KR100916557B1 - Multi layered biochip and hybridization system using piezoelectric materials - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 다층구조 바이오칩에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 한 번의 시험으로 다수의 생체물질을 검출할 수 있는 다층구조 바이오칩에 관한 것이다.The present invention relates to a multilayer biochip, and more particularly, to a multilayer biochip capable of detecting a plurality of biomaterials in a single test.
일반적으로 바이오칩은 유리, 실리콘, 혹은 나일론 등의 재질을 갖는 기판 위에 DNA, 단백질 등의 생물학적 분자들로 구성되는 기준시료가 규칙적으로 배열된 형태로 형성된다. 바이오칩은 배열되는 기준시료의 종류에 따라 DNA 칩이나 단백질 칩 등으로 분류된다. 바이오칩은 기판에 고정된 기준시료와 표적시료의 생화학적인 반응을 기본적으로 이용하며, 이러한 기준시료와 표적시료의 생화학적인 반응의 대표적인 예는 DNA 염기간의 상보적인 결합이나 항원-항체 반응을 들 수 있다.In general, biochips are formed in a form in which reference samples composed of biological molecules such as DNA and proteins are regularly arranged on a substrate made of glass, silicon, or nylon. Biochips are classified into DNA chips or protein chips according to the type of reference samples arranged. Biochip basically uses the biochemical reaction of the reference sample and the target sample fixed on the substrate, and representative examples of the biochemical reaction of the reference sample and the target sample include complementary binding between DNA bases and antigen-antibody reactions. .
바이오칩에 의한 진단은 대부분 광학적인 과정을 통하여 생화학적 반응이 일어나는 정도를 검출함으로써 이루어진다. 일반적으로 이용되는 광학적인 과정은 형광 또는 발광을 이용한다. Diagnosis by biochips is mostly done by detecting the extent to which biochemical reactions occur through optical processes. Generally used optical processes utilize fluorescence or luminescence.
형광을 이용한 광학적인 과정의 예는 바이오칩 내에 고정된 기준시료에 투여되는 표적시료에 형광물질을 결합하여 기준시료와 표적시료 간의 특정한 생화학적인 반응에서 형광물질이 잔류하게 한다. 이후, 외부의 광원을 통해 형광물질이 광을 발생하게 하여, 발생된 광을 측정하는 것이다.An example of an optical process using fluorescence binds a fluorescent material to a target sample administered to a reference sample immobilized in a biochip so that the fluorescent material remains in a specific biochemical reaction between the reference sample and the target sample. Thereafter, the fluorescent material generates light through an external light source to measure the generated light.
발광을 이용한 광학적인 과정의 예는 바이오칩 내에 고정된 기준시료에 투여되는 표적시료에 발광물질을 결합하여 기준시료와 표적시료 간의 특정한 생화학적인 반응에서 발광물질이 잔류하게 한다. 이후, 외부광 없이도 자체적인 발광이 일어나도록 하여, 발생된 광을 측정하는 것이다.An example of an optical process using luminescence is to bind a luminescent material to a target sample administered to a reference sample immobilized in a biochip so that the luminescent material remains in a specific biochemical reaction between the reference sample and the target sample. Subsequently, self-emission occurs without external light, thereby measuring the generated light.
도 1은 종래의 바이오칩의 구조를 도시한 평면도이다. 도 1을 참조하면, 종래의 바이오칩은 유리 등의 기판(10)에 일정한 간격으로 여러 종류의 기준시료들(20)이 배치되어 이루어진다.1 is a plan view showing the structure of a conventional biochip. Referring to FIG. 1, in the conventional biochip, various types of
이와 같은 구조의 종래의 바이오칩에 있어서, 표적시료를 기준시료(20) 상에 투여하면 표적시료와 기준시료(20)와의 생화학적 반응이 일어나며, 이때 표적시료 속에 일정한 양의 형광물질 또는 발광물질이 화학적 결합 등으로 포함되어 있을 경우 생화학적인 반응이 일어난 정도에 따라서 생화학적인 반응 후 잔류하는 형광물질 또는 발광물질의 양도 달라지게 된다. 기준시료와 표적시료 간에 생화학적인 반응이 일어난 바이오칩에 조광(irradiation)하면 형광물질이 특정한 광을 발생하게 된다. 형광물질로부터 발생하는 광의 강도를 높이기 위하여 일반적으로 강한 레이저를 조광으로 사용한다. 이러한 형광으로 발생된 광은 별도의 이미지를 얻기 위한 장치를 통하여 이미지로 나타나게 된다.In the conventional biochip having such a structure, when the target sample is administered on the
이와 같은 종래의 바이오칩은 기판(10) 위에 여러 종류의 기준시료(20)를 고정시킴으로써 하나의 바이오칩을 이용해 다수의 생체물질을 검출하도록 한다. 그러나, 단층구조를 이용하는 현재의 기술로는 고집적화에 한계가 있으므로, 하나의 바이오칩을 이용하여 더욱 방대한 생체물질을 검출할 수 있는 고집적화 기술의 개발이 절실이 요구되고 있다. In the conventional biochip, various biomaterials are detected by using one biochip by fixing several kinds of
상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자, 본 발명은 바이오칩을 다층구조로 형성시킴으로써 하나의 바이오칩으로 기존의 바이오칩보다 수배의 많은 생체물질을 검출할 수 있고, 압전재료를 이용하여 미세공간에서의 효율적인 반응을 유도할 수 있는 다층구조 바이오칩을 제공하는 것을 목적으로 한다. In order to solve the problems of the prior art as described above, the present invention is capable of detecting many times more biomaterials than conventional biochips with one biochip by forming a biochip in a multi-layer structure, and using piezoelectric materials, It is an object of the present invention to provide a multi-layered biochip capable of inducing a reaction.
상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은, 평행하게 배열된 2 이상의 기판들; 상기 기판들 사이에 표적시료가 주입되는 시험공간을 형성하며 상기 기판들을 결합시키고, 표적시료가 주입되는 제1 개구부 및 표적시료 주입시 공기가 배출되는 제2 개구부가 형성된 접착층; 상기 시험공간 내의 기판 면 위에 고정된 기준시료; 및 압전물질을 포함하여 형성되며, 상기 기판들 중 1 이상의 기판의 상기 시험공간 외면에 형성되어 전기 인가시 상기 기판을 가압하는 압전층을 포함하는 것을 특징 으로 하는 다층구조 바이오칩을 제공한다. The present invention to achieve the above object, two or more substrates arranged in parallel; An adhesive layer forming a test space in which a target sample is injected between the substrates, bonding the substrates, a first opening into which the target sample is injected, and a second opening through which air is discharged when the target sample is injected; A reference sample fixed on the substrate surface in the test space; And a piezoelectric material, the piezoelectric layer formed on an outer surface of the test space of at least one of the substrates to pressurize the substrate upon application of electricity.
상기 압전물질로는 압전 세라믹 또는 압전 폴리머가 사용될 수 있다.As the piezoelectric material, a piezoelectric ceramic or a piezoelectric polymer may be used.
상기 접착층은 탄성을 갖는 재질로 이루어질 수 있다.The adhesive layer may be made of a material having elasticity.
본 발명은 또한, 평행하게 배열된 2개의 기판들, 상기 기판들 사이에 표적시료가 주입되는 시험공간을 형성하며 상기 기판들을 결합시키고, 표적시료가 주입되는 제1 개구부 및 표적시료 주입시 공기가 배출되는 제2 개구부가 형성된 접착층 및 상기 시험공간 내의 기판 면 위에 고정된 기준시료를 포함하는 바이오칩; 상기 바이오칩이 장착되는 케이스; 및 압전물질을 포함하여 형성되며, 상기 바이오칩과 상기 케이스 사이에 배치되어 전기 인가시 상기 기판을 가압하는 압전층을 포함하는 것을 특징으로 하는 다층구조 바이오칩을 제공한다.The present invention also provides two substrates arranged in parallel, forming a test space into which a target sample is injected between the substrates, joining the substrates, a first opening into which the target sample is injected, and air during injection of the target sample. A biochip comprising an adhesive layer having a second opening formed thereon and a reference sample fixed on a substrate surface in the test space; A case in which the biochip is mounted; And a piezoelectric material, the piezoelectric layer being disposed between the biochip and the case to pressurize the substrate upon application of electricity.
본 발명은 또한, 적층된 2 이상의 단위 바이오칩; 상기 단위 바이오칩이 장착되는 케이스; 및 압전물질을 포함하여 형성되며, 상기 단위 바이오칩의 사이 또는 상기 단위 바이오칩과 케이스 사이에 배치되어 전기 인가시 상기 단위 바이오칩을 가압하는 압전층을 포함하되, 상기 단위 바이오칩은 평행하게 배열된 2개의 기판들, 상기 기판들 사이에 표적시료가 주입되는 시험공간을 형성하며 상기 기판들을 결합시키고, 표적시료가 주입되는 제1 개구부 및 표적시료 주입시 공기가 배출되는 제2 개구부가 형성된 접착층 및 상기 시험공간 내의 기판 면 위에 고정된 기준시료를 포함하는 것을 특징으로 하는 다층구조 바이오칩을 제공한다. The present invention also provides a stack of two or more unit biochips; A case in which the unit biochip is mounted; And a piezoelectric material, comprising a piezoelectric layer disposed between the unit biochips or between the unit biochips and the case to press the unit biochips upon application of electricity, wherein the unit biochips have two substrates arranged in parallel. For example, an adhesive layer and a test space may be formed between the substrates to form a test space into which a target sample is injected, and to bond the substrates, a first opening into which a target sample is injected, and a second opening through which air is discharged when the target sample is injected. It provides a multi-layered biochip comprising a reference sample fixed on the substrate surface within.
본 발명의 다층구조 바이오칩에 따르면, 압전재료를 이용하여 다층구조로 형성됨으로써 하나의 바이오칩으로 기존의 바이오칩보다 수배로 많은 생체물질을 검출할 수 있다. According to the multi-layered biochip of the present invention, by forming a multi-layered structure using piezoelectric materials, one biochip can detect many biomaterials many times than a conventional biochip.
아울러, 압전재료를 이용하여 시료에 유동성을 가하여 기판 전체에 시료가 골고루 퍼지게 할 수 있으므로 미세공간에서의 효율적인 반응을 유도하여 검출 효율을 크게 향상시킬 수 있다. In addition, the piezoelectric material may be used to apply fluidity to the sample so that the sample may be spread evenly over the entire substrate, thereby inducing an efficient reaction in the microcavity, thereby greatly improving the detection efficiency.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명을 상세하게 설명한다. Hereinafter, with reference to the accompanying drawings will be described in detail the present invention.
본 명세서 및 특허청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적 의미로 한정되어 해석되지 아니하며, 본 발명의 기술적 사항에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야 한다. The terms or words used in the specification and claims are not to be construed as being limited to conventional or dictionary meanings, but should be construed as meanings and concepts corresponding to the technical matters of the present invention.
본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 바람직한 실시예이며, 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것이 아니므로, 본 출원 시점에서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있다.The embodiments described in the specification and the configuration shown in the drawings are preferred embodiments of the present invention, and do not represent all of the technical idea of the present invention, various equivalents and modifications that can replace them at the time of the present application are There may be.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 다층구조 바이오칩을 개략적으로 나타낸 단면도이고, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 다층구조 바이오칩에서 기판 위에 기준시료 및 접착층(170)이 형성된 모습을 개략적으로 나타낸 평면도이다. 도 2 및 도 3을 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 다층구조 바이오칩을 상세히 설명한 다. 2 is a cross-sectional view schematically showing a multi-layer biochip according to an embodiment of the present invention, Figure 3 is a schematic view of the reference sample and the
2개의 기판(110)이 평행하게 대향하며 위치해 있다. 기판들(110) 사이에는 가장자리를 따라 예를 들어 실리콘 고무 등으로 접착층(170)이 형성되어 기판들(110)을 결합시킴과 동시에 내부에 시험공간을 형성한다. Two
접착층(170)에는 제1 개구부(171) 및 제2 개구부(172)가 형성되어, 제1 개구부(171)로는 표적시료가 주입되고, 제2 개구부(172)로는 표적시료 주입시 시험공간을 채우고 있던 공기가 외부로 배출되게 된다.The
한편, 시험공간 내의 기판(110) 면 위에는 기준시료(120)가 일정 간격으로 고정되어 있다. 생체물질 검출 실험시, 시험공간으로 표적물질이 주입되며, 표적물질은 각각의 기준물질과 생화학반응을 일으키게 된다. On the other hand, the
접착층(170)은 예를 들어 접착액을 경화시키거나 양면테이프를 이용하여 형성할 수 있다. The
기판(110)의 외면에는 압전재료를 포함하는 압전층(130)이 배치된다. 상기 압전물질로는 압전 세라믹 또는 압전 폴리머가 사용될 수 있다. 압전 세라믹의 대표적인 예로는 PZT, PbO, ZrO2, TiO2 등이 있으며, 압전 폴리머의 대표적인 예로는 PVDF 계열 폴리머가 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. The
압전층(130)을 구성하는 압전재료들은 전기를 흘려주면 팽창 또는 진동하게 되고, 이에 의해 압전층(130)은 기판(110)을 가압하게 된다. 한편, 기판들(110) 사이를 결합시키는 접착층(170)은 탄성 재질로 이루어지므로 압전층(130)의 팽창 또 는 진동에 의해 시험공간은 수축하거나 수축 및 팽창을 반복하게 된다. The piezoelectric materials constituting the
이 같은 과정을 통해 시험공간 내의 표적시료에 유동성이 가해지고 기판(110) 전체의 기준시료(120)에 표적시료가 골고루 퍼져, 미세공간에서 표적시료와 기준시료(120) 간 효율적인 반응을 유도할 수 있다. Through this process, fluidity is applied to the target sample in the test space, and the target sample is evenly spread over the
최외곽에는 기판들(110) 및 압전층(130)을 장착하기 위한 케이스(150)가 구비되며, 케이스(150)는 체결부(160)에 의해 고정된다. The
압전층(130)을 케이스(150)에 결합시키면, 기판, 접착층(170) 및 기준시료(120)로 이루어진 단위 바이오칩에 대한 반응 실험이 끝난 후 케이스(150)에서 단위 바이오칩만을 교체하여 계속적으로 반응 실험을 할 수 있다.When the
전원을 인가하여 표적시료와 기준시료(120) 간의 반응이 끝나면 각 기판(110)을 분리하여 공지된 광학적 방법 등을 통하여 생화학 반응의 여부 또는 그 정도를 확인할 수 있다.After the power is applied and the reaction between the target sample and the
본 실시예에서는 압전층(130)을 일 측의 케이스(150)의 내면에만 배치하였으나, 양 측의 케이스(150)의 내면에 모두 형성하는 구조 역시 가능하다. 또한, 압전층(130)을 케이스(150)와 결합시키는 것이 압전층(130)과 케이스(150)의 계속적인 활용을 위하여 유리하나, 압전층(130)은 그 기능상 반드시 케이스(150)에 결합시켜 구성하여야 하는 것은 아니며, 기판(110) 및 케이스(150) 사이에 배치시키는 것으로 충분하다. In this embodiment, the
한편, 압전층(130)에 전기 인가시 시간을 설정하여 일정 시간 간격으로 자동으로 on/off되도록 하면 더욱 편리할 뿐만 아니라 검출 효율을 향상시킬 수 있다.On the other hand, by setting the time when the electricity is applied to the
바이오칩에 통상적으로 사용되는 기판(110)의 두께는 약 1 내지 2mm인데, 이 같은 기판(110)의 두께를 고려할 때 접착층(170)의 두께는 약 0.1 내지 0.5mm, 압전층(130)의 두께는 1 내지 5mm인 것이 바람직하다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 기판(110)의 두께, 접착층(170)의 재질 및 두께, 기준시료층(120)의 두께 등을 고려하여 적절히 선택될 수 있다.The thickness of the
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 다층구조 바이오칩을 개략적으로 나타낸 단면도이다. 도 4를 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 다층구조 바이오칩을 상세히 설명한다. 4 is a schematic cross-sectional view of a multi-layered biochip according to another embodiment of the present invention. A multi-layered biochip according to an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to FIG. 4.
2개의 단위 바이오칩이 적층되어 있다. 각 단위 바이오칩은 2개의 기판(110)을 포함하며, 두 기판(110) 사이에는 가장자리를 따라 예를 들어 실리콘 고무 등으로 접착층(170)이 형성되어 기판들(110)을 결합시킴과 동시에 내부에 시험공간을 형성한다. Two unit biochips are stacked. Each unit biochip includes two
접착층(170)에는 제1 개구부(171) 및 제2 개구부(172)가 형성되어, 제1 개구부(171)로는 표적시료가 주입되고, 제2 개구부(172)로는 표적시료 주입시 시험공간을 채우고 있던 공기가 외부로 배출되게 된다.The
한편, 시험공간 내의 기판(110) 면 위에는 기준시료(120)가 일정 간격으로 고정되어 있다. 생체물질 검출 실험시, 시험공간으로 표적물질이 주입되며, 표적물질은 각각의 기준물질과 생화학반응을 일으키게 된다. On the other hand, the
접착층(170)은 예를 들어 접착액을 경화시키거나 양면테이프를 이용하여 형 성할 수 있다. The
2개의 단위 바이오칩 외면에는 압전재료를 포함하는 압전층(130)이 배치된다. 상기 압전물질로는 압전 세라믹 또는 압전 폴리머가 사용될 수 있다. 압전 세라믹의 대표적인 예로는 PZT, PbO, ZrO2, TiO2 등이 있으며, 압전 폴리머의 대표적인 예로는 PVDF 계열 폴리머가 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
압전층(130)을 구성하는 압전재료들은 전기를 흘려주면 팽창 또는 진동하게 되고, 이에 의해 압전층(130)은 각 단위 바이오칩을 가압하게 된다. 한편, 각 단위 바이오칩을 구성하는 기판들(110) 사이의 접착층(170)은 탄성 재질로 이루어지므로 압전층(130)의 팽창 또는 진동에 의해 단위 바이오칩의 시험공간은 수축하거나 수축 및 팽창을 반복하게 된다. Piezoelectric materials constituting the
이 같은 과정을 통해 시험공간 내의 표적시료에 유동성이 가해지고 기판(110) 전체의 기준시료(120)에 표적시료가 골고루 퍼져, 미세공간에서 표적시료와 기준시료(120) 간 효율적인 반응을 유도할 수 있다. Through this process, fluidity is applied to the target sample in the test space, and the target sample is evenly spread over the
최외곽에는 단위 바이오칩들 및 압전층(130)을 장착하기 위한 케이스(150)가 구비되며, 케이스(150)는 체결부(160)에 의해 고정된다. In the outermost case, a
압전층(130)을 케이스(150)에 결합시키면, 기판(110), 접착층(170) 및 기준시료(120)로 이루어진 단위 바이오칩에 대한 반응 실험이 끝난 후 케이스(150)에서 단위 바이오칩만을 교체하여 계속적으로 반응 실험을 할 수 있다.When the
전원을 인가하여 표적시료와 기준시료(120) 간의 반응이 끝나면 각 기 판(110)을 분리하여 공지된 광학적 방법 등을 통하여 생화학 반응의 여부 또는 그 정도를 확인할 수 있다.After the power is applied and the reaction between the target sample and the
압전층(130)을 케이스(150)와 결합시키는 것이 압전층(130)과 케이스(150)의 계속적인 활용을 위하여 유리하나, 압전층(130)은 그 기능상 반드시 케이스(150)에 결합시켜 구성하여야 하는 것은 아니며, 기판(110) 및 케이스(150) 사이에 배치시키는 것으로 충분하다. Coupling the
압전층(130)에 전기 인가시 시간을 설정하여 일정 시간 간격으로 자동으로 on/off되도록 하면 더욱 편리할 뿐만 아니라 검출 효율을 향상시킬 수 있다.Setting the time at the time of application of electricity to the
바이오칩에 통상적으로 사용되는 기판(110)의 두께는 약 1 내지 2mm인데, 이 같은 기판(110)의 두께를 고려할 때 접착층(170)의 두께는 약 0.1 내지 0.5mm, 압전층(130)의 두께는 1 내지 5mm인 것이 바람직하다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 기판(110)의 두께, 접착층(170)의 재질 및 두께, 기준시료층(120)의 두께 등을 고려하여 적절히 선택될 수 있다.The thickness of the
본 실시예에서는 두 개의 기판(110)을 이용하여 단위 바이오칩을 형성하고, 이들을 적층하여 다층구조 바이오칩을 구성하고 있으나, 3개의 기판(110)을 나란히 배치하고 가운데 기판(110)의 양면에 기준시료(120)를 고정하여 기판(110)의 개수를 줄인 구조 역시 활용될 수 있다.In the present embodiment, a unit biochip is formed by using two
도 5는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 다층구조 바이오칩을 개략적으로 나타낸 단면도이다. 도 5를 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 다층구조 바이오 칩을 상세히 설명한다. 5 is a schematic cross-sectional view of a multi-layered biochip according to another embodiment of the present invention. A multi-layered biochip according to an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to FIG. 5.
2개의 단위 바이오칩이 적층되어 있다. 각 단위 바이오칩은 2개의 기판(110)을 포함하며, 두 기판(110) 사이에는 가장자리를 따라 예를 들어 실리콘 고무 등으로 접착층(170)이 형성되어 기판들(110)을 결합시킴과 동시에 내부에 시험공간을 형성한다. Two unit biochips are stacked. Each unit biochip includes two
접착층(170)에는 제1 개구부(171) 및 제2 개구부(172)가 형성되어, 제1 개구부(171)로는 표적시료가 주입되고, 제2 개구부(172)로는 표적시료 주입시 시험공간을 채우고 있던 공기가 외부로 배출되게 된다.The
한편, 시험공간 내의 기판(110) 면 위에는 기준시료(120)가 일정 간격으로 고정되어 있다. 생체물질 검출 실험시, 시험공간으로 표적물질이 주입되며, 표적물질은 각각의 기준물질과 생화학반응을 일으키게 된다. On the other hand, the
접착층(170)은 예를 들어 접착액을 경화시키거나 양면테이프를 이용하여 형성할 수 있다. The
2개의 단위 바이오칩 사이에는 압전재료를 포함하는 압전층(130)이 배치된다. 상기 압전물질로는 압전 세라믹 또는 압전 폴리머가 사용될 수 있다. 압전 세라믹의 대표적인 예로는 PZT, PbO, ZrO2, TiO2 등이 있으며, 압전 폴리머의 대표적인 예로는 PVDF 계열 폴리머가 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. A
압전층(130)을 구성하는 압전재료들은 전기를 흘려주면 팽창 또는 진동하게 되고, 이에 의해 압전층(130)은 각 단위 바이오칩을 가압하게 된다. 한편, 각 단위 바이오칩을 구성하는 기판들(110) 사이의 접착층(170)은 탄성 재질로 이루어지므로 압전층(130)의 팽창 또는 진동에 의해 단위 바이오칩의 시험공간은 수축하거나 수축 및 팽창을 반복하게 된다. Piezoelectric materials constituting the
이 같은 과정을 통해 시험공간 내의 표적시료에 유동성이 가해지고 기판(110) 전체의 기준시료(120)에 표적시료가 골고루 퍼져, 미세공간에서 표적시료와 기준시료(120) 간 효율적인 반응을 유도할 수 있다. Through this process, fluidity is applied to the target sample in the test space, and the target sample is evenly spread over the
최외곽에는 단위 바이오칩들 및 압전층(130)을 장착하기 위한 케이스(150)가 구비되며, 케이스(150)는 체결부(160)에 의해 고정된다. In the outermost case, a
전원을 인가하여 표적시료와 기준시료(120) 간의 반응이 끝나면 각 기판(110)을 분리하여 공지된 광학적 방법 등을 통하여 생화학 반응의 여부 또는 그 정도를 확인할 수 있다.After the power is applied and the reaction between the target sample and the
한편, 압전층(130)에 전기 인가시 시간을 설정하여 일정 시간 간격으로 자동으로 on/off되도록 하면 더욱 편리할 뿐만 아니라 검출 효율을 향상시킬 수 있다.On the other hand, by setting the time when the electricity is applied to the
바이오칩에 통상적으로 사용되는 기판(110)의 두께는 약 1 내지 2mm인데, 이 같은 기판(110)의 두께를 고려할 때 접착층(170)의 두께는 약 0.1 내지 0.5mm, 압전층(130)의 두께는 1 내지 5mm인 것이 바람직하다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 기판(110)의 두께, 접착층(170)의 재질 및 두께, 기준시료층(120)의 두께 등을 고려하여 적절히 선택될 수 있다.The thickness of the
도 4 및 도 5에 도시된 실시예에 따른 다층구조 바이오칩에서는 두 개의 단위 바이오칩을 이용한, 즉 두 개의 시험공간을 형성한 구조를 예시하고 있으나, 최 외곽에 위치한 케이스(150) 사이의 간격을 조절하고 각 단위 바이오칩 사이 또는 단위 바이오칩과 케이스(150) 사이에 압전층(130)을 적절히 배치시킴으로써 3개 이상의 단위 바이오칩을 이용한 구조 역시 활용 가능하다. In the multi-layered biochip according to the embodiments illustrated in FIGS. 4 and 5, the structure using two unit biochips, that is, two test spaces is illustrated, but the gap between the
이상에서 본 발명에 대한 기술사상을 첨부도면과 함께 서술하였지만 이는 본 발명의 바람직한 실시예를 예시적으로 설명한 것이고 본 발명을 한정하는 것은 아니다. 또한, 이 기술분야의 통상의 지식을 가진 자라면 누구나 본 발명의 기술사상의 범주를 이탈하지 않는 범위 내에서 다양한 변형 및 모방이 가능함은 명백한 사실이다.The technical spirit of the present invention has been described above with reference to the accompanying drawings, but this is by way of example only and not by way of limitation to the present invention. In addition, it is obvious that any person skilled in the art can make various modifications and imitations without departing from the scope of the technical idea of the present invention.
도 1은 종래의 바이오칩을 나타낸 평면도이다.1 is a plan view showing a conventional biochip.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 다층구조 바이오칩을 개략적으로 나타낸 단면도이다.2 is a cross-sectional view schematically showing a multi-layered biochip according to an embodiment of the present invention.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 다층구조 바이오칩에서 기판 위에 기준시료 및 접착층이 형성된 모습을 개략적으로 나타낸 평면도이다.3 is a plan view schematically illustrating a state in which a reference sample and an adhesive layer are formed on a substrate in a multilayer biochip according to an exemplary embodiment of the present invention.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 다층구조 바이오칩을 개략적으로 나타낸 단면도이다.4 is a schematic cross-sectional view of a multi-layered biochip according to another embodiment of the present invention.
도 5는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 다층구조 바이오칩을 개략적으로 나타낸 단면도이다.5 is a schematic cross-sectional view of a multi-layered biochip according to another embodiment of the present invention.
*도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명** Description of the symbols for the main parts of the drawings *
110: 기판 120: 기준시료110: substrate 120: reference sample
130: 압전층 150: 케이스130: piezoelectric layer 150: case
160: 체결부 170: 접착층160: fastening portion 170: adhesive layer
171: 제1 개구부 172: 제2 개구부171: first opening 172: second opening
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101197966B1 (en) | 2010-09-07 | 2012-11-05 | 삼성전기주식회사 | Bio chip and manufacturing method thereof |
CN105092869A (en) * | 2015-09-30 | 2015-11-25 | 江苏农林职业技术学院 | Micro-fluidic chip and intellectual experiment system for micro-fluidic chip |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004184315A (en) | 2002-12-05 | 2004-07-02 | Fuji Electric Systems Co Ltd | Microchannel chip |
KR100487758B1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-05-06 | 엘지전자 주식회사 | Bio-chip and system for measuring the characteristic of bio-material using the same |
JP2005326392A (en) | 2004-04-15 | 2005-11-24 | Tama Tlo Kk | Sample inlet microdevice |
KR100773563B1 (en) | 2006-11-14 | 2007-11-07 | 삼성전자주식회사 | Micro fluidics device with micro fluid treating element and method for fabricating the same |
-
2009
- 2009-04-16 KR KR1020090033326A patent/KR100916557B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004184315A (en) | 2002-12-05 | 2004-07-02 | Fuji Electric Systems Co Ltd | Microchannel chip |
KR100487758B1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-05-06 | 엘지전자 주식회사 | Bio-chip and system for measuring the characteristic of bio-material using the same |
JP2005326392A (en) | 2004-04-15 | 2005-11-24 | Tama Tlo Kk | Sample inlet microdevice |
KR100773563B1 (en) | 2006-11-14 | 2007-11-07 | 삼성전자주식회사 | Micro fluidics device with micro fluid treating element and method for fabricating the same |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101197966B1 (en) | 2010-09-07 | 2012-11-05 | 삼성전기주식회사 | Bio chip and manufacturing method thereof |
CN105092869A (en) * | 2015-09-30 | 2015-11-25 | 江苏农林职业技术学院 | Micro-fluidic chip and intellectual experiment system for micro-fluidic chip |
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