KR101419277B1

KR101419277B1 - 잔디에 대한 식물병원성 질환을 억제하는 방법

Info

Publication number: KR101419277B1
Application number: KR1020087024437A
Authority: KR
Inventors: 디트리히 헤르만; 호세 오르틸리오 밀란; 콜린 에드워드 밀스; 마크 자작
Original assignee: 신젠타 파티서페이션즈 아게
Priority date: 2006-04-07
Filing date: 2007-04-03
Publication date: 2014-07-16
Also published as: AU2007234870A1; EP2009988A4; JP5502466B2; US20120225921A1; TW200814929A; TWI458431B; CA2646064A1; AU2007234870B2; WO2007118069A3; WO2007118069A2; US20090306166A1; EP2009988A2; KR20080111040A; JP2009536614A

Abstract

본 발명은 살진균 유효량의 하나 이상의 화학식 I의 화합물 또는 이의 토토머와 함께 제형화 보조제를 포함하는 조성물을 잔디, 이의 서식지 또는 이의 종자에 적용함을 포함하는, 잔디 또는 이의 종자에 대한 식물병원성 질환을 억제하는 방법에 관한 것이다.

화학식 I

상기식에서,

A는

이다.

살진균제, 진균류, 식물병원성 질환, 잔디

Description

잔디에 대한 식물병원성 질환을 억제하는 방법{Method of controlling phytopathogenic diseases on turfgrass}

본 발명은 잔디에 대한 식물병원성 질환을 억제하는 방법에 관한 것이다.

치환된 티오펜 유도체를 사용하여, 잔디에 대한 식물병원성 질환을 억제하는 방법은 JP-2004-123587에 기재되어 있다. 당해 치환된 티오펜 유도체중 하나는 피라졸 카복스아미드 화합물 N-[2-(1,3-디메틸부틸)-3-티에닐]-1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1 H-피라졸-4-카복스아미드이고 또한 펜티오피라드로서 공지되어 있다.

WO 04/035589 및 WO 04/058723에는 특정 헤테로사이클로-카복스아미드가 식물병원성 진균류에 대해 생물학적 활성을 갖고 있음을 보고하고 있다. WO 04/035589 및 WO 04/058723는 밀, 사과, 보리, 포도, 토마토 및 벼와 같은 작물 식물에서 당해 질환을 억제하거나 예방하기 위한 당해 헤테로-사이클로카복스아미드의 용도를 기재하고 있다. 잔디에 대한 질환을 억제하기 위한 당해 헤테로사이클로-카복스아미드의 용도는 WO 04/035589 또는 WO 04/058723에 언급되어 있지 않다.

고품질의 건강한 잔디밭은 예를 들어, 골프 산업에 있어서 필수적이다. 따라서, 당업계에서는 잔디의 품질을 증진시키고 식물병원성 질환으로부터 잔디를 보호하여 고품질의 건강한 잔디밭을 제공하는 신규 방법이 여전히 요구되고 있다.

놀랍게도, 3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카복실산(9-이소프로피프-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노-나프탈렌-5-일)-아미드(IA) 및 3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카복실산[4'-(3,3-디메틸-부트-1-이닐)-바이페닐-2-일]-아미드(IB)로부터 선택된 피라졸 카복스아미드가 잔디에 대한 식물병원성 질환을 억제하기 위해 적합한 것으로 밝혀졌다.

본 발명에 따라, 잔디 또는 이의 종자에 대한 식물병원성 질환을 억제하는 방법이 제공되고 당해 방법은 살진균 유효량의 하나 이상의 화학식 I의 화합물 또는 이의 토토머와 함께 제형화 보조제를 포함하는 조성물을 잔디, 이의 서식지 또는 이의 종자에 적용함을 포함한다.

상기식에서,

A는

이다.

본 발명에 따른 방법은 특히 잔디의 품질을 개선시키는데 적합하다. 따라서, 본 발명의 또 다른 측면은 잔디의 품질을 개선시키는 방법이고, 당해 방법은 제형화 보조제 뿐만 아니라 잔디 품질을 증가시키는 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 이의 토토머를 포함하는 조성물을 잔디, 이의 서식지 또는 이의 종자에 적용함을 포함한다.

화학식 I

상기식에서,

A는

이다.

본원에 사용된 바와 같이, 잔디의 "품질"이란 용어는 잔디의 시각적 품질 및 잔디의 기능적 품질을 포함하는 것으로 의미된다.

잔디의 "시각적 품질"은 밀도(단위 면적당 지상아 (aerial shoot)의 수), 균일성(예를 들어, 조직의 균일성, 예를 들어, 적색 김의털에서와 같이 미세하게 조직화되거나 예를 들어, 키큰 김의털에서와 같이 조잡하게 조직화될 수 있는 잎사귀의 폭), 색상 또는 부드러움(예를 들어, 골프 코스의 경기력(playability)에 영향을 주는)과 같은 시각적 외형에 관한 것이다.

잔디의 "기능적 품질"은 예를 들어, 견고성(압박에 대한 잔디 잎의 저항성 및 잔디의 내마모성과 관련됨), 탄성(압박힘이 해제되는 즉시 다시 복귀하는 잔디 잎의 경향), 복원력(표면 성질의 변화 없이 충격을 흡수하는 잔디의 능력), 볼 진행성(잔디의 표면으로의 방출시 볼이 이동하는 평균 거리), 수율(잔디깎기에서 제거되는 잘려진 잔디의 척도), 융성(잔디 깎기 후 잔존하는 지상아의 양의 척도), 발근(rooting)(성장기동안의 임의의 시점에서 명백한 뿌리 성장의 양) 및 및 회복능(질환 유기체, 곤충, 통행 등에 의해 유발되는 손상으로부터 잔디가 회복하는 능력)에 관한 것이다.

잔디 품질의 개선은 언급된 시각적 또는 기능적 품질 특성 중 하나 또는 임의로 복합된 당해 품질 특성에 관한 것일 수 있다.

본 발명에 따른 "개선"은 당해 방법의 적용 없이 동일한 조건하에서 생성되는 동일한 잔디 품질 특성 보다 소정의 잔디 품질 특성이 측정가능하거나 현저하게 증가하는 것이다.

잔디의 품질 특성의 개선은 예를 들어, 보다 푸르거나 보다 아름다운 잔디 잎의 색상이다.

본 발명의 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 IA의 화합물 3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카복실산(9-이소프로피프-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노-나프탈렌-5-일)-아미드를 포함한다.

화학식 IA의 화합물은 상이한 에난티오머 형태로 존재하고 이들은 화학식 IA_I, IA_II, IA_III, 및 IA_IV의 단일 에난티오머로서 기재된다:

[화학식 IA_I _]

[화학식 IA_II _]

[화학식 IA_III]

[화학식 IA_IV]

본 발명은 당해 모든 단일 에난티오머 및 임의의 비율의 이의 혼합물을 포함한다.

화학식 IA의 화합물 및 공지되고 시판되는 화합물로부터 출발하는 이의 제조 방법은 WO 04/035589에 기재되어 있다.

화학식 IA의 화합물은 화학식 II의 산 클로라이드를 화학식 III의 아민과 반응시켜 제조될 수 있다.

화학식 III의 아민은 예를 들어, 반응식 1, 2 또는 3에 따라 제조될 수 있다.

6-니트로안트라닐산을 사용한 화학식 III의 합성

화학식 D'의 9-알킬리덴-5-니트로-벤조노르보르나디엔은 동일계 (in situ) 생성된 벤진 B'[예를 들어, 문헌(참조: L.Paquette et al, J. Amer. Chem. Soc. 99, 3734 (1977))에 기재된 바와 같이 i-아밀 또는 t-부틸 니트라이트과의 디아조화에 의해 화학식 A'의 6-니트로안트라닐산으로부터 개시하거나 기타 적합한 전구체(문헌참조:H. Pellissier et al. Tetrahedron, 59, 701 (2003), R. Muneyuki and H. Tanida, J. Org. Chem. 31, 1988 (1966)로부터 개시하는]를 문헌[참조: R. Muneyuki and H. Tanida, J. Org. Chem. 31, 1988 (1966), P. Knochel et al, Angew. Chem. 116, 4464 (2004), J.W. Coe et al, Organic Letters 6, 1589 (2004), L. Paquette et al, J. Amer. Chem. Soc. 99, 3734 (1977), R.N. Warrener et al. Molecules, 6, 353 (2001 ), R.N. Warrener et al. Molecules, 6, 194 (2001)]의 방법에 따르거나 이와 유사하게 6,6-디메틸풀벤으로 디엘스-앨더(Diels-Alder) 첨가하여 합성될 수 있다.

당해 단계를 위해 적합한 비양성자성 용매는 예를 들어, 디에틸 에테르, 부틸 메틸 에테르, 에틸 아세테이트, 디클로로메탄, 아세톤, 테트라하이드로푸란, 톨루엔, 2-부타논 또는 디메톡시에탄이다. 반응 온도 범위는 실온 내지 100℃이고, 바람직하게는 35 내지 80℃이다.

화학식 C'의 6,6-디메틸풀벤은 문헌[참조: M. Neuenschwander et al, HeIv. Chim. Acta, 54, 1037 (1971 ), ibid 48, 955 (1965). R.D. Little et al, J. Org. Chem. 49, 1849 (1984), I. Erden et al, J. Org. Chem. 60, 813 (1995) and S. Collins et al, J. Org. Chem. 55, 3395 (1990)]에 따라 가용된다.

2단계 수소화

화학식 E'의 아닐린은 화학식 D'의 부분적 가수소분해, 예를 들어, 4당량 후에 H₂ 획득을 차단함에 의해 반응식 2에 따라 수득될 수 있다. 적합한 용매는 테트라하이드로푸란, 에틸 아세테이트, 메탄올, 에탄올 또는 벤젠등을 포함한다. 촉매는 예를 들어, Ra/Ni, Rh/C 또는 Pd/C이다. 압력은 대기압 또는 6바까지의 압력, 바람직하게는 대기압이다. 온도 범위는 실온 또는 50℃까지의 온도이고, 바람직하게는 20 내지 30℃이다.

화학식 III의 아닐린은 수소화에 의해 화학식 E'의 아닐린으로부터 수득될 수 있다. 적합한 용매는 예를 들어, 테트라하이드로푸란, 메탄올, 에탄올, 톨루엔, 디클로로메탄, 에틸 아세테이트이다. 바람직한 용매는 테트라하이드로푸란 및 메탄올이다. 온도 범위는 10 내지 50℃이고, 바람직하게는 20 내지 30℃이고 보다 바람직하게는 실온이다. 압력은 대기압 내지 150바이고 바람직하게는 대기압 내지 100바이다. 촉매의 선택은 syn/anti-비율에 영향을 미친다. Rh/C, Rh/Al₂O₃, Rh₂O₃, Pt/C 또는 PtO₂와 같은 촉매(바람직하게는 Rh/C)는 syn-풍부화(enrichment)을 유도한다. Ra/Ni, lr(COD)Py(Pcy) 또는 Pd/C와 같은 촉매(바람직하게는 Pd/C)는 anti-풍부화을 유도한다.

원-팟 (one-pot) 수소화

화학식 III의 아닐린은 소모적 수소화(반응식 3)를 통해 화학식 D'의 화합물로부터 원-팟 반응에 의해 수득될 수 있다. 적합한 용매는 예를 들어 테트라하이드로푸란, 메탄올, 에탄올, 톨루엔 또는 에틸 아세테이트이다. 바람직한 용매는 테트라하이드로푸란 또는 메탄올이다. 적합한 온도 범위는 실온 내지 50℃이고 바람직하게는 실온 내지 30℃이며, 가장 바람직하게는 실온이다. 적합한 압력 범위는 대기압 내지 100바이고 보다 바람직하게는 대기압 내지 50바이고, 보다 더 바람직하게는 대기압 내지 20바이고 가장 바람직하게는 대기압 내지 4 내지 6바이다. 또한, 상기 반응식 2에 기재된 바와 같이, 촉매의 선택은 syn/anti- 비율에 영향을 준다. Rh/C, Rh/Al₂O₃, Rh₂O₃, Pt/C 또는 PtO₂와 같은 촉매는 syn-풍부화를 유도한다. Pd/C, lr(COD)Py(Pcy) 또는 Ra/Ni와 같은 촉매(바람직한 촉매는 Pd/C이다)는 anti-풍부화를 유도한다.

하기의 실시예는 화학식 III의 화합물의 제조를 설명한다.

a) 벤진 부가물

실시예 H1 : 9-이소프로필리덴-5-니트로-벤조노르보르나디엔:

700ml의 디메톡시에탄중의 6-니트로안트라닐산(110.4 g, 0.6 mol) 및 6,6-디메틸풀벤 (98.5g, 1.5 eq.)의 혼합물을 20분 이내에 72℃에서 N₂ 대기하에 2리터의 1,2-디메톡시에탄중의 t-부틸 니트라이트(96.3g, 1.4 eq.)에 적가하였다. 즉시 가스가 활발히 생성되기 시작했고 온도는 79℃로 상승하였다. 가스 형성은 30분 후 정지하였다. 환류 온도에서 3시간 후 혼합물을 실온으로 냉각시키고 증발시키고 헥산-에틸 아세테이트 95:5로 실리카 겔상에서 정제하여 76.7 g의 9-이소프로필리덴-5-니트로-벤조노르보르나디엔을 황색 고체(m.p. 94-95℃)로서 수득하였다. ¹H- NMR (CDCl₃), ppm: 7.70 (d, 1 H), 7.43 (d, 1 H), 7.06 (t, 1 H), 6.99 (m, 2H), 5.34 (brd s, 1 H), 4.47 (brd s, 1 H), 1.57 (2 d, 6H). ¹³C-NMR (CDCl₃), ppm: 159.83, 154.30, 147.33, 144.12, 142.89, 141.93, 125.23 (2x), 119.32, 105.68, 50.51 , 50.44, 19.05, 18.90.

b) 2-단계 수소화

실시예 H2: 9-이소프로필리덴-5-아미노-벤조노르보르넨:

5.0 g의 9-이소프로필리덴-5-니트로-벤조노르보르나디엔(22 mmol)을 25℃ 및 대기압에서 1.5g의 5% Rh/C의 존재하에 50ml의 테트라하이드로푸란중에 수소화시켰다. 4당량의 수소를 취득한 후(2.01 리터 또는 이론치의 102%) 혼합물을 여과하고 증발시키고 헥산-에틸 아세테이트-6:1로 실리카 겔상에 정제하여 2.76g의 9-이소프로필리덴-5-아미노-벤조노르보르넨을 고체(m.p. 81-82 0C; 수율: 이론치의 62.9%)로서 수득하였다. ¹H-NMR (CDCl₃), ppm: 6.90 (t, 1 H), 6.67 (d, 1 H), 6.46 (d, 1 H), 3.77 (m, 1 H), 3.73 (m, 1 H), 3.35 (brd, D₂O로 교환가능함, 2H), 1.89 (m, 2H), 1.63 (2 s, 6H), 1.26 (m, 2H). ¹³C-NMR (CDCl₃), ppm: 148.73, 147.65, 138.30, 131.75, 126.19, 1 13.12, 1 10.89, 110.19, 43.97, 39.44, 26.98, 26.06, 19.85, 19.75.

실시예 H3: 9-이소프로필-5-아미노-벤조노르보르넨:

200 mg의 9-이소프로필리덴-5-아미노-벤조노르보르넨을 실온 및 100바에서 스테인레스 강 오토클레이브중에 40ml의 테트라하이드로푸란중 100 mg 5 % Rh/C의 존재하에 수소화시켜 오일 형태의 9-이소프로필-5-아미노-벤조노르보르넨(syn/anti-비율 9 : 1)을 수득하였다. syn-에피머:¹H-NMR (CDCl₃), ppm: 6.91 (t, 1 H), 6.64 (d, 1 H), 6.48 (d, 1 H), 3.54 (brd, D₂O와 교환가능함, 2H), 3.20 (m, 1 H), 3.15 (m, 1 H), 1.92 (m, 2H), 1.53 (d, 1 H), 1.18 (m, 2H), 1.02 (m, 1 H), 0.81 (m, 6H); ¹³C-NMR (CDCl₃), ppm: 147.73, 140.03, 130.15, 126.41 , 1 13.35, 112.68, 69.00, 46.62, 42.06, 27.74, 26.83, 25.45, 22.32, 22.04; anti-에피머: 1H-NMR (CDCI3), ppm: 6.89 (t, 1 H), 6.63 (d, 1 H), 6.46 (d, 1 H), 3.55 (brd, D₂O와 교환가능함, 2H), 3.16 (m, 1 H), 3.13 (m, 1 H), 1.87 (m, 2H), 1.48 (d, 1 H), 1.42 (m, 1 H), 1.12 (m, 2H), 0.90 (m, 6H); ¹³C-NMR (CDCl₃), ppm: 150.72, 138.74, 133.63, 126.15, 112.94, 11 1.53, 68.05, 45.21 , 40.61 , 26.25, 24.47, 23.55, 20.91 (2x). NOE-NMR-실험을 기초로 할당하였다.

c) 원-팟 수소화:

실시예 H4: 9-이소프로필-5-아미노-벤조노르보르넨: syn-풍부화

400 ml 테트라하이드로푸란중의 35.9g의 9-이소프로필리덴-5-니트로-벤조노르보르나디엔을 106시간에 걸쳐 25g의 5% Rh/C의 존재하에 완전히 수소화시켰다. 용매를 여과하고 증발시켜 32.15g의 9-이소프로필-5-아미노-벤조노르보르넨(syn/anti-비율 9 : 1 ; 수율: 이론치의 97.4%)을 오일 형태로 수득하였다. NMR 데이타: 상기 참조.

실시예 H5: 9-이소프로필-5-아미노-벤조노르보르넨: anti-풍부화

1리터 테트라하이드로푸란중의 41.41g의 9-이소프로필리덴-5-니트로-벤조노르보르나디엔을 4시간동안 실온 및 대기압에서 22g의 5% Pd/C의 존재하에 완전히 수소화시켰다. 여과하고 증발시킨 후 헥산-에틸 아세테이트- 7:1로 실리카 겔상에서 정제하여 29.91g의 9-이소프로필-5-아미노-벤조노르보르넨(syn/anti-비율 3 : 7; 수율: 81.5%)을 오일 형태로 수득하였다. NMR 데이타: 상기 참조.

본 발명의 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 IA_I의 단일 에난티오머, 화학식 IA_II의 단일 에난티오머 또는 화학식 IA_I 및 IA_II의 임의의 비율의 단일 에난티오머의 혼합물을 나타내는 화학식 IAa(syn)의 화합물을 포함한다.

화학식 IA_I 및 IA_II의 단일 에난티오머의 라세미 혼합물을 나타내는 화학식 IAa(syn)의 라세미 화합물을 포함하는 본 발명에 따른 조성물이 바람직하다.

본 발명의 추가의 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 IA_III의 단일 에난티오머, 화학식 IA_IV의 단일 에난티오머 또는 화학식 IA_III 및 IA_IV의 임의의 비율의 단일 에난티오머의 혼합물을 나타내는 화학식 IAb(anti)의 화합물을 포함한다.

본 발명의 추가의 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 IA_III 및 IA_IV의 단일 에난티오머의 라세믹 혼합물을 나타내는 화학식 IAb(anti)의 라세미 화합물을 포함한다.

본 발명의 추가로 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 IAa(syn) 및 IAb(anti)의 라세미 화합물의 에피머 혼합물을 나타내는 화학식 IAc의 화합물을 포함하고, 이때, 화학식 IA_I 및 IA_II의 단일 에난티오머의 라세미 혼합물을 나타내는 화학식 IAa(syn)의 라세미 화합물과, 화학식 IA_III 및 화학식 IA_IV의 단일 에난티오머의 라세미 혼합물을 나타내는 화학식 IAb(anti)의 라세미 혼합물의 비율은 1000:1 내지 1:1000이다.

본 발명의 추가로 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 IAa(syn) 및 IAb(anti)의 라세미 화합물의 에피머 혼합물을 나타내는 화학식 IAc의 화합물을 포함하고, 이때, 화학식 IA_I 및 IA_II의 단일 에난티오머의 라세미 혼합물을 나타내는 화학식 IAa(syn)의 라세미 화합물의 함량은 70 내지 99중량%, 바람직하게는 85 내지 95중량%이다.

본 발명의 추가로 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 IAa(syn) 및 IAb(anti)의 라세미 화합물의 에피머 혼합물을 나타내는 화학식 IAc의 화합물을 포함하고, 이때, 화학식 IA_III 및 IA_IV의 단일 에난티오머의 라세미 혼합물을 나타내는 화학식 IAb(anti)의 라세미 화합물의 함량은 60 내지 99중량%, 바람직하게는 64 내지 70중량%이다.

본 발명에 따라, 2개의 에난티오머의 "라세미 혼합물" 또는 "라세미 화합물"은 2개의 에난티오머의 비율이 실질적으로 50:50인 2개 에난티오머의 혼합물을 의미한다.

본 발명의 추가로 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 IB의 화합물을 포함한다.

화학식 IB

본 발명에 따라, "잔디"란 1년생 또는 다년생 벼과 (Gramineae)인 것으로 이해된다. 당해 벼과는 바람직하게 아그로피론(Agropyron), 아그로스티스(Agrostis), 아속노푸스(Axonopus), 브로무스(Bromus), 부클로에(Buchloe), 시노돈(Cynodon), 에레모클로아(Eremochloa), 페스투카(Festuca), 롤륨(Lolium), 파스풀룸(Paspulum), 페니세툼(Pennisetum), 플레움(Phleum), 포아(Poa), 스테노타프럼(Stenotaphrum) 또는 조이시아(Zoysia) 속중 하나 이상에 속한다. 보다 바람직하게, 당해 벼과는 아그로스티스, 부클로에, 시노돈, 에레모클로아, 페스투카, 롤륨, 파스풀룸, 페니세툼, 포아, 스테노타프럼 또는 조이시아중 하나 이상에 속한다.

본 발명에 따라 "잔디밭"이란 지표면에 서식하고 통상적으로 유지되고 있는 잔디 그룹으로서 이해된다.

본 발명은 찬 계절의 잔디 및 더운 계절의 잔디를 포함하여, 모든 잔디에 대해 수행될 수 있다.

찬 계절 잔디의 예는 다음과 같다: 블루그래스(Bluegrasses) (포아 엘(Poa L)), 예를 들어, 켄터키 블루그래스(Kentucky Bluegrass)(포아 프라텐시스 엘(Poa pratensis L)), 조잡한 블루그래스(포아 트리비알리스 엘(Poa trivialis L)), 캐나다 블루그래스(포아 컴프레샤 엘(Poa compressa L)) 및 1년생 블루그래스(포아 애누아 엘(Poa annua L)); 벤트그래스(Bentgrasses)(아그로스티스 엘(Agrostis L)), 예를 들어, 크리핑 벤트그래스(Creeping Bentgrass)(아그로스티스 팔루스트리스 허드스(Agrostis palustris Huds)), 콜로니얼 벤트그래스(Colonial Bentgrass)(아그로스티스 테누스 시브트(Agrostis tenius Sibth)), 벨벳 벤트그래스(Velvet Bentgrass)(아그로스티스 캐니나 엘(Agrostis canina L)) 및 레드탑(Redtop)(아그로스티스 알바 엘(Agrostis alba L)); 김의털(Fescues)(페스투카 엘(Festuca L)), 예를 들어, 크리핑 레드 김의털(Creeping Red Fescue)(페스투카 루브라 엘(Festuca rubra L)), 쵸잉 김의털(Chewings Fescue)(페스투카 루브라 변이체 코무타타 고 드(commutata Gaud)), 쉬프 김의털(페스투카 오비나 엘(Festuca ovina L)), 하드 김의털(페스투카 롱기폴리아(Festuca longifolia)), 톨 김의털(페스투카 아룬디나세아 쉬레브(Festuca arundinacea Schreb)), 메도우 김의털(Meadow Fescue)(페스투카 엘라티오 엘(Festuca elatior L)); 라이그래스(Ryegrasses)(롤륨 엘(Lolium L)), 예를 들어, 다년생 라이그래스(Perennial Ryegrass)(롤륨 페레네 엘(Lolium perenne L)), 1년생(이탈리언) 라이그래스(롤륨 멀티플로룸 람(Lolium multiflorum Lam)); 웨트그래스(아그로피론 가에르튼(Agropyron Gaertn)), 예를 들어, 페어웨이 웨트그래스(아그로피론 크리스타툼(엘) 가에르튼(Agropyron cristatum (L.) Gaertn)), 웨스턴 웨트그래스(아그로피론 스미티 리드브(Agropyron smithii Rydb)). 기타 찬 계절의 잔디는 스무쓰 브롬(Smooth Brome)(브로무스 이네르미스 레이스(Bromus inermis Leyss)) 및 티모씨(Timothy)(플레움 엘(Phleum L))을 포함한다.

더운 계절 잔디의 예는 베르무다그래스(Bermudagrasses)(시노돈 엘 씨 리치(Cynodon L. C. Rich)), 조이시아그래스(Zoysiagrasses)(조이시아 윌드(Zoysia Willd)), 에스티 아우구스티네그래스(St. Augustinegrass)(스테노타프럼 세쿤다툼(왈트) 쿤트제(Stenotaphrum secundatum (Walt.) Kuntze)), 센티페데그래스(Centipedegrass)(에레모클로아 오피우로이데스(Eremochloa ophiuroides)(문로(Munro)) 핵(Hack)), 카르페트그래스(Carpetgrass) (아속노푸스 베아우브(Axonopus Beauv)), 바히아그래스(Bahiagrass)(파스팔룸 노타툼 플루게(Paspalum notatum Flugge)), 키쿠유그래스(Kikuyugrass)(페니세툼 클랜데스티넘훽스트 익스 치오브(Pennisetum clandestinum Hochst. ex Chiov)), 버팔로그래스(Buffalograss) (부클로에 닥티로이데스(누트) 엔젤름(Buchloe dactyloides (Nutt.) Engelm)) 및 시쇼어 파스팔룸(Seashore paspalum)(파스팔룸 바기나툼 스와르츠(Paspalum vaginatum swartz))이다.

본 발명에 따른 방법은 식물병원성 진균류에 대해 잔디 또는 이의 종자를 보호하는데 효과적이다.

본 발명에 따른 방법은 아스코키타 리프 블라이트(Ascochyta Leaf Blight), 브라운 스트리페(Brown Stripe), 세팔로스포리움 스트리페(Cephalosporium Stripe), 세르코스포라 리프 스팟(Cercospora Leaf Spot), 클라도스포륨 아이스팟(Cladosporium Eyespot), 카퍼 스팟(Copper Spot)(조네이트 리프 스팟(Zonate Leaf Spot)), 달러 스팟(Dollar Spot), 그레이 리프 스팟(Gray Leaf Spot), 리프 블로트크 (스캘드)), 리프 스무트(Leaf Smut), 레프토샤에룰리나 리프 블라이트(Leptoshaerulina Leaf Blight), 마스티고스포륨 리프 스팟(Mastigosporium Leaf Spot), 필로스틱타 리프 블라이트(Phyllosticta Leaf Blight), 피소더마 리프 스팟(Physoderma Leaf Spot), 피소더마 리프 스트릭(Physoderma Leaf Streak), 핑크 패취 리프 바이트(Pink Patch Leaf Bight), 크림 리프 바이트(Cream Leaf Bight), 파우더리 밀듀(Powdery Mildew), 슈도세프토리아 리프 스팟(Pseudoseptoria Leaf Spot), 레드 트레드, 루스트(rust), 세프토리아 리프 스팟(Septoria Leaf Spot), 스타그노스포라 리프 스팟(Stagnospora Leaf Spot), 스노우 몰드(Snow Mold), 코프리누스 스노우 몰드(Coprinus Snow Mold), 미크로도키움 패치(Microdochium Patch), 스노우 스칼드(Snow Scald), 티풀라 블라이트(Typhula Blight), 스페르모스포라 리프 스팟(Spermospora Leaf Spot), 타르 스포트(Tar Sport), 옐로우 터프트(Yellow Tuft)(다우니 밀듀(Downy Mildew)), 안트라크노스(Anthracnose), 비폴라리스 질환(Bipolaris Disease), 엑세오힐룸 질환(Exseohilum Disease), 쿠르불라리아 질환(Curvularia Disease), 드레크슬레라 질환(Drechslera Disease), 마리엘리오티아 질환(Marielliottia Disease), 푸사리움 질환(Fusarium Disease), 니그로스포라 블라이트(Nigrospora Blight), 피티움 질환(Pythium Disease), 리족토니아 질환(Rhizoctonia Disease), 씨들링 질환(Seedling Disease), 서던 블라이트(Southern Blight), 데드 스팟(Dead Spot), 네크로틱 링 스팟(Necrotic Ring Spot), 더운 계절 잔디의 루트 디클라인(Root Decline of Warm-Season Turfgrasses), 스프링 데드 스팟(Spring Dead Spot), 서머 패취(Summer Patch), 브라운 패치(Brown Patch) 또는 테익-올 패치(Take-all Patch)에 대해 잔디를 보호하는데 효과적이다. 당해 질환 및 관련 병원체는 문헌[참조: "Compendium of Turfgrass Diseases" (by R. W. Smiley, P. H. Dernoeden and B. B. Clarke, third edition, American Phytopathological Society Press)]에 기재되어 있다.

본 발명에 따른 방법은 특히 콜레토트리쿰 그라미니콜라(Colletotrichum graminicola), 피티움 종(Pythium spp.), 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani), 스클레로티니아 호메오카파(Sclerotinia homeocarpa), 가에우마노마이세스 그라미니스(Gaeumannomyces graminis), 미크로도키움 니발레(Microdochium nivale), 티풀라 인카르나타(Typhula incarnata), 피리쿨라리아 그리세아(Pyricularia grisea), 드레크슬레라 종(Drechslera spp.), 마리엘리오티아 종(Marielliottia spp.), 바이폴라리스 종(Bipolaris spp.), 쿠르불라리아 종(Curvularia spp.), 또는 엑세로힐룸 종(Exserohilum spp.)에 대해 잔디를 보호하는데 효과적이다.

본 발명에 따른 방법은 특히 스클레로티니아 호메오카파(Sclerotinia homeocarpa), 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani) 또는 콜레토트리쿰 그라미니콜라(Colletotrichum graminicola)에 대해 잔디를 보호하는데 효과적이다.

본 발명에 따른 방법은 특히 스클레로티니아 호메오카파에 대해 잔디를 보호하는데 효과적이다.

본 발명에 따른 방법은 리족토니아 솔라니에 대해 잔디를 보호하는데 효과적이다.

본 발명에 따른 방법은 콜레토트리쿰 그라미니콜라에 대해 잔디를 보호하는데 효과적이다.

용어 잔디의 "서식지"는 잔디가 성장하는 장소, 잔디의 종자가 파종된 장소 또는 잔디의 종자가 후속 식물 성장을 위해 자리잡게 되는 장소를 포함하는 것으로 의도된다. 본 발명에 따라, 잔디의 "서식지"는 토양 또는 기질판(substrate)에 대한 것일 수 있다. 당해 서식지에 대한 예는 잔디가 관리되는 골프 코스이다.

본 발명에 따라 용어 "토양"은 전형적으로 지면에 존재하는 천연 토양, 예를 들어, 골프 코스상에 존재하는 토양을 의미하거나 변형된 토양, 예를 들어, 농약, 예를 들어, 비료로 과립화되고/되거나 처리된 토양을 의미한다. 과립화되고/되거나 처리된 토양의 예는 US-5,265,372에 기재되어 있다.

본 발명에 따라, 용어 "기질판"은 잔디등의 성장을 위해 다양한 기존의 지층구조에 적용하기에 적합한 매질을 의미한다. 전형적으로, 당해 매질은 탄성 과립, 적합한 결합 에멀젼, 무기물 응집체, 충전제 및 조절 방출 식물 영양 입자의 충분한 비율의 성분들을 포함하는 토양 부재 혼합물이고 심고 치유되는 경우, 당해 혼합물은 잔디의 근계가 침투할 수 있는 공기 포켓을 갖는 물 침투성의 복원성 기질판을 생성한다. 당해 기질판상에서 성장하는 잔디는 비다공성 표면, 예를 들어, 빌딩 지붕, 테라스 및 기타 경질 표면에 용될 수 있거나 예를 들어, 축구장 또는 골프코스와 같은 다공성 표면에 적용될 수 있는 잔디밭을 형성할 수 있다. 당해 기질판의 예는 WO 2005/002323에 기재되어 있다. 탄성 과립은 예를 들어, 고무 과립, 재활용 자동차 타이어 과립 또는 이의 혼합물일 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 잔디, 이의 서식지 또는 이의 종자를 본 발명에 따른 조성물로 처리함에 의해 잔디 또는 이의 종자에 적용된다.

본 발명에 따른 조성물의 적용될 양은 다양한 인자, 예를 들어, 처리 대상, 예를 들어, 식물, 서식지 또는 종자; 처리 유형, 예를 들어, 분무, 살포 또는 종자 드레싱; 처리 목적, 예를 들어, 예방 또는 치유; 억제될 진균류 유형, 적용 시간; 환경 조건 또는 잔디 종에 따라 다양할 것이다.

본 발명의 한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 잔디 또는 이의 서식지를 본 발명에 따른 조성물로 처리하여 잔디에 적용된다.

본 발명의 또 다른 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 잔디를 본 발명에 따른 조성물로 처리함에 의해 잔디에 적용된다.

본 발명의 또 다른 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 잔디의 서식지를 본 발명에 따른 조성물로 처리함에 의해 적용된다.

본 발명의 또 다른 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 종자를 본 발명에 따른 조성물로 처리함에 의해 잔디의 종자에 적용된다.

잔디로의 적용:

본 발명에 따른 조성물은 잔디를 본 발명에 따른 조성물로 처리함에 의해 잔디에 적용될 수 있다. 본 발명의 당해 양태내에서, 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게 분무 또는 살포에 의해 잔디에 적용된다. 잔디의 처리는 잔디밭 관리 작업자에 의해 수행될 수 있다.

의도된 지표면, 예를 들어, 골프 코스, 경기장, 공원 또는 가정의 잔디밭상에서 고품질의 건강한 잔디를 유지하기 위해서 및 식물병원성 질환에 대해 당해 잔디를 보호하기 위해 본 발명에 따른 조성물은 잔디의 유지동안에 1회 이상 잔디에 적용된다.

바람직하게, 본 발명에 따른 조성물은 잔디의 성장기동안에 1회 이상 잔디에 적용된다.

본 발명에 따른 조성물로 잔디상에 존재하는 병원체를 억제하거나 파괴할 수 있고 동시에 이후에 성장하는 잔디 부분도 병원체의 공격으로부터 보호된다.

본 발명에 따른 조성물은 진균류에 의한 잔디의 감염 전("예방적 처리") 또는 감염 후("치료적 처리")에 적용될 수 있다.

잔디에 적용되는 경우, 화학식 I의 화합물은 전형적으로 10 내지 2000 g/ha, 바람직하게는 100 내지 1000 g/ha, 보다 바람직하게는 200 내지 800 g/ha, 가장 바람직하게는 250 내지 600 g/ha의 비율로 적용된다.

잔디의 서식지로의 적용:

서식지 적용은 또한 액체(분무성) 또는 과립(불활성상의 ai 및 비료상의 ai) (살포 가능한) 적용을 포함한다.

본 발명에 따른 조성물은 잔디의 서식지를 본 발명에 따른 조성물로 처리함에 의해 적용될 수 있다.

예를 들어, 본 발명에 따른 조성물은 잔디의 종자가 토양으로 파종되거나 배치되기 전 또는 후에 토양에 적용될 수 있거나; 본 발명에 따른 조성물은 잔디의 종자가 기질판으로 놓이기 전 또는 후에 잔디의 성장을 위해 기질판에 적용될 수 있거나; 본 발명에 따른 조성물은 기질판상에 성장한 잔디가 기질판과 함께 토양의 상부에 놓이기 전에 토양에 적용될 수 있다.

하나의 양태에서, 당해 조성물은 분무성 액체 제형으로서 잔디에 적용된다. 또 다른 양태에서, 당해 조성물은 과립 제형으로서 잔디에 적용된다. 적합한 과립은 불활성 및 비료 과립을 포함한다. 활성 성분은 고루 분산되거나 침지되거나 과립 표면상에 피복될 수 있다.

잔디 종자로의 적용:

본 발명에 따른 조성물은 종자를 본 발명에 따른 조성물로 처리함에 의해 잔디의 종자에 적용될 수 있다.

본 발명에 따른 조성물이 종자를 처리하기 위해 사용되는 경우, 일반적으로 종자의 kg당 0.001 내지 50g 비율의 화학식 I의 화합물, 바람직하게는 종자 kg당 0.01 내지 10g 비율의 화학식 I의 화합물이면 충분하다.

본 발명의 조성물은 통상적인 형태, 예를 들면, 트윈 팩, 건조 종자 처리용 분말(DS), 종자 처리용 에멀젼(ES), 종자 처리용 유동성 농축물(FS), 종자 처리용 용액(LS), 종자 처리용 수분산성 분말(WS), 종자 처리용 캡슐 현탁액(CF), 종자 처리용 겔(GF), 에멀젼 농축물(EC), 현탁액 농축물(SC), 유현탁제(suspoemulsion)(SE), 캡슐 현탁액(CS), 수분산성 과립(WG), 유화성 과립(EG), 유중수 에멀젼(EO), 수중유 에멀젼(EW), 마이크로-에멀젼(ME), 오일 분산액(OD), 오일 혼화성 유동액(OF), 오일 혼화성 액(OL), 용해성 농축물(SL), 초저용적 현탁액(SU), 초저용적 액(UL), 공업용 농축물(TK), 분산성 농축물(DC), 습윤성 분말(WP) 또는 농업적으로 허용 가능한 보조제와 배합된 기술적으로 수행가능한 제형의 형태로 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 당해 조성물은 통상적인 방식으로, 예를 들어, 화학식 I의 화합물을 하나 이상의 적당한 제형 보조제와 혼합함에 의해 제조될 수 있다.

본 발명에 따른 용어 "제형 보조제"는 화학식 I의 화합물과 배합되어 잔디밭에 대한 이의 적용을 용이하게 하는 천연 또는 합성, 유기 또는 무기 물질을 지칭한다. 당해 보조제는 일반적으로 불활성이고 이것은 특히 잔디밭에 대해 농업학적으로 허용가능해야만 한다.

당해 제형 보조제는 담체 또는 계면활성제일 수 있다. 본 발명에 따른 조성 물에서, 하나 이상의 보조제가 존재할 수 있고 당해 양태에서 하나 이상의 담체 및/또는 하나 이상의 계면활성제가 존재할 수 있고 이의 비제한적인 예는 하나의 담체 및 2개의 계면활성제이다.

당해 "담체"는 액체 담체(물, 알콜, 케톤, 석유 분획물, 방향족 또는 파라핀 탄화수소, 염소화된 탄화수소, 액화된 가스등) 또는 고체 담체일 수 있다.

적합한 액체 담체는 방향족 탄화수소, 특히, C₈ 내지 C₁₂의 분획물, 예를 들어, 크실렌 혼합물 또는 치환된 나프탈렌, 프탈릭 에스테르, 예를 들어, 디부틸 또는 디옥틸 프탈레이트, 디프로필렌 글리콜 디벤조에이트, 지방족 탄화수소, 예를 들어, 사이클로헥산 또는 파라핀, 알콜 및 글리콜, 및 이의 에테르, 에스테르 및 디에스테르, 예를 들어, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 케톤, 예를 들어, 사이클로헥사논, 강한 극성 용매, 예를 들어, 제한되지 않지만 N-메틸-2-피롤리돈, 디메틸 설폭사이드 또는 디메틸포름아미드 및 경우에 따라 에폭시화된 식물성 오일 또는 대두 오일; 또는 물이지만 이에 제한되지 않는다.

적합한 고체 담체는 규산알루미늄, 우레아, 황산나트륨, 탈크, 황산칼슘 또는 황산칼륨이지만 이에 제한되지 않는다.

본 발명에 따라, 단일 담체 또는 2개 이상의 담체의 혼합물은 본 발명에 따른 조성물에 존재할 수 있다.

"계면활성제"는 비이온성, 양이온성, 양쪽성 및/또는 음이온성 계면활성제이고 이들은 양호한 유화성, 분산성 및 습윤성을 갖는다. 본 발명에 따라, 단일 계면활성제 또는 2개 이상의 계면활성제의 혼합물이 존재할 수 있다. 제형화 기술에 통상적으로 사용되는 당해 계면활성제는 특히 하기의 공개문헌에 기재되어 있다: "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publishing Corp., Glen Rock, N. J., 1988 and M. and J. Ash, "Encyclopedia of Surfactants", Vol. l-lll, Chemical Publishing Co., New York, 1980-1981.

계면활성제중에서 예를 들어, 폴리아크릴산 염, 리그노설폰산 염, 페놀설폰산 또는 (모노- 또는 디-알킬)나프타렌설폰산 염, 라우릴설페이트 염, 리그노설폰산 염과 에틸렌 옥사이드의 다중축합물, 지방 알콜 또는 지방산 또는 지방 아민과 에틸렌 옥사이드의 다중축합물, 치환된 페놀(특히, 알킬페놀 또는 아릴페놀, 예를 들어, 모노- 및 디-(폴리옥시알킬렌 알킬페놀) 포스페이트, 폴리옥시알킬렌 알킬페놀 카복실레이트 또는 폴리옥시알킬렌 알킬페놀 설페이트), 설포숙신산 에스테르의 염, 타우린 유도체(특히, 알킬타우리데스), 포스페이트 트리스티릴페놀과 에틸렌 옥사이드의 다중축합물 및 알콜 또는 페놀의 인산 에스테르와 에틸렌 옥사이드의 다중축합물이 언급될 수 있다.

종자 드레싱 제형은 본 발명에 따른 조성물과 희석제를 적당한 종자 드레싱 제형 형태로, 예를 들면, 종자에 대한 밀착성이 우수한 수성 현탁액 또는 건조 분말로서 사용하여 자체 공지된 방식으로 종자에 적용한다. 이러한 종자 드레싱 제형은 당해 기술분야에 공지되어 있다. 종자 드레싱 제형은 활성 성분을 캡슐화된 형태, 예를 들면, 서방형 캡슐 또는 마이크로캡슐로서 함유할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 예를 들어, 살생제, 동결방지제, 점착제, 증점제 및 보조 효과를 제공하는 화합물이지만 이에 제한되지 않는 하나 이상의 제형 첨가 제를 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 추가의 활성 성분, 예를 들어, 살진균제, 살곤충제, 제초제 또는 성장 조절제를 포함할 수 있다. 한 예는 또 다른 살진균제를 포함하는 조성물이다. 임의의 적합한 살진균제 또는 제초제가 당해 조성물에 사용되어 예를 들어, 광범위한 해충 억제를 제공할 수 있거나 내성의 문제점을 극복하고 이의 발생을 지연시키거나 첨가제 또는 활성 성분의 상승 효과를 통해 개선된 효능을 제공할 수 있다.

하나의 양태에서, 본 발명의 조성물은 아족시스트로빈, 프로피코나졸, 클로라탈로닐, 디페노코나졸, 플루디옥소닐, 메페녹삼, 시프로디닐, 티오파네이트 메틸, 이프로디온, 트리아디메폰,프로파모카브, 포세틸-알, 플루탈로닐, 피라클로스트로빈, 보스칼리드, 빈클로졸린, 트리플록시스트로빈, 미클로부타닐, 페나리몰, 포스피트 및 플루옥사스트로빈을 포함하는 목록으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 활성 성분을 포함한다. 바람직하게 본 발명의 조성물은 아족시스트로빈, 프로피코나졸 또는 클로라탈로닐을 포함한다.

본 발명의 하나의 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 추가의 활성 성분을 포함하지 않는다. 본 양태는 잔디 또는 이의 종자에 대한 식물병원성 질환을 억제하는 방법을 제공하고, 당해 방법은 잔디, 이의 서식지 또는 종자에, 제형 보조제 뿐만 아니라, 살진균적 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 당해 화합물의 토토머로 필수적으로 이루어진 활성 성분을 포함하는 조성물을 적용함을 포함한다.

추가의 양태에서, 잔디 또는 이의 종자에 대한 식물병원성 질환을 억제하는 방법이 제공되고 당해 방법은 잔디, 이의 서식지 또는 종자에 제형 보조제 뿐만 아니라 살진균적 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 당해 화합물의 토토머를 포함하는 조성물을 적용함을 포함한다.

일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 0.01 내지 90중량%의 화학식 I의 화합물, 0 내지 20%의 계면활성제 및 10 내지 99.99%의 담체를 포함한다.

본 발명에 따른 농축된 형태의 조성물은 일반적으로 약 2 내지 80중량%, 바람직하게는 약 5 내지 70중량%의 화학식 I의 화합물을 포함한다. 제형의 적용 형태는 예를 들어, 0.01 내지 20중량%, 바람직하게는 0.01 내지 5중량%의 화학식 I의 화합물을 포함한다. 반면, 시판품은 바람직하게 농축물로서 제형화될 것이고 최종 사용자는 통상적으로 희석된 제형을 사용한다.

하기의 실시예는 화학식 I의 화합물로서 호칭되는 본 발명의 "활성 성분"을 설명하기 위한 것이다.

제형화 실시예

습윤성 분말 (a) (b) (c)

활성 성분 25% 50% 75%

나트륨 리그노설포네이트 5% 5% -

나트륨 라우릴 설페이트 3% - 5%

나트륨 디이소부틸나프탈렌설포네이트 - 6% 10%

페놀 폴리에틸렌 글리콜 에테르 - 2% -

(에틸렌 옥사이드 7-8mol)

고도로 분산된 규산 5% 10% 10%

카올린 62% 27% -

활성 성분을 보조제와 완전히 혼합하고, 혼합물을 적합한 밀로 완전히 분쇄하여, 물로 희석시키면 목적하는 농도의 현탁액을 제공할 수 있는 습윤성 분말을 수득한다.

건조 종자 처리용 분말 (a) (b) (c)

활성 성분 25% 50% 75%

경질 광유 5% 5% 5%

고도로 분산된 규산 5% 5% -

카올린 65% 40% -

탈쿰 - 20%

활성 성분을 보조제와 완전히 혼합하고, 혼합물을 적합한 밀로 완전히 분쇄하여, 종자 처리에 직접 사용할 수 있는 분말을 수득한다.

유화성 농축물

활성 성분 10%

옥틸페놀 폴리에틸렌 글리콜 에테르(에틸렌 옥사이드 4-5mol) 3%

칼슘 도데실벤젠설포네이트 3%

피마자유 폴리글리콜 에테르(에틸렌 옥사이드 35mol) 4%

사이클로헥사논 30%

크실렌 혼합물 50%

식물 보호에 사용할 수 있는 임의의 목적하는 희석률의 에멀젼을 물에 의한 희석에 의해 상기 농축제로부터 수득할 수 있다.

분제 a) b) c)

활성 성분 5% 6% 4%

탈쿰 95% - -

카올린 - 94% -

광물 충전제 - - 96%

즉시 사용가능한 분제는 활성 성분을 담체와 혼합하고 혼합물을 적합한 밀로 분쇄함으로써 수득한다. 이러한 분말은 또한 종자에 대한 무수 드레싱에 사용할 수도 있다.

압출 과립

활성 성분 15%

나트륨 리그노설포네이트 2%

카복시메틸셀룰로스 1%

카올린 82%

활성 성분을 보조제와 혼합하고 분쇄한 다음, 혼합물을 물로 습윤화시킨다. 혼합물을 압출시킨 다음, 공기 스트림으로 건조시킨다.

피복 과립

활성 성분 8%

폴리에틸렌 글리콜(몰중량 200) 3%

카올린 89%

미분된 활성 성분을 폴리에틸렌 글리콜로 습윤화된 카올린에 혼합기로 균일하게 적용시킨다. 비-분진성 피복 과립을 상기 방법으로 수득한다.

현탁 농축물

활성 성분 40%

프로필렌 글리콜 10%

노닐페놀 폴리에틸렌 글리콜 에테르(에틸렌 옥사이드 15mol) 6%

나트륨 리그노설포네이트 10%

카복시메틸셀룰로스 1%

실리콘 오일(75% 수중 에멀젼 형태로) 1%

물 32%

미분된 활성 성분을 보조제와 혼합하여, 현탁 농축물을 수득하고, 이로부터 물을 사용한 희석에 의해 임의의 목적하는 희석률의 현탁액을 수득할 수 있다. 이러한 희석을 사용하여, 분무하거나 주입하거나 침지시킴으로써, 살아있는 식물 및 식물 번식 물질을 미생물에 의한 침습으로부터 치료 및 보호할 수 있다.

종자 처리용 유동성 농축물

활성 성분 40%

프로필렌 글리콜 5%

공중합체 부탄올 PO/EO 2%

EO 10-20몰을 포함하는 트리스티렌페놀 2%

1,2-벤즈이소티아졸린-3-온(20% 수용액 형태로) 0.5%

모노아조-안료 칼슘염 5%

실리콘 오일(75% 수중 에멀젼 형태로) 0.2%

물 45.3%

서방형 캡슐 현탁액

화학식 I의 화합물 28부를 방향족 용매 2부 및 톨루엔 디이소시아네이트/폴 리메틸렌-폴리페닐이소시아네이트-혼합물(8:1) 7부와 혼합한다. 당해 혼합물을 목적하는 입자 크기가 성취될때까지 폴리비닐알콜 1.2부, 소포제 0.05부 및 물 51.6부의 혼합물중에 유화시킨다. 당해 에멀젼에, 물 5.3부중의 1,6-디아미노헥산 2.8부의 혼합물을 첨가한다. 당해 혼합물을 중합 반응이 종료될때까지 진탕시킨다. 수득된 캅셀 현탁제를 증점제 0.25부 및 분산제 3부를 첨가하여 안정화시킨다. 캅셀 현탁제 제형은 활성 성분 28%를 함유한다. 평균 캅셀제 직경은 8 내지 15 마이크론이다. 수득한 제형은 당해 목적에 적합한 장치에서 수성 현탁제로서 종자에 적용한다.

생물학적 실시예

실시예 B-1 : 스클레로티니아 호모에오카파(Sclerotinia homoeocarpa)로 감염된 잔디(크리핑 벤트그래스)의 처리

하기의 EC 제형을 제조하였다:

성분(% w/v)	A	B
화학식 IAc의 화합물(syn/anti 비율 = 9:1)	10.0	0
펜티오피라드^*	0	10.0
에틸 락테이트	20.0	20.0
피마자유/폴리에틸렌-공중합체	6.0	6.0
칼슘 도데실벤젠설포네이트	4.0	4.0
트리스티렌페놀/폴리옥시에틸렌 공중합체	2.0	2.0
메틸-페닐케톤	58.0	58.0

* 는 JP-2004-123587로부터 공지됨

조사 구획에 스클레로티니아 호모에오카파로 감염된 크리핑 벤트그래스(아그로스티스 팔루스트리스 허드스(Agrostis palustris Huds)) 종자를 접종하고 하기의 표에 나타낸 용량에 상응하고 g/ha로 표현되는 제형 A 및 B의 양을 당해 조사 구획에 분무하였다. 당해 처리를 14일마다 1회 처리 간격으로 3회 반복하였다. 마지막 처리후 19일째에 질환 발생율 및 중증성을 가시적으로 평가하였다. 비처리된 크리핑 벤트그래스에서, 60%의 크리핑 벤트그래스가 질환 증상을 나타내었다. 질환 억제는 비처리된 크리핑 벤트그래스와 비교하여 % 질환 억제로서 나타낸다.

[표 B-1]

크리핑 벤트그래스상에서 스클레로티니아 호모에오카파의 억제

제품	비율 g ai/ha	% 질환 억제
제형 A - 화합물 IAc	250	68%
제형 A - 화합물 IAc	350	82%
제형 A - 화합물 IAc	500	93%
제형 B - 펜티오피라드	250	48%
제형 B - 펜티오피라드	350	52%
제형 B - 펜티오피라드	500	57%

표 B-1에서의 결과는 250-500 g ai/ha 적용율에서, 화합물 IAc가 펜티오피라드 보다 우수하게 크리핑 벤트그래스상에서 스클레로티니아 호모에오카파를 억제할 수 있음을 보여준다. 예를 들어, 500 g/ha의 비율로 사용되는 펜티오피라드는 크리핑 벤트그래스상에서 57%의 수준으로 스클레로티니아 호모에오카파를 억제할 수 있다. 대조적으로, 화합물 IAc는 93%의 수준으로 당해 질환을 억제할 수 있다.

실시예 B-2: 스클레로티니아 호모에오카파로 감염된 잔디(켄터키 블루그래스)의 처리

조사 구획에 스클레로티니아 호모에오카파로 감염된 켄터키 블루그래스(포아 프라텐시스 엘(Poa pratensis L.)) 종자를 접종하고 하기의 표에 나타낸 용량에 상응하고 g/ha로 표현되는 제형 A 및 B의 양을 당해 조사 구획에 분무하였다. 당해 처리를 14일마다 1회 처리 간격으로 3회 반복하였다. 마지막 처리후 19일째에 질환 발생율 및 중증성을 가시적으로 평가하였다. 비처리된 켄터키 블루그래스에서, 58%의 켄터키 블루그래스가 질환 증상을 나타내었다. 질환 억제는 비처리된 켄터키 블루그래스와 비교하여 % 질환 억제로서 나타낸다.

[표 B-2]

켄터키 블루그래스상에서 스클레로티니아 호모에오카파의 억제

제품	비율 g ai/ha	% 질환 억제
제형 A - 화합물 IAc	250	62%
제형 A - 화합물 IAc	350	62%
제형 A - 화합물 IAc	500	88%
제형 B - 펜티오피라드	250	52%
제형 B - 펜티오피라드	350	24%
제형 B - 펜티오피라드	500	21%

표 B-2에서의 결과는 250-500 g ai/ha 적용율에서, 화합물 IAc가 펜티오피라드 보다 우수하게 크리핑 벤트그래스상에서 스클레로티니아 호모에오카파를 억제할 수 있음을 보여준다. 예를 들어, 500 g/ha의 비율로 사용되는 펜티오피라드는 크리핑 벤트그래스상에서 21%의 수준으로 스클레로티니아 호모에오카파를 억제할 수 있다. 대조적으로, 화합물 IAc는 88%의 수준으로 당해 질환을 억제할 수 있다.

실시예 B-3: 콜레토트리쿰 그라미니콜라(Colletotrichum graminicola)로 감염된 잔디(1년생 블루그래스/크리핑 벤트그래스)의 처리

하기의 EC 제형을 제조하였다:

성분(% w/w)	C
화학식 IAc의 화합물(syn/anti 비율 = 9:1)	12.5
피마자유/폴리에틸렌-공중합체	3.3
칼슘 도데실벤젠설포네이트	5.0
트리스티렌페놀/폴리옥시에틸렌 공중합체	1.7
디프로필렌 글리콜 디벤조에이트	24
벤질 벤조에이트	24
아세토페논	29.5

안트라크노스(anthracnose)(콜레토트리쿰 그라미니콜라(Colletotrichum graminicola)로 천연적으로 감염된 1년생 블루그래스(포아 아누아) 및 크리핑 벤트그래스(아그로스티스 스톨리페라(Agrostis stolifera)가 혼작된 조사 구획을 하기의 표에 나타낸 용량에 상응하고 g ai/ha로 표현되는 제형 C의 양으로 처리하였다. 250g ai/ha에 상응하는 용량을 14일 간격으로 4회 분무하였다. 500g ai/ha에 상응하는 용량을 21일 간격으로 3회 분무하였다. 250g ai/ha 용량으로 최종 적용후 23일째 및 500g ai/ha 용량으로 최종 적용후 10일째에 질환 중증성을 가시적으로 평가하였다. 비처리된 1년생 블루그래스/크리핑 벤트그래스의 혼작지에서, 잔디밭 면적의 44%가 질환 증상을 나타내었다. 질환 억제는 비처리된 조사 구획과 비교하여 % 질환 억제로서 나타낸다.

[표 B-3]

포아/벤트그래스상에서 콜레토트리쿰 그라미니콜라의 억제

제품	비율 g ai/ha	적용 간격(일수)	% 질환 억제
제형 C - 화합물 IAc	250	14	56
제형 C - 화합물 IAc	500	21	92
Daconil Weather Stik^®	7330	14	81

표 B-3에서의 결과는 500 g ai/ha 적용율에서, 화합물 IAc가 Daconil Weather Stik® 보다 우수하게 1년생 블루그래스/크피핑 벤트그래스의 혼작에 대해 콜레토트리쿰 그라미니콜라를 억제할 수 있음을 보여준다. 예를 들어, 7330g ai/ha 및 14일 적용 간격에서 Daconil Weather Stik®은 81%의 수준으로 콜레토트리쿰 그라미니콜라를 억제할 수 있다. 대조적으로, 500g ai/ha 및 21일 적용 간격에서의 화합물 IAc는 92%의 수준으로 당해 질환을 억제할 수 있다.

실시예 B-4: 리족토니아 솔라니로 감염된 잔디(콜로니얼 벤트그래스)의 처리

브라운 패취(리족토니아 솔라니)로 천연적으로 감염된 콜로니얼 벤트그래스(아그로스티스 테니우스 시브트(Agrostis tenius Sibth))의 조사 구획을 하기의 표에 나타낸 용량에 상응하고 g ai/ha로 표현되는 제형 C의 양으로 처리하였다. 302g ai/ha에 상응하는 용량을 14일 간격으로 3회 분무하였다. 604g ai/ha에 상응하는 용량을 28일 간격으로 2회 분무하였다. 당해 2개 용량 비율로 최종 적용 후 21일째에 질환 중증성을 가시적으로 평가하였다. 비처리된 콜로니얼 벤트그래스에서, 잔디밭 면적의 88%가 질환 증상을 나타내었다. 질환 억제는 비처리된 조사 구획과 비교하여 % 질환 억제로서 나타낸다.

[표 B-4]

콜로니얼 벤트그래스상에서 리족토니아 솔라니의 억제

제품	비율 g ai/ha	적용 간격(일수)	% 질환 억제
제형 C - 화합물 IAc	302	14	97
제형 C - 화합물 IAc	604	28	99
Daconil Weather Stik^®	8238	14	71

표 B-4에서의 결과는 304 g ai/ha 적용율에서, 화합물 IAc가 Daconil Weather Stik® 보다 우수하게 콜로니얼 벤트그래스상에서 리족토니아 솔라니를 억제할 수 있음을 보여준다. 예를 들어, 8238g ai/ha 및 14일 적용 간격에서 Daconil Weather Stik®은 71%의 수준으로 리족토니아 솔라니를 억제할 수 있다. 대조적으로, 302g ai/ha 및 14일 적용 간격에서의 화합물 IAc는 97%의 수준으로 당해 질환을 억제할 수 있다.

본 발명의 추가의 측면은 천연 생활 주기로부터 취해진 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 및/또는 살진균의 공격에 대항하도록 가공된 형태를 보호하는 방법이고, 당해 방법은 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 또는 이의 가공된 형태에 제형 보조제 뿐만 아니라 살진균 유효량의 하나 이상의 화학식 I의 화합물 또는 이의 토토머를 포함하는 조성물을 적용함을 포함한다.

화학식 I

상기식에서,

A는

이다.

본 발명에 따라, 용어 "천연 생활 주기로부터 취해진 식물 기원의 천연 물질"은 천연 생활 주기로부터 수확되고 새롭게 수확된 형태에 있는 식물 또는 이의 부분을 지칭한다. 식물 기원의 당해 천연 물질의 예는 줄기, 잎, 덩이줄기, 종자, 과일 또는 낟알이다. 본 발명에 따라, 용어 "식물 기원의 천연 물질의 가공 형태"는 변형 과정의 결과인 식물 기원의 천연 물질 형태를 지칭하는 것으로 이해된다. 당해 변형 과정을 사용하여 당해 물질의 보다 저장가능한 형태(저장 식품)로 식물 기원의 천연 물질을 전환시킬 수 있다. 당해 변형 과정의 예는 예비 건조, 습윤화, 분쇄, 세분, 파쇄, 압착 또는 가열이다. 또한, 식물 기원의 천연 물질의 가공 형태의 정의에는 입목이 포함되고 이는 조 입목 형태, 예를 들어, 건축 입목, 전기 파일론 및 장벽이든 또는 가구, 또는 목재로부터 제조된 대상품과 같은 마무리된 제품 형태이든 상관없다.

본 발명에 따라, 용어 "천연 생활 주기로부터 취해진 동물 기원의 천연 물질 및/또는 이의 가공 형태"는 피혁, 가죽, 털 및 모발등과 같은 동물 기원의 물질을 지칭하는 것으로 이해된다.

본 발명에 따른 배합물은 부패, 탈색 또는 곰팡이와 같은 불리한 효과를 예방할 수 있다.

바람직한 양태는 천연 생활 주기로부터 취해진 식물 기원의 천연 물질 및/또는 이의 가공된 형태를 진균류의 침입에 대해 보호하는 방법이고, 이는 당해 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 또는 이의 가공된 형태에 제형 보조제 뿐만 아니라 살진균 유효량의 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 포함하는 조성물을 적용함을 포함한다.

추가로 바람직한 양태는 천연 생활 주기로부터 취해진 과일, 예를 들어, 인과류, 핵과류, 장과류 및 감귤과실 및/또는 이의 가공된 형태를 보호하는 방법이고, 이는 당해 과일 및/또는 이의 가공된 형태에 제형 보조제 뿐만 아니라 살진균 유효량의 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 포함하는 조성물을 적용함을 포함한다.

본 발명의 당해 측면의 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 IA의 화합물을 포함한다.

화학식 IA

본 발명의 당해 측면의 추가의 바람직한 양태에서, 당해 조성물은 화학식 IB의 화합물을 포함한다.

화학식 IB

본 발명의 당해 측면의 추가로 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 살진균 유효량의 화학식 I의 화합물로 필수적으로 이루어진 활성 성분을 포함한다.

본 발명의 당해 측면의 또 다른 추가의 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 살진균 유효량의 화학식 I의 화합물로 이루어진 활성 성분을 포함한다.

본 발명에 따른 조성물은 또한 진균류에 의한 침입에 대해 빌딩 물질을 보호 하는 분야에서 사용될 수 있다.

본 발명의 추가의 측면에서, 빌딩 물질에 대한 진균류의 성장 및/또는 감염의 예방 및/또는 치료를 위한 방법이 제공되고 당해 방법은 당해 물질을, 살진균 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 당해 화합물의 토토머로 필수적으로 이루어진 활성 성분을 포함하는 조성물로 처리함을 포함한다.

화학식 I

상기식에서,

A는

이다.

본 발명의 특정 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 IA의 화합물로 필수적으로 이루어진 활성 성분을 포함한다.

화학식 IA

본 발명의 추가 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 IB의 화합물로 필수적으로 이루어진 활성 성분을 포함한다.

화학식 IB

본 발명의 또 다른 추가의 측면에서, 빌딩 물질상에서 진균류 성장을 억제하는 방법에서 상기된 바와 같은 조성물의 용도가 제공된다.

"빌딩 물질"은 건축용 등으로 사용되는 물질을 의미한다. 특히, 빌딩 물질은 벽보드, 구조물 입목, 문, 컵보드, 저장 유니트, 카페트, 특히, 모직물 및 헤시안과 같은 천연 섬유 카페트, 소프트 가구, 도배지 및 페인트된 벽, 마루 또는 천정과 같은 기타 표면, 페인트, 플라스틱, 목재(가공된 목제 포함) 및 목재 플라스틱 혼성물을 포함한다. 이 뿐만 아니라, 빌딩 물질은 접착제, 밀봉제, 연결 물질 및 조인트 재료 및 절연재를 포함한다. 특정 양태에서, 빌딩 물질은 벽 보드를 의미한다. 추가의 양태에서, 빌딩 물질은 구조물 입목을 의미한다. 추가의 양태에서, 빌딩 물질은 가공된 목재를 의미한다. 추가의 양태에서, 빌딩 물질은 플라스틱을 의미한다. 플라스틱은 플라스틱 중합체 및 공중합체를 포함하고 다음과 같은 것이 포함된다: 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌, 부틸 고무, 에폭시, 플루오로중합체, 이소프렌, 나일론, 폴리에틸렌, 폴리우레탄, 폴리프로필렌, 폴리비닐 클로라이드, 폴리스티렌, 폴리카보네이트, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리아크릴레이트, 폴리메틸 메타크릴레이트, 폴리우레탄, 폴리부틸렌, 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 폴리에테르 설폰, 폴리페닐레녹사이드, 폴리페닐렌 에테르, 폴리페닐렌 설파이드, 폴리프태트아미드, 폴리설펜, 폴리에스테르, 실리콘, 스티렌 부타디엔 고무 및 중합체의 배합물. 추가의 양태에서, 빌딩 물질은 폴리비닐클로라이드(PVC)를 의미한다.추가의 양태에서, 빌딩 물질은 폴리우레탄(PU)을 의미한다. 추가의 양태에서, 빌딩 물질은 페인트를 의미한다. 추가의 양태에서, 빌딩 물질은 목재 플라스틱 혼성물(WPC)을 의미한다. 목재 플라스틱 혼성물은 당업계에 널리 공지된 물질이다. WPC에 대한 검토는 하기의 문헌에서 찾을 수 있다 - Craig Clemons - Forrest Products Journal. June 2002 VoI 52. No. 6. pp 10-18.

"목재"는 목재 및 목재 제품, 예를 들어: 유래된 입목 제품, 판재, 합판, 칩보드, 플레이크보드, 적층 빔, 배향된 스탠드보드, 하드보드 및 입자보드; 종이 음식용 랩, 열대산 목재, 구조물 입목, 목재 빔, 철도 슬리퍼, 교각 성분, 방파제, 목재로 만들어진 비히클, 박스, 건조대, 컨테이너, 전신주, 목재 펜스, 목재 흙막이판, 목재로 만들어진 창문 및 문, 빌딩합판, 칩보드, 조이너리(joinery), 또는 빌딩 조이너리에서 가옥 또는 데크(deck)를 제작하기 위해 일반적으로 사용되는 목재 제품, 공학적 목재, 구축물 및 목공품을 포함하는 가옥 건축에서 일반적으로 사용되는 목재 제품을 의미하는 것으로서 이해되어야만 한다.

본 발명의 방법은 본원 명세서에 기재된 바와 같은 진균에 의한/의 성장/감염을 예방하고/하거나 치료하는데 사용될 수 있다. 진균류는 진균류 또는 빌딩 물질을 본 발명에 따른 살진균제를 통상적인 방식으로 처리함에 의해 억제될 수 있다. 진균류 또는 빌딩 물질이 본 발명에 따른 살진균제로 처리될 수 있는 방식의 예는 당해 살진균제를 빌딩 물질 자체에 포함시키거나 살진균제와 함께 당해 물질을 흡수시키거나, 주입시키거나 처리(폐쇄된 압력 또는 진공 시스템에서)하거나 빌딩 물질을 침지시키거나 적시거나 예를 들어 특정 피복, 롤러, 브러쉬, 분무, 연무, 분진, 분산 또는 부어서 빌딩 물질을 피복시키는 것이다.

본 발명의 추가의 측면에서, 본 발명에 따른 당해 물질의 진균류 오염이 예방되고/되거나 지연되도록 하는 살진균 유효량의 살진균제를 당해 물질을 적용함을 포함하는 처리된 빌딩 물질을 제조하는 방법이 제공된다.

본 발명의 추가의 측면에서, 당해 물질의 진균류 오염이 예방되고/되거나 지연되도록 살진균 유효량의 살진균제를 당해 물질에 적용함을 포함하는 처리된 빌딩 물질을 재처리하는 방법이 제공된다.

본 발명은 또한 상기된 방법에 의해 수득할 수 있는 빌딩 물질을 제공한다.

본 발명의 추가의 측면에서,당해 물질에 대한 진균류의 성장이 예방되도록 살진균 유효량의 본 발명에 따른 살진균제로 처리된 빌딩 물질이 제공된다.

본 발명은 또한 상기된 바와 같이 빌딩 물질을 포함하는 빌딩을 제공한다. 특정 양태에서, 당해 빌딩은 일시적 빌딩이다, 추가의 양태에서 당해 빌딩은 영구 구조물이다.

본 발명의 추가의 측면에서 당해 물질에 대해 상기된 바와 같은 진균류의 성장 및/또는 감염을 예방하고/하거나 치료하기 위해 빌딩 물질을 처리하는 방법이 제공된다.

문제가 되는 진균류의 예는 다음과 같다: 알터나리아 알터나타(Alternaria alternata), 알터나리아 테누이시마(Alternaria tenuissima), 오레오바시듐 풀루란스(Aureobasidium pullulans), 아스퍼질러스 플라부스(Aspergillus flavus), 아스퍼질러스 나이거(Aspergillus niger), 아스퍼질러스 테레우스(Aspergillus terreus), 아스퍼질러스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus), 아스퍼질러스 레펜스(Aspergillus repens), 아스퍼질러스 베르시컬러(Aspergillus versicolor), 캔디다 알비칸스(Candida albicans), 클라도스포륨 클라도스포리오이데스(Cladosporium cladosporioides), 클라도스포륨 헤르바룸(Cladosporium herbarum), 클라도스포륨 스파에로스퍼뭄(Cladosporium sphaerospermum), 코니오포라 푸테아나(Coniophora puteana), 쿠르불라리아 젠티쿨라타(Curvularia genticulata), 디플로디아 나탈렌시스(Diplodia natalensis), 에피더모피톤 플로코섬(Epidermophyton floccosum), 푸사리움 옥시프로룸(Fusarium oxysporum), 글리오클라디움 비렌스(Gliocladium virens), 글로에오필럼 트라베움(Gloeophyllum trabeum), 후미콜라 그리세 아(Humicola grisea), 레시토포라 무타빌리스(Lecythophora mutabilis), 렌티누스 시아티포르미스(Lentinus cyathiformis), 렌티누스 레피두스(Lentinus lepidus), 멤니오넬라 에키나타(Memnionella echinata), 무코르 인디쿠스(Mucor indicus), 무코르 라세모수스(Mucor racemosus), 올리고포러스 플라센타(Oligoporus placenta), 파에실로마이세스 바리오티(Paecilomyces variotii), 페니실륨 시트리넘(Penicillium citrinum), 페니실륨 푸니쿨로섬(Penicillium funiculosum), 페니실륨 오크로클로론(Penicillium ochrochloron), 페니실륨 푸르푸로게눔(Penicillium purpurogenum), 페니실륨 피노필룸(Penicillium pinophilum), 페니실룸 바리아빌(Penicillium variabile), 페트리엘라 세티페라(Petriella setifera), 파네로카에테 크리소스포륨(Phanerochaete chrysosporium), 포마 비올라세아(Phoma violacea), 포리아 플라센타(Poria placenta), 로도토룰라 루브라(Rhodotorula rubra), 스키조필럼 코뮨(Schizophyllum commune), 스클레로포마 피티오필라(Sclerophoma phytiophila), 스코풀라리오프시스 브레비카울리스(Scopulariopsis brevicaulis), 세르풀라 라크리만스(Serpula lacrymans), 스포로볼로마이세스 로세우스(Sporobolomyces roseus), 스타키보트리스 아트라(Stachybotrys atra), 스타키보트리스 카르타룸(Stachybotrys chartarum), 스템필리움 덴드리티쿰(Stemphylium dendriticum), 트리코피톤 멘타그로피테스(Trichophyton mentagrophytes), 트리쿠루스 스피랄리스(Trichurus spiralis), 트리코피톤 루브럼(Trichophyton rubrum), 울로클라디움 아트룸(Ulocladium atrum) 및 울로클라디움 카르타룸(Ulocladium chartarum).

특히 관심 대상은 다음과 같다: 알터나리아 알터나타, 알터나리아 테누이시마, 아스퍼질러스 나이거, 아스퍼질러스 베르시컬러, 오레오바시듐 풀루란스, 클라도스포륨 클라도스포리오이데스, 코니오포라 푸에아나, 글로에오필럼 트라데움(Gloeophyllum trabeum), 멤니오넬라 에키나타(Memnionella echinata), 뮤코르 인디쿠스(Mucor indicus), 올리고포러스 플라센타(Oligoporus placenta), 페니실륨 시트리눔(Penicillium citrinum), 페니실륨 푸니쿨로섬(Penicillium funiculosum), 페니실륨 피노필럼(Penicillium pinophilum), 스크레로포마 피티오필라(Sclerophoma phytiophila), 스타키보트리스 아트라(Stachybotrys atra), 스타키보트리스 카르타룸(Stachybotrys chartarum), 및 울로클라디움 카르타룸(Ulocladium chartarum).

본 발명에 따른 병용제는 특히 다음과 같은 수확후 병원체에 대해 효과적이다: 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea), 콜레토트리쿰 무사에(Colletotrichum musae), 쿠르불라리아 루나타(Curvularia lunata), 푸사리움 세미테쿰(Fusarium semitecum), 게오트리쿰 칸디둠(Geotrichum candidum), 모닐리니아 프럭티콜라(Monilinia fructicola), 모닐리니아 프럭티게나(Monilinia fructigena), 모닐리니아 락사(Monilinia laxa), 뮤코르 피리포르미스(Mucor piriformis), 페니실륨 이탈리쿰(Penicilium italicum), 페니실륨 솔리툼(Penicilium solitum), 페니실륨 디기타툼(Penicillium digitatum) 또는 페니실륨 엑스판섬 또는 페니실륨 엑스판섬(Penicillium expansum). 특히, 배꼴과일, 예를 들어, 사과 및 배, 핵과일, 예를 들어, 복숭아 및 플럼, 감귤류, 멜론, 파파야, 키위, 망고, 베리, 예를 들어, 딸기, 아보카도, 석류나무 및 바나나, 및 견과류와 같은 과일의 병원체에 대해 효과적이다.

본 발명의 병용제의 양은 사용되는 화합물; 치료 대상, 예를 들어, 천연 생활주기로부터 취해진 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 및/또는 이의 가공형태; 빌딩 물질; 치료 유형, 예를 들어, 분무, 분진 또는 분산; 또는 억제될 진규류 유형과 같은 다양한 인자에 의존할 것이다.

본 발명에 따른 조성물은 진균류, 천연 생활 주기로부터 취해진 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질, 및/또는 이의 가공 형태 또는 진균류 침습에 의해 위협받는 빌딩 물질을 본 발명에 따른 조성물로 처리함에 의해 적용된다.

본 발명에 따른 조성물은 진균류에 의한 번식 물질, 천연 생활주기로부터 취해진 식물 및/또는 동물 기원의 천연 물질 및/또는 이의 가공형태 또는 빌딩 물질의 감염 전 또는 후에 적용될 수 있다.

Claims

화학식 IA의 화합물 또는 이의 토토머를 제형화 보조제와 함께 포함하는 조성물을 잔디(turfgrass), 이의 서식지 또는 이의 종자에 적용함을 포함하는, 잔디 또는 이의 종자에 대한 식물병원성 진균류에 의해 발병되는 식물병원성 질환을 억제하는 방법.

화학식 IA
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제1항에 있어서, 상기 조성물이 0.01 내지 90중량%의 화학식 IA의 화합물, 10 내지 99.99%의 담체 및 0 내지 20%의 계면활성제를 포함하는, 방법.
제1항에 있어서, 상기 조성물이 잔디 또는 이의 서식지에 적용되는, 잔디에 대한 식물병원성 진균류에 의해 발병되는 식물병원성 질환을 억제하는 방법.
제5항에 있어서, 상기 조성물이 잔디에 적용되는, 방법.
제6항에 있어서, 화학식 IA의 화합물이 10 내지 2000g/ha의 양으로 적용되는, 방법.
제6항에 있어서, 화학식 IA의 화합물이 200 내지 800g/ha의 양으로 적용되는, 방법.
제5항에 있어서, 상기 조성물이 잔디의 서식지에 적용되는, 방법.
제1항에 있어서, 상기 조성물이 잔디의 종자에 적용되는, 잔디 또는 이의 종자에 대한 식물병원성 진균류에 의해 발병되는 식물병원성 질환을 억제하는 방법.
제1항에 있어서, 상기 식물병원성 진균류가 콜레토트리쿰 그라미니콜라(Colletotrichum graminicola), 피티움 종(Pythium spp.), 리족토니아 솔라니(Rhizoctonia solani), 스클레로티니아 호메오카파(Sclerotinia homeocarpa), 가에우마노마이세스 그라미니스(Gaeumannomyces graminis), 미크로도키움 니발레(Microdochium nivale), 티풀라 인카르나타(Typhula incarnata), 피리쿨라리아 그리세아(Pyricularia grisea), 드레크슬레라 종(Drechslera spp.), 마리엘리오티아 종(Marielliottia spp.), 바이폴라리스 종(Bipolaris spp.), 쿠르불라리아 종(Curvularia spp.) 및 엑세로힐룸 종(Exserohilum spp.)으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 방법.
제1항에 있어서, 상기 식물병원성 진균류가 콜레토트리쿰 그라미니콜라, 리족토니아 솔라니 및 스클레로티니아 호메오카파로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 방법.
제1항에 있어서, 상기 식물병원성 질환이 스클레로티니아 호메오카파에 의해 발병되는, 방법.
제1항에 있어서, 잔디가 아그로피론(Agropyron), 아그로스티스(Agrostis), 아속노푸스(Axonopus), 브로무스(Bromus), 부클로에(Buchloe), 시노돈(Cynodon), 에레모클로아(Eremochloa), 페스투카(Festuca), 롤륨(Lolium), 파스풀룸(Paspulum), 페니세툼(Pennisetum), 플레움(Phleum), 포아(Poa), 스테노타프럼(Stenotaphrum) 또는 조이시아(Zoysia) 속중 하나 이상에 속하는 1년생 또는 다년생 벼과 (Gramineae)인, 방법.
제1항에 따른 화학식 IA의 화합물 또는 이의 토토머로 필수적으로 이루어진 활성 성분을 제형화 보조제와 함께 포함하는 조성물을 잔디, 이의 서식지 또는 이의 종자에 적용함을 포함하는, 잔디 또는 이의 종자에 대한 식물병원성 진균류에 의해 발병되는 식물병원성 질환을 억제하는 방법.
제1항에 따른 화학식 IA의 화합물 또는 이의 토토머를 제형화 보조제와 함께 포함하는 조성물을 잔디, 이의 서식지 또는 이의 종자에 적용함을 포함하는, 잔디의 품질을 개선시키는 방법.