KR100493458B1 - Oxycarbonyl Compound for Activation of Bleaching and Bleaching Composition comprising the same - Google Patents
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Abstract
본 발명은 표백활성화 화합물 및 이를 포함하는 표백 조성물에 관한 것으로, 옥시카보닐계 화합물을 함유하는 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 표백활성화 화합물은 물과 접촉하였을 때만 과산화수소수와 반응하여 퍼옥시카복실산을 방출하므로 저장안정성이 양호하고 저온에서도 무기 과산화물을 활성화시킴으로써 표백작용이 우수할 뿐만 아니라, 친수성 및 소수성 얼룩에 대한 세척력이 뛰어나다.The present invention relates to a bleach activating compound and a bleaching composition comprising the same, characterized in that it contains an oxycarbonyl compound. Since the bleaching activating compound according to the present invention reacts with hydrogen peroxide only when it comes in contact with water to release peroxycarboxylic acid, the storage stability is good and the bleaching action is excellent by activating the inorganic peroxide even at low temperature, and also for hydrophilic and hydrophobic staining. Excellent cleaning power
Description
본 발명은 표백활성화 화합물 및 이를 포함하는 표백 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 저장안정성이 뛰어나면서, 저온에서도 무기 과산화물 표백제를 활성화시켜 줌으로써 우수한 표백 및 세척효과와 살균효과를 나타낼 수 있는 표백활성화 화합물 및 이를 함유하는 표백 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a bleaching activating compound and a bleaching composition comprising the same. More particularly, the bleaching activating compound having excellent storage stability and activating an inorganic peroxide bleaching agent even at low temperatures can exhibit excellent bleaching and washing effects and bactericidal effects. And a bleaching composition containing the same.
예로부터 한국에서는 세탁물의 표백효과를 얻기 위해서 세탁물을 세제와 함께 물에 넣고 삶은 다음, 햇볕에 건조시켜 자외선 살균하는 방법을 이용하여 왔다. 이러한 방법은 표백 및 세정효과가 비교적 우수하나, 세탁물을 삶아서 처리하는 과정이 번거롭고 위험하다는 단점이 있다.In Korea, in order to achieve the bleaching effect of laundry, the laundry has been put in water with detergent, boiled, dried in the sun and UV sterilized. This method is relatively excellent in the bleaching and cleaning effect, but the disadvantages of the cumbersome and dangerous process of boiling the laundry process.
따라서, 과붕산나트륨 및 과탄산나트륨 등과 같이 물에 용해되었을 때 과산화수소를 발생시키는 무기 과산화물을 이용하는 방법이 개발되었다. 수용액 중에서 과산화수소를 방출시키는 무기 과산화물들로는 과붕산나트륨 사수화물, 과붕산나트륨 일수화물, 과탄산나트륨, 과옥소일인산나트륨, 우레아과옥소수화물, 과산화나트륨 등을 들 수 있는데, 이러한 과산화물은 과일즙, 커피, 포도주, 풀물 등에 의한 오염을 쉽게 표백할 수 있다. Therefore, a method of using an inorganic peroxide that generates hydrogen peroxide when dissolved in water, such as sodium perborate and sodium percarbonate, has been developed. Inorganic peroxides that release hydrogen peroxide in aqueous solution include sodium perborate tetrahydrate, sodium perborate monohydrate, sodium percarbonate, sodium peroxophosphate, urea peroxohydrate, sodium peroxide, and the like. Contamination by wine, grass, etc. can be easily bleached.
그러나, 이러한 무기 과산화물의 표백력은 온도에 따라 크게 달라지는데, 예를 들어, 과붕산나트륨은 80℃ 이상에서, 과탄산나트륨의 경우 60℃ 이상에서 효과적으로 표백 성능을 나타내게 된다. 일반 가정에서 세탁을 할 때는 대부분 수돗물을 바로 세탁에 이용하는데, 수돗물의 온도는 여름철에 20 ~ 25℃, 겨울철에는 5℃ 정도라는 점을 감안하면, 상기 무기 과산화물의 표백력은 충분히 발현되지 못한다. 따라서 저온의 물에서도 무기 과산화물의 표백력을 발현할 수 있도록 하기 위한 방법들이 제안되었다. 이러한 방법의 일환으로 표백 활성화 화합물이 도입되었다.However, the bleaching power of such inorganic peroxides varies greatly with temperature, for example, sodium perborate exhibits effective bleaching performance at 80 ° C. or higher and 60 ° C. or higher for sodium percarbonate. When washing in a general home, most tap water is used for washing immediately, considering that the temperature of tap water is about 20 to 25 ° C. in summer and about 5 ° C. in winter, the bleaching power of the inorganic peroxide is not sufficiently expressed. Therefore, methods have been proposed to express the bleaching power of inorganic peroxide even in low temperature water. As part of this process, bleach activating compounds have been introduced.
일반적인 표백활성화제로는 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED, tetra acetyl ethylene diamine)이 가장 보편적으로 사용되고 있으며, 미합중국 특허 제4,412,934호, 제4,483,778호, 제4,606,838호, 제4,671,891호 등에는 표백활성화제로 아실화합물을 이용한 표백제에 대하여 개시하고 있다. 테트라아세틸에틸렌디아민의 경우, 친수성인 과즙 얼룩에 대한 표백력은 우수하나 사람의 몸에서 나오는 피지, 피 등의 기름성 얼룩의 제거에는 한계를 갖고 있다. 아실화합물은 기름성 얼룩 제거에도 소정의 효과를 나타내나, 테트라아세틸에틸렌디아민에 비하여 많은 양을 사용해야 하며 저온에서 여전히 표백력 발현이 충분치 못하다는 문제점이 있다.As a general bleach activator, tetraacetyl ethylene diamine (TAED) is the most commonly used, and US Pat. Nos. 4,412,934, 4,483,778, 4,606,838, 4,671,891, etc. Bleach is disclosed. In the case of tetraacetylethylenediamine, the bleaching power for hydrophilic juice stains is excellent, but there is a limit to the removal of oily stains such as sebum and blood from the human body. Acyl compounds have a certain effect in removing oily stains, but a large amount of acyl compounds must be used in comparison with tetraacetylethylenediamine and there is a problem that the bleaching power is still insufficient at low temperatures.
또한, 미국특허 제4,876,046호, 제4,259,201호, 제5,089,167호 등에서는 다수의 유기 퍼옥시카복실산이 무기 과산화물 활성화 화합물로 개시되어 있다. 그러나, 유기 퍼옥시카복실산을 포함하는 표백조성물은 열에 대해 불안정하여 자체의 활성산소를 상실하는 등 저장안정성이 나쁜 경향이 있다. 이를 해결하기 위해 유기 퍼옥시카복실산을 코팅 및 과립화하는 기술이 유럽특허 제396,341호, 제256,443호 등에 기술되어 있으나, 이에 따른 표백조성물은 가격이 고가이며 저온에서 물에 대한 용해성이 나빠서 의류에 잔류하는 현상이 일어나는 단점이 있다.In addition, US Pat. Nos. 4,876,046, 4,259,201, 5,089,167, and the like, many organic peroxycarboxylic acids are disclosed as inorganic peroxide activating compounds. However, bleaching compositions containing organic peroxycarboxylic acids tend to be poor in storage stability, such as loss of their active oxygen due to heat instability. In order to solve this problem, coating and granulating techniques of organic peroxycarboxylic acid have been described in European Patent Nos. 396,341 and 256,443. However, the bleaching composition according to this is expensive and has low solubility in water at low temperatures. There is a disadvantage that occurs.
근래에도 무기 과산화물 표백제의 표백력을 활성화시킬 수 있는 화합물로써, 전이금속 착화합물에 대한 연구 등 다각적인 노력이 계속되고 있다.Recently, as a compound capable of activating the bleaching power of the inorganic peroxide bleaching agent, various efforts such as the research on the transition metal complex have been continued.
따라서, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는, 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로서 저장안정성이 우수하고, 저온에서도 무기 과산화물 표백제를 활성화시켜 줌으로써 우수한 표백효과와 살균효과를 나타낼 뿐만 아니라 자체로도 살균력이 뛰어난 표백활성화 화합물 및 이를 함유하는 표백 조성물을 제공하는 데 있다.Accordingly, the technical problem to be achieved by the present invention is to solve the conventional problems as described above, excellent storage stability, and by activating the inorganic peroxide bleach at low temperatures, not only shows excellent bleaching and sterilizing effect, but also by itself To provide a bleach activating compound having excellent bactericidal power and a bleaching composition containing the same.
상기와 같은 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 일반식 1로 표시되는 옥시카보닐계 표백활성화 화합물을 제공한다.In order to achieve the above technical problem, the present invention provides an oxycarbonyl-based bleach activating compound represented by the following general formula (1).
<일반식 1><Formula 1>
상기 일반식 1에서, R1은 탄소수가 1 내지 20인 알킬(alkyl), 알킬렌(alkylene), 아릴(aryl), 알카릴(alkaryl), 알카릴렌(alkarylene) 및 알콕시화 하이드로카빌(alkoxylated hydrocarbyl)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나이고, L은 하기 화학식(Ⅰ) 내지 (Ⅲ)로 이루어지는 그룹으로부터 선택된 어느 하나의 이탈기임;In Formula 1, R1 is C1-20 alkyl, alkylene, aryl, aryl, alkaryl, alkarylene and alkoxylated hydrocarbyl Any one selected from the group consisting of L is one leaving group selected from the group consisting of the following formulas (I) to (III);
상기 화학식(Ⅰ) 내지 (Ⅲ)에서, R2는 탄소수가 1 내지 20인 알킬 또는 알킬렌이고, Y는 수소, 염소, 브롬, SO3M, CO2M 및 OSO2M로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나로서, M은 수소, 알칼리금속이온, 암모늄이온 및 등가의 알칼리토금속이온으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나이다.In formulas (I) to (III), R2 is alkyl or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Y is hydrogen, chlorine, bromine, SO 3 M, CO 2 M and OSO 2 M As one, M is any one selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal ions, ammonium ions and equivalent alkaline earth metal ions.
이러한 옥시카보닐계 표백활성화 화합물로는 노닐옥시카보닐 옥시벤젠 설포네이트, 데카노일옥시카보닐 옥시벤젠 설포네이트, 옥틸옥시카보닐 옥시벤젠 설포네이트, 아세틸옥시카보닐 옥시벤젠 설포네이트 및 E7 옥시카보닐 옥시벤젠 설포네이트 등을 들 수 있다. 여기에서 E7 옥시카보닐 옥시벤젠 설포네이트는 에틸렌옥사이드가 평균 7몰인 것을 의미한다.Such oxycarbonyl-based bleach activating compounds include nonyloxycarbonyl oxybenzene sulfonate, decanoyloxycarbonyl oxybenzene sulfonate, octyloxycarbonyl oxybenzene sulfonate, acetyloxycarbonyl oxybenzene sulfonate and E7 oxycarbonyl Oxybenzene sulfonate, and the like. E7 oxycarbonyl oxybenzene sulfonate here means that the average ethylene oxide is 7 mol.
상기 일반식 1로 표시되는 옥시카보닐계 화합물은 열에 의해 분해되지 않고 수용액 중에서만, 즉 물과 접촉하였을 때에만 과산화수소와 반응하여 퍼옥시카복실산을 방출하므로 저장안정성이 뛰어나며 자체 표백력 및 살균력이 매우 탁월하다.The oxycarbonyl compound represented by the general formula (1) is not decomposed by heat, and only reacts with hydrogen peroxide to release peroxycarboxylic acid only in aqueous solution, that is, when it comes into contact with water, so the storage stability is excellent and its own bleaching and sterilizing power is very excellent. Do.
이러한 표백활성화 화합물은 무기 과산화물을 함유하는 산소계 표백 조성물에 첨가되어 사용되는데, 과산화물에 대한 활성화 효과 및 분해속도를 고려할 때 상기 옥시카보닐계 표백활성화 화합물의 함량은 전체 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 내지 15중량%인 것이 바람직하다. 상기 표백활성화 화합물의 함량이 0.01중량% 미만일 경우에는 무기 과산화물을 활성화시키는 효과가 충분하지 않을 수 있고, 15중량%를 초과할 경우에는 무기 과산화물의 활성화 속도가 지나치게 빨라질 우려가 있다.Such a bleaching activating compound is used in addition to the oxygen-based bleaching composition containing an inorganic peroxide, considering the activating effect and decomposition rate for the peroxide, the content of the oxycarbonyl-based bleaching activating compound is 0.01 to 15 based on the total weight of the total composition It is preferable that it is weight%. When the content of the bleaching activating compound is less than 0.01% by weight, the effect of activating the inorganic peroxide may not be sufficient, and when it exceeds 15% by weight, the activation rate of the inorganic peroxide may be too high.
표백조성물에 널리 사용되는 과산화물로는 과탄산염(percarbonate salt, M2C2O6), 과붕산염(perborate salt, MBO3), 과인산염, 과황산염, 과산화요소 등과 같은 과산화수소를 발생시키는 무기 화합물과 유기 과산화산 등이 있다. 이중에서 본 발명에 적합한 과산화물은 과탄산염, 과붕산염 및 이들의 혼합물로부터 선택된 어느 하나인 것이 바람직하다. 특히, 상기 무기 과산화물의 함량은 표백효과와 경제성을 고려할 때, 조성물 총 중량에 대하여 5 내지 80중량%인 것이 좋다.Peroxides widely used in the bleaching composition include inorganic compounds that generate hydrogen peroxide such as percarbonate salt (M 2 C 2 O 6 ), perborate salt (MBO 3 ), perphosphate, persulfate, urea peroxide, and the like. Organic peroxides and the like. Among them, the peroxide suitable for the present invention is preferably any one selected from percarbonates, perborates and mixtures thereof. In particular, the content of the inorganic peroxide is preferably 5 to 80% by weight relative to the total weight of the composition, considering the bleaching effect and economic efficiency.
본 발명에 따른 무기 과산화물을 함유하는 표백조성물에 있어서, 상기 무기 과산물과 표백활성화 화합물 이외의 성분은 표백 조성물의 종류 및 사용 목적에 따라 통상 사용하는 성분의 적당량을 사용하여 배합한다. 이하에서는 본 발명에 따른 표백 조성물을, 예를 들어 표백세제 조성물에 첨가될 수 있는 계면활성제, 빌더에 대해 설명한다.In the bleaching composition containing the inorganic peroxide according to the present invention, components other than the inorganic peroxide and the bleach activating compound are blended using an appropriate amount of the component normally used according to the kind and purpose of the bleaching composition. Hereinafter, a surfactant, builders, which may be added to the bleach composition according to the present invention, for example, to the bleach detergent composition will be described.
계면활성제로는 음이온 계면활성제, 또는 비이온 계면활성제가 사용될 수 있으며, 그 함량은 특별히 제한하지는 않으나 조성물 총 중량에 대하여 1 내지 40중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 음이온 계면활성제로는, 예를 들어 알킬벤젠술폰산염, 지방산염, 알킬모노술폰산염 또는 알파올레핀술폰산염 등이 사용될 수 있다. 비이온 계면활성제로는 옥소알콜폴리에틸렌글리콜, 지방산폴리옥시에틸렌글리콜, 알킬페닐폴리옥시에틸렌글리콜 또는 폴리옥시에틸렌글리콜 등이 사용될 수 있다.Anionic surfactants or nonionic surfactants may be used as the surfactant, and the content thereof is not particularly limited but is preferably included in an amount of 1 to 40% by weight based on the total weight of the composition. As the anionic surfactant, for example, alkylbenzene sulfonate, fatty acid salt, alkyl monosulfonate salt or alpha olefin sulfonate salt can be used. As the nonionic surfactant, oxo alcohol polyethylene glycol, fatty acid polyoxyethylene glycol, alkylphenyl polyoxyethylene glycol or polyoxyethylene glycol may be used.
또한, 빌더(builder)는 계면활성제의 세정 능력을 향상시키기 위한 알칼리 금속염 첨가제로서, 그 예로는 트리폴리인산나트륨과 같은 폴리인산 알칼리 금속염, 제올라이트와 같은 알루미노 규산염, 폴리아세탈 카르복시산염, 폴리카르복시산염, 탄산나트륨(Na2CO3), 탄산수소나트륨(NaHCO3) 등의 탄산염, 층상 결정(layered crystalline)의 α-Na2SiO3 또는 β-Na2SiO3 등과 같은 규산염 등을 사용할 수 있다. 빌더는 계면활성제의 세정력 증진의 측면을 고려하여 조성물 총 중량에 대하여 10 내지 50중량% 첨가하는 것이 바람직하다.In addition, builders are alkali metal salt additives for improving the cleaning ability of the surfactant, such as alkali metal salts of polyphosphates such as sodium tripolyphosphate, aluminosilicates such as zeolites, polyacetal carboxylates, polycarboxylates, Carbonates such as sodium carbonate (Na 2 CO 3 ), sodium hydrogen carbonate (NaHCO 3 ), silicates such as α-Na 2 SiO 3 or β-Na 2 SiO 3 of layered crystalline, and the like. The builder is preferably added in an amount of 10 to 50% by weight based on the total weight of the composition in consideration of improving the cleaning power of the surfactant.
본 발명의 산소계 표백조성물은 상기한 물질 이외에도 세제에 통상적으로 사용되는 탄산나트륨, 황산나트륨 등과 같은 무기염, 형광염료, 효소, 향료 등의 기타 첨가제를 포함할 수 있다.The oxygen-based bleaching composition of the present invention may include other additives such as inorganic salts such as sodium carbonate and sodium sulfate, fluorescent dyes, enzymes, flavorings, etc., which are commonly used in detergents, in addition to the above materials.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것으로 해석되어져서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되어 지는 것이다.Hereinafter, examples will be described in detail to help understand the present invention. However, embodiments according to the present invention can be modified in many different forms, the scope of the invention should not be construed as limited to the following examples. Embodiments of the present invention are provided to more fully describe the present invention to those skilled in the art.
실시예 1, 2 및 비교예 1 내지 3Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3
하기 표 1에 기재된 성분과 함량에 따른 조성 비율로 표백조성물을 제조하였다. 표백조성물의 제조 방법은, 먼저 첨가제와 표백성분을 제외한 성분으로 과립상의 분말을 제조한 다음, 첨가제와 표백성분을 첨가하고 혼합하여 표백조성물을 제조하였다. 단위는 중량%이다.To the bleaching composition was prepared according to the composition ratio according to the components and contents shown in Table 1. In the method of preparing the bleaching composition, first, a granular powder was prepared from the components except the additive and the bleaching component, and then the additive and the bleaching component were added and mixed to prepare the bleaching composition. The unit is weight percent.
상기 표 1에서, NOCOBS는 노닐옥시카보닐 옥시벤젠 설포네이트이고, NOBS는 노닐옥시벤젠 설포네이트이고, TAED는 테트라아세틸에틸렌디아민이고, LAS는 직쇄알킬벤젠설폰산염 이고, 형광염료로는 티노팔 DMA-X (Tinopal DMA-X, 시바스페셜티케미칼 사 제품)를 사용하였고, 효소로는 사비나제 12.OT (Savinase 12.OT, 노보자임 사 제품)를 사용하였다.In Table 1, NOCOBS is nonyloxycarbonyl oxybenzene sulfonate, NOBS is nonyloxybenzene sulfonate, TAED is tetraacetylethylenediamine, LAS is linear alkylbenzenesulfonate, and fluorescent dyes are typal DMA. -X (Tinopal DMA-X, manufactured by Ciba Specialty Chemical Co., Ltd.) was used, and sabinase 12.OT (Savinase 12.OT, manufactured by Novozyme) was used as an enzyme.
상기 실시예 1, 2, 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 표백조성물의 표백력, 세척력 및 살균력은 다음과 같은 평가 실험 방법으로 평가하였다. The bleaching power, the washing power and the sterilizing power of the bleaching compositions prepared in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3 were evaluated by the following evaluation test method.
표백력 평가 실험Bleaching power evaluation experiment
8×8㎠의 백색 면포에 적포도주(EMPA 114), 커피(wfk BC-2), 고추(wfk 10P), 차(wfk BC-3)를 균일하게 도포한 후 건조시켰다. 세척력 측정기인 터고터미터(Terg-o-tometer)에 온도가 20℃, 경도 50 CaCO3 ppm인 물과 실시예 1, 2, 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 표백조성물을 1 g/L의 비율로 첨가하고, 여기에 면포를 넣어 10분간 세탁한 후, 3분간 헹구고, 자연 건조하였다.Red wine (EMPA 114), coffee (wfk BC-2), red pepper (wfk 10P), and tea (wfk BC-3) were uniformly applied to 8 × 8 cm 2 white cotton cloth and dried. 1 g / L of a bleaching composition prepared in Examples 1, 2, and Comparative Examples 1 to 3 with water having a temperature of 20 ° C. and a hardness of 50 CaCO 3 ppm in a terg-o-tometer. The mixture was added at a ratio, washed with a cotton cloth for 10 minutes, rinsed for 3 minutes, and naturally dried.
상기 세척 전후의 면포를 각각 색도계를 사용하여 백색도를 측정한 후, 하기와 같은 수학식 1의 쿠벨카-뭉크 식(Kubellka-Munk's eq)에 대입하여 표백력을 계산하여 그 결과를 표 2에 나타내었다.After measuring the whiteness of the cotton cloth before and after the washing using a colorimeter, and substituted in Kubellka-Munk's eq of Equation 1 as shown below to calculate the bleaching power and the results are shown in Table 2. It was.
<수학식 1><Equation 1>
표백율 (%) = [(1-Rs)2/2Rs-(1-Rb)2/2Rb]/[(1-Rs)2/2Rs-(1-Ro)2/2Ro] ×100Bleaching rate (%) = [(1-Rs) 2 / 2Rs- (1-Rb) 2 / 2Rb] / [(1-Rs) 2 / 2Rs- (1-Ro) 2 / 2Ro] × 100
상기 수학식 1에서, Rs는 오염된 면포의 표면반사율이고, Rb는 오염 제거 후 면포의 표면 반사율이고, Ro는 백색 면포의 표면반사율이다.In Equation 1, Rs is the surface reflectivity of the contaminated cotton cloth, Rb is the surface reflectivity of the cotton cloth after decontamination, and Ro is the surface reflectivity of the white cotton cloth.
상기 표 2를 통하여 살펴보면, 본 발명에 따른 옥시카보닐계 표백활성화 화합물을 함유하는 실시예 1 및 2에서 제조한 표백조성물의 표백력이 적포도주, 커피, 고추, 및 차 등의 오염에 대하여, NOBS, TAED를 함유하거나 또는 표백활성화 화합물을 함유하지 않은 경우보다 우수함을 확인할 수 있다.Looking through Table 2, the bleaching power of the bleaching composition prepared in Examples 1 and 2 containing the oxycarbonyl-based bleaching activating compound according to the present invention is contaminated with NOBS, It can be seen that it is superior to the case containing TAED or no bleach activating compound.
세척력 평가 실험Washing power evaluation experiment
터고터미터(Terg-o-tometer)에 온도가 20℃이고, 경도가 133 CaCO3 ppm인 물과 실시예 1, 2, 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 표백조성물을 1 g/L의 비율로 각각 첨가하고, 여기에 wfk 10D와 wfk 20D에 의해 오염된 8×8㎠의 면포(각각 2 매씩)와 5×5㎠의 일본세탁과학협회오염포(8 매)를 넣었다. 이를 10분간 세탁하고 3분간 헹군 후, 자연 건조하였다.A ratio of 1 g / L of water having a temperature of 20 ° C. and a hardness of 133 CaCO 3 ppm to a bleach composition prepared in Examples 1, 2, and Comparative Examples 1 to 3 in a terg-o-tometer. 8 x 8 cm 2 cotton cloth (2 sheets each) and 5 x 5 cm 2 contaminated cloth (8 sheets) were placed therein, respectively, contaminated with wfk 10D and wfk 20D. It was washed for 10 minutes, rinsed for 3 minutes, and then dried naturally.
색도계를 사용하여 상기 오염된 면포의 세척 전, 후의 백색도를 측정한 후, 상기 수학식 1의 쿠벨카 뭉크식에 대입하여 표백력을 계산하고, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.After measuring the whiteness before and after washing the contaminated cotton cloth using a colorimeter, the bleaching force was calculated by substituting the Kubelka Munch equation of Equation 1, and the results are shown in Table 3 below.
상기 표 3을 통하여 살펴보면, 본 발명에 따른 옥시카보닐계 표백활성화 화합물을 함유하는 실시예 1 및 2에서 제조한 표백조성물의 친수성 및 소수성 얼룩에 대한 세척력이, NOBS, TAED를 함유하거나 또는 표백활성화 화합물을 함유하지 않은 비교예 1 내지 3의 세척력과 비교하여 우수함을 확인할 수 있다.Looking through Table 3, the cleaning power for the hydrophilic and hydrophobic stain of the bleaching composition prepared in Examples 1 and 2 containing the oxycarbonyl-based bleach activating compound according to the present invention, NOBS, TAED or bleaching activating compound It can be confirmed that the excellent compared to the washing power of Comparative Examples 1 to 3 that do not contain.
살균력 평가 실험Bactericidal evaluation test
살균력 평가 실험은 P. 에오루기노사 (P. aeruginosa, 녹농균), E. 콜라이(E. coli, 대장균), 크렙시엘라 뉴모니에(Klepsiella pneumoniae, 폐렴간균), 스타피로코쿠스 에피더피스(Staphylococcus epidermis, 피부상재균), 스타피로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus, 화농균), 비브리오 파라헤모리티쿠스(Vibrio parahaemolyticus, 비브리오균), 시겔라 프렉스네리(Shigella flexneri, 이질균), 아키네오박터 바우마니(Acineobacter baumannii), 에어로모나스 히드로필라(Aeromonas hydrophyla), 엔테로박터 에어로제네스(Enterobacter aerogenes), 살모엘라 티피무리움(Salmoella typhimurium)(이상, 식중독균) 등 11 종의 균을 사용하였고, 배지는 시스톤(Casitone) 30 g, 트윈-80(Tween-80) 5 g, 소이톤(Soyton) 5 g, 소금(NaCl) 5 g, 레키틴(Lecithin) 0.7 g, 아가(Agar) 15 g을 물 1L에 첨가한 조성으로 구성된 SDC 배지를 사용하였다.Tests for bactericidal activity were P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), E. coli (E. coli), Klepsiella pneumoniae (pneumococcus pneumoniae), and Staphylococcus epidermis (P. aeruginosa). Staphylococcus epidermis, Staphylococcus aureus, P. aeruginosa, Vibrio parahaemolyticus, Shigella flexneri, Achineobacter Eleven species were used, including Acineobacter baumannii, Aeromonas hydrophyla, Enterobacter aerogenes, and Salmoella typhimurium (above, food poisoning). 30 g of Casitone, 5 g of Tween-80, 5 g of Soyton, 5 g of NaCl, 0.7 g of Lecithin, 15 g of Agar SDC medium consisting of the composition added to 1 L was used.
6 개의 비이커에 0.85 % 염화나트륨 수용액(20℃)을 1 L씩 준비한 후, 상기 균을 2.0∼5.0 ×105/mL의 농도로 첨가한 후 교반하였다. 여기에 상기 실시예 1, 2, 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 표백조성물을 1.0 g/L의 비율로 첨가함과 동시에 시간 경과에 따른 균수를 측정하였다. 이때 표백조성물을 첨가하지 않은 비이커를 대조군으로 하였다.1 L of 0.85% aqueous sodium chloride solution (20 ° C.) was prepared in 6 beakers, and the bacteria were added at a concentration of 2.0˜5.0 × 10 5 / mL, followed by stirring. The bleaching compositions prepared in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3 were added thereto at a rate of 1.0 g / L, and the number of bacteria was measured over time. At this time, the beaker without addition of the bleach composition was used as a control.
표백조성물 첨가한 다음 15분과 20분후에 각각 1mL씩 취하여 0.85 % NaCl 수용액을 희석 완충액으로 사용하여 연속 희석(serial dilution)한 뒤, 고체 배지에 접종(spreading)하여 37℃의 인큐베이터에서 24 시간 동안 배양하였다. 실시예 1, 2, 비교예 1 내지 3 및 대조군을 콜로니 카운팅(colony counting)하고, 이를 대조군과 비교하여 균 사망률을 측정하고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.After the addition of the bleaching composition, 1 mL each of 15 and 20 minutes was added thereto, followed by serial dilution using an aqueous 0.85% NaCl solution as the dilution buffer. It was. Examples 1 and 2, Comparative Examples 1 to 3 and the control group was colony counted (colony counting), and compared with the control group to determine the bacterial mortality, the results are shown in Table 4 below.
상기 표 4를 통하여 살펴볼 때, 본 발명에 따라 옥시카보닐계표백활성화제를 포함하는 실시예 1 및 2에서 제조한 표백조성물이, NOBS, TAED를 함유하거나 또는 표백활성화 화합물을 함유하지 않은 비교예 1 내지 3에서 제조한 표백조성물과 비교하였을 때 초기 사멸율이 우수함을 알 수 있다.When looking through Table 4, Comparative Example 1 in which the bleaching composition prepared in Examples 1 and 2 containing an oxycarbonyl-based bleach activator according to the present invention does not contain NOBS, TAED or no bleach activating compound It can be seen that the initial mortality is excellent when compared to the bleach composition prepared in 3 to.
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따른 표백활성화 화합물을 함유하는 표백조성물은 저장안정성이 양호하고 표백력이 우수할 뿐만 아니라, 친수성 및 소수성 얼룩에 대한 세척력이 뛰어나다. 또한, 자체 살균력이 매우 우수하므로 가정용 표백제 및 제지산업 등 산업용 표백제 등에 널리 이용될 수 있다.As described above, the bleaching composition containing the bleaching activating compound according to the present invention not only has good storage stability and excellent bleaching power, but also has excellent washing power against hydrophilic and hydrophobic stains. In addition, since the self-sterilization power is very good, it can be widely used in industrial bleach, such as household bleach and paper industry.
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---|---|---|---|---|
US4486327A (en) * | 1983-12-22 | 1984-12-04 | The Procter & Gamble Company | Bodies containing stabilized bleach activators |
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JP2000178594A (en) * | 1998-12-15 | 2000-06-27 | Kao Corp | Bleaching detergent composition |
WO2000047544A1 (en) * | 1999-02-09 | 2000-08-17 | Gödecke GmbH | Method for producing symmetrical and asymmetrical carbonates |
US6358902B1 (en) * | 1998-04-27 | 2002-03-19 | The Procter & Gamble Company | Detergent tablet containing bleach activator of specific particle size |
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4486327A (en) * | 1983-12-22 | 1984-12-04 | The Procter & Gamble Company | Bodies containing stabilized bleach activators |
JPH11228503A (en) * | 1998-02-18 | 1999-08-24 | Teijin Ltd | Production of aromatic diester of carbonic acid |
US6358902B1 (en) * | 1998-04-27 | 2002-03-19 | The Procter & Gamble Company | Detergent tablet containing bleach activator of specific particle size |
JP2000178594A (en) * | 1998-12-15 | 2000-06-27 | Kao Corp | Bleaching detergent composition |
WO2000047544A1 (en) * | 1999-02-09 | 2000-08-17 | Gödecke GmbH | Method for producing symmetrical and asymmetrical carbonates |
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