KR101129420B1 - biocompatible material solificated by heating and processing method thereof - Google Patents

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Abstract

본 발명은 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 및 이의 가공방법으로서, 보다 상세하게는 수분을 10 내지 90 중량% 및 아미노산 복합물질을 2 중량%이상 포함하는 생체유래소재를 이용하여, 주파수가 0.3 내지 30 GHz 인 전자파로 가열하여 변형시키는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 및 이의 가공방법을 제공한다.The present invention is a biocompatible material and a processing method thereof solidified by heating, more specifically using a bio-derived material containing 10 to 90% by weight of water and 2% or more by weight of amino acid composite material, the frequency is 0.3 to 30 The present invention provides a heated and solidified biocompatible material and a processing method thereof characterized by heating and modifying with an electromagnetic wave of GHz.

기폭(popping)현상, 생체유래소재, 생체 적합성 소재, 초단파 가열 Popping phenomenon, bio-derived material, biocompatible material, microwave heating

Description

가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 및 이의 가공방법{biocompatible material solificated by heating and processing method thereof}Biocompatible material solidified by heating and its processing method {biocompatible material solificated by heating and processing method

본 발명은 생체 적합성 소재의 가공에 관한 것으로, 보다 상세하게는 동물에서 물리적으로 분리하여 얻은 생체유래소재를 초단파등으로 가열을 통해 가공한 생체 적합성 소재 및 이의 가공방법에 관한 것이다.The present invention relates to the processing of biocompatible materials, and more particularly, to a biocompatible material and a processing method thereof processed by heating the bio-derived material obtained by physically separated from the animal in a microwave or the like.

인체의 부피 대체(volume replacement)를 위한 주사용 소재들은 200년 동안 다양한 물질과 방법으로 시도되어 왔다. 예를 들면, 과거에는 실리콘, 파라핀 등이 활용되었으나, 현재는 육아종과 면역문제를 유발할 수 있어 거의 사용되지 않는다.Injectable materials for volume replacement of the human body have been tried in various materials and methods for 200 years. For example, silicones, paraffins, etc. were used in the past, but they are rarely used because they can cause granulomas and immune problems.

최근에는 인체나 동물에서 얻은 진피 조직(allogenic dermis)이나 골조직(allogenic bone) 등을 가공하여 이식용 소재로 사용하고 있으나, 가공 단계가 복잡하고 가공 단계에서 면역 단백질(immune protein), 세포 등 항원성(antigenicity)을 없애기 위하여 다양한 화학적인 방법이 추가되므로 허가를 위한 시간이 많이 소요되면, 항원성을 100% 없애지 못하므로 부작용이 발생할 수 있 다. 또한, 가공비가 많이 들고, 원료 재료인 사체(cadaver)의 수급이 제한되어 1cc당 50만원이 넘는 고가의 소비재로서 비용문제가 크다.Recently, dermal tissue (allogenic dermis) or bone tissue (allogenic bone) obtained from humans or animals are processed and used as a material for transplantation, but the processing step is complicated and antigenicity such as immune protein, cells, etc. As various chemical methods are added to eliminate antigenicity, if time is taken for approval, side effects may occur because 100% of antigenicity is not removed. In addition, the processing cost is high, the supply and demand of the raw material (cadaver) is limited, the cost problem is a high-priced consumer goods more than 500,000 won per 1cc.

국내외 관련 기술을 보면 다양한 인공 피부 상품이 개발되고 있고, 무세포 인공 피부로부터 본인의 표피세포 및 진피세포를 배양한 계층화된 세포성 생인공피부(living skin equivalent; LSE)에 이르기까지 다양한 종류가 개발되어 상품화 단계에 있다. 이들 제품은 타가조직을 이용하여 무세포 처리하거나, 콜라겐과 같은 생체 물질로 제조되어 상당히 고가인 제품들이다. 세포성 생체 유래 인공 피부는 신속하게 상처를 치유함은 물론, 상흔을 감소시키는 등 질적인 면에서도 우수한 상처 회복 효과를 얻고 있으며, 자가세포 또는 가공한 타가조직이 면역 거부 반응이 없는 것으로 보고되고 있다.Looking at the domestic and foreign related technologies, various artificial skin products are being developed, and various types are developed from acellular artificial skin to stratified cellular equivalents (LSE) of cultured epidermal and dermal cells. Is in the commercialization stage. These products are very expensive because they are cell-free with taga tissue or made from biomaterials such as collagen. Artificial skin derived from cellular organisms has a superior wound healing effect in terms of quality such as rapid healing of wounds and reduction of scars, and autologous cells or processed taga tissues are reported to have no immune rejection reaction. .

국내에서는 키토산, 콜라겐, 키틴(chitin) 등을 이용한 매트릭스형 인공 피부가 상용화되고 있고, 매트릭스에 피부세포를 배양한 배양 피부를 개발하여 임상시험 단계에 있으나, 아직 대량생산하지 못하고 있다.In Korea, matrix artificial skin using chitosan, collagen, chitin, etc. has been commercialized, and cultured skin obtained by culturing skin cells on the matrix has been developed and is in the clinical trial stage, but has not yet been mass-produced.

대한민국 등록특허 제10-0469661호에서는 이식용 무세포 진피층의 제조법을 개발하여 SureDerm이라는 제품명으로 제조 공급함으로써, 수입되고 있는 일부 조직 수복용 생체 재료의 국산화에 성공하였다. 그러나, 인간 피부를 국내에서 확보하는 데 많은 제약이 있기 때문에 재료를 수입하여 제품을 생산하는 실정이다. 일반적으로 "필러(Filler)"로 알려져 있는 이들 제품은 동물 유래 물질과 인공 합성 물질, 인체 유래 조직 등을 원료로 제조되었는데, 대부분 사용의 편리성, 지속성 및 가격에 있어서 많은 단점을 가지고 있다.In Korean Patent No. 10-0469661, a method of preparing a cell-free dermal layer for transplantation was developed and manufactured under the product name SureDerm, thereby successfully localizing some imported tissue repair biomaterials. However, since there are many limitations in securing human skin in Korea, there is a situation in which materials are imported to produce products. These products, commonly known as "fillers," are made from animal-derived materials, artificial synthetic materials, human-derived tissues, etc., which have many disadvantages in terms of ease of use, durability, and price.

또 다른 제품으로는 소의 콜라겐으로 만든 주사용 자이덤(ZydermR), 폴리메틸-메타아크릴레이트 비드(Polymethyl-methacrylate bead)와 콜라겐의 혼합액인 아테콜(ArtecollR), 변형 히일루론산을 이용한 제품인 레스틸렌(RestyleneR), 알로덤(AlloDerm)을 분말가공한 사이메트라(CymetraR) 등을 들 수 있다. 미국 LifeCell사의 알로덤(AlloDermR)은 시신으로부터 기증된 피부를 무세포 진피층(human allogenic acellular dermis)으로 가공?처리하여 이식편 또는 삽입물의 용도로 시판되고 있다. 상기 제품의 경우, 모든 세포를 제거함으로써 면역거부 반응의 가능성을 완전히 차단하였고, 인체 조직을 그대로 이용함으로써 다른 어떤 인공 피부보다도 생체적합성이 뛰어난 장점을 가지고 있어 국내에서도 비슷한 제품이 개발되었으나, 기증자를 구하지 못해 원료를 외국에서 수입하고 있는 실정이다.Another product is Zyderm R for injection made from bovine collagen, Artecoll R , a mixture of polymethyl-methacrylate bead and collagen, and restylene, a product using modified hyaluronic acid. (Restylene R ), Cymetra R which powdered AlloDerm, etc. are mentioned. AlloDerm R , a LifeCell company in the United States, is commercially available for use in implants or implants by processing and processing skin donated from the body into a human allogenic acellular dermis. In the case of the product, all the cells were removed to completely block the possibility of the immune rejection reaction. By using the human tissue as it is, the biocompatibility is superior to any other artificial skin. As a result, raw materials are imported from abroad.

한편, 인공 기질이란 채취된 조직세포가 이식되어 3차원적인 생체 조직을 만들 수 있는 지지체를 의미하는 것으로, 담체 또는 인공 지지체(scaffold)라 불리며, 다음과 같은 조건을 충족시켜야 한다. 우선 재생하고자 하는 생체 조직의 형태를 유지하여야 하고, 배양하고자 하는 세포의 점착과 증식?분화를 효과적으로 유도하며, 높은 생체 친화성과 지지체로서의 역할을 다한 후 생체 내에서 안전하게 흡수?분해되어야 한다. 생체 조직 재생을 위한 3차원 초정밀 인공 지지체 기술 개발에는 특정 조직세포로의 효과적인 분화를 위한 조직재생용 인공 지지체 제조 기술, 생체 조직과 유사한 생체 적합성 재료 기술이 필수적이다.On the other hand, the artificial substrate refers to a support that can be implanted tissue cells to make three-dimensional living tissue, called a carrier or artificial scaffold (saffold), and must meet the following conditions. First of all, it is necessary to maintain the shape of the biological tissue to be regenerated, to effectively induce adhesion, proliferation and differentiation of cells to be cultured, and to play a role as a supporter with high biocompatibility and to be safely absorbed and degraded in vivo. In the development of three-dimensional ultra-precision artificial scaffold technology for biological tissue regeneration, it is essential to manufacture artificial scaffold for tissue regeneration for effective differentiation into specific tissue cells, and biocompatible material technology similar to biological tissue.

예로서, 조직 배양에서 골과 연조직을 위한 기질에는 합성 또는 자연 인산칼슘(calcium phosphate), 폴리락타이드(polylactic acid) 또는 폴리글리콜산(polyglycolic acid) 등의 수많은 합성체 및 교원질, 섬유소의 자연중합체 등이 포함된다. 조직의 재생을 용이하게 하기 위한 지지체의 제작을 위해 사용되는 재료는 정상적인 세포 성장과 기능을 위해 필요한 미세구조와 화학적 조성을 가지고 있어야 한다. 골 재생을 위해서는 비슷한 물리적, 화학적, 기계적 성질을 가지는 재료가 바람직한데, 이러한 성질들이 정상적 골 성장과 기능에 영향을 미칠수 있기 때문이다. 최근에는 자연 중합체에 대한 연구가 많이 되고 있는데, 특히 키토산과 생약재를 이용하는 연구가 많이 이루어지고 있다.For example, in tissue culture, substrates for bone and soft tissue include numerous synthetics and collagen, fibrinogens such as synthetic or natural calcium phosphate, polylactic acid or polyglycolic acid. Etc. are included. The material used to make the scaffold to facilitate tissue regeneration should have the microstructure and chemical composition necessary for normal cell growth and function. Materials that have similar physical, chemical, and mechanical properties are preferred for bone regeneration because these properties can affect normal bone growth and function. Recently, many studies on natural polymers have been conducted, and in particular, many studies using chitosan and herbal medicines have been conducted.

그러나, 생체 내에서 분해되는 조직 적합성 생체 재료의 한계와 다양한 생체 조직으로 분화?성장시킬 수 있는 조직공학 기술이 미비하기 때문에 인체 각 장기의 기능 재현에 한계가 있다. 또한, 조직 적합성 미세 분말을 3차원 세포 배양용 미세 분말로 이용하고 있으나, 세포 배양용 미세 분말로 사용되는 폴리락타이드(poly Llactic acid, PLLA), 폴리 유산-글리콜산 공중합체(poly lactic-co-glycolic acid, PLGA) 등 생체 적합성 소재는 1g 당 50만원이 넘는 실정이고, 특히 세포 배양을 위해서는 인체 조직과 유사한 구조를 형성하여야 하는데 이를 위한 조형 정밀도에 문제가 있다.However, there is a limitation in reproducing the function of each organ of the human body because of limitations of histocompatibility biomaterials degraded in vivo and tissue engineering techniques that can differentiate and grow into various biological tissues. In addition, although the tissue-compatible fine powder is used as fine powder for three-dimensional cell culture, polylactic acid (PLLA) and polylactic-glycolic acid copolymer (poly lactic-co) are used as fine powder for cell culture. Biocompatibility materials such as -glycolic acid (PLGA) are over 500,000 won per gram, and in particular, cell cultures must form structures similar to human tissues, but there is a problem in molding precision for this.

현재 인공지지체를 제조하기 위하여 사용되고 있는 폴리-락틱산(poly-lactic acid, PLA). 폴리-글리콜산(polyglycolic acid, PGA) 등의 생분해성 미세 분말에서 사용되는 생체 재료는 염발포법(gas foamin/salt leaching), 고압기체팽창법(high pressure gas expansion), 유화동결건조법(emulsion freeze-drying), 염침출법(solvent-castin/particulateleaching technique), 상분리법(phase separation) 등으로 만들어진다. 그러나, 상기 제조방법은 재연성이 떨어지고, 복잡하거나 정밀한 3차원 형태의 구조로 제조하는데 있어서 한계가 있다.Poly-lactic acid (PLA), which is currently used to make artificial supports. Biomaterials used in biodegradable fine powders, such as polyglycolic acid (PGA), include gas foamin / salt leaching, high pressure gas expansion, and emulsion freeze. -drying, solvent-castin / particulateleaching technique, phase separation, and the like. However, the manufacturing method is inferior in reproducibility, and there is a limit in manufacturing a complicated or precise three-dimensional structure.

또한, 다공성 구조의 제조에 있어서 공극(pore) 크기 및 공극율(porosity)을 자유롭게 조절할 수 없고, 공극간 상호연결성(interconnectivity)이 떨어져서 세포의 성장, 영양 공급, 인공 지지체 내부로의 확산 및 전달 등의 어려움이 있으며, 제조시간도 오래 걸린다.In addition, the pore size and porosity cannot be freely controlled in the preparation of the porous structure, and the interconnectivity between the pores is poor, such as cell growth, nutrient supply, diffusion and delivery into the artificial support. There is a difficulty and it takes a long time to manufacture.

한편 천연 생체유래소재는 동물에서 자연상태로 존재하는 구성요소의 분자 구조를 변형시키지 않고 분리, 적출, 분쇄 등 물리적 변화만을 가하여 얻은 소재로서 효소, 산, 염기, 촉매 등 전자 방출 및 수용, 분자간의 결합 등 생체 내에서는 자연적으로 발생하지 않는 화학적 변화를 인공적으로 거치지 않은 천연소재를 의미하는 것으로서, 그 예로는 진피조직, 근육조직, 지방조직, 혈액 등이 있다. 상기 생체유래소재를 활용한 생체 적합성 소재를 제조하여 인체내에 생체부피 대체소재 또는 지지체로 활용할 수 있는 방안안을 생각할 수 있으나, 상기 생체 적합성 소재를 제조함에 있어 제조과정이 복잡하고 및 제조시간이 오래걸리며 비용이 많이 드는 문제점이 있다. On the other hand, natural bio-derived materials are materials obtained by applying only physical changes such as separation, extraction and pulverization without modifying the molecular structure of components existing in nature in animals. It means a natural material that is not artificially subjected to chemical changes that do not occur naturally in vivo, such as binding, for example, dermal tissue, muscle tissue, adipose tissue, blood. Although it is possible to think of a method for manufacturing a biocompatible material using the bio-derived material as a biovolume substitute material or a support in the human body, the manufacturing process is complicated and takes a long time in manufacturing the biocompatible material. There is a costly problem.

따라서, 생체 적합성 소재를 제조함에 있어 성능이 뛰어나며 제조과정이 간단하면서도 제조시간이 짧게 걸리는 생체 적합성 소재 가공 및 이의 가공방법의 개발이 소망되었다.Therefore, it is desirable to develop a biocompatible material and a method of processing the same, which have excellent performance in manufacturing a biocompatible material and a simple manufacturing process and a short manufacturing time.

상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 본 발명의 목적은 생체 적합성 소재를 제조함에 있어 제조과정이 간단하면서도 제조시간이 짧은 생체 적합성 소재 가공 및 이의 가공방법을 제공하는 데 있다.SUMMARY OF THE INVENTION In order to solve the above problems, an object of the present invention is to provide a biocompatible material processing and a processing method thereof having a simple manufacturing process and a short manufacturing time in manufacturing a biocompatible material.

본 발명의 다른 목적은 생체 적합성 소재 내부에 고른 기공이 발생하며 고른 가공상태를 형성할 수 있는 생체 적합성 소재 가공 및 이의 가공방법을 제공하는 데 있다.It is another object of the present invention to provide a biocompatible material processing and a method of processing the same, which can generate even pores inside the biocompatible material and form an even processing state.

본 발명의 또 다른 목적은 생체 적합성 소재를 가공함에 있어 비접촉으로 행해져 무균 조건을 유지할 수 있는 생체 적합성 소재 가공 및 이의 가공방법을 제공하는 데 있다.Still another object of the present invention is to provide a biocompatible material processing and a processing method thereof, which are performed in a non-contact manner in processing a biocompatible material and can maintain sterile conditions.

상기 목적을 달성하기 위해 본 발명은 수분을 10 내지 90 중량% 및 아미노산 복합물질을 2 중량%이상 포함하는 생체유래소재를 이용하여, 주파수가 0.3 내지 30 GHz 인 전자파로 가열하여 변형시키는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention uses a bio-derived material containing 10 to 90% by weight of moisture and 2% by weight or more of an amino acid composite material, and is characterized in that it is transformed by heating with an electromagnetic wave having a frequency of 0.3 to 30 GHz. It provides a method for processing biocompatible materials solidified by heating.

또한 본 발명은 상기 변형시키는 과정에서 다공성 구조를 갖도록 하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that it has a porous structure in the deformation process.

또한 본 발명은 상기 생체유래소재가 혈액분획 제제인 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that the bio-derived material is a blood fraction preparation.

또한 본 발명은 상기 혈액분획 제제가 인체 혈액의 혈장(Plasma)을 포함하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that the blood fraction preparation comprises plasma of human blood.

또한 본 발명은 상기 혈액분획 제제가 인체 주사용 알부민 제제인 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that the blood fraction preparation is an albumin preparation for human injection.

또한 본 발명은 수분을 10 내지 90 중량% 및 아미노산 복합물질을 2 중량%이상 포함하는 생체유래소재에 대하여 일정압력 이상에서 열리는 감압밸브; 일정압력 이상에서 열리는 감압밸브; 및 감압밸브를 사이에 두고 양측으로 밀폐되어 연결된 둘 이상의 수용 용기로 구성되며, 생체유래소재가 수용된 수용 용기는 내압구조로 이루어져 밸브쪽으로만 토출구를 갖고, 수증기 기폭시에 반대편 용기로 가공된 소재가 이동되도록 하는 구조를 이용하여 가열하여 변형시키는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a pressure reducing valve that opens at a predetermined pressure or more with respect to a bio-derived material containing 10 to 90 wt% of water and 2 wt% or more of an amino acid composite material; Pressure reducing valve that opens above a certain pressure; And two or more receiving containers connected to each other by being sealed to both sides with a pressure reducing valve interposed therebetween, and the receiving container containing the bio-derived material has an internal pressure structure and has only a discharge port toward the valve. It provides a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that the heating and deformation using a structure to be moved.

또한 본 발명의 상기 감압밸브은 판막과 판막을 고정, 밀폐하는 하우징으로 구성되며 상기 하우징에는 양측 수용기에 대한 판막 노출부가 있어 한쪽의 압력이 증가하여 일정압력에 도달하면 찢어지며 순간 기폭과 토출이 동시에 이루어지도록 하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In addition, the pressure reducing valve of the present invention is composed of a housing for fixing and sealing the valve and the valve and the housing has a valve exposed portion for both sides of the receptor to increase the pressure on one side to tear when reaching a certain pressure and instantaneous detonation and discharge is made at the same time Provided is a method for processing a biocompatible material that is heated and solidified.

또한 본 발명은 상기 수용 용기 중 하나 이상이 의료용 주사기인 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.The present invention also provides a heated and solidified biocompatible material processing method, characterized in that at least one of the receiving containers is a medical syringe.

또한 본 발명은 상기 생체 적합성 소재 가공이 진공상태에서 초단파를 가하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that the processing of the biocompatible material is applied to the microwave in a vacuum state.

또한 본 발명은 상기 초단파 가열을 위한 가압 또는 진공상태에서 가공하기 위한 장치로서, 초단파를 발생시키는 장치를 포함하는 밀폐 내압구조의 챔버와 압력조절장치와 연결되는 연결구를 포함하는 장치를 이용하여 가압 또는 진공상태에서 초단파를 가하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention is a device for processing in a pressurized or vacuum state for the microwave heating, by using a device comprising a connecting member connected to the pressure regulator and the chamber of a sealed pressure-resistant structure including a device for generating a microwave. Provided is a method for processing a biocompatible material that is heated and solidified by applying an ultra-short wave in a vacuum state.

또한 본 발명은 상기 방법으로 가공된 생체 적합성 소재를 주사기로 주사할 수 있도록 기계적인 절단을 통해 작은 입자로 분쇄하는 과정을 거치는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heating and solidified biocompatible material processing method through the process of grinding into a small particle through a mechanical cutting to inject the biocompatible material processed by the above method with a syringe.

또한 본 발명의 상기 기계적인 절단은 분쇄장치를 이용하는 데, 상기 분쇄장치는 제1용기, 분쇄부, 제2용기, 홀더를 포함하되, 상기 분쇄부는 동력발생부, 임펠러부를 포함하고 상기 임펠러부는 블레이드가 형성된 회전체와 필터 및 분쇄된 생체 적합성 소재를 제2용기에 송출하는 아웃렛을 포함하며, 홀더는 제1용기를 수용할 수 있는 인렛이 일단부에 형성되고 타단부는 분쇄부과 결합되며, 분쇄부는 홀더와 결합구조로 인해 내부에 제1용기에 수용된 생체 적합성 소재가 인입되는 분쇄공간이 형성된 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In addition, the mechanical cutting of the present invention uses a grinding device, the grinding device includes a first container, a grinding unit, a second container, a holder, the grinding unit includes a power generating portion, an impeller portion and the impeller portion blade And an outlet for sending out the rotating body and the filter, and the pulverized biocompatible material to the second container. The part provides a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that the grinding space into which the biocompatible material accommodated in the first container is formed due to the holder and the coupling structure.

또한 본 발명은 물질이 수용된 제1용기가 인렛에 연결되고, 분쇄된 생체 적합성 소재를 수용할 제2용기가 아웃렛 연결되어 제1용기에 일정 압력으로 가해지면 제1용기에 수용된 생체 적합성 소재가 분쇄부의 분쇄공간으로 송출되는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In addition, the present invention is the first container containing the material is connected to the inlet, the second container to receive the pulverized biocompatible material is connected to the outlet is applied to the first container at a constant pressure when the biocompatible material contained in the first container is ground It provides a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that it is sent to the negative grinding space.

또한 본 발명은 상기 분쇄공간에 인입된 생체 적합성 소재가 필터를 거쳐 회전체의 블레이드에 의한 작용으로 균질크기로 분쇄되는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that the biocompatible material introduced into the grinding space is crushed into a homogeneous size by the action of the blade of the rotating body through the filter.

또한 본 발명은 상기 필터에 인입된 생체 적합성 소재가 필터의 단공를 통하여 인입되어 상기 단공이 생체 적합성 소재를 파지하고 블레이드가 상기 파지된 물질을 분쇄하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a method for processing a biocompatible material that is heated and solidified so that the biocompatible material introduced into the filter is introduced through the opening of the filter so that the single hole holds the biocompatible material and the blade grinds the held material.

또한 본 발명은 상기 인렛과 아웃렛이 2 이상 형성되되, 선택적으로 사용되지 않는 인렛과 아웃렛은 밀폐수단으로 의해 차단되는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that the inlet and the outlet is formed two or more, inlet and outlet which is not selectively used is blocked by a sealing means.

또한 본 발명은 상기 생체 적합성 소재 가공방법이 동결 과정을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that the biocompatible material processing method further comprises a freezing process.

또한 본 발명은 인체 주사용 알부민 제제를 가열하여 변형시킨 후 기계적인 절단을 통해 작은 입자로 분쇄하는 과정을 거치는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법을 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heating and solidified biocompatible material processing method that is subjected to the process of crushing into a small particle through mechanical cutting after deformation by heating the human injection albumin formulation.

또한 본 발명은 수분을 10 내지 90 중량% 및 아미노산 복합물질을 2 중량%이상 포함하는 생체유래소재를 이용하여, 주파수가 0.3 내지 30 GHz 인 전자파로 가열하여 변형시키는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.In addition, the present invention using a bio-derived material containing 10 to 90% by weight of water and 2% by weight or more of the amino acid composite material, the heating and solidification, characterized in that the heating by modifying the electromagnetic wave of 0.3 to 30 GHz Provide biocompatible materials.

또한 본 발명은 상기 변형시키는 과정에서 다공성 구조를 갖도록 하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heated and solidified biocompatible material characterized in that it has a porous structure in the deformation process.

또한 본 발명은 상기 생체유래소재가 혈액분획 제제인 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.The present invention also provides a heated and solidified biocompatible material, wherein the bio-derived material is a blood fraction preparation.

또한 본 발명은 상기 혈액분획 제제가 인체 혈액의 혈장(Plasma)을 포함하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heated and solidified biocompatible material, characterized in that the blood fraction preparation comprises plasma of human blood.

또한 본 발명은 상기 혈액분획 제제가 인체 주사용 알부민 제제인 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.The present invention also provides a heated and solidified biocompatible material, wherein the blood fraction preparation is an albumin preparation for human injection.

또한 본 발명은 수분을 10 내지 90 중량% 및 아미노산 복합물질을 2 중량%이상 포함하는 생체유래소재에 대한 상기 생체 적합성 소재 가공은 일정압력 이상에서 열리는 감압밸브; 일정압력 이상에서 열리는 감압밸브; 및 감압밸브를 사이에 두고 양측으로 밀폐되어 연결된 둘 이상의 수용 용기로 구성되며, 생체유래소재가 수용된 수용 용기는 내압구조로 이루어져 밸브쪽으로만 토출구를 갖고, 수증기 기폭시에 반대편 용기로 가공된 소재가 이동되도록 하는 구조를 이용하여 가열하여 변형시키는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.In another aspect, the present invention the processing of the biocompatible material for bio-derived material containing 10 to 90% by weight of water and 2% by weight or more of the amino acid composite material is a pressure reducing valve that opens at a predetermined pressure or more; Pressure reducing valve that opens above a certain pressure; And two or more receiving containers connected to each other by being sealed to both sides with a pressure reducing valve interposed therebetween, and the receiving container containing the bio-derived material has an internal pressure structure and has only a discharge port toward the valve. Provided is a heated and solidified biocompatible material characterized by heating and deformation using a structure to be moved.

또한 본 발명은 상기 감압밸브가 판막과 판막을 고정, 밀폐하는 하우징으로 구성되며 상기 하우징에는 양측 수용기에 대한 판막 노출부가 있어 한쪽의 압력이 증가하여 일정압력에 도달하면 찢어지며 순간 기폭과 토출이 동시에 이루어지도록 하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.In addition, the present invention is composed of a housing in which the pressure-reducing valve is fixed and sealed valve and valve and the housing has a valve exposed portion for both sides of the receiver, the pressure of one side is increased to tear when reaching a certain pressure, instantaneous detonation and discharge at the same time The present invention provides a biocompatible material that is heated and solidified.

또한 본 발명은 상기 수용 용기 중 하나 이상이 의료용 주사기인 것을 특징 으로 하여 제조된 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heated and solidified biocompatible material produced, characterized in that one or more of the receiving container is a medical syringe.

또한 본 발명은 상기 생체 적합성 소재 가공이 진공상태에서 초단파를 가하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heated and solidified biocompatible material, characterized in that the processing of the biocompatible material is applied to the microwave in a vacuum state.

또한 본 발명은 상기 방법으로 가공된 생체 적합성 소재를 주사기로 주사할 수 있도록 기계적인 절단을 통해 작은 입자로 분쇄하는 과정을 거치는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heated and solidified biocompatible material which is subjected to a process of pulverizing into small particles through mechanical cutting so that the biocompatible material processed by the above method can be injected into a syringe.

또한 본 발명은 상기 생체 적합성 소재 가공방법이 동결 과정을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heated and solidified biocompatible material, characterized in that the biocompatible material processing method further comprises a freezing process.

또한 본 발명은 인체 주사용 알부민 제제를 가열하여 변형시킨 후 기계적인 절단을 통해 작은 입자로 분쇄하는 과정을 거치는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 제공한다.In another aspect, the present invention provides a heated and solidified biocompatible material which undergoes a process of crushing into a small particle through mechanical cutting after deformation by heating the human injection albumin preparation.

상술한 바와 같이 본 발명에 따른 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 및 이의 가공방법은 생체 적합성 소재를 제조함에 있어 제조과정이 간단하면서도 제조시간이 짧은 효과가 있다.As described above, the heated and solidified biocompatible material and the processing method thereof according to the present invention have a simple manufacturing process and a short manufacturing time in manufacturing the biocompatible material.

또한 본 발명에 따른 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 및 이의 가공방법은 생체 적합성 소재 내부에 고른 기공이 발생하고 고른 가공상태가 형성될 수 있는 효과가 있다.In addition, the biocompatible material and the processing method thereof solidified by heating according to the present invention has the effect that even pores are generated in the biocompatible material and an even processing state can be formed.

또한 본 발명에 따른 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 및 이의 가공방법 은 생체 적합성 소재를 가공함에 있어 비접촉으로 초음파 가열됨으로서 무균 조건을 유지할 수 있는 효과가 있다.In addition, the biocompatible material and the processing method thereof solidified by heating according to the present invention has the effect of maintaining sterile conditions by non-contact ultrasonic heating in processing the biocompatible material.

또한 본 발명에 따른 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 및 이의 가공방법은 소재 사이에 수분을 포함하면서도 균질한 상태의 기공구조 형성이 가능하여 부드러운 상태에서 2차가공이 가능한 효과가 있다.In addition, the biocompatible material and the processing method thereof solidified by heating according to the present invention is capable of forming a pore structure in a homogeneous state while including water therebetween, thereby enabling secondary processing in a soft state.

또한 본 발명에 따른 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 및 이의 가공방법은 주사기 등의 의료용 기구를 이용하여 가공이 가능한 바 의료행위와 즉시 연결하여 행할 수 있는 효과가 있다.In addition, the biocompatible material and the processing method thereof solidified by heating according to the present invention has an effect that can be immediately connected to the medical action bar can be processed using a medical device such as a syringe.

이하 본 발명에 첨부된 도면을 참조하여 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 우선, 도면들 중, 동일한 구성요소 또는 부품들은 가능한 한 동일한 참조부호를 나타내고 있음에 유의하여야 한다. 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명은 본 발명의 요지를 모호하지 않게 하기 위하여 생략한다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. First, it should be noted that, in the drawings, the same components or parts have the same reference numerals as much as possible. In describing the present invention, detailed descriptions of related well-known functions or configurations are omitted in order not to obscure the subject matter of the present invention.

본 명세서에서 사용되는 정도의 용어 “약”, “실질적으로” 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본 발명의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다.The terms " about ", " substantially ", etc. used to the extent that they are used herein are intended to be taken to mean an approximation to or in the numerical value of the manufacturing and material tolerances inherent in the meanings mentioned, Accurate or absolute numbers are used to help prevent unauthorized exploitation by unauthorized intruders of the referenced disclosure.

본 명세서에서 사용된 "생체유래소재"란 동물에서 자연상태로 존재하는 구성요소의 분자 구조를 변형시키지 않고 분리, 적출, 분쇄 등 물리적 변화만을 가하여 얻은 소재로서 효소, 산, 염기, 촉매 등 전자 방출 및 수용, 분자간의 결합 등 생체 내에서는 자연적으로 발생하지 않는 화학적 변화를 인공적으로 거치지 않은 천연소재를 의미하는 것으로서, 그 예로는 진피조직, 근육조직, 지방조직, 혈액, 혈액분획제제, 인체 알부민, 골 신경조직, 연골 등이 있다.As used herein, "bio-derived material" refers to a material obtained by applying only physical changes such as separation, extraction and pulverization without modifying the molecular structure of components existing in nature in an animal, and emitting electrons such as enzymes, acids, bases, and catalysts. And it refers to a natural material that does not artificially undergo chemical changes that do not occur naturally in vivo, such as acceptance, intermolecular binding, such as dermal tissue, muscle tissue, adipose tissue, blood, blood fractions, human albumin, Bone nerve tissue, cartilage, and the like.

또한, 본 명세서에서 사용된 "의료용 주사기"란 바늘 탈착부를 가지며 양단이 개방된 주사 목적의 용기를 의미한다.In addition, as used herein, "medical syringe" means a container for injection purposes having a needle detachment portion and open at both ends.

본 발명은 혈액, 지방조직, 알부민 등의 생체유래소재에 초단파를 가하여 기폭(popping) 현상을 일으켜 변형시킨 세포 지지체(scaffold) 또는 생체 이식(implantation)용 생체 적합성 소재 및 이의 가공방법에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a biocompatible material for cell scaffold or implantation, and a method for processing the same, which is modified by adding a microwave to a bio-derived material such as blood, adipose tissue, albumin, and the like to cause a popping phenomenon.

본 발명은 생체유래소재를 가열하여 변형시키는 데, 상기 가열은 초단파를 이용하는 것이 바람직하다. 상기 초단파 가열은 다른 형식의 가열과 달리 외부로부터의 열전달(thermal conduction)에 의존하지 않고 물 분자의 전자기적 성질을 이용하며 비금속에 대한 투과성이 매우 높아 수분을 포함한 소재의 경우 내부까지 고른 열 발생을 유도할 수 있다. 즉 열전달에 의존하는 경우 열이 전도되는 동안 내부온도와 외부온도간의 온도 차이가 발생하여 균일하고 재현성 있는 처리가 어려운데 반해, 초단파 가열은 내외부의 온도차가 거의 없으므로 기폭현상을 현저히 향상시킬 수 있다.The present invention is to deform by heating the biological material, the heating is preferably using a microwave. Unlike other types of heating, the microwave heating utilizes the electromagnetic properties of water molecules without relying on thermal conduction from the outside, and has a very high permeability to nonmetals, thus generating heat evenly inside. Can be induced. In other words, the temperature difference between the internal temperature and the external temperature occurs during the conduction of heat, so that uniform and reproducible processing is difficult. However, microwave heating can significantly improve the detonation phenomenon because there is almost no internal and external temperature difference.

기폭(popping)현상은 순간 감압에 의한 단열팽창(adiabatic expansion)과 온 도하강, 단백질의 경화 등 복합적 현상에 의해 기공이 형성되어 굳어지는 현상이다. 기폭현상을 일으키기 위한 기존장치는 가열 구조와 더불어 고압형성장치, 내압구조, 감압을 위한 추가적 시스템이 필요하며 열전도를 이용한 가열이 사용되었는 데, 상기 열전도를 이용한 가열에서는 고른 기폭 현상을 유발하기 위해서 생체 소재의 변형이 심한 고압 고온하에 실시해야 하므로 고유의 천연 구조를 유지해야 하는 천연 생체유래소재의 가공 방법으로는 적합하지 않다.Popping is a phenomenon in which pores are formed and hardened by a complex phenomenon such as adiabatic expansion due to instantaneous depressurization, temperature drop, and hardening of protein. Existing apparatus for generating the explosion requires a heating system, a high pressure forming apparatus, a pressure resistant structure, additional system for pressure reduction and heating using heat conduction is used, the heating using the thermal conduction to induce even detonation phenomenon It is not suitable as a processing method of natural bio-derived material, which must be maintained under high pressure and high temperature with severe deformation of the material.

내부온도와 외부온도간의 온도 차이가 거의 없도록 하는 초단파 가열을 할 경우에는 물 분자가 일정 함량을 가진 범위에서 소재 전체에 걸쳐 기폭(popping) 현상이 열전달을 통한 가열에 비해 용이하게 발생하며, 주변 분자는 단열 및 밀폐 구조로서의 역할을 하게 되고 이 때문에 급격하게 물을 기화시키고 기화된 수증기는 변성된 단백질 분자에 의해 가두어져 있다가 급격히 팽창하여 기공을 형성한 후 기공을 터뜨리며 방출되게 되는 것이다.In the case of microwave heating in which there is almost no temperature difference between the internal temperature and the external temperature, in the range where water molecules have a certain content, the phenomenon of popping occurs more easily than the heating by heat transfer. As it acts as an adiabatic and hermetic structure, the water vaporizes rapidly and the vaporized water vapor is confined by the denatured protein molecules, and then expands rapidly to form pores and then release the pores.

이러한 가공 효과를 얻기 위해서는 단백질과 같은 열경화성 물질이 필요하며 기공 형성을 위해서는 수분의 적절한 비율이 필요하다.A thermosetting material such as a protein is required to obtain such a processing effect, and an appropriate ratio of moisture is required for pore formation.

생체유래소재에서 아미노산이 복합된 복합물질을 생체 단백질이라 할 수 있는 데, 상기 생체 단백질을 가열하여 온도를 높이면 약 15℃ 부터 약 43℃에서 경도가 감소하다 약 43℃ 이상의 온도에서는 온도가 상승할수록 변성이 심해져 경도가 증가한다.The biomaterial is a composite material of amino acids in a bio-derived material, which can be referred to as a biological protein. When the temperature is increased by heating the biological protein, the hardness decreases from about 15 ° C to about 43 ° C. Degeneration worsens and hardness increases.

이러한 단백질의 성질을 이용하면 탄수화물과는 달리 아주 높지 않은 온도에서도 경화를 일으키고 경화된 단백질 사이의 수증기들이 폭발하며 순간 감압을 일 으킬 수 있는 환경에 도달하는데 이러한 효과를 위해서는 온도 상승률이 클수록 다점폭발 (multi focus evaporation and explosion)의 효과가 증가하여 기포는 작고 여러 개가 형성되며 온도 상승이 느릴수록 경화 속도가 느려 기공 상태의 안정화 역시 느려지고 수증기 기화 속도도 느려 단백질이 경화하기 전에 충분한 팽창 압력 형성이 되지 않으므로 상대적으로 외부 공기와의 압력차는 작아진다.Using these properties of the protein, unlike carbohydrates, it reaches an environment where it hardens even at very high temperatures, vapors between the cured proteins erupt, and cause instantaneous decompression. As the effect of multi focus evaporation and explosion is increased, bubbles are small and many are formed, and as temperature rises slowly, the curing speed is slow. The pressure difference with the outside air is relatively small.

본 발명의 일실시예에 따라 활용된 초단파는 0.3 내지 30 GHz를 가하여 생체유래소재를 변형시키는 것이 바람직하다. 상기 범위내에서의 전자파를 가할 때 생체유래소재에 내부온도와 외부온도간의 온도 차이가 거의 없으며, 생체유래소재 내부에 기공을 균일하게 형성할 수 있게 된다. 또한, 생체유래소재의 가공을 위한 가열 시간을 최소화 할 수 있어 단백질의 변성을 최소화한다.Microwave utilized according to an embodiment of the present invention is preferably to modify the bio-derived material by adding 0.3 to 30 GHz. When the electromagnetic wave is applied within the above range, there is little temperature difference between the internal temperature and the external temperature in the bio-derived material, and it is possible to uniformly form pores in the bio-derived material. In addition, the heating time for processing the bio-derived material can be minimized to minimize the denaturation of the protein.

한편, 본 발명에 사용되는 생체유래소재는 수분을 10 내지 90 중량%를 포함하고, 아미노산 복합물질을 2 중량%이상 포함하는 것이 바람직하다. 초단파 가열을 하는 경우에 있어서 수분이 90%를 초과할 경우에는 수증기의 압력이 균일하게 서서히 증가하며 경화소재의 형상은 물의 흐름에 따라 형성되게 되므로 기공 형성이 잘 나타나지 않는다. 반대로 수분이 10 중량% 미만일 경우에는 변성된 단백질의 형태를 변화시킬 정도의 압력이 형성되지 않아 역시 기공이 충분히 형성되지 않고 균일하게 형성되지 않는다.On the other hand, the bio-derived material used in the present invention preferably contains 10 to 90% by weight of water, 2% or more by weight of the amino acid composite material. In the case of microwave heating, when the moisture exceeds 90%, the pressure of the water vapor increases gradually and uniformly, and the shape of the cured material is formed according to the flow of water, so that pore formation does not appear well. On the contrary, when the moisture is less than 10% by weight, no pressure is formed to change the shape of the denatured protein, and thus, pores are not sufficiently formed and are not uniformly formed.

상기 생체유래소재로는 동물에서 물리적 변화만을 가하여 얻은 수분 10 내지 90 중량% 및 아미노산 복합물질 2 중량%이상의 소재인 것으로 특별히 제한되는 것은 아니나 혈액분획제제인 것이 바람직하며, 상기 혈액분획제제는 혈장인 것이 더 바람직하다. 또한, 상기 혈액분획제제는 인체 주사용 알부민인 것이 더 바람직하다.The bio-derived material is not particularly limited to the material of 10 to 90% by weight and 2% by weight or more of the amino acid complex material obtained by applying only physical changes in the animal, but it is preferable that the blood fraction is a plasma fraction, and the blood fraction is a plasma. More preferred. In addition, the blood fraction agent is more preferably albumin for human injection.

상기 인체 주사용 알부민은 사람혈청 알부민이 포함된 것으로 사람혈청 알부민 함량이 약 5중량%, 약 20중량% 등이 포함되어 있는 제품을 활용할 수 있다.The human injection albumin may be a product containing human serum albumin content of about 5% by weight, about 20% by weight of human serum albumin.

특히 인체 주사용 알부민과 같이 수용성 단백질의 함유량이 10중량% 이상인 경우에는 소재 사이사이 수분을 포함하면서도 균질한 상태의 기공 구조 형성이 가능하여 부드러운 상태에서의 2차 가공이 가능하다.In particular, when the content of the water-soluble protein is more than 10% by weight, such as albumin for human injection, it is possible to form a pore structure in a homogeneous state while containing water between the materials, it is possible to secondary processing in a soft state.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따라 인체주사용 알부민을 전자파를 이용하여 가열하여 고형화한 알부민의 확대사진이다. 도 1에 나타난 사진은 약 2.45GHz의 전자파로 약 30초간 가열하였는 데, 기폭현상이 발생하여 변형된 알부민 내부에 기공이 발생된 것을 확인할 수 있다.1 is an enlarged photograph of albumin which has been solidified by heating human injection albumin using electromagnetic waves according to an embodiment of the present invention. The photo shown in FIG. 1 was heated for about 30 seconds with an electromagnetic wave of about 2.45 GHz, and it can be seen that pores were generated inside the deformed albumin due to detonation.

도 2은 본 발명의 일실시예에 따른 생체유래소재를 가공하는 가공장치를 나타낸 것이다.Figure 2 shows a processing apparatus for processing a biological derived material according to an embodiment of the present invention.

상기 가공장치의 외부에서 초단파 0.3 내지 30 GHz를 가하여 생체유래소재를 변형시키는 가공을 하거나 또는 그 외의 다른 수단으로 가열하여 가공할 수도 있다.Ultraviolet 0.3 to 30 GHz may be added to the outside of the processing apparatus to modify the bio-derived material, or may be heated and processed by other means.

상기 가공장치의 구조는 제1 수용용기 110, 감압밸브 120, 제2 수용용기 130을 포함할 수 있다. 상기 구조는 외부와 차단된 구조이다. 일 예로 제1 수용용기 110은 가공된 생체 적합성 소재를 포함하고 있을 수 있고, 제2 수용용기 130은 생체 적합성 소재를 수용하는 용기일 수 있다. 또한, 제1 수용용기 110과 제2 수용용 기 130 중 하나 이상이 주사기일 수 있다. 주사기를 이용하여 가공하는 경우 의료행위와 즉시 연결하여 행할 수 있으며, 생체적합성 소재와의 비접촉으로 무균 조건을 유지할 수 있다.The processing apparatus may include a first accommodation container 110, a pressure reducing valve 120, and a second accommodation container 130. The structure is a structure cut off from the outside. As an example, the first container 110 may include a processed biocompatible material, and the second container 130 may be a container containing the biocompatible material. In addition, one or more of the first container 110 and the second container 130 may be a syringe. In the case of processing using a syringe, it can be connected to medical practice immediately, and can maintain sterile conditions without contact with a biocompatible material.

상기 제1 수용용기 110은 외부와 차단된 밀폐된 구조이며 감압밸브 120과 연결되며, 감압밸브 120이 개방되지 않은 상태에서는 독립적인 공간을 차지한다. 상기 제1 수용용기 110 내부에는 가공상태 전의 생체유래소재가 공간을 차지하고 있다. 상기 생체유래소재는 주사바늘 등을 통해 외부와의 접촉없이 제1 피스톤 111의 후퇴로 상기 제1 수용용기 110 내부에 수용될 수 있다. 일단 생체유래소재가 들어있는 제1 수용용기 110의 제1 피스톤 111은 더 이상 움직이지 않도록 고정된다. 따라서, 제1 수용용기 110 내부에 생체유래소재의 부피가 팽창되는 경우라도 제1 피스톤 111은 고정되어 움직이지 않는다. 상기 생체유래소재는 감압밸브 120과 연결된 부분을 통해 외부로 유출될 수 있는 데, 초단파가 가해지는 경우에 상기 생체유래소재는 감압밸브 120과 연결된 부분을 통해 제2 수용용기 130으로 이동하게 된다.The first accommodating container 110 is hermetically sealed from the outside and is connected to the pressure reducing valve 120, and occupies an independent space when the pressure reducing valve 120 is not opened. The bio-derived material before the processing state occupies a space in the first accommodating container 110. The bio-derived material may be accommodated inside the first accommodation container 110 by the retraction of the first piston 111 without contact with the outside through a needle or the like. Once the first piston 111 of the first containment vessel 110 containing the bio-derived material is fixed to no longer move. Therefore, even when the volume of the bio-derived material is expanded inside the first container 110, the first piston 111 is fixed and does not move. The bio-derived material may flow out to the outside through a portion connected to the pressure reducing valve 120. When the microwave is applied, the bio-derived material moves to the second accommodation container 130 through the portion connected to the pressure reducing valve 120.

상기 제2 수용용기 130은 외부와 차단된 밀폐된 구조이며 감압밸브 120과 연결되어 있으나 감압밸브 120이 개방되지 않은 상태에서는 독립적인 공간을 차지한다. 그러나 감압밸브 120이 개방되면 제1 수용용기 110과 연결되어 동일한 공간을 이루게 되어 제1 수용용기 110의 물질이 제2 수용용기 130으로 이동할 수 있게 된다. 또한 제2 피스톤 131은 자유롭게 움직일 수 있어서 제2 수용용기 130 내부가 부피팽창되는 경우 제2 피스톤 131은 뒤로 후퇴하게 되는 구조이다. 따라서, 제1 수용용기 110의 물질이 제2 수용용기 130으로 이동할 때 제2 수용용기 130 내부가 부피팽창하면서 제2 피스톤 131은 뒤로 밀리게 된다. 이때, 제1 수용용기 110 및 제2 수용용기 130은 외부와 차단되어 있는 상태이다.The second accommodating container 130 is an airtight structure closed from the outside and connected to the pressure reducing valve 120 but occupies an independent space when the pressure reducing valve 120 is not opened. However, when the pressure reducing valve 120 is opened, the same space is connected to the first accommodating container 110 so that the material of the first accommodating container 110 can move to the second accommodating container 130. In addition, the second piston 131 is free to move so that the second piston 131 is retracted backward when the interior of the second container 130 is volume expansion. Therefore, when the material of the first container 110 moves to the second container 130, the second piston 131 is pushed backward while the inside of the second container 130 is expanded. At this time, the first accommodating container 110 and the second accommodating container 130 are blocked from the outside.

또한, 상기 감압밸브 120은 일정압력 이상이 되면 기폭현상이 발생하면서 밸브가 개방되어 물질이 이동할 있는 통로를 제공한다. 이의 원리를 이용한 예로는 압력밥솥을 들 수 있는 데, 압력밭솥의 경우 일정압력 이상이 되면 밸브가 열려 밭솥 내부에 있던 증기가 밸브를 통해 빠져나가게 된다. 상기 감압밸브 120도 동일한 원리로 작동되며 따라서 생체 적합성 소재가 들어있는 밀폐된 제1 수용용기 110에 초단파를 가하게 되면 온도가 상승하는 것과 함께 부피가 팽창하게 된다. 아울러 압력이 높아지게 되어 제1 수용용기 110 내부압력이 급속도로 증가하게 된다. 부피가 어느정도 팽창된 후에 제1 피스톤 111과 감압밸브 120에 의해 제1 수용용기 110이 밀폐되고 내부공간이 고정되어 있는 바 부피는 더 이상 팽창하지 못하고 압력이 증가하게 된다. 그러나, 증가한 압력이 감압밸브 120이 수용할 수 있는 압력이상이 되면, 상기 감압밸브 120이 개방된다.In addition, when the pressure reducing valve 120 is above a certain pressure, the detonation occurs and the valve is opened to provide a passage through which the material moves. An example of using the principle is a pressure cooker, in the case of a pressure cooker, when a certain pressure or more, the valve is opened to escape the steam inside the cooker through the valve. The pressure reducing valve 120 also operates on the same principle, and thus, when a microwave is applied to the hermetically sealed first accommodating container 110 containing the biocompatible material, the volume expands as the temperature increases. In addition, the pressure is increased, the internal pressure of the first accommodation container 110 is rapidly increased. After the volume is expanded to some extent, the first accommodating container 110 is sealed by the first piston 111 and the pressure reducing valve 120 and the internal space is fixed. The volume can no longer expand and the pressure increases. However, when the increased pressure is higher than the pressure that the pressure reducing valve 120 can accommodate, the pressure reducing valve 120 is opened.

상기 감압밸브 120이 개방되면 상기 생체유래소재 외부와 내부는 커다란 압력차가 발생되며, 초단파에 의해 가열된 상태에서 기폭현상이 발생하게 된다. 상기 기폭 현상이 발생하면서 변형되어 제2 수용용기 130으로 이동하게 되는 데, 상기 제2 수용용기 130 내부는 제1 수용용기 110의 높은 압력 및 변형된 생체유래소재가 차지하는 부피에 의해 제2 피스톤 131이 뒤쪽으로 이동하면서 공간을 차지하게 된다. 상기 초단파 가열을 통해 얻어진 소재는 절단 등의 간단한 가공공정을 통해 생 체 적합성 소재로 활용할 수 있게 된다. 상기와 같은 도 2의 가공장치를 이용할 경우 생체유래소재와의 접촉이 거의 없어 무균 조건을 유지하면서 생체 적합성 소재를 가공할 수 있는 장점이 있다.When the pressure reducing valve 120 is opened, a large pressure difference is generated between the outside and the inside of the bio-derived material, and a detonation phenomenon occurs in a heated state by microwaves. The detonation phenomenon occurs and is deformed and moved to the second receiving container 130. The inside of the second receiving container 130 is the second piston 131 due to the high pressure of the first receiving container 110 and the volume of the deformed bio-derived material. Moving backwards takes up space. The material obtained through the microwave heating can be utilized as a biocompatible material through a simple processing process such as cutting. When the processing apparatus of FIG. 2 is used as described above, there is almost no contact with the bio-derived material, and thus there is an advantage in that the biocompatible material can be processed while maintaining sterile conditions.

또한 상기 감압밸브 120의 구조는 판막과 판막을 고정, 밀폐하는 하우징으로 구성되며 상기 하우징에는 양측 수용기에 대한 판막 노출부가 있어 한쪽의 압력이 증가하여 일정압력에 도달하면 찢어지며 순간 기폭현상과 함께 토출이 동시에 발생하는 구조로 이루어질 수 있다.In addition, the structure of the pressure-reducing valve 120 is composed of a housing for fixing and sealing the valve and the valve, and the housing has a valve exposed portion on both sides of the receptor, and when one pressure increases, the pressure is torn and is discharged together with the instantaneous detonation. It may be made of a structure that occurs at the same time.

도 3는 본 발명의 다른 일실시예에 따른 감압 또는 가압하에서 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 가공하는 개념도를 나타낸 것이다.Figure 3 shows a conceptual diagram of processing the biocompatible material solidified by heating under reduced pressure or pressure according to another embodiment of the present invention.

도 3는 챔버 210, 연결구 220, 압력조절장치 230로 구성되는 데, 상기 챔버 210 내부에는 초단파를 발생시키는 장치가 구비될 수 있다. 상기 챔버 210은 연결구 220을 통해 압력조절장치 230과 연결되는 데, 압력조절장치 230의 조작으로 챔버 210내 압력을 조절하게 된다.3 is composed of a chamber 210, a connector 220, a pressure regulator 230, the inside of the chamber 210 may be provided with a device for generating a microwave. The chamber 210 is connected to the pressure regulating device 230 through the connector 220, the pressure in the chamber 210 is adjusted by the operation of the pressure regulating device 230.

상기 압력조절장치 230과 연결된 상기 챔버 210은 외부와 밀폐되어 있으며 생체유래소재를 넣은 뒤에 압력조절장치 230을 통해 상기 챔버 210의 원하는 압력을 조절할 수 있다. 압력을 조절한 상기 챔버 210은 챔버 210내에 구비된 초단파 발생장치를 이용하여 생체유래소재를 주파수가 0.3 내지 30 GHz로 초단파 가열하여 변형시키는 것이 가능하다.The chamber 210 connected to the pressure regulating device 230 may be sealed to the outside and adjust the desired pressure of the chamber 210 through the pressure regulating device 230 after the biomaterial is put in. The pressure controlled chamber 210 may be deformed by microwave heating the bio-derived material at a frequency of 0.3 to 30 GHz using the microwave generator provided in the chamber 210.

수분을 적절히 포함한 생체유래소재를 초단파를 이용하여 기공 구조로 가공하기 위해서는 빠른 가열 수단이 필요하여, 초단파 가열을 하는 것이다. 기공의 크 기와 밀도의 조절은 증발속도와 경화속도의 조절을 통해 이루어지므로 챔버 210내에서 감압을 통해 수분의 기화점을 낮춘 상태에서 초단파를 가할 경우 초단파의 장점인 기능, 구조의 보존을 최대화하기 위한 방법으로 활용할 수 있다.In order to process a bio-derived material containing moisture appropriately into a pore structure using microwaves, rapid heating means is required, and microwave heating is performed. The pore size and density are controlled by controlling the evaporation rate and the curing rate. Therefore, in order to maximize the preservation of the function and structure, which is an advantage of the microwave, when microwave is applied while the vaporization point of water is reduced by decompression in the chamber 210, It can be used as a way.

또한, 상기 압력조절장치 230을 통해 상기 챔버 210내부를 진공상태로 할 수도 있다. 상기 챔버 210을 진공상태에서 수행할 경우에 저온에서 기폭현상을 유발할 수 있어 생체유래소재의 변성을 최소화한 저온 가공에 활용할 수 있는 장점이 있다.In addition, the chamber 210 may be vacuumed through the pressure regulator 230. When the chamber 210 is performed in a vacuum state, it may cause detonation at low temperatures, and thus may be utilized for low temperature processing with minimal degeneration of bio-derived materials.

한편, 본 발명의 일실시예에 따라 가공된 생체 적합성 소재를 주사기로 주사할 수 있도록 하기 위해 기계적인 절단을 통해서 작은 입자로 분쇄하는 과정을 거칠 수 있다.On the other hand, in order to be able to inject a biocompatible material processed according to an embodiment of the present invention by a syringe may be subjected to the process of grinding into small particles through mechanical cutting.

도 4 내지 7은 본 발명의 일실시예에 의해 가공된 생체 적합성 소재를 작은 입자로 분쇄하는 장치를 나타낸 것이나, 작은 입자로의 분쇄는 이에 한정되는 것은 아니며, 다른 분쇄기를 통해서도 분쇄할 수 있을 것이다.4 to 7 shows an apparatus for pulverizing the biocompatible material processed according to an embodiment of the present invention into small particles, but the pulverization into small particles is not limited thereto, and may be pulverized through other grinders. .

상기 분쇄장치는 분쇄부 300, 제1용기 400, 제2용기 500을 포함할 수 있다. 제1용기 400과 제2용기 500은 주사기일 수 있다. 일 예로 제1용기 400은 가공된 생체 적합성 소재를 포함하고 있을 수 있고, 제2용기 500은 생체 적합성 소재를 수용하는 용기일 수 있다. 제1용기 400과 제2용기 500의 기능이 반대일 수 있음은 물론이다. The grinding device may include a grinding unit 300, a first container 400, a second container 500. The first container 400 and the second container 500 may be a syringe. For example, the first container 400 may include a processed biocompatible material, and the second container 500 may be a container containing the biocompatible material. It goes without saying that the functions of the first container 400 and the second container 500 may be reversed.

한편 분쇄부 300는 동력발생부 320, 베어링부 340, 임펠러부 360, 홀더 370으로 형성될 수 있다. 상기 동력발생부 320은 모터 321과 주샤프트 323으로 형성되 고, 베어링부 340은 베어링 341과 부샤프트 343으로 이루어진다. 임펠러부 360은 블레이드 363이 형성된 회전체 361과 필터 365로 형성된다. 한편 분쇄부 300은 홀더 370과 결합구조로 인해 내부에 지방조직이 인입되는 분쇄공간 330이 형성되고, 분쇄된 지방조직을 제2용기에 송출하는 아웃렛(outlet) 350이 형성될 수 있다. 홀더 370은 제1용기 400을 수용할 수 있는 인렛(inlet) 310이 일단부에 형성되고 타단부는 분쇄부 300과 결합되는 구조로 형성될 수 있다. 결합방식은 다양한 방식이 채택될 수 있으며 비제한적인 예로 나사결합방식일 수 있다. 상기 인렛 310은 분쇄공간 330과 연결되어 있다.Meanwhile, the crush unit 300 may be formed of a power generator 320, a bearing unit 340, an impeller unit 360, and a holder 370. The power generation unit 320 is formed of a motor 321 and the main shaft 323, the bearing portion 340 is composed of a bearing 341 and the secondary shaft 343. The impeller portion 360 is formed of the rotor 361 and the filter 365 on which the blade 363 is formed. Meanwhile, the grinding unit 300 may have a grinding space 330 into which the adipose tissue is introduced due to the coupling structure of the holder 370, and an outlet 350 for sending the ground adipose tissue to the second container. The holder 370 may have a structure in which an inlet 310 capable of accommodating the first container 400 is formed at one end and the other end thereof is coupled to the crushing unit 300. Coupling method may be adopted a variety of methods and may be a screw coupling method as a non-limiting example. The inlet 310 is connected to the grinding space 330.

상기 분쇄부 300에 의한 생체 적합성 소재의 균일 분쇄 작용을 설명하면 우선 생체 적합성 소재가 수용된 제1용기 400을 인렛 310에 연결하고, 분쇄된 상기 생체 적합성 소재를 수용할 제2용기 500을 아웃렛 350에 연결한다. 이상과 같이 분쇄준비가 완료되면 모터를 작동시킴과 동시에 제1용기 400의 피스톤을 일정 압력으로 작용시켜 제1용기 400에 수용된 생체 적합성 소재를 분쇄부 300의 분쇄공간 330으로 송출한다. 분쇄공간 330에 인입된 생체 적합성 소재는 필터 365를 거쳐 회전체 361의 블레이드 363의 작용으로 균질크기로 분쇄되고 상기 분쇄된 생체 적합성 소재는 아웃렛 350을 통해 제2용기 500으로 수용된다.Referring to the uniform grinding action of the biocompatible material by the crushing unit 300, first, the first container 400 containing the biocompatible material is connected to the inlet 310, and the second container 500 to accommodate the pulverized biocompatible material is stored in the outlet 350. Connect. As described above, when the preparation for grinding is completed, the motor is operated and at the same time, the piston of the first container 400 is operated at a predetermined pressure to transmit the biocompatible material contained in the first container 400 to the grinding space 330 of the grinding unit 300. The biocompatible material introduced into the grinding space 330 is crushed into a homogeneous size by the action of the blade 363 of the rotating body 361 through the filter 365 and the pulverized biocompatible material is accommodated in the second container 500 through the outlet 350.

상기 인렛 310과 아웃렛 350은 필요에 따라 2이상 형성될 수 있다. 인렛과 아웃렛이 2 이상 형성된 경우 선택적으로 사용되지 않는 인렛과 아웃렛은 밀폐수단으로 의해 차단될 수 있다.Two or more inlets 310 and outlets 350 may be formed as necessary. When two or more inlets and outlets are formed, inlets and outlets that are not selectively used may be blocked by the sealing means.

한편 상기 임펠러부 360에서 분쇄작용은 필터 365에 인입된 생체 적합성 소 재가 필터 365의 단공 365a를 통하여 인입되는 것인데, 상기 단공 365a는 도 6에서 보이는 바와 같이 일정크기의 생체 적합성 소재를 하부로 통과시키는 역할을 하면서 생체 적합성 소재가 블레이드 363에 의해 분쇄될 때 파지하는 역할도 수행한다. 이로서 일정크기로 분쇄된 지방조직은 회전체 361의 하부에 형성된 아웃렛 350을 통하여 제2용기 500에 인입되고 결국 제2용기에 수용된 분쇄된 생체 적합성 소재는 입도가 균일하여 균제도 역시 우수할 수 있는 것이다. Meanwhile, in the impeller 360, the grinding action is that the biocompatible material introduced into the filter 365 is introduced through the hole 365a of the filter 365. The hole 365a passes through the biocompatible material having a predetermined size as shown in FIG. 6. It also serves to hold the biocompatible material when it is crushed by the blade 363. As a result, the pulverized adipose tissue is introduced into the second vessel 500 through the outlet 350 formed at the lower portion of the rotating body 361, and finally, the pulverized biocompatible material accommodated in the second vessel has a uniform particle size, so that the uniformity may be excellent. .

종래 분쇄기는 믹서형 분쇄기로서 일정 압력없이 일정 용기내에 분쇄될 고체 또는 액체가 자유회전에 의해 블레이드와의 충격으로 분쇄되는 방식이다. 이러한 방식은 분쇄물의 입도 균제도 제어가 어렵고 균제도를 일정 수준으로 유지하기 위해서는 장시간이 소요되며 장시간 피분쇄물을 블레이드에 노출시킴으로서 유효조직이 파괴되는 문제점이 있었다. 그러나 상기 분쇄방식에 의한 경우 단시간에 유효조직을 일정크기로 형성할 수 있는 장점이 있다.Conventional grinders are mixer type grinders in which solids or liquids to be ground in a container without a constant pressure are pulverized by impact with a blade by free rotation. In this method, it is difficult to control the particle size uniformity of the pulverized product, and it takes a long time to maintain the uniformity level, and there is a problem that effective tissue is destroyed by exposing the pulverized material to the blade for a long time. However, in the case of the grinding method, there is an advantage in that the effective tissue can be formed to a certain size in a short time.

또한, 생체 적합성 소재를 작은 입자로 분쇄하기 전에 분쇄가 잘 이루어지도록 하기 위해서 상기 생체 적합성 소재를 동결하는 과정을 추가적으로 수행할 수 있다.In addition, the process of freezing the biocompatible material may be additionally performed so that the biocompatible material is pulverized well before grinding the biocompatible material into small particles.

한편, 인체 주사용 알부민 제제를 가열하여 변형시킨 후 기계적인 절단을 통해 작은 입자로 분쇄하는 과정을 거쳐 생체 적합성 소재로 가공할 수도 있는 데, 이 경우에는 기폭현상이 발생하지 않더라도 변형된 알부민을 작은 입자로 분쇄한 후 주사기를 이용하여 인체에 주사하여 생체 적합성 소재로 활용할 수 있다.On the other hand, the human injection albumin formulations may be heated and deformed and then mechanically cut to be pulverized into small particles, which may be processed into biocompatible materials. After crushing into particles, it can be used as a biocompatible material by injection into a human body using a syringe.

이하, 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.

실시예Example 1 One

생체유래소재로 인체주사용 알부민을 이용하는 데, 이는 (주)녹십자에서 시판하는 사람혈청 알부민이 약 20중량% 포함되어 있는 인체주사용 알부민 20cc를 주사기를 이용하여 채취하였다. 상기 채취된 알부민을 시험관에 넣은 후에 2.54GHz의 주파수를 갖는 초단파 진동장치에 약 15초간 넣어 가열하는 데, 약 15초가 지나면 기폭(popping)현상이 발생하여 알부민 내부에는 수많은 기공이 발생하게 된다.Human-derived albumin was used as a bio-derived material, which was collected by syringe with 20 cc of human-injected albumin containing about 20% by weight of human serum albumin, which is commercially available from Green Cross. After the collected albumin is placed in a test tube and heated in a microwave vibration device having a frequency of 2.54 GHz for about 15 seconds, a popping phenomenon occurs after about 15 seconds, and numerous pores are generated inside the albumin.

상기 가열이 끝난 알부민을 꺼내어 도 4 내지 도 7에 있는 분쇄장치를 이용하여 기공이 발생된 알부민을 잘게 잘라낸다.The heated albumin is taken out and finely chopped albumin generated pores by using the grinding device in Figures 4 to 7.

상기 잘게 잘라진 알부민은 주사기를 이용하여 인체에 생체 적합성 소재로 활용할 수 있다.The finely divided albumin can be utilized as a biocompatible material to the human body using a syringe.

실시예Example 2 2

생체유래소재로 인체주사용 알부민을 이용하는 데, 이는 (주)녹십자에서 시판하는 사람혈청 알부민이 약 20중량% 포함되어 있는 인체주사용 알부민 30cc를 주사기를 이용하여 채취하였다. 상기 채취한 주사기에서 주사바늘을 제거한 뒤에 도 2에서 보이는 바와 같이 감압밸브의 한쪽에 끼워 제1 수용용기로 활용한다. 상기 감압밸브는 약 5㎏/㎠ 이상의 압력에서 밸브가 개방되도록 설정되었으며, 상기 주사기(제1 수용용기)의 피스톤은 초단파 가열과정에서 움직이지 않도록 단단히 고정시킨다. 또한, 상기 감압밸브의 다른 쪽에는 내부에 아무것도 없는 새로운 주사기 를 연결하여 제2 수용용기로 활용한다. 상기 주사기들이 감압밸브로부터 탈착되지 않도록 단단히 고정한 후에 2.54GHz의 주파수를 갖는 초단파 진동장치에 넣어 초단파 가열을 한다.Human-derived albumin was used as a bio-derived material, which was collected by syringe using a 30cc human-injected albumin containing about 20% by weight of human serum albumin sold by Green Cross. After removing the needle from the collected syringe is inserted into one side of the pressure reducing valve as shown in Figure 2 is utilized as the first container. The pressure reducing valve is set to open the valve at a pressure of about 5 kg / cm 2 or more, and the piston of the syringe (first container) is firmly fixed so as not to move during the microwave heating process. In addition, the other side of the pressure reducing valve is connected to a new syringe having nothing inside to utilize the second container. After the syringes are firmly fixed so as not to be detached from the pressure reducing valve, they are placed in a microwave vibration device having a frequency of 2.54 GHz to perform microwave heating.

상기 주사기(제1 수용용기) 안에 들어있는 알부민이 기폭(popping)현상이 일어날 때까지 초단파 진동장치를 가동시키는 데, 기폭현상이 발생될 때까지 약 20초의 시간이 걸린다.The albumin in the syringe (first container) operates the microwave vibration device until a popping phenomenon occurs, and it takes about 20 seconds until the explosion occurs.

상기의 가공방법으로 가공된 알부민은 기폭현상 발생으로 제1 수용용기에서 제2 수용용기로 감압밸브를 통해 이동하였는 데, 상기 가열된 알부민을 꺼내어 도 4 내지 도 7에 있는 분쇄장치를 이용하여 알부민을 잘게 잘라낸다. 상기 잘게 잘라진 알부민은 주사기를 이용하여 인체에 투입함으로써 생체 적합성 소재로 활용할 수 있다.The albumin processed by the above processing method was moved from the first accommodating vessel to the second accommodating vessel through the pressure reducing valve due to the occurrence of the detonation. Finely cut The finely divided albumin can be used as a biocompatible material by injecting into the human body using a syringe.

이상에서 설명한 본 발명은 전술한 실시예 및 첨부된 도면에 의해 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능함은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 명백할 것이다.It will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations can be made in the present invention without departing from the spirit or scope of the inventions. It will be clear to those who have knowledge of.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따라 인체주사용 알부민을 전자파를 이용하여 가열하여 고형화한 확대사진이다.1 is an enlarged photograph of a human body injected albumin solidified by heating using electromagnetic waves according to an embodiment of the present invention.

도 2은 본 발명의 일실시예에 따른 생체유래소재를 가공하는 가공장치를 나타낸 것이다.Figure 2 shows a processing apparatus for processing a biological derived material according to an embodiment of the present invention.

도 3는 본 발명의 일실시예에 따른 감압 또는 가압하에서 초단파를 이용하여 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재를 가공하는 개념도를 나타낸 것이다.Figure 3 shows a conceptual diagram of processing the biocompatible material solidified by heating using microwave under reduced pressure or pressure according to an embodiment of the present invention.

도 4 내지 7은 본 발명의 일실시예에 의해 가공된 생체 적합성 소재를 작은 입자로 분쇄하는 장치를 나타낸 것이다.4 to 7 show an apparatus for grinding the biocompatible material processed by one embodiment of the present invention into small particles.

<도면의 주요 부호에 대한 설명>DESCRIPTION OF THE RELATED ART [0002]

110 : 제1 수용용기 111 : 제1 피스톤 120 : 감압밸브110: first receiving container 111: first piston 120: pressure reducing valve

130 : 제2 수용용기 131 : 제2 피스톤130: second receiving container 131: second piston

210 : 챔버 220 : 연결구 230 : 압력조절장치210: chamber 220: connector 230: pressure control device

300 : 분쇄부 310 : 인렛 320 : 동력발생부300: grinding unit 310: inlet 320: power generating unit

321 : 모터 323 : 주샤프트 330 : 분쇄공간321: motor 323: main shaft 330: grinding space

340 : 베어링부 341 : 베어링 343 : 부샤프트340: bearing portion 341: bearing 343: sub shaft

350 : 아웃렛 360 : 임펠러부 361 : 회전체350: outlet 360: impeller portion 361: rotating body

363 : 블레이드 365 : 필터 370 : 홀더363: blade 365: filter 370: holder

400 : 제1용기 500 : 제2용기 400: first container 500: second container

Claims (30)

삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 수분을 10 내지 90 중량% 및 아미노산 복합물질을 2 중량%이상 포함하는 생체유래소재에 대하여,For bio-derived material containing 10 to 90% by weight of water and 2% or more by weight of amino acid composite material, 일정압력 이상에서 열리는 감압밸브; 및Pressure reducing valve that opens above a certain pressure; And 감압밸브를 사이에 두고 양측으로 밀폐되어 연결된 둘 이상의 수용 용기를 포함하되,At least two receiving vessels connected to each other with a pressure reducing valve in between, 생체유래소재가 수용된 수용 용기는 내압구조로 이루어져 밸브쪽으로만 토출구를 갖고,The container containing the bio-derived material has a pressure-resistant structure has a discharge port only toward the valve, 수증기 기폭시에 반대편 용기로 가공된 소재가 이동되도록 하는 구조를 이용하여 가열하여 변형시키는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.A method for processing a biocompatible material that has been heated and solidified by using a structure that allows the processed material to be moved to the opposite container during vapor detonation. 제6항에 있어서,The method of claim 6, 상기 감압밸브는 판막과 판막을 고정, 밀폐하는 하우징으로 구성되며The pressure reducing valve is composed of a housing for fixing and sealing the valve and the valve 상기 하우징에는 양측 수용기에 대한 판막 노출부가 있어 한쪽의 압력이 증가하여 일정압력에 도달하면 찢어지며 순간 기폭과 토출이 동시에 이루어지도록 하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.The housing has a valve exposed portion for both sides of the receiver, the pressure increases on one side to tear when reaching a certain pressure and instantaneous detonation and ejection is to be made at the same time characterized in that the heating and solidified biocompatible material processing method. 제6항에 있어서,The method of claim 6, 상기 수용 용기 중 하나 이상이 의료용 주사기인 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.Heat-solidified biocompatible material processing method characterized in that at least one of the receiving container is a medical syringe. 제6항에 있어서,The method of claim 6, 상기 생체 적합성 소재 가공은 진공상태에서 초단파를 가하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.The biocompatible material processing is a heating and solidified biocompatible material processing method characterized in that for applying a microwave in a vacuum state. 제6항에 있어서,The method of claim 6, 초단파 가열을 위한 가압 또는 진공상태에서 가공하기 위한 장치로서,Apparatus for processing under pressure or vacuum for microwave heating, 초단파를 발생시키는 장치를 포함하는 밀폐 내압구조의 챔버와 압력조절장치와 연결되는 연결구를 포함하는 장치를 이용하여 가압 또는 진공상태에서 초단파를 가하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.A method for processing a biocompatible material heated and solidified by applying an ultra-short wave in a pressurized or vacuum state by using a device having a chamber with a sealed pressure-resistant structure including a device for generating an ultra-short wave and a connector connected to a pressure regulator. 제6항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,The method according to any one of claims 6 to 10, 상기 생체 적합성 소재를 주사기로 주사할 수 있도록 기계적인 절단을 통해 작은 입자로 분쇄하는 과정을 거치는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.Heated and solidified biocompatible material processing method which is subjected to the process of grinding the biocompatible material into a small particle through a mechanical cutting so as to be injected into a syringe. 제11항에 있어서,The method of claim 11, 상기 기계적인 절단은 분쇄장치를 이용하는 데, 상기 분쇄장치는 제1용기, 분쇄부, 제2용기, 홀더를 포함하되,The mechanical cutting uses a grinding device, the grinding device includes a first container, a grinding unit, a second container, a holder, 상기 분쇄부는 동력발생부, 임펠러부를 포함하고The grinding unit includes a power generating unit, an impeller unit 상기 임펠러부는 블레이드가 형성된 회전체와 필터 및 분쇄된 생체 적합성 소재를 제2용기에 송출하는 아웃렛을 포함하며,The impeller portion includes a rotating body formed with a blade, an outlet for sending a filter and a pulverized biocompatible material to the second container, 홀더는 제1용기를 수용할 수 있는 인렛이 일단부에 형성되고 타단부는 분쇄부과 결합되며,The holder is formed with an inlet for accommodating the first container at one end and the other end is combined with the crushing unit, 분쇄부는 홀더와 결합구조로 인해 내부에 제1용기에 수용된 생체 적합성 소재가 인입되는 분쇄공간이 형성된 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.The grinding part processing method of the biocompatible material heated and solidified, characterized in that the grinding space in which the biocompatible material accommodated in the first container is formed due to the holder and the coupling structure. 제12항에 있어서,The method of claim 12, 물질이 수용된 제1용기는 인렛에 연결되고, 분쇄된 생체 적합성 소재를 수용할 제2용기는 아웃렛 연결되어 제1용기에 일정 압력으로 가해지면 제1용기에 수용된 생체 적합성 소재가 분쇄부의 분쇄공간으로 송출되는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.The first container containing the material is connected to the inlet, and the second container to receive the pulverized biocompatible material is connected to the outlet and when the pressure is applied to the first container at a predetermined pressure, the biocompatible material contained in the first container is transferred to the pulverization space of the pulverization part. A biocompatible material processing method characterized by being sent out and solidified by heating. 제13항에 있어서,The method of claim 13, 상기 분쇄공간에 인입된 생체 적합성 소재는 필터를 거쳐 회전체의 블레이드에 의한 작용으로 균질크기로 분쇄되는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.The biocompatible material processing method in which the biocompatible material introduced into the grinding space is crushed into a homogeneous size by an action of a blade of the rotating body through a filter. 제13항에 있어서,The method of claim 13, 상기 필터에 인입된 생체 적합성 소재는 필터의 단공를 통하여 인입되어 상기 단공이 생체 적합성 소재를 파지하고 블레이드가 상기 파지된 물질을 분쇄하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.The biocompatible material introduced into the filter is introduced through the opening of the filter, wherein the single hole holds the biocompatible material and the blade grinds the gripped material. 제12항에 있어서,The method of claim 12, 상기 인렛과 아웃렛은 2 이상 형성되되, 선택적으로 사용되지 않는 인렛과 아웃렛은 밀폐수단으로 의해 차단되는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.Wherein the inlet and the outlet is formed at least two, inlet and outlet which is not selectively used, characterized in that the blocking by the sealing means heating the biocompatible material processing method. 제11항에 있어서,The method of claim 11, 상기 생체 적합성 소재 가공방법은 동결 과정을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재 가공방법.The biocompatible material processing method is a solidified biocompatible material processing method further comprises a freezing process. 삭제delete 수분을 10 내지 90 중량% 및 아미노산 복합물질을 2 중량%이상 포함하는 생체유래소재에 대하여,For bio-derived material containing 10 to 90% by weight of water and 2% or more by weight of amino acid composite material, 일정압력 이상에서 열리는 감압밸브; 및 감압밸브를 사이에 두고 양측으로 밀폐되어 연결된 둘 이상의 수용 용기를 포함하되, 상기 생체유래소재가 수용된 수용 용기는 내압구조로 이루어져 밸브쪽으로만 토출구를 갖고, 수증기 기폭시에 반대편 용기로 가공된 소재가 이동되도록 하는 구조를 이용하여, Pressure reducing valve that opens above a certain pressure; And at least two receiving containers connected to both sides with a pressure reducing valve interposed therebetween, wherein the receiving container containing the bio-derived material has an internal pressure structure and has only a discharge port toward the valve, and is processed into an opposite container at the time of vapor detonation. Using a structure that allows to move, 주파수가 0.3 내지 30 GHz 인 전자파로 가열하여 변형시키는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재.A biocompatible material heated and solidified by heating with an electromagnetic wave having a frequency of 0.3 to 30 GHz. 제19항에 있어서,The method of claim 19, 상기 변형시키는 과정에서 다공성 구조를 갖도록 하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재.Heated solidified biocompatible material, characterized in that to have a porous structure in the deformation process. 제19항에 있어서,The method of claim 19, 상기 생체유래소재는 혈액분획 제제인 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재.The bio-derived material is heated and solidified biocompatible material, characterized in that the blood fraction preparation. 제21항에 있어서,The method of claim 21, 상기 혈액분획 제제는 인체 혈액의 혈장(Plasma)을 포함하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재.The blood fraction preparation is heated and solidified biocompatible material, characterized in that it comprises plasma (Plasma) of human blood. 제21항에 있어서,The method of claim 21, 상기 혈액분획 제제는 인체 주사용 알부민 제제인 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재.The blood fraction preparation is a heated and solid biocompatible material, characterized in that the albumin preparation for human injection. 수분을 10 내지 90 중량% 및 아미노산 복합물질을 2 중량%이상 포함하는 생체유래소재에 대한For bio-derived material containing 10 to 90% by weight of water and 2% or more by weight of amino acid composite material 생체 적합성 소재 가공은 일정압력 이상에서 열리는 감압밸브; 및Biocompatible material processing includes a pressure reducing valve that opens above a certain pressure; And 감압밸브를 사이에 두고 양측으로 밀폐되어 연결된 둘 이상의 수용 용기를 포함하되,At least two receiving vessels connected to each other with a pressure reducing valve in between, 생체유래소재가 수용된 수용 용기는 내압구조로 이루어져 밸브쪽으로만 토출구를 갖고,The container containing the bio-derived material has a pressure-resistant structure has a discharge port only toward the valve, 수증기 기폭시에 반대편 용기로 가공된 소재가 이동되도록 하는 구조를 이용하여 가열하여 변형시키는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재.A heated and solid biocompatible material characterized in that it is heated and deformed by using a structure that allows the processed material to be moved to the opposite container during vapor detonation. 제24항에 있어서,The method of claim 24, 상기 감압밸브는 판막과 판막을 고정, 밀폐하는 하우징으로 구성되며The pressure reducing valve is composed of a housing for fixing and sealing the valve and the valve 상기 하우징에는 양측 수용기에 대한 판막 노출부가 있어 한쪽의 압력이 증가하여 일정압력에 도달하면 찢어지며 순간 기폭과 토출이 동시에 이루어지도록 하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재.The housing has a valve exposed portion on both sides of the receiver, the pressure increases on one side, tearing when reaching a certain pressure, and instantaneous detonation and ejection, characterized in that the instantaneous detonation and heat dissipation. 제24항에 있어서,The method of claim 24, 상기 수용 용기 중 하나 이상이 의료용 주사기인 것을 특징으로 하여 제조된 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재.Heated and solidified biocompatible material produced by at least one of the receiving container is a medical syringe. 제24항에 있어서,The method of claim 24, 상기 생체 적합성 소재 가공은 진공상태에서 초단파를 가하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재.The biocompatible material is heated and solidified biocompatible material, characterized in that to apply a microwave in a vacuum state. 제19항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서,The method according to any one of claims 19 to 26, 상기 생체 적합성 소재를 주사기로 주사할 수 있도록 기계적인 절단을 통해 작은 입자로 분쇄하는 과정을 거치는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재.Heated and solidified biocompatible material which is subjected to a process of grinding the biocompatible material into small particles through mechanical cutting to inject into the syringe. 제28항에 있어서,The method of claim 28, 상기 생체 적합성 소재 가공방법은 동결 과정을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 가열하여 고형화한 생체 적합성 소재.The biocompatible material processing method is a solidified biocompatible material, characterized in that it further comprises a freezing process. 삭제delete
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