KR101154326B1 - Diurea-containing periodic mesoporous organosilica and method for making the same - Google Patents
Diurea-containing periodic mesoporous organosilica and method for making the same Download PDFInfo
- Publication number
- KR101154326B1 KR101154326B1 KR1020100031935A KR20100031935A KR101154326B1 KR 101154326 B1 KR101154326 B1 KR 101154326B1 KR 1020100031935 A KR1020100031935 A KR 1020100031935A KR 20100031935 A KR20100031935 A KR 20100031935A KR 101154326 B1 KR101154326 B1 KR 101154326B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- organic
- inorganic hybrid
- hybrid silica
- molecular sieve
- diurea
- Prior art date
Links
- XMKLTEGSALONPH-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrazinane-3,6-dione Chemical compound O=C1NNC(=O)NN1 XMKLTEGSALONPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 title 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 192
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 96
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims abstract description 71
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 71
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 31
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 11
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 9
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 6
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 6
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 229920000075 poly(4-vinylpyridine) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3-isocyanatopropyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN=C=O FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 6
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N captopril Chemical compound SC[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N 0.000 description 2
- 229960000830 captopril Drugs 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000696 nitrogen adsorption--desorption isotherm Methods 0.000 description 2
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 2
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 2
- IZRJPHXTEXTLHY-UHFFFAOYSA-N triethoxy(2-triethoxysilylethyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CC[Si](OCC)(OCC)OCC IZRJPHXTEXTLHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- IHBLBMDDUQOYLA-UHFFFAOYSA-N 1-octadecyl-3-[4-[[4-(octadecylcarbamoylamino)phenyl]methyl]phenyl]urea Chemical compound C1=CC(NC(=O)NCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1CC1=CC=C(NC(=O)NCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C=C1 IHBLBMDDUQOYLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHZAHWOAMVVGEL-UHFFFAOYSA-N 2,2'-bithiophene Chemical compound C1=CSC(C=2SC=CC=2)=C1 OHZAHWOAMVVGEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- -1 triethoxysilyl Chemical group 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/16—Pore diameter
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
구조형성 주형과, 선도물질로 피페라진으로부터 제조된 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체를 세공벽 형성 물질로 이용한 반응물의 솔-젤 반응과 자기조립 방법을 이용하여 제조한 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체가 개시된다.Organic-inorganic hybrid prepared by the sol-gel reaction and self-assembly of the reactant using the structure-forming template and the organic-inorganic hybrid silica precursor containing diurea prepared from piperazine as the leading material as the pore wall forming material. Silica mesoporous molecular sieves are disclosed.
Description
본 발명은 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체를 새로이 합성하고, 이 새로운 전구체를 사용하여 졸-겔 반응과 자기조립 방법을 통해 세공벽에 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention newly synthesizes an organic-inorganic hybrid silica precursor containing diurea, and uses the new precursor to form an organic-inorganic hybrid silica interpore containing diurea in a pore wall through a sol-gel reaction and a self-assembly method. A molecular sieve and a method for producing the same.
더욱 상세하게, 피페라진을 이용하여 디우레아를 포함하는 유기실란 전구체를 새로이 합성하고, 이와 함께 주형으로 삼원 공중합체를 이용하여 세공벽에 디우레아를 포함하는 큰 표면적, 나노미터 크기의 세공과 규칙적인 세공 배열을 가지는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 단일 반응용기 내에서 합성하는 기술에 관련하며, 이 물질의 약물 전달체로서의 능력을 제시한다.More specifically, piperazine is used to newly synthesize an organosilane precursor comprising diurea, and together with a terpolymer, the template contains a large surface area, nanometer-sized pores and rules for diurea in the pore wall. The present invention relates to a technique for synthesizing organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieves having a specific pore arrangement in a single reaction vessel and presenting the ability of the substance as a drug carrier.
중간세공 분자체는 친수성과 소수성 부분을 가지는 단분자나 고분자 계면활성제가 수용액 상에서 자기조립하는 현상을 이용하고 세공벽을 이루는 물질로 실리카를 기본으로 하는 무기물을 이용하여 제조한다. The mesoporous molecular sieve is prepared using a phenomenon in which monomolecules or polymer surfactants having hydrophilic and hydrophobic moieties are self-assembled in an aqueous solution, and inorganic materials based on silica as pore walls.
Asefa et al., Melde et al. 그리고 Inagaki et al. 의 세 그룹은 단분자 계면활성제를 주형으로 하고 무기물로 실리카 전구체 내에 유기물이 가교되어 있는 것을 사용하여 강 염기성 조건하에서 중간세공벽 내에 유기그룹이 포함되어 있는 중간세공 분자체를 합성하였다. Asefa et al., Melde et al. And Inagaki et al. The three groups of were prepared using a monomolecular surfactant and crosslinked organic material in the silica precursor as an inorganic material, to synthesize the mesoporous molecular sieve containing the organic group in the mesoporous wall under strong basic conditions.
(참조문헌: (a) Inagaki, S.; Guan, S.; Fukushima, Y.; Ohsuna, T.; Terasaki, O. J. Am . Chem . Soc . 1999, 121, 9611., (b) Melde, B. J.; Holland, B. T.; Blanford, C. F.; Stein, A. Chem . Mater . 1999, 11, 3302., (c) Asefa, T.; MacLachian, M.J.; Coombs, N.; Ozin, G. A. Nature 1999, 402, 867.) (Reference: (a) Inagaki, S .; Guan, S .; Fukushima, Y .; Ohsuna, T .; Terasaki, O. J. Am . Chem . Soc . 1999, 121 , 9611., (b) Melde , BJ; Holland, BT; Blanford, CF; Stein, A. Chem . Mater . 1999, 11 , 3302., (c) Asefa, T .; MacLachian, MJ; Coombs, N .; Ozin, GA Nature 1999, 402 , 867.)
이후, 많은 연구자에 의해 여러 가지 유기물이 가교되어 있는 유기-무기 혼성 실리카 전구체(메탄, 에탄, 부탄, 에틸렌, 아세틸렌, 사이오펜, 바이사이오펜, 페닐, 바이페닐 그리고 그것들의 유도체가 가교된 트리 알콕시 실란)를 이용하여 여러 가지 세공구조(입방체, 육방체, 웜 구조)와 세공크기(2 ~ 5㎚)를 가지는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 합성하였다. Since then, many researchers have linked organic-inorganic hybrid silica precursors (methane, ethane, butane, ethylene, acetylene, thiophene, bithiophene, phenyl, biphenyl and their alkoxy crosslinked crosslinked organic compounds). Silane) was used to synthesize organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieves having various pore structures (cubic, hexagonal, worm structure) and pore size (2 to 5 nm).
(참조문헌: (a) Lu, Y.; Fan, H.; Doke, N.; Loy, D. A.; Assink, R. A.; LaVan, D. A.; Brinker, C. J. J. Am . Chem . Soc . 2000, 122, 5258., (b) Dag,; Yoshina-Ishii, C.; Asefa, T.; MacLachlan, M. J.; Grondey, H.' Coombs, N.; Ozin, G. A. Adv . Funct . Mater . 2001, 11, 213., (c) Landskron, K.; Hatton, B. D.; Perovic D. D.; Ozin, G. A. Science 2003, 302, 266., (d) Kapoor, M. P.; Inagaki, S. Bull . Chem . Soc . Jpn . 2006, 79, 1463.)(Reference: (a) Lu, Y .; Fan, H .; Doke, N .; Loy, DA; Assink, RA; LaVan, DA; Brinker, CJ J. Am . Chem . Soc . 2000, 122 , 5258 ., (b) Dag ,; Yoshina-Ishii, C .; Asefa, T .; MacLachlan, MJ; Grondey, H. 'Coombs, N .; Ozin, GA Adv . Funct . Mater . 2001, 11 , 213., (c) Landskron, K .; Hatton, BD; Perovic DD; Ozin, GA Science 2003, 302 , 266., (d) Kapoor, MP; Inagaki, S. Bull . Chem . Soc . Jpn . 2006, 79 , 1463 .)
상기 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체는 세공벽 내에 유기 그룹을 포함하고 있어서 순수한 실리카로 세공벽을 이루는 물질과 비교하여 소수성의 성격이 더 강하고, 더 유연한 세공벽을 가진다. 그리고 기능성을 가진 유기 그룹을 가짐으로써 다양한 응용가능성이 있다. 그 응용가능성으로는 반응의 촉매제, 선택적 흡착제, 크로마토그래피, 저유전 물질, 나노크기 물질 제조 등에 이용될 수 있다. The organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve has an organic group in the pore wall, and thus has a more hydrophobic character and a more flexible pore wall than the material forming the pore wall with pure silica. And there is a variety of applications by having a functional organic group. Its applicability can be used in catalysts of reactions, selective adsorbents, chromatography, low dielectric materials, nanoscale material production and the like.
(참조문헌: (a) Fukuoka, A.; Sakamoto, Y.; Guan, S.; Inagaki, S.; Sugimoto, N.; Fukushima, Y.; Hirahara, K.; Iijima, S.; Ichikawa, M. J. Am . Chem. Soc . 2001, 123, 3373., (b) Burleigh, M. C.; Dai, S.; Hagaman, E. W.; Lin, J. S. Chem . Mater . 2001, 13, 2537., (c) Yang, Q.; Kapoor, M. P.; Inagaki, S. J. Am . Chem . Soc. 2002, 124, 9694., (d) Yamamoto, K.; Nohara, Y.; Tatsumi, T. Chem . Lett . 2001, 648., (e) Kapoor, M. P.; Bhaumik, A.; Inagaki, S.; Kuraoka, K.; Yazawa, T. J. Mater . Chem . 2002, 12, 3078., (f) Bhaumik, A.; Kapoo, M. P.; Inagaki, S. Chem . Commun. 2003, 470., (g) Ying, J. Y.C.; Mehnert, P.; Wong, M.S. Angew . Chem ., Int . Ed . 1999, 38, 56. (h) Davis, M. E. Nature 2002, 417, 813.) (Reference: (a) Fukuoka, A .; Sakamoto, Y .; Guan, S .; Inagaki, S .; Sugimoto, N .; Fukushima, Y .; Hirahara, K .; Iijima, S .; Ichikawa, M J. Am . Chem. Soc . 2001, 123, 3373., (b) Burleigh, MC; Dai, S .; Hagaman, EW; Lin, JS Chem . Mater . 2001, 13 , 2537., (c) Yang , Q .; Kapoor, MP; Inagaki, S. J. Am . Chem . Soc . 2002, 124 , 9694., (d) Yamamoto, K .; Nohara, Y .; Tatsumi, T. Chem . Lett . 2001, 648., (e) Kapoor, MP; Bhaumik, A .; Inagaki, S .; Kuraoka, K .; Yazawa, T. J. Mater . Chem . 2002, 12 , 3078., (f) Bhaumik, A .; Kapoo, MP; Inagaki, S. Chem . Commun . 2003, 470., (g) Ying, JYC; Mehnert, P .; Wong, MS Angew . Chem ., Int . Ed . 1999, 38 , 56. (h) Davis, ME Nature 2002, 417 , 813.)
그러나, 단분자의 계면활성제를 이용한 중간세공 분자체의 세공크기는 5 ㎚ 이하의 값을 가진다. 그러므로, 세공 내에 거대분자의 도입이 어려웠다. 이러한 이유로, Frba et al.은 삼원 공중합체(EO20PO70EO20)를 주형으로 사용하고 유기-무기 혼성 실리카 전구체를 무기원으로 사용하여 강한 산성 조건 하에서 육방체 구조의 세공 배열과 6.5㎚의 세공 크기를 가지는 중간세공 분자체를 합성하였다. (참조문헌: Muth, O; Schellbach, C.; Frba, M. Chem . Commun. 2001, 2032)However, the pore size of the mesoporous molecular sieve using a single molecule surfactant has a value of 5 nm or less. Therefore, it is difficult to introduce macromolecules into the pores. For this reason, Frba et al. Used a terpolymer (EO 20 PO 70 EO 20 ) as a template and an organic-inorganic hybrid silica precursor as an inorganic source, resulting in a pore array of 6.5 nm and a hexagonal structure under strong acidic conditions. A mesoporous molecular sieve having a pore size was synthesized. (Muth, O; Schellbach, C .; Frba, M. Chem . Commun . 2001, 2032)
또한, Matos et al.은 다른 삼원 공중합체(EO39BO47EO39)를 구조형성을 위한 주형으로 사용하고 1,2-비스(트리에톡시실릴)에탄 {1,2-(bistriethoxysilyl)- ethane}을 무기원으로 사용하여 강한 산성 조건 하에서 입방체 구조의 세공배열 구조를 가지고 12㎚의 큰 세공 크기를 가지는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 합성하였다. (참조문헌: Matos, J. R.; Kruk, M.; Mercuri, L. P.; Jeroniec, M.; Asefa, T.; Cooms, N.; Ozin, G. A.; Kamiyama, T.; Terasaki, O. Chem . Mater. 2002, 14, 1903.) Matos et al. Also used another terpolymer (EO 39 BO 47 EO 39 ) as a template for the formation of the structure and 1,2-bis (triethoxysilyl) ethane {1,2- (bistriethoxysilyl) -ethane } Was used as an inorganic source to synthesize an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve having a pore array structure having a cubic structure and a large pore size of 12 nm under strong acidic conditions. (Ref .: Matos, JR; Kruk, M .; Mercuri, LP; Jeroniec, M .; Asefa, T .; Cooms, N .; Ozin, GA; Kamiyama, T .; Terasaki, O. Chem . Mater . 2002 , 14 , 1903.)
하지만, 두 그룹에 의해 합성된 중간세공 분자체는 세공 크기를 확장하는 데는 성공하였지만 세공이 규칙적으로 배열되지 못하였다. However, the mesoporous molecular sieves synthesized by the two groups succeeded in expanding the pore size but did not arrange the pores regularly.
이후, Guo et al.에 의해 삼원 공중합체{P123 (EO20PO70EO20) 또는 F127 (EO106PO70EO106)}를 구조형성을 위한 주형으로 사용하고 세공벽을 형성하는 무기원으로 유기-무기 혼성 실리카 [1,2-비스(트리에톡시실릴)에탄 {1,2-bis(tri- ethoxysilyl)ethane})]을 사용하고 무기염으로 염화나트륨이나 황산 포타슘을 구조형성 보조제로 사용하여 강한 산성 조건 하에서 육방체 또는 입방체의 매우 규칙적인 세공 배열과 최대 9.8㎚까지의 큰 세공을 가지는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 합성하였다. Subsequently, a three-way copolymer {P123 (EO 20 PO 70 EO 20 ) or F127 (EO 106 PO 70 EO 106 )} was used by Guo et al. As a template for the formation of the structure and organic as an inorganic source for forming the pore wall. -Inorganic hybrid silica [1,2-bis (triethoxysilyl) ethane {1,2-bis (triethoxysilyl) ethane})] is used, and it is strong by using sodium chloride or potassium sulfate as an inorganic salt. Organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieves with highly ordered pore arrangement of cubes or cubes and large pores up to 9.8 nm were synthesized under acidic conditions.
전술한 바와 같이, 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 합성하기 위하여 단분자 계면활성제나 공중합체를 구조형성을 위한 주형으로 이용하고 세공벽을 형성하는 무기물 원으로 유기 그룹이 가교되어 있는 유기-무기 혼성 실리카를 사용하여 강한 염기성 조건이나 강한 산성 조건 하에서 중간세공 분자체를 합성하였다. As described above, in order to synthesize organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieves, organic-crosslinked organic groups are used as a template for forming a structure and a inorganic source forming a pore wall. Inorganic hybrid silica was used to synthesize mesoporous molecular sieves under strong basic conditions or strong acidic conditions.
이러한 강산이나 강염기의 부가는 결론적으로 시료 제조과정에서 산, 염기의 폐액을 생산하게 된다. 이러한 폐액은 환경적으로 강, 하천 등의 물을 오염시키는 원인이 될 뿐만 아니라, 합성시 유발되는 산 증기에 의해 대기와 인체에도 치명적이다. The addition of such strong acids or strong bases, in conclusion, produces waste liquids of acids and bases during sample preparation. Such waste liquids not only cause environmental pollution of rivers, rivers, and the like, but are also fatal to the atmosphere and the human body by acid vapors generated during synthesis.
따라서, Zhai et al.에 의해 중간세공 분자체 합성시 산이나 염기를 부가하지 않는 환경친화적인 합성법을 확립하였다. (참조문헌: Zhaia, S. -R; Park, S. S.; Park, M.; Habib Ullaha, M.; Ha, C. -S. Microporous Mesoporous Mater. 2008, 113, 47) Thus, Zhai et al. Established an environmentally friendly synthesis method that does not add acids or bases in the synthesis of mesoporous molecular sieves. (Reference: Zhaia, S.-R; Park, SS; Park, M .; Habib Ullaha, M .; Ha, C.-S. Microporous Mesoporous Mater . 2008, 113 , 47)
전술한 바와 같이, 다양한 유기 그룹이 가교된 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체가 연구되어 왔다. 그러나 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체는 유기 그룹으로 인해 열적으로 불안정하다. As mentioned above, organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieves crosslinked with various organic groups have been studied. However, organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieves are thermally unstable due to organic groups.
그래서 Luo et al., Gao et al., 그리고 Seo et al. 등의 그룹에서 우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 연구하였다. 우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체는 쉽게 생산할 수 있고, 220℃ 이상에서도 열적으로 안정하다. 또한 우레아 그룹으로 인해 전도성이 향상되었으며, 많은 양의 염을 수용할 수 있는 이점을 가진다. (참조문헌: (a) Luo, Y.; Yang, P.; Lin, J. Microporous Mesoporous Mater. 2008, 111, 194., (b) Gao, L.; Wei, F.; Zhou, Y.; Fan, X. X.; Wang, Y; Zhu, J. H. Chem . Asian J. 2009, 4, 587., (c) Seo, Y. -K.; Park, S. -B.; Park, D. H. J. Solid State Chem . 2006, 179, 1285., (d) Goubert-Renaudin, S.; Schneider, R.; Walcarius, A. Tetrahedron Lett . 2007, 48, 2113., (e) Moreau, J. J. E.; Pichon, B. P.; Wong Chi Man, M.; Bied, C.; Pritzkow, H.; Bantignies, J. -L.; Dieudonn, P.; Sauvajol, J. -L. Angew. Chem . Int . Ed . 2004, 43, 203., (f) Li, J.; Qi, T.; Wang, L.; Zhou, Y.; Liu, C.; Zhang, Y. Microporous Mesoporous Mater. 2007, 103, 184.) So Luo et al., Gao et al., And Seo et al. In this group, organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieves containing urea were studied. Organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieves comprising urea can be easily produced and are thermally stable at temperatures above 220 ° C. In addition, the conductivity is improved due to the urea group, and has the advantage of accommodating a large amount of salt. (Reference: (a) Luo, Y .; Yang, P .; Lin, J. Microporous Mesoporous Mater . 2008, 111 , 194., (b) Gao, L .; Wei, F .; Zhou, Y .; Fan, XX; Wang, Y; . Zhu, JH Chem Asian J. 2009, 4, 587., (c) Seo, Y. -K .; Park, S. -B .; Park, DH J. Solid State Chem . 2006, 179 , 1285., (d) Goubert-Renaudin, S .; Schneider, R .; Walcarius, A. Tetrahedron Lett . 2007, 48, 2113. (e) Moreau, JJE; Pichon, BP; Wong Chi Man, M .; Bied, C .; Pritzkow, H .; Bantignies, J. -L .; Dieudonn, P .; Sauvajol, J.-L. Angew. Chem . Int . Ed . 2004, 43 , 203. (f) Li, J .; Qi, T .; Wang, L .; Zhou, Y .; Liu, C .; Zhang, Y. Microporous Mesoporous Mater . 2007, 103 , 184.)
본 발명의 다른 목적은 디우레아를 포함한 유기-무기 혼성 실리카 전구체를 이용하여 제조된 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve prepared by using an organic-inorganic hybrid silica precursor including diurea and a method of manufacturing the same.
본 발명의 일 측면에 의하면, 구조형성 주형과, 선도물질로 피페라진으로부터 제조된 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체를 세공벽 형성 물질로 이용한 반응물의 솔-젤 반응과 자기조립 방법을 이용하여 제조한 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체가 제공된다.According to an aspect of the present invention, a sol-gel reaction and a self-assembly method of a reactant using a structure-forming mold and an organic-inorganic hybrid silica precursor comprising diurea prepared from piperazine as a leading material as a pore wall forming material Provided is an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve prepared using.
바람직하게, 상기 구조형성 주형으로, 삼원 공중합체 {폴리(에틸렌 옥사이드)폴리(프로필렌옥사이드)-폴리(에틸렌 옥사이드), 또는 폴리(프로필렌옥사이드)폴리(에틸렌 옥사이드)-폴리(프로필렌옥사이드)나, 이원 공중합체 {폴리(에틸렌 옥사이드)폴리(스타이렌), 폴리(4-비닐피리딘)폴리(스타이렌) 중에서 선택될 수 있다.Preferably, as the structure-forming template, a terpolymer (poly (ethylene oxide) poly (propylene oxide) -poly (ethylene oxide) -poly (propylene oxide) poly (ethylene oxide) -poly (propylene oxide) or binary Copolymers {poly (ethylene oxide) poly (styrene), poly (4-vinylpyridine) poly (styrene).
바람직하게, 상기 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 세공의 크기는 20Å 내지 100Å이며, 더욱 바람직하게, 40Å 내지 80Å이다.Preferably, the size of the pores of the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve is 20 kPa to 100 kPa, more preferably 40 kPa to 80 kPa.
또한, 바람직하게, 상기 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 표면적은 100m2g-1 내지 2000m2g-1이며, 더욱 바람직하게, 300m2g-1 내지 1000m2g-1일 수 있다.Also, preferably, the surface area of the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve may be 100 m 2 g −1 to 2000 m 2 g −1 , and more preferably, 300 m 2 g −1 to 1000 m 2 g −1 .
본 발명의 다른 측면에 의하면, 삼원 공중합체 또는 이원 공중합체의 구조형성 주형을 증류수와 염산의 혼합물에 용해하는 단계; 상기 혼합물에 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체와 테트라에톡시실란(TEOS)을 첨가하여 교반하는 단계; 고온고압 하에서 일정시간 처리하는 단계; 및 결과물을 필터링하고 세척한 후 진공건조하는 단계를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 제조방법이 제공된다.According to another aspect of the invention, the step of dissolving the terpolymer or structure forming template of the binary copolymer in a mixture of distilled water and hydrochloric acid; Adding and stirring an organic-inorganic hybrid silica precursor including diurea and tetraethoxysilane (TEOS) to the mixture; Processing for a predetermined time under high temperature and high pressure; And filtering and washing the resultant, followed by vacuum drying, to provide an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve.
바람직하게, 상기 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체는, 피페라진을 아세트니트릴에 용해하고, 질소 분위기에서 3-isocyanatopropyltriethoxysilane을 첨가하여 혼합물을 생성하고, 상기 혼합물을 질소분위기에서 교반하고 용매를 증발시킨 후, 결과물을 무수 헥산으로 반복 세척하여 생성할 수 있다.Preferably, the organic-inorganic hybrid silica precursor comprising diurea dissolves piperazine in acetonitrile and adds 3-isocyanatopropyltriethoxysilane in a nitrogen atmosphere to form a mixture, the mixture is stirred in a nitrogen atmosphere and the solvent is After evaporation, the result can be produced by repeated washing with anhydrous hexane.
본 발명의 또 다른 측면에 의하면, 상기의 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체에 약물을 흡착시킨 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 약물 전달체가 제공된다.According to another aspect of the present invention, a drug carrier of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve obtained by adsorbing a drug to the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve is provided.
바람직하게, 상기 약물은 캠토프릴일 수 있다.Preferably, the drug may be camptopril.
본 발명의 의하면, 쉽게 생산할 수 있고, 220℃ 이상에서도 열적으로 안정한 새로운 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 제공할 수 있다.According to the present invention, it is possible to provide a novel organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve which can be easily produced and thermally stable even at 220 ° C or higher.
또한, 포함된 디우레아 그룹으로 인해 전도성이 향상되며, 많은 양의 염을 수용할 수 있는 이점을 가진다.In addition, the diurea group included improves conductivity and has the advantage of accepting large amounts of salt.
도 1은 본 발명의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체 제조과정의 개략도이다.
도 2 본 발명의 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체 제조과정의 간단한 개략도이다.
도 3은 본 발명의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체의 수소 핵자기공명 분광스펙트럼으로 전구체가 잘 합성되었음을 알 수 있다.
도 4는 본 발명의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체의 탄소 핵자기공명분광 스펙트럼으로 전구체가 잘 합성되었음을 알 수 있다.
도 5는 본 발명의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 중실리카 전구체의 적외선 분광 스펙트럼이다.
도 6은 각각 (A) 10%, (B) 20%, (C) 30%, 다른 비율의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 질소 흡-탈착 등온선과 세공 크기 분포도이다.
도 7은 각각 (A) 용매 추출 전, (B) 10%, (C) 20%, (D) 30%의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 적외선 분광 스펙트럼이다.
도 8은 디우레아의 비율이 10%인 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 실리카 핵자기공명 분광스펙트럼이다.
도 9는 디우레아의 비율이 30%인 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 탄소 핵자기공명 분광스펙트럼이다.
도 10은 디우레아의 비율이 30%인 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 열중량 분석곡선이다.
도 11은 각각 (A) 10%, (B) 20%, (C) 30%의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 주사전자현미경 사진이다.
도 12는 디우레아의 비율이 30%인 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 투과전자현미경 사진이다.
도 13은 본 발명에 따라 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 이용한 약물 전달체로서의 응용에 대한 개략도이다.
도 14는 본 발명에 따라 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 이용한 캡토프릴 약물의 시간에 따른 방출량을 나타낸다. 1 is a schematic diagram of a process for preparing an organic-inorganic hybrid silica precursor including diurea of the present invention.
2 is a simplified schematic diagram of a process for preparing an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve of the present invention.
Figure 3 shows that the precursor is well synthesized by the hydrogen nuclear magnetic resonance spectroscopy spectrum of the organic-inorganic hybrid silica precursor containing diurea of the present invention.
Figure 4 shows that the precursor is well synthesized by the carbon nuclear magnetic resonance spectra of the organic-inorganic hybrid silica precursor including the diurea of the present invention.
5 is an infrared spectral spectrum of an organic-inorganic hybrid heavy silica precursor comprising diurea of the present invention.
6 are nitrogen adsorption-desorption isotherms and pore size distributions of organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieves comprising (A) 10%, (B) 20%, (C) 30%, and different proportions of diurea, respectively. .
FIG. 7 is an infrared spectral spectrum of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising (A) 10%, (C) 20%, and (D) 30% diurea, respectively, prior to solvent extraction.
FIG. 8 is a silica nuclear magnetic resonance spectroscopy of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea with a proportion of 10% diurea.
9 is a carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea with a proportion of 30% diurea.
FIG. 10 is a thermogravimetric analysis curve of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea with a proportion of 30% diurea.
11 is a scanning electron micrograph of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising (A) 10%, (B) 20%, and (C) 30%, respectively.
12 is a transmission electron micrograph of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve including diurea having a ratio of 30% diurea.
13 is a schematic diagram of an application as a drug carrier using an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve according to the present invention.
FIG. 14 shows the time-dependent release of captopril drug using an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve according to the present invention.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 일 실시 예를 설명한다. 본 발명의 이해를 위해 본 발명에서 사용되는 용어는 다음과 같이 정의한다. "구조형성 주형"은 "구조를 형성하는데 사용되는 주형(template)"을 의미하고, "세공벽 형성물질"은 "미세 다공성 벽을 형성하는 물질"을 의미한다.Hereinafter, with reference to the accompanying drawings will be described an embodiment of the present invention. Terms used in the present invention for the understanding of the present invention are defined as follows. "Structural forming template" means "template used to form a structure," and "porous wall forming material" means "material for forming a microporous wall."
본 발명에 따르면, 구조형성 주형으로 삼원 공중합체나 이원 공중합체를 적용하고, 중간 세공벽을 구성하는 물질로 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체를 이용하여 산이 부가되지 않은 조건에서 반응물들의 자기 조립(self-assembly)에 의해 매우 규칙적이고 일정한 세공 크기를 가지는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 제조한다. According to the present invention, by applying a terpolymer or a binary copolymer as a structure forming template, and using an organic-inorganic hybrid silica precursor containing diurea as a material constituting the mesoporous wall of the reactants in the condition that the acid is not added Self-assembly produces organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieves with very regular and constant pore size.
또한, 세공벽 형성물질로서 실리카 원(source), 구체적으로 테트라에톡시실란(TEOS)이 더 적용될 수 있다.In addition, a silica source, specifically, tetraethoxysilane (TEOS) may be further applied as the pore wall forming material.
바람직하게, 유기-무기 혼성 실리카 전구체는 선도 물질로 피페라진으로부터 제조된 디우레아를 포함한다.Preferably, the organic-inorganic hybrid silica precursor comprises diurea prepared from piperazine as the leading material.
바람직하게, 구조형성 주형으로, 삼원 공중합체 {폴리(에틸렌 옥사이드)폴리(프로필렌옥사이드)-폴리(에틸렌 옥사이드), 또는 폴리(프로필렌옥사이드)폴리(에틸렌 옥사이드)-폴리(프로필렌옥사이드)나, 이원 공중합체 {폴리(에틸렌 옥사이드)폴리(스타이렌), 폴리(4-비닐피리딘)폴리(스타이렌) 중에서 선택될 수 있다.Preferably, as the structure forming template, a terpolymer (poly (ethylene oxide) poly (propylene oxide) -poly (ethylene oxide), or poly (propylene oxide) poly (ethylene oxide) -poly (propylene oxide) or a binary air It may be selected from coalescing {poly (ethylene oxide) poly (styrene), poly (4-vinylpyridine) poly (styrene).
바람직하게, 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 세공의 크기는 20Å 내지 100Å이며, 더욱 바람직하게 40Å 내지 80Å이다.Preferably, the pore size of the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve is 20 kPa to 100 kPa, more preferably 40 kPa to 80 kPa.
또한, 바람직하게, 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 표면적은 100m2g-1 내지 2000m2g-1이고, 더욱 바람직하게 300m2g-1 내지 1000m2g-1 일 수 있다.Also, preferably, the surface area of the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve may be 100 m 2 g −1 to 2000 m 2 g −1 , and more preferably 300 m 2 g −1 to 1000 m 2 g −1 .
본 발명의 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체는 약물 전달체로 사용될 수 있으며, 바람직하게, 상기 약물은 캠토프릴일 수 있다.
The organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve of the present invention may be used as a drug carrier, and preferably, the drug may be camptopril.
실시 예 1Example 1
디우레아를Diurea 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체의 제조 Preparation of Organic-Inorganic Hybrid Silica Precursors Including
도 1은 유기-무기혼성 실리카 전구체의 제조과정을 보여주는 개략도이다. 1 is a schematic view showing a process of preparing an organic-inorganic hybrid silica precursor.
0.086g의 피페라진(piperazine)을 20㎖의 아세트니트릴에 용해시키고, 질소 분위기에서 0.594g의 3-isocyanatopropyltriethoxysilane을 아주 천천히 첨가하여 혼합물을 생성한다. 0.086 g of piperazine is dissolved in 20 ml of acetonitrile and 0.594 g of 3-isocyanatopropyltriethoxysilane is added very slowly in a nitrogen atmosphere to form a mixture.
이 혼합물을 질소 분위기의 67℃에서 24시간 동안 교반한다. The mixture is stirred at 67 ° C. for 24 hours in a nitrogen atmosphere.
다음, 진공을 걸어 용매를 증발시킨 뒤 얻어진 생성물을 무수 헥산으로 반복하여 세척하여, 도 1과 같이, 디우레아(diurea)를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체(N,N''-Bis(triethoxysilyl)propyl-N'',N'''-piperazine diurea)를 생성한다.
Next, the solvent was evaporated under vacuum, and the obtained product was repeatedly washed with anhydrous hexane, and as shown in FIG. 1, an organic-inorganic hybrid silica precursor (N, N ''-Bis (triethoxysilyl) containing diurea ) propyl-N '', N '''-piperazine diurea).
실시 예 2Example 2
디우레아를Diurea 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 제조 Preparation of Organic-Inorganic Hybrid Silica Microporous Molecular Sieve Containing
도 2 본 발명 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체 제조과정의 간단한 개략도이다.Figure 2 is a simplified schematic diagram of the process for preparing the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve.
1.0g의 삼원 공중합체(PEO20PPO70PEO20)를 33㎖ 증류수와 37% HCL 5㎖의 혼합물에 완전히 용해시킨다. 1.0 g of terpolymer (PEO 20 PPO 70 PEO 20 ) is completely dissolved in a mixture of 33 ml distilled water and 5 ml of 37% HCL.
그 뒤, 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체와 TEOS를 각각 다른 농도로 첨가하여 35℃에서 24시간 동안 교반하고, 테프론 오토클레이브를 사용하여 24시간 동안 100℃에 위치시킨다. Thereafter, organic-inorganic hybrid silica precursors including diurea and TEOS are each added at different concentrations, stirred at 35 ° C. for 24 hours, and placed at 100 ° C. for 24 hours using a Teflon autoclave.
상기 과정으로 얻어진 결과물을 필터하고 증류수로 세척하고, 100℃에서 12시간 동안 진공건조시켜서 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 생성한다.The resultant obtained by the above process is filtered, washed with distilled water and vacuum dried at 100 ° C. for 12 hours to produce an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve including diurea.
도 3은 본 발명의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체의 수소 핵자기공명 분광스펙트럼으로 전구체가 잘 합성되었음을 알 수 있다.Figure 3 shows that the precursor is well synthesized by the hydrogen nuclear magnetic resonance spectroscopy spectrum of the organic-inorganic hybrid silica precursor containing diurea of the present invention.
도 4는 본 발명의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체의 탄소 핵자기공명 분광스펙트럼으로 전구체가 잘 합성되었음을 알 수 있다.4 shows that the precursor was well synthesized by the carbon nuclear magnetic resonance spectra of the organic-inorganic hybrid silica precursor including diurea of the present invention.
도 5는 본 발명의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 중실리카 전구체의 적외선 분광 스펙트럼이다. 3351㎝-1 N-Hst, 1624㎝-1 C=O, 1546㎝-1 N-Hamid, 1252㎝-1 Si-C, 1443㎝-1 N-C band를 확인할 수 있다. 5 is an infrared spectral spectrum of an organic-inorganic hybrid heavy silica precursor comprising diurea of the present invention. 3351 cm -1 NH st , 1624 cm -1 C = O, 1546 cm -1 NH amid , 1252 cm -1 Si-C, 1443 cm -1 NC band can be confirmed.
도 6은 각각 (A) 10%, (B) 20%, (C) 30%로 서로 다른 비율의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 질소 흡-탈착 등온선과 세공 크기 분포도이다. 각각 663m2g-1, 430m2g-1, 316m2g-1의 비표면적과 각각 77Å, 62Å, 54Å의 세공 직경을 가진다.FIG. 6 shows nitrogen adsorption-desorption isotherms and pore size distributions of organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieves comprising different ratios of diureas (A) 10%, (B) 20%, and (C) 30%, respectively. to be. They have specific surface areas of 663m 2 g -1 , 430m 2 g -1 , and 316m 2 g -1 , respectively, and pore diameters of 77mm, 62mm and 54mm respectively.
도 7은 각각 (A) 용매 추출 전, (B) 10%, (C) 20%, (D) 30%의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 적외선 분광 스펙트럼이다. 3351㎝-1 N-Hst, 1619㎝-1 C=O, 1549㎝-1 N-Hamid, 1258㎝-1 Si-C, 1443㎝-1 N-C band를 확인할 수 있다. FIG. 7 is an infrared spectral spectrum of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising (A) 10%, (C) 20%, and (D) 30% diurea, respectively, prior to solvent extraction. 3351 cm -1 NH st , 1619 cm -1 C = O, 1549 cm -1 NH amid , 1258 cm -1 Si-C, 1443 cm -1 NC band can be confirmed.
도 8은 디우레아의 비율이 10%인 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 실리카 핵자기공명 분광스펙트럼이다. T2와 T3 공명은 각각 C-Si(OSi)2(OH)와 C-Si(OSi)3을 나타내며, 이는 세공벽에 유기 실리카가 도입되었음을 의미한다.FIG. 8 is a silica nuclear magnetic resonance spectroscopy of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea with a proportion of 10% diurea. T2 and T3 resonances represent C-Si (OSi) 2 (OH) and C-Si (OSi) 3 , respectively, indicating that organic silica has been introduced into the pore walls.
도 9는 디우레아의 비율이 30%인 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 탄소 핵자기공명 분광스펙트럼이다. 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체가 잘 합성되었음을 알 수 있다.9 is a carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea with a proportion of 30% diurea. It can be seen that the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea was well synthesized.
도 10은 디우레아의 비율이 30%인 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 열중량 분석곡선이다. 7% 이하의 무게 변화는 물리/화학적으로 흡착된 물과 에탄올의 증발에 기인한 것이며, 200℃와 300℃ 사이의 작은 무게 변화는 제거되지 못한 계면활성제인 삼원 공중합체의 제거에 의한 것이다. FIG. 10 is a thermogravimetric analysis curve of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea with a proportion of 30% diurea. The weight change of less than 7% is due to the evaporation of ethanol and physically / chemically adsorbed water, and the small weight change between 200 ° C and 300 ° C is due to the removal of the terpolymer, an unremovable surfactant.
도 11은 각각 (A) 10%, (B) 20%, (C) 30%의 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 주사전자현미경 사진이다. 10% 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 입자 크기는 1.5㎛, 20%는 3.25㎛임을 알 수 있으며, 그 이상의 함량에서는 입자가 구형이 됨을 확인할 수 있다.11 is a scanning electron micrograph of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising (A) 10%, (B) 20%, and (C) 30%, respectively. It can be seen that the particle size of the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve including 10% diurea is 1.5 μm and 20% is 3.25 μm, and the particles become spherical at higher contents.
도 12는 디우레아의 비율이 30%인 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 투과전자현미경 사진이다. 2-D 육방정계 구조의 균일한 채널을 가짐을 알 수 있다.12 is a transmission electron micrograph of an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve including diurea having a ratio of 30% diurea. It can be seen that it has a uniform channel of 2-D hexagonal structure.
도 13은 본 발명에 따라 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 이용한 약물 전달체로서의 응용에 대한 개략도이다.13 is a schematic diagram of an application as a drug carrier using an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve according to the present invention.
약물이 흡착된 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 투석막 내부에 위치시켜 투석막 외부로 약물이 방출되는 것을 나타낸다. The drug-adsorbed organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve is placed inside the dialysis membrane to indicate that the drug is released out of the dialysis membrane.
도 14는 본 발명에 따라 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체를 이용한 캡토프릴 약물의 시간에 따른 방출량을 나타낸다. 디우레아의 함량이 적을수록 약물방출 능력이 우수함을 알 수 있다.
FIG. 14 shows the time-dependent release of captopril drug using an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve according to the present invention. It can be seen that the lower the content of diurea, the better drug release ability.
이상에서는 본 발명의 바람직한 실시 예를 중심으로 설명하였지만, 당업자의 수준에서 다양한 변경과 변형을 가할 수 있으며, 이러한 변경과 변형은 본 발명의 범주를 벗어나지 않는 한, 본 발명에 속하는 것으로 해석되어야 한다.
Although the above has been described with reference to the preferred embodiment of the present invention, various changes and modifications can be made at the level of those skilled in the art, and such changes and modifications should be interpreted as belonging to the present invention without departing from the scope of the present invention.
Claims (10)
Sol-gel reaction and self-assembly of a reactant using a structure forming template and a pore wall forming material of an organic-inorganic hybrid silica precursor including diurea prepared from piperazine as a leading material having the formula An organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea, characterized in that it is prepared using the method of (assembly).
상기 구조형성 주형은, 삼원 공중합체인 {폴리(에틸렌 옥사이드)폴리(프로필렌옥사이드)-폴리(에틸렌 옥사이드) 또는 폴리(프로필렌옥사이드)폴리(에틸렌 옥사이드)-폴리(프로필렌옥사이드)이거나, 이원 공중합체인 {폴리(에틸렌 옥사이드)폴리(스타이렌) 또는 폴리(4-비닐피리딘)폴리(스타이렌)인 것을 특징으로 하는 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체. The method according to claim 1,
The structure-forming template is {poly (ethylene oxide) poly (propylene oxide) -poly (ethylene oxide) or poly (propylene oxide) poly (ethylene oxide) -poly (propylene oxide) which is a terpolymer, or {poly An organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea, characterized in that it is (ethylene oxide) poly (styrene) or poly (4-vinylpyridine) poly (styrene).
상기 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 세공의 크기는 20Å 내지 100Å인 것을 특징으로 하는 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체. The method according to claim 1,
The pore size of the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve is 20 kPa to 100 kPa, the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea.
상기 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 세공의 크기는 40Å 내지 80Å인 것을 특징으로 하는 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체. The method according to claim 3,
The pore size of the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve is 40 kPa to 80 kPa, organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea.
상기 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 표면적은 100m2g-1 내지 2000m2g-1 인 것을 특징으로 하는 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체. The method according to claim 1,
An organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea, wherein the surface area of the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve is 100 m 2 g −1 to 2000 m 2 g −1 .
상기 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 표면적은 300m2g-1 내지 1000m2g-1 인 것을 특징으로 하는 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체. The method according to claim 5,
An organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea, wherein the surface area of the organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve is 300m 2 g −1 to 1000m 2 g −1 .
상기 혼합물에 하기의 화학식을 갖는 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체와 테트라에톡시실란(TEOS)을 첨가하여 교반하는 단계;
고온고압 하에서 일정시간 처리하는 단계; 및
결과물을 필터링하고 세척한 후 진공건조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 제조방법.Dissolving the structure forming template of the terpolymer or binary copolymer in a mixture of distilled water and hydrochloric acid;
Adding and stirring an organic-inorganic hybrid silica precursor and tetraethoxysilane (TEOS) comprising diurea having the following formula to the mixture;
Processing for a predetermined time under high temperature and high pressure; And
Method for producing an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea, characterized in that it comprises a step of vacuum drying after filtering and washing the resultant.
상기 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 전구체는, 피페라진을 아세트니트릴에 용해하고, 질소 분위기에서 3-isocyanatopropyltriethoxysilane을 첨가하여 혼합물을 생성하고, 상기 혼합물을 질소분위기에서 교반하고 용매를 증발시킨 후, 결과물을 무수 헥산으로 반복 세척하여 생성하는 것을 특징으로 하는 디우레아를 포함하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체의 제조방법.The method of claim 7,
The organic-inorganic hybrid silica precursor including the diurea dissolves piperazine in acetonitrile and adds 3-isocyanatopropyltriethoxysilane in a nitrogen atmosphere to form a mixture, and the mixture is stirred in a nitrogen atmosphere and the solvent is evaporated. , The method of producing an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve comprising diurea, which is produced by repeatedly washing the result with anhydrous hexane.
상기 약물은 캠토프릴인 것을 특징으로 하는 유기-무기 혼성 실리카 중간세공 분자체 약물 전달체.The method according to claim 9,
The drug is an organic-inorganic hybrid silica mesoporous molecular sieve drug delivery, characterized in that the camptopril.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020100031935A KR101154326B1 (en) | 2010-04-07 | 2010-04-07 | Diurea-containing periodic mesoporous organosilica and method for making the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020100031935A KR101154326B1 (en) | 2010-04-07 | 2010-04-07 | Diurea-containing periodic mesoporous organosilica and method for making the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20110112682A KR20110112682A (en) | 2011-10-13 |
KR101154326B1 true KR101154326B1 (en) | 2012-06-13 |
Family
ID=45028293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020100031935A KR101154326B1 (en) | 2010-04-07 | 2010-04-07 | Diurea-containing periodic mesoporous organosilica and method for making the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101154326B1 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101383677B1 (en) * | 2012-02-08 | 2014-04-10 | 부산대학교 산학협력단 | Amidoxime-functionalised organic-inorganic hybrid mesoporous materials for drug delivery, manufacturing method of the materials |
CN103358371B (en) * | 2013-07-08 | 2016-01-20 | 中南林业科技大学 | A kind of self-assembly in wood generates the method for mesopore molecular sieve |
EP3161120B1 (en) * | 2014-06-27 | 2023-08-09 | Firmenich SA | Hybrid perfume microcapsules |
CN104445270A (en) * | 2014-11-28 | 2015-03-25 | 天津神能科技有限公司 | Method for synthesizing SAPO-34 molecular sieve with high protonic acid content |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100941930B1 (en) * | 2008-02-12 | 2010-02-11 | 부산대학교 산학협력단 | Highly ordered organic-inorganic hybrid mesoporous molecular sieves without acid, manufacturing method of the materials |
-
2010
- 2010-04-07 KR KR1020100031935A patent/KR101154326B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100941930B1 (en) * | 2008-02-12 | 2010-02-11 | 부산대학교 산학협력단 | Highly ordered organic-inorganic hybrid mesoporous molecular sieves without acid, manufacturing method of the materials |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20110112682A (en) | 2011-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Karimi et al. | Periodic mesoporous organosilicas (PMOs): From synthesis strategies to applications | |
US9295982B2 (en) | MOF-based hierarchical porous materials and methods for preparation | |
JP4714931B2 (en) | Method for producing amorphous aluminum silicate, amorphous aluminum silicate obtained by the method, and adsorbent using the same | |
KR101420166B1 (en) | Sulphonic acid groups functionalized organic-inorganic hybrid mesoporous molecular sieves for the selective adsorption of metal ions, manufacturing method of the materials | |
Ruiz‐Hitzky et al. | Novel organic–inorganic mesophases: self‐templating synthesis and intratubular swelling | |
Yang et al. | Facile preparation of hollow amino-functionalized organosilica microspheres by a template-free method | |
Hu et al. | Surfactant aggregates within deep eutectic solvent-assisted synthesis of hierarchical ZIF-8 with tunable porosity and enhanced catalytic activity | |
CN101058552B (en) | Double-functional group ionic liquid and preparation method | |
KR101154326B1 (en) | Diurea-containing periodic mesoporous organosilica and method for making the same | |
US20140206832A1 (en) | Poly oligosiloxysilane | |
US7815883B2 (en) | Preparation of organic-functionalized mesoporous silica with platelet morphology and short mesochannels | |
KR100525208B1 (en) | The preparation method of nanoporous VSB-5 molecular sieve | |
Martín-Illán et al. | Evolution of covalent organic frameworks: from design to real-world applications | |
Wang et al. | Catalytic properties of dendron–OMS hybrids | |
JP4117374B2 (en) | Spherical porous silica particles and method for producing the same | |
KR100525209B1 (en) | Metal-incorporated nanoporous materials, Metal-VSB-5 molecular sieve and their preparation methods | |
CN104150506B (en) | Prepare the method for mesoporous ZSM-5 zeolite | |
KR101383677B1 (en) | Amidoxime-functionalised organic-inorganic hybrid mesoporous materials for drug delivery, manufacturing method of the materials | |
CN113385191B (en) | Inorganic solid silicon-based sulfonic acid and/or phosphoric acid catalyst, preparation method and application thereof | |
Yang et al. | The synthesis of mesoporous silica film using multi-templates directing and the effects of inorganic acids | |
Xia et al. | Manipulation of the phase structure of vinyl-functionalized phenylene bridging periodic mesoporous organosilica | |
KR100941930B1 (en) | Highly ordered organic-inorganic hybrid mesoporous molecular sieves without acid, manufacturing method of the materials | |
CN102530968A (en) | Production method of spiral bi-thienyl silicon oxide nanometer material | |
JP6410574B2 (en) | Method for producing porous silica | |
Cho et al. | Multifunctional periodic mesoporous organosilicas with bridging groups formed via dynamic covalent chemistry |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150602 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160607 Year of fee payment: 5 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |