KR100894227B1 - 기능성 유기물을 이용한 일라이트 자기조합 제어방법 및 이를 이용한 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 제조방법 - Google Patents

기능성 유기물을 이용한 일라이트 자기조합 제어방법 및 이를 이용한 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 표면에 비극성을 띠는 1 ~ 15μm 입자크기의 일라이트(illite)에 저온 플라즈마 공정인 무성 방전 (DBD: dielectric-barrier discharge) 플라즈마를 이용하여 일라이트 표면에 하이드록실기(-OH)를 형성하는 표면개질을 일으켜, 개질된 표면에 기능성 유기물질인 계면활성제를 결합시켜 계면활성제의 자기조합을 유도하여 일라이트-계면활성제 분자 집합체를 형성하는 것을 특징으로 기능성 유기물을 이용한 일라이트 자기조합 제어방법 및 이를 이용한 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 제조방법에 관한 것이다.
이러한 본 발명은 본 발명과 같은 무기물에 기능성 유기물을 결합시켜 자기조합을 유도하면 화장품, 생체유무기복합체, 약물전달체, 신소재와 같은 유무기 복합체를 활용하는 산업분야에서 유무기복합체의 활용이 활발히 일어날 것으로 기대되며, 이런 자기조합을 통한 분자체 형성이라는 새로운 개념의 유무기 복합체 제조기술은 산업적 응용에 큰 시너지 효과를 가져 올 것으로 기대되는 효과가 있다.
일라이트, 무성방전플라즈마, 표면개질, 하이드록실기, 자기조합

Description

기능성 유기물을 이용한 일라이트 자기조합 제어방법 및 이를 이용한 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 제조방법{Method of illite self-assembly using functional organics}
본 발명은 기능성 유기물을 이용한 일라이트 제어에 관한 것으로, 보다 상세하게는 비극성 표면적을 갖는 일라이트에 무성방전 플라즈마를 이용하여 표면에 하이드록실기를 형성하는 개질을 일으키고, 극성화된 표면에 기능성 유기물질인 계면활성제를 결합시켜 자기조합 조건을 이용함으로써 일라이트-계면활성제 분자체 집합을 형성하도록 유도하여 새로운 유무기 복합체를 제조하는 기능성 유기물을 이용한 일라이트 자기조합 제어방법 및 이를 이용한 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로 일라이트(illite)는 운모류(mica group)에 속하는 백운모(muscovite)의 점토상광물로 간주된다. 일라이트는 이차원으로 배열된 꼭지점을 서로 마주하는 세 개의 규소(Si)와 하나의 알루미늄(Al)을 공통으로 가지는 사면체 판(tetrahedral sheets) 두 개 사이에 두 개의 알루미늄으로 구성된 이팔면체 구조로 구성된 하나의 팔면체 판(octahedral sheet)인 2:1 기본구조에 두층의 층 사이에 칼륨이온(K+)을 가지는 백운모(KAl2(Si3Al)O10(OH)2)의 결정구조를 바탕으로 한다. 그러나 백운모보다 층 사이의 칼륨 이온과 사면체의 알루미늄이 1보다 0.65 정도로 감소되고 반면에 사면체 자리의 규소가 백운모보다 3에서 3.35로 증가된 K0.65Al2(Si3.35Al0.65)O10(OH)2 조성성분을 갖는 구조로 이루어져 있다.
표면을 개질시키는 무성방전 플라즈마는 전극사이의 방전 간격을 통해 흐르는 공기속의 산소분자를 방전을 통해 오존을 형성시키는 원리를 이용한 것이며, 방전 형태는 대기압 상태에서 방전에 의해 고에너지 입자가 다량의 입자인 전자빔을 전극 사이에 발생시킴으로써 단일 시간에 표적이 되는 대상물에 효율적인 에너지를 전달하는 효과를 얻을 수 있으며, 이때 고에너지 전자빔 발생의 매개체인 공기중 산소에 의한 오존은 화학적 반응의 발생원으로 작용하고 있다. 이런 원리를 이용하여 작용기가 없는 표면에 특정의 기체 유입을 통해 무성방전시 고체 표면에 작용기를 생성시킬수 있다.
이러한 무성방전 플라즈마를 이용한 예는 무성 방전에 의해 개질된 자연산 일라이트부터 탈철공정 및 크기 제어방법(한국 공개특허 특 10-0655126), 소수성 표면을 갖은 운모에 플라즈마 처리를 통한 실라놀기 발생(J. L. Parker, P. M. Claesson, D. L. Cho, A. Ahlberg, J. Tidblad, E. Blomberg, J. Colloid Interface Sci ., 1990 , 134, 449; J. Wood, R. Scharma, Langmuir , 1994 , 10, 2307; J. Wood, R. Scharma, Langmuir , 1995 , 11, 4797), 운모 표면에 무성방전을 이용한 고분자 막 형성(X. D. Xiao, G. Liu, D.H. Charch, M. Salmeron, Langmuir , 1995 , 11, 1600), 운모 표면에 무성방전에 의해 발생된 실라놀기와 물과의 상호 작 용(F. Tian, X. Xiao, M. M. T. Loy, C. Wang, C. Bai, Langmuir , 1999 , 15, 244)등이 있다.
본 발명에 일라이트 자기조합을 유도하는데 이용한 기능성 유기물질인 계면활성제는 한 분자 내에 친수기와 소수기를 함께 갖는 양친매성 분자로서 계면에 선택적으로 배향 흡착하여 계면의 성질을 변화시키는 것과 함께 매질 중에 배향한 분자 집합체를 형성한다. 계면활성제는 표면 또는 계면 장력 저하, 습윤, 침투, 기포, 소포, 유화, 가용화, 분산, 응집, 세정 등의 작용 이외에 방청, 대전 방지, 윤활, 부유 선광 및 항균 등에 응용되어 세제, 화장품 산업, 금속 공업, 펄프제지 공업, 섬유 공업, 전기전자 공업, 광업, 사진 공업, 고무플라스틱 공업 식품 공업, 각종 고분자 제품, 피혁 산업, 건설, 도료 공업, 농약 및 제약 등 산업 및 생활 분야에서 폭 넓게 사용되고 있다. 계면활성제는 수용액에서 계면 활성을 나타내는 부분인 친수기의 이온 해리 성질에 따라 음이온성, 양이온성, 양쪽성 및 비이온성 계면활성제로 분류 된다. 음이온 계면활성제로는 카르복실산염(carboxylates), 아미노산염(amino acid salts), 황산염 (sulfates), 술폰산염(sulfonates), 알파 술폰화 지방산염(α-sulfo-carboxylates), 인산에스테르염 등이 있으며, 양이온성 계면활성제는 사차암모늄염, sulfoxonium염, sulfonium염과 인계인 phosphonium염등이 있고, 양쪽성 계면활성제는 Nα-라우로일-알기닐글리신(LA-GOH)과 Nα-라우로일-알기닐페닐알라닌(LA-POH)과 산성 아미노산 및 염기성 아미노산을 이용한 Nα-라우로일-알기닐글루타민산과 Nα-라우로일-알기닐리신, 제3급 질소와 인산을 포함한 2-(N-알 킬-N-메틸아미노)에탄인산나트륨등이 있으며, 비이온성 계면활성제로는 Ethoxylates, Alkanoamides, Amine oxides, Acetylene glycols, Polyols(sugar ester, sorbitan esters, glycerol esters, glycosides) 등이 있다. 상기한 계면활성제들의 작용을 극대화하고 활용범위의 확대로 인하여 무기물과의 복합체로 이용하는 산업분야에 최근 수요가 증가하므로 계면활성제를 이용한 무기물 복합체의 제조 공정및 기술이 필요한 상황이다.
종래의 기능성 유기물을 이용한 일라이트 복합체 제조는 유기물과 일라이트의 단순한 혼합 공정으로 기능성 유기물과 일라이이트의 개별적 특성및 복합적 성질을 활용하지 못하였다. 본 발명과 같은 무기물에 기능성 유기물을 결합시켜 자기조합을 유도하면 화장품, 생체유무기복합체, 약물전달체, 신소재와 같은 유무기 복합체를 활용하는 산업분야에서 유무기복합체의 활용이 활발히 일어날 것으로 기대되며, 이런 자기조합을 통한 분자체 형성이라는 새로운 개념의 유무기 복합체 제조기술은 산업적 응용에 큰 시너지 효과를 가져 올 것으로 기대한다. 본 발명의 일라이트-계면활성제 자기조합 유도를 통한 분자체 형성 전반적인 개념을 도 1에 제시하였다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 본 발명의 목적은 생체 및 바이오 융합 산업 분야에 요구되는 유무기 복합 소재에서 일라이트 친환경소재에 기능성 유기물인 계면활성제를 결합시켜 새로운 유무기 복합소재를 제조하는데 있다. 즉, 본 발명은 비극성 일라이트 표면을 무성방전 플라즈마를 이용하여 하이드록실기를 형성하는 표면개질 공정을 거쳐, 일라이트 표면의 하이드록실기에 계면활성제를 결합시켜 계면활성제의 배향에 따른 계면특성을 이용하여 자기조합을 유도하고 일라이트-계면활성제 분자 집합체를 형성케 하는 기능성 유기물을 이용한 일라이트 자기조합 제어방법을 제공하는데 있다.
또한 본 발명은 상기한 바와 같이 기존의 선행기술인 무성 방전 플라즈마를 이용한 자연산 일라이트 개질 기술(한국 공개특허 특 10-0655126)을 기반으로 개질된 일라이트를 활용하여 일라이트-계면활성제 분자 집합체를 형성케 하는 기능성 유기물을 이용한 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 제조방법을 제공하는데 다른 목적이 있다.
이와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 일라이트를 전체 반응에 대하여 0.1 ~ 20.0 중량%에 해당하는 일라이트를 취하여 무성방전 플라즈마 반응 셀안에 0.1mm 두께로 넣은 후 산소를 50 ~ 80ml 불어 넣어 주며, 전압 150 ~ 200 V, 가전압 2 ~ 4 KW를 가하여 플라즈마를 형성시켜 0.5 ~ 1.5분간 조사시켜 준 후 바로 30.0 ~ 45.0 중량% 증류수에서 60 ~ 100oC 가열교반기속에 넣고 1 ~ 2 시간 동안 교반시켜 일라이트를 표면을 개질하는 특징이 있다.
상기 표면 개질된 일라이트를 가지고, 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 형성 화학조성이 0.05 ~ 10.0 중량% 계면활성제, 0.1 ~ 20.0 중량% 일라이트, 0.01 ~ 5.0 중량% 에틸알코올, 65.0 ~ 99.84 중량% 증류수로 구성하는 특징이 있다.
상기 계면활성제가 양이온계면활성제, 음이온계면활성제, 양쪽성 및 비이온성계면활성제군으로 이루어진 것에서 세틸트리메틸암모늄클로라이와와 폴리에틸렌옥사이드를 특징으로 하는 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체를 형성하는 특징이 있다.
또한, 0.05 ~ 10.0 중량% 계면활성제, 0.01 ~ 5.0 중량% 에틸알코올, 65.0 ~ 99.84 중량% 증류수 조성분을 60 ~ 100oC 온도에서 12 ~ 72 시간 교반하여 반응시켜 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 생성물을 제조하는 특징이 있다.
상기 형성된 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체를 아세톤을 이용하여 100oC 온도하에 진공승온냉각(reflux) 장치에서 24시간 반응하여 일라이트 자기조합 분자체 내에 결합되어 있는 계면활성제를 제거하여 순수 일라이트 자기조합 분자체를 얻어내는 특징이 있다.
이와 같이, 본 발명은 본 발명과 같은 무기물에 기능성 유기물을 결합시켜 자기조합을 유도하면 화장품, 생체유무기복합체, 약물전달체, 신소재와 같은 유무기 복합체를 활용하는 산업분야에서 유무기복합체의 활용이 활발히 일어날 것으로 기대되며, 이런 자기조합을 통한 분자체 형성이라는 새로운 개념의 유무기 복합체 제조기술은 산업적 응용에 큰 시너지 효과를 가져 올 것으로 기대한다.
특히 화장품, 생체복합재료, 약물전달체 산업분야에 많이 이용되고 있는 층상형 구조물에 기능성 유기물을 결합하여 복합체를 형성할 때 폭 넓은 응용이 가능할 걸로 기대되는 효과가 있다.
본 발명은 상술한 특정의 바람직한 실시 예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 누구든지 다양한 변형 실시가 가능한 것은 물론이고, 그와 같은 변경은 청구범위 기재의 범위 내에 있게 된다.
이하, 본 발명을 첨부된 도면에 의해 보다 상세하게 설명하면 다음과 같다.
도 1은 일라이트-계면활성제 자기조합 유도를 통한 분자체 형성 전반적인 개념을 도식화한 설명도이고, 도 2는 본 발명의 실시예 2에서 제조한 일라이트-계면활성제 자기조합 유도 분자체에 관한 X선 회절분석도이다.
참고로 본 발명을 설명함에 있어 관련된 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단될 경우에는 그 상세한 설명을 생략하였다.
또한, 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운영자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있다.
그러므로, 그 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것임은 물론이다.
본 발명에 사용된 일라이트는 충청북도 영동군 일대의 선캄브리아기의 운모질 편암 및 화강편마암을 기반암으로 한 영동 단층에 의해 경계 지어진 경상계 퇴적층이 분포하고 있는 용궁 일라이트 광산에서 채집한 일라이트 원광석을 건조 제트밀링(dry jet-milling)법에 의하여 1 ～ 15㎛ 크기의 일라이트를 선택하여 이용하였다.
본 발명에 의하면 음이온 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제군에서 선택되어진 계면활성제 0.05 - 10.0 중량 %를 이용하여 자기조합을 이용한 일라이트-계면활성제 분자체 집합 형성을 제공한다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명하면 다음과 같다.
본 발명의 일라이트-계면활성제 분자체 집합 형성의 일라이트 분말 크기는 1 ~ 5㎛ 이며, 일라이트 분말을 무성방전 플라즈마 반응 셀 안에 넣고 산소를 일정량 불어주며 일정시간 플라즈마 방전을 조사시켜 일라이트 분말의 표면 개질을 일으킨다.
플라즈마 방전에 의해 표면개질 된 일라이트 분말을 일라이트-계면활성제 분자체 집합 형성에 사용한다. 이때 분자체 집합을 형성하는 화학조성은 0.05 ~ 10.0 중량% 계면활성제, 0.1 ~ 20.0 중량% 일라이트, 0.01 ~ 5.0 중량% 알코올, 65.0 ~ 99.84 중량% 증류수를 주성분으로 한다.
계면활성제의 바람직한 예로는 세틸트리메틸암모늄클로라이드(CTMACl)과 폴리에틸렌옥사이드(PEO)이 있다.
본 발명의 일라이트-계면활성제 분자체 집합 형성 제조방법은 1 ~ 15㎛ 입자 크기를 가진 일라이트를 무성방전 셀 안에 일정량 넣은 후 50 ~ 80 ml 산소를 흘려주는 분위기 하에 플라즈마 처리 전압 150 ~ 200 V, 가전압 2 ~ 4 KW를 가하여 무성방전 플라즈마를 0.5 ~ 1.5 분 조사시켜 표면 개질을 시킨다.
표면 개질화를 시킨 일라이트를 전체 중량%에 대하여 0.1 ~ 20.0 중량%를 가지도록 60 ~ 100oC 가열교반기속에 넣고 1 ~ 2 시간 동안 교반 후 동일 온도에서 0.05 ~ 10.0 중량% 계면활성제, 0.01 ~ 5.0 중량% 알코올과 증류수가 존재하는 반응기에 섞은 후 12 ~ 72 시간 교반하여 반응시킨다.
반응 후 얻어낸 생성물은 원심분리법을 이용하여 얻어낸 후 동결건조를 시켜 건조 분말을 얻어낸다.
동결건조 후 얻어낸 일라이트-계면활성제 복합 분자체는 다시 아세톤을 이용하여 결합된 계면활성제를 제거한 순수 일라이트 자기조합 분자체를 얻어낸다.
이하 본 발명을 실시 예에 의거 상세히 설명하면 다음과 같은바, 본 발명이 실시 예에 의해 한정되는 것이 아님은 물론이다.
[실시예 1]
일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 형성하는 이용하는 일라이트를 전체 반응에 대하여 0.1 ~ 20.0 중량%에 해당하는 일라이트를 취하여 무성방전 플라즈마 반응 셀안에 0.1mm 두께로 넣은 후 산소를 70ml±5 불어 넣어 주면서 전압 200V, 가전압 4 KW를 가하여 플라즈마를 형성시켜 1분간 조사시켜 준 후 바로 30.0 ~ 45.0 중량% 증류수에서 60 ~ 100oC 가열교반기 속에 넣고 1-2 시간 동안 교반시켜 준다.
[실시예 2]
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 준비된 일라이트를 동일 온도 조건하에 0.05 ~ 10.0 중량% 세틸트리메틸암모늄클로라이드, 0.01 ~ 5.0 중량% 에틸알코올, 65.0 ~ 99.84 중량% 증류수 혼합액을 1시간 교반하여 준비한 혼합액에 첨가한 후 12 ~ 72 시간 교반하여 반응시킨다.
일라이트-계면활성제 자기조합 분자체의 화학조성은 0.05 ~ 10.0 중량% 세틸트리메틸암모늄클로라이드, 0.1 ~ 20.0 중량% 일라이트, 0.01 ~ 5.0 중량% 에틸알코올, 65.0 ~ 99.84 중량% 증류수로 구성한다.
반응 후 얻어낸 생성물은 20,000 ~ 30,000rpm으로 원심분리와 5회 정도 에탄올로 세정한 후 동결건조시킨다.
동결건조 후 얻어낸 일라이트-세틸트리메틸암모늄 자기조합 분자체는 다시 아세톤을 이용하여 100oC 온도하에 진공승온냉각(reflux) 장치에서 24시간 반응하여 일라이트 자기조합 분자체내의 세틸트리메틸암모늄을 제거하여 순수 일라이트 자기 조합 분자체를 얻어낸다.
[실시예 3]
상기 실시예 2와 동일한 방법으로 순수 일라이트 자기조합 분자체를 제조하되, 동일한 입자크기와 중량%의 일라이트에 0.05 ~ 10.0 중량%의 폴리에틸렌옥사이드를 사용하여 일라이트 자기조합 분자체를 제조하였다. 화학조성및 반응공정은 실시예 2와 동일하다.
[비교예 1]
상기 실시예 2와 동일한 방법으로 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체를 제조하되, 무성방전 플라즈마를 처리하지 않은 일라이트를 이용하였다.
[실험예 1]
상기 실시예 2와 3, 비교예 1에 의하여 얻어진 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체를 X선 회절분말을 이용하여 구조분석을 관찰하였으며, 그 결과를 도 2에 나타내었다.
본 발명에 따라 얻어진 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체에서 무성방전 플라즈마에 표면개질된 후 계면활성제의 자기조합 유도에 의하여 일라이트의 분자체 조립을 실시한 시료는 q 값이 0.78과 0.90에 새로운 피이크를 보이며 그렇지 않은 일라이트는 전혀 피이크가 나타나지 않음을 알 수 있다.
이 결과는 본 발명에 의해 개발된 표면 개질된 일라이트 표면에 계면활성제를 결합하여 자기조합 유도를 일으켜 제조된 일라이트-계면활성제 분자체 조합이 형성되어 새로운 구조를 형성하고 있음을 나타낸다.
[실험예 2]
상기 실시예 2와 3의 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체를 진공승온냉각 장치를 이용하여 아세톤 용매하에 분자체 구조내의 계면활성제를 제거한 후 액체질소 흡착을 이용한 비표면적 BET를 측정하였다.
본 발명에 따라 얻어진 일라이트 자기조합 분자체들은 일반 세공구조물들이 갖는 BET 흡착과 세공 부피 값도 일반 세공성 무기물이 갖는 값과 유사함을 보인다.
이 결과는 본 발명에 의해 개발된 표면 개질된 일라이트가 실험예 1에 제시된것과 같이 세공성 구조를 형성하고 있음을 나타낸다. 그 결과를 다음 표1에 제시한다
[표 1]
재료 비표면적 (m2/g) 전체 질소 흡착량 (mL/g) 마이크로세공 부피 (mL/g) 메조세공 부피 (mL/g)
일라이트 65 0.056 0.056 -
세틸트리메틸암모늄클로라이드로 자기조합 유도하여 제조된 분자체 445 0.310 0.054 0.256
폴리에틸렌옥사이드로 자기조합 유도하여 제조된 분자체 502 0.405 0.058 0.347
상술한 바와 같이 본 발명에서는 비극성 표면을 띠고 있는 일라이트에 산소를 흘려주며 무성방전 플라즈마를 조사시켜 일라이트 표면에 하이드록실기를 생성시키고, 극성화된 표면에 기능성 유기물인 계면활성제를 결합하여 계면활성제의 계면 성질 및 배향을 활용하여 자기조합을 유도하여 일라이트 분자체 조합을 형성한다.
이러한 본 발명의 제조공정 과정은 층상형 구조화합물을 기능성 유기물을 이용하여 복합체 화합물로 제조할 때 무기물과 유기물의 상극적인 성질을 친화적 성질로 전환하여 각자가 가지고 있는 특성을 극대화시킬 수 있는 제조방법으로 본 발명의 제조공정을 제시하며, 이런 제조 기술은 다양한 층상형 무기물과 기능성 유기물의 복합체 제조에 응용할 수 있는 기술이다.
특히 화장품, 생체복합재료, 약물전달체 산업분야에 많이 이용되고 있는 층상형 구조물에 기능성 유기물을 결합하여 복합체를 형성할 때 폭 넓은 응용이 가능할 걸로 기대된다.
도 1은 본 발명의 일라이트-계면활성제 자기조합 유도를 통한 분자체 형성 전반적인 개념을 도식화한 설명도,
도 2는 본 발명의 실시예 2에서 제조한 일라이트-계면활성제 자기조합 유도 분자체에 관한 X선 회절분석도.

Claims (5)

  1. 일라이트를 전체 반응에 대하여 0.1 ~ 20.0 중량%에 해당하는 일라이트를 취하여 무성방전 플라즈마 반응 셀안에 0.1mm 두께로 넣은 후 산소를 50 ~ 80ml 불어 넣어 주며, 전압 150 ~ 200 V, 가전압 2 ~ 4 KW를 가하여 플라즈마를 형성시켜 0.5 ~ 1.5분간 조사시켜 준 후 바로 30.0 ~ 45.0 중량% 증류수에서 60 ~ 100oC 가열교반기 속에 넣고 1 ~ 2 시간 동안 교반시켜 일라이트의 표면을 개질하는 것을 특징으로 하는 기능성 유기물을 이용한 일라이트 자기조합 제어방법.
  2. 일라이트를 전체 반응에 대하여 0.1 ~ 20.0 중량%에 해당하는 일라이트를 취하여 무성방전 플라즈마 반응 셀안에 0.1mm 두께로 넣은 후 산소를 50 ~ 80ml 불어 넣어 주며, 전압 150 ~ 200 V, 가전압 2 ~ 4 KW를 가하여 플라즈마를 형성시켜 0.5 ~ 1.5분간 조사시켜 준 후 바로 30.0 ~ 45.0 중량% 증류수에서 60 ~ 100oC 가열교반기 속에 넣고 1 ~ 2 시간 동안 교반시켜 표면 개질된 0.1 ~ 20.0 중량% 일라이트, 0.05 ~ 10.0 중량% 계면활성제, 0.01 ~ 5.0 중량% 에틸알코올, 65.0 ~ 99.84 중량% 증류수로 구성하는 것을 특징으로 하는 기능성 유기물을 이용한 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 제조방법.
  3. 제 2 항에 있어서;
    상기 표면 개질된 0.1 ~ 20.0 중량% 일라이트, 0.05 ~ 10.0 중량% 계면활성제, 0.01 ~ 5.0 중량% 에틸알코올, 65.0 ~ 99.84 중량% 증류수 조성분을 60 ~ 100oC 온도에서 12 ~ 72 시간 교반하여 반응시켜서 이루어지는 기능성 유기물을 이용한 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 제조방법.
  4. 제 2 항에 있어서;
    상기 표면 개질된 0.1 ~ 20.0 중량% 일라이트, 0.05 ~ 10.0 중량% 계면활성제, 0.01 ~ 5.0 중량% 에틸알코올, 65.0 ~ 99.84 중량% 증류수 조성분을 60 ~ 100oC 온도에서 12 ~ 72 시간 교반하여 반응시켜서 이루어지는 기능성 유기물을 이용한 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체를 아세톤을 이용하여 100oC 온도하에 진공승온냉각(reflux) 장치에서 24시간 반응하여 일라이트 자기조합 분자체 내에 결합되어 있는 계면활성제를 제거하여 순수 일라이트 자기조합 분자체를 얻어내는 것을 특징으로 하는 기능성 유기물을 이용한 일라이트 자기조합 분자체 제조방법.
  5. 제 2 항에 있어서;
    상기 계면활성제가 양이온계면활성제, 음이온계면활성제, 양쪽성 및 비이온성계면활성제군 중에서 어느 하나가 선택적으로 이루어진 것에서 세틸트리메틸암모늄클로라이와와 폴리에틸렌옥사이드를 얻는 것을 특징으로 하는 기능성 유기물을 이용한 일라이트-계면활성제 자기조합 분자체 제조방법.
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