KR0173365B1 - Liposome comprising hcv-derived peptide antigen - Google Patents
Liposome comprising hcv-derived peptide antigen Download PDFInfo
- Publication number
- KR0173365B1 KR0173365B1 KR1019950065411A KR19950065411A KR0173365B1 KR 0173365 B1 KR0173365 B1 KR 0173365B1 KR 1019950065411 A KR1019950065411 A KR 1019950065411A KR 19950065411 A KR19950065411 A KR 19950065411A KR 0173365 B1 KR0173365 B1 KR 0173365B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- hcv
- peptide
- liposome
- peptide antigen
- present
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/29—Hepatitis virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
Abstract
본 발명은 C형 간염 바이러스의 펩타이드 항원을 함유하는 pH에 민감한 리포좀(liposome)에 관한 것이다. 본 발명의 리포좀은 전기 바이러스에 특이적인 세포독성 T 임파구(cytotoxic T lymphocyte)의 생성을 유도하는 세포성 면역(cellular immunit y)을 야기시킬 수 있으므로, HCV 관련 질환의 예방과 치료에 이용될 수 있다.The present invention relates to a pH sensitive liposome containing the peptide antigen of hepatitis C virus. The liposomes of the present invention can be used for the prevention and treatment of HCV-related diseases because they can cause cellular immunity (Y) which induces the production of cytotoxic T lymphocytes specific for electric viruses. .
Description
본 발명은 C형 간염 바이러스의 펩타이드 항원을 함유하는 리포좀(liposome)에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 C형 간염 바이러스 유래의 펩타이드 항원을 리포좀 제제화하여, 전기 바이러스에 특이적인 세포독성 T 임파구(cytotoxic T lymphocyte, 'CTL')의 생성을 유도하는 세포성 면역(cellular immunity)을 야기시키는 리포좀에 관한 것이다.The present invention relates to liposomes containing peptide antigens of hepatitis C virus. More specifically, the present invention provides a cellular immunity that induces the production of cytotoxic T lymphocytes ('CTLs') specific for electric viruses by formulating liposomes with peptide antigens derived from hepatitis C virus. To liposomes).
바이러스성 질환은 끊임없이 인간을 괴롭혀 왔으나, 이에 대한 획기적인 치료법은 오늘날까지도 발견되지 않고 있다. 다만, 예방백신에 의한 보호만이 가능할 따름이나, 예방백신이 개발되어 있는 경우에도 감염 환자는 계속 발생하고 있고, 일단 발생한 바이러스 질환에 관한 근원적 치료를 할 수 있는 약물은 개발되어 있지 않다. 더구나, 백신이 개발되어 있지 않은 바이러스 질환, 예를들면, C형 간염 바이러스(hepatitis C virus, HCV) 질환의 경우에는 감염 환자가 날로 증가하고 있으며, 이들 질환을 처치할 수 있는 백신 개발에 박차를 가하고 있으나 백신이 곧 개발되리라는 확실한 전망은 없다.Viral diseases have constantly plagued humans, but no groundbreaking cure has been found to this day. However, only protection by prophylactic vaccines is possible, but even when preventive vaccines are developed, infected patients continue to occur, and no drugs have been developed that can provide fundamental treatment for viral diseases. Moreover, in the case of viral diseases for which no vaccine has been developed, for example, hepatitis C virus (HCV) disease, the number of infected patients is increasing day by day, and the development of vaccines to treat these diseases is spurred. There is no clear prospect that the vaccine will be developed soon.
세포성 면역(humoral immunity)이란 임파계에 속하는 몇 종류의 세포에 의해 이루어지는데, 이러한 세포는 박테리아나 바이러스에 의해 감염된 세포와 조직을 직접 파괴하는 기능을 가지고 있다. 따라서, 세포성 면역은 박테리아나 바이러스의 세포내 감염 또는 암세포 등에 효과적으로 그 기능을 발휘한다.Cellular immunity is achieved by several types of cells belonging to the lymphatic system, which have the function of directly destroying cells and tissues infected by bacteria or viruses. Therefore, cellular immunity exerts its function effectively, such as intracellular infection of bacteria or viruses, or cancer cells.
따라서, 본 발명에 있어서는 HCV에서 기인한 펩타이드 항원을 리포좀 제제화하여 펩타이드 항원에 대한 CTL 생성을 유도함으로써 HCV 질환의 예방 및 치료에 응용하고자 하였다.Accordingly, in the present invention, the peptide antigen derived from HCV was formulated to induce CTL production of the peptide antigen by liposome formulation, thereby applying to the prevention and treatment of HCV disease.
일반적으로, 인지질(phospholipid)를 수중에 분산시키면 인지질의 친수성 머리부분(polar head group)은 물쪽으로 향하고, 소수성 꼬리부분(hydrophobic tail)은 꼬리끼리 소수성 상호작용(hydrophobic interaction)에 의하여 화합하여, 이중분자막(bilayer)의 구형의 폐쇄소포체를 형성하는데 이를 '리포좀(liposome)'이라 한다. 이러한 리포좀은 생체막의 모델로 이용되어 왔을 뿐만 아니라, 약물의 전달매체로도 널리 이용되어 왔다(참조: Lee, J.W and Kim H., Arch. Biochem. Biophys., 297:354(1992): Hahn, K.H. and Kim, H., J. Biochem., 110:635(1991): Yun, C.H. and Kim, H., J. Biochem., 105:406(1989); Kim, J. and Kim, H., Biochemistry, 25:7867(1986); Kim, J. and Kim, H., Korean Biochem. J., 18:403(1985)).In general, when phospholipids are dispersed in water, the hydrophobic head of the phospholipid is directed towards the water, and the hydrophobic tails are combined by the hydrophobic interaction between the tails. It forms a spherical closed endoplasmic reticulum of a bilayer, which is called a 'liposome'. These liposomes have not only been used as models of biological membranes, but also widely used as delivery media for drugs (Lee, JW and Kim H., Arch. Biochem. Biophys., 297: 354 (1992): Hahn, KH and Kim, H., J. Biochem., 110: 635 (1991): Yun, CH and Kim, H., J. Biochem., 105: 406 (1989); Kim, J. and Kim, H., Biochemistry, 25: 7867 (1986); Kim, J. and Kim, H., Korean Biochem. J., 18: 403 (1985)).
최근에는 리포좀을 면역학 분야에도 이용하여, 리포좀을 백신의 운반체(carrier) 또는 면역보조제(adjuvant)로의 사용이 집중적으로 연구되어 지고 있다.(참조: Rooijen, N.V., Vaccine, 11:1170(1993)). 일반적으로, 리포좀을 정맥주사하면 혈액내에 다량으로 존재하는 대식세포(macrophage, MO)에 의해 쉽게 포획된다. MO는 항원의 면역적 프로세싱(processing)에 매우 중요할 뿐만 아니라, 리포좀 항원의 프로세싱에도 매우 중요한 역할을 한다.Recently, liposomes have also been used in the field of immunology, and the use of liposomes as carriers or adjuvants of vaccines has been intensively studied (see Rooijen, NV, Vaccine, 11: 1170 (1993)). . In general, intravenous injection of liposomes is readily captured by macrophages (MO) that are present in large amounts in the blood. MO is not only important for the immunological processing of antigens, but also plays a very important role in the processing of liposome antigens.
또한, 최근 pH에 민감한 리포좀(pH-sensitive liposome)을 이용하여 바이러스에 선택적인 CTL 생성을 유도하는 방법(참조 : Readdy, R. et al., J. Immunol. Methods, 141:157(1991); Zhou, F. et al., J. Immunol. Methods, 145:143(1991); Nair, S. et al., J. Exp. Med., 175:609(1992); Harding, C.V. et al., J. Immunol., 147:2860(1991); Zhou, F. and Huang, L., Vaccine, 11:1139(1993))이 개발되어, 치료용 백신의 운반체 또는 면역보조제로 널리 이용되고 있다. 이와 관련하여, 본 발명자들도 항암약물의 선택적인 전달이 가능한 pH에 민감한 리포좀의 제조방법(참조 : Choi, M.J. et al., J. Biochem., 112:694(1992))과 그 조성에 대해서 특허를 출원한 바 있다.(참조 : 대한민국 특허출원 제 93-18389호 및 제 93-18390호).In addition, methods of inducing selective CTL production in viruses using recent pH-sensitive liposomes (Readdy, R. et al., J. Immunol.Methods, 141: 157 (1991); Zhou, F. et al., J. Immunol.Methods, 145: 143 (1991); Nair, S. et al., J. Exp. Med., 175: 609 (1992); Harding, CV et al., J. Immunol., 147: 2860 (1991); Zhou, F. and Huang, L., Vaccine, 11: 1139 (1993)) have been developed and widely used as carriers or immunoadjuvant of therapeutic vaccines. In this regard, the present inventors also described a method for preparing a pH-sensitive liposome capable of selective delivery of an anticancer drug (Refer to Choi, MJ et al., J. Biochem., 112: 694 (1992)) and its composition. A patent has been filed (see Korean Patent Application Nos. 93-18389 and 93-18390).
본 발명의 발명자들은 상기와 같이 특허출원되어 공지된 pH에 민감한 리포좀의 인지질 조성으로 리포좀을 제조하여, HCV 항원 단백질 중에서 CTL에 의해 인지되는 펩타이드 항원을 포획함으로써, HCV에 특이적인 세포성 면역을 유도할 수 있는 펩타이드 함유 리포좀을 제조하여, 그를 HCV 질환의 예방과 치료에 이용하려는 목적으로 본 발명을 완성하게 되었다.The inventors of the present invention prepare a liposome with a phospholipid composition of a pH-sensitive liposome, which is patented and known as described above, and capture a peptide antigen recognized by CTL among HCV antigen proteins, thereby inducing cellular immunity specific for HCV. The present invention has been completed for the purpose of preparing a peptide-containing liposome that can be used for the prevention and treatment of HCV disease.
결국, 본 발명의 목적은 HCV에서 유래한 펩타이드 항원을 포함하여, 세포성 면역을 유도하는 리포좀을 제공하는 것이다.Finally, it is an object of the present invention to provide liposomes that induce cellular immunity, including peptide antigens derived from HCV.
본 발명에서 사용된 아미노산 서열은 IUPAC-IUB 명명법에 따라 다음과 같이 약어로 기재하였다.Amino acid sequences used in the present invention are abbreviated as follows according to the IUPAC-IUB nomenclature.
이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
HCV 유래의 펩타이드 항원을 함유한 pH에 민감한 리포좀을 제조하기 위하여, 포스파티딜에탄올아민-β-올레일-γ-팔미토일(phosphatidylethanolamine-β-oleoyl-γ-palmitoyl: POPE)과 콜레스테롤 헤미석시네이트(cholesterol hemisuccinate : CHOH)를 몰 비율로 6:4 내지 8:2, 가장 바람직하게는 7:3, 또는 POPE/PE(phosphatidylethanolamine)/CHOH를 몰 비율로 3:3:4 내지 4:4:2, 가장 바람직하게는 3.5:3.5:3으로 혼합하여 형성된 인지질이 얇은 막을 형성하도록 한 다음, 포획시킬 HCV 유래의 펩타이드 항원 즉 HCV 항원 단백질 중에서 CTL 유도와 관계가 있는 MHC Class I 분자와 결합할 가능성이 있는 펩타이드 항원을 용해시킨 완충용액을 첨가하였다. 이때, HCV 유래의 펩타이드 항원을 함유하는 리포좀은 펩타이드 항원 1종 이상과 인지질을 몰 비율로 1:5내지 1:25, 가장 바람직하게는 1:20이 되도록 혼합하여 제조된 것이다. 또한, 본 발명에 의해 제조된 pH에 민감한 리포좀은 인지질로서 1몰%의 단일인산화 지질 A(monophosphoryl lipid A)를 추가로 포함할 수 있다.To prepare pH-sensitive liposomes containing peptide antigens derived from HCV, phosphatidylethanolamine-β-oleoyl-γ-palmitoyl (POPE) and cholesterol hemisuccinate ( cholesterol hemisuccinate (CHOH) in a molar ratio of 6: 4 to 8: 2, most preferably 7: 3, or POPE / PE (phosphatidylethanolamine) / CHOH in a molar ratio of 3: 3: 4 to 4: 4: 2, Most preferably, the phospholipids formed by mixing at 3.5: 3.5: 3 form a thin film, which is likely to bind to HCV-derived peptide antigens, MHC Class I molecules involved in CTL induction in HCV antigen proteins. A buffer in which the peptide antigen was lysed was added. At this time, the liposome containing the HCV-derived peptide antigen is prepared by mixing one or more peptide antigens and phospholipids in a molar ratio of 1: 5 to 1:25, most preferably 1:20. In addition, the pH-sensitive liposomes prepared by the present invention may further comprise 1 mol% monophosphoryl lipid A as phospholipids.
본 발명에서 HCV 유래의 펩타이드 항원은 본 발명의 취지에 따라, 후술하는 실시예 1의 표 1에 기재된 9개 내지 10개의 아미노산을 포함하는 펩타이드 뿐만 아니라, 전기 펩타이드 전, 후에 1개 내지 5개의 아미노산을 추가로 포함하는 모든 펩타이드 및 그의 기능적 등가물을 포함한다. 본 발명에서, '기능적 등가물'이라 함은 전기 펩타이드의 아미노산 서열 중 1개 또는 2개가 치환된 모든 펩타이드를 의미한다. 예를 들면, 치환은 Gly, Ala; Val, Ile, Leu; Asp, Glu; Asn, Gln; Ser, Thr; Lys, Arg; 및, Phe, Tyr과 같은 조합을 포함한다.In the present invention, the peptide antigen derived from HCV is, in accordance with the spirit of the present invention, not only a peptide containing 9 to 10 amino acids described in Table 1 of Example 1 described below, but also 1 to 5 amino acids before and after the electric peptide. It includes all peptides and functional equivalents thereof further comprising. In the present invention, the term "functional equivalent" means all peptides in which one or two of the amino acid sequences of the peptide are substituted. For example, substitutions may include Gly, Ala; Val, Ile, Leu; Asp, Glu; Asn, Gln; Ser, Thr; Lys, Arg; And combinations such as Phe, Tyr.
전기의 펩타이드 함유 리포좀은 HCV 항원 단백질 중에서 사람에게서 CTL 생성을 유도할 수 있는 펩타이드 항원을 포획하고 있으며, 또한 펩타이드의 운반체인 pH에 민감한 리포좀은 그에 포획된 펩타이드의 기원이 되는 바이러스에 특이적인 CTL 생성을 유도하는 것으로 알려져 있으므로(참조). 대한민국 특허출원 제94-22792호), 사람에게서 세포성 면역을 유도할 것이다.The former peptide-containing liposomes capture peptide antigens that can induce CTL production in humans among HCV antigen proteins, and pH-sensitive liposomes, which are carriers of peptides, generate CTLs specific for the virus that is the origin of the peptides captured therein. Is known to induce (see). Republic of Korea Patent Application No. 94-22792), will induce cellular immunity in humans.
이하, 본 발명을 실시예에 의하여 보다 구체적으로 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. These examples are only for illustrating the present invention, and it will be apparent to those skilled in the art that the scope of the present invention is not limited to these examples.
[실시예 1]Example 1
[펩타이드 항원을 함유한 pH에 민감한 리포좀의 제조][Preparation of pH Sensitive Liposomes Containing Peptide Antigen]
POPE/CHOH(7:3 몰 비율)로 된 인지질 또는 POPE/PE/CHOH(3.5:3.5:3몰 비율)로 된 인지질을 유리병(glass vial)에 넣어 유기용매에 용해시킨후, 질소가스를 불어 넣어 유리병 내에 얇은 막을 형성시켰다. 그런 다음, 포획시킬 펩타이드를 용해시킨 완충용액(pH8.0)을 첨가하여 충분히 수화시키고, 강하게 교반하여 중첩된 다층막 리포좀(multilamellar vesicle, 'MLV')을 제조하고, 이를 초음파 분쇄기(sonicator)를 이용하여 소형 단층막 리포좀(small unilamellar vesicle, 'SUV')를 제조하였다. 이렇게하여 제조된 SUV를 상온에서 2 내지 12시간 방치한 다음, 액체질소로 급격히 냉동시키고 다시 상온에서 천천히 해동시키는 과정을 3 내지 4회 반복하여 펩타이드를 함유한 리포좀을 제조하였다. 이렇게 제조된 펩타이드를 함유한 리포좀은 펩타이드와 인지질을 몰비율로 1:20이 되도록 혼합하여 제조된 것이며, 사용한 펩타이드는 하기 표 2에 나타낸 바와 같다(참조: 대한민국 특허출원 제94-7819호 및 동일자 출원하는 『C형 간염 바이러스에 대한 인체 면역조절기능을 가진 펩타이드』). 이때, 리포좀내에 들어가지 않은 펩타이드 세파덱스 G-50컬럼(1×20cm)을 통과시켜 제거하고, 리포좀 용액만을 수득하였다.Phospholipids with POPE / CHOH (7: 3 molar ratio) or phospholipids with POPE / PE / CHOH (3.5: 3.5: 3 molar ratio) are placed in glass vials and dissolved in an organic solvent. Blown in to form a thin film in the vial. Then, hydrated sufficiently by adding a buffer solution (pH8.0) in which the peptide to be captured was dissolved, and vigorously stirred to prepare a superimposed multilamellar vesicle (MLV), which was then subjected to an ultrasonic sonicator. Small unilamellar vesicle (SUV) was prepared. The SUV thus prepared was left at room temperature for 2 to 12 hours, then rapidly frozen with liquid nitrogen and then thawed slowly at room temperature for 3 to 4 times to prepare a liposome containing peptides. Liposomes containing the peptide thus prepared are prepared by mixing the peptide and the phospholipid at a molar ratio of 1:20, and the peptides used are shown in Table 2 below (see Korean Patent Application No. 94-7819 and the same). Peptide with human immunomodulatory function against hepatitis C virus). At this time, the peptide Sephadex G-50 column (1 × 20 cm), which did not enter the liposome, was removed by passing through, and only a liposome solution was obtained.
이렇게 수득한 펩타이드 함유 리포좀은 에탄올에 의한 파괴정도가 적어 물리적 안정성이 우수하고, 리포좀 내용물의 누출정도가 종래의 pH에 민감한 리포좀보다 매우 적음을 확인하였다(참조 : 대한민국 특허출원 제 93-18390호).Thus obtained peptide-containing liposomes were confirmed that the degree of breakdown by ethanol is excellent in physical stability, and that the degree of leakage of liposome contents is much less than that of conventional pH-sensitive liposomes (see Korean Patent Application No. 93-18390). .
결국, 상기에서 제조한 펩타이드 함유 리포좀에 포획된 펩타이드가 HCV 항원 단백질 중에서 CTL 생성을 유도하는 펩타이드 항원이고, 펩타이드의 운반체인 pH에 민감한 리포좀이 그 안에 포착된 펩타이드의 기원이 되는 특정 바이러스에 특이적인 CTL을 유도한다는 보고(참조 : 대한민국 특허출원 제 94-22792호)로 부터, 본 발명의 펩타이드 함유 리포좀은 사람에게서 CTL 생성을 유도하는 세포성 면역을 야기하리라는 당연한 결과가 도출된다.As a result, the peptide captured in the peptide-containing liposome prepared above is a peptide antigen that induces CTL production among HCV antigen proteins, and the pH-sensitive liposome, which is a carrier of the peptide, is specific for a specific virus that is the origin of the peptide captured therein. From the report of inducing CTL (see Korean Patent Application No. 94-22792), the natural result is that the peptide-containing liposome of the present invention will cause cellular immunity that induces CTL production in humans.
이상에서 상세히 설명하고 입증하였듯이, 본 발명은 HCV 유래의 펩타이드 항원을 함유하며, HCV에 대해 세포성 면역을 유도할 수 있는 pH에 민감한 리포좀을 제공한다. 따라서, 이러한 리포좀은 HCV 관련 질환의 예방과 치료에 이용될 수 있다.As described and demonstrated in detail above, the present invention provides a pH-sensitive liposome containing a peptide antigen derived from HCV and capable of inducing cellular immunity against HCV. Therefore, these liposomes can be used for the prevention and treatment of HCV related diseases.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019950065411A KR0173365B1 (en) | 1995-12-29 | 1995-12-29 | Liposome comprising hcv-derived peptide antigen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019950065411A KR0173365B1 (en) | 1995-12-29 | 1995-12-29 | Liposome comprising hcv-derived peptide antigen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR970032888A KR970032888A (en) | 1997-07-22 |
| KR0173365B1 true KR0173365B1 (en) | 1999-02-01 |
Family
ID=19447029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019950065411A KR0173365B1 (en) | 1995-12-29 | 1995-12-29 | Liposome comprising hcv-derived peptide antigen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR0173365B1 (en) |
-
1995
- 1995-12-29 KR KR1019950065411A patent/KR0173365B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR970032888A (en) | 1997-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5916588A (en) | Peptide-containing liposomes, immunogenic liposomes and methods of preparation and use | |
| US6090406A (en) | Potentiation of immune responses with liposomal adjuvants | |
| ES2572834T3 (en) | Immunogenic complexes and related methods | |
| KR101701198B1 (en) | Compositions and methods for treating influenza | |
| JPH04500203A (en) | Influenza vaccines and novel adjuvants | |
| CN111375055B (en) | 2019-nCoV subunit vaccine composition and immunization method thereof | |
| JP2502234B2 (en) | Liposome-containing vaccine composition | |
| HUT69935A (en) | Vaccines containing non-ionic surfactant vesicles | |
| JP2012523379A (en) | Immunogenic compositions and uses thereof | |
| UA68336C2 (en) | Vaccine composition for prevention or treatment of malaria | |
| SI9400085A (en) | Vaccine compositions comprising antigenic polypeptide and 3d-mpl, useful in preventing infection with influenza | |
| EP0356340B1 (en) | Affinity associated vaccine | |
| Knotigová et al. | Molecular adjuvants based on nonpyrogenic lipophilic derivatives of norAbuMDP/GMDP formulated in nanoliposomes: stimulation of innate and adaptive immunity | |
| US5897873A (en) | Affinity associated vaccine | |
| Jain et al. | Well-defined and potent liposomal hepatitis B vaccines adjuvanted with lipophilic MDP derivatives | |
| KR0173365B1 (en) | Liposome comprising hcv-derived peptide antigen | |
| Friede | Liposomes as carriers of antigens | |
| BR112012033284B1 (en) | vaccine vehicle to induce cellular immune response, and, vaccine composition | |
| KR0178422B1 (en) | Liposome comprising hantan virus derived peptide antigen | |
| KR0173366B1 (en) | Liposome comprising hbv-derived peptide antigen | |
| JPWO2004087767A1 (en) | Polypeptide | |
| KR100189701B1 (en) | Liposome containing the peptide antigen derived from x protein of hepatitis b virus | |
| WO1990001947A1 (en) | Affinity associated vaccine | |
| JP2001151698A (en) | Influenza vaccine | |
| KR0154576B1 (en) | Liposome containing peptide antigens |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20081001 Year of fee payment: 11 |
|
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |