KR100748440B1

KR100748440B1 - Pharmaceutical composition comprising the extract of uncooked vegetables for immune activity

Info

Publication number: KR100748440B1
Application number: KR1020050065981A
Authority: KR
Inventors: 오덕환; 최재호; 오용환
Original assignee: 오덕환; 주식회사 쓰리앤포
Priority date: 2005-07-20
Filing date: 2005-07-20
Publication date: 2007-08-10
Also published as: KR20070010963A

Abstract

본 발명은 면역 증진 효과를 갖는 생식 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 본 발명은 면역 세포의 증식효과, 암세포의 증식을 억제하는 산화질소(Nitric Oxide) 생성효과, 항 바이러스능과 세포매개성 면역능을 갖는 TNF-α 생성 증가효과를 갖는 생식추출물을 유효성분으로 함유하는 체질별 약학조성물을 제공한다. The present invention relates to a reproductive composition having an immune-promoting effect, and more particularly, the present invention provides a proliferation effect of immune cells, nitric oxide production effect inhibiting the proliferation of cancer cells, antiviral and cell-mediated immunity It provides a pharmaceutical composition for each constitution containing a reproductive extract having an effect of increasing the production of TNF-α as an active ingredient.

사상체질, 생식 약학조성물, 면역, 항바이러스, 암세포, 산화질소 Filamentous constitution, reproductive pharmaceutical composition, immunity, antiviral, cancer cells, nitric oxide

Description

Pharmaceutical composition comprising the extract of uncooked vegetables for immune activity}

도 1은 태음인의 혈액으로부터 분리한 림프구에 체질 생식 추출물을 투여한 후 활성을 측정한 도이고, 1 is a diagram measuring the activity after administering the constitution reproductive extract to lymphocytes isolated from the blood of the Taeumin,

도 2는 소양인의 혈액으로부터 분리한 림프구에 체질 생식 추출물을 투여한 후 활성을 측정한 도이며,Figure 2 is a measure of the activity after administration of the constitutive reproductive extract to lymphocytes isolated from the blood of the Soyangin,

도 3은 태음인의 면역세포에 LPS를 처리하고, 체질 생식 추출물을 투여한 후 세포의 증식능을 측정한 도이고,3 is a diagram measuring the proliferative capacity of cells after LPS treatment of immune cells of the Taeumin, and administration of a constitutional reproductive extract,

도 4는 소양인의 면역세포에 LPS를 처리하고, 체질 생식 추출물을 투여한 후 세포의 증식능을 측정한 도이며,Figure 4 is a measure of the proliferative capacity of cells after the treatment of LPS to Soyangin immune cells, administering the constitution reproductive extract,

도 5는 태음인의 면역세포에 conA를 처리하고, 체질 생식 추출물을 투여한 후 세포의 증식능을 측정한 도이고,5 is a diagram measuring the proliferative capacity of cells after treatment with conA to the immune cells of Taeinin, and administering the constitution reproductive extract,

도 6은 소양인의 면역세포에 conA를 처리하고, 체질 생식 추출물을 투여한 후 세포의 증식능을 측정한 도이며,6 is a diagram measuring the proliferative capacity of cells after treatment with conA to immune cells of Soyangin, and administering a constitution reproductive extract,

도 7은 태음인의 면역세포에 체질 생식 추출물을 투여한 후, 대식세포에서의 NO생성량을 측정한 도이고,7 is a diagram measuring the amount of NO production in macrophages after administering the constitution reproductive extract to immune cells of the Taeumin,

도 8은 소양인의 면역세포에 체질 생식 추출물을 투여한 후, 대식세포에서의 NO생성량을 측정한 도이며,8 is a diagram measuring NO production in macrophages after administering a constitution reproductive extract to immune cells of Soyangin,

도 9는 태음인의 면역세포에 체질 생식 추출물을 투여한 후, TNF-α의 분비량을 측정한 도이고,9 is a diagram measuring the secretion amount of TNF-α after administering the constitution reproductive extract to immune cells of Taeinin,

도 10은 소양인의 면역세포에 체질 생식 추출물을 투여한 후, TNF-α의 분비량을 측정한 도이다. 10 is a diagram measuring the secretion amount of TNF-α after administering a constitution reproductive extract to immune cells of Soyangin.

본 발명은 면역 증강 효과를 갖는 체질 생식 추출물의 약학적 용도에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 본 발명은 태양인, 태음인, 소양인 및 소음인의 4가지 사상 체질로 구분되는 각 체질에 맞는 체질 생식 추출물이 면역 세포의 증식효과, 암세포의 증식을 억제하는 산화질소(Nitric Oxide) 생성효과, 항 바이러스능과 세포매개성 면역능을 갖는 TNF-α 생성 증가효과를 갖는 면역 증강용 체질 생식 추출물에 관한 것이다.The present invention relates to the pharmaceutical use of the constitution reproductive extract having an immune enhancing effect. More specifically, the present invention is a nitric oxide (Nitric Oxide) to suppress the proliferation effect of immune cells, cancer cell proliferation of the constitutive reproductive extracts for each constitution divided into four filamentous constitutions, Sunin, Taeumin, Soyangin and Soinin It relates to a constitutional extract for immune enhancement having an effect of increasing the production of TNF-α having an effect, antiviral activity and cell-mediated immunity.

최근 제품을 소비하는 소비자들의 경향은 이전과는 달리 건강을 중시하는 경향으로 흐르고 있다. 또한 건강에 대한 일반인의 관심이 고조되고 식품이 원인이 되는 질병인 비만, 암, 당뇨 등의 성인병이 급증하면서 식품에 대한 인식이 변하고 있다. 특히 건강에 대해서도 과거 ‘단순질병치료’에서 ‘질병예방’으로 인식이 변하면서 건강에 대한 관심이 커지고 있다. 따라서 식품이 가지고 있는 영양성분의 파괴를 최소화하여 섭취하는 생식에 대한 관심도 증가되고 있는 실정이다(박미현, 생식업계의 현황과 전망, 식품산업과 영양, 7(3), pp.1~3, 2002 ; 이상윤, 시판 생식의 일반 제조공정, 식품산업과 영양, 7(3), pp.11~15, 2002). 생식[生食 : (사전의미) 열을 가하지 않은 음식]에 대해서 정확하게 규정된 정의는 아직 없지만 화식(火食)과는 반대되는 의미의 식품으로 정의되어 있다. 생식은 곡류, 두류(豆類), 과채류(果菜類), 해조류(海藻類), 버섯류 등의 원료를 사용, 가열처리하지 않은 상태에서 저온건조해 분말화하여 일정한 비율로 혼합한 제품이다. 이처럼 생식은 식품에 열을 직접 가하지 않아 식품이 가지고 있는 섬유질, 효소, 비타민, 미네랄 등의 영양소 파괴나 변형이 없고, 전곡(全穀)을 그대로 섭취하기 때문에 가공과정 중에 파괴되는 미량성분까지도 섭취할 수 있다는 장점을 살릴 수 있다. 또한 자연그대로의 상태를 유지하기 위해 저온 건조과정인 동결건조를 이용함으로써 맛과 색, 향 등의 풍미 유지와 열에 의해 쉽게 파괴되는 엽록소의 양을 최소화하여 가공된 생식 제품을 통해 엽록소를 섭취할 수 있다는 장점이 있다(박미현, 생식업계의 현황과 전망, 식품산업과 영양, 7(3), pp.1~3, 2002 ; 이상윤, 시판 생식의 일반 제조공정, 식품산업과 영양, 7(3), pp.11~15, 2002).Recently, the tendency of consumers to consume the product flows to the health-oriented tendency unlike before. In addition, the public's awareness of food is changing as the public's interest in health is increasing and adult diseases such as obesity, cancer, and diabetes, which are caused by food, are rapidly increasing. In particular, as health has changed in the past from simple disease treatment to disease prevention, interest in health has increased. Therefore, interest in the reproduction consumed by minimizing the destruction of nutrients in food is also increasing (Park, Mi-Hyun, current status and outlook of the reproductive industry, food industry and nutrition , 7 (3) , pp.1 ~ 3, 2002 Sang-Yoon Lee, General Manufacturing Process for Commercial Reproductive Food Industry and Nutrition , 7 (3) , pp.11 ~ 15, 2002). Although there is no precise definition of raw foods, it is defined as foods that have the opposite meaning to flowering. Raw foods are raw materials such as cereals, legumes, fruit vegetables, seaweeds, and mushrooms, which are dried at low temperature without being heated and powdered and mixed in a constant ratio. In this way, raw foods do not directly heat food, so there is no destruction or modification of nutrients such as fiber, enzymes, vitamins, and minerals, and whole grains are consumed. You can take advantage of that. In addition, chlorophyll can be ingested through processed reproductive products by minimizing the amount of chlorophyll easily destroyed by heat and maintaining flavors such as taste, color, and aroma by using freeze-drying, which is a low-temperature drying process to maintain the natural state. (Mi-Hyun Park, Current Status and Prospect of Reproductive Industry, Food Industry and Nutrition , 7 (3), pp.1 ~ 3, 2002; Lee, Sang-Yun, General Manufacturing Process of Commercial Raw Food , Food Industry and Nutrition , 7 (3) , pp. 11-15, 2002).

한의학에 있어서의 면역은 18세기 「면역류방(免疫類方)」에 전염병을 면하게 한다는 의미로 처음 사용되었던 것으로 알려져 있으나 「황제내경(黃帝內經)」에서 “정기존내(正氣存內) 사불가간(邪不可干)”, “풍우한역부득허(風雨寒熱不得虛) 사불가능독상인(邪不能獨傷人)” 등이라 한 것으로 보아 18세기 이전부터 면역이라는 개념이 인식되어 왔음을 알 수 있고, 현대에서도 역병의 위해를 면제하는 정기(正氣)와 사기(邪氣)의 상쟁(相爭) 및 인체의 정상적인 활동능력과 면역방제능력(免疫防除能力)으로 설명하고 있다. 이는 오늘날 서양의학에서 언급하는 자기(自己)와 비자기(非自己)의 개념으로 정기와 사기로 비교되어 설명할 수 있다. 따라서 면역이란 인체 내에서 외부로부터 어떤 요인으로 인해서든지 침입하는 미생물 동종의 조직, 이물, 변이세포, 불필요한 산물 등이 발생하면 면역계에 관여하여 변이산물은 물론 새로이 생긴 변이세포를 비자기인 항원으로 인식, 반응하여 항체를 생성하여 개체의 항상성을 유지하려는 현상을 말하며(진천식 외, 면역세포 및 종양세포에 미치는 단삼의 효과, 대한 동의병리학회지, 제12권 2호, pp.125~131, 1998), 면역조절물질은 생체 내의 면역세포들을 비 특이적으로 자극해서 생체의 면역기능을 활성 또는 증진시켜 생체의 방어력을 증강시키는 물질을 말한다(조성기 외, 해바라기를 주원료로 한 복합조성물(헤바톤, HYEBATON)의 면역활성 증진효과와 당뇨 및 지질대사에 미치는 영향, 식품 산업과 영양, 7(3), pp.27~34, 2002). 면역계는 출생과 더불어 개체가 생존하는 동안 지속적으로 보유되고 있으면서 생체 내, 외부로부터 출현하는 각종 병원체 등의 이물질들을 백혈구가 비자기로 인식하여 그것을 파괴하고, 소멸시켜 개체를 효과적으로 방어하는 생체방어체계로서 호중구와 대식세포 등의 식세포와 종양세포 상해활성을 가진 NK 세포 등이 담당하는 선천성 자연 면역과 면역계를 총괄하는 T림프구, 항체생성세포인 B림프구 등이 반응의 주역인 특이 획득 면역의 두 가지로 대별되며 B림프구는 다시 T림프구 등의 면역세포가 반 응을 담당하는 세포성 면역과 항체와 각종 세포의 신호전달분자인 시토카인(cytokine) 등의 분자들이 반응을 담당하는 체액성 면역이라 부른다(김종석 외, 산딸나무열매 추출물의 면역조절기능, 한약작회, 10(5),pp.327~332, 2002). 따라서 면역계에서 면역 초기 단계에서 중요한 역할을 하는 세포가 대식세포(Macrophage)이며 일반적으로 면역 활성을 보기 위한 표적세포로 이용되는 것이 대식세포주이며, 이 대식세포에 의하여 활성화된 면역 반응 산물이 T 세포를 활성화하고 이런 과정에 기인하며 다른 면역반응을 유도하게 된다. Immunization in oriental medicine was first used in the 18th century as a means of eliminating infectious diseases in the immune system, but in the Emperor's Bore, Liver ”,“ Wind Han-un-guh-cheol-hwi-cheol ”and“ unbelievable venomous man ”(邪不能獨傷人) are considered to be the concept of immunity since the 18th century. In modern times, it is explained by the competition between regular and morale, which exempts the plague from harm, and the normal activity and immune control ability of the human body. This is the concept of self and non-self which is referred to in Western medicine today and can be explained by comparing it with regularity and fraud. Therefore, immunity means that when tissues, foreign bodies, mutant cells, unnecessary products, etc. of invading microorganisms invade due to any factors from the outside in the human body, they are involved in the immune system and recognize not only the mutant products but also the new mutant cells as non-self antigens. Reaction to produce antibodies to maintain the homeostasis of the individual (Jincheon-sik, the effect of Dansam on immune cells and tumor cells, Journal of the Korean Society for Pathology, Vol. 12 No. 12, pp.125 ~ 131, 1998), An immunomodulatory substance refers to a substance that enhances the defense ability of a living body by activating or enhancing the immune function of the living body by non-specifically stimulating immune cells (composite group, a composite composition composed mainly of sunflower (hebaton, HYEBATON)). Of the immune system and its effect on diabetes and lipid metabolism, Food industry and nutrition , 7 (3) , pp.27 ~ 34, 2002). The immune system is a biological defense system in which white blood cells recognize non-magnetic matters and destroy them by disappearing and extinguishing foreign substances, such as various pathogens, which are continuously retained during the survival of the individual with birth. Innate spontaneous immunity, which is in charge of macrophages such as macrophages and NK cells with tumor cell injury activity, T lymphocytes that oversee the immune system, and B lymphocytes, antibody-producing cells, are two types of specific acquired immunity. B lymphocytes are also called cellular humors in which immune cells such as T lymphocytes are responsible for reaction, and humoral immunity in which molecules such as antibodies and cytokines (cytokine), which are the signaling molecules of various cells, are responsible for the reaction. , Immune Regulatory Function of Cornel Berry Fruit Extract, Herbal Medicine Collection , 10 (5) , pp.327 ~ 332, 2002). Therefore, macrophage is a cell that plays an important role in the early stages of immunity in the immune system, and macrophage is generally used as a target cell for immunological activity. Activating and resulting from this process and inducing other immune responses.

대식세포는 항원의 침입 시 면역반응으로 침입한 항원을 잡아먹는 식세포 작용을 하는데, 항원은 대식세포 내 살균작용에 의해 사멸 및 분해되며, 이때 대식세포가 분비하는 물질은 여러 가지가 알려져 있지만, 그 중 하나가 NO(Nitric Oxide)이다(Panossian AG,et al., Phytomedicine, 6, pp.17~26, 1999 ; Bredt DS. et al., Annu Rev Biochem, 63, pp.175~195, 1994). NO(Nitric Oxide)는 cNOS와 iNOS의 2종류가 있으며 cNOS는 혈관내피(vascular endothelium) 및 뇌에서, iNOS는 활성화된 대식세포 및 여러 세포에서 발견되었다. 대식세포가 생산하는 NO는 생체 내에서 암세포를 공격하여 상해시키는 암 면역의 이펙터(effector), 암세포의 증식을 억제하는 역할을 하고 있다(진천식 외, 면역세포 및 종양세포에 미치는 단삼의 효과, 대한 동의병리학회지, 제12권 2호, pp.125~131, 1998). 또한 NO는 생체 내에서 혈관확장 시약, 신경전달물질로서의 작용 외에 세균이나 암세포에 대한 비 특이적 면역반응의 효능물질로 잘 알려져 있다(권 진, et al., KOREAN J. FOOD SCI. TECHNOL, 33, pp.384~388, 2001). Macrophages act as phagocytic cells that eat antigens that have invaded by an immune response upon invasion of antigens. Antigens are killed and degraded by sterilization in macrophages. One is Nitric Oxide (NO) (Panossian AG, et al., Phytomedicine , 6 , pp. 17-26, 1999; Bredt DS. Et al., Annu Rev Biochem , 63 , pp. 175-195, 1994). . There are two types of NO (Nitric Oxide), cNOS and iNOS. CNOS is found in vascular endothelium and brain, iNOS in activated macrophages and many cells. Macrophages produce NO cancer immune effector (effector), and plays the role of suppressing the proliferation of cancer cells (jincheonsik et al., Effect of Salvia miltiorrhiza on immune cells and tumor cells, for which Shanghai to attack cancer cells in a living body, which Korean Journal of Oriental Pathology, Vol . 12 , No. 2 , pp.125 ~ 131, 1998). NO is also well known as an agonist for non-specific immune responses against bacteria and cancer cells in addition to its effects as vasodilators and neurotransmitters in vivo (Kwon, et al., KOREAN J. FOOD SCI. TECHNOL , 33 , pp. 384-388, 2001).

면역반응에서의 세포 상호 작용은 수용체간의 직접적인 상호작용에 의하여 나타나기도 하지만 직접적인 상호작용과 더불어 세포가 분비해낸 단백질에 의하여 나타나는 경우도 있다. 이들 단백질들은 어떤 세포에 의해 만들어져 그 세포 밖으로 분비되며 다시 자신이나 이웃한 세포 또는 먼 곳에 있는 세포에 작용한다. 이들 단백질들은 작용한 세포의 증식과 분화를 유도하기도 하며, 기능과 활성의 변화를 유도할 수 있기 때문에 일반적으로 시토카인(cytokine)이라도 부르며, 이러한 시토카인은 여러 가지 면역세포들에 의하여 만들어지며, 여러 가지 면역세포의 활성화(activation), 성장(growth), 분화(differentiation) 등에 영향을 미칠 수 있으며, 자연면역과 획득면역 반응에 관여할 뿐만 아니라 면역세포의 성숙에서도 중요한 작용을 나타낸다.Cellular interactions in the immune response may be caused by direct interactions between receptors, but also by direct secreted proteins. These proteins are made by a cell and secreted out of that cell and then act on itself, neighboring cells, or distant cells. These proteins are often called cytokines because they induce proliferation and differentiation of functioning cells, and can induce changes in function and activity. These cytokines are produced by various immune cells, It may affect the activation, growth, and differentiation of immune cells, and is important in the maturation of immune cells as well as being involved in natural and acquired immune responses.

종양괴사인자(Tumor Necrosis Factor)-α(TNF-α)는 활성화된 대식세포로부터 생산되는 물질로서 특정 암 세포주에 대한 세포독성과 항바이러스 작용이 있고, 급성 및 만성 염증 질환에서 일어나는 생체반응에도 중요한 역할을 하는 사이토카인으로 알려져 있다(Haberhausen, et al., J. Clin . Microbiol, 36, pp.628~633, 1998). 또한 TNF-α는 그람음성세균 감염에 의해서 만들어지는데, 세균의 세포막에 있는 내독소인 LPS에 의해 활성화된 림프구에 의해서 만들어지며, LPS의 양이 적은 경우에는 TNF-α가 적은 양이 생성되어 백혈구나 혈관세포에 작용하여 국소적인 염증반응이 나타나 항원이 제거된다. 낮은 양의 TNF-α는 염증반응에서 백혈구들이 혈관내피 세포에 부착하는 것을 촉진하며, 염증세포들의 미생물 살해능을 증가시키며, 단핵 식세포에 작용하여 여러 가지 염증 반응에 관여하는 시토카인을 생산하게 만들어 염증반응을 촉진한다. 또한 T 세포와 B 세포의 활성화에 보조 촉진제로 작용하기도 한다. TNF-α는 군집 촉진 요소(CSF)의 합성을 유도할 수도 있으며 종양세포에 작용하여 세포자살을 유도하기도 한다.Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α) is a substance produced from activated macrophages that has cytotoxic and antiviral effects on certain cancer cell lines, and is important for biological responses in acute and chronic inflammatory diseases. It is known to play a role in cytokines (Haberhausen, et al., J. Clin . Microbiol , 36, pp . 628-633, 1998). In addition, TNF-α is produced by Gram-negative bacterial infections, which are made by lymphocytes activated by LPS, an endotoxin in bacterial cell membranes. B. It acts on vascular cells, causing local inflammatory reactions and removing antigens. Low levels of TNF-α promote the attachment of white blood cells to vascular endothelial cells in inflammatory reactions, increase the microbial killing ability of inflammatory cells, and act on monocytes to produce cytokines involved in various inflammatory reactions. Promote the reaction. It also acts as a co-promoter in the activation of T and B cells. TNF-α may also induce the synthesis of community facilitating elements (CSFs) and may act on tumor cells to induce apoptosis.

생물학적 반응 조절제 등에 의해 활성화된 대식세포는 TNF-α, IL-6 등이 분비되고 이들은 면역조절, 항미생물 및 항종양 작용을 나타내는데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으며 이 중 TNF-α는 생체 내에서 표적 세포의 괴사, NK 세포의 활성화 및 항바이러스능을 가지며, 세포 매개성 면역에 참여하는 것으로 알려져 있다(Hibbs, Jr. et al., Biochem . Biophy . Res. Commun. 157, pp.87~94, 1988 ; Adams, L. B. et al., J. Immunol . 144, p2725, 1990).Macrophages activated by biological response modifiers secrete TNF-α, IL-6 and the like, and they are known to play an important role in immunomodulation, antimicrobial and anti-tumor activity, of which TNF-α is a target in vivo. Necrosis of cells, activation of NK cells and antiviral activity, and is known to participate in cell mediated immunity (Hibbs, Jr. et al., Biochem . Biophy . Res. Commun . 157 , pp. 87-94, 1988; Adams, LB et al., J. Immunol . 144 , p2725, 1990).

한의학에서 말하는 체질에 따라 음식을 달리해야 하는 사상 체질과 체질음식 즉 음식섭생(飮食攝生)에 준해 각 체질에 맞는 원료를 사용, 제품화한 것이 맞춤형 체질별 생식이다. 따라서 각 체질에 맞게 원료를 사용한 체질별 생식이 각 체질별로 면역 활성에 어떠한 영향을 미치는지 알아보기 위하여 체질별 생식 조성물을 각 체질에 적용하여 T 세포와 B 세포의 활성을 관찰하는 동시에 대식세포에서 분비되는 NO와 시토카인(cytokine(TNF-α))의 양을 측정하여 유의성 있는 결과를 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.According to the physiognomy said, according to physique constitution and constitutional food, that is, food regimen (飮食攝生) according to the constitution, the raw material for each constitution is produced and customized according to the constitution. Therefore, in order to find out how the reproductive composition using raw materials for each constitution affects immune activity for each constitution, the reproductive composition for each constitution is applied to each constitution to observe the T cell and B cell activity and to be secreted from macrophages. The present invention was completed by measuring the amount of NO and cytokine (cytokine (TNF-α)) to confirm the significant results.

본 발명의 목적은 면역세포를 증가시키고, 암세포의 증식을 억제하는 산화질소(Nitric Oxide)를 생성시키며, 항바이러스능과 세포매개성 면역능을 갖는 TNF-α 를 생성시킴으로써 면역 증진 효과를 갖는 생식 추출물을 유효성분으로 함유하는 체질별 약학조성물을 제공하는 것이다.An object of the present invention is to increase the immune cells, produce nitric oxide (Nitric Oxide) to inhibit the proliferation of cancer cells, reproductive extract having an immune enhancing effect by generating TNF-α having antiviral and cell-mediated immunity It is to provide a pharmaceutical composition for each constitution containing the as an active ingredient.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 체질별 생식 추출물을 유효성분으로 함유하는 면역 증강용 약학조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a pharmaceutical composition for enhancing immunity containing the reproductive extract for each constitution as an active ingredient.

본 발명은 쌀, 보리, 메밀, 백태, 황태, 바나나, 가지, 결명자, 녹두, 녹차잎, 다시마, 대추, 들깨, 땅콩, 미역, 멸치, 북어, 새우, 신선초, 아가리쿠스, 알로에, 양배추, 체리, 케일, 팥, 호박, 죽염, 포도당, 계피 및 코코아 배합 추출물, 바람직하게는 쌀 0∼30, 보리 15∼19, 메밀 0∼10, 백태 10∼15, 황태 7∼15, 바나나 5∼10, 가지 0∼5, 결명자 0∼1, 녹두 0∼4, 녹차잎 0∼1, 다시마 0∼2, 대추 1∼1.6, 들깨 0∼5, 땅콩 0∼5, 미역 0∼2, 멸치 0∼1.5, 북어 1∼2, 새우 0∼1.5, 신선초 0∼5, 아가리쿠스 0∼0.5, 알로에 0∼1, 양배추 0∼5, 체리 0∼3, 케일 0∼2, 팥 0∼5, 호박 0∼5, 죽염 0.2∼0.3, 포도당 0∼10, 계피 0∼0.5 및 코코아 0∼10 중량비(%)로 구성되는 생식추출물을 유효성분으로 함유하는 태양인의 면역 증강을 위한 약학조성물을 제공한다.In the present invention, rice, barley, buckwheat, white, yellow, yellow, banana, eggplant, missing, green beans, green tea leaves, kelp, jujube, perilla, peanut, seaweed, anchovy, north, shrimp, fresh vinegar, agaricus, aloe, cabbage, cherry, Kale, red beans, pumpkin, bamboo salt, glucose, cinnamon and cocoa extract, preferably rice 0-30, barley 15-19, buckwheat 0-10, white white 10-15, yellow 7-15, banana 5-10, eggplant 0-5, Clarifier 0-1, Mung bean 0-4, Green tea leaf 0-1, Kelp 0-2, Jujube 1-1.6, Perilla perilla 0-5, Peanut 0-5, Seaweed 0-2, Anchovy 0-1.5, 1-2, Shrimp 0-1.5, Sinchocho 0-5, Agaricus 0-5, Aloe 0-1, Cabbage 0-5, Cherry 0-3, Kale 0-2, Red beans 0-5, Pumpkin 0-5, Provided is a pharmaceutical composition for enhancing immune immunity of sun phosphorus containing as a active ingredient a reproductive extract consisting of bamboo salt of 0.2 to 0.3, glucose 0 to 10, cinnamon 0 to 0.5 and cocoa 0 to 10% by weight (%).

또한 본 발명은 쌀, 조, 현미, 옥수수, 수수, 율무, 감자, 당근, 목이버섯, 표고버섯, 두충잎, 마늘, 무우, 밤, 솔잎, 부추, 양파, 은행, 파, 잣, 흑태, 호두, 구기자, 누에, 녹각, 아가리쿠스, 코코아, 레몬, 계피, 포도당, 코코아 및 죽염 배합 추출물, 바람직하게는 쌀 0∼25, 조 5∼10, 현미 12∼20, 옥수수 12∼20, 수수 0∼10, 율무 0∼10, 감자 0∼5, 당근 5∼10, 목이버섯 0∼2, 표고버섯 2∼2.6, 두충잎 0∼3, 마늘 0∼1.1, 무우 0∼5, 밤 1∼5.6, 솔잎 0∼3, 부추 0∼1, 양파 1.6∼3, 은행 0∼1.2, 파 0∼2, 잣 0∼3, 흑태 0∼8, 호두 0∼1, 구기자 0∼1, 누에 0∼1.5, 녹각 0∼1, 아가리쿠스 0∼1, 코코아 0∼10, 레몬 0∼1.5, 계피 0∼0.5, 포도당 0∼10, 코코아 0∼10 및 죽염 0.3 중량비(%)로 구성되는 생식추출물을 유효성분으로 함유하는 태음인의 면역 증강을 위한 약학조성물을 제공한다.In addition, the present invention rice, crude, brown rice, corn, sorghum, yulmu, potatoes, carrots, sour mushrooms, shiitake mushrooms, tofu leaves, garlic, radish, chestnuts, pine needles, leek, onions, ginkgo, green onions, pine nuts, black Tae, walnuts , Goji, silkworms, green tea, agaricus, cocoa, lemon, cinnamon, glucose, cocoa and bamboo salt combination extract, preferably rice 0-25, crude 5-10, brown rice 12-20, corn 12-20, sorghum 0-10 , Yulmu 0-10, Potato 0-5, Carrot 5-10, Thirsty mushroom 0-2, Shiitake mushroom 2-2.6, Tofu leaves 0-3, Garlic 0-1.1, Radish 0-5, Chestnut 1-5.6, Pine needles 0-3, leek 0-1, onion 1.6-3, ginkgo 01.2, leek 0-2, pine nuts 0-3, black brown 0-8, walnut 0-1, wolfberry 0-1, silkworm 0-1.5, green angle 0-1, Agaricus 0-1, Cocoa 0-10, Lemon 0-1.5, Cinnamon 0-0.5, Glucose 0-10, Cocoa 0-10 and 0.3% by weight of bamboo salt as an active ingredient To provide a pharmaceutical composition for boosting the immune system of Taeumin.

본 발명은 보리, 쌀, 흑태, 녹두, 메밀, 통밀, 팥, 가지, 결명자, (늙은)호박, 다시마, 대추, 들깨, 더덕, 들깨잎, 땅콩, 미역, 멸치, 뽕잎, 양배추, 신선초, 아가리쿠스, 알로에, 강낭콩, 케일, 해바라기씨, 죽염, 코코아, 포도당, 계피, 체리 및 상황버섯 배합 추출물, 바람직하게는 보리 15∼23, 쌀 0∼25, 흑태 15∼20, 녹두 5∼10, 메밀 2∼8, 통밀 0∼12, 팥 0∼5, 가지 0∼5, 결명자 0∼1, (늙은)호박 0∼5, 다시마 1.6∼5, 대추 0∼1.5, 들깨 0∼3, 더덕 0∼1, 들깨잎 0∼3, 땅콩 0∼8, 미역 0∼1.8 멸치 0∼1.8, 뽕잎 0∼3 양배추 0∼5, 신선초 0∼2, 아가리쿠스 0∼0.5, 알로에 0∼1, 강낭콩 0∼5, 케일 1∼2, 해바라기씨 0∼4, 죽염 0.1∼0.2, 코코아 0∼10, 포도당 0∼10, 계피 0∼0.5, 체리 0∼3 및 상황버섯 0∼0.5 중량비(%)로 구성되는 생식추출물을 유효성분으로 함유하는 소양인의 면역 증강을 위한 약학조성물을 제공한다.In the present invention, barley, rice, black brown, green beans, buckwheat, whole wheat, red beans, eggplant, gnarler, (old) pumpkin, kelp, jujube, perilla, deodeok, perilla leaf, peanut, seaweed, anchovy, mulberry leaf, cabbage, fresh vinegar, agaricus , Aloe, kidney beans, kale, sunflower seeds, bamboo salt, cocoa, glucose, cinnamon, cherry and situation mushroom combination extract, preferably barley 15-23, rice 0-25, brown rice 15-20, green beans 5-10, buckwheat 2 -8, whole wheat 0-12, red beans 0-5, eggplant 0-5, deficiency 0-1, (old) pumpkin 0-5, kelp 1.6-5, jujube 0-1.5, perilla 0-3, decoction 0-1 , Perilla leaves 0-3, peanuts 0-8, seaweed 0-1.8 anchovies 0-1.8, mulberry leaves 0-3 cabbage 0-5, fresh vinegar 0-2, agaricus 0-0.5, aloe 0-1, kidney beans 0-5, Raw food extract consisting of kale 1-2, sunflower seeds 0-4, bamboo salt 0.1-0.2, cocoa 0-10, glucose 0-10, cinnamon 0-0.5, cherry 0-3, and situation mushroom 0-0.5 weight ratio (%) Boosting immunity of Soyangin To provide a pharmaceutical composition for.

또한 본 발명은 쌀, 수수, 조, 율무, 옥수수, 감자, 무우, 당근, 파, 마늘, 치커리, 두충잎, 쑥, 버섯, 파래, 계피, 밤, 은행, 산약, 호두, 레몬, 참깨, 코코아, 화분, 포도당 및 죽염 배합 추출물, 바람직하게는 쌀 18∼30, 수수 10∼20, 조 6∼12, 율무 6∼15, 옥수수 0∼20, 감자 3∼5, 무우 0∼3, 당근 0∼5, 파 1.1∼3.7, 마늘 0∼1, 치커리 0∼0.5, 두충잎 0∼2, 쑥 0∼3, 버섯 0∼1, 파래 0∼1, 계피 0∼0.5, 밤 0∼5, 은행 0∼1.1, 산약 0∼1, 호두 0∼2, 레몬 0∼2, 참깨 0∼4.6, 코코아 0∼10, 화분 0∼2, 포도당 0∼10 및 죽염 0.3 중량비(%)로 구성되는 생식추출물을 유효성분으로 함유하는 소음인의 면역 증강을 위한 약학조성물을 제공한다.In addition, the present invention rice, sorghum, crude, yulmu, corn, potatoes, radishes, carrots, green onions, garlic, chicory, sesame leaves, mugwort, mushrooms, greens, cinnamon, chestnuts, ginkgo, powder, walnuts, lemon, sesame, cocoa , Pollen, glucose and bamboo salt combination extract, preferably rice 18-30, sorghum 10-20, crude 6-12, barley radish 6-15, corn 0-20, potato 3-5, radish 0-3, carrot 0-3 5, green onion 1.1-3.7, garlic 0-1, chicory 0-0.5, tofu leaves 0-2, mugwort 0-3, mushroom 0-1, green 0-1, cinnamon 0-0.5, chestnut 0-5, ginkgo 0 Raw food extract which consists of -1.1, 0-1, walnut 0-2, lemon 0-2, sesame 0-2, cocoa 0-10, pollen 0-2, glucose 0-10, and bamboo salt 0.3 weight ratio (%) Provided is a pharmaceutical composition for enhancing immune immunity containing as an active ingredient.

상기 생식 추출물들은 암세포의 증식을 억제하는 산화질소를 생성시키고, 항 바이러스능과 세포매개성 면역능을 갖는 TNF-α를 생성시킴으로써 면역 증진 효과를 갖는 것을 특징으로 한다.The reproductive extracts are characterized in that they have an immune enhancing effect by generating nitric oxide that inhibits the proliferation of cancer cells and by generating TNF-α having antiviral and cell-mediated immunity.

이하, 상기 생식 추출물을 제조하는 방법을 자세히 설명한다.Hereinafter, a method of preparing the reproductive extract will be described in detail.

체질별 생식 추출물은 플라스크 내 200g의 체질별 시료를 넣고 시료 중량의 5배 내지 15배, 바람직하게는 8 내지 12배의 물, 에탄올, 메탄올 등과 같은 C1 내지 C4의 저급 알콜 또는 약 1:0.1 내지 1:10, 바람직하게는 1:0.2 내지 1:5의 혼합비(㎏/ℓ)를 갖는 이들의 혼합용매, 더욱 바람직하게는 70% 에틸 알콜을 가하여 10 내지 45℃, 바람직하게는 20 내지 30℃ 수욕 상에서 12 내지 36시간, 바람직하게는 18 내지 30시간 1 내지 3회 반복 추출한 후 감압여과장치로 여과하고, 여액을 회전 진공 증발기를 사용하여 농축하여 본 발명의 체질별 생식 추출물을 수득할 수 있다. The sieving reproductive extract contains 200 g of the sieving sample in the flask and 5 to 15 times the weight of the sample, preferably 8 to 12 times C1 to C4 lower alcohol such as water, ethanol, methanol or the like, or about 1: 0.1 to 1:10, preferably a mixed solvent thereof having a mixing ratio (kg / L) of 1: 0.2 to 1: 5, more preferably 70% ethyl alcohol, and 10 to 45 캜, preferably 20 to 30 캜 After repeated extraction for 1 to 3 times 12 to 36 hours, preferably 18 to 30 hours in a water bath, and filtered through a vacuum filter, the filtrate is concentrated using a rotary vacuum evaporator to obtain a constitutional extract of the present invention .

본 발명은 상기의 제조공정으로 얻어진 체질별 생식 추출물을 유효성분으로 함유하는 면역 증강용 약학조성물을 제공한다.The present invention provides an immune enhancing pharmaceutical composition containing the reproductive extract of each constitution obtained by the above manufacturing process as an active ingredient.

상기와 같은 방법으로 얻어진 체질별 생식 추출물은 면역 세포의 증식효과, 암세포의 증식을 억제하는 산화질소(Nitric Oxide) 생성효과, 항 바이러스능과 세포매개성 면역능을 갖는 TNF-α 생성 증가효과를 갖는바, 면역 증강효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.The reproductive extract of each constitution obtained by the above method has a proliferation effect of immune cells, nitric oxide generation effect that inhibits proliferation of cancer cells, and an increase effect of TNF-α production having antiviral and cell-mediated immunity. Bar, it could be confirmed that it shows an immune enhancing effect.

본 발명의 면역 증강용 약학조성물은, 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물을 0.1 내지 50 중량%로 포함한다. Immune enhancing pharmaceutical composition of the present invention, the extract comprises 0.1 to 50% by weight based on the total weight of the composition.

본 발명의 추출물을 포함하는 약학조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.Pharmaceutical compositions comprising the extract of the present invention may further comprise suitable carriers, excipients and diluents commonly used in the manufacture of pharmaceutical compositions.

본 발명에 따른 체질별 생식 추출물을 포함하는 약학조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 체질별 생식 추출물을 포함하는 약학조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼 슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.Pharmaceutical compositions comprising the reconstituted extract according to the present invention, powder, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols, oral formulations, external preparations, suppositories, and sterile injectable solutions, respectively, according to conventional methods. Formulated in the form of can be used. Carriers, excipients and diluents that may be included in pharmaceutical compositions, including constitutional extracts, include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium Phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil. When formulated, diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, and surfactants are usually used. Solid preparations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like, and such solid preparations may include at least one excipient such as starch, calcium carbonate, sucrose ( It is prepared by mixing sucrose or lactose and gelatin. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate and talc are also used. Oral liquid preparations include suspensions, solvents, emulsions, and syrups, and may include various excipients, such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives, in addition to commonly used simple diluents such as water and liquid paraffin. . Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations, suppositories. As the non-aqueous solvent and suspending agent, propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate and the like can be used. As the base of the suppository, witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin butter, glycerogelatin and the like can be used.

본 발명의 추출물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 추출물은 1일 0.0001 내지 100 mg/kg으로, 바람직하게는 0.001 내지 100 mg/kg으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.Preferred dosages of the extracts of the present invention vary depending on the condition and weight of the patient, the extent of the disease, the form of the drug, the route of administration and the duration, and may be appropriately selected by those skilled in the art. However, for the desired effect, the extract of the present invention is preferably administered at 0.0001 to 100 mg / kg, preferably 0.001 to 100 mg / kg per day. Administration may be administered once a day or may be divided several times. The dosage does not limit the scope of the invention in any aspect.

본 발명의 체질별 생식 추출물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내 (intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다. The constitution-specific reproductive extract of the present invention can be administered to various mammals such as mice, mice, livestock, humans. All modes of administration can be expected, for example by oral, rectal or intravenous, intramuscular, subcutaneous, intrauterine dural or intracerebroventricular injection.

본 발명의 체질별 생식 추출물은 면역 증강을 위한 식품 및 음료 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 생식 추출물을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어, 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 건강 기능성 식품류 등이 있다.Reproductive extract of each constitution of the present invention can be used in a variety of foods and beverages for immune enhancement. Examples of the food to which the raw extract can be added include various foods, beverages, gums, teas, vitamin complexes, and health functional foods.

본 발명의 체질별 생식 추출물은 독성 및 부작용은 거의 없으므로 예방 목적으로 장기간 복용시에도 안심하고 사용할 수 있다.Reproductive extract of each constitution of the present invention has little toxicity and side effects, so it can be used with confidence even for prolonged administration for prophylactic purposes.

본 발명의 체질별 생식 추출물은 식품 또는 음료에 첨가될 수 있다. 이때, 식품 또는 음료 중의 생식 추출물의 양은 전체 식품 중량의 0.01 내지 50 중량%로 가할 수 있으며, 건강 음료 조성물은 100 ㎖를 기준으로 0.02 내지 30 g, 바람직하게는 0.3 내지 10 g의 비율로 가할 수 있다. Constitutional extract of the present invention may be added to food or beverage. At this time, the amount of the raw extract in the food or beverage may be added in 0.01 to 50% by weight of the total food weight, the health beverage composition may be added in a ratio of 0.02 to 30 g, preferably 0.3 to 10 g based on 100 ml. have.

본 발명의 건강 기능성 음료 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 생식조성물을 함유하는 외에는 다른 성분에는 특별한 제한이 없으며 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연 향미제(타우마틴), 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 추출물 100 ㎖당 일반적으로 약 1 내지 20g, 바람직하게는 약 5 내지 12g이다.The health functional beverage composition of the present invention is not particularly limited to other ingredients except for containing the reproductive composition as essential ingredients in the indicated ratios, and may contain various flavors or natural carbohydrates as additional ingredients, such as ordinary drinks. Examples of the above-mentioned natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, fructose and the like; Disaccharides such as maltose, sucrose and the like; And conventional sugars such as polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol. As flavoring agents other than those mentioned above, natural flavoring agents (tautin), stevia extracts (e.g., Rebaudioside A, glycyrrhizin, etc.) and synthetic flavoring agents (saccharin, aspartame, etc.) can be advantageously used. have. The proportion of the natural carbohydrate is generally about 1 to 20 g, preferably about 5 to 12 g per 100 ml of the extract of the present invention.

상기 외에 본 발명의 추출물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 추출물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 추출물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.In addition to the above, the extract of the present invention includes various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), flavors such as synthetic flavors and natural flavors, coloring and neutralizing agents (such as cheese and chocolate), pectic acid and salts thereof, alginic acid and its Salts, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols, carbonation agents used in carbonated drinks, and the like. In addition, the extracts of the present invention may contain flesh for the production of natural fruit juices and fruit juice beverages and vegetable beverages. These components can be used independently or in combination. The proportion of such additives is not so critical but is usually selected in the range of 0 to about 20 parts by weight per 100 parts by weight of the extract of the present invention.

이하, 본 발명을 하기 실시예, 참고예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by the following Examples, Reference Examples and Experimental Examples.

단, 하기 실시예, 참고예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.However, the following Examples, Reference Examples and Experimental Examples are merely illustrative of the present invention, and the content of the present invention is not limited by the following Experimental Examples.

실시예Example 1. 태양인 체질 생식 조성물의 제조 1. Preparation of Constitutional Reproductive Composition

쌀 0.1∼30, 보리 15∼19, 메밀 0.1∼10, 백태 10∼15, 황태 7∼15, 바나나 5∼10, 가지 0.1∼5, 결명자 0.1∼1, 녹두 0.1∼4, 녹차잎 0.1∼1, 다시마 0.1∼2, 대추 1∼1.6, 들깨 0.1∼5, 땅콩 0.1∼5, 미역 0.1∼2, 멸치 0.1∼1.5, 북어 1∼2, 새우 0.1∼1.5, 신선초 0.1∼5, 아가리쿠스 0.1∼0.5, 알로에 0.1∼1, 양배추 0.1∼5, 체리 0.1∼3, 케일 0.1∼2, 팥 0.1∼5, 호박 0.1∼5, 죽염 0.2∼0.3, 포도당 0.1∼10, 계피 0.1∼0.5 및 코코아 0.1∼10 중량비(%)로 구성되는 200g의 시료를 넣고, 시료 중량 10배량의 70% 에틸 알콜을 가하여 25℃ 수욕 상에서 24시간 2회 반복 추출한 후 감압여과장치로 여과하였다. 여액을 회전 진공 농축기를 사용하여 농축한 후, 동결 건조하여 4℃ 냉장고에 보관하면서 실험에 사용하였다. 위와 같이 조제된 태양인 생식 추출물은 실험 시 RPMI 1640 배지로 적정 농도 희석하여, 무균상태로 적용하기 위하여 무균 여과지(0.45㎛, Millipore 막)로 여과하여 실험에 사용하였다.Rice 0.1-30, Barley 15-19, Buckwheat 0.1-10, White White 10-15, Yellow 7-15, Banana 5-10, Eggplant 0.1-5, Clarifier 0.1-1, Mung bean 0.1-4, Green tea leaves 0.1-1 , Seaweed 0.1 ~ 2, jujube 1 ~ 1.6, perilla 0.1 ~ 5, peanut 0.1 ~ 5, seaweed 0.1 ~ 2, anchovy 0.1 ~ 1.5, north eel 1 ~ 2, shrimp 0.1 ~ 1.5, fresh vinegar 0.1 ~ 5, agaricus 0.1 ~ 0.5 , Aloe 0.1-1, cabbage 0.1-5, cherry 0.1-3, kale 0.1-2, red bean 0.1-5, pumpkin 0.1-5, bamboo salt 0.2-0.3, glucose 0.1-10, cinnamon 0.1-0.5 and cocoa 0.1-10 A 200 g sample composed of a weight ratio (%) was added, and 70% ethyl alcohol of 10 times the weight of the sample was added thereto, followed by repeated extraction for 24 hours in a 25 ° C. water bath, followed by filtration through a vacuum filter. The filtrate was concentrated using a rotary vacuum concentrator, then freeze-dried and stored in a 4 ° C. refrigerator for use in experiments. The raw reproductive extract prepared as described above was diluted with an appropriate concentration in RPMI 1640 medium at the time of experiment, and used in experiments by sterile filter paper (0.45㎛, Millipore membrane) to apply aseptic condition.

실시예Example 2. 태음인 체질 생식 조성물의 제조 2. Preparation of Taein Constitutional Reproductive Composition

쌀 0.1∼25, 조 5∼10, 현미 12∼20, 옥수수 12∼20, 수수 0.1∼10, 율무 0.1∼10, 감자 0.1∼5, 당근 5∼10, 목이버섯 0.1∼2, 표고버섯 2∼2.6, 두충잎 0.1∼3, 마늘 0.1∼1.1, 무우 0.1∼5, 밤 1∼5.6, 솔잎 0.1∼3, 부추 0.1∼1, 양파 1.6∼3, 은행 0.1∼1.2, 파 0.1∼2, 잣 0.1∼3, 흑태 0.1∼8, 호두 0.1∼1, 구기자 0.1∼1, 누에 0.1∼1.5, 녹각 0.1∼1, 아가리쿠스 0.1∼1, 코코아 0.1∼10, 레몬 0.1∼1.5, 계피 0.1∼0.5, 포도당 0.1∼10 및 코코아 0.1∼10, 죽염 0.3 중량비(%)로 구성되는 200g의 시료를 사용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 태음인 생식 추출물을 제조하여 실험에 사용하였다.Rice 0.1-25, crude 5-10, brown rice 12-20, corn 12-20, sorghum 0.1-10, yulmu 0.1-10, potatoes 0.1-5, carrot 5-10, thirsty mushrooms 0.1-2, shiitake mushrooms 2-10 2.6, tofu leaves 0.1 to 3, garlic 0.1 to 1.1, radish 0.1 to 5, chestnut 1 to 5.6, pine needles 0.1 to 3, leek 0.1 to 1, onion 1.6 to 3, ginkgo 0.1 to 1.2, leek 0.1 to 2, pine nut 0.1 -3, brown milk 0.1-8, walnut 0.1-1, wolfberry 0.1-1, silkworm 0.1-1, 1.5 green tea 0.1-1, agaricus 0.1-1, cocoa 0.1-10, lemon 0.1-1.5, cinnamon 0.1-0.5, glucose 0.1 Using a sample of 200 g consisting of -10 and 0.1 to 10 of cocoa, 0.3 weight ratio (%) of bamboo salt, the reproductive extract of Taeum was prepared in the same manner as in Example 1, and used for the experiment.

실시예Example 3. 소양인 체질 생식 조성물의 제조 3. Preparation of Soyang Constitutional Reproductive Composition

보리 15∼23, 쌀 0.1∼25, 흑태 15∼20, 녹두 5∼10, 메밀 2∼8, 통밀 0.1∼12, 팥 0.1∼5, 가지 0.1∼5, 결명자 0.1∼1, (늙은)호박 0.1∼5, 다시마 1.6∼5, 대추 0.1∼1.5, 들깨 0.1∼3, 더덕 0.1∼1, 들깨잎 0.1∼3, 땅콩 0.1∼8, 미역 0.1∼1.8 멸치 0.1∼1.8, 뽕잎 0.1∼3 양배추 0.1∼5, 신선초 0.1∼2, 아가리쿠스 0.1∼0.5, 알로에 0.1∼1, 강낭콩 0.1∼5, 케일 1∼2, 해바라기씨 0.1∼4, 죽염 0.1∼0.2, 코코아 0.1∼10, 포도당 0.1∼10, 계피 0.1∼0.5, 체리 0.1∼3 및 상황버섯 0.1∼0.5 중량비(%)로 구성되는 200g의 시료를 사용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 소양인 생식 추출물을 제조하여 실험에 사용하였다.Barley 15-23, Rice 0.1-25, Black Berries 15-20, Mung Beans 5-10, Buckwheat 2-8, Whole Wheat 0.1-12, Red Beans 0.1-5, Eggplant 0.1-5, Clarifier 0.1-1, (Old) Pumpkin 0.1 -5, kelp 1.6-5, jujube 0.1-1.5, perilla 0.1-3, deodeok 0.1-1, perilla leaves 0.1-3, peanuts 0.1-8, seaweed 0.1-1.8 anchovies 0.1-1.8, mulberry leaves 0.1-3 cabbage 0.1- 5, fresh vinegar 0.1-2, agaricus 0.1-0.5, aloe 0.1-1, kidney beans 0.1-5, kale 1-2, sunflower seeds 0.1-4, bamboo salt 0.1-0.2, cocoa 0.1-10, glucose 0.1-10, cinnamon 0.1 Using a sample of 200 g composed of ~ 0.5, 0.1-3 cherry and 0.1-0.5 weight ratio (%) of mushrooms was prepared in the same manner as in Example 1 and used for experiments.

실시예Example 4. 소음인 체질 생식 조성물의 제조 4. Preparation of Noise Constitutional Reproductive Compositions

쌀 18∼30, 수수 10∼20, 조 6∼12, 율무 6∼15, 옥수수 0.1∼20, 감자 3∼5, 무우 0.1∼3, 당근 0.1∼5, 파 1.1∼3.7, 마늘 0.1∼1, 치커리 0.1∼0.5, 두충잎 0.1∼2, 쑥 0.1∼3, 버섯 0.1∼1, 파래 0.1∼1, 계피 0.1∼0.5, 밤 0.1∼5, 은행 0.1∼1.1, 산약 0.1∼1, 호두 0.1∼2, 레몬 0.1∼2, 참깨 0.1∼4.6, 코코아 0.1∼10, 화분 0.1∼2, 포도당 0.1∼10 및 죽염 0.3 중량비(%)로 구성되는 200g의 시료를 사용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 소음인 생식 추출물을 제조하여 실험에 사용하였다. Rice 18-30, sorghum 10-20, crude 6-12, barley 6-15, corn 0.1-20, potato 3-5, radish 0.1-3, carrot 0.1-5, leek 1.1-3.7, garlic 0.1-1, Chicory 0.1-0.5, Tofu leaf 0.1-2, Mugwort 0.1-3, Mushroom 0.1-1, Green 0.1-1, Cinnamon 0.1-1, 0.5 Chestnut 0.1-5, Ginkgo 0.1-1, 1 0.1-1, Walnut 0.1-2 , 200 g of lemon, consisting of 0.1 to 2, sesame 0.1 to 4.6, cocoa 0.1 to 10, pollen 0.1 to 2, glucose 0.1 to 10, and bamboo salt 0.3% by weight, using the same method as in Example 1 An extract was prepared and used for the experiment.

참고예Reference Example 1. 혈액 내의 면역세포 분리 1. Isolation of Immune Cells in Blood

태음인과 소양인 각각 2명으로부터 50 ㎖의 혈액을 채취하여 두 개의 50 ㎖-원추형 튜브에 나눈 후, 동량의 DPBS(Mg² ⁺, Ca² ⁺ without, Dulbecco's Phosphate Buffered Saline, CAMBREX) 25 ㎖씩 넣어 잘 섞이도록 혼합한 다음, 다시 2개의 50 ㎖-원추형 튜브에 나눈 후, 혈액과 DPBS 혼합층이 피콜(ficoll ; Amersham Biosciences) 층 위에 있을 수 있도록 피콜을 원추형 튜브 아래로 조심스럽게 넣어준 후, 1,400rpm으로 15분간 원심분리하여 면역세포와 단핵세포층을 얻었다. DPBS 로 3회 세척, 원심분리하여 순수한 물질을 얻은 후 RPMI 1640 배지와 혼합하여 세포 배양 접시에 분주한 다음, 약 1시간 동안 배양(37℃, CO₂ 5.0%) 하였다. 1시간 배양 후, 면역세포를 분리하여 RPMI 1640 배지로 3회 세척하여 모아 따로 배양하고, 단핵세포는 대식세포를 활성화시키는 GM-CSF 10 ㎕를 첨가하여 배양한 후, NO 생성 효과와 TNF-α 분비 효과를 각각 실험하여 도 7 내지 도 10에 나타내었다.50 ml of blood are collected from two of each of Taeumin and Soyangin, divided into two 50 ml conical tubes, and 25 ml of DPBS (Mg ² ⁺ , Ca ² ⁺ without, Dulbecco's Phosphate Buffered Saline, CAMBREX) is added to each well. Mix to mix, then divide into two 50 ml-conical tubes, carefully place picol under the conical tube so that the blood and DPBS mixing layer is on the ficoll layer (ficoll; Amersham Biosciences), then at 1,400 rpm The cells were centrifuged for 15 minutes to obtain immune cells and mononuclear cell layers. After washing three times with DPBS, centrifuged to obtain a pure material, mixed with RPMI 1640 medium and dispensed into a cell culture dish, and then cultured for about 1 hour (37 ℃, CO ₂ 5.0%). After 1 hour of incubation, immune cells were isolated, washed three times with RPMI 1640 medium, collected, and cultured separately. Monocytes were cultured by adding 10 μl of GM-CSF to activate macrophages, followed by NO production and TNF-α. The secretion effects were respectively tested and shown in FIGS. 7 to 10.

실험예Experimental Example 1. 각 체질의 생식 추출물에 대한 면역활성 1.Immune Activity against Reproductive Extracts of Each Constitution

실험에 사용한 MTT법은 모스만(Mosmann)이 개발하여(Mosmann, T, J. Immunol. methods. 65. pp55~63, 1983), 코트닉(Kotnik)등이 변형시킨 방법으로(Kotnik, V. et al., J. Immunol . methods. 129, p23, 1990), 96-웰 플레이트의 각 웰에 태음군 2인과 소양군 2인의 면역세포 부유액 100㎕(5× 10⁶ 세포/㎖)를 접종한 후, 체질별 생식 추출물을 각각 최종 농도 100 ㎍/㎖, 250㎍/㎖, 500㎍/㎖, 1000㎍/㎖로 만들어 배지로 희석하여 100 ㎕씩 넣고 48시간 배양하였다(37℃, CO₂ 5.0%). 배양 종료 4시간 전에 5 ㎎/㎖의 농도로 DPBS-A에 희석한 MTT용액 20 ㎕를 각 웰에 첨가하고, 0.1N HCl에 용해시킨 10% SDS 100 ㎕ 용해시켜 12시간 동안 빛을 차단한 후 각 웰의 흡광도를 엘리사 리더(ELISA reader)를 이용하여 570nm에서 측정하였으며, 결과는 도 1 및 도 2에 나타내었다.The MTT method used in the experiment was developed by Mosmann (Mosmann, T, J. Immunol . Methods. 65. pp55-63, 1983) and modified by Kotnik et al. (Kotnik, V. et al., J. Immunol.methods . 129, p23, 1990), each well of a 96-well plate was inoculated with 100 μl (5 × 10 ⁶ cells / ml) of immune cell suspension from two Taeum and two Soyang groups. Then, the reproductive extracts of each constitution were made into final concentrations of 100 ㎍ / ml, 250 ㎍ / ml, 500 ㎍ / ml, and 1000 ㎍ / ml, respectively, diluted with medium and incubated for 48 hours (37 ° C, CO ₂ 5.0 %). Before 4 hours, 20 µl of MTT solution diluted in DPBS-A at 5 mg / ml was added to each well, and 100 µl of 10% SDS dissolved in 0.1N HCl was blocked for 12 hours. The absorbance of each well was measured at 570 nm using an ELISA reader, and the results are shown in FIGS. 1 and 2.

도 1에서 보는 바와 같이 태음인 A와 B, 모두 태음인 생식 추출물을 처리하였을 때, 다른 생식 추출물에 비하여 현저하게 림프구의 세포 활성이 증진되었다. 세포 활성은 100 ㎍/㎖, 250 ㎍/㎖, 500 ㎍/㎖의 농도 순으로 증진되었으며, 특히 500 ㎍/㎖의 태음인 생식 추출물을 처리하였을 때 태음인 A와 B 모두 O.D.값이 0.48과 0.49로 나타나 소양인 생식 추출물에서의 0.34 와 0.3보다 각각 약 41%, 63%의 활성이 증진된 결과를 보였다. 태음인의 경우 4가지 체질별 생식 추출물을 처리하였을 때 세포 활성은 태음인 생식 추출물, 소음인 생식 추출물, 소양인 생식 추출물, 태양인 생식 추출물의 순으로 태음인 생식 추출물의 활성이 증진된 결과를 보였으며, 특히 음인 생식 추출물 처리구에서 양인 생식 추출물 처리구에 비해 현저한 세포 활성을 보였다.As shown in Figure 1, when treated with the reproductive extract of the lunium A and B, both the lunium, the cell activity of lymphocytes was significantly enhanced compared to other reproductive extracts. Cell activity was increased in the order of 100 μg / ml, 250 μg / ml, and 500 μg / ml, especially when treated with 500 μg / ml of Taeum Reproductive Extracts. In the reproductive extract of Soyangin, the activities of about 41% and 63% were improved over 0.34 and 0.3, respectively. In the case of Taeumin, when the four kinds of reproductive extracts were treated, the cell activity of Taeum Reproductive Extract, Noisy Reproductive Extract, Soyangin Reproductive Extract, and Sunin Reproductive Extract was shown to be enhanced. The extract treatment showed a significant cell activity compared to the positive reproductive extract treatment.

한편, 소양인의 경우에도 도 2에서 보는 바와 같이 A와 B 모두 소양인 생식 추출물을 처리하였을 때 림프구의 세포 활성이 다른 체질별 생식 추출물에 비하여 증진되는 결과를 나타내었다. 소양인에서도 태음인과 결과와 마찬가지로 세포 활성은 농도 의존적으로 증진되었으며, 500 ㎍/㎖의 소양인 생식 추출물을 처리하였을 때 소양인 A, B에서 O.D.값이 0.45와 0.47로 나타나 태음인 생식 추출물에서의 0.35, 0.33보다 약 32%, 42%의 활성이 증진된 결과를 보였다. 소양인의 경우에도 4가지 체질 생식 추출물을 처리하였을 때 세포 활성은 소양인 생식 추출물, 태양인 생식 추출물, 태음인 생식 추출물, 소음인 생식 추출물의 순으로 소양인 생식 추출물에서의 활성이 증진된 결과를 보였다.On the other hand, in the case of Soyangin as shown in Figure 2 A and B both have been treated with Soyangin reproductive extract showed the cell activity of lymphocytes compared to other reproductive extracts for each constitution. As in Taeyang, the cell activity was increased in a concentration-dependent manner, and the OD values of A and B were 0.45 and 0.47, respectively, when treated with 500 ㎍ / mL Soyangin reproductive extracts. About 32% and 42% of the activity was enhanced. In the case of Soyangin, when the four constitutional reproductive extracts were treated, the cell activity was increased in the order of Soyangin Reproductive Extract, Sunin Reproductive Extract, Taein Reproductive Extract, and Noise Reproductive Extract in the order of Soyangin Reproductive Extract.

상기 실험 결과에서 보여지는 바와 같이 세포 활성은 각 생식 추출물 처리구의 농도별로 증가 되는 경향을 보였으나, 1000 ㎍/㎖ 처리구에서는 500 ㎍/㎖ 처리구보다 활성이 저하되는 결과를 나타내었다. 이는 500 ㎍/㎖까지는 에틸 알콜에 용 해되어 세포 속으로 흡수가 잘 되어 활성을 나타낸 반면에 1000 ㎍/㎖는 용해되지 않아 세포 속으로 흡수되기 어려웠기 때문에 뚜렷한 활성을 보여주지 못한 결과라고 사료되어, 면역 세포 증식능과 NO 생성능, TNF-α 분비능 실험에서는 1000㎍/㎖ 처리구를 제외시켰다. As shown in the experimental results, the cell activity showed a tendency to increase by the concentration of each reproductive extract treatment, but 1000 ㎍ / ㎖ treatment showed a lower activity than 500 ㎍ / ㎖ treatment. It was thought that this result was not shown a clear activity because up to 500 ㎍ / mL was dissolved in ethyl alcohol and absorbed well into the cell, while 1000 ㎍ / mL was not soluble and difficult to be absorbed into the cell. In the experiments with immune cell proliferation, NO production, and TNF-α secretion, 1000 µg / ml treatment was excluded.

실험예Experimental Example 2. 체질별 생식에 의한 각 2. Reproduction by constitution 체질군의Constitutional 면역세포 Immune cell 증식능Proliferative capacity 측정 Measure

상기 참고예 1에서 분리한 면역세포를 사용하여 실험하였다. The experiment was performed using the immune cells isolated in Reference Example 1.

2-1. B 세포의 활성 측정2-1. Determination of B Cell Activity

면역세포의 증식에 미치는 각 체질별 생식 추출물의 면역세포 증식효과를 탐색하기 위하여 태음인 면역세포와 소양인 면역세포 부유액을 각각 5× 10⁵ cells/㎖이 되도록 조제하여 96-웰 플레이트의 각 웰에 100㎕, 250㎕, 500㎕씩 분주한 후, B세포 유사분열 물질인 리포폴리사카라이드(Lipopolysaccharide; LPS)를 최종농도 10 ㎍/㎖로 조제하여 50 ㎕씩 웰위에 각각 분주하였다. 음성 대조군으로는 생식추출물 대신 RPMI 1640 배지를 첨가하고, 양성 대조군으로는 생식추출물을 첨가하여 37℃, CO₂ 5.0%의 조건에서 44시간 배양한 후, MTT법으로 처리한 후 흡광도를 측정하였으며, 결과는 도 3 및 도 4에 나타내었다.In order to investigate the immune cell proliferation effect of the reproductive extracts of each constitution on the proliferation of immune cells, the preparation of the Taeumin immune cells and the Immune cell suspensions were prepared to be 5 × 10 ⁵ cells / ml, respectively. After dispensing each of μL, 250 μL and 500 μL, Lipopolysaccharide (LPS), a B-cell mitotic substance, was prepared at a final concentration of 10 μg / ml, and 50 μl was dispensed on each well. As a negative control, RPMI 1640 medium was added instead of the raw extract, and as a positive control, the raw extract was incubated for 44 hours at 37 ° C. and 5.0% CO ₂ , and then treated with MTT to measure absorbance. The results are shown in FIGS. 3 and 4.

B세포를 활성화하는 LPS를 처리한 결과, 도 3에서 태음인 A와 B의 면역세포에 LPS와 태음인 생식 추출물을 함께 처리하였을 때 O.D.값이 각각 태음인 A가 1.25, 태음인 B가 1.30으로 LPS만 단독 처리한 1.0, 1.15에 비해 태음인 생식 추출 물에 의한 면역세포의 증식이 더 높은 것으로 나타났으며, 소양인 생식 추출물을 처리하였을 때에는 LPS만 단독 처리한 1.0, 1.15보다 낮은 0.72, 0.85의 결과를 보였다. 또한 태음인의 경우 LPS와 4가지 체질 생식 추출물을 모두 처리하였을 때 면역세포 증식은 태음인 생식 추출물, 소음인 생식 추출물, 소양인 생식 추출물, 태양인 생식 추출물 순으로 태음인 생식 추출물에서의 면역세포 증식이 높았으며 음인 생식 추출물이 양인 생식 추출물에 비해 더 높은 세포 증식을 나타냈다.As a result of the treatment of LPS activating B cells, when the LPS and the reproductive extract of LPS and Taeum were treated together with the immune cells of Taeumin A and B in FIG. 3, the OD value was 1.25 and B1.30, respectively. Compared with 1.0 and 1.15, the proliferation of immune cells by the reproductive extracts of lupus erythematosus was higher, and when the reproductive extracts were treated with Soyangin, the results of 0.72 and 0.85 were lower than those of 1.0 and 1.15 treated with LPS alone. In the case of Taeumin, the immune cell proliferation was higher in the order of Taeumin Reproductive Extract, Noise Reproductive Extract, Soyangin Reproductive Extract, and Sunin Reproductive Extract when the LPS and all four constitutional extracts were treated. The extract showed higher cell proliferation compared to the positive reproductive extract.

도 4의 소양인 A 와 B의 결과에서는 LPS와 소양인 생식 추출물을 함께 처리하였을 때의 O.D.값은 소양인 A가 0.85, 소양인 B가 0.95로 LPS만 단독처리한 각각 1.0보다 낮았지만 LPS단독 투여에 의해 세포가 증식된 값에 가까운 결과를 나타냈다. 또한 태음인 생식 추출물을 처리하였을 때는 소양인 A와 B가 각각 0.63과 0.58로 소양인 생식 추출물 처리구의 값과 현저한 차이를 보였다. 소양인의 경우도 또한 LPS와 4가지 체질 생식 추출물을 모두 처리하였을 때 소양인 생식 추출물, 태양인 생식 추출물, 태음인 생식 추출물, 소음인 생식 추출물의 순으로 소양인 생식 추출물에서의 면역세포 증식이 높았다.In the results of A and B in Fig. 4, when the LPS and the reproductive extract of the sheep were treated together, the OD value was 0.85, and the amount of B was 0.95, respectively. Results close to the propagated value were shown. In addition, when treated with the reproductive extract of Taeumin yangyang A and B was 0.63 and 0.58, respectively, showed a significant difference from the value of yangyang reproduction extract treatment. In the case of Soyangin, when the LPS and all four constitutional extracts were treated, Soyangin reproductive extract, sunin reproductive extract, Taein reproductive extract, and noise reproductive extract showed higher immune cell proliferation in Soyangin reproductive extract.

2-2. T 세포의 활성 측정2-2. Measurement of T Cell Activity

면역세포의 증식에 미치는 각 체질별 생식 추출물의 면역세포 증식효과를 탐색하기 위하여 태음인 면역세포와 소양인 면역세포 부유액을 각각 5× 10⁵ cells/㎖이 되도록 조제하여 96-웰 플레이트의 각 웰에 100㎕, 250㎕, 500㎕씩 분주한 후, T세포 유사분열 물질인 콘카나발린(concanavalin A; con A)을 최종농도 10 ㎍/㎖로 조제하여 50 ㎕씩 웰위에 각각 분주하였다. 음성 대조군으로는 생식 추출물 대신 RPMI 1640 배지를 첨가하고, 양성 대조군으로는 생식 추출물을 첨가하여 37℃, CO2 5.0%의 조건에서 44시간 배양한 후, MTT법으로 처리한 후 흡광도를 측정하였으며 결과는 도 5 및 도 6에 나타냈다.In order to investigate the immune cell proliferation effect of the reproductive extracts of each constitution on the proliferation of immune cells, the preparation of the Taeumin immune cells and the Immune cell suspensions were prepared to be 5 × 10 ⁵ cells / ml, respectively. After dispensing each of μL, 250 μL, and 500 μL, concanavalin A (con A), a T cell mitotic substance, was prepared at a final concentration of 10 μg / ml, and 50 μl was dispensed on each well. As a negative control, RPMI 1640 medium was added instead of the raw extract, and a positive control was added to the raw extract, incubated for 44 hours at 37 ° C. and 5.0% CO2, and then treated with MTT to measure absorbance. 5 and 6 are shown.

도 5에서 보여지는 바와 같이 태음인 A와 B의 면역세포에 conA와 태음인 생식 추출물을 함께 처리하였을 때의 O.D.값은 각각 0.75와 1.0으로 conA만 단독 처리한 0.8과 0.9의 값에 가까운 세포 증식효과를 보였다. 양인 생식 추출물을 태음인의 면역세포에 처리하였을 때 태양인 생식 추출물 처리시 0.55 및 0.53과 소양인 생식 추출물 처리시 0.64 및 0.61로 태음인 생식 추출물에 비해 낮은 증식효과를 보였다. 따라서 태음인 conA와 3가지 생식 추출물을 처리하였을 때 세포 증식효과는 태음인 생식 추출물, 소음인 생식 추출물, 태양인 생식 추출물, 소양인 생식 추출물 순으로 음인 생식 추출물이 양인 생식 추출물에 비해 높은 세포 증식을 나타냈다. As shown in FIG. 5, when OD values of conjunctival extracts of A and B were treated together with immune cells of A and B in Taeum, the OD values were 0.75 and 1.0, respectively. Seemed. When yangin reproductive extracts were treated on the immune cells of Taeumin, 0.55 and 0.53 were treated with sunin reproductive extracts and 0.64 and 0.61 when treated with yangin reproductive extracts. Therefore, the treatment of cell growth effect of Taein conA and three reproductive extracts showed higher cell proliferation compared to positive reproductive extracts in the order of Taeumin reproductive extract, noise reproductive extract, solar reproductive extract, and Soyangin reproductive extract.

도 6에 나타난 소양인 A와 B의 결과, 각각의 면역세포에 conA와 소양인 생식 추출물을 함께 처리하였을 때 0.7과 0.69로 conA만 단독 처리한 각각 0.8에 가까운 세포 증식 결과를 보였으며, 태음인 생식 추출물을 처리하였을 때의 0.52 및 0.49로 소양인 생식 추출물의 값과 현저한 차이를 보였다. 소양인의 경우에도 conA와 4가지 체질 생식 추출물을 처리하였을 때 소양인 생식 추출물, 태양인 생식 추출물, 태음인 생식 추출물, 소음인 생식 추출물의 순으로 소양인 생식 추출물에서의 면역 세포의 증식이 높았다.As a result of the predominantly A and B shown in Figure 6, when treated with conA and reproductive extracts of each of the immune cells together showed a result of cell proliferation close to 0.8, respectively, treated only with conA at 0.7 and 0.69, respectively 0.52 and 0.49 were significantly different from that of the reproductive extracts. Soyangin also showed high proliferation of immune cells in Soyang's reproductive extract in the order of Soyang's reproductive extract, sunin's reproductive extract, Taein's reproductive extract, and noise reproductive extract.

본 실험예 2의 결과, 면역 세포의 증식효과는 각 생식 추출물의 농도별로 증가되는 경향을 보였으며 각 체질에 맞는 체질 생식 추출물이 세포 증식에 효과가 높은 것으로 나타났다. 또한 LPS와 체질 생식 추출물을 함께 처리했을 때에 음인에서는 음인 생식 추출물이, 양인에서는 양인 생식 추출물에 의한 세포 증식이 높은 결과를 보였지만, 소양인 A와 B의 경우에는 태음인 A와 B에 비해 모두 LPS 단독 처리구보다 낮은 결과를 나타냈다. 이는 실험에 사용된 세포의 경우, 다른 표준 세포주가 아닌 사람별, 체질별로 틀린 비표준 세포주를 사용했기 때문이라 사료된다.As a result of Experimental Example 2, the proliferation effect of immune cells showed a tendency to increase by the concentration of each reproductive extract, the constitutional reproductive extract for each constitution was found to have a high effect on cell proliferation. In addition, when LPS and constitutional reproductive extracts were treated together, the negative reproductive extracts were negative in Yin Yin and positive reproductive extracts in Yin Yin. Lower results. This is because the cells used in the experiments used different non-standard cell lines by human and constitution rather than other standard cell lines.

실험예Experimental Example 3. 대식세포(Macrophage)에서의 산화질소 3. Nitric Oxide in Macrophage 생성능의Generative 측정 Measure

대식세포로부터 생성되는 NO(nitric oxide)를 측정하기 위해서 96-웰 플레이트에 대식세포를 5× 10⁵ 세포/㎖로 조제하여 100 ㎕씩 각 웰에 분주하고 2시간 동안 전 배양을 하여 비부착세포를 완전히 제거하였다. 체질별 생식추출물을 각 농도별 (100 ㎍/㎖, 250 ㎍/㎖, 500 ㎍/㎖) 조제하여 희석한 후, 각 웰에 20 ㎕씩 주입하였고, 동시에 대식세포를 활성화시키는 리포폴리사카라이드(LPS)를 2 ㎍/㎖ 넣고 24시간 동안 배양하였다(37℃, CO₂ 5.0%). 배양한 후에 생성된 산화질소(NO)의 양을 그리에스(Griess)법으로 측정하였다(Rockett, K. A. et al.,. Infec. Immunity. 59(9). p3280, 1990). 대식세포에 의해 생성되는 NO는 일정 시간 경과 후 자발적으로 산화되어 NO₂-와 NO₃- 상태로 전환되어 축적된다. 따라서 생성되는 질소 반응 생성 중간물(reactive nitrogen intermediate)중 NO₃-는 환원효소로 전환시켜야 정확 하지만 보통은 NO₂-가 대부분이기 때문에 이를 발색시켜 딩(Ding)등의 방법으로 간접적으로 정량하였다(Ding, et al.,. J. Immunol ., 144, pp.2407~2413, 1988). 간략하면 배지 100 ㎕와 그리에스 시약(1% sulfanilamide + 0.2% N-naphthylethylenediamine 2HCl + 2.5% H₃PO₄) 100 ㎕를 혼합하여 새로운 96-웰 플레이트에 넣고 570nm에서 엘리사 리더(ELISA reader; Bio-Tek instrument, Inc. Ceres UV. HDi)를 사용하여 측정하였다. To measure NO (nitric oxide) generated from macrophages, macrophages were prepared in 96-well plates at 5 × 10 ⁵ cells / ml, 100 μl were dispensed into each well and pre-cultured for 2 hours. Was removed completely. After diluting the reproductive extracts for each constitution by concentration (100 μg / ml, 250 μg / ml, 500 μg / ml), 20 μl were injected into each well, and at the same time, lipopolysaccharides for activating macrophages ( LPS) was added to 2 ㎍ / ㎖ and incubated for 24 hours (37 ℃, CO ₂ 5.0%). The amount of nitric oxide (NO) produced after the culture was measured by the Gries method (Rockett, KA et al., Infec. Immunity . 59 (9) .p3280, 1990). The NO produced by macrophages spontaneously oxidizes after a certain period of time, converts into NO ₂ -and NO ₃ -states and accumulates. Therefore, NO ₃ -should be converted to reductase in the reactive nitrogen intermediate produced, but since it is usually NO _2- , it was colored and indirectly quantified by Ding method. Ding, et al., J. Immunol . , 144, pp . 2407-2413, 1988). Briefly, 100 μl of medium and 100 μl of Gries reagent (1% sulfanilamide + 0.2% N-naphthylethylenediamine 2HCl + 2.5% H ₃ PO ₄ ) were mixed and placed in a new 96-well plate and ELISA reader; Bio- at 570 nm. Tek instrument, Inc. Ceres UV.HDi).

대식세포에서 생성하는 NO의 양을 측정하기 위해서 대식세포를 활성화시키는 LPS만 넣은 것을 대조군으로 하고 각각 체질별 면역세포에 LPS와 체질별 생식추출물을 농도별로 넣은 것을 실험군으로 하여 NO 생성량을 측정한 결과를 다음 도 7 및 도 8에 나타낸 바와 같이, LPS만을 단독으로 처리한 대조군과 LPS와 생식추출물을 함께 처리한 실험군에서 모두 NO가 생성되는 결과를 보였으며, 각 체질에서 NO 생성효과 역시 농도 의존적으로 증가하는 경향을 나타냈다.In order to measure the amount of NO produced by macrophages, only the LPS that activates macrophages was used as a control group, and the production of NO was measured by putting LPS and germ extracts by constitution into the immune cells. Next, as shown in Figures 7 and 8, both the control group treated with LPS alone and the experimental group treated with LPS and reproductive extracts showed the results that NO is produced, the NO production effect in each constitution is also concentration-dependent There was a tendency to increase.

도 7에서 나타나는 바와 같이 태음인의 경우에서 A와 B 모두 태음인 생식 추출물을 처리하였을 때 대조군을 포함하여 다른 생식 추출물에 비해 높은 NO 생성효과를 보였다. 500 ㎍/㎖의 태음인 생식 추출물 처리 결과 3.8 μM과 4.0 μM로 나타난 반면, 소양인 생식 추출물 처리 결과는 2.5 μM, 2.7 μM로 나타났다. 태음인의 경우 LPS 단독 처리구와 LPS와 4가지 체질 생식 추출물을 함께 처리하였을 때 태음인 생식 추출물, 소음인 생식 추출물, 태양인 생식 추출물, 소양인 생식 추출물, 대조군의 순으로 태음인 생식 추출물의 NO 생성량이 증진되는 결과로 볼 때, 태음인에서 음인 생식 추출물이 양인 생식 추출물보다 많은 NO를 증진시켰다. As shown in FIG. 7, in the case of the Taeumin, both A and B showed higher NO production effects than the other reproductive extracts, including the control group, when the A.B. The results of the treatment of 500 μg / ml of the Taein Reproductive Extracts were 3.8 μM and 4.0 μM, whereas the contents of Goyang Reproductive Extract were 2.5 μM and 2.7 μM. In the case of the Taeumin, when the LPS alone treatment group and LPS and the four constitutional extracts were treated together, the NO production of the Taeumin reproductive extract, the noise reproductive extract, the solar reproductive extract, the Soyangin reproductive extract, and the control group was increased. Seen, the Yin-Yin Reproductive Extract in Taeum-In enhanced more NO than the YIN-Reproductive Extract.

도 8에 나타나는 바와 같이 소양인 A와 B를 모두 소양인 추출물을 처리하였을 때, 다른 체질생식 추출물에 비해 높은 NO 생성효과를 보였다. 500 ㎍/㎖의 소양인 생식 추출물 처리 결과 3.8 μM과 3.9 μM로 나타난 반면, 태음인 2.9 μM, 3.0 μM로 나타났다. 소양인의 경우 LPS 단독 처리구와 LPS와 4가지 체질 생식 추출물을 함께 처리하였을 때 소양인 생식 추출물, 태양인 생식 추출물, 태음인 생식 추출물, 소음인 생식 추출물, 대조군의 순으로 소양인의 NO 생성량이 증진되는 결과로 볼 때, 소양인에서 양인 생식 추출물이 음인 생식 추출물보다 많은 NO를 증진시켰다.As shown in Fig. 8, when both Soyangin A and B were treated with Soyangin extract, it showed a higher NO production effect than other constitutional extracts. Reproductive extracts treated with 500 g / ml of Goyang were found to be 3.8 μM and 3.9 μM, while the lumen was 2.9 μM and 3.0 μM. Soyangin treated with LPS alone treatment and LPS and four constitutional extracts, Soyangin reproductive extract, sunin reproductive extract, Taeumin reproductive extract, noise reproductive extract, and control group in order to increase the NO production of Soyangin In yangyangin, positive reproductive extracts enhanced NO more than negative reproductive extracts.

상기에서 보여 지는 바와 같이 NO 생성량은 LPS 단독 처리보다 체질별 생식 추출물에 의해 더 활성화되는 결과를 보였으며, 전체적인 증가 양상으로 보아 체질별 생식 추출물에는 NO를 증가시키는 물질이 포함되어 있다고 사료되며, 이와 같이 체질별 생식 추출물에 의해 활성화된 대식세포는 시토카인을 분비시켜, 이들의 자극에 의하여 NOS를 발현 유도시켜 분비된 NO는 표적 세포에 작용할 가능성이 있을 것으로 사료된다.As shown above, NO production was more activated by constitutional reproductive extracts than LPS treatment alone, and the reproductive extracts by constituents are thought to contain substances that increase NO. Likewise, macrophages activated by reproductive extracts of each constitution may secrete cytokines, induce NOS expression by their stimulation, and the secreted NO may act on target cells.

실험예Experimental Example 4. 대식세포 내의 4. within macrophages 시토카인Cytokine (( TNFTNF -α) -α) 분비능Secretory 측정 Measure

대식세포에서의 약물 처리 농도 및 시간 경과에 따른 항암활성과 관련된 TNF-α의 생성량의 변화를 관찰하기 위해, 각 체질에 대하여 농도 100 ㎍/㎖, 250 ㎍/㎖, 500 ㎍/㎖를 대식세포 배양액(5× 10⁵ cells/㎖)에 처리하여 일정시간 경과 후 농도별로 TNF-α의 생성량의 변화를 관찰하였다. 종양괴사인자(TNF-α)의 측정은 엘리사 키트(ELISA kit; Human Biotrak ELISA System, Amersham Biosciences)를 사용하여 수행하였다. 키트에서 제공된 엘리사 희석용액 50 ㎕를 96-웰 플레이트에 분주한 후, 배양액 시료 또는 키트에서 제공된 표준 용액을 각각 50 ㎕씩 첨가하고 실온에서 2시간 동안 배양하였다. 96-웰 플레이트에 있는 반응액을 흡기기(aspirator)를 이용하여 제거하고 PBS로 3회 세척한 후, 미리 혼합된 반응용액 스트렙타비딘(streptavidin)-HRP(효소를 접합한 겨자무과 산화효소) 100 ㎕를 첨가하여 실온에서 30분 배양하였다. 흡기기를 이용하여 96-웰 플레이트 내의 반응액을 제거하고 3회 세척하였다. 기질로 사용한 테트라메틸벤지딘(TMB) 100 ㎕를 96-웰 플레이트에 가한 후 빛이 없는 상온에서 30분 동안 배양하였다. 각 웰에 반응정지용액 50 ㎕를 가한 후 엘리사 리더(ELISA reader)를 이용하여 450nm에서 흡광도를 측정하였으며 결과는 도 9 및 도 10에 나타내었다. In order to observe the change of TNF-α production associated with drug treatment concentration and anticancer activity over time in macrophages, concentrations of 100 μg / ml, 250 μg / ml and 500 μg / ml were applied to each constitution. Treatment with culture solution (5 × 10 ⁵ cells / ml) showed a change in the amount of TNF-α produced by concentration after a certain period of time. Tumor necrosis factor (TNF-α) was measured using an ELISA kit (ELISA kit; Human Biotrak ELISA System, Amersham Biosciences). 50 μl of Elisa dilution solution provided in the kit was dispensed into a 96-well plate, and then 50 μl of each of the culture solution or the standard solution provided in the kit was added and incubated for 2 hours at room temperature. The reaction solution in the 96-well plate was removed using an aspirator, washed three times with PBS, and then the pre-mixed reaction solution streptavidin-HRP (mustard radish oxidase conjugated with enzyme). 100 μl was added and incubated for 30 minutes at room temperature. The reaction solution in the 96-well plate was removed using an inhaler and washed three times. 100 μl of tetramethylbenzidine (TMB) used as a substrate was added to a 96-well plate, and then incubated for 30 minutes at room temperature without light. After adding 50 µl of the reaction stop solution to each well, the absorbance was measured at 450 nm using an ELISA reader. The results are shown in FIGS. 9 and 10.

체질별 생식 추출물을 넣은 모든 실험군에서 생식 추출물을 넣지 않은 대조군보다 많은 양의 TNF-α가 생성되는 결과를 보였고, TNF-α 생성량 또한 농도에 따라 증가하는 경향을 나타냈다. 태음인은 태음인 생식 추출물에서, 소양인은 소양인 생식 추출물에서 다른 생식 추출물을 투여했을 때보다 현저하게 증가하는 경향을 보였다.All the experimental groups containing the reproductive extracts of each constitution showed a greater amount of TNF-α than the control group without the reproductive extract, and the TNF-α production also showed a tendency to increase with concentration. In the Taeinin reproductive extracts, the Soyangin in Soyangin reproductive extracts tended to increase significantly compared to the other reproductive extracts.

도 9에서 나타나는 바와 같이 태음인 A와 B의 경우, 태음인 생식 추출물을 투여했을 때 410 pg/㎖, 425 pg/㎖로 생식 추출물을 전혀 투여하지 않은 대조군 247 pg/㎖, 253 pg/㎖에 비해 약 60% 증가하였고, 태양인 생식 추출물과 소양인 생식 추출물을 투여하였을 때에는 평균 305 pg/㎖과 300 pg/㎖로 대조군에 비해 TNF-α의 분비량은 증가하였으나 태음인에 맞는 태음인 생식 추출물을 투여하였을 때에 비해 적은 분비량을 보였다. 도 10에서 보여지는 바와 같이 소양인 A와 B의 경우도 태음인의 결과와 마찬가지로, 소양인 생식 추출물에서 390 pg/㎖와 405 pg/㎖로 대조군 240 pg/㎖, 255 pg/㎖보다 많은 양의 TNF-α분비능을 보여주었으며, 또한 태음인 생식 추출물 약 318 pg/㎖, 소음인 생식 추출물 약 315 pg/㎖에 비해 약 22%에서 약 28% 정도 TNF-α의 분비능이 증가하는 결과를 보였다. 이러한 결과는 NO의 생성능이 높았던 시료와 농도에서 TNF-α의 생성능이 높게 나타났으며, TNF-α가 대식세포의 NO 생성을 위한 자극제로 알려져 있으므로(Bendtzen, K. Immunol . Letters. 19, pp183-192, 1988), 생식 추출물에 의해 활성화된 대식세포가 분비한 TNF-α는 NO 생성을 위한 세포 내의 정보전달의 기능을 수행할 것으로 사료된다.As shown in Figure 9 for the lupus A and B, 410 pg / ㎖, 425 pg / ㎖ when the reproductive extract of the taeum about 247 pg / ㎖, 253 pg / ㎖ compared with the control group was not administered at all The percentage of TNF-α secretion was increased by 305 pg / ml and 300 pg / ml, respectively, compared with the control group when the solar and female reproductive extracts were administered. Secretion amount was shown. As shown in Fig. 10, the same amount of TNF- as the result of Tae-in in the reproductive extracts of Soyangin, 390 pg / ml and 405 pg / ml in the Soyangin reproductive extracts, was higher than the control 240 pg / ml and 255 pg / ml. α secretion ability was also increased, and TNF-α secretion ability was increased by about 22% to about 28%, compared to about 318 pg / ml of naive reproductive extract and about 315 pg / ml of noisy reproductive extract. These results indicate that TNF-α production was high in samples and concentrations with high NO production, and TNF-α was known as a stimulant for NO production in macrophages (Bendtzen, K. Immunol . Letters . 19 , pp183 -192, 1988), TNF-α secreted by macrophages activated by reproductive extracts is thought to perform the function of intracellular communication for NO production.

실험예Experimental Example 5. 5. 급성독성실험Acute Toxicity Test

6 주령의 특정병원체부재(specific pathogen-free, SPF) SD계 랫트를 사용하여 급성독성실험을 실시하였다. 각 그룹 당 2마리씩의 동물에 본 발명의 체질별 생식 추출물을 100 ㎎/㎏의 용량으로 1회 경구투여 하였다. 실험 물질 투여 후 동물의 폐사여부, 임상증상 및 체중변화를 관찰하고 혈액학적 검사와 혈액생화학적 검사를 실시하였으며, 부검하여 육안으로 강장기와 흉강 장기의 이상여부를 관찰하였 다.Acute toxicity test was performed using 6-week-old specific pathogen-free (SPF) SD rats. Two animals in each group were once orally administered the reproductive extract of the constitution of the present invention at a dose of 100 mg / kg. After administration of the test substance, mortality, clinical symptoms, and changes in body weight were observed, and hematological and hematological examinations were performed.

그 결과, 실험 물질을 투여한 모든 동물에서 특기할 만한 임상증상이나 폐사된 동물은 없었으며, 체중변화, 혈액검사, 혈액생화학 검사 및 부검 소견 등에서도 독성변화는 관찰되지 않았다. 이상의 결과, 본 발명의 추출물은 랫트에서 각각 100 ㎎/㎏까지도 독성변화를 나타내지 않았으며, 경구투여 최소치사량(LD₅₀)은 100 ㎎/㎏이상인 안전한 물질로 판단되었다. As a result, no significant clinical symptoms or dead animals were noted in all animals treated with the test substance, and no toxic changes were observed in weight changes, blood tests, blood biochemical tests, and autopsy findings. As a result, the extract of the present invention did not show a toxicity change even in rats up to 100 mg / kg, respectively, the minimum lethal dose (LD ₅₀ ) was determined to be a safe substance of more than 100 mg / kg.

본 발명의 체질별 생식 추출물을 함유하는 약학조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.It describes an example of the formulation of the pharmaceutical composition containing the reproductive extract of each constitution of the present invention, the present invention is not intended to limit this, it is intended to explain in detail only.

제제예Formulation example 1. One. 산제의Powder 제조 Produce

체질별 생식 추출물 20 mgReproductive extract 20 mg

유당 100 mgLactose 100 mg

탈크 10 mgTalc 10 mg

상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.The above ingredients are mixed and filled in an airtight cloth to prepare a powder.

제제예Formulation example 2. 정제의 제조 2. Preparation of Tablets

체질별 생식 추출물 10 mgReproductive extract 10 mg

옥수수전분 100 mgCorn starch 100 mg

유당 100 mgLactose 100 mg

스테아린산 마그네슘 2 mg2 mg magnesium stearate

상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.After mixing the above components, tablets are prepared by tableting according to a conventional method for preparing tablets.

제제예Formulation example 3. 캅셀제의 제조 3. Manufacture of capsule

체질별 생식 추출물 10 mgReproductive extract 10 mg

결정성 셀룰로오스 3 mg3 mg of crystalline cellulose

락토오스 14.8 mgLactose 14.8 mg

마그네슘 스테아레이트 0.2 mgMagnesium Stearate 0.2 mg

통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.According to a conventional capsule preparation method, the above ingredients are mixed and filled into gelatin capsules to prepare capsules.

제제예Formulation example 4. 주사제의 제조 4. Preparation of Injectables

체질별 생식 추출물 10 mgReproductive extract 10 mg

만니톨 180 mgMannitol 180 mg

주사용 멸균 증류수 2974 mgSterile distilled water for injection 2974 mg

Na₂HPO₄·12H₂O 26 mg _{_{_{Na 2 HPO 4 · 12H 2 O}}} 26 mg

통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플당(2 ㎖) 상기의 성분 함량으로 제조한다.According to the conventional method for preparing an injection, the amount of the above ingredient is prepared per ampoule (2 ml).

제제예Formulation example 5. 5. 액제의Liquid 제조 Produce

체질별 생식 추출물 20 mgReproductive extract 20 mg

이성화당 10 g10 g of isomerized sugar

만니톨 5 g5 g of mannitol

정제수 적량Purified water

통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체를 정제수를 가하여 전체 100㎖로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조한다.According to the conventional method of preparing a liquid solution, each component is added and dissolved in purified water, lemon flavor is added to the mixture, and then the above ingredients are mixed, purified water is added to adjust the total amount to 100 ml, and then filled in a brown bottle. The solution is prepared by sterilization.

제제예Formulation example 6. 건강 식품의 제조 6. Manufacture of healthy food

체질별 생식 추출물 1000 ㎎Reproductive extract 1000 mg by constitution

비타민 혼합물 적량Vitamin mixture proper amount

비타민 A 아세테이트 70 ㎍70 μg of Vitamin A Acetate

비타민 E 1.0 ㎎Vitamin E 1.0 mg

비타민 B1 0.13 ㎎Vitamin B1 0.13 mg

비타민 B2 0.15 ㎎Vitamin B2 0.15 mg

비타민 B6 0.5 ㎎Vitamin B6 0.5 mg

비타민 B12 0.2 ㎍0.2 μg of vitamin B12

비타민 C 10 ㎎Vitamin C 10 mg

비오틴 10 ㎍10 μg biotin

니코틴산아미드 1.7 ㎎Nicotinic Acid 1.7 mg

엽산 50 ㎍50 μg folic acid

판토텐산 칼슘 0.5 ㎎Calcium Pantothenate 0.5mg

무기질 혼합물 적량Mineral mixture

황산제1철 1.75 ㎎Ferrous Sulfate 1.75 mg

산화아연 0.82 ㎎Zinc Oxide 0.82 mg

탄산마그네슘 25.3 ㎎Magnesium carbonate 25.3 mg

제1인산칼륨 15 ㎎Potassium monophosphate 15 mg

제2인산칼슘 55 ㎎Dibasic calcium phosphate 55 mg

구연산칼륨 90 ㎎Potassium Citrate 90 mg

탄산칼슘 100 ㎎Calcium Carbonate 100 mg

염화마그네슘 24.8 ㎎Magnesium chloride 24.8 mg

상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.Although the composition ratio of the above-mentioned vitamin and mineral mixtures is mixed with a component suitable for a health food in a preferred embodiment, the compounding ratio may be arbitrarily modified, and the above ingredients are mixed according to a conventional health food manufacturing method. The granules may be prepared and used for preparing a health food composition according to a conventional method.

제제예Formulation example 7. 건강 음료의 제조 7. Manufacture of health drinks

체질별 생식 추출물 100 ㎎Reproductive extract 100 mg by constitution

비타민 C 15 g15 g of vitamin C

비타민 E(분말) 100 g100 g of vitamin E (powder)

젖산철 19.75 gIron lactate 19.75 g

산화아연 3.5 g3.5 g of zinc oxide

니코틴산아미드 3.5 gNicotinamide 3.5 g

비타민 A 0.2 g0.2 g of vitamin A

비타민 B1 0.25 g0.25 g of vitamin B1

비타민 B2 0.3g0.3 g of vitamin B2

물 정량Water quantification

통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85 ℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2 ℓ 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다. After mixing the above components in accordance with the conventional healthy beverage preparation method, and stirred and heated at 85 ℃ for about 1 hour, the resulting solution is filtered and obtained in a sterilized 2 L container, sealed sterilization and refrigerated Used to prepare the healthy beverage composition of the invention.

상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.Although the composition ratio is mixed with a component suitable for a favorite beverage in a preferred embodiment, the composition ratio may be arbitrarily modified according to regional and ethnic preferences such as demand hierarchy, demand country, and usage.

상기와 같이, 본 발명의 체질 생식 추출물은 면역 세포의 증식효과, 암세포의 증식을 억제하는 산화질소(Nitric Oxide) 생성효과, 항 바이러스능과 세포매개성 면역능을 갖는 TNF-α 생성 증가효과가 뛰어난바, 면역 증강을 위한 체질별 생식 약학조성물로 이용할 수 있다.As described above, the constitution reproductive extract of the present invention is excellent in the effect of increasing the immune cell proliferation, nitric oxide (Nitric Oxide) production effect to inhibit the proliferation of cancer cells, TNF-α production having antiviral and cell-mediated immunity Bar, it can be used as a reproductive pharmaceutical composition for each constitution for boosting immunity.

Claims

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Rice, crude, brown rice, corn, sorghum, yulmu, potatoes, carrots, sour mushrooms, shiitake mushrooms, tofu leaves, garlic, radishes, chestnuts, pine needles, leek, onions, ginkgo, leeks, pine nuts, black walnuts, walnuts, wolfberry, silkworm A pharmaceutical composition for enhancing immunity of Taeumin, containing green tea, green tea, agaricus, cocoa, lemon, cinnamon, glucose, cocoa and bamboo salt extracts as active ingredients.

According to claim 3, wherein the composition is rice 0.1-25, crude 5-10, brown rice 12-20, corn 12-20, sorghum 0.1-10, barley 0.1-10, potatoes 0.1-5, carrots 5-10, thirsty Mushrooms 0.1-2, Shiitake 2-2.6, Tofu leaves 0.1-3, Garlic 0.1-1.1, Radish 0.1-5, Chestnut 1-5.6, Pine needles 0.1-3, Leek 0.1-1, Onion 1.6-3, Ginkgo 0.1- 1.2, green onions 0.1-2, pine nuts 0.1-3, black manure 0.1-8, walnuts 0.1-1, wolfberry 0.1-1, silkworm 0.1-1, 1.5 green tea 0.1-1, agaricus 0.1-1, cocoa 0.1-10, lemon 0.1-1 1.5, cinnamon 0.1 to 0.5, glucose 0.1 to 10 and bamboo salt 0.3 weight ratio (%) as a active ingredient containing a reproductive extract as an active ingredient pharmaceutical composition for immune enhancement of Taeinin.

Barley, Rice, Black Bean, Green Bean, Buckwheat, Whole Wheat, Red Bean, Eggplant, Cassia, (Old) Pumpkin, Kelp, Jujube, Perilla, Perilla, Perilla, Perilla Leaf, Peanut, Seaweed, Anchovy, Mulberry Leaf, Cabbage, Fresh Seaweed, Agaricus, Aloe, Pharmaceutical composition for strengthening immunity of Soyangin, which contains extracts of kidney beans, kale, sunflower seeds, bamboo salt, cocoa, glucose, cinnamon, cherry and situation mushroom.

The composition of claim 5, wherein the composition is 15 to 23 barley, 0.1 to 25 rice, 15 to 20 brown beans, 5 to 10 green beans, 2 to 8 buckwheat, 0.1 to 12 whole wheat, 0.1 to 5 red beans, 0.1 to 5, eggplant 0.1, 0.1-1, (old) pumpkin 0.1-5, kelp 1.6-5, jujube 0.1-1.5, perilla 0.1-3, deodeok 0.1-1, perilla leaf 0.1-3, peanuts 0.1-8, seaweed 0.1-1.8 anchovy 0.1- 1.8, mulberry leaves 0.1-3 cabbage 0.1-5, fresh vinegar 0.1-2, agaricus 0.1-0.5, aloe 0.1-1, kidney beans 0.1-5, kale 1-2, sunflower seeds 0.1-4, bamboo salt 0.1-0.2, cocoa 0.1- A pharmaceutical composition for enhancing immune immunity of Soyangin containing 10, glucose 0.1-10, cinnamon 0.1-0.5, cherry 0.1-3 and raw mushroom 0.1-0.5 weight ratio (%) as an active ingredient.

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