KR101159065B1 - Analysis method of mercury species using mono adsorbent - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 배출원 현장에서 발생되는 배가스내 존재하는 원소 수은(Hg(0))과 산화 수은(Hg(II))을 단일 건식 흡착제를 이용하여 흡착 농축하여 이를 제어된 탈착 조건에서 종별로 구별하여 탈착시킴으로써 탈착된 수은을 측정하여 수은 종별 농도 분석을 통하여 총 수은 양을 구할 수 있는 단순한 고감도 수은 측정 방법에 관한 것이다.
The present invention adsorbs and concentrates elemental mercury (Hg (0)) and mercury oxide (Hg (II)) present in the flue gas generated at the source site by using a single dry adsorbent to separate and classify them under controlled desorption conditions. It is related to a simple method for measuring mercury, which can measure the amount of mercury desorbed by measuring the mercury, thereby obtaining the total amount of mercury through mercury species concentration analysis.
수은 측정에 사용되는 수은의 분석기는 CVAAS(cold vapor atomic absorption spectrometry), CVAFS(cold vapor atomic fluorescence spectrometry), ICP-MS (inductively coupled plasma mass spectrometry) 등이 있으며 검출 한계 농도는 각각 50 ppt, 1 ppt, 1ppt이하이다. 또한 Zeeman장치가 부착된 Zeeman-CVAAS의 경우는 1ppt이하이다. 그러나 이들 분석기는 원소 수은만을 분석할 수 있다. 따라서 수은 종별 분석을 행하기 위해서는 숙련된 분석 전문가가 필요하다. 기존의 배가스내 저농도 수은을 측정하는 방법은 습식방법인 EPA-29 방법에서부터 건식방법인 FAMS (flue gas adsorbent mercury speciation)에 이르기까지 많은 기상 수은 포집 방법이 있었다. 이러한 포집 방법은 일회용 트레인으로 여러 개 트랩으로 구성되어 있었다. 일반적으로 트레인의 구조는 필터를 통해서 입자상 수은을 포집하고 다음 트랩에서 산화수은을 포집한 후 원소 기상 수은을 최종적으로 포집하는 형태를 갖고 있다. 원소 수은은 쉽게 포집되지 않는 성질이 있어 액상 수은 포집의 경우 산화 수은화 시켜서 포집하고 건식흡착제의 경우 할로겐화합물로 전환시켜 포집한다. 포집이 끝난 후 트레인을 실험실로 가져와서 습식 또는 건식 방법으로 포집된 트랩별로 원소 수은으로 전환하여 수은종별 분석을 행한다. 따라서 이러한 방법은 사용되는 트레인이 일회용이여서 비용이 많이 들고 현장에서 직접 분석하기 어렵다는 측면을 가지고 있으며, 따라서 현장에서 배가스 오염 측정 및 제어가 동시에 이루어질 수 없다.
Mercury analyzers for mercury measurement include cold vapor atomic absorption spectrometry (CVAAS), cold vapor atomic fluorescence spectrometry (CVAFS), and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS), with detection limit concentrations of 50 ppt and 1 ppt, respectively. 1ppt or less. In the case of Zeeman-CVAAS with Zeeman device, it is less than 1ppt. However, these analyzers can only analyze elemental mercury. Therefore, experienced analytical experts are needed to perform mercury classification analysis. Conventional methods for measuring low levels of mercury in flue gas include a number of gaseous mercury capture methods, ranging from the wet method EPA-29 to the dry method FAMS (flue gas adsorbent mercury speciation). This collection method consisted of several traps with disposable trains. In general, the train structure has the form of collecting particulate mercury through a filter, mercury oxide in the next trap, and finally collecting elemental gaseous mercury. Elemental mercury is not easily collected. In the case of liquid mercury collection, it is collected by oxidizing mercury. After collection, the trains are taken to the laboratory and analyzed by mercury species by converting them into elemental mercury by traps collected by wet or dry methods. Therefore, this method has the aspect that the train used is disposable and is expensive and difficult to analyze directly on site. Therefore, flue gas pollution measurement and control cannot be performed at the same time.
본 발명은 일회용 트레인 대신 건식 흡착제를 사용하면서도, 원소 수은(Hg(0)) 및 산화 수은(Hg(II))의 농도를 종별로 측정할 수 있는 방법을 제공함으로써 현장에서 간편하게 분석하는 것에 그 목적이 있다.
The present invention provides a method for measuring the concentration of elemental mercury (Hg (0)) and mercury oxide (Hg (II)) by species, while using a dry adsorbent instead of a disposable train. There is this.
본 발명은 단일 건식 흡착제를 이용하여 원소 수은(Hg(0)) 및 산화 수은(Hg(II))을 흡착한 후에, 이를 제어된 조건하에 탈착시켜 원소 수은 및 산화 수은의 농도를 측정하는 방법에 관한 것이다. 탈착 시, 분위기 기체 및 온도의 조절을 통해서 원소 수은 및 산화 수은을 각각 별개로 탈착시킴으로써, 원소 수은 및 산화 수은의 종별 농도 측정이 가능한 측정 방법을 제공한다.
The present invention relates to a method for measuring elemental mercury and mercury oxide concentrations by adsorbing elemental mercury (Hg (0)) and mercury oxide (Hg (II)) using a single dry adsorbent, and then desorbing them under controlled conditions. It is about. In the case of desorption, elemental mercury and mercury oxide are desorbed separately through the control of the atmosphere gas and temperature, thereby providing a measuring method capable of measuring the concentration of elemental mercury and mercury oxide.
본 발명에서 제공하는 방법은 기존의 일회용 트레인을 사용하지 않고 재생이 가능한 흡착제를 사용함으로써, 계속적으로 주기적으로 사용이 가능하며, 또한 원소 수은 및 산화 수은 각각의 종별 농도를 고감도로 구할 수 있다.
The method provided by the present invention can be used periodically and continuously by using an adsorbent that can be regenerated without using a conventional disposable train, and the concentration of each elemental mercury and mercury oxide can be obtained with high sensitivity.
도 1은 본 실험에 사용된 사용 흡착제 SPAC, ESPAC, AlY와 AlW의 원소 수은 흡착특성을 나타 낸 것이다.
도 2는 금 또는 은이 담지된 AlY 및 담지되지 않은 AlY의 원소 수은 흡착 실험 결과를 비교한 것이다.
도 3은 승온에 따른 SPAC과 금이 담지된 ESPAC의 원소 수은 탈착 실험 결과이다.
도 4는 실시예 1에서 환원 가스 흐름하에서 온도 조절을 통해 원소 수은 및 산화 수은의 탈착 결과이다.
도 5는 실시예 2에서 온도와 가스를 바꾸어 원소 수은 및 산화 수은의 탈착 결과이다.Figure 1 shows the elemental mercury adsorption characteristics of the adsorbent SPAC, ESPAC, AlY and AlW used in this experiment.
Figure 2 compares the results of elemental mercury adsorption of gold or silver supported AlY and unsupported AlY.
3 shows the results of elemental mercury desorption experiments of SPAC and gold loaded ESPAC at elevated temperatures.
4 is a result of desorption of elemental mercury and mercury oxide through temperature control under a reducing gas flow in Example 1. FIG.
5 is a result of desorption of elemental mercury and mercury oxide by changing the temperature and gas in Example 2. FIG.
본 발명은 단일 건식 흡착제를 이용하여 분석 대상 물질 내의 원소 수은(Hg(0)) 및 산화 수은(Hg(II))을 흡착한 후에, 이를 제어된 조건하에 탈착시켜 원소 수은 및 산화 수은의 농도를 측정하는 방법에 관한 것이다.The present invention employs a single dry adsorbent to adsorb elemental mercury (Hg (0)) and mercury oxide (Hg (II)) in the analyte, and then desorbs it under controlled conditions to reduce the concentration of elemental mercury and mercury oxide. It is about a method of measuring.
구체적으로 본 발명은 분석 대상 물질 중 원소 수은(Hg(0))과 산화 수은(Hg(II))을 흡착제로 흡착하는 단계; 상기 흡착제를 100 ~ 300 ℃에서 원소 수은(Hg(0))을 탈착시켜 원소 수은 농도를 측정하는 단계: 상기 흡착제를 300 ~ 600 ℃에서 흡착된 산화 수은(Hg(II))을 환원 탈착시켜 산화 수은의 양을 측정하는 단계; 를 포함하는 수은 농도의 측정 방법에 관한 것이다.Specifically, the present invention includes adsorbing elemental mercury (Hg (0)) and mercury oxide (Hg (II)) as an adsorbent among the analytes; Desorbing the elemental mercury (Hg (0)) at 100 to 300 ℃ the adsorbent to measure the elemental mercury concentration: Reduction of the adsorbent mercury oxide (Hg (II)) adsorbed at 300 to 600 ℃ deoxidation Measuring the amount of mercury; It relates to a method of measuring the mercury concentration containing.
본 발명에서 산화 수은이란 수은의 원자가 상태가 산화 상태(Hg(II))를 의미하는 것으로, HgO와 HgCl2, HgCl 등이 있다. 산화 수은은 매우 안정한 물질이기 때문에, 300℃이하 온도에서 쉽게 탈착이 이루어지지 않는다. 따라서, 원소 수은을 100 ~ 300℃의 범위에서 먼저 탈착하여, 원소 수은의 농도를 측정한 이후에, 300 ~ 600℃에서 산화 수은을 환원 탈착하여 산화 수은의 농도를 측정함으로써, 종별로 구분하여 농도의 측정이 가능하게 된다.
Mercury oxide in the present invention means that the valence state of mercury means the oxidation state (Hg (II)), and HgO, HgCl 2 , HgCl, and the like. Mercury oxide is a very stable material, so desorption is not easy at temperatures below 300 ° C. Therefore, elemental mercury is first desorbed in the range of 100 to 300 ° C., and then the concentration of elemental mercury is measured, followed by reduction and desorption of mercury oxide at 300 to 600 ° C. to measure the concentration of mercury oxide. Can be measured.
상기 흡착제는 활성탄소 또는 알루미나를 포함하는 것이 될 수 있다. 특히 활성탄소 중 피치계(pitch) 활성탄소는 잔류물(애쉬, ash) 성분이 거의 없는 물질로 ash 성분이 존재하는 경우 탈착시 잔류물의 복잡한 성분으로 인하여 넓은 범위의 온도에서 원소 수은 또는 산화 수은이 탈착되기 때문에 농도 측정 시 오차를 유발 할 수 있기 때문이다. 알루미나는 바인더 종류에 무관하게 아말감 형성 금속이 흡착될 시 원소 수은의 탈착 온도와 산화 수은의 탈착온도에 큰 차이가 존재하여 정밀한 종별 분석이 가능하다.The adsorbent may be one containing activated carbon or alumina. Particularly, pitch activated carbon among activated carbons is a substance with little residue (ash, ash). When ash component is present, elemental mercury or mercury oxide can This is because the desorption may cause an error in the concentration measurement. Regardless of the type of binder, alumina has a large difference in the desorption temperature of elemental mercury and the desorption temperature of mercury oxide when the amalgam forming metal is adsorbed.
상기 흡착제로 수은과 아말감을 형성하는 금속이 담지된 흡착제를 사용하면 원소 수은을 더욱 쉽게 흡착시킬 수 있어 선호된다. 구체적으로 상기 수은과 아말감을 형성하는 금속은 금, 은, 구리, 주석 또는 납이 될 수 있다.As the adsorbent, an adsorbent on which a metal forming mercury and amalgam is used is preferable because element mercury can be adsorbed more easily. Specifically, the metal forming the amalgam with mercury may be gold, silver, copper, tin, or lead.
또한 수은과 아말감을 형성하는 금속이 0.1 ~ 10 중량% 담지 될 수 있다. 상기 범위에서 담지체의 기공면적이 크게 줄지 않기 때문이다.
In addition, the metal forming the amalgam with mercury may be supported by 0.1 to 10% by weight. This is because the pore area of the carrier in the above range does not significantly decrease.
상기 원소 수은을 측정하는 단계 및 산화 수은을 측정하는 단계는 모두 환원성 기체 분위기하에서 이루어 질 수 있다. 환원성 기체 하에서 산화 수은의 환원 탈착이 유리하기 때문이다. 상기 환원성 기체라 함은 300 ~ 600 ℃에서 산화 수은을 원소 수은으로 환원시킬 수 있는 기체를 의미하며, 수소, 포름알데하이드, 또는 탄화수소 등의 환원제를 포함하는 기체가 있을 수 있다. 바람직하기로는 1 ~ 10 부피%의 환원제를 포함하는 기체를 사용하는 것이 더욱 바람직하다.
The step of measuring the elemental mercury and the step of measuring the mercury oxide may be performed in a reducing gas atmosphere. This is because the reduced desorption of mercury oxide under the reducing gas is advantageous. The reducing gas refers to a gas capable of reducing mercury oxide to elemental mercury at 300 to 600 ° C., and may include a gas including a reducing agent such as hydrogen, formaldehyde, or hydrocarbons. It is more preferable to use a gas containing 1 to 10% by volume of reducing agent.
또한, 바람직하게는 단계별로 분위기 기체를 바꾸면서 원소 수은 및 산화 수은을 측정할 수 있다. 즉, 원소 수은의 농도 측정 단계에서는 비활성 기체 분위기에서 측정하고, 산화 수은의 농도 측정 단계에서는 환원성 기체 분위기 하에서 측정할 수 있다. 단계별로 분위기 기체를 바꾸면서 온도 조절과 함께 더욱 정밀하게 종별 농도 측정이 가능하게 된다. 상기 비활성 기체는 질소, 아르곤, 헬륨 또는 이들의 혼합 기체 등 수소와 반응하지 아니하는 기체를 의미한다.
Further, elemental mercury and mercury oxide can be measured, preferably by changing the atmospheric gas in stages. That is, the concentration of elemental mercury may be measured in an inert gas atmosphere, and the concentration of mercury oxide may be measured in a reducing gas atmosphere. By changing the atmosphere gas in stages, it is possible to measure the species concentration more precisely with temperature control. The inert gas refers to a gas that does not react with hydrogen, such as nitrogen, argon, helium, or a mixed gas thereof.
상기 분석 대상 물질이 고온 가스일 경우, 0 ~ 30℃로 냉각한 후, 수분을 제거하고 측정하는 것이 바람직하다. 분석 대상 물질내의 수분이 흡착제에 응축되어 흡착성능을 저하시킬 수 있기 때문이다.
In the case where the analyte is a hot gas, it is preferable to cool down to 0 to 30 ° C., and then to remove moisture and measure it. This is because moisture in the material to be analyzed may be condensed on the adsorbent, thereby reducing the adsorption performance.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 하나, 하기한 실시예는 본 발명을 예증하기 위한 것일 뿐, 본 발명을 제한하는 것은 아님을 이해하여만 할 것이다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the following examples are merely to illustrate the present invention, but it should be understood that the present invention is not limited thereto.
실험예Experimental Example 1 : 흡착제의 흡착 성능 1: adsorption performance of adsorbent
원소 수은의 흡착을 위하여 일반적인 활성탄소계 구상 활성탄(SPAC)과 식용으로 사용되는 구상활성탄(ESPAC), 알루미나계 점토 바인더를 사용한 구상 알루미나(AlY)와 물유리를 바인더로 사용한 구상 알루미나(AlW)에 대한 원소 수은 흡착 실험 결과를 도 1에 나타내었다. 흡착 실험은 18 ng/min의 수은이 함유된 공기 300 cm3/min를 0.5 g의 흡착제가 있는 트랩을 통과시킨 후 공기 중 수은의 농도를 Zeeman-CVAA를 이용하여 측정하는 방식으로 하였다. SPAC의 경우 거의 모든 원소 수은이 흡착됨을 볼 수 있다. 도 2는 금 또는 은을 담지한 흡착제를 사용하여 기상 원소 수은(Hg(0))의 흡착 특성을 조사하였다. 담지체는 구상 알루미나(AlY)를 사용하여 5중량% 금속을 담지하였다. 도 2의 결과에서 알 수 있듯이, 금 또는 은이 담지된 AlY가 흡착 성능이 뛰어나, 원소 수은 포집용으로 적합함을 알 수 있다.
Element for activated carbon-based spherical activated carbon (SPAC), spherical activated carbon (ESPAC) used for edible mercury, spherical alumina (AlY) using alumina clay binder, and spherical alumina (AlW) using water glass as a binder for elemental mercury adsorption Mercury adsorption experiment results are shown in FIG. 1. Adsorption experiments were performed by measuring the concentration of mercury in air using Zeeman-CVAA after passing 300 cm 3 / min of air containing 18 ng / min of mercury through a trap containing 0.5 g of adsorbent. In the case of SPAC, almost all elemental mercury is adsorbed. 2 was investigated the adsorption characteristics of gaseous elemental mercury (Hg (0)) using an adsorbent loaded with gold or silver. The carrier was supported by 5 wt% metal using spherical alumina (AlY). As can be seen from the results of FIG. 2, it is understood that AlY loaded with gold or silver is excellent in adsorption performance and is suitable for elemental mercury collection.
실험예Experimental Example 2 : 흡착제의 원소 수은 탈착 특성 2: Elemental Mercury Desorption Characteristics of Adsorbent
상기 실험예 1에서 수은이 흡착된 흡착제를 0℃에서 약 10℃/분의 속도로 승온시키면서 수은의 탈착량을 측정하여 도 3에 나타내었다. 도 3에서도 나타나듯이, 금이 담지된 ESPAC의 경우 약 280℃에서 집중적으로 탈착된 반면, SPAC는 100 ~ 400℃에 걸쳐 조금씩 탈착되고 있음을 알 수 있다. 이는 SPAC가 다양한 애쉬 성분을 함유하고 있기 때문인 것으로 예상된다. 금 또는 은이 담지된 흡착제는 특정온도에서 집중적으로 수은이 탈착되며, 이 같은 탈착 특성은 수은 농도 측정 및 종별 분석에 매우 효과적임을 알 수 있다.
In Experimental Example 1, the amount of desorption of mercury was measured while increasing the rate of mercury adsorbent at a rate of about 10 ° C./min from 0 ° C., and is shown in FIG. 3. As shown in FIG. 3, the gold-supported ESPAC was intensively desorbed at about 280 ° C., whereas the SPAC was desorbed little by little over 100 to 400 ° C. FIG. This is expected because SPAC contains various ash components. The adsorbent loaded with gold or silver concentrates mercury at a specific temperature, and this desorption characteristic is very effective for mercury concentration measurement and type analysis.
실시예Example 1 One
금을 5 중량% 담지한 AlY 흡착제에 HgCl2를 액상 담지 방법으로 2 ppm 정도 흡착시킨 후 해당 흡착제에 상기 실험예 1과 동일한 방식으로 원소 수은(Hg(0))을 2 ppm 정도 흡착시켜 5 부피%의 수소-질소 환원 기체 300 cm3/min 흐름 하에서 원소 수은(Hg(0)) 및 산화 수은 (Hg(II))을 탈착하였다.After adsorbing about 2 ppm of HgCl 2 on the AlY adsorbent carrying 5 wt% gold by liquid phase support, 2 ppm of elemental mercury (Hg (0)) was adsorbed on the adsorbent in the same manner as in Experimental Example 1 above. Elemental mercury (Hg (0)) and mercury oxide (Hg (II)) were desorbed under a 300 cm 3 / min flow of hydrogen-nitrogen reduction gas at%.
담체 종류, 담지 금속 및 분위기 기체의 종류에 따라서 다른 탈착 온도를 보인다. 상기 흡착제(Au-AlY)를 0℃ 에서부터 230℃까지 약 10℃/분의 속도로 승온한 후, 약 60분 동안 유지하여 원소 수은(Hg(0))을 탈착시키고, 탈착된 원소 수은의 양을 Zeeman-CVAA를 이용하여 분석하였다. 600℃까지 10℃/분의 속도로 재승온하여 산화 수은(Hg(II))을 환원 탈착하고, 그 양을 분석하였다. 상기 분석 결과를 도 4에서 나타내었으며, 스펙트럼을 적분하여 얻어진 원소 수은과 산화 수은의 농도는 각각 2.156과 2.017 ppm이였다. 단일 흡착제를 사용하여 탈착 온도를 구별하는 것만으로도 수은의 종별 분석이 가능함을 보여 주고 있다.
Different desorption temperatures are shown depending on the type of carrier, the supported metal and the type of atmospheric gas. After raising the adsorbent (Au-AlY) at a rate of about 10 ℃ / min from 0 ℃ to 230 ℃, and maintained for about 60 minutes to desorb elemental mercury (Hg (0)), the amount of elemental mercury desorbed Was analyzed using Zeeman-CVAA. The temperature was re-heated up to 600 ° C. at a rate of 10 ° C./min to reduce and desorb mercury oxide (Hg (II)), and the amount thereof was analyzed. The analysis results are shown in FIG. 4, and the concentrations of elemental mercury and mercury oxide obtained by integrating the spectra were 2.156 and 2.017 ppm, respectively. The use of a single adsorbent to distinguish the desorption temperatures suggests that mercury classification is possible.
실시예Example 2 2
상기 실험예 1과 동일한 방식으로 원소 수은(Hg(0))과 산화수은(HgCl2)를 흡착시킨 Au-AlY 단일 흡착제를 온도 조절과 분위기 기체의 종류를 달리하여 원소 수은과 산화수은의 탈착을 통한 수은 농도 측정을 조사하였다.Au-AlY single adsorbent adsorbed elemental mercury (Hg (0)) and mercury oxide (HgCl 2 ) in the same manner as in Experimental Example 1 by mercury desorption of elemental mercury and mercury oxide by varying the temperature and type of atmospheric gas Concentration measurements were investigated.
상기 흡착제(Au-AlY)에 질소 기체를 300 cm3/분의 속도로 흘려주면서 0℃ 에서부터 230℃까지 약 10℃/분의 속도로 승온한 후, 약 100분 동안 유지하여 원소 수은을 탈착하고, 탈착된 원소 수은의 양을 Zeeman-CVAA를 이용하여 분석하였다. 분위기 가스를 바꾸어 5 부피%의 수소-헬륨 환원 분위기 가스 하에서 600℃까지 약 10℃/분의 속도로 승온하여 산화 수은(Hg(II))을 탈착하고, 그 양을 분석하였다. 그 분석결과를 도 5에서 나타내었으며, 스펙트럼을 적분하여 얻어진 원소 수은과 산화 수은의 농도는 각각 2.816과 1.283 ppm이였다. 도 5에서 나타나는 것과 같이, 단일 흡착제를 사용하여 탈착 온도와 분위기 기체의 종류를 구별하여 정밀한 수은의 종별 분석이 가능함을 보여 주고 있다. Nitrogen gas was flowed into the adsorbent (Au-AlY) at a rate of 300 cm 3 / min, and the temperature was raised at a rate of about 10 ° C / min from 0 ° C to 230 ° C, and then maintained for about 100 minutes to desorb elemental mercury. The amount of elemental mercury desorbed was analyzed using Zeeman-CVAA. The atmosphere gas was changed and the mercury oxide (Hg (II)) was desorbed by heating at a rate of about 10 ° C./minute up to 600 ° C. under 5% by volume of hydrogen-helium reducing atmosphere gas, and the amount thereof was analyzed. The analysis results are shown in FIG. 5, and the concentrations of elemental mercury and mercury oxide obtained by integrating the spectra were 2.816 and 1.283 ppm, respectively. As shown in Figure 5, by using a single adsorbent to distinguish the type of the desorption temperature and the atmosphere gas has been shown that it is possible to accurately classify the mercury.
Claims (9)
상기 흡착제를 100 ~ 300 ℃에서 원소 수은을 탈착시켜 원소 수은 농도를 측정하는 단계:
상기 흡착제를 300 ~ 600 ℃ 에서 흡착된 산화 수은을 환원, 탈착시켜 산화 수은의 양을 측정하는 단계;
를 포함하는 수은 농도의 측정 방법.
Adsorbing elemental mercury (Hg (0)) and mercury oxide (Hg (II)) as an adsorbent in the analyte;
Desorbing elemental mercury at 100 to 300 ℃ the adsorbent to measure the elemental mercury concentration:
Measuring the amount of mercury oxide by reducing and desorbing the mercury oxide adsorbed at 300 to 600 ° C. in the adsorbent;
Method of measuring the mercury concentration comprising a.
The method for measuring mercury concentration according to claim 1, wherein the mercury concentration is desorbed under a reducing atmosphere gas in the step of measuring the concentration of elemental mercury and in the step of measuring the concentration of mercury oxide.
The method of claim 1, wherein the measuring the concentration of elemental mercury is desorbed under an inert atmosphere gas, and the measuring the concentration of mercury oxide is desorbed under a reducing atmosphere gas.
The method of claim 1, wherein the adsorbent is supported with gold, silver, copper, tin, or lead.
The method of claim 1, wherein the adsorbent comprises activated carbon or alumina.
5. The method of claim 4, wherein the adsorbent is 0.1-10 wt% of gold, silver, copper, tin or lead.
The method of measuring mercury concentration according to claim 2 or 3, wherein the reducing atmosphere gas is a gas containing hydrogen, formaldehyde, or a hydrocarbon.
The method of claim 3, wherein the inert atmosphere gas is nitrogen, argon, helium or a mixture thereof.
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2010
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