KR101203698B1 - 말라쎄지아 감염치료를 위한 항진균용 ｌｅｄ 광선 조사기 - Google Patents
말라쎄지아 감염치료를 위한 항진균용 ｌｅｄ 광선 조사기 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101203698B1 KR101203698B1 KR1020100040041A KR20100040041A KR101203698B1 KR 101203698 B1 KR101203698 B1 KR 101203698B1 KR 1020100040041 A KR1020100040041 A KR 1020100040041A KR 20100040041 A KR20100040041 A KR 20100040041A KR 101203698 B1 KR101203698 B1 KR 101203698B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- light
- light source
- array module
- malassezia
- antifungal
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 11
- 206010056131 Tinea versicolour Diseases 0.000 title description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims abstract description 45
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 241000555676 Malassezia Species 0.000 claims abstract description 19
- 241000894007 species Species 0.000 claims abstract description 9
- 241000555688 Malassezia furfur Species 0.000 claims description 11
- 241001291474 Malassezia globosa Species 0.000 claims description 11
- 241001291478 Malassezia sympodialis Species 0.000 claims description 11
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 10
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 abstract description 10
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 7
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 16
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 16
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 13
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 8
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 8
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 6
- 239000013308 plastic optical fiber Substances 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 4
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 125000000972 4,5-dimethylthiazol-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C1=C(N=C(*)S1)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 208000003014 Bites and Stings Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 231100000002 MTT assay Toxicity 0.000 description 1
- 238000000134 MTT assay Methods 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 108010007093 dispase Proteins 0.000 description 1
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0624—Apparatus adapted for a specific treatment for eliminating microbes, germs, bacteria on or in the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0616—Skin treatment other than tanning
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/063—Radiation therapy using light comprising light transmitting means, e.g. optical fibres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/065—Light sources therefor
- A61N2005/0651—Diodes
- A61N2005/0652—Arrays of diodes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0661—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used ultraviolet
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0664—Details
- A61N2005/0665—Reflectors
Abstract
본 발명은 항진균용 LED 광선 조사기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 비듬, 지루성피부염, 어루러기 등의 원인 진균인 말라쎄지아(Malassezia ) 속 균종을 사멸할 수 있는 항진균용 LED (light-emitting diode) 광선조사기에 관한 것이다.
본 발명의 항진균용 LED 광선 조사기기는 베이스부와; 상기 베이스부에 장착된 상태에서 피부로 광을 조사할 수 있게 다수의 광원이 설정된 패턴으로 어레이된 광원어레이모듈;을 구비하고, 상기 광원은 말라쎄지아(Malassezia) 속 균종에 대하여 항진균활성을 갖는 378 내지 382nm 또는 391.5 내지 393.5nm파장의 자외선을 출사하는 발광다이오드인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 항진균용 LED 광선 조사기기는 베이스부와; 상기 베이스부에 장착된 상태에서 피부로 광을 조사할 수 있게 다수의 광원이 설정된 패턴으로 어레이된 광원어레이모듈;을 구비하고, 상기 광원은 말라쎄지아(Malassezia) 속 균종에 대하여 항진균활성을 갖는 378 내지 382nm 또는 391.5 내지 393.5nm파장의 자외선을 출사하는 발광다이오드인 것을 특징으로 한다.
Description
본 발명은 항진균용 LED 광선 조사기에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 비듬, 지루성피부염, 어루러기 등의 원인 진균인 말라쎄지아(Malassezia ) 속 균종을 사멸할 수 있는 항진균용 LED (light-emitting diode) 광선조사기에 관한 것이다.
비듬 및 지루성(seborrhoeic) 피부염, 어루러기 등의 질환은 말라쎄지아 속 으로 알려진 특정한 세균과 관련이 있다.
말라쎄지아(Malassezia) 속에 속하는 진균에는 말라쎄지아 푸르푸르(Malassezia furfur), 말라쎄지아 글로보사(Malassezia globosa), 말라쎄지아 심포디아리스(Malassezia sympodialis) 등이 잘 알려져 있다.
말라쎄지아는 보통 각종 동물 및 인간의 신체 표면에 존재한다고 보고된다.알러지 질환에서 말라세지아의 병원성과 역할은 오랫동안 연구되어왔다. 병원성에 대하여, 말라쎄지아는 비듬, 지루성피부염, 어루러기의 원인이 되는 미생물로 알려져 있다. 말라쎄지아는 또한 아토피성 피부염 같은 알러지 질환에 연관된 것으로 의심되며, 상기 질병의 원인이 되는 미생물로서 관련이 있다는 가능성이 높다.
이러한 질환의 치료에는 일반적으로 항진균제(antifungal agent)가 사용되며, 이는 샴푸, 젤, 또는 로션과 같이 이들 제제를 분산시키고 외피 상에 이들을 침적시키기에 적당한 매질을 통하여 사용된다.
이들 제제의 항진균 활성은 제한적이며 지속성 또한 낮다. 따라서, 이들 항진균제를 사용하는 치료는 매우 소극적이며 효능이 낮게 나타낸다.
본 발명은 상기의 문제점을 개선하고자 창출된 것으로서, 비듬, 지루성 피부염, 어루러기 등과 같이 말라쎄지아 속 균종에 의해 발병하는 피부질환을 광을 이용하여 치료함으로써 기존의 약물 및 국소용 치료제에 비해 피부 부작용이 적으면서도 손쉽게 치료할 수 있는 항진균용 LED 광선 조사기를 제공하는 데 그 목적이 있다.
상기의 목적을 달성하기 위한 본 발명의 항진균용 LED 광선 조사기기는 베이스부와; 상기 베이스부에 장착된 상태에서 피부로 광을 조사할 수 있게 다수의 광원이 설정된 패턴으로 어레이된 광원어레이모듈;을 구비하고, 상기 광원은 말라쎄지아(Malassezia) 속 균종에 대하여 항진균활성을 갖는 378 내지 382nm 또는 391.5 내지 393.5nm파장의 자외선을 출사하는 발광다이오드인 것을 특징으로 한다.
말라쎄지아 속 균종은 말라쎄지아 푸르푸르(Malassezia furfur), 말라쎄지아 글로보사(Malassezia globosa), 말라쎄지아 심포디아리스(Malassezia sympodialis) 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
상기 발광다이오드의 광량은 5J/cm2인 것을 특징으로 한다.
상기 베이스부는 헤어 드라이기에 결합되는 리어커버와, 상기 리어커버의 전면에 결합되며 상기 리어커버와 함께 상기 광원어레이모듈을 내부에 수용하는 프론트커버를 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 리어커버는 열풍이 토출되는 상기 헤어드라이기의 하우징 단부가 삽입되어 결합하며 내부에 열풍이 통과하는 유통로가 형성된 원통형의 결합부와, 상기 결합부의 전면 가장자리를 둘러싸도록 형성되며 상기 프론트커버와 결합되는 스커트부와, 상기 결합부와 스커트부 사이에 형성되며 상기 스커트부의 후면에서 나사부재가 삽입되는 다수의 보스와, 상기 결합부의 전단 외주면 및 상기 스커트부의 전단 내주면에 마련되어 환형으로 형성된 상기 광원어레이모듈의 내측 및 외측 가장자리를 지지하는 지지턱을 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 프론트커버는 상기 스커트부의 전면에 결합되어 상기 나사부재에 의해 상기 스커트부에 고정되는 원통형의 링부와, 상기 링부의 내측면에 마련되어 상기 광원어레이모듈에 어레이된 각 광원들과 대응되는 위치에 광원삽입홀들이 형성된 모듈수용부를 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 베이스부는 손잡이가 마련되고 상기 광원어레이모듈이 설치되는 프레임과, 상기 프레임의 일측에 형성되며 다수의 단위 빗살들로 이루어진 빗살부를 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 베이스부는 상기 프레임의 내부에 설치된 광원어레이모듈의 광원으로부터 출사되는 광을 상기 각 단위빗살로 전달하기 위해 일단이 상기 광원어레이모듈과 연결되며 타단이 상기 단위빗살의 내부를 통과하여 상기 단위빗살의 단부까지 연장되는 다수의 광섬유들을 갖는 광전달부를 더 구비하는 것을 특징으로 한다.
상기 베이스부는 상기 프레임의 개구된 일측에 결합되고 전면에 상기 빗살부가 설치되며 상기 광원어레이모듈의 광원으로부터 출사된 광을 상기 단위빗살들로 도광시키는 도광판과, 상기 도광판의 후면에 마련되어 상기 도광판의 후면으로 산란되는 광을 상기 도광판의 전면으로 반사시키는 반사판을 더 구비하는 것을 특징으로 한다.
상술한 바와 같이 본 발명에 의하면 항진균용 LED 광선조사기를 제공함으로써 비듬, 지루성 피부염, 어루러기 등과 같이 말라쎄지아 속 균종에 의해 발병하는 피부질환을 기존의 약물 및 국소용 치료제가 아닌 광을 이용하여 피부 부작용이 적으면서도 손쉽게 치료할 있다.
또한, 기존의 약물치료에 의존하던 피부 질환치료를 피부 부작용이 더 적으면서도 손쉽게 치료할 수 있는 새로운 형태의 LED 광선조사기를 제공함으로써 다양한 피부병변에 효과적인 광원을 선택하여 치료 결과와 비용 절감의 효율성을 극대화하고, 특히 만성 피부질환의 효과적 관리를 할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실험에 사용된 광선조사기를 개략적으로 나타낸 구성도이고,
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광선조사기의 분리사시도이고,
도 3은 도 2의 정면도이고,
도 4는 도 2의 측면도이고,
도 5는 도 2의 광선조사기기 헤어 드라이기에 장착된 상태를 나타내는 사시도이고,
도 6은 본 발명의 다른 실시 예에 따른 광선조사기의 분리사시도이고,
도 7 내지 도 9는 M. furfur에 대한 항진균 실험 사진이고,
도 10 내지 도 12는 M. globosa에 대한 항진균 실험 사진이고,
도 13 내지 도 15는 M. sympodialis에 대한 항진균 실험 사진이고,
도 16 및 도 17은 hKs 세포의 380±2와 392.5±1 nm의 파장에서 광량별 세포 생존률을 나타낸 그래프이고,
도 18 및 도 19는 본 발명의 또 다른 실시 예에 따른 광선조사기의 단면도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시 예에 따른 광선조사기의 분리사시도이고,
도 3은 도 2의 정면도이고,
도 4는 도 2의 측면도이고,
도 5는 도 2의 광선조사기기 헤어 드라이기에 장착된 상태를 나타내는 사시도이고,
도 6은 본 발명의 다른 실시 예에 따른 광선조사기의 분리사시도이고,
도 7 내지 도 9는 M. furfur에 대한 항진균 실험 사진이고,
도 10 내지 도 12는 M. globosa에 대한 항진균 실험 사진이고,
도 13 내지 도 15는 M. sympodialis에 대한 항진균 실험 사진이고,
도 16 및 도 17은 hKs 세포의 380±2와 392.5±1 nm의 파장에서 광량별 세포 생존률을 나타낸 그래프이고,
도 18 및 도 19는 본 발명의 또 다른 실시 예에 따른 광선조사기의 단면도이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하면서 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 항진균용 LED 광선 조사기에 대해서 구체적으로 설명한다.
도 2 내지 도 4를 참조하면, 본 발명의 일 실시 예에 따른 항진균용 LED 광선 조사기(10)는 크게 베이스부와, 광원어레이모듈(40)을 포함한다.
베이스부는 광원어레이모듈(40)이 장착되는 것으로서, 다양한 형상으로 형성될 수 있다.
광원어레이모듈(40)은 피부로 광을 조사할 수 있게 다수의 광원(41)이 기판(43) 위에 설정된 패턴으로 어레이된다. 도시된 예에서 광원어레이모듈(40)은 환형으로 형성된다. 이외에도 다양한 형상으로 이루어질 수 있음은 물론이다. 광원어레이모듈(40)에 적용된 광원(41)은 말라쎄지아(Malassezia) 속 균종에 대하여 항진균활성을 갖는 378 내지 382nm 또는 391.5 내지 393.5nm파장의 자외선을 출사하는 발광다이오드(41)인 것이 바람직하다. 특히, 광원의 광량은 5J/cm2이다.
발광 다이오드(LED, light emitting diode)에 의한 광조사는 열을 많이 발생하지 않고, 파장을 정교하게 조절할 수 있으며, 폭이 넓은 빔을 유지할 수 있는 특징이 있다. 발광 다이오드를 이용한 광조사는 세포에 열손상이 생기는 레이저 요법과 달리 세포에 열손상을 초래하지 않는다.
광원어레이모듈(40)의 배선방식은 다양하게 적용할 수 있다. 광원들(41)은 상호 병렬구동되게 전기적으로 접속되거나, 이와 다르게 각 광원들(41)을 독립적으로 구동할 수 있게 전기적으로 접속될 수 있음은 물론이다. 광원어레이모듈(40)과 전기적으로 연결된 전원케이블(49)은 헤어드라이기(1)의 조작스위치(7)와 연결될 수 있다. 이 경우 헤어드라이기(1)의 조작스위치(7)가 전원 온상태가 되면 광원어레이모듈(40)에 전원이 인가되고, 그에 따라 각 광원에서는 광이 발생한다. 이와 함께 조작스위치(7)를 통해 팬의 송풍량을 1단 및 2단으로 조절이 가능한 경우, 헤어드라이기(1)의 1단 및 2단 송풍량에 연동하여 광원(41)의 광량이 조절될 수 있다.
그리고 베이스부는 리어커버(20)와, 리어커버(20)의 전면에 결합하는 프론트커버(60)를 구비한다. 리어커버(20)와 프론트커버(60) 사이에 광원어레이모듈(40)이 설치된다. 도시된 광선 조사기(10)는 헤어 드라이기(1)에 장착되어 이용될 수 있다. 도시된 헤어드라이기(1)는 통상적인 구조를 갖는 것으로서, 하우징(3)의 내부에 열선, 모터, 팬 등이 설치되고, 손잡이부(5)에 조작버튼(7)이 설치된다.
상기 리어커버(20)는 열풍이 토출되는 하우징(3)단부에 결합된다. 리어커버(20)는 하우징(3)으로부터 토출되는 열풍이 통과하는 원형의 유통로(21)가 내부에 형성된 원통형의 결합부(23)와, 결합부(23)의 전면 가장자리를 둘러싸도록 형성된 스커트부(25)를 포함한다. 결합부(23)에 형성된 유통로(21)는 하우징(3)의 외경보다 약간 더 크게 형성되어 하우징(3)의 단부가 삽입될 수 있도록 한다. 그리고 결합부(23)의 후면에는 하우징(3)의 삽입시 결합력을 향상시키도록 다수의 탄성편(27)이 원둘레를 따라 일정 간격으로 형성된다. 탄성편(27)은 일면이 결합부(23)에 결합되고 나머지 3면은 결합부(23)로부터 분리된 사각으로 형성된다. 탄성편(27)의 단부에는 결합부의 내측으로 돌출되게 형성된 접속턱(29)이 형성된다. 따라서 하우징(3)이 결합부(23)로 삽입되는 경우 접속턱(29)에 의해 탄성편(27)이 결합부(23)의 바깥 방향으로 벌어지고, 이때 탄성편(27)의 탄성력에 의해 접속턱(29)은 하우징(3)의 외주면에 밀착된다.
스커트부(25)는 결합부(23)와 동심원상으로 형성된다. 스커트부(25)는 결합부(23)의 외주면에서 형성되어 전단으로 진행할수록 직경이 점진적으로 확대되는 구조를 갖는다. 스커트부(23)와 결합부(25) 사이에는 다수의 보스(31)가 형성된다. 각 보스(31)는 스커트부(23)의 후면으로 연장되며, 나사부재(33)가 스커트부(25)의 후면에서 삽입되어 보스(31)에 지지된다. 보스(31)에 삽입된 나사부재(33)는 프론트커버(60)의 후면에 나사결합된다. 그리고 결합부(23)의 전단 외주면 및 스커트부(25)의 전단 내주면에 각각 지지턱(35)(36)이 형성된다. 상기 지지턱(35)(36)은 광원어레이모듈(40)의 내측 및 외측 가장자리를 지지한다.
프론트커버(60)는 나사부재(33)에 의해 스커트부(25)와 결합되는 원통형의 링부(61)와, 링부(61)의 내측면에 마련된 모듈수용부(63)로 구비된다. 링부(61)의 후단에 스커트부(25)의 전단이 삽입되어 결합한다. 모듈수용부(63)의 내측에 열풍이 통과하는 유통로(67)가 형성된다. 프론트커버(60)와 리어커버(20)가 결합된 경우 모듈수용부에 형성된 유통로(67)와, 결합부에 형성된 유통로(21)는 전후에서 연결된다. 모듈수용부에는 광원어레이모듈(40)에 어레이된 각 광원들(41)과 대응되는 위치에 광원삽입홀들(65)이 각각 형성된다. 따라서 리어커버(20)에 지지되는 광원어레이모듈(40)은 모듈수용부(63)에 수용되고, 각 광원들(41)은 광원삽입홀들(65)에 삽입되어 외부로 노출된다.
상술한 구성을 갖는 광선 조사기는 헤이드라이기를 사용하면서 두피에 광을 조사한다.
본 발명의 다른 실시 예에 따른 광선 조사기를 도 6에 도시하고 있다. 도 6에 도시된 광선 조사기는 베이스부와, 광원어레이모듈(80)을 포함한다. 그리고 베이스부는 일측에 손잡이가 마련되고 내부에 광원어레이모듈(80)이 설치되는 프레임과, 프레임의 일측에 형성된 빗살부(75)를 구비한다.
도시된 예에서 프레임은 상하 2개로 분할되어 결합 및 분리가능한 구조를 갖는다. 프레임은 상부 커버(70) 및 하부커버(80)가 상하로 결합되어 이루어진다. 상부커버(70)의 일측에는 상부자루(77)가 형성되고, 하부커버(90)의 일측에는 하부자루(97)가 형성된다. 따라서 상부 및 하부커버(70)(90)가 상하로 결합되면 상부 및 하부자루(77)(97)가 결합되어 손잡이를 형성한다.
상부커버(70)에는 사각 형상의 개구가 형성되고, 개구에는 빗살부(75)를 지지하는 지지패널(72)이 결합된다. 빗살부(75)는 다수의 단위 빗살들(76)로 이루어진 구조를 갖는다. 그리고 빗살부(75)의 둘레를 따라 상부커버(70)에는 다수의 광원삽입홀들(73)이 형성된다. 광원삽입홀들(73)은 광원어레이모듈(80)에 어레이된 각 광원들(85)과 대응되는 위치에 형성된다.
하부커버(90)에는 광원어레이모듈(80)이 장착되는 장착홈(97)이 형성된다. 장착홈(97)은 광원어레이모듈(80)의 형태와 대응된 형태로 이루어진다. 도시된 예에서 광원어레이모듈(80)은 사각의 액자형태를 가진 기판(81)과, 기판(81)에 어레이된 다수의 광원들(85)로 구비된다. 여기서 광원(85)은 말라쎄지아(Malassezia) 속 균종에 대하여 항진균활성을 갖는 378 내지 382nm 또는 391.5 내지 393.5nm파장의 자외선을 출사하는 발광다이오드이다.
그리고 하부커버(90)에는 광원어레이모듈(80)에 전원을 공급하기 위해 광원어레이모듈(80)과 전선(101)으로 연결되는 배터리(100) 및 전원인가를 단속하는 전원버튼(105)이 설치된다. 전원버튼(105)은 상부커버(70)에 형성된 버튼삽입홀(79)에 삽입되어 외부로 노출된다. 하부커버(90)에 형성된 관통홀(93)을 통해 나사부재(95)를 삽입하여 상부커버(70)와 나사결합시킨다. 광원어레이모듈(80)의 각 광원(85)은 상부커버(70)에 형성된 광원삽입홀들(73)에 각각 삽입된다.
상기 광선 조사기는 전원버튼(79)을 조작하면 빗살부(75)의 주변으로 자외선 광이 조사되므로 머리를 빗는 동안 두피에 광을 조사한다.
본 발명의 또 다른 실시 예에 따른 광선 조사기를 도 18에 도시하고 있다. 도 18을 참조하면, 베이스부는 상부커버(70) 및 하부커버(90)로 이루어진 프레임과, 프레임의 일측에 형성된 빗살부(75)와, 광전달부를 구비한다.
프레임 및 빗살부 그리고 배터리, 전원버튼은 도 6의 구성과 동일하므로 구체적인 설명은 생략한다. 광원어레이모듈(110)은 하부커버(90)에 형성된 하우징(117)의 내부에 설치된다. 따라서 본 실시 예에서는 광원(115)으로부터 발생된 광을 프레임의 외부로 전달할 수 있는 광전달부가 구비된다.
광전달부는 광원어레이모듈의 광원(115)으로부터 출사되는 광을 각 단위빗살(76)로 전달하기 위한 다수의 광섬유들(120)로 이루어진다. 각 광섬유(120)는 일단이 하우징(117)에 연결되며 타단은 지지패널(72) 및 단위빗살(76)의 내부를 통과하여 단위빗살(76)의 단부까지 연장된다.
본 발명에 적용된 광섬유(120)로는 유리광섬유나 플라스틱 광섬유를 이용할 수 있다. 특히, 바람직하게는 유리광섬유보다 광학적 특성과 가공성이 우수한 플라스틱광섬유를 이용한다. 플라스틱 광섬유는 단면적 대비 Core의 비율이 매우 크다. 예를 들면, 1mm Out-dia규격의 광섬유 Core dia는 0.98mm, Clad dia는 0.02mm이므로 광섬유 단면적 대비 Core 비율은 98%이다. 이는 플라스틱 광섬유의 빛 전달 효율이 매우 높음을 의미한다. 또한, 플라스틱 광섬유는 저가격화가 가능하고 뛰어난 벤딩(Bending)특성으로 인해 설치가 용이하고 외부충격에도 강한 장점을 지니고 있다. 플라스틱 광섬유는 고순도 아크릴 레진(PMMA : Polymethyl methacrylate)으로 된 코어와 특수 불소 폴리머(F-PMMA : Fluorine Polymethyl methacrylate)로 만들어진 얇은 클래드층으로 이루어진다. 클래드의 굴절율(refractive index)이 코어보다 낮으므로 광섬유의 일단으로부터 들어온 광은 코어와 클래드의 접속면에서 전반사(Total-Reflection)를 일으켜 코어를 통하여 타단으로 전달되어 나가게 된다. 한편, 미설명 부호 111은 광원(115)이 어레이된 기판을 의미한다.
상기와 같이 광원(115)에서 생성된 광을 광섬유(120)를 통해 단위빗살(76)의 단부까지 전달함으로써 두피 가까이에서 광을 조사할 수 있는 장점을 갖는다. 그리고 단위빗살(76)의 단부에는 광섬유(120)에서 출사된 광을 확산시킬 수 있도록 구형의 도광부재(125)가 설치될 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시 예에 따른 광선 조사기를 도 19에 도시하고 있다. 도 19를 참조하면, 베이스부는 상부커버(70) 및 하부커버(90)로 이루어진 프레임과, 도광판(140)과, 도광판(140)에 형성된 빗살부(75)와, 반사판(150)을 구비한다. 프레임 및 배터리, 전원버튼은 도 6의 구성과 동일하므로 구체적인 설명은 생략한다.
프레임의 상부커버(70)에 형성된 개구에는 광이 도파가능한 도광판(140)이 설치된다. 그리고 도광판(140)의 전면에 광이 도파가능하도록 형성되며 다수의 단위빗살들(76)로 이루어진 빗살부(75)가 형성된다. 도광판(140)과 단위빗살들(76)은 도광가능한 소재로 일체로 형성될 수 있다. 그리고 프레임의 내부에 설치된 광원어레이모듈(130)은 도광판(140)의 후면측에 배치된다. 도광판(140)의 후면에는 광원어레이모듈의 광원(135)이 삽입되는 광원장착홈들이 형성된다. 그리고 도광판(140)의 후면에는 산란되는 광을 도광판(140)의 전면으로 반사시키는 반사판(150)을 구비한다. 미설명 부호 131은 광원(135)이 어레이된 기판을 의미한다. 본 실시 예에서는 광원(135)에서 생성된 광이 도광판(140)에 입사되어 도광판(140)의 전면에서 발광한다. 이와 함께 단위빗살(76)까지 광이 도파되어 단위빗살도 발광하는 구조를 갖는다.
이하에서, 본 발명의 광조사기에 적용된 378 내지 382nm 또는 391.5 내지 393.5nm파장의 광선에 대하여 말라쎄지아(Malassezia) 속 균종의 항진균활성 여부를 확인한다.
<실험예>
항진균 효과를 측정하기 위해서 인체에 위험성이 적은 가시광선에 가까운 UV-A파장대를 갖는 LED를 이용하여 가장 효과적으로 사멸할 수 있는 파장 (wavelength) 및 광량 (irradiation dose)을 규명한다.
1. 비듬균 배양 및 균질액 추출
비듬을 일으키는 균주 중 공시균주인 Malassezia furfur (M. furfur, KCTC No. 7743), Malassezia globosa(M. globosa, ATCC No. 96807), Malassezia sympodialis(M. sympodialis, KCTC No. 7985)을 MLNA 배지를 변형한 배지(glucose 20g, malt extrat 50g, polypeptone 1g, bile salts (oxid) 20g, tween 40 0.1g, glycerol 0.02g, agar 15-20g, D.W 1000ml)에 접종하여 37℃에서 배양하여, 실험에 사용하기 전에 균주를 두 번 계대한 것을 실험에 사용하였다. 또한, 균주를 원심분리하여 얻은 pellet을 PBS로 suspension하고 sonification을 이용하여 균주를 파쇄시키고, 4℃ 14,000rpm으로 원심분리하여 상층액을 분리하여 균 균질액으로 사용하였다.
2. LED 파장 및 조사 조건
LED 파장 370±2, 380±2, 392.5±1, 400±2, 415±2, 410±10 그리고 630± 5 nm의 파장대의 실험용 LED 모듈을 만들어 실험에 사용하였다.
조사 조건으로 각각의 균주를 10-3으로 희석하여 배양용기에 넣고 배양용기에서 직경 2cm를 기준으로 비듬균에 광량별 (1, 2.5, 5, 10 그리고 20J/cm2)로 조사하였다.
각 파장대에 따른 조도를 하기 표 1에 정리하였다.
| 파장(nm) | 조도(mW/cm2) |
| 370±2 | 0.87 |
| 380±2 | 0.96 |
| 392.5±1 | 4.40 |
| 400±2 | 12.96 |
| 415±2 | 18.58 |
| 410±10 | 19.95 |
| 630±5 | 26 |
3. 항진균효과 실험
도 1에 실험을 위한 LED광선조사기 시험장치를 개략적으로 나타내고 있다. 도 1의 LED광선조사기 시험장치는 전남대 피부과에 설치된 장비로서, 사용한 LED 파장대는 370±2, 380±2, 392.5±1, 400±2, 415±2, 410±10 그리고 630± 5 nm을 사용하였다. 사용된 LED(121)는 국내 LED패키징 업체인 목산전자에서 구입한 UV 대역의 LED이고, 광어레이모듈(120)은 광주테크노파크 LED/LD 패키징센터에서 제작하였다.
말라쎄지아 진균에 대한 MIC(최소억제농도, Minimum inhibitory concentration-진균이 증식되지 않은 파장 및 광량) 농도로 확인하였다.
비듬균 M. furfur, M. globosa 그리고 M. sympodialis을 키운 다음 10-3으로 희석한 배양액을 배양 용기(135)에 넣고 배양용기(135) 바닥에서부터 2cm 떨어진 상방에 광어레이모듈(120)을 설치하여 각각의 LED를 광량별(1, 2.5, 5, 10 그리고 20J/cm2)로 조사하였다. 배양용기(135)의 상부는 석영유리(120)를 설치하여 광이 투과되도록 하였다.
도 7 내지 도 9는 M. furfur에 대한 항진균 실험 사진이다. 도 7에 도시된 바와 같이 380±2 nm에서는 5J/cm2부터 M. furfur 균이 죽기 시작하여 10J/cm2에서는 90%이상의 항진균 효과를 나타내었다. 그리고 도 8에 도시된 바와 같이 392.5±1 nm에서는 5J/cm2부터 M. furfur 균이 죽기 시작하여 20J/cm2에는 거의 100%의 항진균 효과를 나타내었다. 그리고 도 9를 참조하면, 상기 도 7 및 도 8과 달리 370±2, 400±2, 415±2, 410±10 그리고 630±5 nm의 파장에서는 M. furfur 균에 대한 항진균 효과가 나타나지 않았다.
도 10 내지 도 12는 M. globosa에 대한 항진균 실험 사진이다. 도 10을 참조하면, LED 파장 380±2 nm에서는 5J/cm2부터 M. globosa 균이 죽기 시작하여 10J/cm2에서는 90%이상의 항진균 효과를, 20J/cm2에는 거의 100% 항진균 효과를 나타내었다. 그리고 도 11에 도시된 바와 같이 392.5±1 nm에서는 5J/cm2에서부터 M. globosa 균이 죽기 시작하여 20J/cm2에는 거의 100%의 항진균 효과를 나타내었다. 그리고 도 12를 참조하면, 370±2, 400±2, 415±2, 410±10 그리고 630± 5 nm의 파장에서는 M. globosa 균에 대한 항진균효과가 거의 없는 것으로 나타났다.
도 13 내지 도 15는 M. sympodialis에 대한 항진균 실험 사진이다. M. sympodialis 균에 대한 실험에서도 앞에 두가지 균주와 비슷한 항진균효과를 나타내었다. 도 13에 나타난 바와 같이 LED 파장 380±2 nm에서는 5J/cm2부터 M. sympodialis 균이 죽기 시작하여 10J/cm2에서는 90%이상의 항진균 효과를 20J/cm2에는 거의 100% 항진균 효과를 나타내었다. 그리고 도 14를 보면, 392.5±1 nm에서는 5J/cm2부터 M. sympodialis 균이 죽기 시작하여 20J/cm2에는 거의 100%의 항진균 효과를 나타내었다 그리고 도 15를 참조하면, 370±2, 400±2, 415±2, 410±10 그리고 630± 5 nm의 파장에서는 M. sympodialis 균에 대한 항진균 효과가 거의 나타나지 않았다.
상기 실험을 통해 말라쎄지아(Malassezia) 속 균종을 배양하여 파장별 LED (370±2, 380±2, 392.5±1, 400±2, 415±2, 410±10 그리고 630± 5 nm)를 조사하여 항진균 효과를 확인한 결과 LED 380±2와 392.5±1 nm파장이 항진균활성에 유효한 것으로 확인되었다.
항진균 효능을 보인 두가지 LED 파장 380±2와 392.5±1 nm을 선택하여 세포 안전성 실험을 진행하였다.
4. LED 광선에 대한 세포 안정성 실험
피부의 대표적인 정상 표피세포인 각질형성세포(Human keratinocytes, hKs)의 primary culture는 신생아의 표피에서 절취한 피부를 무균상태에서 2×15 mm 크기의 절편으로 만들어 2.4 U/ml dispase (Boehriger Mannheim, Ingelhein, Germany)로 37℃ 에서 약 30분간 처리하여 표피와 진피를 분리한 다음, hKs 배양은 표피를 세절(chopping)하여 basal keratinocyte growth media (EpiLife, Cascade biologics, Portland, OR)에 human keratinocyte growth supplement와 항생제 (100 U/ml penicillin and 100 mg/ml streptomycin)가 포함된 배지를 사용하여 배양하고 2nd-9th 세대를 실험에 사용하였다. hKs가 70-80% confluent 되었을때 진균 균질액을 농도별로 처리하였다.
HKs 세포 배양 후 LED 파장(380±2와 392.5±1nm LED)을 광량별 (0~20J/cm2)로 세포에 조사한 후 MTT assay (Chemicon, USA)을 시행하여 세포 독성여부(생존률)를 검사하였다. 24 well plate (Nunc Do, Denmark)에 각 well 당 세포를 적당량 (6.5×104/well) seeding하여, LED 파장·광량별로 세포에 조사한 후 24 시간 동안 배양하였다. MTT법은 0.5 mg/㎕ MTT 용액(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrasodium bromide)을 well당 50 ㎕씩 첨가하여 2~4시간 동안 반응시킨 후, DMSO (dimethyl sulfoxide)을 500 ㎕씩 넣어 불용성인 formazan 결정체를 용해시킨 후 96 well plate에 100ul씩 옮긴 후 570 nm 파장에서 ELISA 판독기 (EMAX, Molecular Device, USA)로 흡광도를 측정하였다.
hKs 세포에 380±2와 392.5±1 nm LED를 각각 광량별 0, 0.05, 0.1, 0.5, 1, 5, 10 그리고 20J/cm2로 조사하여 세포 생존률을 확인하였다. 그 결과를 도 16 및 도 17의 그래프에 나타내었고, 하기 표 2에 세포의 생존률을 정리하였다.
| J/cm2 | 0 | 0.05 | 0.1 | 0.5 | 1 | 5 | 10 | 20 | |
| viability(%) | 380±2nm | 100 | 100 | 99.6 | 100.5 | 130 | 120.5 | 10.9 | 9.3 |
| 392.5±1nm | 100 | 102 | 103 | 101.5 | 101.6 | 88.1 | 43.5 | 9.4 | |
도 16 및 표 2를 참조하면, LED 380±2 nm에서는 5J/cm2까지는 세포에 영향을 주지 않았으나 10J/cm2에서는 세포 생존률이 10.9%로 크게 저하되었다. 따라서 10J/cm2 이상의 광량의 LED는 세포에 영향을 주는 것으로 나타났다.
그리고 도 17 및 표 2를 참조하면, 392.5±1 nm 파장에서 5J/cm2까지는 세포에 큰 영향을 주지 않았으나 10J/cm2 이상의 광량에서는 세포 생존률이 43.5%로 크게 저하되었다.
상기 실험을 통해 항진균 효능을 보인 두 가지 LED 파장 380±2와 392.5±1 nm는 5J/cm2까지는 세포에 크게 영향을 주지 않는 것으로 나타나, 380±2와 392.5±1 nm의 파장을 5J/cm2의 광량으로 조사하는 것이 말라쎄지아 감염치료를 위한 항진균활성에 유효할 것으로 기대된다.
이상에서 본 발명은 일 실시 예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 실시 예가 가능하다는 점을 이해할 것이다.
따라서 본 발명의 진정한 보호 범위는 첨부된 청구범위에 의해서만 정해져야 할 것이다.
10: 광조사기 20: 리어커버
23: 결합부 25: 스커트부
31: 보스 40: 광원어레이모듈
41: 광원 60: 프론트커버
61: 랑부 63: 모듈수용부
65: 광원삽입홀
23: 결합부 25: 스커트부
31: 보스 40: 광원어레이모듈
41: 광원 60: 프론트커버
61: 랑부 63: 모듈수용부
65: 광원삽입홀
Claims (9)
- 삭제
- 피부로 광을 조사할 수 있게 다수의 광원이 설정된 패턴으로 어레이된 광원어레이모듈과;
상기 광원어레이모듈이 장착되는 베이스부;를 구비하고,
상기 광원은 말라쎄지아(Malassezia) 속 균종에 대하여 항진균활성을 갖는 378 내지 382nm 또는 391.5 내지 393.5nm파장의 자외선을 출사하는 발광다이오드이고,
상기 말라쎄지아 속 균종은 말라쎄지아 푸르푸르(Malassezia furfur), 말라쎄지아 글로보사(Malassezia globosa), 말라쎄지아 심포디아리스(Malassezia sympodialis) 중에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 항진균용 LED 광선 조사기. - 제 2항에 있어서, 상기 발광다이오드의 광량은 5J/cm2인 것을 특징으로 하는 항진균용 LED 광선 조사기.
- 삭제
- 삭제
- 삭제
- 제 2항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 베이스부는 손잡이가 마련되고 상기 광원어레이모듈이 설치되는 프레임과, 상기 프레임의 일측에 형성되며 다수의 단위 빗살들로 이루어진 빗살부를 구비하는 것을 특징으로 하는 항진균용 LED 광선 조사기.
- 제 7항에 있어서, 상기 베이스부는 상기 프레임의 내부에 설치된 광원어레이모듈의 광원으로부터 출사되는 광을 상기 각 단위빗살로 전달하기 위해 일단이 상기 광원어레이모듈과 연결되며 타단이 상기 단위빗살의 내부를 통과하여 상기 단위빗살의 단부까지 연장되는 다수의 광섬유들을 갖는 광전달부를 더 구비하는 것을 특징으로 하는 항진균용 LED 광선 조사기.
- 제 7항에 있어서, 상기 베이스부는 상기 프레임의 개구된 일측에 결합되고 전면에 상기 빗살부가 설치되며 상기 광원어레이모듈의 광원으로부터 출사된 광을 상기 단위빗살들로 도광시키는 도광판과, 상기 도광판의 후면에 마련되어 상기 도광판의 후면으로 산란되는 광을 상기 도광판의 전면으로 반사시키는 반사판을 더 구비하는 것을 특징으로 하는 항진균용 LED 광선 조사기.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020100040041A KR101203698B1 (ko) | 2010-04-29 | 2010-04-29 | 말라쎄지아 감염치료를 위한 항진균용 ｌｅｄ 광선 조사기 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020100040041A KR101203698B1 (ko) | 2010-04-29 | 2010-04-29 | 말라쎄지아 감염치료를 위한 항진균용 ｌｅｄ 광선 조사기 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020110133188A Division KR101203702B1 (ko) | 2011-12-12 | 2011-12-12 | 말라쎄지아 감염치료를 위한 항진균용 ｌｅｄ 광선 조사기 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20110120569A KR20110120569A (ko) | 2011-11-04 |
| KR101203698B1 true KR101203698B1 (ko) | 2012-11-21 |
Family
ID=45391686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020100040041A KR101203698B1 (ko) | 2010-04-29 | 2010-04-29 | 말라쎄지아 감염치료를 위한 항진균용 ｌｅｄ 광선 조사기 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101203698B1 (ko) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113905715A (zh) | 2019-06-28 | 2022-01-07 | 宝洁公司 | 光增强处理方法 |
| KR102654368B1 (ko) * | 2021-04-29 | 2024-04-04 | 한국광기술원 | 스마트 광케어 기기 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR200279730Y1 (ko) | 2002-03-28 | 2002-06-24 | 주식회사제4기한국 | 살균 및 청정 기능을 갖는 복합조명기 |
| KR100787874B1 (ko) | 2006-08-24 | 2007-12-27 | (주)나노테크 | 피부관리기 |
| JP2008161095A (ja) | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Univ Of Tokushima | 紫外線殺菌装置と紫外線殺菌方法 |
-
2010
- 2010-04-29 KR KR1020100040041A patent/KR101203698B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR200279730Y1 (ko) | 2002-03-28 | 2002-06-24 | 주식회사제4기한국 | 살균 및 청정 기능을 갖는 복합조명기 |
| KR100787874B1 (ko) | 2006-08-24 | 2007-12-27 | (주)나노테크 | 피부관리기 |
| JP2008161095A (ja) | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Univ Of Tokushima | 紫外線殺菌装置と紫外線殺菌方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20110120569A (ko) | 2011-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Topaloglu et al. | Antimicrobial photodynamic therapy of resistant bacterial strains by indocyanine green and 809-nm diode laser | |
| Percival et al. | Low-level laser therapy as an antimicrobial and antibiofilm technology and its relevance to wound healing | |
| EP2051774B1 (en) | System of plaster and radiation device | |
| US11213695B2 (en) | Illuminated bandage and method for disinfecting a wound | |
| Vahabi et al. | The effect of antimicrobial photodynamic therapy with radachlorin and toluidine blue on streptococcus mutans: an in vitro study | |
| US6251127B1 (en) | Dye treatment solution and photodynamic therapy and method of using same | |
| US11266855B2 (en) | Photoeradication of microorganisms with pulsed purple or blue light | |
| CA2706642C (en) | Device for the treatment of mucositis | |
| Chibebe Junior et al. | Susceptibility of planktonic cultures of Streptococcus mutans to photodynamic therapy with a light-emitting diode | |
| KR101203702B1 (ko) | 말라쎄지아 감염치료를 위한 항진균용 ｌｅｄ 광선 조사기 | |
| AU2012256023A1 (en) | Phototherapy system | |
| ATE415184T1 (de) | Nahinfrarot-mikroben-eliminationslasersystem | |
| KR20140009537A (ko) | 살균 효과를 위해 방사 에너지를 전달하는 구강 세정기 | |
| US10981017B2 (en) | Photoeradication of microorganisms with pulsed purple or blue light | |
| Umeda et al. | Bactericidal effects of a high‐power, red light‐emitting diode on two periodontopathic bacteria in antimicrobial photodynamic therapy in vitro | |
| KR101203698B1 (ko) | 말라쎄지아 감염치료를 위한 항진균용 ｌｅｄ 광선 조사기 | |
| EP2654892A1 (en) | Wearable and breathable photo therapy patch | |
| Ranjbar et al. | The effects of photobiomodulation therapy on Staphylococcus aureus infected surgical wounds in diabetic rats. A microbiological, histopathological, and biomechanical study | |
| Pummer et al. | Antimicrobial efficacy of irradiation with visible light on oral bacteria in vitro: a systematic review | |
| Astuti et al. | Efficacy of CNC-diode laser combine with chlorophylls to eliminate Staphylococcus aureus biofilm | |
| Lin et al. | Use of merocyanine 540 for photodynamic inactivation of Staphylococcus aureus planktonic and biofilm cells | |
| Lee et al. | Wearable surface‐lighting micro‐light‐emitting diode patch for melanogenesis inhibition | |
| KR20120018050A (ko) | 광치료기 | |
| KR20210058295A (ko) | Led 마스크 | |
| Chen et al. | Light‐emitting‐diode‐based antimicrobial photodynamic therapies in the treatment of periodontitis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| A107 | Divisional application of patent | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20151029 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20171201 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20181106 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191216 Year of fee payment: 8 |