KR101341834B1 - Composition for skin whitening containing D-aspartate - Google Patents
Composition for skin whitening containing D-aspartate Download PDFInfo
- Publication number
- KR101341834B1 KR101341834B1 KR1020070010081A KR20070010081A KR101341834B1 KR 101341834 B1 KR101341834 B1 KR 101341834B1 KR 1020070010081 A KR1020070010081 A KR 1020070010081A KR 20070010081 A KR20070010081 A KR 20070010081A KR 101341834 B1 KR101341834 B1 KR 101341834B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- aspartate
- composition
- skin
- whitening
- melanin
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
Abstract
본 발명은 피부 미백용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 유효성분으로서 D-아스팔테이트(D-aspartate)를 함유함으로써 부작용 없이 멜라닌 생성을 효과적으로 억제하도록 제조한 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for skin whitening, and more particularly, to a composition for skin whitening prepared to effectively suppress melanin production without side effects by containing D-aspartate as an active ingredient.
D-아스팔테이트(D-aspartate) * 케라티노사이트(keratinocyte) * 프로오피오멜라노코르틴(Proopiomelanocortin, POMC) * 멜라닌 * 미백 D-aspartate * keratinocyte * proopiomelanocortin (POMC) * melanin * whitening
Description
도 1은 D-아스팔테이트(D-aspartate)와 L-아스팔테이트(L-aspartate)가 케라티노사이트(keratinocyte)의 프로오피오멜라노코르틴(Proopiomelanocortin, POMC) 생성에 미치는 영향을 웨스턴 블랏팅으로 확인한 결과이다.1 shows the effect of D-aspartate and L-aspartate on the production of proopiomelanocortin (POMC) of keratinocytes. This is the result confirmed by lotting.
도 2는 D-아스팔테이트(D-aspartate)와 L-아스팔테이트(L-aspartate)가 케라티노사이트(keratinocyte)에 미치는 세포 독성을 단백질 정량을 통해 보여주는 그래프이다.2 is a graph showing the cytotoxicity of D-aspartate and L-aspartate on keratinocytes through protein quantification.
도 3은 D-아스팔테이트(D-aspartate)의 미백 효능을 동물 실험으로 검증한 결과를 보여주는 그래프이다.Figure 3 is a graph showing the results of verifying the whitening efficacy of D-aspartate (D-aspartate) in animal experiments.
도 4는 각 시료 처리 후 인공색소반의 색상 변화를 관찰한 사진이다.4 is a photograph observing the color change of the artificial pigment plate after each sample treatment.
도 5는 기니아 피그의 피부 속에서 멜라닌 양의 변화를 측정한 사진이다.Figure 5 is a photograph measuring the change in the amount of melanin in the skin of guinea pigs.
본 발명은 피부 미백용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 유효성분으로서 D-아스팔테이트(D-aspartate)를 함유함으로써 부작용 없이 멜라닌 생성을 효과적으로 억제하도록 제조한 피부 미백용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for skin whitening, and more particularly, to a composition for skin whitening prepared to effectively suppress melanin production without side effects by containing D-aspartate as an active ingredient.
사람의 피부색을 결정하는 멜라닌(melanin)은 멜라노사이트(melanocyte)라 불리는 피부 세포에서 만들어져 케라티노사이트(keratinocyte)라는 표피 세포로 이동한다. 여기서 멜라닌은 핵주변에 모자와 같은 구조를 형성하여 자외선으로부터 유전자를 보호하고, 자유 라디칼(free radical)을 제거하여 세포 내 단백질을 보호하는 등 중요한 역할을 하게 된다. 이러한 멜라닌을 분해하는 효소가 생체내에는 없고, 다만 케라티노사이트가 표피에서 떨어져나갈 때 같이 피부에서 떨어져나감으로써 제거된다. 그러나, 멜라닌이 필요 이상으로 많이 생기게 되면 기미, 주근깨 및 점 등과 같은 과색소침착증을 유발하여 미용상으로 좋지 않은 결과를 가져오게 된다. 또한, 레져 인구의 증가로 외부에서 활동하는 것을 즐기는 사람들이 많아지면서 자외선에 의한 멜라닌 색소 침착을 막고자 하는 요구가 더욱 늘어나게 되었다. 이에 과도한 멜라닌 생성을 막는 미백제 개발이 진행되어 왔는데, 이제까지의 미백제 개발은 주로 멜라닌 생합성에서 없어서는 안될 기본적이면서도 가장 중요한 역할을 하는 효소인 티로시나아제(tyrosinase)의 활성을 저해하는 것을 통해 멜라닌 양을 줄이는 물질을 찾는 것으로 이루어져 왔다. 이렇게 개발된 미백제로 코직산(Kojic acid), 알부틴, 글루타치온, 비타민 A 및 비타민 C 등이 있지만, 소비자들이 만족할 만한 미백효과를 갖지 못하고 있으며 부작용 때문에 그 사용량이 제한되는 문제점이 있었다. 따라서, 이제까지의 미백제 보다 효능이 뛰어나고 좀 더 안전한 미백제를 개발하는 것이 절실한 실정이다. Melanin, which determines the color of a person's skin, is made in skin cells called melanocytes and then transferred to epidermal cells called keratinocytes. Here, melanin forms a hat-like structure around the nucleus, protecting genes from ultraviolet rays, and removing free radicals, thereby protecting the intracellular proteins. These melanin-degrading enzymes are not present in vivo but are removed by keratinocytes as they fall off the skin as they fall off the epidermis. However, when the melanin is produced more than necessary, it causes hyperpigmentation such as blemishes, freckles, and spots, which leads to cosmetically bad results. In addition, as the leisure population increases, the number of people who enjoy working outside increases the need to prevent melanin pigmentation caused by ultraviolet rays. The development of a whitening agent that prevents excessive melanin production has been progressed. Until now, the development of the whitening agent has been mainly used to reduce the amount of melanin by inhibiting the activity of tyrosinase, an essential and most important enzyme in melanin biosynthesis. It has consisted of finding a substance. The whitening agents thus developed include kojic acid, arbutin, glutathione, vitamin A and vitamin C, but they do not have a satisfactory whitening effect and have a limited amount of side effects due to side effects. Therefore, it is urgent to develop a whitening agent that is more effective and safer than ever before.
한편, 피부가 자외선을 받으면 피부 세포인 멜라노사이트(melanocyte)와 케라티노사이트(keratinocyte)는 프로오피오멜라노코르틴(Proopiomelanocortin, POMC)이라는 펩타이드(peptide)를 만들어서 분비하게 된다. 이렇게 만들어진 프로오피오멜라노코르틴은 멜라노사이트에 작용하여 멜라닌 생성을 증가시키는 신호를 보내게 되는데, 만약 자외선에 의한 피부 세포의 프로오피오멜라노코르틴 생성을 억제할 수 있다면 결과적으로 멜라닌 생성을 저해하여 미백 효과를 얻을 수 있게 된다.On the other hand, when the skin receives ultraviolet rays, melanocytes (melanocyte) and keratinocytes (skin cells) make and secrete a peptide called proopiomelanocortin (POMC). The proopiomelanocortin produced thus acts on melanocytes and sends melanin to increase melanin production. Whitening effect can be obtained.
최근 마우스(mouse)를 이용한 실험에서 생체 내 D-아스팔테이트(D-aspartate)의 양을 증가시키면 뇌하수체에서의 프로오피오멜라노코르틴 생성이 억제된다는 보고가 있었다. 하지만 D-아스팔테이트(D-aspartate)에 의해 피부 세포의 프로오피오멜라노코르틴 생성이 억제된다거나 D-아스팔테이트(D-aspartate)에 의한 미백 효과는 아직 알려진 바 없다. In recent experiments with mice, it has been reported that increasing the amount of D-aspartate in vivo inhibits the production of proopiomelanocortin in the pituitary gland. However, D-aspartate inhibits proopiomelanocortin production of skin cells or whitening effect by D-aspartate.
이에, 본 발명자들은 우수한 미백효과를 나타내면서도 부작용이 없는 새로운 미백제를 제공하기 위하여 연구한 결과, D-아스팔테이트(D-aspartate)가 부작용 없이 멜라닌 생성을 효과적으로 억제할 수 있음을 발견하고, 본 발명을 완성하게 되었다.Thus, the present inventors have studied to provide a new whitening agent without side effects while showing excellent whitening effect, found that D-aspartate can effectively inhibit melanin production without side effects, The invention was completed.
따라서, 본 발명의 목적은 유효성분으로서 D-아스팔테이트(D-aspartate)를 함유하는 피부 미백용 조성물을 제공하는 것이다. Accordingly, it is an object of the present invention to provide a composition for skin whitening containing D-aspartate as an active ingredient.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 유효성분으로서 D-아스팔테이트(D-aspartate)를 함유하는 것을 특징으로 한다.In order to achieve the above object, the composition for skin whitening according to the present invention is characterized by containing D-aspartate (D-aspartate) as an active ingredient.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
본 발명의 피부 미백용 조성물에 유효성분으로 함유하는 D-아스팔테이트(D-aspartate)는 케라티노사이트(keratinocyte)의 프로오피오멜라노코르틴 생성을 억제하고, 자외선에 의한 피부에서의 멜라닌 증가를 억제하여 미백 효과를 나타낸다. D-aspartate contained in the skin whitening composition of the present invention as an active ingredient inhibits the production of proopiomelanocortin of keratinocytes and increases melanin in the skin by ultraviolet rays. Suppresses the whitening effect.
본 발명에는 씨그마 알드리치 코리아㈜에서 판매하는 D-아스팔테이트(D-aspartate)를 사용하였으나, 이에만 한정되지 않으며 시판되고 있거나 새롭게 분리 추출할 수 있는 D-아스팔테이트(D-aspartate)를 사용할 수 있다. In the present invention, D-aspartate sold by Sigma Aldrich Korea Co., Ltd. was used. However, the present invention is not limited thereto, and D-aspartate, which is commercially available or can be newly separated and extracted, is used. Can be used.
본 발명에서는 D-아스팔테이트가 L-아스팔테이트와는 달리 케라티노사이트의 프로오피오멜라노코르틴의 생성을 억제함으로써 미백 효과를 나타냄을 확인하였고, 또한 미백제로 알려진 코직산 및 L-아스팔테이트와 함께 D-아스팔테이트의 미백 효과를 측정한 결과, D-아스팔테이트가 코직산과 L-아스팔테이트 보다 미백 효과가 우수함을 확인하였다.In the present invention, it was confirmed that D-asphatate exhibits a whitening effect by inhibiting the production of proopiomelanocortin of keratinocytes, unlike L-asphaltate, and also known as kojic acid and L-aspal As a result of measuring the whitening effect of D-asphatate together with the tate, it was confirmed that D-asphatate had a better whitening effect than kojic acid and L-asphatate.
본 발명에 의한 피부 미백용 조성물에 함유되는 D-아스팔테이트의 함량은 미백용 조성물 총 중량에 대하여 0.001~20 중량%가 바람직하다. 이는 0.001 중량% 미만에서는 그 효과를 기대할 수 없고, 20 중량% 초과에서는 안전성 또는 제형 상의 제조에 어려움이 있기 때문이다.The content of D-asphatate contained in the skin whitening composition according to the present invention is preferably 0.001 to 20% by weight based on the total weight of the whitening composition. This is because the effect can not be expected at less than 0.001% by weight, and above 20% by weight, there is a difficulty in safety or preparation of the formulation.
또한 본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 상기 D-아스팔테이트 이외에 코직산, 알부틴, 비타민 C 및 닥나무 추출물로 이루어진 군에서 선택된 중 1종 이상의 미백제를 더 첨가할 수 있다.In addition, the composition for skin whitening according to the present invention may further add at least one whitening agent selected from the group consisting of kojic acid, arbutin, vitamin C, and mulberry extract in addition to the D-asphatate.
본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되지 않지만, 화장수, 영양크림, 영양로션, 맛사지크림 및 영양에센스 등으로 제형화될 수 있다.The composition for skin whitening according to the present invention is not particularly limited in its formulation, but may be formulated with lotion, nourishing cream, nourishing lotion, massage cream and nutrient essence.
이하, 실시예 및 시험예를 들어 본 발명을 보다 상세히 설명하지만, 본 발명이 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, although an Example and a test example are given and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited only to these examples.
[시험예 1] 케라티노사이트(keratinocyte)의 프로오피오멜라노코르틴 생성에 미치는 D-아스팔테이트(D-aspartate)의 효과Test Example 1 Effect of D-aspartate on the production of proopiomelanocortin of keratinocytes
인간 케라티노사이트(keratinocyte)인 HaCaT 세포를 우태아혈청이 10% 들어간 DMEM(Dulbecco's Modified Eagles medium)에 넣어 37℃, 5% CO2 조건 하에서 배양하였다. 이렇게 배양한 세포를 세포수가 각 플라스크 당 3×105 이 되도록 75 T 플라스크에 깔고, 하룻밤 동안 세포가 기벽에 붙기를 기다린 후 다음날부터 시료가 들어 있는 새배지로 갈아주었다. 시료는 D-아스팔테이트(D-aspartate)와 L-아스팔 테이트(L-aspartate)를 각각 1, 5 및 10mM씩 사용하였다. 또한, 대조군은 시료를 녹이기 위해 사용한 운반제(vehicle, 에탄올: 프로필렌 글라이콜(propylene glycol):물 = 5:3:2)가 들어 있는 배지를 사용하였다. 시료가 들어 있는 새배지는 1~2 일에 한 번씩 갈아주고 세포가 플라스크에 꽉 찰 때까지 배양하였다. 세포가 다 성장하면 모아서 세포 용해액(lysis buffer: 2% CHAPS in 50 mM Hepes 및 200mM NaCl, pH 7.5, 프로테아제 억제제)을 넣고 초음파로 파쇄하였다. 세포 파쇄액을 4℃, 12000rpm에서 10분 동안 원심분리하여 깨어지지 않은 세포를 분리하여 제거하고, 상층액만을 취하였다. 전기 영동으로 상층액에 있는 단백질들을 크기 별로 분리하였다. 이렇게 전기 영동으로 분리한 단백질 중 프로오피오멜라노코르틴은 항체(antibody)를 이용한 면역반응(Western blotting)으로 확인하였으며, 그 결과를 도 1에 나타내었다.HaCaT cells, which are human keratinocytes, were placed in Dulbecco's Modified Eagles medium (DMEM) containing 10% fetal bovine serum and cultured at 37 ° C. and 5% CO 2 . The cultured cells were spread over a 75 T flask so that the number of cells was 3 × 10 5 per flask, and the cells were transferred to a new medium containing the sample from the next day after waiting for the cells to adhere to the wall. D-aspartate and L-aspartate were used as 1, 5 and 10 mM, respectively. In addition, the control group used a medium containing a vehicle (vehicle, ethanol: propylene glycol: water = 5: 3: 2) used to dissolve the sample. The new medium containing the sample was changed every 1 to 2 days and cultured until the cells were filled in the flask. When the cells were grown, the cells were collected and lysed with lysis buffer (lysis buffer: 2% CHAPS in 50 mM Hepes and 200 mM NaCl, pH 7.5, protease inhibitor). The cell lysate was centrifuged at 4 ° C. and 12000 rpm for 10 minutes to separate and remove unbroken cells, and only the supernatant was taken. By electrophoresis, proteins in the supernatant were separated by size. Proopiomelanocortin among the proteins isolated by electrophoresis was confirmed by Western blotting using an antibody, and the results are shown in FIG. 1.
도 1의 결과로부터, D-아스팔테이트(D-aspartate)를 HaCaT 세포에 5 및 10mM 처리하면 프로오피오멜라노코르틴의 생성이 D-아스팔테이트(D-aspartate)의 농도에 의존적으로 감소함을 확인할 수 있었다. 한편, L-아스팔테이트(L-aspartate)는 대조군(0mM)과 비교했을 때 어떤 시험 농도(1, 5 및 10mM)에서도 프로오피오멜라노코르틴의 생성을 억제하지 못하였다. 따라서, 상기 실험을 통하여 프로오피오멜라노코르틴의 생성이 D-아스팔테이트(D-aspartate)에 의해 특이적으로 억제됨을 확인할 수 있었다.From the results of FIG. 1, treatment of D-aspartate with HaCaT cells at 5 and 10 mM reduced the production of proopiomelanocortin dependently on the concentration of D-aspartate. Could confirm. On the other hand, L-aspartate did not inhibit the production of proopiomelanocortin at any test concentrations (1, 5 and 10 mM) compared to the control (0 mM). Therefore, it was confirmed through the experiment that the production of proopiomelanocortin was specifically inhibited by D-aspartate.
상기 실험에서 프로오피오멜라노코르틴 밑에 있는 엑틴(actin)은 각각의 시험군을 동일한 단백질 양으로 전기영동하였음을 나타내는 양성대조군이며, 세포 수 에 따라 총 단백질량이 비례하여 달라지므로 총 단백질 양을 정량하여 시험군간 세포 독성을 상대 비교한 결과는 도 2에 나타내었다. 그 결과 D-아스팔테이트(D-aspartate)와 L-아스팔테이트(L-aspartate)는 모든 실험 농도에서 세포 독성을 보이지 않는 것으로 확인되었다.In this experiment, actin under proopiomelanocortin is a positive control group indicating that each test group is electrophoresed with the same amount of protein, and the total protein amount is quantified because the total protein amount varies in proportion to the number of cells. Relative comparison of the cytotoxicity between the test groups is shown in FIG. As a result, it was confirmed that D-aspartate and L-aspartate did not show cytotoxicity at all experimental concentrations.
[시험예 2] 갈색 기니아 피그(guinea pig)를 이용한 미백 동물실험[Test Example 2] Whitening animal experiment using brown guinea pig
몸무게가 500g 내외인 갈색 기니아 피그의 등 부위 털을 제거하고 펜토바비탈(pentobarbital, 30mg/kg)로 마취시킨 후 300mJ의 자외선으로 태웠다. 태우는 부위는 지름 1cm 정도의 동그라미(인공색소반)가 되게 하였다. 같은 방법으로 같은 부위에 일주일에 한번씩 3번 자외선을 조사하였다. 마지막 자외선 조사가 끝나면 그 다음날부터 아침 저녁으로 인공색소반 하나 당 시료를 5 ml 씩, 4주간 도포하였다. 시료로는 D-아스팔테이트(D-aspartate)와 L-아스팔테이트(L-aspartate)를 운반제(vehicle, 에탄올: 프로필렌 글라이콜(propylene glycol):물 = 5:3:2의 중량비)에 2 중량%로 녹여서 만들고 코직산은 운반제에 1 중량%로 녹여서 만들었다. 시료를 도포하면서 일주일에 한번씩 아무 것도 도포하지 않은 인공색소반(비처리군)을 기준으로 운반제만을 처리한 인공색소반(대조군), D-아스팔테이트(D-aspartate), L-아스팔테이트(L-aspartate)를 처리한 인공색소반 및 코직산을 처리한 인공색소반의 색깔을 눈으로 확인하였고 또한 이들의 상대적인 색깔 차이를 다음과 같은 기준으로 수치화하였다. The hair on the back of the brown guinea pig, weighing about 500 g, was removed, anesthetized with pentobarbital (30 mg / kg), and burned with 300 mJ ultraviolet light. The burned area was made into circles (artificial pigment plaques) having a diameter of about 1 cm. In the same way, the same site was irradiated with ultraviolet rays three times a week. After the last UV irradiation, 5 ml of each sample was applied for 4 weeks from morning to morning and evening. Samples include D-aspartate and L-aspartate, and vehicle, ethanol: propylene glycol: water = 5: 3: 2 weight ratio. ) And 2% by weight of kojic acid. Artificial pigment plate (control), D-aspartate, L-asphalt treated with vehicle only based on artificial pigment plate (non-treated group) that applied nothing once a week while applying the sample. The color of artificial color plate treated with L-aspartate and artificial color plate treated with kojic acid was visually confirmed, and their relative color difference was quantified based on the following criteria.
0.5 : 전문가만이 알 수 있는 미백 효과0.5: Whitening effect only expert can know
1 : 누구나 알 수 있는 미백 효과1: whitening effect that anyone can know
3 : 원래 피부색만큼 하얗게 된 미백 효과3: Whitening effect whitened as original skin color
2 : 1과 3 사이의 미백 효과2: whitening effect between 1 and 3
4 : 원래 피부색보다 하얗게 된 미백 효과4: whitening effect that is whiter than the original skin color
상기 실험은 6 마리의 동물을 이용하여 동시에 수행하였고, 각각의 동물에 대하여 4주 동안 매주 측정한 수치를 평균내어 도표화하였으며 그 결과를 도 3에 나타내었다. The experiment was carried out simultaneously with six animals, with the averaged values measured weekly for four weeks for each animal, and the results are shown in FIG. 3.
도 3의 결과에서 보여지는 바와 같이, 본 발명에 의한 D-아스팔테이트(D-aspartate)의 4주간 미백 효과 평균 수치는 0.52로, 0.02를 나타낸 대조군에 비해 월등한 미백 효과를 나타내는 것이 확인되었다. 그에 비해 코직산은 0.08, L-아스팔테이트(L-aspartate)는 0.04로 D-아스팔테이트 보다 약한 미백 효과를 보여주었다.As shown in the results of FIG. 3, the average whitening effect value of D-aspartate according to the present invention for 4 weeks was 0.52, indicating that the whitening effect was superior to that of the control group showing 0.02. . In comparison, kojic acid was 0.08 and L-aspartate was 0.04, which showed a weaker whitening effect than D-asphatate.
도 4는 4주 동안 시료를 처리한 후 인공색소반의 색상 변화를 관찰한 사진으로서, 본 발명에 의한 D-아스팔테이트(D-aspartate)의 미백 효능을 동물 실험으로 검증한 결과를 보여주는 그래프이다. 그 결과, D-아스팔테이트(D-aspartate)를 처리한 2개의 인공색소반 모두 대조군에 비해 하얗게 된 것을 확인할 수 있었다. 코직산 1%를 처리한 인공색소반도 약간의 미백 효과를 나타내었는데 반하여, L-아스팔테이트(L-aspartate)는 거의 색깔 변화가 없었다. 또한 코직산의 경우 인체에 대한 피부 자극 등의 이유로 화장품에 적용시 최종적으로 사용할 수 있는 농도가 1% 이하이지만, 본 발명에 의한 D-아스팔테이트는 상기 도 2의 결과에서 알 수 있듯이, 도포시 세포 독성을 보이지 않아 더 많은 양을 사용하여 보다 높은 미백효과를 얻을 수 있었다.Figure 4 is a photograph showing the color change of the artificial pigment plate after the treatment for 4 weeks, a graph showing the results of verifying the whitening efficacy of D-aspartate (D-aspartate) according to the present invention in an animal experiment. . As a result, it was confirmed that both artificial pigment plate treated with D-aspartate (D-aspartate) became white compared to the control group. Artificial pigment peninsula treated with 1% kojic acid showed a slight whitening effect, whereas L-aspartate had almost no color change. In the case of kojic acid, the concentration that can be finally used when applied to cosmetics for reasons such as skin irritation to the human body is 1% or less, D-asphaltate according to the present invention can be seen in the results of FIG. As it showed no cytotoxicity, higher amounts of whitening effect could be obtained.
도 5는 4 주 동안 시료를 처리한 인공색소반의 피부를 떼어내어 멜라닌을 조직 염색한 사진이다. 피부 속 진피와 표피 사이에 까맣게 염색된 멜라닌(화살표)을 볼 수 있다. 대조군의 경우에는 표피 전반에 걸쳐 멜라닌이 많이 염색되어 있지만, 그에 비해 D-아스팔테이트(D-aspartate)를 처리한 피부 조직에서는 멜라닌이 거의 없는 것이 확인되었다. 이로써 D-아스팔테이트(D-aspartate)의 미백 효과는 멜라닌 생성이 억제되어 나타난 결과임을 알 수 있었다.5 is a photograph of tissue staining of melanin by removing the skin of the artificial pigment plate treated with the sample for 4 weeks. You can see melanin (arrow) stained black between the dermis and the epidermis. In the case of the control group, the melanin was stained a lot over the epidermis, but compared to the D-aspartate-treated skin tissue, it was confirmed that almost no melanin. As a result, it was found that the whitening effect of D-aspartate was the result of suppressed melanin production.
[실시예 1~2 및 비교예 1][Examples 1 and 2 and Comparative Example 1]
하기 표 1의 조성으로 실시예 1 및 비교예 1~2의 영양에센스 제형을 제조하였다.The nutrition essence formulations of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 were prepared with the composition of Table 1 below.
제조방법은 상기 표 1의 원료 1~6을 혼합하여 70℃에서 용해하고 수상으로 한 후, 원료 7~14를 70℃에서 용해하여 오일상으로 제조하였다. 다음, 상기 오일상을 수상에 첨가하고 호모믹서(일본 Tokushu Kika 사)로 교반하여 1차 유화한 후 원료 15를 첨가하여 점증시켰다. 기포를 제거한 다음, 실온으로 냉각시켜 실시예 1 및 비교예 1~2의 영양에센스를 제조하였다. In the manufacturing method,
[시험예 3] [Test Example 3]
상기 실시예 1 및 비교예 1~2에서 제조한 조성물의 미백 효과를 확인하기 위하여, 건강한 12명의 남자를 대상으로 피검자의 윗팔뚝 부위에 직경 1.5cm의 구멍 6개가 뚫린 불투명 테이프를 부착한 뒤, 각 피검자의 최소 홍반량(Minimal Erythema Dose)의 1.5~2배 정도의 자외선(UVB)을 조사하여 피부의 흑화를 유도하고, 실험 물질들을 도포한 다음 두 달 후에 크로마미터를 이용하여 피부의 명암을 측정하였다. 각 실험 물질들은 상기 실시예 1 및 비교예 1~2의 조성물을 하루에 2회씩(아침, 저녁) 매일 바르게 하였다. 효과의 판정은 피부의 명암을 나타내는 "L"값을 구하여 결정하였다(태우지 않은 한국인 피부색은 일반적으로 50-70의 값을 나타냄). 실험 물질을 도포하여 효과가 있는 경우는 L값이 점차 증가하게 되며, 실험 물질들 사이의 비교는 ΔL 값, 즉 나중 L 값에서 초기 L 값을 뺀(ΔL) 수치(수학식 1)로 표현하였다. ΔL값이 클수록 미백효과가 큰 것이다. 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다.In order to confirm the whitening effect of the compositions prepared in Examples 1 and Comparative Examples 1 and 2, after attaching an opaque tape having six holes 1.5 cm in diameter to the upper forearm region of the subject to 12 healthy men, Induced blackening of the skin by irradiating 1.5 ~ 2 times of ultraviolet light (UVB) of the minimum erythema dose of each subject, and applying the test materials two months after applying the test substances Measured. Each test substance was corrected twice daily (morning, evening) the composition of Example 1 and Comparative Examples 1-2. The determination of the effect was determined by obtaining a "L" value representing the darkness of the skin (unburned Korean skin color generally indicates a value of 50-70). When the test substance is applied, the L value is gradually increased, and the comparison between the test substances is expressed as ΔL value, that is, the L value after the initial L value minus (ΔL) (Equation 1). . The larger the ΔL value, the greater the whitening effect. The results are shown in Table 2 below.
상기 표 2에서 보여지는 바와 같이, D-아스팔테이트(D-aspartate)를 함유한 실시예 1의 ΔL값은 2.11로 비교예 2의 1.33 보다 높았다. 하지만 L-아스팔테이트(L-aspartate)를 함유한 비교예 1의 ΔL값은 1.40으로 비교예 2의 ΔL값 1.33과 별 차이를 보이지 않았다. 이로써 D-아스팔테이트(D-aspartate)의 미백 효과를 확인할 수 있었다.As shown in Table 2, the ΔL value of Example 1 containing D-aspartate was 2.11, which was higher than that of 1.33 of Comparative Example 2. However, the ΔL value of Comparative Example 1 containing L-aspartate was 1.40, showing no difference from the ΔL value of 1.33 of Comparative Example 2. This confirmed the whitening effect of D-aspartate (D-aspartate).
이상에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 피부 미백용 조성물은 유효성분으로 D-아스팔테이트(D-aspartate)를 함유함으로써 피부에 도포시 세포 독성 없이 안정하게 멜라닌 생성을 효과적으로 억제할 수 있었다.As can be seen from the above, the composition for skin whitening according to the present invention could effectively inhibit melanin production stably without cytotoxicity when applied to the skin by containing D-aspartate as an active ingredient. .
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020070010081A KR101341834B1 (en) | 2007-01-31 | 2007-01-31 | Composition for skin whitening containing D-aspartate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020070010081A KR101341834B1 (en) | 2007-01-31 | 2007-01-31 | Composition for skin whitening containing D-aspartate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20080071782A KR20080071782A (en) | 2008-08-05 |
| KR101341834B1 true KR101341834B1 (en) | 2013-12-17 |
Family
ID=39882392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020070010081A KR101341834B1 (en) | 2007-01-31 | 2007-01-31 | Composition for skin whitening containing D-aspartate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101341834B1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011040071A1 (en) | 2009-09-29 | 2011-04-07 | 株式会社資生堂 | Antioxidant composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004315384A (en) | 2003-04-14 | 2004-11-11 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Bleaching agent |
| JP2005220084A (en) | 2004-02-06 | 2005-08-18 | Kose Corp | Acerola seed extract-containing composition |
-
2007
- 2007-01-31 KR KR1020070010081A patent/KR101341834B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004315384A (en) | 2003-04-14 | 2004-11-11 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Bleaching agent |
| JP2005220084A (en) | 2004-02-06 | 2005-08-18 | Kose Corp | Acerola seed extract-containing composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20080071782A (en) | 2008-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8808761B2 (en) | Composition of skin external application containing rose extract and epigallocatechin gallate(EGCG) | |
| US20170100320A1 (en) | Composition for external use skin preparation, containing thioredoxin | |
| TW200526263A (en) | Holistic composition and method for reducing skin pigmentation | |
| KR20120003178A (en) | Composition with skin lightening and moisturizing effects containing bee venom extracts | |
| KR101601022B1 (en) | Composition of skin external application containing ginseng flower essential oil | |
| KR101810226B1 (en) | Cosmetic compositon containing complex extracts from salmon | |
| KR20070099450A (en) | Compounding ingredients for basic cosmetics and basic cosmetics | |
| CN108578325A (en) | Moisturizing and sun-screening composition and application thereof | |
| KR101601024B1 (en) | Composition for skin external application containing the extract of red pine roots | |
| KR101131574B1 (en) | Composition for skin whitening | |
| EP2722075B1 (en) | Prevention of conditions arising from an impaired skin barrier function | |
| KR101341834B1 (en) | Composition for skin whitening containing D-aspartate | |
| KR20070082635A (en) | Antiaging composition for external skin application containing the needles of red pine | |
| KR101425902B1 (en) | Cosmetic composition for whitening of the skin comprising hydroxamic acid derivatives | |
| KR100472919B1 (en) | Water soluble whitening composition and cosmetic composition for whitening skin comprising the same | |
| JP4390177B2 (en) | Endothelin-1 mRNA expression inhibitor and endothelin-1 production inhibitor | |
| JP3083105B2 (en) | Cosmetics | |
| KR100427556B1 (en) | Makeup composition containing rucinol | |
| CN110840785A (en) | Cosmetic composition for improving skin aging or skin wrinkles | |
| KR100437223B1 (en) | Skin whitening composition containing N,N'-dilinoleylcystamine as melanogenesis modulator | |
| KR20190063071A (en) | Cosmetic materials composition having inhibitor of skin photo-aging and regeneration of skin wound-cell, Cosmetic materials using the same and Manufacturing method thereof | |
| JP2006001837A (en) | Opioid receptor damage inhibitor | |
| KR102653565B1 (en) | Liposome comprsings barley sprout extract and vitamin tree fruit extract and cosmetic compositions containing the same | |
| KR20020027919A (en) | Whitening makeup composition containing sphingolipid or sphingolipid metabolites | |
| KR101404967B1 (en) | A skin beautifying composition for improving and preventing skin damages caused by photoaging |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20161010 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20181002 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190926 Year of fee payment: 7 |