KR100799723B1 - Epoxy resin composition for moving building site remained - Google Patents

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Abstract

An epoxy resin composition for moving the remaining trace of an old building such as cultural properties is provided to improve storage stability for a long time and releasability. An epoxy resin composition comprises 100 wt% of a base which comprises 5-15 wt% of lauryl glycidyl ether, 1-5 wt% of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 5-10 wt% of trimethylolpropane polyglycidyl ether, 1-10 wt% of butadiene-acrylonitrile copolymer, 0.05-1 wt% of epichlorohydrin, and the balance of diglycidyl ether of bisphenol F; and 40-60 wt% of a curing agent which comprises 5-20 wt% of 1,4-bis(amino(cyclohexyl)methane), 2-10 wt% of 3,3-(oxybis-2,4-ethane-diyloxy)bis-1-propanamine, 5-10 wt% of a C18 unsaturated fatty acid dimer, 5-10 wt% of poly(oxy(methyl-1,2-ethanediyl)), 7-10 wt% of alpha-2-(2-aminomethylethyl)-Ћ-(2-aminomethylethoxy), 5-10 wt% of nonyl phenol, 10-15 wt% of 2,4,6-tri(dimethylamino)methyl phenol, and the balance of triethylene tetramine.

Description

유구 이전용 에폭시수지 조성물{Epoxy resin composition for moving building site remained}Epoxy resin composition for moving building site remained}

도 1은 유구이전의 작업을 설명하기 위한 개략도이다.1 is a schematic view for explaining the work before the yugu.

본 발명은 유구이전용 에폭시수지 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 본 발명은 유구 이전에 특히 적절하며, 최종적으로 생성된 유구와 같은 모양의 에폭시수지가 장기간 보관 안정성이 우수한 유구 이전용 에폭시수지 조성물로 에폭시수지 최종 생성물이 안정하게 형성될 수 있도록 우레탄수지와 에폭시수지를 이용하여 유구를 이전하는데 있어 사용하는 에폭시수지 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an epoxy resin composition for yugwi only. More specifically, the present invention is particularly suitable before the yugu, and finally the resulting epoxy resin-like epoxy resin with a long-term storage stability excellent epoxy resin composition for long-term storage stability of the epoxy resin final product so that the urethane can be formed stably The present invention relates to an epoxy resin composition used to transfer a mortar using a resin and an epoxy resin.

유물의 발굴을 목적으로 하는 유적 발굴 조사는 목적물인 유물을 발굴하고 나서 유물이 놓여있던 자리는 대부분 그대로 보존만을 위해 다시 재 매장하게 된다. 이 유물이 발굴된 자리를 유구라고 하는데, 이 유구에는 크기에 따라서 여러 가지 종류가 있다.In the excavation investigation to discover the relics, after retrieving the target relics, most of the places where the relics were placed will be reclaimed for preservation only. The site where this artifact was excavated is called Yugu, and there are various kinds of Yugu according to its size.

유구는 주거지와 도기나 토기를 굽는 요지(窯址), 패총(貝塚), 분묘(墳墓), 제사유구(祭祀遺構) 등 작은 규모의 것들을 비롯하여, 사지(寺址), 궁지(宮址), 성지(城址)와 같이 큰 규모의 것들도 있다.Yugu is a place of residence, small scales such as pottery, pottery, pottery, tombs, rituals, and temples. There are also large ones, such as the Holy Land.

일반적으로 발굴을 통하여 얻어지는 역사적, 고고학적, 인류학사적 자료는 크게 이렇게 유구와 유물로 나누어지는데, 이들은 발굴에 종사한 고고학자와 관련된 분야에 해당하는 몇몇 학자에 의해서 연구 자료가 활용되고 있으며, 특히 유물만이 유구를 떠나 박물관이나 전지사관 등에 수장되거나 일반인을 위한 전시 자료로만 이용되어지고 있는 실정이다.In general, historical, archaeological and anthropological data obtained through excavation are divided into ancient and relics, which are used by several scholars in the field related to archaeologists engaged in excavation. Leaving this motel, they are stored in museums, military museums, or used as exhibition materials for the general public.

발굴을 통해서 얻어지는 자료를 보다 효율적으로 이용하기 위한 방법은 유구와 유물을 동시에 위치시키는 것이다.A more efficient way to use the data obtained through excavation is to locate the yugu and the remains at the same time.

이와 같이 유구를 유물과 함께 남겨 둘 수 없거나, 역사적 가치가 있는 유물과 함께 전시하고자 하는 때에는 유구를 똑같은 모양으로 만들어 다른 곳에 옮겨 놓는 작업을 하는데, 이것을 유구 이전이라고 한다.In this way, when the yugu cannot be left with the relics or exhibited with the historical relics, the yugu is made in the same shape and moved to another place.

얼마 전까지 유적 발굴이 완료되고 난 후, 우리에게 남겨진 부산물은 유구와 발굴 과정에서 작성된 유구에 대한 기록, 사진, 도면 등에 한정되어 있었다.Not long ago, after the excavation was completed, the by-products left for us were limited to records, photographs and drawings of the yugu and the yugu created during the excavation process.

이를 토대로 우리문화의 우수성을 일반인들에게 설명하는 데는 이와 같이 기록이나 도면과 사진을 첨부한다고 하더라도 쉽게 이해시키기는 어렵기 때문에 근래에 들어서면서 이를 보완하는 방법의 하나로 유구 보존 처리 및 유구 이전 복원을 실시하고 있다.Based on this, explaining the excellence of our culture to the general public is difficult to understand easily even if attaching records, drawings, and photographs in this way. Doing.

우리나라에서 유구 보존 처리에 대해 본격적으로 연구하기 시작한 것은 1980년대부터로 국립중앙박물관 보존과학연구실과 국립문화재연구소 보존과학연구실에 의해 합성수지를 이용한 보존 처리 및 이전 복원 시도에서부터였다.In the 1980's, the study of preservation treatment in Korea began in earnest from the National Museum of Conservation Science and Conservation Science Laboratory of the National Institute of Cultural Heritage.

이후, 합성수지를 이용한 유구의 이전 및 복원은 다양하게 적용되었다. 그 후 각 지역에 박물관이 개관되면서 다양한 전시방법 연구되었는데, 특히 전시에 필요한 자료를 얻는 과정에서 모형이 아닌 실물 유구에 대한 보존 처리 및 이전 복원이 계속적으로 시도되었다.Since then, the transfer and restoration of the eternal sand using synthetic resin has been variously applied. Since then, museums have been opened in various regions, and various exhibition methods have been studied. Especially, in the process of obtaining the materials necessary for exhibition, preservation treatment and restoration of the physical quarters rather than models were continuously attempted.

하지만 현재 유구 이전 선진국인 일본에서도 우리와 같이 일정한 형태의 유구 위에 우레탄수지를 도포하여 약 5㎜ 정도 침투시키고(침투 후, 표면 두께 포함 약 8㎜), 이를 건조시킨 후, 박리하여 1차로 우레탄수지 막을 형성한 후, 에폭시수지로 최종적인 유구 형태를 만드는 작업들을 시행하고 있다. However, in Japan, the developed country before the former period, urethane resin was applied on a certain type of Yugu like Korea and penetrated about 5mm (after penetration, about 8mm including surface thickness), dried it, and then peeled off. After the film was formed, work was carried out to form the final globules from epoxy resin.

이 방법은, 도 1에 나타낸 바와 같이, 유구 이전에 일반적인 것으로 우레탄수지를 1차로 사용하는 이유는 에폭시수지와 같은 최종 수지로 1차 전사부터 작업할 시, 건고 시간이 느리고 접어서 이동할 수 없으며, 무게와 크기가 이동이 불가능하기 때문에 주로 우레탄수지와 같은 유연한 수지로 유구와 같은 형태(negative)를 떠내고, 이를 실내로 크레인 등을 이용하여 옮긴 후, 다시 토양을 물고 나온 우레탄수지 면을 위로 하여 그 위에 에폭시수지를 약 5㎝ 정도 균일하게 도포하여 완전 경화시킨 후, 이 두 층을 박리시킴으로 요(凹, negative)자의 형상으로 형성된 면을 다시 철(凸, positive)자의 형상으로 형성된 원형 유구의 형태로 나타나게 하여 이전 전시하거나 유적으로 보관하게 된다. This method, as shown in Figure 1, is common before the mouth of the urethane resin is the primary reason is that when working from the first transfer to the final resin, such as epoxy resin, dry time is slow and can not be folded and moved As the size and size of the resin cannot be moved, the flexible resin such as urethane resin is mainly used to remove the shape of the pentagonal (negative), and then to move it indoors using a crane, etc. After the epoxy resin was uniformly coated on the surface of about 5 cm and completely cured, the two layers were peeled off, and the surface formed in the shape of a negative was again formed in the shape of a circular shape. It will be displayed as a previous exhibit or stored as a ruin.

일본국 나라문화재연구소(奈良文化財硏究所)에서 현재 시행하고 있는 토층전사 과정은 다음과 같다. 이는 가장 보편화된 방법으로 중국이나 우리나라에서도 이 와 같은 방법으로 에폭시수지와 우레탄수지를 이용하는 것을 문화재 보존과 유구 이전자들에게 전해져서 사용되고 있는 방법이다.The following is the process of earthquake transcription currently being carried out by the Nara Cultural Heritage Research Institute of Japan. This is the most common method in which the use of epoxy resins and urethane resins in China and Korea has been handed down to cultural heritage preservation and former people.

(1) 전사층 정리(1) transcription layer arrangement

떼어내고자 하는 토층 전사 단면을 깨끗하게 정리하고 건조된 토양의 경우에는 물을 뿌려준다. Clean up the soil transfer section to be removed and spray dry water on the soil.

(2) 1차 수지도포 (2) 1st resin map cloth

변성폴리우레탄수지를 도포하는데 붓을 펴서 바르는 것이 아니고, 수지를 듬뿍 묻혀서 붓으로 가볍게 눌러 스며들게 하고 붓이 물고 떨어지지 않도록 한다. Instead of spreading the brush on to apply the modified polyurethane resin, apply a lot of resin and lightly press it with the brush so that the brush does not bite off.

(3) 거즈부착(3) with gauze

타이밍이 중요한 작업으로 손을 댔다 떼었을 때 점도에 의한 수지가 2 내지 3 ㎜ 정도 늘어질 때 부착한다. 또한 거즈를 당기지 않아야하며, 요철부분까지 잘 밀착되도록 하기 위하여 여유를 가지고 눌러주면서 천천히 부착한 뒤 손바닥으로 여러 번 두들겨 준다. It is attached when the resin stretches by 2 to 3 mm due to the viscosity when the hand is touched and released when the timing is important. In addition, gauze should not be pulled and attached slowly by pressing with a margin in order to get close to the uneven part, and then beat it several times with the palm.

(4) 2차 수지도포(4) Second Resin Mappo

2차 도포 때 거즈와 토층 사이에 기포가 발생되어 나중에 떼어낼 때 거즈만 떼어질 수 있으므로 천천히 붓을 펴서 눌러주면서 잘 밀착되도록 도포한다. Bubbles are generated between the gauze and the soil layer during the second coating, so only the gauze can be removed later when removing it.

(5) 떼기(5) release

변성우레탄수지가 경화되면 밑에서 위로 떼는 것이 바람직하나, 전사면에 돌이 많을 경우 위에서부터 면이 들뜨지 않도록 눌러가면서 떼고, 찢어질 우려가 있기에 천천히 작업한다. When the modified urethane resin is cured, it is preferable to remove it from the bottom, but if there are a lot of stones on the transfer surface, remove it while pressing to prevent the surface from lifting from the top, and work slowly because it may be torn.

(6) 건조(6) drying

건조는 양지에서 건조시킬 경우 수축되어 변형되므로, 그늘진 곳에서 건조시킨 다음 전사된 토층을 정리한다.Drying shrinks and deforms when dried in sunny places, so dry in the shade and clean up the transferred soil layer.

(7) 에폭시수지 층의 제조(7) Preparation of Epoxy Resin Layer

토층 위에 에폭시수지를 2회 이상 도포 후 그 위에 다시 거즈 등을 부착한 후 1회 다시 에폭시수지를 도포하여 건고시켜 우레탄수지와 에폭시수지를 박리하여 최종 생성물을 제작한다.Epoxy resin is applied two or more times on the soil layer, and then gauze and the like are attached again thereon. Then, epoxy resin is dried and dried once, and then the urethane resin and the epoxy resin are peeled off to prepare a final product.

상기한 바와 같은 유구이전을 위한 이전재의 요건은 다음과 같다. As described above, the requirements of the transfer material for the transfer of yugu are as follows.

첫째, 원형에 손상을 주지 않는 이전재 사용과,First, the use of transfer material that does not damage the original,

둘째, 이전 중에 변화가 없어야 하며 이전 후에도 변화가 없어야 함.Second, there should be no change during the transfer and no change after the transfer.

셋째, 우레탄수지 - 에폭시수지 간의 박리 시 에폭시수지의 파괴현상이 없어야 하며, 완전 박리가 이루어져야 함. Third, when peeling between urethane resin and epoxy resin, there should be no breakdown of epoxy resin and complete peeling should be made.

따라서, 상기한 바와 같은 이전재의 요건을 갖춘 에폭시수지 조성물의 개발이 필요한 실정이다.Therefore, the situation is required to develop an epoxy resin composition having the requirements of the transfer material as described above.

본 발명의 목적은 유구 이전에 특히 적절하며, 이전재가 장기간 보관 안정성이 우수한 유구이전용 에폭시수지 조성물을 제공하는 것으로서, 우레탄수지 - 에폭시수지 간의 박리 시 완전하고 안정한 박리가 가능하여 안정한 유구를 이전하는 에 폭시수지 조성물을 제공한다.An object of the present invention is to provide a special epoxy resin composition for yugwi, which is particularly suitable before the ball, and the transfer material is excellent in long-term storage stability, it is possible to completely and stable peeling when peeling between urethane resin-epoxy resin to transfer a stable ball Provided is a epoxy resin composition.

상기한 바와 같이 본 발명의 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 유구이전용 에폭시수지 조성물은, As described above, the epoxy resin composition for yugui according to the present invention for achieving the object of the present invention,

라우릴글리시딜에테르(lauryl glycidyl ether) 5 내지 15중량%, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란(3-glycidoxypropyl trimethoxysilane) 1 내지 5중량%, 트리메틸올프로판폴리글리시딜에테르(trimethylolpropane polyglycidyle ether) 5 내지 10중량%, 부타디엔아크릴로니트릴공중합체(butadiene acrylonitrile copolymer ; CTBN) 1 내지 10중량%, 에피클로로히드린(epichlorohydrine) 0.05 내지 1중량% 및 잔량으로서 비스페놀 F의 디글리시딜에테르(diglycidyl ether of bisphenol F)를 잔량으로 포함하여 이루어지는 주제 100중량%에 대하여 경화제를 추가로 40 내지 60중량%의 양으로 더 포함하여 이루어지며, 여기에서 상기 경화제는 1,4-비스(아미노(시클로헥실)메탄)(1,4-bis(amino(cyclohexyl)methane) 5 내지 20중량%, 3,3-(옥시비스-2,4-에탄-디일옥시)비스-1-프로판아민(3,3-(oxybis-2,1-ethane-diyloxy) bis-1-propanamine) 2 내지 10중량%, 탄소수 18의 불포화 지방산 이량체 (Fatty acid C18-unsat.dimers polymers) 5 내지 10중량%, 폴리(옥시(메틸-1,2-에탄디일))(poly(oxy(methyl-1,2-ethanediyl)) 5 내지 10중량%, 알파-2-(2-아미노메틸에틸)오메가-(2-아미노메틸에톡시)( alpha-2-(2-aminomethylethyl)omega-(2-aminomethyl ethoxy)) 7 내지 10중량%, 노닐페놀(nonyl phenol) 5 내지 10중량 %, 2,4,6-트리(디메틸아미노)메틸페놀(2,4,6-tri(dimethylamino)methyl phenol) 10 내지 15중량% 및 잔량으로서 트리에틸렌테트라아민(triethylene tetraamine)을 포함하여 이루어진다.5 to 15% by weight of lauryl glycidyl ether, 1 to 5% by weight of 3-glycidoxypropyl trimethoxysilane, trimethylolpropane polyglycidyle ether) 5 to 10% by weight, butadiene acrylonitrile copolymer (CTBN) 1 to 10% by weight, 0.05 to 1% by weight of epichlorohydrine and the remaining amount of diglycidyl ether of bisphenol F (diglycidyl ether of bisphenol F) further comprises a hardening agent in an amount of 40 to 60% by weight relative to 100% by weight of the subject consisting of a residual amount, wherein the hardening agent is 1,4-bis (amino ( Cyclohexyl) methane) (1,4-bis (amino (cyclohexyl) methane) 5-20 wt%, 3,3- (oxybis-2,4-ethane-diyloxy) bis-1-propanamine (3 , 3- (oxybis-2,1-ethane-diyloxy) bis-1-propanamine) 2-10 wt%, carbon 5 to 10 wt% of Fatty acid C18-unsat.dimers polymers, poly (oxy (methyl-1,2-ethanediyl)) 5-10 wt%, alpha-2- (2-aminomethylethyl) omega- (2-aminomethylethoxy) (alpha-2- (2-aminomethylethyl) omega- (2-aminomethyl ethoxy)) 7-10 wt% %, Nonyl phenol 5 to 10% by weight, 2,4,6-tri (dimethylamino) methyl phenol (2,4,6-tri (dimethylamino) methyl phenol) to 10 to 15% by weight and the balance as a tree It consists of ethylene tetraamine (triethylene tetraamine).

상기 라우릴글리시딜에테르는 상기 조성물 내에서 조성 내에서 다른 성분들과 혼합되어 신축율을 조절하는 기능을 수행하며, 5중량% 미만으로 포함되는 경우, 신축율이 작아져서 박리시 수지가 깨지는 단점을 갖 을 수 있고, 반대로 15중량%를 초과하는 경우, 형태를 보존하는데 신축율이 너무 커서 추후 원형의 보존이 어려울 수 있다.The lauryl glycidyl ether is mixed with other components in the composition in the composition to perform the function of adjusting the stretch rate, when included in less than 5% by weight, the stretch rate is small, the resin is broken when peeling On the contrary, if it exceeds 15% by weight, the elasticity ratio is too large to preserve the shape, it may be difficult to preserve the circular shape later.

상기 3-글리시독시프로필트리메톡시실란은 상기 조성물 내에서 강도를 조절하는 역할을 수행하며, 1중량% 미만으로 포함되는 경우, 강도가 낮아지는 문제점이 있을 수 있고, 반대로 5중량%를 초과하는 경우, 강도가 너무 강해져서 역시 박리시 깨지는 문제를 발생시킬 수 있다.The 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane serves to control the strength in the composition, when included in less than 1% by weight, there may be a problem that the strength is lowered, on the contrary more than 5% by weight In this case, the strength becomes too strong, which may cause a problem of breaking during peeling.

상기 트리메틸올프로판폴리글리시딜에테르는 상기 조성물 내에서 역시 신축율을 조절하는 수행하며, 5중량% 미만으로 포함되는 경우, 신축없는 수지로 인한 박리도의 문제를 나타낼 수 있고, 반대로 10중량%를 초과하는 경우, 접착도에 문제점을 나타내서 토양을 접착하는데 시간이 지날수록 문제점을 나타낼 수 있다.The trimethylolpropanepolyglycidyl ether is also carried out in the composition to control the stretch rate, if included in less than 5% by weight, may exhibit a problem of peeling due to the stretch-free resin, on the contrary 10% by weight If it exceeds, it may show a problem in the degree of adhesion may show a problem over time to bond the soil.

상기 부타디엔아크릴로니트릴공중합체는 상기 조성물 내에서 조성물들과 혼합되어 복원성의 기능을 수행하며, 1중량% 미만으로 포함되는 경우, 휘어진 후 복원성에 문제가 있을 수 있고, 반대로 10중량%를 초과하는 경우, 강도에 문제점을 나타낼 수도 있을 수 있다.The butadiene acrylonitrile copolymer is mixed with the compositions in the composition to perform the function of stability, if included in less than 1% by weight, there may be a problem in the stability after bending, on the contrary more than 10% by weight In this case, there may be a problem in strength.

상기 에피클로로히드린은 상기 조성물 내에서 미반응 물들을 반응시키며 안정한 수지를 제조하는 역할을 수행하며, 0.05중량% 미만으로 포함되는 경우, 첨가량이 약하여서 혹시 미반응물이 있을 시 이를 해결하지 못하는 점이 있을 수 있고, 반대로 1중량%를 초과하는 경우, 이 물질이 강도 저하의 문제점을 나타낼 수도 있다.The epichlorohydrin serves to prepare a stable resin by reacting the unreacted substances in the composition, and when included in less than 0.05% by weight, the addition amount is too weak to solve this problem if there is any unreacted On the contrary, if it exceeds 1% by weight, this material may show a problem of lowering strength.

상기 비스페놀 F의 디글리시딜에테르는 상기 조성물 내에서 점도와 접착도 조절을 수행하며 속건성까지 우수한 결과를 나타낼 수 있다.The diglycidyl ether of the bisphenol F performs excellent viscosity and adhesion control in the composition and can exhibit excellent results up to fast drying.

상기에서의 경화제의 조성은 상기한 바의 조성을 갖는 주제에 대하여 최적의 경화특성 및 종국적으로 목적하는 유구이전용 에폭시수지 조성물의 수득을 위한 저점도, 고신축성을 갖도록 조성된 것이다.The composition of the curing agent in the above is formulated to have a low viscosity and high elasticity for obtaining the optimum curing properties and ultimately the desired epoxy resin composition for Yugu for the subject having the composition described above.

상기한 바와 같은 구성을 갖는 본 발명에 따른 유구이전용 에폭시수지 조성물은 이하의 실시예들에서 보는 바와 같이 특히 유구이전에 적절한 물성을 가져 유구이전용으로 적절하다.Epoxy resin composition for yugwi according to the present invention having the configuration as described above is particularly suitable for yugwi, as shown in the following examples, having proper physical properties before yugu.

이하에서 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예들이 기술되어질 것이다.Hereinafter, preferred embodiments and comparative examples of the present invention will be described.

이하의 실시예들은 본 발명을 예증하기 위한 것으로서 본 발명의 범위를 국한시키는 것으로 이해되어져서는 안 될 것이다.The following examples are intended to illustrate the invention and should not be understood as limiting the scope of the invention.

비교예Comparative example

기존 세계적으로 사용되고 있는 수입 에폭시수지(NR 51, 일본)는 주제 1.34, 경화제 0.97의 비중을 갖고 있으며 배합한 후의 점도 5,000센티포아즈(25℃), 접착 인장 강도 110㎏/㎠, 자체 인장 강도 20㎏/㎠ 를 나타내고 있다. 이는 기존의 일반 에폭시수지 접착제를 비교하여 볼 때, 상당히 저급한 강도들을 나타내는데 그 이유가 바로 강도가 증진될 경우, 1차 전사한 우레탄수지로부터 에폭시수지를 박리하기 힘들어서 박리가 되지 않거나 박리 중에 유구의 형태가 보존되지 않기 때문에 낮은 접착도를 갖도록 조정한 에폭시수지를 이용하고 있다. 하지만 이 역시도 일본에서 완전한 박리가 일어나지 않아서 이를 전사한 후, 약 1년 동안 여러 인력을 동원하여 에폭시수지 표면에 있는 우레탄수지를 치과용 핀셋을 이용하여 박리시키고 있는 실정이다.Imported epoxy resins (NR 51, Japan), which are used worldwide, have a specific gravity of 1.34 and 0.97 of the main agent, and have a viscosity of 5,000 centipoise (25 ℃), adhesive tensile strength of 110㎏ / ㎠, and self tensile strength of 20 Kg / cm <2> is shown. Compared with conventional general epoxy resin adhesive, it shows considerably lower strength. If strength is improved, it is hard to peel epoxy resin from primary transferred urethane resin, so it is not peeled off or is formed in the form of flakes during peeling. Since is not preserved, an epoxy resin adjusted to have low adhesion is used. However, this is also a situation in which the complete peeling does not occur in Japan, and after transferring it, a number of manpower is used for about a year to peel the urethane resin on the surface of the epoxy resin using dental tweezers.

실시예Example 1 내지 5 1 to 5

하기 표 1에 나타낸 바와 같이 고점도의 주제와 저점도의 고 신축성 경화제를 이용하여, 경화제의 혼합량을 달리하면서 유구 이전용 에폭시수지를 제조하였으며, 이들은 각기 이들이 갖는 접착 인장 강도와 자체 인장 강도를 측정하여 이들이 향후 유구 이전의 최종물로서 토양을 접착하는 능력과 이들의 안정성들을 미루어 측정하였으며, 건고 속도를 측정하여 작업성을 예측하였고, 측정된 표면 경도들을 이용하여 이들이 향후 나타낼 신율과 반발력, 휨강도를 예측하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.As shown in Table 1, by using a high-viscosity and low-viscosity high-strength curing agent, epoxy resins for permanent transfer were prepared by varying the mixing amount of the curing agent, and they were measured by measuring their adhesive tensile strength and their own tensile strength. They measured their ability to bond the soil and their stability as a final product before the end of the future, and predicted their workability by measuring the dry and dry velocity, and using the measured surface hardnesses to predict the elongation, repulsion, and flexural strength they will show. And the results are shown in Table 1 below.

이하에서, 특별한 언급이 없는 한, %는 중량%를 의미한다.In the following,% means% by weight unless otherwise specified.

하기 표 1에서 주제와 경화제는 각각 100중량%로 만든 후, 주제 100중량%에 대하여 경화제의 양(중량%)을 달리하면서 혼합하였다.In Table 1, the main body and the curing agent were each made of 100% by weight, and then mixed while varying the amount (% by weight) of the curing agent with respect to 100% by weight of the main body.

주제 (중량%)Motif (wt%) 경화제Hardener 표면경도Surface hardness 접착인장Adhesive seal 자체인장Self-tension 비스페놀 F의 디글리시딜에테르(64.2%) 라우릴글리시딜에테르(13중량%) 3-글리시독시프로필트리메톡시실란(4중량%) 트리메틸올프로판폴리글리시딜에테르(9중량%) 부타디엔아크릴로니트릴 공중합체(9중량%) 에피클로로히드린(0.8중량%)Diglycidyl ether of bisphenol F (64.2%) lauryl glycidyl ether (13% by weight) 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (4% by weight) trimethylolpropanepolyglycidyl ether (9% by weight ) Butadiene acrylonitrile copolymer (9 wt%) Epichlorohydrin (0.8 wt%) 4040 A97, D59A97, D59 305305 189189 4545 A97, D59A97, D59 305305 190190 5050 A97, D59A97, D59 303303 200200 5555 A95, D57A95, D57 290290 197197 6060 A90, D53A90, D53 270270 193193 주제 ; 비중 1.10, 점도 22000센티포아즈(cps) 경화제 ; 비중 1.10, 점도 1000센티포아즈 subject ; Specific gravity 1.10, viscosity 22000 centipoise (cps) curing agent; Specific gravity 1.10, viscosity 1000 centipoise

본 발명에 따른 실시예의 에폭시수지의 조성과 나타나는 물성을 상기 표 1에 나타내었다.The composition and physical properties of the epoxy resin of the embodiment of the present invention are shown in Table 1 above.

이들은 비중 1.10, 점도 22,000센티포아즈의 고점도 주제에 같은 비중의 저점도의 경화제를 사용한 형태로, 주제 100중량%을 기준으로 경화제 50중량%를 사용하였을 때, 가장 안정한 자체 인장 강도와 접착 인장 강도를 나타내고 있다(자체 200㎏/㎠, 접착 303㎏/㎠).These are the form of using a low viscosity hardener of the same specific gravity in the high viscosity theme with a specific gravity of 1.10 and a viscosity of 22,000 centipoise, and the most stable self tensile strength and adhesive tensile strength when 50% by weight of the curing agent is used based on 100% by weight of the base. (200 kg / cm 2 itself, adhesion | attachment 303 kg / cm <2>).

표면 경도가 쇼어 경도 A타입을 기준으로 97, D타입을 기준으로 59 정도를 나타내고 있으며, 촉지 경화 시간은 1시간 이내로 매우 빠른 형태를 나타내고 있다. 경화 후, 유연성(flexibility)에서 우수한 결과를 보여 반발율과 신율 모두에서 안정하고 표면 갈라짐 현상이나 90° 휨 실험에서도 완벽하고 빠른 복원력을 보이고 있다. 내부 충진제의 포함률 또한 50용적% 이상의 충진이 가능하여 박리형 에폭시수지의 제조에도 문제가 없을 것으로 판단된다. 중량%를 기준으로 활석(talc)의 경우, 최고 70%, 직소제(Hydroxy magnesium aluminum silicate)의 경우, 60%까지 충진이 가능할 것으로 보인다. Surface hardness is about 97 based on Shore hardness type A, about 59 based on type D, and the palpation hardening time is very fast within 1 hour. After curing, it shows excellent results in flexibility, which is stable in both repulsion and elongation, and shows perfect and fast resilience even in surface cracking and 90 ° bending tests. The inclusion rate of the internal filler is also possible to fill more than 50% by volume, it is judged that there is no problem in the production of the peelable epoxy resin. By weight percentage, up to 70% of talc can be filled and up to 60% of hydroxy magnesium aluminum silicate can be filled.

실험예Experimental Example

에폭시수지-Epoxy Resin 우레탄수지의Urethane resin 박리도와Peeling degree 내구성 durability

상기의 우레탄수지(NS-10, 일본, 도막구)를 이용한 1차 전사 후, NR-51(일본, Nara)을 이용하여 완전 에폭시수지막을 제조한 후, 박리하는 방법은 현재 우리나라에서도 일반적으로 사용하고 있는 유구 이전제로 현재는 이를 이용하여 유구를 전사하고, 후에 전술한 것처럼 치과용 핀셋을 이용하여 장기간 박리되지 못한 우레탄수지를 제거하였으나, 현재 개발된 에폭시수지를 사용할 경우 완벽한 분리가 일어나서 유구 이전에 가장 안정하고 적절한 조성으로 보인다.After the first transfer using the urethane resin (NS-10, Japan, coating film), after the complete epoxy resin film is prepared using NR-51 (Nara, Japan), peeling method is currently used in Korea in general It is now used to transfer the yugu by using it, and after the removal of urethane resin that has not been peeled off for a long time using dental tweezers as described above, but when using the currently developed epoxy resin, the separation completely occurs before the yugu. It seems to be the most stable and proper composition.

이는 경화제의 빠른 경화 속도와 신축율로 인하여 박리 시 에폭시수지의 파괴현상이 없고, 우레탄수지로 침투되기 전에 완전 경화가 진행되며, 박리 시 90°이상으로 휘어져도 완전하게 복원되어 휘어지며 박리가 가능한 복원력을 갖는 결과로 보인다. Due to the fast curing rate and elongation rate of the curing agent, there is no breakdown of epoxy resin during peeling, and the complete curing proceeds before penetrating into the urethane resin. It seems to be a result with resilience.

또 이는 조성 중 첨가제들의 알맞은 점도로 인하여 우레탄수지까지 침투하지 않으며, 표면의 흙만을 접착하여 박리되며, 작업성에 문제가 생기지 않은 정도의 점도를 지니고 있다.In addition, it does not penetrate the urethane resin due to the proper viscosity of the additives in the composition, it is peeled off by adhering only soil on the surface, and has a viscosity that does not cause problems in workability.

이는 박리 중에 두 층 중에 한 층이 파괴되거나, 박리의 인장의 결과로 온도의 급격한 변화 실험을 (40℃ ↔ 0℃) 통하여 바로 자체 인장이 극감하거나, 부분 균열 (크랙) 현상이 나타나지 않으며, 특히, 에폭시수지의 유연성은 박리에만 영향을 주는 것이 아니라, 박리 후에도 유구의 온도 변화나 시간 변화에 따라 큰 안정성의 요인으로 자리 잡고 있다.This is because one of the two layers breaks during peeling, or a rapid change in temperature as a result of the tension of the peeling, the self tension is reduced immediately (40 ℃ ↔ 0 ℃), or there is no partial crack (crack) phenomenon, especially In addition, the flexibility of the epoxy resin does not only affect the peeling, but also remains a factor of great stability even after peeling with temperature change or time change of the ball.

이는 수치적으로 일괄적으로 산출될 수 있는 결과들이 아니라 주위의 온도, 습도, 박리 표면의 문제, 박리 입자의 크기, 에폭시수지의 점도, 에폭시수지의 유연성, 에폭시수지의 경화 속도들에 복합적으로 작용하는 문제로 귀결되어지는 결과로 본 발명에 따른 에폭시수지 조성물은 박리 시에 유연성을 증진시켰으며, 활석(Talc)과 히드록시마그네슘알루미늄실리케이트(Hydroxy magnesium aluminum silicate)를 이용하여 점도가 크게 해서 우레탄수지 표면으로 에폭시수지가 덜 접근하도록 하거나 빠른 경화 시간으로 역시 침투도를 줄이는 방법 등을 이용하여 안정한 유구 이전용 에폭시수지 조성물을 제조하였다.This is not a numerical result that can be calculated collectively, but rather a combination of ambient temperature, humidity, problems with the peeling surface, the size of the peeling particles, the viscosity of the epoxy resin, the flexibility of the epoxy resin, and the curing speed of the epoxy resin. As a result, the epoxy resin composition according to the present invention improved the flexibility at the time of peeling, urethane resin by increasing the viscosity by using talc (Talc) and hydroxy magnesium aluminum silicate (Hydroxy magnesium aluminum silicate) Epoxy resin compositions for stable transfer of petroleum were prepared by using less epoxy resin to the surface or a method of reducing permeability with a fast curing time.

아울러, 에폭시수지는 고신율의 경화제를 사용함으로 박리 시 파괴되는 현상을 줄이고, 박리 후의 내구성을 증진시켜 시간이 지남에도 안정한 박리 상을 유지시킬 수 있었으며, 시간에 따라서 변화하는 자외선광 하에서의 안정성은 시판되어진 에폭시수지들의 변화와 비교하여 볼 때, 에폭시수지에 포함된 히드록시마그네슘알루미늄실리케이트가 갖고 있는 고유 색상과 자외선 변색 방지 현상의 결과로, 색도에 변화가 거의 없었다.In addition, the epoxy resin was used to reduce the breakage during peeling by using a high elongation curing agent, to improve the durability after peeling to maintain a stable peeling phase over time, and stability under UV light that changes over time is commercially available Compared with the changes of the epoxy resins, the chromaticity of the hydroxymagnesium silicate contained in the epoxy resin and the UV discoloration prevention phenomenon were almost unchanged.

또 제조된 에폭시수지는 토양의 색과 비슷한 형태로 제조되어 최종 에폭시수지의 노출 시에도 큰 문제가 발생치 않음을 확인할 수 있었다.In addition, the prepared epoxy resin was prepared in the form similar to the color of the soil, it could be confirmed that no significant problem occurs when the final epoxy resin exposure.

따라서 본 발명에 의하면 유구 이전에 특히 적절하며, 장기간 보관 안정성이 우수하고 유구 이전시 박리성이 안정하여 완전하고 안정한 유구를 이전할 수 있는 유구 이전 전용 수지조성물을 제공하는 효과가 있다.Therefore, according to the present invention, there is an effect of providing a resin composition for pre-gut, which is particularly suitable for pre-gut, and has excellent long-term storage stability and stable peeling during pre-molecular transfer.

이상에서 본 발명은 기재된 구체 예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허 청구 범위에 속함은 당연한 것이다.Although the present invention has been described in detail only with respect to the described embodiments, it will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations are possible within the technical spirit of the present invention, and such modifications and modifications belong to the appended claims.

Claims (1)

라우릴글리시딜에테르 5 내지 15중량%, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란 1 내지 5중량%, 트리메틸올프로판폴리글리시딜에테르 5 내지 10중량%, 부타디엔아크릴로니트릴공중합체 1 내지 10중량%, 에피클로로히드린 0.05 내지 1중량% 및 잔량으로서 비스페놀 F의 디글리시딜에테르를 포함하여 이루어지는 주제 100중량%에 대하여 경화제를 추가로 40 내지 60중량%의 양으로 더 포함하여 이루어지며, 여기에서 상기 경화제는 1,4-비스(아미노(시클로헥실)메탄) 5 내지 20중량%, 3,3-(옥시비스-2,4-에탄-디일옥시)비스-1-프로판아민 2 내지 10중량%, 탄소수 18의 불포화 지방산 이량체 5 내지 10중량%, 폴리(옥시(메틸-1,2-에탄디일)) 5 내지 10중량%, 알파-2-(2-아미노메틸에틸)오메가-(2-아미노메틸에톡시) 7 내지 10중량%, 노닐페놀 5 내지 10중량%, 2,4,6-트리(디메틸아미노)메틸페놀 10 내지 15중량% 및 잔량으로서 트리에틸렌테트라아민을 포함하여 이루어짐을 특징으로 하는 유구이전용 에폭시수지 조성물.5 to 15% by weight of lauryl glycidyl ether, 1 to 5% by weight of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 5 to 10% by weight of trimethylolpropanepolyglycidyl ether, 1 to 1 butadiene acrylonitrile copolymer 10% by weight, 0.05 to 1% by weight of epichlorohydrin and the remaining amount, further comprising a hardener in an amount of 40 to 60% by weight based on 100% by weight of the main composition comprising diglycidyl ether of bisphenol F. Wherein the curing agent is 5 to 20% by weight of 1,4-bis (amino (cyclohexyl) methane), 3,3- (oxybis-2,4-ethane-diyloxy) bis-1-propanamine 2 to 10% by weight, 5 to 10% by weight of unsaturated fatty acid dimers having 18 carbon atoms, 5 to 10% by weight of poly (oxy (methyl-1,2-ethanediyl)), alpha-2- (2-aminomethylethyl) 7-10% by weight of omega- (2-aminomethylethoxy), 5-10% by weight of nonylphenol, 2,4,6-tri (dimethylamino) methylphenol Epoxy resin composition for yugyeo, comprising 10 to 15% by weight and the remaining amount triethylenetetraamine.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102162691B1 (en) * 2019-05-20 2020-10-07 서진문화유산(주) Restoration method of transcription and retranscription of building site remained

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05245809A (en) * 1992-03-05 1993-09-24 Hideo Yoshida Excavated cultural ruins and preserving method thereof
JPH0924506A (en) * 1995-07-11 1997-01-28 Hideo Yoshida Unearthed cultural relic and its preservation treatment
KR100216783B1 (en) 1995-10-04 1999-09-01 가타야마 요시로 Formation of composite film and composite coating structure
US20040053055A1 (en) 2002-07-03 2004-03-18 Robinson John W. Rubber toughened epoxy resins for resin infusion processing, methods of using the resins and articles made therefrom

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05245809A (en) * 1992-03-05 1993-09-24 Hideo Yoshida Excavated cultural ruins and preserving method thereof
JPH0924506A (en) * 1995-07-11 1997-01-28 Hideo Yoshida Unearthed cultural relic and its preservation treatment
KR100216783B1 (en) 1995-10-04 1999-09-01 가타야마 요시로 Formation of composite film and composite coating structure
US20040053055A1 (en) 2002-07-03 2004-03-18 Robinson John W. Rubber toughened epoxy resins for resin infusion processing, methods of using the resins and articles made therefrom

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102162691B1 (en) * 2019-05-20 2020-10-07 서진문화유산(주) Restoration method of transcription and retranscription of building site remained

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