KR100609197B1 - 과민성 방광 치료용 제약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 과민성 방광 치료용 제약 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 한 가지 이상의 신경독을 투여함으로써 달성된다.

보툴리눔독, 보툴리눔독 유형 A, 과민성 방광

Description

과민성 방광 치료용 제약 조성물{A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF OVERACTIVE BLADDER}

본 발명은 과민성 방광 치료용 제약 조성물에 관한 것이다.

비뇨기과학에 있어서 많은 의학적 증상은 천골부의 반사작용 호(arcs)의 경련성 기능부전에 그 원인이 있다. 이들 증상의 예에는 요부동통(예: 개재성 방광염, 자궁내막증, 전립선통, 요도 불안정성 증후군), 요부의 근막요소(예: 거근 괄약근, 월경불순, 항문의 누관, 치핵), 요실금 (예: 불안정한 방광, 불안정한 괄약근), 전립선 부전증(예: BPH, 전립선염, 전립선암), 재발성 감염증(괄약근 경련성에 대한 속발성), 요 잔류(경련성 괄약근에 대한 속발성, 비대화된 방광 경부) 및 신경성 방광 기능부전(예: 파킨슨병, 척추 코드 손상, 발작, 복합 경화증, 경련 반사작용)이 포함된다.

전립선은 남성 생식계에 있어서 일부는 선성이고 일부는 근섬유상인 선(gland)이다. 나이가 드는 동안 전립선은 확대(비대)해지는 경향이 있다. 이 전립선 비대는 요도 폐색증 및 요배출 기능부전을 유발할 수 있다.

전립선 비대는 통상 노인에게서 일어난다. 리톤등(Lytton, B., Emery, J. M. and Harvard, B. M.[1973]99:639-645)은 45세의 남자는 70세까지 전립선 수술 위험율이 10%라고 예측했다. 미국 인구조사보고서에서는 오늘날 65세 이상의 인구가 3천만 명이라고 예측하였다. 이 부분의 인구는 다음 30년간에 걸쳐 5천만 명으로 증가될 것으로 예상된다. 그러므로, 전립선 비대를 앓는 남성의 인구도 또한 증가될 것이다. 국립신장 및 비뇨기과 질병 자문위원회(National Kidney and Urologic Disease Advisory Board)의 초안 보고서에 의하면, 1989년도에 미국에서 425,000건의 전립선 절제술이 행해졌다. 인구성장률 추정치를 근거로 할 때, 년간 수행되는 전립선 절제술 건수는 2020년까지 년간 800,000건으로 증가할 것이다.

요도는 외부의 요도 오리피스(orifice)로 흐르기 때문에 전립선(전립선 요도)을 통과한다. 전립선은 12주된 인간 태아에 있어서 또렷한 5개의 별개의 엽(lobes)을 가지고 있다(참조: Lowsley, O. S. Am. J. Anat. [1912] 13: 299-349). 태아에서 발견되는 작은 잎모양의 분기가 사춘전기의 전립선에서는 볼 수 없지만, 측면 중앙의 전엽 및 후엽은 확대된 전립선을 기술하는데 사용된다.

더욱 최근의 견해에 의하면 전립선은 또한 형태학적으로 명백한 여러 개의 대(zones)로 구성되어 있다(참조: McNeal, J. Urol. Clin. North Am.[1990] 17(3) : 477-486). 선용적의 대부분은 주위대(70-75%)로 이루어져 있다. 선 용적의 나머지는 중앙대(20-25%), 전이대(5-10%) 및 요도주위의 선대(1%이하)로 구분된다.

맥니일(McNeal)(1990)은 BPH는 전이대및 요도주위의 선대에서 발달한다고 보고한 바 있다. BPH노듈(nodules)은 전전립선(preprostatic) 괄약근대 내에서 또는 바로 인접한 곳에서 발달한다. 전이대는 기부의 요도 괄약근에 밀접한 관계가 있는 요도에 근접한 작은 부위이다. 전이대의 기질은 밀집하고 치밀하며, 신경세포적으로 유발된 성장조절의 장애에 이상하게 걸리기 쉽다. 기질의 선은 괄약근 근섬유가 전이기질에 침투하는 동안 괄약근에 침투한다. 요도주의의 선대는 전이대로서 유사한 요생성만곡부원(urogenic sinus origin)을 가지고 있다.

BPH는 상피에 관계 있는 증가된 양의 기질과 관련 될 수 있다. (참조: Bartsch, G., Muller, H. R., Oberholzer, M. Rohr, H., P., J. Urol.[1979] 122:487-491). 기질 중 현저한 부분은 교감신경계의 신경조절하에 있는 유연한 근육(참조: 상기 McNeal, 1990 문헌)이다. 이 유연한 근육의 수축특성은 BPH에 있어서 폐색증의 기능적인 구성요소를 설명할 수 있었다(참조: Bruschini,H. 등 [1978] Invest. Urol. 15(4): 288-90; Lepor, H. [1990] Urol. Clin. North Am. 17(3); 651-658).

전립선은 전립선 기질의 교감신경계의 조절 외에도, 신경자극에 의해 예민하게 활동한다. 전립선 신경섬유는 전립선과 정액분비소포사이의 경계부 근처에 신경절의 집중에 의해 후방측면부터 전립선에 들어간다(참조: Maggi, C.A., ed.[993] Nervous control of the Urogenital System, Harwood Academic Publishers; Higgins,J. R. A. and Gosling, J. A.[1989] Prostate Suppl. 2:5-16). 아세틸콜린(ACH), 뉴로펩티드 Y(NPY), 혈관작용성 장관의 펩티드(VIP) 및 노르아드레날린 섬유가 이 선(gland)에 있어서 기재되어 왔다. ACH-포지티브(positive) 신경세포체의 풍부한 신경총은 모든 부분의 선에 있어서 분비성 선포(secretory acini)와 관련되어 있다. ACH 섬유중 약간은 또한 NPY 신경세포를 함유한다. VIP-함유 신경세포는 ACH-함유 신경세포체와 관련되어 있음이 밝혀졌다. 신경세포는 이따금씩, NPY 및 노르아드레날린성 신경세포가 모두 유연한 근육을 공급함을 암시하는 바와 같이, ACH-염색용 신경섬유들 사이에서 발견되어왔다(참조: Higgins, J. R. A 및 Gosling, J. A.[1989] Prostate Suppl. 2:5-16).

자율신경은 전립선의 중앙대 및 주위대 사이에 균일하게 분포되어 있다(참조: Higgins, J. R. A. 및 Gosling, J. A.[1989] Prostate Suppl.2:5-16). 주위의 신경세포 조절은 유사하다. 또한, 선의 상피성분 또는 기질성분과 관련되어 있는 것으로 발견된 신경섬유의 형태에 있어서는 어떠한 차이도 없다.

전립선 기질의 자극에 관한 다른 연구와 관련된, 전립선의 신경섬유형태에 관한 해부학적 연구(참조: Brushing H., Schmidt, R. A., Tanagho,E.A.,[1978] Invest. Urol. 15(4): 288-290; Watanabe, H., Shima, M., Kojima, M., Ohe, H. L. [1989] Pharmacol. Res. 21(Suppl 2):85-94)에서는 아드레날린성 자극이 기질긴장(과민성)에 영향을 주는 한편, 콜린성 신경자극은 상피의 활동에 영향을 미친다고 암시한다. 이들 관찰결과에서는 예를 들어 BPH를 치료할 경우 알파봉쇄제를 사용하는 이론적 근거를 제공한다. 알파봉쇄제의 효과(참조:Downie, J. W. 및 Bialik, G. J. [1988] J. pharmacol. Exp. Ther. 246(1): 352-358)는 또한 줄무늬가 있는 기능부전의 괄약근 활동을 알파봉쇄제에 의해 완충시킨 결과로서 BPH의 증상이 개선됨을 설명할 수 있다.

또한, 연구업적들에 의하면, 유연한 근육의 긴장에 영향을 미칠 수 있는 여러 가지의 타키카이닌 (예: 물질 P[SP], 칼시토닌 유전자 관련된 펩티드[CGRP], 뉴 로키닌 A, 브라너키닌 및 신경성장인자[NGF])이 존재한다(참조: Hakanson등의 [1987] Neuroscience 21(3):943-950). 신경전달물질 수용체는 전립선전체[예:NPY, VIP, SP, leu-엔케팔린(L-enk), met-엔케팔린, 5-HT, 소마토스타틴, 아세틸콜린스테라제 포지티브섬유(ACTH) 및 도파민베타-하이드록실라제(DBH)]에 걸쳐 정량 되어 왔다(참조: Crowe,R.,Chapple,C.R.,Burnstock,G.의 The Human Prostate Gland: A Histochemical and Immunohistochemical Study of neuropeptides, serotonins, Dopamine beta-Hydroxylase and Acetylcholinesterase in Autonomic Nerves and Ganglia). 양성의 전립선 과다 형성시 상이한 전립선 위치에 따라 수용체 밀도에 약간의 변동이 있다.

척추의대(cord)내에서 전기생리학적으로 기록된 세포질행동의 변화 및 신경펩티드농도의 변화는 쥐의 꼬리근육에 대한 기계적인 압박, 후방요도의 도관자극 및 주위신경의 전기적 자극에 대한 이차적인 결과인 것으로 인식되어 왔다. 압박근과 요도괄약근사이의 근실조는 전립선통 환자에 있어서 현저한 발견이다. 전립선의 신경을 제거하면 전립선 상피 내에 격렬한 변화가 나타남이 발견되었다. 그러므로, 신경계의 영향에 있어서의 실험적으로 유발된 변화가 기계적인 방법, 전기적인 방법, 화학적인 방법 또는 열적인 방법(마이크로웨이브, 레이저)을 통해 천골부대, 척추대, 방광 또는 요도에 발생되어 과민성 행동을 변화시킨다는 증거가 있다. 그러나, 신경독을 치료적 용도로 사용하려는 시도는 알려져 있지 않다.

전립선 비대의 정도와 증상의 경중 사이에는 상관관계가 낮다. 70세 남자의 80%가 트랜스렉탈(transrectal) 초음파주사에서 BPH를 나타내는 한편, 20%만이 외 과수술(참조: Coffey,D.S. 및 Walsh, P. C.[1990] Urol. Clin. North Am. 17(3): 461-475), BPH에 대한 선택된 치료법 (참조: Fowler, F. J. Jr., Wennberg, J. E., Timothy, R. P.[1988] J.Amer.Med.Assoc., 259(20):3022-3028)을 요구한다. 과민성의 증상은 전립선의 크기를 근거로 예상되는 증상을 훨씬 초과 할 수 있다. BPH의 외과적치료후 전립선의 경요도 절제술(TURP)(참조: Christensen, Aagaard, M. M. J., Madsen, P.O.[1990] Urol. Clin. North Am. 17(3):621-629), 기구확장법(참조: Dowd, J. B. 및 Smith, J. J Ⅲ[1990] Urol. Clin. North Am. 17(3):671-677) 또는 전립선 과온증 (참조: Baert,L.,Ameye,F.,Willemen, P., 등의 [1990] J. Urol. 144:1383-1386)과 같은 절차에 의해 증상은 개선될 수 있다. 그러나, 증상은 모든 BPH 환자의 15% 정도에 지속된다(참조: Baert, L., Ameye,F., Willemen, P. 등의 [1990] J. Urol. 144:1383-1386; Wennberg, J.E. Mully,A.G., Hanley, D., Timothy, R. P., Fowler, F. J., Ross, R. P.,Barry, M. J등의 [1988] J. Amer. Med. Assoc. 259:3027-3030). 외과적 방법은 BPH, 즉 하부요관의 완전성에 대한 불완전한 신경계의 영향을 유발시키는 근본적인 메카니즘(조절메카니즘)을 다루지 않음을 제시하는 바, 25%이하의 BPH 환자만이 장기간의 후속연구에서 2차적 처지를 받는다.

반복적인 수술의 필요성, TURP와 관련된 환자수 및 사망율 및 수술비용은 안드로겐 박리 (참조: McConnell,J.D., [1990] Urol. Clin. North Am. 17(3):661-670) 및 전술한 알파송쇄제의 사용과 같은 비-외과적인 몇 가지 방법의 개발을 촉진시켜왔으나, 현재까지의 의학적인 치료법 또는 외과적인 치료법은 요배출 행동을 정상적인 상태(흐름속도: 약 25cc/초, 요배출용량:약400cc)로 회복시키는 경우는 거의 없었다.

본 발명의 목적은 보툴리눔 독을 과민성 방광 치료용 제약 조성물로 제공하는 데에 있다.

삭제

본 발명의 다른 목적은 본 분야에 통상의 지식을 가진 자에게 명백할 것이다.

본 발명은 신경세포- 중재된 비뇨기과학의 부전증 및 관련부전증을 조정하기 위해서 화학적인 방법 및 비화학적인 방법, 특히 신경독을 사용한다. 예를 들면, 이들 방법은 BPH 및 전립선염과 같은 BPH 관련증상을 치료하는데 사용할 수 있다. 본 발명은 또한 바이오피드백(biofeedback)을 포함하는 비화학적 방법에 의해, 또는 BPH및 다른 비뇨기과학 증상을 여러 가지의 신경계활성을 억제하는 물질, 예를 들면 선택된 신경독을 투여하여 치료하는 화학적 방법에 의해 CNS의 변화에 관한 자극을 제거할 수 있다.

본 발명의 한 관점에 따르면, 포유동물의 비뇨기과학-신경계 증상을 치료하는 방법이 제공되며, 이 방법에는 이러한 포유동물에 치료학적으로 유효한 양의 하나이상의 신경독을 투여하는 단계가 포함된다. 신경독은 연접기능(synaptic function)을 억제하는 것이 바람직하다. 이러한 억제작용은 선택적인 신경제거 및, 예를 들어 전립선의 위축 및 전립선 비대와 관계가 있는 과민성증상의 역전을 유발시킨다. 본 발명의 한 태양에 있어서, 세포독은 근신경성 접합부에서의 특정한 결합 및 아세틸콜린 방출의 억제에 의해 전접합 신경세포말단의 기능부전을 유발시킨다. 이러한 신경독은 예를 들면 보툴리눔독 유형 A(Botox,Allergen)일 수 있다.

신경독은 다른 요법과 결합될 때를 포함하여 안전하고, 고도로 선택적이며 전달하기 용이한 것이 바람직하다. 기타의 유용한 세포독에는 캡세이신(capsaisin), 레지노페라톡신(resinoferatoxin) 및 알파-붕고톡신(∝-bungotoxin)이 포함된다. 세포독의 전달은 적절한 수단에 의해 이루어질 수 있다. 편리하고 국한된 전달방법은 주입에 의한 방법이다.

치료학적으로 유효한 양의 세포독은 신경세포활성을 일주일이상동안, 더욱 바람직하게는 1달 이상 동안, 가장 바람직하게는 약 6내지 8개월 이상동안 억제하는데 충분한 투여량이다. 투여는 1회 투여 또는 누적(연속의) 투여일 수 있고, 본 분야의 전문가에 의해 용이하게 결정될 수 있다. 세포독은 치료효과가 극대화 될 수 있도록 연속적으로 (즉, 월1회, 6개월마다 1회) 전달될 수 있다. 이러한 투여계획은 예를 들면 치료받을 환자의 체중 및 증상을 기준으로 하여 본 분야의 전문가에 의해 용이하게 결정되며, 선택된 세포독, 치료받을 증상, 과민성의 정도 및 기타 변수를 포함하는 많은 인자에 의존할 것이다. BPH에 대한 제시된 치료과정은 보톡스(Botox)의 경우 LD50까지 3일마다 200단위이거나 약 2500단위이다.

전술한 치료방법은 신경계-비뇨기과학부전증, 예를 들면 전립선비대증을 외과적 개입 필요성 없이 장기간 조절하는데 특히 유용해야만 한다. 또한, 본 발명 방법은 신경계-비뇨기과학 부전증(예: BPH 및 관련증상)을 고도로 선택적인 방법으로 잠재적인 부작용 및 현재의 치료 방식과 관련하여 치료 실패 없이 조절하기 위해 제공된다.

바람직한 태양의 상세한 설명

"비뇨기과학-신경계 증상 또는 부전증"은 천골부 반사작용호의 경련성 기능부전 및/또는 퇴행변성에 원인이 있는 비뇨기과학의 많은 의학적 증상을 포함한다. 이들 증상의 예에는 요부동통(예:개재성 방광염, 자궁내막증, 전립선통, 요도불안정성 증후군), 요부의 근막요소(예: 거근괄약근, 월경불순, 항문의 누관, 치핵), 요실금(예: 운동성 또는 감각성의, 불안정한 방광(unstable bladder, 이 용어는 당해분야에서 과민성 방광(overactive bladder)와 상호 교환 가능하게 사용된다), 불안정한 괄약근), 전립선 부전증(예: BPH,전립선암), 재발성 감염증(괄약근 경련성에 대한 속발성), 및 요잔류(경련성 괄약근에 대한 속박성, 비대화된 방광경부) 및 신경성 방광 기능부전(예: 파킨슨병, 척추코드손상, 발작, 복합경화증, 경련 반사작용) 및 기타 신경성병인의 이들 비뇨기과학 증상이 포함된다.

본 발명의 방법에 따라 치료될 수 있는 전립선 비대는 어떠한 병인일 수 있다. 본 발명은 전립선 과다형성, 특히 양성의 전립선 과다형성의 치료에 특히 적합하다. 본 발명은 또한 염증을 수반하는 전립선의 비대(전립선염), 특히 무균성 전립선염을 치료하는데 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 방법은 전립선통의 치료에 사용할 수 있다.

이론에 얽매이지 않는 경우, 본 발명에 따라 신경계-비뇨기과학 증상을 치료하는 기준은 감염된 조직의 기능부전성 조절용 신경기저부를 제거하거나 조절하는 것이다. 예를 들면, 전립선 선성 기능부전(prostate glandular dysfunction)의 신경기저부의 조절은 본 분야에 공지된 비외과적 수단이면 어느 수단이든지에 의해 이루어질 수 있다. 이들 수단은 예를 들면, 바이오피드백, 알파-봉쇄제, 약리학적 방법 및 감염된 선의 연접기능을 억제하는 하나이상의 세포독의 사용을 포함한다. 세포독은 장기간 지속되는 연접기능의 억제작용을 바람직하게는 1주일이상동안, 더욱 바람직하게는 1개월이상동안, 가장 바람직하게는 6개월 내지 8개월이상동안 유발시키는 것이 바람직하다. 이들 세포독에는 예를들면, 갭세이신, 레지노페아톡신, 알파-붕고톡신, 테로도톡신(terodotoxin)및 보툴리눔독이 포함될 수 있다. 보툴리눔독은 본 발명에 따르는 바람직한 신경독이며, 특히 보툴리눔 독 A, 더욱 특히 보톡스(Allergen)이다.

독은 약제학적으로 허용되는 형태의 약제학적으로 허용되는 제형으로 제형화될 수 있다. 이들 형태 및 제형에는 액제, 분제, 크림제, 유제, 환제, 트로취제, 좌제, 현탁제, 용액제 등이 포함된다. 독은 또한 어떠한 제조업자에 의해 공급되든지 약제학적으로 허용되는 어떤 형태로 사용될 수 있다.

본 발명 방법에 따르는 바람직한 태양에 있어서, 신경독은 보툴리눔(botulinum)독형A이다. 치료학적으로 유효한 양의 보툴리눔독은 독성용량보다 더 적은 어떤 양 또는 용량, 예를 들면 약 3000 IU미만/70kg 남성, 바람직하게는 100 IU/70kg 남성 내지 1200 IU/70kg 일 수 있다. 용량은 1회 투여량으로 또는, 예를 들면 4주간의 쿠르(course)에 걸쳐 분할된 분할투여량으로 투여할 수 있다.

본 발명의 신경독은 적절한 수단에 의해 투여할 수 있다. 본 발명의 바람직한 태양에 있어서 보툴리눔독은 주입에 의해 투여한다. 이러한 주입은 어떤 감염된 부위에 투여할 수 있다. 예를 들면, 신경독은 1회 투여 또는 연속투여에 의해 200 IU로 전립선에 요도경검사법으로 주입할 수 있다. 신경독은 치료효과가 달성될 때까지 또는 약 2500단위이하로 3일마다 주입하는 것이 바람직하다.

다음 기술이 본 발명에서 사용된다:

광 현미경검사법을 위한 조직준비

조직을 PH 7.2의 0.1 M 인산염 완충액 중에서 6% 파라포름알데히드 중에 24시간동안 고정시키고, 선별된 알코올 및 크실렌 중에서 탈수시키고 파라핀 중에 액침시킨다. 단편들을 절단하고 헤마톡실린(hematoxyline)/에오신과 같은 적절한 염료로 착색시킨다.

전자 현미경 검사법을 위한 조직준비

조직을 수집하여 PH 7.2의 0.1M 인산염 완충액 중에서 2.5% 글루타르 알데히드 중에 4℃하에서 1시간동안 고정시킨 후, 0.1% 오스뮴 테트록사이드로 1시간동안 배양시키고 EPON 중에 액침시킨다. 매우 얇은 단편(80mm)을 제조하여 납시트레이트/우라닐아세테이트로 착색시키고 전자현미경(Philips, 모델 201)으로 시험한다.

세포소멸시 투넬(tunel)착색

조직을 전술한 바와 같이 고정시키고 액침시킨다. 조직을 탈파라핀 처리하고 프로테이나제 K(Boehringer)와 반응시킨다. 이들 조직은 페옥시다제 및 TDT 효소로 추가로 처리하고, 37℃로 고정된 가습기 중에 1시간 동안 위치시킨다. 단편들을 세척하고 안티-디곡시게닌-퍼옥시다제를 30분 동안 가하고, 이어서 니켈-DAB(디아미노벤젠)으로 착색시킨다.

면역조직화학 연구

신경펩티드 VIP,SP,NPY,L-Enk 및 칼시토닌유전인자-관련된 펩티드(CGRP)의 존재 및 변형용 성장인자 베타(TGF-beta), 변형용 성장인자 알파(TGFF-∝), 표피성의 성장인자(EGF) 및 기본적인 피브로블라스트 성장인자(bFGF)의 발현은 적절한 모노클로날항체를 사용하여 전립선 조직에서 측정한다. 신경독을 사용하면 전립선 위축이 결과되며, 이 전립선 위축은 치료된 전립선 조직 중에서의 보다 낮은 농도의 성장인자에 의해 반영되어야 한다.

단편들을 실온 하에 밤새 주요항체들과 함께 배양시키고, 이어서 아비딘-바이오틴-퍼옥시다제로 면역 착색시킨다(참조: Vectastain Elite ABC, Vector Labs, USA). 신경전달물질 VIP, CGRP, SP, NPY 및 L-Enk에 대한 토기 폴리클로날 항혈청 (Peninsula Labs, USA)가 이들 제제에 1:8,000 내지 1:12,000의 희색 액으로 사용된다. 면역세포 화학적 대조 군은 최초의 항혈청을 적절한 항원으로 전흡착시키거나, 정상적인 혈청으로 대조군을 치환시키는 것으로 구성된다(참조: Blasi, J., Chapman, E.R., Yamaskai,S.,Binz,T.,Niemann, H 및 Jahn, R. [1993] The EMBO Journal 12:4821-4828; Black, J. D. 및 Dolly, J. O. [1986] J. Cell Biol. 103;535-544; Linial, M. [1995] Is. J. Med. Sci. 31:591-595). 단편들을 슬라이 드에 올려놓은 후 에오신으로 카운터 착색시키고, 탈수시키고 커버를 벗긴다(coverslipped).

성장인자발현에 관한 서양식 결함분석

처리 및 미처리된 전립선 세포균등액을 서양식 결함분석(Western blot analysis)에 의해 성장인자의 발현여부에 대해 시험한다. 세포 균등액 단백질을 SDS-PAGE(7%)상에서 전기영동법에 의해 분리시킨 후, 밤새 니트로셀룰로스지로 전기영동법에 의해 이동시킨다(참조:Towbin, H. 등의 [1979] Proc. Nat. Acad. Sci. 76(9):4350-4379). 나트로셀룰로스지를 실온에서 1시간동안 인산염 완충된 염수중에 용해된 0.5% 무지방 건조우유중에 침지시키고, 봉쇄용액 (10mM Tris/0.15M Nacl/0.1% 나트륨아지드 중의 2% 소혈청 알부민, PH7.4) 중에 4℃하에 추가로 밤새 침지시킨다. 나트로셀룰로스막을 단백질A (1×10⁶ cpm/ml)에 의해 정제된 항체(안티-TGF-베타 의 IgG단편, 안티-TGF-알파, 안티-EGF 및 안티-bFGF)와 함께 봉새용 완충액중에서 1시간동안 배양시킨다. 그 막을 배양작업 사이에 PBS함유 노니데트(Nonidet)P-40으로 세척한다. X-O-메트 AR2 필름(Kodak)을 -70℃ 에서 막에 노출시키고, 필름을 현상하여 성장인자의 발현여부를 시험한다.

c-fos 및 c-myc 발현의 측정

처리 및 미처리된 전립선 조직 중에 c-fos 및 c-myc의 발현여부는 북방식 결함분석(Northern blot analysis)에 의해 다음과 같이 측정한다. 조직을 용균완충액중에 15초동안 또는 조직이 균질화 될 때까지 균질화시킨다. 나트륨아세테이트를 가하고, 그 용액을 소용돌이치게 하여 혼합시킨다. 동등한 용적의 물-포화 페놀을 가하고 역방향으로 소용돌이치게 하여 혼합시키고, 이어서 클로로포름/이소아밀알코올을 가한다. 이 용액을 30초동안 격렬히 교반시키고 15분 동안 얼음 위에 방치한다. 이 용액을 4℃에서 10-20분 동안 원심 분리시킨다. 원심분리후, 수성상을 주의하여 흡출기로 빨아내어 새로운 폴리프로필렌 튜브에 위치시킨다. 한 용적의 이소프로판올을 가하고, 이용액을 소용돌이치게 하여 혼합시킨다. 이 용액을 -20℃의 냉동장치중에 60분 이상 동안 위치시켜 RNA를 침전시킨다. 침전후, 튜브를 10분 동안 원심 분리시키고, 상등액을 경사시키면 RNA펠릿이 잔류한다. 1ml의 에탄올을 가하고, 그 튜브를 추가로 10분 동안 원심 분리시킨다. 수성상을 버리고, 펠릿을 100% 에탄올로 와동(vortexing)에 의해 세척한다. RNA 펠릿을 0.4ml의 용균완충액중에 재 용해시킨다. 100% 에탄올을 가하고, -20℃ 냉동장치에서 60분이상동안 배양시켜 RNA를 재침전시킨다. 이 용액을 원심 분리시키고 상등액을 경사한다. 5㎕의 시료를 995㎕의 DEPC 물로 희석시키고 260/280nm에서의 흡착율을 측정하여 RNA농도를 측정한다.

다음 실시 예들은 본 발명의 범위를 어떤 식으로든 제한하려는 것이 아니고, 본 발명의 구체적인 태양을 기재하기 위해 제공된다.

[실시예]

실시예 1

전립선의 신경제거

전립선의 한쪽만의 신경제거는 쥐의 전립선 위에 위치하는 요부신경절을 제 거함으로써 성취된다. 이 접근법은 방광 및 후방요도의 기능적 완전성을 보유하며, 혈류 또는 방뇨시에 주요한 장애로부터 발생하는 인공산물에 대한 가능성을 제거한다. 대조군 동물에 대해서는 전립선의 동시 신경제거를 하지 않고 가짜의 수술을 행한다. 신경제거후, 동물들을 회복하도록 하고, 전립선의 수집 전에 유지시킨다. 전립선을 보존하여 광현미경 분석법을 위해 준비하여 조직학적으로 시험한다. 주요한 발견은 ⑴ 근본적으로 투명한 핵상대(Zone)의 감소로 인하여 (선단의 조(Cisternae) 및 내형질의 세망조직의 양 및 크기의 감소로 인하여) 감소된 상피세포 높이; ⑵ SDS 겔 전기영동에서 단백질 발현의 주요한 변화(내형질의 세망조직은 단백질 합성에서 중요하다); ⑶ 분비성 과립의 수의 적당한 감소; ⑷ 세포내 액포, 즉 세포간 빈 공간의 증가 및 세포표면상 미소융모의 감소; ⑸ 대조군에 비하여 신경제거에 동측성인 신경성장인자(NGF)함량의 현저한 증가 [습윤조직(±SD)g당 188±10pg 대 46±20pg 대 29±16pg의 NGF는 대조군 및 실험군 양쪽에 있어서 교감신경계의 감각 신경세포(N=15)에 영향을 미친다고 공지되어 있다.]

실시예2

정상적인 전립선에 대한 신경독주입의 효과: 쥐 전립선

쥐를 랜덤하게 3그룹으로 할당한다. 제1 그룹에는 1회 급성용량의 5. 10 또는 15 IU의 보툴리눔독 유형 A (Botox, Allergen)를 주입한다.

이들 동물은 주입한지 일주일 후에 희생된다. 제2 그룹에는 5 IU의 보툴리눔독을 매주1회 연속하여 4회 주입하면 5주째에 희생된다. 대조군에는 염수를 주입한다. 주입은 전립선의 복면의 좌엽 및/또는 우엽에 1회 주입 또는 연속주입에 의해 수행된다. 쥐전립선의 하나의 엽에 메틸렌블루를 주입하면 즉시 반대편 엽으로 확산됨을 알 수 있다. 그러므로, 전립선 엽들 사이에는 왕래수단이 있고, 따라서 반대쪽의 유사한 부분과 연동하는 엽은 진정한 비교군으로서 사용할 수 없다.

건강한 동물로부터 수집한 전립선 복면엽 각각의 중량은 약 0.50g이다. 독-처리된 모든 동물은 주입된 엽에서 먼저 전립선 용적의 감소를 나타내고, 후속주입에 의해서는 전반적인 용량의 감소를 나타낸다. 4회 연속 주입후, 전립선 좌엽의 중량은 0.12-0.17g인 한편, 우엽은 0.10-0.14g이다. 이는 원래크기의 2/3이상의 감소를 나타낸다.

실시예3

비뇨기과학적 기능부전에 대한 신경독 주입의 효과: 인간 데이터

리칼시트런트(recalcitrant) 요배출 기능부전을 앓고 있는 3인의 환자에게 다음과 같이 보툴리눔독(Botox)을 주입하여 치료한다. 환자1은 이전에 14개월간 지속된 경부의 추골(6-7번째)에 입은 손상에 대한 속발성 실금인 47세의 남성환자이다. 태위(presentation)에 관한 요동력학은 30cc의 방광능력 및 허약한 괄약근 (최대 요도 압력: 40cm의 수위)를 나타낸다. 이 환자는 복합적인 약리학적 섭생에 실패하며 음경클램프/콘돔 장치에 견딜 수 없었다.

이 환자는 방광경부에 보툴리눔독을 총용량 800 IU를 주입 받기 위해 매주1회마다 200 IU씩 4회 주입 받는다. 주입후, 환자의 방광능력은 옥시부티닌이 있을 경우 300-400cc였고 옥시부티닌이 없을 경우 150-200cc였다. 주입전 최대 방광 압력은 주입후 방광압력이 40cm의 수위(water)인제 비하여 200cm의 수위였다. 보툴리 눔독으로 치료한 후 환자는 음경클램프를 견딜 수 있었다. 또한, 방광 경련성의 감소로 인하여 도보 및 직립(erections)이 개선되었다.

환자 2는 이전 14년간 외상성 손상의 속발성인 대부전마비(paraparetic)를 앓고 있는 55세 T12여성환자이다. 이 환자는 충동(urge) 실금을 나타내며, 낮동안에 2시간마다 1회, 밤에 2회씩 자가삽입도뇨법(self-catheterigation)을 사용한다. 이 환자에게는 측면방광벽에 주당1회 200 IU씩 2회, 총 400 IU의 보툴리눔독을 주입한다. 환자의 요배출 다이어리(diary)데이터는 150-200cc의 전-주입능력을 나타냈다. 주입후, 다이어리 데이터는 방광능력이 300-400cc로 증가된 것을 나타냈다. 또한, 이 환자 2는 끊임없이 괴롭히는 충동형 기능부전을 더이상 앓지 않았고, 밤새 잠을 잤고 4시간마다 자가삽입도뇨법에 대해 자제성이 있었다.

환자 3은 전립선 암에 대한 방사선치료에 따라 무능력하게 하는 회음부 동통을 앓는 65세의 남성이다. 이 환자는 의학적 치료에 실패했다. 이 환자는 외부요도 괄약근 중에 200 IU의 보툴리눔을 1회 주입하여 치료한다. 이 환자는 고환동통의 극적인 경감을 경험하였으며 음경의 샤프트에 한층 덜 심한 동통을 느꼈다. 직립은 감영되지 않았다.

실시예4

최소 유효용량의 측정

쥐의 전립선 복면 엽에 1회 및 연속용량의 보툴리눔독(Botox)을 주입한다. 상이한 시간 간격으로 전립선을 회수하여 최소유효용량 및 시간에 따라 일어나는 형태학적이고 생리학적인 변화를 측정한다. 최소의 유효용량은 전립선 용적의 감소 를 나타내는 용량으로서 정의된다.

전기장 자극에 대한 반응을 평가하기 위하여, 제제를 기관조(organ bath)에 위치하는 2개의 백금 전극사이에 투입한다. 제제의 장력(tension)을 조정한다. 신경의 경벽자극은 0.8밀리초 동안에 0.5내지 80 herz의 주파수에서 극초전압하에 단 하나의 방형파 펄스를 전달하는 자극장치 (Danted Neuromatic 2000 Stimulator)를 사용하여 행한다. 전극의 극성은 각각의 펄스 후 극성-변경장치에 의해 변동된다. 훈련지속시간은 5초이며 훈련간격은 120초이다. 크기가 같은 장력은 기록계(Gould thermo-array 8-channel recorder)를 사용하여 기록한다. 별개의 실험을 수행하여 최적반응을 생성시키는 예비하중 장력(preload tension)을 측정한다. 또한, 상이한 농도의 각 신경펩티드의 존재 하에 전기장 자극의 효과를 측정하다. 이들 신경펩티드는 10-20 μM 아드레날린, 10 μM 클로니딘, 5-50 mM 레지틴, 10nM-0.1 μM 아세틸콜린, 1-3 μM 아트로핀, 1nM-10 μM 니페디핀, 1-10nM VIP 및 1-250nM NPY이다. 장(field) 자극으로부터 발생하는 전립선 긴장 및 수축에 대한 니트로프루사이드(니트릭옥사이드 방출물질) 및 메틸렌 블루(구아닐레이트 사이클라제 억제제)의 효과가 또한 이들 조직에서 시험된다.

실시예5

쥐전립선 조직에 대한 보툴리눔독의 효과: 호르몬상 상처가 없는 쥐와 호르몬이 부족한 쥐와의 비교

신경펩티드와 고환에 유도된 호르몬사이에 어떤 상호작용이 존재하는지를 측정하기 위하여 신경독과 호르몬성분과의 상호작용을 시험할 연구를 수행한다. 이들 연구에서는 고환절제술을 행한 쥐(호르몬이 고갈된 쥐)로부터 얻은 보툴리눔독으로 처리된 전립선 조직과 고환절제술을 행하지 않은 보툴리눔독으로 처리된 쥐로부터 얻은 전립선 조직을 비교할 것이다. 52년 된 부부 쥐를 아래와 같이 처리한다. 4마리의 건강한 쥐에 대해 지각 소실유발, 전립선의 노출 및 전립선의 복면 좌엽에 0.2cc의 염수를 주입시키는 것으로 이루어진 가짜의 수술을 행할 것이다. 3마리의 쥐는 전립선에 전혀 주입하지 않고 좌우의 고환절제술을 받고(호르몬이 고갈된 대조군), 5마리의 쥐는 고환절제술을 받고 복면 좌엽에 0.2㎖의 염수를 주입 받을 것이다(호르몬 고갈 및 외과적 스트레스 대조군). 4그룹의 쥐는 0.5 IU, 1.0 IU, 1.5 IU 및 2.5 IU 만의 보툴리눔 주입을 받는다(호르몬상 상처가 없는 시험쥐). 16마리의 쥐에 대해 좌우 고환절제술을 행한다. 이들 쥐중 8마리는 외과수술한지 5주후에 복면 좌엽에 2.5 IU의 보툴리눔 독을 1회 주입하여 처리한다. 모든 쥐가 6주후 희생되고, 회수된 전립선을 전술한 바와 같이 시험하기 위해 준비한다. 선 상피에 대한 유사한 위축효과가 예상된다.

실시예6

환자에 대한 보툴리눔 독의 효과

양성의 전립선 과다형성, 무균성 전립선염 또는 전립선통에 감염된 환자에 대해 보툴리눔독으로 처리하기 전과 처리한 후 양쪽을 연구한다. 환자들이 40세내지 80세에서 BPH에 의해 감염될 경우, 또는 이들 환자가 25세 내지 60세이고 무균성 전립선염 또는 전림선통으로 진단될 경우 이들 환자를 이 연구에 포함시키기에 적당하다. 바람직한 환자는 우수한 외과 후보가 아닌 환자이다. 치료하기 전에, 전 립선 특이성 항원농도(PSA)를 측정하고, 요동력한 매개변수[시스토메트로그램, 요도압 프로필 및 유량(Flowmetry)]를 평가하고, 미국 비뇨기과학 협회(AUA)의 증상점수를 측정하고 (참조: Barry, M. J. 등의 [1992] J. Urol., 148: 1549-1557), 요배출일지를 유지하고, 전립선을 트랜스렉탈 초음파에 의해 생검(biopsy)으로 시험(BPH 환자에 대해서만)함으로써 환자를 평가한다. 최초평가완료된지 1주일 후에, 환자에게 1회의 한쪽만의 투여로서, 연속적인 한쪽만의 투여로서 또는 양쪽의 투여로서 200 IU의 보툴리눔독을 요도경검사법으로 주입한다. BPH 환자에 대해 TURP로 처리하거나, 1회 주입한지 7일 후 또는 연속주입한지 5주후 대조군 TURP-생검을 행한다. 실시예 1,2,3 및 7내지 10에 기재된 바와 같이 시험하기 위해 회수된 전립선 조직을 준비한다. 주입후, 최초평가중에 시험된 동일한 매개변수를 사용하여 환자에 대해 재평가한다.

본 발명에 관한 상술한 기재 내용은 예시 및 설명할 목적으로 제시된 것이다. 변경 및 수식이 본 발명의 범위 및 정신을 벗어나지 않으면서도 가능하다는 것은 본 분야의 전문가에게 명백할 것이다. 본 명세서에 인용된 모든 문헌은 참고로 혼입된 것이다. 다음 특허청구의 범위는 이들 모든 변경 및 수식을 포함하는 것으로 해석되어야 한다.

본 발명은 비뇨기과학 -신경계의 기능부전 상태 또는 증상, 예를 들면 전립선 비대를 예방하고 치료하기 위한 안전하고 비용이 적게 드는 외래 환자 치료를 위한 목적으로 제공된다.

본 발명은 또한 이러한 치료목적을 위한 제약 조성물을 제공한다. 또한 본 발명은 신경계-비뇨기과학 증상을 예방하고 치료하는 데 유용한 조성물의 투여형태 및 투여방법을 제공한다.

Claims (7)

1. 요실금, 및 요잔류로 이루어진 군 중에서 선택되는 과민성 방광 증후군을 가진 환자를 치료하기 위한 보툴리눔독 유형 A 및 제약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 것을 특징으로 하는 과민성 방광 치료용 제약 조성물.
2. 삭제
3. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 환자의 요로 내에 투여되는 형태로 제공되는 것을 특징으로 하는 과민성 방광 치료용 제약 조성물.
4. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 환자의 방광에 투여되는 형태로 제공되는 것을 특징으로 하는 과민성 방광 치료용 제약 조성물.
5. 제1항에 있어서, 상기 보툴리눔독 유형 A가 액제, 크림제, 유제, 및 현탁제로 이루어진 군에서 선택되는 제약학상 허용되는 제형으로 제제화되는 것을 특징으로 하는 과민성 방광 치료용 제약 조성물.
6. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 주사용 조성물인 것을 특징으로 하는 과민성 방광 치료용 제약 조성물.
7. 삭제