KR101355121B1 - Stereoselective process and crystalline forms of a camptothecin - Google Patents
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Abstract
7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신(또한 지마테칸으로서도 공지됨)의 입체선택적인 제조 방법을 본 발명에 개시한다. 적합한 상이한 용매 혼합물 중에서 수행된 추가의 용해 및 침전 단계를 더하여, 지마테칸의 4 개의 신규의 결정형들을 또한 동일한 입체선택적인 방법을 사용하여 수득할 수 있다.Disclosed herein is a stereoselective process for the preparation of 7-[(E) -t-butyloxyiminomethyl] -camptothecin (also known as jimatecan). In addition to further dissolution and precipitation steps carried out in suitable different solvent mixtures, four new crystalline forms of Zythecan can also be obtained using the same stereoselective method.
입체선택적인 제조 방법, 지마테칸, 결정형 Stereoselective Manufacturing Method, Jimatecan, Crystalline Form
Description
본 발명은 7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신(또한 지마테칸으로도 공지됨)의 입체선택적 제조 방법에 관한 것이다. 적합한 상이한 용매 혼합물 중에서 수행된 추가의 용해 및 침전 단계를 더하여, 지마테칸의 3 개의 신규의 결정형들을 동일한 입체선택적인 방법을 사용하여 수득할 수 있다.The present invention relates to a stereoselective process for the preparation of 7-[(E) -t-butyloxyiminomethyl] -camptothecin (also known as jimatecan). In addition to further dissolution and precipitation steps carried out in suitable different solvent mixtures, three new crystalline forms of Zythecan can be obtained using the same stereoselective method.
캄토테신은 나이사세아에(Nyssaceae) 과에 속하는, 중국 원산의 식물인 캄토테카 아큐미나타(Camptotheca acuminata) 나무에서 처음으로 월(Wall) 등(J. Am. Chem. Soc., 88, 3888-3890(1966))에 의해 단리된 알칼로이드이다. 상기 분자는 세포독성에 필수적인 E 고리에 락톤을 갖는 펜타사이클릭 구조로 이루어진다. 상기 약물은 특히 결장 종양, 다른 충실성 종양 및 백혈병에 대해 광범위한 종양 억제 활성을 나타내었으며, 최초의 임상 시험은 70년대 초에 수행되었다. Camptotheca is a plant native to China belonging to the Nyssaceae family, Camptotheca acuminata ) is the alkaloid isolated for the first time in the tree by J. Am. Chem. Soc., 88, 3888-3890 (1966). The molecule consists of a pentacyclic structure with lactones in the E ring essential for cytotoxicity. The drug has shown extensive tumor suppressor activity, particularly against colon tumors, other solid tumors and leukemia, and the first clinical trials were conducted in the early 70's.
캄토테신(CPT)은 낮은 수 용해도를 가지며, 임상 시험을 준비하기 위해서 국립 암 연구소(NCI)는 수용성인 나트륨 염(NSC100880)을 제조하였다. I 기 및 II 기의 임상 시험은 상기 화합물에 의해 나타난 높은 독성(출혈 방광염, 위장 독성, 예를 들어 오심, 구토, 설사, 및 골수 억제, 특히 백혈구 감소증 및 저혈소판증)으 로 인해 완료되지 못했다.Camptothecin (CPT) has low water solubility, and to prepare for clinical trials, the National Cancer Institute (NCI) produced a water soluble sodium salt (NSC100880). Clinical trials of stages I and II have not been completed due to the high toxicity (bleeding cystitis, gastrointestinal toxicity, such as nausea, vomiting, diarrhea, and bone marrow suppression, in particular leukopenia and hypothrombocytopenia) exhibited by the compound. .
후속적으로, 다수의 CPT 동족체들이 보다 낮은 독성과 보다 높은 수 용해도를 갖는 화합물을 수득하기 위해 합성되었다. 2 개의 약물, 즉 업존(Upjohn) 사의 캄토사(Camptosar)TM라는 상표명의 이리노테칸(CPT-11)과, 스미스 클라인 앤드 비캄(Smith Kline & Beecham) 사의 힘캠틴(Hymcamtin)TM 또는 티칸틴(Thycantin)TM이라는 토포테칸이 시판되고 있다. Subsequently, a number of CPT homologs were synthesized to obtain compounds with lower toxicity and higher water solubility. Two drugs, irinotecan (CPT-11) under the tradename Camptosar ™ from Upjohn, and Hycamcam ™ or Thycantin from Smith Kline & Beecham. Topotecan TM is commercially available.
지금까지 확인된 모든 유도체들은 세포독성에 필수적인 5 개의 고리를 갖는 모 구조를 함유한다. 첫 번째 고리상의 변경은, 예를 들어 상기 언급한 약물의 경우에 수 용해도를 증가시키고 상기 약물의 보다 큰 허용성을 허용하는 것으로 입증되었다.All derivatives identified to date contain a parent structure with five rings essential for cytotoxicity. Changes in the first ring have been demonstrated to increase water solubility and allow greater tolerance of the drug, for example in the case of the aforementioned drugs.
특허 출원 WO 97/31003에는 7, 9 및 10 번 위치에서 치환된 캄토테신의 유도체가 개시되어 있다. 7 번 위치는 하기의 치환을 제공한다: -CN, -CH(CN)-R4, -CH=C(CN)-R4, -CH2-CH=C(CN)-R4-, -C(=NOH)-NH2, -CH=C(NO2)-R4, -CH(CH2NO2)-R4, 5-테트라졸릴, 2-(4,5-다이하이드록사졸릴), 1,2,4-옥사다이아졸리딘-3-일-5-온, 여기에서 R4는 수소, 탄소수 1 내지 6의 선형 또는 분지된 알킬, 나이트릴, 카복시알콕시이다.Patent application WO 97/31003 discloses derivatives of camptothecin substituted at
상기 화합물들 중에서, 가장 좋은 것은 비 소 세포 폐 암종(비-SCLC, H-460)에 대한 세포독성 활성을 갖는 7-나이트릴(7-CN)(이후부터 CPT83이라 칭함)인 것으 로 입증되었다. 상기 종양 주는 본질적으로 세포독성 요법에 내성이며 표적 효소의 과발현에도 불구하고 국소이성화효소 I 억제제에 대해 단지 중간 정도로 반응성이다. CPT83은, 비교 화합물로 취한 토포테칸보다 더 활성이며 허용성의 면에서조차 대체로 보다 양호한 약물학적 프로파일을 제공하며, 이어서 보다 양호한 치료 지수를 제공한다.Of these compounds, the best proved to be 7-nitrile (7-CN) (hereinafter referred to as CPT83) with cytotoxic activity against non-small cell lung carcinoma (non-SCLC, H-460). . The tumor line is inherently resistant to cytotoxic therapies and is only moderately reactive to isomerase I inhibitors despite the overexpression of the target enzyme. CPT83 is more active than topotecans taken with comparative compounds and generally provides a better pharmacological profile even in terms of tolerance, and then provides a better therapeutic index.
CPT83은 7-하이드록시메틸캄토테신의 캄토테신 7-알데하이드로의 산화, 후자의 옥심으로의 변환 및 나이트릴로의 최종 전환을 포함한 합성 경로를 통해 제조된다.CPT83 is prepared via synthetic routes including oxidation of 7-hydroxymethylcamptothecin to camptothecin 7-aldehyde, the latter conversion to oxime, and the final conversion to nitrile.
출발 화합물 및 중간체가 문헌[Sawada et al., Chem. Pharm. Bull., 39, 5272(1991)]에 개시되어 있다. 상기 논문은 1981년의 우선권을 갖는 특허 일족, 예를 들어 1982년에 공개된 유럽 특허 출원 EP 0056692를 참고로 한다. 상기 공보에는 특히 캄토테신 7-알데하이드 및 그의 옥심이 개시되어 있다.Starting compounds and intermediates are described in Sawada et al., Chem. Pharm. Bull., 39, 5272 (1991). The article refers to a family of patents having priority in 1981, for example European patent application EP 0056692 published in 1982. This publication especially discloses camptothecin 7-aldehydes and their oximes.
상기 유도체의 유용성은 7-하이드록시메틸캄토테신으로부터 출발하여 저 독성의 종양억제 활성을 갖는 화합물을 제공하는 것이다. 문헌[Chem. Pharm. Bull. 39, 5272(1991)] 상에 공개된 논문에서, 저자들은 캄토테신에 관하여 상기 언급한 특허 출원에서 예견되지 않았던 7-알킬 및 7-아실옥시메틸 유도체가 쥐 백혈병 L1210의 계통에 대해 보다 활성인 화합물인 반면, 항상 캄토테신과 관련하여 높은 극성 특징을 갖는 7-치환체를 갖는 화합물, 예를 들어 히드라존 및 옥심 -CH(=NOH)에서 보다 낮은 활성이 관찰되었음을 설명한다.The utility of these derivatives is to provide compounds having low toxicity tumor suppressive activity starting from 7-hydroxymethylcamptothecin. Chem. Pharm. Bull. 39, 5272 (1991), the authors found that 7-alkyl and 7-acyloxymethyl derivatives that were not foreseen in the above-mentioned patent application regarding camptothecin are more active against the lineage of murine leukemia L1210. It is explained that lower activity was observed in compounds having 7-substituents with high polarity characteristics, such as hydrazone and oxime -CH (= NOH), while always being compounds.
특허 출원 EP 1044977 및 문헌[Dallavalle S. et al., J. Med. Chem. 2001, 44, 3264-3247]에는 7 번 위치에서 O-치환된 알킬옥심을 갖고 비교 화합물인 토포테칸보다 더 큰 종양억제 활성이 부여된 캄토테신 유도체가 개시되어 있다. 더욱이, 상기 7 번 위치에 이미노 그룹을 갖는 이들 캄토테신 유도체는 또한 개선된 치료 지수를 나타낸다. 이러한 화합물들 중에서 바람직한 분자들 중 하나는 7-t-부톡시이미노메틸캄토테신(CPT 184)인 것으로 나타났다. 상기 분자를 EP1044977 및 상기 달라발레(Dallavalle) 논문에 개시된 바와 같이 제조하는 경우, 2 개의 E 및 Z 이성체의 혼합물(8:2의 비)을 에탄올 및 피리딘을 함유하는 용매 혼합물로부터 수득한다.Patent application EP 1044977 and Dallavalle S. et al., J. Med. Chem. 2001, 44, 3264-3247 discloses camptothecin derivatives having an O-substituted alkyloxime at position 7 and endowed with greater tumor suppressive activity than the topotecan, a comparative compound. Moreover, these camptothecin derivatives having imino groups at position 7 also exhibit improved therapeutic index. One of the preferred molecules among these compounds was shown to be 7-t-butoxyiminomethylcamptothecin (CPT 184). When the molecule is prepared as disclosed in EP1044977 and the Dallavalle article, a mixture of two E and Z isomers (ratio of 8: 2) is obtained from a solvent mixture containing ethanol and pyridine.
7 번 위치에서 O-치환된 알킬옥심을 갖는 캄토테신 유도체를 수득하기 위한 상기 언급한 문헌에 개시된 모든 방법들은 상기 옥심 또는 알킬옥심의 2 개의 E 및 Z 이성체들의 혼합물을 생성시킨다.All of the methods disclosed in the above-mentioned documents for obtaining camptothecin derivatives having O-substituted alkyloximes at position 7 result in a mixture of two E and Z isomers of the oxime or alkyloxime.
따라서, 각각 단일 E, Z 이성체, 보다 특히 E 이성체를 생성시키는 입체선택적인 방법을 획득하는 것이 바람직하다.Thus, it is desirable to obtain stereoselective methods for producing single E, Z isomers, more particularly E isomers, respectively.
오래된 것이든 새로운 것이든 다수의 약물들이 발견되었고, 이들의 '적합한' 결정형들이 시중에 쏟아져 나왔으며 그의 잠재적인 동질이상 형태들은 결코 철저하게 선별되지 않았다. 최근의 고체 상태 화학의 기술적 진보에 의해, 전에는 결코 보이지 않았던 새로운 동질이상 형태들이 발견될 수 있었다. 상기 새로운 동질이상 형태들은 종종 치료 이점을 전달할 수 있으며 제약 산업의 새로운 도전들 중 하나를 나타낸다. 실제로 분자가 하나보다 많은 결정 배열로 결정화하는 능력인 동질이상은 약물의 저장 수명, 용해도, 제형성, 및 가공 성질에 심오한 영향을 미칠 수 있다. 보다 중요하게, 약물의 작용은 상기 약물 분자의 동질이상에 의해 영향을 받을 수 있다. 상이한 동질이상은 상이한 체내 흡수율을 가질 수 있으며, 이는 목적하는 것보다 더 낮거나 더 높은 생물 활성을 생성시킨다. 극단적인 경우에, 원하지 않는 동질이상은 심지어 독성일 수 있다. 제조 도중 미지의 동질이상 형태의 출현은 약물 회사에 막대한 영향을 미칠 수 있다. 따라서 결정성 생성물의 제형화에 관련된 연구자들이 올바른 성질을 갖는 동질이상을 선택할 수 있고 다른 동질이상의 불필요한 결정화와 같은 문제를 예상할 수 있음은 대단히 중요하다. 놀랍게도, 매우 많은 수의 약제들이 동질이상 현상을 나타낸다. 바비튜레이트의 70%, 설폰아미드의 60% 및 스테로이드의 23%가 상이한 동질이상 형태로 존재한다.Many drugs, both old and new, have been discovered, and their 'suitable' crystalline forms have been poured out on the market, and his potential dysmorphic forms have never been thoroughly screened. Recent technological advances in solid state chemistry have led to the discovery of new, heterogeneous forms that have never been seen before. These new dysmorphic forms can often deliver therapeutic benefits and represent one of the new challenges of the pharmaceutical industry. Indeed, heterogeneity, the ability of a molecule to crystallize into more than one crystal array, can have a profound effect on the shelf life, solubility, formulation, and processing properties of the drug. More importantly, the action of the drug may be affected by the homogeneity of the drug molecule. Different isotopes can have different rates of absorption in the body, which result in lower or higher biological activity than desired. In extreme cases, undesired isotopes can even be toxic. The appearance of unknown dysmorphic forms during manufacture can have a profound effect on drug companies. Therefore, it is very important that researchers involved in the formulation of crystalline products can select homogeneity with correct properties and anticipate problems such as unnecessary crystallization of other homogeneity. Surprisingly, a very large number of drugs show dysentery. 70% of barbiturates, 60% of sulfonamides and 23% of steroids are present in different homogeneous forms.
유기 화학에서 동질이상의 문제점은 문헌[Caira, M.R. "유기 화합물의 결정성 동질이상", Topics in Current Chemistry, Springler, Berlin, DE, Vol. 198, 1998, pages 163-208]에 일반적으로 고찰되어 있다.Problems of homogeneity in organic chemistry are described in Caira, M.R. "Crystalline homogeneity of organic compounds", Topics in Current Chemistry, Springler, Berlin, DE, Vol. 198, 1998, pages 163-208.
지마테칸에 대한 결정성 연구의 수행은 본 출원인을 청구된 발명으로 이끌었다.The conduct of crystallinity studies on Jimatecan led the applicant to the claimed invention.
놀랍게도 본 발명에 이르러 7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신(또한 지마테칸으로서도 공지됨)의 입체선택적인 제조 방법이 밝혀졌다. 또한 Z 이성체의 E 이성체로의 완전한 전환을 획득하는 것이 가능한 것으로 밝혀졌다. 명확성을 위해서, 상기 두 이성체들의 화학식을 도 1에 나타낸다.Surprisingly the present invention has revealed a stereoselective process for the preparation of 7-[(E) -t-butyloxyiminomethyl] -camptothecin (also known as jimatecan). It has also been found that it is possible to obtain a complete conversion of the Z isomer to the E isomer. For clarity, the chemical formula of the two isomers is shown in FIG. 1.
더욱이, 상기 생성물이 상이한 결정형들로 존재할 수 있고 이들 형태를 적합한 상이한 용매 혼합물 중에서 수행된 추가의 용해 및 침전 단계가 추가된 동일한 입체선택적인 방법을 사용하여 수득할 수 있음이 밝혀졌다.Moreover, it has been found that the product can be in different crystalline forms and these forms can be obtained using the same stereoselective method with the addition of additional dissolution and precipitation steps carried out in suitable different solvent mixtures.
따라서, 본 발명의 주 목적은 7-폼일-캄토테신의 아세탈을 극성 양성자성 또는 비양성자성 유기 용매 중에서 바람직하게는 산성 조건(pH<7) 하에 O-t-부틸하이드록실아민 하이드로클로라이드와 반응시킴을 포함하는 7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신의 입체선택적인 제조 방법이다. 실제로 Z 이성체의 양은 첨가되는 염기(예를 들어 피리딘)의 양에 비례하는 것으로 밝혀졌다. 따라서 본 발명의 방법을 유기 염기, 특히 피리딘의 부재 하에서 수행해야 한다.It is therefore a primary object of the present invention to react the acetal of 7-formyl-camptothecin with Ot-butylhydroxylamine hydrochloride in polar protic or aprotic organic solvents, preferably under acidic conditions (pH <7). It is a stereoselective method for producing 7-[(E) -t-butyloxyiminomethyl] -camptothecin. Indeed the amount of Z isomers has been found to be proportional to the amount of base added (eg pyridine). The process of the invention therefore has to be carried out in the absence of organic bases, in particular pyridine.
상기 방법의 상이한 실시태양 및 변화들은 본 발명에 포함된다.Different embodiments and variations of the method are included in the present invention.
바람직하게는, 상기 극성 양성자성 또는 비양성자성 유기 용매는 알콜, 예를 들어 메탄올, 에탄올, n-프로판올, i-프로판올, n-부탄올, i-부탄올이다. 보다 바람직하게는, 상기는 에탄올 또는 메탄올이다.Preferably, the polar protic or aprotic organic solvent is an alcohol such as methanol, ethanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol, i-butanol. More preferably, it is ethanol or methanol.
pH는 바람직하게는 산성이나, 상기를 무기 염기의 첨가에 의해 보다 높은 값(7에 가깝지만 7은 아닌)으로 만들 수 있다. 바람직하게는, 상기 무기 염기는 수산화 나트륨 또는 칼륨이다. 바람직하게는, 무기 염기를 하이드록실아민 하이드로클로라이드에 대해 0.5 내지 0.9:1의 몰 비로 첨가한다.The pH is preferably acidic, but can be made higher (close to 7 but not 7) by the addition of an inorganic base. Preferably, the inorganic base is sodium or potassium hydroxide. Preferably, the inorganic base is added in a molar ratio of 0.5 to 0.9: 1 relative to hydroxylamine hydrochloride.
7-폼일-캄토테신의 아세탈은 다이알킬 아세탈, 바람직하게는 메틸 또는 에틸 아세탈이다.The acetal of 7-formyl-camptothecin is dialkyl acetal, preferably methyl or ethyl acetal.
상기 반응의 온도는 대개 실온 내지 용매 비점이다.The temperature of the reaction is usually from room temperature to solvent boiling point.
상기 반응의 끝에서, 침전물을 반응 혼합물로부터 예를 들어 여과에 의해 단리한다.At the end of the reaction, the precipitate is isolated from the reaction mixture, for example by filtration.
본 발명의 방법에 따라, 상기 E 이성체는 Z 이성체에 대해 95:5 이상의 비로 항상 수득된다. 실시예는 본 발명의 방법이 상기 E 이성체를 Z 이성체에 대해 99.8:0.2의 비까지 수득하게 함을 보인다.According to the process of the invention, the E isomer is always obtained in a ratio of at least 95: 5 relative to the Z isomer. The examples show that the process of the present invention allows obtaining the E isomer up to a ratio of 99.8: 0.2 for the Z isomer.
본 발명의 바람직한 실시태양에 따라 상술한 방법은 추가의 단계들, 예를 들어 다이클로로메탄 중에 앞서 수득한 침전물을 용해시키고, 공용매를 가하고, 상기 수득된 용액을 농축시키고 상기와 같이 수득한 생성물을 결정화시킴을 포함한다.According to a preferred embodiment of the present invention the process described above is a further step, for example dissolving the precipitate obtained earlier in dichloromethane, adding a cosolvent, concentrating the solution obtained and obtaining the product as described above. Crystallization.
사용되는 공용매에 따라, 상이한 결정형들을 하기와 같이 수득한다.Depending on the cosolvent used, different crystalline forms are obtained as follows.
이들 상이한 결정형은 본 발명의 추가의 목적이다.These different crystalline forms are a further object of the present invention.
III 10%II 90%
공용매로서 아세톤을 사용하여, 지마테칸의 결정형 I를 수득하며, 이를 도 2에 나타낸 바와 같이, CuK-α 1 X-선 조사에 의해 획득한 분말 X-선 회절 패턴에 의해 특성화한다. 상기 형태의 특징적인 주요 회절 피크들을 하기 표에 나타낸다.Using acetone as a cosolvent, Crystalline Form I of Jimatecan is obtained, which is characterized by a powder X-ray diffraction pattern obtained by CuK-α 1 X-ray irradiation, as shown in FIG. The major diffraction peaks characteristic of this form are shown in the table below.
공용매로서 에탄올 또는 메탄올을 사용하여, 지마테칸의 결정형 III를 수득하며, 이를 도 4에 나타낸 바와 같이, CuK-α 1 X-선 조사에 의해 획득한 분말 X-선 회절 패턴에 의해 특성화한다. 상기 형태의 특징적인 주요 회절 피크들을 하기 표에 나타낸다.Using ethanol or methanol as the cosolvent, Crystalline Form III of Jimatecan is obtained, which is characterized by powder X-ray diffraction pattern obtained by CuK-α 1 X-ray irradiation, as shown in FIG. . The major diffraction peaks characteristic of this form are shown in the table below.
공용매로서 에틸 아세테이트, 톨루엔, n-부틸 클로라이드, 메틸 t-부틸 에테르 또는 헥산을 사용하여, 지마테칸의 결정형 II를 수득하며, 이를 도 3에 나타낸 바와 같이, CuK-α 1 X-선 조사에 의해 획득한 분말 X-선 회절 패턴에 의해 특성화한다. 상기 형태의 특징적인 주요 회절 피크들을 하기 표에 나타낸다.Using ethyl acetate, toluene, n-butyl chloride, methyl t-butyl ether or hexane as cosolvent, crystal form II of zimathecan is obtained, which is shown in FIG. 3, CuK-α 1 X-ray irradiation Characterized by powder X-ray diffraction pattern obtained by The major diffraction peaks characteristic of this form are shown in the table below.
이들 새로운 지마테칸의 결정형 I, II 및 III은 본 발명의 추가의 목적들이다. 지마테칸의 결정형 I가 바람직하다.Forms I, II and III of these new Jimatecans are further objects of the present invention. Preferred is Form I of Jimatecan.
지마테칸의 비결정형 I는 본 발명의 추가의 목적이다.Amorphous Form I of Jimatecan is a further object of the present invention.
본 발명의 또 다른 목적은 특히 세포 증식으로부터 발생하거나 상기에 의해 악화되는 병리상태의 치료를 위한 약제의 제조를 위한 약제로서 지마테칸의 임의의 결정형 I, II, III 또는 이들의 혼합물의 용도이다.Another object of the present invention is the use of any crystalline Form I, II, III or mixtures thereof of zimatecan as a medicament, in particular for the preparation of a medicament for the treatment of a pathological condition arising out of or worsened by cell proliferation. .
본 발명의 추가의 목적은 유효 성분으로서 상기 언급한 결정형들 중 하나를 포함하는 조성물, 특히 약학 조성물이며, 상기 약학 조성물은 하나 이상의 약학적으로 허용 가능한 담체 및/또는 희석제와의 혼합물로 존재한다. 또한, 본 발명의 약학 조성물은 하나 이상의 약학적으로 허용 가능한 부형제를 또한 함유할 수 있다.A further object of the invention is a composition, in particular a pharmaceutical composition, comprising as an active ingredient one of the above-mentioned crystalline forms, said pharmaceutical composition being in admixture with one or more pharmaceutically acceptable carriers and / or diluents. In addition, the pharmaceutical compositions of the present invention may also contain one or more pharmaceutically acceptable excipients.
지마테칸은 증식억제 활성을 나타내며, 따라서 그의 결정형들은 그의 치료 활성에 유용하고 상기를 약학 조성물로 제형화하기에 적합하게 만드는 물리화학적 성질들을 갖는다.Zythecan exhibits antiproliferative activity, and thus its crystalline forms have physicochemical properties that are useful for their therapeutic activity and which make them suitable for formulation into pharmaceutical compositions.
상기 약학 조성물은 지마테칸의 상기 언급한 결정형들 중 하나 이상을, 예를 들어 중요한 치료 효과, 특히 종양 억제 효과를 생성시키는 양으로 포함한다. 본 발명 내에 포함된 상기 조성물은 통상적이며 제약 산업에 통상적으로 사용되는 방법에 의해 수득된다. 목적하는 투여 경로에 따라, 상기 조성물은 경구, 비 경구, 정맥 내 경로에 적합한 고체 또는 액체 형일 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 상기 유효 성분과 함께 적어도 약학적으로 허용 가능한 비히클 또는 부형제를 포함한다. 제형 보조제, 예를 들어 용해제, 분산제, 현탁제, 유화제가 특히 유용할 수 있다.The pharmaceutical composition comprises one or more of the above-mentioned crystalline forms of gimatecan, for example in an amount that produces an important therapeutic effect, in particular a tumor suppressor effect. The compositions included within the present invention are obtained by methods that are conventional and commonly used in the pharmaceutical industry. Depending on the route of administration desired, the composition will be in solid or liquid form suitable for oral, non-oral, intravenous routes. The composition according to the invention comprises at least a pharmaceutically acceptable vehicle or excipient together with the active ingredient. Formulation aids such as solubilizers, dispersants, suspending agents, emulsifiers may be particularly useful.
상기 언급한 지마테칸의 결정형들을 또한 다른 유효 성분들, 예를 들어 다른 종양 억제 약물과 함께 별도의 형태 및 단일 용량 형태로 사용할 수 있다.The crystalline forms of the above mentioned gematecans can also be used in separate and single dose forms with other active ingredients, such as other tumor suppressing drugs.
본 발명에 따른 지마테칸의 상기 언급한 결정형들은 예를 들어 폐 종양, 예를 들어 비 소 세포 폐 종양, 결장-직장, 전립선, 신경교종의 종양에서 종양억제 활성을 갖는 약제로서 유용하다.The above-mentioned crystalline forms of gimatecan according to the present invention are useful as agents having tumor suppressive activity, for example, in tumors of lungs, such as non-small cell lung tumors, colon-rectal, prostate, glioma.
세포독성 활성을 세포독성 가능성의 평가 방법으로서 증식 억제 활성 시험을 사용하여 인간 종양 세포의 세포 계에서 분석한다.Cytotoxic activity is assayed in the cell line of human tumor cells using the proliferation inhibitory activity test as a method of assessing the cytotoxic potential.
본 발명의 상기 및 다른 목적들은 하기 실시예에 의해 또한 상세히 예시될 것이다.These and other objects of the present invention will be further illustrated in detail by the following examples.
하기의 예들은 본 발명을 추가로 예시한다.The following examples further illustrate the invention.
도 1은 왼쪽에 7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신(지마테칸)의 화학식을 나타내고 오른쪽에는 7-[(Z)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신의 화학식을 나타낸다.1 shows the chemical formula of 7-[(E) -t-butyloxyiminomethyl] -camptothecin (zimatecan) on the left and 7-[(Z) -t-butyloxyiminomethyl] -camptote on the right The chemical formula of God is shown.
도 2는 7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신(지마테칸)의 결정형 I의 X-선 회절 패턴을 나타낸다.2 shows the X-ray diffraction pattern of Form I of 7-[(E) -t-butyloxyiminomethyl] -camptothecin (zimatecan).
도 3은 7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신(지마테칸)의 결정형 II의 X-선 회절 패턴을 나타낸다.3 shows the X-ray diffraction pattern of Form II of 7-[(E) -t-butyloxyiminomethyl] -camptothecin (zimatecan).
도 4는 7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신(지마테칸)의 결정형 III의 X-선 회절 패턴을 나타낸다.4 shows the X-ray diffraction pattern of Form III of 7-[(E) -t-butyloxyiminomethyl] -camptothecin (zimatecan).
도입Introduction
실시예 1 및 2는 출발 물질로서 7-폼일-캄토테신 다이메틸아세탈을 사용하는 7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신의 합성을 다룬다.Examples 1 and 2 deal with the synthesis of 7-[(E) -t-butyloxyiminomethyl] -camptothecin using 7-formyl-camptothecin dimethylacetal as starting material.
실시예 3 및 4는 E 이성체를 제공하는 조건 하에서 출발 물질로서 7-폼일-캄토테신을 사용하는 7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신의 합성을 보고한다. 상기 그룹의 모든 반응들은 실시예 1 및 2에 보고한 반응들보다 더 빠르며, 이는 상기 아세탈의 가수분해가 옥심을 제공하는 상기 알데하이드의 반응보다 더 느림을 가리킨다.Examples 3 and 4 report the synthesis of 7-[(E) -t-butyloxyiminomethyl] -camptothecin using 7-formyl-camptothecin as starting material under conditions providing the E isomer. All reactions in this group are faster than the reactions reported in Examples 1 and 2, indicating that the hydrolysis of the acetal is slower than the reaction of the aldehydes providing oximes.
실시예 5는 Z 이성체의 E 이성체로의 전환을 보고한다.Example 5 reports the conversion of Z isomers to E isomers.
실시예 6은 7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신(지마테칸)을 수득할 수 있는 상이한 (동질이상) 결정형들의 합성 및 특성화를 보고한다.Example 6 reports the synthesis and characterization of different (isomorphic) crystalline forms from which 7-[(E) -t-butyloxyiminomethyl] -camptothecin (jimatecan) can be obtained.
HPLC: 자동 주입기(주입 부피 5 ㎕)가 있는 4 조 펌프(Waters Alliance 2690) 및 워터스 '임파워 프로(Empower Pro)' 소프트웨어에 의해 조절되는 260 ㎚에서 작동하는 UV 검출기(Waters 2487)가 구비된 장치상에서 분석을 수행한다.HPLC: equipped with a four-chamber pump (Waters Alliance 2690) with an autoinjector (5 μl injection volume) and a UV detector (Waters 2487) operating at 260 nm controlled by Waters 'Empower Pro' software. Perform the analysis on the device.
C18 역상 컬럼(Symmetry C18; 75 x 4.6 ㎜ Waters)을 1.0 ㎖/분 유속의 선형 용출 구배(하기 표 참조)로 사용한다.A C18 reversed phase column (Symmetry C18; 75 x 4.6 mm Waters) is used as a linear elution gradient (see table below) at 1.0 ml / min flow rate.
구배 프로그램A gradient program
A: H2O/CH3CN 60/40(v/v)A: H 2 O / CH 3 CN 60/40 (v / v)
B: H2O/CH3CN 30/70(v/v)B: H 2 O / CH 3 CN 30/70 (v / v)
7-[(E)-3급-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신의 체류 시간은 12 분이고, Z-이성체의 체류 시간은 8 분이다.The retention time of 7-[(E) -tert-butyloxyiminomethyl] -camptothecin is 12 minutes, and the retention time of Z-isomer is 8 minutes.
실시예Example 1 One
7-7- 폼일캄토테신Pomylcamptothecin -- 다이메틸아세탈로부터From dimethylacetal 7-[(E)-3급- 7-[(E) -3rd Class- 부틸옥시이미노메틸Butyloxyiminomethyl ]-] - 캄토테신의Camptothecin 제조 Produce
7-폼일-캄토테신-다이메틸아세탈(500 ㎎; 1.2 밀리몰) 및 O-3급-부틸하이드록실아민 하이드로클로라이드(372 ㎎; 2.9 밀리몰)를 빛이 차단되고 자기 교반기 및 응축기가 장착된 3목 플라스크 중의 95% 에탄올(12.5 ㎖)에 가하였다. 상기 혼합물을 4 시간 동안 가열 환류시켰다. HPLC 분석은 E:Z 비가 99.8:0.2임을 나타내었다. 조 생성물을 상기 반응 혼합물로부터 침전되고 여과에 의해 단리된 바와 같이 수득하였다. 다이클로로메탄-메탄올 95:5로 용출시키면서 실리카젤(20 g) 상에서 크로마토그래피 정제시킨 후에, 지마테칸(460 ㎎)을 황색 분말로서 수득하였다(수율: 87%).7-formyl-camptothecin-dimethylacetal (500 mg; 1.2 mmol) and O-tert-butylhydroxylamine hydrochloride (372 mg; 2.9 mmol) were blocked with light and equipped with a magnetic stirrer and a condenser. Add to 95% ethanol (12.5 mL) in the flask. The mixture was heated to reflux for 4 hours. HPLC analysis showed that the E: Z ratio was 99.8: 0.2. The crude product was obtained as precipitated from the reaction mixture and isolated by filtration. After chromatographic purification on silica gel (20 g) eluting with dichloromethane-methanol 95: 5, jimatecan (460 mg) was obtained as a yellow powder (yield: 87%).
실시예Example 2 2
7-7- 폼일캄토테신Pomylcamptothecin -- 다이메틸아세탈로부터From dimethylacetal 7-[(E)-3급- 7-[(E) -3rd Class- 부틸옥시이미노메틸Butyloxyiminomethyl ]-] - 캄토테신의Camptothecin 제조 Produce
7-폼일-캄토테신-다이메틸아세탈(500 ㎎; 1.2 밀리몰), O-3급-부틸하이드록실아민 하이드로클로라이드(372 ㎎; 2.9 밀리몰) 및 수산화 나트륨(59 ㎎; 1.47 밀리몰)을 빛이 차단되고 자기 교반기 및 응축기가 장착된 3목 플라스크 중의 95% 에탄올(12.5 ㎖)에 가하였다. 상기 혼합물을 24 시간 동안 가열 환류시켰다. HPLC 분석은 E:Z 비가 98.8:1.2임을 나타내었다. 조 생성물을 상기 반응 혼합물로부터 침전되고 여과에 의해 단리된 바와 같이 수득하였다. 다이클로로메탄-메탄올 95:5로 용출시키면서 실리카젤(20 g) 상에서 크로마토그래피 정제시킨 후에, 지마테칸을 황색 분말로서 수득하였다(수율: 80%).Light-blocking 7-formyl-camptothecin-dimethylacetal (500 mg; 1.2 mmol), O-tert-butylhydroxylamine hydrochloride (372 mg; 2.9 mmol) and sodium hydroxide (59 mg; 1.47 mmol) And 95% ethanol (12.5 mL) in a three neck flask equipped with a magnetic stirrer and condenser. The mixture was heated to reflux for 24 hours. HPLC analysis showed that the E: Z ratio was 98.8: 1.2. The crude product was obtained as precipitated from the reaction mixture and isolated by filtration. After chromatographic purification on silica gel (20 g) eluting with dichloromethane-methanol 95: 5, jimatecan was obtained as a yellow powder (yield: 80%).
실시예Example 3(비교 3 (compare 실시예Example ))
7-7- 폼일캄토테신으로부터From formylcamptothecin 7-[(E)-3급- 7-[(E) -3rd Class- 부틸옥시이미노메틸Butyloxyiminomethyl ]-] - 캄토테신의Camptothecin 제조 Produce
7-폼일-캄토테신(500 ㎎; 1.33 밀리몰), O-3급-부틸하이드록실아민 하이드로클로라이드(417 ㎎; 3.3 밀리몰) 및 수산화 나트륨(67 ㎎; 1.65 밀리몰)을 빛이 차 단되고 자기 교반기 및 응축기가 장착된 3목 플라스크 중의 95% 에탄올(12.5 ㎖)에 가하였다. 7-formyl-camptothecin (500 mg; 1.33 mmol), O-tert-butylhydroxylamine hydrochloride (417 mg; 3.3 mmol) and sodium hydroxide (67 mg; 1.65 mmol) were shielded from light and the magnetic stirrer And 95% ethanol (12.5 mL) in a three neck flask equipped with a condenser.
상기 혼합물을 2 시간 동안 가열 환류시켰다. HPLC 분석은 E:Z 비가 97.4:2.6 임을 나타내었다. 조 생성물을 상기 반응 혼합물로부터 침전되고 여과에 의해 단리된 바와 같이 수득하였다. 다이클로로메탄-메탄올 95:5로 용출시키면서 실리카젤(20 g) 상에서 크로마토그래피 정제시킨 후에, 지마테칸(480 ㎎)을 황색 분말로서 수득하였다(수율: 80%).The mixture was heated to reflux for 2 hours. HPLC analysis showed that the E: Z ratio was 97.4: 2.6. The crude product was obtained as precipitated from the reaction mixture and isolated by filtration. After chromatographic purification on silica gel (20 g) eluting with dichloromethane-methanol 95: 5, jimatecan (480 mg) was obtained as a yellow powder (yield: 80%).
실시예Example 4(비교 4 (Compare 실시예Example ))
7-7- 폼일캄토테신으로부터From formylcamptothecin 7-[(E)-3급- 7-[(E) -3rd Class- 부틸옥시이미노메틸Butyloxyiminomethyl ]-] - 캄토테신의Camptothecin 제조 Produce
7-폼일-캄토테신(500 ㎎; 1.33 밀리몰), O-3급-부틸하이드록실아민 하이드로클로라이드(417 ㎎; 3.3 밀리몰) 및 수산화 나트륨(120 ㎎; 3 밀리몰)을 빛이 차단되고 자기 교반기 및 응축기가 장착된 3목 플라스크 중의 95% 에탄올(12.5 ㎖)에 가하였다. 7-formyl-camptothecin (500 mg; 1.33 mmol), O-tert-butylhydroxylamine hydrochloride (417 mg; 3.3 mmol) and sodium hydroxide (120 mg; 3 mmol) were blocked with light and a magnetic stirrer and It was added to 95% ethanol (12.5 mL) in a three neck flask equipped with a condenser.
상기 혼합물을 2 시간 동안 가열 환류시켰다. HPLC 분석은 E:Z 비가 95:5임을 나타내었다. 조 생성물을 상기 반응 혼합물로부터 침전되고 여과에 의해 단리된 바와 같이 수득하였다. 다이클로로메탄-메탄올 95:5로 용출시키면서 실리카젤(20 g) 상에서 크로마토그래피 정제시킨 후에, 지마테칸(550 ㎎)을 황색 분말로서 수득하였다(수율: 93%).The mixture was heated to reflux for 2 hours. HPLC analysis indicated that the E: Z ratio was 95: 5. The crude product was obtained as precipitated from the reaction mixture and isolated by filtration. After chromatographic purification on silica gel (20 g) eluting with dichloromethane-methanol 95: 5, jimatecan (550 mg) was obtained as a yellow powder (yield: 93%).
실시예Example 5 5
이성체 전환Isomer transition
7-[(Z)-3급-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신(100 ㎎)을 다이클로로메탄(30 ㎖)에 용해시켰다. 염산(0.2 ㎖)을 실온에서 가하고 상기 혼합물에 125 W Hg 고압 U.V. 램프를 1 시간 동안 조사하였다. HPLC 분석은 Z 이성체가 E 이성체로 완전히 전환되었음을 보였다.7-[(Z) -tert-Butyloxyiminomethyl] -camptothecin (100 mg) was dissolved in dichloromethane (30 mL). Hydrochloric acid (0.2 mL) was added at room temperature and 125 W Hg high pressure U.V. The lamp was irradiated for 1 hour. HPLC analysis showed that the Z isomer was completely converted to the E isomer.
실시예Example 6 6
결정화 연구Crystallization research
7-[(E)-3급-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신(2.5 g)을 다이클로로메탄(500 ㎖)에 용해시켰다. 공용매(500 ㎖)를 상기 용액에 가하고, 이어서 회전증발기에 의해 상기 혼합물을 40 ℃의 온도에서 250 ㎖ 이하의 부피로 농축시켰다.7-[(E) -tert-butyloxyiminomethyl] -camptothecin (2.5 g) was dissolved in dichloromethane (500 mL). Cosolvent (500 mL) was added to the solution, and the mixture was then concentrated by rotary evaporator to a volume of up to 250 mL at a temperature of 40 ° C.
상기 현탁액을 실온에서 30 분간 교반 하에 유지시키고, 이어서 형성된 고체를 공용매 20 ㎖로 2 회 세척하여 여과하였다. 50 ℃ 오븐에서 진공 하에서 하룻밤 후에 생성물 2.1 g을 수득하였다.The suspension was kept under stirring for 30 minutes at room temperature, and then the solid formed was washed twice with 20 ml of cosolvent and filtered. 2.1 g of product was obtained after overnight in vacuum at 50 ° C. oven.
사용된 공용매는 하기와 같다: 아세톤, 에탄올, 메탄올, 에틸 아세테이트, 톨루엔, n-부틸클로라이드, 메틸 3급-부틸 에테르 및 헥산.Cosolvents used are: acetone, ethanol, methanol, ethyl acetate, toluene, n-butylchloride, methyl tert-butyl ether and hexane.
수득된 결정을 X-선 분말 회절계에 의해 분석하였다. 솔라스(Sollers) 슬릿과 좁은(0.3°) 발산비를 갖는, (002) 그라파이트 결정으로 단색화된 CuK-α 조사원 및 수신 구멍이 구비된 지멘스(Siemens) D-500 컴퓨터 조절 회절계를 사용하여 분말 20 내지 50 ㎎ 상에서 회절사진을 획득하였다. 상기 산란 각의 신뢰도 한계는 ±0.5 2-쎄타이다.The obtained crystals were analyzed by X-ray powder diffractometer. Powder using a Siemens D-500 computer controlled diffractometer with a CuK-α source monochromated with (002) graphite crystals and a receiving hole with Solers slit and narrow (0.3 °) divergence ratio Diffractograms were obtained on 20-50 mg. The confidence limit of the scattering angle is ± 0.5 2-theta.
공용매로서 아세톤을 사용하여 수득한 샘플(형태 I)은 하기의 결과를 제공하 였다.The sample (form I) obtained using acetone as a cosolvent gave the following results.
X-선 분말 회절사진은 결정성 물질의 특징이다. 상기 형태의 특징적인 주요 회절 피크를 하기 표에 나타낸다.X-ray powder diffractograms are characteristic of crystalline materials. Characteristic major diffraction peaks of this form are shown in the table below.
공용매로서 에탄올 또는 메탄올을 사용하여 수득한 샘플(형태 III)은 하기의 결과를 제공하였다.Samples (form III) obtained using ethanol or methanol as cosolvents provided the following results.
X-선 분말 회절사진은 결정성 물질의 특징이다. 상기 형태의 특징적인 주요 회절 피크를 하기 표에 나타낸다.X-ray powder diffractograms are characteristic of crystalline materials. Characteristic major diffraction peaks of this form are shown in the table below.
공용매로서 에틸 아세테이트, 톨루엔, n-부틸 클로라이드, 메틸 t-부틸 에테르 또는 헥산을 사용하여 수득한 샘플(형태 II)은 하기의 결과를 제공하였다.Samples (form II) obtained using ethyl acetate, toluene, n-butyl chloride, methyl t-butyl ether or hexane as cosolvents provided the following results.
X-선 분말 회절사진은 결정성 물질의 특징이다. 상기 형태의 특징적인 주요 회절 피크를 하기 표에 나타낸다.X-ray powder diffractograms are characteristic of crystalline materials. Characteristic major diffraction peaks of this form are shown in the table below.
이러한 지마테칸의 결정형들을 추가로 특성화하기 위해서, 동일한 샘플들을 IR 분광학에 의해 검사하였다. 하기 표에 상기 3 가지 형태의 피크(㎝-1) 특징을 제공한다.To further characterize these crystalline forms of Zythecan, the same samples were examined by IR spectroscopy. The following table provides the three types of peak (cm −1 ) features.
** 메탄올로부터 수득한 형태들에 대해서 또한 동일한 데이터가 관찰된다.The same data is also observed for the forms obtained from toluene, n-butyl chloride, methyl t-butyl ether or hexanes.
** The same data is also observed for the forms obtained from methanol.
IR 스펙트럼을 퍼킨 엘머 스펙트럼 1000 FT-IR에 의해 1% KBr 펠릿 상에서 4 ㎝-1에서 수집하였다.IR spectra were collected at 4 cm -1 on 1% KBr pellets by
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