KR100436833B1 - Marks for identification using gene information - Google Patents
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Abstract
본 발명은 유전자 정보를 이용한 개인인식표지(標識)에 관한 것으로, 특히 기존의 바코드리더, 스캐너, 마그네틱리더 등을 통해 즉각적이고 간단하게 개인인식기능을 수행할 수 있으며, 필요시 유전자분석을 통해 소지자의 본인여부를 검증할 수 있는, 유전자 정보를 이용한 개인인식표지(標識)에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에서는, 미리 정해진 STR(Short Tandem Repeat) 유전좌위의 나열순서에 따라 각 유전좌위의 반복횟수를 표시하여 이루어진 개인인식표지 및 상기 반복횟수를 바코드로 표시한 개인인식표지가 제공된다. 본 발명의 개인인식표지는, 다양한 물품(예를 들어, ID카드, 액세서리, 지갑 등)에 적용되어 기업체, 연구소, 정보기관 등 보안이 필요한 곳에서 즉각적이고 간단하게 개인인식기능을 수행할 수 있으며, 특히 별도의 기록없이도 신속하게 패스워드를 복원할 필요가 있는 곳에서 효과적으로 활용될 수 있다.The present invention relates to a personal identification label (標 識) using genetic information, in particular, it is possible to immediately and simply perform a personal recognition function through the existing barcode reader, scanner, magnetic reader, etc. It is about personal identification label using genetic information that can verify the identity of person. In one embodiment of the present invention, a personal identification label made by displaying the number of repetitions of each genetic locus according to a predetermined sequence of short tandem repeat (STR) genetic locus and a personal identification label displaying the repetition frequency with a barcode do. Personal identification cover of the present invention is applied to a variety of items (for example, ID cards, accessories, wallets, etc.) can be immediately and simply perform a personal recognition function in the place where security is required, such as enterprises, research institutes, information agencies, It can be used effectively, especially where it is necessary to quickly restore a password without a separate record.
Description
본 발명은 유전자 정보를 이용한 개인인식표지(標識)에 관한 것으로, 특히 기존의 바코드리더, 스캐너, 마그네틱리더 등을 통해 즉각적이고 간단하게 개인인식기능을 수행할 수 있으며, 필요시 유전자분석을 통해 소지자의 본인여부를 검증할 수 있는, 유전자 정보를 이용한 개인인식표지(標識)에 관한 것이다.The present invention relates to a personal identification label (標 識) using genetic information, in particular, it is possible to immediately and simply perform a personal recognition function through the existing barcode reader, scanner, magnetic reader, etc. It is about personal identification label using genetic information that can verify the identity of person.
개인인식기술Personal recognition technology
개인의 신분, 특이정보 또는 보안 등의 이유로 사용되는 종래의 개인인식 기술은 패스워드 등을 바코드(Barcode) 형태, 마그네틱스트립(Magnetic stripe), 미니 시디롬(mini CD-ROM) 등에 저장하여 사용해 왔다. 일반적으로 이러한 개인인식 기술에서는 인위적으로 설정한 수나 문자의 조합 또는 일정한 법칙에 따라 부여된 수나 문자의 조합을 사용하여 왔으나, 패스워드를 인위적으로 구성·복원하기 때문에 사용되는 문자나 숫자의 수가 제한적이었다. 또한, 긴 패스워드를 만들어 마그네틱스트립이나 시디 등에 저장해 놓아도, 별도로 기록해 두지 않는 한 분실이나 파손시에는 같은 패스워드를 기억하거나 복원해 내기가 어려웠다.Conventional personal identification techniques used for personal identification, unusual information or security, etc. have been used by storing passwords and the like in barcode forms, magnetic stripes, mini CD-ROMs, and the like. In general, such personal recognition techniques have used artificially set numbers or combinations of letters or numbers or combinations of letters given according to certain laws. However, the number of letters and numbers used is limited because the password is artificially constructed and restored. In addition, even if a long password is created and stored in a magnetic strip or a CD, it is difficult to remember or restore the same password in case of loss or damage unless recorded otherwise.
개인인식 유전자Personal recognition gene
인간의 게놈은 30억개의 DNA 염기쌍으로 이루어져 있고, 이중 어떤 형질을 나타내는 유전자는 10만개 정도이다. 그리고 전체 유전자 중 20∼30%는 전사 (transcription)되지 않고 전체 게놈속에서 아무 의미없이 계속적으로 반복되는데, 학자들은 이러한 현상을 인류가 생겨난 이후에 감염되었던 바이러스의 DNA 등이 인간 게놈에 동화된 흔적이라고 한다. 이렇게 복제되지 않고 일정수의 염기가 계속적으로 반복되는 것을 반복서열 DNA (Repetitive sequence DNA)라고 하며, 이는 각 개체마다 다르다. 반복서열 DNA에서 계속적으로 반복되는 염기단위의 수는 개인마다 차이가 큰데, 이중에서도 특히 변이가 심한 염기순서를 VNTRs(Variable Number of Tandem Repeat, 가변성 연쇄반복)라 한다.The human genome consists of 3 billion DNA base pairs, of which about 100,000 genes represent certain traits. And 20-30% of all genes are not transcribed and are repeated without meaning in the whole genome. Scholars have described this phenomenon as a trace of an assimilation of the DNA of the infected virus into the human genome after the creation of humanity. It is called. This repeating of a certain number of bases without being replicated is called repetitive sequence DNA, which is different for each individual. The number of nucleotide units that are repeated repeatedly in DNA sequence varies greatly from person to person. Among them, the nucleotide sequence, which is highly variable, is called VNTRs (Variable Number of Tandem Repeats).
VNTRs는 개인마다 고유한 다양성을 나타내는데 특정 DNA 부위를 인식하는 제한효소로 처리하면 여러 개의 DNA 조각으로 절단되어 각기 다른 크기의 절단 DNA조각들을 얻게 된다. 이러한 DNA의 길이다형성을 RFLPs(Restriction Fragment Length Polymorphism, 제한효소길이절편다형성)라 하며, 이를 전기영동한 후 서던블롯(Souther Blotting) 방법으로 분석하여 X-레이 필름에 감광시키면 바코드 형태의 밴드가 나타나게 되는데 이를 유전자 지문법(DNA finger printing)이라 한다 (도 1 참조). 유전자 지문법의 밴드는, 형태는 바코드와 비슷하나 같은 샘플이라 하더라도 전기영동의 조건이나 검사자에 따라 밴드(띠)의 굵기나 농도가 달라지고, 기존의 바코드 기준을 따르는 것이 아니므로 현재 상용되는 바코드 생성기나 바코드 리더에 적용시킬 수 없다.VNTRs are unique to each individual, and when treated with restriction enzymes that recognize specific DNA sites, they are cut into several pieces of DNA, resulting in fragments of cut DNA of different sizes. This DNA length polymorphism is called Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLPs), and it is analyzed by Southern Blotting method after electrophoresis and exposed to X-ray film to reveal bands in barcode form. This is called DNA finger printing (see Fig. 1). The band of the gene fingerprinting method is similar to a barcode, but even in the same sample, the thickness or concentration of the band varies depending on the electrophoresis condition or the inspector, and does not comply with the existing barcode standard. I cannot apply it to a barcode reader.
RFLP 방법에는 인간의 게놈 DNA상에 존재하는 다수의 VNTR을 측정하는 다좌위탐침(Multi-locus-probe)을 사용하는 방법이 있는데, 이는 매우 높은 식별력이 있는 반면 방법이 복잡하여 2∼3 주 이상의 시간과 숙련된 기술을 필요로 하고 게놈 DNA가 분해되지 않은 신선하고 많은 양의 샘플을 요구한다는 단점이 있다.The RFLP method uses a multi-locus-probe, which measures a large number of VNTRs present on human genomic DNA. The disadvantage is that it requires time and skillful techniques and requires a large amount of fresh, undigested genomic DNA.
이러한 단점을 보완하기 위해 게놈 DNA상의 한 부위만을 측정하는 단좌위탐침(Single locus probe)이 개발되었다. 단좌위탐침은 적은 샘플과 어느 정도 분해된 샘플에서도 분석이 가능하고, 하나의 유전좌위만을 측정하기 때문에 결과가 부친과 모친으로부터 유래된 두 밴드의 형태로 나타나게 되는데 이를 DNA 타이핑(DNA typing)이라 부르고 있다.To address this shortcoming, single locus probes have been developed that measure only one region of genomic DNA. Single-position probes can be analyzed in small and somewhat degraded samples, and because they measure only one locus, the results appear in the form of two bands derived from the father and mother. This is called DNA typing. have.
최근에는 기존의 VNTRs 보다 훨씬 크기가 작으면서도 연쇄적으로 반복되는 STR(Short Tandem Repeats, 짧은연쇄반복) 유전좌위들이 발견되었다.Recently, STR (Short Tandem Repeats) loci, which are much smaller than conventional VNTRs, have been discovered.
개인인식을 위해 사용되는 상염색체나 Y-염색체의 STR 유전자는 30억쌍의 유전자 염기배열 중 일정하게 반복되는 염기서열 단위를 말하며, 대개는 400∼500개 정도의 짧은 단위로 반복되기 때문에 짧은염기반복(short tandem of repeats: STR)유전좌위라고 하며 사람마다 반복되는 횟수가 틀려 이를 분석하면 개인간의 식별이 가능하다.The autosomal or Y-chromosome STR gene used for personal identification refers to the nucleotide sequence that is regularly repeated among 3 billion pairs of gene sequences, and is usually short to 400-500 short units. (short tandem of repeats: STR) It is called genetic locus and the number of repeats is different for each person.
보통 상염색체의 STR 유전좌위는 3군데씩을 하나의 탐침군(Triple Primer)으로 묶어 사용하는데 일반적으로 가장 많이 사용하는 것은 1) CTT(CSF1PO + TPOX + THO1), 2) FFT(F13A01 + FES/FPS + VWA), 3) silver군(D16S539 + D7S820 + D13S317) 등이 있다.Usually, the STR locus of autosomal is used by binding three probes into one group (Triple Primer). The most commonly used are 1) CTT (CSF1PO + TPOX + THO1), 2) FFT (F13A01 + FES / FPS + VWA), and 3) silver (D16S539 + D7S820 + D13S317).
또한, 극소량의 DNA도 분석 가능한 양으로 증폭시킬 수 있는 중합효소연쇄반응법(PCR)이 개발되어, 최근에는 PCR을 이용한 STR 유전좌위를 분석하는 방법을 많이 사용하고 있다. 이러한 방법을 사용하면 오래된 조직표본이나 혈흔, 타액, 정액흔적, 유골 등 어느 정도 분해된 샘플이나 극소량의 샘플로도 유전자 분석이 가능하고, 몇 시간이면 분석이 가능할 정도로 시간이 단축된다.In addition, polymerase chain reaction (PCR) has been developed that can amplify even a small amount of DNA in an amount that can be analyzed, and recently, many methods of analyzing STR loci using PCR have been used. Using this method, genetic analysis can be performed on samples of a small amount of samples, such as old tissue samples, blood, saliva, semen traces, and ashes, or a small amount of samples, which can be analyzed in a few hours.
미토콘드리아DNA(mtDNA)Mitochondrial DNA (mtDNA)
미토콘드리아DNA를 이용한 유전자감식은 러시아의 마지막황제 로마노프(Romanov) 왕가의 니콜라스 2세와 그 가족의 유골을 분석하는데 사용되면서 많은 사람들에게 알려졌다. 정자는 수정될 때 세포질을 벗고 핵만 난자 내로 들어가므로 모든 사람의 미토콘드리아DNA는 난자 세포질 내에 있던 것이 유전된다. 즉, 미토콘드리아DNA는 어머니로부터 유전되며, 같은 어머니의 자식들은 같은 미토콘드리아DNA를 갖게 된다. 미토콘드리아DNA는 원형의 이중나선구조로 16.6kb(kb=kilobase=1000염기)의 길이로 되어 있으며, 이중 약 1.7kb의 D-loop라고 부르는 조절부위를 가지고 있는데, 이곳에는 두개의 과변이 부위인 HVR(Hyper Variable Region)Ⅰ 및 Ⅱ가 약 1kb의 길이로 존재한다. HVRⅠ 및 Ⅱ의 염기변이는 다른 부위에 비하여 5∼10배 빠른속도로 변하기 때문에 이 지역은 개인식별 및 혈통을 조사하기 위한 유전자감식에 매우 유용하다. 미토콘드리아DNA에 있어 1kb정도에 불과한 과변이지역에서 변이를 보이는 염기위치는 수십 곳에 이르는데 다른 유전자에 비하여 변이지역이 짧기 때문에 개인식별 및 혈통확인에 매우 효율적이다. 이 지역의 염기서열을 분석한(Sequencing) 후, 처음으로 미토콘드리아DNA를 분석 발표했던 염기서열을 표준 DNA로 하여 각 개인차이와 일치도를 확인할 수 있다.Genetic identification with mitochondrial DNA has been known to many people as it was used to analyze the remains of Nicholas II and his family of the last Roman emperor Romanov. Sperm takes off the cytoplasm and fertilizes only the nucleus into the egg when fertilized, so everyone's mitochondrial DNA is inherited from the egg cytoplasm. In other words, mitochondrial DNA is inherited from the mother, and children of the same mother have the same mitochondrial DNA. Mitochondrial DNA has a circular double helix structure of 16.6kb (kb = kilobase = 1000bases) and has a regulatory site called D-loop of about 1.7kb. (Hyper Variable Region) I and II are present in a length of about 1 kb. Since the base mutations of HVR I and II change 5 to 10 times faster than other sites, this region is very useful for gene identification to examine individual identification and lineage. In the mitochondrial DNA, there are dozens of nucleotide positions in the overtransformation region, which is about 1 kb, and the transmutation region is shorter than other genes, which is very efficient for personal identification and lineage identification. After sequencing the region, the individual differences and the degree of concordance can be confirmed using the nucleotide sequence from which the mitochondrial DNA was first analyzed and published as standard DNA.
현재 유전자지문법이나 DNA타이핑법은, 친자확인이나 범죄수사 등의 전문분야에서 친자나 동일인 여부 등을 확인하는 개인인식기술로 활용되고 있다. 그러나, 이러한 개인인식 기술은 개인 고유의 염기서열로 혈연관계 및 동일인 여부를 확인하는 훌륭한 생물학적 방법이나 지금까지 특정 분야에서 전문적으로만 이용되어 왔을 뿐 일상생활에서 요구되는 즉각적이고 간단한 개인인식에는 활용되지 못하고 있었다.Currently, genetic fingerprinting and DNA typing are used as personal recognition techniques to check whether a paternity is the same or the same person in specialized fields such as paternity and criminal investigation. However, such personal recognition technology is an excellent biological method for identifying kinship and the same person as its own sequence, but it has been used only in a specific field until now, but it is not used for immediate and simple personal recognition required in daily life. I wasn't.
본 발명에서는, 유전자 정보를 이용하여 기업체, 연구소, 정보기관 등 보안이 필요한 곳에서 즉각적이고 간단하게 개인인식 기능을 수행할 수 있는 보안용 패스워드, 즉 유전자 정보를 이용한 개인인식표지를 제공하는 것을 목적으로 한다.An object of the present invention is to provide a personal password using a genetic information, that is, a security password that can immediately and simply perform a personal recognition function in a place where security is required, such as an enterprise, a research institute, an information organization, etc. It is done.
본 발명에서는, 미리 정해진 STR(Short Tandem Repeat) 유전좌위의 나열순서에 따라 각 유전좌위의 반복횟수를 표시한 개인인식표지 및 상기 반복횟수를 바코드로 표시한 개인인식표지가 제공된다.In the present invention, there is provided a personal identification label indicating the number of repetitions of each genetic locus in accordance with a predetermined sequence of short tandem repeat (STR) loci and a personal identification label displaying the repetition number by a barcode.
본 발명의 개인인식표지는 다양한 매체, 예를 들어, ID카드; 명함; 신용카드; 목걸이, 팔찌, 머리띠 등의 액세서리; 의류; 지갑, 가방, 필기구, 열쇠고리 등에 표시되어 사용될 수 있으며, 기존의 바코드리더나 스캐너, 마그네틱리더 등을 통해 즉각적이고 간단하게 개인인식기능을 수행할 수 있다.Personal identification label of the present invention, a variety of media, for example, ID card; Business card; Credit card; Accessories such as necklaces, bracelets, and headbands; clothing; It can be displayed and used on wallets, bags, writing instruments, key chains, etc. It can perform personal recognition functions instantly and simply through existing barcode readers, scanners, and magnetic readers.
도 1은 머리카락, 타액 등의 샘플로부터 DNA를 추출한 후 STR 유전좌위를 PCR로 증폭하여 전기영동한 STR 유전좌위의 분석결과이다.1 is a result of analysis of STR loci electrophoresed by extracting DNA from samples such as hair and saliva and amplifying the STR locus by PCR.
도 3 및 4는 본 발명의 개인인식표지가 적용된 ID카드이다.3 and 4 is an ID card to which the personal identification mark of the present invention is applied.
도 5 및 6은 본 발명의 개인인식표지가 적용된 액세서리이다.5 and 6 is an accessory to which the personal label of the present invention is applied.
STR 유전좌위의 반복횟수를 이용한 개인인식표지Personal identification label using repeat count of STR locus
상염색체나 Y염색체의 STR 유전좌위는 사람마다 반복되는 횟수가 달라 이를 개인식별에 이용할 수 있다. 도 1은 머리카락, 타액 등의 샘플로부터 DNA를 추출한 후 STR 유전좌위를 PCR로 증폭하여 전기영동한 STR 유전좌위의 분석결과이다. 상염색체는 1번에서 22번까지 22쌍으로 이루어져 있는데 각 염색체는 아버지나 어머니로부터 하나씩 받게 되므로 한쌍의 상염색체의 한 STR 유전좌위는 각기 다른반복횟수를 나타내게 된다. 그러나, Y염색체는 아버지로부터 아들한테만 전달되므로, 한 STR 유전좌위는 하나의 반복횟수만 나타내게 된다. 이들 각각의 STR 유전좌위의 반복횟수는 일반적으로 6∼15회까지로 사람마다 차이가 있으며, 여러 유전좌위를 분석할수록 개인에 대한 식별력은 높아지게 된다.The STR locus of an autosomal or Y chromosome can be used for personal identification because the number of repetitions varies from person to person. 1 is a result of analysis of STR loci electrophoresed by extracting DNA from samples such as hair and saliva and amplifying the STR locus by PCR. An autosomal is composed of 22 pairs from 1 to 22. Each chromosome is received from a father or mother, so one STR locus of a pair of autosomes shows different repetitions. However, since the Y chromosome is transmitted only from father to son, one STR locus represents only one iteration. The number of repetitions of each of these STR loci generally varies from person to person, ranging from 6 to 15, and the analysis of multiple loci increases individual identification.
본 발명에서는 미리 정해진 STR 유전좌위의 나열순서에 따라 각 유전좌위의 반복횟수를 표시하여 이를 개인인식표지로 한다.In the present invention, the number of repetitions of each genetic locus is displayed according to a predetermined sequence of STR genetic loci, which is referred to as a personal identification mark.
유전좌위의 나열순서는 사용자가 규칙을 정해 임의로 부여할 수 있다. 예를 들어, CSF1PO→TPOX→THO1→F13A01→FES/FPS→vWA→D16S539→D7S820→D13S317...과 같이 유전좌위의 나열순서를 정한 후, 순서에 따라 11120811070706151112060712071 50914...와 같이 STR 유전좌위의 반복횟수를 표시해 준다. STR 유전좌위의 반복횟수는 일반적으로 6∼15회 범위이므로, 반복횟수는 두자리 수로 통일하여 표시하는 것이 바람직하다 (예를 들어, 06,07,08,09 등). STR 유전좌위로는 현재 알려져 있는 상기 9좌위, 즉 CSF1PO, TPOX, THO1, F13A01, FES/FPS, vWA, D16S539, D7S820, D13S317 가 주로 이용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며 본 발명의 목적에 적합한 유전좌위라면 같은 방법으로 이용될 수 있다.The order of locus can be assigned arbitrarily by the user. For example, after arranging the order of genetic loci, such as CSF1PO → TPOX → THO1 → F13A01 → FES / FPS → vWA → D16S539 → D7S820 → D13S317 ..., then the STR genetic locus as Displays the number of repetitions of. Since the number of repetitions of the STR locus is generally in the range of 6 to 15, it is preferable that the number of repetitions be uniformly represented by two digits (for example, 06,07,08,09, etc.). As the STR locus, the currently known 9 loci, that is, CSF1PO, TPOX, THO1, F13A01, FES / FPS, vWA, D16S539, D7S820, D13S317 may be mainly used, but not limited thereto. The genetic locus can be used in the same way.
STR 유전좌위로는 상염색체와 Y염색체의 STR 유전좌위를 모두 사용할 수 있다. 그러나, Y염색체의 경우 남자에만 존재하므로 남녀 모두에게 적용될 수 있는 상염색체를 사용하는 것이 보다 바람직하다. 상염색체를 사용할 경우 한 유전좌위는 부·모로부터 각각 유래된 서로 다른 2개의 반복횟수를 나타내게 되므로, 이때 같은 유전자위 내에서는 작은 수(또는 큰수)를 먼저 표시하는 등의 일정한 순서를 정하여 표시하도록 한다.As the STR locus, both an autosomal and a Y chromosome can be used. However, since the Y chromosome is present only in men, it is more preferable to use an autosomal chromosome that can be applied to both sexes. When using an autosomal chromosome, one locus represents two different repetitions, each derived from the parent and the parent. In this case, a small order (or a large number) is displayed first in the same locus. do.
분석 유전좌위의 수는 분석조건이나 비용 등을 고려하여 조절할 수 있으며, 바람직하게는 6좌위 이상이며, 더욱 바람직하게는 9좌위 이상이다. 9좌위 정도를분석하면 같은 유전좌위의 반복이 올 가능성이 30억분의 1 이상으로 되어 개인간 식별력은 매우 높아지게 된다.The number of analytical loci can be adjusted in consideration of analytical conditions, costs, and the like, preferably at least 6 loci, more preferably at least 9 loci. Analyzing the 9th locus makes it more than one-third of the likelihood of repeating the same locus, resulting in a very high level of discrimination between individuals.
상기와 같이 STR 유전좌위의 반복횟수를 표시한 개인인식표지는, 숫자 그대로 보안용 패스워드로 사용되거나, 또는 숫자를 바코드로 표시하여 사용한다. 바코드로 표시할 경우에는 기존의 바코드 시스템을 활용하는 것도 가능하다. 즉, 기존의 바코드 시스템은 앞쪽 3자리가 국적표시이고, 그 다음에 제조업체 번호가 들어가는데, 마찬가지로 국적표시와 회사를 표시하고 다음에 숫자화된 유전정보를 입력한다.As described above, the personal identification mark indicating the repetition number of the STR genetic locus is used as a security password as a number, or a number is displayed as a barcode. In the case of bar codes, it is possible to use the existing bar code system. In other words, in the existing bar code system, the first three digits are the nationality mark, followed by the manufacturer's number. Likewise, the nationality mark and company are displayed, followed by digitized genetic information.
이렇게 만들어진 본 발명의 STR 유전좌위의 반복회수를 이용한 개인인식표지는 유전좌위의 나열순서와 각 유전좌위의 반복횟수를 모두 알아야만 복제가 가능하므로, 제3자에 의한 복제나 도용이 어려운 반면, 사용자 입장에서는 머리카락이나 타액 등으로 유전자를 분석하여 언제든지 전체 패스워드를 복원할 수 있기 때문에 아무리 길고 복잡한 패스워드라도 별도로 기록될 필요가 없으며, 필요에 따라 복원과 재발급이 용이하다.The personal identification cover using the repeated number of STR locus of the present invention thus made can be duplicated only when the sequence of the locus and the number of repetitions of each locus are known, making it difficult to duplicate or steal by a third party. From the point of view, the entire password can be restored at any time by analyzing genes with hair or saliva, so no matter how long and complex passwords need to be recorded separately, it is easy to restore and reissue as necessary.
본 발명에 따른 개인인식표지의 활용Use of personal identification mark according to the present invention
숫자 또는 바코드로 표시된 본 발명의 개인인식표지는, 마그네틱스트립, 미니 시디롬 등에 적용되어, 기존의 바코드리더, 스캐너, 마그네틱리더 등을 통해 즉각적이고도 간단하게 개인인식기능을 수행하게 된다.The personal identification mark of the present invention represented by a number or a bar code is applied to a magnetic strip, a mini CD-ROM, and the like, and performs a personal recognition function immediately and simply through an existing barcode reader, a scanner, a magnetic reader, and the like.
본 발명의 개인인식표지는, 특히 극도의 보안을 요하는 곳에서 ID카드를 분실한 경우나 복제 의혹이 있는 경우에 즉시 머리카락, 타액 등으로 유전자를 분석하여 전체 패스워드를 복원·재발급하거나 소지자의 본인여부를 검증할 수 있다. 따라서, 본 발명의 개인인식표지는 보안이 요구되면서 필요시 소지자의 본인여부를 정확하게 확인할 필요가 있는 곳이나 또는 별도의 기록 없이 패스워드를 신속하게 복원·재발급할 필요가 있는 곳에서 효과적으로 활용될 수 있다.The personal identification mark of the present invention, in particular, in case of an ID card loss or suspicion of duplication, especially in a place where extreme security is required, immediately analyzes the gene with hair, saliva, etc., to restore or reissue the entire password, or You can verify it. Therefore, the personal identification mark of the present invention can be effectively used where security is required and where it is necessary to accurately check the identity of the holder or where it is necessary to quickly restore and reissue the password without a separate record. .
본 발명의 개인인식표지는, 개인인식을 위하여 다양한 물품에 표시되어 사용될 수 있다. 예를 들어, ID카드, 명함, 신용카드 등의 개인카드; 목걸이, 팔찌, 머리띠 등의 신체 착용 액세서리; T-셔츠 등의 의류; 지갑, 다이어리, 가방, 필기구, 열쇠고리와 같은 휴대품 등에 사용될 수 있다. 도 3 및 4는 본 발명의 개인인식표지가 적용된 ID카드를 나타낸 것이고, 도 5 및 6은 본 발명의 개인인식표지가 적용된 액세서리를 나타낸 것이다.The personal identification mark of the present invention can be marked and used on various items for personal recognition. For example, personal cards, such as ID card, business card, credit card; Body wear accessories such as necklaces, bracelets, and headbands; Clothing such as T-shirts; It can be used in portable items such as wallets, diaries, bags, writing instruments, and key chains. 3 and 4 shows an ID card to which the personal identification mark of the present invention is applied, and FIGS. 5 and 6 show accessories to which the personal identification mark of the present invention is applied.
본 발명의 개인인식표지와 관련하여 개인의 유전정보노출이 문제될 수 있다. 그러나, 전체 사람의 게놈을 구성하는 유전자 중 특정 형질을 나타내는 유전자만도 10만개 이상이고, STR 등의 유전자는 대부분 전사(transcription)를 하지 않는, 특정형질과는 관계가 없는 유전자이므로, 이중 몇 개를 공개한다고 해도 개인정보의 노출수준은 극히 낮다고 할 수 있으며, 이는 오히려 사진공개 보다도 공개수준이 낮다고 할 수 있다.In relation to the personal recognition label of the present invention, exposure of genetic information of an individual may be a problem. However, there are more than 100,000 genes that show specific traits among the genes constituting the entire genome of humans, and most of the genes such as STR are genes that are not related to specific traits that do not undergo transcription. Even if the public information is disclosed, the exposure level of personal information is extremely low, which means that the disclosure level is lower than that of photo disclosure.
상술한 구체적인 실시예에 의해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 기술사상과 아래에 기재될 특허청구범위의 균등범위 내에서 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 수정 및 변형이 가능한 것은 물론이다. 특히, 본 발명의 실시예에서는 개인인식을 위한 유전자 정보로 현재 알려져 있는 STR 유전좌위를 사용하였으나 이에 한정되는 것은 아니며, 앞으로 더 유용하고 간편한 유전좌위가 발견된다면 같은 원리에 의해 이용될 수 있다.The scope of the present invention is not limited by the specific embodiments described above, and should be understood by those skilled in the art to which the present invention pertains without departing from the spirit and scope of the present invention. Of course, various modifications and variations are possible. In particular, the embodiment of the present invention uses the STR locus currently known as genetic information for personal recognition, but is not limited thereto. If a more useful and convenient locus is found in the future, the same principle may be used.
본 발명의 개인인식표지는 본인의 유전자 정보를 이용하므로 본인인식의 생물학적 증거를 갖게 되며, 유전자 정보를 숫자화함으로써 기존에 널리 사용되고 있는 바코드 시스템이나 마그네틱 시스템, CD 등의 매체에 적용할 수 있게 된다. 유전자 정보를 이용한 본 발명의 개인인식표지는 보안이 필요한 기업체, 연구소, 정보기관 등에서 즉각적이고 간단하게 개인인식 및 신분확인 기능을 수행할 수 있으며, 분실이나 도용 가능성이 있는 경우 유전자분석을 통해 소지자의 본인여부를 정확하게 확인할 수 있으므로, 특히 본 발명의 개인인식표지는 보안이 요구되면서도 소지자의 본인여부를 검증하기 위해 신속하게 패스워드를 복원할 필요가 있는 곳에서 효과적으로 활용될 수 있다.Since the personal identification mark of the present invention uses his own genetic information, he will have biological evidence of his or her own recognition, and by digitizing the genetic information, it can be applied to media such as barcode systems, magnetic systems, and CDs that are widely used. . The personal identification mark of the present invention using genetic information can immediately and simply perform personal recognition and identification functions in companies, research institutes, and information organizations that require security, and if there is a possibility of loss or theft, Since the identity can be accurately confirmed, in particular, the personal identification mark of the present invention can be effectively used where it is necessary to quickly restore the password in order to verify the identity of the holder while security is required.
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