KR101135286B1

KR101135286B1 - 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구

Info

Publication number: KR101135286B1
Application number: KR1020040080071A
Authority: KR
Inventors: 이승후
Original assignee: 이승후
Priority date: 2004-10-07
Filing date: 2004-10-07
Publication date: 2012-04-12
Also published as: KR20060031166A

Abstract

본 발명은 광전자기를 이용하여 혈액을 정화하는 기구에 관한 것으로, 상하에 서로 마주보며 배치되고 일정한 조성 비율 및 일정한 두께를 가지도록 탄산칼슘으로 제조한 상하 방해석층과, 상하 방해석층 사이에 배치되고 유리성분으로 제조한 여광판 수지층 및 상하 방해석층과 여광판 수지층 사이에 충진되어 양층을 점착시키는 점착제층을 포함하여 구성되어, 본 발명의 혈액 정화 기구를 투과한 빛이 인체의 혈액에 작용하여, 혈액내의 일부 효소들의 활성을 변화시킴으로써, 혈액 응고와 관련한 각종의 지표들을 정상상태로 호전시키고, 특별한 기구의 조작이 없이도 사용할 수 있음과 더불어 일반 자연광 속에서 착용하도록 하여 휴대가 간편하며, 제조 원가를 줄일 수 있도록 한 것이다.

혈액 정화, 탄산칼슘, 혈액 응고, 방해석, 수지층, 점착제

Description

광전자기를 이용한 혈액 정화 기구{Apparutus For Blood Purification Using Light Electromagnetism}

도 1은 본 발명 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구의 단면도,

도 2는 레이저 발진기 및 레이저 출력계로 진행한 본 발명 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구의 제품 시험을 위한 플로우차트,

도 3은 제품 시험 결과를 경계 회전각과 출력과의 관계에서 나타낸 그래프.

* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명 *

101 : 방해석층 102 : 여광판 수지층

103 : 점착제층

본 발명은 혈액 정화 기구에 관한 것으로, 특히 이것을 통과한 빛이 인체에 작용하여, 혈액내의 일부효소들의 활성을 변화시켜서 병적인 상태의 혈액을 정상 상태로 호전시키도록 하는 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구에 관한 것이다.

종래, 빛에 의한 치료효과를 기대하는 시도들은 과학기술의 발전과 더불어 지난 세기에 시작되어 오늘에 이르기까지 급속히 발전하여 왔는바 LLLT(Low Level Laser Therapy)기술과 LED기술 분야에서도 세계적으로 많은 연구가 진행되고 있다.

생체에 대해서 광을 조사하면 그 광학적 작용에 의하여 ATP가 생산되어 세포가 활성화된다고 잘 알려져 있다. 즉, 레이저 광을 생체 세포를 소손하지 않을 정도의 저 에너지로 하여 생체에 조사하면 생체의 생리 작용을 활성화시키고 환부의 자연 치유력을 증진시키는 효과가 있다는 것인데, 의료현장에서는 이미 고출력 레이저를 사용한 외과 수술 과정에서의 경험을 통하여 잘 알려져 있다.

또한, 레이저 대신에 LED의 방사광도 사용할 수가 있음이 보고되고 있으며, 특히 제조원가를 중시하는 제품에 채택되고 있다.

그러나, 이러한 기술들에 의한 피응고계와 지질계, 나아가서 혈행동력학적 변화에 대한 긍정적 치료 효과들이 뚜렷하다고 하는 반면, 아직까지 그 작용기전이 해명되어 있지 않다.

LLLT와 LED를 사용하는 방법은 그 광을 조사하기 위하여, 전기 기구 등으로 제작되어야 하므로, 이에 따라 상비용으로 휴대하기가 불편하며, 개인적으로 사용할 수 없는 등의 단점이 있고, 사용에 있어서도 별도로 시간을 할애하여 치료를 받아야 하는 문제점이 있다.

또한, 이러한 기존의 방법은 자연광이 아닌 임의로 조정한 파장의 빛을 조사함으로써, 인체에 해로운 영향을 미칠 가능성을 배제할 수 없으며, 이러한 인위적인 치료방법의 부작용 등에 대한 사회적인 인식도 좋지 않은 편이다.

이에 더해 이러한 기존의 방법은 레이저 반도체를 이용하거나, 기구를 제작 하는 등으로 인해 제조 원가의 상승이라는 문제점이 있으며, 후의 사용에서도 계속적으로 비용이 드는 단점이 있다.

본 발명은 상기한 종래의 문제점들을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 일정한 조성 비율로 제작된 방해석층을 상하층에 배치하고, 그 사이에 여광판(Light filter) 수지층을 두어 점착제로 결합시켜, 이것을 통과한 빛이 인체에 작용하여, 혈액내의 일부효소들의 활성을 변화시켜서 병적인 상태의 혈액을 정상 상태로 호전시킬 수 있으므로써, 착용자에게 아무런 자극도 없고, 일상 생활에서 상비할 수 있으며, 휴대하기 간편한 기호품의 형태로 제작이 가능한 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구를 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명의 다른 목적은 임의로 조작한 파장의 빛이 아닌 일반 자연광을 이용함으로써, 인체에 해로운 부작용을 미칠 가능성을 줄일 수 있는 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구를 제공하는 데에 있다.

본 발명의 또다른 목적은 별도의 기구를 제작하는 등의 과정이 없이, 그 자체만으로도 사용할 수 있어 제조 원가를 절감할 수 있고, 그 후의 사용에서도 추가 비용을 절약할 수 있는 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구를 제공하는 데에도 있다.

상기의 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구는, 투시된 자연광이 인체에 작용하여 혈액 내의 각종 지표들을 정상 수치에 가깝도록 하여 인체에 긍정적인 영향을 주도록 액세서리에 설치되는 것으로, 상하 한 쌍의 방해석층과, 상기 한쌍의 방해석층 사이에 일정한 빛의 파동 방향을 나타내도록 제조한 여광 판 수지층을 두고, 이를 부착시키기 위하여 사용하는 폴리비닐알콜로 된 점착제 층을 포함하여 이루어져 있다.

여기서, 상기 방해석층은 화학 조성이 탄산칼슘으로 이루어지며, 비중이 2.71, 굴절률이 1.49~1.69, 경도는 3 이상, 두께 편차는 10^-5cm를 초과하지 않고, 연마도는 4급으로 보장된 조건에서, 빛 투과율이 최대로 되도록 하며, 광축으로 가공된 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 여광판 수지층은 필요한 파장대역 즉, 치료효과 파장대역을 포괄하면서, 빛의 일정한 파동 방향을 선정하여 제조된 것을 특징으로 하며, 유리 성분 이외에 색소 침착 방지제인 세륨으로 구성되어 있는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 점착제층은 폴리비닐알콜로 이루어지고, 빛의 굴절률이 상기 방해석층과 같으며, 빛의 굴절률과 투과율이 경화 전,후에 걸쳐 동일한 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 점착제층은 수분이 포함되지 않는 것이 바람직하다.

상기와 같이 이루어진 본 발명에 따르면, 혈액 정화 기구를 통과한 빛이 인체에 작용하여, 혈액내의 일부 효소들의 활성을 변화시켜서 병적인 상태의 혈액을 정상 상태로 호전시키도록 하며, 특히 콜레스테롤 수치와 혈압을 낮춰주는 것이다.

상기한 본 발명의 목적, 특징, 그리고 구조상의 점들은, 첨부된 도면들을 참조하여, 이하에서 기술되는 본 발명의 상세한 설명에 의해 좀더 명확해질 것이다.

도 1은 본 발명에 따른 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구의 개략적인 단면도로서, 본 발명에 따른 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구는, 5개의 층으로 이루어져 있고, 상?하부에 서로 대면하여 배치되는 한쌍의 방해석층(101)과, 상기 한쌍의 방해석층(101) 사이에 배치되며 규소 등의 유리성분으로 된 여광판 수지층(102) 및, 상기 한 쌍의 방해석층(101)과 여광판 수지층(102) 사이에 충진되어 방해석층(101)과 여광판 수지층(102)를 서로 부착시키는 점착제층(103)을 포함하여 이루어져 있다.
본 발명의 혈액 정화 기구는 상기 5개의 층에 자연광이 투시되면, 그 자연광이 혈액 내의 각종 지표들을 정상 수치에 가깝도록 하여 인체에 긍정적인 영향을 주도록 액세서리, 예를 들어 반지, 팔찌 등에 설치된다.

여기서, 상기 방해석층(101)은 그 화학 조성은 탄산칼슘(CaCO₃)으로서, 비중은 2.71이고, 굴절률은 1.49~1.69이며, 경도는 3이상으로 보장된 조건에서 빛 투과율이 최대로 좋아야 하며, 광축으로 가공되어야 한다. 상기 방해석층(101)의 두께 편차는 10^-5cm를 넘지 말아야 하며, 연마도는 4급을 보장함이 바람직하다.

상기의 여광판 수지층(102)은 필요한 파장대역, 즉 치료효과파장대역을 포괄하면서 빛의 파동 방향을 특별히 선정하여 제조하며, 규소(SiO₂), 붕소(B₂O₃)등 유리 성분(95%) 이외에 색소 침착 방지제인 세륨(CeO, 5%) 로 구성되어 있다.

상기의 점착제층(103)은 빛의 굴절률이 상기 방해석층(101)와 같아야 하며, 빛의 굴절률과 투과율이 경화된 전, 후에 걸쳐 동일하여야 한다. 또한 점착제층 (103)에는 수분이 포함되지 말아야 한다.

이러한 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구의 방해석층(101), 여광판 수지층(102), 점착제층(103)으로 이루어진 5개의 층의 전체 두께가 2.5mm를 넘지 않도록 하는 것이 바람직하다.

도 2는 레이저 발진기 및 레이저 출력계로 진행한 본 발명에 따른 혈액 정화 기구의 제품 시험을 위한 플로우차트를 나타낸다.

도 2의 201은 레이저 발진기 He-Ne레이저를 나타내고, λ=632nm, 발진출력은 3mW 이며, 202는 검사제품, 203은 레이저 출력계 NK-4 을 나타낸다.

먼저, 레이저 발진기를 작동시켜 He-Ne 레이저를 검사제품을 통과시켜 레이저 출력계(203) 수감부에 도달시키도록 한다.

이때 검사제품은 360˚ 회전시키면서 레이저 출력계(203)에 표시되는 출력값을 읽는다.

도 3은 제품 시험 결과를 경계 회전각과 출력과의 관계로 나타낸 그래프이다.

도 3에서 보는 바와 같이 90˚와 270˚위치에서 최대 출력을, 0˚와 360˚위치에서 최소 출력을 나타내는 사인(sin)형의 그래프를 그리게 된다.

이때, 0˚와 180˚위치에서 출력이 0.5mW를 초과하면 불합격으로 판정한다.

과학적 원리

혈액 응고계와 혈액 지질계는 혈관 장애 및 혈행 장애의 형성과 완성에서 중요한 자리를 차지하고 있으며, 상호 밀접한 연관속에서 불가분적으로 연관되어 있다.

유기체에 아무런 부정적 작용도 나타내지 않은 것으로 공인되어 있는 자연광이나 인공조명과 같은 광원을 이용하면서도, 그것이 자연광이 가지는 것과는 구별되는 광전자기 방법에 의한 혈액 정화를 위하여, 본 발명을 이용할 수 있으며, 이러한 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구의 과학적 원리는 다음과 같다.

빛의 세기 3000lux 이상으로서 체중 Kg 당 1J/cm²가 초과되지 않는 원칙에서 기구를 제작하여 이용하면 피부와 제일 가까이 접하고 있는 혈관 내의 혈액의, 에너지 밀도 50mn/cm²정도의 제 3의 전자기장의 작용하에서 혈액의 일부 효소들의 활성이 변하는 바, 특히 카탈라제, 플라즈미노겐, 프로트롬빈을 비롯한 중요 효소들의 활성 변화로 병적 상태로 기울어진 혈액의 여러가지 지표들이 정상으로 복귀되는 과정이다.

가장 민감하게 반응하는 혈액의 지표들은 피브리노겐, 콜레스테롤, 저밀도지단백콜레스테롤(LDL-Cholesterol), 고밀도지단백콜레스테롤(HDL-Cholesterol), 트리글리세라이드(Triglyceride), 섬유소 분해 산물(FDP), PA, BCT, D-Diner를 비롯한 혈액순환과 응고에 관계되는 중요인자들이다.

본 발명 혈액 정화 기구의 치료 효능에 대한 일련의 임상 실험을 진행하였으며, 혈액 정화 기구가 몇가지 혈액 응고 및 지질지표들의 변화에 어떤 영향을 주는가 하는데 문제점을 맞추고 고지혈증 및 과응고능을 보유한 환자들을 대상으로 한 임상실험의 결과는 다음과 같다.

연구대상 및 연구방법

(1) 연구대상

대상은 2002년초부터 2002년말까지 1년간 58명의 환자들과 15명의 정상 건강인들이다.

대상의 나이분포는 평균 51세이고, 최소 40세부터 최고 73세까지로 51세 이상이 77%이며, 성별분포는 남성이 62명, 여성이 11명이었다. 대상의 질병 분포는 혈전성 뇌경색 환자(1차 뇌졸증경과)들과 심근경색으로 진단된 환자(1차 심근경색경과)들이었다.

(2) 연구방법

광전자기를 이용한 혈액 정화 기구는 휴대형으로 이용하였으며, 채혈은 기구의 착용전과 착용후 2차에 걸쳐 진행하였다.

한 실험군은 빛이 좋은 날씨 때 낮 11시부터 오후 2시까지 직사광이 본 발명광전자기를 이용한 혈액 정화 기구에 직접 쪼여지게 하여 30분간 유지한 후 검사하였고, 다른 실험군은 날씨에 관계없이 일반 생활동작을 진행하면서 24시간 착용하 게 하고 착용 후 2~3일 후에 검사를 진행하였다. 대조군에서는 기구를 착용하지 않고 위와 같은 방법으로 2차에 걸쳐 진행하였다.

지표와 지표별로 사용한 실험방법들은 다음과 같다.

지 표	실험방법
응고시간	잘리-포니오법(Sahli-Fonio) 리-와이트법(Lee-White)
섬유소원	스터랜드법(Stirland)
혈소판 응집능	보른-오브렌법(Born-O'Brien)
섬유소 분해 산물	라트법(LAT)
총콜레스테롤	쟈크-헨리법(Zak-Henly)
고비중 지단백 콜레스테롤	린월프람산나트리움 마그네슘 침전법
저비중 지단백 콜레스테롤	프리드왈드식
중성지방	크로모트롭산비색법

연구성적

1)응고시간

잘리-포니오법(Sahli-Fonio)

구 분	대조(n=13)		실험(n=14)
구 분	평균	표준편차	평균	표준편차
착용전(초)	465	79	211	62
착용후(초)	433	86	492	103
전후차(초)	-33		+281

※P<0.01

n은 집단의 인원수를 나타낸다.

표 1에서 보는 바와 같이, 실험조에서는 응고시간이 뚜렷이 증가된 반면, 대조군에서는 변화가 없었으며 오히려 응고시간이 감소하여 평균값에서는 응고가 촉진되는 경향이 있다.

리-와이트법(Lee-White)

구 분	대조(n=13)		실험(n=12)
구 분	평균	표준편차	평균	표준편차
착용전(초)	498	85	349	80
착용후(초)	476	81	445	101
전후차(초)	-22		+96

※P<0.05

표 2에서 보는 바와 같이, 대조군에 비해 실험조에서의 응고시간이 뚜렷이 증가하였다.

2)섬유소원

스터랜드법(Stirland)

구 분	대조(n=13)		실험(n=14)
구 분	평균	표준편차	평균	표준편차
착용전(mg/dl)	361.7	65.1	453.2	68.7
착용후(mg/dl)	380.2	72.2	374.5	56.2
전후차(mg/dl)	+18.2		-78.7

※P<0.01

표 3에서 보는 바와 같이, 실험조에서는 섬유소원 함량이 뚜렷이 저하되었다.

3)혈소판응집능

보른-오브렌법(Born-O'Brien)

구 분	대조(n=13)		실험(n=14)
구 분	평균	표준편차	평균	표준편차
착용전(%)	53.7	7.9	54.6	12.6
착용후(%)	55.0	8.4	37.2	8.3
전후차(%)	+1.3		-17.4

※P<0.01

이 실험에서 응집 유발 물질로는 ADP액을 이용하였다.

표 4에서 보는 바와 같이 대조군에서 변화가 없는데 비해 실험조에서는 뚜렷한 변화가 있었다.

4)섬유소 분해 산물(FDP)

라트법(LAT)

구 분	대조(n=13)	실험(n=12)
착용전(㎍/㎖)	< 10	> 40
착용후(㎍/㎖)	< 10	< 10

※P<0.05

표 5에서 보는 바와 같이, 실험조에서는 FDP값이 뚜렷이 저하되었다.

실험조의 모든 예에서는 착용전 FDP값이 40㎍/㎖이상이었는데 착용후 모두 10㎍/㎖이하로 떨어지므로 연구 목적이 FDP변동에 있으므로 40㎍/㎖이상 확정(착용전)실험은 구태여 진행하지 않았다.

실험은 혈청에 대하여 진행하였다.

5)총 콜레스테롤(T-CHOL)

쟈크-헨리법(Zak-Henly)

구 분	대조(n=13)		실험(n=14)
구 분	평균	표준편차	평균	표준편차
착용전(㎎/㎗)	172.8	36.3	263.5	47.4
착용후(㎎/㎗)	185.1	42.6	184.2	36.8
전후차(㎎/㎗)	+12.3		-79.3

※P<0.05

표 6에서 보는 바와 같이, 실험조에서는 총콜레스테롤 함량이 뚜렷하게 저하되는 반면에 대조군에서는 평균값이 증가되는 방향으로 변동되었다.

실험기간 콜레스테롤 표준 물질에 대한 평균 실험 변동은 C.V=4.7%±0.9%로서 비교적 재현성이 좋았다.

6)고비중지단백콜레스테롤(HDL-CHOL)

린월프람산나트리움 마그네슘 침전법

구 분	대조(n=12)		실험(n=14)
구 분	평균	표준편차	평균	표준편차
착용전(㎎/㎗)	51.4	11.8	33.2	7.3
착용후(㎎/㎗)	49.7	10.4	47.9	9.6
전후차(㎎/㎗)	-1.7		+14.7

※P<0.01

표 7에서 보는 바와 같이, 대조군에서는 착용전과 착용후 HDL-CHOL함량이 거의 변동이 없었으나, 실험조에서는 명백한 변화가 있었으며, 뚜렷이 증가하였다.

7)저비중지단백콜레스테롤(LDL-CHOL)

프리드왈드식

구분	대조(n=13)		실험(n=14)
구분	평균	표준편차	평균	표준편차
착용전(㎎/㎗)	98.3	19.7	162.6	30.9
착용후(㎎/㎗)	100.7	22.1	117.4	19.9
전후차(㎎/㎗)	+2.4		-46.2

※P<0.05

LDL-CHOL 산출에 이용한 프리드왈드의 식은 다음과 같다.

LDL-C=TC-TG/5-HDL-C

LDL-C : 저비중지단백콜레스테롤

TC : 총 콜레스테롤

TG : 중성지방

HDL-C : 고비중지단백콜레스테롤

표 8에서 보는 바와 같이, 실험조에서는 LDL-CHOL이 착용전에 비하여 유의성있게 저하되었다.

8)중성지방(T-G)

크로모트롭산비색법

구 분	대조(n=13)		실험(n=14)
구 분	평균	표준편차	평균	표준편차
착용전(㎎/㎗)	142.5	34.2	238.3	59.6
착용후(㎎/㎗)	140.7	32.4	182.5	42.0
전후차(㎎/㎗)	-1.8		-55.8

※P<0.05

표 9에서 보는 바와 같이, 중성지방은 실험조에서 뚜렷한 변동을 보였다.

실험 5), 6), 7)과 실험 8)을 서로 비교해 볼때, 모든 결과물이 같은 경향들을 보여주고 있으며 본 발명의 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구에 의한 혈액지질수준의 저하를 여러 측면에서 뚜렷이 입증하여 준다고 생각된다.

혈액 응고계와 혈액 지질계의 관계는 서로 밀접하게 연관되어 있다.

혈액 응고에서의 장애는 크던 작던 지질대사계의 이상을 반영하며, 지질대사장애는 그대로 혈액 응고 장애의 유발 및 촉진 인자로 되는 것이다.

이로부터 지금까지 많은 연구자들이 혈행학적 견지에서 이 두계의 대사들을 심중한 연관속에서 고찰하여 왔으며 아직도 이 부분에는 많은 미지의 문제들을 안고 있다.

상기 실험에서는 이 문제들을 초점으로 하여 연구 대상(표본) 선택에서 1차뇌혈전증과 심근경색을 경과하였으며, 혈액응고능과 지질수준이 비교적 높은 뇌경색 환자들과 심근 경색 환자들로 정하였다.

전반적인 실험 결과들이 보여주는 것처럼 이번 임상실험에서는 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구의 효력이 입증되었다.

표 1과 표 2의 응고 시간 측정에서와 같이, 응고 시간의 증가된 수치는 섬유소원의 저하를 객관적으로 증명한다.

혈장 섬유소원은 혈액응고 및 혈류의 결정인자로 최근 심혈관질환의 주요 위 험인자로 인식되고 있다. 혈장 섬유소원의 상승은 관동맥질환의 독립적 위험인자이며, 특히 다혈관질환의 유의한 결정요인이다. 표 3에서 보는 바와 같이, 본 임상실험 결과로 섬유소원의 함량의 감소를 볼 수 있었다.

표 5에서 보는 바와 같이, 섬유소 분해산물(FDP)의 저하는 실험 결과 착용후 모든 예에서 그 함량이 급격히 저하되며, 정상단계로 들어간다는 것이다.

혈액지질의 변화도 역시 서로 긴밀한 연관을 보이고 있다.

표 6 내지 9에서 보는 바와 같이, 실험한 모든 지질 지표들에서 그 수준은 기구 착용 후 그전에 비하여 현저하게 저하되었으며, 지표들 사이의 관계에서도 생리적 한계에 가깝게 변동되었다.

위의 실험 결과를 통하여 명백히 알 수 있는 것은, 특별한 기구를 제작하거나 사용하지 않고도 일반 자연광에서 기구를 착용하면 항진 상태에 있던 목적 혈액 지표들이 항상성의 원칙에서 정상화된다는 것이며, 이러한 국부적 작용은 착용후 30분이면 벌써 전신화의 효과로 나타난다는 것이다.

연구 결과와 자료들을 종합해 볼 때, 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구의 다기능적 효과가 에너지 형성과 관련된 세포의 기본 대사 활성과 연관되며, 이로부터 세포의 표면 장력과 유사분율이 활성화되는 한편 효소, 단백질, 지질 등 생물학적 중합체들과 혈장, 임파, 혈액, 수분 등 생물학적 액체들이 광전자기에 대한 광특이적 전자기장이 형성되어, 생물 중합 구조 변화를 비롯한 생물학적 효과를 나타내며 전신화로 이어짐을 알 수 있다.

이상과 같이 본 발명 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구에 따르면, 혈액 내의 각종 지표들이 저하됨으로 인해 혈액을 정화하는 데에 이용할 수 있게 된다.

특히, 본 발명 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구를 통과한 빛이 인체에 작용하여, 혈액내의 일부 효소들의 활성을 변화시켜서 병적인 상태의 혈액을 정상 상태로 호전시키도록 하며, 특히 콜레스테롤 수치와 혈압을 낮춰줌으로써 뇌혈전증, 고지혈증, 관상동맥 경화증, 심근경색증, 동맥경화증 등의 치료에 유용한 효과가 있다.

본 발명 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구는 비침해성 치료제로서, 착용자에게 아무런 자극도 없고, 일상 생활에서 상비가 가능한 기호품의 형태로 사용되며, LLLT 및 LED 경우와 비교해 볼 때, 그 효과가 유사하면서도, 특히 생산 원가가 매우 적게 소요되고, 그 사용 형태가 병원으로부터 가정, 개인에 이르기까지 다양한 이점이 있다.

Claims

투시된 자연광이 인체에 작용하여 혈액 내의 각종 지표들을 정상 수치에 가깝도록 하여 인체에 긍정적인 영향을 주도록 액세서리에 설치되는 혈액 정화 기구에 있어서,

상 하부에 서로 대면 되게 배치되며 탄산칼슘으로 이루어진 한 쌍의 방해석층; 상기 한 쌍의 방해석층 사이에 배치되는 유리성분의 여광 판 수지층; 및 상기 방해석층과 여광 판 수지층 사이에 충진되어 이들을 부착시키는 점착제 층;을 포함하여 구성된 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구.
제 1항에 있어서, 상기 방해석층은 비중이 2.71이고, 굴절률이 1.49~1.69, 경도는 3 이상, 두께 편차는 10^-5cm를 초과하지 않고, 연마도는 4급으로서 광축으로 가공된 것을 특징으로 하는 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구.
제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 여광판 수지층은 규소(SiO₂), 붕소(B₂O₃)등 유리 성분 95% 이외에 색소 침착 방지제인 세륨(CeO) 5%로 구성된 것을 특징으로 하는 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구.
제 3항에 있어서, 상기 점착제층은 폴리비닐알콜로 이루어지고, 빛의 굴절률이 상기 방해석층과 같으며, 빛의 굴절률과 투과율이 경화 전,후에 걸쳐 동일한 것을 특징으로 하는 광전자기를 이용한 혈액 정화 기구.
제 4항에 있어서, 상기 한쌍의 방해석층과, 여광판 수지층 및, 점착제층으로 이루어진 5개 층의 전체 두께가 2.5mm 이하인 것을 특징으로 하는 광전기를 이용한 혈액 정화 기구.