KR100875854B1 - 전도성 발광 고분자와 이를 이용한 백색 발광 용액 제조방법 및 유기 이엘 키패드 - Google Patents

전도성 발광 고분자와 이를 이용한 백색 발광 용액 제조방법 및 유기 이엘 키패드 Download PDF

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Abstract

본 발명은 유기 전계 발광 소자에 발광 재료로써 높은 성능이 기대되는 하기 화학식 1과 2로 표시되는 전도성 고분자의 제조와 이를 적당한 비율로 혼합하여 백색광을 낼 수 있는 용액 제조 방법 그리고 이를 이용한 휴대폰용 유기이엘 키패드 제조 방법을 제공하기 위한 것이다.
화학식 1
Figure 112007022710351-pat00001
화학식 2.
Figure 112007022710351-pat00002
여기서 R1은 알킬기(부틸기,헥실기,옥틸기등 탄소수 1～ 22개), R2는 옥사디아졸기, 페닐기, 알킬기 또는 안트라센기등 이고 l과 n, m은 1 이상의 정수를 나타낸다.
전도성 고분자, 백색발광 용액, 키패드, 공중합체, 유기이엘키패드

Description

전도성 발광 고분자와 이를 이용한 백색 발광 용액 제조 방법 및 유기 이엘 키패드{Conductive emitting polymers and Process for preparing of white emitting solution using the same and Manufacturing method of Organic EL Keypad}
도 1은 본 발명의 실시예 2의 광 흡수 및 광 발광 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 실시예 3의 광 흡수 및 광 발광 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 실시예 4의 광 흡수 및 광 발광 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 4는 본 발명의 실시예 5의 블랜딩 농도에 따른 광 흡수 및 광발광 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 5는 본 발명의 실시예 5 실시예 6의 전기발광 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 6은 본 발명의 실시예 5 실시예 6의 색도좌표을 나타낸 도면이다.
도 7은 본 발명의 실시예 6에 따른 개략적인 구조을 나타낸 도면이다.
도 8a와 도 8b는 본 발명의 실시예 6에 따른 키패드 구조에 대한 개략적인 평면도 및 분해 사시도을 나타낸 도면이다.
** 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명 **
1 : 키패드 구조에 대한 전체도면 2 : 투명전극 도면
3 : 금속전극 도면 4：금속전극 층
5 : 고분자 발광 층 6 : 정공 주입 층
7 : 투명전극 층
본 발명은 발광 소자용 새로운 전도성 고분자와 이를 이용한 키패드 제조에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 유기 전계발광 소자에 발광 재료로써 높은 성능이 기대되는 새로운 전도성 고분자의 제조와 이를 적당한 비율로 혼합하여 백색광을 낼 수 있는 용액 제조 방법 그리고 이를 이용한 휴대폰용 유기이엘 키패드 제조 방법에 관한 것이다.
최근 자외선과 같은 유해파 방출이 없고, 수은 및 기타 방전용 가스를 사용하지 않는 환경 친화적인 광원개발이 요구되고 있으며 세계적으로 재사용이 불가능한 오일자원의 소비를 감소시키기 위해 에너지 효율이 개선된 백색광원의 개발이 활발히 진행되고 있다. 이에 빠른 응답 속도, 넓은 시야각, 저소비 전력, 탁월한 대조비 (contrast) 및 해상도 등과 같은 장점 때문에 고분자 발광 유기물을 이용한 유기 전기 발광 디스플레이 (Organic Light Emitting Display, OLED)가 커다란 관심을 불러일으키고 있다. 그러나 현재까지 소재 및 소자의 효율성, 고휘도, 장수명, 높은 제조 공정 단가 등의 기술 등에 대한 많은 문제점을 나타내고 있다. 그리고 무엇보다도 고분자 발광 재료 자체의 안정성 등에 있어서 많은 문제점을 갖고 있다. 또한 고분자를 이용한 발광 소자는 여러 응용 분야에서 상당한 가치가 예상되지만 현재까지 디스플레이를 제외하면 거의 진척이 없다 할 수 있다.
이에 본 발명에서는 개발을 위해 부단히 노력한 결과 유기 용매에 잘 녹고 열적 안정성이 매우 뛰어날 뿐만 아니라 어느 누구도 제안한 적인 없는 새로운 형태의 전도성 발광 고분자를 개발할 수 있었고, 이 고분자들을 적당한 비율로 혼합하여 백색 발광이 가능한 재료를 개발할 수 있었다. 또한, 이 백색 발광 재료를 이용하여 휴대폰용 키패드를 개발하였다.
본 발명에서의 기술적 과제는 제조방법이 간단하면서도 유기 용매에 잘 녹고 열적 안정성이 뛰어나 유기 전계 발광 소자에 발광재료로 사용가능할 뿐만 아니라, 전지, 전자 차폐제로도 이용 가능한 새로운 플로렌계 전도성 고분자와 그의 합성 방법을 제공하는 것이다. 그리고 이들 발광 고분자를 이용해 백색 발광이 가능한 용액과 그의 제조 방법을 제공하는 것이다. 또한, 이 백색 발광 재료를 이용한 휴대폰용 유기 이엘 키패드와 그의 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 하기 화학식 1과 화학식 2로 표시되는 새로운 전도성 고분자와 그의 합성 방법 그리고 이들을 이용한 백색발광 용액 제조 및 이를 이용한 휴대폰용 유기 이엘 키패드 제조 방법을 제공하는 것을 특징으로 하고 있다.
화학식 1
Figure 112007022710351-pat00003
여기서 R1은 알킬기(부틸기,헥실기,옥틸기등 탄소수 1～ 22개), R2는 옥사디아졸기, 페닐기, 알킬기 또는 안트라센기등 이고 n과 m은 1 이상의 정수를 나타낸다.
화학식 2.
Figure 112007022710351-pat00004
여기서 R1은 알킬기(부틸기,헥실기,옥틸기등 탄소수 1～ 22개), R2는 옥사디아졸기, 페닐기, 알킬기 또는 안트라센기등 이고 l과 n, m은 1 이상의 정수를 나타낸다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명하면 다음과 같다. 먼저 단량체인 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4)의 합성은 하기 반응식 1과 같다.
반응식 1.
Figure 112007022710351-pat00005
Figure 112007022710351-pat00006
전구체인 2,7-디브로모-9-플로레논(2)은 2,7-디브로모플로렌(1)을 산화 반응 이용해 제조하였고, 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4)는 2,7-디브로모-9-플로레논(2)과 트리페닐아민(3)을 반응시켜 제조할 수 있었다.
9,9-디알킬플로렌과 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4)의 공중합체 (EMC-4)는 9,9-디알킬플로렌-2,7-비스(트리메틸렌보레이트)(5)와 9,9-비 스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4) 그리고 2,7-디브로모-9,9-디알킬플로렌 (6)을 팔라듐 촉매 이용하여 중합시킴으로서 높은 수율로 얻을 수 있었다. 이 중합체에서 n과 m은 1 이상의 정수를 나타내며 서로 같을 수도 있고 다를 수도 있다. 이들 생성물에 대한 물리적 특성 (광흡수스펙트럼 및 광발광 스펙트럼, 열 분해온도, 유리전이온도 그리고 분자량 등)을 조사하였다. 이 반응에 대한 반응식은 다음과 같다.
반응식 2.
Figure 112007022710351-pat00007
9,9-디알킬플로렌과 안트라센 그리고 9-플로렌논의 공중합체(11)는 9,9-디알 킬플로렌-2,7-비스(트리메틸렌보레이트)(5)와 9,10-디브로모안트라센(9), 2,7-디브로모-9,9-디알킬플로렌 (6) 그리고 2,7-디브로모-9-플로레논 (10)을 팔라듐 촉매 이용하여 중합시킴으로서 높은 수율로 얻을 수 있었다. 이 중합체에서 l과 n, m은 1 이상의 정수를 나타내며 서로 같을 수도 있고 다를 수도 있다. 이들 생성물에 대한 물리적 특성 (광흡수스펙트럼 및 광발광 스펙트럼, 열 분해온도, 유리전이온도 그리고 분자량 등)을 조사하였다. 이 반응에 대한 반응식은 하기 반응식 3에 나타내었다.
반응식 3.
Figure 112007022710351-pat00008
백색 발광 용액은 위 반응식 2와 반응식 3에서 나타낸 청색 발광 고분자(8)와 노란색 발광 고분자(11)를 혼합하여 백색 발광 용액을 제조하였고, 이 용액에 박막 형성 시 박막의 안정성을 증가시키기 위해 바인더를 첨가하였다. 백색 발광 용액 조제는 청색 발광 고분자 (8)에 소량의 (11)을 첨가하고 유기 용매에 녹여 1% 용액을 제조하는 방법으로 수행했다. (8)과 (11)의 혼합은 99.5 : 0.5 ～ 97.0 : 3.0 질량 비율의 용액을 만들어 각각의 광 발광에 대한 물리적 특성을 조사하였다. 이 중에서 97.5 : 2.5 비율로 혼합한 경우가 가장 백색에 근접했음을 확인할 수 있었다. 여기서 (8)와 (11)은 직접 합성한 발광고분자이고, 바인더는 시판되는 재료를 구입해 사용하였다. 이 백색 용액의 물리적, 광학적 특성은 도면 4, 도면 5 그리고 도면 6에 나타내었다.
휴대폰용 유기 이엘 키패드는 직접 제조한 백색 발광 용액을 이용해 제작하였다. 제작의 전체 공정은 대략적으로 기판 세척 → 투명전극 패턴 형성 → 정공 주입층 형성 → 고분자 발광층 형성 → 전극 형성의 순서로 이루어진다. 소자의 구조는 도면 7에 나타낸 것처럼 투명전극 위에 전공 주입층을 스핀코팅방법을 이용해 증착시키고, 그 위에 백색 발광 고분자 박막을 형성시킨 후 금속전극을 증착시켜 완성하였다. 8a 와 도면 8b는 본 발명의 유기 이엘 키패드 구조에 대한 개략적인 평면도 및 분해 사시도를 나타내었다. 휴대폰 유기 이엘 키패드 소자 구조 설계에 있어, 각각의 픽셀들이 독립적으로 구동되는 동영상 구현용 디스플레이의 경우, 능동형 구동 방식이 필수적인 요소이나, 본 휴대폰 키패드는 각각 픽셀들이 전체적으로 발광함을 목적으로 하므로, 수동형 구동 방식을 채택하고, 전체를 동시에 발광하도록 하였다.
이하, 실시 예를 참조로 본 발명을 더욱 상세히 설명하면 다음과 같으며, 본 발명의 범위와 정신은 특허 청구범위로부터 벗어나지 않는 한 이들 실시 예 범위로 한정되는 것은 아니다.
실시 예 1 : 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4)의 합성
온도계와 온도 조절 센서 및 환류 콘덴스가 부착된 500 밀리리터 3구 플라스크에 2,7-디브로모플로렌(6) 2.5 그램과 산화제를 넣는다. 여기에 아세트산을 첨가하고 95도에서 가열하면서 강하게 교반 시킨다. 반응이 끝나면 실온까지 식히고 증류수에 부어 노란색 결정을 얻는다. 결정을 거르고 증류수로 여러 번 씻어준 후 건조시킨 후 컬럼을 통해 정제하여 노란색 결정인 2,7-디브로모-9-플로레논(10)을 86퍼센트 수득률로 얻었다.
온도계와 온도 조절 센서 및 환류 콘덴스가 부착된 100 밀리리터 3구 플라스크에 25그램의 트리페닐아민과 위에서 얻은 2,7-디브로모-9-플로레논(10) 2.46그램을 넣고, 0.7그램의 메탄설폰산을 넣은 후 140도에서 6시간 동안 교반 시킨다. 반응이 끝나면 실온까지 식히고 유기용매로 추출한다. 추출한 용액을 건조시키고 용매를 제거한 후 컬럼을 이용해 정제하고, 다시 아세톤을 이용해 재결정하여 순수한 백색고체 물질을 얻었다. 무게를 측정한 결과 수득율은 70퍼센트 이였고 구조는 NMR 및 질량분석계등을 이용하여 확인하였다. m.p: 310-313 ℃; Mass m/z 808(M+4), 810(M+2), 812(M+), 564, 486; 1H-NMR (500MHz, CDCl3) δ 7.57(d, 2H), 7.51(s, 2H), 7.48(d, 2H), 7.25(d, 4H), 7.23(d, 4H), 7.10(d, 8H), 7.0(d, 8H), 6.90(t, 4H); 13C-NMR (CDCl3) δ 64.65, 121.5, 121.7, 121.8, 123.0, 124.7, 128.7, 129.2, 129.4, 130.8, 137.7, 137.9, 146.7, 147.5, 153.5
실시예 2 : 9,9-디옥틸플로렌과 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4) (2:1)의 공중합체 합성
온도계와 온도 조절 센서 및 환류 콘덴스가 부착된 250 밀리리터 3구 플라스크에 9,9-디알킬플로렌-2,7-비스(트리메틸렌보레이트)(5) 1.8그램과 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4) 1.307그램 그리고 2,7-디브로모-9,9-디알킬플로렌 (6) 0.884 그램, aliquat 336, 팔라듐을 소량 넣는다. 여기에 톨루엔을 넣고 교반 시킨다. 2 몰농도 탄산나트륨 용액 20 미리 리터를 반응 혼합물에 넣고 80도에서 교반 시킨다. 반응이 완결되면 추출한 다음 용매를 완전히 날려 불순한 고체 생성물을 얻었다. 이 생성물을 소량의 톨루엔 용매에 녹인 후 아세톤과 메탄올 혼합 용액에 서서히 첨가하여 섬유형 고체 생성물을 얻었고 이 생성물을 속슬렛 추출기를 이용해 정제하여 순수한 중합체를 얻은 후 분광계 등을 이용하여 물리적 특성을 측정하였다. 이 중합체의 중량평균분자량(Mw)는 45,324이고 수 평균 분자 량(Mn)은 19,669로서 중합도(Mw/Mn(PID))는 2.30이다. 또한 유리전이온도(Tg)는 229 도로 일반적으로 알려진 발광 고분자(보통 150도 이하)보다 매우 높고 초기열분해온도는 424 도로 열적으로 매우 안정한 물질로 확인되었다. 그리고 이 공중합체는 389 나오미터에서 최대 흡수파장을 나타냈으며 고체 상태에서는 424 나노미터에서 최대 발광파장을 나타내는 것으로부터 이 중합체는 넓은 밴드갭을 갖는 완전한 청색발광체임을 확인할 수 있었다.
도면 1에는 생성물인 9,9-디옥틸플로렌과 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4) 공중합체 광흡수스펙트럼 및 광발광 스펙트럼을 나타내었다.
실시예 3 : 9,9-디옥틸플로렌과 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4) (6:1)의 공중합체 합성
합성은 첨가된 전구체의 양만 달리하여 실시예 2와 같은 방법으로 수행하였다. 사용한 전구체로는 9,9-디알킬플로렌-2,7-비스(트리메틸렌보레이트)(5) 2.5그램과 2,7-디브로모-9,9-디알킬플로렌 (6) 1.5그램 그리고 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4) 0.5그램이다. 생성물은 섬유형 고체로써 속슬렛 추출기를 이용해 정제하여 순수한 중합체를 얻은 후 분광계등을 이용하여 물리적 특성을 측정 하였다. 이 중합체의 중량평균분자량(Mw)는 217,263 수평균분자량(Mn)는 43,801로서 중합도(Mw/Mn(PID))는 4.96로써 분자량이 매우 높게 나타났다. 또한 유 리전이온도(Tg)는 192 도로 일반적으로 알려진 발광 고분자(보통 150도 이하)보다 매우 높고 초기열분해온도는 412 도로 열적으로 매우 안정한 물질로 확인되었다. 그리고 이 공중합체는 389 나노미터에서 최대 흡수파장을 나타냈으며 고체 상태에서는 425 나노미터에서 최대 발광파장을 나타내는 것으로부터 이 중합체는 넓은 밴드갭을 갖는 완전한 청색발광체임을 확인할 수 있었다.
도면 2에는 생성물인 9,9-디옥틸플로렌과 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4) 공중합체 광 흡수 스펙트럼 및 광 발광 스펙트럼을 나타내었다.
실시예 4 : 9,9-디알킬플로렌, 안트라센과 9-플로렌논의 공중합체(11) 합성
온도계와 온도 조절 센서 및 환류 콘덴스가 부착된 250 밀리리터 3구 플라스크에 9,9-디알킬플로렌-2,7-비스(트리메틸렌보레이트)(5)와 9,10-디브로모안트라센(9), 2,7-디브로모-9,9-디알킬플로렌 (6) 그리고 2,7-디브로모-9-플로레논 (10)을 넣고 aliquat 336, 팔라듐을 소량 넣는다. 여기에 톨루엔을 넣고 교반 시킨다. 2 몰농도 탄산나트륨 용액 20 미리 리터를 반응 혼합물에 넣고 80도에서 교반 시킨다. 반응이 완결되면 추출한 다음 용매를 완전히 날려 불순한 고체 생성물을 얻었다. 이 생성물을 소량의 톨루엔 용매에 녹인 후 아세톤과 메탄올 혼합 용액에 서서히 첨가하여 섬유형 고체 생성물을 얻었고 이 생성물을 속슬렛 추출기를 이용해 정제하여 순수한 중합체를 얻은 후 분광계 등을 이용하여 물리적 특성을 측정하였 다. 이 중합체의 중량평균분자량(Mw)는 36,983 수평균분자량(Mn)는 14,363로서 중합도(Mw/Mn(PID))는 2.57이다. 또한 유리전이온도(Tg)는 188 도로 일반적으로 알려진 발광 고분자(보통 150도 이하)보다 매우 높고 초기열분해온도는 432 도로 열적으로 매우 안정한 물질로 확인되었다. 그리고 이 공중합체는 389 나노미터에서 최대 흡수파장을 나타냈으며 고체 상태에서는 474 나노미터에서 최대 발광파장을 나타냄을 확인할 수 있었다.
도면 3에는 생성물인 9,9-디알킬플로렌, 안트라센과 9-플로렌논의 공중합체(11)의 광 흡수 스펙트럼 및 광 발광 스펙트럼을 나타내었다.
실시예 5 : 백색 발광 용액 제조
여러 개의 100 미리 리터 반응 용기에 청색 발광 고분자(8)와 노란색 발광 고분자(11)를 99.5 : 0.5 ～ 97.0 : 3.0 질량 비율로 각각 넣는다. 여기에 1 퍼센트의 용액이 되도록 용매를 넣고 바인더를 넣은 후 가열하면서 교반시킨다. 충분히 녹인 후 유리필터를 이용해 미세 불순물을 제거시킨다. 이용액을 이용해 소자를 제작 후 광학적 특성을 조사하였다. 도면 4a는 여러 혼합물들의 광 흡광도 그리고 도면 4b는 광발광 스펙트럼을 나타냈다. 발광 고분자 (11) 첨가 비율이 증가함에 따라 430나노미터(청색) 부근 피크가 약해지고 520나노미터 근처 피크가 증가함을 확인 할 수 있었다. 도면 5는 농도가 1.0퍼센트이고 청색 발광 고분자(8)와 노란색 발광 고분자(11)의 블랜딩 비율이 97.5 : 2.5인 물질을 코팅 후 측정한 전기발광 데이터이다. 이 블랜딩 백색 고분자 발광 유기물은 약 330 ～ 680 나노미터의 스펙트럼 분포를 나타냈다. 도면 6은 소자의 색도 좌표를 측정한 것이다. 청색 발광 고분자(8)와 노란색 발광 고분자(11)의 혼합 비율이 97.5 : 2.5인 경우가 백색 파장에 가장 가까운 (0.277,0.317)의 색도 좌표를 나타내었다.
실시예 6 : 휴대폰용 유기 이엘 키패드 제조
투명전극 기판을 세척 후 식각액을 이용해 원하는 형태의 전극을 형성한다. 전극 형성 후 전극 층이 일부가 식각된 투명 전극판을 아세톤, 세정액을 이용해 세정한다. 이어서 마지막으로 탈 이온수로 수회 세척하고 질소를 사용하여 표면 물기를 제거한 후 120도에서 6시간 건조한다. 정공 주입층에 사용되는 용액의 미세 먼지를 유리필터를 이용하여 제거시키고, 스핀코팅 방식을 이용하여 박막을 형성한다. 박막 형성 후 진공오븐을 이용하여 약 100도를 유지하여 12시간 이상 건조시킨 후, 백색발광 용액을 스핀 코팅방식으로 박막을 형성한다. 박막 형성 후 진공오븐을 이용하여 60도를 유지하여 3시간 이상 건조한다. 고분자 발광층 까지 형성된 샘플을 쇄도우 마스크에 밀착시키고, 열 증착 장비 내부에 위치시켜 10-6 정도의 진공도를 유지하면서 알루미늄을 증착하여 전극을 형성한다. 도면 7은 본 발명의 실시예 6의 소자 적층구조를 그리고 도면 8은 본 발명의 실시 예 6의 유기 이엘 키패 드 구조에 대한 개략적인 단면도와 분해 사시도이다.
이상에서 설명한 바와 같이 본 발명에서 제조한 중합체는 열적 안정성이 매우 뛰어나고 일반적인 유기 용매에 대한 용해도가 뛰어나 고분자 전지 및 전자차폐제등의 여러 전자 재료로 이용이 기대 될 뿐만 아니라 유기 전계발광 소자의 발광 재료로서 그 기대가 매우 크다. 특히, 본 연구에서 개발한 백색 발광 재료는 휴대폰용 키패드 및 여러 전자제품의 광원 재료로의 이용에 대한 기대가 매우 크다 할 수 있다.

Claims (7)

  1. 다음 화학식 1의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 전도성 고분자
    화학식 1
    Figure 112008069539116-pat00009
    상기 화학식 1에서 R1은 알킬기(부틸기,헥실기,옥틸기등의 탄소수 1～ 22개), R2는 옥사디이아졸기, 페닐기, 안트라센기 이고 n과 m 은 1 내지 100의 정수로서, 서로 같을 수도 있고 다를 수도 있다.
  2. 다음 화학식 2의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 전도성 고분자
    화학식 2
    Figure 112008069539116-pat00010
    상기 화학식 2에서 R1은 알킬기(부틸기,헥실기,옥틸기등의 탄소수 1～ 22개),
    R2는 옥사디아졸기, 페닐기, 알킬기 또는 안트라센기등 이고 l과 n, m은 1 이상의 정수를 나타낸다.
  3. 반응식 2에서와 같이 단량체 9,9-디알킬플로렌과 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4)의 공중합체 (EMC-4)는 9,9-디알킬플로렌-2,7-비스(트리메틸렌보레이트)(5)와 9,9-비스(4-디페닐아미노페닐)-2,7-디브로모플로렌(4) 그리고 2,7-디브로모-9,9-디알킬플로렌 (6)을 팔라듐 촉매 이용하여 반응을 시켜 공중합체를 제조하는 것을 특징으로 하는 청구항 제 1항에 기재된 화학식 1로 표시되는 전도성 고분자 제조 방법
    반응식 2
    Figure 112008069539116-pat00011
    상기 반응식에서 R1은 알킬기(부틸기,헥실기,옥틸기 탄소수 1～ 22개), R2는 옥사디이아졸기, 페닐기, 안트라센기 이고 n과 m 은 1 내지 100의 정수로서, 서로 같을 수도 있고 다를 수도 있다. P.T.C는 상전이촉매인 aliquat 336을 나타내며, Pd(pph3)4는 테트라키스트라이페닐포스핀팔라듐(0)으로서 팔라듐 촉매이다.
  4. 반응식 3에서와 같이 단량체 9,9-디알킬플로렌-2,7-비스(트리메틸렌보레이트)(5)와 9,10-디브로모안트라센(9), 2,7-디브로모-9,9-디알킬플로렌 (6) 그리고 2,7-디브로모-9-플로레논 (10)을 팔라듐 촉매 이용하여 반응을 시켜 공중합체를 제조하는 것을 특징으로 하는 청구항 제 2항에 기재된 화학식 2로 표시되는 전도성 고분자 제조 방법
    반응식 3.
    Figure 112007022710351-pat00012
  5. 청구항 제 1항에 기재된 화학식 1과 청구항 제 2항에 기재된 화학식 2에 나타낸 발광고분자를 99.5 : 0.5에서부터 97.0 : 3.0 범위까지의 비율로 혼합한 백색발광 용액의 제조 방법
  6. 청구항 5에 나타낸 백색 발광 재료를 이용한 휴대폰용 유기 이엘 키패드
  7. 청구항 5에 나타낸 백색 발광 재료를 이용한 휴대폰용 유기 이엘 키패드 제조방법
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