JPWO2021216810A5 - - Google Patents

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JPWO2021216810A5
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Claims (28)

（ａ）以下、(a) Hereinafter,
（ｉ）配列番号８または配列番号６３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｌ１；(i) a CDR-L1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:8 or SEQ ID NO:63;
（ｉｉ）配列番号９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｌ２；および(ii) a CDR-L2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:9; and
（ｉｉｉ）配列番号１０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｌ３、(iii) CDR-L3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10;
を含む軽鎖、a light chain comprising
（ｂ）以下、(b) Hereinafter,
（ｉ）配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｈ１；(i) a CDR-H1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1;
（ｉｉ）配列番号２、６２、８９または８７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｈ２；および(ii) a CDR-H2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, 62, 89, or 87; and
（ｉｉｉ）配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｈ３、(iii) CDR-H3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:3;
を含む重鎖、a heavy chain comprising
を含む、抗体。An antibody comprising: （ａ）以下、(a) Hereinafter,
（ｉ）配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｈ１；(i) a CDR-H1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:1;
（ｉｉ）配列番号２、６２、８９または８７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｈ２；および(ii) a CDR-H2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, 62, 89, or 87; and
（ｉｉｉ）配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｈ３、(iii) CDR-H3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:3;
を含む重鎖、ならびにand a heavy chain comprising
（ｂ）以下、(b) Hereinafter,
（ｉ）配列番号８または配列番号６３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｌ１；(i) a CDR-L1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:8 or SEQ ID NO:63;
（ｉｉ）配列番号９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｌ２；および(ii) a CDR-L2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:9; and
（ｉｉｉ）配列番号１０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ－Ｌ３、(iii) CDR-L3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10;
を含む軽鎖、a light chain comprising
を含む、抗体。An antibody comprising: バイオレイヤー干渉法によって測定される、５×１０－６Ｍ未満、１×１０－６Ｍ未満、５×１０－７Ｍ未満、１×１０－７Ｍ未満、５×１０－８Ｍ未満、１×１０－８Ｍ未満、５×１０－９Ｍ未満、１×１０－９Ｍ未満、５×１０－１０Ｍ未満、１×１０－１０Ｍ未満、５×１０－１１Ｍ未満、１×１０－１１Ｍ未満、５×１０－１２Ｍ未満、または１×１０－１２Ｍ未満の解離定数（Ｋｄ）で、イヌＩＬ３１に結合する、請求項１または２に記載の抗体。 3. The antibody of claim 1 or 2, which binds to canine IL31 with a dissociation constant (Kd ) of less than 5x10 -6 M, less than 1x10 -6 M, less than 5x10 -7 M, less than 1x10 -7 M, less than 5x10 -8 M, less than 1x10 -8 M, less than 5x10 -9 M, less than 1x10 -9 M, less than 5x10 -10 M, less than 1x10 -10 M, less than 5x10 -11 M, less than 1x10 -11 M, less than 5x10 -12 M, or less than 1x10 -12 M , as measured by biolayer interferometry. 抗体が、キメラ抗体および／またはモノクローナル抗体である、請求項１～３のいずれか一項に記載の抗体。 The antibody according to any one of claims 1 to 3 , wherein the antibody is a chimeric antibody and/or a monoclonal antibody. 抗体が、野生型Ｆｃポリペプチドと比較して増加した親和性で新生児Ｆｃ受容体（ＦｃＲｎ）に結合することができるコンパニオンアニマル種由来のバリアントＩｇＧ Ｆｃポリペプチドを含み、かつ抗体タンパク質が、野生型Ｆｃポリペプチドを含む抗体と比較して増加した血清半減期を有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の抗体。5. The antibody of any one of claims 1 to 4, wherein the antibody comprises a variant IgG Fc polypeptide derived from a companion animal species capable of binding to the neonatal Fc receptor (FcRn) with increased affinity compared to a wild-type Fc polypeptide, and the antibody protein has an increased serum half-life compared to an antibody comprising the wild-type Fc polypeptide. バリアントＩｇＧ Ｆｃポリペプチドが、配列番号９４、配列番号９５、配列番号９６、配列番号９７、配列番号９８、配列番号９９、配列番号１００、配列番号１０１、配列番号１０２、配列番号１０３、配列番号１０４、配列番号１０５、配列番号１０６または配列番号１０７のアミノ酸配列に対して少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％または少なくとも９８％の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項５に記載の抗体。 6. The antibody of claim 5, wherein the variant IgG Fc polypeptide comprises an amino acid sequence having at least 85%, at least 90%, at least 95% or at least 98% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:94, SEQ ID NO:95, SEQ ID NO:96, SEQ ID NO:97, SEQ ID NO:98, SEQ ID NO:99, SEQ ID NO:100, SEQ ID NO:101, SEQ ID NO:102, SEQ ID NO:103, SEQ ID NO:104, SEQ ID NO:105, SEQ ID NO: 106 or SEQ ID NO: 107 . バリアントＩｇＧ Ｆｃポリペプチドが、
ａ）配列番号９０の２３位に対応する位置にチロシンまたはフェニルアラニン、
ｂ）配列番号９０の８２位に対応する位置にチロシン、
ｃ）配列番号９０の８２位に対応する位置にチロシンおよび２０７位に対応する位置にヒスチジン、
ｄ）配列番号９０の８２位に対応する位置にチロシンおよび２０７位に対応する位置にチロシン、
ｅ）配列番号９０の２０７位に対応する位置にチロシン、
ｆ）配列番号９０の８２位に対応する位置にチロシンおよび２０７位に対応する位置にヒスチジン、
ｇ）配列番号９０の８２位に対応する位置にチロシンおよび２０７位に対応する位置にチロシン、または
ｈ）配列番号９０の２０７位に対応する位置にチロシン
を含む、請求項５または６に記載の抗体。 The variant IgG Fc polypeptide comprises
a) a tyrosine or phenylalanine at the position corresponding to position 23 of SEQ ID NO:90;
b) a tyrosine at a position corresponding to position 82 of SEQ ID NO:90;
c) a tyrosine at a position corresponding to position 82 and a histidine at a position corresponding to position 207 of SEQ ID NO:90;
d) a tyrosine at a position corresponding to position 82 and a tyrosine at a position corresponding to position 207 of SEQ ID NO:90;
e) a tyrosine at a position corresponding to position 207 of SEQ ID NO:90;
f) a tyrosine at a position corresponding to position 82 and a histidine at a position corresponding to position 207 of SEQ ID NO:90;
90。 The antibody of claim 5 or 6 , comprising: g) a tyrosine at the position corresponding to position 82 and a tyrosine at the position corresponding to position 207 of SEQ ID NO: 90; or h) a tyrosine at the position corresponding to position 207 of SEQ ID NO: 90. バリアントＩｇＧ Ｆｃポリペプチドが、
ａ）配列番号９０の２３位にチロシンまたはフェニルアラニン、
ｂ）配列番号９０の８２位にチロシン、
ｃ）配列番号９０の８２位にチロシンおよび２０７位にヒスチジン、
ｄ）配列番号９０の８２位にチロシンおよび２０７位にチロシン、
ｅ）配列番号９０の２０７位にチロシン、
ｆ）配列番号９０の８２位にチロシンおよび２０７位にヒスチジン、
ｇ）配列番号９０の８２位にチロシンおよび２０７位にチロシン；または
ｈ）配列番号９０の２０７位にチロシン
を含む、請求項５～７のいずれか一項に記載の抗体。 The variant IgG Fc polypeptide comprises
a) a tyrosine or phenylalanine at position 23 of SEQ ID NO:90;
b) a tyrosine at position 82 of SEQ ID NO:90;
c) a tyrosine at position 82 and a histidine at position 207 of SEQ ID NO:90;
d) a tyrosine at position 82 and a tyrosine at position 207 of SEQ ID NO:90;
e) a tyrosine at position 207 of SEQ ID NO:90;
f) a tyrosine at position 82 and a histidine at position 207 of SEQ ID NO:90;
8. The antibody of claim 5 , comprising: g) a tyrosine at position 82 and a tyrosine at position 207 of SEQ ID NO:90; or h) a tyrosine at position 207 of SEQ ID NO:90. ａ）配列番号１０８、配列番号１０９または配列番号１１０の重鎖アミノ酸配列、
ｂ）配列番号１１１、配列番号１１２、配列番号１１３、配列番号１２５、配列番号１２６または配列番号１２７の重鎖アミノ酸配列、
ｃ）配列番号１１４、配列番号１１５または配列番号１１６の重鎖アミノ酸配列、
ｄ）配列番号１１７、配列番号１１８または配列番号１１９の重鎖アミノ酸配列、または
ｅ）配列番号１２０、配列番号１２１または配列番号１２２の重鎖アミノ酸配列
を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の抗体。 a) the heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO: 108, SEQ ID NO: 109 or SEQ ID NO: 110;
b) the heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO:111, SEQ ID NO:112, SEQ ID NO:113, SEQ ID NO:125, SEQ ID NO:126 or SEQ ID NO:127;
c) the heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO: 114, SEQ ID NO: 115 or SEQ ID NO: 116;
d) the heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO:117, SEQ ID NO:118 or SEQ ID NO: 119 ; or e) the heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO:120, SEQ ID NO:121 or SEQ ID NO:122. ａ）（ｉ）配列番号２６の軽鎖アミノ酸配列；（ｉｉ）配列番号１０８、配列番号１０９または配列番号１１０の重鎖アミノ酸配列；または（ｉｉｉ）（ｉ）のような軽鎖アミノ酸配列および（ｉｉ）のような重鎖アミノ酸配列；または
ｂ）（ｉ）配列番号２１の軽鎖アミノ酸配列；（ｉｉ）配列番号１１１、配列番号１１２、配列番号１１３、配列番号１２５、配列番号１２６または配列番号１２７の重鎖アミノ酸配列；または（ｉｉｉ）（ｉ）のような軽鎖アミノ酸配列および（ｉｉ）のような重鎖アミノ酸配列；または
ｃ）（ｉ）配列番号３７の軽鎖アミノ酸配列；（ｉｉ）配列番号１１４、配列番号１１５または配列番号１１６の重鎖アミノ酸配列；または（ｉｉｉ）（ｉ）のような軽鎖アミノ酸配列および（ｉｉ）のような重鎖アミノ酸配列；または
ｄ）（ｉ）配列番号３８の軽鎖アミノ酸配列；（ｉｉ）配列番号１１７、配列番号１１８、配列番号１１９の重鎖アミノ酸配列；または（ｉｉｉ）（ｉ）のような軽鎖アミノ酸配列および（ｉｉ）のような重鎖アミノ酸配列；または
ｅ）（ｉ）配列番号３９の軽鎖アミノ酸配列；（ｉｉ）配列番号１２０、配列番号１２１または配列番号１２２の重鎖アミノ酸配列；または（ｉｉｉ）（ｉ）のような軽鎖アミノ酸配列および（ｉｉ）のような重鎖アミノ酸配列
を含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の抗体。 a) (i) a light chain amino acid sequence of SEQ ID NO:26; (ii) a heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO:108, SEQ ID NO:109 or SEQ ID NO:110; or (iii) a light chain amino acid sequence as in (i) and a heavy chain amino acid sequence as in (ii); or b) (i) a light chain amino acid sequence of SEQ ID NO:21; (ii) a heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO:111, SEQ ID NO:112, SEQ ID NO:113, SEQ ID NO:125, SEQ ID NO:126 or SEQ ID NO:127; or (iii) a light chain amino acid sequence as in (i) and a heavy chain amino acid sequence as in (ii); or
c) (i) a light chain amino acid sequence of SEQ ID NO: 37; (ii) a heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO: 114, SEQ ID NO: 115 or SEQ ID NO: 116; or (iii) a light chain amino acid sequence such as (i) and a heavy chain amino acid sequence such as (ii); or
d) (i) a light chain amino acid sequence of SEQ ID NO: 38; (ii) a heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO: 118, SEQ ID NO: 119; or (iii) a light chain amino acid sequence such as (i) and a heavy chain amino acid sequence such as (ii); or e) (i) a light chain amino acid sequence of SEQ ID NO: 39; (ii) a heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO: 120, SEQ ID NO: 121 or SEQ ID NO: 122 ; or (iii) a light chain amino acid sequence such as (i) and a heavy chain amino acid sequence such as (ii). 抗体が、配列番号２１の軽鎖アミノ酸配列を含む、および／または抗体が、配列番号１１１、配列番号１１２、配列番号１１３、配列番号１２５、配列番号１２６または配列番号１２７の重鎖アミノ酸配列を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の抗体。 The antibody of any one of claims 1 to 10, wherein the antibody comprises a light chain amino acid sequence of SEQ ID NO:21 and/or the antibody comprises a heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO:111, SEQ ID NO:112, SEQ ID NO:113, SEQ ID NO:125, SEQ ID NO:126 or SEQ ID NO:127 . 抗体が、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、およびＦａｂ’－ＳＨから選択される抗体断片である、および／または抗体が、二重特異性であり、ＩＬ３１、ならびにＩＬ４Ｒ、ＩＬ１７、ＴＮＦα、ＣＤ２０、ＣＤ１９、ＣＤ２５、ＩＬ４、ＩＬ１３、ＩＬ２３、ＩｇＥ、ＣＤ１１α、ＩＬ６Ｒ、α４－インテグリン、ＩＬ１２、ＩＬ１β、ＩＬ５、ＩＬ５Ｒ、ＩＬ２２、ＩＬ２２Ｒ、ＩＬ３３、ＩＬ３３Ｒ、ＴＳＬＰ、ＴＳＬＰＲまたはＢｌｙＳから選択される１つ以上の抗原に結合する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の抗体。 12. The antibody of any one of claims 1 to 11, wherein the antibody is an antibody fragment selected from Fv, scFv, Fab, Fab', F(ab')2, and Fab'-SH, and/or the antibody is bispecific and binds to one or more antigens selected from IL31 and IL4R, IL17, TNFα, CD20, CD19, CD25, IL4, IL13, IL23, IgE, CD11α, IL6R, α4-integrin, IL12, IL1β, IL5, IL5R, IL22, IL22R, IL33, IL33R, TSLP, TSLPR, or BlyS . 請求項１～１２のいずれか一項に記載の抗体をコードする単離核酸。 An isolated nucleic acid encoding an antibody according to any one of claims 1 to 12 . 請求項１３に記載の核酸を含む宿主細胞。 A host cell comprising the nucleic acid of claim 13 . 請求項１４に記載の宿主細胞を培養することと、抗体を単離することとを含む、抗体を産生する方法。 15. A method for producing an antibody comprising culturing the host cell of claim 14 and isolating the antibody. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の抗体と、薬学的に許容される担体とを含む薬学的組成物。 A pharmaceutical composition comprising the antibody of any one of claims 1 to 12 and a pharma- ceutically acceptable carrier. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の抗体と、薬学的に許容される担体とを含む薬学的組成物であって；
ａ）薬学的に許容される担体が、Ｌ－ヒスチジン、塩化ナトリウムおよびポリソルベート８０を含み、薬学的組成物が、５．０～６．２のｐＨ、好ましくはｐＨ５．０から６．０、または５．３から５．７、または５．５のｐＨを有する、および／または
ｂ）薬学的組成物が、５ｍＭ～１００ｍＭ、１０ｍＭ～５０ｍＭ、２０ｍＭ～３０ｍＭ、１０～３０ｍＭ、または２０ｍＭのＬ－ヒスチジン濃度を有する、および／または
ｃ）薬学的組成物が、８０～２００ｍＭ、１００～１７５ｍＭ、１２０～１５０ｍＭ、または１４０ｍＭの塩化ナトリウム濃度を有する、および／または
ｄ）薬学的組成物が、０．００５ｍｇ／ｍＬ～０．５ｍｇ／ｍＬ、０．０１ｍｇ／ｍＬ～０．１ｍｇ／ｍＬ、または０．０５ｍｇ／ｍＬのポリソルベート８０濃度を有する、および／または
ｅ）薬学的に許容される担体が、少なくとも一種類の糖を含む、および／または
ｆ）薬学的組成物が、０．５％～２０％、１％～１０％、１％～５％または１％～３％の糖濃度を有する、および／または
ｇ）薬学的に許容される担体が、スクロース、トレハロース、Ｄ－マンニトール、マルトースおよび／またはソルビトールを含む、および／または
ｈ）薬学的組成物が、抗菌剤を含む、および／または
ｉ）薬学的組成物が、ｍ－クレゾールまたはメチルパラベンを含む、および／または
ｊ）薬学的組成物が、０．２％のｍ－クレゾールおよび／または０．９％のメチルパラベンを含む、
薬学的組成物。 A pharmaceutical composition comprising the antibody according to any one of claims 1 to 12 and a pharma- ceutically acceptable carrier ;
a) the pharma- ceutically acceptable carrier comprises L-histidine, sodium chloride and polysorbate 80, and the pharmaceutical composition has a pH of 5.0 to 6.2, preferably pH 5.0 to 6.0, or 5.3 to 5.7, or 5.5; and/or
b) the pharmaceutical composition has an L-histidine concentration of 5 mM to 100 mM, 10 mM to 50 mM, 20 mM to 30 mM, 10 to 30 mM, or 20 mM; and/or
c) the pharmaceutical composition has a sodium chloride concentration of 80-200 mM, 100-175 mM, 120-150 mM, or 140 mM; and/or
d) the pharmaceutical composition has a polysorbate 80 concentration of 0.005 mg/mL to 0.5 mg/mL, 0.01 mg/mL to 0.1 mg/mL, or 0.05 mg/mL; and/or
e) the pharma- ceutically acceptable carrier comprises at least one sugar; and/or
f) the pharmaceutical composition has a sugar concentration of 0.5% to 20%, 1% to 10%, 1% to 5% or 1% to 3%; and/or
g) the pharma- ceutically acceptable carrier comprises sucrose, trehalose, D-mannitol, maltose and/or sorbitol; and/or
h) the pharmaceutical composition comprises an antibacterial agent, and/or
i) the pharmaceutical composition comprises m-cresol or methylparaben, and/or
j) the pharmaceutical composition comprises 0.2% m-cresol and/or 0.9% methylparaben;
Pharmaceutical compositions. ＩＬ３１誘導状態を有するコンパニオンアニマル種を治療する方法であって、コンパニオンアニマル種に、治療的有効量の請求項１～１２のいずれか一項に記載の抗体または請求項１６または１７に記載の薬学的組成物を投与することを含み；コンパニオンアニマル種が、イヌ、ネコまたはウマであってもよく；ＩＬ３１誘導状態が、掻痒またはアレルギー状態であってもよく；ＩＬ３１誘導状態が、アトピー性皮膚炎、掻痒症、喘息、乾癬、強皮症および湿疹から選択されてもよい、方法。 A method of treating a companion animal species having an IL31-induced condition, comprising administering to the companion animal species a therapeutically effective amount of an antibody of any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutical composition of claim 16 or 17 ; the companion animal species may be a dog, a cat or a horse; the IL31-induced condition may be a pruritus or allergic condition; the IL31-induced condition may be selected from atopic dermatitis, pruritus, asthma, psoriasis, scleroderma and eczema. 細胞におけるＩＬ３１シグナル伝達機能を低減する方法であって、請求項１～１２のいずれか一項に記載の抗体または請求項１６または１７に記載の薬学的組成物を、抗体の細胞外ＩＬ３１への結合を許容する条件下で細胞に曝露し、それにより、ＩＬ３１受容体への結合を低減すること、および／または細胞によるＩＬ３１シグナル伝達機能を低減することを含み；細胞が、エクスビボで抗体または薬学的組成物に曝露されてもよく；細胞が、ｉｎ ｖｉｖｏで抗体または薬学的組成物に曝露されてもよく；細胞が、イヌ細胞、ネコ細胞またはウマ細胞であってもよい、方法。 A method for reducing IL31 signaling function in a cell, comprising exposing the cell to an antibody according to any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutical composition according to claim 16 or 17 under conditions that allow binding of the antibody to extracellular IL31, thereby reducing binding to the IL31 receptor and/or reducing IL31 signaling function by the cell ; the cell may be exposed to the antibody or pharmaceutical composition ex vivo; the cell may be exposed to the antibody or pharmaceutical composition in vivo; the cell may be a dog cell, a cat cell or an horse cell. コンパニオンアニマル種由来の試料中のＩＬ３１を検出するための方法であって、試料を請求項１～１２のいずれか一項に記載の抗体または請求項１６または１７に記載の薬学的組成物と、抗体のＩＬ３１への結合を許容する条件下で接触させることと、試料中の抗体とＩＬ３１との間に複合体が形成されているかどうかを検出することとを含み；試料が、イヌ、ネコまたはウマから得られた生物学的試料であってもよい、方法。
 A method for detecting IL31 in a sample from a companion animal species, comprising contacting the sample with an antibody according to any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutical composition according to claim 16 or 17 under conditions allowing binding of the antibody to IL31 and detecting whether a complex is formed between the antibody and IL31 in the sample ; the sample may be a biological sample obtained from a dog, a cat or a horse .
 軽鎖配列が配列番号２４に対し少なくとも９０％同一であり、かつ重鎖配列が配列番号２５に対し少なくとも９０％同一である、請求項１～１２のいずれか一項に記載の抗体。The antibody of any one of claims 1 to 12, wherein the light chain sequence is at least 90% identical to SEQ ID NO:24 and the heavy chain sequence is at least 90% identical to SEQ ID NO:25. 軽鎖配列が配列番号２４に対し少なくとも９５％同一であり、かつ重鎖配列が配列番号２５に対し少なくとも９５％同一である、請求項１～１２または２１のいずれか一項に記載の抗体。22. The antibody of any one of claims 1 to 12 or 21, wherein the light chain sequence is at least 95% identical to SEQ ID NO:24 and the heavy chain sequence is at least 95% identical to SEQ ID NO:25. 軽鎖配列が配列番号２４に対し少なくとも９８％同一であり、かつ重鎖配列が配列番号２５に対し少なくとも９８％同一である、請求項１～１２、２１または２２のいずれか一項に記載の抗体。23. The antibody of any one of claims 1 to 12, 21 or 22, wherein the light chain sequence is at least 98% identical to SEQ ID NO:24 and the heavy chain sequence is at least 98% identical to SEQ ID NO:25. 軽鎖配列が任意に１、２、３、４、５アミノ酸置換を有する配列番号２４を含み、かつ重鎖配列が任意に１、２、３、４、５アミノ酸置換を有する配列番号２５を含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の抗体。The antibody of any one of claims 1 to 12, wherein the light chain sequence comprises SEQ ID NO:24, optionally with 1, 2, 3, 4, 5 amino acid substitutions, and the heavy chain sequence comprises SEQ ID NO:25, optionally with 1, 2, 3, 4, 5 amino acid substitutions. アミノ酸置換が保存的置換である、請求項２４に記載の抗体。The antibody of claim 24, wherein the amino acid substitutions are conservative substitutions. 抗体が、イヌ、ネコ、またはウマのＩＬ－３１に結合する、請求項１～３のいずれか一項に記載の抗体。The antibody of any one of claims 1 to 3, wherein the antibody binds to canine, feline, or equine IL-31. 抗体が、The antibody,
（ｉ）イムノブロット解析および／またはバイオレイヤー干渉法によって決定される、ネコＩＬ３１またはウマＩＬ３１に結合する；(i) binds to feline IL31 or equine IL31 as determined by immunoblot analysis and/or biolayer interferometry;
（ｉｉ）イヌＩＬ３１への結合においてモノクローナルＭ１４抗体と競合する；(ii) competes with monoclonal M14 antibody for binding to canine IL31;
（ｉｉｉ）ネコＩＬ３１への結合においてモノクローナルＭ１４抗体と競合する；および／または(iii) competes with monoclonal M14 antibody for binding to feline IL31; and/or
（ｉｖ）イムノブロット解析および／またはバイオレイヤー干渉法によって決定される、ヒトＩＬ３１に結合しない、(iv) does not bind to human IL31 as determined by immunoblot analysis and/or biolayer interferometry;
請求項１～１２、２１～２６のいずれか一項に記載の抗体。An antibody described in any one of claims 1 to 12 and 21 to 26. バリアントＩｇＧ Ｆｃポリペプチドが、配列番号９４、配列番号９５、配列番号９６、配列番号９７、配列番号９８、配列番号９９、配列番号１００、配列番号１０１、配列番号１０２、配列番号１０３、配列番号１０４、配列番号１０５、配列番号１０６、または配列番号１０７のアミノ酸配列を含む、請求項６に記載の抗体。7. The antibody of claim 6, wherein the variant IgG Fc polypeptide comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:94, SEQ ID NO:95, SEQ ID NO:96, SEQ ID NO:97, SEQ ID NO:98, SEQ ID NO:99, SEQ ID NO:100, SEQ ID NO:101, SEQ ID NO:102, SEQ ID NO:103, SEQ ID NO:104, SEQ ID NO:105, SEQ ID NO:106, or SEQ ID NO:107.
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