KR101425351B1 - 향상된 신호 부재를 갖는 흡수 제품 - Google Patents

향상된 신호 부재를 갖는 흡수 제품 Download PDF

Info

Publication number
KR101425351B1
KR101425351B1 KR1020127016534A KR20127016534A KR101425351B1 KR 101425351 B1 KR101425351 B1 KR 101425351B1 KR 1020127016534 A KR1020127016534 A KR 1020127016534A KR 20127016534 A KR20127016534 A KR 20127016534A KR 101425351 B1 KR101425351 B1 KR 101425351B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
signal member
water
stimulating
aqueous
absorbent products
Prior art date
Application number
KR1020127016534A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20120095455A (ko
Inventor
페이구앙 쩌우
앤드류 마크 롱
데이브 앨런 소렌스
카이유앤 양
제임스 홍슈에 왕
슈에동 송
Original Assignee
킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. filed Critical 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Publication of KR20120095455A publication Critical patent/KR20120095455A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101425351B1 publication Critical patent/KR101425351B1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/42Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators with wetness indicator or alarm
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/49Absorbent articles specially adapted to be worn around the waist, e.g. diapers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • GPHYSICS
    • G08SIGNALLING
    • G08BSIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
    • G08B21/00Alarms responsive to a single specified undesired or abnormal condition and not otherwise provided for
    • G08B21/18Status alarms
    • G08B21/20Status alarms responsive to moisture

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

흡수 제품은 신체쪽 표면, 의복쪽 표면, 종방향, 횡방향 및 z-방향을 갖는 신호 부재를 포함한다. 상기 신호 부재는 수용성 중합 완충 필름 및 자극 물질을 포함한다. 상기 수용성 중합 완충 필름은 수용성 베이스 폴리머를 포함한다. 일부 견지로, 상기 자극 물질은 온도 변화제를 포함하며, 상기 신호 부재는 적어도 +/-2℃의 표면 온도 변화를 나타낸다. 일부 견지로, 상기 신호 부재는 적어도 2가지의 수성 오염에 대해 자극 효과를 나타낸다.

Description

향상된 신호 부재를 갖는 흡수 제품{ABSORBENT ARTICLE HAVING IMPROVED SIGNAL MEMBER}
본 발명은 자극 물질을 포함하는 흡수 제품에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 용변 연습용 팬티(training pant)와 같은 흡수 제품에 관한 것으로 착용자에게 유체 오염시 감각의 뚜렷한 변화를 제공하는 흡수 제품에 관한 것이다.
예를 들어, 유아의 용변 연습용 팬티와 같은 흡수 제품은 배뇨가 일어날 경우에 유아가 이를 인지하는 것을 증진시키기 위한 시도로 배뇨시 온도 변화 감각을 제공하는 온도 변화 파티클로 디자인되어 왔다. 알려져 있는 바와 같이, 이러한 인지는 배변 훈련 과정에서 중요한 단계일 수 있다. 온도 변화 감각은 종종 그 제품의 탑시트 및 흡수 코어 사이에 배치되는 자극 물질의 결과일 수 있다.
불행하게도, 특정 환경에서, 이러한 물품의 디자인은 전적으로 만족스럽지 않을 수 있다. 예를 들어, 제품 내에 포함된 자극 물질은, 특정 예로, 착용자에게 거슬릴 수 있다. 이러한 불쾌함은 자극 물질이 사용시 착용자의 피부와 가깝게 위치한 경우에 특히 더 그러하나, 이는 일반적으로 착용자에 의해 경험되는 온도 변화 감각을 최대화하는데 바람직한 형태이다. 더욱이, 자극 물질은 신속한 온도 변화 감각을 제공할 수 있으나, 배뇨 훈련 과정에 원하는 만큼 보조할 수 있을 정도로 지속적이지 못할 수 있다.
이러한 문제를 해결하기 위한 시도로 75중량% 소르비톨과 같은 다량의 자극 물질을 67중량% 폴리프로필렌 멜트블로운 섬유 및 33중량% 펄프 섬유로 제조된 단층 코폼 직물 내에 넣어 신호 성분 부재를 형성한 바 있다. 그러나, 이러한 신호 성분을 제조하는 비용 및 복잡성이 상당히 클 수 있다. 예를 들어, 코폼 프로세스는 매우 복잡한 경향이 있으며, 소르비톨은 상대적으로 고 비용 물질인 경향이 있다. 더욱이, 최대 자극 효과는 1차 오염 동안 또는 부근에서 코폼 직물임에도 불구하고 상대적으로 급속히 도달될 수 있다.
따라서, 자극 물질의 효과를 지속 또는 연장시킬 수 있으며; 현재 입수가능한 신호 부재에 비해 동일하거나 상대적으로 저렴한 비용 및/또는 제조 복잡성이 낮으며, 착용자에게 만족스러운 표면을 잠재적으로 제공할 수 있는 흡수 제품이 요구된다.
상기 언급된 요구에 응하여, 흡수 제품은 신체쪽 표면, 의복쪽 표면, 종방향, 횡방향 및 z-방향을 갖는 신호 부재를 포함한다. 상기 신호 부재는 수용성 중합 완충 필름 및 자극 물질을 포함한다. 상기 수용성 중합 완충 필름은 수용성 베이스 폴리머를 포함한다. 상기 자극 물질은 온도 변화제를 포함한다. 또한, 상기 신호 부재는 23℃의 온도를 갖는 수돗물에 10초간 완전히 잠긴 후에 건조 상태에서 23℃에서 적어도 +/-2℃의 표면 온도 변화를 나타낸다. 일부 견지로, 상기 수용성 베이스 폴리머는 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리비닐 알코올로부터 선택된다. 다른 견지로, 상기 수용성 중합 완충 필름은 적어도 하나의 가소제, 수 용해도 조절제 또는 pH 조절제를 더 포함한다. 다른 견지로, 상기 자극 물질은 냉각제 또는 온감제(warming agent)로부터 선택된다. 다른 견지로, 냉각제는 -30 내지 -90cal/g의 용액, 수화 또는 반응의 열을 갖는다. 다른 견지로, 냉각제는 자일리톨, 소르비톨 또는 우레아로부터 선택된다. 다른 견지로, 자극 물질은 50-2000gsm의 평량으로 신호 부재에 존재한다. 다른 견지로, 자극 물질은 물의 g당 0.1g 내지 6g의 용해도를 갖는다. 다른 견지로, 상기 신호 부재는 수성 오염 절차(Aqueous Insult Procedure)에 따른 1차 수성 오염 후 적어도 5분간 자극 효과를 나타낸다. 다른 견지로, 상기 신호 부재는 수성 오염 절차에 따른 적어도 2가지의 수성 오염 동안에 자극 효과를 나타낸다. 다른 견지로, 상기 신호 부재는 23℃의 온도를 갖는 수돗물에 10초간 완전히 잠긴 후에 5-30분까지 완전히 용해되지 않는다. 다른 견지로, 상기 신호 부재는 수성 오염 절차에 따른 1차 수성 오염 후에 적어도 4분까지 최대 자극 효과에 도달하지 못한다.
본 발명의 다른 견지로, 흡수 제품은 신체쪽 표면, 의복쪽 표면, 종방향, 횡방향 및 z-방향을 갖는 신호 부재를 포함한다. 상기 신호 부재는 수용성 중합 완충 필름 및 자극 물질을 포함한다. 상기 수용성 중합 완충 필름은 수용성 베이스 폴리머를 포함한다. 또한, 상기 신호 부재는 수성 오염 절차에 따른 적어도 2가지의 수성 오염에 걸쳐 자극 효과를 나타낸다. 일부 견지로, 상기 수용성 베이스 폴리머는 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리비닐 알코올로부터 선택된다. 다른 견지로, 상기 수용성 중합 완충 필름은 적어도 하나의 가소제, 수 용해도 조절제 또는 pH 조절제를 더 포함한다. 다른 견지로, 상기 자극 물질은 냉각제, 온감제 또는 압력 변화제로부터 선택된다. 다른 견지로, 상기 신호 부재는 수성 오염 절차에 따른 1차 수성 오염 후에 적어도 5분간 자극 효과를 나타낸다. 다른 견지로, 신호 부재는 수성 오염 절차에 따른 1차 수성 오염 후에 적어도 20분간 자극 효과를 나타낸다. 다른 견지로, 상기 신호 부재는 23℃의 온도를 갖는 수돗물에 완전히 잠긴 후에 5-30분까지 완전히 용해되지 않는다. 다른 견지로, 상기 자극 물질은 산성 기능성을 갖는 폴리머를 포함한다.
본 발명의 다양한 다른 특징 및 이점을 하기에 나타낸다. 본 설명에서, 본 발명의 예시적인 구현에 대해 참조가 이루어진다. 이러한 구현은 본 발명의 전체 범위를 나타내는 것은 아니다. 따라서, 참조는 본 발명의 전체 범위를 해석하기 위해 본 명세서의 청구범위에 대해 이루어진다. 간결하고 간명하게 나타내기 위해, 본 명세서에 나타낸 어느 범위의 수치는 그 범위 내의 모든 수치를 포함하며, 논의된 특정 범위 내의 실제 수치인 종료점을 갖는 어느 하위 범위를 열거하는 청구항들에 대한 뒷받침으로서 해석되어야 한다. 가상적인 설명 예시로, 본 명세서에서 1-5 범위의 기재는 하기의 어느 범위에 대한 청구항들을 뒷받침하는 것으로 해석될 것이다: 1-5; 1-4; 1-3; 1-2; 2-5; 2-4; 2-3; 3-5; 3-4; 및 4-5.
상기한 본 발명의 특징들 및 다른 특징들, 견지 및 이점은 하기 설명, 첨부된 청구항 및 도면을 참조하여 더욱 잘 이해될 것이다.
도 1은 용변 연습용 팬티의 일면에 체결되고, 상기 팬티의 반대면에는 체결되지 않은 용변 연습용 팬티의 기계적 체결장치를 갖는 용변 한 쌍의 연습용 팬티의 측면도를 대표적으로 나타낸 것이다.
도 2는 체결되지 않은, 펼쳐져 놓인 상태의 도 1의 용변 연습용 팬티의 평면도를 대표적으로 나타낸 것으로, 착용자 쪽으로 향한 상기 용변 연습용 팬티의 표면을 보여준다.
도 3은 자극 물질의 균일한 분포를 갖는 본 발명의 신호 부재의 평면도이다.
도 4는 자극 물질의 비균일한 분포를 갖는 본 발명의 신호 부재의 평면도이다.
도 5는 자극 물질의 균일한 분포를 갖는 라인 A-A를 따라 취해진 도 3의 신호 부재의 종방향 단면도이다.
도 6은 자극 물질의 비균일한 분포를 갖는 본 발명의 신호 부재의 종방향 단면도이다.
도 7은 자극 물질의 비균일한 분포를 갖는 본 발명의 신호 부재의 종방향 단면도이다.
도 8a는 제1 분리 존을 갖는 본 발명의 신호 부재의 종방향 단면도이다.
도 8b는 제2 분리 존을 갖는 본 발명의 신호 부재의 종방향 단면도이다.
도 9a는 수성 오염 절차에 대한 시험 장치의 평면도이다.
도 9b는 라인 B-B에서 취해진 도 9a의 시험 장치의 단면도이다.
도 10은 본 발명의 신호 부재를 갖는 여성용 위생 패드이다.
도 11은 두께 시험에 이용된 두께 시험기의 사시도이다.
본 명세서 및 도면에서의 참조부호에 대한 반복된 사용은 본 발명의 동일한 또는 유사한 특징 또는 요소를 나타내도록 의도된다. 도면들은 대표적으로 나타낸 것이며 반드시 비율적으로 도시된 것은 아니다. 이의 특정 부분은 확대되어 나타내고 다른 부분은 최소화되어 나타낸 것일 수 있다.
시험 방법
달리 표기하지 않는 한, 모든 시험은 23℃의 온도 및 50%의 상대습도에서 수행된다.
입자 크기 시험
주어진 시료의 입자 크기 분포를 측정하기 위해 시브 스택이 사용된다. 따라서, 예를 들어, 710미크론 구멍을 갖는 시브에 남은 입자는 710미크론 이상의 입자 크기를 갖는 것으로 간주된다. 710미크론 구멍을 갖는 시브를 통해 통과하고 500미크론 구멍을 갖는 시브에 남은 입자는 500미크론 내지 710미크론 사이의 입자 크기를 갖는 것으로 간주된다. 또한, 500미크론 구멍을 갖는 시브를 통해 통과하는 입자는 500미크론 미만의 입자 크기를 갖는 것으로 간주된다.
시브는 스택의 상부에 있는 가장 큰 구멍으로 구멍 크기 순서로 놓이며, 가장 작은 구멍이 스택의 하부에 놓인다. 따라서, 신호 부재와 결합된 모든 자극 물질의 중량을 재어 가장 큰 구멍을 갖는 시브 내에 놓인다. 변형적으로, 단지 신호 부재의 특정 부분에 자극 물질의 입자 크기 또는 입자 크기 분포를 측정하는 것이 원하여질 경우에, 그 부분과 결합된 자극 물질만 중량을 재어 가장 큰 구멍을 갖는 시브 내에 놓일 수 있다. 20메쉬(850미크론), 25메쉬(710미크론), 35메쉬(500미크론), 50메쉬(300미크론) 및 170메쉬(90미크론)을 포함하는 미국 표준 시브가 상기 시브 스택에 사용될 수 있다.
상기 시브 스택을 Ro-Tap mechanical Sieve Shaker, Model RX29(W.S. Tyler of Mentor, Ohio) 또는 표준 시험 조건의 다른 유사 쉐이킹 장치를 이용하여 10분간 쉐이킹한다. 쉐이킹 완료 후, 각 시브 상에 남은 자극 물질을 빼내어 중량을 재고 기록한다. 각 시브 상에 남은 입자의 중량을 초기 시료 중량으로 나눔으로써 각 시브 상에 남은 입자의 퍼센트를 산출한다.
입자 분포 시험
신호 부재 내의 자극 물질 분포는 포토마이크로그래프, 전자 마이크로그래프 또는 유사 영상 기술에 의해 측정된다. 예를 들어, Scanning Electron Microscope(JSM-840, J.E.O.L., Peabody, Messachusetts)가 사용될 수 있다. 단면은 프레쉬 스트레이트-에지 레이저 블레이드를 이용하여 신호 부재의 일 영역으로부터 신호 부재의 다른 영역으로 자극 물질을 드래깅하는 것을 회피하기 위해 조심스럽게 절단함으로써 z-방향으로 취해질 수 있다. 따라서, 신호 부재의 z-방향 단면의 확대 이미지가 취해질 수 있다. 이러한 이미지로부터, 신호 부재의 치수가 측정될 수 있으며, z-방향에서의 신호 부재의 분포가 또한 관찰될 수 있다. 더욱이, 신호 부재의 다양한 상대적 위치에서 자극 물질의 크기가 또한 주사전자현미경과 함께 소프트웨어(SEMICAPS Genie v. 1.0 데스크탑 영상 시스템(SEMICAPS, Inc., Santa Clara, California)을 이용하여 컴퓨터 스크린으로 측정될 수 있다.
두께 시험
제품의 선택 부분 또는 섹션의 두께 값은 도 11에 나타낸 바와 같은 두께 시험기를 이용하여 측정된다. 두께 시험기(2310)는 클램프 샤프트(2330)를 갖는 그라나이트 베이스(2320)를 포함하며, 여기서 그라나이트 베이스(2320)의 상부 표면(2322)은 평평하고 평활하다. 적절한 그라나이트 베이스는 Starret Granite Base, model 653G(The L.S. Starrett Company로부터 입수가능하며, Athol, Massachusetts, U.S.A.에 위치한 사업장을 가짐) 또는 이에 상당한 것이다. 클램프 암(2340)은 클램프 암(2340)의 일 단부(2342)에 클램프 샤프트(2330)에 고정되고, 디지털 인디케이터(2350)는 반대 단부(2344)에 클램프 암(2340)에 고정된다. 적절한 인디케이터는 Mitutoyo ID-H Series 543 Digimatic Indicator(Mitutoyo America Corp.로부터 입수가능하며, Aurora, Illinois, U.S.A.에 위치한 사업장을 가짐) 또는 이에 상당한 것이다. 상기 인디케이터(2350)으로부터 하향으로 뻗은 것은 수직으로 이동가능한 플런저(2360)이다. 플런저(2360)의 말단부(2362)에 76.2mm의 직경을 갖는 원형 플래턴(2370)이 부착된다. 플래턴(2370)은 아크릴로 제조되며, 적어도 바닥 표면(2372)에 평평하고 평활하다. 플래턴(2370)의 두께 및 중량은 두께 시험기(2310)가 0.345kPa(0.05psi)의 압력을 제공하도록 형성된다.
절차를 수행하기 위해, 적어도 90mm x 102mm의 치수를 갖는 크기로 시험될 시편 시료를 절단한다. 플래턴(2370) 및 플런저(2360) 유닛은 바닥 표면(2372)이 그라나이트 베이스(2320)의 상부 표면(2322)과 직접적으로 접촉되도록 조심스럽게 낮춰지고, 그 다음, 디지털 인디케이터(2350)는 "제로" 버튼(2357)을 누름으로써 테어링(taring)된다. 디지털 인디케이터(2350)의 디지털 디스플레이(2355)는 "0.00mm" 또는 이에 상당한 것을 표시하여야 한다. 그 다음, 플래턴(2370) 및 플런저(2360) 유닛을 들어올리고, 시료를 그라나이트 베이스(2320)의 상부 표면(2322)에 놓아, 시료가 플래턴(2370) 하의 중심에 존재하도록 한다. 플래턴(2370) 및 플런저(2360) 유닛을 시료 상에 조심스럽게 내려 0.345kPa(0.05psi)의 압력이 제공되도록 한다. 3초 후, 디지털 디스플레이(2355)의 측정치는 0.01mm에 가장 근접하게 기록된다.
수성 오염 절차
수성 오염 절차는 시료의 단일 수성 오염 또는 다중 수성 오염을 자극하기 위한 적절한 방법을 제공한다. 수성 오염 절차를 수행하기에 적절한 장치를 도 9a 및 9b에 나타내었으며, 일반적으로 200으로 표시하였다. 상기 시험 장치(200)는 상부 및 하부 어셈블리를 포함하며, 이는 각각 일반적으로 202 및 204로 표시하였으며, 여기서 하부 어셈블리(204)는 일반적으로 시험 동안에 시료를 지지하기 위해 투명 PLEXIGLAS(Degussa AG, Dusseldorf, Germany)로 구성된 18cm x 18cm 정사각형의 하부 플레이트(207)를 포함한다.
상부 어셈블리(202)는 일반적으로 하부 플레이트(207)와 동일한 투명 PLEXIGLAS로 구성되며, 그 안에 형성된 4cm x 4cm 정사각형의 중심 구멍을 갖는 18cm x 18cm 정사각형의 상부 플레이트(208)를 포함한다. 하부 플레이트(207)와 동일한 투명 LEXIGLAS로 구성된 4cm x 4cm 정사각형의(내부 치수) 유체 운반 튜브(212)는 중심 구멍(210)에서 상부 플레이트(208)로 고정되며, 상부 플레이트에 실질적으로 수직적인 위를 향해 연장된다. 따라서, 상부 플레이트(208)의 중심 구멍(210)은 운반 튜브(212)의 내부 치수와 동일한 치수를 가져야 하며, 운반 튜브(212)가 상부 플레이트(208)의 상부에 탑재되도록 정렬된다.
핀 요소(214)는 하부 플레이트(207)의 외부 코너 부근에 위치하며, 상부 플레이트(208) 내에 이에 상응하는 리세스(recesses)(216)는 핀 요소(214)를 받도록 크기가 맞춰져 적절히 정렬되고, 시험 동안에 하부 어셈블리(204) 상에 상부 어셈블리(202)를 위치시킨다. (상부 플레이트(208) 및 운반 튜브(2112)를 포함하는) 상부 어셈블리(202)의 중량은 약 360g이다.
수성 오염 절차를 실행하기 위해, 시험될 시료는 40mm x 40mm의 치수를 갖도록 잘려져 시험 시료(220)를 형성한다. 하부 어셈블리(204)에 부착된 상부 어셈블리(202)와 함께, 시험 시편(220)은 운반 튜브(212) 내로 놓이고, 상부 플레이트(208)의 중심 구멍 내로 맞춰져, 시험 시료(220)의 전체 바닥-면이 하부 플레이트(207)와 직접 접촉하도록 한다. 시험 시료(220)가 놓이면, 23℃ 수돗물 20g(즉, 1차 수성 오염)을 운반 튜브(212)의 상부에 부어, 시료(220) 내로 흘러 내려가게 한다. 1차 물 드롭이 시료(220)에 접촉할 때에 스톱워치를 시작한다. 10초 후, 스톱워치 정지 없이, 상부 어셈블리가 재빠르게 제거되고, 시료 상에 잔존하는 어떠한 과잉 물은 시험 시료(220)가 이동하지 못하게 조심스럽게 하부 플레이트(207)를 틸팅(tilting)함으로써 제거된다. 그 다음, 시험 시료의 특정 특성은 필요에 따라 특정 시간 간격으로 측정될 수 있다. 4.5분 후(즉, 다음 오염 전 30초), 상부 어셈블리(202)는 구멍(210) 내에 실질적으로 중심에 있는 시험 시료(220)와 함께 핀(214)을 통해 하부 어셈블리(204)에 재부착된다. 스톱워치에서 5분에, 또 다른 20g의 23℃ 물(즉, 2차 수성 오염)을 운반 튜브(212)의 상부에 부어 시료(220) 내로 흘러들어가게 한다. 첫 번째 물 드롭이 시험 시료(220)와 접촉한 후 10초에, 상부 어셈블리는 재빠르게 다시 제거되고, 시료 상에 잔존하는 어떠한 과잉 물은 어느 용해되지 않은 시험 시료(220)가 이동하지 못하게 조심스럽게 하부 플레이트(207)를 틸팅(tilting)함으로써 제거된다. 시험 시료의 특정 특성은 또한 필요에 따라 특정 시간 간격으로 측정될 수 있다. 상기 방법은 시료가 완전히 용해되거나 자극 효과가 중단될 때까지 3차, 4차 및 후속적인 오염에 대해 반복된다.
정의
본 발명에 사용된 용어 "포함하다(comprises)", "포함하는(comprising)" 및 이로부터 유래된 다른 파생어는 어느 언급된 특징, 구성요소, 정수, 단계 또는 성분의 존재를 명시하는 개방형 용어인 것으로 의도되며, 하나 이상의 다른 특징, 구성요소, 정수, 단계, 성분 또는 이의 그룹의 존재나 첨가가 불가능하지 않은 것으로 의도된다.
용어 "흡수 제품(absorbent article)"은 일반적으로 유체를 흡수 및 함유할 수 있는 장치를 칭한다. 예를 들어, 개인 위생 흡수 제품은 신체로부터 배출되는 다양한 유체를 흡수 및 함유하도록 피부에 대해 또는 피부 근처에 놓이는 장치를 칭한다.
용어 "부착(attach)" 및 이의 파생어는 두 구성요소의 연결, 접착, 결합, 본딩, 시윙 투게더(sewing together) 등을 칭한다. 두 구성요소는 서로 통합될 경우에 또는 서로 직접적으로 부착되거나, 또는 각각 직접적으로 중간 구성요소에 부착되는 경우와 같이 서로 간접적으로 부착될 경우에 서로 부착되는 것으로 간주될 것이다.
용어 "본드(bond)" 및 이의 파생어는 두 구성요소의 결합, 접착, 연결, 부착, 시윙 투게더(sewing together) 등을 칭한다. 두 구성요소는 서로 직접적으로 본딩되거나, 또는 각각 직접적으로 중간 구성요소에 본딩되는 경우와 같이 서로 간접적으로 본딩될 경우에 서로 본딩되는 것으로 간주될 것이다.
용어 "코폼(coform)"은 멜트블로운 폴리머 물질을 에어 포밍하고 한편으로는 이와 동시에 에어-서스펜디드 섬유를 멜트블로운 섬유 내로 블로잉함으로써 형성될 수 있는 셀룰로즈 섬유와 같은 멜트블로운 섬유와 흡수 섬유의 블렌드를 칭한다. 코폼 물질은 또한 초흡수성(superabsorbent) 물질과 같은 다른 물질을 포함할 수 있다. 멜트블로운 섬유 및 흡수 섬유는 포라미너스 벨트(foraminous belt)에 의해 제공되는 바와 같은 포밍 표면 상에 수집된다. 포밍 표면은 포밍 표면 상에 놓인 가스-투과성 물질을 포함할 수 있다. 예시적인 코폼 프로세스는 미국 특허 제 4,100,324호(Anderson et al.); 제4,587,154호(Hotchkiss et al.); 제4,604,313호(McFarland et al.); 제4,655,757호(McFarland et al.); 제4,724,114호(McFarland et al.); 제4,100,324호(Anderson et al.); 및 영국 특허 GB 2,151,272(Minto et al.)에 기재되어 있으며, 이는 본 명세서에 참조로 편입된다.
용어 "복합 액체(complex liquid)"는 일반적으로, 주로 생리와 관련된 수성 액체와 관한 점탄성 액체인 것으로 특성화된 액체를 나타낸다.
용어 "연결(connect)" 및 이의 파생어는 두 구성요소의 결합, 접착, 본딩, 부착, 시윙 투게더(sewing together) 등을 칭한다. 두 구성요소는 서로 직접적으로 연결되거나, 또는 각각 직접적으로 중간 구성요소에 연결되는 경우와 같이 서로 간접적으로 연결될 경우에 서로 연결되는 것으로 간주될 것이다.
용어 "일회용(disposable)"은 단일 사용 후 흡수 제품으로서 세탁되거나 그렇지 않으면 복구되거나 재사용되는 것으로 의도되지 않은 흡수 제품을 칭하는 것으로 사용된다.
용어 "~ 위에 배치된(disposed on ~)", "~ 을 따라 배치된(disposed along ~)", "~ 와 함께 배치된(disposed with ~)" 또는 "~ 를 향해 배치된(disposed toward ~)" 및 이의 파생어는 한 구성요소가 다른 구성요소와 통합될 수 있거나, 한 구성요소가 다른 구성요소에 본딩되거나 함께 놓이거나 근처에 놓인 개별 구조물일 수 있는 것을 의미한다.
용어 "탄성(elastic)", "탄성화된(elasticized)", "탄성(elasticity)" 및 "탄성중합체의(elastomeric)" 및 이의 파생어는 변형을 일으킨 힘을 제거한 후에 이의 본래 크기 및 형상을 회복하는 경향이 있는 물질 또는 복합재의 특성을 의미한다. 적절히, 탄성 물질 또는 복합재는 이의 느슨한 길이의 적어도 50%가 신장될 수 있고, 적용된 힘의 제거시 이의 신장의 적어도 40%를 회복한다.
용어 "신장성(extensible)"은 파괴 없이 신장 또는 변형이 가능하나, 신장 또는 변형을 일으킨 힘을 제거한 후에 이의 본래 크기 및 형상을 실질적으로 회복하지 못하는(즉, 40% 미만으로 회복하는) 물질 또는 복합재를 칭한다. 적절히, 신장성 물질 또는 복합재는 이의 느슨한 길이의 적어도 50%가 신장될 수 있다.
용어 "섬유(fiber)"는 고비율의 길이 대 직경 또는 폭을 갖는 연속성 또는 비연속성 부재를 칭한다. 따라서, 섬유는 필라멘트, 실, 스트랜드, 얀 또는 이러한 부재의 어떠한 부재 또는 조합물일 수 있다.
용어 "건강/의료 흡수 제품(health/medical absorbent articles)"은 이에 한정하는 것은 아니나, 온 또는 냉 치료, 의료 가운(즉, 보호 가운 및/또는 수술용 가운), 수술용 드레이프, 캡, 글로브, 안면 마스크, 붕대, 상처 드레싱, 와이프(wipes), 커버, 용기, 필터, 일회용 의복 및 침대 패드, 의료용 흡수 의복, 언더패드 등을 포함하는 다양한 전문 및 소비자 건강 관리 제품을 포함한다.
용어 "가정용/산업용 흡수 제품(household/industrial absorbent articles)"은 세정 및 소독용 구조물 및 포장용품, 제품, 와이프, 커버, 필터, 타월, 일회용 컷팅 시트, 화장실용 티슈, 미용 티슈, 부직 롤 제품, 배게, 패드, 매트, 쿠션, 마스크 및 피부 세정 또는 처리에 사용되는 제품과 같은 바디케어 제품을 포함하는 홈-컴포트 제품, 실험실용 코트, 커버-올(cover-alls), 쓰레기 봉지, 애완동물 위생 흡수 라이너, 세탁물 오염/잉크 흡수제 등을 포함한다.
용어 "친수성"은 그 물질과 접촉시 수성 액체에 의해 습윤되는 물질을 칭한다. 물질의 습윤도는 관련 액체와 물질의 접촉각 및 표면장력에 대해 기재될 수 있다. 특정 섬유 물질 또는 섬유 물질의 블렌드의 습윤성을 측정하기에 적절한 장치 및 기술은 Cahn SF A-222 Surface Force Analyzer System 또는 실질적으로 이에 상당하는 시스템에 의해 제공될 수 있다. 이러한 시스템으로 측정시, 90도 미만의 접촉각을 갖는 물질을 "습윤성" 또는 "친수성"이라고 하고, 90도 이상의 접촉각을 갖는 섬유를 "비습윤성" 또는 "소수성"이라고 한다.
용어 "결합(join)" 및 이의 파생어는 두 구성요소의 연결, 접착, 본딩, 부착, 시윙 투게더(sewing together) 등을 칭한다. 두 구성요소는 서로 직접적으로 결합되거나, 또는 각각 직접적으로 중간 구성요소에 결합되는 경우와 같이 서로 간접적으로 결합될 경우에 서로 결합되는 것으로 간주될 것이다.
용어 "액체 불투과성(liquid impermeable)"은 단층 또는 다층 라미네이트를 나타내는데 사용될 경우에 소변, 생리 또는 배변과 같은 액체가 통상적인 사용 조건 하에서, 액체 접촉 지점에서 그 층 또는 라미네이트의 평면에 일반적으로 수직 방향으로 그 층 또는 라미네이트를 통해 통과하지 않는 것을 의미한다.
용어 "액체 투과성(liquid permeable)"은 액체 불투과성이 아닌 어떠한 물질을 칭한다.
용어 "멜트블로운 섬유(meltblown fibers)"는 용융 스레드 또는 필라멘트로서 다수의 미세한, 일반적으로 원형의 다이 카필러리를 통해 용융된 열가소성수지 물질을 고속의 일반적으로 가열된 가스(예, 공기) 스트림 내로 압출성형하여 용융 열가소성수지 물질의 필라멘트를 이의 구경으로 감소되도록 약화되어 형성된 섬유를 칭한다. 코폼 프로세스의 특정 경우에, 멜트블로운 섬유 스트림은 다른 방향에서 도입된 하나 이상의 물질 스트림과 교차한다. 따라서, 멜트블로운 섬유 및 다른 선택적 물질은 고속 가스 스트림에 의해 수행되며, 수집 표면에 부착된다. 형성된 웹 내의 멜트블로운 섬유의 분포 및 방향은 그 기하학적 구조 및 프로세스 조건에 따라 달라진다. 예시적인 멜트블로운 프로세스는 NRL Report 4364, "Manufacture of Super-Fine Organic Fibers"(V. A. Wendt, E. L. Boone and C. D. Fluharty); NRL Report 5265. "An Improved Device For the Formation of Super-Fine Thermoplastic Fibers"(K. D. Lawrence, R. T. Lukas and J. A. Young); 및 미국 특허 제 3,849,241호(Butin et al.) 및 미국 특허 제 5,350,624호(Georger et al.)를 포함하는 다양한 특허문헌 및 공개문헌에 기재되어 있으며, 이는 모두 본 명세서에 참조로 편입된다.
용어 "비직조(nonwoven)" 및 "비직조 웹(nonwoven web)"은 니트 직물에서와 같은 인식가능한 방식이 아니라, 사이에 끼워넣어진 개별적인 섬유 또는 필라멘트의 구조를 갖는 물질 및 이러한 물질의 웹을 칭한다. 용어 "섬유(fiber)" 및 "필라멘트(filament)"는 본 명세서에서 호환적으로 사용된다. 비직조 직물 또는 웹은 예를 들어, 멜트블로운 프로세스, 스펀본드 프로세스, 에어 레잉 프로세스, 웨트 레이어링 프로세스 및 본디드-카디드-웹 프로세스와 같은 다수의 프로세스로부터 형성된다.
용어 "개인 위생 흡수 제품(personal care absorbent articles)"은 이에 한정하는 것은 아니나, 기저귀, 기저귀 팬츠, 베이비 와이프, 용변 연습용 팬티, 흡수 언더팬츠, 유아용 위생 팬츠, 수영복 및 기타 일회용 의복; 생리대, 와이프, 생리 패드, 생리 팬티, 팬티 라이너, 팬티 쉴드, 인터래비얼스(interlabials), 탐폰 및 탐폰 도구를 포함하는 여성용 위생 제품; 와이프, 가슴 패드와 같은 패드, 컨테이너, 요실금 제품 및 소변용 쉴드(urinary shield)를 포함하는 성인용 위생 제품; 의복 성분; 턱받이; 운동 및 레크레이션 제품 등과 같은 흡수 제품을 포함한다.
용어 "스포츠/건축 흡수 제품(sports/construction absorbent articles)"은 머리밴드, 손목밴드 및 땀 흡수용 기타 보조제품, 스포츠 장비의 그립 및 핸들용 흡수 와인딩, 및 사용중에 장비의 세정 및 건조를 위한 타월 또는 흡수 와이프를 포함한다.
용어 "스펀본드(spunbond)" 및 "스펀본디드 섬유(spunbonded fiber)"는 다수의 미세한, 일반적으로 원형의 스피너렛 카필러리로부터 용융된 열가소성수지 물질의 필라멘트를 압출성형한 다음, 압출된 필라멘트의 구경을 신속히 감소시킴으로써 형성된다.
용어 "신축성(stretchable)"은 물질이 적어도 한 가지 방향으로 적어도 50%로 파괴없이 신축될 수 있음을 의미한다.
용어 "초흡수 물질(superabsorbent material)"은 가장 호의적인 조건 하에서 이의 중량으로 적어도 10배 흡수할 수 있는, 보다 바람직하게는, 약 0.9중량% 소듐 클로라이드를 함유하는 수용액에서 이의 중량으로 적어도 약 30배 흡수할 수 있는 수-팽창성, 수-불용성 유기 또는 무기 물질을 칭한다.
용어 "타겟 존(target zone)"은 소변, 생리 또는 변통과 같은 다수의 유체 오염이 초기에 접촉하는데 특히 바람직한 흡수 제품의 영역을 칭한다. 특히, 본 발명의 흡수 제품에 있어서, 오염 타겟 존은 모든 방향에서 오염 지점으로부터 제품의 총 길이 및 폭의 15%에 해당하는 거리로 뻗어진 흡수 코어의 영역을 칭한다.
용어 "열가소성(thermoplastic)"은 열에 노출될 경우에 유연하며, 실온으로 냉각될 경우에 실질적으로 비유연 상태로 돌아오는 물질을 나타낸다.
용어 "%by weight", "중량%", "wt%" 또는 이의 파생어가 본 명세서에 사용될 경우에 이는 달리 표기하지 않는 한 건조 중량을 기준으로 한 것으로 의도된다.
이러한 용어들은 본 명세서의 나머지 부분에 기재된 설명으로 정의될 수 있다.
상세한 설명
본 발명의 향상된 신호 부재(이하 "신호 요소(signal element)"라 칭함)는 흡수 제품에 유용하다. 본 발명의 흡수 제품은 흡수 코어를 가질 수 있으며, 선택적으로 탑시트 및/또는 백시트를 포함할 수 있으며, 여기서 흡수 코어는 탑시트와 백시트 사이에 배치될 수 있다. 상기 신호 부재는 자극 물질 및 수용성 중합 완충 필름을 포함한다.
본 발명의 이해를 돕기 위해서, 본 발명의 용변 연습용 팬티를 나타내는 예시 목적으로 도 1 및 2가 참조된다. 본 발명은 또한 본 발명의 범위를 벗어나지 않고, 이에 한정하는 것은 아니나, 다른 개인용 위생 흡수 제품, 건강/의료 흡수 제품, 가정용/산업용 흡수 제품, 스포츠/건축 흡수 제품 등을 포함하는 다양한 다른 일회용 흡수 제품에 사용하기에 적합할 수 있다.
용변 연습용 팬티를 제조하는 다양한 물질 및 방법은 미국 특허 제 6,761,711호(Fletcher et al.); 미국 특허 제 4,940,464호(Van Gompel et al.); 미국 특허 제 5,766,389호(Brandon et al.) 및 미국 특허 제 6,645,190호(Olson et al.)에 개시되어 있으며, 이들 각각은 본 명세서에 참조로 편입된다.
도 1은 부분적으로 체결된 상태의 용변 연습용 팬티(20)를 나타내며, 그리고 도 2는 오픈되고 펼쳐진 상태의 용변 연습용 팬티(20)를 나타낸다. 용변 연습용 팬티(20)는 용변 연습용 팬티의 전면으로부터 착용시 용변 연습용 팬티의 후면으로 연장되는 종방향(1)을 형성한다. 종방향(1)에 수직적인 방향이 측방향(2)이다.
용변 연습용 팬티(20)는 전면 부분(22), 후면 부분(24) 및 상기 전면 부분과 후면 부분 사이에 연결하는 종방향으로 연장된 사타구니 부분(26)을 형성한다. 상기 팬티(20)는 또한 착용자를 향해 배치될 사용시 조절되는(예, 팬티의 다른 구성요소에 대해 위치한) 내부 표면(즉, 신체쪽 표면), 및 상기 내부 표면에 반대되는 외부 표면(즉, 의복쪽 표면)을 형성한다. 상기 용변 연습용 팬티(20)는 한 쌍의 횡방향으로 마주하는 사이드 엣지 및 한 쌍의 종방향으로 마주하는 웨이스트 엣지를 갖는다.
상기 팬티(20)는 섀시(32), 전면 부분(22)에 종방향 외측을 향하여 연장되는 한 쌍의 종방향으로 마주하는 전면 패널(34) 및 후면 부분(24)에 횡방향 외측을 향하여 연장되는 한 쌍의 종방향으로 마주하는 후면 패널(734)을 포함할 수 있다.
상기 섀시(32)는 백시트(40) 및 접착제, 초음파 결합, 열 결합 또는 다른 통상적인 기술에 의해 이들 간에 적재된 관계로 상기 백시트(40)에 연결될 수 있는 탑시트(42)를 포함한다. 섀시(32)는 착용자에 의해 삼출된 유체 신체 삼출물을 흡수하는 백시트(40)와 탑시트(42) 사이에 배치된 도 2에 나타낸 바와 같은 흡수 코어(44)를 더 포함할 수 있으며, 신체 삼출물의 횡방향 흐름을 방지하기 위해 탑시트(42) 또는 흡수 코어(44)에 고정된 한 쌍의 방지 플랩(46)을 더 포함할 수 있다.
백시트(40), 탑시트(42) 및 흡수 코어(44)는 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 알려진 다수의 여러 가지 물질들로 제조될 수 있다. 3층 모두, 예를 들어, 신축성 및/또는 탄성적으로 신축성일 수 있다. 또한, 각 층의 신장 특성은 제품의 전체적인 신장 특성을 조절하기 위해 달라질 수 있다.
백시트(40)는 예를 들어, 통기성일 수 있으며, 그리고/또는 유체 불투과성일 수 있다. 백시트(40)는 단일층, 다층, 라미네이트, 스펀본드 직물, 필름, 멜트블로운 직물, 탄성 네팅, 마이크로다공성 웹 또는 본디드-카디드-웹으로 구성될 수 있다. 백시트(40)는 예를 들어, 유체 불투과성 물질의 단일층일 수 있으며, 또는 변형적으로 층들 중 적어도 하나가 유체 불투과성인 다층 라미네이트 구조일 수 있다.
백시트(40)는 이축적으로 연장될 수 있으며, 선택적으로 이축 탄성일 수 있다. 백시트(40)로 사용될 수 있는 탄성 비직조 라미네이트 웹은 하나 이상의 수집가능한 비직조 웹 또는 필름에 연결된 비직조 물질을 포함한다. 스트레치 결합된 라미네이트(SBL) 및 넥 본디드 라미네이트(NBL)가 탄성중합 복합재의 예이다.
적절한 비직조 물질의 예는 스펀본드-멜트블로운 직물, 스펀본드-멜트블로운-스펀본드 직물, 스펀본드 직물 또는 필름과 이러한 직물의 라미네이트, 또는 다른 비직조 웹이다. 탄성중합 물질은 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 또는 폴리올레핀 탄성중합체로 구성된 캐스트 또는 블로운 필름, 멜트블로운 직물 또는 스펀본드 직물 뿐만 아니라 이의 조합물을 포함할 수 있다. 상기 탄성중합 물질은 PEBAX 탄성중합체(AtoFina Chemicals, Inc., Philadelphia, Pennsylvania U.S.A.), HYTREL 탄성중합 폴리에스테르(Invista, Wichita, Kansas U.S.A.), KRATON 탄성중합체(Kraton Polymers, Houston, Texas, U.S.A.) 또는 LYCRA 탄성중합체의 스트랜드(Invista) 등 뿐만 아니라 이의 조합물을 포함할 수 있다. 백시트(40)는 기계적 프로세스, 인쇄 프로세스, 가열 프로세스 또는 화학 처리를 통해 탄성중합 특성을 갖는 물질을 포함할 수 있다. 예를 들어, 이러한 물질은 천공, 크레이프, 넥-스트레칭, 열 활성화, 엠보싱 및 마이크로-스트레인될 수 있으며, 그리고 필름, 웹 및 라미네이트 형태일 수 있다.
이축 스트레칭가능한 백시트(40)에 적절한 물질의 일 예는 미국 특허 제 5,883,028호(Morman et al.)에 기재된 바와 같은 통기성 탄성 필름/비직조 라미네이트이며, 상기 특허문헌은 본 명세서에 참조로 편입된다. 투-웨이 스트레칭성 및 신축 자재력(retractability)을 갖는 물질의 예는 미국 특허 제 5,116,662호(Morman) 및 제 5,114,781호(Morman)에 기재되어 있으며, 이는 본 명세서에 참조로 편입된다. 이러한 두 특허는 적어도 2 방향으로 스트레칭될 수 있는 복합 탄성 물질을 개시하고 있다. 상기 물질은 적어도 하나의 탄성 시트 및 비선형 형태로 배열된 적어도 3 위치에 탄성 시트에 연결된 적어도 하나의 네키드(necked) 물질, 또는 가역적 네키드 물질을 가져, 네키드 또는 가역적 네키드 웹이 이러한 위치 중 적어도 2 위치 사이에 모인다.
탑시트(42)는 적절히 유연한, 부드러운 감촉이면서 착용자 피부에 거슬리지 않는 것이다. 탑시트(42)는 또한 이의 두께를 통해 액체 신체 삼출물이 흡수 코어(44)로 쉽게 투과할 수 있도록 충분히 액체 투과성인 것이다. 적절한 탑시트(42)는 다공성 폼, 망상 폼, 천공된 플라스틱 필름, 직조 및 비직조 웹 또는 이러한 어느 물질들의 조합물과 같은 웹 물질들의 광범위한 선택으로 제조될 수 있다. 예를 들어, 탑시트(42)는 멜트블로운 웹, 스펀본디드 웹, 또는 천연 섬유, 합성 섬유 또는 이의 조합으로 구성된 본디드-카디드-웹을 포함할 수 있다. 탑시트(42)는 실질적으로 소수성 물질로 구성될 수 있으며, 상기 소수성 물질은 선택적으로 계면활성제로 처리되거나 소정 수준의 습윤성 및 친수성을 부여하도록 처리된다.
탑시트(42)는 또한 신축성일 수 있으며, 그리고/또는 탄성중합적으로 신축성일 수 있다. 탑시트(42)의 구성을 위한 적절한 탄성중합 물질은 탄성 스트랜드, LYCRA 엘라스틱, 캐스트 또는 블로운 탄성 필름, 비직조 탄성 웹, 멜트블로운 또는 스펀본드 탄성중합 섬유성 웹뿐만 아니라 이의 조합물을 포함할 수 있다. 적절한 탄성중합 물질의 예는 KRATON 탄성중합체, HYTREL 탄성중합체, ESTANE 탄성중합 폴리우레탄(Noveon, Cleveland, Ohio U.S.A.), 또는 PEBAX 탄성중합체를 포함한다. 탑시트(42)는 또한 본 명세서에 참조로 편입된 미국 특허 제 6,552,245호(Roessler et al.)에 기재된 바와 같은 신축성 물질로 이루어질 수 있다. 탑시트(42)는 또한 본 명세서에 참조로 편입된 미국 특허 제 6,969,378호(Vukos et al.)에 기재된 이축 신축성 물질로 이루어질 수 있다.
상기 용변 연습용 제품(20)은 선택적으로 흡수 코어(44)에 인접하게 위치하며, 접착제를 이용하는 것에 의한 것과 같이 당해 기술분야에 알려진 방법에 의해 흡수 코어(44) 또는 탑시트(42)와 같은 상기 제품(20) 내의 다양한 구성요소에 부착될 수 있는 서지 관리층(surge management layer)을 더 포함할 수 있다. 일반적으로, 서지 관리층은 제품의 흡수 구조물 내로 신속히 도입될 수 있는 액체를 재빠르게 획득하고, 액체의 급증 또는 분출을 분산시키는 것을 돕는다. 서지 관리층은 흡수 코어(44)의 보관부 또는 저장부 내로 이를 방출시키기 전에 액체를 일시적으로 보관할 수 있다. 적절한 서지 관리층의 예는 미국 특허 제 5,486,166호(Bishop et al.); 제 5,490,846호(Ellis et al.); 및 제 5,820,973호(Dodge et al.)에 기재되어 있으며, 이들 각각은 본 명세서에 참조로 편입된다.
상기 용변 연습용 제품(20)은 흡수 코어(44)를 더 포함할 수 있다. 흡수 코어(44)는 어떠한 다양한 형상을 가질 수 있다. 예를 들어, 이는 2-차원 또는 3-차원 형태를 가질 수 있으며, 직사각형 형상, 삼각형 형상, 타원형 형상, 레이스-트랙 형상, I-형상, 일반적으로 모래시계 형상, T-형상 등일 수 있다. 흡수 코어(44)는 백시트(40) 및/또는 탑시트(42)와 같은 흡수 제품 내에 예를 들어, 초음파, 가압, 접착제, 천공, 가열, 봉사(sewing thread) 또는 스트랜드, 자생 또는 자가 접착, 훅-앤드-루프 또는 이의 어느 조합물과 같이 당해 기술분야에 알려진 본딩 수단에 의해 부착될 수 있다.
흡수 코어(44)는 당해 기술분야에 알려진 방법을 이용하여 형성될 수 있다. 특정 제조방법으로 제한하려는 것은 아니나, 상기 흡수 코어는 예를 들어, 미국 특허 제 4,666,647호(Enloe et al.), 미국 특허 제 4,761,258호(Enloe), 미국 특허 제 6,630,088호(Venturino et al.) 및 미국 특허 제 6,330,735호(Hahn et al.)에서와 같이 포밍 드럼 시스템을 이용할 수 있으며, 상기 특허문헌들은 모두 본 명세서에 참조로 편입된다. 선택적인 초흡수 입자의 선택적인 양을 포밍 챔버 내로 도입할 수 있는 기술의 예는 미국 특허 제 4,927,582호(Bryson) 및 미국 특허 제 6,416,697호(Venturino et al.)에 기재되어 있으며, 이는 모두 본 명세서에 참조로 편입된다.
일부 바람직한 견지로, 상기 흡수 코어(44)는 셀룰로즈 섬유 및/또는 예를 들어 멜트블로운 섬유와 같은 합성 섬유를 포함한다. 따라서, 일부 견지로, 코폼 라인으로 흡수 코어(44)를 형성하는 것과 같이 멜트블로운 프로세스가 이용될 수 있다. 일부 견지로, 흡수 코어(44)는 현저한 양의 신축성을 가질 수 있다. 예를 들어, 흡수 코어(44)는 작용 양의 탄성중합 폴리머 섬유를 포함하는 섬유 매트릭스를 포함할 수 있다. 당해 기술분야에 알려진 다른 방법은 신축성 필름에 초흡수 폴리머 입자를 부착시키고, 그 구조가 컷트(cuts) 또는 슬리트(slits)를 갖는 비직조 기질을 이용하는 것을 포함할 수 있다.
흡수 코어(44)는 부가적으로 또는 변형적으로 흡수 및/또는 초흡수 물질을 포함할 수 있다. 따라서, 흡수 코어(44)는 다량의 초흡수 물질 및 선택적으로 섬유 매트릭스 내에 함유된 플러프(fluff)를 포함할 수 있다. 일부 견지로, 흡수 코어(44) 내의 초흡수 물질의 총 양은 향상된 유익성을 제공하기 위해 코어의 적어도 약 30중량%, 또는 적어도 약 60중량% 또는 적어도 약 90중량%, 또는 약 10-98중량% 또는 약 30-90중량%와 같이 코어의 적어도 약 10중량%일 수 있다. 선택적으로, 초흡수 물질의 양은 코어의 최대 100중량%와 같이 코어의 적어도 약 95중량%일 수 있다. 다른 견지로, 흡수 코어에서 본 발명의 흡수 섬유의 양은 적어도 코어의 약 30중량%, 또는 적어도 약 50중량%, 또는 약 10-70중량% 또는 10-50중량%와 같이 코어의 약 5-90중량%와 같은, 적어도 약 5중량%일 수 있다. 다른 견지로, 흡수 코어(44)는 선택적으로 비변형된 플러프를 약 20중량%이하, 또는 10중량%이하와 같이 비변형된 플러프를 약 35중량%이하 포함할 수 있다.
흡수 코어(44)는 초흡수 물질 및 선택적으로 플러프와 함께 사용하는 것으로 제한되는 것은 아닌 것으로 이해되어야 한다. 일부 견지로, 흡수 코어(44)는 부가적으로 계면활성제, 이온 교환 수지 입자, 보습제, 유화제, 향수, 유체 변형제, 악취 조절 첨가제 등 및 이의 조합물과 같은 물질을 포함할 수 있다.
본 발명의 흡수 제품은 또한 상기 용변 연습용 제품(20)으로서 뚜렷한 물리적 감각을 생성하도록 위치하고 적용되는 신호 부재(125)를 포함한다. 신호 부재(125)는 종방향(1) 및 횡방향(2)를 가질 수 있으며, 이는 레이드-플랫 상태인 경우에 함께 평면을 형성할 수 있으며, 이하 이를 "x-y 플랜(x-y plane)"이라 칭한다. 또한, 신호 부재는 x-y 플랜에 수직인 z-방향을 갖는다. 도 3에 나타낸 바와 같이, 신호 부재(125)는 사용시 착용자를 항햐여 배치되는 것으로 의도된 신호 부재 신체쪽 표면(87) 및 상기 부재 내부 표면에 반대되는(즉, 외부 표면), 사용시 착용자로부터 떨어져 배치되는 것으로 의도된 신호 부재 의복쪽 표면(88)을 형성할 수 있다.
상기 신호 부재(125)는 어느 소정의 형성을 가질 수 있다. 예를 들어, 이는 2-차원 또는 3-차원 형태를 가질 수 있으며, 직사각형 형상, 삼각형 형상, 타원형 형상, 레이스-트랙 형상, I-형상, 일반적으로 모래시계 형상, T-형상 등일 수 있다. 일부 견지로, 상기 신호 부재(125)는 특정 규정된 형상을 가질 필요는 없으며 랜덤 형상을 가질 수 있다. 따라서, 적어도 x-y 플랜에서의 치수는 필요에 따라 달라질 수 있다. 상기 신호 부재(125)는 또한 필요에 따라 z-방향으로 두께 치수를 가질 수 있다. 단지 예시적으로, 상기 신호 부재(125)의 적절한 두께는 두께 시험에 의한 측정시 0.25-5mm 또는 0.5-3mm와 같이 0.2-10mm일 수 있다. 상기 신호 부재(125)는 또한 소정의 강도 또는 탄력성을 가질 수 있다. 일부 바람직한 견지로, 상기 신호 부재(125)는 상기 제품(20)의 전체 탄력성과 대략 동일한 탄력성을 가질 것이다.
상기 신호 부재(125)로부터 형성되는 물리적 감각은 착용자에게 뚜렷하기 때문에, 액체 오염이 발생한 경우(그리고/또는 발생할 경우), 착용자의 인식성은 증가할 것이다. 상기 신호 부재(125)는 수성 액체 오염을 받는 신호 부재(125)의 결과로서 사용자가 물리적 감각을 검출할 수 있도록 어떠한 실시 위치에서 상기 제품(20) 내에 위치할 수 있다. 예를 들어, 일부 견지로, 상기 신호 부재(125)는 흡수 코어(44)의 신체쪽 표면과 인접하고 접촉하도록 배치될 수 있다. 다른 견지로, 상기 신호 부재(125)는 탑시트(42)의 의복쪽 표면 및/또는 신체쪽 표면과 인접하고 접촉하도록 배치될 수 있다. 다른 예시적인 견지로, 신호 부재(125)는 예를 들어, 서지층의 신체쪽 표면 또는 의복쪽 표면과 인접하고 접촉하도록 배치될 수 있다. 다른 형태가 또한 본 발명에 적절하다는 것은 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 쉽게 인식될 것이다.
상기 신호 부재(125)는 자극 물질(80) 및 수용성 중합 완충 필름(140)을 포함한다. 자극 물질(80)의 목적은 유체 오염이 일어나고 그리고/또는 일어난 경우에 감지할 수 있는 감각을 사용자에게 제공하는 것이다. 자극 물질(80)은 바람직하게 고체 형태이다. 용어 "고체(solid)"는 자극 물질을 칭하며, 입자, 플래이크, 섬유, 집합체(agglomerates), 그래뉼, 파우더, 스페어(spheres), 미분 물질, 정제 등 뿐만 아니라 이의 조합물을 포함할 수 있다. 상기 고체는 예를 들어, 정육면체, 막대형, 다면체, 구형 또는 반구형, 둥근형 또는 반둥근형, 각이 진 형태, 불규칙 형태 등과 같이 어떠한 원하는 형상을 가질 수 있다. 일회용 흡수 제품(20)에 사용되는 자극 물질(80)은 수성 액체에 용해되는 것들을 포함한다. 이러한 자극 물질(80)의 용해도는 바람직하게 약 0.1g/g 내지 약 3g/g과 같이, 물의 g당 약 0.1-6g(g/g)이다.
인식될 수 있는 바와 같이, 본 발명의 신호 부재(125)는 자극 물질(80)의 총 양을 중량으로 나타낼 수 있다. 예를 들어, 일 견지로, 신호 부재(125)는 1-20g의 자극 물질(80) 또는 1-10g의 자극 물질(80)과 같이 0.5-30g의 자극 물질(80)을 포함할 수 있다.
자극 물질(80)은 다양한 형태로 신호 부재(125) 내에 배치될 수 있다. 예를 들어, 도 3에 나타낸 바와 같이, 자극 물질(80)은 신호 부재(125)의 모든 영역 또는 부위가 중량으로 측정시 실질적으로 동등한 양의 자극 물질(80)을 갖도록 x-y 평면으로 실질적으로 균일한 방식으로 분포될 수 있다. 다른 실시예로, 자극 물질(80)은 중량으로 측정시 x-y 평면으로 비균일한 분포로 신호 부재(125) 내에 적절히 배치될 수 있다. 이러한 견지에서, 도 4에 나타낸 바와 같이, 자극 물질(80)은 사용시 상기 정의된 바와 같이 흡수 제품(20)에 대해 측정되는 타겟 존(300)에서와 같이, 제품(20)의 효과를 최대화하기 위해 신호 부재(125) 내에 전략적으로 위치될 수 있다. x-y 평면에서 다른 비균일한 분포가 또한 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 쉽게 인식되는 바와 같이 본 발명에 적절하다.
일부 견지로, 도 5에 나타낸 바와 같이, 자극 물질(80)은 중량으로 측정시 z-방향으로 균일한 분포로 신호 부재(125) 내에 분포될 수 있다. 일부 견지로, 자극 물질(80)은 중량으로 측정시 z-방향(3)으로 비균일한 분포로 신호 부재(125) 내에 분포될 수 있다. 이러한 배열에서, 자극 물질(80)은 신호 부재(125)의 다른 부위에 비해 신호 부재(125)의 일부 부위에서 더 크거나 혹은 더 작은 양(중량으로 측정시)으로 신호 부재(125) 내에 배치될 수 있다. 예를 들어, 도 6 및 7에 나타낸 바와 같이, 자극 물질(80)의 분포는 적절히 종방향 단면을 통해 비균일할 수 있다. 일부 견지로, 자극 물질(80)의 분포는 횡방향 단면으로 부가적으로 또는 변형적으로 비균일할 수 있다. z-방향(3)으로 다른 비균일 분포가 또한 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 쉽게 인식되는 바와 같이 본 발명에 적절하다. 신호 부재(125) 내의 자극 물질(80)의 분포를 측정하는 일 적절한 방법은 입자 분포 시험이다.
일부 견지로, 자극 물질(80)은 신호 부재(125) 내에 입자 크기 분포를 형성할 수 있다. 예를 들어, 입자 크기 분포는 신호 부재(125)의 신체쪽 표면(87)에서부터 의복쪽 표면(88)으로 측정된 보다 작은 자극 물질 입자 크기에서부터 보다 큰 자극 물질 입자 크기일 수 있다. 이와 같이, 신호 부재(125)는 상대적으로 보다 큰 크기의 자극 물질을 포함할 수 있으며, 또한 상대적으로 보다 작은 크기의 자극 물질을 포함할 수 있다. 일부 견지로, 상대적으로 보다 작은 자극 물질(80)의 위치에 따라, 신호 부재(125)는 상대적으로 보다 작은 물질이 신체쪽 표면(87)에 더 가까워질 수 있기 때문에, 착용자에 대해 상대적으로 매끄럽고, 만족스러운 표면을 제공할 수 있다. 자극 물질(80)의 입자 크기 및 신호 부재(125)와 결합된 자극 물질(80)의 입자 크기 분포를 측정하는 적절한 방법은 입자 크기 시험에 의한다.
일부 예시적인 견지로, 신호 부재(125)에 포함되는 자극 물질(80)의 적어도 10중량%가 200미크론 이하의 입자 크기를 가질 수 있다. 다른 견지로, 자극 물질(80)의 적어도 10중량%가 500미크론 이상의 입자 크기를 가질 수 있다. 다른 견지로, 신호 부재(125) 내에 포함되는 자극 물질(80)의 적어도 25중량%가 200미크론 이하의 입자 크기를 가질 수 있다. 다른 견지로, 자극 물질(80)의 적어도 25중량%가 500미크론 이상의 입자 크기를 가질 수 있다. 변형적으로, 신호 부재(125) 내에 포함되는 자극 물질(80)의 적어도 10중량%가 90미크론 이하의 입자 크기를 가질 수 있다. 다른 견지로, 자극 물질(80)의 적어도 10중량%가 710미크론 이상의 입자 크기를 가질 수 있다. 다른 견지로, 신호 부재(125) 내에 포함되는 자극 물질(80)의 적어도 25중량%가 90미크론 이하의 입자 크기를 가질 수 있다. 다른 견지로, 자극 물질(80)의 적어도 25중량%가 710미크론 이상의 입자 크기를 가질 수 있다.
일부 견지로, 자극 물질(80)의 적어도 50중량%가 적어도 500미크론의 입자 크기를 형성할 수 있다. 즉, 신호 부재(125)가 20g의 총 양의 자극 물질(80)을 함유하는 경우에, 그 자극 물질(80)의 적어도 10g은 적어도 500미크론의 입자 크기를 가질 것이다. 다른 견지로, 자극 물질(80)의 적어도 75중량%가 적어도 500미크론의 입자 크기를 형성할 수 있다. 다른 견지로, 자극 물질(80)의 50-85중량%가 적어도 500미크론의 입자 크기를 형성할 수 있다. 다른 견지로, 자극 물질(80)의 적어도 50중량%가 300-710미크론의 입자 크기를 형성할 수 있다. 다른 견지로, 자극 물질의 50-85중량%가 300-710미크론의 입자 크기를 형성할 수 있다. 따라서, 신호 부재(125)는 향상된 유익성을 위해 적절히 치수의 자극 물질(80)을 포함할 수 있다.
일부 견지로, 다양한 입자 크기를 갖는 자극 물질(80)은 신호 부재(125)의 특정 부분에 적절히 배치될 수 있다. 일부 특정 견지로, 신체쪽 표면(87)에 인접한 z-방향(3)으로 연장되는 신호 부재(125)의 25%에서 자극 물질(80)의 적어도 70중량%가 300미크론 미만의 입자 크기를 가질 수 있다. 예를 들어, 신호 부재(125)가 신체쪽 표면(87)에 인접한 2.5mm에 자극 물질(80)의 적어도 70중량%가 300미크론 미만의 입자 크기를 가질 수 있다. 다른 견지로, 내부 표면(87)에 인접한 z-방향(3)으로 연장되는 신호 부재(125)의 25%에서 자극 물질(80)의 적어도 70중량%가 100미크론 미만과 같은 200미크론 미만의 입자 크기를 가질 수 있다. 다른 견지로, 신체쪽 표면(87)에 인접한 z-방향(3)으로 연장되는 신호 부재(125)의 25%에서 자극 물질(80)의 적어도 70중량%가 200-500미크론의 입자 크기를 가질 수 있다.
상술한 바와 같이 신호 부재(125)에서 자극 물질(80)의 비균일 분포는 다수의 유익을 제공할 수 있다. 예를 들어, 신호 부재(80)는 사용시 착용자에게 자극 효과를 제공하는데 효과를 유지하고, 한편으로 착용자에게 근접하게 위치한 자극 물질(80)에 기인하여 거친 표면으로부터 거슬림을 덜 일으킬 수 있다.
일부 견지로, 상대적으로 보다 큰 자극 물질(80)은 의복쪽 표면(88)에 근접하게 배치되는 것과 같이 신호 부재(125)의 특정 부분에 배치될 수 있다. 변형적으로, 상대적으로 큰 자극 물질(80)이 z-방향 중심선을 향해 배치될 수 있다. 따라서, 신호 부재(125)의 의복쪽 표면(88)에 인접한 z-방향으로 연장되는 신호 부재(125)의 25-퍼센트에서 자극 물질(80)의 적어도 70중량%가 300미크론 이상의 입자 크기를 가질 수 있다. 다른 견지로, 의복쪽 표면(88)에 인접한 z-방향으로 연장되는 신호 부재(125)의 25-퍼센트에서 자극 물질(80)의 적어도 70중량%가 710미크론 이상과 같이 500미크론 이상의 입자 크기를 가질 수 있다. 다른 견지로, 의복쪽 표면(88)에 인접한 z-방향으로 연장되는 신호 부재(125)의 25-퍼센트에서 자극 물질(80)의 적어도 70중량%가 500-700미크론의 입자 크기를 가질 수 있다.
일부 견지로, 자극 물질(80)의 총 양의 10중량% 미만이 신체쪽 표면(87)에 인접한 z-방향으로 연장되는 신호 부재(125) 두께의 10-퍼센트에 위치할 수 있다. 다른 견지로, 신호 부재(125)에서 자극 물질(80)의 총 양의 10중량% 미만이 의복쪽 표면(88)에 인접한 z-방향으로 연장되는 신호 부재(125) 두께의 10-퍼센트에 위치할 수 있다. 따라서, 자극 물질(80)의 10중량% 미만이 신체쪽 표면(87) 및 의복쪽 표면(88)에 인접한 경우의 견지에서, 제품(20)의 어셈블리는 제품(20)의 어셈블리 동안에 신호 부재(125)의 플리핑(flipping)이 제품의 성능에 부정적으로 영향을 주지않기 때문에 단순화될 수 있다.
도 8a를 참조하면, 일부 견지로, z-방향(3)으로 측정시 신체쪽 표면(87)에 인접한 신호 부재(125)의 적어도 10% 또는 적어도 25%와 같은 적어도 5%가 선택적으로 자극 물질(80)을 실질적으로 함유하지 않을 수 있어 제1 분리 존(92)을 형성할 수 있다. 다른 견지로, z-방향(3)으로 측정시 신체쪽 표면(87)에 인접한 신호 부재(125)의 10-25%가 선택적으로 자극 물질(80)을 실질적으로 함유하지 않을 수 있어 제1 분리 존(92)을 형성할 수 있다. 다른 견지로, 도 8b에 나타낸 바와 같이, z-방향(3)으로 측정시 의복쪽 표면(88)에 인접한 신호 부재(125)의 적어도 10% 또는 적어도 25%와 같은 적어도 5%가 선택적으로 자극 물질(80)을 실질적으로 함유하지 않을 수 있어 제2 분리 존(94)을 형성할 수 있다. 다른 견지로, z-방향(3)으로 측정시 의복쪽 표면(88)에 인접한 신호 부재(125)의 10-25%가 선택적으로 자극 물질(80)을 실질적으로 함유하지 않을 수 있어 제2 분리 존(94)을 형성할 수 있다. 따라서, 제1 분리 존(92) 및 제2 분리 존(94)은 자극 물질(80)을 실질적으로 함유하지 않는 신호 부재(125)의 부분에 의해 제공될 수 있다. 상술한 바와 같이, 신호 부재(125) 내에 자극 물질(80)의 분포를 측정하는 적절한 방법은 입자 분포 시험에 의한 것이다. 따라서, 신호 부재(125)의 z-방향 단면의 확대 이미지가 취해질 수 있다. 상기 이미지로부터, 분리 존(92 및 94)의 치수가 측정될 수 있다.
일부 견지로, 자극 물질(80)은 소변, 복합 유체 또는 다른 수성 신체 삼출물과 같은 수용액과의 접촉에 반응하여 예를 들어, 사용자에게 열의 흡수 또는 방출, 가스의 방출 또는 압력의 적용과 같은 자극 효과를 제공한다. 일반적으로, 이를 수행하는 메커니즘은 수용액 내의 자극 물질(80)의 용해에 의하거나, 수용액 내의 상기 물질(80)의 팽창에 의하거나, 또는 수용액 내의 상기 물질(80)의 반응에 의한 것이다. 예를 들어, 자극 물질(80)은 열 형태의 에너지가 소변, 복합 유체 또는 다른 수성 신체 삼출물과 접촉시 환경으로 흡수되거나 방출되도록 용해 상태와 결정 상태 사이에 실질적인 에너지 차를 갖는 입자를 포함할 수 있으며, 또는 자극 물질(80)은 수용액에서 팽창 또는 반응 동안에 에너지를 방출 또는 흡수할 수 있다. 특정 자극 물질(80)의 사용될 양의 결정 및 위치는 소정의 자극 효과에 일부 기초하여야 한다.
일부 견지로, 본 발명의 다양한 견지의 상기 자극 물질(80)은 착용자 부근에 놓이고 수성 액체와 접촉될 경우에 온도 변화를 제공하는 물질(이하 "온도 변화제(temperature change agent)"라고도 칭함)을 포함할 수 있다. 일부 견지로, 상기 온도 변화는 착용자에게 인식될 수 있는 열의 흡수 또는 방출일 수 있다. 온도 변화제("냉각제(cooling agent)"라고도 함)에 의한 열의 흡수는 냉각 감각을 착용자에게 제공할 것이며, 온도 변화제("온감제(warming agent)"라고도 함)에 의한 열의 방출은 착용자에게 온 감각을 제공할 것이다. 온도 변화 감각이 수행되는 메커니즘에 관한 부가적인 정보에 대한 참조는 미국 특허 출원 공개 2004/0254549(Olson, et al.)로 이루어지며, 이는 본 명세서에 참조로 편입된다. 일부 견지로, 상기 냉각제 또는 온감제는 상기한 구현에서 처리의 용이를 위해 입자 형태로 제공될 수 있다.
예를 들면, 자극 물질(80)이 온도 변화제인 경우의 견지에서, 신호 부재(125)는 수성 액체로 오염될 경우에 예를 들어, 적어도 약 5℃ 또는 적어도 약 10℃와 같이, 적어도 약 2℃의 온도 변화(즉, 보다 차가워지거나, 보다 따뜻해지거나)를 적절히 제공할 수 있다. 변형적으로, 상기 신호 부재(125)는 수성 액체로 오염될 경우에 2-5℃와 같이 2-10℃의 표면 온도 변화를 제공할 수 있다.
일부 견지로, 자극 물질(80)은 냉각제 형태로 온도 변화제를 포함할 수 있으며, 이는 오염의 소멸 동안에 열을 흡수하는 물질들을 포함할 수 있다. 예를 들면, 자일리톨 입자는 수성 액체에 용해될 경우 열을 흡수함에 따라 냉 감각을 제공하기 위해 자일리톨과 같은 폴리올이 선택될 수 있다. 변형적으로, 소르비톨 또는 에리스리톨과 같은 다른 폴리올이 냉 감각을 제공하기 위해 유리하게 선택될 수 있다. 다른 견지로, 상기 자극 물질(80)의 다양한 조합이 이용될 수 있다. 적절한 폴리올은 XYLISORB(자일리톨) 또는 NEOSORB(소르비톨)의 상표명으로 Roquette America, Inc.(Keokuk, iowa, U.S.A.)으로 획득될 수 있다. 이러한 폴리올은 일반적으로 신호 부재(125)에 배치되기 위해 90미크론, 300미크론, 500미크론 등과 같은 특정 입자 크기로 제조자로부터 획득될 수 있다.
소멸 동안에 열을 흡수하는 다른 적절한 자극 물질(80)은 소듐 아세테이트(H2O), 소듐 카보네이트(H2O), 소듐 설페이트(H2O), 소듐 티오설페이트(H2O) 및 소듐 포스페이트(H2O)와 같은 염수화물; 암모늄 니트레이트, 포타슘 니트레이트, 암모늄 클로라이드, 포타슘 클로라이드, 및 소듐 니트레이트와 같은 무수염; 우레아와 같은 유기 화합물 등 또는 이의 조합물을 포함한다.
일부 견지로, 자극 물질(80)은 온감제의 형태로 온도 변화제를 포함할 수 있으며, 이는 오염으로부터 소멸 동안에 열을 방출하는 물질들을 포함할 수 있다. 소멸 동안에 열을 방출하는 물질의 예는 망간 클로라이드, 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 설페이트, 포타슘 알루미늄 설페이트 등 또는 이의 조합물을 포함한다. 일부 견지로, 또한 온감제는 팽창 동안에 열을 방출하는 물질을 포함할 수 있다.
자극 물질(80)은 또한 1-8 탄소를 함유하는 알코올 또는 2-8 탄소를 함유하는 폴리올과 멘톤을 반응시킴으로써 형성되는 멘톤 케탈과 같은 오르토 에스테르 또는 케탈을 및 이의 모든 구조적 및 광학 이성질체를 포함할 수 있다. 적절한 특정 멘톤 케탈은 멘톤-글리세롤 케탈 및 멘톤-프로필렌 글리콜 케탈을 포함한다. 다른 적절한 케탈은 미국 특허 제 5,348,750호(Greenberg) 및 미국 특허 제 5,266,592호(Grub et al.)를 포함하며, 상기 특허 문헌은 본 명세서에 참조로 편입된다.
특정 온도 변화제의 선택 및 사용될 양의 결정은 원하여지는 온도 변화에 일부 기초하여야 한다. 예를 들어, 일부 견지로, 자극 물질(80)은 약 50-2000gsm, 또는 약 100-1000gsm과 같이 약 20-3000gsm의 평량으로 신호 부재(125)에 존재할 수 있다. 일부 견지로, 일회용 흡수 제품(20)은 습윤시 바람직하게 약 2-15℃의 표면 온도 변화를 제공한다. 이러한 결과를 달성하기 위해, 상기 온도 변화 물질 및 사용되는 양은 가능한 총 에너지 변화가 약 3-30cal/cm2가 되도록 선택되어야 하며, 이는 약 6-24cal/cm2 또는 약 12-18cm2와 같이 약 3-30cm2의 가능한 총 에너지 방출 또는 약 3-30cm2의 가능한 총 에너지 흡수를 나타낼 수 있다.
단지 예시적으로, 우레아 입자는 냉각 감각을 제공하기 위해 선택될 수 있다. 우레아는 g당 약 -60칼로리(cal/g)의 용액의 열을 갖는다. 우레아 입자에 대한 일 예시적인 부가물 양은, 예를 들어, 약 500-2000gsm의 평량일 수 있다. 이러한 평량 범위의 우레아 입자의 선택은 약 3-12cal/㎠ 또는 약 3-6cal/㎠와 같이 약 3-24cal/㎠의 가능한 총 에너지 변화를 일으킨다.
수용액과 접촉시 열을 흡수 또는 방출하는 온도 변화제는 바람직하게 약 30cal/g 이상 또는 약 -30cal/g 미만의 용액, 수화 또는 반응의 열을 갖는다. 용액, 수화 또는 반응의 열은 적절히 자일리톨 -32cal/g 또는 우레아 -60cal/g과 같이 약 30-70cal/g 또는 약 -30 내지 -70cal/g과 같은 약 30-90cal/g 또는 약 -30 내지 약 -90cal/g 범위 내이다.
일부 견지로, 자극 물질(80)은 압력 변화제를 포함할 수 있다. 이러한 물질은 압력 변화 팽창, 포밍, 피징(fizzing), 버블링, 가스 방출 또는 사용자가 예를 들어, 자통(tingling) 감각을 느끼거나 그리고/또는 크래클링 소리(crackling sound)가 들리는 것과 같은 다른 물리적 감각을 일으킬 수 있다.
예를 들어, 신호 부재(125)는 팽창 또는 수축 치수 변화 감각을 착용자에게 제공하도록 적응될 수 있다. 이러한 타입의 치수 변화 부재는 본 명세서에 참조로 편입된 미국 특허 제 5,649,914호(Glaug et al.)에 더욱 상세하게 기재되어 있다. 치수 변화 물질 형태의 압력 변화제는 수용액에 노출시 적어도 하나의 치수의 변화가 쉽게 일어나는 물질을 포함한다. 치수 변화는 적절히 건조 치수의 적어도 2배로의 팽창 또는 건조 치수의 약 1/2 미만으로의 수축이다. 예를 들어, 치수 변화 물질은 적어도 약 5배 이상과 같이 이의 건조 최고 치수에 비해 적어도 약 2배 이상인 습윤 최고 치수를 가질 수 있다. 치수 변화 물질의 최고 치수는 치수 변화가 흡수 제품(20)의 착용자에게 인식가능하도록 신호 부재(125)의 z-방향(3)으로 존재한다. 다른 견지로, 신호 부재(125)의 x-방향(1) 및/또는 y-방향(2)은 수용액에 노출시 부가적으로 또는 변형적으로 동일한 팽창 또는 수축을 보유할 수 있다. 예를 들어, 특정 견지로, 상기 치수 변화 물질은 향상된 성능을 위해 10초 내에 이의 건조 중량의 적어도 5배 내지 3초 내에 이의 건조 중량의 적어도 약 10배로 팽창할 수 있다.
일부 견지로, 필수적인 것은 아니나, 상기 치수 변화제는 일반적으로 상기 치수 변화 물질이 흡수 제품(20)에 액체를 방출하도록 소수성일 수 있다. 예를 들어, 일 특정 견지로, 치수 변화 물질은 약 0.9mm의 건조 최고 치수 및 약 9.5mm의 습윤 최고 치수를 갖는 z-방향 압축 셀룰로즈 스펀지 물질을 포함할 수 있다. 이러한 특정 물질의 최고 치수는 0.2psi(1.38kPa)의 압축 하중 하에 상기 물질로 측정된다. 이러한 견지에서, 상기 물질의 비압축 축, 즉, x- 및 y- 치수 방향은 건조 상태에서 습윤 상태로 약 10%미만으로 팽창할 수 있다.
상기 치수 변화 물질에 사용되기에 적절한 물질은 팽창성 포옴, 압축 셀룰로즈 스펀지, 초흡수제 등을 포함한다. 특히, 바람직한 팽창성 포옴은 오픈, 라지 셀, 망상 구조를 갖는 것들을 포함한다. 이러한 팽창성 포옴의 예는 O-CELL-O(General Mills, Inc., Tonawanda, N.Y., U.S.A.), Industrial Commercial Supply Co.(Akron, Ohio, U.S.A.)로부터 입수가능한 것들을 포함한다. 상기 치수 변화 물질을 형성하는 물질은 배뇨가 일어날 때까지 덜 인식될 수 있도록 기계적 수단 또는 다른 적절한 기술에 의해 유연화될 수 있다. 압축 셀룰로즈 스펀지에 효과적인 이러한 일 수단은 상기 물질이 유연해 질 수 있도록 충분히 차지되도록 기어 세트 사이의 갭을 갖는 일련의 메쉬드 기어(meshed gears)를 통해 상기 물질을 운전하는 것이다. 일부 견지로, 상기 스펀지 물질은 원하는 치수를 갖는 상대적으로 작은 피스로서 신호 부재(125) 내로 편입된다.
일부 견지로, 압력 변화제는 이산화탄소와 같은 가스를 생성한다. 이러한 타입의 가스 생성물질은 미국 특허 제 7,002,055호(Long et al.)에 더욱 상세하게 설명되어 있으며, 이는 본 명세서에 참조로 편입된다. 소변, 복합 유체 또는 다른 신체 삼출물로 적셔질 경우에 생성되는 가스는 소리, 냄새, 자통 감각을 생성하거나 사용자에게 압력을 가할 수 있다.
일부 견지로, 신호 부재(125)는 선택적으로 계면활성제를 포함할 수 있다. 일부 견지로, 가스 생성 물질은 사용자에게 압력을 가하는 포옴을 생성하기 위해 계면활성제와 상호작용할 수 있다. 따라서, 계면활성제 성분은 포밍제로 존재할 수 있다. 예를 들어, 이산화탄소와 같은 가스가 생성될 경우에, 가스는 계면활성제와 상호작용하고, 거품으로 채워진 포옴이 생성된다. 이러한 버블은 제품을 팽창시키고, 착용자의 피부를 눌러 액체 오염을 착용자에게 알려준다.
사용되는 계면활성제는 접촉시 피부에 실질적으로 거슬리지 않는 한, 또는 자극 물질(80)의 효과에 해로운 영향을 주지 않는 한 중요하지 않다. 광범위하게 다양한 계면활성제가 본 발명에 따라 사용하기에 적합할 수 있다. 예를 들어, 적절한 계면활성제는 음이온 계면활성제, 비이온 계면활성제, 양쪽성 이온 계면활성제, 양이온 계면활성제 및 이의 조합물을 포함한다. 적절한 음이온 계면활성제의 예는 알킬 벤젠 설포네이트, 알킬 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 설포숙시네이트 및 이의 조합물을 포함한다. 적절한 비이온 계면활성제의 예는 에톡실레이티드 알코올, 지방산 알카놀아미드, 에톡실레이티드 알카놀아미드, 아민 옥사이드 및 이의 조합물을 포함한다. 적절한 양이온 계면활성제의 예는 알킬암모늄 할라이드를 포함한다. 일부 견지로, 신호 부재(125)는 약 0.1-15g의 계면활성제를 포함할 수 있다.
다른 견지로, 가스 생성 물질 형태의 압력 변화제는 수성-가용성 비등성(effervescent) 고형 물질을 포함할 수 있다. 이러한 수성-가용성 비등성 고형 물질은 전형적으로 가압 가스-함유 셀을 포함한다. 가압 가스-함유 셀을 갖는 고형 물질은 소변 또는 다른 신체 삼출물과 접촉될 경우에, 고형 물질은 용해되기 시작하고, 가압 가스는 고형 물질의 용해 동안에 셀로부터 방출된다. 일부 견지로, 이러한 가스는 선택적인 계면활성제와 상호작용하고, 상기 제품(20)이 사용자의 피부를 누르거나 피부에 압력을 가하도록 하는 포옴을 생성할 수 있다.
이러한 견지로, 상기 가용성 비등성 고형 물질은 인체 피부와 실질적으로 비반응성인 가스로 주입된 모노-사카라이드, 디-사카라이드 또는 폴리-사카라이드와 같은 당 화합물을 포함할 수 있다. 고형 물질 내로 주입하기에 적절한 가스는 예를 들어 이산화탄소, 공기, 질소, 아르곤, 헬륨, 다른 실질적으로 불활성인 가스 및 이의 조합물을 포함한다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 사카라이드의 특정 예는 글루코즈, 프룩토즈, 수크로즈, 락토즈, 말토즈, 덱스트린, 시클로덱스트린 등 또는 이의 조합물을 포함한다. 또한, 옥수수 시럽(글루코드, 말토즈 및 덱스트린 함유)과 수크로즈의 혼합물이 본 발명의 이러한 견지에 따라 사용되어 가스-함유 비등성 물질을 생성할 수 있다. 셀 내에 가압 가스를 포획하는 것과 같은 방식으로 제조될 수 있는 다른 화합물의 예는 예를 들어, 염, 알칼리 할라이드 및 알칼리토 금속 할라이드와 같은 수용성 화합물을 포함한다. 본 발명에 유용한 특정 염은 예를 들어, 소듐 클로라이드, 포타슘 클로라이드, 포타슘 브로마이드, 리튬 클로라이드, 세슘 클로라이드 등을 포함한다. 일부 견지로, 상기 가압 가스 함유 셀은 약 5-100마이크로미터의 직경을 갖는다.
실질적으로 비반응성인 가스가 상기 수용성 고형 물질의 셀 내로 주입되어, 당과 같은 출발 물질을 그 물질이 용해될 때까지 소량의 물에서 우선 가열함으로써 본 발명에 유용한 비등성 물질을 생성할 수 있다. 상기 물질의 용해 후, 물은 증발하여 상기 물질이 용융된 상태로 남는다. 그 다음, 용융된 물질은 이산화탄소와 같은 적절한 가스를 상기 용융된 물질을 함유하는 밀봉 용기 내로 과대기압 압력으로 도입시킴으로써 가스화된다. 용융된 물질은 용융된 물질과 가스 사이의 친밀한 접촉을 확실히 하기 위해 가스화 동안에 교반된다. 예를 들어, 50psig(340kPa) 내지 약 1000psig(6890kPa)의 압력이 용융된 물질 내로 가스를 주입하는데 이용될 수 있다. 가스 주입 후, 용융된 물질은 밀봉된 용기에 유지된 채로 고형화되어 비등성 물질이 생성된다. 가스-함유 고형 물질의 적절한 생성 방법은 미국 특허 제 4,289,794호(Kleiner et al.)에 기재되어 있으며, 이는 본 명세서에 참조로 편입된다. 상기 방법은 약 50psig(340kPa) 내지 약 900psig(6200kPa)의 가압 가스의 셀을 함유하는 고형 비등성 물질을 생성할 수 있으며, 이는 소변, 복합 유체 또는 다른 신체 삼출물에 노출시 포획된 가스의 방출을 가능하게 한다.
일부 견지로, 가스 생성 물질을 포함하는 온도 변화제는 적어도 하나의 산 및 적어도 하나의 염기를 포함한다. 상기 산 및 염기는 습윤시 함께 반응하여 예를 들어, 이산화탄소 가스일 수 있는 가스를 생성한다. 가스 생성 시스템에 의해 생성되는 구체적인 가스는 그 생성되는 가스가 착용자의 피부에 실질적으로 유해하지 않는 한 중요하지 않다.
일부 견지로, 자극 물질(80)은 산-염기 반응을 일으키는 중합 산 및 컴플리멘터리 염기를 포함하는 가스-생성 물질일 수 있다. 적절한 산성 중합체는 쉽게 물에 녹거나 물에 적셔질 수 있어야 한다. 적절한 중합산의 예는 이에 한정하는 것은 아니나, 폴리아크릴산, 폴리스티렌 포스포러스산 등을 포함한다. 일부 견지로, 중합 산은 "바이덴테이트(bidentate)" 또는 보다 높은 등급의 산일 수 있다. "바이덴테이트 또는 보다 높은 등급(bidentate or higher order)"이란 중합 산이 이의 가장 작은 중합체 형성 블록에서 하나 이상의 산성 기를 갖는 것을 의미한다. 이는 아스코르브산을 타르트로닉산(2개의 산성 기) 및 시트릭 산(3개의 산성 기)을 비교할 경우에 쉽게 이해될 수 있다. 일부 견지로, 중합 산은 덴드리머 또는 이러한 덴드리머의 표면 및 내부가 완전히 산성 기로 작용화된 것일 수 있다.
적절한 산의 다른 예는 이에 한정하는 것은 아니나, 아세트산, 젖산, 아미노산, 아스코르브산, 글리올릭산, 살리실릭산, 타르타르산, 시트르산, EDTA, 타르트로닉산, 폴리아크릴산, 말레산, 포스포닉산 등을 포함한다. 중합 산의 일부 비제한적인 예를 하기에 나타내었다:
● 단순한 중합 산의 예는 다음을 포함한다:
Figure 112012050516396-pct00001

● 디카르복실 중합 산의 예는 다음을 포함한다:
Figure 112012050516396-pct00002

Figure 112012050516396-pct00003

Figure 112012050516396-pct00004

● 트리카르복실 중합 산의 예는 다음을 포함한다:
Figure 112012050516396-pct00005

Figure 112012050516396-pct00006

● 폴리아크릴 산의 예는 다음을 포함한다:
Figure 112012050516396-pct00007

Figure 112012050516396-pct00008

● 덴드리머릭 산의 예는 다음을 포함한다:
Figure 112012050516396-pct00009

● 강 중합 산의 예는 다음을 포함한다:
Figure 112012050516396-pct00010

상술한 바와 같이, 산-염기 반응은 또한 염기를 포함하며, 또한 산 또는 염기로 반응할 수 있는 양쪽성 기질을 포함할 수 있다. 예를 들어, 소듐 바이카보네이트(양쪽성 화합물)는 물에서 6.3의 pKa를 가지며, 수용액을 약 알칼리도가 되도록 한다. 소듐 바이카보네이트와 산(예, 아세트산)의 반응은 염 및 카본산을 형성하며, 이는 쉽게 이산화탄소와 물로 분해된다.
일부 견지로, 바이카보네이트 적재를 최대화하는 것이 바람직할 수 있다. 예를 들어, 일부 비제한적인 예는 다음을 포함할 수 있다:
● 타르타르산 및 다른 저렴한 디카르복시산(2개의 산성기)
● 시트르산 및 다른 저렴한 트리카브록시산(3개의 산성기)
● EDTA(4개의 산성기)
● 중합산(디카르복시산과 같은 등가의 2개의 산성 기를 얻을 수 있는 것)
일부 견지로, 몰비에 의해 pH를 조절하는 것이 바람직할 수 있다. 이를 입증하기 위해, 베이킹 소다의 비제한적인 예가 사용될 것이다. 단지 예시 목적으로, 약 7의 최종 pH에서 베이킹 소다와 산 사이의 완전한 반응이 평가된다(하지만, 최대 이산화탄소 생성을 위해 다소 과다한 염기가 바람직할 수 있는 것으로 이해된다.).
● 베이킹 소다:산 몰비
- 1.05:1
- 1.10:1
- 1.25:1
● 모노덴테이트산 대 베이킹 소다
- 1:1 비율
● 비덴테이트 산 대 베이킹 소다
- 1개 산성 기만이 반응할 경우에 1:1 비율
- 2개 산성 기가 반응할 경우에 0.5(산):1 비율
● 트리덴테이트 산 대 베이킹 소다
- 1개 산성 기만이 반응할 경우에 1:1 비율
- 2개 산성 기가 반응할 경우에 0.5(산):1 비율
- 3개 산성 기가 반응할 경우에 0.33(산):1 비율
● 테트라덴테이트 산 대 베이킹 소다
- 1개 산성 기만이 반응할 경우에 1:1 비율
- 2개 산성 기가 반응할 경우에 0.5(산):1 비율
- 3개 산성 기가 반응할 경우에 0.33(산):1 비율
- 4개 산성 기가 반응할 경우에 0.25(산):1 비율
일부 견지로, 자극 물질(80)은 신호 부재(125) 내로 도입되기 전에 수성-가용성 쉘 물질에 봉지(encapsulated)될 수 있다. 예를 들어, 신호 부재(125)는 산 및 염기를 포함하며, 상기 산 및 염기는 봉지화 물질에 각각 봉지되어 습윤될 때까지 성분들이 분리된 채로 유지될 수 있다. 변형적으로, 상기 산 및 염기 성분은 수성 액체의 부재하에 산과 염기 사이의 반응성이 일어나지 않는 것이라면 함께 봉지될 수 있다. 선택적인 계면활성제가 또한 개별적으로 봉지될 수 있으며, 또는 이러한 실시예에서 산 및/또는 염기와 함께 봉지될 수 있다. 봉지화는 본 명세서에 기재된 다른 타입의 자극 물질과 함께 사용될 수 있는 것으로 이해된다.
봉지화에 사용되는 쉘 물질은 소변, 복합 유체 또는 다른 신체 삼출물과 같은 수성 액체화 접촉시 봉지된 물질을 방출시키는 물질로 적절히 구성될 수 있다. 수성 액체는 상기 쉘 물질을 가용화, 분산, 팽창 또는 붕괴시킬 수 있거나, 상기 쉘 물질은 수성 액체와 접촉시 봉지된 물질을 붕괴 또는 방출하도록 투과성일 수 있다. 적절한 쉘 물질은 셀룰로즈계 중합 물질(예, 에틸 셀룰로즈), 탄수화물계 물질(예, 전분 및 당) 및 이로부터 유래된 물질(예, 덱스트린 및 시클로덱스트린) 뿐만 아니라, 인체 조직과 호환적인 다른 물질들을 포함한다.
상기 쉘 두께는 봉지되는 물질에 따라 달라질 수 있으며, 일반적으로 봉지된 성분이 봉지 물질의 얇은 층에 의해 커버될 수 있도록 제조되며, 이는 단층이거나 보다 두꺼운 라미네이트일 수 있으며, 또는 복합재 층일 수 있다. 상기 층은 제품의 취급 또는 적하 동안에 쉘의 균열 또는 파괴에 저항하도록 또는 착용 동안에 봉지 물질의 파괴를 일으키는 것에 저항하도록 충분히 두꺼워야 한다. 상기 쉘 물질은 또한 저장, 수송 또는 착용 동안에 대기 분위기로부터의 습도가 마이크로봉지층의 파괴를 일으키지 않도록 제조되어야 한다.
상술한 바와 같이, 자극 물질을 포함하는 종래 제품이 갖는 한 문제는, 수성 액체에 의해 오염시 자극 물질의 효과가 상대적으로 짧은 경향이 있는 것이다. 즉, 보다 많은 자극 물질 없이 자극 물질을 이용할 경우에, 액체 오염시 자극 효과가 즉시 시작하며, 종종 처음 1분 내에와 같이 제품의 처음 액체 오염이 끝나기 전에 이의 효과는 급속히 약해진다. 결과적으로, 착용자에게 신호를 전달하는 효과는 원하는 바에 미치지 못한다. 또한, 일부 경우에, 과도한 양의 비싼 자극 물질을 자극 효과를 크게 하기 위한 시도로 사용하여야 하며, 이는 높은 제조 비용을 형성하게 한다. 예기치 않게도, 수용성 베이스 폴리머 및 선택적인 첨가제를 포함하는 중합 완충 필름 내로 상기 자극 물질을 편입시키는 것이 자극 효과가 시작되는 시간 척도를 지연시키고, 그리고/또는 액체 오염이 시작되면 자극 효과를 최대화하는 시간 척도를 지연시킬 수 있음을 발견하였다. 따라서, 수용성 중합 완충 필름(140)과 자극 물질(80)의 조합은 본 발명의 신호 부재(125)를 제공한다.
예를 들어 설명하자면, 자극 물질(80)이 냉각제 형태의 온도 변화제인 특정 견지에서, 오염시 제품의 온도 저하는 약 37℃에서 약 32℃일 수 있으며, 또한 향상된 효과를 위해 약 27℃일 수 있다. 온도 변화는 향상된 성느을 위해 적어도 20분 또는 적어도 10분 또는 적어도 5분, 또는 5-30분 또는 5-20분과 같이 적어도 30분 동안 적절히 지속될 수 있다. 일부 견지로, 상기 온도 변화는 바람직하게 다중 수성 액체 오염에 대해 인식될 수 있다. 예를 들어, 신호 부재 표면은 사용자에 의해 흡수 제품의 적어도 3가지 또는 적어도 4가지 수성 오염과 같이, 흡수 제품의 적어도 2가지 수성 오염 동안에 자극 효과를 나타낼 수 있다. 다중 오염에 대한 자극 효과를 측정하는 일 방법은 수성 오염 절차에 따른다.
일부 특정 견지로, 수용성 중합 완충 필름(140)에 대한 적절한 수용성 폴리머는 이에 한정하는 것은 아니나, 폴리에틸렌 옥사이드(PEO); 폴리에틸렌 글리콜(PEG); 폴리비닐 알코올(PVOH); 전분 에테르, 카르복시메틸 전분, 양이온 전분, 예를 들어 히드록시에틸 전분, 히드록시프로필 전분 및 히드록시부틸 전분과 같은 히드록시알킬 전분 등과 같은 전분 유도체; 셀룰로즈 에테르, 예를 들어 히드록시에틸 셀룰로즈, 히드록시프로필 셀룰로즈와 같은 히드록시알킬 셀룰로즈, 메틸셀룰로즈, 메틸 프로필 셀룰로즈, 카르복시메틸 셀룰로즈 등과 같은 셀룰로즈 유도체; 폴리비닐메틸 에테르; 카라기난; 수용성 알키드 수지 등 및 이의 조합물을 포함한다. 또한, 에틸렌 비닐 아세테이트 코폴리머(EVA)가 폴리머의 수용해도를 조절하는데 선택적으로 사용될 수 있다. 바람직한 견지로, 수용성 중합 완충 필름(140)은 자극 물질(80)에 대한 운반 기질 형태로 존재한다.
바람직한 견지로, 중합 완충 필름(140)은 필름 또는 시트성(sheet-like) 층의 형태이다. 따라서, 신호 부재(125)는 스트립과 같은 단층 또는 다층으로 제품(20)에 존재할 수 있다. 또한, 상기 필름 또는 시트성 층은 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 잘 알려진 바와 같은 어느 소정의 형상을 가질 수 있다.
일부 견지로, 수용성 중합 완충 필름(140)은 pH 조절제 및/또는 가소제와 같은 다른 선택적인 첨가제를 포함할 수 있다. 예를 들어, 적절한 가소제는 이에 한정하는 것은 아니나, 글리세린과 같은 폴리히드록시 유기 화합물 및 약 200-10,000 분자량 범위의 폴리에틸렌 글리콜(PEG)와 같은 저분자량 폴리올레핀 글리콜을 포함한다. 중합 완충 필름(140)의 중량에 대한 가소제의 양은 향상된 성능을 위해 중합 완충 필름(140)의 약 5-60중량% 또는 약 10-40중량%와 같이 중합 완충 필름(140)의 중량에 대해 가소제 0 내지 약 75중량% 범위일 수 있다.
본 발명의 신호 부재(125)를 구성하기 위해, 자극 물질(80)은 상기 수용성 중합 완충 필름(140) 내에 그리고/또는 그 위에 편입된다. 자극 물질(80)을 수용성 중합 완충 필름(140) 내로 편입시키는 것은 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 잘 알려진 어느 적절한 방법에 의해 수행될 수 있다. 예를 들어, 자극 물질(80)은 압출성형 공정을 통해 또는 필름의 적어도 일부를 용융 상태로 용융시킨 다음 자극 물질(80)을 용융 부분에 첨가하는 것과 같이 필름 고형화 전에 수용성 중합 필름(140) 내로 직접 첨가될 수 있다. 따라서, 본 발명의 중합 완충 필름(140)은 본래 열가소성 수지이다. 다른 예로, 상기 자극 물질(80)은 접착제를 통해 수용성 중합 완충 필름(140)에 부착될 수 있다. 다른 실시예로, 수용성 중합 완충 필름(140)의 적어도 일부가 용융 상태로 용융되고, 자극 물질(80)이 상기 필름 상에 분무될 수 있다. 다른 실시예로, 자극 물질(80)은 수용성 중합 완충 필름(140) 내로 압축될 수 있다. 상기 자극 물질(80)을 상기 수용성 중합 완충 필름(140)으로 편입시키는 다른 방법들은 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 쉽게 인식될 것이다.
도면에 도시된 바와 같은 신호 부재(125)는 일반적으로 직사각형이다. 그러나, 그러나, 상기한 바와 같이, 상기 신호 부재(125)는 어느 다양한 형태를 가질 수 있다. 일부 견지로, 상기 신호 부재는 예를 들어, 초음파, 압력, 접착제, 천공, 가열, 봉사(sewing thread) 또는 스트랜드, 자생 또는 자가 접착 등 및 이의 어느 조합과 같이 당해 기술분야에 알려진 본딩 수단에 의해 흡수 코어, 서지층 및/또는 탑시트와 같은 흡수 제품(20) 내에 부착될 수 있다. 다른 견지로, 상기 신호 부재(125)는 제품 내에 프리-플로팅될 수 있다.
용변 연습용 팬티가 예시적인 목적으로 상기에서 설명되었으나, 본 발명의 신호 부재는 다른 개인 위생 흡수 제품에 적절할 수 있는 것으로 이해된다. 예를 들어, 도 10은 탑시트(242), 백시트(240), 흡수 코어(244), 서지층(246) 및 필 스트립(278)을 갖는 여성용 위생 패드 형태의 흡수 제품(220)을 나타낸다. 상기 흡수 제품(220)은 탑시트(242)와 서지층(246) 사이에 배치된 개별적인 신호 부재(210)를 더 포함한다.
본 발명은 하기 실시예를 참조로 보다 잘 이해될 수 있다.
실시예
실시예 1
하기 실시예에서, 신호 부재는 자극 물질을 포함하는 중합 완충 필름을 캐스팅함으로써 제조되었다. 자극 물질은 베이스 폴리머 입자와 자극 물질을 건조 블렌딩하고, 그 다음 중량 측정 공급기에 의해 트윈 스크류 압출기의 공급구 내로 그 블렌드를 도입시킴으로써 중합 필름 완충 필름에 편입되었다. 일부 예로, 부가적인 첨가제가 또한 공급기에 의해 공급구로 또는 측면 공급기를 통해 압출기에 폴리머 용융물에 하향흐름으로 또는 액체인 경우에 펌프에 의해 압출기에 첨가되었다. 사용된 압출기는 THERMO PRISM SUALAB 16 트윈 스크류 압출기(Thermo Electron Corporation, Stone, England)이었다.
용융 블렌딩 및 필름 압출은 동일한 공정으로 제조되었으나, 우선 펠렛을 제조한 다음 캐스트 또는 블로운 필름으로 압출하여 별도로 수행될 수 있다. 상기 압출기는 11개의 존을 가졌으며, 공급 호퍼에서부터 다이로 연속적으로 1-11로 넘버링되었다. 특정 폴리머 및 자극 물질 뿐만 아니라 어떠한 부가적인 첨가제들을 하기 표 1-3에 나타내었다. PEO 및 자일리톨을 포함하는 신호 부재 시료에 대한 압출성형 조건을 다음을 포함하였다:
● 온도(존 1-5) = 75℃
● 온도(존 6-11) = 80℃
● 다이에서 중합 필름의 압출 온도 = 60℃
● 스크류 속도 = 60-100rpm
PEO 및 우레아를 포함하는 신호 부재 시료에 대한 압출성형 조건은 다음을 포함하였다:
● 온도(존 1-6) = 80℃
● 온도(존 7-11) = 90℃
● 다이에서 중합 필름의 압출 온도 = 90℃
● 스크류 속도 = 80-100rpm
자극 물질 및 어떠한 다른 첨가제를 함유하는 결과적으로 형성된 용융 폴리머는 약 0.3mm의 두께를 갖는 필름으로 캐스팅되고, 경화되었다. 그 다음, 그 시료를 물리적 특성에 대해 시험하였다. 보다 상세하게, pH 7.53을 갖는 수돗물 20g을 용기에 공급하고, 온도를 기록하였다. 그 다음, 각 시료 1.0g을 그 시료가 완전히 잠기도록 수돗물에 넣었다. 그 다음, 특정 시간 간격 후에 수돗물의 온도 변화를 측정하고, 5분 후 수돗물 용액의 pH를 기록하였다. 그 결과는 하기 표 1에 나타낸 바와 같다:
실시예 폴리머 자극 물질 용해도 조절제 pH 조절제 가소제 용액 온도 변화(℃) 물의 pH
비교예 1 PVOH 70중량% EVA 10중량% 글리세린 20중량% 5분에서 -0.1 7.52
비교예 2 PVOH 90중량% 글리세린 10중량% 5분에서 -0.1 7.58
시료 3 PVOH 49중량% 암모늄 클로라이드 30중량% EVA 7중량% 글리세린 14중량% 5분에서 -0.4 5.90
시료 4 PVOH 49중량% MnCl2 30중량% EVA 7중량% 글리세린 14중량% 5분에서 +0.6 7.33
시료 5 PEO 45중량% 자일리톨 50중량% 글리세린 5중량% 5분에서 -0.6;
10분에서 -0.5
8.54
시료 6 PEO 37.5중량% 우레아 50중량% EVA 5중량% 폴리아크릴산 2.5중량% 글리세린 5중량% 5분에서 -1.0;
10분에서 -0.9
5.74
시료 7 PEO 32.5중량% 우레아 50중량% EVA 5중량% 폴리아크릴산 2.5중량% 글리세린 10중량% 5분에서 -1.5;
10분에서 -0.8
5.85
그 다음, 선택된 시료의 40mm x 40mm 시편을 절단하고, 각 시료의 온도를 INFRARED THERMOMETER Model 39650-20 IR gun(Cole-Parmer Instruments, Chicago, Illinois, U.S.A.)을 이용하여 측정하였다. 그 다음, 각 시료를 23℃의 온도를 갖는 수돗물에 10초간 완전히 담그었다. 습윤된 시료 대 건조 시료의 표면 온도 변화를 측정하기 위해, 시료를 물에서 빼내어 적셔진 필름의 표면 온도를 상기 IR gun을 이용하여 즉시 측정하였다. 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다:
실시예 폴리머 자극 물질 용해도 조절제 pH 조절제 가소제 시료의 표면 온도 변화(℃)
비교 시료 2 PVOH 90중량% 글리세린 10중량% 0
시료 3 PVOH 49중량% 암모늄 클로라이드 30중량% EVA 7중량% 글리세린 14중량% -2.8
시료 5 PEO 45중량% 자일리톨 50중량% 글리세린 5중량% -5.6
시료 6 PEO 37.5중량% 우레아 50중량% EVA 5중량% 폴리아크릴산 2.5중량% 글리세린 5중량% -5.2
시료 7 PEO 32.5중량% 우레아 50중량% EVA 5중량% 폴리아크릴산 2.5중량% 글리세린 10중량% -5.1
그 다음, 선택된 시료의 40mm x 40mm 시편을 절단하고, 23℃의 온도를 갖는 수돗물에 10초간 완전히 담그었다. 각 시료를 물에서 빼내어 즉시 시험자의 피부 상에 놓았다. 그 다음, 5분 후, 적셔진 필름의 표면 온도와 적셔진 필름으로부터 약 5cm에 위치한 시험자의 피부의 온도를 상기 IR gun을 이용하여 측정하여, 신체에 근접할 경우 시료의 지속된 자극 효과를 측정하였다. 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다:
실시예 폴리머 자극 물질 용해도 조절제 pH 조절제 가소제 피부에 대한 시료 표면 온도 변화(℃)
비교예 1 PVOH 70중량% EVA 10중량% 글리세린 20중량% 0
비교예 2 PVOH 90중량% 글리세린 10중량% 0
시료 3 PVOH 49중량% 암모늄 클로라이드 30중량% EVA 7중량% 글리세린 14중량% -2.2
시료 5 PEO 45중량% 자일리톨 50중량% 글리세린 5중량% -4.0
시료 6 PEO 37.5중량% 우레아 50중량% EVA 5중량% 폴리아크릴산 2.5중량% 글리세린 5중량% -3.9
시료 7 PEO 32.5중량% 우레아 50중량% EVA 5중량% 폴리아크릴산 2.5중량% 글리세린 10중량% -5.1
표 1-3은 자극 물질과 중합 완충 필름의 조합이 본 발명에 대한 실행가능한 신호 부재를 제공함을 보여준다. 또한, 표 3은 본 발명의 신호 부재가 인체와 접촉시 5분 후에도 자극 효과를 계속해서 제공함을 보여주며, 따라서 다중 수성 오염에 효과적인 신호 부재의 성능을 보여준다.
실시예 2
하기 실시예에서, 신호 부재는 실시예 1에 기재된 바와 같이 중합 완충 필름을 캐스팅하고 자극 물질을 편입시킴으로써 제조되었다. 사용된 특정 폴리머, 자극 물질 및 어느 부가적인 첨가제들은 하기 표 4에 나타낸 바와 같다. 그 다음, 그 시료를 물리적 특성에 대해 시험하였다. 보다 상세하게, pH 6.67을 갖는 여과수 20g을 단열 용기에 공급하고, 온도를 기록하였다. 여과수는 MILLIPORE 랩 필터(Millipore, Billerica, Massachusetts, U.S.A.)를 통해 여과된 수돗물이었다. 각 신호 부재 시료의 특정 양을 물속에 넣고 용해되도록 하였다. 그 다음, 여과수의 온도 변화를 특정 시간 간격 후에 측정하고, 용해 후 여과수의 최종 pH를 기록하였다. 그 결과는 하기 표 4에 나타낸 바와 같다:
실시예 시료 중량 및 조성 시간에 대한 수온 저하(℃) pH 비고
비교 시료 8 여과수만 0.55(1분), 0(3분), 0(5분) 6.67
비교 시료 9 0.5g
자일리톨
-0.55(1분), -0.61(2분),
-0.61(3분), -0.55(5분),
-0.33(20분), 0(30분)
6.62 1분 미만에 용해됨
비교 시료 10 0.5g
우레아
-1.10(1분), -1.16(2분),
-1.10(3분), -0.99(5분),
-0.94(10분)
7.09 1분 미만에 용해됨
비교 시료 11 1.0g
25중량%
코폼*
75중량% 소르비톨
-0.55(1분), -0.50(2분),
-0.44(3분), -0.17(5분), -0.11(10분)
6.50 처음 1분에 저하된 최대 온도
시료 12 1.0g
45중량% PEO
5중량% 글리세린
50중량% 자일리톨
-0.17(1분), -0.17(2분),
-0.22(3분), -0.33(5분),
-0.39(7분), -0.50(10분), -0.44(15분), -0.39(20분), -0.28(30분)
9.53 30분 내에 서서히 용해됨
시료 13 1.0g
52.5중량% PEO
2.5중량% PAA
5중량% EVA
10중량%
글리세린
50중량% 우레아
-0.39(1분), -0.50(2분),
-0.77(3분), -0.88(4분),
-0.83(5분), -0.77(10분), -0.39(20분)
4.56 20분 후에 용해됨
*코폼 직물은 폴리프로필렌 멜트블로운 섬유 67중량% 및 펄프(셀룰로즈) 섬유 33중량%로 구성되었다.
상기 표들은 본 발명의 신호 부재를 자극 물질이 신속히 용해되는 것으로부터 지연되도록 하고, 오염 후 자극 물질을 최대화하도록 하여, 순수한 자극 물질 및 코폼과 조합된 것들에 대해 보다 긴 냉각 효과를 일으키도록 고안될 수 있음을 보여준다. 예를 들어, 표 4를 참조하면, 비교 시료 9 및 10의 순수 자극 물질은 처음 1분 동안에 완전히 용해되었으나, 이에 반해 본 발명의 시료 12는 용해되는데 30분이 걸렸으며, 본 발명의 시료 13은 용해되는데 20분이 걸렸음을 알 수 있다. 또한, 우레아를 포함한 비교 시료 10의 최대 냉각 효과는 처음 1-3분 내에 일어났으나, 이에 반해 시료 13의 최대 냉각 효과는 3-10분까지 일어나지 않았음을 알 수 있다. 또한, 비교 시료 11의 코폼 복합재는 처음 1분 동안에 이의 최대 온도 변화에 이르렀으나, 이에 반해 본 발명의 시료 12 및 13은 오염 후 훨씬 지나도록 최대 온도 변화에 이르지 않았음을 알 수 있다. 시료 12 및 13 각각에 대해 30분 및 20분에서도, 상기 신호 부재는 냉각 효과를 계속 제공하는 것을 알 수 있다.
예시 목적으로 주어진 상기 실시예의 설명은 본 발명의 범위를 제한하려는 것은 아니다. 본 발명의 몇몇 예시적인 구현이 상기에서 상세하게 설명되었으나, 당해 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명의 새로운 교시 및 이점을 벗어나지 않고 다수의 변형이 실시 가능함을 쉽게 알 수 있을 것이다. 예를 들어, 일 실시예와 관련되어 설명된 특징은 본 발명의 어느 다른 실시예로 편입될 수 있다.
따라서, 이러한 모든 변형은 하기 청구범위 및 이의 모든 등가물로 정의된 본 발명의 범위 내에 포함되는 것으로 의도된다. 또한, 다수의 구현이 일부 구현, 특히 바람직한 구현의 모든 이점을 달성하지 못하는 것으로 여겨질 수 있으나, 특정 이점의 부재는 이러한 구현이 본 발명의 범위를 벗어나는 것으로 의미하는 것은 아니다. 다양한 변화가 본 발명의 범위를 벗어나지 않고 이루어질 수 있으므로, 상기 설명에 포함된 모든 사항들은 예시적인 것이며 이로써 제한되는 것은 아니다.

Claims (20)

  1. 신호 부재(signal composite)를 포함하는 흡수 제품에 있어서,
    상기 신호 부재는 신체쪽 표면, 의복쪽 표면, 종방향, 횡방향 및 z-방향을 갖고,
    상기 신호 부재는 자극 물질을 포함하는 수용성 중합 완충 필름을 포함하며, 여기서 상기 자극 물질은 자일리톨, 소르비톨 또는 우레아로부터 선택된 냉각제이며, 그리고 -30 내지 -90cal/g의 용액, 수화 또는 반응의 열을 가지며;
    상기 수용성 중합 완충 필름은 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리비닐 알코올로부터 선택되는 수용성 베이스 폴리머를 포함하고; 그리고
    상기 신호 부재는 23℃의 온도를 갖는 수돗물에 10초간 완전히 잠긴 후에 23℃ 건조 상태에서 적어도 +/-2℃의 표면 온도 변화를 나타내는
    흡수 제품.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 수용성 중합 완충 필름은 적어도 하나의 가소제, 수 용해도 조절제 또는 pH 조절제를 더 포함하는
    흡수 제품.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 자극 물질은 50-2000gsm의 평량으로 신호 부재에 존재하는
    흡수 제품.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 자극 물질은 물의 g당 0.1g 내지 6g의 용해도를 갖는
    흡수 제품.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 신호 부재는 수성 오염 절차(Aqueous Insult Procedure)에 따른 1차 수성 오염 후 적어도 5분간 자극 효과를 나타내는
    흡수 제품.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 신호 부재는 수성 오염 절차에 따른 적어도 2가지의 수성 오염 동안에 자극 효과를 나타내는
    흡수 제품.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 신호 부재는 23℃의 수돗물에 완전히 잠긴 후에 5-30분까지 완전히 용해되지 않는
    흡수 제품.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 신호 부재는 수성 오염 절차(Aqueous Insult Procedure)에 따른 1차 수성 오염 후에 적어도 4분까지 최대 자극 효과에 도달하지 않는
    흡수 제품.
  9. 신호 부재를 포함하는 흡수 제품에 있어서,
    상기 신호 부재는 신체쪽 표면, 의복쪽 표면, 종방향, 횡방향 및 z-방향을 갖고,
    상기 신호 부재는 자극 물질을 포함하는 수용성 중합 완충 필름을 포함하며, 여기서 상기 자극 물질은 자일리톨, 소르비톨 또는 우레아로부터 선택된 냉각제이며, 그리고 -30 내지 -90cal/g의 용액, 수화 또는 반응의 열을 가지며;
    상기 수용성 중합 완충 필름은 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리비닐 알코올로부터 선택되는 수용성 베이스 폴리머를 포함하고; 그리고
    상기 신호 부재는 수성 오염 절차에 따른 적어도 2가지의 수성 오염에 걸쳐 자극 효과를 나타내는
    흡수 제품.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 수용성 베이스 폴리머는 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리비닐 알코올로부터 선택되는
    흡수 제품.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 수용성 중합 완충 필름은 적어도 하나의 가소제, 수 용해도 조절제 또는 pH 조절제를 더 포함하는
    흡수 제품.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 신호 부재는 수성 오염 절차에 따른 1차 수성 오염 후에 적어도 5분간 자극 효과를 나타내는
    흡수 제품.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 신호 부재는 수성 오염 절차에 따른 1차 수성 오염 후에 적어도 20분간 자극 효과를 나타내는
    흡수 제품.
  14. 제9항에 있어서,
    상기 신호 부재는 23℃의 수돗물에 완전히 잠긴 후에 5-30분까지 완전히 용해되지 않는
    흡수 제품.
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 삭제
KR1020127016534A 2009-12-23 2010-12-01 향상된 신호 부재를 갖는 흡수 제품 KR101425351B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/646,743 US8546638B2 (en) 2009-12-23 2009-12-23 Absorbent article having improved signal member
US12/646,743 2009-12-23
PCT/IB2010/055531 WO2011077298A2 (en) 2009-12-23 2010-12-01 Absorbent article having improved signal member

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20120095455A KR20120095455A (ko) 2012-08-28
KR101425351B1 true KR101425351B1 (ko) 2014-08-05

Family

ID=44152111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020127016534A KR101425351B1 (ko) 2009-12-23 2010-12-01 향상된 신호 부재를 갖는 흡수 제품

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8546638B2 (ko)
EP (1) EP2515816B1 (ko)
KR (1) KR101425351B1 (ko)
AU (1) AU2010334417B2 (ko)
BR (1) BR112012015329B8 (ko)
CL (1) CL2012001670A1 (ko)
MX (1) MX2012007267A (ko)
WO (1) WO2011077298A2 (ko)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7910797B2 (en) 2006-09-18 2011-03-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having a sensation aspect
US9327117B2 (en) * 2009-04-24 2016-05-03 Medtronic, Inc. Bladder sensing using impedance and posture
US8426669B2 (en) * 2009-12-23 2013-04-23 Kimberly-Clark Worldwide Inc. Absorbent article having a signal composite
US20120165770A1 (en) * 2010-12-28 2012-06-28 Peiguang Zhou Absorbent article with stimulation composite
US9084838B2 (en) 2011-02-04 2015-07-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Feminine care absorbent article for use in warm climates
US10562281B2 (en) * 2011-08-02 2020-02-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cooling signal device for use in an absorbent article
US8911681B2 (en) 2011-09-12 2014-12-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wetness indicator having varied hues
US8816149B2 (en) * 2011-10-28 2014-08-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. System for detection and monitoring of body exudates using a gas emitting substance for use in interactive toilet training
EP2817452A1 (en) 2012-02-22 2014-12-31 The Procter and Gamble Company Embossed fibrous structures and methods for making same
US20140135722A1 (en) * 2012-11-13 2014-05-15 Sca Hygiene Products Ab Disposable absorbent product with detectable inodorous component, and systems including same
CN105531305A (zh) 2013-09-30 2016-04-27 金伯利-克拉克环球有限公司 具有热活性剂的热塑性制品

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5649914A (en) 1994-12-22 1997-07-22 Kimberly-Clark Corporation Toilet training aid
US6395955B1 (en) 1998-06-29 2002-05-28 The Procter & Gamble Company Diaper including feces modification agent
US20020169427A1 (en) 2001-05-14 2002-11-14 The Procter & Gamble Company Wearable article having a temperature change element
US7632978B2 (en) 2005-04-29 2009-12-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article featuring an endothermic temperature change member

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6319599B1 (en) * 1992-07-14 2001-11-20 Theresa M. Buckley Phase change thermal control materials, method and apparatus
US5702377A (en) * 1994-09-01 1997-12-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet liner for child toilet training aid
US5681298A (en) * 1994-12-22 1997-10-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Toilet training aid creating a temperature change
US6307119B1 (en) * 1999-06-15 2001-10-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles having wetness indicating graphics incorporating a training zone
US6716498B2 (en) * 1999-12-21 2004-04-06 The Procter & Gamble Company Applications for substance encapsulating laminate web
EP1280493A1 (en) * 2000-05-09 2003-02-05 The Procter & Gamble Company Composite fabric panel for disposable absorbent articles
CN1301697C (zh) * 2000-09-21 2007-02-28 株式会社日本吸收体技术研究所 具有可除去吸收体的吸收性制品
US6576810B1 (en) * 2000-10-25 2003-06-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Toilet training article containing an effervescent agent
DE60140994D1 (de) * 2001-04-17 2010-02-25 Procter & Gamble Saugfähiger Einwegartikel mit einem Wirkstoff zur Übertragung einer Sensation
US6972010B2 (en) * 2001-04-17 2005-12-06 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising an agent able to convey a perception to the wearer, without the need to create the external condition perceived
US6958432B2 (en) * 2001-12-14 2005-10-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Disposable absorbent article
US6726668B2 (en) * 2001-12-14 2004-04-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Disposable absorbent article
US7083839B2 (en) * 2001-12-20 2006-08-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Laminate structures containing activatable materials
US20050107759A1 (en) * 2002-01-17 2005-05-19 Andrew Waksmundzki Absorbent article with three-dimensional extrudate forming sap containment wells
US20040122396A1 (en) * 2002-12-24 2004-06-24 Maldonado Jose E. Apertured, film-coated nonwoven material
US7250548B2 (en) * 2003-06-16 2007-07-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with temperature change member disposed on the outer cover and between absorbent assembly portions
US20040254550A1 (en) * 2003-06-16 2004-12-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Temperature change element for use in personal care products
US7002055B2 (en) * 2004-04-13 2006-02-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Toilet training article containing a foaming agent
US8129582B2 (en) * 2004-12-29 2012-03-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article featuring a temperature change member
US20070083173A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article featuring a temperature change member
US7297835B2 (en) * 2005-10-07 2007-11-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article featuring a temperature change member
US8664467B2 (en) * 2006-03-31 2014-03-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with feedback signal upon urination
US20070233026A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with feedback signal upon urination
US7855653B2 (en) * 2006-04-28 2010-12-21 Medtronic, Inc. External voiding sensor system
US7842020B2 (en) * 2006-11-17 2010-11-30 I Did It, Inc. Double diaper system
KR100845246B1 (ko) 2006-11-22 2008-07-09 주식회사 쌍용씨앤비 이중 흡수 생리대
US9078742B2 (en) * 2006-12-15 2015-07-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Self-activated cooling device
US8338659B2 (en) * 2007-04-30 2012-12-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article featuring leakage warning
US20110144602A1 (en) * 2009-12-11 2011-06-16 Andrew Mark Long Absorbent Article With Shorter Rise And Tactile Training Cue
US8426669B2 (en) * 2009-12-23 2013-04-23 Kimberly-Clark Worldwide Inc. Absorbent article having a signal composite

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5649914A (en) 1994-12-22 1997-07-22 Kimberly-Clark Corporation Toilet training aid
US6395955B1 (en) 1998-06-29 2002-05-28 The Procter & Gamble Company Diaper including feces modification agent
US20020169427A1 (en) 2001-05-14 2002-11-14 The Procter & Gamble Company Wearable article having a temperature change element
US7632978B2 (en) 2005-04-29 2009-12-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article featuring an endothermic temperature change member

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012015329B1 (pt) 2020-12-29
WO2011077298A3 (en) 2011-11-24
US20110152816A1 (en) 2011-06-23
EP2515816A4 (en) 2013-12-11
MX2012007267A (es) 2012-07-20
AU2010334417B2 (en) 2013-08-15
BR112012015329B8 (pt) 2021-06-22
BR112012015329A2 (pt) 2020-05-12
AU2010334417A1 (en) 2012-06-14
US8546638B2 (en) 2013-10-01
KR20120095455A (ko) 2012-08-28
EP2515816B1 (en) 2017-06-28
WO2011077298A2 (en) 2011-06-30
EP2515816A2 (en) 2012-10-31
CL2012001670A1 (es) 2012-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101425351B1 (ko) 향상된 신호 부재를 갖는 흡수 제품
KR101676075B1 (ko) 신호 복합재를 갖는 흡수 제품
KR20080005517A (ko) 흡열성 온도 변화 부재를 갖는 흡수성 제품
KR20070090968A (ko) 온도 변화 부재를 특징으로 하는 흡수용품
EP2361071B1 (en) Physical sensation absorbent article
KR101872048B1 (ko) 자극 복합체를 갖는 흡수용품
RU2647463C2 (ru) Сигнальное устройство, обеспечивающее ощущение холода, для использования во впитывающем изделии
RU2574965C2 (ru) Абсорбирующее изделие, содержащее стимулирующий композиционный материал

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
A302 Request for accelerated examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170712

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180712

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190711

Year of fee payment: 6