KR100584763B1 - Method for Manufacturing Fine Grain Ferritic Steel Having superior HAZ Toughness - Google Patents

Method for Manufacturing Fine Grain Ferritic Steel Having superior HAZ Toughness Download PDF

Info

Publication number
KR100584763B1
KR100584763B1 KR1020010085385A KR20010085385A KR100584763B1 KR 100584763 B1 KR100584763 B1 KR 100584763B1 KR 1020010085385 A KR1020010085385 A KR 1020010085385A KR 20010085385 A KR20010085385 A KR 20010085385A KR 100584763 B1 KR100584763 B1 KR 100584763B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
steel
toughness
affected zone
less
ferrite
Prior art date
Application number
KR1020010085385A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20030054951A (en
Inventor
정홍철
Original Assignee
주식회사 포스코
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 포스코 filed Critical 주식회사 포스코
Priority to KR1020010085385A priority Critical patent/KR100584763B1/en
Publication of KR20030054951A publication Critical patent/KR20030054951A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR100584763B1 publication Critical patent/KR100584763B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0278Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips involving a particular surface treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/001Austenite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005Ferrite

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

본 발명은 건축, 교량, 조선, 해양구조물, 강관, 라인파이프 등의 용접구조물에 사용되는 페라이트 세립강의 제조방법에 관한 것으로서, 우수한 기계적 성질을 가질 뿐만 아니라 모재와 열영향부의 인성차이를 최소화 할 수 있는 용접열영향부 인성이 우수한 페라이트 세립강의 제조방법을 제공하는데, 그 목적이 있다. The present invention relates to a method for manufacturing ferrite fine grain steel used in welding structures such as construction, bridges, shipbuilding, offshore structures, steel pipes, line pipes, etc., and not only has excellent mechanical properties, but also can minimize the difference in toughness of the base material and the heat affected zone. It is an object of the present invention to provide a method for producing a ferritic fine grained steel having excellent weld heat affected zone toughness.

본 발명은 중량%로 C:0.02-0.18%, Si:0.05-0.5%, Mn:0.4-2.0%, Ti:0.005-0.2%, Al: 0.005-0.1%, N:0.005%이하, B:0.0003-0.01%, Nb:0.005-0.1%, P:0.03%이하, S:0.003-0.05%, O:0.005%이하를 만족하고 나머지 Fe 및 기타 불순물로 조성되는 통상수준의 강 슬라브를 제조하는 단계; In the present invention, C: 0.02-0.18%, Si: 0.05-0.5%, Mn: 0.4-2.0%, Ti: 0.005-0.2%, Al: 0.005-0.1%, N: 0.005% or less, B: 0.0003 by weight. Preparing a steel slab of ordinary level that satisfies -0.01%, Nb: 0.005-0.1%, P: 0.03% or less, S: 0.003-0.05%, O: 0.005% or less and is composed of the remaining Fe and other impurities;

상기와 같이 제조된 강 슬라브를 1000-1150℃의 온도에서 100-180분간 가열하여 강의 N의 함량이 0.008-0.03%가 되면서, N와 Ti, B, Al, Nb의 함량이 아래의 관계를 만족하도록 침질처리하는 단계; 및The steel slab prepared as described above was heated at a temperature of 1000-1150 ° C. for 100-180 minutes, whereby the N content of the steel became 0.008-0.03%, and the content of N, Ti, B, Al, and Nb satisfied the following relationship. Soaking to obtain; And

1.2≤Ti/N ≤2.5, 10 ≤N/B ≤40, 2.5 ≤Al/N≤7, 0.3 ≤Nb/N≤9, 1.2≤Ti / N≤2.5, 10≤N / B≤40, 2.5≤Al / N≤7, 0.3≤Nb / N≤9,

7≤(Ti+2Al+4B+Nb)/N1≤7 7≤ (Ti + 2Al + 4B + Nb) / N1≤7

상기와 같이 침질처리된 강 슬라브의 오스테나이트 결정립 크기를 20㎛이하로 유지시킨 후 10~20℃/sec범위의 냉각속도로 냉각시켜 오스테나이트 미재결정역인 880~930℃범위에서 50%이상의 압연비로 열간압연한 다음, 5-15℃/sec의 냉각속도로 740-780℃범위까지 냉각시키고 열간압연비 40% 이상으로 압연한 후 상온까지 10-20℃/sec의 냉각속도로 냉각시키는 단계를 포함하여 구성되는 용접열영향부 인성이 우수한 페라이트 세립강의 제조방법을 그 요지로 한다.Maintain the austenite grain size of the steel slab treated as described above to 20㎛ or less and then cooled at a cooling rate in the range of 10 ~ 20 ℃ / sec at a rolling ratio of 50% or more in the 880 ~ 930 ℃ range of austenite uncrystallized Hot rolling, followed by cooling to a range of 740-780 ° C. at a cooling rate of 5-15 ° C./sec and rolling at a hot rolling ratio of 40% or more, followed by cooling to a room temperature of 10-20 ° C./sec. The manufacturing method of the ferrite fine grained steel which is excellent in the toughness of the weld heat-affected zone comprised by this is made into the summary.

TiN석출물, Ti-Nb복합석출물, 오스테나이트 입도, 페라이트 미세화, 침질처리 TiN precipitate, Ti-Nb composite precipitate, austenite particle size, ferrite refinement, and sedimentation treatment

Description

용접열영향부 인성이 우수한 페라이트 세립강의 제조방법{Method for Manufacturing Fine Grain Ferritic Steel Having superior HAZ Toughness} Method for Manufacturing Fine Grain Ferritic Steel Having superior HAZ Toughness}

본 발명은 건축, 교량, 조선, 해양구조물, 강관, 라인파이프 등의 용접구조물에 사용되는 페라이트 세립강의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 통상수준의 강슬라브에 침질처리를 통해 미세한 TiN 석출물 및 Ti-Nb복합석출물을 모재에 미세하게 분포시키고 압연과정에서 미세한 페라이트 상분율을 높여 모재의 물성을 개선시키고 또한 대입열 용접시 용접열영향부의 인성을 개선할 수 있는 페라이트 세립강의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for manufacturing ferrite fine grain steel used in welded structures, such as construction, bridges, shipbuilding, offshore structures, steel pipes, line pipes, etc. More specifically, fine TiN precipitates by immersion treatment on a conventional steel slab And finely distribute Ti-Nb composite precipitates in the base material and increase the fine ferrite phase fraction in the rolling process to improve the physical properties of the base material and also improve the toughness of the weld heat affected zone during high heat welding. will be.

최근, 건축물, 구조물의 고층화 추세에 따라 사용되는 강재가 대형화되면서 후물재로 대체되고 있다. 이러한 후물재를 용접하기 위해서는 고능률 용접이 불가피한데, 후육화된 강재를 용접하는 기술로는, 1패스 용접이 가능한 대입열 서어브머지드 용접법 및 일렉트로 용접법이 광범위하게 사용되고 있는 실정이다. Recently, steel materials used in accordance with the trend of high-rise buildings, structures are being replaced by thick materials. In order to weld such thick materials, high-efficiency welding is inevitable. As a technique for welding thickened steel materials, a high-pass heat submerged welding method and an electro-welding method capable of 1-pass welding are widely used.

또한, 조선 및 교량 분야에 있어서 판두께 25mm이상의 강판을 용접하는 경우에도 상기와 같은 1패스 용접이 가능한 대입열 용접법을 적용하고 있다. In addition, in the field of shipbuilding and bridges, even when welding a steel plate having a plate thickness of 25 mm or more, the above-described high heat input welding method capable of one-pass welding is applied.

일반적으로 용접에서는 입열량이 클수록 용착량이 커서 용접패스수가 감소하기 때 문에, 용접생산성을 고려하면 대입열 용접이 가능하도록 하는 것이 유리하다. 즉, 용접에서 입열량을 증가시키면 그 사용범위를 넓힐 수 있게 되는 것이다. 현재 사용되고 있는 대입열의 범위는 대략 100-200kJ/cm에 해당되는데 좀더 후육화된 강재 즉, 판두께 50mm이상의 강재를 용접하기 위해서는 200-500kJ/cm의 초대입열 범위가 되어야 가능하다. In general, in welding, the larger the amount of heat input, the larger the amount of welding passes, so that the number of welding passes decreases. In other words, increasing the amount of heat input in the welding will be able to widen the range of use. The range of high heat input currently used corresponds to approximately 100-200 kJ / cm, but in order to weld more thickened steel, that is, steel with a plate thickness of 50 mm or more, it is possible to have a super heat input range of 200-500 kJ / cm.

강재에 대입열이 적용되면, 용접시 형성되는 용접열영향부(Heat Affected Zone) 특히 용융선(fusion boundary) 근처의 용접열영향부는 용접입열량에 의해 융점에 가까운 온도까지 가열된다. 이에 따라, 용접열영향부의 결정립이 성장하여 조대화되고 냉각과정에서 상부 펄라이트 및 마르텐사이트 등 인성에 취약한 미세조직이 형성되기 때문에, 용접열영향부가 용접부중 인성이 가장 열화되는 부위이다. 따라서, 용접구조물의 안정성을 확보하기 위해서는, 용접열영향부의 오스테나이트 결정립의 성장을 억제하여 미세하게 유지시킬 필요가 있다. 이를 해결하는 수단으로는, 고온에서 안정한 산화물 또는 Ti계 탄질화물 등을 강재에 적절히 분포시켜 용접시 용접열영향부의 결정립 성장을 지연시키고자 하는 기술 등이 개시되어 있다. 예를 들어, 일본 특허공개공보 (평)11-140582, (평)10-298708, (평)10 - 298706, (평)9-194990, (평)9-324238, (평)8-60292, (소)60-245768, (평)5-186848호, (소)58-31065호, (소)61-79745호, 일본용접학회지 제 52권 2호, 49페이지 및 일본특허공개공보 (소)64-15320호 등이 있다. When the heat input is applied to the steel, the heat affected zone formed during welding, particularly the heat affected zone near the fusion boundary, is heated to a temperature close to the melting point by the amount of heat input. Accordingly, since the grains of the weld heat affected zone grow and coarse, and microstructures that are vulnerable to toughness such as upper pearlite and martensite are formed during the cooling process, the weld heat affected zone is the site where the toughness of the weld deteriorates most. Therefore, in order to secure the stability of the welded structure, it is necessary to suppress the growth of the austenite grains in the weld heat affected zone and to keep it fine. As a means to solve this problem, there is disclosed a technique for delaying grain growth of the weld heat affected zone during welding by appropriately distributing an oxide or Ti-based carbonitride, which is stable at a high temperature, to steel materials. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-140582, No. 10-298708, No. 10-298706, No. 9-194990, No. 9-324238, No. 8-60292, (S) 60-245768, (Square) 5-186848, (S) 58-31065, (S) 61-79745, Journal of the Japan Welding Society, Vol. 52, No. 2, 49 and Japanese Patent Laid-Open And 64-15320.

이중에서 일본 특허공개공보 (평)11-140582호는, TiN의 석출물을 이용하는 대표적인 기술로, 100J/cm의 입열량(최고가열온도 1400℃)이 적용될 때에 0℃에서 충격인 성이 200J정도(모재는 300J 정도)인 구조용강재가 개시되어 있다. 이 선행기술에서는 Ti/N을 실질적으로 4-12로 관리하여 0.05㎛이하인 TiN 석출물은 5.8 ×103개/㎟∼8.1×104개/㎟, 이와 함께 0.03~0.2㎛인 TiN석출물은 3.9 ×103개/㎟~6.2 ×104개/㎟로 석출시켜서 페라이트를 미세화하여 용접부의 인성을 확보하고 있다. Japanese Patent Laid-Open Publication No. 11-140582 is a representative technique using TiN precipitates. When 100 J / cm of heat input (maximum heating temperature of 1400 ° C) is applied, the impact resistance at 200 ° C is about 200J ( A structural steel material having a base material of about 300J) is disclosed. In this prior art, Ti / N was substantially managed at 4-12 so that TiN precipitates of 0.05 µm or less were 5.8 × 10 3 pieces / mm 2 to 8.1 × 10 4 pieces / mm 2, and TiN precipitates of 0.03 to 0.2 μm were 3.9 ×. by precipitation with 10 × 10 4 3 /㎟~6.2 gae / ㎟ and by refining the ferrite to secure the toughness of the weld.

그러나, 이 선행기술에 의하면 100kJ/cm의 대입열용접이 적용될 때, 모재와 열영향부의 인성이 대체적으로 낮고(0℃)의 충격인성의 최고치로 모재:320J, 용접열영향부:220J) 또한, 모재와 열영향부의 인성차가 100J 정도로 커서 후육화 강재의 초대입열 용접에 따른 강구조물의 신뢰성확보에 한계가 있다. 뿐만 아니라, 원하는 TiN의 석출물을 확보하기 위한 방법으로, 슬라브를 1050℃이상의 온도에서 가열하여 급냉한 다음에, 열간압연을 위해 재가열하는 공정을 채택하기 때문에 2회의 열처리로 인한 제조비용의 상승이 문제가 된다. 또한, 이선행기술에서는 N가 0.005-0.02% 함유된 고질소 용강을 연속주조하여 슬라브로 만들기 때문에 슬라브 표면크랙의 발생 가능성이 높다. 즉, N은 오스테나이트 안정화원소로서 슬라브의 응고과정에서 오스테나이트가 장시간 유지되기 때문에 P, S 등의 불순원소들이 미응고부에 편석을 조장하여 슬라브 표면크랙을 유발할 수 있는 문제가 있다. However, according to this prior art, when the high heat input welding of 100 kJ / cm is applied, the toughness of the base material and the heat affected zone is generally low (0 ° C.) and the highest impact toughness of the base material: 320J and the weld heat affected zone: 220J). As the toughness difference between the base material and the heat affected zone is about 100J, there is a limit in securing the reliability of the steel structure due to superheated welding of the thickened steel. In addition, as a method for securing the desired TiN precipitate, the slab is heated at a temperature above 1050 ° C. and rapidly cooled and then reheated for hot rolling. Becomes In addition, in the prior art, the slab surface cracks are more likely to occur because continuous nitrogen is cast into a slab of high nitrogen molten steel containing 0.005-0.02% of N. That is, since N is an austenite stabilizing element and austenite is maintained for a long time in the slag solidification process, impurity elements such as P and S may cause segregation in the uncoagulated portion, causing a slab surface crack.

현재까지 대입열 용접시 용접열영향부의 인성을 개선한 기술은 많이 알려저 있지만, 1350℃이상에서 장시간 유지되는 대입열 용접시 용접열영향부의 인성를 개선하면서 모재의 고강도 및 고인성을 동시에 달성한 사례는 아직 발표된 바 없다. Although many techniques have been known to improve the toughness of the weld heat affected zone during high heat input welding, the case of achieving high strength and high toughness of the base metal simultaneously while improving the toughness of the weld heat affected zone during long time heat welding at 1350 ℃ or higher. Has not been announced yet.

본 발명은 통상수준의 강슬라브에 침질처리를 통해 다량의 TiN석출물 및 Ti-Nb복합석출물을 미세하고 균일하게 분포시킴으로써 모재에 미세한 페라이트의 분율을 높이면서 고온안정성이 우수한 TiN석출물 및 Ti-Nb 복합석출물의 개수를 증진시켜 모재의 기계적성질을 개선시키는 것은 물론, 대입열용접이 적용될 때 용접열영향부의 오스테나이트 결정립의 성장을 효과적으로 억제하여 모재와 열영향부의 인성차이를 최소화 할 수 있는 용접열영향부 인성이 우수한 페라이트 세립강의 제조방법을 제공하는데, 그 목적이 있다.  The present invention finely and uniformly distributes a large amount of TiN precipitates and Ti-Nb complex precipitates through the immersion treatment on a steel slab of a normal level by increasing the fraction of fine ferrite in the base material while having excellent TiN precipitates and Ti-Nb composites having high temperature stability. By improving the number of precipitates to improve the mechanical properties of the base material, as well as effectively suppress the growth of austenite grains in the weld heat affected zone when the high heat input welding is applied, the weld heat influence can minimize the difference in toughness between the base and heat affected zone. It is an object of the present invention to provide a method for producing ferritic fine grain steel having excellent toughness.

이하, 본 발명에 대하여 설명한다.EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, this invention is demonstrated.

본 발명은 중량%로 C:0.02-0.18%, Si:0.05-0.5%, Mn:0.4-2.0%, Ti:0.005-0.2%, Al: 0.005-0.1%, N:0.005%이하, B:0.0003-0.01%, Nb:0.005-0.1%, P:0.03%이하, S:0.003-0.05%, O:0.005%이하를 만족하고 나머지 Fe 및 기타 불순물로 조성되는 통상수준의 강 슬라브를 제조하는 단계; In the present invention, C: 0.02-0.18%, Si: 0.05-0.5%, Mn: 0.4-2.0%, Ti: 0.005-0.2%, Al: 0.005-0.1%, N: 0.005% or less, B: 0.0003 by weight. Preparing a steel slab of ordinary level that satisfies -0.01%, Nb: 0.005-0.1%, P: 0.03% or less, S: 0.003-0.05%, O: 0.005% or less and is composed of the remaining Fe and other impurities;

상기와 같이 제조된 강 슬라브를 1000-1150℃의 온도에서 100-180분간 가열하여 강의 N의 함량이 0.008-0.03%가 되면서, N와 Ti, B, Al, Nb의 함량이 아래의 관계를 만족하도록 침질처리하는 단계; 및The steel slab prepared as described above was heated at a temperature of 1000-1150 ° C. for 100-180 minutes, whereby the N content of the steel became 0.008-0.03%, and the content of N, Ti, B, Al, and Nb satisfied the following relationship. Soaking to obtain; And

1.2≤Ti/N ≤2.5, 10 ≤N/B ≤40, 2.5 ≤Al/N≤7, 0.3 ≤Nb/N≤9, 1.2≤Ti / N≤2.5, 10≤N / B≤40, 2.5≤Al / N≤7, 0.3≤Nb / N≤9,

7≤(Ti+2Al+4B+Nb)/N≤17 7≤ (Ti + 2Al + 4B + Nb) / N≤17

상기와 같이 침질처리된 강 슬라브의 오스테나이트 결정립 크기를 20㎛이하로 유지시킨 후 10~20℃/sec범위의 냉각속도로 냉각시켜 오스테나이트 미재결정역인 880~930℃범위에서 50%이상의 압연비로 열간압연한 다음, 5-15℃/sec의 냉각속도로 740-780℃범위까지 냉각시키고 열간압연비 40% 이상으로 압연한 후 상온까지 10-20℃/sec의 냉각속도로 냉각시키는 단계를 포함하여 구성되는 용접열영향부 인성이 우수한 페라이트 세립강의 제조방법에 관한 것이다.Maintain the austenite grain size of the steel slab treated as described above to 20㎛ or less and then cooled at a cooling rate in the range of 10 ~ 20 ℃ / sec at a rolling ratio of 50% or more in the 880 ~ 930 ℃ range of austenite uncrystallized Hot rolling, followed by cooling to a range of 740-780 ° C. at a cooling rate of 5-15 ° C./sec and rolling at a hot rolling ratio of 40% or more, followed by cooling to a room temperature of 10-20 ° C./sec. It relates to a method for producing a ferritic fine grained steel excellent in the heat treatment zone toughness welded.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명에서 "구오스테나이트(prior austenite)"란 용어는 강재(모재)에 대입열용접이 적용될 때 용접 열영향부에 형성되는 오스테나이트를 칭하는 것으로, 강재의 제조과정(열간압연공정)에서 형성되는 오스테나이트와 구별하기 위해 편의상 사용한다. In the present invention, the term " prior austenite " refers to austenite formed in a weld heat affected zone when high heat input welding is applied to steel materials (base materials), and is formed in a steel manufacturing process (hot rolling process). It is used for convenience to distinguish it from being austenite.

본 발명자들은 통상의 고질소강에서 발생할 수 있는 연주슬라브 표면크랙을 방지하면서 강재(모재)의 강도 및 인성과 함께 용접열영향부의 인성을 동시에 개선할 수 있는 방안을 연구한 결과, 저질소 용강으로 강슬라브를 만드는 대신 후속 슬라브 가열단계에서 침질화를 통해 고온안정성이 우수한 TiN석출물 및 Ti-Nb복합석출물을 균일하게 분포시키고 슬라브 가열단계에서 오스테나이트 결정립크기를 20㎛ 이하로 미세하게 유지시키면 후속공정인 제어압연과정 및 가속냉각과정을 통하여 미세한 페라이트 결정립을 얻을 수 있는 것과 함께 이러한 미세조직에 미세한 TiN석출물 및 Ti-Nb복합석출물을 균일하게 분포시키면 용접시 용접열영향부의 구오스테나이트 결정립 크기가 약 80㎛이하로 억제되어 용접열영향부의 인성을 크게 개선한다는 사실을 확인하였다.   The present inventors have studied a method to improve the toughness of the weld heat affected zone simultaneously with the strength and toughness of the steel (base metal) while preventing the surface slab cracks that may occur in ordinary high nitrogen steels. Instead of making slabs, uniformly distribute TiN precipitates and Ti-Nb complex precipitates having excellent high temperature stability through nitriding in the subsequent slab heating step and finely maintain the austenite grain size below 20 μm in the slab heating step. Fine ferrite grains can be obtained through controlled rolling and accelerated cooling, and the uniform TiN precipitates and Ti-Nb complex precipitates are uniformly distributed in these microstructures. It is confirmed that the toughness of the welded heat affected zone is greatly improved since it is suppressed to less than 탆. It was.

이러한 관점에서 출발한 본 발명자들은, 침질처리를 통해서도 용접열영향부의 인성을 개선할 수 있는 다음의 방안을 도출할 수 있었다. The present inventors who started from this point of view, the following method which can improve the toughness of a weld heat-affected zone also through the immersion process was able to derive.

[1] 저질소강슬라브에 침질처리를 통해 분포시킨 TiN석출물과 Ti-Nb의 복합석출물을 이용하는 것과 함께, [1] With the use of TiN precipitates and Ti-Nb composite precipitates, which were distributed by immersion treatment on low nitrogen steel slabs,

[2] 강슬라브의 가열단계에서 오스테나이트 결정립 크기를 20㎛이하로 유지시키고,오스테나이트 미재결정역 온도에서 강압하여 연신된 오스테나이트 결정립내에서 변형대를 형성시켜 제어압연 및 가속냉각 단계에서 미세한 페라이트 결정립을 확보하는 것이다. 또한, [2] In the heating stage of steel slab, the austenite grain size is kept below 20 μm, and it is pressed at the austenite unrecrystallized zone temperature to form strain bands in the stretched austenite grains. It is to secure ferrite grains. Also,

[3] 강재의 용접시 용접열영향부의 구오스테나이트를 80㎛이하로 미세화 하고 TiN석출물 및 Ti-Nb 복합석출물과 BN, AlN 석출물을 이용하여 용접열영향부의 구오스테나이트로부터 페라이트생성 분율을 높이고, 특히 구오스테나이트에서 다각형 (polygonal)이나 침상형 페라이트의 변태를 촉진하여 인성개선 효과를 높인다. [3] In the welding of steel, the austenite of the welded heat affected zone is refined to less than 80㎛, and the ferrite formation fraction is increased from the austenite of the welded heat affected zone using TiN precipitate, Ti-Nb composite precipitate and BN and AlN precipitates. In particular, it promotes the transformation of polygonal or acicular ferrite in the austenite, thereby improving the toughness improvement effect.

이들 [1][2][3]를 보다 구체적으로 설명한다. These [1] [2] [3] are demonstrated in more detail.

[1] TiN+NbN 복합석출물  [1] TiN + NbN composite precipitates

본 발명자들은 TiN의 석출물이 분포한 모재에 대입열 용접이 적용될 때 TiN석출물이 구오스테나이트 결정립성장의 억제효과를 상실하는 원인이 용접열에 의해 분해된 고용Ti원자의 확산에 의해 일어나는 것에 착안하여 Ti/N비에 따른 TiN석출물의 특성을 살펴본 결과, 고질소환경(Ti/N의 비가 낮음)에서는 고용Ti농도와 고용Ti원자의 확산속도가 감소되고 TiN석출물의 고온안정성이 향상되는 새로운 사실을 알게 되었다. 더욱 흥미로운 것은, 강슬라브를 연주표면크랙의 발생 가능성이 낮은 0.005%이하의 통상수준의 저질소강으로 제조하고 이후 압연공정중 슬라브 가열로에서 침질처리를 통해 고질소강으로 만들더라도 Ti/N의 비를 1.2~2.5의 범위로 관리해주면, 고용Ti의 양이 극도로 감소되면서 TiN석출물의 고온안정성이 높아져서 0.01~0.1㎛ 크기의 미세한 TiN석출물이 0.5㎛이하의 간격으로 1.0x107개/㎟이상 분포되는 결과를 얻었다. The present inventors have focused on the fact that TiN precipitate loses the inhibitory effect of the austenite grain growth when the heat input welding is applied to the base material on which TiN precipitates are distributed, which is caused by diffusion of solid Ti atoms decomposed by welding heat. As a result of examining the characteristics of TiN precipitates according to the / N ratio, we found a new fact that in high nitrogen environment (low Ti / N ratio), the concentration of solid solution Ti and diffusion of atomic Ti atoms are reduced and the high temperature stability of TiN precipitate is improved. It became. More interestingly, even if steel slabs are made of low-quality nitrogenous steel of less than 0.005% with a low possibility of surface cracking, and then made into high-nitrogen steels by immersion in slab furnaces during the rolling process, the ratio of Ti / N is reduced. If it is managed in the range of 1.2 to 2.5, the amount of solid solution Ti is extremely reduced and the high temperature stability of TiN precipitate is increased, so that the fine TiN precipitates of 0.01 ~ 0.1㎛ size are distributed more than 1.0x10 7 / mm2 at intervals of 0.5㎛ or less. The result was obtained.

또한, 본 발명에서는 침질처리에 의해 TiN석출물이 형성된 강재에 대입열 용접이 적용되는 경우 TiN석출물이 기지(matrix)로 재고용되는 시간을 지연하면 할수록 TiN석출물의 재용해를 방지할 수 있다는 연구결과에 근거하여, TiN석출물 주변에 NbN이 적절히 감싸고 있는 형태의 TiN+NbN 복합석출물을 분포시킬 경우 1350℃이상의 고온으로 가열되더라도 용접열영향부내에 분포하는 TiN석출물은 기지(matrix)로의 재고용시간이 상당히 지연된다는 사실을 발견하게 되었다. 즉, 우선적으로 재고용되는 NbN가 TiN주변에 농화되어 TiN분해와 모재로의 재고용속도에 영향을 미쳐 TiN이 구오스테나이트 결정립성장억제에 효과적으로 기여하며, 이로 인해 용접열영향부 인성을 획기적으로 개선할 수 있는 것이다. 또한, NbN석출물의 분포정도는 용접열영향부의 강도(또는 경도)에 영향을 미친다. In addition, in the present invention, when the heat input welding is applied to the steel on which the TiN precipitates are formed by the immersion treatment, the re-dissolution of the TiN precipitates can be prevented as the TiN precipitates are delayed to be re-used to the matrix. On the basis of this, when the TiN + NbN composite precipitate of NbN is properly wrapped around the TiN precipitate, even though it is heated to a temperature higher than 1350 ° C, the TiN precipitate distributed in the weld heat affected zone is significantly delayed in the matrix. I found out. In other words, NbN, which is preferentially reclaimed, is concentrated around TiN, affecting TiN decomposition and reusing rate to the base metal, and TiN effectively contributes to the suppression of the austenite grain growth, thereby significantly improving the toughness of the weld heat affected zone. It can be. The degree of distribution of NbN precipitates also affects the strength (or hardness) of the weld heat affected zone.

이를 위해서는 TiN+NbN 복합석출물을 미세하고 균일하게 분포시키면서 고온에서 TiN석출물의 안정성을 나타내는 용해도적(Solubility Product)을 작게 하는 것이 중요하다. 본 발명자들은, Ti와 N의 비(Ti/N) 그리고, Nb/N의 비에 따른 TiN+NbN 복합석출물의 크기와 양 그리고, 분포를 조사한 결과, Ti/N이 1.2~2.5이고 Nb/N의 비가 0.3~9일 때 0.01~0.1㎛ 크기의 TiN 석출물 및 Ti-Nb복합석출물이 1.0x107개/㎟ 이상으로 석출되는데 그 석출물의 간격이 0.5㎛이하로 얻어지는 것을 확인할 수 있었다. For this purpose, it is important to reduce the solubility product showing the stability of the TiN precipitate at high temperature while finely and uniformly distributing the TiN + NbN composite precipitate. The inventors have investigated the size and amount of TiN + NbN composite precipitates and their distributions according to the ratio of Ti and N (Ti / N) and the ratio of Nb / N, and the results indicate that Ti / N is 1.2 to 2.5 and Nb / N. When the ratio is 0.3-9, TiN precipitates and Ti-Nb composite precipitates having a size of 0.01-0.1 μm were precipitated at 1.0 × 10 7 / mm 2 or more, and the intervals of the precipitates were confirmed to be 0.5 μm or less.

이와 같이, 본 발명에 따라 Ti/N의 비를 2.5이하(N의 함량을 높임)로 관리하면 TiN의 고온안정성을 나타내는 용해도적도 낮아진다. 동일 Ti함량에서 질소함량을 증가시키면 고용되어 있는 모든 Ti원자가 질소원자와 결합하여 미세한 TiN석출량이 증가하면서 용접열영향부와 같은 고온에서 석출물의 안정성을 나타내는 용해도적(Solubility Product)이 작아지는 것이다. 따라서, 고질소 환경에서 TiN과 같은 석출물은 고용 Ti양이 감소하기 때문에 질소함량이 낮은 경우에서 보다 TiN석출물이 안정하다. 이때 중요한 것은, 고질소로 인한 고용N의 존재로 시효성을 조장할 수 있으므로, N/B, Al/N, Nb/N의 비 그리고, 이들을 총체적으로 관리하여 N를 BN, AlN, NbN으로 석출시키는 것이다. As described above, when the ratio of Ti / N is controlled to 2.5 or less (increasing the content of N) according to the present invention, the solubility area showing the high temperature stability of TiN is also lowered. Increasing the nitrogen content at the same Ti content combines all the dissolved Ti atoms with the nitrogen atom, increasing the fine TiN precipitation amount, so that the solubility product showing the stability of the precipitate at high temperature such as the weld heat affected zone is reduced. Therefore, in a high nitrogen environment, TiN precipitates are more stable than nitrogen-containing precipitates because the amount of solid solution Ti decreases. At this time, the important thing is that the presence of solid solution N due to high nitrogen can promote aging, so the ratio of N / B, Al / N, Nb / N, and overall management of these to precipitate N as BN, AlN, NbN It is to let.

[2] 강재(모재)의 페라이트입도 관리 [2] ferrite grain size management

본 발명의 연구에 따르면, 용접열영향부에서 구오스테나이트의 크기를 평균 80㎛로 하기 위해서는, 석출물의 관리와 함께 페라이트 + 펄라이트의 모재조직에서 페라이트의 크기를 약 3~6㎛ 범위로 미세하게 하는 것이 중요하다는 것이다. 이러함 미세한 페라이트 결정립크기를 얻기 위해서는 강슬라브의 가열과정에서 오스테 나이트 결정립 크기를 20㎛이하로 유지하는 것이 필요하며 이때, 페라이트 결정립 미세화는 제어압연시 강가공에 의한 오스테나이트 결정립미세화와 함께 오스테나이트 결정립내에서의 변형대의 확보를 통한 미세한 페라이트 핵생성을 촉진이 필요하며 이후 가속냉각과정에서 석출물 및 탄화물(Fe3C, NbC등)을 이용하여 페라이트 결정립의 성장억제에 의해 얻어진다. According to the study of the present invention, in order to average the size of the old austenite in the welding heat affected zone to 80㎛, the size of the ferrite finely in the range of about 3 ~ 6㎛ in the base material structure of ferrite + pearlite with the management of precipitates It is important to do. In order to obtain a fine ferrite grain size, it is necessary to maintain the size of the austenite grain below 20 μm during the heating process of the steel slab. At this time, the ferrite grain refinement is performed with the austenitic grain refinement by the steel processing during the control rolling. It is necessary to promote fine ferrite nucleation by securing deformation bands in the inside, and is obtained by inhibiting growth of ferrite grains using precipitates and carbides (Fe 3 C, NbC, etc.) in the accelerated cooling process.

[3]용접 열영향부의 미세조직 [3] microstructure, welded heat affected zones

본 발명의 연구로부터 밝혀진 사실은, 용접열영향부의 인성에는 모재가 약 1400℃이상으로 가열될 때 구오스테나이트 결정립 크기 뿐 아니라, 구오스테나이트 결정립계에서 석출하는 페라이트의 양(70%이상)과 크기(20㎛이하) 그리고 그 형상이 중요한 영향을 미친다는 것이다. 본 발명에서는 Ti/N비를 1.2-2.5, Nb/N의 비를 0.3-9 그리고, (Ti+2Al+4B+Nb)/N의 비를 7-17로 하여 TiN 및 Ti-Nb복합 석출물 개수와 AlN, BN 등의 석출물을 이용하여 구오스테나이트 입내에서 미세한 페라이트를 다량 생성시키는데, 이때의 페라이트는 대부분 다각형(polygonal) 페라이트와 침상형 페라이트로서 열영향부의 인성을 크게 개선한다. The facts of the present invention reveal that the toughness of the weld heat affected zone is not only the size of the former austenite grains when the base material is heated above about 1400 ° C., but also the amount and size of the ferrite (more than 70%) precipitated at the old austenite grain boundaries. (Less than 20㎛) And its shape has an important effect. In the present invention, the Ti / N ratio is 1.2-2.5, the Nb / N ratio is 0.3-9, and the ratio of (Ti + 2Al + 4B + Nb) / N is 7-17. And by using precipitates such as AlN, BN and the like to produce a large amount of fine ferrite in the mouth of the austenite, the ferrite is mostly polygonal (ferrite) and needle-like ferrite greatly improve the toughness of the heat affected zone.

이하, 본 발명강의 성분과 그 제조조건으로 구분하여 상세히 설명한다. Hereinafter, the components of the inventive steel and their manufacturing conditions will be described in detail.

상기 탄소(C)의 함량은 0.02-0.18%로 하는 것이 바람직하다. The content of carbon (C) is preferably 0.02-0.18%.

상기 탄소(C)의 함량이 0.02% 미만인 경우에는 구조용강으로서의 강도확보가 불충분하다. 또한, C가 0.18%를 초과하는 경우에는 냉각중 상부 펄라이트, 마르텐 사이트 및 퇴화 퍼얼라이트(degenerate pearlite)등의 인성에 취약한 미세조직이 변태되어 구조용 강재의 저온충격인성 저하시키고, 또한 용접부의 경도 또는 강도를 증가시켜 인성의 열화 및 용접균열의 생성을 초래한다. When the content of carbon (C) is less than 0.02%, securing strength as structural steel is insufficient. In addition, when C exceeds 0.18%, microstructures susceptible to toughness such as upper pearlite, martensite, and degenerate pearlite during cooling are transformed to lower the low temperature impact toughness of the structural steel, and Increasing strength results in deterioration of toughness and generation of weld cracks.

상기 실리콘(Si)의 함량은 0.05-0.5%로 제한하는 것이 바람직하다. The content of silicon (Si) is preferably limited to 0.05-0.5%.

상기 실리콘의 함량이 0.05% 미만인 경우에 제강과정에서 용강의 탈산효과가 불충분하고 강재의 내부식성을 저하시키며, 0.5%를 초과하는 경우에는 그 효과가 포화되고, 압연후 냉각시 소입성 증가에 따른 도상 마르텐사이트의 변태를 촉진시켜 저온충격인성을 저하시킨다. If the silicon content is less than 0.05%, the deoxidation effect of the molten steel is insufficient and the corrosion resistance of the steel during steelmaking process is insufficient, and if the content exceeds 0.5%, the effect is saturated, and the quenchability during cooling after rolling is increased. It promotes transformation of island martensite and lowers low-temperature impact toughness.

상기 망간(Mn)의 함량은 0.4-2.0%로 제한하는 것이 바람직하다. The content of manganese (Mn) is preferably limited to 0.4-2.0%.

상기 Mn은 강중에서 탈산작용, 용접성, 열간가공성 및 강도를 향상시키는 유효한 작용과 함께, Ti계 산화물 주위에 MnS형태로 석출하여 용접열영향부 인성개선에 유효한 침상형 및 다각형 형상의 페라이트 생성에 영향을 미친다. 이러한 Mn은 기지조직내에 치환형 고용체를 형성하여 기지를 고용 강화시켜 강도 및 인성을 확보하는데, 이를 위해서는 0.4%이상 함유되는 것이 바람직하다. 그러나, 2.0%을 초과할 경우 고용강화 효과보다는 Mn편석에 의한 조직불균질이 용접열영향부 인성에 유해한 영향을 미칠 뿐 아니라, 강의 응고시 편석기구에 따라 거시편석 및 미시편석이 일어나 압연시 중심부에 중심편석대의 형성을 조장하여 모재의 중심부 저온변태 조직을 생성시키는 원인으로 작용한다. The Mn is effective in improving deoxidation, weldability, hot workability, and strength in steel, and precipitates in the form of MnS around Ti-based oxides, thereby affecting the formation of needle-shaped and polygonal ferrites effective for improving the toughness of the weld heat affected zone. Crazy Such Mn forms a solid solution to form a solid solution in the matrix structure to enhance the solid solution to secure the strength and toughness, for this purpose it is preferably contained 0.4% or more. However, in case of exceeding 2.0%, tissue heterogeneity caused by Mn segregation not only has a detrimental effect on the toughness of weld heat affected zone, but also causes macro segregation and micro segregation depending on the segregation mechanism during steel solidification. It promotes the formation of central segregation zone, which acts as a cause of creating low temperature transformation tissue in the center of the base material.

상기 알루미늄(Al)의 함량은 0.005-0.1%로 제한하는 것이 바람직하다. The content of aluminum (Al) is preferably limited to 0.005-0.1%.

상기 Al은 탈산제로서 필요한 원소뿐만 아니라 강중에 미세한 AlN석출물을 형성시키고 또한, 산소와 Al산화물을 형성하여 Ti가 산소와 반응하는 것을 방지함으로써 Ti가 미세 TiN석출물을 형성하는데 도움을 주는 원소이다. 이를 위해 Al은 0.005%이상의 첨가가 바람직하나, 0.1%를 초과하면 AlN을 석출시키고 남은 고용Al이 용접열영향부 냉각과정에서 인성에 취약한 위드만스테튼 페라이트(Widmanstatten ferrite) 및 도상 마르텐사이트의 생성을 조장하여 대입열 용접열영향부의 인성을 저하시킨다. Al is an element that helps Ti to form fine TiN precipitates by forming fine AlN precipitates in steel as well as elements necessary as a deoxidizer, and forming oxygen and Al oxides to prevent Ti from reacting with oxygen. For this purpose, it is desirable to add more than 0.005% of Al, but if it exceeds 0.1%, AlN is precipitated and the formation of Weidmanstatten ferrite and phase martensite, in which the remaining solid solution Al is vulnerable to toughness during cooling of the weld heat affected zone. To reduce the toughness of the high heat input welding heat affected zone.

상기 티타늄(Ti)의 함량은 0.005-0.2%로 제한하는 것이 바람직하다.   The content of titanium (Ti) is preferably limited to 0.005-0.2%.

상기 Ti는 N과 결합하여 고온에서 안정한 미세 TiN석출물을 형성시키기 때문에 본 발명에서는 필수불가결한 원소이다. 이러한 미세한 TiN 석출효과를 얻기 위해서는 Ti을 0.005%이상 첨가하는 것이 바람직하나, 0.2%를 초과하면 용강중에서 조대한 TiN석출물 및 Ti산화물이 형성되어 용접열영향부 구오스테나이트 결정립성장을 억제하지 못하기 때문에 바람직하지 못하다. Ti is indispensable in the present invention because Ti is combined with N to form a fine TiN precipitate that is stable at high temperature. It is preferable to add more than 0.005% of Ti in order to obtain such a fine TiN precipitation effect, but when it exceeds 0.2%, coarse TiN precipitates and Ti oxides are formed in molten steel, and thus it is impossible to suppress the growth of the austenite grains of the weld heat affected zone. Because it is not desirable.

상기 붕소(보론, B)의 함량은 0.0003-0.01%로 제한하는 것이 바람직하다. The content of the boron (boron, B) is preferably limited to 0.0003-0.01%.

상기 B은 결정립내에서 인성이 우수한 침상 페라이트(acicular ferrite) 뿐만 아니라 입계에서 다각형상의 페라이트를 생성시키는데 매우 유효한 원소이다. B은 BN석출물을 형성하여 구오스테나이트 결정립의 성장을 방해하고 결정입계 및 입내 에서 Fe탄붕화물을 형성하여 인성이 우수한 침상형 및 다각형의 페라이트 변태를 촉진한다. B 함유량이 0.0003%미만인 경우에는 이러한 효과를 기대할 수 없으며 0.01%를 초과하면 소입성이 증가하여 용접열영향부의 경화 및 저온균열이 발생할 가능성이 있기 때문에 바람직하지 못하다. B is a very effective element for producing polygonal ferrite at grain boundaries as well as acicular ferrite having excellent toughness in grains. B forms a BN precipitate, which hinders the growth of the old austenite grains and forms Fe carbide in the grain boundary and in the mouth to promote ferrite transformation of acicular and polygonal toughness. If the B content is less than 0.0003%, such an effect cannot be expected, and if it exceeds 0.01%, the hardenability increases, which may cause hardening of the weld heat affected zone and low temperature cracking.

상기 질소(N)의 함량은 침질처리 후0.008-0.03%로 제한하는 것이 바람직하다. The content of nitrogen (N) is preferably limited to 0.008-0.03% after the immersion treatment.

상기 N은 TiN, AlN, BN, NbN, VN 등의 석출물을 형성시키는데 필수불가결한 원소로, 대입열 용접시 용접열영향부의 구오스테나이트 결정립 성장을 최대로 억제시키고 TiN, AlN, BN, VN, NbN 등의 석출물양을 증가시킨다. 특히 TiN 및 AlN석출물의 크기 및 석출물 간격, 석출물 분포, 복합석출 빈도수, 석출물 자체의 고온 안정성등에 현저한 영향을 미치기 때문에, 그 함량은 0.008%이상으로 설정하는 것이 바람직하다. 하지만, 질소함량이 0.03%를 초과하면 그 효과가 포화되며, 용접열영향부내에 분포하는 고용질소량의 증가로 인해 인성을 저하시키고 용접시 희석에 따른 용접금속중에 혼입되어 용접금속의 인성저하를 초래할 수 있다. The N is an indispensable element for forming precipitates such as TiN, AlN, BN, NbN, and VN. The N suppresses the growth of the austenite grains in the weld heat affected zone at the time of high heat input welding, and the TiN, AlN, BN, VN, Increase the amount of precipitates such as NbN. In particular, since the TiN and AlN precipitates have a remarkable effect on the size, precipitate spacing, precipitate distribution, complex precipitation frequency, and high temperature stability of the precipitate itself, the content is preferably set at 0.008% or more. However, if the nitrogen content exceeds 0.03%, the effect is saturated, and toughness decreases due to the increase of the solid solution nitrogen distribution in the weld heat affected zone, and it is mixed in the weld metal due to dilution during welding, which may cause the toughness of the weld metal. Can be.

본 발명에서는 강슬라브에서 N을 슬라브 표면크랙의 발생 가능성이 낮은 0.005%이하로 관리하고, 이후 슬라브 재가열공정에서 침질처리를 통해 0.008-0.03%의 고질소강으로 만든다. In the present invention, N is managed in the steel slab to less than 0.005% of the low probability of occurrence of the surface cracks of the slab, and then made into high nitrogen steel of 0.008-0.03% through the immersion treatment in the slab reheating process.

상기 Nb의 함량은 0.005-0.1%로 제한하는 것이 바람직하다. The content of Nb is preferably limited to 0.005-0.1%.

상기 Nb는 Ti와 결합하여 Ti-Nb복합석출물을 형성시켜 용접열영향부에서 침상페라이트 변태를 촉진시키기는 유용한 원소로, 미세한 Ti-Nb복합석출물을 형성시키기 위해서는 0.005%이상의 Nb함유량을 첨가하는 것이 바람직하다. 그러나, Nb함유량이 0.1%를 초과하면 용접열영향부내에서 저온 변태조직을 증가시키기 때문에 기계적성질에 나쁜 영향을 미친다. The Nb is a useful element that combines with Ti to form a Ti-Nb composite precipitate to promote needle ferrite transformation in the weld heat affected zone. To form a fine Ti-Nb composite precipitate, Nb content of 0.005% or more is added. desirable. However, if the Nb content exceeds 0.1%, the low temperature transformation structure is increased in the weld heat affected zone, which adversely affects the mechanical properties.

상기 인(P)의 함량은 0.030%이하로 제한하는 것이 바람직하다. The content of phosphorus (P) is preferably limited to 0.030% or less.

P는 압연시 중심편석 및 용접시 고온균열을 조장하는 불순원소이기 때문에 가능한 한 낮게 관리하는 것이 바람직하다. 모재 인성, 용접열영향부 인성 향상 및 중심편석 저감을 위해서는 0.03%이하로 관리하는 것이 좋다. P is preferably as low as possible because it is an impurity element that promotes central segregation during rolling and hot cracking during welding. In order to improve the toughness of the base metal, the toughness of the weld heat affected zone, and to reduce the center segregation, it is recommended to manage it to 0.03% or less.

상기 황(S)의 함량은 0.003-0.05%로 하는 것이 바람직하다.      The content of sulfur (S) is preferably set to 0.003-0.05%.

S은 용접열영향부의 강도를 개선하는 원소로 Cu원소와 반응하여 CuS를 형성시켜 강도(또는 경도)를 향상시키고 TiN석출물에 복합 석출하여 TiN석출물의 고온 안정성을 향상시키는 역할을 한다. 이를 위해서 S는 0.003%이상 함유시키는 것이 좋으나, 0.05%를 초과하는 경우에는 그 효과가 포화되고 연주시 스라브에서 스라브 표층하 균열 등을 조장할 우려가 있고 또한 용접시 FeS 등의 저융점화합물을 형성시켜 용접 고온균열을 조장할 우려가 있기 때문에 바람직하지 못하다. S is an element that improves the strength of the weld heat affected zone, and reacts with Cu to form CuS to improve strength (or hardness), and complex precipitation on TiN precipitate to improve high temperature stability of TiN precipitate. For this purpose, S should be contained 0.003% or more, but when it exceeds 0.05%, the effect is saturated and there is a possibility of promoting cracking under the surface of the slab in the slab during playing, and forming a low melting point compound such as FeS during welding. It is not preferable because it may cause welding hot cracking.

상기 산소(O)의 함량은 0.005%이하로 제한하는 것이 바람직하다. The content of oxygen (O) is preferably limited to 0.005% or less.

상기 산소가 0.005%를 초과하는 경우에는 Ti원소가 용강중에서 Ti산화물로 형성되어 TiN석출물을 형성하지 못하기 때문에 바람직하지 못하며 또한 조대한 Fe산화물 및 Al산화물 등과 같은 개재물이 형성되어 모재의 인성에 나쁜 영향을 미치기 때문에 바람직하지 못하다. When the oxygen exceeds 0.005%, the Ti element is not preferable because Ti element is formed of Ti oxide in molten steel and does not form TiN precipitate. Also, inclusions such as coarse Fe oxide and Al oxide are formed, which is bad for the toughness of the base metal. It is not desirable because it affects.

본 발명에서는 강의 Ti/N의 비가 1.2~2.5, N/B의 비가 10~40, Al/N의 비가 2.5~7, Nb/N의 비가 0.3~9, (Ti+2Al+4B+Nb)/N의 비가 7~17를 만족하도록 질소를 침질하는 것이 바람직하다. In the present invention, the ratio of Ti / N of steel is 1.2-2.5, the ratio of N / B is 10-40, the ratio of Al / N is 2.5-7, the ratio of Nb / N 0.3-9, (Ti + 2Al + 4B + Nb) / It is preferable to impregnate nitrogen so that ratio of N may satisfy 7-17.

상기 Ti/N의 비는 1.2~2.5로 하는 것이 바람직하다. It is preferable to make ratio of said Ti / N into 1.2-2.5.

본 발명에서 Ti/N비를 2.5이하로 낮추는데, 이는 2가지 장점이 있다. 첫째는, TiN양 즉, TiN석출물의 개수를 증가시킬 수 있다는 점이다. 즉, 동일 Ti함량에서 질소함량을 증가시키면 냉각과정에서 모든 고용되어 있는 모든 Ti원자가 질소원자와 결합하여 미세한 TiN석출량이 증가하게 된다. 둘째는, 고온에서 TiN이 안정하다는 점이다. 즉, 용접열영향부와 같은 고온에서 석출물의 안정성을 나타내는 용해도적(Solubility Product)이 작아지기 때문에 고질소 TiN과 같은 석출물의 경우 질소함량이 낮은 경우에서 보다 TiN석출물이 안정하다. 반면에 Ti/N비가 2.5보다 높은 경우는 조대한 TiN이 정출되어 TiN의 균일한 분포가 얻어지지 않으며, 또한 TiN으로 석출하지 않고 남은 잉여의 Ti는 고용상태로 존재하여 용접열영향부 인성에 나쁜 영향을 미친다. Ti/N비가 1.2미만에서는 모재의 고용질소량이 증가하여 용접열 향부의 인성에 유해하기 때문이다. In the present invention, the Ti / N ratio is lowered to 2.5 or less, which has two advantages. First, it is possible to increase the amount of TiN, that is, the number of TiN precipitates. In other words, if the nitrogen content is increased at the same Ti content, all the Ti atoms dissolved in the cooling process combine with the nitrogen atom, thereby increasing the fine TiN precipitation. Second, TiN is stable at high temperatures. That is, since the solubility product which shows the stability of the precipitate at high temperature such as the weld heat affected zone becomes smaller, the precipitate such as high nitrogen TiN is more stable than the case where the nitrogen content is low. On the other hand, if the Ti / N ratio is higher than 2.5, coarse TiN is determined and no uniform distribution of TiN is obtained. Also, excess Ti remaining without precipitation into TiN is in solid solution, which is bad for the toughness of the weld heat affected zone. Affect If the Ti / N ratio is less than 1.2, the amount of solid solution nitrogen in the base metal increases, which is detrimental to the toughness of the weld heat.

상기 N/B의 비는 10~40으로 하는 것이 바람직하다. It is preferable that the ratio of said N / B shall be 10-40.

본 발명에서 N/B비가 10미만이면 용접후 냉각과정중에 구오스테나이트 결정입계에서 다각형의 페라이트 변태를 촉진하는 BN의 석출량이 불충분하며, N/B비가 40초과의 경우에는 그 효과가 포화되며 고용질소량이 증가하여 용접열영향부의 인성을 저하시키기 때문이다. In the present invention, if the N / B ratio is less than 10, the precipitation amount of BN that promotes the ferrite transformation of polygons at the old austenite grain boundary during the post-weld cooling process is insufficient, and when the N / B ratio is over 40, the effect is saturated and dissolved. This is because the amount of nitrogen is increased to lower the toughness of the weld heat affected zone.

상기 Al/N의 비는 2.5~7로 하는 것이 바람직하다. It is preferable that the ratio of Al / N is 2.5-7.

본 발명에서 Al/N비가 2.5미만인 경우에는 침상형 페라이트 변태를 유도하기 위한 AlN석출물의 분포가 불충분하고, 용접열영향부의 고용질소량이 증가하여 용접균열이 발생할 가능성이 있으며, Al/N비가 7을 초과하는 경우에는 그 효과가 포화된다. In the present invention, when the Al / N ratio is less than 2.5, the AlN precipitates for inducing needle-like ferrite transformation are insufficient, and the amount of solid solution nitrogen in the weld heat affected zone may increase, resulting in a weld crack and an Al / N ratio of 7 If exceeded, the effect is saturated.

또한, 침질처리후에 Nb/N의 비는 0.3~9로 하는 것이 바람직하다. In addition, it is preferable that the ratio of Nb / N after a immersion process shall be 0.3-9.

본 발명에서 Nb/N비가 0.3미만인 경우에는 용접열영향부 인성개선을 위한 TiN석출물 경계에 석출하여 분포하는 적정 NbN석출물 개수 및 크기를 확보하기 어렵다. Nb/N비가 9를 초과하는 경우에는 TiN석출물 경계에 석출하는 NbN석출물의 크기가 조대화되어 오히려 TiN석출물 경계에 석출되는 NbN석출빈도수가 감소하기 때문에 용접열영향부의 인성에 유효한 페라이트 상분율을 감소시킨다. In the present invention, when the Nb / N ratio is less than 0.3, it is difficult to secure an appropriate number and size of NbN precipitates deposited and distributed at the TiN precipitate boundary for improving the toughness of the weld heat affected zone. When the Nb / N ratio exceeds 9, the size of NbN precipitates deposited on the TiN precipitate boundary is coarsened, so that the number of NbN precipitates deposited on the TiN precipitate boundary is reduced, thereby reducing the ferrite phase fraction effective for the toughness of the weld heat affected zone. Let's do it.

상기 (Ti+2Al+4B+Nb)/N의 비는 7~17로 하는 것이 바람직하다. It is preferable that ratio of said (Ti + 2Al + 4B + Nb) / N is 7-17.

본 발명에서 (Ti+2Al+4B+Nb)/N의 비가 7미만의 경우 용접열영향부의 구오스테나이트 결정립 성장억제, 결정입계에서의 미세한 다각형 페라이트 생성, 고용질소량, 결정입내에서의 침상형 및 다각형의 페라이트 생성 및 조직분율의 제어를 위한 TiN, AlN, BN, NbN 석출물의 크기 및 분포개수가 불충분하며, (Ti+2Al+4B+Nb)/N이 17초과의 경우에는 그 효과가 포화된다. In the present invention, when the ratio of (Ti + 2Al + 4B + Nb) / N is less than 7, the growth inhibition of the austenite grain growth of the weld heat affected zone, the formation of fine polygonal ferrite at the grain boundary, the amount of solid solution nitrogen, the needle shape in the grain and Insufficient size and distribution of TiN, AlN, BN and NbN precipitates for polygonal ferrite generation and control of tissue fraction, and the effect is saturated when (Ti + 2Al + 4B + Nb) / N exceeds 17 .

상기와 같이 조성되는 강에 본 발명에서는 기계적성질을 보다 향상시키기 위해, Ni, Cu, V, Mo, 및 Cr로 이루어지는 그룹에서 선택된 1종 또는 2종이상을 추가로 첨가한다. In the present invention, in order to further improve the mechanical properties in the steel composition as described above, one or more selected from the group consisting of Ni, Cu, V, Mo, and Cr is further added.

상기 니켈(Ni)의 함량은 0.1-3.0%로 제한하는 것이 바람직하다. The content of nickel (Ni) is preferably limited to 0.1-3.0%.

상기 Ni은 고용강화에 의해 모재의 강도와 인성을 향상시키는 유효한 원소이다. 이러한 효과를 얻기 위해서는 Ni함유량이 0.1%이상 함유되는 것이 바람직하지만, 3.0%를 초과하는 경우에는 소입성을 증가시켜 용접열영향부의 인성을 저하시키고 용접열영향부 및 용접금속에서 고온균열의 발생 가능성이 있기 때문에 바람직하지 못하다. Ni is an effective element which improves the strength and toughness of the base material by solid solution strengthening. In order to achieve this effect, the Ni content is preferably 0.1% or more, but when the content exceeds 3.0%, the hardenability is increased to reduce the toughness of the weld heat affected zone and the possibility of high temperature cracking in the weld heat affected zone and the weld metal. This is not desirable because there is.

상기 구리(Cu)의 함량은 0.1-1.5%로 제한하는 것이 바람직하다.  The content of copper (Cu) is preferably limited to 0.1-1.5%.

상기 Cu는 용접열영향부의 강도를 개선하는 원소로 0.1%미만에서는 강도개선 효과를 보이기 위한 CuS 석출물과 고용강화효과가 충분치 않으며, 1.5% 초과의 경우에는 그 효과가 포화되고 오히려 용접열영향부의 소입성을 증가시켜 인성을 저하시키며 또한 용접시 용접금속에 희석되어 용접금속의 인성을 저하시키기 때문에 바람직하지 못하다. The Cu is an element to improve the strength of the weld heat affected zone, the CuS precipitate and the solid solution strengthening effect is not enough to show the strength improvement effect at less than 0.1%, the effect is saturated when more than 1.5%, rather the small portion of the weld heat affected zone It is not preferable because it increases the grain size and lowers the toughness and also dilutes the weld metal during welding, thereby lowering the toughness of the weld metal.

상기 바나디윰(V)의 함량은 0.01-0.10%로 제한하는 것이 바람직하다. The content of the vanadium (V) is preferably limited to 0.01-0.10%.

상기 V은 N와 결합해 VN을 형성하여 용접열영향부에서 페라이트 형성을 촉진시키는 원소이며, VN는 단독으로 석출하거나 TIN석출물에 석출하여 페라이트 변태를 촉진시킨다. 또한 V은 C과 결합하여 VC를 형성하는데, 이러한 VC탄화물은 페라이트 변태후 페라이트 결정립 성장을 억제하는 역할을 한다. V함유량이 0.01%미만에서는 VN석출량이 작기 때문에 용접열영향부에서 페라이트 변태촉진 효과를 얻기가 힘들다. 한편 0.10%를 초과하면 모재 및 용접열영향부(HAZ)의 인성열화를 초래하고 용접경화성을 향상시켜 용접저온균열 발생위험이 있기 때문에 바람직하지 않다. V is an element that combines with N to form VN to promote ferrite formation in the weld heat affected zone, and VN precipitates alone or precipitates in TIN precipitates to promote ferrite transformation. In addition, V combines with C to form VC, which acts to inhibit ferrite grain growth after ferrite transformation. When the V content is less than 0.01%, it is difficult to obtain the ferrite transformation promoting effect in the weld heat affected zone because the VN deposition amount is small. On the other hand, exceeding 0.10% is not preferable because it causes toughness of the base metal and the welded heat affected zone (HAZ), improves the weld hardening property, and there is a risk of welding low temperature crack.

상기 크롬(Cr)의 함량은 0.05∼1.0%로 하는 것이 바람직하다. The content of chromium (Cr) is preferably made 0.05 to 1.0%.

상기 Cr은 소입성을 증가시키고 또한 강도를 향상시키는데, 그 함유량이 0.05%미만에는 강도를 얻을 수 없고 1.0%를 초과하는 경우 모재 및 HAZ인성열화를 초래한다. The Cr increases the hardenability and also improves the strength. If the content is less than 0.05%, the strength cannot be obtained and if the content exceeds 1.0%, the base metal and the HAZ toughness deteriorate.

상기 몰리브덴(Mo)의 첨가량은 0.05-1.0%로 하는 것이 바람직하다. It is preferable that the addition amount of the said molybdenum (Mo) is 0.05-1.0%.

상기 Mo도 소입성을 증가시키고 또한 강도를 향상시키는 원소로, 그 함유량이 강도확보를 위하여 0.05%이상으로 하지만, HAZ경화 및 용접저온균열을 억제하기 위해서는 Cr과 마찬가지로 상한을 1.0%로 한다. Mo is also an element that increases the hardenability and improves the strength. The content thereof is 0.05% or more for securing strength, but the upper limit is set to 1.0% similarly to Cr in order to suppress HAZ hardening and welding low temperature cracking.

또한, 본 발명에서는 용접시 용접열영향부의 구오스테나이트의 입성장억제를 위해 Ca, REM의 1종 또는 2종을 추가로 첨가한다. In addition, in the present invention, one or two kinds of Ca and REM are further added to suppress grain growth of the former austenite in the weld heat affected zone during welding.

상기 Ca의 첨가량은 0.0005∼0.005%로 설정하고, 상기 REM의 함량은 0.005∼0.05%로 설정하는 것이 바람직하다.The amount of Ca added is preferably set to 0.0005 to 0.005%, and the content of REM is set to 0.005 to 0.05%.

상기 Ca 및 REM은 고온안정성이 우수한 산화물을 형성시켜 모재내에서 가열시 구오스테나이트 결정립 성장을 억제하고 용접열영향부의 인성을 향상시킨다. 또한, Ca은 제강시 조대한 MnS형상을 제어하는 효과가 있다. 이를 위해, 칼슘(Ca)은 0.0005%이상, REM은 0.005%이상 첨가하는 것이 좋으나, Ca이 0.005%를 초과하거나 REM이 0.05%를 초과하는 경우에는 대형개재물 및 클러스터(cluster)를 생성시켜 강의 청정도를 해치게 된다. REM으로서는 Ce, La, Y 및 Hf등의 1종 또는 2종이상을 사용하여도 무방하고 어느 것도 상기 효과를 얻을 수 있다. The Ca and REM form an oxide having excellent high temperature stability to suppress the growth of the austenite grains when heated in the base material and to improve the toughness of the weld heat affected zone. In addition, Ca has the effect of controlling the coarse MnS shape during steelmaking. To this end, it is preferable to add more than 0.0005% of calcium (Ca) and more than 0.005% of REM. However, when Ca exceeds 0.005% or REM exceeds 0.05%, large inclusions and clusters are generated to generate cleanliness of the steel. Will hurt. As REM, 1 type, or 2 or more types, such as Ce, La, Y, and Hf, may be used, and any of the above effects can be obtained.

[용접 구조용 강재의 제조방법] [Method of manufacturing welded structural steel]

[슬라브 제조공정] [Slab manufacturing process]

본 발명의 용강은 통상수준의 저질소강이므로 연속주조시 주조속도는 고속 또는 저속 어느 경우도 무방하다. 양호한 내부품질을 얻기 위해서는 0.9~1.5m/min의 범위로 하는 것이 바람직하다. Since molten steel of the present invention is a low level of ordinary nitrogen, the casting speed may be either high speed or low speed during continuous casting. In order to obtain good internal quality, it is preferable to make it into the range of 0.9-1.5 m / min.

[슬라브 재가열공정(침질화)] [Slab Reheating Process (Neutization)]

본 발명에서는 슬라브 가열로에서의 침질화처리를 통해, Ti와 N의 비를 조절하여 매우 미세한 TiN석출물 및 Ti-Nb 복합석출물의 양을 증가시키고 용접시 용접열영향부에서 고용Ti의 양을 감소시킴으로써, 오스발드 라이프닝(Ostwald ripening)을 최대로 억제한다. In the present invention, by controlling the ratio of Ti and N through the nitriding treatment in the slab furnace, the amount of very fine TiN precipitates and Ti-Nb composite precipitates is increased and the amount of solid solution Ti in the weld heat affected zone during welding is reduced. Thereby maximally inhibiting Oswald ripening.

슬라브 가열로에서의 침질화 효과는, 저질소용강으로 슬라브를 만들 수 있기 때문에 고질소강에서 일반적으로 제기되는 연주표면크랙의 문제를 근본적으로 방지할 수 있다는 것 외에, 다음의 2가지를 더 들 수 있다. 첫째는 미세한 TiN석출물양을 증가시킬 수 있다는 점이고, 둘째는 미세 석출된 TiN을 고온에서 안정화할 수 있다는 점이다. 즉, 침질화처리를 통해 동일 Ti함량에서 모재내의 질소함량을 증가시키면, 슬라브 가열로에서의 열처리시 모든 Ti원자가 질소원자와 결합하여 미세한 TiN석출물의 양을 증가시킬 수 있다. In addition to the fact that the nitriding effect in slab furnaces can make slabs from low-nitrogen molten steel, it is possible to fundamentally prevent the problems of playing surface cracks commonly found in high-nitrogen steels. have. The first is to increase the amount of fine TiN precipitates, and the second is to stabilize the fine precipitated TiN at high temperature. That is, by increasing the nitrogen content in the base material at the same Ti content through the nitriding treatment, all Ti atoms can be combined with the nitrogen atoms during the heat treatment in the slab furnace to increase the amount of fine TiN precipitates.

한편, 본 발명에 있어서, 상기 침질화처리를 1000-1150℃로 설정하에서 100-180분간 슬라브를 가열하면서 실시하여, 슬라브의 질소농도를 0.008-0.03%로 하는 것이 바람직하다. 먼저, 상기 슬라브내의 질소량을 0.008-0.03%로 하는 것이 바람직한 이유는, 슬라브내에서 적정 수준의 TiN석출량을 확보하기 위해서는 질소가 0.008%이상 함유되어야 하지만, 0.03%를 초과하는 경우에는 슬라브내로 확산하여 미세한 TiN으로 석출하는 질소양보다 슬라브 표면에 침질되는 질소양이 증가하여 슬라브 표면에 경화가 일어나, 후속공정인 압연과정에 영향을 미치기 때문이다. On the other hand, in the present invention, it is preferable to carry out the slab while heating the slab for 100-180 minutes under the setting of the above-mentioned denitrification treatment at 1000-1150 ° C, so that the nitrogen concentration of the slab is 0.008-0.03%. First, it is preferable to set the amount of nitrogen in the slab to 0.008-0.03%. In order to secure an appropriate amount of TiN precipitation in the slab, nitrogen must be contained in 0.008% or more, but when it exceeds 0.03%, it diffuses into the slab. This is because the amount of nitrogen deposited on the surface of the slab increases more than the amount of nitrogen precipitated with fine TiN, which causes hardening on the surface of the slab, which affects the subsequent rolling process.

또한, 슬라브 가열온도를 1000-1150℃로 설정하는데, 그 이유는 가열온도가 1000℃미만이면 침질된 질소가 확산할 수 있는 구동력이 작아 미세한 TiN석출물 및 Ti-Nb복합석출물의 개수가 적게 되고, 또한 TiN석출물 개수를 증가시키기 위해서 가열시간을 증가시켜야 하므로 제조원가 비용이 증가하는 문제가 있기 때문이다. 반면에, 가열온도가 1150℃보다 높은 경우에는, 석출물이 분해되거나 성장하여 오스테나이트 결정립이 성장하기 때문에 바람직하지 않다. 한편, 슬라브 가열시간이 100분 미만인 경우에는 침질효과가 발휘되지 못하여 바람직하지 못하고, 가열시간이 180분 보다 긴 경우에는 실조업상의 비용이 증가할 뿐만 아니라 슬라브내의 오스테나이트 결정립 성장이 일어나 후속 압연공정에 영향을 미치기 때문에 바람직하지 못하다. In addition, the slab heating temperature is set to 1000-1150 ℃, the reason is that if the heating temperature is less than 1000 ℃, the driving force to diffuse the precipitated nitrogen is small, the number of fine TiN precipitates and Ti-Nb complex precipitates is reduced, In addition, since the heating time has to be increased in order to increase the number of TiN precipitates, there is a problem in that manufacturing cost increases. On the other hand, when the heating temperature is higher than 1150 ° C, the precipitate is decomposed or grown, which is not preferable because the austenite grains grow. On the other hand, when the slab heating time is less than 100 minutes, the sedimentation effect is not exerted, and when the heating time is longer than 180 minutes, not only the cost of the unworking industry increases but also the austenite grain growth in the slab causes the subsequent rolling process. It is not desirable because it affects.

본 발명에 따라 침질화처리를 할 때, 슬라브중 Ti/N의 비는 1.2~2.5, N/B의 비는 10~40, Al/N의 비는 2.5~7, Nb/N의 비는 0.3~9, (Ti+2Al+4B+Nb)N의 비는 7~17가 되도록 N를 침질시키는 것이 바람직하다. When subjected to the nitriding treatment according to the present invention, the ratio of Ti / N in the slab is 1.2 to 2.5, the ratio of N / B is 10 to 40, the ratio of Al / N is 2.5 to 7, and the ratio of Nb / N is 0.3 It is preferable to immerse N so that it may become -17, and ratio of (Ti + 2Al + 4B + Nb) N will be 7-17.

[열간압연공정]  [Hot Rolling Process]

상기와 같이 슬라브를 가열하여 미세 석출물 분포를 통하여 오스테나이트 결정립 크기를 20㎛이하로 한 다음, 가열된 슬라브를 오스테나이트 미재결정 영역인 880∼930℃의 온도범위까지 10~20℃/sec범위의 속도로 냉각한 다음 50%이상의 압하비로 열간압연을 한다. As above, the slab is heated to make the austenite grain size below 20 μm through the distribution of fine precipitates, and then the heated slab is in the range of 10 to 20 ° C./sec up to a temperature range of 880 to 930 ° C., which is an austenite uncrystallized region. Cool at speed and then hot roll at a rolling reduction of at least 50%.

상기 압연온도가 880℃이하인 경우는 페라이트-오스테나이트 이상영역에서 압연을 하기 때문에 페라이트의 조대화가 일어나므로, 바람직하지 못하며, 930℃이상인 경우에는 오스테나이트 재결정 영역에 해당되어 오스테나이트가 조대화되기 때문에 바람직하지 못하다. 또한 냉각속도가 10℃/sec 미만인 경우는 오스테나이트 결정립 성장이 일어나 바람직하지 못하며 20℃/sec를 초과하는 경우에는 오스테나이트 미재결정 영역을 확보하기 어려워 후속 압연시 미세한 페라이트 결정립을 확보하기 어렵기 때문이다. 또한 압하비가 50%미만인 경우는 오스테나이트 결정립내에서 형성되는 변형대의 양이 적기 때문에 페라이트 핵생성에 바람직하지 못하다. If the rolling temperature is less than 880 ℃ because the ferrite coarsening occurs due to the rolling in the ferrite-austenite or higher region, it is not preferable, if the rolling temperature is above 930 ℃ it corresponds to the austenite recrystallization zone coarsening austenite Because it is not desirable. In addition, when the cooling rate is less than 10 ° C / sec austenite grain growth is not preferable, if it exceeds 20 ° C / sec it is difficult to secure the austenite uncrystallized region, it is difficult to secure fine ferrite grains during subsequent rolling to be. In addition, if the reduction ratio is less than 50%, the amount of strain bands formed in the austenite grains is small, which is undesirable for ferrite nucleation.

상기와 같이 열간압연 후 740~780℃범위의 온도까지 5-15℃/sec범위의 냉각속도로 냉각시켜 압연비 40%이상으로 압연한다. 압연온도가 740℃미만인 경우에는 압하전에 강판 내에 조대한 페라이트가 다량 석출하여 압하후 조대하게 연신된 형태로 잔류하여 페라이트 미세화에 유해한 영향을 미친다. 압연온도가 780℃를 초과하는 경우에는 변형유기 변태가 일어나지 않아서 미세한 페라이트를 얻기 어렵고 또한 변형유기변태가 일어나더라도 페라이트의 입도가 크므로 바람직하지 않다.       After hot rolling as described above it is cooled to a temperature in the range of 740 ~ 780 ℃ at a cooling rate of 5-15 ℃ / sec range to roll at a rolling ratio of more than 40%. When the rolling temperature is less than 740 ° C., a large amount of coarse ferrite precipitates in the steel sheet before rolling and remains in a coarse stretched form after rolling, which has a detrimental effect on the refinement of ferrite. When the rolling temperature exceeds 780 ° C., deformation organic transformation does not occur, so it is difficult to obtain fine ferrite, and even if deformation organic transformation occurs, the grain size of ferrite is not preferable.

또한 냉각속도가 5℃/sec 미만인 경우 오스테나이트 결정립 성장이 일어나기 때문 에 바람직하지 못하며 15℃/sec 초과하는 경우 미세한 페라이트 확보에 어려움이 있기 때문에 바람직하지 못하다. 이 때의 압하율은 40%이상으로 하는 것이 바람직하다. 압하율이 40%미만의 경우에는 페라이트 핵생성이 저하되어 미세한 페라이트 확보에 어려움이 있으므로 바람직하지 못하다. In addition, if the cooling rate is less than 5 ℃ / sec is not preferable because austenite grain growth occurs, if it exceeds 15 ℃ / sec is not preferable because it is difficult to secure a fine ferrite. It is preferable to make the reduction ratio at this time into 40% or more. If the reduction ratio is less than 40%, ferrite nucleation is lowered, which makes it difficult to secure fine ferrite.

상기와 같이 열간압연한 다음에 5∼20℃/sec의 냉각속도로 상온까지 가속냉각한다. 냉각속도가 5℃/sec미만의 경우에는 페라이트 결정립의 성장을 억제하기 어려우며, 냉각속도가 20℃/sec 보다 빨라지는 경우 잔류 오스테나이트 또는 마르텐사이트 등이 형성되어 모재인성에 나쁜 영향을 미치기 때문에 바람직하지 않다. After hot rolling as described above, it is acceleratedly cooled to room temperature at a cooling rate of 5 to 20 ° C / sec. If the cooling rate is less than 5 ℃ / sec it is difficult to suppress the growth of ferrite grains, and if the cooling rate is faster than 20 ℃ / sec is preferable because residual austenite or martensite is formed, which adversely affects the base material toughness Not.

[강재의 미세조직] [Microstructure of Steel]

본 발명에서 열간압연후 강재의 미세조직은 페라이트+펄라이트로 하고, 상기 페라이트 결정립의 크기는 3~6㎛범위로 하는 것이 바람직하다. 그 이유는 페라이트의 결정립 크기가 작으면 작을수록 고강도와 고인성을 동시에 확보할 수 있기 때문이다. In the present invention, after the hot rolling, the microstructure of the steel is made of ferrite + pearlite, and the size of the ferrite grains is preferably in the range of 3 to 6 μm. The reason is that the smaller the grain size of the ferrite, the higher the strength and the toughness can be secured at the same time.

또한, 페라이트+펄라이트의 복합조직에서 미세한 페라이트의 상분율이 높을수록 모재의 인성 및 연신율이 증가되는데, 미세한 페라이트는 가장 바람직하게는 80%이상으로 하는 것이다. In addition, the higher the phase ratio of the fine ferrite in the composite structure of ferrite + perlite, the toughness and elongation of the base material increases, but the fine ferrite is most preferably 80% or more.

[석출물의 분포(TiN석출물 및 TiN+NbN 복합석출물)][Distribution of precipitates (TiN precipitates and TiN + NbN composite precipitates)]

본 발명의 모재에는 TiN석출물 및 Ti-Nb복합석출물이 0.01-0.1㎛의 크기로 1mm2당 1.0x107개 이상 분포하는 것이 바람하다. 석출물의 크기가 0.01㎛미만에서는 대입열 용접시 대부분 모재에 쉽게 재고용되어 오스테나이트 결정립 성장억제 효과가 미흡하며, 0.1㎛ 초과의 경우에는 오스테나이트 결정립에 대한 피닝(pinning, 결정립 성장억제)효과가 적어지고 조대한 비금속개재물과 같은 거동을 하여 기계적 성질에 유해한 영향을 미친다. 이 미세한 석출물의 개수가 1mm2당 1.0x107개 미만의 경우에는 대입열이상의 용접시 용접열영향부의 임계 오스테나이트 결정립 크기인 80㎛이하로 제어하기가 어렵다. 이들 석출물들은 균일하게 분포되는 경우에 석출물이 조대해지는 오스왈드 라이프닝(Ostwald ripening)현상을 억제하는데 보다 유리하므로 TiN석출물의 간격을 0.5㎛이하로 제어하는 것이 바람직하다. The base material of the present invention is to wind the TiN precipitates and Ti-Nb composite precipitate distribution per 1mm 2 1.0x10 seven or more in size 0.01-0.1㎛. If the precipitate size is less than 0.01㎛, it is easily re-used in the base metal during the high heat input welding, so that the effect of inhibiting austenite grain growth is insufficient, and if it exceeds 0.1㎛, the pinning (grain growth inhibition) effect on the austenite grain is small. It behaves like highly coarse nonmetallic inclusions and has a detrimental effect on mechanical properties. If the number of these fine precipitates is less than 1.0 × 10 7 per 1 mm 2 , it is difficult to control less than 80 μm, which is the critical austenite grain size of the weld heat-affected zone when welding more than a large heat input. Since these precipitates are more advantageous in suppressing the Ostwald ripening phenomenon in which the precipitates are coarse when uniformly distributed, it is preferable to control the interval of the TiN precipitates to 0.5 μm or less.

본 발명에서 강의 주조는 연속주조 또는 금형주조에 의해 스라브를 제조할 수 있다. 이때 냉각속도가 빠르면 석출물을 미세분산시키기 유리하므로 냉각속도가 빠른 연속주조가 바람직하다. 또한 같은 이유로 스라브는 두께가 얇은 편이 유리하다. 그리고, 이 슬라브의 열간압연공정에서 사용자 용도에 따라 핫챠지(hot charge)압연 및 직접(direct)압연을 적용할 수도 있고, 공지된 제어압연, 제어냉각 등 각종 기술을 적용할 수 있다. 또한, 본 발명에 따라 제조된 열간압연판의 기계적 성질을 개선하기 위해 열처리를 적용할 수도 있다. 그러나, 이와 같이 공지의 기술들을 본 발명에 적용하더라도 이는 본 발명의 단순한 변경으로서 실질적으로 본 발명의 기술사상의 범위내라고 해석하는 것은 당연하다.   Casting of the steel in the present invention can be produced by slab by continuous casting or mold casting. In this case, if the cooling rate is fast, it is advantageous to finely disperse the precipitates, and thus, continuous casting having a high cooling rate is preferable. For the same reason, slabs are advantageously thinner. In the hot rolling process of the slab, hot charge rolling and direct rolling may be applied according to a user's use, and various techniques such as control rolling and control cooling may be applied. In addition, heat treatment may be applied to improve the mechanical properties of the hot rolled sheet produced according to the present invention. However, even if the well-known techniques are applied to the present invention, it is natural that they are interpreted to be substantially within the technical scope of the present invention as a simple change of the present invention.

이하, 본발명을 실시예를 통하여 구체적으로 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples.

[실시예] EXAMPLE

하기 표 1과 같은 성분 조성을 갖는 강종들을 시료로 하여 전로에서 용해하여 연속주조법에 의해 강 슬라브로 제조한 다음, 이 강 슬라브를 하기 표 2의 합금원소 구성비를 얻도록 하기 표 3의 조건으로 침질처리를 행한 다음, 하기 표 3의 조건으로 열간압연 판재을 제조하였다. The steel grades having the composition as shown in Table 1 were prepared as steel slabs by a continuous casting method by melting them in a converter, and then, the steel slabs were immersed under the conditions shown in Table 3 below to obtain alloy element composition ratios of Table 2 below. Then, a hot rolled sheet was manufactured under the conditions shown in Table 3 below.

상기와 같이 열간압연된 판재들로부터 모재의 기계적 성질을 평가하기 위한 시험편들을 채취하여 기계적 성질을 측정하고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.From the hot-rolled sheet as described above to take the test pieces for evaluating the mechanical properties of the base material to measure the mechanical properties, the results are shown in Table 4 below.

상기 시험편들은 압연재의 판두께 중앙부에서 채취하였으며 인장시험편은 압연방향, 그리고 샤르피(Charpy)충격시편은 압연방향과 수직한 방향에서 채취하였다. The test pieces were taken from the center of the plate thickness of the rolled material, the tensile test piece was taken in the rolling direction, and the Charpy impact specimen was taken in the direction perpendicular to the rolling direction.

인장시험편은 KS규격(KS B 0801) 4호 시험편을 이용하였으며 인장시험은 크로스 헤드 스피드(cross head speed) 5mm/min에서 시험하였다. 충격시험편은 KS(KS B 0809) 3호 시험편에 준하여 제조하였으며 이때 노치방향은 모재의 경우 압연방향의 측면 (L-T)에서 가공하였으며 용접재의 경우 용접선 방향으로 가공한 것이다. 또한, 냉각후 미세조직의 분석 및 용접영향부의 인성에 중요한 영향을 미치는 석출물과 산화물의 크기와 갯수 그리고 간격을 조사하고, 그 결과를 하기 표 4에 나타 내었다.  Tensile test piece was used KS standard (KS B 0801) No. 4 test piece and the tensile test was tested at a cross head speed (5 mm / min). The impact test piece was manufactured according to KS (KS B 0809) No. 3 test piece, and the notch direction was processed on the side of the rolling direction (L-T) in the case of the base material and in the welding line direction on the welding material. In addition, the size and number and intervals of precipitates and oxides that have a significant effect on the analysis of the microstructure after the cooling and the toughness of the weld affected zone were investigated, and the results are shown in Table 4 below.

상기 석출물과 산화물의 크기와 갯수 그리고 간격은 화상분석기(image analyzer)와 전자현미경을 이용한 포인트 카운팅(point counting)법으로 측정하였다. 이때, 피검면은 100mm2을 기준으로 하여 평가하였다. The size, number and spacing of the precipitates and oxides were measured by a point counting method using an image analyzer and an electron microscope. At this time, the test surface was evaluated based on 100 mm 2.

또한, 모재의 조직특성즉, 페라이트결정립 크기(FGS) 및 페라이트 상분율을 조사하고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.In addition, the tissue properties of the base material, that is, ferrite grain size (FGS) and the ferrite phase fraction were investigated, and the results are shown in Table 4 below.

또한, 용접열영향부의 최고가열온도에 따른 오스테나이트 결정립 크기, 100kJ/cm 입열량의 용접열영향부 미세조직(페라이트 평균 결정립 크기(FGS) 및 페라이트 상분율), 용접부 기계적 성질 및 충격인성을 조사하고, 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.In addition, the austenitic grain size according to the maximum heating temperature of the weld heat affected zone, the weld heat affected zone microstructure (ferrite average grain size (FGS) and ferrite phase fraction) of 100 kJ / cm heat input, welded mechanical properties and impact toughness And the results are shown in Table 5 below.

상기 용접열영향부의 최고가열온도에 따른 오스테나이트 결정립 크기는 재현용접 모사시험장치(simulator)를 사용하여 최고가열온도(1200∼1400℃)까지 140℃/sec조건으로 가열시킨후 1초간 유지한 다음, He 가스를 이용하여 급냉시켰다. 급냉시킨 시험편을 연마하고 부식하여 최고가열온도조건에서의 오스테나이트 결정입도를 KS구격 (KS D 0205)에 의해 측정하였다. The austenite grain size according to the maximum heating temperature of the weld heat affected zone is maintained at 140 ° C./sec until the maximum heating temperature (1200 to 1400 ° C.) using a reproducing welding simulator (simulator), and then maintained for 1 second. And quenched using He gas. The quenched specimens were ground and corroded to determine the austenite grain size at the highest heating temperature condition by KS (KS D 0205).

즉, 용접열영향부 구오스테나이트 결정립 크기는 최고가열온도를 1200, 1300, 1400℃로 급가열 하여 1초간 유지시킨 후, 헬륨가스를 이용하여 급냉시킨후 결정입계를 부식시켜 측정하였다. 또한 용접열영향부의 충격인성 평가는 실제 용접입열량에 상당하는 약 80kJ/cm, 150kJ/cm, 250kJ/cm에 상당하는 용접조건, 즉 최고가열온도를 1400℃로 가열한후 800-500℃의 냉각시간이 각각 60초, 120초, 180초인 용접 열사이클을 부여한 다음, 시험편 표면을 연마하고 충격시험편으로 가공하여 -40℃에서 샤르피 충격시험을 통하여 평가하였다. . In other words, the weld heat-affected zone austenite grain size was measured by rapidly heating the maximum heating temperature to 1200, 1300, 1400 ℃ and maintained for 1 second, then quenched with helium gas and corroded grain boundaries. In addition, the impact toughness of the weld heat affected zone was evaluated by welding conditions corresponding to about 80 kJ / cm, 150 kJ / cm, and 250 kJ / cm corresponding to the actual heat input of the welding. After the cooling heat cycles of 60 seconds, 120 seconds, and 180 seconds were given a welding heat cycle, the surface of the test piece was polished, processed into an impact test piece, and evaluated by Charpy impact test at -40 ° C. .

Figure 112001034694416-pat00001
Figure 112001034694416-pat00001

Figure 112001034694416-pat00002
Figure 112001034694416-pat00002

Figure 112001034694416-pat00003
Figure 112001034694416-pat00003

Figure 112001034694416-pat00004
Figure 112001034694416-pat00004

Figure 112001034694416-pat00005
Figure 112001034694416-pat00005

상기 표 4에 나타난 바와 같이, 본 발명에 의해 제조된 열간압연재의 석출물(TiN 및 Ti-Nb복합석출물)의 개수는 2.3 X 108개/mm2이상의 범위를 가지고 있는데 반해, 종래강의 경우는 4.07 X 106개/mm2이하의 범위를 보이고 있어 종래재 대비 발명재가 상당히 균일하면서도 미세한 석출물 크기를 갖고, 그 개수 또한 현저히 증가되었음을 알 수 있다. 한편 본 발명강의 모재조직구성에 있어서 본 발명강의 경우 페라이트 결정립크기(FGS)가 약 3~6㎛범위로 비교재 대비 매우 미세함을 알 수 있으며 본 발명강의 모재 페라이트 상분율도 모두 80%이상의 높은 페라이트 분율로 구성되어 있음을 알 수 있다. As shown in Table 4, the number of precipitates (TiN and Ti-Nb composite precipitates) of the hot rolled material produced by the present invention has a range of 2.3 X 10 8 / mm 2 or more, whereas in the case of conventional steel It shows a range of 4.07 X 10 6 / mm 2 or less, which shows that the invention material has a fairly uniform and fine precipitate size compared to the conventional material, and the number thereof is also significantly increased. On the other hand, in the structure of the base steel of the present invention, the steel of the present invention has a ferrite grain size (FGS) of about 3 to 6 μm, which is very fine compared to the comparative material, and the base ferrite percentage of the steel of the present invention is all higher than 80%. It can be seen that it consists of a fraction.

한편, 상기 표 5에 나타난 바와 같이, 용접열영향부와 같은 최고가열온도 1400℃조건에서의 오스테나이트 결정립 크기를 보면 본 발명의 경우 70㎛미만의 범위를 갖는 반면, 종래재의 경우 약 180㎛이상의 매우 조대한 범위를 가지는 것을 알 수 있다. 따라서 본 발명강에서는 용접시 용접열영향부의 오스테나이트 결정립 억제 효과가 매우 우수한 것임을 잘 알 수 있다. 또한, 100kJ/cm의 용접입열량에서 본 발명강의 페라이트 상분율은 약 70%이상으로 구성되어 있다. On the other hand, as shown in Table 5, when looking at the austenite grain size at the maximum heating temperature 1400 ℃ conditions, such as the welding heat affected zone has a range of less than 70㎛ in the case of the present invention, in the case of conventional materials of about 180㎛ or more You can see that it has a very broad range. Therefore, in the present invention, it can be seen that the austenite grain suppression effect of the weld heat affected zone during welding is very excellent. In addition, the ferrite phase fraction of the steel of the present invention at a heat input of 100 kJ / cm is about 70% or more.

상술한 바와 같이, 본 발명은 통상수준의 저질소강 슬라브에 침질처리를 통해 고온에서도 안정하고 미세한 TiN석출물과 함께 Ti-Nb 복합석출물을 이용하여 우수한 모재물성을 가지면서 동시에 우수한 용접열영향부 물성의 확보가 가능한 용접 구조용 강소재를 개발함에 있어 TiN 및 Ti-NB복합석출물을 이용함으로써 대입열 용접열 영향부 오스테나이트 결정립 성장을 억제하고 결정립내에서 다각형 및 침상 페라이트 변태를 촉진시켜 우수한 대입열 용접열영향부 인성을 동시에 확보할 수 있는 페라이트 세립형 강(용접용 구조용 강)을 제공할 수 있는 유용한 효과가 있는 것이다.  As described above, the present invention is stable even at high temperature through the immersion treatment of a low-level nitrogenous slab of a normal level, and has excellent matrix material properties using the Ti-Nb composite precipitate together with fine TiN precipitates, and at the same time, excellent weld heat affected zone properties. In the development of weldable structural steel materials, TiN and Ti-NB composite precipitates are used to suppress the growth of austenitic grains affected by high heat input welding heat and to promote the transformation of polygonal and needle-like ferrites within the grains. There is a useful effect to provide ferrite fine grained steel (welding structural steel) that can secure the impact toughness at the same time.

Claims (3)

중량%로, C:0.02-0.18%, Si:0.05-0.5%, Mn:0.4-2.0%, Ti:0.005-0.2%, Al: 0.005-0.1%, N:0.005%이하, B:0.0003-0.01%, Nb:0.005-0.1%, P:0.03%이하, S:0.003-0.05%, O:0.005%이하를 만족하고 나머지 Fe 및 기타 불순물로 조성되는 통상수준의 강 슬라브를 제조하는 단계; By weight%, C: 0.02-0.18%, Si: 0.05-0.5%, Mn: 0.4-2.0%, Ti: 0.005-0.2%, Al: 0.005-0.1%, N: 0.005% or less, B: 0.0003-0.01 Preparing a normal level steel slab satisfying%, Nb: 0.005-0.1%, P: 0.03% or less, S: 0.003-0.05%, O: 0.005% or less and composed of the remaining Fe and other impurities; 상기와 같이 제조된 강 슬라브를 1000-1150℃의 온도에서 100-180분간 가열하여 강의 N의 함량이 0.008-0.03%가 되면서, N와 Ti, B, Al, Nb의 함량이 아래의 관계를 만족하도록 침질처리하는 단계; 및The steel slab prepared as described above was heated at a temperature of 1000-1150 ° C. for 100-180 minutes, whereby the N content of the steel became 0.008-0.03%, and the content of N, Ti, B, Al, and Nb satisfied the following relationship. Soaking to obtain; And 1.2≤Ti/N ≤2.5, 10 ≤N/B ≤40, 2.5 ≤Al/N≤7, 0.3 ≤Nb/N≤9, 1.2≤Ti / N≤2.5, 10≤N / B≤40, 2.5≤Al / N≤7, 0.3≤Nb / N≤9, 7≤(Ti+2Al+4B+Nb)/N≤17 7≤ (Ti + 2Al + 4B + Nb) / N≤17 상기와 같이 침질처리된 강 슬라브의 오스테나이트 결정립 크기를 20㎛이하로 유지시킨 후 10~20℃/sec범위의 냉각속도로 냉각시켜 오스테나이트 미재결정역인 880~930℃범위에서 50%이상의 압연비로 열간압연한 다음, 5-15℃/sec의 냉각속도로 740-780℃범위까지 냉각시키고 열간압연비 40% 이상으로 압연한 후 상온까지 10-20℃/sec의 냉각속도로 냉각시키는 단계를 포함하여 구성되는 용접열영향부 인성이 우수한 페라이트 세립강의 제조방법Maintain the austenite grain size of the steel slab treated as described above to 20㎛ or less and then cooled at a cooling rate in the range of 10 ~ 20 ℃ / sec at a rolling ratio of 50% or more in the 880 ~ 930 ℃ range of austenite uncrystallized Hot rolling, followed by cooling to a range of 740-780 ° C. at a cooling rate of 5-15 ° C./sec and rolling at a hot rolling ratio of 40% or more, followed by cooling to a room temperature of 10-20 ° C./sec. Method for producing ferritic fine grained steel with excellent toughness of weld heat affected zone 제1항에 있어서, 상기 강에는 중량%로 Ni:0.1~3.0%, Cu: 0.1∼1.5%, V:0.01~0.1%, Mo:0.05~1.0%, 및 Cr:0.05~1.0%로 이루어지는 그룹에서 선택된 1종 또는 2종이상이 함유되는 것을 특징으로 하는 용접열영향부 인성이 우수한 페라이트 세립강의 제조방법 The steel group of claim 1, wherein the steel comprises a weight% of Ni: 0.1 to 3.0%, Cu: 0.1 to 1.5%, V: 0.01 to 0.1%, Mo: 0.05 to 1.0%, and Cr: 0.05 to 1.0%. Method for producing ferritic fine grain steel excellent in toughness of the weld heat affected zone, characterized in that it contains one or two or more selected from. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 강에는 Ca:0.0005~0.005% 및 REM:0.005~0.05%로 이루어지는 그룹에서 선택된 1종 또는 2종이 함유되는 것을 특징으로 하는 용접열영향부 인성이 우수한 페라이트 세립강의 제조방법According to claim 1 or 2, wherein the steel contains one or two selected from the group consisting of Ca: 0.0005 ~ 0.005% and REM: 0.005 ~ 0.05% ferrite excellent in the heat resistance of the weld zone, characterized in that the toughness. Manufacturing method of fine grain steel
KR1020010085385A 2001-12-26 2001-12-26 Method for Manufacturing Fine Grain Ferritic Steel Having superior HAZ Toughness KR100584763B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020010085385A KR100584763B1 (en) 2001-12-26 2001-12-26 Method for Manufacturing Fine Grain Ferritic Steel Having superior HAZ Toughness

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020010085385A KR100584763B1 (en) 2001-12-26 2001-12-26 Method for Manufacturing Fine Grain Ferritic Steel Having superior HAZ Toughness

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20030054951A KR20030054951A (en) 2003-07-02
KR100584763B1 true KR100584763B1 (en) 2006-05-30

Family

ID=32213665

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020010085385A KR100584763B1 (en) 2001-12-26 2001-12-26 Method for Manufacturing Fine Grain Ferritic Steel Having superior HAZ Toughness

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100584763B1 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100711481B1 (en) * 2005-12-26 2007-04-24 주식회사 포스코 A method for manufacturing hot rolled steel sheet for automobile having excellent property of precipitation hardening
KR100957907B1 (en) * 2007-12-24 2010-05-13 주식회사 포스코 High Strength Ferritic Steel Sheet having Excellent Yield Strength and Low Temperature Toughness and Manufacturing Method Thereof
KR100957991B1 (en) * 2007-12-24 2010-05-18 주식회사 포스코 High Strength Steel Sheet having Excellent Yield Strength and Low Temperature Toughness and Manufacturing Method Thereof

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0157540B1 (en) * 1993-08-04 1998-11-16 미노루 다나까 High tensile strength steel having superior fatigue strength and weldability at welds and method for manufacturing the same

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0157540B1 (en) * 1993-08-04 1998-11-16 미노루 다나까 High tensile strength steel having superior fatigue strength and weldability at welds and method for manufacturing the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20030054951A (en) 2003-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100482208B1 (en) Method for manufacturing steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone by nitriding treatment
KR100482197B1 (en) Method of manufacturing high strength steel plate to be precipitating TiO and TiN by nitriding treatment for welded structures
KR100380750B1 (en) Method for high strength steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone
KR20070068211A (en) Manufacturing method of steel plate for high heat input welding and structure manufactured by the heat input welding
KR100584763B1 (en) Method for Manufacturing Fine Grain Ferritic Steel Having superior HAZ Toughness
KR100360106B1 (en) Method for manufacturing high strength steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone and them made from the method, welding fabric using the same
KR100368244B1 (en) Method for steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone
KR100470649B1 (en) Method for manufacturing high strength steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone by controlled rolling at two phase regions
KR100368242B1 (en) Steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone and method for manufacturing the same, welding fabric using the same
KR100568363B1 (en) Fine Grain Type Steel Having Superior Toughness in Weld Heat Affected Zone and Method for Manufacturing the Same
KR100482210B1 (en) Method for manufacturing steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone by nitriding treatment
KR100928797B1 (en) Ultra low carbon bainite steel with excellent toughness of high heat input welding heat affected zone and manufacturing method
KR100470055B1 (en) Method for manufacturing steel plate to be precipitating TiN and complex oxide of Mg-Ti by nitriding treatment for welded structure
KR100568361B1 (en) Method for manufacturing steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone by nitriding
KR100568362B1 (en) Method for manufacturing high strength steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone
KR20040058582A (en) High strength steel plate with superior HAZ toughness for high heat input welding and method for manufacturing the same
KR100568360B1 (en) High strength steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone and method for manufacturing the same
KR100435488B1 (en) method for manufacturing Steel plate to be precipitating TiN and ZrN by nitriding treatment for welded structures
KR100470650B1 (en) Method for manufacturing high strength steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone by nitriding treatment and controlled rolling at two phase regions
KR100360107B1 (en) Method for manufacturing steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone
KR100482212B1 (en) Method for manufacturing high strength steel plate to be precipitating TiN and complex oxide of Mg-Ti by nitriding treatment for welded structure
KR100470049B1 (en) Method for manufacturing steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone
KR100482195B1 (en) Method for manufacturing high strength steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone by nitriding treatment and controlled rolling at two phase regions
KR100568359B1 (en) Steel plate having superior toughness in weld heat-affected zone and method for manufacturing thereof
KR100435489B1 (en) method for manufacturing high strength steel plate to be precipitating TiN and ZrN for welded structures

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130513

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140526

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150521

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160524

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170522

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180523

Year of fee payment: 13

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190523

Year of fee payment: 14