KR101464195B1 - Method for regenerating porous phosphorus adsorbent - Google Patents

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문병식
남양원
강민준
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공주대학교 산학협력단
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Abstract

The present invention relates to a method for regenerating a porous phosphorus adsorbent including steps of adding the porous phosphorus adsorbent to an alkali or an acidic solution and sonicating the same. The method for regenerating the porous phosphorus adsorbent provided by the present invention can remove and recover phosphorus absorbed in the phosphorus adsorbent in high efficiency, and recover the phosphorus adsorbent again which is originally discharged after use, thereby having not only an economical effect but also an environmentally friendly effect.

Description

다공성 인흡착제의 재생방법{Method for regenerating porous phosphorus adsorbent}TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for regenerating porous phosphorus adsorbent,

본 발명은 화학적 처리와 초음파 처리를 동시에 수행하여 다공성 인흡착제를 재생할 수 있는 새로운 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a new method for regenerating a porous adsorbent by simultaneously performing a chemical treatment and an ultrasonic treatment.

일반적으로, 오염물질은 생활하수, 산업폐수 및 축산폐수 등과 같이 배출지점이 뚜렷하고 한정된 점오염원으로부터 배출되는 점오염물질과 불특정지역의 농경지, 목초지, 산림지, 건축현장, 광산, 벌채지, 폐기물처리장, 쓰레기매립장, 도심지, 도로, 및 산업현장 등과 같이 배출지역이 불특정적이고 광범위한 비점오염원으로부터 배출되는 비점오염물질로 나눌 수 있으며, 최근에는 인구증가와 산업발달에 의해 각종 유기성 오염물질의 방출이 증가하고 있다.Generally, pollutants are pollutants such as agricultural waste, pasture, forest, construction site, mine, logging paper, waste disposal plant, garbage disposal site, pollutant discharge point, Non-point sources such as landfills, urban areas, roads, and industrial sites can be divided into nonpoint pollutants that are unspecific and emanate from a wide range of non-point sources. In recent years, the release of various organic pollutants is increasing due to population growth and industrial development.

특히 유기성 오염물질 중에서 질소 및 인과 같은 영양염류는 자연계에 과다하게 배출되면 수질 및 토양을 오염시킬 수 있고, 자연 생태계를 위협할 수 있는 문제가 있는데, 따라서 이러한 문제를 해소하기 위한 방법으로 주요 오염물질을 처리를 위한 화학적 처리방법 및 생물학적 처리방법이 개발되어 사용되고 있다. In particular, nutrients such as nitrogen and phosphorus in organic pollutants can contaminate water quality and soil when they are excessively discharged into the natural environment, and there is a problem that they can threaten the natural ecosystem. Therefore, A chemical treatment method and a biological treatment method have been developed and used.

종래 사용되고 있는 인 제거 방법으로는 응집침전법, 석회첨가법, 정석탈인법, 전기응집법, 생물학적 탈인법 등이 있다. 그러나 이들 처리방법의 대부분은 다량의 슬러지 발생과 높은 처리비용 발생, 낮은 제거효율 및 복잡한 공정 등의 부수적인 문제점이 발생하고 있다.Conventional phosphorus removal methods include coagulation sedimentation, lime addition, crystallite removal, electrophoresis, and biological removal. However, most of these treatment methods are accompanied by additional problems such as generation of a large amount of sludge, high treatment cost, low removal efficiency and complicated process.

또한, 이외에도 인과 질소 같은 영양염류를 미생물이 분해하도록 하는 방법으로 생물학적 처리 방법이 사용되고 있는데, 이는 미생물이 영양염류를 분해하기까지 상당한 체류시간이 걸리므로 반응조 부피가 커지는 문제점이 있고 침전조에서의 슬러지 부상으로 인한 침전효율 저하 및 안정적인 수질을 확보하기가 어렵다는 문제점이 있다.In addition, a biological treatment method is used as a method of decomposing nutrients such as phosphorus and nitrogen into microorganisms. Since the microbes take considerable residence time until the nutrients are decomposed, there is a problem that the volume of the reaction tank becomes large. And it is difficult to secure a stable water quality.

한편, 이러한 영양염류를 제거하기 위해 사용되고 있는 흡착제로는 입자형이나 섬유형의 활성탄, 알루미나, 희토류 및 제올라이트 등이 알려져 있다. 이들 흡착제는 흡착 처리 후 흡착제 고유의 흡착능력을 상실하므로, 새로운 흡착제로 교체해 주어야 하는데, 이러한 흡착제의 교체에 따른 비용부담이 비교적 크다.On the other hand, adsorbents used for removing such nutrients include particulate and fibrous activated carbon, alumina, rare earths and zeolites. Since these adsorbents lose the adsorption ability inherent to the adsorbent after the adsorption treatment, they have to be replaced with new adsorbents. The cost of replacing these adsorbents is relatively high.

따라서 사용된 흡착제를 다시 재사용할 수 있도록 재생하는 방법으로 가열재생법, 약품처리재생법, 미생물분해법 등이 사용되고 있으며 기상에서 용제 회수, 탈취 및 공기 청정등에 사용된 활성탄의 재생에 적용되고 있다.Therefore, the regeneration method, the chemical treatment regeneration method, and the microbial decomposition method are used for regenerating the used adsorbent so that the adsorbent can be reused again, and it is applied to regeneration of activated carbon used for solvent recovery, deodorization and air purification in the vapor phase.

먼저 가열재생법은 당액의 탈색에 사용된 활성탄을 로타리킬른에 의해 재생하는 것으로서 시작으로 수처리에 사용된 활성탄 재생에 적용되게 되었다. 원리는 활성탄이 고온가스에 의해 건조되고 가열되어 가는 과정에서 흡착된 유기물이 그 성질에 의해 탈리 혹은 열분해, 탄화 및 산화와 같은 형식에 의해 본래 활성탄으로 재생되는 것이다.First of all, the heating regeneration method is to regenerate activated carbon used for decolorizing sugar solution by rotary kiln, and then to regenerate activated carbon used for water treatment. The principle is that the activated carbon is dried and heated by the hot gas, and the adsorbed organic material is regenerated as the original activated carbon by a type such as desorption or pyrolysis, carbonization and oxidation depending on the properties.

다른 방법인 약품처리재생법은 약품비와 탈착 재생액의 후처리비가 소요되지만 일반적으로 가열로와 같은 특별한 장치를 필요로 하지 않기 때문에 가열재생보다 경제적으로 유리한 점이 있다. 그러나 기존 약품 재생법은 인과 같은 무기 흡착물의 재생이 목적이 아니라 색도나 악취물질과 같은 유기물질이 탈착의 대상이다. 예를 들어 폐놀 흡착 활성탄의 경우 알칼리 재생법이 쓰일 수 있으나 여러 번 시행할 때 활성탄 표면의 관능기의 열화현상이 발생된다. 인과 같은 무기 물질을 탈착 물질로서 재생이 시행된 사례는 존재하지 않는다. Another method, the chemical treatment regeneration method, requires a drug cost and a post-treatment cost of the desorbed regenerant solution, but generally requires no special apparatus such as a heating furnace, and thus is economically advantageous over heating regeneration. However, conventional regeneration methods are not aimed at regeneration of inorganic adsorbents such as phosphorus but organic substances such as chromaticity and odorous substances are desorbed. For example, the alkaline regeneration method may be used for the activated carbon adsorbed on the activated carbon, but the functional groups on the surface of the activated carbon are deteriorated when the activated carbon is repeatedly used. There is no example of regeneration of inorganic materials such as phosphorus as a desorption material.

또 다른 방법인 미생물 분해법은 활성탄 충진층 내에 호기성 미생물을 주입하여 활성탄 표면의 흡착 유기물을 미생물 거동에 의해 분해하는 방법이다. 미생물 재생법은 고온 가열이나 약품을 사용하지 않는 장점이 있고 미생물이 분해하기 쉬운 오염물질의 경우에는 재생이 가능하지만 재생에 장시간이 필요하고 흡착 성능의 회복에도 한계가 있다. 무엇보다도 인과 같은 무기 물질은 재생이 어렵다는 한계가 있다.Another method, microbial decomposition, is a method of decomposing the adsorbed organic matter on the surface of activated carbon by microbial behavior by injecting aerobic microorganisms into the activated carbon loading layer. The microbial regeneration method has advantages that it does not use high temperature heating or chemicals, but it can regenerate contaminants that are easily decomposed by microorganisms, but it takes a long time for regeneration and restoration of adsorption performance is also limited. Above all, there is a limit to the difficulty of regeneration of inorganic materials such as phosphorus.

이러한 점에서 인을 제거하는 활성탄과 같은 흡착제를 재생할 수 있는 보다 효율적인 방법의 개발이 필요한 실정이다.In this respect, it is necessary to develop a more efficient method for regenerating adsorbents such as activated carbon to remove phosphorus.

한국공개특허 제2013-0042707호Korean Patent Publication No. 2013-0042707

따라서 본 발명의 목적은 알칼리 또는 산성 용액에 다공성 인 흡착제를 첨가하고 초음파를 처리하는 단계를 포함하는, 다공성 인 흡착제의 재생 방법을 제공하는 것이다.It is therefore an object of the present invention to provide a method of regenerating a porous adsorbent comprising the step of adding an adsorbent that is porous to an alkali or an acidic solution and treating ultrasound.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 알칼리 또는 산성 용액에 다공성 인 흡착제를 첨가하고 초음파를 처리하는 단계를 포함하는, 다공성 인 흡착제의 재생 방법을 제공한다. In order to achieve the above object, the present invention provides a method of regenerating a porous adsorbent, comprising adding an adsorbent that is porous to an alkali or acidic solution and treating ultrasonic waves.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 다공성 인 흡착제는 활성탄, 희토류 또는 알루미나일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the porous adsorbent may be activated carbon, rare earth or alumina.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 알칼리 용액은 NaOH 또는 KOH 용액이고, 상기 산성 용액은 HCl 용액 또는 H2SO4용액일 수 있다.In one embodiment of the present invention, the alkali solution is a NaOH or KOH solution, and the acidic solution may be an HCl solution or a H 2 SO 4 solution.

본 발명의 일실시예에 있어서, 알칼리 용액으로 NaOH 용액을 사용할 경우, 0.2~2.0M의 NaOH 용액 하에서 50~200W 및 28kHz로 초음파를 조사하는 것일 수 있다.In one embodiment of the present invention, when a NaOH solution is used as the alkali solution, ultrasound may be irradiated at 50 to 200 W and 28 kHz under 0.2 to 2.0 M NaOH solution.

본 발명의 일실시예에 있어서, 산성 용액으로 HCl 용액을 사용할 경우, 0.25~2.0M의 HCl 용액 하에서는 50~200W 및 28kHz로 초음파를 조사할 수 있다.In an embodiment of the present invention, when an HCl solution is used as the acidic solution, ultrasound can be irradiated at 50 to 200 W and 28 kHz under 0.25 to 2.0 M HCl solution.

본 발명의 일실시예에 있어서, 알칼리 또는 산성 용액에 다공성 인 흡착제를 첨가할 때, 상기 용액 100ml을 기준으로 1g~3g의 다공성 인 흡착제를 첨가하는 것일 수 있다.In one embodiment of the invention, when adding an adsorbent that is porous to the alkali or acid solution, it may be to add 1 g to 3 g of adsorbent that is porous on the basis of 100 ml of the solution.

본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 방법은 오염물질인 인을 40.0mg-P/L 이상의 농도로 탈착시키는 것일 수 있다. In one embodiment of the present invention, the method may desorb phosphorus, a contaminant, at a concentration of 40.0 mg-P / L or higher.

본 발명은 알칼리 또는 산성 용액에 다공성 인 흡착제를 첨가하고 초음파를 처리하는 단계를 포함하는 다공성 인 흡착제의 재생 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 다공성 인 흡착제의 재생 방법은 인 흡착제에 흡착된 오염물질을 높은 효율로 제거 및 회수할 수 있고, 종래 사용 후 버려지고 있는 인 흡착제를 다시 재생할 수 있도록 함으로써 경제적인 효과뿐만 아니라 친환경적인 효과도 있다. The present invention relates to a method for regenerating a porous adsorbent comprising the step of adding an adsorbent that is porous to an alkali or acidic solution and treating ultrasound. The porous adsorbent regeneration method provided by the present invention can remove and recover the pollutant adsorbed on the phosphorus adsorbent with high efficiency and can regenerate the phosphorus adsorbent that has been discarded after the conventional use, There is also an effect.

도 1은 농도별 NaOH 탈착액을 인 흡착제에 처리한 후, 시간별 채수된 인 농도를 측정하여 인 흡착제의 재생정도를 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 농도별 HCl 탈착액을 인 흡착제에 처리한 후, 시간별 채수된 인 농도를 측정하여 인 흡착제의 재생정도를 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 100W, 28kHz의 초음파 조건으로 인 흡착제에 처리한 후, 시간별 채수된 인 농도를 측정하여 인 흡착제의 재생정도를 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 50W, 28kHz의 초음파와 각 농도별 NaOH 탈착액을 동시에 인 흡착제에 처리한 후, 시간별 채수된 인 농도를 측정하여 인 흡착제의 재생정도를 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 100W, 28kHz의 초음파와 각 농도별 NaOH 탈착액을 동시에 인 흡착제에 처리한 후, 시간별 채수된 인 농도를 측정하여 인 흡착제의 재생정도를 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 6은 200W, 28kHz의 초음파와 각 농도별 NaOH 탈착액을 동시에 인 흡착제에 처리한 후, 시간별 채수된 인 농도를 측정하여 인 흡착제의 재생정도를 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 7은 50W, 28kHz의 초음파와 각 농도별 HCl 탈착액을 동시에 인 흡착제에 처리한 후, 시간별 채수된 인 농도를 측정하여 인 흡착제의 재생정도를 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 8은 100W, 28kHz의 초음파와 각 농도별 HCl 탈착액을 동시에 인 흡착제에 처리한 후, 시간별 채수된 인 농도를 측정하여 인 흡착제의 재생정도를 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 9는 200W, 28kHz의 초음파와 각 농도별 HCl 탈착액을 동시에 인 흡착제에 처리한 후, 시간별 채수된 인 농도를 측정하여 인 흡착제의 재생정도를 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 10은 화학적 처리 단독, 초음파 처리 단독 및 화학적 처리와 초음파 처리를 동시에 수행한 인 흡착제의 재생정도를 분석한 결과를 나타낸 것이다. FIG. 1 shows the result of analyzing the degree of regeneration of phosphorus adsorbent by measuring the concentration of phosphorus taken over time after treating the phosphorus adsorbent with the NaOH desorbed liquid by concentration.
FIG. 2 shows the results of analyzing the degree of regeneration of the phosphorus adsorbent by measuring the concentration of phosphorus taken after the treatment with the phosphorus adsorbent.
FIG. 3 shows the result of analyzing the degree of regeneration of the phosphorus adsorbent by measuring the concentration of phosphorus taken over time after treatment with phosphorus adsorbent under ultrasonic conditions of 100 W and 28 kHz.
FIG. 4 shows the result of analyzing the degree of regeneration of the phosphorus adsorbent by measuring the concentration of phosphorus taken at the same time after treating 50W, 28kHz ultrasonic waves and NaOH desorption liquid of each concentration simultaneously with the phosphorus adsorbent.
FIG. 5 shows the result of analyzing the regeneration degree of the phosphorus adsorbent by measuring the phosphorus concentration of the phosphorus adsorbent treated at the same time with the ultrasonic waves of 100 W and 28 kHz and the NaOH desorption liquid of each concentration.
FIG. 6 shows the result of analyzing the regeneration degree of the phosphorus adsorbent by measuring the concentration of phosphorus taken at a time after treating the phosphorus adsorbent with the ultrasonic waves of 200 W and 28 kHz and the NaOH desorption liquid of each concentration simultaneously.
FIG. 7 shows the result of analyzing the degree of regeneration of the phosphorus adsorbent by measuring the concentration of phosphorus taken over time after treating the 50 W, 28 kHz ultrasonic wave and the HCl desorption liquid of each concentration simultaneously with phosphorus adsorbent.
FIG. 8 shows the result of analyzing the regeneration degree of the phosphorus adsorbent by measuring the concentration of phosphorus taken at the same time after treating 100 W, 28 kHz ultrasonic wave and HCl desorption liquid of each concentration simultaneously with phosphorus adsorbent.
FIG. 9 shows the result of analyzing the degree of regeneration of the phosphorus adsorbent by measuring the concentration of phosphorus taken at the same time after treating 200 W, 28 kHz ultrasonic waves and HCl desorbing solution of each concentration simultaneously with phosphorus adsorbent.
FIG. 10 shows the results of analysis of the degree of regeneration of a phosphorus adsorbent which was subjected to simultaneous chemical treatment, ultrasonic treatment, and chemical treatment and ultrasonic treatment.

본 발명은 인을 제거하는 용도로 사용되는 인흡착제를 재생할 수 있는 방법으로서, 알칼리 또는 산성 용액에 다공성 인 흡착제를 첨가하고 초음파를 처리하는 단계를 포함하는 다공성 인 흡착제의 재생 방법을 제공함에 그 특징이 있다.The present invention provides a method for regenerating a phosphorus adsorbent for use in removing phosphorus, comprising the step of adding an adsorbent that is porous to an alkali or an acidic solution and treating ultrasonic waves, .

특히 본 발명은 다공성 인 흡착제를 재생하는 방법에 있어서 화학적 처리방법 및 초음파 처리를 동시에 수행할 경우, 인 흡착제의 재생 효과가 우수함을 규명하였다.Particularly, the present invention has proved that the regeneration effect of the phosphorus adsorbent is excellent when the chemical treatment method and the ultrasonic treatment are simultaneously performed in the method of regenerating the porous adsorbent.

본 발명에서 재생의 대상이 되는 상기 인 흡착제는 다공성 인 흡착제로서 이에 제한되지는 않으나, 활성탄, 희토류 또는 알루미나일 수 있다.The phosphorus adsorbent to be regenerated in the present invention may be activated carbon, rare earth or alumina, though not limited thereto, as a porous adsorbent.

바람직하게 상기 인 흡착제로, 표면이 개질된 활성탄을 사용할 수 있는데 상기 표면이 개질된 활성탄은 활성탄 및 활성탄 표면에 오염물질(예컨대, 인 또는 질소 등) 흡착용 개질 물질이 첨착된 것을 사용할 수 있다.Preferably, the phosphorus adsorbent may be a surface-modified activated carbon. The surface-modified activated carbon may be a surface-modified activated carbon in which a modifying substance for adsorbing a contaminant (for example, phosphorus or nitrogen) is adhered on the surfaces of activated carbon and activated carbon.

또한 일반적으로 활성탄은 목재, 갈탄, 무연탄, 야자껍질 등을 원료로 제조되는 미세 세공이 잘 발달된 무정형 탄소의 집합체로서 활성화 과정에서 분자크기 정도의 미세세공이 잘 형성되어 큰 내부 표면적을 가지게 되는 흡착제이다. Generally, activated carbon is an aggregate of amorphous carbon which is well-developed micro-pores produced from wood, lignite, anthracite coal, coconut shell, etc. As the adsorbent which has fine internal pore size in the activation process, to be.

본 발명의 일실시예에서는 인 흡착용 물질을 함유한 활성탄을 사용하였다.In one embodiment of the present invention, activated carbon containing phosphorus adsorbing material was used.

본 발명에서 제공하는 다공성 인 흡착제를 재생하는 방법을 설명하면, 먼저 알칼리 또는 산성 용액에 다공성 인 흡착제를 첨가하고 초음파를 처리하여 인 흡착제에 흡착된 오염물질을 탈착시키는 과정을 통해, 오염물질에 제거된 인 흡착제를 회수할 수 있고, 회수된 인 흡착제는 다시 재활용할 수 있다. A method of regenerating a porous adsorbent provided in the present invention is as follows. First, a porous adsorbent is added to an alkali or an acidic solution, and the ultrasound is applied to remove the contaminants adsorbed on the phosphorus adsorbent. The phosphorus adsorbent can be recovered, and the recovered phosphorus adsorbent can be recycled again.

본 발명에서 사용할 수 있는 상기 알칼리 용액은 NaOH 용액 또는 KOH 용액을 사용할 수 있고, 산성 용액으로는 HCl 용액 또는 H2SO4용액을 사용할 수 있다.The alkali solution usable in the present invention may be a NaOH solution or a KOH solution, and the acidic solution may be an HCl solution or a H 2 SO 4 solution.

본 발명의 일실시예에서는 알칼리 용액으로 NaOH 용액을 사용하였고, 산성 용액으로는 HCl 용액을 사용하였다.In one embodiment of the present invention, NaOH solution was used as the alkali solution and HCl solution was used as the acid solution.

한편, 본 발명에서는 알칼리 용액 또는 산성 용액을 사용하고 초음파를 조사하여 인 흡착제를 재생하는 최적의 조건을 실험을 통해 입증하였는데, 즉, 알칼리 용액으로 NaOH 용액을 사용할 경우, 0.2~2.0M의 NaOH 용액 하에서 50~200W 및 28kHz로 초음파를 조사하는 것이 바람직하고, 산성 용액으로 HCl 용액을 사용할 경우에는 0.25~2.0M의 HCl 용액 하에서는 50~200W 및 28kHz로 초음파를 조사하는 것이 바람직하다는 것을 확인하였다.In the meantime, in the present invention, an optimum condition for regenerating a phosphorus adsorbent by using an alkali solution or an acidic solution and irradiating ultrasonic waves has been proven through experiments. That is, when using an NaOH solution as an alkali solution, 0.2 to 2.0 M NaOH solution It is preferable to irradiate ultrasonic waves at 50 to 200 W and 28 kHz under an HCl solution of 0.25 to 2.0 M. When an HCl solution is used as an acid solution, it is preferable to irradiate ultrasound at 50 to 200 W and 28 kHz under an HCl solution of 0.25 to 2.0 M.

또한, 본 발명에서 알칼리 또는 산성 용액에 다공성 인 흡착제를 첨가할 때, 상기 용액 100ml을 기준으로 1g~3g의 다공성 인 흡착제를 첨가하는 것이 바람직하다. 이는 상기 기재된 범위를 벗어날 경우, 예컨대 알칼리 용액 또는 산성 용액 100ml을 기준으로 1g 미만의 다공성 인 흡착제를 첨가하는 경우, 인 흡착제 대비 많은 용액을 사용함으로 인해 경제적으로 비효율적이며, 3g을 초과하여 다공성 인 흡착제를 첨가하는 경우에는 인 흡착제로부터 오염물질의 제거가 불충분하게 수행될 수 있다.In addition, when adding an adsorbent that is porous to the alkali or acidic solution in the present invention, it is preferable to add an adsorbent having a porous amount of 1 g to 3 g based on 100 ml of the solution. This is because it is economically inefficient to use a large amount of the solution compared to the phosphorus adsorbent when adding an adsorbent having a porosity of less than 1 g based on 100 ml of an alkali solution or an acidic solution, for example, The removal of contaminants from the phosphorus adsorbent can be performed insufficiently.

본 발명에서는 화학적 처리 방법으로 알칼리 용액 또는 산성 용액을 단독 처리한 경우와, 초음파를 단독 처리한 경우 및 화학적 처리방법과 초음파를 동시에 처리한 군을 대상으로 오염물질인 인 제거에 따른 인 흡착제의 재생 효율을 분석하였는데, 초음파 처리 및 화학적 처리를 단독 수행한 경우에 비해 이들을 동시에 처리한 경우 인 흡착제의 재생 효율이 월등히 우수함을 확인할 수 있었다. In the present invention, in the case where an alkali solution or an acidic solution is treated singly by a chemical treatment method, a case where an ultrasonic wave is treated alone, and a group treated with a chemical treatment method and an ultrasonic wave simultaneously, The efficiency of the adsorbent was greatly improved when the adsorbent was simultaneously treated with the ultrasonic treatment and the chemical treatment.

또한, 본 발명에서 제공하는 방법으로는 오염물질인 인을 40.0mg-P/L 이상의 농도로 탈착시키는 효과가 있음을 알 수 있었다.In addition, it has been found that the method of the present invention has an effect of desorbing phosphorus, which is a contaminant, at a concentration of 40.0 mg-P / L or more.

따라서 이러한 점에서 본 발명에서 제공하는 다공성 인 흡착제 재생방법은 분리된 오염물질인 인을 회수할 수 있으면서 동시에 사용된 인 흡착제는 폐기하지 않고 다시 사용할 수 있도록 함으로써 경제성 잇점이 있고 종래 오염물질로 여겼던 인 흡착제를 방지할 수 있어 친환경적이라는 잇점이 있다.
Therefore, the porous adsorbent regeneration method provided by the present invention can recover the phosphorus, which is a separated pollutant, while simultaneously allowing the phosphorus adsorbent to be used again without being discarded. Thus, The adsorbent can be prevented, which is advantageous in that it is environmentally friendly.

이하 본 발명을 실시예에 의하여 더욱 상세하게 설명한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It will be apparent to those skilled in the art that these embodiments are merely illustrative of the present invention and that the scope of the present invention is not limited to these embodiments.

<< 실시예Example 1> 1>

화학적 방법 단독에 의한 인 흡착제 재생Chemical method Regenerating phosphorus adsorbent by itself

본 발명자들은 화학적 단독 방법을 수행할 경우, 사용된 인 흡착제의 재생 정도를 분석하기 위해 다음과 같은 실험을 수행하였다. 즉, 알칼리 용액와 산성용액을 이용하여 인 흡착제를 재생하였는데, 알칼리 용액으로는 NaOH을 사용하였고 사용 농도는 각기 0.25, 0.5, 1, 2M로 만들어 100mL 용액에 당 1g의 인 흡착제(활성탄)를 넣고 진탕기에 150rpm으로 진탕하여 일정시간에 채수하여 인 농도 실험을 측정하였다. The present inventors carried out the following experiment to analyze the regeneration degree of the phosphorus adsorbent used when carrying out the chemical singly method. That is, a phosphorus adsorbent was regenerated using an alkali solution and an acidic solution. NaOH was used as an alkali solution and the concentration of each solution was adjusted to 0.25, 0.5, 1, and 2M, and 1 g of phosphorus adsorbent (activated carbon) The flask was shaken at 150 rpm and collected at a constant time to measure the phosphorus concentration experiment.

또한, 산성용액으로는 HCl 용액을 0.25, 0.5, 1, 2M의 농도로 각기 만든 후, 100mL 용액에 1g의 인 흡착제를 주입하고 진탕기에 150rpm으로 진탕한 후 일정시간에 채수하여 인 농도 실험을 측정하였으며, 이때 상기 모든 실험은 실험의 재현성을 위해 3차례 동일하게 수행하였다.
As the acidic solution, the HCl solution was prepared at the concentration of 0.25, 0.5, 1, 2M, and 1 g of phosphorus adsorbent was poured into 100 ml of the solution, shaken at 150 rpm in a shaker, All the experiments were carried out three times for the reproducibility of the experiment.

분석 결과, 알칼리 용액으로 NaOH를 사용한 경우, 0.25M NaOH에서 최대 인 탈착 농도는 36.76mg-P/L 이며, 0.5M NaOH에서는 33.66mg-P/L, 1M NaOH에서 33.7mg-P/L, 2M NaOH에서는 34.55mg-P/L의 인탈착 농도를 나타내었다. 이 결과를 통해 0.25M의 NaOH를 사용하였을 때 가장 높은 인 탈착 효율을 보이는 것을 확인할 수 있었다(도 1 참조).
As a result of the analysis, the maximum desorption concentration at 0.25M NaOH was 36.76 mg-P / L in NaOH, 33.66 mg-P / L in 0.5M NaOH, 33.7 mg-P / L in 1M NaOH, NaOH showed a desorption concentration of 34.55 mg-P / L. From these results, it was confirmed that the highest desorption efficiency was obtained when 0.25M NaOH was used (see FIG. 1).

또한, 산 탈착액인 HCl 용액을 사용한 경우에는 0.25M HCl에서 최대 탈착효율을 나타내었는데, 0.25M HCl에서는 인 탈착 농도가 20.56mg-P/L인 것으로 나타났고, 0.5M HCl에서는 9.85mg-P/L, 1M HCl에서는 9.83mg-P/L, 2M HCl에서는 10.87mg-P/L의 인 탈착 농도를 나타내었다(도 2 참조).
In addition, the maximum desorption efficiency was shown at 0.25M HCl when the acid desorption solution, HCl solution, was used. In 0.25M HCl, the desorption concentration was 20.56mg-P / / L, 9.83 mg-P / L in 1 M HCl, and 10.87 mg-P / L in 2 M HCl (see FIG.

<< 실시예Example 2> 2>

초음파 처리 단독에 의한 인 흡착제 재생Regeneration of phosphorus adsorbent by ultrasonic treatment alone

초음파를 이용할 경우, 인 흡착제의 재생 정도가 어떠한지 조사하기 위해, 100mL의 증류수당 1g의 인 흡착제(활성탄)를 주입하고 100W 및 28kHz의 조건으로 4시간 동안 초음파 처리하였는데, 유리 비이커에 인 흡착제와 탈착용액을 담아 초음파를 조사한 경우와 그냥 초음파 bath에 탈착용액과 폐 흡착제를 담아 초음파를 조사한 경우를 비교하였다.
In order to investigate the degree of regeneration of the phosphorus adsorbent when ultrasonic waves were used, 1 g of phosphorus adsorbent (activated carbon) per 100 mL of distilled water was injected and ultrasonicated for 4 hours under the conditions of 100 W and 28 kHz. We compared the case of applying ultrasonic wave with solution and the case of applying ultrasonic wave with desorbing solution and absorbent to ultrasonic bath.

분석 결과, 도 3에 나타낸 바와 같이, 비이커에 폐 흡착제를 증류수에 담아 초음파를 조사한 경우 6mg P/L정도의 인이 용출된 것으로 나타났고, 반면, 그냥 초음파 bath에서 조사한 경우에는 약 3.6mg P/L정도의 인이 용출된 것으로 나타났다.
As shown in FIG. 3, phosphorus of about 6 mg P / L was eluted when ultrasonic waves were applied to a beaker containing distilled water in a distilled water. On the other hand, when irradiated with ultrasound, about 3.6 mg P / L of phosphorus was eluted.

<< 실시예Example 3> 3>

화학적 처리 및 초음파 처리를 동시에 수행한 인 흡착제의 재생Regeneration of phosphorus adsorbents simultaneously subjected to chemical treatment and ultrasonic treatment

본 발명자들은 인 흡착제의 효과적인 재생방법을 고안하기 위해, 화학적 탈착방법과 초음파 처리 방법을 결합하여 인 흡착제를 재생하였다. 즉, NaOH 0.25, 0.5, 1, 2M 용액 500mL에 인 흡착제(활성탄) 5g을 넣고 50W, 100W, 200W로 각각 출력을 달리하여 28kHz로 5시간 초음파 처리하였다. 또한, 상기 방법에서 NaOH 대신 HCl 용액을 이용하여 0.25, 0.5, 1, 2M HCl 용액 500mL에 인 흡착제(활성탄) 5g을 넣고 50W, 100W, 200W 각각 출력을 달리하여 28kHz로 5시간 초음파 처리를 한 후, 일정시간마다 채수하여 인 농도를 측정하여 인 흡착제의 재생정도를 분석하였다.
The present inventors regenerated the phosphorus adsorbent by combining the chemical desorption method and the ultrasonic treatment method in order to devise an effective regeneration method of the phosphorus adsorbent. That is, 5 g of phosphorus adsorbent (activated carbon) was added to 500 mL of NaOH 0.25, 0.5, 1 and 2M solution, and sonication was performed at 28 kHz for 5 hours at 50 W, 100 W and 200 W, respectively. 5 g of phosphorus adsorbent (activated carbon) was added to 500 mL of 0.25, 0.5, 1, and 2M HCl solution using HCl solution instead of NaOH in the above method, and ultrasonic treatment was performed at 28 kHz for 5 hours at different powers of 50 W, 100 W, , And the concentration of phosphorus was measured at a predetermined time to analyze the degree of regeneration of the phosphorus adsorbent.

분석 결과, 각 농도별 NaOH 용액과 50, 100 및 200W의 초음파를 각기 함께 처리한 경우, 인 탈착 효율을 살펴보면, 50W의 초음파를 NaOH 용액과 함께 처리한 군의 경우 0.25M NaOH에서 최대 인 탈착 농도가 29.6mg-P/L인 것으로 나타났으며, 0.5M NaOH에서는 25.3mg-P/L, 1M NaOH에서는 25.3mg-P/L, 2M NaOH에서는 29.3mg-P/L으로 나타났다. 따라서 50W, 28kHz의 초음파 처리에서는 0.25M NaOH가 가장 인 탈착 효율이 높은 것으로 나타났다(도 4 참조).As a result of the analysis, when the NaOH solution of each concentration and 50, 100 and 200 W of ultrasound were separately treated, the desorption efficiency of 50W ultrasonic wave with the NaOH solution was the maximum desorption concentration at 0.25M NaOH P / L for 0.5M NaOH, 25.3mg-P / L for 1M NaOH, and 29.3mg-P / L for 2M NaOH, respectively. Therefore, the desorption efficiency of 0.25M NaOH was the highest in 50W and 28kHz ultrasonic treatment (see FIG. 4).

또한, 100W의 초음파 조사 시에는 0.25M NaOH에서 최대 인 탈착 농도는 42.8mg-P/L으로 나타났으며, 0.5M NaOH에서는 42.1mg-P/L, 1M NaOH에서는 35.9mg-P/L, 2M NaOH에서 36.8mg-P/L으로 나타났다. 따라서 50W, 28kHz의 초음파 처리에서도 0.25M NaOH가 가장 인 탈착 효율이 높은 것으로 나타났다(도 5 참조).The maximum desorption concentration at 0.25M NaOH was 42.8 mg-P / L at 100 W of ultrasonic irradiation, 42.1 mg-P / L at 0.5M NaOH, 35.9 mg-P / L at 1M NaOH, And 36.8 mg-P / L in NaOH. Therefore, the desorption efficiency of 0.25M NaOH was the highest even at 50W and 28kHz ultrasonic treatment (see FIG. 5).

또한, 200W의 초음파 조사 시에는 0.25M NaOH에서 최대 인 탈착 농도는 41.7mg-P/L로 나타났고, 0.5M NaOH에서 36.7mg-P/L, 1M NaOH에서 31.3mg-P/L, 2M NaOH에서는 39.2mg-P/L로 나타났다(도 6 참조).P / L in 0.5M NaOH, 31.3 mg-P / L in 1M NaOH, 2M NaOH in 1M NaOH, and the maximum desorption concentration in 0.2M NaOH was found to be 41.7 mg-P / (39.2 mg-P / L) (see FIG. 6).

따라서 이러한 결과를 통해 본 발명자들은 NaOH 탈착액과 초음파 조사를 동시에 수행할 경우, NaOH 탈착액과 초음파 조사를 단독으로 처리한 경우에 비해 인 탈착 농도가 상승된 것으로 나타났고, 특히 0.25M의 NaOH 농도 및 100~200W로 초음파 조사 조건으로 처리할 경우, 가장 인탈착 효율인 높은 것을 확인할 수 있었다.
Therefore, the inventors of the present invention found that when the NaOH desorption liquid and the ultrasonic irradiation were simultaneously performed, the desorption concentration was increased as compared with the case where the NaOH desorption liquid and the ultrasonic irradiation were singly treated. In particular, And 100 to 200 W under ultrasonic irradiation conditions, it was confirmed that the phosphorus removal efficiency was the highest.

또한, 본 발명자들은 상기 실험에서 NaOH 탈착액 대신 HCl 탈착액을 사용하여 인탈착 효율을 분석한 결과, 50W의 초음파를 각 농도별 HCl 탈착액과 동시에 처리한 군의 경우, 0.25M HCl에서 최대 인 탈착 농도가 36.6mg-P/L인 것으로 나타났고, 0.5M HCl에서는 41.45mg-P/L, 1M HCl에서는 39.3mg-P/L, 2M HCl에서는 27.3mg-P/L로 나타났다. 따라서 50W, 28kHz의 조건의 초음파 주사에서는 0.5M HCl가 가장 인 탈착 효율이 높은 것으로 나타났다(도 7 참조).In addition, the present inventors analyzed the phosphorus desorption efficiency using an HCl desorption solution instead of the NaOH desorption solution. As a result, in the group treated with 50 W of ultrasonic waves at the same time as the HCl desorption solution of each concentration, P / L in the case of 0.5M HCl, 39.3mg-P / L in 1M HCl, and 27.3mg-P / L in 2M HCl. Therefore, in the ultrasonic scanning under the conditions of 50 W and 28 kHz, the desorption efficiency of 0.5 M HCl was the highest (see FIG. 7).

100W의 초음파 조사 시에는 0.25M HCl에서 최대 인 탈착 농도가 36.8mg-P/L인 것으로 나타났고, 0.5M HCl에서는 42.4mg-P/L, 1M HCl에서는 44.4mg-P/L, 2M HCl에서는 46.4mg-P/L인 것으로 나타났다. 따라서 100W, 28kHz의 조건의 초음파 주사에서는 2M HCl가 가장 인 탈착 효율이 높은 것으로 나타났다(도 8 참조).P / L in 0.5M HCl, 44.4mg-P / L in 1M HCl, 2M HCl in 0.5M HCl, and the highest desorption concentration in 0.2M HCl was found to be 36.8mg-P / 46.4 mg-P / L. Therefore, in the ultrasonic scanning under the conditions of 100 W and 28 kHz, 2M HCl showed the highest desorption efficiency (see FIG. 8).

200W의 초음파 조사 시에는 0.25M HCl에서 최대 인 탈착 농도는 41.2mg-P/L으로 나타났고, 0.5M HCl에서는 42.8mg-P/L, 1M HCl에서는 42.8mg-P/L, 2M HCl에서는 45.2mg-P/L 으로 나타나, 200W, 28kHz의 조건의 초음파 주사에서는 2M HCl가 가장 인 탈착 효율이 높은 것으로 나타났다(도 9 참조).
P / L in 0.5M HCl, 42.8mg-P / L in 1M HCl, and 45.2mg / L in 2M HCl, respectively, at 0.25M HCl at 200W. mg-P / L. In the ultrasonic scanning at 200W and 28kHz, 2M HCl showed the highest desorption efficiency (see FIG. 9).

이러한 결과를 통해 본 발명자들은 HCl 탈착액과 초음파 조사를 동시에 수행할 경우, HCl 탈착액과 초음파 조사를 단독으로 처리한 경우에 비해 인 탈착 농도가 크게 상승된 것으로 나타났고, 특히 낮은 50W의 초음파 조사시에는 0.5M HCl 용액을 사용할 경우가 가장 효과적이었으며, 100 및 200W로 초음파를 조사할 시에는 2M HCl 용액을 사용할 경우가 가장 인탈착 효율인 높은 것을 확인할 수 있었다.
The present inventors have found that when the HCl desorption liquid and the ultrasonic irradiation are simultaneously performed, the desorption concentration is greatly increased as compared with the case where the HCl desorption liquid and the ultrasonic irradiation are singly treated. In particular, In case of ultrasonic irradiation at 100 and 200W, desorption efficiency of 2M HCl solution was the highest when 0.5M HCl solution was used.

종합적으로 본 발명자들은 폐흡착제의 재순환 방법으로서 인 탈착 효능이 우수한 처리 방법으로 화학적 처리와 초음파 처리를 동시에 수행하는 방법을 확인하였고, 앞서 수행한 실험의 결과를 종합하여, 각 탈착 방법에 따른 인 탈착 효율을 하기 표 1 및 도 10에 나타내었다.In general, the present inventors have confirmed a method for simultaneously performing a chemical treatment and an ultrasonic treatment by a treatment method having a high desorption efficiency as a recycling method of a pulsed adsorbent. Based on the results of the above-mentioned experiments, The efficiencies are shown in Table 1 and FIG.

용액solution 초음파 무처리군
(mgPdesorption/gSMAC)Ultrasonic untreated group
(mgPdesorption / gSMAC) 초음파 + 화학적 용액
동시 처리군
(mgPdesorption/gSMAC)Ultrasonic + chemical solution
Simultaneous treatment group
(mgPdesorption / gSMAC) DW(증류수)DW (distilled water) 0.20.2 0.5*0.5 * Acid(산용액 처리)Acid (acid solution treatment) 2.062.06 4.684.68 Alkali(알칼리용액 처리)Alkali (alkali solution treatment) 3.683.68 4.284.28

* Sonic only & non-chemical * Sonic only & non-chemical

분석 결과, 상기 표 1 및 도 10에 나타낸 바와 같이, 산 또는 염기의 탈착액 용액 처리와 초음파 처리를 동시에 수행한 군이 산 또는 염기 탈착액 용액 및 초음파 처리를 단독으로 수행한 군에 비해 그 효과가 더 우수한 것으로 나타났다.
As a result of the analysis, as shown in Table 1 and FIG. 10, the groups in which the acid or base desorption solution treatment and the ultrasonic treatment were performed simultaneously were more effective than the acid or base desorption solution and the ultrasonic treatment alone .

따라서 이러한 결과를 통해 본 발명자들은 인 흡착제를 산 또는 염기의 탈착액 처리에 의한 화학적 처리방법과 초음파 처리 방법을 동시에 수행한다면 보다 효과적으로 인 흡착제를 재생할 수 있음을 확인할 수 있었다.
Therefore, the inventors of the present invention confirmed that the phosphorus adsorbent can be regenerated more effectively if the phosphorus adsorbent is simultaneously subjected to the chemical treatment and the ultrasonic treatment by the desiccant solution treatment of an acid or a base.

이제까지 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예들을 중심으로 살펴보았다. 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 구현될 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 개시된 실시예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.The present invention has been described with reference to the preferred embodiments. It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims. Therefore, the disclosed embodiments should be considered in an illustrative rather than a restrictive sense. The scope of the present invention is defined by the appended claims rather than by the foregoing description, and all differences within the scope of equivalents thereof should be construed as being included in the present invention.

Claims (8)

0.2~2.0M 의 NaOH 용액에 다공성 인 흡착제를 첨가하고 50~200W 및 28kHz로 초음파를 처리하는 단계를 포함하는, 다공성 인 흡착제의 재생 방법. Adding a porous adsorbent to a 0.2 to 2.0 M NaOH solution and sonicating at 50 to 200 W and 28 kHz. 제1항에 있어서,
상기 다공성 인 흡착제는 활성탄, 희토류 또는 알루미나인 것을 특징으로 하는 다공성 인 흡착제의 재생 방법. The method according to claim 1,
Wherein the porous adsorbent is activated carbon, rare earth or alumina. 제1항에 있어서,
상기 NaOH 용액에 다공성 인 흡착제를 첨가할 때, 상기 용액 100ml을 기준으로 1g~3g의 다공성 인 흡착제를 첨가하는 것을 특징으로 하는 다공성 인 흡착제의 재생 방법.The method according to claim 1,
Wherein when adding a porous adsorbent to the NaOH solution, 1 g to 3 g of a porous adsorbent is added based on 100 ml of the solution. 제1항에 있어서,
상기 방법은 오염물질인 인을 40.0mg-P/L 이상의 농도로 탈착시키는 것을 특징으로 하는 다공성 인 흡착제의 재생 방법.The method according to claim 1,
Characterized in that phosphorus, a contaminant, is desorbed at a concentration of at least 40.0 mg-P / L. 0.25~2.0M 의 HCl 용액에 다공성 인 흡착제를 첨가하고 50~200W 및 28kHz로 초음파를 처리하는 단계를 포함하는, 다공성 인 흡착제의 재생 방법. Adding a porous adsorbent to a 0.25 to 2.0 M HCl solution and sonicating at 50-200 W and 28 kHz. 제5항에 있어서,
상기 다공성 인 흡착제는 활성탄, 희토류 또는 알루미나인 것을 특징으로 하는 다공성 인 흡착제의 재생 방법.6. The method of claim 5,
Wherein the porous adsorbent is activated carbon, rare earth or alumina. 제5항에 있어서,
상기 HCl 용액에 다공성 인 흡착제를 첨가할 때, 상기 용액 100ml을 기준으로 1g~3g의 다공성 인 흡착제를 첨가하는 것을 특징으로 하는 다공성 인 흡착제의 재생 방법. 6. The method of claim 5,
Wherein when adding a porous adsorbent to the HCl solution, 1 g to 3 g of a porous adsorbent is added based on 100 ml of the solution. 제5항에 있어서,
상기 방법은 오염물질인 인을 40.0mg-P/L 이상의 농도로 탈착시키는 것을 특징으로 하는 다공성 인 흡착제의 재생 방법.6. The method of claim 5,
Characterized in that phosphorus, a contaminant, is desorbed at a concentration of at least 40.0 mg-P / L.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115709056A (en) * 2022-11-16 2023-02-24 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 Regeneration method of waste activated carbon containing vanadium pentoxide

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11257619A (en) * 1998-03-13 1999-09-21 Hitachi Ltd City refuse combustion device
KR20110003482A (en) * 2008-03-11 2011-01-12 에보닉 에너지 서비시스 엘엘씨 Method of regeneration of scr catalyst poisoned by phosphorous components in flue gas

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11257619A (en) * 1998-03-13 1999-09-21 Hitachi Ltd City refuse combustion device
KR20110003482A (en) * 2008-03-11 2011-01-12 에보닉 에너지 서비시스 엘엘씨 Method of regeneration of scr catalyst poisoned by phosphorous components in flue gas

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Weng, Chih-Huang and Hsu, Ming-Chien, Separation and Purification Technology 64권, 227-236쪽 *
Weng, Chih-Huang and Hsu, Ming-Chien, Separation and Purification Technology 64권, 227-236쪽*

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115709056A (en) * 2022-11-16 2023-02-24 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 Regeneration method of waste activated carbon containing vanadium pentoxide
CN115709056B (en) * 2022-11-16 2024-06-07 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 Regeneration method of waste active carbon containing vanadium pentoxide

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