KR100497512B1 - A stent expanding vascular - Google Patents
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Abstract
와이어를 서로 지그 재그로 교차 및 서로 엮어서 제조한 스텐트를 병변 부위에 시술한 경우에는 시간이 지나면 지날수록 내강에서 발생하는 암덩어리 또는 찌꺼기가 생성하면서 상기한 스텐트의 표면공간(1)을 통하여 스텐트의 내부로 침투하므로 질환의 크기에 따라 달라질 수는 있으나 재 시술해야 하는 문제점이 있다.When a stent manufactured by crossing and weaving wires with each other in a zig-zag is applied to a lesion site, the stent is formed through the surface space (1) of the stent while generating a mass or debris generated in the lumen over time. Because it penetrates into the inside may vary depending on the size of the disease, but there is a problem that needs to be repeated.
이러한 문제점을 해결하기 위하여 스텐트의 외부에 폴리 우레탄과 같은 재질이 피막층을 형성하여서 스텐트 내부로 종양 등이 침투하는 것을 방지하기 위한 스텐트가 있었으나 스텐트의 내부에 와이어 및 메쉬가 서로 엮여 있는 상태로 노출되어 있기 때문에 스텐트를 통과하는 담즙 찌꺼기, 음식물 찌꺼기 또는 혈액 속에 내포된 각종 찌꺼기가 시간이 지나면 지날수록 축적이 되어 결국에는 스텐트가 가지는 소기의 목적을 달성할 수 없는 단점이 있다.In order to solve this problem, there was a stent to prevent tumors from penetrating into the stent by forming a film layer such as polyurethane on the outside of the stent, but the wire and mesh were exposed to the inside of the stent. Since there are bile residues, food residues, or various residues contained in the blood that accumulate as time passes, there is a disadvantage that can not achieve the desired purpose of the stent.
본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위하여 병변 부위에 시술하고자 하는 선택된 스텐트의 내부에 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트를 밀착시킨 상태에서 이를 의료용 합성수지에 침지시켜서 상기한 선택된 스텐트를 중앙에 두고 그 내부에서는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트가 피착되고, 그 외부에서는 의료용 합성수지가 피막을 형성하게 하되, 상기한 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트와 의료용 합성수지가 서로 결합하여 일체로 구성한 내강 확장용 스텐트를 제공하는데 특징이 있다.The present invention in order to solve this problem in the state in which the poly tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) sheet in close contact with the inside of the selected stent to be treated in the lesion site by immersing it in a medical synthetic resin in the center However, inside the poly tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) sheet is deposited, the outside of the medical synthetic resin to form a film, the above poly tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) sheet and medical synthetic resin It is characterized by providing a stent for luminal expansion that is integrally constructed by combining with each other.
Description
본 발명은 식도암 등에 의하여 내강이 좁아지는 협착증이나 동맥경화증에 의해 좁아지거나 막힌 식도나 혈관류 병변부위의 원활한 혈액순환의 유지 및 간에서 공급되는 담즙의 원활한 공급 등을 위해 사용하는 내강 확장용 스텐트에 관한 것이다.The present invention provides a stent for expanding lumen used for maintaining smooth blood circulation in the esophageal or vascular lesions narrowed or blocked by narrowing of the lumen due to esophageal cancer or arteriosclerosis, and for smooth supply of bile supplied from the liver. It is about.
일반적으로 스텐트는 인체 내에서 발생하는 각종 질병에 의해 인체 내에 있는 내강이 좁아져서 그 고유의 기능을 저하시키거나 혈관이 좁아져서 혈액의 순환이 불량한 경우 등의 질환이 발생한 경우에 그 내강 또는 혈관의 내부에 시술하여 내강을 확장시키거나 혈관을 확장하기 위해 사용하는 의료용 기구이다.In general, the stent has a narrowing of the lumen in the human body due to various diseases occurring in the human body to decrease its intrinsic function, or when the blood vessel is narrowed and the circulation of the blood is poor, such as when the disease of the lumen or blood vessels It is a medical device used to expand the lumen or expand blood vessels by internal treatment.
이러한 스텐트는 미국 특허 제5.382.261호에서 보여주고 있는 이른바 팔마츠형(Palmaz Type) 스텐트가 있다.Such a stent is a so-called Palma Type stent, which is shown in US Pat. No. 5,282,261.
이러한 팔마츠형(Palmaz Type) 스텐트는 수축 팽창시에 그 구성하고 있는 길이가 일정하게 유지하므로 좁아진 내강에 정확하게 시술할 수는 있으나 유연성이 부족하여 굽어진 내강이나 혈관에 시술시 그 적응력이 떨어지는 단점이 있다.This Palmatic stent keeps its length constant during contraction and expansion, so it can be precisely applied to narrowed lumens, but lacks flexibility, so its adaptability is poor when it is applied to curved lumens or blood vessels. There is this.
그리고 미국 특허 4.655.771호에서 보여주고 있는 이른바 월형(Wall Type) 스텐트인데, 이는 자체 팽창력이 있는 유연성을 갖추고 있어서 좁은 내강이나 혈관 및 굽어진 내강이나 혈관에 시술한 경우에도 적응력이 뛰어난 반면에 수축시에 그 길이가 변하기 때문에 굽어진 내강에서는 직경이 좁아지는 문제점이 있다.The so-called Wall Type stent, shown in US Pat. No. 4.655.771, has self-expanding flexibility, which is highly adaptable to narrow lumens, blood vessels, and bent lumens or vessels, while contracting. Since the length changes at the time, there is a problem that the diameter is narrowed in the bent lumen.
이외에도 대한민국 특허 제0240832호, 대한민국 특허 제0193269호, 대한민국 특허 제0170219호, 대한민국 특허 제0170220호, 대한민국 공개 특허 제1999-85314호 및 대한민국 공개 특허 제1999-9743호 및 본 발명의 발명자에 의한 대한민국 특허 제189094호를 비롯한 대한민국 공개 특허 제1998-33463호, 미국 특허 제6,027,525호 등이 있다.In addition, Republic of Korea Patent No. 0240832, Republic of Korea Patent No. 0193269, Republic of Korea Patent No. 0170219, Republic of Korea Patent No. 0170220, Republic of Korea Patent No. 1999-85314 and Republic of Korea Patent No. 1999-9743 and the Republic of Korea by the inventor of the present invention Korean Patent Publication No. 1998-33463, US Patent No. 6,027,525, including Patent No. 189094.
이러한 상기 열거한 스텐트는 그 제조하는 방법과 그 형상에 있어서는 서로 차이점은 있으나 이들은 모두 자체 형상을 기억할 수 있는 성질을 가진 형상기억 합금 와이어를 이용하여 서로 교차시키거나 지그재그로 이동시키는 방법에 의하여 중공식 원통체의 형상으로 이루어 구성한다는 점에서 서로 동일성을 가지고 있다.The above-described stents are different from each other in the method of manufacturing and the shape thereof, but they are all hollowed out by the method of crossing each other or moving them zigzag by using shape memory alloy wire having the property of remembering its own shape. They have the same identity in that they are formed in the shape of a cylindrical body.
이러한 위에서 열거한 스텐트의 경우에는 스텐트를 구성하고 있는 중공(中空)식 원통체가 모두 한 가닥 또는 두 가닥의 와이어를 서로 교차시키거나 지그재그로 이동시키는 것에 의하여 제조하는 것이므로 스텐트의 표면 즉, 첨부한 도면 도 1 및 도2에서 도시하고 있는 바와 같이 스텐트(2)의 내부와 연통하는 표면공간(1)이 있기 때문에 이러한 스텐트(2)를 식도나 담즙관에 시술하는 경우에 초기에는 그 협착된 부위를 확장시켜서 원활하게 소기의 목적을 달성할 수는 있다.In the case of the above-described stents, since the hollow cylindrical bodies constituting the stent are all manufactured by crossing or zigzag the wires of one or two strands, the surface of the stent, that is, the accompanying drawings. As shown in FIGS. 1 and 2, since there is a surface space 1 communicating with the inside of the stent 2, when the stent 2 is treated in the esophagus or bile duct, initially, the constricted portion is removed. By extending it, it is possible to achieve the desired purpose smoothly.
그러나 시간이 지나면 지날수록 내강에서 발생하는 암덩어리 또는 찌꺼기가 생성하면서 상기한 스텐트(2)의 표면공간(1)을 통하여 스텐트(2)의 내부(3)로 침투하므로 질환의 크기에 따라 달라질 수는 있으나 재 시술해야 하는 문제점이 있다.However, as time passes, the masses or debris generated in the lumen penetrate into the interior 3 of the stent 2 through the surface space 1 of the stent 2, and may vary according to the size of the disease. But there is a problem that needs to be reprocessed.
다시 말해 스텐트(2)의 내부(3)로 침투하는 질환 요소를 근본적으로 차단할 수 없는 문제점이 있다.In other words, there is a problem that can not fundamentally block the disease element penetrating into the interior (3) of the stent (2).
이러한 문제점을 해결하기 위한 것으로 미국 특허 제 5,545,211호 및 제 5,330,500호가 있다.To solve this problem, there are US Patent Nos. 5,545,211 and 5,330,500.
이는 상기한 바와 같은 스텐트(2)의 외부 표면상에 메쉬를 두른 상태에서 폴리우레탄 재질의 피막을 입혀 구성한 것으로서, 이는 상기한 스텐트(2)의 외표면에 폴리우레탄 재질의 피막층을 형성하고 있기 때문에 이를 내강 등에 시술한 경우에 시술된 스텐트의 외부에서 발생하는 종양 등의 침투를 방지할 수 있게 하고 있다.This is made by coating a polyurethane film in a state in which a mesh is coated on the outer surface of the stent 2 as described above, since it forms a polyurethane film layer on the outer surface of the stent 2 described above. When it is performed in the lumen or the like, it is possible to prevent infiltration of tumors and the like occurring outside of the treated stent.
이때 메쉬를 스텐트 상에 두르는 것은 폴리우레탄으로 피막을 용이하게 형성하고자 하는데 있다.At this time, to wrap the mesh on the stent is to easily form a film of polyurethane.
그러나 이러한 스텐트의 경우에는 외부에 폴리우레탄과 같은 재질이 피막층을 형성하고 있기 때문에 스텐트 내부로 종양등이 침투하는 것을 방지할 수 있으나 그 내부에서는 스텐트를 구성하는 와이어 및 메쉬가 서로 엮여 있는 상태로 노출되어 있기 때문에 스텐트를 통과하는 담즙 찌꺼기, 음식물 찌꺼기 또는 혈액 속에 내포된 각종 찌꺼기가 시간이 지나면 지날수록 축적이 되어 결국에는 스텐트가 가지는 소기의 목적을 달성할 수 없는 단점이 있다.However, in the case of this stent, since a polyurethane-like material forms a coating layer on the outside, it is possible to prevent tumors from penetrating into the stent, but inside the stent, the wires and meshes constituting the stent are exposed together. Since the bile residues, food residues or various residues contained in blood accumulate as time passes, there is a disadvantage in that the desired purpose of the stent can not be achieved.
그리고 상기한 문제점을 해결하기 위하여 스텐트 대신에 혈관의 흐름을 원할히 하기 위하여 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)을 원재료로 이용한 인조 혈관을 제작하여 사용하고 있으나 이러한 인조 혈관은 위 스텐트와 결합이 용이하지 않아 스텐트와 위 언급한 인조 혈관을 각각 별도로 시술하고 있는 실정이다.In order to solve the above problems, artificial blood vessels made of polytetra fluoroethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) are used as raw materials to smooth the flow of blood vessels instead of stents. As it is not easy, the stent and the artificial blood vessels mentioned above are individually treated.
그리고 별도로 시술하였다 하더라도 스텐트와 인조 혈관이 결합된 상태가 아니고, 또한 인조 혈관이 스텐트의 외부에 위치하므로 결국에는 상기와 같은 문제점은 있다.And even if the procedure is separate, the stent and artificial blood vessels are not in a combined state, and since artificial blood vessels are located outside of the stent, there are problems as described above.
이러한 내용은 본 발명인이 특허 출원한 공개특허 2000-61947호에서 예시하고 있으며, 이와 시술 방법에 있어서 커다란 차이는 있으나 미국 특허 5,713,917호에서도 상기한 바와 같은 인조 그래프트를 사용하고 있다.This is illustrated in the Patent Application Publication No. 2000-61947 filed by the present inventor, there is a large difference in the method of the procedure, but US Patent No. 5,713,917 also uses the artificial graft as described above.
이러한 공개 특허 및 미국특허의 경우도 결국은 스텐트와 그래프트의 시술을 별개로 하고 있음을 알 수 있다.In the case of the published patent and the US patent, it can be seen that the treatment of the stent and the graft is separate.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 창출된 것으로 내강이나 혈관등에 시술하여도 외부에서 발생된 종양등이 본 발명의 스텐트 내부로 침투하는 것을 방지하고, 또한 그 내부를 통과하는 담즙, 음식물, 혈액등에 포함된 찌꺼기가와이어로 이루어진 스텐트에 걸리지 않으면서 용이하게 통과할 수 있도록 하는데 있다.The present invention was created in order to solve the above problems and prevents tumors, etc. generated from the outside from penetrating into the stent of the present invention even when the procedure is applied to the lumen or blood vessels, and also bile, food, The debris contained in the blood, etc. is to be able to pass easily without catching the stent made of wire.
이러한 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는 병변 부위에 시술하고자 하는 선택된 스텐트의 내부에 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트를 밀착시킨 상태에서 이를 의료용 합성수지에 침지시켜서 상기한 선택된 스텐트를 종앙에 두고 그 내부에서는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트가 피착되고, 그 외부에서는 의료용 합성수지가 피막을 형성하게 하되, 상기한 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트와 의료용 합성수지가 서로 결합하여 일체로 구성함으로 가능하였다.In order to achieve the above object, in the present invention, a poly tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) sheet is closely adhered to the inside of the selected stent to be treated at the lesion site, so that the selected stent is immersed in the medical synthetic resin. However, inside the poly tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) sheet is deposited, the outside of the medical synthetic resin to form a film, the above poly tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) sheet and medical synthetic resin Combination with each other was possible by constructing integrally.
이러한 본 발명의 복합 스텐트를 병변 부위에 시술을 행한 후에는 복합 스텐트를 시술한 부위에서 암과 같은 종양의 발생 및 성장하여도 선택된 스텐트에 외부에 피복된 의료용 합성수지에 의하여 차단이 되므로 그 시술된 복합 스텐트의 내부로 침투할 수 없으며, 또한 복합 스텐트의 내부를 통과하는 혈액, 담즙, 음식물은 선택된 스텐트의 내부면에서 피착된 상태를 유지하는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트를 따라 통과하므로 그 지꺼기등이 선택된 스텐트에 흡착되는 등의 문제점을 해결할 수 있다.After performing the complex stent of the present invention on the lesion site, even if the development and growth of tumors such as cancer in the site where the complex stent is treated, the synthetic stent is blocked by the medical synthetic resin coated on the outside of the selected stent. Blood, bile, and food that cannot penetrate the stent and pass through the interior of the composite stent pass along the Poly Tetra Fluoro Ethylene sheet that remains deposited on the inner surface of the selected stent. Therefore, the problem such as the debris is adsorbed to the selected stent can be solved.
이하 첨부한 도면 도 3에 의하여 본 발명에 의한 복합 스텐트의 제조과정을 살펴보고, 첨부한 도면 도 4에 이하여 완성된 상태의 본 발명의 복합 스텐트의 구조에 대하여 살펴보기로 한다.Hereinafter, the manufacturing process of the composite stent according to the present invention will be described with reference to FIG. 3, and the structure of the composite stent of the present invention in a completed state will be described with reference to FIG. 4.
먼저 제조하고자 하는 본 발명의 내강확장용 스텐트(15)의 직경 및 길이를 선택한 상태에서 이에 상응하는 크기의 직경 및 길이를 갖는 유리관(10)을 채택한다.First, the glass tube 10 having a diameter and length of a size corresponding to the diameter and length of the lumen expanding stent 15 of the present invention to be manufactured is selected.
이러한 유리관(10)의 외표면에 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)를 충분히 밀착시켜 두른 다음, 그 양단(11'),(11")을 서로 겹쳐준다.Poly Tetra Fluoro Ethylene sheet 11 is sufficiently adhered to the outer surface of the glass tube 10, and then both ends 11 ′ and 11 ″ are overlapped with each other.
이러한 상태에서 위에서 언급한 바와 같이 와이어를 서로 엮거나 지그 재그로 교차시켜서 제조한 종래의 스텐트 중에서 제조하고자 하는 직경 크기의 스텐트(12)를 채택하여 상기한 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)상에 밀착되도록 끼워 준다.In this state, the above-described polytetra fluoroethylene may be adopted by adopting a stent 12 having a diameter size to be manufactured among conventional stents prepared by weaving wires or intersecting with a zig-zag as mentioned above. It is fitted so as to be in close contact with the sheet (11).
이렇게 유리관(10)상에는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)를, 상기 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)상에는 선택한 스텐트(12)를 밀착되는 상태로 끼워준 상태에서 의료용 합성수지(14)가 담긴 용기(13)내에 충분히 담아둔다.In this way, a poly tetra fluoro ethylene sheet 11 is attached onto the glass tube 10, and the selected stent 12 is in close contact with the poly tetra fluoro ethylene sheet 11. In a fitted state, it is sufficiently contained in the container 13 containing the medical synthetic resin 14.
이때에 상기한 의료용 합성수지(14)에 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)와 스텐트(12)가 충분히 담겨져야 한다.At this time, the poly synthetic fluoroethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) sheet 11 and the stent 12 should be sufficiently contained in the medical synthetic resin 14.
이러한 상태가 되면 상기한 의료용 합성수지(14)가 상기한 선택된 스텐트(12)의 외부에서 그 내부에 위치하고 있는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)의 표면[선택된 스텐트(12)와 맞닿아 있는 부분을 제외]과 접촉을 하게 된다.In this state, the surface of the poly tetra fluoro ethylene sheet 11 (the selected stent 12) in which the medical synthetic resin 14 is located inside the outside of the selected stent 12 is selected. Except for the part that is in contact with the].
이러한 결과로 상기한 선택된 스텐트(12)를 중앙에 두고 그 외표면에는 의료용 합성수지(14)가 피착되고, 그 내표면에는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)가 피착된 상태를 유지하는 것임을 알 수 있다.As a result, the selected stent 12 is placed in the center, and a medical synthetic resin 14 is deposited on its outer surface, and a poly tetra fluoro ethylene sheet 11 is deposited on its inner surface. It can be seen that to maintain.
이렇게 의료용 합성수지(14)를 입힌 상태에서 용기(13)에서 꺼내어 액상 상태인 의료용 합성수지(14)를 열 건조하여 완전히 건조시킨 다음, 이어서 유리관(10)을 빼내거나 또는 파손시키는 등의 방법을 통하여 본 발명에 의한 내강확장용 스텐트(15)를 완성한다.The medical synthetic resin 14 is removed from the container 13 while the medical synthetic resin 14 is coated in this manner, and the medical synthetic resin 14 is dried in a liquid state to be completely dried, and then the glass tube 10 is removed or broken. Complete the lumen expanding stent 15 according to the invention.
이렇게 본 발명에 의하여 완성된 내강확장용 스텐트(15)는 상기에 설명한 바와 같이 선택된 스텐트(12)를 중앙에 두고 그 내면에는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)가 피착되고, 그 외면에서는 의료용 합성수지(14)가 피복되는데 이때 상기한 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)와 스텐트(12)와 의료용 합성수지(14)가 서로 결합되어 일체로 이루어지는 것임을 알 수 있다.As described above, the lumen expanding stent 15 has the selected stent 12 in the center as described above, and a poly tetra fluoro ethylene sheet 11 is deposited on the inner surface thereof. On the outer surface thereof, the medical synthetic resin 14 is coated, wherein the poly tetra fluoro ethylene sheet 11, the stent 12, and the medical synthetic resin 14 are bonded to each other to be integrally formed. Can be.
따라서 본 발명의 내강확장용 스텐트(15)를 내강, 식도, 혈관 등의 병변부위에 종래의 스텐트 시술과 동일한 방법에 의하여 시술하면 된다.Therefore, the lumen-expansion stent 15 of the present invention may be performed on the lesion site such as the lumen, esophagus, and blood vessel by the same method as the conventional stent procedure.
이렇게 시술된 후에는 내강확장용 스텐트(15)를 시술한 부위에서 암과 같은 종양이 발생 및 성장하여도 선택된 스텐트(12)의 외부에 피복된 의료용 합성수지(14)에 의하여 차단이 되므로 그 시술된 내강확장용 스텐트(15)의 내부로 침투할 수 없으며, 또한 내강확장용 스텐트(15)의 내부를 통과하는 혈액, 담즙, 음식물은 선택된 스텐트(12)의 내부면에 피착된 상태를 유지하는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)를 따라 통과하므로 그 찌꺼기 등이 선택된 스텐트(12)에 흡착되는 등의 문제점을 해결할 수 있다.After this procedure, even if a tumor, such as cancer, is generated and grown at the site where the lumen stenting stent 15 is treated, it is blocked by the medical synthetic resin 14 coated on the outside of the selected stent 12. The blood, bile, and foods that cannot penetrate into the lumen expanding stent 15 and pass through the lumen expanding stent 15 are maintained on the inner surface of the selected stent 12. Since the tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) sheet (11) passes along, it is possible to solve a problem such that the residue is adsorbed to the selected stent (12).
특히 상기한 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)는 그 재질의 특성상 표면이 매우 미끄럽기 때문에 찌꺼기 등이 이에 흡착되지 않으면서 용이하게 통과할 수 있게 된다.In particular, since the surface of the poly tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) sheet (11) is very slippery due to the nature of the material, it is possible to easily pass the debris without being adsorbed thereto.
그리고 본 발명에서 상기 선택된 스텐트(12)의 내표면에 피착되는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)를 유리관(10)의 외표면에 밀착되도록 감아서 제조하는 방법을 예시하고 있는데, 이때에도 상기 선택된 스텐트(12)의 직경크기와 동일하거나 거의 유사한 직경의 크기를 가진 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)재질로 이루어진 튜브(20)를 먼저 제작하여 이를 유리관(10)에 끼운 상태에서 그 다음의 단계로 이동하여 제조하여도 된다.And in the present invention illustrates a method of manufacturing by winding the poly tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) sheet (11) deposited on the inner surface of the selected stent 12 to be in close contact with the outer surface of the glass tube (10) In this case, the tube 20 made of poly tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) material having a diameter of the same or almost similar diameter as the diameter of the selected stent 12 is manufactured first, and the glass tube 10 is then manufactured. It may be manufactured by moving to the next step in the state where it is inserted in the.
이러한 본 발명에 있어서, 상기한 의료용 합성수지(14)는 현재 통상 상용되어오고 있는 폴리 우레탄을 사용할 수 있고, 그러나 이러한 재질은 인체에 무해한 특성을 가진 재질로서 액상 상태를 유지할 수 있는 것이면 그 사용은 제한 되지 않으며, 또한 선택된 스텐트(12)의 내표면에 피착되는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)의 경우에도 인체에 무해한 합성수지로서 시트(Sheet)화 할 수 있느 것이면 얼마든지 본 발명에서 추구하는 내강확장용 스텐트(15)를 제조하여 그 목적에 부합할 수 있음은 물론이다. In the present invention, the above-mentioned medical synthetic resin 14 may use a polyurethane that is currently commercially available, but such a material is limited to its use as long as it can maintain a liquid state as a material having harmless properties to a human body. Also, even in the case of the poly tetra fluoro ethylene (11) sheet 11 deposited on the inner surface of the selected stent 12, as long as it can be sheeted as a synthetic resin harmless to the human body Of course, the stent 15 for luminal expansion pursued by the invention can be manufactured to meet the purpose.
이렇게 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)재질로 튜브(20)화하여 제조된 본 발명의 내강확장용 스텐트(15)는 상기한 바와 같이 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트(11)를 사용하였을 때 시트 끝단(11'),(11")이 중첩된 부위에 혈관, 담즙 찌꺼기가 끼일 우려를 효과적으로 방지할 수 있다.As described above, the lumen-expansion stent 15 of the present invention manufactured by forming a tube 20 with a poly tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) material is a poly tetra fluoro ethylene (Poly Tetra Fluoro Ethylene) sheet as described above. When 11) is used, it is possible to effectively prevent the risk that blood vessels and bile residues may be caught in the overlapped portions of the sheet ends 11 'and 11 ".
따라서 본 발명에서는 복합 스텐트(15)를 제조하는 괴정에서 선택된 스텐트(12)의 내면에 의료용 합성수지 시트 또는 이와 유사하거나 동등한 성질을 가진 시트를 밀착시킨 상태에서 액상의 의료용 합성수지에 침지시켜 상기한 액상의 의료용 합성수지가 상기한 선택된 스텐트(12)의 내면에 의료용 합성수지 시트 또는 이와 유사하거나 동등한 성질을 가진 시트와 결합하므로서, 결국에는 선택된 스텐트(12)가 상기한 의료용 합성수지 시트 또는 이와 유사하거나 동등한 성질을 가진 시트와 의료용 합성수지의 중앙에 위치하도록 일체로 구성한 것에 있는 것이므로 이와 유사한 그 어떤 형태를 통하여 제조되는 의료용 스텐트는 본 발명의 권리범위에 속하는 것임을 밝힌다.Therefore, in the present invention, a medical synthetic resin sheet or a sheet having a similar or equivalent property is adhered to the inner surface of the stent 12 selected from the goggles for manufacturing the composite stent 15, and then immersed in the liquid medical synthetic resin in the liquid state described above. Since the medical synthetic resin is combined with the medical synthetic resin sheet or a sheet having similar or equivalent properties to the inner surface of the above-described selected stent 12, the selected stent 12 eventually has the above-mentioned medical synthetic resin sheet or similar or equivalent properties. Medical stent to be manufactured through any similar form since it is in an integral configuration to be located in the center of the sheet and the medical synthetic resin reveals that it belongs to the scope of the present invention.
이상 상기에서 살펴 본바와 같이 본 발명의 내강확장용 스텐트는 병변 부위에 시술을 행한 후에는 내강확장용 스텐트를 시술한 부위에서 암과 같은 종양의 발생 및 성장하여도 선택된 스텐트에 외부에 피복된 의료용 합성수지에 의하여 차단이 되므로 그 시술된 내강확장용 스텐트의 내부로 침투할 수 없으며, 또한 내강확장용 스텐트의 내부를 통과하는 혈액, 담즙, 음식물은 선택된 스텐트의 내부면에서 피착된 상태를 유지하는 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly tetra Fluoro Ethylene)시트를 따라 통과하므로 그 지꺼기 등이 선택된 스텐트에 흡착되는 등의 문제점을 해결할 수 있는 매우 유용한 발명임이 분명하다.As described above, the luminal extension stent of the present invention is coated on the outside of the selected stent even after the occurrence and growth of tumors such as cancer in the site where the stenting for luminal extension is performed after the procedure is performed on the lesion site. Because it is blocked by synthetic resin, it cannot penetrate into the stented stent for stenosis, and blood, bile and food that pass through the stented stent for stent are maintained on the inner surface of the selected stent. Since it passes along the sheet of tetra tetra ethylene, it is obvious that this is a very useful invention that can solve the problem of the adsorption of the debris and the like on the selected stent.
도 1 및 도 2는 종래에 사용된 스텐트의 구성도,1 and 2 is a configuration diagram of a stent used in the prior art,
도 3은 본 발명에 의한 복합 스텐트의 제조과정을 도시한 참고도,3 is a reference diagram showing a manufacturing process of the composite stent according to the present invention,
도 4는 본 발명에 의한 복합 스텐트의 부분 절췌 단면도.Figure 4 is a partial cutaway cross-sectional view of the composite stent according to the present invention.
〈도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명〉<Explanation of symbols for main parts of drawing>
1: 표면공간 2:스텐트 1: surface space 2: stent
3: 스텐트 내부 10: 유리관3: inside stent 10: glass tube
11: 폴리 테트라 플루오로 에틸렌(Poly Tetra Fluoro Ethylene)시트11: Poly Tetra Fluoro Ethylene Sheet
12: 선택한 스텐트 13: 용기12: selected stent 13: container
14: 의료용 합성수지 15: 복합 스텐트14: Medical synthetic resin 15: Composite stent
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|---|---|
| KR20030026081A (en) | 2003-03-31 |
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