KR101333821B1 - Drug-eluting balloon catheter multilayer coating with drug-embeded nanoparticles and polymers and preparation method thereof - Google Patents

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Abstract

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터는 풍선 표면에 약물봉입 미세입자 및 생체적합성 고분자가 순차적 및 반복적으로 다층 코팅된 약물방출 풍선 카테터로서, 혈액의 정상 산도인 pH 7.4에서 가장 높은 약물방출량을 나타내고, 혈관 내에서 시술 부위까지 이동하는 동안 약물의 손실이 거의 없으며, 시술 부위에서 풍선 카테터를 팽창시킴으로써 부위 특이적(site-specific)으로 단시간 내에 약물을 다량 방출할 수 있고, 원하는 시술부위에서 풍선을 팽창시켰을 때 초기 약물 방출량이 매우 우수하므로, 관상동맥 질환 및 협착성 질환의 시술용 기구로 사용할 수 있다.The drug-release balloon catheter according to the present invention is a drug-release balloon catheter sequentially and repeatedly multi-layer coating of drug-encapsulated microparticles and biocompatible polymers on the balloon surface, and exhibits the highest drug release at pH 7.4, the normal acidity of blood, and blood vessels. There is almost no loss of drug during migration from within the procedure site, and by inflating the balloon catheter at the site, it is possible to release a large amount of drug in a short time to site-specific and to inflate the balloon at the desired site. When the initial drug release is very good, it can be used as a surgical instrument for coronary artery disease and stenosis.

Description

약물봉입 미세입자 및 고분자가 다층 코팅된 약물방출 풍선 카테터 및 이의 제조방법{Drug-eluting balloon catheter multilayer coating with drug-embeded nanoparticles and polymers and preparation method thereof}Drug-eluting balloon catheter multilayer coating with drug-embeded nanoparticles and polymers and preparation method

본 발명은 풍선 표면에 약물이 봉입된 미세입자와 생체적합성 고분자가 다중 코팅된 약물방출 풍선 카테터에 관한 것이다.
The present invention relates to a drug-release balloon catheter multi-coated with microparticles and a biocompatible polymer encapsulated with a drug on the balloon surface.

관상동맥 확장 성형술(percutaneous transluminal coronary angioplasty: PTCA)은 풍선 카테터(balloon catheter)의 혈관 내 삽입 및 팽창 방법을 이용하여 관상동맥의 협착된 부위를 비수술적인 방법으로 교정하는 치료 방법이다. 시술 후 허혈증상이 즉각적으로 완화되고 치료효과가 극적이며 수 시간 내 활동이 가능하다는 점에서 관상동맥질환의 획기적인 치료법으로 자리 잡았다. 더욱이 지난 10여 년 전에 도입된 관동맥스텐트(coronary artery stent) 시술은 급성혈관폐쇄 등 시술관련 합병증을 크게 해소하여 전 세계적으로 시술건수가 해마다 폭발적으로 증가해 왔다.
Percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) is a non-surgical method of correcting the constricted area of a coronary artery using an intravascular insertion and expansion of a balloon catheter. After the procedure, the ischemic symptom was immediately relieved, the therapeutic effect was dramatic, and the activity was possible within several hours. In addition, the coronary artery stent procedure introduced over the past decade has greatly exploded the number of procedures worldwide year after year by greatly eliminating complications such as acute vascular obstruction.

그러나 시술 후 6개월 내 약 30%의 환자에서는 재협착(restenosis)이 발생하여 치료효과를 거두기 어려우며 재치료가 어렵다는 점에서 문제점으로 지적되어 왔다. 재협착은 시술 부위 내로 신생내막이 자라나와 발생하며 이를 억제하기 위한 방법을 개발하기 위하여 지난 10여 년간 선진각국에서 치열한 경쟁이 전개 되어 왔다.
However, about 30% of patients within 6 months after the procedure have been pointed out as a problem in that restenosis occurs and it is difficult to obtain a therapeutic effect, and retreatment is difficult. Restenosis occurs as the neointima grows within the site of treatment, and intense competition has been intensified in developed countries for over a decade to develop a method for suppressing it.

약물방출 스텐트는 이러한 재협착의 문제를 해결할 목적으로 스텐트 표면에 재협착의 원인인 혈관평활근(vascular smooth muscle cell) 증식을 억제하는 약물을 코팅함으로써 획기적인 성공을 거두게 되었다. 상업적으로 성공한 대표적 약물방출 스텐트는 시로리무스(sirolimus)를 사용한 시로리무스-스텐트(sirolimus stent)와 파클리탁셀(탁솔, paclitaxel)을 이용한 탁솔-스텐트(paclitaxel-eluting stent) 두 가지가 있으며 여러 회사에서 새로운 약물 스텐트의 개발을 서두르고 있다. 이들 약물방출 스텐트의 대규모 임상연구를 통하여 두 가지 약제 모두 일반스텐트에 비해 탁월한 재협착의 억제효과가 있으며 안전하다는 사실이 밝혀지게 되었다. 약물스텐트의 재협착율은 약 5% 미만으로 일반 스텐트에 비해 약 70% 이상의 재발감소 효과가 있다고 밝혀져 있다. 이러한 성공적인 임상연구 결과에 힘입어 약물스텐트는 관동맥 협착부위를 치료하는 방법으로서 이미 전 세계적으로 광범위하게 사용되고 있으며 국내에서도 2003년 2월부터 사용이 가능한 이래 그 사용량이 날로 증가하여 현재 스텐트 시술의 95% 이상을 점유하고 있다.
Drug-releasing stents have achieved tremendous success by coating a drug on the stent surface that inhibits vascular smooth muscle cell proliferation, which is the cause of restenosis, to solve the problem of restenosis. Two commercially successful drug release stents include sirolimus stent with sirolimus and paclitaxel-eluting stent with paclitaxel. The development of stents is in haste. Large-scale clinical studies of these drug-releasing stents have shown that both drugs have superior restenosis and safety effects compared to normal stents. The restenosis rate of the drug stent is less than about 5%, and it has been found to have a relapse reduction effect of about 70% or more compared to the general stent. Based on these successful clinical studies, drug stents have already been widely used in the treatment of coronary stenosis and have been used in Korea since February 2003. It occupies the above.

하지만, 약물방출 스텐트는 현대과학이 이루어낸 혁명적인 치료법임에 틀림이 없으나 기존의 약물스텐트를 사용한 시술에서도 당뇨, 재협착 병변, 긴 병변, 분비부 병변 등 복잡병변(complex lesion)에 대해서는 재협착율이 20% 이상으로 여전히 높아 스텐트 시술 후의 재협착이 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있다. 특히, 기존 약물스텐트가 매우 효과적인 단순병변(simple lesion)은 전체 환자의 40%에 지나지 않아 기존의 약물스텐트보다 재협착율이 낮은 효과적인 치료방법의 개발이 시급한 실정이다.However, drug-releasing stents must be a revolutionary treatment by modern science, but even with conventional drug stents, restenosis rates for complex lesions such as diabetes, restenosis lesions, long lesions, and secretory lesions Still higher than 20%, restenosis after stent surgery remains a challenge. In particular, the simple lesion (simple lesion) is very effective in the existing drug stents only 40% of the patients, it is urgent to develop an effective treatment method with a lower restenosis rate than the existing drug stents.

또한, 약물스텐트 시술 후 발생하는 스텐트 혈전증 역시 새로운 건강 문제로 대두 되었다. 스텐트 혈전증은 고압풍선확장술과 항혈소판제의 사용 등으로 스텐트를 이용한 치료에서 극복된 난관으로 여겨졌으나, 약물스텐트의 도입 후 그 발생율이 증가됨이 보고되고 있다.
In addition, stent thrombosis that occurs after drug stents has also emerged as a new health problem. Stent thrombosis was considered an overcoming difficulty in treatment with stents due to hyperbaric balloon dilatation and the use of antiplatelets. However, the incidence of stent thrombosis has been reported to increase after the introduction of drug stents.

시로리무스-스텐트와 금속스텐트 시술후 4년후의 사망률- 특히 스텐트 시술 1년 후 발생되는 후기 스텐트 혈전증은 일반스텐트 시술에 비해 약물스텐트에서 2배 이상 증가되며, 발생율이 매년 0.6%에 이른다고 보고되고 있다. 이는 일반금속스텐트 시술 시에는 관찰되지 않는 결과였다. 후기 스텐트 혈전증으로 임상 발현한 환자의 2/3에서 사망, 급성 심근경색증, 불안전 협심증 등과 같이 중증의 심혈관질환을 경험하는 것을 고려할 때 기존의 약물방출 스텐트 사용의 가장 큰 단점이라고 할 수 있다.Mortality after 4 years after Sirolimus-Stent and Metal Stent- Later stent thrombosis, especially 1 year after Stent, is reported to be more than doubled in drug stents compared to general stents, with an incidence rate of 0.6% per year. . This result was not observed during the normal metal stent procedure. Two-thirds of patients clinically manifested as late stent thrombosis are the biggest drawbacks of using conventional drug-released stents, considering severe cardiovascular disease such as death, acute myocardial infarction, and unstable angina.

약물스텐트는 적합한 스텐트, 재협착 방지 약물, 그리고 스텐트에 붙어서 적절한 약물의 방출을 조절하는 고분자 중합체로 구성된다. 스텐트 혈전증의 많은 중요한 원인은 약물과 고분자중합체가 혈관 내에서 지속적으로 염증 반응을 일으켜서 혈관내막이 완전히 복구되지 않아서 발생하는 것으로 알려져 있다.
Drug stents consist of suitable stents, anti- restenosis drugs, and polymeric polymers that adhere to the stent to control the release of the appropriate drug. Many important causes of stent thrombosis are known to occur because drugs and polymer polymers continue to cause inflammatory reactions in the blood vessels and the endovascular membranes do not fully recover.

따라서, 기존의 약물방출 스텐트를 효과적으로 대체할 재협착율이 낮으면서도 정상적인 내막 복구가 가능한 안전성이 높은 관상동맥 확장 성형술의 개발은 매우 절박한 과제라고 할 수 있다.
Therefore, the development of high-safety coronary angioplasty with low restenosis rate and normal endothelial repair that can effectively replace the drug-releasing stent is an urgent task.

약물방출 스텐트를 대체할 방법으로 평활근세포 증식억제 약물의 비스텐트적 국소 전달 기술이 최근 크게 대두되고 있다. 그 중, 풍선 카테터에 약물을 봉입하여 시술 중 풍선 카테터의 팽창 시에 과량의 약물을 방출시켜 재협착을 방지할 수 있는 약물방출 풍선 카테터가 학문/임상적, 산업적으로 매우 큰 각광을 받고 있다.Non-stent topical delivery of smooth muscle cell proliferation inhibitors has recently emerged as an alternative to drug-releasing stents. Among them, a drug-release balloon catheter capable of preventing the restenosis by enclosing the drug in the balloon catheter and releasing excess drug during the expansion of the balloon catheter during the procedure has been receiving great academic and clinical and industrial attention.

평활근세포를 이용한 실험 결과, 세포를 지용성인 파클리탁셀에 매우 짧은 시간(수 분) 동안 노출하기만 하여도 장시간 동안(수 개월) 평활근세포 증식을 억제할 수 있음이 밝혀졌다. 또한, 돼지를 이용한 동물실험 결과, 약물이 도포된 풍선 카테터 등을 이용하여 파클리탁셀을 관상동맥으로 단시간 국소 전달하였을 경우, 약물의 조직 내 농도가 세포증식 억제에 충분하여(56 nM - 50 μM), 신생내막 생성률을 약 67% 이상 낮추는 효과가 관찰되었다.Experiments using smooth muscle cells have shown that proliferation of smooth muscle cells can be inhibited for a long time (several months) by only exposing the cells to fat-soluble paclitaxel for a very short time (minutes). In addition, as a result of animal experiments with pigs, when paclitaxel was locally delivered to the coronary artery using a balloon-coated catheter, the concentration of the drug in the tissue was sufficient to inhibit cell proliferation (56 nM-50 μM), The effect of lowering neovascularization rate by about 67% or more was observed.

이에 따라, "이중-풍선(double-balloon) 카테터", "다공성 풍선(porous balloon) 카테터", "관상동맥 직접주사법(intrapericardial administration)" 등이 연구되었으나 혈관 내 투여 시간이 길고, 과도하게 복잡한 장비와 기술을 사용하여 임상적 사용에 어려움이 많다.
Accordingly, "double-balloon catheter", "porous balloon catheter", "intrapericardial administration", etc. have been studied, but long intravascular administration time, excessively complex equipment There are many difficulties in clinical use using and techniques.

최근, 파클리탁셀을 풍선 카테터 표면에 도포하여 적용부위에 약물을 전달하는 매우 간단한 형태의 약물방출 풍선 카테터가 개발되었다. 강한 지용성인 파클리탁셀이 수용액 상에 잘 녹지 않고 결정구조를 가지기 때문에, 기존의 풍선 카테터에는 약물이 파편의 형태로 코팅된다. 동물 전임상 실험 및 임상 실험 결과 신생내막 형성이 크게 억제되었고, 1년 후 생존률이 96%로 기존 방법의 64%보다 크게 향상됨을 관찰하였다.Recently, a very simple drug-release balloon catheter has been developed in which paclitaxel is applied to the balloon catheter surface to deliver the drug to the application site. Since the strong fat-soluble paclitaxel does not dissolve well in aqueous solution and has a crystal structure, a conventional balloon catheter is coated with drugs in the form of fragments. In animal preclinical and clinical trials, neointimal formation was significantly suppressed, and survival after 1 year was 96%.

그러나 상기 약물방출 풍선 카테터는 약물이 풍선 표면에 균일하게 코팅되어 있지 않고 파편의 형태로 약하게 부착되어 있기 때문에, 약물 파편이 혈관을 막는 색전증(embolism)의 가능성이 매우 크고, 시술 전 약물손실이 매우 크며, 시술 부위로 카테터 이동 중에도 혈액 상 약물 방출량이 매우 커서 심각한 부작용이 예상된다.
However, since the drug-release balloon catheter is weakly attached in the form of debris and the drug is not uniformly coated on the surface of the balloon, the drug fragments have a high possibility of embolism blocking the blood vessels, and the drug loss before the procedure is very high. It is large and serious side effects are expected due to the large amount of drug released in the blood during the catheter movement to the site.

따라서, 약물이 균일하게 코팅되고 시술 부위 특이적(site-specific)으로 약물을 다량 방출하여, 재협착율이 낮으면서도 정상적인 혈관내막 복구가 가능한 약물방출 풍선 카테터의 개발이 매우 시급한 실정이다.
Therefore, it is very urgent to develop a drug-release balloon catheter that is uniformly coated and releases a large amount of the drug in a site-specific manner, thereby enabling normal endovascular repair with low restenosis rate.

이에 본 발명자들은 상기 문제점들을 극복하기 위하여, 혈관 재협착 방지 약물을 미세입자에 봉입하여 균일화하고, 풍선 카테터 표면에 생체적합성고분자와 미세입자를 순차적으로 코팅하여 풍선 팽창 시에 약물이 다량 방출되는, 부위 특이적인 시술이 가능한 약물방출 풍선 카테터를 제조하고, 본 발명을 완성하였다.
In order to overcome the above problems, the present inventors encapsulate the anti-vascular restenosis drug in the microparticles to homogenize and sequentially coat the biocompatible polymer and the microparticles on the balloon catheter surface so that a large amount of the drug is released when the balloon is inflated. A drug-release balloon catheter capable of site-specific procedures was prepared and the present invention was completed.

본 발명의 목적은 약물방출 풍선 카테터를 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide a drug release balloon catheter.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 약물방출 풍선 카테터의 제조방법을 제공하는 것이다.
Another object of the present invention to provide a method for producing the drug-release balloon catheter.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 풍선 카테터 표면에 약물봉입 미세입자 및 생체적합성 고분자가 순차적 및 반복적으로 다층 코팅된 약물방출 풍선 카테터를 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a drug-release balloon catheter is a multi-layer coating of drug-encapsulated microparticles and biocompatible polymers sequentially and repeatedly on the balloon catheter surface.

또한, 본 발명은 생체적합성 고분자로 약물을 봉입하여 미세입자를 제조하는 단계(단계 1); 및In addition, the present invention comprises the steps of preparing a microparticle by encapsulating a drug with a biocompatible polymer (step 1); And

상기 단계 1에서 제조한 미세입자와 생체적합성 고분자를 풍선 카테터의 표면에 순차적이고 반복적으로 코팅하여 다층 형태로 코팅하는 단계(단계 2)를 포함하는 다층 코팅된 약물방출 풍선 카테터의 제조방법을 제공한다.
It provides a method for producing a multi-layer coated drug-releasing balloon catheter comprising the step (step 2) of coating the microparticles and the biocompatible polymer prepared in step 1 on the surface of the balloon catheter sequentially and repeatedly to form a multilayer. .

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터는 풍선카테터 표면에 약물이 봉입된 미세입자와 생체적합성 고분자를 순차적이고 반복적으로 다층 코팅함으로써 약물이 균일하게 코팅되어 혈관 내에서 시술 부위까지 이동하는 동안 약물의 손실이 거의 없고, 시술 부위에서 풍선 카테터를 팽창시킴으로써 부위 특이적(site-specific)으로 단시간 내에 약물을 다량 방출할 수 있으며, 원하는 시술부위에서 풍선을 팽창시켰을 때 초기 약물 방출량이 매우 우수하므로, 관상동맥 질환 및 협착성 질환의 시술용 기구로 유용하게 사용될 수 있다.
The drug-release balloon catheter according to the present invention is a drug coating is uniformly coated by sequentially and repeatedly multilayer coating of the microparticles and the biocompatible polymer in which the drug is encapsulated on the surface of the balloon catheter and the loss of the drug while moving from the blood vessel to the procedure site Almost none, by expanding the balloon catheter at the site of treatment, site-specific release of a large amount of drug in a short time, and the initial drug release is very good when inflating the balloon at the desired site, coronary artery disease And it can be usefully used as a device for the treatment of stenosis disease.

도 1은 본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터에서 다층 코팅의 확대도를 나타내는 도면이다.
도 2는 본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터의 작동원리에 대한 간략도이다.
도 3은 파클리탁셀이 봉입된 미세입자를 주사전자현미경으로 찍은 사진이다.
도 4는 약물혼합 용액과 투석 용액의 pH에 따른 미세입자 내의 파클리탁셀 봉입율을 나타내는 그래프이다.
도 5는 다층 코팅을 10회 수행하였을 때 적층되는 미세입자를 주사현미경으로 찍은 사진이다.
도 6은 다층 코팅을 20회 수행하였을 때 적층되는 미세입자를 주사현미경으로 찍은 사진이다.
도 7은 다층 코팅을 30회 수행하였을 때 적층되는 미세입자를 주사현미경으로 찍은 사진이다.
도 8은 다층 코팅을 40회 수행하였을 때 적층되는 미세입자를 주사현미경으로 찍은 사진이다.
도 9는 다층 코팅 횟수에 따라 풍선 카테터 표면에 적층된 파클리탁셀의 농도를 나타낸 그래프이다.
도 10은 약물방출 풍선 카테터로부터 방출되는 파클리탁셀의 양을 산도에 따라 나타낸 그래프이다.
도 11은 약물방출 조절막과 풍선 카테터의 팽창 유무에 따라 변화하는 형광의 상대적 양을 나타내는 그래프이다.
도 12는 약물방출 풍선 카테터로부터 방출된 약물이 혈관조직에 흡수되는 농도를 측정한 그래프이다. 1 is an enlarged view of a multilayer coating in a drug release balloon catheter according to the present invention.
Figure 2 is a simplified view of the operating principle of the drug release balloon catheter according to the present invention.
Figure 3 is a photograph taken with a scanning electron microscope of the microparticles packed with paclitaxel.
4 is a graph showing the paclitaxel inclusion rate in the microparticles according to the pH of the drug mixture solution and dialysis solution.
5 is a photograph taken with a scanning microscope of the fine particles to be laminated when the multi-layer coating 10 times.
6 is a photograph taken with a scanning microscope of the fine particles to be laminated when the multilayer coating is performed 20 times.
7 is a photograph taken with a scanning microscope of the fine particles to be laminated when the multilayer coating is carried out 30 times.
8 is a photograph taken with a scanning microscope of the fine particles to be laminated when the multilayer coating is performed 40 times.
9 is a graph showing the concentration of paclitaxel deposited on the balloon catheter surface according to the number of multi-layer coating.
10 is a graph showing the amount of paclitaxel released from the drug-release balloon catheter according to acidity.
Figure 11 shows the relative amount of fluorescence that varies depending on the expansion of the drug release control membrane and balloon catheter It is a graph.
12 is a graph measuring the concentration of the drug released from the drug-release balloon catheter is absorbed into the vascular tissue.

본 발명의 상세한 설명에 앞서, 본 발명에서 사용되는 "풍선 카테터"는 심혈관 질환 시술용 도구로 당업자에게 일반적인 것을 말한다.
Prior to the detailed description of the present invention, the "balloon catheter" used in the present invention refers to those common to those skilled in the art as a tool for cardiovascular disease procedures.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 풍선 카테터 표면에 약물봉입 미세입자 및 생체적합성 고분자가 순차적 및 반복적으로 다층 코팅된 약물방출 풍선 카테터를 제공한다.The present invention provides a drug-release balloon catheter in which drug-encapsulated microparticles and biocompatible polymers are sequentially and repeatedly multilayered coated on a balloon catheter surface.

이하, 본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터를 도 1을 참조하여 상세하게 설명한다.Hereinafter, the drug release balloon catheter according to the present invention will be described in detail with reference to FIG. 1.

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터는 도 1에 나타난 바와 같이, 풍선 카테터 표면에 생체적합성 고분자층; 및 약물봉입 미세입자 층이 순차적 및 반복적으로 코팅되어 있다.
Drug-release balloon catheter according to the present invention, as shown in Figure 1, the biocompatible polymer layer on the surface of the balloon catheter; And the drug encapsulated microparticle layer is coated sequentially and repeatedly.

먼저, 상기 생체적합성 고분자층은 약물봉입 미세입자가 풍선카테터 표면에 적층될 수 있도록 하는 틀의 역할을 한다.First, the biocompatible polymer layer serves as a framework for allowing drug-encapsulated microparticles to be stacked on the balloon catheter surface.

이때, 상기 생체적합성 고분자로는 헤파린, 재조합 헤파린(recombinant heparin), 헤파린 유도체, 헤파린 유사체, 인간 혈청 알부민, 히아루론산, 키토산, 알긴산, 디옥시리보뉴클레익 산, 리보뉴클레익 산, 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(L-락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산), 폴리(카프로락톤), 폴리(우레탄), 폴리(아마이드), 폴리(메틸메타크릴레이트) 및 폴리(아크릴산) 등을 단독으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다.
At this time, the biocompatible polymer is heparin, recombinant heparin (recombinant heparin), heparin derivatives, heparin analogs, human serum albumin, hyaluronic acid, chitosan, alginic acid, deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid, poly (ethylene glycol) , Poly (L-lactic acid), poly (glycolic acid), poly (D, L-lactic acid-co-glycolic acid), poly (caprolactone), poly (urethane), poly (amide), poly (methylmethacrylate ) And poly (acrylic acid) and the like can be used alone or in combination.

다음으로, 상기 미세입자 층에서 미세입자는 생체적합성 고분자로 난용성 약물을 봉입하여 안정화시키는 역할과, 약물을 나노 크기로 제어하여 흡수율을 높이는 역할을 한다.Next, the microparticles in the microparticle layer serves to stabilize and encapsulate the poorly soluble drug as a biocompatible polymer, and to increase the absorption rate by controlling the drug to a nano size.

이때, 상기 약물로는 파클리탁셀(paclitaxel), 도세탁셀(docetaxel), 시로리무스(sirolimus), 티클로피딘(ticlopidine), 클로피도그렐(clopidogrel), 조타로리무스(zotarolimus), 에베로리무스(everolimus), 바이올리무스(biolimus A9), 사람 CD34 단클론 항체(murine anti-human CD34 mAb) 등의 전구내피세포 혹은 전구내피세포의 부착을 촉진하는 혈관 재협착 방지용 물질을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.At this time, the drug is paclitaxel (paclitaxel), docetaxel (docetaxel), sirolimus (sirolimus), ticlopidine (ticlopidine), clopidogrel (clopidogrel), zotarolimus (zotarolimus), everolimus (everolimus), biolimus (biolimus) A9), a material for preventing vascular restenosis which promotes adhesion of pro-endothelial cells or pro-endothelial cells such as a human CD34 monoclonal antibody (murine anti-human CD34 mAb) may be used, but is not limited thereto.

또한, 상기 생체적합성 고분자로는 헤파린, 재조합 헤파린(recombinant heparin), 헤파린 유도체, 헤파린 유사체, 인간 혈청 알부민, 히아루론산, 키토산, 알긴산, 디옥시리보뉴클레익 산, 리보뉴클레익 산, 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(L-락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산), 폴리(카프로락톤), 폴리(우레탄), 폴리(아마이드), 폴리(메틸메타크릴레이트) 및 폴리(아크릴산) 등을 단독으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. In addition, the biocompatible polymer is heparin, recombinant heparin (recombinant heparin), heparin derivatives, heparin analogues, human serum albumin, hyaluronic acid, chitosan, alginic acid, deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid, poly (ethylene glycol) , Poly (L-lactic acid), poly (glycolic acid), poly (D, L-lactic acid-co-glycolic acid), poly (caprolactone), poly (urethane), poly (amide), poly (methylmethacrylate ) And poly (acrylic acid) and the like can be used alone or in combination.

나아가, 상기 미세입자의 크기는 직경이 5 ㎛ 미만인 것이 바람직하다. 만약, 미세입자의 직경이 5 ㎛를 초과하는 경우에는 조직에 흡수되지 않은 미량의 미세입자가 모세혈관을 막는 혈전증 발생의 문제가 있다.
Further, the size of the fine particles is preferably less than 5 ㎛ in diameter. If the diameter of the microparticles exceeds 5 μm, there is a problem of the occurrence of thrombosis in which a small amount of the microparticles not absorbed into the tissue blocks the capillaries.

추가적으로, 본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터의 다층 코팅 최상위층에 약물방출 조절막을 더 코팅할 수 있다. 상기 약물방출 조절막은 혈액 내에서 약물이 방출되는 시간을 지연시키는 효과가 있어, 시술 부위 특이적(site-specific) 약물방출 효과를 극대화할 수 있다. Additionally, the drug release control membrane may be further coated on the top layer of the multilayer coating of the drug release balloon catheter according to the present invention. The drug release control membrane has an effect of delaying the release time of the drug in the blood, thereby maximizing the site-specific drug release effect.

상기 약물방출 조절막은 생체적합성 고분자를 딥코팅법(dip coating), 스핀코팅법(spin coating), 스프레이코팅법(spray coating) 등을 사용하여 코팅할 수 있다.The drug release control membrane may be coated with a biocompatible polymer using a dip coating method, spin coating method, spray coating method (spray coating) and the like.

이때, 상기 약물방출 조절막에 사용되는 생체적합성 고분자로는 왁스제거 탈색 쉘락(dewaxed decolorized shellac), 헤파린, 재조합 헤파린(recombinant heparin), 헤파린 유도체, 헤파린 유사체, 인간 혈청 알부민, 히아루론산, 키토산, 알긴산, 디옥시리보뉴클레익 산, 리보뉴클레익 산, 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(L-락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산), 폴리(카프로락톤), 폴리(우레탄), 폴리(아마이드), 폴리(메틸메타크릴레이트), 폴리(아크릴산) 등을 사용할 수 있다.
In this case, the biocompatible polymers used in the drug release control membrane include wax decolorized shellac, heparin, recombinant heparin, heparin derivatives, heparin analogues, human serum albumin, hyaluronic acid, chitosan, alginic acid, Deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid, poly (ethylene glycol), poly (L-lactic acid), poly (glycolic acid), poly (D, L-lactic acid-co-glycolic acid), poly (caprolactone) , Poly (urethane), poly (amide), poly (methyl methacrylate), poly (acrylic acid) and the like can be used.

본 발명에 따른 다층 코팅된 약물방출 풍선 카테터에서, 상기 다층 코팅은 생체적합성 고분자 층과 미세입자 층간의 인력 종류에 따라 약물방출 속도의 차이가 있을 수 있지만, 본 발명에서는 혈액 내에서 풍선 카테터 표면의 다층 코팅에 존재하는 약물이 풍선 팽창 후 120초 이내로 혈액에 용해되는 것이 바람직하다. 만약, 풍선 카테터의 팽창 후 120초를 초과하여 혈액에 용해되는 경우에는 팽창된 풍선이 시술부위의 혈액 흐름을 방해하여 조직 손상의 위험이 있다.In the multi-layer coated drug release balloon catheter according to the present invention, the multi-layer coating may have a difference in drug release rate depending on the attraction type between the biocompatible polymer layer and the microparticle layer, but in the present invention, the surface of the balloon catheter surface in the blood The drug present in the multilayer coating is preferably dissolved in blood within 120 seconds after balloon inflation. If, after inflation of the balloon catheter If it dissolves in the blood for more than 120 seconds, the inflated balloon disrupts the blood flow at the site of the procedure and there is a risk of tissue damage.

또한, 본 발명은 상기 다층 코팅된 약물방출 풍선 카테터를 제공하기 위하여,In addition, the present invention to provide the multi-layer coated drug release balloon catheter,

생체적합성 고분자로 약물을 봉입하여 미세입자를 제조하는 단계(단계 1); 및Preparing microparticles by encapsulating a drug with a biocompatible polymer (step 1); And

상기 단계 1에서 제조한 미세입자와 생체적합성 고분자를 풍선 카테터의 표면에 순차적이고 반복적으로 코팅하여 다층 형태로 코팅하는 단계(단계 2)를 포함하는 제조방법을 제공한다.
It provides a manufacturing method comprising the step (step 2) of coating the microparticles and the biocompatible polymer prepared in step 1 on the surface of the balloon catheter sequentially and repeatedly to form a multilayer.

이하, 본 발명을 단계별로 더욱 구체적으로 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail step by step.

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터의 제조방법에 있어서, 상기 단계 1은 약물을 생체적합성 고분자로 봉입하여 안정화시키고 미세입자로 제조하는 단계이다. 구체적으로, 생체적합성 고분자를 3~7 pH가 되도록 적정한 증류수에 녹인 다음, 아세톤에 약물을 녹인 용액을 첨가해주면서 분쇄기로 분쇄한 다음, 투석하고 여과하여 미세입자를 제조하는 것이다.In the method of manufacturing a drug-releasing balloon catheter according to the present invention, the step 1 is a step of encapsulating the drug with a biocompatible polymer and stabilizing and preparing the microparticles. Specifically, the biocompatible polymer is dissolved in an appropriate distilled water so as to have a pH of 3 to 7, and then pulverized with a grinder while adding a solution of drug dissolved in acetone, followed by dialysis and filtration to prepare microparticles.

이때, 상기 미세입자는 에멀젼 용매증발법(emulsion solvent evaporation), 에멀젼 중합법(emulsion polymerization), 분무건조법(spray dry), 전기분무법(electrospray) 등으로 제조될 수 있다.In this case, the fine particles may be prepared by emulsion solvent evaporation, emulsion polymerization, spray dry, electrospray, or the like.

또한, 상기 약물로는 파클리탁셀(paclitaxel), 도세탁셀(docetaxel), 시로리무스(sirolimus), 티클로피딘(ticlopidine), 클로피도그렐(clopidogrel), 조타로리무스(zotarolimus), 에베로리무스(everolimus), 바이올리무스(biolimus A9), 사람 CD34 단클론 항체(murine anti-human CD34 mAb) 등의 전구내피세포 혹은 전구내피세포의 부착을 촉진하는 혈관 재협착 방지용 물질을 사용할 수 있다.In addition, the drug is paclitaxel (paclitaxel), docetaxel (docetaxel), sirolimus (sirolimus), ticklopidine, clopidogrel (clopidogrel), zotarolimus (everalmus), everolimus (biolimus), biolimus (biolimus) A9), a substance for preventing vascular restenosis which promotes adhesion of pro-endothelial cells or pro-endothelial cells such as a human CD34 monoclonal antibody (murine anti-human CD34 mAb) can be used.

나아가, 상기 생체적합성 고분자로는 헤파린, 재조합 헤파린(recombinant heparin), 헤파린 유도체, 헤파린 유사체, 인간 혈청 알부민, 히아루론산, 키토산, 알긴산, 디옥시리보뉴클레익 산, 리보뉴클레익 산, 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(L-락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산), 폴리(카프로락톤), 폴리(우레탄), 폴리(아마이드), 폴리(메틸메타크릴레이트), 폴리(아크릴산) 등을 사용할 수 있다.Further, the biocompatible polymers include heparin, recombinant heparin, heparin derivatives, heparin analogs, human serum albumin, hyaluronic acid, chitosan, alginic acid, deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid, poly (ethylene glycol) , Poly (L-lactic acid), poly (glycolic acid), poly (D, L-lactic acid-co-glycolic acid), poly (caprolactone), poly (urethane), poly (amide), poly (methylmethacrylate ), Poly (acrylic acid) and the like can be used.

또한, 상기 미세입자의 크기는 직경이 5 ㎛ 미만인 것이 바람직하다. 만약, 미세입자의 직경이 5 ㎛를 초과하는 경우에는 조직에 흡수되지 않은 미량의 미세입자가 모세혈관을 막는 혈전증 발생의 문제가 있다.In addition, the size of the fine particles is preferably less than 5 ㎛ in diameter. If the diameter of the microparticles exceeds 5 μm, there is a problem of the occurrence of thrombosis in which a small amount of the microparticles not absorbed into the tissue blocks the capillaries.

나아가, 상기 투석의 과정에서 약물혼합 용액과 투석 용액의 pH를 조절하여 미세입자 내의 혈관 재협착 방지 약물의 봉입율을 조절할 수 있다.
In addition, by adjusting the pH of the drug mixture solution and the dialysis solution in the process of dialysis it is possible to control the encapsulation rate of the anti-vascular restenosis drug in the microparticles.

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터의 제조방법에 있어서, 상기 단계 2는 상기 단계 1에서 제조한 미세입자와 생체적합성 고분자를 풍선 카테터의 표면에 순차적이고 반복적으로 코팅하여 다층 코팅을 제조하는 단계이다. 구체적으로, 풍선 카테터 표면의 다층 코팅은 하기의 단계들을 수행함으로써 제조될 수 있다:In the method of manufacturing a drug-release balloon catheter according to the present invention, step 2 is a step of preparing a multi-layer coating by sequentially and repeatedly coating the surface of the balloon catheter with the microparticles and the biocompatible polymer prepared in step 1. Specifically, the multilayer coating of the balloon catheter surface can be made by performing the following steps:

a) 풍선 카테터를 팽창시킨 후 표면에 생체적합성 고분자를 코팅시키는 단계;a) coating the biocompatible polymer on the surface after inflating the balloon catheter;

b) 상기 단계 a)의 생체적합성 고분자 코팅 위에 미세입자를 코팅하는 단계; 및b) coating the microparticles on the biocompatible polymer coating of step a); And

c) 상기 단계 b)의 미세입자 코팅 위에 생체적합성 고분자를 코팅하는 단계.c) coating the biocompatible polymer on the microparticle coating of step b).

이때, 상기 단계 a) 및 c)의 생체적합성 고분자로는 헤파린, 재조합 헤파린(recombinant heparin), 헤파린 유도체, 헤파린 유사체, 인간 혈청 알부민, 히아루론산, 키토산, 알긴산, 디옥시리보뉴클레익 산, 리보뉴클레익 산, 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(L-락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산), 폴리(카프로락톤), 폴리(우레탄), 폴리(아마이드), 폴리(메틸메타크릴레이트), 폴리(아크릴산) 등을 각각 동일하거나 상이하게 사용할 수 있다.At this time, the biocompatible polymers of steps a) and c) are heparin, recombinant heparin, heparin derivatives, heparin analogues, human serum albumin, hyaluronic acid, chitosan, alginic acid, deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid Acid, poly (ethylene glycol), poly (L-lactic acid), poly (glycolic acid), poly (D, L-lactic acid-co-glycolic acid), poly (caprolactone), poly (urethane), poly (amide) , Poly (methyl methacrylate), poly (acrylic acid) and the like can be used the same or differently.

또한, 본 단계 2에서는 상기의 b) ~ c) 단계를 반복 수행하여 다층 코팅 층수를 조절함으로써, 풍선 카테터의 표면에 적층되는 혈관 재협착 방지 약물의 양을 조절할 수 있다.In addition, in this step 2, by repeating the steps b) ~ c) to adjust the number of multilayer coating layer, it is possible to control the amount of anti-vascular restenosis drug laminated on the surface of the balloon catheter.

나아가, 상기 다층 코팅은 서로 인력을 가지는 고분자와 미세입자를 풍선 카테터 표면 위에 순차적이고 반복적으로 코팅하는 것을 특징으로 하는데, 여기서 상기 인력은 정전기적 인력, 수소 결합, 소수성 결합, 화학적 결합 등을 이용할 수 있다.Further, the multilayer coating is characterized in that the polymer and the microparticles having a attraction to each other sequentially and repeatedly coating on the surface of the balloon catheter, wherein the attraction can use electrostatic attraction, hydrogen bonds, hydrophobic bonds, chemical bonds, etc. have.

또한, 상기 다층 코팅은 생체적합성 고분자의 종류와 미세입자의 인력의 종류에 따라 약물방출 속도의 차이가 있을 수 있지만, 본 발명에서는 혈액 내에서 풍선 카테터 표면의 다층 코팅에 존재하는 약물이 풍선 카테터의 팽창 후 120초 이내로 혈액에 용해되는 것이 바람직하다. 만약, 풍선 카테터의 팽창 후 120초를 초과하여 혈액에 용해되는 경우에는 팽창된 풍선이 시술부위의 혈액 흐름을 방해하여 조직 손상의 위험이 있다.
In addition, the multi-layer coating may have a difference in drug release rate depending on the type of biocompatible polymer and the attraction of the microparticles, but in the present invention, the drug present in the multi-layer coating of the balloon catheter surface in the blood of the balloon catheter It is desirable to dissolve in blood within 120 seconds after expansion. If, after inflation of the balloon catheter If it dissolves in the blood for more than 120 seconds, the inflated balloon disrupts the blood flow at the site of the procedure and there is a risk of tissue damage.

추가적으로, 상기 다층 코팅 후 최상위층에 약물방출 조절막을 코팅할 수 있는데, 상기 약물방출 조절막은 생체적합성 고분자를 딥코팅법(dip coating), 스핀코팅법(spin coating), 스프레이코팅법(spray coating) 등을 사용하여 코팅할 수 있다.In addition, the drug release control film may be coated on the uppermost layer after the multilayer coating. The drug release control film may be a biocompatible polymer, such as a dip coating method, a spin coating method, a spray coating method, or the like. Can be coated using.

이때, 상기 약물방출 조절막에 사용되는 생체적합성 고분자로는 왁스제거 탈색 쉘락(dewaxed decolorized shellac), 헤파린, 재조합 헤파린(recombinant heparin), 헤파린 유도체, 헤파린 유사체, 인간 혈청 알부민, 히아루론산, 키토산, 알긴산, 디옥시리보뉴클레익 산, 리보뉴클레익 산, 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(L-락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산), 폴리(카프로락톤), 폴리(우레탄), 폴리(아마이드), 폴리(메틸메타크릴레이트), 폴리(아크릴산) 등을 사용할 수 있다.
In this case, the biocompatible polymers used in the drug release control membrane include wax decolorized shellac, heparin, recombinant heparin, heparin derivatives, heparin analogues, human serum albumin, hyaluronic acid, chitosan, alginic acid, Deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid, poly (ethylene glycol), poly (L-lactic acid), poly (glycolic acid), poly (D, L-lactic acid-co-glycolic acid), poly (caprolactone) , Poly (urethane), poly (amide), poly (methyl methacrylate), poly (acrylic acid) and the like can be used.

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터는 혈액의 정상 산도인 pH 7.4에서 가장 높은 약물방출량을 나타내고(도 10 참조), 혈관 내에서 시술 부위까지 이동하는 동안 약물의 손실이 거의 없으며, 시술 부위에서 풍선 카테터를 팽창시킴으로써 부위 특이적(site-specific)으로 단시간 내에 약물을 다량 방출할 수 있고(도2 및 도 11 참조), 원하는 시술부위에서 풍선을 팽창시켰을 때 초기 약물 방출량이 매우 우수하므로(도 12 참조), 관상동맥 질환 및 협착성 질환의 시술용 기구로 사용할 수 있다. 바람직하게는 허혈성 심장 질환의 시술용 기구로 사용할 수 있다.
The drug-release balloon catheter according to the present invention exhibits the highest drug release at pH 7.4, which is the normal pH of blood (see FIG. 10), and has almost no drug loss while moving from the blood vessel to the treatment site, and the balloon catheter at the treatment site. By inflating the site-specific release of the drug in a short time (see Figs. 2 and 11), the initial drug release is very good when the balloon is inflated at the desired procedure site (see Fig. 12) ) Can be used as a surgical instrument for coronary artery disease and stenosis. Preferably it can be used as a surgical instrument for ischemic heart disease.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 상세하게 설명한다. 단, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 이에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the following examples are merely to illustrate the present invention, but the content of the present invention is not limited thereto.

<< 실시예Example 1> 약물방출 풍선 카테터의 제조 1 1> Preparation of drug-release balloon catheter 1

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터를 제조하기 위하여 하기의 단계들을 수행하였다.The following steps were performed to prepare the drug-release balloon catheter according to the present invention.

단계 1: 약물 봉입 미세입자의 제조Step 1: Preparation of Drug Encapsulated Microparticles

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터의 구성요소인 혈관 재협착 방지약물을 봉입한 미세입자를 제조하기 위해서 다음과 같이 실시하였다.In order to produce microparticles encapsulated anti-vascular restenosis drug as a component of the drug-release balloon catheter according to the present invention was carried out as follows.

인간 혈청 알부민(human serum albumin, HSA)을 1M 염산 용액으로 pH가 4.0이 되도록 적정한 증류수에 10 ㎎/㎖ 농도로 녹인 용액을 10 ㎖ 제조한 다음, 아세톤에 파클리탁셀을 2 ㎎/㎖ 농도로 녹인 용액 5 ㎖를 첨가해주면서 3,000 rpm으로 설정된 분쇄기로 3분간 분쇄하여 pH가 4.0인 약물혼합 용액을 제조하였다. 상기 약물혼합 용액을 50 ℃ 항온수조에서 5시간 동안 천천히 교반한 다음, MWCO 300,000 Da 투석막과 pH 4.0의 염산 수용액을 투석 용액으로 사용하여 24시간 동안 투석하였다. 상기 투석의 과정을 거친 혼합용액을 공극 크기(pore size)가 5 ㎛인 필터로 여과하고 건조하여 파클리탁셀이 봉입된 구형 및 막대 형태의 미세입자를 제조하였다. 상기에서 제조한 미세입자를 주사전자현미경(FE-SEM, 모델명: S-4800, 제조사: Hitachi)으로 찍은 사진을 도 3에 나타내었다.10 ml of a solution prepared by dissolving human serum albumin (HSA) in 1 M hydrochloric acid at a concentration of 10 mg / ml in distilled water at a pH of 4.0 was prepared, followed by dissolving paclitaxel in acetone at a concentration of 2 mg / ml. The drug mixture solution was prepared by grinding for 3 minutes with a mill set at 3,000 rpm while adding 5 ml. The drug mixture solution was slowly stirred in a 50 ° C. constant temperature water bath for 5 hours, and then dialyzed for 24 hours using a MWCO 300,000 Da dialysis membrane and a pH 4.0 hydrochloric acid solution as a dialysis solution. After the dialysis process, the mixed solution was filtered through a filter having a pore size of 5 μm and dried to prepare spherical and rod-shaped fine particles containing paclitaxel. The microparticles prepared above were photographed with a scanning electron microscope (FE-SEM, model name: S-4800, manufacturer: Hitachi).

본 단계 1에서, 상기 약물혼합 용액과 상기 투석 용액의 pH를 조절하여 미세입자 내의 파클리탁셀 봉입율을 조절할 수 있는데, 약물혼합 용액의 pH가 4.0이고 투석 용액의 pH가 4.0일 때 미세입자의 파클리탁셀 봉입율이 29.9 중량%로 가장 높게 측정되었다. 그 결과를 도 4에 그래프로 나타내었다.
In this step 1, it is possible to control the paclitaxel encapsulation rate in the microparticles by adjusting the pH of the drug mixture solution and the dialysis solution, when the pH of the drug mixture solution is 4.0 and the pH of the dialysis solution is 4.0 The rate was determined to be the highest at 29.9% by weight. The results are shown graphically in FIG.

단계 2: 풍선 카테터 표면의 처리Step 2: Treatment of the Balloon Catheter Surface

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터의 표면에 다층 코팅을 제조하기 위한 전처리 과정으로 다음과 같이 실시하였다.The pretreatment process for preparing a multilayer coating on the surface of the drug-release balloon catheter according to the present invention was carried out as follows.

pH 8.5인 0.015 M의 트리스 버퍼(Tris buffer)에 도파민 하이드로클로라이드(dopamine hydrochloride)를 1 ㎎/㎖ 농도가 되도록 첨가한 용액에 풍선 카테터를 팽창시킨 상태로 4시간 동안 담근 후 초음파 세척기를 이용하여 30분간 세척하는 과정을 3회 반복하였다. 다음으로, 헤파린을 5 ㎎/㎖ 농도로 용해시킨 pH 7.4인 PBS(phophate buffered saline) 용액에 상기의 과정을 거친 팽창된 풍선 카테터를 24시간 동안 담근 후 질소 가스를 이용하여 건조시켜, 풍선 카테터 표면에 헤파린을 고정시켰다.After soaking the balloon catheter for 4 hours in a solution in which dopamine hydrochloride was added at a concentration of 1 mg / ml in 0.015 M Tris buffer at a pH of 8.5, using an ultrasonic cleaner 30 The wash procedure was repeated three times. Subsequently, the expanded balloon catheter, which had been subjected to the above procedure, was immersed in a PBS solution of pH 7.4 in which heparin was dissolved at a concentration of 5 mg / ml for 24 hours, and then dried by using nitrogen gas. Heparin was fixed in.

본 단계 2에서, 풍선 카테터의 표면에 친수성인 헤파린이 고정된 것을 확인하는 방법으로 풍선 카테터의 표면과 물의 접촉각을 측정하는 방법을 사용하였는데, 일반적으로 표면과 물과의 접촉각이 낮을수록 친수성인 것을 이용한 것이다. 먼저, 아무런 처리를 하지 않은 풍선 카테터의 물 접촉각은 89.3±6.9 도이고, 상기 도파민하이드로클로라이드 용액으로 처리된 풍선 카테터의 물 접촉각은 45.3±5.4 도이며, 상기 헤파린으로 처리한 풍선 카테터의 물 접촉각은 20.3±4.3 도로 측정됨을 확인하고 풍선 카테터의 표면에 헤파린이 고정되었음을 알 수 있었다.
In this step 2, a method of measuring the contact angle between the surface of the balloon catheter and the water was used as a method of confirming that the hydrophilic heparin was fixed on the surface of the balloon catheter, and in general, the lower the contact angle between the surface and the water is hydrophilic It is used. First, the water contact angle of the balloon catheter untreated is 89.3 ± 6.9 degrees, the water contact angle of the balloon catheter treated with the dopamine hydrochloride solution is 45.3 ± 5.4 degrees, the water contact angle of the balloon catheter treated with heparin is It was confirmed that the measurement was 20.3 ± 4.3 degrees and heparin was fixed on the surface of the balloon catheter.

단계 3: 풍선 카테터 표면에 다층 코팅의 제조Step 3: Preparation of a Multi-Layer Coating on the Balloon Catheter Surface

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터의 표면에, 상기 단계 1의 미세입자와 헤파린으로 구성되는, 다층 코팅을 제조하기 위하여 다음과 같이 실시하였다.On the surface of the drug-release balloon catheter according to the invention, the fine particles of step 1 and To prepare a multilayer coating consisting of heparin, the following was carried out.

상기 단계 2에서 헤파린이 표면에 고정된 풍선 카테터를 팽창된 상태 그대로 상기 단계 1에서 제조한 미세입자가 10 ㎎/㎖의 농도로 분산된 pH 4.0의 시트레이트 버퍼(citrate buffer)에 5분간 담그고; 상기에서 처리된 풍선 카테터를 다시 아무것도 첨가하지 않은 pH 4.0 시트레이트 버퍼에 1분간 담그며; 상기에서 처리된 풍선 카테터를 또 다시 헤파린을 녹인 pH 4.0의 시트레이트 버퍼에 5분간 담그고; 상기에서 처리된 풍선 카테터를 다시 아무것도 첨가하지 않은 pH 4.0 시트레이트 버퍼에 1분간 담그는 일련의 코팅 과정을 0, 1, 3, 5, 10, 20, 30, 40, 50 및 60회 반복 수행하여 풍선 카테터의 표면에 '헤파린-미세입자-헤파린-미세입자'로 이루어지는 다층 코팅을 제조하였다.The heparin-fixed balloon catheter is expanded in the step 2, soaked for 5 minutes in a citrate buffer of pH 4.0 in which the microparticles prepared in step 1 are dispersed at a concentration of 10 mg / ml; The balloon catheter treated above was soaked again for 1 minute in pH 4.0 citrate buffer to which nothing was added; The balloon catheter treated above was soaked for 5 minutes in a citrate buffer of pH 4.0 in which heparin was dissolved again; The balloon catheter is treated by repeating a series of 0, 1, 3, 5, 10, 20, 30, 40, 50, and 60 cycles of dipping the balloon catheter into the pH 4.0 citrate buffer for one minute. On the surface of the catheter was prepared a multilayer coating consisting of 'heparin-microparticles-heparin-microparticles'.

본 단계 3에서, 상기 일련의 코팅 과정을 반복하는 횟수를 조절함으로써 풍선 카테터 표면에 적층되는 파클리탁셀이 봉입된 미세입자의 양을 조절할 수 있는데, 40회 반복 수행하였을 경우에는 풍선 카테터 표면 1 평방밀리미터(mm2) 당 0.3 ㎍의 파클리탁셀이 적층됨을 알 수 있었다. 상기 일련의 코팅 과정을 반복하여 수행하였을 때, 풍선 카테터 표면에 적층된 미세입자를 주사현미경으로 찍은 사진을 도 5, 6, 7 및 8에 나타내었고, 다층 코팅 횟수에 따라 풍선 카테터 표면에 적층된 파클리탁셀의 농도를 도 9에 그래프로 나타내었다.
In this step 3, by adjusting the number of times to repeat the series of coating process it is possible to control the amount of microparticles encapsulated paclitaxel deposited on the balloon catheter surface, when repeated 40 times 1 square millimeter of balloon catheter surface ( It was found that 0.3 μg of paclitaxel was deposited per mm 2 ). 5, 6, 7 and 8 show photographs taken by scanning microscopy of the microparticles stacked on the balloon catheter surface when the coating process was repeatedly performed. The concentration of paclitaxel is shown graphically in FIG. 9.

단계 4: 약물방출 Stage 4: Drug Release 조절막의Throttle 제조 Produce

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터의 표면에 적층된 다층 코팅 최상위 층에, 약물방출 조절막을 제조하기 위하여 다음과 같이 실시하였다.In order to prepare a drug release control membrane, a multilayer coating top layer laminated on the surface of the drug release balloon catheter according to the present invention was carried out as follows.

상기 단계 3에서 제조한 풍선 카테터를 수축시킨 후, 왁스제거 탈색 쉘락(dewaxed declorized shellac) 10 중량%를 에탄올에 용해시켜 제조한 혼합용액에 1초간 담근 다음 질소가스를 이용하여 건조시켜 풍선 카테터의 표면에 적층된 다층 코팅 최상위 층에 약물방출 조절막을 제조하였다.
After shrinking the balloon catheter prepared in step 3, 10% by weight of wax decolorized shellac (dewaxed declorized shellac) dissolved in ethanol mixed in a mixed solution prepared for 1 second and dried using nitrogen gas surface of the balloon catheter A drug release control membrane was prepared in the top layer of the multilayered coating.

본 실시예의 단계들을 차례로 수행하여 약물방출 풍선 카테터를 제조하였다. 상기 약물방출 풍선 카테터에서 다층 코팅의 확대도를 도 1에 나타내었고, 작동원리에 대한 간략도를 도 2에 나타내었다.
The drug release balloon catheter was prepared by performing the steps of this example in turn. An enlarged view of the multilayer coating in the drug release balloon catheter is shown in FIG. 1, and a simplified view of the principle of operation is shown in FIG. 2.

<< 실시예Example 2> 약물방출 풍선 카테터의 제조 2 2> Preparation of Drug Release Balloon Catheter 2

상기 실시예 1의 단계 1에서 사용한 인간 혈청 알부민(human serum albumin, HSA)에 형광을 띄는 염색물질인 FITC(fluorescein isothiocyanate)를 결합시킨 인간혈청 알부민(이하, FITC-HSA라고 함.)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1의 방법과 동일한 방법으로 수행하여 미세입자에 형광물질이 표지된 약물방출 풍선 카테터를 제조하였다.
Human serum albumin (hereinafter referred to as FITC-HSA) in which human serum albumin (HSA) used in step 1 of Example 1 was combined with a fluorescent dye FITC (fluorescein isothiocyanate). Except for producing a drug-release balloon catheter labeled with fluorescent material on the microparticles was carried out in the same manner as in Example 1.

<< 실시예Example 3> 약물방출 풍선 카테터의 제조 3 3> Preparation of Drug Release Balloon Catheter 3

상기 실시예 1의 단계 1에서 사용한 인간 혈청 알부민 대신 FITC-HSA를 사용하고 상기 실시예 1의 단계 4를 수행하지 않은 것을 제외하고는 상기 실시예 1의 방법과 동일한 방법으로 수행하여 미세입자에 형광물질이 표지되고 약물방출 조절막이 없는 약물방출 풍선 카테터를 제조하였다.
Except for using human serum albumin used in step 1 of Example 1 FITC-HSA and except that step 4 of Example 1 was carried out in the same manner as in Example 1 to fluoresce the microparticles Drug-release balloon catheter labeled with material and without drug-release control membrane was prepared.

<< 실험예Experimental Example 1> 약물방출 풍선 카테터 1> Drug Release Balloon Catheter 의of 산도에 따른 약물방출량 측정 Measurement of Drug Release According to Acidity

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터에서 산도의 조건을 달리할 경우 방출되는 약물의 양을 측정하기 위하여 다음과 같이 실험을 수행하였다.In the drug-release balloon catheter according to the present invention, the experiment was performed as follows to measure the amount of drug released when the conditions of acidity were changed.

상기 실시예 1에서 약물방출 조절막을 코팅하는 단계 4를 제외하고 제조한 다층 코팅이 50회로 적층된 약물방출 풍선 카테터를 1 M 염산을 사용하여 pH가 각각 4, 5, 6, 7 및 7.4로 조절된 PBS(phosphate buffered saline) 용액에 담금과 동시에 팽창시켰다. 일정 시간(0, 10, 30, 60, 120, 180, 300 분)이 지난 후 약물방출 풍선 카테터를 제거하고 남은 상기 각 산도의 용액을 동결건조하여 시편을 제조하였다. 상기 시편에 아세토니트릴(acetonitrile)을 첨가하여 파클리탁셀을 추출한 다음, 공극 크기(pore size)가 0.2 ㎛ 필터로 여과하여 HPLC로 파클리탁셀의 양을 측정하였다.Except for step 4 of coating the drug release control membrane in Example 1, the drug release balloon catheter laminated with 50 layers of the multilayer coating was adjusted to 4, 5, 6, 7 and 7.4 using 1 M hydrochloric acid, respectively. Immersed in expanded PBS (phosphate buffered saline) solution and expanded at the same time. After a predetermined time (0, 10, 30, 60, 120, 180, 300 minutes), the drug-release balloon catheter was removed and the remaining solution of each acidity was lyophilized to prepare a specimen. Paclitaxel was extracted by adding acetonitrile to the specimen, and the pore size was filtered through a 0.2 μm filter to determine the amount of paclitaxel by HPLC.

상기의 실험방법으로 측정된 각 산도에서 약물방출 풍선 카테터로부터 방출되는 파클리탁셀의 양을 시간대별로 하기 표 1 및 도 10에 나타내었다.The amount of paclitaxel released from the drug-release balloon catheter at each pH measured by the above experimental method is shown in Table 1 and FIG. 10 according to time zones.

약물방출 풍선 카테터에서 방출되는 파클리탁셀의 양(㎍/㎜2)The amount of paclitaxel released from the drug-release balloon catheter (μg / mm 2 ) PBS용액의 산도Acidity of PBS Solution 풍선 카테터를 PBS용액에 담근 시간(min)Time to soak balloon catheter in PBS solution (min) 00 1010 3030 6060 120120 180180 300300 pH 4.0pH 4.0 00 0.022±0.0050.022 ± 0.005 0.051±0.0100.051 ± 0.010 0.074±0.0140.074 ± 0.014 0.092±0.0220.092 ± 0.022 0.106±0.0260.106 ± 0.026 0.128±0.0050.128 ± 0.005 pH 5.0pH 5.0 00 0.025±0.0050.025 ± 0.005 0.054±0.0090.054 ± 0.009 0.078±0.0170.078 ± 0.017 0.102±0.0140.102 ± 0.014 0.114±0.0220.114 ± 0.022 0.143±0.0220.143 ± 0.022 pH 6.0pH 6.0 00 0.051±0.0120.051 ± 0.012 0.086±0.0090.086 ± 0.009 0.169±0.0170.169 ± 0.017 0.253±0.0100.253 ± 0.010 0.302±0.0220.302 ± 0.022 0.329±0.0170.329 ± 0.017 pH 7.0pH 7.0 00 0.083±0.0240.083 ± 0.024 0.184±0.0280.184 ± 0.028 0.261±0.0250.261 ± 0.025 0.342±0.0170.342 ± 0.017 0.388±0.0300.388 ± 0.030 0.409±0.0250.409 ± 0.025 pH 7.4pH 7.4 00 0.110±0.0210.110 ± 0.021 0.221±0.0260.221 ± 0.026 0.331±0.0140.331 ± 0.014 0.391±0.0280.391 ± 0.028 0.438±0.0300.438 ± 0.030 0.460±0.0220.460 ± 0.022

도 10은 약물방출 풍선 카테터로부터 방출되는 파클리탁셀의 양을 산도에 따라 나타낸 그래프이다.10 is a graph showing the amount of paclitaxel released from the drug-release balloon catheter according to acidity.

표 1 및 도 10에 나타난 바와 같이, 혈액의 정상 산도인 pH 7.4에서 가장 높은 약물방출량을 나타냄을 알 수 있다.
As shown in Table 1 and Figure 10, it can be seen that the highest drug release amount at pH 7.4, the normal acidity of the blood.

따라서, 본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터는 혈액의 정상 산도인 pH 7.4에서 가장 높은 약물방출량을 나타내므로, 허혈성 심장 질환 수술용 약물방출 풍선 카테터로 유용하게 사용할 수 있다.
Therefore, the drug-release balloon catheter according to the present invention exhibits the highest drug release at pH 7.4, which is the normal acidity of blood, and thus can be usefully used as a drug-release balloon catheter for ischemic heart disease surgery.

<< 실험예Experimental Example 2> 약물방출  2> drug release 조절막Throttle 및 풍선 카테터 And balloon catheter 의of 팽창이 약물방출에 미치는 효과 측정 Measure the effect of swelling on drug release

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터의 구성요소인 약물방출 조절막과 풍선 카테터의 팽창이 약물방출량에 미치는 영향을 알아보기 위하여 다음과 같이 실험을 수행하였다. 본 실험예 2에서 사용한 약물방출 풍선 카테터는 다층 코팅을 50회 적층한 것을 사용하였다.In order to examine the effects of the drug release control membrane and the balloon catheter, which are components of the drug release balloon catheter, on the amount of drug release, the experiment was performed as follows. The drug-release balloon catheter used in Experimental Example 2 was obtained by laminating 50 multilayer coatings.

실험군 1) 상기 실시예 2에서 제조한 미세입자에 형광물질이 표지된 약물방출 풍선 카테터를 수축 상태로 pH가 7.4인 PBS 용액에 담그고 일정 시간 동안 풍선 카테터에서 발광되는 형광의 상대적 변화량을 측정하였다.Experimental Group 1) The drug-release balloon catheter labeled with a fluorescent substance was immersed in a PBS solution having a pH of 7.4 in a contracted state in the microparticles prepared in Example 2, and the relative change in fluorescence emitted from the balloon catheter was measured for a predetermined time.

실험군 2) 상기 실시예 2에서 제조한 미세입자에 형광물질이 표지된 약물방출 풍선 카테터를 수축 상태로 pH가 7.4인 PBS 용액에 담그고 120초 후에 팽창시켜 일정 시간 동안 풍선 카테터에서 발광되는 형광의 상대적 변화량을 측정하였다.Experimental group 2) Releasing the fluorescent substance-labeled drug-releasing balloon catheter to the microparticles prepared in Example 2 in a PBS solution having a pH of 7.4 in a contracted state and inflated after 120 seconds to expand the relative fluorescence emitted from the balloon catheter for a predetermined time. The amount of change was measured.

대조군 1) 상기 실시예 3에서 제조한 미세입자에 형광물질이 표지되고 약물방출 조절막이 없는 약물방출 풍선 카테터를 수축 상태로 pH가 7.4인 PBS 용액에 담그고 일정 시간 동안 형광의 상대적 변화량을 측정하였다.Control group 1) A drug-release balloon catheter labeled with a fluorescent material and no drug release control membrane was immersed in a PBS solution having a pH of 7.4 in a contracted state and the relative change in fluorescence was measured for a predetermined time.

본 실험예에서 형광의 정량은 형광 이미지 분석기(모델명: IVIS-200, 제조사: Xenogen)를 사용하여 측정하였다. 상기 형광의 상대적 양은 파클리탁셀을 봉입한 FITC-HSA로부터 발광하는 것으로, 본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터로부터 방출되는 약물의 양과 비례하는 것으로 가정하였다. In this experiment, the fluorescence was measured using a fluorescence image analyzer (model name: IVIS-200, manufacturer: Xenogen). The relative amount of fluorescence emitted from FITC-HSA encapsulated with paclitaxel was assumed to be proportional to the amount of drug released from the drug release balloon catheter according to the present invention.

상기의 실험방법으로 측정된 형광의 상대적 양을 도 11에 그래프로 나타내었다.The relative amounts of fluorescence measured by the above experimental method are shown graphically in FIG. 11.

도 11은 약물방출 조절막과 풍선 카테터의 팽창 유무에 따라 변화하는 형광의 상대적 양을 나타내는 그래프이다.Figure 11 shows the relative amount of fluorescence that varies depending on the expansion of the drug release control membrane and balloon catheter It is a graph.

도 11에 나타난 바와 같이, 약물방출 조절막이 코팅된 경우, 풍선 카테터가 수축한 상태에서는 미세입자가 거의 방출되지 않고 유지되며, 풍선 카테터를 팽창시켰을 경우에는 60초 이내에 약 50% 이상의 미세입자가 방출됨을 알 수 있다. 반면에, 약물방출 조절막이 없을 경우에는 풍선 카테터가 수축한 상태에서도 미세입자가 초반에 급속히 유출됨을 알 수 있다.
As shown in FIG. 11, when the drug release control membrane is coated, the microparticles are maintained little while the balloon catheter is in a contracted state, and when the balloon catheter is inflated, about 50% or more of the microparticles are released within 60 seconds. It can be seen that. On the other hand, in the absence of the drug release control membrane it can be seen that the microparticles early outflow even in the state of the balloon catheter contracted.

따라서, 본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터는 혈관 내에서 시술 부위까지 이동하는 동안 약물의 손실이 거의 없으며, 시술 부위에서 풍선 카테터를 팽창시킴으로써 부위 특이적(site-specific)으로 단시간 내에 약물을 다량 방출할 수 있으므로, 허혈성 심장 질환 수술용 약물방출 풍선 카테터로 유용하게 사용할 수 있다.
Therefore, the drug-release balloon catheter according to the present invention has little drug loss during movement from the blood vessel to the treatment site, and releases a large amount of drug in a short time by site-specific by inflating the balloon catheter at the treatment site. Since it can be, it can be usefully used as a drug-release balloon catheter for ischemic heart disease surgery.

<< 실험예Experimental Example 3> 혈관조직에 흡수된  3> absorbed by vascular tissue 파클리탁셀의Paclitaxel 양 측정 Measurements

본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터에서 방출되는 약물이 혈관 조직에 흡수되는 정도를 알아보기 위하여 다음과 같이 실험을 수행하였다. 본 실험예 3에서 사용한 약물방출 풍선 카테터는 다층 코팅을 50회 적층한 것을 사용하였다.In order to determine the extent to which the drug released from the drug-release balloon catheter according to the present invention is absorbed into the vascular tissue, the experiment was performed as follows. The drug-release balloon catheter used in Experimental Example 3 was used to laminate a multilayer coating 50 times.

먼저, 4 cm x 4 cm의 크기로 돼지 동맥을 적출한 후 pH 7.4 PBS 용액에 담궈 한 시간 동안 세척 후, 상기 혈관 조직에 상기 실시예 1에서 제조한 약물방출 풍선 카테터를 팽창시켜 1~4 atm의 압력을 수직으로 가하며 1분간 접촉시킨 다음 접촉을 분리한 채로 상기 혈관조직을 일정 시간(10분, 30분, 1, 2, 4, 12, 24 시간) 동안 용액 내에 방치하였다. 상기에서 처리된 혈관조직을 동결건조시킨 후, 잘게 잘라 아세토니트릴 용액에 24시간 동안 넣어 혈관조직으로부터 파클리탁셀을 용출시켰다. 상기 파클리탁셀이 용출된 용액을 공극 크기가 0.2 ㎛인 필터로 여과한 후 HPLC를 수행하여 파클리탁셀의 농도를 측정하였다.First, the swine artery is removed to a size of 4 cm x 4 cm and then immersed in a pH 7.4 PBS solution and washed for one hour, and then inflated the drug-release balloon catheter prepared in Example 1 on the blood vessel tissue 1 to 4 atm The vessel was left in solution for a predetermined time (10 minutes, 30 minutes, 1, 2, 4, 12, 24 hours) while contacting for 1 minute while applying a vertical pressure of. After lyophilization of the vascular tissue treated above, finely chopped and put in acetonitrile solution for 24 hours to elute paclitaxel from the vascular tissue. The paclitaxel eluted solution was filtered through a filter having a pore size of 0.2 μm, and then HPLC was performed to determine the concentration of paclitaxel.

상기의 실험방법으로 측정된 혈관조직에 흡수된 파클리탁셀의 농도를 도 12에 나타내었다.12 shows the concentration of paclitaxel absorbed into the vascular tissue measured by the above experimental method.

도 12는 약물방출 풍선 카테터로부터 방출된 약물이 혈관조직에 흡수되는 농도를 측정한 그래프이다.12 is a graph measuring the concentration of the drug released from the drug-release balloon catheter is absorbed into the vascular tissue.

도 12에 나타난 바와 같이, 혈관조직에 약물방출 풍선 카테터를 1분간 접촉한 다음, 혈관조직에 흡수된 파클리탁셀의 농도를 바로 측정한 결과 혈관조직 1 g당 약 110 ㎍의 파클리탁셀이 검출됨을 알 수 있다.
As shown in FIG. 12, the drug-releasing balloon catheter was contacted with the vascular tissue for 1 minute, and the concentration of paclitaxel absorbed into the vascular tissue was measured immediately. As a result, about 110 μg of paclitaxel was detected per 1 g of vascular tissue. .

따라서, 본 발명에 따른 약물방출 풍선 카테터는 원하는 시술부위에서 풍선을 팽창시켰을 때 초기 약물 방출량이 매우 우수하므로, 시술 후 혈관 재협착률이 낮으면서도 정상적인 혈관내막 복구가 가능한 허혈성 심장 질환 수술용 약물방출 풍선 카테터로 유용하게 사용할 수 있다.
Therefore, the drug-release balloon catheter according to the present invention is very excellent in the initial drug release when the balloon is inflated in the desired surgical site, the drug-release balloon catheter for ischemic heart disease surgery is possible to repair normal endometrium despite low vascular restenosis after the procedure It can be usefully used.

Claims (16)

풍선 카테터 표면에 약물봉입 미세입자층 및 생체적합성 고분자층이 순차적 및 반복적으로 2-60회 코팅된 다층 구조의 코팅; 및
상기 다층 구조의 코팅 최상위층에 약물방출 조절막;을 포함하되,
상기 약물봉입 미세입자는 혈액 또는 pH가 7.4인 용액 내에서 풍선팽창 시 120초 이내로 50-60% 방출되고, 풍선팽창 후 수축시 90-100% 방출되는 것을 특징으로 하고,
여기서 상기 생체적합성 고분자는 헤파린이고,
상기 약물봉입 미세입자에서 약물은 파클리탁셀(paclitaxel), 도세탁셀(docetaxel), 시로리무스(sirolimus), 티클로피딘(ticlopidine), 클로피도그렐(clopidogrel), 조타로리무스(zotarolimus), 에베로리무스(everolimus), 바이올리무스 A9 및 사람 CD34 단클론 항체로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물이고;
상기 약물봉입 미세입자에서 입자는 인간 혈청 알부민, 히아루론산, 키토산, 알긴산, 디옥시리보뉴클레익 산, 리보뉴클레익 산, 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(L-락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산), 폴리(카프로락톤), 폴리(우레탄), 폴리(아마이드), 폴리(메틸메타크릴레이트) 및 폴리(아크릴산)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 이들의 공중합체로 형성되는 것을 특징으로 하는 약물방출 풍선 카테터.
A multi-layered coating in which the drug-encapsulated microparticle layer and the biocompatible polymer layer are sequentially and repeatedly coated 2-60 times on the balloon catheter surface; And
Including; drug release control membrane in the top layer of the coating of the multi-layer structure;
The drug-encapsulated microparticles are released 50-60% within 120 seconds when inflating the balloon in the blood or a solution of pH 7.4, 90-100% when contracted after the balloon expansion,
Wherein the biocompatible polymer is heparin,
The drug in the drug-encapsulated microparticles are paclitaxel (paclitaxel), docetaxel (docetaxel), sirolimus (sirolimus), ticklopidine, clopidogrel (clopidogrel), zotarolimus (zotarolimus), everolimus, biolimus One or two or more mixtures selected from the group consisting of A9 and human CD34 monoclonal antibody;
The particles in the drug-encapsulated microparticles are human serum albumin, hyaluronic acid, chitosan, alginic acid, deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid, poly (ethylene glycol), poly (L-lactic acid), poly (glycolic acid), poly (D, L-lactic acid-co-glycolic acid), poly (caprolactone), poly (urethane), poly (amide), poly (methyl methacrylate) and poly (acrylic acid) Drug-release balloon catheter, characterized in that formed from these copolymers.
제1항에 있어서, 상기 미세입자의 크기는 직경이 0.1-5 ㎛인 것을 특징으로 하는 약물방출 풍선 카테터.
According to claim 1, wherein the size of the microparticles drug release balloon catheter, characterized in that the diameter of 0.1-5 ㎛.
삭제delete 삭제delete 삭제delete 제1항에 있어서, 상기 약물방출 풍선 카테터는 관상동맥 질환의 시술용 기구로 사용되는 것을 특징으로 하는 약물방출 풍선 카테터.
The drug-release balloon catheter according to claim 1, wherein the drug-release balloon catheter is used as a surgical instrument for coronary artery disease.
제6항에 있어서, 상기 관상동맥 질환은 허혈성 심장 질환인 것을 특징으로 하는 약물방출 풍선 카테터.
7. The drug-release balloon catheter according to claim 6, wherein the coronary artery disease is an ischemic heart disease.
인간 혈청 알부민, 히아루론산, 키토산, 알긴산, 디옥시리보뉴클레익 산, 리보뉴클레익 산, 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(L-락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산), 폴리(카프로락톤), 폴리(우레탄), 폴리(아마이드), 폴리(메틸메타크릴레이트) 및 폴리(아크릴산)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 이들의 공중합체인 생체적합성 고분자로 약물을 봉입하여 미세입자를 제조하는 단계(단계 1);
상기 단계 1에서 제조한 미세입자와 헤파린인 생체적합성 고분자 각각을 풍선 카테터의 표면에 순차적이고 반복적으로 2-60회 코팅하여 다층 구조의 코팅을 형성하는 단계(단계 2); 및
약물방출 조절막을 코팅하는 단계(단계 3);를 포함하는 다층 코팅된 약물방출 풍선 카테터의 제조방법.
Human serum albumin, hyaluronic acid, chitosan, alginic acid, deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid, poly (ethylene glycol), poly (L-lactic acid), poly (glycolic acid), poly (D, L-lactic acid-co -Glycolic acid), poly (caprolactone), poly (urethane), poly (amide), poly (methyl methacrylate) and poly (acrylic acid) is one or a copolymer of these biocompatible polymers Encapsulating a drug to prepare microparticles (step 1);
Coating each of the microparticles prepared in step 1 and the heparin biocompatible polymer sequentially and repeatedly 2-60 times on the surface of the balloon catheter to form a multi-layered coating (step 2); And
Coating the drug release control membrane (step 3); manufacturing method of a multi-layer coated drug release balloon catheter comprising.
제8항에 있어서, 상기 단계 1의 미세입자 크기는 직경이 0.1-5 ㎛인 것을 특징으로 하는 약물방출 풍선 카테터의 제조방법.
According to claim 8, wherein the microparticle size of step 1 is a method for producing a drug release balloon catheter, characterized in that the diameter of 0.1-5 ㎛.
제8항에 있어서, 상기 단계 1의 약물은 파클리탁셀(paclitaxel), 도세탁셀(docetaxel), 시로리무스(sirolimus), 티클로피딘(ticlopidine), 클로피도그렐(clopidogrel), 조타로리무스(zotarolimus), 에베로리무스(everolimus), 바이올리무스 A9 및 사람 CD34 단클론 항체로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 약물방출 풍선 카테터의 제조방법.
According to claim 8, wherein the drug of step 1 is paclitaxel (paclitaxel), docetaxel (docetaxel), sirolimus (sirolimus), ticklopidine, clopidogrel (clopidogrel), zotarolimus (zotarolimus), everolimus (everolimus) ), A method for producing a drug-release balloon catheter, characterized in that one or a mixture of two or more selected from the group consisting of Biomus A9 and human CD34 monoclonal antibody is used.
삭제delete 제8항에 있어서, 상기 단계 1의 미세입자는 에멀젼 용매증발법(emulsion solvent evaporation), 에멀젼 중합법(emulsion polymerization), 분무건조법(spray dry) 또는 전기분무법(electrospray)으로 제조되는 것을 특징으로 하는 약물방출 풍선 카테터의 제조방법.
The method of claim 8, wherein the microparticles of step 1 are prepared by emulsion solvent evaporation (emulsion solvent evaporation), emulsion polymerization (emulsion polymerization), spray drying (spray dry) or electrospray (electrospray) Method for producing a drug release balloon catheter.
제8항에 있어서, 상기 단계 2의 코팅의 횟수를 조절하여 약물의 함량을 조절하는 것을 특징으로 하는 약물방출 풍선 카테터의 제조방법.
According to claim 8, Method of producing a drug release balloon catheter, characterized in that for controlling the content of the drug by adjusting the number of coating of the step 2.
제8항에 있어서, 상기 단계 1의 약물봉입 미세입자는 혈액 또는 pH가 7.4인 용액 내에서 풍선팽창 시 120초 이내로 50-60% 방출되고, 풍선팽창 후 수축시 90-100% 방출되는 것을 특징으로 하는 약물방출 풍선 카테터의 제조방법.
The method of claim 8, wherein the drug-encapsulated microparticles of step 1 is released 50-60% within 120 seconds when inflating the balloon in the blood or a solution of pH 7.4, 90-100% is released upon contraction after balloon expansion Method for producing a drug-release balloon catheter to the.
삭제delete 제8항에 있어서, 상기 약물방출 조절막은 왁스제거 탈색 쉘락(dewaxed decolorized shellac), 헤파린, 인간 혈청 알부민, 히아루론산, 키토산, 알긴산, 디옥시리보뉴클레익 산, 리보뉴클레익 산, 폴리(에틸렌 글리콜), 폴리(L-락트산), 폴리(글리콜산), 폴리(D,L-락트산-co-글리콜산), 폴리(카프로락톤), 폴리(우레탄), 폴리(아마이드), 폴리(메틸메타크릴레이트) 및 폴리(아크릴산)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 이들의 공중합체인 것을 특징으로 하는 약물방출 풍선 카테터의 제조방법.The method of claim 8, wherein the drug release control membrane is dewaxed decolorized shellac (dewaxed decolorized shellac), heparin, human serum albumin, hyaluronic acid, chitosan, alginic acid, deoxyribonucleic acid, ribonucleic acid, poly (ethylene glycol) , Poly (L-lactic acid), poly (glycolic acid), poly (D, L-lactic acid-co-glycolic acid), poly (caprolactone), poly (urethane), poly (amide), poly (methylmethacrylate ) And poly (acrylic acid) is one or a copolymer selected from the group consisting of a drug-release balloon catheter.
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