 3% by weight, the dispersibility may be excessively increased.

한편, 상기 고무 표면 처리용 도료 조성물에 사용 가능한 상기 제1 용제와 제2 용제가 각각 에스테르계, 에테르계, 알코올계, 케톤계, 및 방향족 탄화수소계 용제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상일 수 있고, 바람직하게는 용해된 입자를 희석시키는 조용제로서 석유계 용제가 혼합된 것일 수 있다. 또한, 상기 제1 용제와 제2 용제로는 동일한 것을 사용할 수 있고, 각각 상이한 것을 조합하여 사용할 수도 있다.On the other hand, the first solvent and the second solvent usable in the rubber surface treatment coating composition may be at least one selected from the group consisting of esters, ethers, alcohols, ketones, and aromatic hydrocarbons, Preferably, a petroleum solvent may be mixed as a preservative to dilute the dissolved particles. The first solvent and the second solvent may be the same or different solvents may be used in combination.

상기 에스테르계 용제로는 에틸아세테이트, n-부틸아세테이트, 셀로솔브아세테이트, 프로필렌글리콜모노메틸아세테이트, 3-메톡시부틸아세테이트 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. Examples of the ester-based solvent include, but are not limited to, ethyl acetate, n-butyl acetate, cellosolve acetate, propylene glycol monomethyl acetate, and 3-methoxybutyl acetate.

상기 에테르계 용제로는 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브, 에틸렌글리콜부틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸에테르, 디에틸렌글리콜에틸에테르, 디에틸렌글리콜부틸에테르 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Examples of the ether-based solvent include, but are not limited to, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, ethylene glycol butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, and diethylene glycol butyl ether.

상기 알코올계 용제로는 에탄올, 이소프로판올, n-부탄올, 메틸알콜, 아밀알콜, 사이클로헥산올 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Examples of the alcohol-based solvent include, but are not limited to, ethanol, isopropanol, n-butanol, methyl alcohol, amyl alcohol and cyclohexanol.

상기 케톤계 용제로는 사이클로헥사논, 메틸아밀케톤, 디이소부틸케톤, 메틸에틸케톤 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Examples of the ketone-based solvent include cyclohexanone, methyl amyl ketone, diisobutyl ketone, and methyl ethyl ketone, but are not limited thereto.

상기 방향족 탄화수소계 용제로는 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Examples of the aromatic hydrocarbon-based solvent include, but are not limited to, benzene, toluene, xylene, and the like.

상기 석유계 조용제로는 코코졸#100, 코코졸#150 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Examples of the petroleum composition include coco sol # 100 and coco sol # 150, but the present invention is not limited thereto.

한편, 상기 도료 조성물 중 고형분의 함량이 상기 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로 8~15중량%일 수 있고, 바람직하게는 9~14중량%, 더욱 바람직하게는 10~13중량%일 수 있다.On the other hand, the solid content of the coating composition may be 8 to 15% by weight, preferably 9 to 14% by weight, more preferably 10 to 13% by weight based on the total weight of the coating composition.

본 명세서에 사용된 용어, "고형분"은 액체 상태 물질의 수분, 기타 액체 성분을 증발시키고 난 뒤 잔존하는 고체 상태의 유효 성분의 함량을 가리킨다.As used herein, the term "solids" refers to the amount of active ingredient remaining in the solid state after evaporation of moisture and other liquid components of the liquid substance.

일반적으로 도료 조성물 중 고형분의 함량은 도료 조성물의 점도와 도막의 두께에 직접적인 영향을 미치므로, 작업성과 도막의 평활도를 결정하는 중요한 인자이다. 상기 도료 조성물 중 고형분의 함량이 8중량% 미만이면 도료 조성물의 흐름성을 제어하기 어렵고, 15중량% 초과이면 작업성이 저하될 수 있다.
Generally, the content of the solid content in the coating composition directly affects the viscosity of the coating composition and the thickness of the coating film, which is an important factor determining the workability and smoothness of the coating film. If the content of the solid content in the coating composition is less than 8% by weight, it is difficult to control the flowability of the coating composition, and if it exceeds 15% by weight, the workability may be deteriorated.

고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법Method for producing coating composition for rubber surface treatment

도 1을 참조하면, 본 발명의 다른 일 측면에 따른 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법은, 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법에 있어서, (a) 분쇄 용기에 폴리우레탄 15~30중량부, 제1 첨가제 1~10중량부, 및 제1 용제 50~80중량부를 투여한 후, 분쇄하여 폴리우레탄 수지 조성물을 제조하는 단계(S100); 및 (b) 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, 상기 폴리우레탄 수지 조성물 1~10중량%; 실리콘 수지 1~10중량%; 염소화폴리프로필렌 1~5중량%; 왁스 1~5중량%; 소광제 0.1~3중량%; 제2 첨가제 0.1~3중량%; 및 잔량의 제2 용제;를 반응 용기에 투여한 후, 교반하여 상기 왁스를 분산시키는 단계(S200);를 포함할 수 있다.1, a method for producing a coating composition for rubber surface treatment according to another aspect of the present invention comprises the steps of: (a) mixing 15 to 30 parts by weight of polyurethane 1 to 10 parts by weight of a first additive, and 50 to 80 parts by weight of a first solvent, followed by pulverization to prepare a polyurethane resin composition (S100); And (b) 1 to 10% by weight, based on the total weight of the coating composition, of the polyurethane resin composition; 1 to 10% by weight of silicone resin; 1 to 5% by weight of chlorinated polypropylene; 1 to 5% by weight of wax; 0.1 to 3% by weight of quencher; 0.1 to 3% by weight of a second additive; And a second solvent of a remaining amount are added to a reaction vessel and then stirred to disperse the wax (S200).

종래 실리콘 수지와 폴리우레탄 수지를 포함하는 고무 표면 처리용 도료 조성물의 경우, 가공되지 않은 실리콘 수지와 폴리우레탄 수지를 배합시킴에 따라 불가항력적으로 발생하는 분자 간 전기적 상호 작용에 의한 응집, 뭉침 등의 현상을 방지하기 어려웠고, 실리콘 수지와 폴리우레탄 수지 각각의 물성에 기초하여 의도된 기능이 구현될 수 없었으며, 장기 보관시 도료 조성물의 저장 안정성이 크게 저하되었다.Conventionally, in the case of a coating composition for rubber surface treatment comprising a silicone resin and a polyurethane resin, it has been found that when a raw silicone resin is combined with a polyurethane resin, coagulation and agglomeration due to intermolecular electrical interactions And the intended function could not be realized based on the physical properties of each of the silicone resin and the polyurethane resin, and the storage stability of the coating composition deteriorated significantly during long-term storage.

이에 대해, 상기 (a) 단계(S100)는 분쇄 용기에 폴리우레탄 15~30중량부, 제1 첨가제 1~10중량부, 및 제1 용제 50~80중량부를 투여(S110)한 후, 분쇄(S120)하여 도료 조성물의 제조에 사용되는 중간물인 폴리우레탄 수지 조성물을 제조하는 단계로서, 제1 첨가제, 제1 용제와 함께 1차 가공된 폴리우레탄 수지 조성물을 사용함으로써 실리콘 수지와의 배합성을 향상시킴과 동시에 폴리우레탄의 기능을 유지시키고, 도료 조성물의 저장 안정성과 장기 내구성을 향상시킬 수 있도록 한 것이다.In step (a), the pulverization vessel is charged with 15 to 30 parts by weight of polyurethane, 1 to 10 parts by weight of a first additive, and 50 to 80 parts by weight of a first solvent (S110) S120) to prepare a polyurethane resin composition, which is an intermediate used in the preparation of a coating composition. By using a polyurethane resin composition that is primarily processed together with a first additive and a first solvent, At the same time, the function of the polyurethane is maintained, and the storage stability and long-term durability of the coating composition can be improved.

일 실시예에 있어서, 상기 분쇄 용기가 비드 밀(bead mill), 어트리션 밀(attrition mill), 바스켓 밀(basket mill), 및 수퍼 밀(super mill)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상일 수 있고, 바람직하게는 바스켓 밀일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In one embodiment, the milling vessel may be at least one selected from the group consisting of a bead mill, an attrition mill, a basket mill, and a super mill, , Preferably a basket mill, but is not limited thereto.

상기 (a) 단계에서 상기 분쇄(S120)는 상기 제1 첨가제에 포함된 상기 안료의 평균 입도가 1~10㎛일 때까지 수행될 수 있다. 상기 안료의 평균 입도는 상기 폴리우레탄의 점도와 이를 포함하는 상기 폴리우레탄 수지 조성물의 고형분 함량을 제어하는 중요한 인자로서, 상기 안료의 평균 입도가 상기 범위 내에 있는 경우, 상기 폴리우레탄의 점도는 55,000~65,000cps(25℃)일 수 있고, 바람직하게는 59,000~61,000(25℃)일 수 있으며, 상기 폴리우레탄 수지 조성물의 고형분 함량은 상기 폴리우레탄 수지 조성물의 전체 중량을 기준으로 20~30중량%일 수 있다. 상기 폴리우레탄 수지 조성물을 제조하는데 사용되는 상기 제1 첨가제의 성분과 조성에 관하여는 전술한 것과 같다.In the step (a), the pulverization (S120) may be performed until the average particle size of the pigment included in the first additive is 1 to 10 mu m. The average particle size of the pigment is an important factor controlling the viscosity of the polyurethane and the solid content of the polyurethane resin composition containing the same. When the average particle size of the pigment is within the above range, the viscosity of the polyurethane is 55,000 ~ And the solid content of the polyurethane resin composition may be 20 to 30% by weight based on the total weight of the polyurethane resin composition, . The composition and composition of the first additive used to prepare the polyurethane resin composition are as described above.

한편, 상기 (b) 단계(S200)는, 상기 도료 조성물을 제조하는데 필요한 반응물인, 상기 (a) 단계에서 제조된 폴리우레탄 수지 조성물, 실리콘 수지, 염소화폴리프로필렌, 왁스, 소광제, 제2 첨가제, 및 제2 용제를 반응 용기에 투여(S210)한 후, 교반하여 상기 왁스를 도료 조성물 내에 분산시킴(S220)으로써 최종적인 고무 표면 처리용 도료 조성물을 제조하는 단계이다.Meanwhile, the step (b) (S200) may include a step of reacting the polyurethane resin composition, the silicone resin, the chlorinated polypropylene, the wax, the quencher, and the second additive , And a second solvent are added to the reaction vessel (S210), followed by stirring to disperse the wax in the coating composition (S220), thereby producing a final coating composition for rubber surface treatment.

상기 반응 용기는 모터, 구동 축, 블레이드가 구비된 교반 시스템과 반응조를 포함하는 공지의 교반기일 수 있다. 다만, 상기 왁스 또는 파우더는 도료 조성물의 촉감과 내구성을 향상시키기 위해 투여되는, 고형분 100중량%의 고체 물질로서 도료 조성물 내에 균일하게 분산되기 어렵다.The reaction vessel may be a known stirrer including a motor, a driving shaft, a stirring system equipped with a blade, and a reaction tank. However, the wax or powder is a solid material having a solid content of 100% by weight, which is difficult to be uniformly dispersed in the coating composition, in order to improve the feel and durability of the coating composition.

따라서, 상기 왁스 또는 파우더를 균일하게 분산시키기 위해 상기 블레이드의 회전 속도, 즉, 교반 속도를 일정 수준 이상으로 가속 및 유지하여야 하며, 상기 (b) 단계에서의 교반 속도는 1,000~3,000rpm일 수 있고, 바람직하게는 1,500~2,000rpm일 수 있다. 상기 교반 속도가 1,500rpm 미만이면 왁스 또는 파우더의 분산 균일도가 저하될 수 있고, 2,000rpm 초과이면 블레이드가 손상되거나 반응조 내부가 오염되는 등 반응 용기의 수명을 단축시킬 수 있다.Therefore, in order to uniformly disperse the wax or the powder, the rotation speed of the blade, that is, the stirring speed should be accelerated and maintained to a certain level or higher, and the stirring speed in the step (b) may be 1,000 to 3,000 rpm , Preferably from 1,500 to 2,000 rpm. If the stirring speed is less than 1,500 rpm, the uniformity of dispersion of the wax or powder may be lowered. If the stirring speed is more than 2,000 rpm, the blade may be damaged or the inside of the reaction tank may be contaminated.

그 외 상기 고무 표면 처리용 도료 조성물의 조성, 함량, 및 각각의 성분으로 사용 가능한 물질의 종류, 물성, 효과에 관하여는 전술한 것과 같다.
The composition, content, and kinds, physical properties, and effects of the materials usable as the respective components of the rubber surface treatment coating composition are as described above.

이하, 본 발명의 실시예에 관하여 상세히 설명하기로 한다.
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.

실시예Example 1 One

1.2mm 지르코늄 비드가 적용된 바스켓 밀에 폴리우레탄과 용제를 투여하고, 첨가제로 침강방지제, 안료, 소포제, 습윤분산제, 및 계면활성제를 추가 투여한 후, 안료의 평균 입도가 1㎛일 때까지 분쇄하여, 고형분 함량이 26.5중량%인 폴리우레탄 수지 조성물을 제조하였다.Polyurethane and a solvent were added to a basket mill to which 1.2 mm zirconium beads had been applied. Further, an anti-settling agent, a pigment, a defoamer, a wetting and dispersing agent and a surfactant were further added as an additive and then pulverized until the average particle size of the pigment became 1 탆 , And a solid content of 26.5% by weight.

제조된 폴리우레탄 수지 조성물, 실리콘 수지(PMHS, PDMS(hydroxyl terminated), 및 PDMS), 염소화폴리프로필렌, 폴리에틸렌 왁스, 실리카, 용제를 교반기에 투여하고, 첨가제로 아마이드계 침강방지제와 안료를 추가 투여한 후, 1,500rpm으로 고속 교반하여 도료 조성물 내에 왁스가 균일하게 분산되도록 한 후, 고형분 함량이 10.3중량%인 고무 표면 처리용 도료 조성물을 제조하였다.
(PMHS, PDMS (hydroxyl terminated), and PDMS), chlorinated polypropylene, polyethylene wax, silica, and a solvent are added to a stirrer, and the amide-based anti-settling agent and pigment are additionally administered Thereafter, the mixture was stirred at 1,500 rpm at a high speed to uniformly disperse the wax in the coating composition, to thereby prepare a coating composition for rubber surface treatment having a solid content of 10.3% by weight.

실시예Example 2 2

폴리우레탄 수지 조성물 제조시 사용되는 폴리우레탄과 용제의 함량, 및 도료 조성물 제조시 사용되는 실리콘 수지와 용제의 함량을 일부 변경하고, 안료의 평균 입도가 5㎛일 때까지 분쇄하며, 교반 속도를 1,800rpm으로 상향 조정한 것을 제외하면, 실시예 1과 동일한 방법으로 고형분 함량이 11.2중량%인 고무 표면 처리용 도료 조성물을 제조하였다.
The content of the polyurethane and the solvent used in the production of the polyurethane resin composition and the content of the silicone resin and the solvent used in the preparation of the coating composition were partially changed and the mixture was pulverized until the average particle size of the pigment was 5 탆, rpm, a coating composition for rubber surface treatment having a solid content of 11.2 wt% was prepared in the same manner as in Example 1. [

실시예Example 3 3

폴리우레탄 수지 조성물 제조시 사용되는 폴리우레탄과 용제의 함량, 및 도료 조성물 제조시 사용되는 실리콘 수지와 용제의 함량을 일부 변경하고, 안료의 평균 입도가 5㎛일 때까지 분쇄하며, 교반 속도를 1,900rpm으로 상향 조정한 것을 제외하면, 실시예 1과 동일한 방법으로 고형분 함량이 12.8중량%인 고무 표면 처리용 도료 조성물을 제조하였다.
The content of the polyurethane and the solvent used in the production of the polyurethane resin composition and the content of the silicone resin and the solvent used in the preparation of the coating composition were partially changed and the pulverization was carried out until the average particle size of the pigment was 5 탆, rpm, a coating composition for rubber surface treatment having a solid content of 12.8% by weight was prepared in the same manner as in Example 1. [

실시예Example 4 4

폴리우레탄 수지 조성물 제조시 사용되는 폴리우레탄과 용제의 함량, 및 도료 조성물 제조시 사용되는 실리콘 수지와 용제의 함량을 일부 변경하고, 안료의 평균 입도가 10㎛일 때까지 분쇄하며, 교반 속도를 2,000rpm으로 상향 조정한 것을 제외하면, 실시예 1과 동일한 방법으로 고형분 함량이 14.2중량%인 고무 표면 처리용 도료 조성물을 제조하였다.
The content of the polyurethane and the solvent used in the preparation of the polyurethane resin composition and the content of the silicone resin and the solvent used in the preparation of the coating composition were partially changed and the pulverization was carried out until the average particle size of the pigment was 10 탆, rpm, a coating composition for rubber surface treatment having a solid content of 14.2% by weight was prepared in the same manner as in Example 1. [

비교예Comparative Example 1 One

폴리우레탄 수지 조성물 제조시 사용되는 폴리우레탄과 용제의 함량, 및 도료 조성물 제조시 사용되는 실리콘 수지와 용제의 함량을 일부 변경하고, 교반 속도를 1,000rpm으로 하향 조정하여, 고형분 함량이 37.2중량%인 고무 표면 처리용 도료 조성물을 제조하였다.
The content of the polyurethane and the solvent used in the preparation of the polyurethane resin composition and the content of the silicone resin and the solvent used in the preparation of the coating composition were partially changed and the stirring speed was lowered to 1,000 rpm to obtain a polyurethane resin composition having a solid content of 37.2% To prepare a coating composition for rubber surface treatment.

비교예Comparative Example 2 2

폴리우레탄 수지 조성물 제조시 사용되는 폴리우레탄과 용제의 함량, 및 도료 조성물 제조시 사용되는 실리콘 수지와 용제의 함량을 일부 변경하고, 안료의 평균 입도가 15㎛가 될 때까지 폴리우레탄 수지 조성물을 분쇄한 것을 제외하면, 실시예 1과 동일한 방법으로 고형분 함량이 29.2중량%인 고무 표면 처리용 도료 조성물을 제조하였다.
The content of the polyurethane and the solvent used in the production of the polyurethane resin composition and the content of the silicone resin and the solvent used in the preparation of the coating composition were partially changed and the polyurethane resin composition was pulverized until the average particle size of the pigment became 15 탆 , A coating composition for rubber surface treatment having a solid content of 29.2% by weight was prepared.

비교예Comparative Example 3 3

폴리우레탄 수지 조성물 제조시 사용되는 폴리우레탄과 용제의 함량, 및 도료 조성물 제조시 사용되는 실리콘 수지와 용제의 함량을 일부 변경하고, 안료의 평균 입도가 12㎛가 될 때까지 폴리우레탄 수지 조성물을 분쇄하며, 교반 속도를 2,200rpm으로 상향 조정한 것을 제외하면, 실시예 1과 동일한 방법으로 고형분 함량이 33.1중량%인 고무 표면 처리용 도료 조성물을 제조하였다.
The content of the polyurethane and the solvent used in the preparation of the polyurethane resin composition and the content of the silicone resin and the solvent used in the preparation of the coating composition were partially changed and the polyurethane resin composition was pulverized until the average particle size of the pigment became 12 탆 , And a coating composition for surface treatment of rubber having a solid content of 33.1 wt% was prepared in the same manner as in Example 1, except that the stirring speed was adjusted to 2,200 rpm.

비교예Comparative Example 4 4

종래 기술로 제안된 폴리우레탄-실리콘 수지 2액형 도료 조성물로서, 가공되지 않은 폴리우레탄 수지, 실리콘 수지, 염소화폴리프로필렌, 폴리에틸렌 왁스, 실리카, 용제를 교반기에 투여하고, 첨가제로 침강방지제와 안료를 추가 투여한 것을 제외하면, 실시예 1과 동일한 방법으로 고형분 함량이 31.5중량%인 고무 표면 처리용 도료 조성물을 제조하였다.
As a conventional two-pack type polyurethane-silicone resin coating composition, an untreated polyurethane resin, a silicone resin, a chlorinated polypropylene, a polyethylene wax, silica and a solvent are added to a stirrer, and an anti-settling agent and a pigment are added A coating composition for rubber surface treatment having a solid content of 31.5% by weight was prepared in the same manner as in Example 1.

상기 실시예 1~4와 비교예 1~4에 따라 제조된 도료 조성물의 조성과 그 함량을 하기 표 1에 나타내었다.
The composition and contents of the coating compositions prepared according to Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 are shown in Table 1 below.

성분ingredient 실시예
1
Example
One
실시예
2
Example
2
실시예
3
Example
3
실시예
4
Example
4
비교예
1
Comparative Example
One
비교예
2
Comparative Example
2
비교예
3
Comparative Example
3
비교예
4
Comparative Example
4
실리콘 수지Silicone resin PMHS
+
PDMS, hydroxyl terminated
PMHS
+
PDMS, hydroxyl terminated
2.792.79 3.003.00 4.154.15 5.205.20 14.214.2 9.309.30 9.309.30 9.309.30
PDMSPDMS 0.370.37 1.001.00 1.001.00 1.201.20 6.86.8 3.703.70 3.703.70 3.703.70 폴리우레탄Polyurethane 폴리우레탄Polyurethane 1.641.64 1.641.64 2.152.15 2.322.32 3.503.50 3.503.50 4.714.71 3.503.50 수지
조성물
Suzy
Composition
용제solvent 5.505.50 6.006.00 6.206.20 6.706.70 7.007.00 7.007.00 8.508.50 --
침강방지제Anti-settling agent 0.060.06 0.060.06 0.060.06 0.060.06 0.060.06 0.060.06 0.060.06 -- 안료Pigment 함량content 0.160.16 0.160.16 0.160.16 0.160.16 0.160.16 0.160.16 0.160.16 -- 평균입도
(㎛)
Average particle size
(탆)
1One 55 55 1010 1One 1515 1212 1One
소포제Defoamer 0.060.06 0.060.06 0.060.06 0.060.06 0.060.06 0.060.06 0.060.06 -- 습윤분산제Wet dispersant 0.040.04 0.040.04 0.040.04 0.040.04 0.040.04 0.040.04 0.040.04 -- 계면활성제Surfactants 0.020.02 0.020.02 0.020.02 0.020.02 0.020.02 0.020.02 0.020.02 -- 폴리우레탄 수지 조성물 고형분 (wt%)Solid content (wt%) of polyurethane resin composition 26.526.5 24.824.8 28.728.7 28.428.4 35.435.4 35.435.4 37.337.3 100.0100.0 염소화폴리프로필렌Chlorinated polypropylene 1.721.72 1.721.72 1.721.72 1.721.72 6.006.00 6.006.00 8.608.60 8.608.60 폴리에틸렌 왁스Polyethylene wax 2.502.50 2.502.50 2.502.50 2.502.50 2.502.50 2.502.50 2.502.50 2.502.50 실리카Silica 0.800.80 0.800.80 0.800.80 0.800.80 0.800.80 0.800.80 0.800.80 0.800.80 안료Pigment 0.0150.015 0.0150.015 0.0150.015 0.0150.015 0.0150.015 0.0150.015 0.0150.015 0.0150.015 아마이드계 침강방지제Amide-based anti-settling agent 0.150.15 0.150.15 0.150.15 0.150.15 3.003.00 3.003.00 3.103.10 3.103.10 용제solvent 84.17584.175 82.83582.835 80.97580.975 79.05579.055 55.84555.845 63.84563.845 58.43558.435 68.48568.485 도료 전체 고형분 (wt%)Total solid content (wt%) 10.310.3 11.211.2 12.812.8 14.214.2 37.237.2 29.229.2 33.133.1 31.531.5 교반속도 (rpm)Stirring speed (rpm) 1,5001,500 1,8001,800 1,9001,900 2,0002,000 1,0001,000 1,5001,500 2,2002,200 1,5001,500

실험예Experimental Example 1 : 내마모성 실험 1: Abrasion resistance test

도포 처리된 실시예 1~4와 비교예 1~4의 시편을 준비한 후, 부직포가 부착된 지름 30mm, 가로 50mm의 원통형 치구에 1kg 하중을 주어 왕복시켰다. 도료 조성물 도막이 파괴되고 고무 표면에 손상이 발생되는 시점까지의 왕복 횟수를 기록하였다.
After the coated specimens of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 were prepared, they were reciprocated by applying a load of 1 kg to a cylindrical jig having a diameter of 30 mm and a width of 50 mm attached with a nonwoven fabric. The number of reciprocations to the point at which the coating composition film was broken and the rubber surface was damaged was recorded.

실험예Experimental Example 2 : 마찰 소음 및 외관 상태 평가 2: Evaluation of friction noise and appearance condition

도포 처리된 실시예 1~4와 비교예 1~4의 시편을 준비한 후, 동일 시편을 상호 마찰시켰을 때 발생하는 소음을 측정하였고, 각각의 시편의 표면 평활도와 선영성을 육안으로 확인하였다.
After the specimens of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 were prepared, the noise generated when the same specimens were rubbed with each other was measured, and the surface smoothness and linearity of each specimen were visually confirmed.

실험예Experimental Example 3 : 내열성 및 내한성 실험 3: Heat resistance and cold resistance test

80℃ 드라이 오븐에 시편을 360시간 방치하여 초기 표면 상태 대비 변화를 관찰하였다. -30℃에 4시간 방치한 후 Φ500,000 드릴에 감아 도막 표면 상태를 관찰하였다.
The specimen was left in a dry oven at 80 ℃ for 360 hours to observe the change compared to the initial surface condition. After standing at -30 ° C for 4 hours, the surface of the coating film was observed by winding it around a Φ500,000 drill.

실험예Experimental Example 4 : 접착력 실험 4: Adhesion test

20mm에 100개의 격자가 형성된 격자 형성기(Cross-hatch)를 사용하여 시편을 제조하였다. 테이프를 시편의 격자된 부위에 문질러 부착한 다음, 표면에 대해 45° 방향으로 순간적으로 테이프를 떼어내고, 테이프에 도막이 전이된 정도를 관찰하였다.
A specimen was prepared using a cross-hatch with 100 grids at 20 mm. The tape was rubbed against the latticed portion of the specimen, and the tape was instantly peeled off in the direction of 45 ° to the surface, and the degree of transfer of the coating to the tape was observed.

상기 실시예 1~4와 비교예 1~4에 대한 실험 결과를 상기 표 2에 나타내었다.
The results of the experiments for Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 are shown in Table 2 above.

도료 물성Paint Properties 실시예
1
Example
One
실시예
2
Example
2
실시예
3
Example
3
실시예
4
Example
4
비교예
1
Comparative Example
One
비교예
2
Comparative Example
2
비교예
3
Comparative Example
3
비교예
4
Comparative Example
4
내마모성 (회/1kg하중)Abrasion resistance (times / 1kg load) 2,5002,500 2,6002,600 3,0003,000 3,2003,200 3,5003,500 3,1003,100 3,1003,100 3,0003,000 외관상태Appearance condition XX XX XX 노이즈(마찰 소음)Noise (friction noise) XX XX XX XX 내열성 (80℃)Heat resistance (80 ℃) XX 내한성 (-30℃)Cold resistance (-30 ℃) XX XX 접착력Adhesion

(◎: 매우 양호 / ○: 양호 / △: 보통 / X: 불량)
(?: Very good /?: Good /?: Normal / X: poor)

상기 표 2를 참조하면, 비교예 1~4의 내마모성이 실시예 1~4에 비해 상대적으로 우수한 것으로 나타났다. 다만, 상기 결과는 도료 중 폴리우레탄의 함량이 높을수록 시편의 내마모성이 향상된다는 공지의 사실에 기초한 것으로서, 실시예의 내마모성도 2,500(회/1kg하중) 이상의 값을 기록하여 수요가에서 요구되는 수준 이상을 만족함을 확인하였다.Referring to Table 2, the abrasion resistance of Comparative Examples 1 to 4 was superior to those of Examples 1 to 4. However, the above results are based on the fact that the higher the content of polyurethane in the paint, the better the abrasion resistance of the specimen is, and the abrasion resistance of the embodiment is recorded as 2,500 (times / 1kg load) Respectively.

반면, 실시예 1~4의 외관 상태와 마찰 소음은 비교예 1~4에 비해 상대적으로 우수한 것으로 나타났다. 전술한 것과 같이, 도료 중 폴리우레탄의 함량이 높을수록 내마모성이 향상될 수 있으나, 표면이 거칠어짐에 따라 선영성이 저하되고 마찰 소음이 발생할 수 있기 때문에, 내마모성과 외관 상태, 또는 내마모성과 마찰 소음은 상보적인 관계에 있다. 특히, 실시예 1과 비교예 1~4의 외관 상태와 마찰 소음을 비교해보면, 실시예 1에 비해 비교예 1~4의 외관 상태와 마찰 소음이 크게 불량한 것으로 나타났고, 이에 따라 실시예 1이 요구되는 수준 이상의 내마모성을 가지면서도 외관 상태와 마찰 소음이 모두 양호함을 확인하였다.On the other hand, the appearance state and friction noise of Examples 1 to 4 were relatively superior to those of Comparative Examples 1 to 4. As described above, the higher the content of polyurethane in the paint, the better the abrasion resistance. However, since the roughness of the surface is lowered and the friction noise is generated, the abrasion resistance and the appearance state, or the abrasion resistance and friction noise Are in a complementary relationship. Particularly, when comparing the appearance state and the friction noise of the example 1 and the comparative examples 1 to 4, the appearance state and the friction noise of the comparative examples 1 to 4 were largely inferior to those of the example 1, It was confirmed that both the appearance state and the friction noise were satisfactory while the wear resistance was higher than the required level.

또한, 본 발명은 중간 조성물의 형태로 1차 가공된 폴리우레탄 수지 조성물이 도료에 배합되는 것을 주요한 특징으로 하는 바, 실시예 1~4와 분말 형태의 폴리우레탄이 그대로 배합된 비교예 4의 실험 결과를 비교해보면, 비교예 4의 경우 시편의 외관 상태와 마찰 소음이 실시예 1~4에 비해 크게 불량한 것으로 나타나, 본 발명의 도료 조성물이 도포된 시편이 내마모성, 외관 상태, 및 마찰 소음의 측면에서 모두 양호한 특성을 가짐을 확인하였다.
In addition, the main feature of the present invention is that a polyurethane resin composition, which is primarily processed in the form of an intermediate composition, is incorporated into a coating material. Examples 1 to 4 and Experiment 4 of Comparative Example 4 in which a powdery polyurethane is intact Comparing the results, in Comparative Example 4, the external appearance of the test piece and the friction noise were significantly poorer than those of Examples 1 to 4, and it was found that the test piece coated with the coating composition of the present invention exhibited wear resistance, appearance, It was confirmed that all of the samples had good characteristics.

전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.It will be understood by those skilled in the art that the foregoing description of the present invention is for illustrative purposes only and that those of ordinary skill in the art can readily understand that various changes and modifications may be made without departing from the spirit or essential characteristics of the present invention. will be. It is therefore to be understood that the above-described embodiments are illustrative in all aspects and not restrictive. For example, each component described as a single entity may be distributed and implemented, and components described as being distributed may also be implemented in a combined form.

본 발명의 범위는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The scope of the present invention is defined by the appended claims, and all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and their equivalents should be construed as being included within the scope of the present invention.

Claims (17)

고무 표면 처리용 도료 조성물에 있어서,
도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, (i) 실리콘 수지 1~10중량%; (ii) 폴리우레탄 15~30중량부, 제1 첨가제 1~10중량부, 및 제1 용제 50~80중량부를 포함하는 폴리우레탄 수지 조성물 1~10중량%; (iii) 염소화폴리프로필렌 1~5중량%; (iv) 왁스 1~5중량%; (v) 소광제 0.1~3중량%; (vi) 제2 첨가제 0.1~3중량%; 및 (vii) 잔량의 제2 용제;를 포함하고,
상기 폴리우레탄 수지 조성물의 고형분 함량이 상기 폴리우레탄 수지 조성물의 전체 중량을 기준으로 20~30중량%이고,
상기 염소화폴리프로필렌의 염소 함량이 상기 염소화폴리프로필렌의 전체 중량을 기준으로 22.5~26.5중량%이고,
상기 도료 조성물 중 고형분 함량이 상기 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로 8~15중량%인, 고무 표면 처리용 도료 조성물.
A coating composition for rubber surface treatment,
Based on the total weight of the coating composition, (i) 1 to 10% by weight of a silicone resin; (ii) 1 to 10% by weight of a polyurethane resin composition comprising 15 to 30 parts by weight of a polyurethane, 1 to 10 parts by weight of a first additive, and 50 to 80 parts by weight of a first solvent; (iii) 1 to 5% by weight of chlorinated polypropylene; (iv) 1 to 5% by weight of wax; (v) 0.1 to 3% by weight of quencher; (vi) 0.1 to 3% by weight of a second additive; And (vii) a second amount of a second solvent,
Wherein the solid content of the polyurethane resin composition is 20 to 30% by weight based on the total weight of the polyurethane resin composition,
Wherein the chlorinated polypropylene has a chlorine content of 22.5 to 26.5 wt% based on the total weight of the chlorinated polypropylene,
Wherein the solid content in the coating composition is 8 to 15% by weight based on the total weight of the coating composition.
제1항에 있어서,
상기 실리콘 수지가 반응형 실리콘 수지 2~10중량부 및 비반응형 실리콘 수지 0.1~5중량부를 포함하는, 고무 표면 처리용 도료 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the silicone resin comprises 2 to 10 parts by weight of a reactive silicone resin and 0.1 to 5 parts by weight of a non-reactive silicone resin.
제2항에 있어서,
상기 반응형 실리콘 수지가 폴리메틸하이드로실록산(Polymethylhydrosiloxane: PMHS), 및 수산기 말단 폴리디메틸실록산(Polydimethylsiloxane: PDMS, hydroxyl terminated)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상인, 고무 표면 처리용 도료 조성물.
3. The method of claim 2,
Wherein the reactive silicone resin is at least one selected from the group consisting of polymethylhydrosiloxane (PMHS), and hydroxyl terminated polydimethylsiloxane (PDMS, hydroxyl terminated).
제1항에 있어서,
상기 제1 첨가제가 안료; 및 침강방지제, 소포제, 습윤분산제, 및 계면활성제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상을 포함하는, 고무 표면 처리용 도료 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the first additive is a pigment; And at least one selected from the group consisting of an anti-settling agent, a defoaming agent, a wetting and dispersing agent, and a surfactant.
제4항에 있어서,
상기 제1 첨가제에 포함된 안료의 평균 입도가 1~10㎛인, 고무 표면 처리용 도료 조성물.
5. The method of claim 4,
Wherein the average particle size of the pigment contained in the first additive is 1 to 10 占 퐉.
제1항에 있어서,
상기 제2 첨가제가 안료 및 아마이드계 침강방지제를 포함하는, 고무 표면처리용 도료 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the second additive comprises a pigment and an amide-based anti-settling agent.
제1항에 있어서,
상기 제1 용제와 제2 용제가 각각 에스테르계, 에테르계, 알코올계, 케톤계, 및 방향족 탄화수소계 용제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상인, 고무 표면 처리용 도료 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the first solvent and the second solvent are at least one selected from the group consisting of esters, ethers, alcohols, ketones, and aromatic hydrocarbons.
제1항에 있어서,
상기 소광제가 실리카, 산화마그네슘, 지르코니아, 알루미나, 및 티타니아로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 무기계 소광제; 또는 아크릴 수지, 에폭시 수지, 우레탄 수지, 폴리에틸렌 수지, 및 폴리테트라플루오로에틸렌 수지로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 유기계 소광제인, 고무 표면 처리용 도료 조성물.
The method according to claim 1,
At least one inorganic quencher selected from the group consisting of silica, magnesium oxide, zirconia, alumina, and titania; Or at least one organic quencher selected from the group consisting of an acrylic resin, an epoxy resin, a urethane resin, a polyethylene resin, and a polytetrafluoroethylene resin.
고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법에 있어서,
(a) 분쇄 용기에 폴리우레탄 15~30중량부, 제1 첨가제 1~10중량부, 및 제1 용제 50~80중량부를 투여한 후, 분쇄하여 폴리우레탄 수지 조성물을 제조하는 단계; 및
(b) 도료 조성물의 전체 중량을 기준으로, 상기 폴리우레탄 수지 조성물 1~10중량%; 실리콘 수지 1~10중량%; 염소화폴리프로필렌 1~5중량%; 왁스 1~5중량%; 소광제 0.1~3중량%; 제2 첨가제 0.1~3중량%; 및 잔량의 제2 용제;를 반응 용기에 투여한 후, 교반하여 상기 왁스를 분산시키는 단계;를 포함하고,
상기 (b) 단계에서, 상기 염소화폴리프로필렌의 염소 함량이 상기 염소화폴리프로필렌의 전체 중량을 기준으로 22.5~26.5중량%이고, 교반 속도가 1,500~2,000rpm인, 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법.
A method for producing a coating composition for rubber surface treatment,
(a) preparing a polyurethane resin composition by adding 15 to 30 parts by weight of polyurethane, 1 to 10 parts by weight of a first additive and 50 to 80 parts by weight of a first solvent to a pulverizing vessel, followed by pulverization; And
(b) 1 to 10% by weight, based on the total weight of the coating composition, of the polyurethane resin composition; 1 to 10% by weight of silicone resin; 1 to 5% by weight of chlorinated polypropylene; 1 to 5% by weight of wax; 0.1 to 3% by weight of quencher; 0.1 to 3% by weight of a second additive; And a second solvent of a remaining amount are added to a reaction vessel and stirred to disperse the wax,
Wherein the chlorinated polypropylene has a chlorine content of 22.5 to 26.5% by weight based on the total weight of the chlorinated polypropylene and a stirring speed of 1,500 to 2,000 rpm in the step (b) .
제9항에 있어서,
상기 분쇄 용기가 비드 밀(bead mill), 어트리션 밀(attrition mill), 및 바스켓 밀(basket mill)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상인, 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법.
10. The method of claim 9,
Wherein the pulverizing vessel is at least one selected from the group consisting of a bead mill, an attrition mill, and a basket mill.
제9항에 있어서,
상기 실리콘 수지가 반응형 실리콘 수지 2~10중량부 및 비반응형 실리콘 수지 0.1~5중량부를 포함하는, 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법.
10. The method of claim 9,
Wherein the silicone resin comprises 2 to 10 parts by weight of a reactive silicone resin and 0.1 to 5 parts by weight of a non-reactive silicone resin.
제11항에 있어서,
상기 반응형 실리콘 수지가 폴리메틸하이드로실록산(Polymethylhydrosiloxane: PMHS), 및 수산기 말단 폴리디메틸실록산(Polydimethylsiloxane: PDMS, hydroxyl terminated)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상인, 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법.
12. The method of claim 11,
Wherein the reactive silicone resin is at least one selected from the group consisting of polymethylhydrosiloxane (PMHS), and hydroxyl terminated polydimethylsiloxane (PDMS, hydroxyl terminated).
제9항에 있어서,
상기 제1 첨가제가 안료; 및 침강방지제, 소포제, 습윤분산제, 및 계면활성제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상을 포함하는, 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법.
10. The method of claim 9,
Wherein the first additive is a pigment; And at least one selected from the group consisting of anti-settling agents, antifoaming agents, wetting and dispersing agents, and surfactants.
제13항에 있어서,
상기 (a) 단계에서 상기 분쇄가 상기 제1 첨가제에 포함된 안료의 평균 입도가 1~10㎛일 때까지 수행되는, 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법.
14. The method of claim 13,
Wherein the pulverization is carried out in step (a) until the average particle size of the pigment contained in the first additive is 1 to 10 占 퐉.
제9항에 있어서,
상기 제2 첨가제가 안료 및 아마이드계 침강방지제를 포함하는, 고무 표면처리용 도료 조성물의 제조방법.
10. The method of claim 9,
Wherein the second additive comprises a pigment and an amide-based anti-settling agent.
제9항에 있어서,
상기 제1 용제와 제2 용제가 각각 에스테르계, 에테르계, 알코올계, 케톤계, 및 방향족 탄화수소계 용제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상인, 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법.
10. The method of claim 9,
Wherein the first solvent and the second solvent are at least one selected from the group consisting of esters, ethers, alcohols, ketones, and aromatic hydrocarbon solvents.
제9항에 있어서,
상기 소광제가 실리카, 산화마그네슘, 지르코니아, 알루미나, 및 티타니아로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 무기계 소광제; 또는 아크릴 수지, 에폭시 수지, 우레탄 수지, 폴리에틸렌 수지, 및 폴리테트라플루오로에틸렌 수지로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상의 유기계 소광제인, 고무 표면 처리용 도료 조성물의 제조방법.
10. The method of claim 9,
At least one inorganic quencher selected from the group consisting of silica, magnesium oxide, zirconia, alumina, and titania; Or at least one organic quencher selected from the group consisting of an acrylic resin, an epoxy resin, a urethane resin, a polyethylene resin, and a polytetrafluoroethylene resin.
KR1020140039073A 2014-04-02 2014-04-02 Coating composition for surface treatment of rubber and method of preparing the same KR101470611B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140039073A KR101470611B1 (en) 2014-04-02 2014-04-02 Coating composition for surface treatment of rubber and method of preparing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140039073A KR101470611B1 (en) 2014-04-02 2014-04-02 Coating composition for surface treatment of rubber and method of preparing the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR101470611B1 true KR101470611B1 (en) 2014-12-15

Family

ID=52678199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020140039073A KR101470611B1 (en) 2014-04-02 2014-04-02 Coating composition for surface treatment of rubber and method of preparing the same

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101470611B1 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101758885B1 (en) * 2015-11-30 2017-07-18 (주)인코켐 Water-based coating composition for treating rubber surface and preparing method thereof
KR101816354B1 (en) * 2015-10-06 2018-01-08 씨제이제일제당 (주) coating composition capable of embodying paper feel for food packing paper
KR20190030545A (en) * 2017-09-14 2019-03-22 (주)엘지하우시스 Method of manufacturing aqueous surface treatment agent and the aqueous surface treatment agent prepared from the above method
WO2019054730A3 (en) * 2017-09-14 2019-05-09 주식회사 엘지하우시스 Method for producing aqueous surface treatment agent, and aqueous surface treatment agent produced therefrom
CN111154357A (en) * 2020-01-17 2020-05-15 谭建军 Exterior wall heat-insulating coating and preparation method thereof
WO2023022339A1 (en) * 2021-08-20 2023-02-23 (주)인코켐 Coating composition for treating rubber surface, and method for producing same

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020057575A (en) * 2000-11-14 2002-07-12 조원영 Paint composition for surface treatment of polymer elastomer
KR20100085995A (en) * 2007-10-31 2010-07-29 주고꾸 도료 가부시키가이샤 Anti-stain coating composition containing copper compound and having improved slime resistance and storage stability
KR20120126814A (en) * 2011-05-13 2012-11-21 주식회사 화승티엔씨 Water-based paint composition
KR20140030524A (en) * 2012-08-31 2014-03-12 주식회사 케이씨씨 Silicon coating composition having an excellent slippery ability for rubber substrate

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020057575A (en) * 2000-11-14 2002-07-12 조원영 Paint composition for surface treatment of polymer elastomer
KR20100085995A (en) * 2007-10-31 2010-07-29 주고꾸 도료 가부시키가이샤 Anti-stain coating composition containing copper compound and having improved slime resistance and storage stability
KR20120126814A (en) * 2011-05-13 2012-11-21 주식회사 화승티엔씨 Water-based paint composition
KR20140030524A (en) * 2012-08-31 2014-03-12 주식회사 케이씨씨 Silicon coating composition having an excellent slippery ability for rubber substrate

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101816354B1 (en) * 2015-10-06 2018-01-08 씨제이제일제당 (주) coating composition capable of embodying paper feel for food packing paper
KR101758885B1 (en) * 2015-11-30 2017-07-18 (주)인코켐 Water-based coating composition for treating rubber surface and preparing method thereof
KR20190030545A (en) * 2017-09-14 2019-03-22 (주)엘지하우시스 Method of manufacturing aqueous surface treatment agent and the aqueous surface treatment agent prepared from the above method
WO2019054730A3 (en) * 2017-09-14 2019-05-09 주식회사 엘지하우시스 Method for producing aqueous surface treatment agent, and aqueous surface treatment agent produced therefrom
CN111065775A (en) * 2017-09-14 2020-04-24 乐金华奥斯株式会社 Method for producing aqueous surface treating agent and aqueous surface treating agent produced thereby
KR102202657B1 (en) * 2017-09-14 2021-01-13 (주)엘지하우시스 Method of manufacturing aqueous surface treatment agent and the aqueous surface treatment agent prepared from the above method
US11739476B2 (en) 2017-09-14 2023-08-29 Lg Hausys, Ltd. Method of preparing water-based surface treatment agent and water-based surface treatment agent prepared using the same
CN111154357A (en) * 2020-01-17 2020-05-15 谭建军 Exterior wall heat-insulating coating and preparation method thereof
CN111154357B (en) * 2020-01-17 2021-11-26 合肥市丰迪厚德新材料有限公司 Exterior wall heat-insulating coating and preparation method thereof
WO2023022339A1 (en) * 2021-08-20 2023-02-23 (주)인코켐 Coating composition for treating rubber surface, and method for producing same
KR20230027837A (en) * 2021-08-20 2023-02-28 (주)인코켐 Coating composition for surface treatment of rubber and method of preparing the same
KR102638071B1 (en) * 2021-08-20 2024-02-19 (주)인코켐 Coating composition for surface treatment of rubber and method of preparing the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101470611B1 (en) Coating composition for surface treatment of rubber and method of preparing the same
JP6599893B2 (en) Water-based coating agent composition, water-based lubricating coating composition and member comprising the same
CA2805721C (en) Sealant & adhesive using green prepolymer
US6682779B1 (en) Coating means for elastomers
AU2010305618B2 (en) Polyurethane formulation with high green strength and gunnability
KR101425916B1 (en) Process for the preparation of dispersions of cross-linking agents in water
JP3869878B2 (en) Abrasion resistant silicone weatherstrip paint
EP3388501A1 (en) Sliding member excluding those used for image formation device, component, and method for reducing noise in machine device
US20100317787A1 (en) Methods and Compositions for Pigmented Self-Stratifying Coatings
JP2013535534A (en) Reduced modulus of polyurethane sealants and adhesives
WO2019021794A1 (en) Aqueous coating agent composition and aqueous coating composition comprising same for lubricating film
EP2067803A1 (en) Urethane emulsion
JP2014524508A (en) Aqueous dispersion polymer composition
KR101790375B1 (en) Composition for coating a surface and a seat cover for automobile applied the same
Song et al. Effects of different macrodiols as soft segments on properties of waterborne polyurethane
KR20200141694A (en) A silicone-based coating composition containing silicone-modified polyurethane and a method for manufacturing the same
KR101758885B1 (en) Water-based coating composition for treating rubber surface and preparing method thereof
JP6989424B2 (en) Polyurethane resin coated pigment aqueous dispersion
JP2005048118A (en) Polyurethane-based composition for coating film
JP6340929B2 (en) Two-component curable polyurethane sealant composition
KR102638071B1 (en) Coating composition for surface treatment of rubber and method of preparing the same
JP2010018755A (en) Polyurethane-based sealing composition
JPH11263965A (en) Agent for imparting thixotropic properties and moisture-curable polyurethane composition
JP6237086B2 (en) Primer composition for inorganic porous substrate and sealing method using the same
JP3942574B2 (en) Polyurethane resin slush molding material

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20171023

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20181030

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190924

Year of fee payment: 6