KR100610318B1 - 임신돈 혈장의 ＩＧＦｓ 농도 측정을 통한 산자돈수예측방법 - Google Patents

임신돈 혈장의 ＩＧＦｓ 농도 측정을 통한 산자돈수예측방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 (1) 임신돈으로부터 혈액을 채취하는 단계, (2) 상기 혈액 중 인슐린-유사 성장 인자(Insulin-like growth factor; IGF) 농도를 측정하는 단계 및 (3) 상기 IGF 농도로부터 산자돈수를 예측하는 단계를 포함하는 산자돈수 예측방법에 관한 것이다.
임신돈, 인슐린-유사 성장인자(Insulin-like Growth Factor; IGF), 산자돈수

Description

임신돈 혈장의 ＩＧＦｓ 농도 측정을 통한 산자돈수 예측방법{A Method for Predicting the Number of Live-born Piglets by Measuring Plasma Concentrations of IGFs during Pregnancy}
본 발명은 산자돈수 예측방법에 관한 것으로 보다 자세하게는 (1) 임신돈으로부터 혈액을 채취하는 단계, (2) 상기 혈액 중 인슐린-유사 성장 인자(Insulin-like growth factor; IGF) 농도를 측정하는 단계 및 (3) 상기 IGF 농도로부터 산자돈수를 예측하는 단계를 포함하는 산자돈수 예측방법에 관한 것이다.
인슐린 유사 성장 인자-I(Insulin-like Growth Factor-I; IGF-I)은 동물의 성장을 제어하는 성장 호르몬(Growth Hormone; GH)의 자극에 의해 간을 비롯한 많은 조직에서 발현 분비되는 단백질로서, 인슐린과 유사한 생물학적 활성을 갖고 있다. 또한 GH의 성장 촉진 효과는 실질적으로 IGF에 의해 유발되는 것으로 알려져 있다. IGF는 모든 체액 중 혈액 중에 가장 많은 양이 존재하고, 혈중 2/3 이상의 IGF는 40~45kDa의 IGF-결합 단백질-3(IGF-binding protein-3; IGFBP-3)과 제2의 IGFBP 역할을 하는 ~85kDa의 산 분해성 서브유니트(acid-labile subunit; ALS)에 결합되어 ~150kDa 삼원 복합체(ternary complex) 형태로 저장 · 운반된다.
한편, 제한적이지만 인슐린 유사 성장 인자-I(Insulin-like Growth Factor-I; IGF-I)의 혈중 농도와 번식형질의 발현은 상관관계가 있는 것으로 알려져 있다. Kroonberg 등은 고산자수 계통(high-line) 암생쥐는 저산자수 계통(low-line)에 비해 혈중 IGF-I 농도는 12%, 한배 새끼수는 19%, 태아당 무게는 7%, 총 태아 무게는 30% 증가하였다고 보고하였다(Kroonberg et al. J. Reprod. Fert., 1989, vol. 87, pp. 349-353). 이와 관련하여 돼지를 포함한 가축에서 IGF-I은 난포자극 호르몬(follicle stimulation hormone; FSH)과 교호적으로 난소의 스테로이드 호르몬 생성을 촉진하는 것으로 알려져 있다. 보다 직접적으로 GH는 돼지의 난포발육을 촉진하는 작용이 있고, IGF-I 역시 돼지 난포의 퇴화를 억제하는 기능이 있어 GH의 난포발육 촉진 작용이 국소적으로 생성되는 IGF-I에 의해 매개될 가능성이 시사되기도 하였으나 이들 호르몬 물질의 배란율 증강 효과는 차이가 있는 것으로 보고되었다.
Yun등은 모돈[미경산돈(gilts) + 경산돈(sows)]을 고산자돈수 계통과 저산자돈수 계통으로 구분하였을 때 임신 중 저산자돈수 계통 모돈은 고산자돈수 계통 모돈에 비해 IGF-II의 혈중 농도가 높아 IGF-I과는 달리 난포 발육과 배란 혹은 태아 발육의 '음성적 조절인자(negative regulator)' 역할을 할 가능성을 시사하였다(Yun et al. Asian-Aust. J. Anim. Sci., 2001, vol. 14, pp. 307-315). 또한 이들은 임신중 웨스턴 리간드 블로팅 분석법(Western ligand blot analysis)에 의해 검출되는 ~40kDa IGFBP-3의 혈중 농도는 저산자돈수 계통과 고산자돈수 계통간의 차이가 없는 것으로 보고하였다. 그러나 이 같은 결과는 공시 동물의 수가 제한적이었고, 혈중 IGFBP-3은 웨스턴 리간드 블로팅 분석법에 의해 검출되는 ~40kDa IGFBP-3 외에도 다량의 31kDa 이하의 부분 절단된(truncated) IGFBP-3이 포함되어 있기 때문에 그 결과를 신뢰할 수 없는 문제점이 있다.
본 발명자들은 상기된 바와 같은 문제점을 해결하고 보다 정확하고 용이하게 산자돈수를 예측하기 위하여 돼지의 번식형질 성적을 예측할 수 있는 지표로서 IGF의 혈중 농도를 선택하였으며 일련의 과정을 통해서 임신돈 혈중 IGF-I 농도는 산자돈수와 반비례 관계에 있음을 확인하고 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
따라서 본 발명은 (1) 임신돈으로부터 혈액을 채취하는 단계, (2) 상기 혈액 중 인슐린-유사 성장 인자(Insulin-like growth factor; IGF) 농도를 측정하는 단계 및 (3) 상기 IGF 농도로부터 산자돈수를 예측하는 단계를 포함하는 산자돈수 예측방법을 제공하고자 한다.
보다 자세하게 본 발명은 (1) 임신돈으로부터 혈액을 채취하는 단계, (2) 상기 혈액 중 인슐린-유사 성장 인자(Insulin-like growth factor; IGF) 농도를 측정하는 단계 및 (3) 상기 IGF 농도로부터 산자돈수를 예측하는 단계를 포함하는 산자돈수 예측방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 산자돈수 예측방법을 적용할 수 있는 돼지의 품종은 특별히 제한적이지 않지만, 예를 들면 버크셔(Berkshire), 랜드레이스(Landrace), 요크셔(Yorkshire), 듀록(Duroc) 및 햄프셔(Hampshire) 등이 포함된다.
본 발명에 따른 산자돈수 예측방법에 있어서, 혈중 IGF 농도를 측정하는 임신돈의 임신 시기는 특별히 제한적이지 않지만 분만이 임박한 시기가 적합하며, 바람직하게는 70일 내지 100일째, 보다 바람직하게는 85일 내지 95일째, 가장 바람직하게는 90일째이다.
임신돈의 혈액은 당업계에 공지된 방법 및 위치에서 수집할 수 있다. 예를 들면, 혈액은 이에 제한되는 것은 아니지만, 경정맥(jugular vein)과 같은 정맥류(venous draw)를 통하여 채취할 수 있다.
혈액은 한 양태로서 항응고제(예, EDTA)를 함유하는 채혈관을 이용하여 채취하는 것이 바람직하다. 상기 항응고제는 혈액 1ml당 약 0.5 내지 1.5mg의 양으로 포함되는 것이 적합하다. 상기 채혈관의 대표적인 예는 라벤더 채혈관(Lavender Vacutainer tube)으로 혈액의 용이한 채취와 보관을 가능하게 한다. 한편, 혈액을 채취한 즉시 채혈관을 가볍게 흔들어 주면 혈액 응고를 방지하는데 보다 효과적이다.
본 발명에 따른 산자돈수 예측방법에서는 앞서 얻은 혈액으로부터 혈장을 분리해야 한다. 혈장(plasma)은 혈구를 제외한 혈액의 액체 성분으로 주로 수분, 전해질 및 단백질로 이루어져 있다. 통상적으로 혈장은 혈액을 원심분리하여 분리할 수 있다.
시료 중의 IGF 함량은 여러 가지 방법으로 분석할 수 있으나 면역분석법이 바람직하다. 면역분석법은 항원-항체 반응을 이용하여 분석물을 동정(identification)하고 정량하는데 사용되는 모든 기술을 의미한다. 이러한 면 역분석법의 예에는 응집 분석(Agglutination Assay), 웨스턴 블로팅(Western blotting), 방사면역분석법(Radioimmunoassay, RIA), 효소면역검사법(EnzymeImmunoAssay, EIA), 효소결합면역흡착측정법(Enzyme-linked Immunosorbent Assay, ELISA), 형광면역분석법(FluorescenceImmunoAssay, FLA) 및 면역침강법(Immunoprecipitation) 등이 있지만 이에 제한되는 것은 아니다.
이러한 면역분석법에는 통상적으로 다수의 항체가 사용되는데 상기 항체는 폴리클로날 또는 모노클로날 항체일 수 있다. 항체는 당업계에 공지된 방법을 이용하여 제조하거나 상업적으로 입수할 수 있다.
상기 면역분석법의 한 양태로서 "샌드위치형" 면역분석법은 측정하고자 하는 분석물에 대한 제 1항체를 고체 표면(예, 비드 또는 플라스틱 플레이트)에 고정시키고 측정하고자 하는 분석물(즉, IGF)을 함유하는 시료(즉, 혈장)를 제 1항체 비드와 혼합하거나 플라스틱 플레이트에 위치시켜 제 1항체-분석물 복합체를 형성시킨 후 상기 복합체에 지시제 단독 또는 지시제와 결합된 제 2항체(또는 제 2항체-지시제 접합체)를 함유하는 지시제 시약을 가한다. 제 2항체-지시제 접합체는 제 1항체-분석물 복합체에 결합되고, 유리 형태의 제 2항체-지시제 접합체는 세척 및 제거되며, 제 1항체-분석물-제 2항체-지시제 복합체는 지시제 시약에 따른 공지의 방법을 이용하여 정량한다.
상기 양태에서 이용되는 지시제는 RIA용 방사성 동위 원소(예를 들면 125I 또는 131I), EIA 또는 ELISA용 효소 또는 FIA용 형광단일 수 있다. EIA 또는 ELISA용 효소에는 통상적으로 서양 고추냉이 퍼옥시다제(horse-radish peroxidase) 및 알칼라인 포스파제(alkaline phosphatase)가 사용되지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
면역분석법의 다른 양태로서 "경쟁형" 면역분석법은 측정하고자 하는 미지의 분석물(즉, IGF)을 고정화된 항체에 결합된 지시제로 표지된 분석물(또는 표준 분석물이라고 함. 본 발명에서는 방사능 표지된 IGF와 IGF에 대한 항체의 복합체가 해당됨)의 공지된 양과 경쟁시키고, 반응 후에 유리 형태의 분석물 및 분석물-지시제 복합체를 각각 고체상으로부터 세척한다. 고체상 또는 세척액에 잔류하는 분석물-지시제 복합체의 양은 표준 분석물-지시제만을 사용해서 측정된 기준치를 이용해서 정량할 수 있다. 이때 분석물은 예를 들면 효소 활성, 형광 및 방사능의 발현 정도를 통하여 정량할 수 있다.
면역분석법의 또 다른 양태로서 "치환형" 면역분석법은 상기 경쟁 반응 보다는 치환 반응을 사용하는데, 여기서 분석물은 항체에 결합된 지시제를 대체한다.
이러한 면역분석법에 있어서, 결합은 방사성 동위원소, 퍼옥시다제, 알칼라인 포스파타제 또는 글루코오스 옥시다제와 같은 효소 또는 플루오로세인 또는 로다민 B와 같은 형광단과 같은 또 다른 분자에 대한 항체 또는 항원의 화학 결합을 포함한다. 항체 및 항원을 결합시키기 위한 비공유 방법도 사용될 수 있다. 예를 들면, 항원 및/또는 항체를 비오틴 또는 스트레트아비딘을 사용하여 표지시킨 다음 결합체를 경쟁형 또는 치환형 면역분석법에 사용할 수 있다.
한편, 본 발명에서 IGF 농도는 방사면역분석법(radioimmunoassay; RIA)을 이용하여 측정하는 것이 바람직하다. RIA는 특정 분석물에 대한 항체가 제한된 농도 로 존재할 경우 (표준 또는 미지의) 비표지된 분석물과 방사능 표지된 분석물(예를 들면 125I-분석물 또는 131I-분석물)간의 경쟁적 관계를 이용한 것이다. 반응 혼합물에 표준 또는 미지의 분석물 양이 증가하게 되면 항체에 결합하는 방사능 표지된 분석물 양은 감소하게 된다. 따라서 표준 반응 혼합물에서 표준 분석물의 농도에 따른 항체와 결합된 방사능 표지된 분석물 양을 측정함으로써 "검정 곡선(standard curve)"을 제작할 수 있으며 이로부터 임의의 시료에 존재하는 미지의 분석물 농도를 측정할 수 있다.
본 발명에서 RIA를 이용하여 IGF 농도를 측정하는 경우에는 먼저 IGFBP를 제거하고 유리형의 IGF만을 수득하는 것이 바람직하다. IGFBP는 당업계에 공지된 방법을 이용하여 제거할 수 있지만, 산-에탄올 추출(Daughaday, W.H. et al. 1980. J. Clin. Endocrinol. Metab. vol.51, pp.781-788) 방법을 이용하는 것이 바람직하다.
이하, 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
<실시예 1>
분만일이 비슷한 미경산 및 경산 임신돈 중에서 선발한 총 60두의 순종 랜드레이스(Landrace)와 요크셔(Yorkshire) 공시돈을 저산자돈수 계통(low-line; <μ-0.5 SD)과 고산자돈수 계통(high-line; >μ+0.5 SD)으로 구분하였다. 임신 90일째에 임신돈의 경정맥으로부터 EDTA-채혈관에 혈액을 채취하여 혈장을 수거한 후 1ml씩 분주하여 -20℃에서 분석할 때까지 보관하였다.
<실시예 2>
방사면역분석 방법을 이용한 IGF-I 및 IGF-II의 농도 측정
먼저 IGF-I & IGF-II RIAs를 위해 필요한 IGF 추적자(tracer)는 Gropep(Adelaide, Australia)에서 구입한 IGF-I과 IGF-II를 상업적으로 유용한 Na125I를 이용하여 문헌(Lee et al. 1990, J. Endocrinol. vol. 127, pp. 139-148)에 개시된 바에 따라 클로라민-티(chloramine-T)를 이용하여 125I-표지(125I-labeling)하였다. IGF의 RIA를 방해하는 혈장의 IGFBPs는 산-에탄올 추출 방법(Daughaday, W.H et al. 1980. J. Clin. Endocrinol. Metab. vol.51, pp.781-788)으로 제거하였다. 즉, 0.2ml 혈장을 0.8ml 산-에탄올(87.5% 에탄올과 12.5% 2N HCl)과 혼합하여 볼텍싱(vortexing)하고 상온에서 30분 방치한 후 4℃, 3,000rpm으로 30분간 원심분리하여 IGFBP를 포함하는 불용물질을 침전시키고 0.5ml 상등액을 채취하여 0.2ml 0.855M 트리스 용액으로 중화시켜 IGF-I & IGF-II RIAs에 사용하였다.
IGF-I & IGF-II RIAs는 각각 IGF 추적자(~20,000cpm)와 RIA 완충용액(buffer)을 포함하여 총 부피가 0.4 ml 되게 하였고, IGF-I 및 IGF-II의 항혈청을 최종농도 각각 1:80,000 및 1:8,000 되게 첨가하였다. RIA 반응물은 4℃에서 16시간 배양하고 20배 희석된 토끼 IgG(Immunoglobulin-G)에 대한 염소 항혈청(goat anti-rabbit IgG serum; Gropep) 0.1ml을 첨가하여 4℃에서 1시간 배양하고, 1:30 정상 토끼혈청 0.1ml을 첨가하여 4℃에서 1시간 배양하였다. 최종적으로 RIA 반응물에 RIA 완충용액 1ml을 첨가한 다음 4℃, 3,000rpm으로 30분간 원심분리하여 상등액을 제거하고 펠레트(pellet)는 감마선-카운팅(counting)하여 시료에 함유된 IGF의 함량을 계산하였다.
<실시예 3>
통계분석 및 결과
실시예 2에서 측정된 혈장의 IGF-I 및 IGF-II 농도의 고산자돈수 계통(High-line)과 저산자돈수 계통(Low-line)간 차이의 유의성은 SAS(SAS Inst. Inc., Cary, NC, USA)의 GLM 분석법을 이용하고 이들 변수간의 상관관계는 Corr 분석법을 이용하여 분석하였다.
당해 실시예 기간 중 산자돈수 및 당해 실시예 기간까지의 평균 산자돈수는 고산자돈수 계통이 저산자돈수 계통 보다 각각 3.7두와 2.4두 많았으나(P<0.01) 두 품종간 차이는 없었다(표 1 참조).
공시모돈의 번식 성적
항 목 랜드레이스a 요크셔a 통계적 유의성
저산자돈수 계통(n=14) 고산자돈수 계통(n=14) 저산자돈수 계통(n=16) 고산자돈수 계통(n=16)
산자돈 수b,c 8.83±0.90 12.71±0.90 9.44±0.84 13.13±0.84 계통**
육종가b,d 0.08±0.11 0.77±0.11 -0.28±0.11 1.01±0.11 계통**
총자돈 무게b,e 61.8±2.6 58.2±2.6 56.4±2.7 59.1±2.4 계통**
평균산자돈수f 9.90±0.42 11.78±0.11 8.99±0.39 11.91±0.39 계통**
aLS means ± SE.
b당해 실시예 기간 중 성적.
c모돈당 산자돈수.
d산자돈수에 대한 육종가.
e모돈당 자돈수를 9두로 보정한 후 이유시 총 자돈 무게.
f당해 실시예 기간을 포함한 총 번식기간 동안의 모돈당 평균 산자돈수.
**, P<0.01.
공시 모돈의 임신 90일 IGF 혈장 농도
항 목 랜드레이스a 요크셔a 통계적 유의성
저산자돈수 계통(n=14) 고산자돈수 계통(n=14) 저산자돈수 계통(n=16) 고산자돈수 계통(n=16)
IGF-I(ng/ml) 178±13 162±14 167±12 169±13
IGF-II(ng/ml) 206±15 248±15 192±13 212±15 계통*
aLS means ± SE.
*, P<0.05; **, P<0.01.
표 2에 나타난 바와 같이 임신 90일 혈장의 IGF-II 농도는 저산자돈수 계통 보다 고산자돈수 계통에서 높았다.
임신 90일 혈장의 IGF 농도와 산자돈수간의 상관관계
품 종 임신 90일 혈장 중 농도
IGF-I IGF-II
r p r p
랜드레이스(n=28) -0.46 * 0.53 *
요크셔(n=32) -0.31 0.09 0.03 0.88
랜드레이스 + 요크셔(n=60) -0.35 ** 0.20 0.14
a모돈당 산자돈 수.
*, P<0.05; **, P<0.01.
표 3에 나타난 바와 같이 산자돈수는 임신 90일 IGF-I 농도와 랜드레이스(r=-0.46; P<0.05) 및 요크셔(r=-0.31; P=0.09) 품종 공히 부의 상관관계를 보였다. 한편, 임신 90일 IGF-II 농도는 랜드레이스 품종에서만 산자돈수와 정의 상관관계(r=-0.35; P<0.05)를 보였다.
본 발명에 따른 방법을 이용하여 용이하고 간편하게 산자돈수를 예측할 수 있다.

Claims (3)

  1. (1) 임신돈에서 혈액을 채취하는 단계, (2) 상기 혈액 중 인슐린-유사 성장 인자(Insulin-like growth factor; IGF) 농도를 측정하는 단계 및 (3) 상기 IGF 농도로부터 산자돈수를 예측하는 단계를 포함하는 산자돈수 예측방법.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 임신돈은 임신 85일 내지 95일째인 것을 특징으로 하는 산자돈수 예측방법.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 단계 (2)의 인슐린-유사 성장인자 농도는 방사면역분석법을 이용하여 측정하는 것을 특징으로 하는 산자돈수 예측방법.
KR1020040046429A 2004-06-22 2004-06-22 임신돈 혈장의 ＩＧＦｓ 농도 측정을 통한 산자돈수예측방법 KR100610318B1 (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO1996035127A1 (en) * 1995-05-02 1996-11-07 Bunge Meat Industries Ltd. Selection of livestock using igf levels

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996035127A1 (en) * 1995-05-02 1996-11-07 Bunge Meat Industries Ltd. Selection of livestock using igf levels

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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J. Anim. Sci., 74, p1753-1756 (1996)

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