KR101087552B1 - Optical sheet and backlight unit using the same - Google Patents
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Abstract
이면측에 적층되는 다른 광학 시트 등과의 스티킹을 방지하면서, 이 외의 광학 시트 등의 표면에 대한 흠집을 방지할 수 있는 광학 시트의 제공을 목적으로 한다.
본 발명은, 투명한 기재층과, 이 기재층의 일방의 면측에 적층되는 광학층과 기재층의 타방의 면측에 적층되는 스티킹 방지층을 구비하고, 이 스티킹 방지층이 표면 전체면에 미세 요철 형상을 갖는 광학 시트로서, 상기 스티킹 방지층이 상분리되어 있는 복수종의 수지로 이루어지고, 매트릭스상 중에 도메인상이 분산되고, 도메인상 중에 입상상이 분산되는 이중 해도 구조를 가지고 있는 것을 특징으로 한다. 스티킹 방지층의 매트릭스 중의 주재가 우레탄(메타)아크릴레이트 수지, 도메인상의 주재가 (메타)아크릴 수지, 입상상의 주재가 (메타)아크릴 수지이면 좋다. An object of the present invention is to provide an optical sheet capable of preventing scratches on the surface of the other optical sheet or the like while preventing sticking with another optical sheet or the like laminated on the back surface side.
This invention is equipped with the transparent base material layer, the optical layer laminated | stacked on one surface side of this base material layer, and the sticking prevention layer laminated | stacked on the other surface side of a base material layer, and this sticking prevention layer is a fine uneven | corrugated shape on the whole surface of a surface. An optical sheet having a film having a double-island structure in which the sticking prevention layer is composed of a plurality of resins in which phase separation is performed, wherein the domain phase is dispersed in the matrix phase and the granular phase is dispersed in the domain phase. The main material in the matrix of the sticking prevention layer may be urethane (meth) acrylate resin, the main material on the domain is a (meth) acrylic resin, and the granular material is a (meth) acrylic resin.
Description
본 발명은 높은 스티킹 방지 기능 및 흠집 방지 기능을 갖는 광학 시트 및 이것을 사용한 백라이트 유닛에 관한 것이다. The present invention relates to an optical sheet having a high sticking prevention function and a scratch prevention function and a backlight unit using the same.
액정 표시 장치는, 텔레비전이나 PC 등의 화면의 표시 장치로서 널리 사용되고 있고, 표시화면을 직접 보는 직시형과 스크린에 비춘 영상을 보는 투영형으로 크게 분류된다. 직시형의 액정 표시 장치에는 백라이트의 광을 투과하는 투과형, 백라이트를 갖지 않고 자연광이나 실내등 등의 반사광을 사용하는 반사형, 및 밝은 곳에서는 반사형, 어두운 곳에서는 투과형으로 되는 반투과형이 있다. 한편, 투영형의 액정 표시 장치에는 전면의 스크린에 영상을 비추는 프론트형과, 디스플레이 캐비넷 내에 스크린을 집어넣고, 영상을 비추는 리어형이 있다. 오늘날에는 직시형, 이 중에서도 투과형의 액정 표시 장치가 주류로서 일반적으로 사용되고 있다. Liquid crystal display devices are widely used as display devices for screens such as televisions and PCs, and are largely classified into a direct view type for directly viewing a display screen and a projection type for viewing an image reflected on the screen. There are a direct-type liquid crystal display device having a transmissive type that transmits light of a backlight, a reflective type that uses reflected light such as natural light or an indoor light without a backlight, and a semi-transmissive type that is a reflective type in a bright place and a transmissive type in a dark place. On the other hand, projection type liquid crystal display devices include a front type for illuminating an image on a front screen, and a rear type for putting an image into a display cabinet and illuminating an image. Today, direct-type, and transmissive-type liquid crystal displays are generally used as mainstream.
투과형의 액정 표시 장치는 액정층을 배면에서 비추는 백라이트 방식이 보급되고, 액정층의 하면측에 에지 라이트형(사이드 라이트형), 직하형 등의 백라이트 유닛이 장비되어 있다. 이 에지 라이트형의 백라이트 유닛(20)은, 일반적으로는 도 2에 도시하는 바와 같이, 광원으로서의 램프(21)와, 이 램프(21)를 단부가 따르도록 배치되는 사각형 판 형상의 도광판(22)과, 이 도광판(22)의 표면측에 적층되는 복수매의 광학 시트(23)를 장비하고 있다. 광원으로서의 램프(21)로서는 LED(발광 다이오드)나 냉음극관 등이 사용되고 있지만, 소형화 및 에너지 절약화의 관점 등에서 현재에는 LED가 일반적으로 사용되고 있다. 이 광학 시트(23)는 투과광선에 대하여 확산, 굴절 등의 광학적 기능을 가지고 있고, (1) 도광판(22)의 표면측에 배열 설치되고, 법선방향측으로의 굴절기능을 갖는 프리즘 시트(24), (2) 프리즘 시트(24)의 표면측에 배열 설치되고, 주로 광확산 기능을 갖는 광확산 시트(25) 등이 사용되고 있다. BACKGROUND ART In the transmissive liquid crystal display device, a backlight system that illuminates the liquid crystal layer from the back is widespread, and a backlight unit such as an edge light type (side light type) or a direct type is provided on the lower surface side of the liquid crystal layer. As shown in FIG. 2, the edge light
또 도시하고 있지 않지만, 상기의 도광판(22)의 도광 특성이나 광학 시트(23)에 구비되는 광학 시트의 광학적 기능 등을 고려하여, 광확산 시트나 프리즘 시트 등의 광학 시트(23)가 더 많이 배열 설치되는 백라이트 유닛도 있다. Although not shown, in view of the light guiding properties of the
이 백라이트 유닛(20)의 기능을 설명하면 우선, 램프(21)로부터 도광판(22)에 입사한 광선은 도광판(22) 이면의 반사 도트 또는 반사 시트(도시되지 않음) 및 각 측면에서 반사되어, 도광판(22) 표면으로부터 출사된다. 도광판(22)으로부터 출사된 광선은 프리즘 시트(24)에 입사되고, 표면에 형성된 복수의 돌출된 프리즘부에 의해 법선방향측으로 굴절되고, 표면으로부터 출사된다. 그 후, 프리즘 시트(24) 표면으로부터 출사된 광선은 광확산 시트(25)에 입사되고, 확산되어 표면으로부터 출사되고, 또한 상방의 도시 하지 않은 액정층 전체면을 조명하는 것이다. Referring to the function of the
프리즘 시트(24) 표면에 겹쳐서 배열 설치되는 광확산 시트(25)는 일반적으로는, 도 2(b)에 도시하는 바와 같이, 투명한 합성 수지제의 기재층(26)과, 이 기재층(26)의 표면에 적층되는 광학층(27)과, 기재층(26)의 이면에 적층되는 스티킹 방지층(28)을 구비하고 있다. 이 광학층(27)은 일반적으로는 바인더(29) 중에 수지 비드(30)가 분산된 구조를 갖고, 투과광선에 대하여 광확산 기능 등을 수행하도록 구성되어 있다. 또, 스티킹 방지층(28)은 바인더(31) 중에 소량의 비드(32)가 떨어져서 분산되고, 이 비드(32)의 하부가 바인더(31)의 이면으로부터 돌출된 구조를 가지고 있다. 이 스티킹 방지층(28)은 광확산 시트(25) 이면이 다른 광학 시트 등(프리즘 시트(24))의 표면과 밀착, 즉 스티킹 하여 간섭 줄무늬가 발생하거나, 제조공정에서 롤 형상으로 감아서 보존했을 때에 블로킹(부착)이 발생하거나 한다고 하는 문제를 방지하고 있다. 또한, 프리즘부의 정점은 예각이 아니고, 약간의 평면 또는 곡면을 형성하고 있기 때문에, 프리즘 시트(24) 표면측과 광확산 시트(25)의 이면측과는 면과 면으로 띠 형상으로 접촉하고, 그 띠 형상의 면에서 스티킹이 발생하게 된다. Generally, the light-
상기 광확산 시트(25)의 스티킹 방지층(28)에 분산되는 비드(32)로서는 아크릴 비드 등이 일반적으로 사용되고 있고, 비교적 경질이므로, 이면에 돌출한 비드(32)에 의해 당해 광확산 시트(25)의 이면측에 적층되는 프리즘 시트(24) 등의 표면(프리즘부 정점 부분)에 흠집을 내는 경우가 있다. 또, 스티킹 방지층(28)에 분산되는 비드(32)가 프리즘 시트(24)의 프리즘부 정점과 접촉함으로써 탈락하고, 이 비드(32)의 탈락 부분이 흠집의 발생 요인으로 되고 있다. 이 광학 시트에 대한 흠집은 액정 표시 장치의 휘도 불균일을 발생시키게 된다. As the
그래서, 이면측에 적층되는 프리즘 시트 등이나 다른 광학 시트나 도광판의 흠집을 방지하기 위하여, 흠집 방지층을 이면에 설치한 광학 시트(일본 특개 2004-85626호 공보 등 참조)나, 도공액으로 도포하고 경화시킴으로써 표면에 미세한 요철을 형성하는 안티 블로킹성 경화성 수지 조성물(일본 특개 2007-182519호 공보 등 참조)이 개발되어 있다. Therefore, in order to prevent scratches of the prism sheet or the like and other optical sheets or the light guide plate laminated on the back side, an optical sheet (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-85626, etc.) provided with the back surface is coated with a coating solution. An anti-blocking curable resin composition (refer to Unexamined-Japanese-Patent No. 2007-182519, etc.) which forms a fine unevenness | corrugation by surface hardening is developed.
그렇지만, 상기의 흠집 방지층을 설치한 광학 시트에서도, 스티킹을 방지하기 위한 미세한 비드가 존재하기 때문에 다른 광학 시트 등에 대한 흠집을 충분히 방지할 수 없다. 또한 상기 안티 블로킹성 경화성 수지 조성물에 의해 표면에 요철을 형성하는 경우에는, 표면의 요철이 지나치게 미세하여 스티킹 방지 성능이 충분하지 않고, 또한 광학 시트의 휘도 향상을 위해 상기 안티 블로킹성 경화성 수지 조성물의 도막을 얇게 하면, 형성되는 요철이 더욱 미세하게 되어, 스티킹 방지 성능이 더욱 부족하다는 문제가 존재한다. However, even in the optical sheet provided with the above-mentioned scratch prevention layer, since the fine beads for preventing sticking exist, the damage | wound to another optical sheet etc. cannot fully be prevented. In addition, in the case where the unevenness is formed on the surface by the anti-blocking curable resin composition, the unevenness of the surface is too fine and the anti-sticking performance is not sufficient, and the anti-blocking curable resin composition for improving the brightness of the optical sheet. When the coating film is thinned, the unevenness | corrugation formed becomes finer, and there exists a problem that the sticking prevention performance further falls short.
(발명의 개요)(Summary of invention)
(발명이 해결하고자 하는 과제)(Tasks to be solved by the invention)
본 발명은 이들 문제를 감안하여 이루어진 것으로, 이면측에 적층되는 다른 광학 시트 등과의 스티킹을 방지하면서, 이 외의 광학 시트 등 표면에 대한 흠집을 방지할 수 있는 광학 시트, 및 이 광학 시트를 사용하여 흠집에 의한 휘도 불균일, 간섭 줄무늬의 발생 등을 방지하여, 고품질의 백라이트 유닛을 제공하는 것을 목적으로 하는 것이다. This invention is made | formed in view of these problems, and uses the optical sheet which can prevent the damage | wound to the surface, such as another optical sheet, while preventing sticking with the other optical sheet etc. laminated | stacked on the back surface side, and this optical sheet is used. Therefore, it is an object of the present invention to provide a high quality backlight unit by preventing luminance unevenness and interference fringes caused by scratches.
상기 과제를 해결하기 행해진 발명은,The invention made to solve the above problems,
투명한 기재층과, 이 기재층의 일방의 면측에 적층되는 광학층과, 기재층의 타방의 면측에 적층되는 스티킹 방지층을 구비하고, 이 스티킹 방지층이 표면 전체면에 미세 요철 형상을 갖는 광학 시트로서,A transparent base material layer, the optical layer laminated | stacked on one surface side of this base material layer, and the sticking prevention layer laminated | stacked on the other surface side of a base material layer, and this sticking prevention layer has the fine uneven | corrugated shape in the whole surface of a surface As a sheet,
상기 스티킹 방지층이, 상분리되어 있는 복수종의 수지로 이루어지고, 매트릭스상 중에 도메인상이 분산되고, 도메인상 중에 입상상(粒狀相)이 분산되는 이중 해도(海島) 구조를 가지고 있는 것을 특징으로 하는 광학 시트이다. The sticking prevention layer is composed of a plurality of resins separated in phase, and has a double island-in-sea structure in which the domain phase is dispersed in the matrix phase and the granular phase is dispersed in the domain phase. It is an optical sheet.
당해 광학 시트는, 스티킹 방지층이 상분리되어 있는 복수종의 수지로 이루어지고, 매트릭스상 중에 도메인상이 분산되고, 도메인상 중에 입상상이 분산되는 이중 해도 구조를 가지고 있다. 당해 광학 시트에 의하면, 스티킹 방지층이 이러한 이중 해도 구조를 가지고 있음으로써, 스티킹 방지층 표면의 미세 요철이 효과적으로 형성된다. 그것에 의해, 스티킹 방지층은 높은 스티킹 방지 성능을 발휘하여, 스티킹 방지층측에 적층되는 다른 시트와의 스티킹을 적합하게 방지할 수 있다. 또한, 당해 광학 시트는, 그것과 아울러, 스티킹 방지층 표면의 요철에 기인하는 흠집을 방지할 수 있다. 또한, 당해 광학 시트에 의하면, 스티킹 방지층 표면이, 그러한 이중 해도 구조를 가짐으로써, 스티킹 방지층의 두께를 얇게 해도, 스티킹 방지 성능을 발휘하는데 충분한 요철을 형성하는 것이 용이하게 된다. 이와 같이, 당해 광학 시트는 스티킹 방지층의 두께를 얇게 할 수 있으므로, 스티킹 방지층을 설치함으로써 휘도의 저하를 방지할 수 있다. 또, 그것에 의해, 원하는 적합한 두께 및 표면 거칠기를 갖는 스티킹 방지층을 구비하는 광학 시트로 할 수 있다. The optical sheet has a double-inorganic structure in which the sticking prevention layer is composed of a plurality of resins in which phase separation is performed, in which the domain phase is dispersed in the matrix phase, and the granular phase is dispersed in the domain phase. According to the said optical sheet, since the sticking prevention layer has such a double islands structure, the fine unevenness | corrugation of the surface of a sticking prevention layer is formed effectively. Thereby, the sticking prevention layer can exhibit high sticking prevention performance, and can prevent the sticking with the other sheet laminated | stacked on the sticking prevention layer side suitably. In addition, the said optical sheet can prevent the damage by the unevenness | corrugation on the surface of a sticking prevention layer at the same time. Moreover, according to the said optical sheet, since the sticking prevention layer surface has such a double islands-in-sea structure, even if the thickness of a sticking prevention layer is made thin, it becomes easy to form the unevenness | corrugation sufficient to exhibit sticking prevention performance. Thus, since the said optical sheet can make thickness of a sticking prevention layer thin, the fall of a brightness | luminance can be prevented by providing a sticking prevention layer. Moreover, it can be set as the optical sheet provided with the sticking prevention layer which has a desired suitable thickness and surface roughness.
상기 스티킹 방지층의 매트릭스상 중의 주재가 우레탄(메타)아크릴레이트 수지, 도메인상의 주재가 (메타)아크릴 수지, 입상상의 주재가 (메타)아크릴 수지이면 좋다. 스티킹 방지층을 구성하는 상분리되어 있는 각 수지상의 주재가 각각 상기 수지인 것에 의해, 스티킹 방지층 표면의 요철이 더욱 효과적으로 형성되므로, 당해 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 더욱 향상된다. 그것과 아울러 스티킹 방지층을 형성하는 수지 모두가 (메타)아크릴계의 수지이므로 당해 광학 시트는 높은 휘도를 확보할 수 있다. The main material in the matrix phase of the sticking prevention layer may be a urethane (meth) acrylate resin, a domain main material is a (meth) acrylic resin, and a granular material is a (meth) acrylic resin. When the phase-separated base material of each resin phase which comprises the sticking prevention layer is said resin, the unevenness | corrugation of the surface of a sticking prevention layer is formed more effectively, and the sticking prevention performance of the said optical sheet further improves. In addition, since all resin which forms a sticking prevention layer is resin of (meth) acrylic-type, the said optical sheet can ensure high brightness.
상기 스티킹 방지층의 표면에 분산되는 입상상에 의해 볼록부가 산재적으로 형성되어 있으면 좋다. 상기 분산되는 입상상에 의해 스티킹 방지층의 표면에 볼록부가 산재적으로 형성되어 있음으로써, 당해 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 대단히 효과적으로 발휘된다. 그것과 아울러, 당해 스티킹 방지층 표면의 볼록부는 수지에 의해 형성되어 있으므로, 요철 형상에 기인하는 다른 광학 시트 등에 대한 흠집을 방지할 수 있다. The convex part should just be formed scattered by the granular image distributed on the surface of the said sticking prevention layer. The convex portions are scattered on the surface of the sticking prevention layer due to the dispersed granular phase, so that the sticking preventing performance of the optical sheet is exhibited very effectively. In addition, since the convex part of the surface of the said sticking prevention layer is formed of resin, the flaw to another optical sheet etc. which originate in an uneven | corrugated shape can be prevented.
상기 스티킹 방지층의 평균 두께가 0.5㎛ 이상 4㎛ 이하이며, 상기 스티킹 방지층 표면의 산술평균 거칠기(Ra)가 0.03㎛ 이상 0.3㎛ 이하, 거칠기 곡선 요소의 평균 길이(RSm)가 40㎛ 이상 400㎛ 이하이면 좋다. 당해 스티킹 방지층 표면의 산술평균 거칠기(Ra) 및 거칠기 곡선 요소의 평균 길이(RSm)가 상기 범위와 비교적 작은 값이어서 스티킹 방지층측에 적층되는 다른 시트와의 스티킹 방지를 적합하게 방지할 수 있음과 아울러, 이 스티킹 방지층 표면의 미세 요철 형상에 기인하는 흠집을 방지할 수 있다. 또, 당해 광학 시트는, 스티킹 방지층의 평균 두께가 0.5㎛ 이상 4㎛ 이하로 얇기 때문에, 스티킹 방지층을 설치하는 것에 의한 휘도의 저하를 방지할 수 있다. The average thickness of the anti-sticking layer is 0.5 μm or more and 4 μm or less, and the arithmetic mean roughness Ra of the surface of the anti-sticking layer is 0.03 μm or more and 0.3 μm or less, and the average length RSm of the roughness curve element is 40 μm or more 400 It should just be a micrometer or less. The arithmetic mean roughness Ra and the average length RSm of the roughness curve element on the surface of the anti-sticking layer are relatively small values in the above ranges, so that the prevention of sticking with other sheets laminated on the anti-sticking layer side can be suitably prevented. In addition, the flaw resulting from the fine uneven | corrugated shape of the surface of this sticking prevention layer can be prevented. Moreover, since the average thickness of the sticking prevention layer is as thin as 0.5 micrometer or more and 4 micrometers or less, the said optical sheet can prevent the fall of the brightness by providing a sticking prevention layer.
따라서, 램프로부터 발생되는 광선을 분산시켜서 표면측으로 인도하는 액정 표시 장치용의 백라이트 유닛에 있어서, 당해 광학 시트를 구비하고 있으면, 당해 광학 시트의 높은 흠집 방지성에 의해, 다른 광학 시트 등의 흠집에 의한 휘도 불균일의 발생이나, 간섭 줄무늬의 발생을 방지할 수 있어, 액정 표시 화면의 고품질화를 실현할 수 있음과 아울러, 제조, 운반, 보존 등일 때의 취급이 용이하게 된다. Therefore, in the backlight unit for a liquid crystal display device which disperse | distributes the light ray generate | occur | produced from a lamp, and guides it to the surface side, when it is provided with the said optical sheet, the high scratch prevention property of the said optical sheet is prevented by the damage of other optical sheets, etc. The occurrence of luminance unevenness and the generation of interference fringes can be prevented, so that the quality of the liquid crystal display screen can be improved, and the handling when manufacturing, transporting, storage and the like becomes easy.
여기에서, 「광학층」이란 투과광선에 대하여 소정의 광학적 기능을 수행하는 층을 의미하고, 구체적으로는 (a) 바인더 중에 광확산제를 갖는 광확산층, (b) 엠보싱 가공에 의해 표면에 거의 균일하게 형성된 미세 요철을 갖는 광확산층, (c) 삼각기둥 형상의 프리즘부를 스트라이프 형상으로 갖는 프리즘층 등이 해당되고, 기재층과 일정 성형되는 경우도 포함하는 개념이다. 또, 「산술평균 거칠기(Ra)」 및 「10점 평균거칠기(Rz)」는 JIS B0601-1994에 준하고, 「거칠기 곡선 요소의 평균 길이(RSm)」 및 「자승평균 평방근 거칠기(Rq)」는 JIS B0601-2001에 준하고, 컷오프 λc2.5mm, 평가 길이 12.5mm의 값이다. 「연필 경도」는 JIS K5400의 시험방법 8.4에 준한 연필긁기값이다. Here, the term "optical layer" means a layer that performs a predetermined optical function with respect to transmitted light, and specifically, (a) a light diffusing layer having a light diffusing agent in the binder, and (b) almost embossing on the surface thereof. The light diffusing layer having fine irregularities uniformly formed, the (c) prism layer having a triangular prism portion in a stripe shape, and the like are applicable, and the concept includes a case where the substrate layer is formed with a certain shape. In addition, "arithmetic mean roughness (Ra)" and "10-point average roughness (Rz)" comply with JIS B0601-1994, and "average length (RSm) of roughness curve element" and "square root mean square roughness (Rq)" Is a value of cut-off (lambda) c2.5mm and an evaluation length of 12.5mm according to JIS B0601-2001. "Pencil hardness" is a pencil scraping value based on the test method 8.4 of JIS K5400.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 광학 시트는 스티킹 방지층 표면에 충분한 요철을 갖고, 게다가, 스티킹 방지층의 두께를 얇게 해도, 충분한 요철 형성을 확보할 수 있으므로, 다른 시트 등에 대한 높은 스티킹 방지 기능을 확보하면서, 이 외의 시트 등의 표면에 대한 흠집을 방지할 수 있다. 또 본 발명의 백라이트 유닛은 광학 시트, 도광판 등의 흠집에 의한 휘도 불균일나 간섭 줄무늬의 발생을 방지할 수 있고, 또한 제조, 운반, 보존 등일 때의 취급이 용이하게 된다. As described above, the optical sheet of the present invention has sufficient irregularities on the surface of the anti-sticking layer, and furthermore, even if the thickness of the anti-sticking layer is reduced, sufficient irregularities can be ensured, thus preventing high sticking to other sheets or the like. While securing a function, it is possible to prevent scratches on the surface of other sheets or the like. In addition, the backlight unit of the present invention can prevent occurrence of luminance unevenness and interference fringes caused by scratches of an optical sheet, a light guide plate, or the like, and facilitates handling during manufacture, transportation, storage, and the like.
도 1은 본 발명의 1실시형태에 따른 광학 시트를 도시하는 모식적인 단면도이다.
도 2(a)는 일반적인 에지 라이트형 백라이트 유닛을 도시하는 모식적인 사시도, (b)는 일반적인 광확산 시트를 도시하는 모식적인 단면도이다. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is typical sectional drawing which shows the optical sheet which concerns on one Embodiment of this invention.
2 (a) is a schematic perspective view showing a general edge light type backlight unit, and (b) is a schematic cross sectional view showing a general light diffusion sheet.
(발명을 실시하기 위한 형태)(Form to carry out invention)
이하, 적당히 도면을 참조하면서, 본 발명의 실시형태를 상세히 설명한다. EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, embodiment of this invention is described in detail, referring drawings suitably.
도 1의 광학 시트(1)는 기재층(2)과, 이 기재층(2)의 일방의 면측에 적층되는 광학층(3)과, 이 기재층(2)의 타방의 면측에 적층되는 스티킹 방지층(4)을 구비하고 있다. The
기재층(2)은 광선을 투과시킬 필요가 있으므로 투명, 특히 무색 투명의 유리 또는 합성 수지로 형성되어 있다. 이러한 기재층(2)에 사용되는 합성 수지로서는, 특별히 한정되는 것은 아니고, 예를 들면, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 아크릴 수지, 폴리카보네이트, 폴리스티렌, 폴리올레핀, 셀룰로스아세테이트, 내후성 염화비닐 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 투명성이 우수하고, 강도가 높은 폴리에틸렌테레프탈레이트가 바람직하고, 휨 성능이 개선된 폴리에틸렌테레프탈레이트가 특히 바람직하다. Since the
기재층(2)의 두께(평균 두께)는, 특별히는 한정되지 않지만, 예를 들면 10㎛ 이상 500㎛ 이하, 바람직하게는 35㎛ 이상 250㎛ 이하, 특히 바람직하게는 50㎛ 이상 188㎛ 이하로 한다. 기재층(2)의 두께가 상기 범위 미만이면, 광학층(3)을 형성하기 위한 수지 조성물을 도공했을 때에 컬이 발생하기 쉬워져 버려, 취급이 곤란하게 되는 등의 문제가 발생한다. 반대로, 기재층(2)의 두께가 상기 범위를 초과하면, 액정 표시 장치의 휘도가 저하되어 버리는 경우가 있고, 또 백라이트 유닛의 두께가 커져서 액정 표시 장치의 박형화의 요구에 반하게 된다. Although the thickness (average thickness) of the
스티킹 방지층(4)은 표면 전체면에 미세 요철 형상(7)을 가지고 있다. 이 때문에, 이 광학 시트(1)를 프리즘 시트 등의 다른 광학 시트나 도광판 등의 표면에 포개어 배열 설치하면 미세 요철 형상(7)의 볼록부가 다른 광학 시트 등의 표면에 맞닿아, 광학 시트(1)의 이면 전체면이 다른 광학 시트 등과 맞닿지 않는다. 이것에 의해, 광학 시트(1)와 다른 광학 시트 등과의 스티킹이 방지되어, 액정 표시 장치의 화면의 휘도 불균일을 억제할 수 있다. The sticking
본 발명의 광학 시트(1)에서는, 스티킹 방지층(4)의 표면이 상분리되어 있는 복수종의 수지로 이루어지고, 매트릭스상 중에 도메인상이 분산되고, 도메인상 중에 입상상이 분산되는 이중 해도 구조를 가지고 있다. 당해 스티킹 방지층이 이러한 이중 해도 구조를 가지고 있음으로써, 스티킹 방지층 표면의 미세 요철이 효과적으로 형성된다. 그것에 의애, 높은 스티킹 방지 성능을 발휘하여, 스티킹 방지층측에 적층되는 다른 시트와의 스티킹을 적합하게 방지할 수 있다. 또, 그것과 아울러, 스티킹 방지층 표면의 요철에 기인하는 흠집을 방지할 수 있다. 또, 당해 스티킹 방지층이 이러한 이중 해도 구조를 가짐으로써, 스티킹 방지층의 두께를 얇게 해도, 스티킹 방지에 충분한 요철을 형성하는 것이 용이하게 된다. 이것에 의해, 스티킹 방지층의 두께를 얇게 할 수 있으므로, 스티킹 방지층을 설치하는 것에 의한 휘도의 저하를 방지할 수 있다. 또, 그것에 의해, 원하는 적합한 두께 및 표면 거칠기를 갖는 스티킹 방지층을 갖는 광학 시트로 할 수 있다. In the
스티킹 방지층 표면이 이중 해도 구조를 가지고 있음으로써, 미세 요철이 효과적으로 형성되고, 또 스티킹 방지층의 두께가 얇은 경우라도 충분한 요철의 형성이 용이하게 되는 이유는 반드시 명확한 것은 아니지만, 예를 들면, 3개의 각 수지상에 있어서 각각 일어나는 중합 수축이나 입자 형성이 상승적으로 조합됨으로써, 보다 미세한 요철이 형성되는 것 등을 생각할 수 있다. Since the surface of the anti-sticking layer has a double island-in-sea structure, fine unevenness is effectively formed, and even if the thickness of the anti-sticking layer is thin, the reason why the formation of sufficient unevenness is easy is not necessarily clear. By synergistic combination of polymerization shrinkage and particle formation respectively occurring in each resin phase, it is possible to form finer irregularities.
이러한, 스티킹 방지층이, 매트릭스상 중에 도메인상이 분산되고, 도메인상 중에 입상상이 분산되는 이중 해도 구조를 가지고 있는 것은, 예를 들면, 전자현미경 등을 사용하여 관찰할 수 있다. It can be observed that such a sticking prevention layer has a dual islands structure in which the domain phase is dispersed in the matrix phase and the granular phase is dispersed in the domain phase, for example, using an electron microscope or the like.
상기 스티킹 방지층에서의 각 상을 형성하는 수지로서는 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면, 아크릴 수지, 우레탄(메타)아크릴레이트 수지, 에폭시(메타)아크릴레이트 수지, 에스테르(메타)아크릴레이트 수지, 올레핀 수지, 폴리스티렌 수지, 스티렌 공중합체, 노르보르넨 수지, 폴리카보네이트 수지, 폴리에테르 수지, 폴리에테르술폰 수지, 폴리에스테르 수지, 폴리우레탄 수지, 폴리실록산 수지, 폴리실란 수지, 폴리아미드 수지, 폴리이미드 수지, 멜라민 수지 또는 불소 수지 등을 들 수 있다. (메타)아크릴 수지로서는 (메타)아크릴 모노머의 단독 중합체 또는 공중합체, (메타)아크릴 모노머와 다른 에틸렌성 불포화 이중결합을 갖는 모노머와의 공중합체 등을 들 수 있다. 올레핀 수지로서는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌·프로필렌 공중합체, 에틸렌-아세트산비닐 공중합체, 이오노머, 에틸렌-비닐알코올 공중합체, 에틸렌-염화비닐 공중합체 등을 들 수 있다. 폴리에테르 수지로서는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리테트라메틸렌글리콜등을 들 수 있다. 폴리에스테르 수지로서는 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 불포화 폴리에스테르 수지, 알키드 수지 등을 들 수 있다. 수지로서는 이들 수지의 구조단위를 2종 이상 갖는 공중합체 이어도 되고, 이들 수지의 구조단위와 그 이외의 모노머 단위로 이루어지는 공중합체이어도 된다. Although it does not specifically limit as resin which forms each phase in the said sticking prevention layer, For example, an acrylic resin, a urethane (meth) acrylate resin, an epoxy (meth) acrylate resin, ester (meth) acrylate resin, an olefin Resins, polystyrene resins, styrene copolymers, norbornene resins, polycarbonate resins, polyether resins, polyethersulfone resins, polyester resins, polyurethane resins, polysiloxane resins, polysilane resins, polyamide resins, polyimide resins, Melamine resin, a fluororesin, etc. are mentioned. As (meth) acrylic resin, the homopolymer or copolymer of a (meth) acryl monomer, the copolymer of the (meth) acryl monomer, and the monomer which has another ethylenically unsaturated double bond, etc. are mentioned. Examples of the olefin resins include polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymers, ethylene-vinyl acetate copolymers, ionomers, ethylene-vinyl alcohol copolymers, ethylene-vinyl chloride copolymers, and the like. Polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol etc. are mentioned as polyether resin. Examples of the polyester resins include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, unsaturated polyester resins and alkyd resins. As resin, the copolymer which has 2 or more types of structural units of these resin may be sufficient, and the copolymer which consists of the structural unit of these resin and other monomer units may be sufficient.
그 중에서, 매트릭스상의 주재로서는 우레탄(메타)아크릴레이트 수지, 에폭시(메타)아크릴레이트 수지 또는 에스테르(메타)아크릴레이트 수지인 것이 바람직하다. 매트릭스상 중의 주재로서 이러한 극성기를 함유하는 아크릴 수지를 사용함으로써, 상기 이중 해도 구조가 효과적으로 발현되어, 스티킹 방지층 표면의 요철이 커진다. 그 결과, 당해 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 높아진다. 또, 당해 스티킹 방지층의 두께가 얇은 경우에도, 스티킹 방지층 표면에서 충분한 요철이 형성되므로, 당해 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 확보된다. 이것들 중에서도, 이중 해도 구조가 보다 효과적으로 발현되어, 얻어지는 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 보다 높아지는 점에서 우레탄(메타)아크릴레이트 수지가 특히 바람직하다. Especially, as a matrix main material, it is preferable that it is urethane (meth) acrylate resin, epoxy (meth) acrylate resin, or ester (meth) acrylate resin. By using the acrylic resin containing such a polar group as a main material in a matrix form, the said double islands structure is effectively expressed, and the unevenness | corrugation of the sticking prevention layer surface becomes large. As a result, the sticking prevention performance of the said optical sheet becomes high. In addition, even when the thickness of the anti-sticking layer is thin, sufficient unevenness is formed on the anti-sticking layer surface, so that the anti-sticking performance of the optical sheet is secured. Among these, a urethane (meth) acrylate resin is especially preferable at the point that a double islands structure is expressed more effectively, and the sticking prevention performance of the optical sheet obtained becomes higher.
도메인상의 주재로서는 (메타)아크릴 수지가 바람직하다. 또한, 입상상의 주재로서는 (메타)아크릴 수지가 바람직하다. 도메인상 및 입상상의 주재로서 아크릴 수지를 사용함으로써 휘도가 높은 광학 시트를 얻을 수 있다. As a main material on a domain, (meth) acrylic resin is preferable. Moreover, as a granular main material, (meth) acrylic resin is preferable. An optical sheet with high brightness can be obtained by using an acrylic resin as the main material of domain and granular phases.
상기 스티킹 방지층에서, 매트릭스상 중의 주재가 우레탄(메타)아크릴레이트 수지, 도메인상의 주재가 (메타)아크릴레이트, 입상상의 주재가 (메타)아크릴 수지인 것이 특히 바람직하다. 당해 스티킹 방지층을 형성하는 수지로서 이러한 조합을 채용함으로써 상기 이중 해도 구조가 특히 효과적으로 발현된다. 그 결과, 스티킹 방지층 표면의 요철 형성이 특히 촉진되어, 당해 광학 시트의 스티킹 방지 성능을 높게 할 수 있다. 또한, 휘도가 높은 광학 시트로 만들 수 있다. In the said sticking prevention layer, it is especially preferable that the main material in a matrix form is a urethane (meth) acrylate resin, the main material of a domain is (meth) acrylate, and a granular material is a (meth) acrylic resin. By employing such a combination as the resin forming the sticking prevention layer, the double islands structure is particularly effectively expressed. As a result, uneven | corrugated formation of the sticking prevention layer surface is especially accelerated | stimulated, and the sticking prevention performance of the said optical sheet can be made high. In addition, it is possible to make an optical sheet with high brightness.
상기 스티킹 방지층의 표면에, 분산되는 입상상에 의해 볼록부가 산재적으로 형성되어 있는 것이 특히 바람직하다. 당해 광학 시트에서, 스티킹 방지층 표면에 그러한 볼록부가 형성되어 있음으로써, 높은 스티킹 방지 성능이 발휘되어, 스티킹 방지층측에 적층되는 다른 시트와의 스티킹을 적합하게 방지할 수 있다. 또, 당해 볼록부는 수지에 의해 형성되어 있고, 경도가 비교적 낮다. 그 결과, 당해 광학 시트는 스티킹 방지층 표면의 요철에 기인하는 흠집을 방지할 수 있다. It is particularly preferable that the convex portions are scattered on the surface of the sticking prevention layer due to the dispersed granular phase. In the said optical sheet, since such a convex part is formed in the sticking prevention layer surface, high sticking prevention performance is exhibited and sticking with the other sheet laminated | stacked on the sticking prevention layer side can be prevented suitably. Moreover, the said convex part is formed of resin and its hardness is comparatively low. As a result, the said optical sheet can prevent the damage by the unevenness | corrugation of the sticking prevention layer surface.
스티킹 방지층(4)의 평균 두께의 하한으로서는 0.5㎛가 바람직하고, 1㎛가 더욱 바람직하고, 1.5㎛가 특히 바람직하다. 한편, 스티킹 방지층(4)의 평균 두께의 상한으로서는 4㎛가 바람직하고, 3.5㎛가 더욱 바람직하고, 3㎛가 특히 바람직하다. 스티킹 방지층(4)의 평균 두께가 상기 하한보다 작으면, 후술하는 수지 및 모노머 또는 올리고머의 도공 및 경화에 의한 미세 요철 형상(7)의 형성시에, 충분한 크기의 요철 형상의 형성이 곤란하게 된다. 반대로, 스티킹 방지층(4)의 평균 두께가 상기 상한을 초과하면, 이 스티킹 방지층(4)에 의한 광흡수량이 증가하기 때문에, 광선 투과율이 저하되어 버린다. As a minimum of the average thickness of the sticking
스티킹 방지층(4) 표면의 산술평균 거칠기(Ra)의 하한으로서는 0.03㎛가 바람직하고, 0.05㎛가 더욱 바람직하고, 0.08㎛가 특히 바람직하다. 한편, 이 산술평균 거칠기(Ra)의 상한으로서는 0.3㎛가 바람직하고, 0.25㎛가 더욱 바람직하고, 0.2㎛가 특히 바람직하다. 스티킹 방지층(4) 표면의 산술평균 거칠기(Ra)가 상기 하한보다 작으면, 미세 요철 형상(7)이 작아지기 때문에, 볼록부 이외의 부분도 다른 광학 시트 등의 표면과 맞닿아, 스티킹 방지 기능이 발휘되지 않을 우려가 있다. 반대로, 스티킹 방지층(4) 표면의 산술평균 거칠기(Ra)가 상기 상한을 초과하면, 요철 형상이 거칠어져, 이면에 배열 설치되는 다른 광학 시트 등의 표면 흠집생성이 일어날 우려가 있다. As a minimum of arithmetic mean roughness Ra of the surface of the sticking
스티킹 방지층(4) 표면의 거칠기 곡선 요소의 평균 길이(RSm)의 하한으로서는 40㎛가 바람직하고, 80㎛가 더욱 바람직하고, 120㎛가 특히 바람직하다. 한편, 이 거칠기 곡선 요소의 평균 길이(RSm)의 상한으로서는 400㎛가 바람직하고, 280㎛가 더욱 바람직하고, 240㎛가 특히 바람직하다. 스티킹 방지층(4) 표면의 거칠기 곡선 요소의 평균 길이(RSm)가 상기 범위의 비교적 작은 값을 취함으로써 표면 전체면에 미세 요철 형상(7)이 섬 형상이고 또한 일정하게 형성되게 되어 산술평균 거칠기(Ra)가 상기 범위의 비교적 작은 값일 경우에도, 도광판 표면 등과의 밀착(스티킹)에 의한 간섭 줄무늬 발생을 방지할 수 있다. As a minimum of the average length (RSm) of the roughness curve element of the surface of the sticking
특히, 산술평균 거칠기(Ra)를 비교적 작게 했을 때, 거칠기 곡선 요소의 평균 길이(RSm)를 상기 범위로 하여, 표면 전체면에 미세 요철 형상(7)이 섬 형상이고 또한 일정하게 형성됨으로써 스티킹 방지층(4)이 프리즘 시트 표면의 띠 형상의 프리즘부 정점과 접할 때에도, 띠 형상 부분에서 맞닿는 부분과 맞닿지 않는 부분을 만들어 낼 수 있다. 따라서, 당해 광학 시트(1)에 의하면, 프리즘 시트 표면(프리즘부측의 면)에 대한 스티킹 방지 기능을 효과적으로 발휘할 수 있다. In particular, when the arithmetic mean roughness Ra is relatively small, the average length RSm of the roughness curve element is in the above range, and the fine concavo-
이 거칠기 곡면요소의 평균 길이(RSm)가 상기 하한보다 작으면, 각 볼록부분의 사이즈가 작아짐으로써 맞닿는 다른 광학 시트 등의 표면의 흠집생성을 일으킬 우려가 있다. 또, 프리즘 시트 표면(프리즘부측의 면)이 스티킹 방지층(4)과 접하는 경우에, 스티킹 방지층(4)과 접하는 띠 형상의 프리즘부 정점에 있어서, 맞닿는 부분과 맞닿지 않는 부분이 생기지 않을 우려가 있다. 반대로, 이 거칠기 곡면요소의 평균 길이(RSm)가 상기 상한을 초과하면 미세한 요철 형상이 충분히 형성되지 않아, 볼록부 이외의 면에서 다른 광학 시트 등의 표면과 맞닿음으로써 간섭 줄무늬가 생길 우려가 있다. When the average length RSm of this roughness curved element is smaller than the said lower limit, the size of each convex part becomes small, and there exists a possibility of causing the flaw formation of the surface of another optical sheet etc. which abut. In the case where the prism sheet surface (surface on the prism portion side) is in contact with the
스티킹 방지층(4) 표면의 10점 평균거칠기(Rz)의 하한으로서는 0.2㎛가 바람직하고, 0.3㎛가 특히 바람직하고, 0.4㎛가 더욱 바람직하다. 한편, 이 10점 평균거칠기(Rz)의 상한으로서는 1.4㎛가 바람직하고, 1㎛가 특히 바람직하고, 0.8㎛가 더욱 바람직하다. 스티킹 방지층(4) 표면의 10점 평균거칠기(Rz)가 상기 하한보다 작으면, 스티킹 방지층(4) 표면의 미세 요철 형상(7)에 있어서, 볼록부 이외의 부분이 다른 광학 시트 등의 표면과 맞닿음으로써 스티킹이 생길 우려가 있다. 반대로, 이 10점 평균거칠기(Rz)가 상기 상한보다 크면, 요철 형상이 지나치게 거칠어져, 이면측에 적층되는 다른 광학 시트 등의 표면의 흠집생성을 일으킬 우려가 있다. As a minimum of 10-point average roughness Rz of the sticking
스티킹 방지층(4)의 10점 평균거칠기(Rz)의 산술평균 거칠기(Ra)에 대한 비(Rz/Ra)의 하한으로서는 3이 바람직하고, 4가 특히 바람직하고, 5가 더욱 바람직하다. 한편, 이 비의 상한으로서는 10이 바람직하고, 9가 특히 바람직하고, 8이 더욱 바람직하다. 스티킹 방지층(4)의 10점 평균거칠기(Rz)의 산술평균 거칠기(Ra)에 대한 비(Rz/Ra)를 상기 범위로 작은 값으로 함으로써 당해 광학 시트(1)는 높이가 비교적 균등한 요철 형상을 일정하게 갖추게 된다. 따라서 당해 광학 시트(1)는 스티킹 방지층(4)의 미세 요철 형상(7)에 있어서의 볼록부분 중에서도 특히 돌출한 부분에 힘이 집중됨으로써 발생하는 다른 시트의 흠집을 방지할 수 있다. 또, 돌출한 볼록부분이 탈락하는 것에 의한 다른 광학 시트 등 표면의 흠집을 방지할 수 있다. 스티킹 방지층(4)의 10점 평균거칠기(Rz)의 산술평균 거칠기(Ra)에 대한 비(Rz/Ra)가 상기 하한보다 작으면, 이 미세 요철 형상(7)의 충분한 형성이 곤란하게 된다. 반대로, 이 비(Rz/Ra)가 상기 상한을 초과하면, 미세 요철 형상(7)에 있어서의 볼록부분의 높이의 차가 현저하게 되고, 그 부분에 힘이 집중됨으로써 다른 광학 시트 등의 표면에 대한 흠집생성이 일어날 우려가 있다. As a minimum of ratio (Rz / Ra) with respect to the arithmetic mean roughness Ra of the 10-point average roughness Rz of the sticking
스티킹 방지층(4) 표면의 자승평균 평방근 거칠기(Rq)의 하한으로서는 0.04㎛가 바람직하고, 0.07㎛가 특히 바람직하고, 0.1㎛가 더욱 바람직하다. 한편, 이 자승평균 평방근 거칠기(Rq)의 상한으로서는 0.4㎛가 바람직하고, 0.3이 특히 바람직하고, 0.2가 더욱 바람직하다. 당해 광학 시트(1)에 의하면, 스티킹 방지층(4) 표면의 자승평균 평방근 거칠기(Rq)가 상기 범위로 작은 값을 가짐으로써 미세 요철 형상(7)의 경사가 완만하게 형성되게 되어, 적층하는 다른 광학 시트의 흠집을 방지할 수 있다. 스티킹 방지층(4) 표면의 자승평균 평방근 거칠기(Rq)가 상기 하한보다 작으면, 미세 요철 형상(7)의 형성이 충분히지 않기 때문에 스티킹 방지 기능이 저하될 우려가 있다. 반대로 이 자승평균 평방근 거칠기(Rq)가 상기 상한을 초과하면, 미세 요철 형상(7)에 급한 경사부분이 생김으로써, 이 급경사 부근에서 도광판 등 표면의 흠집생성을 일으킬 우려가 있다. As a minimum of the root mean square roughness Rq of the surface of the sticking
스티킹 방지층(4) 표면의 각 볼록부분의 평균 높이(h)의 하한으로서는 0.5㎛가 바람직하고, 0.7㎛가 특히 바람직하고, 1㎛가 더욱 특히 바람직하다. 또, 이 평균 높이(h)의 상한으로서는 3㎛가 바람직하고, 2.5㎛가 더욱 바람직하고, 2㎛가 더욱 특히 바람직하다. 당해 광학 시트에 의하면, 이와 같이 스티킹 방지층(4) 표면의 각 볼록부분의 평균 높이(h)를 상기한 바와 같이 비교적 작게 함으로써 다른 광학 시트 등 표면의 흠집생성을 저감할 수 있고, 또 흠집생성이 일어났을 때의, 상처의 깊이를 얕게 할 수 있다. 각 볼록부분의 평균 높이(h)가 상기 하한보다 작으면, 충분한 스티킹 방지 기능을 발휘할 수 없다. 반대로, 이 평균 높이(h)가 상기 상한을 초과하면, 다른 광학 시트 표면의 흠집생성을 일으키고, 또한 이 발생하는 흠집이 깊게 될 우려가 있다. 또한, 이 평균 높이(h)는 레이저 현미경으로 소정 면적 속을 관찰하고, 관찰되는 복수의 볼록부분 중, 높이가 높은 상위 16개의 볼록부분의 평균 높이에 의해 산출된다. As a minimum of the average height h of each convex part of the sticking
스티킹 방지층(4) 표면의 각 볼록부분의 평균 돌기 직경(r1)의 하한으로서는 2㎛가 바람직하고, 2.5㎛가 특히 바람직하고, 3㎛가 더욱 특히 바람직하다. 한편, 이 평균 돌기 직경(r1)의 상한으로서는 5㎛가 바람직하고, 4.5㎛가 특히 바람직하고, 4㎛가 더욱 특히 바람직하다. 당해 광학 시트에 의하면, 이와 같이, 스티킹 방지층(4) 표면의 각 볼록부분의 평균 돌기 직경(r1)을 상기한 바와 같이 비교적 작게 함으로써 다른 광학 시트 등의 표면의 흠집생성을 저감할 수 있고, 또한 이 발생하는 흠집의 흠집폭을 좁게 할 수 있다. 각 볼록부분의 평균 돌기 직경(r1)이 상기 하한보다 작으면, 충분한 스티킹 방지 기능을 발휘할 수 없다. 반대로, 이 평균 돌기 직경(r1)이 상기 상한을 초과하면, 다른 광학 시트 표면의 흠집생성을 일으키고, 또한 이 발생하는 흠집의 흠집폭이 넓게 된다. 또한, 이 평균 돌기 직경(r1)은 레이저 현미경으로 소정 면적 속을 관찰하고, 관찰되는 복수의 볼록부분 중 높이가 높은 상위 16개의 볼록부분의 평균 돌기 직경에 의해 산출된다. 또, 돌기 직경(r1)이란 볼록부분의 높이(h)의 90%의 높이(0.9h)에서 절단된 단면의 직경을 말하며, 각 돌기 직경의 평균은 이 페레 직경(Feret Diameter)(일정방향의 평행선으로 투영상을 사이에 끼었을 때의 간격)으로부터 산출한다. A sticking preventive layer (4) as the lower limit of the average protrusion diameter (r 1) of each convex portion of the
스티킹 방지층(4) 표면의 각 볼록부분의 평균 직경(r2)의 하한으로서는 40㎛가 바람직하고, 60㎛가 특히 바람직하고, 70㎛이 더욱 특히 바람직하다. 한편 이 평균 직경(r2)의 상한으로서는 200㎛가 바람직하고, 150㎛가 특히 바람직하고, 120㎛가 더욱 특히 바람직하다. 당해 광학 시트에 의하면, 이와 같이 스티킹 방지층(4) 표면의 각 볼록부분의 평균 직경(r2)을 상기한 바와 같이 비교적 크게 함으로써 다른 광학 시트 표면에 흠집생성이 일어났을 때의, 흠집 깊이를 얕게 억제할 수 있다. 각 볼록부분의 평균 직경(r2)이 상기 하한보다 작으면, 충분한 스티킹 방지 기능을 발휘할 수 없다. 반대로, 이 평균 직경(r2)이 상기 상한을 초과하면, 다른 광학 시트 표면에 대한 흠집생성이 일어나기 쉬워짐과 아울러, 이 상처 깊이가 깊어져 버린다. 또한, 이 평균 직경(r2)은 레이저 현미경으로 소정 면적 속을 관찰하고, 관찰되는 복수의 볼록부분 중, 높이가 높은 상위 16개의 볼록부분의 평균 직경에 의해 산출된다. 또한 각 직경이란 볼록부분의 높이(h)의 5%의 높이(0.05h)에서 절단된 단면의 직경을 말하며, 각 직경의 평균은 이 페레 직경(일정방향의 평행선으로 투영상을 사이에 끼었을 때의 간격)으로부터 산출한다. A sticking preventive layer (4) As the lower limit of the average diameter (r 2) of each convex portion of the surface 40㎛ are preferred, and 60㎛ particularly preferred, more particularly preferred 70㎛. Meanwhile, as the upper limit of the average diameter (r 2) and 200㎛ are preferred, and 150㎛ are particularly preferred, more particularly preferred is 120㎛. According to the art the optical sheet, and thus a
스티킹 방지층(4) 표면의 각 볼록부분의 높이비(h/r2)의 하한으로서는 1/400이 바람직하고, 1/200이 특히 바람직하고, 1/150이 더욱 특히 바람직하고, 1/120이 더더욱 특히 바람직하다. 또, 이 높이비(h/r2)의 상한으로서는 1/10이 바람직하고, 1/30이 특히 바람직하고, 1/60이 더욱 특히 바람직하고, 1/80이 더더욱 특히 바람직하다. 당해 광학 시트에 의하면, 이와 같이 스티킹 방지층(4) 표면의 각 볼록부의 높이비(h/r2)를 상기한 바와 같이 작게 함으로써 다른 광학 시트 표면의 흠집의 발생을 억제함과 아울러, 흠집생성이 일어난 경우의 흠집 자체의 크기를 작게 억제할 수 있다. 이 높이비(h/r2)가 상기 하한보다 작으면, 충분한 스티킹 방지 기능을 발휘시킬 수 없을 우려가 있다. 반대로, 이 높이비(h/r2)가 상기 상한을 초과하면, 다른 광학 시트 표면에 흠집생성을 일으키기 쉬워짐과 아울러, 이 흠집 자체의 크기가 확대된다. A sticking preventive layer (4) as the lower limit of the height ratio (h / r 2) of each convex portion of the surface is preferably 1/400, and 1/200 is particularly preferable, and 1/150 is even more particularly preferred, 1/120 This is even more preferred. In addition, 1/10 are preferred as the upper limit of this height ratio (h / r 2), and 1/30 are particularly preferred, more particularly preferred and 1/60, 1/80 is a still more particularly preferred. According to the said optical sheet, by making small the height ratio (h / r <2> ) of each convex part on the surface of the sticking
또, 당해 스티킹 방지층(4) 표면의 볼록부분은, 이와 같이 비교적 작은 평균 높이(h), 비교적 작은 평균 돌기 직경(r1), 비교적 큰 평균 직경(r2) 및 작은 높이비(h/r2)를 갖춤으로써 이 층과 접하는 면에서의 마찰력을 향상시킬 수 있다. 이러한 스티킹 방지층(4)을 구비하는 당해 광학 시트(1)에 의하면, 이 스티킹 방지층(4) 및 이 층과 접하는 다른 광학 시트나 프리즘 시트 사이의 마찰이 높아짐으로써 슬립을 방지하고, 그 결과, 이 시트 사이에서 발생하는 미세한 어긋남을 억제함으로써 다른 광학 시트 또는 프리즘 시트 표면의 흠집을 억제할 수 있다. In addition, non-art
스티킹 방지층(4) 표면의 볼록부분의 존재 밀도의 하한으로서는 40개/mm2가 바람직하고, 60개/mm2가 특히 바람직하고, 80개/mm2가 더욱 특히 바람직하다. 또, 이 볼록부분의 존재 밀도의 상한으로서는 500개/mm2가 바람직하고, 400개/mm2가 특히 바람직하고, 300개/mm2가 더욱 특히 바람직하다. 스티킹 방지층(4) 표면의 볼록부분의 존재 밀도가 상기 하한보다 작으면, 충분한 스티킹 방지 기능을 발휘할 수 없게 될 우려가 있다. 반대로, 이 볼록부분의 존재 밀도가 상기 상한보다 크면, 다른 광학 시트 등의 표면의 흠집생성을 일으키기 쉬워진다. 또한, 이 볼록부분의 존재 밀도는, 레이저 현미경에서 1000배로 확대하여 관찰한 시야 내의 볼록부분의 개수를 계측하고, 그 시야면적을 사용하여 산출한다. As a minimum of the density of the presence of the convex part of the sticking
또한, 상기 평균 높이(h), 평균 돌기 직경(r1), 평균 직경(r2) 및 존재 밀도를 산출할 때의 볼록부분이란 스티킹 방지층(4) 표면에서의 높이 0.2㎛ 이상의 돌기를 말한다. In addition, the average height (h), an average protrusion diameter (r 1), an average diameter (r 2) and a convex portion at the time of calculating the existence density is a sticking preventive layer (4) refers to a height above the surface of the projection 0.2㎛ .
스티킹 방지층(4) 표면의 연필경도의 하한으로서는 기재층(2)이 유리인 경우에는 H가 바람직하고, 2H가 특히 바람직하다. 한편 이 연필경도의 상한으로서는 5H가 바람직하고, 4H가 특히 바람직하다. 또한 기재층(2)이 폴리에틸렌테레프탈레이트 등 합성 수지인 경우에는, 스티킹 방지층(4) 표면의 연필경도의 하한으로서는 B가 바람직하고, HB가 특히 바람직하다. 한편 이 경우의 연필경도의 상한으로서는 3H가 바람직하고, 2H가 특히 바람직하다. 당해 광학 시트(1)에 의하면, 스티킹 방지층(4) 표면이 상기 형상인 것에 더하여, 연필경도가 상기 범위임으로써 효과적으로 스티킹 방지 기능을 발휘하면서, 적층하는 다른 시트의 흠집을 방지할 수 있다. 스티킹 방지층(4) 표면의 연필경도가 상기 하한보다 작으면, 요철이 미세하기 때문에 선단 등이 부서지기 쉬워지고, 그 결과 도광판 등의 표면으로의 흠집생성이 일어날 우려가 있다. 반대로 이 연필경도가 상기 상한을 초과하면, 높은 경도를 갖는 미세한 요철 형상 그 자체에 의해, 도광판 등의 표면으로의 흠집생성을 일으킬 우려가 있다. As a minimum of the pencil hardness of the sticking
<스티킹 방지층 형성용 경화성 조성물><Curable composition for sticking prevention layer formation>
당해 스티킹 방지층(4)은, 각각 독립적으로, 폴리머, 올리고머 및 모노머로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 3성분을 포함하는 경화성 조성물을 도공하고, 경화시킴으로써 형성시킬 수 있다. 당해 경화성 조성물에 의하면, 경화성 조성물이 도공되고 경화됨으로써, 포함되는 3성분으로부터 매트릭스상, 도메인상 및 입상상이 형성되고, 상기의 이중 해도 구조를 갖는 스티킹 방지층이 형성된다. 이러한 이중 해도 구조의 형성은, 당해 경화성 조성물을 기재층에 도공했을 때에, 각 성분의 물성의 차이에 기인하여 일어나도 되고, 그 후의 경화 시에, 형성된 수지의 물성의 차이에 기인하여 일어나도 된다. The sticking
상기 폴리머로서는, 예를 들면, (메타)아크릴 중합체, 폴리올레핀, 폴리에테르 수지, 폴리에테르술폰, 폴리스티렌, 스티렌 공중합체, 노르보르넨 수지, 폴리카보네이트, 폴리에스테르, 폴리우레탄, 폴리실록산, 폴리실란, 폴리아미드, 폴리이미드, 멜라민 수지 또는 불소 수지 등을 들 수 있다. (메타)아크릴 중합체로서는 (메타)아크릴 모노머의 단독 중합체 또는 공중합체, (메타)아크릴 모노머와 다른 에틸렌성 불포화 이중결합을 갖는 모노머와의 공중합체 등을 들 수 있다. 폴리올레핀으로서는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌·프로필렌 공중합체, 에틸렌-아세트산비닐 공중합체, 이오노머, 에틸렌-비닐알코올 공중합체, 에틸렌-염화비닐 공중합체 등을 들 수 있다. 폴리에테르 수지로서는 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리테트라메틸렌글리콜등을 들 수 있다. 폴리에스테르로서는 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 불포화 폴리에스테르, 알키드 수지 등을 들 수 있다. 폴리머로서는 이들 폴리머의 구조단위를 2종 이상 갖는 공중합체이어도 되고, 이들 폴리머의 구조단위와 그 이외의 모노머 단위로 이루어지는 공중합체이어도 된다. 이 중에서, 요철 형성이 촉진되고, 당해 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 향상되는 관점에서, (메타)아크릴 모노머의 단독 중합체 또는 공중합체가 바람직하고, (메타)아크릴 모노머의 공중합체가 더욱 바람직하다. 폴리머로서는 1종류 또는 복수종의 것을 사용할 수 있다. As said polymer, a (meth) acryl polymer, polyolefin, polyether resin, polyether sulfone, polystyrene, styrene copolymer, norbornene resin, polycarbonate, polyester, polyurethane, polysiloxane, polysilane, poly Amide, polyimide, melamine resin or fluorine resin. As a (meth) acryl polymer, the homopolymer or copolymer of a (meth) acryl monomer, the copolymer of the (meth) acryl monomer, and the monomer which has another ethylenically unsaturated double bond, etc. are mentioned. Examples of the polyolefin include polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ionomer, ethylene-vinyl alcohol copolymer, ethylene-vinyl chloride copolymer and the like. Polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol etc. are mentioned as polyether resin. Examples of the polyester include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, unsaturated polyester, alkyd resin, and the like. As a polymer, the copolymer which has 2 or more types of structural units of these polymers may be sufficient, and the copolymer which consists of structural units of these polymers and the monomer unit other than that may be sufficient. Among these, from the viewpoint of uneven formation being accelerated and the anti-sticking performance of the optical sheet improved, a homopolymer or copolymer of a (meth) acryl monomer is preferable, and a copolymer of a (meth) acryl monomer is more preferable. . As the polymer, one kind or a plurality of kinds thereof can be used.
상기 폴리머의 중량평균 분자량의 하한으로서는 2,000이 바람직하고, 5,000이 보다 바람직하다. 한편, 폴리머의 중량평균 분자량의 상한으로서는 100,000이 바람직하고, 50,000이 보다 바람직하다. 폴리머의 중량평균 분자량이 상기 하한보다 작으면 형성되는 스티킹 방지층의 요철이 작아져, 스티킹 방지 성능이 저하될 우려가 있다. 반대로, 폴리머의 중량평균 분자량이 상기 상한을 초과하면, 스티킹 방지층의 요철물의 경도가 높아져, 스티킹 방지층에 접하는 광학 시트 등의 흠집생성이 일어날 우려가 있다. As a minimum of the weight average molecular weight of the said polymer, 2,000 is preferable and 5,000 is more preferable. On the other hand, as an upper limit of the weight average molecular weight of a polymer, 100,000 is preferable and 50,000 is more preferable. If the weight average molecular weight of a polymer is smaller than the said lower limit, the unevenness | corrugation of the sticking prevention layer formed will become small, and there exists a possibility that the sticking prevention performance may fall. On the contrary, when the weight average molecular weight of a polymer exceeds the said upper limit, the hardness of the uneven | corrugated material of a sticking prevention layer will become high, and there exists a possibility that the flaw formation, such as an optical sheet which contact | connects a sticking prevention layer, may arise.
상기 올리고머로서는 상기 폴리머의 저분자량의 것 등을 들 수 있다. 올리고머로서는 반복단위의 수가 3∼10이고, 중량평균 분자량이 8,000 이하의 것이 바람직하다. 올리고머로서는 이들 올리고머의 구조단위를 2종 이상 갖는 공중합체이어도 되고, 이들 올리고머의 구조단위와 그 이외의 모노머 단위로 이루어지는 공중합체이어도 된다. 올리고머로서는 1종류 또는 복수종의 것을 사용할 수 있다. As said oligomer, the low molecular weight thing of the said polymer, etc. are mentioned. As an oligomer, the number of repeating units is 3-10, and the weight average molecular weight is 8,000 or less is preferable. As an oligomer, the copolymer which has 2 or more types of structural units of these oligomers may be sufficient, and the copolymer which consists of the structural units of these oligomers and other monomer units may be sufficient. As an oligomer, one type or multiple types can be used.
상기 모노머로서는 중합 가능한 작용기를 가지고 있는 화합물인 한, 사용할 수 있다. 중합 가능한 작용기로서는, 예를 들면, 불포화 이중결합, 에폭시기 등이 예시되는데, 불포화 이중결합이 바람직하고, 중합이 용이한 점에서, (메타)아크릴로일기가 특히 바람직하다. 또, 모노머로서는 스티킹 방지층 표면의 요철이 커지는 점에서 다작용성 모노머가 바람직하다. 다작용성 모노머로서는 다가 알코올 등의 (메타)아크릴레이트에스테르 등을 들 수 있고, 구체적으로는, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트 등의 2작용(메타)아크릴레이트; 트리메티롤프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 글리세롤트리(메타)아크릴레이트 등의 3작용 (메타)아크릴레이트; 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 디트리메티롤프로판테트라(메타)아크릴레이트 등의 4작용 (메타)아크릴레이트; 디펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트 등의 5작용 (메타)아크릴레이트; 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 소르비톨헥사(메타)아크릴레이트 등의 6작용 (메타)아크릴레이트 등이 예시된다. 당해 모노머는 중합 가능한 작용기 이외의 작용기, 예를 들면, 우레탄기, 이소시아누레이트기, 우레아기, 카보네이트기, 아미드기, 에스테르기, 카르복실기, 에테르기, 이미노기, 아미노기, 히드록실기 등을 분자 내에 가지고 있어도 된다. 또한 모노머는 불소, 염소 등의 할로겐, 규소, 유황, 인 등의 원자를 가지고 있어도 된다. As said monomer, as long as it is a compound which has a functional group which can superpose | polymerize, it can be used. As a functional group which can superpose | polymerize, an unsaturated double bond, an epoxy group, etc. are illustrated, for example, A unsaturated double bond is preferable and a (meth) acryloyl group is especially preferable at the point which is easy to superpose | polymerize. Moreover, as a monomer, since the unevenness | corrugation of the sticking prevention layer surface becomes large, a polyfunctional monomer is preferable. (Meth) acrylate esters, such as a polyhydric alcohol, etc. are mentioned as a polyfunctional monomer, Specifically, 1, 6- hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, ethylene glycol di Bifunctional (meth) acrylates such as (meth) acrylate; Trifunctional (meth) acrylates such as trimetholpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, and glycerol tri (meth) acrylate; Tetrafunctional (meth) acrylates such as pentaerythritol tetra (meth) acrylate and ditrimetholpropane tetra (meth) acrylate; 5-functional (meth) acrylates such as dipentaerythritol penta (meth) acrylate; 6-functional (meth) acrylates, such as dipentaerythritol hexa (meth) acrylate and sorbitol hexa (meth) acrylate, etc. are illustrated. The monomers may be functional groups other than polymerizable functional groups such as urethane groups, isocyanurate groups, urea groups, carbonate groups, amide groups, ester groups, carboxyl groups, ether groups, imino groups, amino groups, hydroxyl groups and the like. You may have in a molecule | numerator. In addition, the monomer may have atoms, such as halogen, silicon, sulfur, and phosphorus, such as fluorine and chlorine.
당해 경화성 조성물에 포함되는 3성분은, 각각, 서로 반응하는 작용기를 가지고 있는 것이 바람직하다. 각각의 성분이 이러한 작용기를 가지고 있음으로써, 얻어지는 스티킹 방지층의 강도가 높아져, 내구성을 향상시킬 수 있다. 이러한 반응하는 작용기의 조합으로서는, 예를 들면, 에틸렌성 불포화기와 에틸렌성 불포화기, 활성 수소를 갖는 작용기(수산기, 아미노기, 티올기, 카르복실기 등)와 에폭시기, 활성 수소를 갖는 작용기와 이소시아네이트기, 활성 수소를 갖는 작용기와 활성 수소를 갖는 작용기, 실라놀기와 실라놀기, 실라놀기와 에폭시기, 활성 메틸렌기와 아크릴로일기, 옥사졸린기와 카르복실기 등을 들 수 있다. 이 중에서, 생성되는 결합이 강고하여 스티킹 방지층 표면의 요철 형성이 촉진되는 점에서, 서로 반응하는 작용기로서는 에틸렌성 불포화기와 에틸렌성 불포화기의 조합이 바람직하다. 또한 당해 경화성 조성물에 포함되는 3성분 모두가 에틸렌성 불포화기를 가지고 있는 것이 바람직하다. 이것에 의해 스티킹 방지층의 강도가 더욱 향상됨과 아울러, 스티킹 방지층 표면의 요철 형성이 더욱 촉진된다. 에틸렌성 불포화기로서는, 특별히 한정되지 않지만, 중합이 용이한 점에서, (메타)아크릴로일기가 특히 바람직하다. It is preferable that the three components contained in the said curable composition have functional groups which mutually react, respectively. When each component has such a functional group, the intensity | strength of the sticking prevention layer obtained will become high and durability can be improved. As a combination of such functional groups, for example, an ethylenically unsaturated group, an ethylenically unsaturated group, a functional group (hydroxyl group, an amino group, a thiol group, a carboxyl group, etc.) and an epoxy group having an active hydrogen, a functional group having an active hydrogen, an isocyanate group, active The functional group which has hydrogen, the functional group which has active hydrogen, a silanol group, a silanol group, a silanol group, an epoxy group, active methylene group, acryloyl group, an oxazoline group, a carboxyl group, etc. are mentioned. Among them, the combination produced is preferably a combination of an ethylenically unsaturated group and an ethylenically unsaturated group as the functional groups reacting with each other in that the resulting bond is firm and the formation of irregularities on the surface of the sticking prevention layer is promoted. Moreover, it is preferable that all three components contained in the said curable composition have ethylenically unsaturated group. Thereby, while the intensity | strength of a sticking prevention layer further improves, the formation of the unevenness | corrugation of the sticking prevention layer surface is further accelerated. Although it does not specifically limit as ethylenically unsaturated group, A (meth) acryloyl group is especially preferable at the point which superposition | polymerization is easy.
상기 이중 해도 구조의 형성이 촉진되고, 스티킹 방지층 표면의 요철이 커지는 관점에서, 당해 경화성 조성물은 적어도 1종의 폴리머 성분을 포함하고, 적어도 1종의 모노머 또는 올리고머 성분을 포함하는 것이 바람직하다. 당해 경화성 조성물의 각 성분으로서 그러한 조합을 채용함으로써, 배합하는 폴리머 성분으로부터 효과적으로 입상상이 형성됨과 아울러, 이 입상상에 의해 스티킹 방지층 표면에 볼록부가 산재적으로 형성되므로, 당해 광학 시트는 높은 스티킹 방지 성능을 발휘할 수 있다. 또한 당해 스티킹 방지층 표면의 볼록부는 수지에 의해 형성되어 있으므로, 요철 형상에 기인하는 다른 광학 시트 등에 대한 흠집을 방지할 수 있다. From the viewpoint of promoting the formation of the double islands-in-sea structure and increasing the unevenness of the surface of the sticking prevention layer, the curable composition preferably includes at least one polymer component, and preferably contains at least one monomer or oligomer component. By employing such a combination as each component of the curable composition, a granular phase is effectively formed from the polymer component to be blended, and convex portions are scattered on the surface of the anti-sticking layer by the granular phase, so that the optical sheet has high sticking. Prevention performance can be exhibited. Moreover, since the convex part of the surface of the said sticking prevention layer is formed of resin, the damage | wound to other optical sheets etc. which originate in an uneven | corrugated shape can be prevented.
또, 상기 3성분 중, 1성분이 폴리머이고, 다른 1성분이 모노머 또는 올리고머이며, 나머지 1성분이 극성기를 갖는 모노머 또는 올리고머인 것이 특히 바람직하다. 당해 경화성 조성물이 극성기를 갖는 모노머 또는 올리고머를 1성분으로 함으로써, 매트릭스상과 도메인상과의 상분리가 촉진되어, 요철이 더욱 효과적으로 형성되므로, 얻어지는 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 더욱 향상된다. 당해 경화성 조성물이 이러한 성분을 갖는 경우에는, 극성기를 갖는 모노머 또는 올리고머가 경화되어 형성된 매트릭스 중에, 모노머 또는 올리고머가 경화되어 형성된 분산상이 분산되고, 이 분산층 중에, 폴리머가 경화되어 형성된 입상상이 존재하는 이중 해도 구조가 형성된다. 이것에 의해, 형성되는 요철이 커지고, 얻어지는 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 높아진다. Moreover, it is especially preferable that one component is a polymer, another one component is a monomer or an oligomer, and the other one component is a monomer or oligomer which has a polar group among the said three components. When the curable composition contains a monomer or an oligomer having a polar group as one component, phase separation between the matrix phase and the domain phase is promoted, and irregularities are formed more effectively, so that the anti-sticking performance of the resulting optical sheet is further improved. When the curable composition has such a component, a dispersed phase in which the monomer or oligomer is cured is dispersed in a matrix formed by curing the monomer or oligomer having a polar group, and a granular phase in which the polymer is cured is present in the dispersion layer. A double islands structure is formed. Thereby, the unevenness | corrugation formed becomes large and the sticking prevention performance of the optical sheet obtained becomes high.
상기 극성기란 산소, 질소, 유황, 할로겐 등 전기음성도가 높은 원자에 의해 분극이 발생하고 있는 유기기이면 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면, 우레탄기, 이소시아누레이트기, 우레아기, 카보네이트기, 아미드기, 에스테르기, 카르복실기, 산무수물기, 에테르기, 에폭시기, 이미노기 또는 아미노기 등을 들 수 있다. 이 중에서, 상기 이중 해도 구조가 용이하게 형성되고, 당해 스티킹 방지층 표면의 요철이 커지고, 당해 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 높아지는 점에서, 우레탄기 또는 이소시아누레이트기가 바람직하다. 극성기를 갖는 모노머 또는 올리고머의 구체예로서는 우레탄(메타)아크릴레이트, 에폭시(메타)아크릴레이트, 폴리에스테르(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다. 이 중에서, 상기 이중 해도 구조가 용이하게 형성되고, 당해 스티킹 방지층 표면의 요철이 커지고, 당해 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 높아지므로 우레탄(메타)아크릴레이트가 특히 바람직하다. The polar group is not particularly limited as long as it is an organic group in which polarization is generated by atoms having high electronegativity, such as oxygen, nitrogen, sulfur, or halogen, and examples thereof include urethane groups, isocyanurate groups, urea groups, and carbonate groups. , Amide group, ester group, carboxyl group, acid anhydride group, ether group, epoxy group, imino group or amino group. Among these, a urethane group or an isocyanurate group is preferable at the point which the said double-island island structure is easily formed, the unevenness | corrugation of the surface of the said sticking prevention layer becomes large, and the sticking prevention performance of the said optical sheet becomes high. As a specific example of the monomer or oligomer which has a polar group, a urethane (meth) acrylate, an epoxy (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, etc. are mentioned. Among these, urethane (meth) acrylate is particularly preferable because the double islands-in-sea structure is easily formed, the unevenness of the surface of the anti-sticking layer is increased, and the anti-sticking performance of the optical sheet is increased.
우레탄(메타)아크릴레이트는, 1분자 중에, 우레탄기(-N-CO-O-)와 (메타)아크릴로일기의 양쪽의 작용기를 갖는 모노머 또는 올리고머이다. 우레탄(메타)아크릴레이트는, 예를 들면, 다작용성 이소시아네이트와, (메타)아크릴로일기 및 히드록실기나 아미노기 등의 활성 수소를 갖는 화합물과, 필요에 따라 폴리올을 반응시킴으로써 얻을 수 있다. 다작용 이소시아네이트로서는 디페닐메탄디이소시아네이트, 수첨화 디페닐메탄디이소시아네이트, 헥사메틸렌디이소시아네이트, 톨릴렌디이소시아네이트, 크실렌디이소시아네이트, 수첨화 크실렌디이소시아네이트, 이소포론디이소시아네이트, 리신디이소시아네이트, 2,2,4-트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트, 시클로헥실메탄디이소시아네이트, 메틸시클로헥산디이소시아네이트, 이소프로필리덴비스(4-시클로헥실이소시아네이트), 헥사메틸렌디이소시아네이트 등을 들 수 있다. 또한 이들 다작용성 이소시아네이트의 뷰렛체나 이소시아누레이트기를 함유하는 다작용성 이소시아네이트 3량체 등의 변성물도 사용할 수 있다. Urethane (meth) acrylate is a monomer or oligomer which has a functional group of both a urethane group (-N-CO-O-) and a (meth) acryloyl group in 1 molecule. Urethane (meth) acrylate can be obtained by reacting polyfunctional isocyanate, the compound which has active hydrogen, such as a (meth) acryloyl group, a hydroxyl group, and an amino group, and polyol as needed, for example. Examples of the polyfunctional isocyanate include diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, xylene diisocyanate, hydrogenated xylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, lysine diisocyanate, 2,2, 4-trimethylhexamethylene diisocyanate, cyclohexyl methane diisocyanate, methylcyclohexane diisocyanate, isopropylidene bis (4-cyclohexyl isocyanate), hexamethylene diisocyanate, etc. are mentioned. Modified products such as bifunctional or polyfunctional isocyanate trimers containing isocyanurate groups of these polyfunctional isocyanates can also be used.
(메타)아크릴로일기 및 활성 수소를 갖는 화합물로서는 2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트 등의 히드록시알킬(메타)아크릴레이트; 에틸렌글리콜모노(메타)아크릴레이트, 프로필렌글리콜모노(메타)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜모노(메타)아크릴레이트, 디프로필렌글리콜모노(메타)아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜모노(메타)아크릴레이트, 폴리프로필렌글리콜모노(메타)아크릴레이트 등의 폴리알킬렌글리콜모노(메타)아크릴레이트; 카프로락톤 변성 히드록시(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다. 필요에 따라 사용하는 폴리올로서는 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,6-헥산디올, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 1,4-부탄디올, 1,8-옥탄디올, 1,9-노난디올, 1,10-데칸디올, 1,4-시클로헥산디올 등의 폴리알킬렌글리콜등을 들 수 있다. 우레탄(메타)아크릴레이트의 구체예로서는, 예를 들면, 디페닐메탄디이소시아네이트와 에틸렌글리콜모노(메타)아크릴레이트와의 반응물, 이소포론디이소시아네이트와 2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트와의 반응물, 헥사메틸렌디이소시아네이트의 이소시아누레이트 변성체와 폴리에틸렌글리콜모노(메타)아크릴레이트와의 반응물, 헥사메틸렌디이소시아네이트의 이소시아누레이트 변성체와 폴리카프로락톤 변성 히드록시에틸(메타)아크릴레이트와의 반응물, 이소시아누르산에틸렌옥사이드 변성 디(메타)아크릴레이트, 이소포론디이소시아네이트 또는 그 다량체와 펜타에리트리톨 다작용성 (메타)아크릴레이트 등의 반응물 등을 들 수 있다. As a compound which has a (meth) acryloyl group and active hydrogen, Hydroxyalkyl (meth) acrylates, such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate; Ethylene glycol mono (meth) acrylate, propylene glycol mono (meth) acrylate, diethylene glycol mono (meth) acrylate, dipropylene glycol mono (meth) acrylate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol Polyalkylene glycol mono (meth) acrylates such as mono (meth) acrylate; Caprolactone modified hydroxy (meth) acrylate etc. are mentioned. Examples of the polyol used as necessary include ethylene glycol, propylene glycol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,8-octanediol, 1,9-nonanediol, 1, Polyalkylene glycol, such as 10-decanediol and 1, 4- cyclohexanediol, etc. are mentioned. As a specific example of urethane (meth) acrylate, the reactant of diphenylmethane diisocyanate and ethylene glycol mono (meth) acrylate, the reactant of isophorone diisocyanate and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, for example. , Isocyanurate modified product of hexamethylene diisocyanate and polyethylene glycol mono (meth) acrylate, isocyanurate modified product of hexamethylene diisocyanate, polycaprolactone modified hydroxyethyl (meth) acrylate And reactants such as isocyanuric acid ethylene oxide modified di (meth) acrylate, isophorone diisocyanate or a multimer thereof and pentaerythritol polyfunctional (meth) acrylate.
상기 이중 해도 구조의 형성이 촉진되는 경우로서는 당해 경화성 조성물에 포함되는 3성분의 용해도 패러미터(SP값), 수지의 유리전이 온도(Tg), 표면장력, 분자량이 일정한 차이를 갖는 경우 등을 들 수 있다. Examples of the case where the formation of the double island-in-the-sea structure are promoted include three-component solubility parameter (SP value), glass transition temperature (Tg), surface tension, and molecular weight of the resin contained in the curable composition. have.
상기 이중 해도 구조의 형성이 촉진되는 관점에서, 당해 경화성 조성물에 포함되는 3개의 성분 상호간의 용해도 패러미터(SP값)의 차가 모두 0.3 이상인 것이 바람직하고, 0.4 이상인 것이 더욱 바람직하다. SP값은, 예를 들면, Fedors의 방법에 의해 구할 수 있다. 당해 방법은, POLYMERENG INEERING AND SCIENCE, FEBRUARY, 1974, vol. 14, Issue2, p.147-154에 기재되어 있다. From the viewpoint of promoting the formation of the double islands-in-sea structure, the difference in solubility parameters (SP values) between the three components included in the curable composition is preferably 0.3 or more, more preferably 0.4 or more. SP value can be calculated | required by the method of Fedors, for example. The method is described in POLYMERENG INEERING AND SCIENCE, FEBRUARY, 1974, vol. 14,
상기 이중 해도 구조의 형성이 촉진되는 관점에서, 당해 경화성 조성물에 폴리머 성분이 포함되는 경우에는, 당해 폴리머 성분의 유리전이 온도(Tg)가 0℃ 이상인 것이 바람직하다. 당해 폴리머 성분의 Tg가 0℃ 이상인 것에 의해, 당해 경화성 조성물로부터 상기 이중 해도 구조의 형성이 효과적으로 일어나기 때문에, 얻어지는 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 향상된다. 또, 당해 경화성 조성물의 3성분 중, 폴리머 성분이 2성분 이상 포함되는 경우에는, 그들 폴리머 성분 상호간의 유리전이 온도(Tg)의 차가 모두 10℃ 이상인 것이 바람직하고, 모두 20℃ 이상인 것이 보다 바람직하다. From the viewpoint of promoting the formation of the double islands structure, when the curable composition contains a polymer component, the glass transition temperature (Tg) of the polymer component is preferably 0 ° C or more. When Tg of the said polymer component is 0 degreeC or more, since formation of the said double islands structure effectively occurs from the said curable composition, the sticking prevention performance of the optical sheet obtained improves. Moreover, when two or more components of a polymer component are contained among the three components of the said curable composition, it is preferable that all the differences of the glass transition temperature (Tg) between these polymer components are all 10 degreeC or more, and it is more preferable that all are 20 degreeC or more. .
당해 경화성 조성물에 포함되는 3성분의 배합비로서는 입상상 형성 성분, 도메인상 형성 성분 및 매트릭스상 형성 성분의 합계량을 기준으로 하는 입상상 형성 성분의 질량비가 0.1질량% 이상 10질량% 이하, 도메인상 형성 성분의 질량비가 10질량% 이상 50질량% 이하, 또한 매트릭스상 형성 성분의 질량비가 40질량% 이상 89.9질량% 이하인 것이 바람직하다. 또, 입상상 형성 성분의 질량비가 0.1질량% 이상 5질량% 이하, 도메인상 형성 성분의 질량비가 12질량% 이상 50질량% 이하, 또한 매트릭스상 형성 성분의 질량비가 49.9질량% 이상 87.9질량% 이하가 보다 바람직하다. 입상상 형성 성분의 질량비가 0.1질량% 이상 3질량% 이하, 도메인상 형성 성분의 질량비가 20질량% 이상 50질량% 이하, 또한 매트릭스상 형성 성분의 질량비가 49.9질량% 이상 79.9질량% 이하가 더욱 바람직하다. 당해 스티킹 방지층의 각 상을 형성하는 당해 경화성 조성물에 포함되는 3성분의 배합비가 상기 범위 내에 있음으로써, 스티킹 방지층 표면의 요철이 또한 효과적으로 형성되어, 얻어지는 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 더욱 향상된다. 또, 상기 3성분 중, 1성분이 모노머 또는 올리고머이며, 다른 1성분이 극성기를 갖는 모노머 또는 올리고머인 경우에는, 이들 성분의 배합비(질량비)로서는 모노머 또는 올리고머 성분의 질량에 대한 극성기를 갖는 모노머 또는 올리고머 성분의 질량비 1 이상인 것이 바람직하고, 1.2 이상인 것이 더욱 바람직하고, 1.3 이상인 것이 특히 바람직하다. 당해 경화성 조성물 중, 모노머 또는 올리고머인 2개의 성분에 대하여 그러한 배합비임으로써, 상분리가 더욱 효과적으로 일어나, 스티킹 방지층 표면의 요철이 커지기 때문에, 당해 광학 시트의 스티킹 방지 성능이 더욱 향상된다. As a compounding ratio of the three components contained in the said curable composition, the mass ratio of the granular formation component based on the total amount of a granular formation component, a domain phase formation component, and a matrix formation component is 0.1 mass% or more and 10 mass% or less, and domain phase formation. It is preferable that the mass ratio of a component is 10 mass% or more and 50 mass% or less, and the mass ratio of a matrix-form component is 40 mass% or more and 89.9 mass% or less. Moreover, the mass ratio of the granular formation component is 0.1 mass% or more and 5 mass% or less, the mass ratio of the domain phase formation component is 12 mass% or more and 50 mass% or less, and the mass ratio of the matrix-forming component is 49.9 mass% or more and 87.9 mass% or less. Is more preferable. The mass ratio of the granular formation component is 0.1 mass% or more and 3 mass% or less, the mass ratio of the domain phase formation component is 20 mass% or more and 50 mass% or less, and the mass ratio of the matrix-forming component is 49.9 mass% or more and 79.9 mass% or less. desirable. Since the compounding ratio of the three components contained in the said curable composition which forms each phase of the said sticking prevention layer exists in the said range, the unevenness | corrugation of the sticking prevention layer surface is also effectively formed, and the sticking prevention performance of the optical sheet obtained further improves. do. Moreover, when one component is a monomer or an oligomer among the said three components, and the other one component is a monomer or oligomer which has a polar group, as a compounding ratio (mass ratio) of these components, the monomer which has a polar group with respect to the mass of a monomer or an oligomer component, or It is preferable that the mass ratio of an oligomer component is 1 or more, It is more preferable that it is 1.2 or more, It is especially preferable that it is 1.3 or more. In such a curable composition, phase separation occurs more effectively by two components, which are monomers or oligomers, and the unevenness of the surface of the anti-sticking layer is increased, so that the anti-sticking performance of the optical sheet is further improved.
당해 경화성 조성물은, 도공을 쉽게 하는 관점에서, 또한 용제를 포함하고 있어도 된다. 당해 용제로서는, 예를 들면, 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소; 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논 등의 케톤; 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올 등의 알코올; 디에틸에테르, 이소프로필에테르, 테트라히드로푸란, 디옥산, 아니솔, 페네톨, 에틸렌글리콜디메틸에테르, 에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르 등의 에테르; 아세트산에틸, 아세트산부틸, 아세트산이소프로필, 에틸렌글리콜디아세테이트 등의 에스테르; 디메틸포름아미드, 디에틸포름아미드, N-메틸피롤리돈 등의 아미드;메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브, 부틸셀로솔브 등의 셀로솔브; 디클로로메탄, 클로로포름 등의 할로겐화 탄화수소 등을 들 수 있다. 이 중에서, 용해성의 점에서 방향족 탄화수소, 케톤, 에스테르, 알코올, 에테르가 바람직하고, 케톤이 특히 바람직하다. 이들 용매는 1종류 또는 복수종을 사용할 수 있다. The said curable composition may contain the solvent further from a viewpoint of making coating easy. As said solvent, For example, aromatic hydrocarbons, such as toluene and xylene; Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone; Alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol and butanol; Ethers such as diethyl ether, isopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, anisole, phentol, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, and propylene glycol monomethyl ether; Esters such as ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl acetate and ethylene glycol diacetate; Amides such as dimethylformamide, diethylformamide and N-methylpyrrolidone; cellosolves such as methyl cellosolve, ethyl cellosolve and butyl cellosolve; Halogenated hydrocarbons, such as dichloromethane and chloroform, etc. are mentioned. Among them, aromatic hydrocarbons, ketones, esters, alcohols and ethers are preferable in terms of solubility, and ketones are particularly preferable. These solvent can use 1 type or multiple types.
당해 경화성 조성물은, 성분이 불포화 이중결합을 가지고 있는 경우에는, 경화를 행하기 위하여, 중합개시제를 포함하고 있어도 된다. 이러한 중합개시제로서 2-히드록시-2-메틸-1-페닐-프로판-1-온, 1-히드록시-시클로헥실-페닐케톤, 2-메틸-1-(4-메틸티오페닐)-2-모르폴리노프로판-1-온, 2,2-디메톡시-1,2-디페닐에탄-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)-부탄-1-온 등의 광중합개시제; 아조비스이소부티로니트릴 등의 아조계, 벤조일퍼옥시드 등의 퍼옥시드계 열중합개시제를 들 수 있다. 또한 당해 경화성 조성물은 경화제, 촉매, 광증감제 등을 포함하고 있어도 된다. The curable composition may contain a polymerization initiator in order to cure when the component has an unsaturated double bond. As such a polymerization initiator, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one, 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl ketone, 2-methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2- Morpholinopropane-1-one, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butane- Photoinitiators, such as 1-one; Azo-type, such as azobisisobutyronitrile, and peroxide-type thermal polymerization initiators, such as benzoyl peroxide, are mentioned. Moreover, the said curable composition may contain the hardening | curing agent, a catalyst, a photosensitizer, etc.
광학층(3)은 바인더(5)와, 이 바인더(5) 중에 분산되는 광확산제(6)를 가지고 있다. 이와 같이 광학층(3)에 광확산제(6)를 분산시킴으로써, 이 광학층(3)을 이면측으로부터 표면측으로 투과하는 광선을 균일하게 확산시킬 수 있다. 또, 광확산제(6)에 의해 광학층(3)의 표면에 미세 요철이 대략 균일하게 형성되고, 이 미세 요철의 각 오목부 및 볼록부가 렌즈 형상으로 형성되어 있다. 이러한 미세 요철의 렌즈적 작용에 의해, 당해 광학 시트(1)는 우수한 광확산 기능을 발휘하고, 이 광확산 기능에 기인하여 투과광선을 법선방향측으로 굴절시키는 굴절 기능 및 투과광선을 법선방향으로 거시적으로 집광시키는 집광 기능도 가지고 있다. The
광확산제(6)는 광선을 확산시키는 성질을 갖는 입자이며, 무기 필러와 유기 필러로 대별된다. 무기 필러로서는, 구체적으로는, 실리카, 수산화알루미늄, 산화알루미늄, 산화아연, 황화바륨, 마그네슘 실리케이트, 또는 이것들의 혼합물을 사용할 수 있다. 유기 필러의 구체적인 재료로서는 아크릴 수지, 아크릴로니트릴 수지, 폴리우레탄, 폴리염화비닐, 폴리스티렌, 폴리아미드, 폴리아크릴로니트릴 등을 사용할 수 있다. 그 중에서도, 투명성이 높은 아크릴 수지가 바람직하고, 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA)가 특히 바람직하다. The
바인더(5)는 기재 폴리머를 포함하는 폴리머 조성물을 경화(가교 등)시킴으로써 형성된다. 이 바인더(5)에 의해, 기재층(2)의 표면 전체면에 광확산제(6)가 대략등밀도로 배치 고정된다. 또한, 이 바인더(5)를 형성하기 위한 폴리머 조성물은, 그 밖에, 예를 들면, 미소 무기 충전제, 경화제, 가소제, 분산제, 각종 레벨링제, 대전방지제, 자외선흡수제, 항산화제, 점성개질제, 윤활제, 광안정화제 등이 적당하게 배합되어도 된다. The
다음에 당해 광학 시트(1)의 제조방법에 대하여 설명한다. 당해 광학 시트(1)의 제조방법으로서는, 일반적으로는, (a) 바인더(5)를 구성하는 폴리머 조성물에 광확산제(6)를 혼합함으로써 광학층용 도공액을 제조하는 공정과, (b) 이 광학층용 도공액을 기재층(2)의 표면에 도공함으로써 광학층(3)을 적층하는 공정과, (c) 상기 스티킹 방지층 형성용 경화성 조성물을 제조하는 공정과, (d) 이 스티킹 방지층 형성용 조성물을 기재층(2)의 이면에 도공함으로써 스티킹 방지층(4)을 적층하고, 경화시킴으로써 이 표면에 미세한 요철 형상을 형성하는 공정을 갖는다. Next, the manufacturing method of the said
당해 광학 시트(1)는, 스티킹 방지층의 표면 전체면에 상기 성상의 미세 요철 형상을 갖기 때문에, 이 완만하고 또한 균등하게 형성되는 볼록부분이 타방의 면측에 겹쳐서 배열 설치되는 도광판 등과의 스티킹을 방지하고, 또한 도광판 등의 표면의 흠집을 방지할 수 있다. 또한, 당해 광학 시트(1) 자체가 감거나, 겹치거나 함으로써 당해 광학 시트(1)끼리 서로 마찰시켜도, 서로 흠집을 내거나, 블로킹하는 것이 방지된다. Since the said
따라서, 도 2(a)에 도시하는 바와 같은 램프(21), 도광판(22), 광확산 시트(25) 및 프리즘 시트(24)를 구비하고, 램프(21)로부터 발생되는 광선을 분산시켜 표면측으로 인도하는 액정 표시 장치용의 백라이트 유닛(20)에 있어서, 광확산 시트(24)로서 상기 광학 시트(1)를 사용하면, 광학 시트(1)의 양호한 흠집 방지성에 의해 프리즘 시트(24) 표면의 흠집이 저감되고, 그 결과, 흠집에 의한 휘도 불균일의 발생이 저감되어, 품질이 높아진다. Therefore, the
또한, 본 발명의 광학 시트는 상기 실시형태에 한정되는 것은 아니고, 예를 들면, 프리즘 시트(굴절성 광학 시트), 마이크로렌즈 시트, 편광 시트, 반사편광 시트, 반사 시트, 위상차 시트, 시야확대 시트 등의 다른 형태의 광학 시트의 하나의 면에 상기 스티킹 방지층을 구비하는 것도 가능하다. 하나의 면(광학층과는 반대측의 면)에 적층되는 스티킹 방지층에 의해, 여러 형태의 광학 시트에 흠집 방지성 및 스티킹 방지성을 부여할 수 있다. In addition, the optical sheet of this invention is not limited to the said embodiment, For example, a prism sheet (refractive optical sheet), a microlens sheet, a polarizing sheet, a reflective polarizing sheet, a reflective sheet, a retardation sheet, a viewing magnification sheet It is also possible to provide the said sticking prevention layer in one surface of the optical sheet of another form, such as these. By the anti-sticking layer laminated | stacked on one surface (surface on the opposite side to an optical layer), an anti-scratching property and an anti-sticking property can be provided to various types of optical sheets.
[실시예][Example]
이하, 실시예에 기초하여 본 발명을 상세히 설명하는데, 이 실시예의 기재에 근거하여 본 발명이 한정적으로 해석되는 것은 아니다. EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail based on an Example, this invention is not interpreted limitedly based on description of this Example.
(합성예 1 [불포화 이중결합 함유 아크릴 공중합체 (A-1)의 합성])Synthesis Example 1 Synthesis of Unsaturated Double Bond-Containing Acrylic Copolymer (A-1)]
교반기, 온도계, 질소도입관, 냉각기 및 적하 깔때기를 구비한 2L 반응용기에, 프로필렌글리콜모노메틸에테르 100질량부를 투입하고, 질소치환을 행한 후, 110℃로 가열했다. 다음에 이소보르닐메타크릴레이트 50질량부, 메틸메타크릴레이트 1질량부 및 메타크릴산 3질량부로 이루어지는 혼합물과, 중합개시제인 t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트 0.5질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 20질량부로 이루어지는 혼합물을 각각 동시에 3시간 걸쳐서 적하했다. 적하 종료 후 1시간, 110℃에서 더 반응시켰다. 그 후 또한 t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트 0.1질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 5질량부로 이루어지는 혼합물을 적하하고나서 110℃에서 30분 반응시켰다. 100 mass parts of propylene glycol monomethyl ethers were thrown into the 2 L reaction container provided with the stirrer, the thermometer, the nitrogen introduction pipe | tube, the cooler, and the dropping funnel, and it substituted at nitrogen, and heated at 110 degreeC. Next, a mixture consisting of 50 parts by mass of isobornyl methacrylate, 1 part by mass of methyl methacrylate and 3 parts by mass of methacrylic acid, 0.5 part by mass of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate as a polymerization initiator and propylene The mixture which consists of 20 mass parts of glycol monomethyl ethers was dripped simultaneously, respectively over 3 hours. It was made to react at 110 degreeC further for 1 hour after completion | finish of dripping. Thereafter, a mixture of 0.1 part by mass of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate and 5 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether was added dropwise, followed by reaction at 110 ° C for 30 minutes.
이 반응 혼합물에, 테트라부틸암모늄브로미드 0.5질량부, 하이드로퀴논 0.03질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 2질량부로 이루어지는 혼합물을 가하고나서, 공기를 버블링하면서, 4-히드록시부틸아크릴레이트글리시딜에테르 7질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 2질량부로 이루어지는 혼합물을 1시간 걸쳐서 적하한 후, 5시간 더 반응시켰다. 이렇게 하여, 불포화 이중결합 함유 아크릴 공중합체 (A-1)을 얻었다. 불포화 이중결합 함유 아크릴 공중합체 (A-1)의 수평균 분자량은 6000, 중량평균 분자량은 20000, SP값은 9.6, Tg는 95℃였다. 4-hydroxybutyl acrylate glycidyl was added to the reaction mixture while bubbling air after adding a mixture consisting of 0.5 parts by mass of tetrabutylammonium bromide, 0.03 parts by mass of hydroquinone and 2 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether. The mixture which consists of 7 mass parts of ethers, and 2 mass parts of propylene glycol monomethyl ethers was dripped over 1 hour, and also it was made to react for 5 hours. In this way, an unsaturated double bond containing acrylic copolymer (A-1) was obtained. The number average molecular weight of the unsaturated double bond containing acrylic copolymer (A-1) was 6000, the weight average molecular weight was 20000, SP value was 9.6, and Tg was 95 degreeC.
(합성예 2 [아크릴 공중합체 (A-2)의 합성])Synthesis Example 2 Synthesis of Acrylic Copolymer (A-2)
교반기, 온도계, 질소도입관, 냉각기 및 적하 깔때기를 구비한 2L 반응용기에, 프로필렌글리콜모노메틸에테르 100질량부를 투입하고, 질소치환을 행한 후, 110℃로 가열했다. 다음에 이소보르닐메타크릴레이트 50질량부, 메틸메타크릴레이트 1질량부, 메타크릴산 3질량부로 이루어지는 혼합물과, 중합개시제인 t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트 3질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 20질량부로 이루어지는 혼합물을 각각 동시에 3시간 걸쳐서 적하했다. 적하 종료후 또한 30분간, 110℃에서 반응시켰다. 이렇게 하여, 아크릴 공중합체 (A-2)를 얻었다. 아크릴 공중합체 (A-2)의 수평균 분자량은 3000, 중량평균 분자량은 5500, SP값은 10.1, Tg는 117℃였다. 100 mass parts of propylene glycol monomethyl ethers were thrown into the 2 L reaction container provided with the stirrer, the thermometer, the nitrogen introduction pipe | tube, the cooler, and the dropping funnel, and it substituted at nitrogen, and heated at 110 degreeC. Next, a mixture consisting of 50 parts by mass of isobornyl methacrylate, 1 part by mass of methyl methacrylate and 3 parts by mass of methacrylic acid, 3 parts by mass of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate as a polymerization initiator and propylene The mixture which consists of 20 mass parts of glycol monomethyl ethers was dripped simultaneously, respectively over 3 hours. After completion of the dropwise addition, the mixture was reacted at 110 ° C for 30 minutes. In this way, an acrylic copolymer (A-2) was obtained. As for the number average molecular weight of the acrylic copolymer (A-2), 3000, the weight average molecular weight were 5500, SP value was 10.1, and Tg was 117 degreeC.
(합성예 3 [불포화 이중결합 함유 아크릴 공중합체 (A-3)의 합성])Synthesis Example 3 [Synthesis of unsaturated double bond-containing acrylic copolymer (A-3)]
교반기, 온도계, 질소도입관, 냉각기 및 적하 깔때기를 구비한 2L 반응용기에, 프로필렌글리콜모노메틸에테르 100질량부를 투입하고, 질소치환을 행한 후, 110℃로 가열했다. 다음에 이소보르닐메타크릴레이트 25질량부, 메틸메타크릴레이트 1질량부, 에틸헥실아크릴레이트 25질량부 및 메타크릴산 3질량부로 이루어지는 혼합물과, 중합개시제인 t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트 0.5질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 20질량부로 이루어지는 혼합물을 각각 동시에 3시간 걸쳐서 적하했다. 적하 종료후 또한 1시간, 110℃에서 반응시켰다. 그 후, t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트 0.1질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 5질량부로 이루어지는 혼합물을 적하하고나서 110℃에서 30분 더 반응시켰다. 100 mass parts of propylene glycol monomethyl ethers were thrown into the 2 L reaction container provided with the stirrer, the thermometer, the nitrogen introduction pipe | tube, the cooler, and the dropping funnel, and it substituted at nitrogen, and heated at 110 degreeC. Next, a mixture consisting of 25 parts by mass of isobornyl methacrylate, 1 part by mass of methyl methacrylate, 25 parts by mass of ethylhexyl acrylate and 3 parts by mass of methacrylic acid, and t-butylperoxy-2-ethyl as a polymerization initiator The mixture which consists of 0.5 mass part of hexanoate and 20 mass parts of propylene glycol monomethyl ethers was dripped simultaneously over 3 hours, respectively. After completion of the dropwise addition, the mixture was reacted at 110 ° C for 1 hour. Thereafter, a mixture consisting of 0.1 parts by mass of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate and 5 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether was added dropwise thereto, followed by further reaction at 110 ° C for 30 minutes.
이 반응 혼합물에 테트라부틸암모늄브로미드 0.5질량부, 하이드로퀴논 0.03질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 2질량부로 이루어지는 혼합물을 가하고나서, 공기를 버블링하면서, 글리시딜메타크릴레이트 5질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 2질량부로 이루어지는 혼합물을 1시간 걸쳐서 적하한 후 또한 5시간 반응시켰다. 이렇게 하여 불포화 이중결합 함유 아크릴 공중합체 (A-3)을 얻었다. 불포화 이중결합 함유 아크릴 공중합체 (A-3)의 수평균 분자량은 4300, 중량평균 분자량은 9000, SP값은 10.1, Tg는 6℃였다. To the reaction mixture was added 5 parts by mass of glycidyl methacrylate and propylene while adding a mixture consisting of 0.5 parts by mass of tetrabutylammonium bromide, 0.03 parts by mass of hydroquinone and 2 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether. The mixture which consists of 2 mass parts of glycol monomethyl ethers was dripped over 1 hour, and also it was made to react for 5 hours. In this way, an unsaturated double bond containing acrylic copolymer (A-3) was obtained. The number average molecular weight of the unsaturated double bond containing acrylic copolymer (A-3) was 4300, the weight average molecular weight was 9000, SP value was 10.1, and Tg was 6 degreeC.
(합성예 4 [불포화 이중결합 함유 아크릴 공중합체 (A-4)의 합성])Synthesis Example 4 [Synthesis of unsaturated double bond-containing acrylic copolymer (A-4)]
교반기, 온도계, 질소도입관, 냉각기 및 적하 깔때기를 구비한 2L 반응용기에 프로필렌글리콜모노메틸에테르 100질량부를 투입하고, 질소치환을 행한 후, 110℃로 가열했다. 다음에 이소보르닐메타크릴레이트 50질량부, 메틸메타크릴레이트 1질량부, 및 메타크릴산 3질량부로 이루어지는 혼합물과, 중합개시제인 t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트 0.5질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 20질량부의 혼합물을 각각 동시에 3시간 걸쳐서 적하했다. 적하 종료후 또한 1시간, 110℃에서 반응시켰다. 그 후, t-부틸퍼옥시-2-에틸헥사노에이트 0.1질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 5질량부로 이루어지는 혼합물을 적하하고나서 110℃에서 30분 더 반응시켰다. 100 mass parts of propylene glycol monomethyl ethers were thrown into the 2 L reaction container provided with the stirrer, the thermometer, the nitrogen introduction pipe | tube, the cooler, and the dropping funnel, and after nitrogen-substituting, it heated at 110 degreeC. Next, a mixture consisting of 50 parts by mass of isobornyl methacrylate, 1 part by mass of methyl methacrylate, and 3 parts by mass of methacrylic acid, 0.5 part by mass of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate as a polymerization initiator; The mixture of 20 mass parts of propylene glycol monomethyl ether was dripped over 3 hours simultaneously, respectively. After completion of the dropwise addition, the mixture was reacted at 110 ° C for 1 hour. Thereafter, a mixture consisting of 0.1 parts by mass of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate and 5 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether was added dropwise thereto, followed by further reaction at 110 ° C for 30 minutes.
이 반응 혼합물에 테트라부틸암모늄브로미드 0.5질량부, 하이드로퀴논 0.03질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 2질량부로 이루어지는 혼합물을 가하고, 공기를 버블링하면서, 글리시딜메타크릴레이트 5질량부 및 프로필렌글리콜모노메틸에테르 2질량부로 이루어지는 혼합물을 1시간 걸쳐서 적하한 후, 5시간 더 반응시켰다. 이렇게 하여, 불포화 이중결합 함유 아크릴 공중합체 (A-4)를 얻었다. 불포화 이중결합 함유 아크릴 공중합체 (A-4)의 수평균 분자량은 1700, 중량평균 분자량은 2500, SP값은 10.4, Tg는 121℃였다. To the reaction mixture, a mixture consisting of 0.5 parts by mass of tetrabutylammonium bromide, 0.03 parts by mass of hydroquinone and 2 parts by mass of propylene glycol monomethyl ether was added, and 5 parts by mass of glycidyl methacrylate and propylene glycol while bubbling air. After the mixture which consists of 2 mass parts of monomethyl ethers was dripped over 1 hour, it was made to react further for 5 hours. In this way, an unsaturated double bond containing acrylic copolymer (A-4) was obtained. The number average molecular weight of the unsaturated double bond containing acrylic copolymer (A-4) was 1700, the weight average molecular weight was 2500, SP value was 10.4, and Tg was 121 degreeC.
(합성예 5 [우레탄아크릴레이트 (C-1)의 합성])Synthesis Example 5 Synthesis of Urethane Acrylate (C-1)
교반기, 온도계 및 냉각기를 구비한 2L 반응용기에 헥사메틸렌디이소시아네이트의 이소시아누레이트 변성체(다케다아쿠힌고교가부시키가이샤제 「타케네이트 D-170N」: 이소시아네이트기(-NCO) 함유량: 20.9질량%) 50질량부, 폴리에틸렌글리콜모노아크릴레이트(니혼유시가부시키가이샤제 「블렘머 AE-150」: 수산기값 264mgKOH/g, 에틸렌옥사이드 환산 반복단위수: 3.4) 42질량부, 디부틸주석라우레이트 0.02질량부 및 하이드로퀴논모노메틸에테르 0.02질량부를 투입하고, 70℃에서 5시간 반응을 행했다. 이렇게 하여, 우레탄아크릴레이트 (C-1)을 얻었다. Isocyanurate-modified product of hexamethylene diisocyanate (Takeda Akhin Kogyo Co., Ltd. "Takenate D-170N": 2 isocyanate group (-NCO) content in 2L reaction vessel equipped with a stirrer, a thermometer and a cooler): 20.9 Mass%) 50 parts by mass, polyethylene glycol monoacrylate ("Blemmer AE-150" manufactured by Nippon Oil Industries, Ltd .: hydroxyl value 264 mgKOH / g, ethylene oxide equivalent repeat unit number: 3.4) 42 parts by mass, dibutyltin 0.02 mass part of laurate and 0.02 mass part of hydroquinone monomethyl ether were thrown in, and reaction was performed at 70 degreeC for 5 hours. In this way, urethane acrylate (C-1) was obtained.
(합성예 6 [우레탄아크릴레이트 (C-2)의 합성])Synthesis Example 6 Synthesis of Urethane Acrylate (C-2)
교반기, 온도계 및 냉각기를 구비한 2L 반응용기에, 톨루엔 50질량부, 헥사메틸렌디이소시아네이트의 이소시아누레이트 변성 타입(다케다아쿠힌고교가부시키가이샤제 「타케네이트 D-170N」) 50질량부, 폴리카프로락톤 변성 히드록시에틸아크릴레이트(다이셀카가쿠고교가부시키가이샤제 「플락셀 FA1」) 63질량부, 디부틸주석라우레이트 0.02질량부 및 하이드로퀴논모노메틸에테르 0.02질량부를 투입하고, 70℃에서 5시간 반응을 행했다. 그 후, 톨루엔 63질량부를 가하여, 고형분 50질량%의 우레탄아크릴레이트 (C-2)를 얻었다. 우레탄아크릴레이트 (C-2)에 있어서의 아크릴레이트 모노머 잔기당의 카프로락톤 단위의 반복수는 1이다. 50 parts by mass of toluene and 50 parts by mass of isocyanurate-modified type ("Takenate D-170N" manufactured by Takeda Akuhin Kogyo Co., Ltd.) 63 mass parts of polycaprolactone modified hydroxyethyl acrylate ("Flacel FA1" by Daicel Kagaku Kogyo Co., Ltd.), 0.02 mass part of dibutyltin laurate, and 0.02 mass part of hydroquinone monomethyl ether, Reaction was performed at 70 degreeC for 5 hours. Then, 63 mass parts of toluene was added and the urethane acrylate (C-2) of 50 mass% of solid content was obtained. The repeating number of caprolactone units per acrylate monomer residue in urethane acrylate (C-2) is 1.
(합성예 7 [우레탄아크릴레이트 (C-3)의 합성])Synthesis Example 7 Synthesis of Urethane Acrylate (C-3)
교반기, 온도계 및 냉각기를 구비한 2L 반응용기에, 톨루엔 50질량부 및 스테아릴알코올(니혼유시가부시키가이샤제 「NAA-46」, 수산기값: 207) 4.2질량부를 가하고, 40℃까지 승온하여 스테아릴알코올을 완전히 용해시켰다. 다음에 헥사메틸렌디이소시아네이트의 이소시아누레이트 변성 타입(다케다아쿠힌고교가부시키가이샤 「타케네이트 D-170N」) 50질량부를 가하고, 70℃에서 30분간 반응시켰다. 또한, 카프로락톤 변성 히드록시에틸아크릴레이트(다이셀카가쿠고교가부시키가이샤제 「플락셀 FA5」 179질량부, 디부틸주석라우레이트 0.02질량부 및 하이드로퀴논모노메틸에테르 0.02질량부를 가하고, 70℃에서 3시간 반응시켰다. 그 후, 톨루엔 118질량부를 가하여, 고형분 50질량%의 우레탄아크릴레이트 (C-3)을 얻었다. 우레탄아크릴레이트 (C-3)에서의 아크릴레이트 모노머 잔기당의 카프로락톤 단위의 반복수는 3이다. 50 parts by mass of toluene and 4.2 parts by mass of stearyl alcohol (NAA-46, manufactured by Nippon Oil Chemical Co., Ltd., hydroxyl value: 207) were added to a 2L reaction vessel equipped with a stirrer, a thermometer, and a cooler. Stearyl alcohol was completely dissolved. Next, 50 mass parts of isocyanurate-modified types of hexamethylene diisocyanate (Takeda Akihin Kogyo Co., Ltd. "Takenate D-170N") were added, and it was made to react at 70 degreeC for 30 minutes. Further, caprolactone-modified hydroxyethyl acrylate (179 parts by mass of "Flacel FA5" manufactured by Daicel Kagaku Kogyo KK, 0.02 parts by mass of dibutyltin laurate and 0.02 parts by mass of hydroquinone monomethyl ether were added thereto, and 70 ° C. 118 parts by mass of toluene was added to obtain a urethane acrylate (C-3) having a solid content of 50% by mass of the caprolactone unit per acrylate monomer residue in the urethane acrylate (C-3). The number of repetitions is three.
[실시예 1]Example 1
폴리에스테르폴리올을 기재 폴리머로 하는 바인더 수지 배합물(도요보세키(주)의 「바일론」) 100질량부, 평균 입자직경이 20nm의 콜로이달 실리카(후소카가쿠고교(주)의 「PL-1」) 50질량부, 경화제(닛폰폴리우레탄(주)의 「코로네이트 HX」) 5질량부 및 광안정화제(오츠카카가쿠(주)의 「PUVA-1033」) 5질량부를 포함하는 폴리머 조성물 중에, 평균 입자직경 15㎛의 아크릴계 수지 비드(세키스이카세힌고교의 「MBX-15」) 50질량부를 혼합하여 도공액을 제작하고, 이 도공액을 롤 코팅법에 의해 두께 100㎛의 투명 폴리에스테르제의 기재층(도요보세키(주)의 「A-4300」)의 표면에 15g/m2(고형분 환산) 도공하고, 경화시킴으로써 광학층을 형성했다. 100 parts by mass of a binder resin compound ("Bylon" of Toyo Boseki Co., Ltd.) which uses polyester polyol as a base polymer, and "PL-1 of colloidal silica (Fusokagaku Kogyo Co., Ltd.) whose average particle diameter is 20 nm. In a polymer composition containing 50 parts by mass, 5 parts by mass of a curing agent (`` Cornate HX '' of Nippon Polyurethane Co., Ltd.) and a light stabilizer (`` PUVA-1033 '' of Otsuka Kagaku Co., Ltd.) 50 mass parts of acrylic resin beads ("MBX-15" of Sekisui Kasehin Kogyo) of 15 micrometers of average particle diameters are mixed, and a coating liquid is produced and this coating liquid is made of the transparent polyester of thickness 100micrometer by the roll coating method. 15 g / m <2> (solid content conversion) was applied to the surface of the base material layer ("A-4300" of Toyo Boseki Co., Ltd.), and the optical layer was formed by hardening.
또, 합성예 1의 불포화 이중결합 함유 아크릴 공중합체 (A-1) 0.6질량부 및 다작용 불포화 이중결합 함유 모노머인 펜타에리트리톨트리아크릴레이트 (B-1) 41.9질량부를 포함하는 용액을, 합성예 5의 우레탄아크릴레이트 (C-1) 57.7질량부, 광개시제인 2-메틸-1-(4-메틸티오페닐)-2-모르폴리노프로판-1-온(치바가이기사제 「IRGACURE 907」) 7질량부 및 1-히드록시-시클로헥실-페닐케톤(치바가이기사제 「IRGACURE 184」) 3질량부를 포함하는 용액에 적하함으로써, 메틸에틸케톤(MEK)과 메틸이소부틸케톤(MIBK)의 혼합용매(혼합비: MEK/MIBK=1:1 질량비) 중에, 불휘발 성분율이 50질량%가 되도록, 매트릭스상 형성 성분, 도메인상 형성 성분, 입상상 형성 성분의 3성분을 포함하는 도공액을 제작했다. 이 도공액을 롤 코팅법에 의해 상기 기재층의 이면에 2g/m2(고형분 환산) 도공하고, UV 조사에 의해 경화시킴으로써 평균 두께가 2.8㎛의 스티킹 방지층을 형성했다. 이것에 의해 실시예 1의 광학 시트를 얻었다. Moreover, the solution containing 0.6 mass part of unsaturated double bond containing acrylic copolymers (A-1) of the synthesis example 1, and 41.9 mass parts of pentaerythritol triacrylate (B-1) which is a polyfunctional unsaturated double bond containing monomer is synthesize | combined. 57.7 parts by mass of the urethane acrylate (C-1) of Example 5, 2-methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2-morpholinopropane-1-one which is a photoinitiator ("IRGACURE 907" made by Chiba Corporation) ) By dropping into a solution containing 7 parts by mass and 3 parts by mass of 1-hydroxycyclohexyl-phenyl ketone ("IRGACURE 184" manufactured by Chiba-Geigy Co., Ltd.), to obtain methyl ethyl ketone (MEK) and methyl isobutyl ketone In the mixed solvent (mixing ratio: MEK / MIBK = 1: 1 mass ratio), the coating liquid containing three components of a matrix forming component, a domain forming component, and a granular forming component so that a non-volatile component ratio may be 50 mass% is carried out. Made. 2 g / m <2> (solid content conversion) was applied to the back surface of the said base material layer by the roll coating method, and it hardened by UV irradiation, and the sticking prevention layer of 2.8 micrometers of average thickness was formed. This obtained the optical sheet of Example 1.
[실시예 2∼8]EXAMPLES 2-8
표 1에 기재되어 있는 바와 같은 입상상 형성 성분인 아크릴 공중합체, 도메인상 형성 성분 및 매트릭스상 형성 성분을 각각의 배합량으로 사용한 이외는, 실시예 1과 동일하게 하여, 스티킹 방지층 형성용 도공액을 제작하여 사용한 이외는, 실시예 1과 동일하게 하여, 각각의 실시예에 따른 광학 시트를 얻었다. 실시예 7에서는, 매트릭스상 형성 성분으로서 우레탄아크릴레이트 (C-2)와 우레탄아크릴레이트 (C-3)을 혼합비(C-2/C-3)=3/1(질량비)로 병용했다. 또, 실시예 8에서는, 매트릭스상 형성 성분으로서 메타크릴산메틸 (C-4)를 사용했다. Coating liquid for sticking prevention layer formation similarly to Example 1 except having used the acrylic copolymer which is a granular formation component as described in Table 1, a domain formation component, and a matrix formation component in each compounding quantity. Except for producing and using, in the same manner as in Example 1, an optical sheet according to each example was obtained. In Example 7, urethane acrylate (C-2) and urethane acrylate (C-3) were used together as a matrix-forming component by mixing ratio (C-2 / C-3) = 3/1 (mass ratio). In Example 8, methyl methacrylate (C-4) was used as the matrix forming component.
[비교예 1]Comparative Example 1
실시예 1에서, 스티킹 방지층 형성용 도공액의 조제시에, 매트릭스상 형성 성분인 우레탄아크릴레이트 (C-1)을 배합하지 않은 이외는, 실시예 1과 동일하게 하여, 비교예 1에 따른 광학 시트를 얻었다. In Example 1, it carried out similarly to Example 1 except having not mix | blended the urethane acrylate (C-1) which is a matrix form component at the time of preparation of the coating solution for sticking prevention layer formation, An optical sheet was obtained.
[비교예 2]Comparative Example 2
폴리에스테르폴리올을 기재 폴리머로 하는 바인더 수지 배합물(도요보세키(주)의 「바일론」) 100질량부, 평균 입자직경이 20nm의 콜로이달 실리카(후소카가쿠고교(주)의 「PL-1」) 50질량부, 경화제(닛폰폴리우레탄(주)의 「코로네이트 HX」) 5질량부 및 광안정화제 (오츠카카가쿠(주)의 「PUVA-1033」) 5질량부를 포함하는 폴리머 조성물 중에, 평균 입자직경 5㎛의 아크릴계 수지 비드(세키스이카세힌고교의 「MBX-5」) 10질량부를 혼합하여 도공액을 제작하고, 이 도공액을 롤 코팅법에 의해 상기 기재층의 이면에 2g/m2(고형분 환산) 도공하고, 경화시킴으로써 스티킹 방지층을 형성한 이외는 실시예 1과 동일하게 하여, 스티킹 방지층의 평균 두께가 3.0㎛의 비교예 2의 광학 시트를 얻었다. 100 parts by mass of a binder resin compound ("Bylon" of Toyo Boseki Co., Ltd.) which uses polyester polyol as a base polymer, and "PL-1 of colloidal silica (Fusokagaku Kogyo Co., Ltd.) whose average particle diameter is 20 nm. ) In a polymer composition containing 50 parts by mass, 5 parts by mass of a curing agent (`` Cornate HX '' of Nippon Polyurethane Co., Ltd.) and 5 parts by mass of a light stabilizer (`` PUVA-1033 '' of Otsuka Kagaku Co., Ltd.) 10 mass parts of acrylic resin beads ("MBX-5" of Sekisui Kasehin Kogyo) of an average particle diameter are mixed, a coating liquid is produced, and this coating liquid is rolled on the back surface of the said base material layer by 2 g / m. 2 (solid content conversion) It carried out similarly to Example 1 except having formed the sticking prevention layer by coating and hardening, and obtained the optical sheet of the comparative example 2 whose average thickness of a sticking prevention layer is 3.0 micrometers.
(특성의 평가)(Evaluation of characteristics)
상기 실시예 1∼8 및 비교예 1, 2의 광학 시트를 사용하고, 스티킹 방지층 표면의 수지 상분리 구조를 관찰하고, 표면성상의 산술평균 거칠기(Ra), 거칠기 곡선 요소의 평균 길이(RSm), 10점 평균거칠기(Rz), 자승평균 평방근 거칠기(Rq) 및 연필경도를 측정하고, 또한 이들 광학 시트를 백라이트 유닛에 집어넣었을 때의 정면 휘도, 및 광학 시트가 미치는 다른 광학 시트에 대한 영향(밀착성, 간섭 줄무늬의 발생, 흠집의 발생)을 평가했다. 그 결과를 하기 표 1에 나타낸다. Using the optical sheets of Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 and 2, the resin phase separation structure on the surface of the anti-sticking layer was observed, and the arithmetic mean roughness (Ra) of the surface properties and the average length (RSm) of the roughness curve elements were measured. , 10-point average roughness (Rz), square root mean square roughness (Rq), and pencil hardness, and also the frontal luminance when these optical sheets are placed in the backlight unit, and the effects on other optical sheets ( Adhesion, occurrence of interference fringes, and occurrence of scratches) were evaluated. The results are shown in Table 1 below.
스티킹 방지층 표면의 수지 상분리 구조를 전자현미경으로 관찰하고, 이하의 관점에서 평가했다. The resin phase separation structure on the surface of the anti-sticking layer was observed with an electron microscope and evaluated from the following viewpoints.
A: 이중 해도 구조(매트릭스상-도메인상-입상상)의 형성이 확인되었다. A: Formation of the double islands structure (matrix phase, domain phase, granular phase) was confirmed.
B: 이중 해도 구조(매트릭스상-도메인상-입상상) 형성이 확인되지 않았다. B: Double islands-in-sea structure (matrix phase-domain phase-granular phase) formation was not confirmed.
표면성상의 「산술평균 거칠기(Ra)」 및 「10점 평균거칠기(Rz)는 JIS B0601-1994에 준하고, 「거칠기 곡선 요소의 평균 길이(RSm)」 및 「자승평균 평방근 거칠기(Rq)」는 JIS B0601-2001에 준하여, 컷오프 λc 2.5mm, 평가길이 12.5mm로 하고, 가부시키가이샤 도쿄세미츠제의 촉침식 표면 거칠기 측정기 「서프콤 470A」를 사용하여 측정했다. 「연필경도」는 JIS K5400의 시험방법 8.4에 준하여 측정했다. The arithmetic mean roughness (Ra) and the ten-point average roughness (Rz) of the surface properties are in accordance with JIS B0601-1994, and the "average length (RSm) of roughness curve elements" and "square root mean square roughness (Rq)". According to JIS B0601-2001, cut-off (lambda) c was 2.5 mm and evaluation length was 12.5 mm, and it measured using the stylus type surface roughness measuring instrument "surfcomb 470A" made by Tokyo Semit. "Pencil hardness" was measured according to the test method 8.4 of JIS K5400.
또, 광학 시트를 백라이트 유닛에 집어넣었을 때의 정면 휘도, 및 광학 시트가 미치는 액정 표시 장치화면의 품위는, 이들 광학 시트를, 실제로 에지 라이트형 백라이트 유닛에 집어넣고(광학 시트로서는 도광판의 표면에 적층한 케이와(주)제의 프리즘 시트 H505, 및 이 표면에 적층된 실시예 또는 비교예의 광학 시트[광확산 시트]를 사용했다.), 정면 휘도, 프리즘 시트와의 밀착성 및 간섭 줄무늬의 발생을 확인했다. In addition, the front brightness when the optical sheet is inserted into the backlight unit, and the quality of the liquid crystal display screen which the optical sheet exerts, actually put these optical sheets into the edge light type backlight unit (as an optical sheet on the surface of the light guide plate). The prism sheet H505 manufactured by K and the laminated material and the optical sheet (the light diffusing sheet) of the example or the comparative example laminated on this surface were used.), The front luminance, the adhesion with the prism sheet, and the generation of the interference fringes Confirmed.
프리즘 시트와의 밀착성은 기온 40℃, 습도 90%의 상태에서 48시간 방치한 후의 밀착성을 이하의 관점에서 평가했다. The adhesiveness with a prism sheet evaluated the adhesiveness after leaving for 48 hours in the state of 40 degreeC of air temperature and 90% of humidity from the following viewpoint.
◎: 전혀 밀착되어 있지 않음◎: not in close contact
○: 밀착되어 있는 부분도 있음○: Some parts are in close contact
△: 어느 정도 밀착되어 있음△: adhered to some extent
×: 강하게 밀착되어 있음. X: Strongly adhered.
간섭 줄무늬의 발생은 육안으로 이하의 관점에서 평가했다. The generation of interference fringes was visually evaluated from the following point of view.
◎: 전혀 간섭 줄무늬가 발생해 있지 않음◎: no interference fringes at all
○: 주시해 보면 조금 간섭 줄무늬를 확인할 수 있음○: you can see a little interference stripes
△: 주시하지 않아도 간섭 줄무늬를 확인할 수 있음△: Interference fringes can be confirmed without looking
×: 확실하게 간섭 줄무늬를 확인할 수 있다. X: An interference fringe can be confirmed reliably.
흠집의 발생은 이들 광학 시트의 스티킹 방지층과, 케이와(주)제의 프리즘 시트 H505의 표면(프리즘부측의 면)을 100회 서로 마찰시킨 후의 프리즘부의 흠집의 유무를 현미경으로 관찰하고, 이하의 관점에서 평가했다. The occurrence of scratches was observed by microscopic observation of the presence or absence of scratches on the prism portion after rubbing the anti-sticking layer of these optical sheets and the surface (surface on the prism portion side) of KAI Co., Ltd. prism sheet H505 100 times. Rated in terms of.
◎: 전혀 흠집이 관측되지 않음◎: no scratch is observed at all
○: 약간의 흠집이 관측됨○: slight scratches observed
△: 흠집이 관측됨△: scratches are observed
×: 분명히 흠집이 관측된다. X: Scratches are clearly observed.
상기 표 1에 나타내는 바와 같이, 실시예 1∼8의 광학 시트는, 백라이트 유닛에 집어넣었을 때에 높은 정면 휘도를 갖는데다, 다른 광학 시트와의 밀착성이나 간섭 줄무늬의 발생을 억제하고, 또한 다른 광학 시트 표면의 흠집을 저감시키고 있는 것을 알 수 있다. As shown in Table 1, the optical sheets of Examples 1 to 8 have high front luminance when inserted into the backlight unit, suppress the adhesion of other optical sheets and the generation of interference fringes, and further, the other optical sheets. It is understood that scratches on the surface are reduced.
[실시예 9∼16]EXAMPLES 9-16
실시예 1에서, 스티킹 방지층용 도공액의 성분인 불포화 이중결합 함유 아크릴 공중합체 (A-1), 펜타에리트리톨트리아크릴레이트 (B-1) 및 우레탄아크릴레이트 (C-1)의 배합량을 하기 표 2에 나타내는 바와 같이 하고, 스티킹 방지층용 도공액의 불휘발 성분율을 60질량%가 되도록 하고, 또한 형성되는 스티킹 방지층의 평균 두께가 2㎛가 되도록 한 이외는, 실시예 1과 동일하게 하여, 실시예 9∼16의 광학 시트를 얻었다. In Example 1, the compounding quantity of the unsaturated double bond containing acrylic copolymer (A-1), pentaerythritol triacrylate (B-1), and urethane acrylate (C-1) which are components of the coating solution for anti-sticking layers is As shown in Table 2 below, except that the non-volatile content rate of the coating solution for anti-sticking layer was 60% by mass, and the average thickness of the anti-sticking layer to be formed was 2 µm. In the same manner, optical sheets of Examples 9 to 16 were obtained.
[특성의 평가][Evaluation of Characteristics]
상기 얻어진 실시예 9∼16의 광학 시트의 모두에 대하여, 상기 전자현미경 관찰에 의해, 스티킹 방지층 표면에 있어서의 이중 해도 구조의 형성이 확인되었다. 또, 상기와 마찬가지로, 표면성상의 산술평균 거칠기(Ra), 거칠기 곡선 요소의 평균 길이(RSm), 10점 평균거칠기(Rz), 자승평균 평방근 거칠기(Rq) 및 연필경도를 측정하고, 또한, 이들 광학 시트를 백라이트 유닛에 집어넣었을 때의 정면 휘도, 및 광학 시트가 미치는 다른 광학 시트에 대한 영향(밀착성, 간섭 줄무늬의 발생, 흠집의 발생)을 상기 평가기준에 따라 평가했다. 아울러, 스티킹 방지층 표면의 각 볼록부분의 평균 높이(h), 평균 돌기 직경(r1), 평균 직경(r2), 및 존재 밀도를 측정했다. 각 볼록부분에 관한 측정에는 레이저 현미경 「VK-8500」(키엔스사제)을 사용했다. 그 결과를 하기 표 2에 나타낸다. Formation of the double islands structure on the surface of the sticking prevention layer was confirmed by the said electron microscope observation about all the optical sheets of the obtained Examples 9-16. In addition, as described above, the arithmetic mean roughness Ra of the surface properties, the average length RSm of the roughness curve element, the ten-point average roughness Rz, the square root mean square roughness Rq, and the pencil hardness were measured. The front brightness when these optical sheets were put into a backlight unit, and the influence (adhesiveness, generation | occurrence | production of an interference fringe, a flaw) of other optical sheets which an optical sheet exerts were evaluated according to the said evaluation criteria. In addition, they measured the average height of a styryl each convex portion of the king-layer surface (h), an average protrusion diameter (r 1), an average diameter (r 2), and the existence density. The laser microscope "VK-8500" (made by Keyence Corporation) was used for the measurement about each convex part. The results are shown in Table 2 below.
상기 표 2의 결과로부터, 광학 시트를 형성하는 성분의 배합량비를 변화시킴으로써, 높은 정면 휘도 및 흠집 방지성을 유지하면서, 스티킹 방지층의 표면성상을 조정할 수 있어, 적층시키는 다른 광학 시트 등에 맞추어 설계함으로써 밀착 방지성 등을 더욱 향상시킬 수 있는 것이 제시되었다. From the results in Table 2, by changing the compounding amount ratio of the components forming the optical sheet, the surface properties of the anti-sticking layer can be adjusted while maintaining high front brightness and anti-scratching properties, and are designed in accordance with other optical sheets to be laminated. By doing so, it has been suggested that the adhesion prevention properties and the like can be further improved.
이상과 같이, 본 발명의 광학 시트는 액정 표시 장치의 백라이트 유닛의 구성요소로서 유용하며, 특히 투과형 액정 표시 장치에 적합하게 사용할 수 있다. As mentioned above, the optical sheet of this invention is useful as a component of the backlight unit of a liquid crystal display device, and can be especially used suitably for a transmissive liquid crystal display device.
1 광학 시트 2 기재층
3 광학층 4 스티킹 방지층
5 바인더 6 광확산제
7 미세 요철 형상1
3
5
7 fine uneven shape
Claims (5)
상기 스티킹 방지층이 상분리되어 있는 복수종의 수지로 이루어지고, 매트릭스상 중에 도메인상이 분산되고, 도메인상 중에 입상상이 분산되는 이중 해도 구조를 가지고 있는 것을 특징으로 하는 광학 시트.A transparent base material layer, the optical layer laminated | stacked on one surface side of this base material layer, and the sticking prevention layer laminated | stacked on the other surface side of a base material layer, and this sticking prevention layer has the fine uneven | corrugated shape in the whole surface of a surface As a sheet,
The said sheet | seat prevention layer consists of a plurality of types of resin from which phase separation is carried out, and has a double-island structure in which a domain phase is disperse | distributed in a matrix phase, and a granular phase is disperse | distributed in a domain phase.
상기 스티킹 방지층 표면의 산술평균 거칠기(Ra)가 0.03㎛ 이상 0.3㎛ 이하, 거칠기 곡선 요소의 평균 길이(RSm)가 40㎛ 이상 400㎛ 이하인 것을 특징으로 하는 광학 시트.The thickness of the said anti-sticking layer is 0.5 micrometer or more and 4 micrometers or less,
The arithmetic mean roughness Ra of the surface of the said sticking prevention layer is 0.03 micrometer or more and 0.3 micrometer or less, and the average length RSm of a roughness curve element is 40 micrometers or more and 400 micrometers or less.
제 1 항에 기재된 광학 시트를 구비하고 있는 것을 특징으로 하는 액정 표시 장치용의 백라이트 유닛.In the backlight unit for a liquid crystal display device which disperse | distributes the light ray emitted from a lamp and guides it to the surface side,
The optical sheet of Claim 1 is provided, The backlight unit for liquid crystal display devices characterized by the above-mentioned.
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JP7064088B1 (en) * | 2020-12-28 | 2022-05-10 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | Laminated film for decorative molding, manufacturing method of the film, and decorative molded body |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009118820A1 (en) | 2008-03-25 | 2009-10-01 | ダイセル化学工業株式会社 | Antiglare film and process for producing the same |
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---|---|---|---|---|
JP4995385B2 (en) * | 2001-09-28 | 2012-08-08 | 恵和株式会社 | Light diffusion sheet and backlight unit using the same |
TWI297698B (en) * | 2002-08-21 | 2008-06-11 | Dainippon Ink & Chemicals | Resin for molding and production method thereof |
JP2004085626A (en) * | 2002-08-22 | 2004-03-18 | Keiwa Inc | Optical sheet and back light unit using same |
JP3724801B2 (en) * | 2002-10-08 | 2005-12-07 | 日東電工株式会社 | Polarizer, optical film, and image display device |
JP2005107553A (en) * | 2005-01-06 | 2005-04-21 | Minoru Yoshida | Optical diffusion sheet and back light unit employing the same |
WO2006098452A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mitsui Chemicals, Inc. | Propylene polymer composition, use thereof, and process for production of thermoplastic polymer composition |
JP2007138034A (en) * | 2005-11-18 | 2007-06-07 | Canon Inc | Conductive elastomer member for electrophotography apparatus |
JP2007182519A (en) * | 2006-01-10 | 2007-07-19 | Nippon Paint Co Ltd | Antiblocking photosetting resin composition, antiblocking structure obtained by applying and curing the composition to substrate and method for producing the same |
JP4029356B2 (en) * | 2006-05-29 | 2008-01-09 | 東洋紡績株式会社 | Hard coat film and optical functional film |
JP5348914B2 (en) * | 2008-03-19 | 2013-11-20 | 富士フイルム株式会社 | Anti-glare film and method for producing the same |
JP2009258214A (en) * | 2008-04-14 | 2009-11-05 | Nippon Paint Co Ltd | Display device |
JP2010059236A (en) * | 2008-09-01 | 2010-03-18 | Nippon Paint Co Ltd | Antistatic and anti-glaring coating composition, antistatic and anti-glaring film, and method for producing the film |
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WO2009118820A1 (en) | 2008-03-25 | 2009-10-01 | ダイセル化学工業株式会社 | Antiglare film and process for producing the same |
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