KR100889617B1 - 미세입자 변형률 측정장치 - Google Patents
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Abstract
본 발명에 따른 미세입자 변형률 측정장치는, 미세입자의 이동을 가이드 하도록 형성된 채널, 상기 채널의 일 측편에 위치하여 상기 채널을 향하는 제1 면을 갖는 코움 드라이브(comb drive), 상기 채널의 다른 일 측편에 위치하여 상기 코움 드라이브의 제1 면과 마주하며 상기 채널을 향하는 제2 면을 갖는 압전소자, 상기 코움 드라이브와 연결되며 이에 전원을 인가하여 상기 코움 드라이브의 제1 면을 상기 압전소자의 제2 면 방향으로 이동시키는 구동부 및 상기 압전소자에서 발생하는 전류를 계측하는 검출부를 포함하여, 상기 제1 면과 상기 제2 면 사이에 위치한 상기 채널을 지나는 미세입자의 변형률을 측정한다.
미세입자, 적혈구, 변형률, 측정, 코움, 드라이브, 압전소자, 채널
Description
본 발명은 미세입자 변형률 측정장치에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 압전소자를 이용하여 미세입자의 변형률을 측정하는 장치에 관한 것이다.
우리 인체를 구성하고 있는 조직의 세포들이 살아가기 위해서는 각 세포에 영양분과 산소가 공급되어야 한다. 이러한 물질 전달기능을 혈액이 담당하고 있다. 혈액 중에서 특히 적혈구는 신체 조직의 각 세포들에게 영양분과 산소를 공급해주는 기능을 담당한다.
일반적으로 적혈구의 평균직경은 10㎛ 정도이지만, 세포와 혈액 사이의 물질교환이 이루어지는 모세혈관의 크기는 최소 2㎛에 이른다. 이와 같이 모세혈관의 크기가 적혈구보다 작기 때문에 적혈구가 그 형태를 변형시켜 모세혈관을 빠져나가게 된다.
그런데 당뇨병 환자의 경우 적혈구의 변형성이 감소하여 적혈구가 손끝이나 안구 등의 미세한 모세 혈관을 원활하게 지나지 못한다. 이러한 경우 적혈구가 해당 세포 조직에 산소를 공급하지 못하게 된다. 결국, 해당 세포가 영양결핍으로 죽 음으로서 손발이 썩거나 실명하게 되는 경우가 발생하게 된다.
적혈구의 변형률은 필터를 이용한 측정법과 레이저 회절을 이용한 방법, 전단 응력 변화에 따른 적혈구의 형상변화를 관찰하는 방법과 마이크로 피펫을 이용하여 변형률을 측정하는 방법 등이 사용되고 있다. 그러나 이런 방법들은 적혈구의 변형을 직접적으로 측정하지 못할 뿐 아니라 측정에 많은 시간과 노력이 필요하다는 문제점이 있다.
본 발명은 이와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 코움 드라이브를 이용해서 적혈구를 변형시키고, 압전소자를 이용해서 적혈구에 가해진 힘을 측정함으로써 미세입자의 변형 특성을 정량적으로 측정하는 장치를 제공한다.
본 발명에 따른 미세입자 변형률 측정장치는, 미세입자의 이동을 가이드 하도록 형성된 채널, 상기 채널의 일 측편에 위치하여 상기 채널을 향하는 제1 면을 갖는 코움 드라이브(comb drive), 상기 채널의 다른 일 측편에 위치하여 상기 코움 드라이브의 제1 면과 마주하며 상기 채널을 향하는 제2 면을 갖는 압전소자, 상기 코움 드라이브와 연결되며 이에 전원을 인가하여 상기 코움 드라이브의 제1 면을 상기 압전소자의 제2 면 방향으로 이동시키는 구동부 및 상기 압전소자에서 발생하는 전류를 계측하는 검출부를 포함하여, 상기 제1 면과 상기 제2 면 사이에 위치한 상기 채널을 지나는 미세입자의 변형률을 측정한다.
또한, 본 실시예에서, 상기 코움 드라이브는, 상기 제1 면이 형성된 이동부, 상기 이동부의 제1 면 반대측으로 돌출되도록 형성되는 복수 개의 제1 핑거, 상기 이동부와 대향하며 상기 이동부로부터 이격되어 설치되는 고정부, 상기 제1 핑거 사이로 상기 고정부에서 돌출되어 형성되는 복수 개의 제2 핑거 및 상기 고정부에 대하여 상기 이동부를 탄성 지지하는 탄성부재를 포함한다.
또한, 본 실시예에서, 상기 탄성부재는 스프링이고, 상기 탄성부재는 상기 고정부와 상기 이동부 사이에 설치될 수 있다.
또한, 본 실시예에서, 상기 구동부는, 상기 고정부와 상기 이동부 사이에 전위차를 일으켜 상기 이동부를 상기 압전소자 방향으로 이동시킨다. 또한, 상기 코움 드라이브와 상기 압전소자 사이에 형성되는 유연막을 더욱 포함하고, 상기 미세입자는 상기 유연막과 상기 압전소자 사이의 채널을 지나는 것이 바람직하다.
또한, 본 실시예에서, 상기 검출부는, 상기 압전소자가 받는 압력에 의해서 발생되는 전압 및 전류를 측정하고, 상기 미세입자는 적혈구(RBC: red blood cell)일 수 있다.
또한, 본 실시예에서, 상기 미세입자의 변형량을 촬영하는 촬영부를 더욱 포함하고, 상기 촬영부는 CCD 카메라 또는 고속 카메라를 포함할 수 있다.
이상 설명한 바와 같이 본 발명에 따른 미세입자 변형률 측정장치에 의하면, 코움 드라이브와 압전소자를 이용하여 적혈구와 같은 미세입자를 소정의 힘으로 변형시키고 이렇게 변형된 입자의 변형 특성을 정량적으로 분석할 수 있다. 또한, 코움 드라이브의 이동부가 스프링과 같은 탄성부재에 의해서 탄성 지지됨으로써 이동부의 위치가 용이하게 원래 위치로 복귀하여 반복적으로 미세입자의 변형 특성을 분석할 수 있다.
아울러, 구동부에서 코움 드라이브에 인가되는 전기적인 신호의 크기를 조절함으로써 적혈구에 가해지는 힘을 용이하게 제어하고 압전소자를 이용하여 그 힘을 계측할 수 있다. 또한, 코움 드라이브의 제1 면에 형성되는 유연막은 적혈구와 코 움 드라이브가 직접적으로 접촉하는 것을 방지하여 적혈구가 손상되는 것을 방지한다.
아울러, 검출부는 압전소자에서 방생되는 전류의 세기를 이용하여 적혈구에 가해지는 힘을 정량적으로 측정할 수 있다. 또한, 촬영부는 적혈구의 변형량을 정량적으로 측정함으로써 적혈구의 변형특성을 용이하게 분석할 수 있다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 붙였다.
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여, 본 발명의 실시예에 따른 미세입자 변형률 측정장치에 대해 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명의 한 실시예에 따른 미세입자 변형률 측정장치의 개략적인 구성도이다.
도 1에 도시한 바와 같이, 본 실시예에 따른 미세입자 변형률 측정장치는, 적혈구(120)와 같은 미세입자가 통과하는 채널(130), 이 채널(130)의 일측에 구비되는 코움 드라이브(110), 이 코움 드라이브(110)의 일면과 대향하게 설치되는 압 전소자(150), 코움 드라이브(110)와 전기적으로 연결된 구동부(100) 및 압전소자(150)와 전기적으로 연결된 검출부(140)를 포함한다.
또한, 본 실시예에 따른 미세입자 변형률 측정장치는 적혈구(120)의 변형 특성을 외부에서 관찰할 수 있는 촬영부(160)를 더욱 포함할 수 있다. 예를 들어, 촬영부(160)는 고속 카메라, 일반 비디오 카메라 및 CCD 카메라 등을 포함할 수 있다. 물론 촬영부(160)는 현미경(microscope)과 같은 정밀도가 높은 장치를 포함할 수 있다.
본 실시예에서, 채널(130)을 통과하는 미세입자로 적혈구(120)(RBC: red blood cell)를 예로 들었지만, 물론 미세입자의 다른 예로 적혈구(120)뿐만 아니라 백혈구 및 혈소판을 포함하는 다른 입자가 될 수 있음은 당연하다.
도 1에 도시한 바와 같이, 적혈구(120)는 채널(130)(channel: 통로)을 통과하게 되는데, 일반적인 적혈구(120)의 직경이 대략 10㎛이므로 채널(130)의 최소 폭은 상기 적혈구(120)의 직경과 비슷하게 형성되는 것이 바람직하며, 10㎛의 폭을 갖도록 형성될 수 있다.
압전소자(150)는 압전 효과(piezo electric effect)가 큰 로셀염, 티탄산 바륨 등을 사용하여 압력을 전기 에너지로 변환하는 소자이다. 즉, 특수한 결정구조를 갖는 압전소자(150)의 일면에 힘이나 압력을 가하면 그 표면에 전압이 발생한다. 반대로 압전소자(150)에 전압을 인가하면 물리적인 변위가 발생된다.
검출부(140)는 압전소자(150)에서 발생되는 전류의 세기에 따라 적혈구(120)에 가해지는 힘을 계측한다. 즉, 검출부(140)는 적혈구(120)에 가해지는 힘을 정량 적으로 측정하기 위한 측정수단이다.
도 1에 도시된 코움 드라이브(110)는 두 재료 간에 전위차에 의해서 어떤 물체에 힘을 가하는 장치로써 한쪽 부분에 전류를 인가하면 다른 부분이 압전소자(150) 측으로 이동하게 된다.
본 실시예에서 코움 드라이브(110)에 일정한 전류를 인가하면 코움 드라이브(110)와 압전소자(150) 사이에 위치하는 적혈구(120)가 압축 변형되면서 압전소자(150)의 일면에는 압력이 가해진다. 이렇게 적혈구(120)에 의해서 압력을 받은 압전소자(150)는 소정의 전류를 발생시키게 되고, 검출부(140)는 이러한 전류의 세기(전압)를 통하여 적혈구(120)에 가해진 힘을 수치 정량적으로 파악한다.
도 1에 도시한 바와 같이, 검출부(140)와 더불어 촬영부(160)는 코움 드라이브(110)에 의해서 가해진 힘에 따른 적혈구(120)의 변형량을 정량적으로 측정하기 위한 측정수단이다.
본 실시예에 따른 코움 드라이브(110)의 상세한 구조 및 작동 과정에 대해서는 도 2 및 도 3을 참조하여 상세하게 설명한다.
도 2는 본 발명의 한 실시예에 따른 미세입자 변형률 측정장치의 제1 상태도이고, 도 3은 본 발명의 한 실시예에 따른 미세입자 변형률 측정장치의 제2 상태도이다.
도 2 및 도 3에 도시한 바와 같이, 코움 드라이브(110)는 채널(130)의 내측으로 제1 면(204)이 형성된 이동부(200), 제1 면(204)의 반대 측면으로 돌출되어 형성되는 복수 개의 제1 핑거(202), 이동부(200)와 소정거리 이격되어 형성되는 고 정부(210), 고정부(210)에서 이동부(200) 방향으로 제1 핑거(202) 사이로 돌출되어 형성되는 제2 핑거(212) 및 이동부(200)를 탄성 지지하는 탄성부재(220)를 포함한다.
또한, 본 실시예에 따른 미세입자 변형률 측정장치에서 이동부(200)의 제1 면(204)에는 유연막(230)이 더욱 형성된다. 유연막(230)은 적혈구(120)와 코움 드라이브(110)가 직접적으로 접촉하는 것을 방지한다.
특히 코움 드라이브(110)가 금속재질로 형성되는 경우 적혈구(120)가 손상될 염려가 있다. 따라서 유연막(230)은 적혈구(120)와 같은 미세입자가 손상되거나 이에 영향을 미치지 않는 재질로 형성되는 것이 바람직하다. 예를 들어, 유연막(230)은 생체조직과 유사한 실리콘(silicone) 소재로 형성될 수 있다.
또한, 제1 면(204)과 대향하는 제2 면(240)이 형성된 압전소자(150)가 더욱 설치됨으로써 미세입자 변형률 측정장치가 완성된다. 본 실시예에서 압전소자(150)는 적혈구(120)에 가해지는 압력이나 힘을 계측하는 수단이다.
본 실시예에서, 구동부(100)가 코움 드라이브(110)에 전원를 인가하면 도 3과 같이 코움 드라이브(110)의 이동부(200)가 압전소자(150) 측으로 이동하게 된다. 이때 코움 드라이브(110)의 이동부(200) 변위로 인하여 적혈구(120)를 소정의 힘으로 누르게 된다. 따라서 적혈구(120) 주위의 다른 유체는 빠져나가고 적혈구(120)는 변형된다.
여기서, 코움 드라이브(110)의 변위는 구동부(100)가 인가하는 전기적인 신호의 세기를 조절함으로써 제어가 가능하기 때문에 적혈구(120)에 가해지는 힘을 용이하게 조절할 수 있다. 또한, 검출부(140)는 압전소자(150)에서 발생되는 전류를 계측하여 적혈구(120)에 가해진 힘을 정량적으로 측정한다.
다음으로, 구동부(100)가 코움 드라이브(110)에 인가하던 전기적인 신호를 차단하여 적혈구(120)에 가해지는 힘을 제거하면, 변형률 측정수단인 촬영부(160)는 적혈구(120)의 변형량을 정량적으로 측정하게 된다.
코움 드라이브(110)의 이동부(200)와 고정부(210) 사이에 형성되는 전위차에 따라서 이동부(200)는 한쪽 방향으로만 움직이게 된다. 한편, 이동부(200)를 다시 원위치로 돌아오게 하기 위해서 탄성부재(220)가 구비된다. 이동부(200)가 탄성부재(220)에 의해서 탄성 지지됨으로써 이동부(200)의 위치가 원래 위치로 복귀하여 반복적으로 적혈구(120)의 변형 특성을 분석할 수 있다.
본 실시예에서, 탄성부재(220)는 이동부(200)와 고정부(210) 사이에 설치되는데, 탄성부재(220)로는 코일 스프링 또는 판 스프링을 사용할 수 있다. 본 실시예에서는 탄성부재(220)가 이동부(200)와 고정부(210) 사이에 설치되어 있으나, 다른 고정부재(미도시)를 기준으로 이동부(200)를 탄성 지지할 수 있다.
본 실시예에 따른 미세입자 변형률 측정장치는 바이오 칩(bio chip) 형태로 제작될 수 있다. 일반적으로 바이오 칩(bio chip)은 디엔에이 칩(DNA chip), 단백질 칩(protein chip), 셀 칩(cell chip), 뉴로 칩(neuro chip), 생체삽입용 칩 및 랩온어 칩(lab on a chip) 등을 포함한다.
이상을 통해 본 발명의 실시예에 대하여 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것이 아니고 특허청구범위와 발명의 상세한 설명 및 첨부한 도면의 범위 안에 서 여러 가지로 변형하여 실시하는 것이 가능하고 이 또한 본 발명의 범위에 속하는 것은 당연하다.
도 1은 본 발명의 한 실시예에 따른 미세입자 변형률 측정장치의 개략적인 구성도이다.
도 2는 본 발명의 한 실시예에 따른 미세입자 변형률 측정장치의 제1 상태도이다.
도 3은 본 발명의 한 실시예에 따른 미세입자 변형률 측정장치의 제2 상태도이다.
<도면의 주요부분에 대한 부호의 설명>
100: 구동부 110: 코움 드라이브(comb drive)
120: 적혈구(red blood cell) 130: 채널(channel)
140: 검출부 150: 압전소자
160: 촬영부 200: 이동부
202: 제1 핑거 204: 제1 면
210: 고정부 212: 제2 핑거
220: 탄성부재 230: 유연막
240: 제2 면
Claims (10)
- 미세입자의 이동을 가이드 하도록 형성된 채널;상기 채널의 일 측편에 위치하여 상기 채널을 향하는 제1 면을 갖는 코움 드라이브(comb drive);상기 채널의 다른 일 측편에 위치하여 상기 코움 드라이브의 제1 면과 마주하며 상기 채널을 향하는 제2 면을 갖는 압전소자;상기 코움 드라이브와 연결되며 이에 전원을 인가하여 상기 코움 드라이브의 제1 면을 상기 압전소자의 제2 면 방향으로 이동시키는 구동부; 및상기 미세입자에 가해지는 힘을 파악하기 위해서 상기 압전소자에서 발생하는 전류를 계측하는 검출부;를 포함하여,상기 제1 면과 상기 제2 면 사이에 위치한 상기 채널을 지나는 미세입자의 변형률을 측정하는 미세입자 변형률 측정장치.
- 제1 항에 있어서,상기 코움 드라이브는,상기 제1 면이 형성된 이동부;상기 이동부의 제1 면 반대측으로 돌출되도록 형성되는 복수 개의 제1 핑거;상기 이동부와 대향하며 상기 이동부로부터 이격되어 설치되는 고정부;상기 제1 핑거 사이로 상기 고정부에서 돌출되어 형성되는 복수 개의 제2 핑 거; 및상기 고정부에 대하여 상기 이동부를 탄성 지지하는 탄성부재를 포함하는 미세입자 변형률 측정장치.
- 제2 항에 있어서,상기 탄성부재는 스프링인 미세입자 변형률 측정장치.
- 제2 항에 있어서,상기 탄성부재는 상기 고정부와 상기 이동부 사이에 설치되는 미세입자 변형률 측정장치.
- 제2 항에 있어서,상기 구동부는,상기 고정부와 상기 이동부 사이에 전위차를 일으켜 상기 이동부를 상기 압전소자 방향으로 이동시키는 미세입자 변형률 측정장치.
- 제1 항에 있어서,상기 코움 드라이브와 상기 압전소자 사이에 형성되는 유연막을 더욱 포함하고,상기 미세입자는 상기 유연막과 상기 압전소자 사이의 채널을 지나는 미세입 자 변형률 측정장치.
- 제1 항에 있어서,상기 검출부는,상기 압전소자가 받는 압력에 의해서 발생되는 전압 및 전류를 측정하는 미세입자 변형률 측정장치.
- 제1 항에 있어서,상기 미세입자는 적혈구(RBC: red blood cell)인 미세입자 변형률 측정장치.
- 제1 항에 있어서,상기 미세입자의 변형량을 촬영하는 촬영부를 더욱 포함하는 미세입자 변형률 측정장치.
- 제9 항에 있어서,상기 촬영부는 CCD 카메라 또는 고속 카메라를 포함하는 미세입자 변형률 측정장치.
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012040067A2 (en) * | 2010-09-22 | 2012-03-29 | The Regents Of The University Of California | Method and device for high throughput cell deformability measurements |
| US9151705B2 (en) | 2012-10-24 | 2015-10-06 | The Regents Of The University Of California | System and method for deforming and analyzing particles |
| US10252260B2 (en) | 2016-04-01 | 2019-04-09 | CytoVale Inc. | System and method for deforming particles |
| US11123734B2 (en) | 2019-07-31 | 2021-09-21 | CytoVale Inc. | System and method for immune activity determination |
| US11548003B1 (en) | 2022-01-13 | 2023-01-10 | CytoVale Inc. | System and method for determining an immune activation state |
| US11592371B1 (en) | 2022-01-13 | 2023-02-28 | CytoVale Inc. | System and method for determining an immune activation state |
| US11964281B2 (en) | 2022-02-03 | 2024-04-23 | CytoVale Inc. | System and method for correcting patient index |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02262057A (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-24 | Aloka Co Ltd | 赤血球変形能測定装置 |
| KR20040004202A (ko) * | 2003-10-28 | 2004-01-13 | (주) 세원메디텍 | 혈구 변형 센서 |
| KR20060016541A (ko) * | 2004-08-18 | 2006-02-22 | (주) 세원메디텍 | 혈구변형성 측정 장치 |
| KR20060074599A (ko) * | 2004-12-27 | 2006-07-03 | 학교법인 포항공과대학교 | 압전 효과를 이용한 적혈구 변형률 측정장치 |
-
2007
- 2007-07-31 KR KR1020070076944A patent/KR100889617B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02262057A (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-24 | Aloka Co Ltd | 赤血球変形能測定装置 |
| KR20040004202A (ko) * | 2003-10-28 | 2004-01-13 | (주) 세원메디텍 | 혈구 변형 센서 |
| KR20060016541A (ko) * | 2004-08-18 | 2006-02-22 | (주) 세원메디텍 | 혈구변형성 측정 장치 |
| KR20060074599A (ko) * | 2004-12-27 | 2006-07-03 | 학교법인 포항공과대학교 | 압전 효과를 이용한 적혈구 변형률 측정장치 |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9897532B2 (en) | 2010-09-22 | 2018-02-20 | The Regents Of The University Of California | Method and device for high throughput cell deformability measurements |
| WO2012040067A3 (en) * | 2010-09-22 | 2012-05-31 | The Regents Of The University Of California | Method and device for high throughput cell deformability measurements |
| US8935098B2 (en) | 2010-09-22 | 2015-01-13 | The Regents Of The University Of California | Method and device for high throughput cell deformability measurements |
| US11169078B2 (en) | 2010-09-22 | 2021-11-09 | The Regents Of The University Of California | Method and device for high throughput cell deformability measurements |
| WO2012040067A2 (en) * | 2010-09-22 | 2012-03-29 | The Regents Of The University Of California | Method and device for high throughput cell deformability measurements |
| US9464977B2 (en) | 2012-10-24 | 2016-10-11 | The Regents Of The University Of California | System and method for deforming, imaging and analyzing particles |
| US9638620B2 (en) | 2012-10-24 | 2017-05-02 | The Regents Of The University Of California | System for deforming and analyzing particles |
| US10107735B2 (en) | 2012-10-24 | 2018-10-23 | The Regents Of The University Of California | System and method for deforming and analyzing particles |
| US10295455B2 (en) | 2012-10-24 | 2019-05-21 | The Regents Of The University Of California | System and method for deforming and analyzing particles |
| US10969327B2 (en) | 2012-10-24 | 2021-04-06 | The Regents Of The University Of California | System and method for deforming and analyzing particles |
| US9151705B2 (en) | 2012-10-24 | 2015-10-06 | The Regents Of The University Of California | System and method for deforming and analyzing particles |
| US10252260B2 (en) | 2016-04-01 | 2019-04-09 | CytoVale Inc. | System and method for deforming particles |
| US11123734B2 (en) | 2019-07-31 | 2021-09-21 | CytoVale Inc. | System and method for immune activity determination |
| US11986824B2 (en) | 2019-07-31 | 2024-05-21 | CytoVale Inc. | System and method for immune activity determination |
| US11548003B1 (en) | 2022-01-13 | 2023-01-10 | CytoVale Inc. | System and method for determining an immune activation state |
| US11592371B1 (en) | 2022-01-13 | 2023-02-28 | CytoVale Inc. | System and method for determining an immune activation state |
| US11964281B2 (en) | 2022-02-03 | 2024-04-23 | CytoVale Inc. | System and method for correcting patient index |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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