KR101007572B1

KR101007572B1 - NUSAP1 as a marker for the diagnosis of gastric cancer

Info

Publication number: KR101007572B1
Application number: KR1020080036872A
Authority: KR
Inventors: 이희구; 송은영; 김재화; 김종태; 염영일; 김영호; 전호경
Original assignee: 한국생명공학연구원
Priority date: 2008-04-21
Filing date: 2008-04-21
Publication date: 2011-01-14
Also published as: KR20090111222A

Abstract

본 발명은 위암에 특이적인 바이오 마커 NUSAP1(nucleolar and spindle associated protein 1)에 관한 것으로, 보다 구체적으로 본 발명은 NUSAP1의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 위암을 진단용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 키트, 상기 마커의 검출 방법 및 상기 마커를 이용한 위암 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a biomarker (nucleolar and spindle associated protein 1) specific for gastric cancer, more specifically, the present invention comprises a composition for diagnosing gastric cancer comprising an agent for measuring the expression level of NUSAP1, a kit comprising the composition It relates to a method for detecting the marker and a method for screening a gastric cancer therapeutic agent using the marker.

위암, 진단 바이오마커, NUSAP1 Gastric Cancer, Diagnostic Biomarkers, NUSAP1

Description

NUSAP1 as a marker for the diagnosis of gastric cancer}

2005년에 암으로 사망한 사람은 총 65,479명으로 전체 사망자의 26.7%가 암으로 사망하였다. 사망이 가장 많은 암종은 폐암으로 인구 10만명당 28.4명(21.1%)이었으며, 다음으로는 위암22.6명(16.8%), 간암 22.5명(16.7%), 대장암 12.5명(9.3%)의 순이었다. 1996년에서 2006년 위암 사망률의 추이를 분석한 결과, 지난 10년간 위암이 차지하는 암 사망률은 24%에서 16%로 점점 줄어들고 있으나 여전히 위암은 한국인의 대표적인 3대 암의 하나로서 이는 간과할 수는 없는 수치이다 (표 1 참고).In 2005, 65,479 people died of cancer, with 26.7% of all deaths. The most common carcinoma was lung cancer with 28.4 (21.1%) per 100,000 population, followed by 22.6 (16.8%) of stomach cancer, 22.5 (16.7%) of liver cancer, and 12.5 (9.3%) of colon cancer. According to the analysis of gastric cancer mortality rate from 1996 to 2006, the cancer mortality rate of gastric cancer has decreased from 24% to 16% in the past 10 years, but gastric cancer is still one of the three major cancers of Koreans and cannot be overlooked. This is a number (see Table 1).

또한, 한국이나 일본 남성의 16% 이상이 위암으로 사망하고 있는 것으로 나타나고 있다. 한국, 일본 등 아시아에 위암이 많은 것은 민족이나 인종의 차이로 보기는 어렵고, 암 발생에 제일 중요한 생활환경의 차이, 특히 식생활의 차이에서 오는 것으로 보고되고 있다. 한국인의 경우 하루 소금 섭취량은 약 20 g으로 서양인보다 두 배 가까이 많이 섭취하고 있으며, 특히 소금에 절인 생선을 먹는 습관이 있는 한국, 일본, 핀란드, 아이슬란드 등에서 위암의 발생률이 높은 것으로 보고되고 있다. 또한 위암의 발병원인으로 식습관만큼이나 유전적인 원인도 중요시 대두되고 있다. 위암환자의 1세대 자손들에게 위암의 발생률이 높고 A형 혈액형을 가진 사람이 위암의 발생률이 높은 것으로 보고되고 있다. 세 번째 원인으로는 위암의 발생에 헬리코박터 파일로리(Helicobacter Pylory. H.P)의 감염 여부이다. 아직까지 헬리코박터 파일로리의 감염과 위암의 인과관계가 결정적인 것이라고 생각하기는 섣부른 판단일 수 있으나, 한국인의 소화기계 질환 및 위암 환자의 40~60 %에서 헬리코박터 파일로리가 검출되는 것으로 볼 때, 감염자는 비감염자와 비교할 때 상대적으로 위암에 걸릴 가능성이 높은 것만은 분명하다. 따라서 헬리코박터 파일로리의 제거는 위염 및 위암 예방의 한 방법으로 대두되고 있다. In addition, more than 16% of Korean and Japanese men are dying from stomach cancer. It is reported that a lot of gastric cancer in Asia, such as Korea and Japan, is hardly regarded as a difference between peoples and races, and it is reported that the difference in living environment, which is the most important for cancer occurrence, especially the difference in diet. Koreans consume about 20 grams of salt per day, nearly twice as much as Westerners, and the incidence of gastric cancer is reported in South Korea, Japan, Finland, and Iceland, which tend to eat salted fish. In addition, as a cause of gastric cancer, genetic causes are emerging as important as eating habits. It is reported that the incidence of gastric cancer is high and the incidence of gastric cancer is higher in the first generation of gastric cancer patients. The third cause is the presence of Helicobacter pylori (H.P) infection in the development of gastric cancer. Although the causal relationship between Helicobacter pylori infection and gastric cancer may not be decisive, it may be premature to conclude that the infection of the Helicobacter pylori is detected in 40-60% of Korean gastrointestinal disease and gastric cancer patients. Obviously, the relative risk of stomach cancer is relatively high compared to Therefore, elimination of Helicobacter pylori has emerged as a method of preventing gastritis and gastric cancer.

암세포가 어떠한 경로로 어떻게 생기게 되는가 하는 것은 아직 확실히 밝혀지지는 않고 있으나, 정상세포의 증식조절의 기능을 가진 유전자의 변형에 의해 증식조절이 되지 않는 세포가 생겨남으로써 암이 발생하는 것으로 보는 것이 일반적인 견해다. 따라서 위암의 경우 초기에는 암세포가 점막 내에 국한 되어있는 상태를 조기위암으로 분류하고 있는데, 조기위암 상태에서 발견된 환자의 치료의 예후는 비교적 좋은 것으로 나타났다. 따라서 위암의 조기 진단 및 치료는 위암의 사망률을 낮추고, 암의 치료비용을 낮추는데 기여할 것으로 평가되고 있다. It is not yet clear how and how cancer cells are produced. However, it is a general view that cancer is caused by the generation of cells that are not controlled by the alteration of genes that function to control the growth of normal cells. All. Therefore, in the early stages of gastric cancer, cancer cells are classified as early gastric cancer, and the prognosis of treatment for patients found in early gastric cancer was relatively good. Therefore, early diagnosis and treatment of gastric cancer is expected to contribute to lowering the mortality rate of gastric cancer and lowering the cost of treating cancer.

위암의 증상은 전혀 증상이 없는 경우에서부터 격심한 통증에 이르기까지 다양한 양상을 나타내고 있다. 또한 위암의 증상이, 어떤 특성을 가지는 것이 아니라 일반적인 소화기 증상을 나타낸다는 것이다. 일반적으로 위암의 초기에는 증상이 없는 경우가 대부분이며 있다고 하더라도 경미하여 약간의 소화불량이나 상복부 불편감을 느끼는 정도이므로 대부분의 사람들이 이를 간과하기 쉬어 위암의 사망률을 높이는 원인이 되기도 한다.Stomach cancer symptoms range from no symptoms to severe pain. In addition, the symptoms of gastric cancer, rather than having a certain characteristic is a general digestive symptoms. In general, the early stages of gastric cancer asymptomatic cases, even if the slightest indigestion or upper abdominal discomfort, so most people overlook it, causing the death rate of stomach cancer.

현재까지의 위암의 검사수단은 물리적인 것이 대부분이다. 그 첫번째로는 위장 X-선 촬영으로 이중조영법, 압박촬영법, 점막촬영법 등이 있으며, 두번째로는 위내시경으로 위속을 직접 눈으로 들여다 볼 수 있게 하여, X선 검사에서 나타나지 않는 아주 작은 병변도 발견할 수 있을 뿐 아니라 위암이 의심스러운 장소에서 직접 조직검사를 시행할 수도 있어, 그 진단률을 높이고 있다. 하지만 이 방법은 위생상의 문제와 검사가 진행되는 동안 환자로 하여금 고통을 감수해야 하는 단점이 있다. Until now, most of the tests for gastric cancer are physical. The first is gastrointestinal X-ray imaging, which includes dual imaging, compression, and mucosal imaging. Second, gastroscopy allows direct visual observation of the stomach gland, and even the smallest lesions that do not appear on X-rays. Not only can it be done, but biopsy can be performed directly in places where stomach cancer is suspected, increasing the diagnosis rate. However, this method has the disadvantages of hygiene problems and patient suffering during the examination.

또한, 현재까지의 진행되고 있는 위암의 최선의 치료는 수술로써 병소를 절제해 내는 것이며, 따라서 완치를 목표로 하는 치료로써는 외과적인 절제방법 밖에는 없다. 외과적인 절제방법에는 여러 가지 방법이 있겠으나 일단 완치를 목표로 하는 수술에서는 가능한 한 넓은 범위를 포함하여 절제하는 것이 원칙이나 수술 후 광범위한 절제로 인한 후유증을 고려하여 그 절제 범위를 정하기도 한다. 이때는 위뿐만 아니라 주위 임파선을 포함한 여러 장기도 포함하게 되므로 상당히 큰 수술이 되기 때문에 환자의 예후를 장담하기 어려울 수도 있다. 또한 위암이 다른 장기에 전이되었을 경우에는 근치수술이 불가능하며, 따라서 이때에는 항암제투여 등 다른 방법을 택하게 되는데 현재까지 시판되고 있는 항암제는 일시적인 증상의 완화나 절제술 후 재발의 억제와 생존기간을 연장하는데 일시적 효과는 있지만, 항암제 투여에 따른 부작용 및 경제적 부담으로 환자에게 이중적 고통을 주기도 한다.In addition, the best treatment of gastric cancer that has been advanced so far is to remove the lesion by surgery, and thus, the only treatment for the cure is surgical resection. Surgical excision can be done in various ways. However, in the case of surgery aiming at cure, it is a principle to make the resection as wide as possible, but the extent of resection may be determined in consideration of the sequelae after extensive resection. In this case, because it includes not only the stomach but also various organs including the surrounding lymph nodes, it may be difficult to guarantee the prognosis of the patient because the operation is quite large. In addition, when gastric cancer has metastasized to other organs, radical surgery is impossible. Therefore, other methods such as chemotherapy are taken. At this time, anti-cancer drugs that are on the market can be used to relieve temporary symptoms or to suppress recurrence and prolong survival. Although it has a temporary effect, the patient may suffer from double pain due to side effects and economic burdens caused by chemotherapy.

위암의 발병여부 및 진행단계의 정확한 판별이 가능하게 하는 위암의 진단제 및 외과적 절제술이나 항암제의 단점을 보완한 치료제의 개발을 위한 바이오 마커의 선별 및 진단 마커를 측정하는 제제의 개발은 난치병중의 하나인 위암을 정복하는 선두 과제라 할 수 있으며 본 연구의 수행 목적이라 하겠다.The development of biomarkers for the development of a diagnostic agent for gastric cancer and the development of a therapeutic agent that complements the shortcomings of surgical resections or anticancer agents, and the development of agents that measure the diagnostic markers are intractable disease. It is one of the leading tasks to conquer stomach cancer, which is one of the goals of this study.

한편, 인체의 종양은 일종의 암표지 항원이라 일컬어지는 다양한 분자들을 발현시켜 분비한다. 현재 다양한 종류의 암환자들의 혈청을 분석하여 암의 발병과 전이의 진단 및 치료에 사용될 수 있는 항원들이 제시되고 있다. 지금까지 발견된 종양 마커는 약 60여종에 이르는데, 현재 상용화되고 있는 종양 마커로는 AFP(간 암), CEA(대장암, 위암, 췌장암, 유방암), HCG(융모상피암), PAP(전립선암), NSE(폐암), C15-3(유방암), CA19-9(대장암, 췌암)등을 들 수 있다. 그러나, 안타깝게도 위암에 진단 및 치료에 대한 탁월한 효과가 있는 진단마커나 항암제는 개발되어 있지 않은 실정이다.On the other hand, the tumor of the human body expresses and secretes various molecules called a kind of cancer marker antigen. Currently, antigens that can be used for the diagnosis and treatment of cancer onset and metastasis have been suggested by analyzing the serum of various cancer patients. About 60 tumor markers discovered so far are currently available, including AFP (liver cancer), CEA (colon cancer, gastric cancer, pancreatic cancer, breast cancer), HCG (choroid epithelial cancer), and PAP (prostate cancer). ), NSE (lung cancer), C15-3 (breast cancer), CA19-9 (colon cancer, pancreatic cancer), etc. are mentioned. Unfortunately, no diagnostic markers or anticancer drugs have been developed that have an excellent effect on the diagnosis and treatment of gastric cancer.

이에 본 발명자들은 위암과 관련이 있다고 예상되는 유전자들을 대상으로 DNA 칩을 제작하여 위암은 물론 대장암, 유방암, 췌장암 등에서의 발현 정도를 비교하였다. 그 결과, 위암 조직에서만 특이적으로 과발현되는 유전자들을 선별할 수 있었고, 이러한 위암 진단 마커로서의 가능성 있는 NUSAP1 유전자를 최종 선별하고, 이들을 통하여 위암을 조기에 정확하게 진단할 수 있음은 물론 상기 유전자의 생성이나 분비를 억제하는 물질이 위암의 치료에 사용될 수 있음을 밝힘으로써 본 발명을 완성하였다.Thus, the present inventors prepared DNA chips for genes expected to be related to gastric cancer, and compared expression levels in gastric cancer, colorectal cancer, breast cancer and pancreatic cancer. As a result, it was possible to select genes that were specifically overexpressed only in gastric cancer tissues, and to finally select potential NUSAP1 genes as a diagnostic marker for gastric cancer. The present invention has been completed by revealing that substances that inhibit secretion can be used for the treatment of gastric cancer.

본 발명의 하나의 목적은 NUSAP1 유전자의 mRNA 또는 이의 단백질의 수준을 측정하는 제제를 포함하는 위암 진단용 조성물을 제공하는 것이다.One object of the present invention to provide a composition for diagnosing gastric cancer comprising an agent for measuring the level of mRNA of NUSAP1 gene or protein thereof.

본 발명의 다른 목적은 상기 위암 진단용 조성물을 포함하는 위암 진단 키트를 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a gastric cancer diagnostic kit comprising the gastric cancer diagnostic composition.

본 발명의 또 다른 목적은 위암 마커 NUSAP1 을 검출하는 방법을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a method for detecting gastric cancer marker NUSAP1.

본 발명의 또 다른 목적은 위암 마커 NUSAP1 을 이용하여 위암 치료제를 스크리닝하는 방법을 제공하는 것이다.Still another object of the present invention is to provide a method for screening a gastric cancer therapeutic agent using gastric cancer marker NUSAP1.

상기 목적을 달성하기 위한 하나의 양태로서, 본 발명은 NUSAP1(nucleolar and spindle associated protein 1)의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 위암 진단용 조성물에 관한 것이다. As one embodiment for achieving the above object, the present invention relates to a gastric cancer diagnostic composition comprising an agent for measuring the expression level of nucleolar and spindle associated protein 1 (NUSAP1).

본 발명에서 용어, "진단"은 병리 상태의 존재 또는 특징을 확인하는 것을 의미한다. 본 발명의 목적상, 진단은 위암 발병 여부를 확인하는 것이다. As used herein, the term "diagnostic" means identifying the presence or characteristic of a pathological condition. For the purposes of the present invention, the diagnosis is to determine whether the cancer of the stomach.

본 발명에서 용어, "진단용 마커, 진단하기 위한 마커 또는 진단 마커(diagnosis marker)"란 위암 세포를 정상 세포와 구분하여 진단할 수 있는 물질 로, 정상 세포에 비하여 위암을 가진 세포에서 증가 또는 감소를 보이는 폴리펩타이드 또는 핵산(예: mRNA 등), 지질, 당지질, 당단백질 또는 당(단당류, 이당류, 올리고당류 등) 등과 같은 유기 생체 분자 등을 포함한다. 본 발명의 목적상, 본 발명의 위암진단 마커는 정상 위 조직의 세포에 비하여, 위암 세포에서 특이적으로 높은 수준의 발현을 보이는 NUSAP1(nucleolar and spindle associated protein 1) 유전자 및 이에 의해 코딩되는 단백질이다.As used herein, the term "diagnostic marker, diagnostic marker, or diagnostic marker" is a substance that can distinguish gastric cancer cells from normal cells and diagnoses the increase or decrease in cells with gastric cancer compared to normal cells. Organic biomolecules such as visible polypeptides or nucleic acids (such as mRNA), lipids, glycolipids, glycoproteins or sugars (monosaccharides, disaccharides, oligosaccharides, etc.) and the like. For the purposes of the present invention, the gastric cancer diagnostic marker of the present invention is a NUSAP1 (nucleolar and spindle associated protein 1) gene and a protein encoded by the gastric cancer cells exhibiting a particularly high level of expression compared to cells of normal gastric tissue. .

NUSAP1(nucleolar and spindle associated protein 1)는 유사분열시 방추사를 관여하는 중요 유전자로 알려지는 유전자로서, 유사분열의 종료에 관여하고 S기, G2기 및 M기의 세포주기를 조절하고 제한하는 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, 그 유전자 및 단백질 정보는 NCBI(National Center for Biotechnology Information) 에 등록되어 있다(NM_018454, NM_016359, NP_057443, NP_060924). 그러나, NUSAP1의 기능 및 위암과의 연관성은 전혀 알려지지 않았다.NUSAP1 (nucleolar and spindle associated protein 1) is a gene known to be an important gene involved in spindles during mitosis. It is involved in the termination of mitosis and regulates and limits the cell cycle of S, G2 and M phases. The gene and protein information is registered in the National Center for Biotechnology Information (NCBI) (NM_018454, NM_016359, NP_057443, NP_060924). However, the function of NUSAP1 and its association with gastric cancer are not known at all.

본 발명자는 다음과 같은 입증을 통하여 NUSAP1 이 위암 진단을 위한 마커로 이용될 수 있음을 규명하였다.The present inventors have found that NUSAP1 can be used as a marker for gastric cancer diagnosis through the following verification.

구체적으로, DNA 칩을 이용하여 2,230개의 유전자의 발현도를 조사하여 정상 위 상피세포에 비하여 위암 세포에만 특이적으로 과발현하는 유전자 1,601 개를 1차적으로 추출하였고, 군집화 분석을 이용하여 두 개의 군집으로 나눈 후(도 1) 60% 이상의 환자에 2배 이상의 발현 차이를 나타내는 유전자를 선별하고 (도 2), 이 중 대장암, 유방암 및 췌장암과 비교했을 때 위암에서만 특이적으로 발현되는 유전자인 NUSAP1을 최종 선별하였다 (도 3 및 도 4).Specifically, 1,601 genes specifically overexpressed in gastric cancer cells were first extracted from DNA samples using DNA chips, and then divided into two clusters using clustering analysis. Afterwards (FIG. 1), genes exhibiting more than two-fold expression difference were selected in 60% or more patients (FIG. 2), and among them, NUSAP1, which is a gene specifically expressed only in gastric cancer when compared to colon cancer, breast cancer and pancreatic cancer, was finalized. Selected (FIG. 3 and FIG. 4).

이와 같이 선별한 NUSAP1 유전자를 본 발명자들이 고안한 프라이머를 사용하여 역전사 중합효소반응을 실시한 결과, 정상 위 조직과 위암 조직 간의 NUSAP1 발현의 차이를 확연히 구별할 수 있었고(도 5), 또한 정상 세포와 위암 세포주 간에도 NUSAP1 의 발현이 뚜렷하게 구별됨을 확인할 수 있었다(도 6).As a result of the reverse transcriptase polymerase reaction using the primers designed by the present inventors, the selected NUSAP1 gene was able to clearly distinguish the difference of NUSAP1 expression between normal gastric and gastric cancer tissues (FIG. 5). It was confirmed that the expression of NUSAP1 is clearly distinguished between gastric cancer cell lines (FIG. 6).

본 발명에서 용어, "NUSAP1(nucleolar and spindle associated protein 1)의 발현수준을 측정하는 제제" 란 상기와 같이 위암 세포에서 발현이 증가하는 마커인 NUSAP1의 발현 수준을 확인함으로써 마커의 검출에 사용될 수 있는 분자를 의미하며, 바람직하게는 마커에 특이적인 항체, 프라이머 또는 프로브를 말한다.In the present invention, the term "agent for measuring the expression level of nucleolar and spindle associated protein 1 (NUSAP1)" as described above can be used for detection of markers by confirming the expression level of NUSAP1, a marker for increasing expression in gastric cancer cells. A molecule, preferably an antibody, primer or probe, specific for a marker.

NUSAP1 의 발현 수준은 NUSAP1 유전자의 mRNA 또는 유전자에 의해 코딩되는 단백질의 발현 수준을 확인함으로써 알 수 있다. 본 발명에서 "mRNA 발현수준 측정"이란 위암을 진단하기 위하여 생물학적 시료에서 위암 마커 유전자의 mRNA 존재 여부와 발현 정도를 확인하는 과정으로, mRNA의 양을 측정함으로써 알 수 있다. 이를 위한 분석 방법으로는 RT-PCR, 경쟁적 RT-PCR(Competitive RT-PCR), 실시간 RT-PCR(Real-time RT-PCR), RNase 보호 분석법(RPA; RNase protection assay), 노던 블랏팅(Northern blotting) 및 DNA 칩 등이 있으나 이로 제한되는 것은 아니다. The expression level of NUSAP1 can be known by confirming the expression level of the mRNA of the NUSAP1 gene or the protein encoded by the gene. In the present invention, "mRNA expression level measurement" is a process of confirming the presence and expression of mRNA of the gastric cancer marker gene in a biological sample in order to diagnose gastric cancer, it can be known by measuring the amount of mRNA. Analytical methods for this include RT-PCR, competitive RT-PCR, Real-time RT-PCR, RNase protection assay (RPA), Northern blotting (Northern) blotting) and DNA chips, but are not limited thereto.

유전자의 mRNA 수준을 측정하는 제제는 바람직하게는 프라이머 쌍 또는 프로브이며, NUSAP1 유전자의 핵산 서열이 NM_018454, NM_016359 (NCBI) 에 밝혀져 있으므로 당업자는 상기 서열을 바탕으로 이들 유전자의 특정 영역을 특이적으로 증 폭하는 프라이머 또는 프로브를 디자인할 수 있다.Agents for measuring mRNA levels of genes are preferably primer pairs or probes, and since the nucleic acid sequences of the NUSAP1 gene are found in NM_018454, NM_016359 (NCBI), those skilled in the art can specifically identify specific regions of these genes based on the sequences. A primer or probe can be designed to expose.

본 발명에서 용어, "프라이머"는 짧은 자유 3말단 수산화기(free 3' hydroxyl group)를 가지는 핵산 서열로 상보적인 템플레이트(template)와 염기쌍(base pair)을 형성할 수 있고 템플레이트 가닥 복사를 위한 시작 지점으로 기능을 하는 짧은 핵산 서열을 의미한다. 프라이머는 적절한 완충용액 및 온도에서 중합반응(즉, DNA 폴리머레이즈 또는 역전사효소)을 위한 시약 및 상이한 4가지 뉴클레오사이드 트리포스페이트의 존재하에서 DNA 합성이 개시할 수 있다. 본 발명에서는 NUSAP1 폴리뉴클레오티드의 센스 및 안티센스 프라이머를 이용하여 PCR 증폭을 실시하여 원하는 생성물의 생성 여부를 통해 위암을 진단할 수 있다. PCR 조건, 센스 및 안티센스 프라이머의 길이는 당업계에 공지된 것을 기초로 변형할 수 있다. As used herein, the term "primer" refers to a nucleic acid sequence having a short free 3 'hydroxyl group, which can form complementary templates and base pairs and is the starting point for template strand copying. It refers to a short nucleic acid sequence that functions as. Primers can initiate DNA synthesis in the presence of four different nucleoside triphosphates and reagents for polymerization (ie, DNA polymerase or reverse transcriptase) at appropriate buffers and temperatures. In the present invention, PCR amplification using sense and antisense primers of the NUSAP1 polynucleotide can be used to diagnose gastric cancer through the generation of a desired product. PCR conditions, sense and antisense primer lengths can be modified based on what is known in the art.

본 발명에서 용어, "프로브" 란 mRNA와 특이적 결합을 이룰 수 있는 짧게는 수 염기 내지 길게는 수백 염기에 해당하는 RNA 또는 DNA 등의 핵산 단편을 의미하며 라벨링 되어 있어서 특정 mRNA의 존재 유무를 확인할 수 있다. 프로브는 올리고뉴클로타이드(oligonucleotide) 프로브, 단쇄 DNA(single stranded DNA) 프로브, 이중쇄 DNA(double stranded DNA) 프로브, RNA 프로브 등의 형태로 제작될 수 있다. 본 발명에서는 NUSAP1 폴리뉴클레오티드와 상보적인 프로브를 이용하여 혼성화를 실시하여, 혼성화 여부를 통해 위암을 진단할 수 있다. 적당한 프로브의 선택 및 혼성화 조건은 당업계에 공지된 것을 기초로 변형할 수 있다.In the present invention, the term "probe" refers to nucleic acid fragments such as RNA or DNA, which are short to several bases to hundreds of bases, which are capable of specific binding with mRNA, and are labeled to identify the presence of a specific mRNA. Can be. The probe may be manufactured in the form of an oligonucleotide probe, a single stranded DNA probe, a double stranded DNA probe, an RNA probe, or the like. In the present invention, hybridization may be performed using a probe complementary to the NUSAP1 polynucleotide, and gastric cancer may be diagnosed through hybridization. Selection of suitable probes and hybridization conditions can be modified based on what is known in the art.

본 발명의 프라이머 또는 프로브는 포스포르아미다이트 고체 지지체 방법, 또는 기타 널리 공지된 방법을 사용하여 화학적으로 합성할 수 있다. 이러한 핵산 서열은 또한 당해 분야에 공지된 많은 수단을 이용하여 변형시킬 수 있다. 이러한 변형의 비-제한적인 예로는 메틸화, "캡화", 천연 뉴클레오타이드 하나 이상의 동족체로의 치환, 및 뉴클레오타이드 간의 변형, 예를 들면, 하전되지 않은 연결체(예: 메틸 포스포네이트, 포스포트리에스테르, 포스포로아미데이트, 카바메이트 등) 또는 하전된 연결체(예: 포스포로티오에이트, 포스포로디티오에이트 등)로의 변형이 있다.Primers or probes of the invention can be synthesized chemically using phosphoramidite solid support methods, or other well known methods. Such nucleic acid sequences can also be modified using many means known in the art. Non-limiting examples of such modifications include methylation, "capsulation", substitution of one or more homologs of natural nucleotides, and modifications between nucleotides, such as uncharged linkages such as methyl phosphonate, phosphoester, Phosphoramidate, carbamate, and the like) or charged linkers (eg, phosphorothioate, phosphorodithioate, etc.).

본 발명의 구체적인 실시예에 따르면, 상기 위암 진단 마커 검출용 조성물은 NUSAP1 유전자에 대하여 특이적인 각각의 프라이머 쌍을 포함한다.According to a specific embodiment of the present invention, the composition for detecting gastric cancer diagnostic markers includes respective primer pairs specific for the NUSAP1 gene.

본 발명에서 "단백질 발현수준 측정"이란 위암을 진단하기 위하여 생물학적 시료에서의 위암 마커 유전자에서 발현된 단백질의 존재 여부와 발현 정도를 확인하는 과정으로, 상기 유전자의 단백질에 대하여 특이적으로 결합하는 항체를 이용하여 단백질의 양을 확인한다. 이를 위한 분석 방법으로는 웨스턴 블랏, ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: Radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion), 오우크테로니(Ouchterlony) 면역 확산법, 로케트(rocket) 면역전기영동, 조직면역 염색, 면역침전 분석법(Immunoprecipitation Assay), 보체 고정 분석법(Complement Fixation Assay), FACS 및 단백질 칩(protein chip) 등이 있으나 이로 제한되는 것은 아니다.In the present invention, "measurement of protein expression level" refers to a process for confirming the presence and expression of a protein expressed in a gastric cancer marker gene in a biological sample for diagnosing gastric cancer, wherein the antibody specifically binds to the protein of the gene. Check the amount of protein using. Analysis methods for this include Western blot, enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), radioimmunoassay (RIA), radioimmunodiffusion, Ouchterlony immunodiffusion, and rocket immunoelectrophoresis. , Tissue immunity staining, immunoprecipitation assay (Immunoprecipitation Assay), complement fixation assay (Complement Fixation Assay), FACS and protein chips (protein chip) and the like, but are not limited thereto.

단백질 수준을 측정하는 제제는 바람직하게는 항체이다. Agents for measuring protein levels are preferably antibodies.

본 발명에서 용어, "항체"란 당해 분야에서 공지된 용어로서 항원성 부위에 대해서 지시되는 특이적인 단백질 분자를 의미한다. 본 발명의 목적상, 항체는 본 발명의 마커인 NUSAP1에 대해 특이적으로 결합하는 항체를 의미하며, 이러한 항체는, 각 유전자를 통상적인 방법에 따라 발현벡터에 클로닝하여 상기 마커 유전자에 의해 코딩되는 단백질을 얻고, 얻어진 단백질로부터 통상적인 방법에 의해 제조될 수 있다. 여기에는 상기 단백질에서 만들어질 수 있는 부분 펩티드도 포함되며, 본 발명의 부분 펩티드로는, 최소한 7개 아미노산, 바람직하게는 9개 아미노산, 더욱 바람직하게는 12개 이상의 아미노산을 포함한다. 본 발명의 항체의 형태는 특별히 제한되지 않으며 폴리클로날 항체, 모노클로날 항체 또는 항원 결합성을 갖는 것이면 그것의 일부도 본 발명의 항체에 포함되고 모든 면역 글로불린 항체가 포함된다. 나아가, 본 발명의 항체에는 인간화 항체 등의 특수 항체도 포함된다.As used herein, the term "antibody" refers to a specific protein molecule directed to an antigenic site as it is known in the art. For the purposes of the present invention, an antibody refers to an antibody that specifically binds to NUSAP1, a marker of the present invention, which is encoded by the marker gene by cloning each gene into an expression vector according to a conventional method. Proteins can be obtained and prepared from conventional proteins by conventional methods. Also included are partial peptides that may be made from such proteins, and the partial peptides of the present invention include at least seven amino acids, preferably nine amino acids, more preferably twelve or more amino acids. The form of the antibody of the present invention is not particularly limited and a part thereof is included in the antibody of the present invention and all immunoglobulin antibodies are included as long as they are polyclonal antibody, monoclonal antibody or antigen-binding. Furthermore, the antibody of this invention also contains special antibodies, such as a humanized antibody.

본 발명의 위암 진단 마커의 검출에 사용되는 항체는 2개의 전체 길이의 경쇄 및 2개의 전체 길이의 중쇄를 가지는 완전한 형태뿐만 아니라 항체 분자의 기능적인 단편을 포함한다. 항체 분자의 기능적인 단편이란 적어도 항원 결합 기능을 보유하고 있는 단편을 뜻하며 Fab, F(ab'), F(ab') 2 및 Fv 등이 있다.Antibodies used in the detection of gastric cancer diagnostic markers of the invention include functional fragments of antibody molecules as well as complete forms having two full length light chains and two full length heavy chains. A functional fragment of an antibody molecule refers to a fragment having at least antigen binding function and includes Fab, F (ab '), F (ab') 2 and Fv.

또 하나의 양태로서, 본 발명은 상기 위암 진단용 조성물을 포함하는 위암 진단용 키트에 관한 것이다.As another aspect, the present invention relates to a kit for diagnosing gastric cancer comprising the composition for diagnosing gastric cancer.

본 발명의 키트는 위암 진단 마커인 NUSAP1 의 발현 수준을 mRNA 또는 단백 질의 발현 수준을 확인함으로써 마커를 검출할 수 있다. 본 발명의 마커 검출용 키트에는 위암 진단 마커의 발현 수준을 측정하기 위한 프라이머, 프로브 또는 선택적으로 마커를 인지하는 항체뿐만 아니라 분석 방법에 적합한 한 종류 또는 그 이상의 다른 구성 성분 조성물, 용액 또는 장치가 포함될 수 있다. The kit of the present invention can detect a marker by confirming the expression level of NUSAP1, a gastric cancer diagnostic marker, by mRNA or protein expression level. The kit for detecting a marker of the present invention includes a primer, a probe, or an antibody that selectively recognizes a marker for measuring the expression level of a gastric cancer diagnostic marker, as well as one or more other component compositions, solutions or devices suitable for analytical methods. Can be.

구체적인 일례로서, 본 발명에서 NUSAP1의 mRNA 발현 수준을 측정하기 위한 키트는 RT-PCR을 수행하기 위해 필요한 필수 요소를 포함하는 키트일 수 있다. RT-PCR 키트는, 마커 유전자에 대한 특이적인 각각의 프라이머 쌍 외에도 RT-PCR 키트는 테스트 튜브 또는 다른 적절한 컨테이너, 반응 완충액(pH 및 마그네슘 농도는 다양), 데옥시뉴클레오타이드(dNTPs), Taq-폴리머라아제 및 역전사효소와 같은 효소, DNase, RNAse 억제제, DEPC-수(DEPC-water), 멸균수 등을 포함할 수 있다. 또한 정량 대조구로 사용되는 유전자에 특이적인 프라이머 쌍을 포함할 수 있다. 또한 바람직하게는, 본 발명의 키트는 DNA 칩을 수행하기 위해 필요한 필수 요소를 포함하는 진단용 키트일 수 있다. DNA 칩 키트는, 유전자 또는 그의 단편에 해당하는 cDNA가 프로브로 부착되어 있는 기판, 및 형광표식 프로브를 제작하기 위한 시약, 제제, 효소 등을 포함할 수 있다. 또한, 기판은 정량 대조구 유전자 또는 그의 단편에 해당하는 cDNA를 포함할 수 있다.As a specific example, the kit for measuring the mRNA expression level of NUSAP1 in the present invention may be a kit containing the necessary elements necessary to perform RT-PCR. RT-PCR kits, in addition to each primer pair specific for the marker gene, RT-PCR kits can be used in test tubes or other appropriate containers, reaction buffers (variable pH and magnesium concentrations), deoxynucleotides (dNTPs), Taq-polymers. Enzymes such as lyase and reverse transcriptase, DNase, RNAse inhibitors, DEPC-water, sterile water, and the like. It may also include primer pairs specific for the gene used as the quantitative control. Also preferably, the kit of the present invention may be a diagnostic kit including essential elements necessary for performing a DNA chip. The DNA chip kit may include a substrate to which a cDNA corresponding to a gene or a fragment thereof is attached as a probe, and a reagent, an agent, an enzyme, or the like for preparing a fluorescent probe. In addition, the substrate may comprise cDNA corresponding to the quantitative control gene or fragment thereof.

또 다른 구체적인 일례로서, 본 발명에서 NUSAP1 의 단밸질 발현 수준을 측정하기 위한 키트는 항체의 면역학적 검출을 위하여 기질, 적당한 완충용액, 발색 효소 또는 형광물질로 표지된 2차 항체, 발색 기질 등을 포함할 수 있다. 상기에서 기질은 니트로셀룰로오스 막, 폴리비닐 수지로 합성된 96 웰 플레이트, 폴리스티렌 수지로 합성된 96 웰 플레이트 및 유리로 된 슬라이드글라스 등이 이용될 수 있고, 발색효소는 퍼옥시다아제(peroxidase), 알칼라인 포스파타아제(Alkaline Phosphatase)가 사용될 수 있고, 형광물질은 FITC, RITC 등이 사용될 수 있고, 발색 기질액은 ABTS(2,2'-아지노-비스(3-에틸벤조티아졸린-6-설폰산)) 또는 OPD(o-페닐렌디아민), TMB(테트라메틸 벤지딘)가 사용될 수 있다.As another specific example, the kit for measuring the protein expression level of NUSAP1 in the present invention includes a substrate, a suitable buffer, a secondary antibody labeled with a coloring enzyme or a fluorophore, a chromogenic substrate, and the like for immunological detection of the antibody. can do. The substrate may be a nitrocellulose membrane, a 96 well plate synthesized with a polyvinyl resin, a 96 well plate synthesized with a polystyrene resin, a slide glass made of glass, and the like. The chromophore may be a peroxidase or an alkaline force. Fatase (Alkaline Phosphatase) can be used, the fluorescent material can be used FITC, RITC, etc., the color substrate substrate is ABTS (2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) ) Or OPD (o-phenylenediamine), TMB (tetramethyl benzidine) can be used.

또 하나의 양태로서, 본 발명은 위암 진단에 필요한 정보를 제공하기 위하여 환자의 시료로부터 NUSAP1 의 발현 수준을 정상 세포의 발현 수준과 비교하여 위암 마커 NUSAP1 을 검출하는 방법에 관한 것이다.In another aspect, the present invention relates to a method for detecting gastric cancer marker NUSAP1 by comparing the expression level of NUSAP1 with a normal cell expression level from a patient's sample to provide the information necessary for the diagnosis of gastric cancer.

보다 구체적으로는, 유전자의 발현 수준을 mRNA 수준 또는 단백질 수준에서 검출할 수 있고, 생물학적 시료에서 mRNA 또는 단백질의 분리는 공지의 공정을 이용하여 수행할 수 있다. More specifically, the expression level of the gene can be detected at the mRNA level or the protein level, and separation of the mRNA or protein from the biological sample can be performed using known processes.

본 발명에서 용어 “환자의 시료”란 위암 마커 유전자인 NUSAP1 의 발현 수준이 차이나는 조직, 세포, 전혈, 혈청, 혈장, 타액, 객담, 뇌척수액 또는 뇨와 같은 시료 등을 포함하나, 이에 제한되지 않는다.As used herein, the term "sample of patient" includes, but is not limited to, samples such as tissues, cells, whole blood, serum, plasma, saliva, sputum, cerebrospinal fluid, or urine, which differ in expression level of the gastric cancer marker gene NUSAP1. .

상기 검출 방법들을 통하여, 정상 대조군에서의 유전자 발현 수준을 위암 의심환자에서의 유전자 발현 수준과 비교함으로써 위암 의심 환자의 실제 암 환자 여부를 진단할 수 있다. 즉, 위암으로 추정되는 세포로부터 본 발명의 마커의 발현 수준을 측정하고, 정상 세포로부터 본 발명의 마커의 발현 수준을 측정하여 양자를 비교한 후, 본 발명의 마커의 발현 수준이 정상 세포의 것보다 위암으로 추정되는 세포 유래에서 더 많이 발현되면 위암으로 추정되는 세포를 위암으로 예측할 수 있는 것이다.Through the detection methods, it is possible to diagnose whether the cancer patient is a real cancer patient by comparing the gene expression level in the normal control group with the gene expression level in the suspected gastric cancer patient. That is, after measuring the expression level of the marker of the present invention from the cells suspected of gastric cancer, and comparing the two by measuring the expression level of the marker of the present invention from normal cells, the expression level of the marker of the present invention is that of normal cells. If more expression is derived from a cell suspected of gastric cancer, the cell suspected of gastric cancer can be predicted as gastric cancer.

mRNA 수준을 측정하기 위한 분석 방법으로는 역전사효소 중합효소반응, 경쟁적 역전사효소 중합효소반응, 실시간 역전사효소 중합효소반응, RNase 보호 분석법, 노던 블랏팅, DNA 칩 등이 있으나 이로 제한되는 것은 아니다. 상기 검출 방법들을 통하여, 정상 대조군에서의 mRNA 발현량과 위암 의심환자에서의 mRNA 발현량을 비교할 수 있고, 위암 마커 유전자에서 mRNA로의 유의한 발현량의 증가여부를 판단하여 위암 의심 환자의 실제 위암 발병 여부를 진단할 수 있다. Analytical methods for measuring mRNA levels include, but are not limited to, reverse transcriptase polymerase reaction, competitive reverse transcriptase polymerase reaction, real time reverse transcriptase polymerase reaction, RNase protection assay, northern blotting, and DNA chip. Through the above detection methods, it is possible to compare the mRNA expression level in the normal control group and the mRNA expression level in the suspected gastric cancer patient, and determine whether the significant expression level of the gastric cancer marker gene to the mRNA is increased in the actual gastric cancer suspected patient. Can be diagnosed.

mRNA 발현수준 측정은 바람직하게는, 위암 마커로 사용되는 유전자에 특이적인 프라이머를 이용하는 역전사효소 중합효소반응법 또는 DNA 칩을 이용하는 것이다. mRNA expression level measurement is preferably by using a reverse transcriptase polymerase reaction method or a DNA chip using a primer specific for the gene used as a gastric cancer marker.

상기의 역전사효소 중합효소반응은 반응 후 전기영동하여 밴드 패턴과 밴드의 두께를 확인함으로써 위암 진단 마커로 사용되는 유전자의 mRNA 발현 여부와 정도를 확인 가능하고 이를 대조군과 비교함으로써, 위암 발생 여부를 간편하게 진단할 수 있다. The reverse transcriptase polymerase reaction can be confirmed by the electrophoresis after the reaction by confirming the band pattern and the thickness of the band mRNA expression of the gene used as a diagnostic marker for gastric cancer and comparing it with the control group, it is easy to determine the occurrence of gastric cancer Diagnosis can be made.

한편, DNA 칩은 상기 위암 마커 유전자 또는 그 단편에 해당하는 핵산이 유리 같은 기판에 고밀도로 부착되어 있는 DNA 칩을 이용하는 것으로서, 시료에서 mRNA를 분리하고, 그 말단 또는 내부를 형광 물질로 표지된 cDNA 프로브를 조제하 여, DNA 칩에 혼성화시킨 다음 위암의 발병 여부를 판독할 수 있다. On the other hand, the DNA chip is a DNA chip in which the nucleic acid corresponding to the gastric cancer marker gene or fragment thereof is attached to the substrate such as glass at a high density, and isolates the mRNA from the sample, cDNA labeled at the end or the inside of the fluorescent material Probes can be prepared, hybridized to DNA chips, and read for the onset of gastric cancer.

단백질 수준을 측정하기 위한 분석 방법으로는, 웨스턴 블랏, ELISA, 방사선면역분석, 방사 면역 확산법, 오우크테로니 면역 확산법, 로케트 면역전기영동, 조직면역 염색, 면역침전 분석법, 보체 고정 분석법, FACS, 단백질 칩 등이 있으나 이로 제한되는 것은 아니다. 상기 분석 방법들을 통하여, 정상 대조군에서의 항원-항체 복합체의 형성량과 위암 의심환자에서의 항원-항체 복합체의 형성량을 비교할 수 있고, 위암 마커 유전자에서 단백질로의 유의한 발현량의 증가여부를 판단하여, 위암 의심 환자의 실제 위암 발병 여부를 진단할 수 있다. Analytical methods for measuring protein levels include Western blot, ELISA, radioimmunoassay, radioimmunoassay, oukteroni immunodiffusion, rocket immunoelectrophoresis, tissue immunostaining, immunoprecipitation assay, complement fixation assay, FACS, Protein chips and the like, but is not limited thereto. Through the above analysis method, the amount of antigen-antibody complex formation in the normal control group and the amount of antigen-antibody complex formation in suspected gastric cancer patients can be compared, and whether the significant expression level of gastric cancer marker gene to protein is increased. By judging, it is possible to diagnose whether the gastric cancer suspect patient actually develops gastric cancer.

본 발명에서 용어 “항원-항체 복합체”란 위암 마커 단백질과 이에 특이적인 항체의 결합물을 의미하고, 항원-항체 복합체의 형성량은 검출 라벨(detection label)의 시그널의 크기를 통해서 정량적으로 측정 가능하다. As used herein, the term “antigen-antibody complex” means a combination of a gastric cancer marker protein and an antibody specific thereto, and the amount of antigen-antibody complex formed can be measured quantitatively through the size of a signal of a detection label. Do.

이러한 검출 라벨은 효소, 형광물, 리간드, 발광물, 미소입자(microparticle), 레독스 분자 및 방사선 동위원소로 이루어진 그룹중에서 선택할 수 있으며, 반드시 이로 제한되는 것은 아니다. 검출 라벨로서 효소가 사용되는 경우 이용 가능한 효소에는 β-글루쿠로니다제, β-D-글루코시다제, β-D-갈락토시다제, 우레아제, 퍼옥시다아제 또는 알칼라인 포스파타아제, 아세틸콜린에스테라제, 글루코즈 옥시다제, 헥소키나제와 GDPase, RNase, 글루코즈 옥시다제와 루시페라제, 포스포프럭토키나제, 포스포에놀피루베이트 카복실라제, 아스파르테이트 아미노트랜스페라제, 포스페놀피루베이트 데카복실라제, β-라타마제 등이 있으며 이로 제한되지 않는다. 형광물에는 플루오레신, 이소티오시아네이트, 로다민, 피코에리테린, 피코시아닌, 알로피코시아닌, o-프탈데히드, 플루오레스카민 등이 있으며 이로 제한되지 않는다. 리간드에는 바이오틴 유도체 등이 있으며 이로 제한되지 않는다. 발광물에는 아크리디늄 에스테르, 루시페린, 루시퍼라아제 등이 있으며 이로 제한되지 않는다. 미소입자에는 콜로이드 금, 착색된 라텍스 등이 있으며 이로 제한되지 않는다. 레독스 분자에는 페로센, 루테늄 착화합물, 바이올로젠, 퀴논, Ti 이온, Cs 이온, 디이미드, 1,4-벤조퀴논, 하이드로퀴논, K₄ W(CN)₈ , [Os(bpy) ₃ ] ²⁺ ,[RU(bpy) ₃] ²⁺, [MO(CN) ₈ ] ^4- 등이 포함되며 이로 제한되지 않는다. 방사선동위원소에는 ³H, ¹⁴C, ³²P, ³⁵S, ³⁶Cl, ⁵¹Cr, ⁵⁷Co, ⁵⁸Co, ⁵⁹Fe, ⁹⁰Y, ¹²⁵I, ¹³¹I , ¹⁸⁶Re 등이 포함되며 이로 제한되지 않는다.Such a detection label may be selected from the group consisting of enzymes, fluorescent materials, ligands, luminescent materials, microparticles, redox molecules and radioisotopes, but is not necessarily limited thereto. When enzymes are used as detection labels, available enzymes include β-glucuronidase, β-D-glucosidase, β-D-galactosidase, urease, peroxidase or alkaline phosphatase, acetylcholinese Therapase, glucose oxidase, hexokinase and GDPase, RNase, glucose oxidase and luciferase, phosphofructokinase, phosphoenolpyruvate carboxylase, aspartate aminotransferase, phosphphenolpyruvate deca Carboxylase, β-latamase, and the like, but are not limited thereto. Fluorescent materials include, but are not limited to, fluorescein, isothiocyanate, rhodamine, phycoerythrin, phycocyanin, allophycocyanin, o-phthalaldehyde, fluorescamine, and the like. Ligands include, but are not limited to, biotin derivatives. Luminescent materials include, but are not limited to, acridinium ester, luciferin, luciferase, and the like. Microparticles include, but are not limited to, colloidal gold, colored latex, and the like. Redox molecules include ferrocene, ruthenium complex, biologen, quinone, Ti ion, Cs ion, diimide, 1,4-benzoquinone, hydroquinone, K ₄ W (CN) ₈ , [Os (bpy) ₃ ] ²⁺ , [RU (bpy) ₃ ] ²⁺ , [MO (CN) ₈ ] ^4-, and the like. Radioisotopes include, but are not limited to, ³ H, ¹⁴ C, ³² P, ³⁵ S, ³⁶ Cl, ⁵¹ Cr, ⁵⁷ Co, ⁵⁸ Co, ⁵⁹ Fe, ⁹⁰ Y, ¹²⁵ I, ¹³¹ I, ¹⁸⁶ Re, and the like. .

단백질 발현수준 측정은 바람직하게는, ELISA법을 이용하는 것이다. ELISA는 고체 지지체에 부착된 항원을 인지하는 표지된 항체를 이용하는 직접적 ELISA, 고체 지지체에 부착된 항원을 인지하는 항체의 복합체에서 포획 항체를 인지하는 표지된 항체를 이용하는 간접적 ELISA, 고체 지지체에 부착된 항체와 항원의 복합체에서 항원을 인지하는 표지된 또 다른 항체를 이용하는 직접적 샌드위치 ELISA, 고체 지지체에 부착된 항체와 항원의 복합체에서 항원을 인지하는 또 다른 항체와 반응시킨 후 이 항체를 인지하는 표지된 2차 항체를 이용하는 간접적 샌드위치 ELISA 등 다양한 ELISA 방법을 포함한다. 보다 바람직하게는, 고체 지지체에 항체를 부 착시키고 시료를 반응시킨 후 항원-항체 복합체의 항원을 인지하는 표지된 항체를 부착시켜 효소적으로 발색시키거나 항원-항체 복합체의 항원을 인지하는 항체에 대해 표지된 2차 항체를 부착시켜 효소적으로 발색시키는 샌드위치 ELISA 방법에 의해서 검출한다. 위암 마커 단백질과 항체의 복합체 형성 정도를 확인하여, 위암 발병 여부를 확인할 수 있다.Protein expression level measurement is preferably by using an ELISA method. ELISA is a direct ELISA using a labeled antibody that recognizes an antigen attached to a solid support, an indirect ELISA using a labeled antibody that recognizes a capture antibody in a complex of antibodies that recognize an antigen attached to a solid support, attached to a solid support Direct sandwich ELISA using another labeled antibody that recognizes the antigen in the antibody-antigen complex, a labeled antibody that recognizes the antibody after reacting with another antibody that recognizes the antigen in the complex of the antigen with the antibody attached to the solid support Various ELISA methods include indirect sandwich ELISA using secondary antibodies. More preferably, the antibody is attached to a solid support, reacted with a sample, and then labeled with a labeled antibody that recognizes the antigen of the antigen-antibody complex, or enzymatically developed, or to an antibody that recognizes the antigen of the antigen-antibody complex. It is detected by a sandwich ELISA method in which the labeled secondary antibody is attached and enzymatically developed. By confirming the degree of complex formation of the gastric cancer marker protein and antibody, it is possible to determine whether the gastric cancer.

또한, 바람직하게는, 상기 위암 마커에 대한 하나 이상의 항체를 이용한 웨스턴 블랏을 이용하는 것이다. 시료에서 전체 단백질을 분리하고, 이를 전기영동하여 단백질을 크기에 따라 분리한 다음, 니트로셀루로즈 막으로 이동시켜 항체와 반응시킨다. 생성된 항원-항체 복합체의 양을 표지된 항체를 이용하여 확인하는 방법으로 유전자의 발현에 의해 생성된 단백질의 양을 확인하여, 위암 발병 여부를 확인할 수 있다. 상기 검출 방법은 대조군에서의 마커 유전자의 발현량과 위암이 발병한 세포에서의 마커 유전자의 발현량을 조사하는 방법으로 이루어진다. mRNA 또는 단백질 수준은 상기한 마커 단백질의 절대적(예: ㎍/㎖) 또는 상대적(예: 시그널의 상대 강도) 차이로 나타낼 수 있다. In addition, preferably, Western blot using at least one antibody against the gastric cancer marker. The whole protein is isolated from the sample, electrophoresed to separate the protein according to size, and then transferred to the nitrocellulose membrane to react with the antibody. By confirming the amount of the generated antigen-antibody complexes using a labeled antibody, the amount of protein produced by the expression of a gene can be confirmed, thereby confirming whether gastric cancer develops. The detection method consists of a method for examining the expression level of the marker gene in the control group and the expression level of the marker gene in cells with gastric cancer. mRNA or protein levels can be expressed as absolute (eg μg / ml) or relative (eg relative intensity of signals) differences of the marker proteins described above.

또한, 바람직하게는, 상기 위암 마커에 대한 하나 이상의 항체를 이용한 면역조직 염색을 실시하는 것이다. 정상 대장 상피 조직 및 위암으로 의심되는 조직을 채취 및 고정한 후, 당업계에서 널리 공지된 방법으로 파라핀 포매 블록을 제조한다. 이들을 수 μm 두께의 절편으로 만들어 유리 슬라이드에 붙인 후, 이와 상기의 항체 중 선택된 1개와 공지의 방법에 의하여 반응시킨다. 이후, 반응하지 못한 항체는 세척하고, 상기에 언급한 검출라벨 중의 하나로 표지하여 현미경 상에서 항 체의 표지 여부를 판독한다.Also, preferably, immunohistostaining is performed using at least one antibody against the gastric cancer marker. After collecting and fixing normal colon epithelial tissue and suspected gastric cancer, paraffin embedding blocks are prepared by methods well known in the art. These are cut into slices of several μm thickness, adhered to glass slides, and reacted with a selected one of the above antibodies by a known method. The unreacted antibody is then washed and labeled with one of the detection labels mentioned above to read the antibody for labeling.

또한, 바람직하게는, 상기 위암 마커에 대한 하나 이상의 항체가 기판 위의 정해진 위치에 배열되어 고밀도로 고정화되어 있는 단백질 칩을 이용하는 것이다. 단백질 칩을 이용하여 시료를 분석하는 방법은, 시료에서 단백질을 분리하고, 분리한 단백질을 단백질 칩과 혼성화시켜서 항원-항체 복합체를 형성시키고, 이를 판독하여, 단백질의 존재 또는 발현 정도를 확인하여, 위암 발병 여부를 확인할 수 있다.In addition, preferably, one or more antibodies against the gastric cancer marker are arranged at a predetermined position on the substrate to use a protein chip immobilized at a high density. In the method of analyzing a sample using a protein chip, the protein is separated from the sample, and the separated protein is hybridized with the protein chip to form an antigen-antibody complex, which is read to confirm the presence or expression level of the protein, You can check whether you have gastric cancer.

또 하나의 양태로서, 본 발명은 위암을 치료할 수 있을 것으로 예상되는 물질의 투여 후 NUSAP1 유전자의 발현 수준 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 수준을 측정하는 것을 포함하는, 위암 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.As another aspect, the present invention relates to a method for screening a gastric cancer therapeutic agent, comprising measuring the expression level of the NUSAP1 gene or the level of a protein encoded by administration of a substance expected to be able to treat gastric cancer. .

구체적으로, 위암 치료 후보 물질의 존재 및 부재 하에서 NUSAP1의 발현의 증가 또는 감소를 비교하는 방법으로 위암 치료제를 스크리닝하는데 유용하게 사용할 수 있다. NUSAP1의 농도를 간접적으로 또는 직접적으로 감소시키는 물질은 위암의 치료제로서 선택할 수 있다. 즉, 위암 치료 후보 물질의 부재 하에 위암 세포에서의 본 발명의 마커 NUSAP1의 발현 수준을 측정하고, 또한 위암 치료 후보 물질의 존재 하에서 본 발명의 마커 NUSAP1의 발현 수준을 측정하여 양자를 비교한 후, 위암 치료 후보 물질이 존재할 때의 본 발명의 마커의 발현 수준이 위암 치료 후보 물질의 부재 하에서의 마커 발현 수준보다 감소시키는 물질을 위암의 치료제로 예 측할 수 있는 것이다.Specifically, it can be usefully used for screening gastric cancer therapeutic agents by a method of comparing the increase or decrease of the expression of NUSAP1 in the presence and absence of candidate gastric cancer treatment candidates. Substances that indirectly or directly reduce the concentration of NUSAP1 can be selected as therapeutic agents for gastric cancer. That is, after measuring the expression level of the marker NUSAP1 of the present invention in gastric cancer cells in the absence of a candidate for gastric cancer treatment, and also comparing the two by measuring the expression level of the marker NUSAP1 of the present invention in the presence of a candidate for gastric cancer treatment, Substances that reduce the expression level of the marker of the present invention when there is a candidate for treating cancer of the stomach than the marker expression level in the absence of the candidate for treating cancer can be predicted as a therapeutic agent for gastric cancer.

본 발명은 위암의 전이 및 예후를 판단할 수 있는 진단 마커를 발굴하고 제공함으로써, 위암의 치료 및 예후관리에 유용한 자료의 지표로 사용될 수 있는 효과를 기대한다. 본 발명에 따른 위암 마커 NUSAP1을 사용하면 위암의 유무를 정확하고 손쉽게 측정할 수 있으며, 위암 특이적 항암제 개발연구에 있어 특정 타겟으로 활용할 수 있고, 나아가 위암의 종양 형성의 연구에 활용될 수 있고, 위암의 조기 진단에 큰 기여를 할 수 있을 것으로 기대된다.The present invention is expected to find an effect that can be used as an indicator of data useful for the treatment and prognosis of gastric cancer by discovering and providing a diagnostic marker that can determine the metastasis and prognosis of gastric cancer. Using the gastric cancer marker NUSAP1 according to the present invention can accurately and easily measure the presence or absence of gastric cancer, can be used as a specific target in the development of gastric cancer-specific anticancer drugs, and furthermore can be used to study the tumor formation of gastric cancer, It is expected to contribute to the early diagnosis of gastric cancer.

이하 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. However, these examples are for illustrative purposes only and the scope of the present invention is not limited to these examples.

실시예Example 1. One. DNADNA 칩을 이용한 위암 과발현 유전자 발굴 Discovery of Genes Overexpressing Gastric Cancer Using Chips

정상 위 상피세포에 비하여 위암 세포에서만 특이적으로 과발현하는 유전자를 1차적으로 추출하고자 DNA 칩(일루미나에서 판매하는 48K 사람 마이크로어레이)을 이용하여 2,230개의 유전자에 대하여 그 발현도를 조사하였다.Compared to normal gastric epithelial cells, the expression levels of 2,230 genes were examined using DNA chips (48K human microarray sold by Illumina) to primarily extract genes specifically overexpressed in gastric cancer cells.

우선, 정상 위 상피세포 및 위암 세포에서 total RNA를 추출하였다. total RNA의 추출은 RNeasy Mini Kit (QIAGEN사)를 이용하였고, Experion RNA StdSens(Bio-Rad사) 칩을 이용하여 정량하였다. 하이브리드화를 위해 상기 추출된 total RNA를 Illumina TotalPrep RNA Amplification Kit (Ambion사)을 이용하였다. T7 올리고(dT) 프라이머를 이용하여 cDNA를 합성하고, 비오틴-UTP를 이용하여 인비트로 전사(in vitro transcription)를 실시하여 비오틴-표지된 cRNA를 제조하였다. 제조된 cRNA는 나노드롭을 이용하여 정량하였다. 정상 위 상피세포 및 위암 세포에서 제조된 cRNA를 Human-6 V2 (Illumina사) 칩에 하이브리드화 하였다. 하이브리드화 후 비특이적 하이브리드화를 제거하기 위하여 Illumina Gene Expression System Wash Buffer (Illumina사)를 이용하여 DNA 칩을 세척하였고 세척된 DNA 칩은 스트렙타비딘-Cy3(Amersham사) 형광 염색약으로 표지하였다. 형광 표지된 DNA 칩은 공촛점(confocal) 레이저 스캐너 (Illumina사)를 이용하여 스캐닝하여 각 스팟에 존재하는 형광의 데이터를 얻어서 TIFF 형태의 이미지 파일로 저장하였다. TIFF 이미지 파일을 BeadStudio version 3(Illumina사)으로 정량하여 각 스팟의 형광값을 정량하였다. 정량된 결과는 Avadis Prophetic version 3.3(Strand Genomics사) 프로그램으로 ‘quantile’ 기능을 이용하여 보정하였다.First, total RNA was extracted from normal gastric epithelial cells and gastric cancer cells. Total RNA was extracted using RNeasy Mini Kit (QIAGEN) and quantified using Experion RNA StdSens (Bio-Rad) chip. The total RNA extracted for hybridization was used with Illumina TotalPrep RNA Amplification Kit (Ambion). CDNA was synthesized using T7 oligo (dT) primers and in vitro transcribed using biotin-UTP. In vitro transcription was performed to prepare biotin-labeled cRNA. The prepared cRNA was quantified using nanodrop. CRNAs prepared from normal gastric epithelial and gastric cancer cells were hybridized to a Human-6 V2 (Illumina) chip. To remove nonspecific hybridization after hybridization, DNA chips were washed using Illumina Gene Expression System Wash Buffer (Illumina), and the washed DNA chips were labeled with streptavidin-Cy3 (Amersham) fluorescent dye. Fluorescently labeled DNA chips were scanned using a confocal laser scanner (Illumina) to obtain data of fluorescence present in each spot and stored as image files in TIFF format. TIFF image files were quantified with BeadStudio version 3 (Illumina) to quantify the fluorescence values of each spot. Quantified results were corrected using the 'quantile' function with Avadis Prophetic version 3.3 (Strand Genomics) program.

상기의 과정으로 얻어진 1,601개의 유전자 발현 정도 분석을 통하여 정상 위 상피세포와 위암 세포의 유전자 발현 양상을 비교 분석하였다. 이 때 군집화 분석(hierarchical clustering analysis)를 이용하였으며, 그 결과, 정상 위 상피세포와 위암 세포는 크게 두 개의 군집으로 나누어지는 것을 알 수 있었다(도 1).Gene expression patterns of normal gastric epithelial cells and gastric cancer cells were compared and analyzed by analyzing the expression levels of 1,601 genes obtained by the above process. At this time, hierarchical clustering analysis was used. As a result, it was found that normal gastric epithelial cells and gastric cancer cells were largely divided into two clusters (FIG. 1).

또한, 정상 및 위 상피세포와 비교하여 60% 이상의 환자에서 2배 이상의 발 현차이를 나타내는 유전자들을 발견할 수 있었는데(도 2), 이중 과발현과 저발현이 각각 281개 및 605개였으며, 대장암, 유방암, 췌장암에서도 동일한 유전자들의 발현을 비교한 결과(도 4) 위암에서만 특이적으로 발현되는 유전자들을 최종 선발할 수 있었다(도 3). 도 3은 마이크로어레이 결과를 가지고 공개되어있는 여러 데이터 셋트를 비교분석(data mining)한 결과이다.In addition, genes showing more than two-fold differences in expression were found in more than 60% of patients compared with normal and gastric epithelial cells (FIG. 2), with 281 and 605 double and overexpression, respectively, and colorectal cancer. As a result of comparing the expression of the same genes in breast cancer and pancreatic cancer (FIG. 4), the genes specifically expressed in gastric cancer could be finally selected (FIG. 3). FIG. 3 shows the results of data mining of several published data sets with microarray results.

실시예Example 2. 조직 및 세포에서의 2. in tissues and cells mRNAmRNA 분리 detach

역전사 중합효소 반응을 위하여 5명의 위암 환자로부터 위 정상 상피세포 조직과 위암 세포조직을 적출하여 총 10개의 조직에서 mRNA를 분리하였다. 우선, 외과적 절제술로 적출된 조직들은 적출 즉시 멸균된 인산완충 식염수에서 혈액을 제거한후, 액화질소로 동결하였다. 이후, 구아니디움 법(Guanidinium Method)에 의하여 총 RNA를 분리, 싱글-스탭 RNA 분리(Single-Step RNA Isolation)를 수행하였다. 상기와 같이 분리한 총 RNA는 스팩트로포토메터를 사용하여 정량한 후, 사용 전까지 -70℃ 냉동고에 보관하였다.For the reverse transcriptase reaction, gastric normal epithelial and gastric cancer tissues were extracted from 5 gastric cancer patients and mRNA was isolated from 10 tissues. First, the tissues removed by surgical excision removed blood from sterile phosphate-buffered saline immediately after extraction and were frozen with liquid nitrogen. Thereafter, total RNA was isolated and single-step RNA isolation was performed by the Guaniidinium Method. Total RNA isolated as described above was quantified using a spectrophotometer, and stored in a -70 ℃ freezer until use.

세포주들은 총 개를 7선정하여(SNU1, SNU16, SNU216, SNU484, SNU620, SNU638, AGS) 대한민국 서울시 종로구 연건동 28번지 소재 한국세포주은행(Korean Cell Line Bank, KCLB)에서 분양받았다. 각각의 최적 배양배지인 DMEM(Invitrogen 사) 또는 RPMI1640(Invitrogen 사) 배지에 10%의 우태아혈청(Fetal Bovine Serum, FBS, Hyclon사) 및 페니실린/스트렙토마이신(1mg/ml Penicillin/ Streptomycin, Sigma사) 5-6 일간 배양시킨 후, 상기의 조직에서와 동일한 방법으로 구아니디 움(Guanidinium Method)에 의해 총 RNA를 분리, 싱글-스탭 RNA 분리를 수행하였다. 분리된 RNA는 상기와 같이 스팩트로포토메터를 사용하여 정량하였고, 사용 전까지 -70℃ 냉동고에서 보관하였다.Cell lines were selected from 7 dogs (SNU1, SNU16, SNU216, SNU484, SNU620, SNU638, AGS) and were distributed by the Korean Cell Line Bank (KCLB), 28, Yeongun-dong, Jongno-gu, Seoul, Korea. 10% Fetal Bovine Serum (Fetal Bovine Serum, FBS, Hyclon) and Penicillin / Streptomycin (1mg / ml Penicillin / Streptomycin, Sigma) in DMEM (Invitrogen) or RPMI1640 (Invitrogen) medium ) After incubation for 5-6 days, total RNA was isolated and single-step RNA was isolated by the Guaniidinium Method in the same manner as in the above tissues. The isolated RNA was quantified using a spectrophotometer as described above, and stored in a -70 ℃ freezer until use.

실시예Example 3. 3. 역전사Reverse transcription 중합효소반응을 이용한 유전자 발현 비교 Comparison of Gene Expression Using Polymerase Reaction

상기 실시예 1의 결과 선발된 위암 특이 과발현 유전자들 중에서 1개를 선정하여(데이터 마이닝) 중합효소 반응을 실시하였다.As a result of Example 1, one of the selected gastric cancer-specific overexpression genes was selected (data mining) and subjected to a polymerase reaction.

프라이머의 제작을 위하여 각 유전자들의 전체 DNA 염기 서열을 NCBI의 CoreNucleotide(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)에서 얻었으며, Primer3 프로그램을 통하여 이들 유전자들의 프라이머 서열을 디자인하였다. 상기와 같이 디자인된 프라이머를 이용하여, 중합효소 반응을 실시하여 각각의 유전자들의 발현 정도를 확인하였다(도 5). 각각의 프라이머 서열은 표 2와 같다.For the preparation of primers, the complete DNA sequence of each gene was obtained from NCBI's CoreNucleotide (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/), and primer sequences of these genes were designed through the Primer3 program. Using the primers designed as described above, the degree of expression of each gene was confirmed by performing a polymerase reaction (FIG. 5). Each primer sequence is shown in Table 2.

올리고 명Uploaded people 결과물의 크기(bp)Size of output (bp) 서열order 1
One
NUSAP1-<L>NUSAP1- <L> 361 bp361 bp CCA AGA CTC CAG CCA GAA AGCCA AGA CTC CAG CCA GAA AG NUSAP1-<R>NUSAP1- <R> CGT TTC TTC CGT TGC TCT TCCGT TTC TTC CGT TGC TCT TC

역전사 효소반응을 위하여 상기 실시예 2의 조직 및 세포주에서 추출한 mRNA로부터 역전사 반응을 통해 만든 cDNA를 제작하였다. cDNA 제작은 AccuAcript High Fielity 1st Stand cDNA Synthesis Kit(STRATAGENE)를 이용하여 수행하였고, 상기의 반응 결과로 얻은 cDNA와 표 2의 프라이머들을 사용하여 역전사효소 반응을 사용하였다. 그 결과 도 5과 같이 정상 위 조직와 위암 조직 간의 발현의 차이를 확인할 수 있었고, 도 6 에서와 같이 위암 세포주에서의 발현도 확인할 수 있었다.For reverse transcriptase reaction, cDNA prepared by reverse transcriptase was prepared from mRNA extracted from the tissue and cell line of Example 2. cDNA production was performed using AccuAcript High Fielity 1st Stand cDNA Synthesis Kit (STRATAGENE), and the reverse transcriptase reaction was performed using the cDNA obtained from the above reaction and the primers of Table 2. As a result, as shown in FIG. 5, the difference in expression between normal gastric and gastric cancer tissues was confirmed, and as in FIG. 6, expression in gastric cancer cell lines was also confirmed.

도 1은 48K 인간 마이크로 어레이 칩(Illumina사)을 사용하여 정상 위 조직과 위암 조직에서의 유전자 발현을 비교한 결과이다. Figure 1 is a result of comparing the gene expression in normal gastric tissue and gastric cancer tissue using a 48K human micro array chip (Illumina).

도 2는 48K 인간 마이크로 어레이 칩(Illumina사) 분석 결과를 토대로 위암 세포에서 특이적으로 과발현되는 유전자을 도표화한 것이다. FIG. 2 is a diagram of genes specifically overexpressed in gastric cancer cells based on the results of 48K human micro array chip (Illumina) analysis.

도 3은 NUSAP1 유전자의 데이터 마이닝(data mining) 결과이다. 3 shows data mining results of the NUSAP1 gene.

도 4는 위암, 대장암, 유방암, 전립선암 및 간암에서 동일한 유전자를 대상으로 DNA 칩 결과를 가지고, 데이터 마이닝을 하여 그 발현을 비교한 결과이다. 4 is a result of comparing DNA and DNA chip results of the same genes in gastric cancer, colorectal cancer, breast cancer, prostate cancer and liver cancer, and comparing the expressions thereof by data mining.

도 5는 NUSAP1 유전자의 역전사 중합효소반응을 이용한 정상조직과 위암 조직에서의 진단 마커의 발현 정도를 확인한 전기영동 사진으로서, 홀수 레인은 정상조직에서의 각 유전자의 발현 수준을, 짝수 레인에서는 암 조직에서의 각 유전자의 발현 수준을 나타낸다. 5 is an electrophoretic photograph confirming the expression level of diagnostic markers in normal tissue and gastric cancer tissue using reverse transcriptase polymerase reaction of NUSAP1 gene, in which odd lanes represent expression levels of each gene in normal tissues and cancer tissues in even lanes. The expression level of each gene in is shown.

도 6은 7종의 위암 세포주(Lane 1, SNU1; Lane 2, SNU16; Lane 3, SNU216; Lane 4, SNU484; Lane 5, SNU620; Lane 6, SNU638; Lane 7, AGS) 및 정상세포(Lane 8, Hs.683)에서 본 발명의 위암 진단 마커의 발현정도를 역전사 중합효소반응을 통하여 나타낸 그림이다.6 shows seven gastric cancer cell lines (Lane 1, SNU1; Lane 2, SNU16; Lane 3, SNU216; Lane 4, SNU484; Lane 5, SNU620; Lane 6, SNU638; Lane 7, AGS) and normal cells (Lane 8). , Hs.683) shows the expression level of the gastric cancer diagnostic marker of the present invention through reverse transcriptase.

Claims

A composition for diagnosing gastric cancer, comprising an agent for measuring the level of mRNA of a nucleolar and spindle associated protein 1 (NUSAP1) and a defective in sister chromatid cohesion homolog 1 (DCC1) gene or a protein thereof.

According to claim 1, wherein the agent for measuring the expression level of the gene mRNA composition for diagnosing gastric cancer comprising a primer specifically binding to the NUSAP1 and DCC1 gene.

According to claim 1, The agent for measuring the expression level of the gene mRNA composition for diagnosing gastric cancer comprising a probe that specifically binds to the NUSAP1 and DCC1 gene.

According to claim 1, wherein the agent for measuring the expression level of the protein composition for diagnosing gastric cancer comprising an antibody specific to NUSAP1 and DCC1 protein.

Gastric cancer diagnostic kit comprising the composition according to any one of claims 1 to 4.

The kit for diagnosing gastric cancer according to claim 5, wherein the kit is an RT-PCR kit, a DNA chip kit, or a protein chip kit.

In order to provide the information necessary for the diagnosis of gastric cancer, the expression level of the nucleolar and spindle associated protein 1 (NUSAP1) and the defect in sister chromatid cohesion homolog 1 (DCC1) gene or the protein encoded by the gene Measuring the level; And comparing the expression level of the gene or the level of the protein encoded by the gene with the expression level or protein level of the corresponding gene in the normal control sample. The gastric cancer markers NUSAP1 (nucleolar and spindle associated protein 1) and DCC1 (Defective) in sister chromatid cohesion homolog 1).

8. The method of claim 7, wherein the expression level of the gene measures the mRNA expression level of the gene.

The method of claim 8, wherein the method of measuring mRNA levels is by reverse transcriptase polymerase reaction, competitive reverse transcriptase polymerase reaction, real time reverse transcriptase polymerase reaction, RNase protection assay, Northern blotting or DNA chip.

The method of claim 9, wherein the mRNA expression level is measured by reverse transcriptase polymerase reaction using a primer.

8. The method of claim 7, wherein the protein expression level uses an antibody specific for that protein.

The method of claim 7, wherein the method for measuring protein expression level is Western blot, ELISA, radioimmunoassay, radioimmunoassay, oukteroni immunodiffusion, rocket immunoelectrophoresis, tissue immunostaining, immunoprecipitation assay, complement Any one of a fixed assay, FACS or protein chip method.

Measuring the expression level of the nucleolar and spindle associated protein 1 (NUSAP1) and defective in sister chromatid cohesion homolog 1 (DCC1) genes or the expression levels of the proteins encoded by the drug after the administration of a substance expected to be able to treat gastric cancer. A method for screening a gastric cancer treatment agent, comprising.