KR101151131B1 - A non-invasive perfusion magnetic resonance imaging creation method - Google Patents

A non-invasive perfusion magnetic resonance imaging creation method Download PDF

Info

Publication number
KR101151131B1
KR101151131B1 KR1020100096481A KR20100096481A KR101151131B1 KR 101151131 B1 KR101151131 B1 KR 101151131B1 KR 1020100096481 A KR1020100096481 A KR 1020100096481A KR 20100096481 A KR20100096481 A KR 20100096481A KR 101151131 B1 KR101151131 B1 KR 101151131B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
magnetic resonance
pulse
delay time
image
resonance image
Prior art date
Application number
KR1020100096481A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20120035022A (en
Inventor
장건호
김혁기
오창현
Original Assignee
경희대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 경희대학교 산학협력단 filed Critical 경희대학교 산학협력단
Priority to KR1020100096481A priority Critical patent/KR101151131B1/en
Publication of KR20120035022A publication Critical patent/KR20120035022A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101151131B1 publication Critical patent/KR101151131B1/en

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48NMR imaging systems
    • G01R33/54Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/56Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
    • G01R33/563Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution of moving material, e.g. flow contrast angiography
    • G01R33/56366Perfusion imaging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/026Measuring blood flow
    • A61B5/0263Measuring blood flow using NMR
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves 
    • A61B5/055Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves  involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48NMR imaging systems
    • G01R33/54Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/56Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
    • G01R33/563Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution of moving material, e.g. flow contrast angiography
    • G01R33/5635Angiography, e.g. contrast-enhanced angiography [CE-MRA] or time-of-flight angiography [TOF-MRA]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Abstract

본 발명은 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법을 공개한다. 이 방법은 (a) 제1 펄스들을 연속 인가하여 혈액을 라벨링하고 제1 지연 시간 동안 지연하는 단계; (b) 제2 펄스를 인가하고 미라벨링된 제1 영상을 생성한 후 제2 지연 시간 동안 지연하는 단계; (c) 상기 제2 펄스를 인가하고 라벨링된 제2 영상을 생성한 후 제3 지연 시간 동안 지연하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다. 따라서 본 발명에 의할 경우, 환자의 움직임에도 정상적인 영상을 얻을 수 있고 자화 전이 현상이 방지되며 방사선 피폭이나 조영제 주사 없이 반복적인 검사가 가능하다.The present invention discloses a non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method. The method comprises the steps of: (a) applying first pulses sequentially to label blood and delay for a first delay time; (b) applying a second pulse and generating a unlabeled first image and then delaying for a second delay time; (c) applying the second pulse and generating a labeled second image and delaying the third pulse for a third delay time. Therefore, according to the present invention, it is possible to obtain a normal image even in the movement of the patient, to prevent the transition of magnetization, and to repeat the test without radiation exposure or contrast agent injection.

Description

비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법{A non-invasive perfusion magnetic resonance imaging creation method}A non-invasive perfusion magnetic resonance imaging creation method

본 발명은 자기공명영상 생성 방법에 관한 것으로, 특히 RF 펄스의 변화를 통하여 여기된 양성자 스핀이 고 에너지 상태에서 저 에너지 상태로 이완되는 성질을 이용하여 관류 자기공명영상을 생성시키는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a method for generating a magnetic resonance image, in particular, a non-invasive perfusion magnetic resonance generating a perfusion magnetic resonance image by using a property that the proton spin excited by the change of the RF pulse is relaxed from the high energy state to the low energy state It relates to an image generating method.

일반적으로, 자기 공명 영상(magnetic resonance imaging, MRI)이란 인체에 아무런 해가 없는 자장과 비전리 방사선인 RF(radiofrequency) 펄스를 이용하여 체내의 양성자(수소 원자핵)에 핵자기 공명을 일으켜 원자핵의 밀도 및 물리 화학적 특성을 영상화하는 의료 영상 중 하나이다. In general, magnetic resonance imaging (MRI) uses nuclear magnetic field (RF), a magnetic field that is harmless to the human body, and non-ionizing radiation, to cause nuclear magnetic resonance to protons (hydrogen nuclei) in the body, resulting in the density of nuclear nuclei. And medical images for imaging physicochemical properties.

전산화 단층촬영(CT)은 X선 흡수 계수라는 하나의 척도에 의해 영상의 음영도가 좌우되는데 비해, 자기 공명 영상은 수소 원자핵의 밀도, T1 이완 시간, T2 이완 시간 및 혈류 등의 여러 가지 요소가 영상의 음영도를 결정하는 중요한 척도로서 이들에 대한 정보를 이용자가 원하는 영상으로 적절하게 적절하게 만들 수 있는 장점이 있다.Computed tomography (CT) determines the shading of an image by one measure, the X-ray absorption coefficient, whereas magnetic resonance imaging has several factors, such as density of hydrogen nuclei, T1 relaxation time, T2 relaxation time, and blood flow. As an important measure of determining the degree of shadow of an image, there is an advantage in that information about them can be appropriately made into an image desired by a user.

즉, 공명 현상을 일으키기 위하여 외부에서 양성자의 세차 주파수와 동일한 주파수의 RF 펄스를 단시간 가해주면 각각의 핵들은 높은 에너지 상태로 여기(excited)되었다가 고주파 펄스를 끊으면 높은 에너지의 원자핵들은 흡수했던 고주파 에너지를 다시 방출하면서 원래의 상태로 돌아가는데, 이를 이완(relaxation) 상태라고 한다.In other words, if the RF pulse of the same frequency as the proton's precession frequency is applied for a short time in order to cause resonance, each nucleus is excited in a high energy state, and when the high frequency pulse is interrupted, the high energy nuclei are absorbed. It releases again and returns to its original state, which is called relaxation state.

자기 공명 영상은 이러한 이완 속도가 물질마다 다르다는 성질을 이용하여 생성된다.Magnetic resonance imaging is generated using the property that these relaxation rates vary from material to material.

그런데, 종래의 자기 공명 영상 생성 방법은 라벨링하는 방법의 한계 때문에 라벨링하는 영상과 라벨링하지 않는 영상을 항상 두 번 찍어서 두 영상을 감하여(subtract) 관류 자기공명영상을 생성하므로 환자의 움직임에 대한 비정상적인 영상이 나타나기 때문에 호흡계, 위장 관계, 심혈 관계의 영상에서는 이용 가치가 급감하는 문제점이 있었다. However, due to the limitation of the labeling method, the conventional magnetic resonance image generation method generates a perfusion magnetic resonance image by subtracting two images by always taking a labeling image and an unlabeling image twice, and thus an abnormal image of a patient's movement. Because of this, there was a problem that the value of use dropped sharply in the images of the respiratory system, gastrointestinal system, and cardiovascular system.

또한, 종래의 자기 공명 영상 생성 방법은 두 가지 자화 상태가 서로 교환되고 있는 상태에서 한쪽 자화 상태를 RF 펄스를 사용하여 포화시키면 다른 자화 상태가 교환 상황에 따라 그 신호 강도가 달라지는 자화 전이( magnetization transfer) 현상에 대한 문제점이 있었다. In addition, in the conventional magnetic resonance image generation method, when two magnetization states are exchanged with each other, saturation of one magnetization state using RF pulses causes the other magnetization states to have different signal strengths depending on the exchange situation. There was a problem with the phenomenon.

또한, 양전자 단층촬영(PET) 장치를 이용하여 관류영상을 얻고자 할 경우에는 방사선 동위원소를 이용하기 때문에 촬영과정에서 피검자가 피폭하는 유효선량이 상당히 높은 단점이 있고, MRI 장치에서 조영제를 이용하여 관류 영상을 얻을 경우에는 조영제 주입을 위한 주사를 맞아야 하므로 반복적인 검사가 바로 요구될 경우에는 검사를 하지 못하는 한계점을 가지고 있었다.
In addition, in order to obtain a perfusion image using a positron emission tomography (PET) device, since the radioisotope is used, the effective dose exposed to the subject during the imaging process has a high disadvantage, and the contrast agent is used in the MRI device. Perfusion imaging had to be injected for contrast injection, so there was a limitation that the test could not be performed if repeated tests were required immediately.

본 발명의 목적은 2개의 RF 펄스에 의한 한 번의 라벨링으로 미라벨링된 영상 및 라벨링된 영상을 동시에 생성할 수 있는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법을 제공하는 것이다.
An object of the present invention is to provide a method for generating a non-invasive perfusion magnetic resonance image capable of simultaneously generating a labeled image and a labeled image by one labeling by two RF pulses.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법은 (a) 제1 펄스들을 연속 인가하여 혈액을 라벨링하고 제1 지연 시간 동안 지연하는 단계; (b) 제2 펄스를 인가하고 미라벨링된 제1 영상을 생성한 후 제2 지연 시간 동안 지연하는 단계; (c) 상기 제2 펄스를 인가하고 라벨링된 제2 영상을 생성한 후 제3 지연 시간 동안 지연하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.The non-invasive perfusion magnetic resonance imaging method of the present invention for achieving the above object comprises the steps of: (a) labeling the blood by applying the first pulse continuously and delaying for a first delay time; (b) applying a second pulse and generating a unlabeled first image and then delaying for a second delay time; (c) applying the second pulse and generating a labeled second image and delaying the third pulse for a third delay time.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법은 상기 라벨링은 상기 제1 펄스들 중 첫 번째 제1 펄스에 의하여 상기 혈액의 양성자 스핀들이 반전이 일어나고, 상기 제1 펄스들 중 두 번째 제1 펄스에 의하여 상기 반전된 양성자 스핀들이 그대로 유지되며, 상기 제1 및 제2 영상을 생성하고자 하는 신체 부위에만 상기 두 번째 제1 펄스가 재반전되어 정상 상태로 되돌아오는 것을 특징으로 한다.In the non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention for achieving the above object is the labeling is the proton spindle of the blood is inverted by the first first pulse of the first pulses, of the first pulses The inverted proton spindle is maintained as it is by a second first pulse, and the second first pulse is inverted only to a body part to generate the first and second images, and returns to a normal state. .

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 (a) 단계는 (d) 상기 신체 부위의 슬라이스를 선택하기 위하여 Z축 경사 자장 신호를 이용하여 Z축 방향으로 자기장을 변화시키는 단계; (e) 상기 선택된 슬라이스를 y축 방향으로 쪼개어 위치에 따라 상기 양성자 스핀들이 서로 다른 위상을 갖도록 y축 경사 자장 신호를 이용하여 y축 방향으로 자기장을 변화시키는 단계; (f) 상기 쪼개진 슬라이스를 다시 잘라 위치에 따라 상기 양성자 스핀들이 서로 다른 주파수를 갖도록 x축 경사 자장 신호를 이용하여 x축 방향으로 자기장을 변화시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.In the step (a) of the method for generating a non-invasive perfusion magnetic resonance image of the present invention for achieving the above object, (d) the magnetic field in the Z-axis direction using a Z-axis gradient magnetic field signal to select a slice of the body part. Changing; (e) splitting the selected slice in the y-axis direction and changing a magnetic field in the y-axis direction using a y-axis gradient magnetic field signal so that the proton spindles have different phases according to positions; (f) changing the magnetic field in the x-axis direction using an x-axis gradient magnetic field signal such that the proton spindles have different frequencies according to positions where the split slice is cut again.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제1 펄스들은 2개의 180도 RF 펄스들인 것을 특징으로 한다.The first pulses of the method for generating a non-invasive perfusion magnetic resonance image of the present invention for achieving the above object is characterized in that the two 180 degrees RF pulses.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제2 펄스는 90도 이하의 RF 펄스인 것을 특징으로 한다.The second pulse of the non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention for achieving the above object is characterized in that the RF pulse of 90 degrees or less.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제1 펄스는 8 내지 12 ms 동안 인가되는 것을 특징으로 한다.The first pulse of the non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention for achieving the above object is characterized in that applied for 8 to 12 ms.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제1 및 제2 영상은 각각 제1 및 제2 EPI 시간 동안 EPI(echo planar imaging)를 이용하여 생성되는 것을 특징으로 한다.The first and second images of the method for generating a non-invasive perfusion magnetic resonance image of the present invention for achieving the above object is generated using echo planar imaging (EPI) during the first and second EPI times, respectively. .

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제1 및 제2 영상은 경사자장 에코 영상(gradient-echo imaging) 기법 또는 스핀 에코 영상(spin-echo imaging) 기법을 이용하여 생성될 수 있는 것을 특징으로 한다.The first and second images of the method for generating a non-invasive perfusion magnetic resonance image of the present invention for achieving the above object using a gradient-echo imaging technique or a spin-echo imaging technique Characterized in that can be generated.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제1 및 제2 영상은 반복 시간이 경과된 후에 상기 라벨링을 재수행하여 반복해서 생성할 수 있는 것을 특징으로 한다.The first and second images of the method for generating a non-invasive perfusion magnetic resonance image of the present invention for achieving the above object may be repeatedly generated by repeating the labeling after a repetition time elapses.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 반복 시간은 상기 라벨링 시간, 상기 제1 내지 제3 지연 시간, 상기 제1 내지 제3 펄스 인가 시간, 및 상기 제1 및 제2 EPI 시간의 합인 것을 특징으로 한다.The repetition time of the non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention for achieving the above object is the labeling time, the first to third delay time, the first to third pulse application time, and the first and It is characterized in that the sum of the second EPI time.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제1 지연 시간은 상기 라벨링된 혈액이 영상을 얻고자 하는 부분에 충분히 들어 올 수 있도록 지연되는 것을 특징으로 한다.The first delay time of the non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention for achieving the above object is characterized in that the delayed so that the labeled blood can enter the portion to obtain the image sufficiently.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제1 지연 시간은 0 내지 5ms 인 것을 특징으로 한다.The first delay time of the non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention for achieving the above object is characterized in that 0 to 5ms.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제2 지연 시간은 상기 라벨링된 혈액이 소혈관과 세포까지 이동을 하여 관류를 형성하도록 지연되는 것을 특징으로 한다.The second delay time of the non-invasive perfusion magnetic resonance imaging method of the present invention for achieving the above object is characterized in that the labeled blood is delayed to move to small vessels and cells to form perfusion.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제2 지연 시간은 1200 내지 2000ms 인 것을 특징으로 한다.The second delay time of the non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention for achieving the above object is characterized in that 1200 to 2000ms.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제3 지연 시간은 상기 제2 영상 생성 전에 인가한 상기 제2 펄스에 의한 부작용을 제거하고 최초의 상태에서 재시작 하도록 지연되는 것을 특징으로 한다.The third delay time of the non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention for achieving the above object is delayed to remove the side effect caused by the second pulse applied before the second image generation and restart in the initial state It is characterized by.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 상기 제3 지연 시간은 0 내지 100ms 인 것을 특징으로 한다.
The third delay time of the non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention for achieving the above object is characterized in that 0 to 100ms.

본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법은 환자의 움직임에도 정상적인 영상을 얻을 수 있고 자화 전이 현상이 방지되며 방사선 피폭이나 조영제 주사 없이 반복적인 검사가 가능하다.
The non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention can obtain a normal image even in the movement of the patient, prevents the transition of magnetization, and can be repeatedly tested without radiation exposure or contrast agent injection.

도 1은 본 발명에 따른 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법에 따라 자기공명영상 신호가 생성되는 파형도이다.
도 2는 본 발명에 따른 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법을 설명하기 위한 순서도이다.
도 3은 본 발명에 따른 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법에 따라 복수개의 슬라이스들(S)을 통해 머리영역 관류 영상을 얻기 위한 라벨링 영역 영상이다.
1 is a waveform diagram in which a magnetic resonance image signal is generated according to a non-invasive perfusion magnetic resonance image generating method according to the present invention.
2 is a flowchart illustrating a method for generating a non-invasive perfusion magnetic resonance image according to the present invention.
3 is a labeling region image for obtaining a head region perfusion image through a plurality of slices (S) according to a non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method according to the present invention.

이하, 도면을 참조하여 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법을 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, a non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention with reference to the drawings as follows.

도 1은 본 발명에 따른 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법에 따라 자기공명영상 신호가 생성되는 파형도로서, RF 펄스(RF), Z축 경사 자장 신호(Gz), Y축 경사 자장 신호(Gy), X축 경사 자장 신호(Gx), MR 신호(MR)를 포함한다.1 is a waveform diagram in which a magnetic resonance image signal is generated according to a non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method according to the present invention, and includes an RF pulse, a Z-axis gradient magnetic field signal Gz, and a Y-axis gradient magnetic field signal Gy. ), The X-axis gradient magnetic field signal Gx, and the MR signal MR.

도 1을 참조하여 본 발명에 따른 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법에 따라 자기공명영상 신호가 생성되는 파형을 설명하면 다음과 같다.Referring to FIG. 1, a waveform in which a magnetic resonance image signal is generated according to a non-invasive perfusion magnetic resonance image generating method according to the present invention will be described.

RF 펄스(RF)는 라벨링 구간(Tp1)에서 2개의 180도 펄스가 x축 방향으로 연속해서 인가된다. 이때, 180도 RF pulse의 x축 방향 위상 조정(±x)에 따라 2개의 180 펄스에 의하여 360도 회전이 되거나, 180도 회전 후 다시 반대 방향으로 180도 회전을 주어 결국 두 펄스에 의하여 0도가 되게 한다. The RF pulse RF is applied with two 180 degree pulses continuously in the x-axis direction in the labeling period Tp1. At this time, it can be rotated 360 degrees by two 180 pulses according to the x-axis phase adjustment (± x) of the 180-degree RF pulse, or 180 degrees in the opposite direction after 180 degrees rotation. To be.

또한, 제2 펄스 인가 구간(Tp2) 및 제3 펄스 인가 구간(Tp3)에서 각각 90도 이하의 펄스가 인가된다.In addition, pulses of 90 degrees or less are applied in the second pulse application period Tp2 and the third pulse application period Tp3, respectively.

경사 자장 신호는 영상을 얻고자 하는 영역을 결정하는 경사 자장을 인가하는 신호로서, 인체의 머리에서 발끝까지의 축에 대하여 Z축 경사 자장 신호(Gz)는 수직한 방향의 신호를 의미하고, Y축 경사 자장 신호(GY)는 세로 방향의 신호를 의미하며, X축 경사 자장 신호(GX)는 가로 방향의 신호를 의미한다. The gradient magnetic field signal is a signal for applying a gradient magnetic field for determining an area to obtain an image. The Z-axis gradient magnetic field signal Gz is a signal in a direction perpendicular to the axis from the head to the toe of the human body, and Y The axis gradient magnetic field signal GY means a signal in the vertical direction, and the X axis gradient magnetic field signal GX means a signal in the horizontal direction.

Z축 경사 자장 신호(Gz)에는 두 개의 평행사변형 모양의 경사 자장이 있는데, 이를 슬라이스 선택적 경사 자장(slice selective gradient) 이라고 부른다. The Z-axis gradient magnetic field signal Gz has two parallelogram-shaped gradient magnetic fields, which are called slice selective gradient fields.

MR 신호(MR)는 라벨링 구간(Tp1)에서의 한번의 라벨링으로 제1 EPI 구간(EPI1)에서의 미라벨링된(unlabeled) 영상 및 제2 EPI 구간(EPI2)에서의 라벨링된(labeled) 영상 두 개가 생성된다. The MR signal MR is a label of the unlabeled image in the first EPI period EPI1 and the labeled image in the second EPI period EPI2 with one labeling in the labeling period Tp1. The dog is created.

여기에서, 미라벨링된 영상은 컨트롤 영상 또는 기준(reference) 영상이라고도 하고, 라벨링된 영상은 태그(tagged) 영상이라고도 한다.
Here, the Mirabelly image is also called a control image or a reference image, and the labeled image is also called a tagged image.

도 2는 본 발명에 따른 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법을 설명하기 위한 순서도이다.2 is a flowchart illustrating a method for generating a non-invasive perfusion magnetic resonance image according to the present invention.

도 3은 본 발명에 따른 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법에 따라 복수개의 슬라이스들(S)을 통해 머리영역 관류 영상을 얻기 위한 라벨링 영역 영상으로서, (a)는 제1 영상 생성 구간의 라벨링 영역 영상이고, (b)는 제2 영상 생성 구간의 라벨링 영역 영상이다. 3 is a labeling region image for obtaining a head region perfusion image through a plurality of slices (S) according to a non-invasive perfusion magnetic resonance image generating method according to the present invention, (a) is a labeling region of a first image generation section (B) is a labeling region image of a second image generation section.

도 3(a)에서 보는 바와 같이, 제1 EPI 구간(EPI1)에서 생성된 제1 영상에서는 라벨링된 혈액이 관심이 있는 영상영역에 아직 진입하지 않은 상태가 되므로 미라벨링된(unlabeled) 제1영상이 생성된다.As shown in FIG. 3 (a), in the first image generated in the first EPI interval EPI1, the labeled blood has not entered the image region of interest yet, and thus the first image is unlabeled. Is generated.

또한, 도 3(b)에서 보는 바와 같이, 제2 EPI 구간(EPI2)에서 생성된 제2 영상에서는 라벨링된 혈액이 관심이 있는 영상 영역에 진입한 상태가 되므로 라벨링된(labeled) 제2영상이 생성된다.In addition, as shown in FIG. 3B, in the second image generated in the second EPI period EPI2, since the labeled blood enters the image region of interest, the labeled second image is displayed. Is generated.

제2영상이 제1영상과 다른 점은 혈관 내 양성자 스핀(P)이 라벨링된 상태로 영상을 얻는 부분에 남아있다는 점이고, 제1 영상 및 제2 영상을 뺄(subtract) 경우 머리 세포의 영상은 사라지고 라벨링된 혈액이 영상을 얻는 영역으로 이동하여 관류(Perfusion)에 기여한 양만이 영상으로 남아있게 된다.
The difference between the second image and the first image is that the proton spin (P) in the blood vessel is labeled and remains in the part where the image is obtained. When the first image and the second image are subtracted, the image of the hair cells is The disappeared and labeled blood moves to the area where the image is acquired, leaving only the amount that contributed to the perfusion.

도 1 내지 도 3을 참조하여 본 발명에 따른 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법의 동작을 설명하면 다음과 같다.Referring to Figures 1 to 3 will be described the operation of the non-invasive perfusion magnetic resonance image generating method according to the present invention.

본 발명에 따른 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법은 첫 번째 펄스에 의하여 신체전체 혹은 일정 부위에 있는 혈액 및 세포들이 반전이 일어나며, 두 번째 펄스에 의하여 1차 반전된 혈액 및 세포들이 그대로 유지되고 반면에 관류 자기공명영상을 얻으려고 하는 부위에만 두 번째의 반전 펄스가 적용이 되어 그 곳에 위치한 혈액 및 세포들이 재 반전되어 정상 상태로 되돌아오는 원리를 이용하여 라벨링 동작을 수행한다.In the non-invasive perfusion magnetic resonance imaging method according to the present invention, the blood and cells in the whole body or a certain part of the body is inverted by the first pulse, and the blood and cells inverted by the second pulse are maintained as they are. The second reversal pulse is applied only to the region to obtain the perfusion magnetic resonance image, and the labeling operation is performed using the principle that the blood and cells located therein are reinverted and returned to the normal state.

라벨링 구간(Tp1)은 전체 자기공명영상을 얻는 시퀀스(sequence) 에서 가장 먼저 시작하는 구간이므로 코일을 이용하여 라벨링을 실시하고 특정영역에서 영상을 얻게 된다.Since the labeling section Tp1 is the first section in the sequence for obtaining the entire magnetic resonance image, labeling is performed using a coil and an image is obtained from a specific region.

즉, 2개의 180도 RF 펄스(RF)를 x축 방향으로 연속해서 인가하는데,(S100) 첫 번째 180도 RF 펄스(RF)를 -x 축으로 가하고 두 번째 RF 펄스(RF)를 또 다시 -x 축으로 가하면 결국 수소 스핀(Proton spin)은 360도를 회전하여 제자리에 돌아오게 되고, 첫 번째 RF 펄스(RF)를 -x 축으로 가하고 두 번째 RF 펄스(RF)를 또 다시 +x 축으로 가하면 결국 수소 스핀은 0도를 회전하여 제자리에 돌아오게 된다.That is, two 180-degree RF pulses RF are applied successively in the x-axis direction (S100). The first 180-degree RF pulse (RF) is applied to the -x axis and the second RF pulse (RF) is again-. When applied to the x axis, the hydrogen spin eventually rotates back 360 degrees, putting the first RF pulse (RF) on the -x axis and the second RF pulse (RF) again on the + x axis. The hydrogen spin eventually returns to its original position by rotating zero degrees.

따라서, 경사 자장(gradient)이 두 개의 RF 펄스(RF)에 대하여 동일한 상태가 될 경우에는 연속된 두 개의 180도 RF 펄스(RF)에 의하여 180도 RF 펄스(RF)가 가해지는 영역은 아무 영향 없이 제자리에 있게 된다.Therefore, when the gradient magnetic field becomes the same with respect to the two RF pulses (RF), the area where the 180 degree RF pulses are applied by two consecutive 180 degree RF pulses (RF) has no effect. It will remain in place.

여기에서, 2개의 180도 RF 펄스(RF) 각각이 인가되는 시간은 8 내지 12 ms로 설정 가능하고 특히, 10 ms인 것이 바람직하다.Here, the time for which each of the two 180 degree RF pulses RF is applied can be set to 8 to 12 ms, and particularly preferably 10 ms.

이 라벨링 구간(Tp1)에서 영상을 얻고자 하는 특정 부위와 부위의 간격을 선택하기 위하여 Z축 경사 자장 신호(Gz)를 이용하여 Z축 방향으로 자기장을 변화시킨다. 이때, 슬라이스 선택 경사(slice selection gradient) 때문에 각 부위별 공명 주파수는 약간씩 차이를 나타내며 그 차이로 관심 부위를 임의로 선택할 수 있다.In this labeling section Tp1, the magnetic field is changed in the Z-axis direction by using the Z-axis gradient magnetic field signal Gz in order to select a specific region and an interval of the region to obtain an image. In this case, due to the slice selection gradient, the resonance frequency of each region is slightly different, and the region of interest may be arbitrarily selected as the difference.

즉, 도 1에서 Z축 경사 자장 신호(Gz)의 첫 번째 경사자장은 두 번째 경사자장에 비하여 평행사변형 넓이가 매우 작거나 없도록 인가되는데, 경사자장이 없는 경우는 몸 전체에 작용을 하고 경사자장이 작은 경우는 경사자장이 큰 경우에 비하여 작용하는 범위가 넓게 된다.That is, in FIG. 1, the first gradient magnetic field of the Z-axis gradient magnetic field signal Gz is applied to have a very small or no parallelogram width compared to the second gradient magnetic field. In the absence of the gradient magnetic field, the gradient is applied to the entire body. This small case has a wider range of action than the large gradient magnetic field.

따라서, 경사자장이 없으면 몸 코일에 의하여 신체 전체에 첫 번째 180도 펄스를 가하게 되어 그 만큼의 혈액이 반전을 하게 되어 그 만큼이 혈액 라벨링(labeling)이 되게 된다.Therefore, if there is no gradient field, the body coil applies the first 180 degree pulse to the whole body, so that the amount of blood is reversed, and the amount of blood labeling becomes.

만일, 첫 번째 경사자장이 존재하지만 두 번째 경사자장에 비하여 매우 작게 인가되면 혈액을 반전시키는 영역이 머리 영역 혹은 머리와 심장을 포함한 영역이 라벨링이 된다. If the first gradient magnetic field is present but is applied very small compared to the second gradient magnetic field, the area for inverting blood is labeled as the head area or the area including the head and heart.

두 번째 경사자장은 첫 번째 경사자장보다 큰 진폭을 갖게 되어 영상 촬영을 위한 특정 영역에게 다시 두 번째 180도가 주어지기 때문에 영상을 얻는 영역에서는 혈액이 라벨링 되지 않고 원상태로 유지되게 된다.The second gradient magnetic field has a larger amplitude than the first gradient magnetic field, and the second 180 degrees is again given to a specific area for imaging so that the blood remains unlabeled in the region where the image is acquired.

라벨링을 한 후에 라벨링된 혈액이 영상을 얻고자 하는 부분에 충분히 들어 올 수 있도록 제1 반전 구간(TI1)의 제1지연 시간 동안 기다린다. (S200)After labeling, the labeled blood is waited for the first delay time of the first inversion section TI1 so that the labeled blood can sufficiently enter the portion to be obtained. (S200)

일반적으로 첫 번째 영상은 라벨링된 혈액이 관심 영역에 들어오기 전에 촬영을 하므로 제1지연 시간은 보통 0 내지 5ms로 설정가능하고 특히, 0 ms인 것이 바람직하다.In general, since the first image is photographed before the labeled blood enters the region of interest, the first delay time is usually set to 0 to 5 ms, and preferably 0 ms.

만일, 제1지연 시간을 길게 하면 라벨링된 혈액이 영상을 얻고자 하는 영역에 진입하게 되고, 제1 반전 구간(TI1)이 증가되면 관류영상의 질이 나빠지게 될 수 있다. If the first delay time is increased, the labeled blood enters an area to obtain an image, and if the first inversion interval TI1 is increased, the quality of the perfusion image may be deteriorated.

제1 반전 구간(TI1) 이후에 제1 영상 생성 구간에서는 제2 펄스 인가 구간(Tp2)에서 영상을 찍기 위한 예비 단계로 90도 RF 펄스(RF)를 x축 방향으로 인가하고,(S300) 제1 EPI 구간(EPI1)에서 선택된 슬라이스를 다시 y축으로 쪼개도록 y축 경사 자장 신호(Gy)를 이용하여 y축 방향으로 자기장을 변화시켜 위치에 따라 스핀들이 서로 다른 위상을 갖게 하고, 쪼개진 슬라이스를 다시 자르도록 x축 경사 자장 신호(Gx)를 이용하여 x축 방향으로 자기장을 변화시켜 위치에 따라 스핀들이 서로 다른 주파수를 갖게 한다.After the first inversion period TI1, in the first image generation section, a 90 degree RF pulse RF is applied in the x-axis direction as a preliminary step for taking an image in the second pulse application section Tp2 (S300). 1 Change the magnetic field in the y-axis direction by using the y-axis gradient magnetic field signal (Gy) to split the selected slice back to the y-axis in the EPI section (EPI1) so that the spindles have different phases according to their positions. The x-axis gradient magnetic field signal Gx is used to change the magnetic field in the x-axis direction so that the spindle has different frequencies depending on the position.

또한, 제1 영상 생성 구간에서는 필요한 측정시간이 수백 ms가 가능한 초고속 자기공명영상 측정기법인 EPI(echo planar imaging)를 이용하여 미라벨링된(unlabeled) 제1영상이 생성된다.(S400)In addition, in the first image generation section, an unlabeled first image is generated using echo planar imaging (EPI), which is a high-speed magnetic resonance imaging technique capable of measuring hundreds of ms.

즉, 제1 지연 시간이 0 ms인 것으로 가정한다면, 제1 EPI 구간(EPI1)에서는 라벨링된 혈액이 관심이 있는 영상영역에 아직 진입하지 않은 상태가 되므로 MR 신호(MR)에 미라벨링된(unlabeled) 제1영상이 생성된다.That is, if it is assumed that the first delay time is 0 ms, the labeled blood is not yet entered the image region of interest in the first EPI interval EPI1 and thus is unlabeled to the MR signal MR. The first image is generated.

상기 미라벨링된(unlabeled) 제1영상은 경사자계를 사용하고 RF의 숙임각(flip angle)을 조절하여 데이터를 얻는 일반적인 2차원 혹은 3차원 경사자장 에코 영상(gradient-echo imaging) 또는 완화시간(relaxation time)의 강조영상을 얻기 위하여 90도와 180도 RF 펄스(RF)를 사용하여 데이터를 얻는스핀 에코 영상(spin-echo imaging) 기법을 이용하여 생성할 수 도 있다.The unlabeled first image is a general two-dimensional or three-dimensional gradient-echo imaging or relaxation time obtained by using a gradient magnetic field and adjusting the flip angle of RF. It can also be generated using spin-echo imaging, which obtains data using 90-degree and 180-degree RF pulses (RF) to obtain an image of relaxation time.

미라벨링된(unlabeled) 제1영상이 생성된 후에 라벨링된 혈액이 관심 영상 영역에 도달하여 관류(Perfusion)가 혈관 및 세포에서 일어날 수 있도록 제2 반전 구간(TI2)의 제2지연 시간 동안 기다린다.(S500)After the unlabeled first image is generated, the labeled blood waits for the second delay time of the second inversion interval TI2 so that perfusion can occur in the blood vessels and cells, reaching the image region of interest. (S500)

여기에서, 제2지연 시간은 라벨링된 혈액이 충분한 시간 동안 소혈관과 세포까지 이동을 하게 되어 관류(Perfusion)를 형성하기 위하여 1200 내지 2000ms로 설정 가능한데, 소아의 경우는 혈류 속도가 빠르기 때문에 상대적으로 짧게 설정하고 노인이나 혈관 질환자의 경우는 혈관 상태가 좋지 않으므로 상대적으로 길게 설정한다.Here, the second delay time can be set to 1200 to 2000ms to allow the labeled blood to migrate to the small blood vessels and cells for a sufficient time to form perfusion. The shorter setting is relatively long because the vascular condition is poor in the elderly or people with vascular disease.

만일, 제2지연 시간을 너무 짧게 설정하는 경우에는 라벨링된 혈액은 세포까지 도달되지 못한 채 대혈관 혹은 소혈관 내에만 존재하게 되고, 너무 길게 설정하는 경우에는 라벨링된 혈액의 스핀이 모두 이완(relaxation)되어 영상 신호가 매우 낮기 때문에 관류영상은 좋지 않게 된다.If the second delay time is set too short, the labeled blood is only present in the large or small blood vessels without reaching the cells, and if it is set too long, all spins of the labeled blood are relaxed. The perfusion image is not good because the image signal is very low.

제2 반전 구간(TI2) 이후에 제2 영상 생성 구간에서는 제3 펄스 인가 구간(Tp3)에서 영상을 찍기 위한 예비 단계로 90도 RF 펄스(RF)를 x축 방향으로 인가하고,(S600) 제2 EPI 구간(EPI2)에서 EPI(echo planar imaging)를 이용하여 MR 신호(MR)에 제2 영상을 얻는데,(S700) 제2지연 시간이 길기 때문에 제2 영상에서는 라벨링된 혈액이 관심이 있는 영상 영역에 진입한 상태가 된다.In the second image generation section after the second inversion period TI2, a 90-degree RF pulse RF is applied in the x-axis direction as a preliminary step for taking an image in the third pulse application section Tp3 (S600). In the 2 EPI interval (EPI2), a second image is obtained from the MR signal (MR) using echo planar imaging (EPI). (S700) Since the second delay time is long, the labeled blood is of interest in the second image. The state enters the area.

상기 라벨링된(unlabeled) 제2영상은 제1영상과 마찬가지로 경사자장 에코 영상(gradient-echo imaging) 또는 스핀 에코 영상(spin-echo imaging) 기법을 이용하여 생성할 수 도 있다.The unlabeled second image may be generated using a gradient-echo imaging or spin-echo imaging technique similarly to the first image.

상기 제1영상 및 제2영상은 신체에 있는 움직이지 않는 세포의 경우 2개의 180도 펄스에 의한 영향이 동일하게 되므로 영상을 뺄(Subtraction) 경우 몸 속에 있는 세포의 영향은 없어지게 되고, 라벨링된 혈액이 영상을 얻는 영역으로 이동하여 생기는 관류 현상에 의한 차이만 남게 된다. Since the first image and the second image have the same effect by two 180 degree pulses in the case of the non-moving cells in the body, the effect of the cells in the body disappears when the image is subtracted. Only the difference due to the perfusion phenomenon caused by the movement of blood to the area of the image remains.

이를 통하여 본 발명에 따른 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법은 종래 기술처럼 조영제 또는 방사성 동위원소를 주입하지 않고 자기공명영상을 생성할 수 있다.The non-invasive perfusion magnetic resonance image generating method according to the present invention can generate a magnetic resonance image without injecting a contrast agent or radioisotope as in the prior art.

제2 EPI 구간(EPI2) 이후에 RF 펄스(RF) 자극을 받은 세포들이 완전이 RF 펄스(RF)를 받기 전의 상태로 돌아갈 수 있도록 제3 반전 구간(TI2)의 제3지연 시간 동안 기다린다.(S800)After the second EPI interval (EPI2), the cells subjected to the RF pulse (RF) stimulation wait for the third delay time of the third inversion interval (TI2) to completely return to the state before receiving the RF pulse (RF). S800)

여기에서, 제3지연 시간은 제2 영상을 얻으면서 가한 RF 펄스(RF)에 의한 부작용을 완전히 제거하고 최초의 상태로 다시 시작을 할 수 있도록 하기 위하여0 내지 100ms 로 설정 가능하다.Here, the third delay time may be set to 0 to 100 ms to completely eliminate the side effects caused by the RF pulse (RF) applied while obtaining the second image and to restart to the initial state.

만일, 제3지연 시간을 너무 길게 설정하면 반복하여 계속 영상을 찍을 수 있는 시간이 지연되게 되어 최종적인 자기공명영상을 얻는 전체 시간이 길어지게 된다.If the third delay time is set too long, the time for repeatedly taking images is delayed, and the total time for obtaining the final magnetic resonance image becomes long.

즉, 제2 EPI 구간(EPI2)에서 라벨링된 혈액은 수 초 후에 다시 정맥을 통하여 사라지거나 몸 속의 세포에 숨어들어 사라지게 되므로 반복 시간이 지난 후에 바로 다시 라벨링을 하여 관류 영상을 반복해서 얻을 수 있다. That is, the blood labeled in the second EPI section (EPI2) disappears again through veins after a few seconds or disappears by hiding in cells in the body, so that the perfusion image can be repeatedly obtained by labeling immediately after the repetition time.

상기 반복 시간은 TR(Time Repetition) 시간으로서, 도 1에서 라벨링 구간(Tp1) + 제1 반전 구간(TI1)+ 제2 펄스 인가 구간(Tp2)+제1 EPI 구간(EPI1)+ 제2 반전 구간(TI2)+ 제3 펄스 인가 구간(Tp3)+제2 EPI 구간(EPI2)+ 제3 반전 구간(TI2)에 해당된다. 이 TR 시간 후에는 계속하여 반복이 가능하게 되는데, 이 TR 시간보다 짧은 시간에 반복을 하게 되면 관류 영상의 질이 나빠지게 된다.The repetition time is a time repetition (TR) time, and the labeling period Tp1 + the first inversion period TI1 + the second pulse application period Tp2 + the first EPI period EPI1 + the second inversion period in FIG. 1. Corresponding to (TI2) + third pulse application section Tp3 + second EPI section EPI2 + third inversion section TI2. After this TR time, the repetition can be continued. If the repetition is performed in a shorter time than the TR time, the quality of the perfusion image is deteriorated.

따라서, 조영제 또는 방사성 동위원소를 이용하는 종래의 관류 자기공명영상 생성 방법은 반복 검사를 할 수 없는 반면, 본 발명에 따른 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법은 반복 검사를 계속할 수 있게 된다.Therefore, the conventional perfusion magnetic resonance image generation method using a contrast agent or radioisotope cannot be repeated, whereas the non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method according to the present invention can continue the repetitive examination.

이와 같이, 본 발명의 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법은 2개의 RF 펄스(RF)에 의한 한 번의 라벨링으로 미라벨링된 영상 및 라벨링된 영상을 동시에 생성함으로써 환자의 움직임에도 정상적인 영상을 얻을 수 있고 자화 전이 현상이 방지되며 방사선 피폭이나 조영제 주사 없이 반복적인 검사가 가능하다.As described above, the non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method of the present invention can generate a normal image and a labeled image with a single labeling by two RF pulses (RF) at the same time to obtain a normal image even in the movement of the patient. Magnetization transfer is prevented and repeated examinations can be performed without radiation exposure or contrast agent injection.

상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 당업계에서 통상의 지식을 가진 자라면 이하의 특허 청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역을 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.Although the above has been described with reference to a preferred embodiment of the present invention, those skilled in the art can be variously modified and modified within the scope of the present invention without departing from the spirit and scope of the present invention described in the claims below. It will be appreciated that it can be changed.

Claims (16)

(a) 제1 펄스들을 연속 인가하여 혈액을 라벨링하고 제1 지연 시간 동안 지연하는 단계;
(b) 제2 펄스를 인가하고 미라벨링된 제1 영상을 생성한 후 제2 지연 시간 동안 지연하는 단계;
(c) 상기 제2 펄스와 동일한 펄스를 다시 인가하고 라벨링된 제2 영상을 생성한 후 제3 지연 시간 동안 지연하는 단계;
를 포함하는 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
(a) successively applying first pulses to label blood and delay for a first delay time;
(b) applying a second pulse and generating a unlabeled first image and then delaying for a second delay time;
(c) re-applying the same pulse as the second pulse and delaying for a third delay time after generating a labeled second image;
Non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method comprising a.
제 1 항에 있어서,
상기 라벨링은
상기 제1 펄스들 중 첫 번째 제1 펄스에 의하여 상기 혈액의 양성자 스핀들이 반전이 일어나고,
상기 제1 펄스들 중 두 번째 제1 펄스에 의하여 상기 반전된 양성자 스핀들이 그대로 유지되며,
상기 제1 및 제2 영상을 생성하고자 하는 신체 부위에만 상기 두 번째 제1 펄스가 재반전되어 정상 상태로 되돌아오는 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The labeling is
The proton spindle of the blood is inverted by a first first pulse of the first pulses,
The inverted proton spindle is maintained as it is by the second of the first pulses,
And inverting the second first pulse only to a body part of which the first and second images are to be generated and returning to a normal state.
제 2 항에 있어서,
상기 (a) 단계는
(d) 상기 신체 부위의 슬라이스를 선택하기 위하여 Z축 경사 자장 신호를 이용하여 Z축 방향으로 자기장을 변화시키는 단계;
(e) 상기 선택된 슬라이스를 y축 방향으로 쪼개어 위치에 따라 상기 양성자 스핀들이 서로 다른 위상을 갖도록 y축 경사 자장 신호를 이용하여 y축 방향으로 자기장을 변화시키는 단계;
(f) 상기 쪼개진 슬라이스를 다시 잘라 위치에 따라 상기 양성자 스핀들이 서로 다른 주파수를 갖도록 x축 경사 자장 신호를 이용하여 x축 방향으로 자기장을 변화시키는 단계;
를 포함하는 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 2,
The step (a)
(d) changing a magnetic field in the Z-axis direction using a Z-axis gradient magnetic field signal to select a slice of the body part;
(e) splitting the selected slice in the y-axis direction and changing a magnetic field in the y-axis direction using a y-axis gradient magnetic field signal so that the proton spindles have different phases according to positions;
(f) changing the magnetic field in the x-axis direction by using an x-axis gradient magnetic field signal so that the proton spindles have different frequencies according to positions where the split slice is cut again;
Non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method comprising a.
제 1 항에 있어서,
상기 제1 펄스들은
2개의 180도 RF 펄스들인 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The first pulses
A non-invasive perfusion magnetic resonance image generating method characterized in that the two 180 degrees RF pulses.
제 1 항에 있어서,
상기 제2 펄스는
90도 이하의 RF 펄스인 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The second pulse
Non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method characterized in that the RF pulse of less than 90 degrees.
제 1 항에 있어서,
상기 제1 펄스는
8 내지 12 ms 동안 인가되는 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The first pulse is
Non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method, characterized in that applied for 8 to 12 ms.
제 1 항에 있어서,
상기 제1 및 제2 영상은
각각 제1 및 제2 EPI 시간 동안 EPI(echo planar imaging)를 이용하여 생성되는 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The first and second images
Non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method characterized in that it is generated using echo planar imaging (EPI) during the first and second EPI time, respectively.
제 1 항에 있어서,
상기 제1 및 제2 영상은
경사자장 에코 영상(gradient-echo imaging) 기법 또는 스핀 에코 영상(spin-echo imaging) 기법을 이용하여 생성될 수 있는 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The first and second images
A non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method, characterized in that it can be generated using a gradient-echo imaging technique or a spin-echo imaging technique.
제 7 항에 있어서,
상기 제1 및 제2 영상은
반복 시간이 경과된 후에 상기 라벨링을 재수행하여 반복해서 생성할 수 있는 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 7, wherein
The first and second images
Non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method characterized in that the labeling may be repeatedly performed after the repetition time has elapsed.
제 9 항에 있어서,
상기 반복 시간은
상기 라벨링 시간, 상기 제1 내지 제3 지연 시간, 상기 제1 내지 제3 펄스 인가 시간, 및 상기 제1 및 제2 EPI 시간의 합인 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 9,
The repeat time is
The labeling time, the first to third delay time, the first to third pulse application time, and the first and second EPI time, characterized in that the sum of the first and second EPI time generation method.
제 1 항에 있어서,
상기 제1 지연 시간은
상기 라벨링된 혈액이 영상을 얻고자 하는 부분에 들어 오는데 소요되는 지연 시간인 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The first delay time is
Non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method characterized in that the delayed time for the labeled blood to enter the portion to obtain the image.
제 1 항에 있어서,
상기 제1 지연 시간은
0 초과 5 이하 ms 인 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The first delay time is
Non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method, characterized in that more than 0 ms.
제 1 항에 있어서,
상기 제2 지연 시간은
상기 라벨링된 혈액이 소혈관과 세포까지 이동을 하여 관류를 형성하도록 지연되는 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The second delay time is
And the labeled blood is delayed to migrate to small blood vessels and cells to form perfusion.
제 1 항에 있어서,
상기 제2 지연 시간은
1200 내지 2000ms 인 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The second delay time is
Non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method, characterized in that 1200 to 2000ms.
제 1 항에 있어서,
상기 제3 지연 시간은
상기 제2 영상 생성 전에 인가한 상기 제2 펄스 자극을 받은 세포들을 상기 제1 및 제2 펄스를 받기 전의 상태로 돌아가게 하는데 소요되는 지연 시간인 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The third delay time is
And a delay time required for returning the cells subjected to the second pulse stimulus applied before generating the second image to the state before receiving the first and second pulses.
제 1 항에 있어서,
상기 제3 지연 시간은
0 초과 100 이하 ms 인 것을 특징으로 하는 비침습적 관류 자기공명영상 생성 방법.
The method of claim 1,
The third delay time is
Non-invasive perfusion magnetic resonance image generation method characterized in that more than 0 ms.
KR1020100096481A 2010-10-04 2010-10-04 A non-invasive perfusion magnetic resonance imaging creation method KR101151131B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100096481A KR101151131B1 (en) 2010-10-04 2010-10-04 A non-invasive perfusion magnetic resonance imaging creation method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100096481A KR101151131B1 (en) 2010-10-04 2010-10-04 A non-invasive perfusion magnetic resonance imaging creation method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20120035022A KR20120035022A (en) 2012-04-13
KR101151131B1 true KR101151131B1 (en) 2012-06-01

Family

ID=46137089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020100096481A KR101151131B1 (en) 2010-10-04 2010-10-04 A non-invasive perfusion magnetic resonance imaging creation method

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101151131B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102596865B1 (en) * 2023-04-04 2023-11-02 주식회사 팬토믹스 Device and method for MRI processing, and computer readable recording medium storing program for performing the method

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101699528B1 (en) * 2015-06-30 2017-01-24 삼성전자 주식회사 Magnetic resonance imaging apparatus and generating method for magnetic resonance image thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008194210A (en) 2007-02-13 2008-08-28 Hitachi Medical Corp Magnetic resonance imaging apparatus
JP2009028525A (en) 2007-06-29 2009-02-12 Toshiba Corp Magnetic resonance imaging apparatus and magnetic resonance imaging method

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008194210A (en) 2007-02-13 2008-08-28 Hitachi Medical Corp Magnetic resonance imaging apparatus
JP2009028525A (en) 2007-06-29 2009-02-12 Toshiba Corp Magnetic resonance imaging apparatus and magnetic resonance imaging method

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102596865B1 (en) * 2023-04-04 2023-11-02 주식회사 팬토믹스 Device and method for MRI processing, and computer readable recording medium storing program for performing the method

Also Published As

Publication number Publication date
KR20120035022A (en) 2012-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
De Bazelaire et al. MR imaging relaxation times of abdominal and pelvic tissues measured in vivo at 3.0 T: preliminary results
Schreiber et al. Dynamic contrast‐enhanced myocardial perfusion imaging using saturation‐prepared TrueFISP
Feinberg et al. Halving MR imaging time by conjugation: demonstration at 3.5 kG.
Li et al. Coronary arteries: magnetization-prepared contrast-enhanced three-dimensional volume-targeted breath-hold MR angiography
US8143889B2 (en) Simultaneous acquisitions of spin- and stimulated-echo planar imaging
US9304180B2 (en) MR-angiography with non-cartesian signal acquisition
BRPI0721412A2 (en) Methods for producing an enhanced contrast image of an individual positioned in the field of view of a magnetic resonance imaging system, and for reconstructing an angiographic image for an advanced magnetic resonance imaging
Mickevicius et al. Simultaneous orthogonal plane imaging
Kellner et al. Arterial input function measurements for bolus tracking perfusion imaging in the brain
Svedin et al. Simultaneous proton resonance frequency shift thermometry and T1 measurements using a single reference variable flip angle T1 method
US20180217216A1 (en) Method and apparatus for acquiring magnetic resonance signal
Wielopolski et al. Breath-hold MR cholangiopancreatography with three-dimensional, segmented, echo-planar imaging and volume rendering
Bi et al. Contrast‐enhanced 4D radial coronary artery imaging at 3.0 T within a single breath‐hold
KR101151131B1 (en) A non-invasive perfusion magnetic resonance imaging creation method
Shi et al. Single‐shot T1 mapping using simultaneous acquisitions of spin‐and stimulated‐echo‐planar imaging (2D ss‐SESTEPI)
Wang et al. Flow measurement in MRI using arterial spin labeling with cumulative readout pulses—theory and validation
Helle Artery-specific perfusion measurements in the cerebral vasculature by magnetic resonance imaging
Sammet Magnetic resonance imaging (MRI)
Imazio et al. Basic Physics for Clinicians
Deshpande et al. CMR Physics
Basha et al. Cine cardiac imaging using black‐blood steady‐state free precession (BB‐SSFP) at 3T
Berry Optimisation of vessel-selective magnetic resonance perfusion imaging and angiography
Cernicanu Quantitative cardiac perfusion evaluation using first-pass contrast-enhanced magnetic resonance imaging
Nayak Fast cardiovascular magnetic resonance imaging
Kompan Adaption in dynamic contrast-enhanced MRI

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150305

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160223

Year of fee payment: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee