KR101120119B1 - Hydrogen permeable member, method of forming the same and method of separating hydrogen by using the same - Google Patents
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Abstract
수소 투과 합금 부재, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 수소 정제 방법에서, 수소 투과 합금 부재는 코발트, 지르코늄, 바나듐 및 백금, 은, 금, 주석 중 적어도 하나 "A" 성분을 포함하는 수소 투과 합금 바디를 갖는다. 본 발명에 따르면, 수소 투과 합금 부재는 i) 수소 분위기에서 수소취성에 대한 저항성이 우수하며 ii) 상대적으로 높은 온도에서 열적으로 안정한 내열성을 가진다. 그리고 iii) 내압성 등의 기계적 특성이 우수하며 화학적으로도 안정하고 iv) 팔라듐을 박막으로 코팅함으로서 경제성이 확보되는 효과가 있다.In a hydrogen permeable alloy member, a method for producing the same, and a method for purifying hydrogen using the same, the hydrogen permeable alloy member has a hydrogen permeable alloy body including at least one "A" component of cobalt, zirconium, vanadium and platinum, silver, gold, and tin. . According to the invention, the hydrogen permeable alloy member is i) excellent in resistance to hydrogen embrittlement in a hydrogen atmosphere and ii) thermally stable thermal resistance at relatively high temperatures. And iii) excellent mechanical properties such as pressure resistance, chemical stability, and iv) coating palladium with a thin film, thereby securing economic efficiency.
수소 투과 합금, 코발트, 지르코늄, 바나듐, 백금, 은, 금, 주석, 팔라듐, 멜트 스피닝 Hydrogen permeable alloys, cobalt, zirconium, vanadium, platinum, silver, gold, tin, palladium, melt spinning
Description
본 발명은 수소 투과 합금 부재, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 수소 정제 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 혼합 가스로부터 수소를 선택적으로 투과시켜 정제할 수 있는 수소 투과 합금 부재, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 수소 정제 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a hydrogen permeable alloy member, a method for producing the same, and a method for purifying hydrogen using the same. More specifically, the present invention relates to a hydrogen permeable alloy member capable of selectively permeating and purifying hydrogen from a mixed gas, a method for preparing the same, and a method for purifying hydrogen using the same.
수소는 공업 분야에서 다양한 용도로 사용되며 최근에는 연료 전지 기술의 발달에 따라 고순도 수소 기체를 얻는 기술이 중요하게 대두되고 있다. 이러한 수소를 대량 생산할 수 있는 방법은 여러 가지가 있다.Hydrogen is used in a variety of applications in the industrial field, and in recent years, with the development of fuel cell technology, a technique for obtaining high purity hydrogen gas has emerged as an important factor. There are several ways to mass produce such hydrogen.
구체적으로 종래의 고순도 수소제조방법으로는 전기분해법을 비롯하여 불순물을 초저온에서 흡착, 제거하는 심냉흡착법, 흡수법이 있으나 많은 에너지가 소요되는 단점으로 생산원가가 매우 높다. 따라서 최근에는 막 구조물을 사용하여 수소 기체를 분리하는 방법이 에너지 소비가 낮기 때문에 널리 사용되고 있으며 이 분야의 연구가 활발하게 진행되고 있다. Specifically, conventional high-purity hydrogen production methods include electrolysis, deep cold adsorption and adsorption, which absorb and remove impurities at very low temperatures. However, the production cost is very high due to the drawback of using a lot of energy. Therefore, recently, a method of separating hydrogen gas using a membrane structure is widely used because of low energy consumption, and research in this field is actively being conducted.
본 발명의 일 실시예들은 수소취성에 대한 내구력 등이 높고 저렴하며 수소 투과율이 높은 수소 투과 합금 부재를 제공한다.One embodiment of the present invention provides a hydrogen permeable alloy member having a high durability, such as durability against hydrogen embrittlement, and high hydrogen permeability.
본 발명의 일 실시예들은 상기 수소 투과 합금 부재를 제조하는 방법을 제공한다. One embodiment of the present invention provides a method of manufacturing the hydrogen permeable alloy member.
본 발명의 일 실시예들은 상기 수소 투과 합금 부재를 사용한 수소 정제 방법을 제공하는 것이다.One embodiment of the present invention to provide a hydrogen purification method using the hydrogen permeable alloy member.
본 발명의 일 실시예들에 따르면, 수소 투과 합금 부재는 코발트, 지르코늄, 바나듐 및 백금, 은, 금, 주석 중 적어도 하나 "A" 성분을 포함하는 수소 투과 합금 바디를 갖는다.According to one embodiment of the invention, the hydrogen permeable alloy member has a hydrogen permeable alloy body comprising at least one “A” component of cobalt, zirconium, vanadium and platinum, silver, gold, tin.
상기 코발트, 상기 지르코늄, 상기 바나듐 및 상기 "A" 성분의 함량은 각각 "X", "Y", "Z" 및 "V"로 표현되고, 상기 "X", "Y", "Z" 및 "V"는 각각 36 중량% 내지 55 중량%, 30 중량% 내지 45 중량%, 16중량% 내지 35중량%, 및 0.0005 내지 3중량%일 수 있다. "X", "Y", "Z" 및 "V"는 각각 45중량%, 30중량%, 24중량% 및 1중량%일 수 있다.The contents of the cobalt, the zirconium, the vanadium and the "A" component are represented by "X", "Y", "Z" and "V", respectively, and the "X", "Y", "Z" and "V" may be 36 to 55 weight percent, 30 to 45 weight percent, 16 to 35 weight percent, and 0.0005 to 3 weight percent, respectively. "X", "Y", "Z" and "V" may be 45%, 30%, 24% and 1%, respectively.
상기 수소 투과 합금 바디는 비정질 상태일 수 있다. 상기 수소 투과 합금 바디는 결정질 상태일 수 있다. 상기 수소 투과 합금 바디의 형상은 리본 형상일 수 있다. 상기 수소 투과 합금 바디에 코팅되는 팔라듐 박막을 더 포함할 수 있다. 상기 팔라듐 박막의 두께는 50Å 내지 5000Å일 수 있다.The hydrogen permeable alloy body may be in an amorphous state. The hydrogen permeable alloy body may be in a crystalline state. The hydrogen permeable alloy body may have a ribbon shape. A palladium thin film coated on the hydrogen permeable alloy body may be further included. The palladium thin film may have a thickness of 50 kPa to 5000 kPa.
본 발명의 일 실시예들에 따르면, 수소 투과 합금 부재 제조 방법은 코발트로 이루어진 제1 잉곳; 지르코늄으로 이루어진 제2 잉곳; 바나듐으로 이루어진 제3 잉곳; 및 백금, 은, 금, 주석 중 적어도 하나로 이루어진 제4잉곳을 준비하는 단계; 상기 제1 내지 4 잉곳들을 용융시키는 단계; 및 상기 제1 내지 4 잉곳들의 용융된 합금을 멜트 스피닝하여 수소 투과 합금 바디를 형성하는 단계를 포함한다.According to one embodiment of the invention, the hydrogen permeable alloy member manufacturing method comprises a first ingot made of cobalt; A second ingot made of zirconium; A third ingot made of vanadium; And preparing a fourth ingot made of at least one of platinum, silver, gold, and tin; Melting the first to fourth ingots; And melt spinning the molten alloy of the first to fourth ingots to form a hydrogen permeable alloy body.
상기 코발트, 상기 지르코늄, 상기 바나듐 및 상기 "A" 성분의 함량은 각각 "X", "Y", "Z" 및 "V"로 표현되고, 상기 "X", "Y", "Z" 및 "V"는 각각 36 중량% 내지 55 중량%, 30 중량% 내지 45 중량%, 16중량% 내지 35중량%, 및 0.0005 내지 3중량%일 수 있다.The contents of the cobalt, the zirconium, the vanadium and the "A" component are represented by "X", "Y", "Z" and "V", respectively, and the "X", "Y", "Z" and "V" may be 36 to 55 weight percent, 30 to 45 weight percent, 16 to 35 weight percent, and 0.0005 to 3 weight percent, respectively.
"X", "Y", "Z" 및 "V"는 각각 45중량%, 30중량%, 24중량% 및 1중량%일 수 있다. 상기 수소 투과 합금 바디는 비정질 상태일 수 있다. 상기 수소 투과 합금 바디는 결정질 상태일 수 있다. 상기 수소 투과 합금 바디는 리본 형상을 가질 수 있다."X", "Y", "Z" and "V" may be 45%, 30%, 24% and 1%, respectively. The hydrogen permeable alloy body may be in an amorphous state. The hydrogen permeable alloy body may be in a crystalline state. The hydrogen permeable alloy body may have a ribbon shape.
수소 투과 합금 부재 제조 방법은 상기 수소 투과 합금 바디에 팔라듐 박막을 코팅하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 팔라듐 박막은 스퍼터링 방법으로 코팅될 수 있다. 상기 팔라듐 박막의 두께는 50Å 내지 5000Å일 수 있다.The hydrogen permeable alloy member manufacturing method may further include coating a palladium thin film on the hydrogen permeable alloy body. The palladium thin film may be coated by a sputtering method. The palladium thin film may have a thickness of 50 kPa to 5000 kPa.
본 발명의 일 실시예들에 따르면, 수소 정제 방법은 코발트, 지르코늄, 바나듐 및 백금, 은, 금, 주석 중 적어도 하나 "A" 성분을 포함하는 수소 투과 합금 바디를 갖는 수소 투과 합금 부재를 준비하는 단계; 상기 수소 투과 합금 부재의 일 측에 수소를 함유하는 비정제 혼합 가스를 제공하여 상기 일측 및 타측 간에 수소 압력차를 발생시키는 단계; 상기 수소를 상기 일측에 흡착 후 해리되도록 하는 단계; 및 상기 수소를 상기 수소 투과 합금 부재 내에서 상기 타측으로 확산시킨 후 상기 타측으로부터 수소 가스로 재결합하여 탈착시키는 단계를 포함한다.According to one embodiment of the invention, the hydrogen purification method is to prepare a hydrogen permeable alloy member having a hydrogen permeable alloy body comprising at least one "A" component of cobalt, zirconium, vanadium and platinum, silver, gold, tin. step; Providing a crude mixed gas containing hydrogen to one side of the hydrogen permeable alloy member to generate a hydrogen pressure difference between the one side and the other side; Adsorbing the hydrogen to one side and dissociating the hydrogen; And diffusing the hydrogen to the other side in the hydrogen permeable alloy member and then recombining and desorbing the hydrogen gas from the other side.
상기 코발트, 상기 지르코늄, 상기 바나듐 및 상기 "A" 성분의 함량은 각각 "X", "Y", "Z" 및 "V"로 표현되고, 상기 "X", "Y", "Z" 및 "V"는 각각 36 중량% 내지 55 중량%, 30 중량% 내지 45 중량%, 16중량% 내지 35중량%, 및 0.0005 내지 3중량%일 수 있다.The contents of the cobalt, the zirconium, the vanadium and the "A" component are represented by "X", "Y", "Z" and "V", respectively, and the "X", "Y", "Z" and "V" may be 36 to 55 weight percent, 30 to 45 weight percent, 16 to 35 weight percent, and 0.0005 to 3 weight percent, respectively.
"X", "Y", "Z" 및 "V"는 각각 45중량%, 30중량%, 24중량% 및 1중량%일 수 있다. 상기 수소 투과 합금 바디는 비정질 상태일 수 있다. 상기 수소 투과 합금 바디는 결정질 상태일 수 있다. 상기 수소 투과 합금 바디의 형상은 리본 형상일 수 있다. 수소 정제 방법은 상기 수소 투과 합금 바디에 팔라듐 박막을 코팅하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 팔라듐 박막의 두께는 50Å 내지 5000Å일 수 있다."X", "Y", "Z" and "V" may be 45%, 30%, 24% and 1%, respectively. The hydrogen permeable alloy body may be in an amorphous state. The hydrogen permeable alloy body may be in a crystalline state. The hydrogen permeable alloy body may have a ribbon shape. The hydrogen purification method may further include coating a palladium thin film on the hydrogen permeable alloy body. The palladium thin film may have a thickness of 50 kPa to 5000 kPa.
본 발명에 따르면, 수소 투과 합금 부재는 i) 상대적으로 높은 온도에서 열적으로 안정한 내열성을 가지며 ii) 내압성 등의 기계적 특성이 우수하며 화학적으로도 안정하다. 또한, iii) 수소 분위기에서 수소취성에 대한 저항성이 우수하고 iv) 팔라듐을 박막으로 코팅함으로서 경제성이 확보되는 효과가 있다. According to the present invention, the hydrogen permeable alloy member has i) thermally stable heat resistance at a relatively high temperature, and ii) excellent mechanical properties such as pressure resistance and chemically stable. In addition, iii) excellent resistance to hydrogen embrittlement in a hydrogen atmosphere, and iv) coating palladium with a thin film has the effect of securing economic efficiency.
이하, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 실시예들을 설명한다. 여기서 i) '포함한다', '갖는다', '이루어진다' 등이 사용되는 경우 '~만'이 사용되지 않는 이상 다른 부분이 추가될 수 있다. ii) 단수로 설명되는 경우 다수로도 해석될 수 있다. iii) 수치, 형상, 크기의 비교, 위치 관계 등이 '약', '실질적' 등으로 설명되지 않아도 통상의 오차 범위가 포함되도록 해석된다. iv) '~후', '~전', '이어서', '그리고', '여기서', '후속하여' 등의 용어가 사용되더라도 시간적 위치를 한정하는 의미로 사용되지는 않는다. v) 부분들이 '~또는'으로 연결되는 경우 부분들 단독 뿐만 아니라 조합도 포함되게 해석되나 '~또는 ~중 하나'로 연결되는 경우 부분들 단독으로만 해석된다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. I) If 'include', 'have', 'consist', etc. are used, other parts may be added unless 'only' is used. ii) When described in the singular, the plural can also be interpreted. iii) Even if numerical values, shapes, sizes comparisons, positional relations, etc. are not described as 'about', 'substantial', or the like, they are interpreted to include a normal error range. iv) The terms 'after', 'before', 'following', 'and', 'here' and 'following' are not used to limit the temporal position. v) When parts are connected by '~', they are interpreted to include not only parts but also combinations, but only when parts are connected by 'or'.
수소 투과 합금 부재Hydrogen Permeable Alloy Member
수소 투과 합금 부재 본 발명의 일 실시예에 따른 수소 투과 합금 부재는 코발트(Co); 지르코늄(Zr); 바나듐(V); 및 "A" 성분을 갖는 수소 투과 합금 바디를 포함할 수 있다. 여기서 수소 투과 합금 바디에 포함된 코발트, 지르코늄, 바나듐 및 "A" 성분의 중량%는 각각 "X", "Y", "Z" 및 "V" 로 표현될 수 있다. Hydrogen permeable alloy member The hydrogen permeable alloy member according to the embodiment of the present invention is cobalt (Co); Zirconium (Zr); Vanadium (V); And a hydrogen permeable alloy body having an "A" component. The weight percents of the cobalt, zirconium, vanadium and "A" components contained in the hydrogen permeable alloy body here may be represented by "X", "Y", "Z" and "V", respectively.
즉, 수소 투과 합금 바디는 구체적으로 하기의 식(1)로 표시되는 일반식을 가질 수 있다.That is, the hydrogen permeable alloy body may specifically have a general formula represented by the following formula (1).
CoXZrYVZAv----------------------------------------------------식(1)Co X Zr Y V Z A v ------------------------------------------ ---------- Equation (1)
여기서, 코발트, 지르코늄, 탄탄륨 및 "A" 성분의 합이 100 중량%이기 때문에 "X+Y+Z+V=100"의 관계를 만족시킨다.Here, the relationship of "X + Y + Z + V = 100" is satisfied because the sum of cobalt, zirconium, tannium and "A" component is 100% by weight.
코발트(Co)는 수소 투과 합금 부재의 표면에서 발생되는 산화물에 대해 상대적으로 높은 저항성을 지녀 산화물의 발생을 억제하거나 수소 투과 합금 부재의 표면으로부터 제거할 수 있는 특성이 있으며 수소 투과성이 우수하기기 때문에 조성에 포함된다. Cobalt (Co) has a relatively high resistance to the oxides generated on the surface of the hydrogen permeable alloy member to suppress the generation of oxides or to remove from the surface of the hydrogen permeable alloy member, and because of the excellent hydrogen permeability Included in the composition.
코발트의 함량이 약 36 중량% 미만인 경우 수소 투과 합금 부재의 열적 안정성이 저하된다는 문제점이 있으며 코발트의 함량이 약 55 중량% 이상인 경우에는 융점 및 점도가 높아져서 수소 투과 합금 부재를 효과적으로 성형할 수 없다는 문제점이 있다. 따라서 코발트의 약 36 중량% 이상이고 약 55 중량% 미만일 수 있다. 예를 들어, 코발트의 함량은 약 45중량%일 수 있다.If the cobalt content is less than about 36% by weight, the thermal stability of the hydrogen permeable alloy member is deteriorated. If the cobalt content is more than about 55% by weight, the melting point and viscosity are high, so that the hydrogen permeable alloy member cannot be effectively formed. There is this. Thus, at least about 36% by weight and less than about 55% by weight of cobalt. For example, the content of cobalt may be about 45% by weight.
지르코늄은 원자 번호가 40으로서 원자량은 약 91.22°C이고 녹는점은 약 1850°C로서 열중성자흡수단면적이 금속 중에서 가장 작으므로 원자로의 재료이기도 하며 내식성이 강하다. 따라서 지르코늄은 열적 안정성 및 내식성을 증가시키기 위해서 조성에 포함되는데 함량이 약 30 중량% 미만인 경우는 열전 안전성 등이 저하되며 약 45 중량%를 초과하는 경우 수소투과율이 낮아지는 문제점이 있다. 따라서 의 함량은 약 30 중량% 내지 약 45중량%일 수 있다. 예를 들어, 지르코늄의 함량은 약 30중량%일 수 있다.Zirconium has an atomic number of 40, an atomic weight of about 91.22 ° C, and a melting point of about 1850 ° C. It has the smallest thermal neutron absorption means among metals, and is also a material of nuclear reactors and has high corrosion resistance. Therefore, zirconium is included in the composition to increase thermal stability and corrosion resistance, but if the content is less than about 30% by weight, the thermoelectric safety is lowered, and when the content exceeds about 45% by weight, the hydrogen transmittance is lowered. Therefore, the content of may be about 30% to about 45% by weight. For example, the content of zirconium may be about 30% by weight.
바나듐 (V)은 수소 투과 합금 부재의 표면에서 발생되는 산화물에 대해 상대적으로 높은 저항성을 지녀 산화물의 발생을 억제하거나 수소 투과 합금 부재의 표면으로부터 제거할 수 있는 특성이 있으며 수소 투과성이 우수하기기 때문에 조성에 포함된다. Vanadium (V) has a relatively high resistance to oxides generated on the surface of the hydrogen permeable alloy member to suppress the generation of oxides or to remove them from the surface of the hydrogen permeable alloy member, and is excellent in hydrogen permeability. Included in the composition.
바나듐의 함량이 약 16 중량% 미만인 경우 수소 투과 합금 부재의 열적 안정성이 저하된다는 문제점이 있으며 바나듐의 함량이 약 35 중량%을 초과하는 경우에는 융점 및 점도가 높아져서 수소 투과 합금 부재를 효과적으로 성형할 수 없다는 문제점이 있다. 따라서 바나듐의 함량은 약 16 중량% 내지 약 35 중량% 일 수 있다. 일 예로 바나듐의 함량은 약 24 중량%일 수 있다.If the content of vanadium is less than about 16% by weight, there is a problem in that the thermal stability of the hydrogen permeable alloy member is lowered. If the content of the vanadium is more than about 35% by weight, the melting point and viscosity are increased to effectively form the hydrogen permeable alloy member. There is no problem. Thus, the content of vanadium may be about 16% to about 35% by weight. For example, the content of vanadium may be about 24% by weight.
"A" 성분는 수소 투과 합금 바디는 백금(Pt), 은(Ag), 금(Au), 주석(Sn) 중 적어도 하나일 수 있다. "A" 성분는 화학적 안정성 및 내열성 것과 더불어 수소 이동을 촉진시키는 촉매작용을 갖고 있다. 또한, 공기나 물에서는 극히 안정적이고 산화 정도가 상대적으로 낮기 때문에 내구성 및 수소 투과성을 증가시킬 목적으로 포함된다.The component “A” may be at least one of platinum (Pt), silver (Ag), gold (Au), and tin (Sn). The "A" component has a catalysis which promotes hydrogen migration along with chemical stability and heat resistance. In addition, it is included for the purpose of increasing durability and hydrogen permeability because it is extremely stable in air or water and has a relatively low degree of oxidation.
"A" 성분의 함량은 약 0.0005 내지 약 3중량%의 수준에서 포함되는데 이 이유는 "A" 성분의 함량이 과도하게 높은 경우, 코발트 및 지르코늄과 화합물을 형성하여 수소 투과율을 저하시킬 우려가 있는 문제점이 있고, 과도하게 낮은 경우는 내구성 및 수소 투과성의 향상이 작기 때문이다. 예를 들어, "A" 성분의 함량은 약 1 중량%일 수 있다.The content of the "A" component is included at a level of about 0.0005 to about 3% by weight, because if the content of the "A" component is excessively high, there is a fear of forming a compound with cobalt and zirconium to lower the hydrogen permeability. There is a problem, and the excessively low case is because the improvement in durability and hydrogen permeability is small. For example, the content of component "A" may be about 1% by weight.
본 발명의 일 실시예에 따르면, "X", "Y", "Z" 및 "V"는 각각 약 45중량%, 약 30중량%, 약 24중량%, 약 1중량%일 수 있는데 이 경우, 투과 합금 부재는 약 350도 내지 1900도의 고압 조건에서도 i) 내열성 ii) 내압성 iii) 수소 분위기에서 수소취성에 대한 저항성 등이 모두 우수하였다.According to one embodiment of the invention, "X", "Y", "Z" and "V" may be about 45%, about 30%, about 24%, about 1% by weight, respectively. The permeable alloy member was excellent in both i) heat resistance ii) pressure resistance iii) hydrogen embrittlement in a hydrogen atmosphere, even at a high pressure of about 350 to 1900 degrees.
결정은 동일한 단위부피의 주기적인 배열에 의해서 이루어진 고체이며 이에 반해 액체재료는 열진동에 의해 병진 주기성이 결여된 무질서한 원자배열을 갖는다. 이러한 무질서도는 원자간의 접근이 원자 자신의 고유한 직경 이내로는 접근이 불가능하고 여분의 원자를 위한 공간은 존재하지 않는다는 제한을 지니고 있다.Crystals are solids made up of periodic arrays of the same unit volume, whereas liquid materials have disordered atomic arrangements that lack translational periodicity by thermal vibration. This disorder has the limitation that access between atoms is inaccessible within its own diameter and there is no room for extra atoms.
용융된 금속을 10-5~10-6k/sec이상의 고속으로 급냉하여 응고시키면 응고된 금속은 원자가 규칙적으로 배열하지 못하고 액체의 구조를 갖는 무질서한 상태로 고체가 되는데 이러한 재료특성을 재료를 비정질이라 한다.When the molten metal is rapidly cooled and solidified at a high speed of 10-5 to 10-6 k / sec or more, the solidified metal becomes a solid in a disordered state in which the atoms are not regularly arranged and have a liquid structure. This material property is called amorphous. .
비정질 재료는 일반적으로 열역학적으로는 평형상태에 있는 기체나 액체와는 달리 열평형 상태에 있지 않다는 큰 특징을 갖는다. 즉, 주기의 반복성이 없으며 열역학적 유리전이를 갖는 것을 의미한다. Amorphous materials are generally characterized by being thermodynamically not in thermal equilibrium, unlike gases or liquids that are in equilibrium. That is, there is no repeatability of the cycle and it has a thermodynamic glass transition.
또한, 비정질 합금의 열적 안정성은 기하학적 영향과 전기적 영향에 의해서 지배를 받는다. 이러한 비정질을 형성하기 위해서는 3가지 이상의 구성원소, 원자 크기비(△r/r)가 12%이상이고 음(-) 혼합열 등의 이 세가지 경험적 원칙들이 있다. In addition, the thermal stability of amorphous alloys is governed by geometric and electrical effects. There are three empirical principles to form such an amorphous material: three or more member elements, an atomic size ratio (Δr / r) of 12% or more, and negative (−) mixed heat.
이러한 원칙을 통해 유리질의 특징을 제한하는 구조 및 열역학적 특성은 랜덤한 밀집구조의 정도가 증가하고 새로운 원자구조를 가진 액상 생성과 근접거리(~nm)에서 다원소 상호작용과 원거리에서 균질 원자구조, 핵생성을 억제하는 고/액 계면에너지의 증가 등을 들 수 있다. Through these principles, the structural and thermodynamic properties that limit the character of glass are characterized by an increase in the degree of random dense structure, the formation of liquid phases with new atomic structures, multi-element interactions at close proximity (~ nm), homogeneous atomic structures at long distances, An increase in the solid / liquid interfacial energy which suppresses nucleation is mentioned.
비정질 합금은 상술한 바와 같은 비정질에 기인한 특유의 원자배열구조로 인하여 고강도와 고내식성이 뛰어나며, 우수한 자기적 특성, 내마모성이 우수하다. 또한 비정질 합금은 넓은 프리 볼륨(free volume)으로 인하여 수소 투과에 매우 유리한 장점을 가지고 있다. 이뿐만 아니라 비정질 합금은 우수한 기계적 강도를 갖 기 때문에 수소취성에 상당히 우수하다.The amorphous alloy is excellent in high strength and high corrosion resistance due to the unique atomic arrangement structure due to the amorphous as described above, excellent magnetic properties and excellent wear resistance. In addition, the amorphous alloy has a very advantageous advantage of hydrogen permeation due to the large free volume. In addition to this, amorphous alloys have excellent mechanical strength and are therefore excellent in hydrogen embrittlement.
따라서 본 발명에 따른 수소 투과 합금 바디가 갖는 결정학적 상태는 강도, 내식성, 자기적 특성, 내마모성, 수소 투과성, 수소취성 등의 특성들을 향상시키기 위하여 비정질 상태일 수 있다. 그러나 본 발명의 다른 실시예 따르면 수소 투과 합금 바디가 갖는 결정학적 상태는 결정질 상태일 수도 있다. 결정질 상태인 경우 상대적인 저온에서 구조의 붕괴 없이 수소 투과가 가능하다.Therefore, the crystallographic state of the hydrogen permeable alloy body according to the present invention may be in an amorphous state to improve properties such as strength, corrosion resistance, magnetic properties, wear resistance, hydrogen permeability, hydrogen embrittlement, and the like. However, according to another embodiment of the present invention, the crystallographic state of the hydrogen permeable alloy body may be a crystalline state. In the crystalline state, hydrogen permeation is possible at relatively low temperatures without structural collapse.
수소 투과 합금 바디가 갖는 형상은 양측에 수소 압력차가 발생할 수 있는 일측 및 타측을 갖는 형상일 수 있다. 본 발명의 일 실시예에 따르면 벌크형일 수 있다. 이와 다르게 수소 투과 합금 바디는 판재형의 형상을 가질 수 있다. 또 이와 다르게 수소 투과 합금 바디는 상대적으로 얇은 두께를 갖는 리본형일 수 있다. 그러나 수소 투과 합금 바디의 형상은 이에 제한되지 않으며 제조 공정 또는 요구되는 사양에 따라서 다양한 변경이 가능하다.The shape of the hydrogen permeable alloy body may be a shape having one side and the other side at which hydrogen pressure difference may occur on both sides. According to one embodiment of the invention may be bulk. Alternatively, the hydrogen permeable alloy body may have a plate shape. Alternatively, the hydrogen permeable alloy body may be a ribbon having a relatively thin thickness. However, the shape of the hydrogen permeable alloy body is not limited thereto, and various modifications may be made depending on the manufacturing process or required specifications.
수소 투과 합금 바디에 팔라듐(Pd) 박막을 코팅시킴으로서 수소 투과 합금 바디 및 팔라듐 박막을 포함하는 수소 투과 합금 부재가 형성된다. 팔라듐 박막은 내열성, 내압성 및 기계적 강도를 증가시키고 수소 투과성을 증가시키기 위해서 형성된다. 이는 팔라듐이 금속 중에서 수소 투과성이 가장 탁월한 원소이기 때문이다.By coating a palladium (Pd) thin film on the hydrogen permeable alloy body, a hydrogen permeable alloy member including a hydrogen permeable alloy body and a palladium thin film is formed. Palladium thin films are formed to increase heat resistance, pressure resistance and mechanical strength and to increase hydrogen permeability. This is because palladium is the most excellent element of hydrogen permeability among metals.
팔라듐 박막의 두께가 약 50Å 미만인 경우 충분한 내열성 및 내압성을 확보할 수 없다는 문제점이 있다. 반면에 팔라듐 박막의 두께가 약 5000Å을 초과하는 경우 수소 투과 합금 부재의 수소 투과성이 오히려 저하될 수 있다는 문제점이 있 다. 따라서 팔라듐 박막의 두께는 약 50Å 내지 약 5000Å일 수 있다. 예를 들어, 팔라듐 박막의 두께는 약 800Å일 수 있다.If the thickness of the palladium thin film is less than about 50 kPa, there is a problem that sufficient heat resistance and pressure resistance cannot be secured. On the other hand, when the thickness of the palladium thin film exceeds about 5000 kPa, the hydrogen permeability of the hydrogen permeable alloy member may be rather deteriorated. Therefore, the thickness of the palladium thin film may be about 50 kPa to about 5000 kPa. For example, the thickness of the palladium thin film may be about 800 mm 3.
팔라듐 박막은 스퍼터링(sputtering) 공정과 같은 물리 기상 증착 공정을 통해 수소 투과 합금 부재의 바디에 코팅될 수 있으나 이에 제한되지 않고 다양한 공정을 통해서 형성될 수도 있다.The palladium thin film may be coated on the body of the hydrogen permeable alloy member through a physical vapor deposition process such as a sputtering process, but is not limited thereto and may be formed through various processes.
팔다듐 박막은 수소 투과 합금 바디의 전표면을 둘러싸도록 코팅될 수 있다. 그러나 이와 다르게 팔라듐 박막의 형상은 수소 투과 합금 바디가 갖는 형상에 따라서 다양하게 변경될 수도 있다. 예를 들어, 수소 투과 합금 바디가 갖는 형상이 양측에 수소 압력차가 발생할 수 있는 일측 및 타측을 갖는 형상인 경우 양측의 표면에 코팅될 수 있다.The palladium thin film may be coated to surround the entire surface of the hydrogen permeable alloy body. Alternatively, however, the shape of the palladium thin film may be variously changed according to the shape of the hydrogen permeable alloy body. For example, when the shape of the hydrogen permeable alloy body is a shape having one side and the other side where a hydrogen pressure difference may occur on both sides, the surface of both sides may be coated.
분리막 형태로 사용되어 왔던 종래의 수소 투과막의 종류로서는 크게 세라믹 분리막, 고분자 분리막, 금속 분리막으로 구분될 수 있으며 이 중 금속 분리막에서 주로 상업화되어 상용적으로 이용되는 결정질 재료로서는 수소 투과율이 뛰어난 팔라듐(Pd)을 포함하는 순수 팔라듐(Pd), 팔라듐-구리(Pd-Cu) 합금, 팔라듐-은(Pd-Ag) 합금 등이다.Conventional hydrogen permeable membranes, which have been used in the form of membranes, can be broadly classified into ceramic membranes, polymer membranes, and metal membranes. Among them, palladium (Pd) having excellent hydrogen permeability as a crystalline material commercialized and commercially used in metal membranes is commercially available. Pure palladium (Pd), palladium-copper (Pd-Cu) alloys, palladium-silver (Pd-Ag) alloys, and the like.
하지만 팔라듐(Pd)은 세계적으로 연간생산량이 약 200여 톤에 불과하며 80%이상이 러시아와 남아프리카에 존재하며 금값수준으로 상당히 고가이다. 또한, 공급량은 국제정세에 많이 좌우되고 지각존재량이 0.0006ppm으로 경제성이나 자원의 관점에서 이용이 제한된다. 따라서 종래의 팔라듐을 포함하는 금속 분리막에 대한 경제성이 상당히 낮았다는 문제점이 있었다.However, palladium (Pd) produces around 200 tonnes annually worldwide, more than 80% in Russia and South Africa, and is quite expensive at the gold level. In addition, the supply is highly dependent on the international situation and the amount of crust is 0.0006ppm, which limits its use in terms of economics and resources. Therefore, there is a problem in that the economics of the conventional metal separator containing palladium is significantly low.
그러나 본 실시예에서는 수소 투과 합금 바디에 팔라듐 박막을 코팅하는 방법으로 수소 투과 합금 부재를 형성함으로서 수소 투과 합금 부재의 경제성을 높일 수 있다.However, in this embodiment, by forming a hydrogen permeable alloy member by coating a palladium thin film on the hydrogen permeable alloy body, it is possible to increase the economic efficiency of the hydrogen permeable alloy member.
수소 투과 합금 부재 제조 방법Hydrogen permeable alloy member manufacturing method
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 수소 투과 합금 부재의 제조 방법을 나타내기 위한 흐름도이다.1 is a flowchart illustrating a method of manufacturing a hydrogen permeable alloy member according to an embodiment of the present invention.
도 1을 참조하면, 코발트로 이루어진 제1 잉곳; 지르코늄으로 이루어진 제2 잉곳; 바나듐으로 이루어진 제3 잉곳; "A" 성분으로 이루어진 제4 잉곳을 준비한다(S10).1, a first ingot made of cobalt; A second ingot made of zirconium; A third ingot made of vanadium; A fourth ingot made of "A" component is prepared (S10).
여기서, "A" 성분은 백금(Pt), 은(Ag), 금(Au), 주석(Sn) 중 적어도 하나일 수 있으며, 제1 잉곳, 제2 잉곳, 제3 잉곳 및 제4 잉곳의 무게비는 "X", "Y", "Z" 및 "V"일 수 있다. Here, the "A" component may be at least one of platinum (Pt), silver (Ag), gold (Au) and tin (Sn), and the weight ratio of the first ingot, the second ingot, the third ingot and the fourth ingot May be "X", "Y", "Z" and "V".
그리고 "X", "Y", "Z" 및 "V"는 각각 약 36 중량% 내지 약 55 중량%, 약 30 중량% 내지 약 45 중량%, 약 16중량% 내지 약 35중량%, 및 약 0.0005 내지 약 3중량%일 수 있다. 그리고 "X+Y+Z+V=100"의 관계를 만족시킨다. 예를 들어, "X", "Y", "Z" 및 "V"는 각각 45, 30, 24 및 1 중량%일 수 있다.And “X”, “Y”, “Z” and “V” are each about 36 wt% to about 55 wt%, about 30 wt% to about 45 wt%, about 16 wt% to about 35 wt%, and about 0.0005 to about 3 weight percent. And the relationship of "X + Y + Z + V = 100" is satisfied. For example, "X", "Y", "Z" and "V" may be 45, 30, 24 and 1 weight percent, respectively.
이어서 제1 내지 4 잉곳들을 아크 용해법을 적용하여 용융시킨다(S20). 본 발명의 실시예에 따르면 제1 내지 4 잉곳들을 용해시키기 위해서 아크 용융법을 사용하였으나 이에 제한되는 것은 아니며 다양한 용융법이 적용될 수 있다.Subsequently, the first to fourth ingots are melted by applying an arc melting method (S20). According to the embodiment of the present invention, the arc melting method is used to dissolve the first to fourth ingots, but the present invention is not limited thereto, and various melting methods may be applied.
구체적으로 아크 용해법을 사용하는 경우 제1 내지 5 잉곳들의 표면들 상에 생성될 수 있는 산화물과 같은 부산물을 제거한 후 제1 내지 5 잉곳들을 아르곤 가스와 같은 불휘발성 가스 분위기에서 아크를 발생시켜 용융시킬 수 있다.Specifically, in the arc melting method, by-products such as oxides that may be formed on the surfaces of the first to fifth ingots are removed, and the first to fifth ingots are arc-generated and melted in a nonvolatile gas atmosphere such as argon gas. Can be.
여기서 아크 용해법을 수행하는 횟수는 1회일 수 있으나 제1 내지 5 잉곳들의 용융 상태에 따라서 적어도 2회 수행될 수도 있다. In this case, the arc melting may be performed one time, but may be performed at least twice depending on the melting state of the first to fifth ingots.
그 후, 용해된 합금을 멜트 스피닝한다(S30). 여기서 멜트 스피닝하는 단계는 잉곳 합금이 용융되었을 때 소정의 회전 속도로 회전하는 디스크 표면 위에 불휘발성 기체 압력에 의해 용융 합금을 분사함으로서 수행된다. 여기서 소정의 회전 속도는 약 700 내지 약 900 rpm일 수 있으며 용융된 합금을 분사시킬 때 디스크와 분출 방향이 이루는 각도는 약 60°내지 약 80°일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.Thereafter, melt spinning the melted alloy (S30). The step of melt spinning here is performed by injecting the molten alloy by non-volatile gas pressure onto the disk surface which rotates at a certain rotational speed when the ingot alloy is molten. Here, the predetermined rotational speed may be about 700 to about 900 rpm, and the angle formed between the disc and the ejection direction when spraying the molten alloy may be about 60 ° to about 80 °, but is not limited thereto.
구체적으로 합금이 완전히 용융되었을 때 가동 스위치를 작동시키면 피스톤이 움직여 오리피스가 디스크 표면 위에 순간적으로 낙하함으로서 아르곤(Ar) 기체 압력에 의하여 용융 합금을 분사하여 리본 형태의 수소 투과 합금 바디가 수득될 수 있다.Specifically, when the movable switch is operated when the alloy is completely melted, the piston moves and the orifice instantly falls on the disk surface, thereby spraying the molten alloy by argon (Ar) gas pressure to obtain a ribbon-shaped hydrogen permeable alloy body. .
상술한 바에 의하면 상대적으로 얇은 두께를 갖는 리본 형태의 수소 투과 합금 바디가 형성될 수 있다. 그러나 수소 투과 합금 바디의 형상은 리본 형태뿐만 아니라 실질적으로 요구되는 사양에 의해서 다양하게 변경될 수 있는바 후속하여 형상 부여 공정이 수행될 수 있다.As described above, a ribbon-shaped hydrogen permeable alloy body having a relatively thin thickness can be formed. However, the shape of the hydrogen permeable alloy body may be variously changed by not only the shape of the ribbon but also the substantially required specification, and the shaping process may be subsequently performed.
일 예로 리본 형태로 제조된 수소 투과 합금 바디를 유성형 볼밀기를 이용하 여 약 150 내지 약 250 RPM에서 5시간 내지 15시간 파쇄한 후 약 70메쉬(mesh)의 체(sieve)를 사용하여 균일한 크기의 합금 분말을 획득한다. 그 후 합금 분말에 다양한 성형 공정을 수행함으로써 요구되는 모양의 수소 투과 합금 바디를 형성할 수 있다. 또한, 제조 온도 조건에 따라 수소 투과 합금 바디는 비정질 상태일 수 있다. 이와 다르게 수소 투과 합금 바디는 결정질 상태일 수도 있다.For example, a hydrogen permeable alloy body manufactured in the form of a ribbon was crushed at about 150 to about 250 RPM for 5 to 15 hours using a planetary ball mill, and then uniformly sized using a sieve of about 70 mesh. Obtain an alloy powder. Thereafter, various molding processes may be performed on the alloy powder to form a hydrogen permeable alloy body of a desired shape. In addition, depending on the manufacturing temperature conditions, the hydrogen permeable alloy body may be in an amorphous state. Alternatively the hydrogen permeable alloy body may be in a crystalline state.
이어서, 수소 투과 합금 바디에 팔라듐 박막을 코팅하여 수소 투과 합금 바디 및 팔라듐 박막을 포함하는 수소 투과 합금 부재를 제조한다(S45).Subsequently, the palladium thin film is coated on the hydrogen permeable alloy body to produce a hydrogen permeable alloy member including the hydrogen permeable alloy body and the palladium thin film (S45).
팔라듐 박막은 스퍼터링(sputtering) 공정과 같은 물리 기상 증착 공정을 통해 수소 투과 합금 부재의 바디에 코팅될 수 있으나 이에 제한되지 않고 다양한 공정을 통해서 형성될 수도 있다.The palladium thin film may be coated on the body of the hydrogen permeable alloy member through a physical vapor deposition process such as a sputtering process, but is not limited thereto and may be formed through various processes.
팔라듐 박막의 두께가 약 50Å 미만인 경우 충분한 내열성 및 내압성을 확보할 수 없다는 문제점이 있다. 반면에 팔라듐 박막의 두께가 약 5000Å을 초과하는 경우 수소 투과 합금 부재의 수소 투과성이 오히려 저하될 수 있다는 문제점이 있다. 따라서 팔라듐 박막의 두께는 약 50Å 내지 약 5000Å일 수 있다. 예를 들어, 팔라듐 박막의 두께는 약 800Å일 수 있다.If the thickness of the palladium thin film is less than about 50 kPa, there is a problem that sufficient heat resistance and pressure resistance cannot be secured. On the other hand, when the thickness of the palladium thin film exceeds about 5000 kPa, the hydrogen permeability of the hydrogen permeable alloy member may be rather deteriorated. Therefore, the thickness of the palladium thin film may be about 50 kPa to about 5000 kPa. For example, the thickness of the palladium thin film may be about 800 mm 3.
팔다듐 박막은 수소 투과 합금 바디의 전표면을 둘러싸도록 코팅될 수 있다. 그러나 이와 다르게 팔라듐 박막의 형상은 수소 투과 합금 바디가 갖는 형상에 따라서 다양하게 변경될 수도 있다. 예를 들어, 수소 투과 합금 바디가 갖는 형상이 양측에 수소 압력차가 발생할 수 있는 일측 및 타측을 갖는 형상인 경우 양측의 표면에 코팅될 수 있다.The palladium thin film may be coated to surround the entire surface of the hydrogen permeable alloy body. Alternatively, however, the shape of the palladium thin film may be variously changed according to the shape of the hydrogen permeable alloy body. For example, when the shape of the hydrogen permeable alloy body is a shape having one side and the other side where a hydrogen pressure difference may occur on both sides, the surface of both sides may be coated.
이하, 상술한 제조 방법에 의해서 제조된 수소 투과 합금 부재를 사용하여 수소를 정제하는 방법을 설명한다.Hereinafter, the method of purifying hydrogen using the hydrogen permeable alloy member manufactured by the above-mentioned manufacturing method is demonstrated.
수소 정제 방법Hydrogen Purification Method
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 수소 정제 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.2 is a flowchart illustrating a hydrogen purification method according to an embodiment of the present invention.
도 2를 참조하면, 수소 투과 합금 부재를 준비한다(S100). 수소 투과 합금 부재에 대해서는 상기에서 설명한 바 더이상의 반복되는 설명은 생략한다.2, a hydrogen permeable alloy member is prepared (S100). As described above, the hydrogen permeable alloy member will not be further described.
이어서, 수소 투과 합금 부재의 일측과 타측에 수소 압력차를 발생시킨다(S200). 구체적으로 수소 투과 합금 부재의 일측에 수소를 함유하는 비정제 혼합 가스를 제공함으로써 수소 압력차를 발생시킬 수 있다. 구체적으로 비정제 혼합 가스가 제공된 일측이 수소 고압력측이 되고 그 타측이 수소 저압력측이 된다.Subsequently, a hydrogen pressure difference is generated at one side and the other side of the hydrogen permeable alloy member (S200). Specifically, the hydrogen pressure difference can be generated by providing a non-purified mixed gas containing hydrogen on one side of the hydrogen permeable alloy member. Specifically, one side provided with the unrefined mixed gas becomes the hydrogen high pressure side, and the other side becomes the hydrogen low pressure side.
상기 수소를 함유하는 비정제 혼합 가스의 예로서는 수분, 아르곤, 탄화수소, 메탄, 산소, 질소, 일산화탄소 및 이산화탄소의 혼합 가스일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.Examples of the crude mixed gas containing hydrogen may be a mixed gas of water, argon, hydrocarbons, methane, oxygen, nitrogen, carbon monoxide and carbon dioxide, but is not limited thereto.
이어서 상기 수소 압력차를 이용하여 수소 분자를 수소 투과 합금 부재의 수소 고압력 측 표면에 흡착 후 해리시킨다(S300). 상기 수소 원자의 수소 투과 합금 부재로의 흡착 및 해리를 촉진시키기 위하여 온도의 상승 등 주변 분위기를 적절히 조절할 수 있다. 구체적으로 온도 조건은 약 250°C미만인 경우 해리율이 저조하며 약 600°C를 초과하는 경우 열적 안정성이 저하될 우려가 있는바 약 250°C 내지 약 600°C의 온도 조건에서 수행하는 것이 바람직하다. 예를 들어, 온도 조건은 약 350°C일 수 있다.Subsequently, the hydrogen molecules are adsorbed onto the hydrogen high pressure side surface of the hydrogen permeable alloy member and then dissociated using the hydrogen pressure difference (S300). In order to promote the adsorption and dissociation of the hydrogen atoms to the hydrogen permeable alloy member, an ambient atmosphere such as a rise in temperature can be appropriately adjusted. Specifically, the dissociation rate is low when the temperature is less than about 250 ° C, and thermal stability may decrease when the temperature exceeds about 600 ° C. Therefore, the temperature is preferably performed at a temperature of about 250 ° C to about 600 ° C. Do. For example, the temperature condition may be about 350 ° C.
그 후, 상기 해리된 수소 원자를 수소 투과 합금 부재의 수소 저압력측으로 확산시켜 저압력 표면에서 수소 가스(H2)로 재결합하여 탈착시킨다(S450).Thereafter, the dissociated hydrogen atoms are diffused to the hydrogen low pressure side of the hydrogen permeable alloy member and recombined with hydrogen gas (H 2 ) at the low pressure surface to desorb (S450).
즉, 본 발명의 일 실시예에 따른 수소 정제 방법에 따르면 준비된 수소 투과 합금 부재에 수소 압력차를 발생시켜 수소 투과 합금 부재의 수소 저압력측으로부터 수소 고압력측까지 수소 원자를 흡착, 해리, 확산 및 탈착시킨다. 따라서 혼합 가스에 포함된 수소를 선택적으로 투과시키고 순도가 높은 초고순도 수소로 정제시킬 수 있다.That is, according to the hydrogen purification method according to an embodiment of the present invention, by generating a hydrogen pressure difference in the prepared hydrogen permeable alloy member, adsorption, dissociation, diffusion and hydrogen atoms from the hydrogen low pressure side to the hydrogen high pressure side of the hydrogen permeable alloy member Desorption. Therefore, the hydrogen contained in the mixed gas may be selectively permeated and purified into ultra high purity hydrogen having high purity.
수소 투과 합금 부재 관련 실험Hydrogen permeation alloy member experiment
i) 도 3은 본원 발명에 따른 코발트, 지르코늄 및 바나듐의 3원계로 이루어진 비정질 형성능을 가늠할 수 있는 음의 혼합열과 혼합 엔탈피(mixing entalphy)를 나타낸다.i) FIG. 3 shows negative mixing heat and mixing enthalphy, which can measure the amorphous forming ability of the ternary system of cobalt, zirconium and vanadium according to the present invention.
일반적으로 커다란 비정질 형성능을 위해서는 3가지 성분 이상을 포함하는 다성분 시스템에서 주요 구성 원자들 사이에 약 12% 이상의 커다란 원자 반경에서의 차이가 나야 하며 구성 원자들 사이에 커다란 음의 혼합열(heat of mixing enthalpy) 조건 등의 경험법칙을 만족해야 한다. In general, a large amorphous formation ability requires a difference in the large atomic radius of at least about 12% between the major constituent atoms in a multicomponent system containing more than three components and a large negative heat of constituent between the constituent atoms. Empirical rules such as mixing enthalpy conditions must be satisfied.
도 3에서 음의 혼합열과 원자 크기를 파악하면 우수한 비정질 형성능을 확보 하고 있음을 알 수 있다.It can be seen from Fig. 3 that the negative mixing heat and the atomic size are obtained to ensure excellent amorphous forming ability.
ii) 도 4는 본 발명에 따라 제작된 비정질 상태의 수소 투과용 합금 부재의 XRD 회절 패턴이다. 분석 결과 비정질 상에서 나타나는 전형적인 할로우 패턴(halo pattern)이 관찰됨을 알 수 있다.ii) FIG. 4 is an XRD diffraction pattern of an alloy member for hydrogen permeation in an amorphous state prepared according to the present invention. The analysis shows that the typical halo pattern seen in the amorphous phase is observed.
iii) 도 5는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 조성인 약 0.0005%의 "Pt"를 포함하는 Co-Zr-V 수소투과합금 부재의 시차 열분석기를 이용하여 분석한 결과이다. 도 5를 참조하면, 우수한 수소 투과 성능을 나타냄을 알 수 있다.iii) Figure 5 is a result of analysis using a differential thermal analyzer of Co-Zr-V hydrogen permeable alloy member containing "Pt" of about 0.0005% of the composition prepared according to an embodiment of the present invention. Referring to Figure 5, it can be seen that excellent hydrogen permeation performance.
이상, 본 발명의 실시예들을 설명하였지만 실시예들은 단지 하기의 특허청구범위에 기재된 본 발명의 보호범위를 설명하기 위한 '예'들이며 본 발명의 보호범위를 한정하지 않는다. 또한, 본 발명의 보호범위는 특허청구범위와 기술적으로 균등한 범위까지 확대될 수 있다.As mentioned above, although embodiments of the present invention have been described, the examples are merely examples for describing the protection scope of the present invention described in the claims and do not limit the protection scope of the present invention. In addition, the protection scope of the present invention can be extended to the technically equivalent range of the claims.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 수소 투과 합금 부재 제조 방법을 나타내기 위한 흐름도이다.1 is a flowchart illustrating a method of manufacturing a hydrogen permeable alloy member according to an embodiment of the present invention.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 수소 정제 방법을 설명하기 위한 흐름도이다.2 is a flowchart illustrating a hydrogen purification method according to an embodiment of the present invention.
도 3은 본원 발명에 따른 코발트, 지르코늄 및 바나듐의 3원계로 이루어진 비정질 형성능을 가늠할 수 있는 음의 혼합열과 혼합 엔탈피를 나타내는 도면이다.3 is a view showing a negative mixing heat and mixed enthalpy capable of estimating the amorphous forming ability consisting of ternary systems of cobalt, zirconium and vanadium according to the present invention.
도 4는 본 발명에 따라 제작된 비정질 상태의 수소 투과용 합금 부재의 XRD 회절 패턴을 나타내는 도면이다.4 is a diagram showing an XRD diffraction pattern of an alloy member for hydrogen permeation in an amorphous state prepared according to the present invention.
도 5는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 조성인 약 0.0005%의 "Pt"를 포함하는 Co-Zr-V 수소투과합금 부재의 시차 열분석기를 이용하여 분석한 결과를 나타내는 도면이다.FIG. 5 is a diagram illustrating a result of analysis using a differential thermal analyzer of a Co-Zr-V hydrogen permeable alloy member including "Pt" of about 0.0005% of a composition prepared according to an embodiment of the present invention.
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