JPWO2021202603A5

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Publication number: JPWO2021202603A5
Application number: JP2022551533A
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Publication date: 2024-04-08

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他の実施形態は、発明の範囲内である。例えば、ソフトウェアの性質に起因して、上で説明された機能は、ソフトウェア、ハードウェア、ファームウェア、ハード配線、または、これらのいずれかの組み合わせを使用して実装され得る。機能を実装する特徴はまた、様々な場所に物理的に配置され得る（機能の一部が異なる物理的場所に実装されるように分散されることを含む）。別段の定めが無い限り、請求項は、説明された順序または要素に限定されるものとして読まれるべきでない。添付の特許請求の範囲の思想および範囲から逸脱することなく、形態および詳細の様々な変更が当業者によって加えられ得ることが理解されるべきである。以下の特許請求の範囲の思想および範囲およびその均等物に属するすべての実装が特許請求される。
［項目１］
患者における気体富化療法を制御するためのシステムであって、前記システムは、
気体で液体を富化して気体富化液体を形成するよう構成され、前記気体富化液体を血液と混合して気体富化血液を形成するよう構成される気体富化システムと、
前記気体富化システムに流体的に連結される複数の流体導管であって、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記血液を前記患者から前記気体富化システムへ流すよう構成され、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記気体富化血液を前記気体富化システムから前記患者へ流すよう構成される、複数の流体導管と、
前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管に連結された血液ポンプであって、前記気体富化システムと前記患者との間で血液をポンピングするための血液ポンプと、
１または複数の血液酸素パラメータを測定するよう構成される少なくとも１つのセンサと、
ユーザ入力を受け、可視警報および可聴警報の少なくとも１つを発するよう構成されるユーザインタフェースと、
プロセッサ、メモリ、ならびに、前記少なくとも１つのセンサおよび前記ユーザインタフェースに通信可能に連結された関連回路を含むコントローラと
を備え、前記プロセッサは、
前記少なくとも１つのセンサから前記１または複数の血液酸素パラメータの測定値に対応する１または複数の信号を受信し、
前記測定値に基づいて、前記気体富化療法の有効性を示す、前記血液酸素パラメータの前記測定値を示す、前記ユーザインタフェースを通じた警報を生成する
よう構成される、
システム。
［項目２］
前記気体富化システムは、酸素で液体を富化し、血液と混合される酸素富化液体を形成するよう構成される、項目１に記載のシステム。
［項目３］
前記１または複数の血液酸素パラメータは動脈ｐＯ _２を含む、項目１または２に記載のシステム。
［項目４］
前記少なくとも１つのセンサは、前記動脈ｐＯ _２を測定するためのクラーク電極を含む、項目３に記載のシステム。
［項目５］
前記１または複数の血液酸素パラメータは動脈ＳＯ _２を含む、項目１から４のいずれか一項に記載のシステム。
［項目６］
前記プロセッサは、ｐＯ _２の測定値を、７６０～１５００ｍｍＨｇであるｐＯ _２の予めプログラムされた標的範囲と比較する、項目３に記載のシステム。
［項目７］
前記プロセッサは、前記比較に基づいて、前記患者への気体富化血液の供給を制御する、項目６に記載のシステム。
［項目８］
前記１または複数の血液酸素パラメータは動脈ＳＯ _２であり、前記プロセッサは、ＳＯ _２の測定値を、９０～１００パーセントである動脈ＳＯ _２の許容される通常範囲と比較する、項目１から７のいずれか一項に記載のシステム。
［項目９］
前記１または複数の血液酸素パラメータは動脈ｐＯ _２であり、前記プロセッサは、ｐＯ _２の測定値を、７５～１１０ｍｍＨｇである動脈ｐＯ _２の許容される通常範囲と比較する、項目１から８のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１０］
前記気体富化システムはカートリッジを含む、項目１から９のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１１］
前記カートリッジは３つのチャンバを有する、項目１０に記載のシステム。
［項目１２］
患者における気体富化療法を制御するためのシステムであって、前記システムは、
気体で流体を富化して気体富化流体を形成するよう構成され、前記気体富化流体を血液と混合して気体富化血液を形成するよう構成される気体富化システムと、
前記気体富化システムに流体的に連結された複数の流体導管であって、前記複数の流体導管の少なくとも１つの流体導管は、前記患者から前記気体富化システムへ前記血液を流すよう構成され、前記複数の流体導管の少なくとも１つの流体導管は、前記気体富化システムから前記患者へ前記気体富化血液を流すよう構成される、複数の流体導管と、
前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管に連結された血液ポンプであって、前記気体富化システムと前記患者との間で血液をポンピングするための血液ポンプと、
気体富化血液を前記患者へ流すよう構成される前記流体導管に連結されたカテーテルであって、前記カテーテルに連結された１または複数の内部電極を含む、カテーテルと、
患者の外部表面に連結されるよう構成される複数の外部電極と、
ユーザ入力を受け、可視警報および可聴警報の少なくとも１つを発するよう構成されるユーザインタフェースと、
プロセッサ、メモリ、ならびに、前記カテーテルの前記１または複数の内部電極、前記複数の外部電極、および、前記ユーザインタフェースに通信可能に連結された関連回路を含むコントローラと
を備え、前記プロセッサは、
前記１または複数の内部電極と前記複数の外部電極との間の組織領域からの測定されたインピーダンス値に対応する複数の信号を受信し、
前記測定されたインピーダンス値に少なくとも部分的に基づいて、インピーダンストモグラフィマップを生成し、
前記インピーダンストモグラフィマップに基づいて、前記組織領域における血液灌流に関する情報であって、前記気体富化療法の有効性を示す情報を、前記ユーザインタフェースを通じて提供する
よう構成される、
システム。
［項目１３］
前記気体富化システムは、酸素で液体を富化し、血液と混合される酸素富化液体を形成するよう構成される、項目１２に記載のシステム。
［項目１４］
前記インピーダンストモグラフィマップに基づく前記組織領域における血液灌流に関する情報は、低インピーダンス値を有するマップゾーンによって表される、血液灌流の増加および梗塞の低減を含む、項目１２または１３に記載のシステム。
［項目１５］
前記組織領域は梗塞を含み、前記プロセッサは、前記組織領域における測定されたインピーダンス値の前記インピーダンストモグラフィマップを、前記組織領域における測定されたインピーダンス値の基準トモグラフィマップと比較して、前記患者における血液灌流または梗塞の大きさの変化を判定するよう構成される、項目１２から１４のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１６］
前記プロセッサは、マップゾーンをタグ付けし、ある期間にわたって、前記タグ付けされたマップゾーンについての組織インピーダンスの変化を分析するよう構成される、項目１２から１５のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１７］
前記プロセッサは、ある期間にわたって、前記タグ付けされたマップゾーンについての平均組織インピーダンスを計算するよう構成される、項目１６に記載のシステム。
［項目１８］
前記１または複数のカテーテル電極は、バイポーラＥＣＧ電極を含む、項目１２から１７のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１９］
前記プロセッサは、前記気体富化システムに、前記組織領域における血液灌流に関する情報に基づいて前記血液中のＯ _２飽和のレベルを増加させるよう構成される、項目１２から１８のいずれか一項に記載のシステム。
［項目２０］
前記プロセッサは、前記血液ポンプに、前記組織領域における血液灌流に関する情報に基づいて前記患者への酸素富化血液の流量を増加させるよう構成される、項目１２から１９のいずれか一項に記載のシステム。
［項目２１］
前記プロセッサは、梗塞ゾーンを示す前記組織領域のＭＲＩまたはＣＴ画像上に前記インピーダンストモグラフィマップを重ね合わせるよう構成され、前記プロセッサは、前記梗塞ゾーンにおける平均インピーダンスを計算するよう構成される、項目１２から２０のいずれか一項に記載のシステム。
［項目２２］
患者における気体富化療法を制御するためのシステムであって、前記システムは、
気体で流体を富化して気体富化流体を形成するよう構成され、前記気体富化流体を血液と混合して気体富化血液を形成するよう構成される気体富化システムと、
前記気体富化システムに流体的に連結される複数の流体導管であって、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記患者から前記気体富化システムへ前記血液を流すよう構成され、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記気体富化システムから前記患者へ前記気体富化血液を流すよう構成され、
前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管に連結された血液ポンプであって、前記気体富化システムと前記患者との間で血液をポンピングするための血液ポンプと、
標的組織における標的分子の共鳴信号を測定するよう構成される核磁気共鳴プローブと、
ユーザ入力を受け、可視警報および可聴警報の少なくとも１つを発するよう構成されるユーザインタフェースと、
プロセッサ、メモリ、ならびに、前記核磁気共鳴プローブおよび前記ユーザインタフェースに通信可能に連結された関連回路を含むコントローラと
を備え、前記プロセッサは、
前記核磁気共鳴プローブからの前記標的分子の前記測定された共鳴信号に基づいて、前記標的組織における前記標的分子のレベルに対応する１または複数の信号を受信し、
前記測定された値に基づいて、前記気体富化療法の有効性を示す、前記標的組織における前記標的分子の前記レベルを示す、前記ユーザインタフェースを通じた警報を生成する
よう構成される、
システム。
［項目２３］
前記気体富化システムは、酸素で液体を富化し、血液と混合される酸素富化液体を形成するよう構成される、項目２２に記載のシステム。
［項目２４］
前記標的組織における前記標的分子は、血液中の酸素を含む、項目２２または２３に記載のシステム。
［項目２５］
血液中の酸素のレベルは、血液中のＳＯ _２を指す、項目２４に記載のシステム。
［項目２６］
前記標的組織における前記標的分子は、血液中の高エネルギーリン酸塩を含み、血液中の高エネルギーリン酸塩のレベルは、前記標的組織の代謝状態を示す、項目２２から２５のいずれか一項に記載のシステム。
［項目２７］
前記プロセッサは、前記標的組織の磁気共鳴画像を生成し、前記磁気共鳴画像を分析して前記標的組織における前記標的分子の存在を検出するよう構成される、項目２２から２６のいずれか一項に記載のシステム。
［項目２８］
前記核磁気共鳴プローブは、カテーテルの外縁部の周りに巻かれた磁気コイルを含み、前記カテーテルは、前記患者へ気体富化血液を流すよう構成される前記少なくとも１つの流体導管に連結される、項目２２から２７のいずれか一項に記載のシステム。
［項目２９］
前記核磁気共鳴プローブは、カテーテルの端部上に核磁気共鳴イメージングレシーバを含み、前記カテーテルは、前記患者へ気体富化血液を流すよう構成される前記少なくとも１つの流体導管に連結される、項目２２から２８のいずれか一項に記載のシステム。
［項目３０］
患者における過飽和酸素療法を制御するためのシステムであって、前記システムは、
酸素で流体を富化して酸素富化流体を形成するよう構成され、前記酸素富化流体を血液と混合して酸素富化血液を形成するよう構成される気体富化システムと、
前記気体富化システムに流体的に連結された複数の流体導管であって、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記患者から前記気体富化システムへ前記血液を流すよう構成され、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記気体富化システムから前記患者へ前記酸素富化血液を流すよう構成される、複数の流体導管と、
前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管に連結された血液ポンプであって、前記気体富化システムと前記患者との間で血液をポンピングするための血液ポンプと、
１または複数のセンサ分子を含むＯ _２蛍光プローブと、
ユーザ入力を受け、可視警報および可聴警報のうち少なくとも１つを発するよう構成されるユーザインタフェースと、
プロセッサ、メモリ、ならびに、前記Ｏ _２蛍光プローブおよび前記ユーザインタフェースに通信可能に連結された関連回路を含むコントローラと
を備え、前記プロセッサは、
前記Ｏ _２蛍光プローブ上の前記センサ分子の測定された蛍光に対応する１または複数の信号を受信し、
前記１または複数の信号に基づいて、血液中のＳＯ _２を判定し、
判定された前記ＳＯ _２に基づいて、前記過飽和酸素療法の有効性を示す、前記ユーザインタフェースを通じた警報を生成する
よう構成される、
システム。
［項目３１］
前記Ｏ _２蛍光プローブはカテーテルを含む、項目３０に記載のシステム。
［項目３２］
前記Ｏ _２蛍光プローブは、光ファイバケーブルの端部にコーティングされたセンサ分子を含む、項目３０または３１に記載のシステム。
［項目３３］
前記センサ分子は、蛍光分子または蛍光体を含む、項目３０から３２のいずれか一項に記載のシステム。
［項目３４］
前記プロセッサは、Ｏ _２による消光に起因する前記センサ分子からの蛍光信号減衰を測定するよう構成され、前記蛍光信号減衰の時間は、前記血液中のＳＯ _２またはｐＯ _２に比例する、項目３３に記載のシステム。
［項目３５］
患者における過飽和酸素療法を制御するためのシステムであって、前記システムは、
酸素で流体を富化して酸素富化流体を形成するよう構成される気体富化システムと、
ポンプと、
前記ポンプに流体的に連結された複数の流体導管であって、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記気体富化システムによって生成された酸素富化流体を患者の血管に流すよう構成される、複数の流体導管と、
組織領域におけるｐＯ _２を測定するよう構成される経皮ｐＯ _２プローブと、
ユーザ入力を受け、可視警報および可聴警報のうち少なくとも１つを発するよう構成されるユーザインタフェースと、
プロセッサ、メモリ、ならびに、前記経皮ｐＯ _２プローブおよび前記ユーザインタフェースに通信可能に連結された関連回路を含むコントローラと
を備え、前記プロセッサは、
前記経皮ｐＯ _２プローブから、前記組織領域における前記ｐＯ _２の測定値に対応する１または複数の信号を受信し、
前記測定値に基づいて、前記過飽和酸素療法の有効性を示す、前記ユーザインタフェースを通じた警報を生成する
よう構成される、
システム。
［項目３６］
前記少なくとも１つの流体導管は、酸素富化生理食塩水を前記患者の血管に注射するよう構成されるカテーテルを含む、項目３５に記載のシステム。
［項目３７］
前記プロセッサは、前記測定されたｐＯ _２値に基づいて、血液への酸素富化生理食塩水の供給を制御する、項目３５または３６に記載のシステム。
［項目３８］
前記組織領域における前記ｐＯ _２の前記測定値は、心筋組織におけるｐＯ _２を含む、項目３５から３７のいずれか一項に記載のシステム。
［項目３９］
前記組織領域における前記ｐＯ _２の測定値は、冠血管におけるｐＯ _２を含む、項目３５から３８のいずれか一項に記載のシステム。
［項目４０］
患者における過飽和酸素療法を制御するためのシステムであって、前記システムは、
気体で流体を富化して気体富化流体を形成するよう構成され、前記気体富化流体を血液と混合して気体富化血液を形成するよう構成される気体富化システムと、
前記気体富化システムに流体的に連結される複数の流体導管であって、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記患者から前記気体富化システムへ前記血液を流すよう構成され、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記気体富化システムから前記患者へ前記気体富化血液を流すよう構成される、複数の流体導管と、
前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管に連結された血液ポンプであって、前記気体富化システムと前記患者との間で血液をポンピングするための血液ポンプと、
光のパルスで組織領域を照射するよう構成される光音響イメージング光源と、
前記光のパルスによる照射に応答して、前記組織領域における光吸収成分によって生成された音波を検出するよう構成される超音波センサと、
ユーザ入力を受け、可視警報および可聴警報のうち少なくとも１つを発するよう構成されるユーザインタフェースと、
プロセッサ、メモリ、ならびに、前記光音響イメージング光源、前記超音波センサ、および前記ユーザインタフェースに通信可能に連結された関連回路を含むコントローラと、
を備え、前記プロセッサは、
前記検出された音波に対応する１または複数の信号を受信し、
前記検出された音波に基づいて画像を生成し、
前記ユーザインタフェースを通じて、前記画像に基づく前記組織領域についての血液酸素化情報であって、前記過飽和酸素療法の有効性を示す情報を提供する
よう構成される、
システム。
［項目４１］
前記気体富化システムは、酸素で液体を富化し、血液と混合される酸素富化液体を形成するよう構成される、項目４０に記載のシステム。
［項目４２］
前記プロセッサは、前記画像からの組織または血液酸素化情報に基づいて、前記患者への酸素富化血液の供給を制御する、項目４０または４１に記載のシステム。
［項目４３］
前記組織領域における血液酸素化の変化を経時的に判定するために、前記画像は経時的に追跡される、項目４０から４２のいずれか一項に記載のシステム。
［項目４４］
前記組織領域における血流または血液酸素化の存在または変化を経時的に判定するために、前記画像は経時的に追跡される、項目４０から４３のいずれか一項に記載のシステム。
［項目４５］
前記光音響イメージング光源は、カテーテルに連結された光ファイバケーブルを含み、前記カテーテルは、前記患者へ前記気体富化血液を供給するよう構成される、項目４０から４４のいずれか一項に記載のシステム。
［項目４６］
前記プロセッサは更に、前記組織領域のトモグラフィ画像を生成するよう構成される、項目４０から４５のいずれか一項に記載のシステム。
［項目４７］
前記光音響イメージング光源は、前記光のパルスを生成するために、レーザまたはパルスレーザダイオードを含む、項目４０から４６のいずれか一項に記載のシステム。
［項目４８］
前記血液酸素化情報は、酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモグロビンとの間で異なる吸光特性の結果として生じる、前記画像におけるコントラストによって表される酸素化ヘモグロビンレベルの変化を含む、項目４０から４７のいずれか一項に記載のシステム。
［項目４９］
前記光音響イメージング光源は、前記光のパルスを生成するための発光ダイオードを含む、項目４０から４８のいずれか一項に記載のシステム。
［項目５０］
前記超音波センサは圧電素子を含む、項目４０から４９のいずれか一項に記載のシステム。
［項目５１］
前記圧電素子は、リニア、圧電、超音波トランスデューサアレイを含む、項目５０に記載のシステム。
［項目５２］
前記超音波センサは、ファブリ・ペロー干渉計（ＦＰＩ）要素を含む、項目４０から５１のいずれか一項に記載のシステム。
［項目５３］
前記プロセッサは更に、ＦＰＩをラスタスキャンするよう構成される、項目５２に記載のシステム。
［項目５４］
前記光のパルスは、電磁スペクトルの可視部分にある、項目４０から５３のいずれか一項に記載のシステム。
［項目５５］
前記光のパルスは、電磁スペクトルの近赤外線部分にある、項目４０から５４のいずれか一項に記載のシステム。
［項目５６］
前記プロセッサは更に、前記組織領域の２次元画像を生成するよう構成される、項目４０から５５のいずれか一項に記載のシステム。
［項目５７］
前記プロセッサは更に、前記組織領域の３次元画像を生成するよう構成される、項目４０から５６のいずれか一項に記載のシステム。
［項目５８］
患者における気体富化療法を制御するためのシステムであって、前記システムは、
気体で液体を富化して気体富化液体を形成するよう構成され、前記気体富化液体を動脈血液と混合して気体富化血液を形成するよう構成される気体富化システムと、
前記気体富化システムに流体的に連結された複数の流体導管であって、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記患者から前記気体富化システムへ前記動脈血液を流すよう構成され、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記気体富化システムから前記患者へ前記気体富化血液を流すよう構成される、複数の流体導管と、
前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管に連結された血液ポンプであって、前記気体富化システムと前記患者との間で血液をポンピングするためのポンプと、
１または複数の生理学的パラメータを測定するよう構成される少なくとも１つのセンサと、
ユーザ入力を受け、可視警報および可聴警報のうち少なくとも１つを発するよう構成されるユーザインタフェースと、
プロセッサ、メモリ、ならびに、前記少なくとも１つのセンサおよび前記ユーザインタフェースに通信可能に連結される関連回路を含むコントローラと
を備え、前記プロセッサは、
前記少なくとも１つのセンサから、前記１または複数の生理学的パラメータの測定値に対応する１または複数の信号を受信し、
前記測定値に基づいて、前記気体富化療法の有効性を示す、生理学的パラメータの前記測定値を示す、前記ユーザインタフェースを通じた警報を生成する
よう構成される、
システム。
［項目５９］
前記気体富化システムは、酸素で液体を富化し、血液と混合される酸素富化液体を形成するよう構成される、項目５８に記載のシステム。
［項目６０］
前記１または複数の生理学的パラメータは、動脈ｐＯ _２を含む血液酸素パラメータである、項目５８または５９に記載のシステム。
［項目６１］
前記少なくとも１つのセンサは、血液中の前記動脈ｐＯ _２を測定するためのクラーク電極を含む、項目６０に記載のシステム。
［項目６２］
前記１または複数の生理学的パラメータは、動脈ＳＯ _２を含む血液酸素パラメータである、項目５８から６１のいずれか一項に記載のシステム。
［項目６３］
前記プロセッサは、ｐＯ _２の測定値を、７６０～１５００ｍｍＨｇであるｐＯ _２の予めプログラムされた標的範囲と比較する、項目６０に記載のシステム。
［項目６４］
前記プロセッサは、前記比較に基づいて、前記患者への気体富化血液の供給を制御する、項目６３に記載のシステム。
［項目６５］
前記プロセッサは、ＳＯ _２の測定値を、９０～１００パーセントである動脈ＳＯ _２の許容される通常範囲と比較する、項目６２に記載のシステム。
［項目６６］
前記プロセッサは、ｐＯ _２の測定値を、７５～１１０ｍｍＨｇである動脈ｐＯ _２の許容される通常範囲と比較する、項目６０に記載のシステム。
［項目６７］
前記気体富化システムはカートリッジを含む、項目５８から６６のいずれか一項に記載のシステム。
［項目６８］
前記カートリッジは３つのチャンバを有する、項目６７に記載のシステム。
［項目６９］
前記生理学的パラメータは動脈圧である、項目５８から６８のいずれか一項に記載のシステム。
［項目７０］
前記生理学的パラメータは、ＥＣＧセンサによって測定される心臓の電気活動である、項目５８から６９のいずれか一項に記載のシステム。
［項目７１］
患者における過飽和酸素療法を制御するための方法であって、前記方法は、
１または複数のセンサを介して前記患者の１または複数の血液酸素パラメータを測定する段階と、
１または複数の信号をプロセッサへ送信する段階であって、前記１または複数の信号は、少なくとも１つの前記センサからの前記１または複数の血液酸素パラメータの測定値に対応する、段階と、
前記測定値に基づいて、前記過飽和酸素療法の有効性を示す、前記血液酸素パラメータの測定値を示す、ユーザインタフェースを通じた警報を生成する段階と
を備える方法。
［項目７２］
測定する段階は、カテーテルに位置するセンサを介して測定する段階を含む、項目７１に記載の方法。
［項目７３］
測定する段階は、血液のｐＯ _２を測定する段階を含む、項目７１または７２に記載の方法。
［項目７４］
測定する段階は、血液のＳＯ _２を測定する段階を含む、項目７１から７３のいずれか一項に記載の方法。
［項目７５］
前記１または複数の血液酸素パラメータの前記測定値を、非虚血組織における前記１または複数の血液酸素パラメータの許容される通常範囲と比較する段階を更に備える、項目７１から７４のいずれか一項に記載の方法。
［項目７６］
前記プロセッサを介して、前記測定値と前記許容される通常範囲との前記比較に基づいて、前記患者への気体富化血液の供給を制御する段階を更に備える、項目７５に記載の方法。
［項目７７］
患者における気体富化療法を制御するための方法であって、
１または複数の内部カテーテル電極と複数の外部電極との間の組織領域からのインピーダンス値を測定する段階と、
前記測定されたインピーダンス値のトモグラフィマップを生成する段階と、
前記トモグラフィマップに基づいて、前記組織領域における血液灌流に関する組織灌流情報を、ユーザインタフェースを通じて提供する段階であって、前記組織灌流情報は前記気体富化療法の有効性を示す、段階と
を備える方法。
［項目７８］
マップゾーンをタグ付けする段階と、ある期間にわたる、前記タグ付けされたマップゾーンについての組織インピーダンスの変化を分析する段階とを更に備える、項目７７に記載の方法。
［項目７９］
ある期間にわたる、前記タグ付けされたマップゾーンについての平均組織インピーダンスを計算する段階を更に備える、項目７８に記載の方法。
［項目８０］
気体富化システムに、前記組織灌流情報に基づいて血液中のＯ _２飽和のレベルを増加させる段階を更に備える、項目７７から７９のいずれか一項に記載の方法。
［項目８１］
ポンプに、前記組織灌流情報に基づいて、前記患者への酸素富化血液の流量を増加させる段階を更に備える、項目７７から８０のいずれか一項に記載の方法。
［項目８２］
梗塞ゾーンを示す前記組織領域のＭＲＩまたはＣＴ画像上に前記トモグラフィマップを重ね合わせる段階と、前記梗塞ゾーンにおける平均インピーダンスを計算する段階とを更に備える、項目７７から８１のいずれか一項に記載の方法。
［項目８３］
患者における気体富化療法を制御するための方法であって、
核磁気共鳴プローブを使用して、標的組織における標的分子の共鳴の１または複数の組織パラメータを測定する段階と、
核磁気共鳴イメージングプローブからの前記標的分子の前記測定された共鳴に基づいて、標的組織における標的分子のレベルに対応する１または複数の信号を受信する段階と、
前記測定された値に基づいて、ユーザインタフェースを通じた警報を生成する段階であって、前記警報は、前記気体富化療法の有効性を示す、前記標的組織における前記標的分子の前記レベルを示す、段階と
を備える方法。
［項目８４］
前記標的組織の磁気共鳴画像を生成する段階と、前記磁気共鳴画像を分析して、前記標的組織における前記標的分子の存在を検出する段階とを更に備える、項目８３に記載の方法。
［項目８５］
患者における過飽和酸素療法を制御するための方法であって、
Ｏ _２蛍光プローブ上のセンサ分子の蛍光を測定する段階と、
前記Ｏ _２蛍光プローブ上の前記センサ分子の前記測定された蛍光に対応する１または複数の信号を受信する段階と、
前記１または複数の信号に基づいて、血液におけるＳＯ _２を判定する段階と
前記判定されたＳＯ _２に基づいて、前記過飽和酸素療法の有効性を示す、ユーザインタフェースを通じた警報を生成する段階と、
を備える方法。
［項目８６］
Ｏ _２による消光に起因する前記センサ分子からの蛍光信号減衰を測定する段階であって、前記蛍光信号減衰の時間は、前記血液中のＳＯ _２に比例する、段階を更に備える、項目８５に記載の方法。
［項目８７］
患者における過飽和酸素療法を制御するための方法であって、
経皮ｐＯ _２プローブを使用して組織領域におけるｐＯ _２を測定する段階と、
前記経皮ｐＯ _２プローブから、前記組織領域における前記測定されたｐＯ _２に対応する１または複数の信号を受信する段階と、
前記測定されたｐＯ _２に基づいて、前記過飽和酸素療法の有効性を示す、ユーザインタフェースを通じた警報を生成する段階と
を備える方法。
［項目８８］
前記測定されたｐＯ _２値に基づいて、血液への酸素富化生理食塩水の供給を制御する段階を更に備える、項目８７に記載の方法。
［項目８９］
患者における過飽和酸素療法を制御するための方法であって、
光音響イメージング光源からの光のパルスで組織領域を照射する段階と、
前記光のパルスによる照射に応答して、前記組織領域における光吸収成分によって生成された音波を検出する段階と、
前記検出された音波に基づいて画像を生成する段階と、
ユーザインタフェースを通じて、前記画像に基づく前記組織領域についての血液酸素化情報を提供する段階であって、前記血液酸素化情報は前記過飽和酸素療法の有効性を示す、段階と
を備える方法。
［項目９０］
前記画像からの血液酸素化情報に基づいて前記患者への酸素富化血液の供給を制御する段階を更に備える、項目８９に記載の方法。
［項目９１］
前記画像を経時的に追跡して、前記組織領域における血液酸素化の変化を経時的に判定する段階を更に備える、項目８９または９０に記載の方法。
［項目９２］
前記組織領域のトモグラフィ画像を生成する段階を更に備える、項目８９から９１のいずれか一項に記載の方法。
［項目９３］
前記組織領域の２次元画像を生成する段階を更に備える、項目８９から９２のいずれか一項に記載の方法。
［項目９４］
前記組織領域の３次元画像を生成する段階を更に備える、項目８９から９３のいずれか一項に記載の方法。
［項目９５］
患者における気体富化療法を制御するための方法であって、
１または複数のセンサを介して、前記患者の１または複数の生理学的パラメータを測定する段階と、
１または複数の信号をプロセッサへ送信する段階であって、前記１または複数の信号は、少なくとも１つの前記センサからの前記１または複数の生理学的パラメータの測定値に対応する、段階と、
前記測定値に基づいて、前記気体富化療法の有効性を示す、前記生理学的パラメータの測定値を示す、ユーザインタフェースを介した警報を生成する段階と
を備える方法。
［項目９６］
前記気体富化液体は過飽和酸素液体を含む、項目１から１１のいずれか一項に記載のシステム。
［項目９７］
前記過飽和酸素液体は、０．１～６ｍｌＯ _２／ｍｌ液体（ＳＴＰ）のＯ _２濃度を有する、項目９６に記載のシステム。
［項目９８］
前記気体富化血液は、過飽和酸素富化血液を含む、項目１または９６に記載のシステム。
［項目９９］
前記過飽和酸素富化血液は、６００～１５００ｍｍＨｇのｐＯ _２を有する、項目９８に記載のシステム。
［項目１００］
前記気体富化流体は過飽和酸素液体を含む、項目１２から２１のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１０１］
前記過飽和酸素液体は、０．１～６ｍｌＯ _２／ｍｌ液体（ＳＴＰ）のＯ _２濃度を有する、項目１００に記載のシステム。
［項目１０２］
前記気体富化血液は、過飽和酸素富化血液を含む、項目１２から２１のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１０３］
前記過飽和酸素富化血液は、６００～１５００ｍｍＨｇのｐＯ _２を有する、項目１０２に記載のシステム。
［項目１０４］
前記酸素富化流体は、過飽和酸素液体を含む、項目３０から３４のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１０５］
前記過飽和酸素液体は、０．１～６ｍｌＯ _２／ｍｌ液体（ＳＴＰ）のＯ _２濃度を有する、項目１０４に記載のシステム。
［項目１０６］
前記酸素富化血液は、過飽和酸素富化血液を含む、項目３０から３４のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１０７］
前記過飽和酸素富化血液は、６００～１５００ｍｍＨｇのｐＯ _２を有する、項目１０６に記載のシステム。
［項目１０８］
前記酸素富化流体は、過飽和酸素液体を含む、項目３５から３９のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１０９］
前記過飽和酸素液体は、０．１～６ｍｌＯ _２／ｍｌ液体（ＳＴＰ）のＯ _２濃度を有する、項目１０８に記載のシステム。
［項目１１０］
前記酸素富化流体は、過飽和酸素富化血液を含む、項目３５から３９のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１１１］
前記過飽和酸素富化血液は、６００～１５００ｍｍＨｇのｐＯ _２を有する、項目１１０に記載のシステム。
［項目１１２］
前記気体富化流体は、過飽和酸素液体を含む、項目４０から５７のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１１３］
前記過飽和酸素液体は、０．１～６ｍｌＯ _２／ｍｌ液体（ＳＴＰ）のＯ _２濃度を有する、項目１１２に記載のシステム。
［項目１１４］
前記気体富化血液は、過飽和酸素富化血液を含む、項目４０から５７のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１１５］
前記過飽和酸素富化血液は、６００～１５００ｍｍＨｇのｐＯ _２を有する、項目１１４に記載のシステム。
［項目１１６］
前記気体富化液体は、過飽和酸素液体を含む、項目５８から７０のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１１７］
前記過飽和酸素液体は、０．１～６ｍｌＯ _２／ｍｌ液体（ＳＴＰ）のＯ _２濃度を有する、項目１１６に記載のシステム。
［項目１１８］
前記気体富化血液は、過飽和酸素富化血液を含む、項目５８から７０のいずれか一項に記載のシステム。
［項目１１９］
前記過飽和酸素富化血液は、６００～１５００ｍｍＨｇのｐＯ _２を有する、項目１１８に記載のシステム。
［項目１２０］
前記気体富化療法は、過飽和酸素療法である、項目５８から７０のいずれか一項に記載のシステム。

Claims

患者における気体富化療法を制御するためのシステムであって、前記システムは、
気体で液体を富化して気体富化液体を形成するよう構成され、前記気体富化液体を動脈血液と混合して気体富化血液を形成するよう構成される気体富化システムと、
前記気体富化システムに流体的に連結された複数の流体導管であって、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記患者から前記気体富化システムへ前記動脈血液を流すよう構成され、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記気体富化システムから前記患者へ前記気体富化血液を流すよう構成される、複数の流体導管と、
前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管に連結された血液ポンプであって、前記気体富化システムと前記患者との間で血液をポンピングするためのポンプと、
１または複数の生理学的パラメータを測定するよう構成される少なくとも１つのセンサと、
ユーザ入力を受け、可視警報および可聴警報のうち少なくとも１つを発するよう構成されるユーザインタフェースと、
プロセッサ、メモリ、ならびに、前記少なくとも１つのセンサおよび前記ユーザインタフェースに通信可能に連結される関連回路を含むコントローラと
を備え、前記プロセッサは、
前記少なくとも１つのセンサから、前記１または複数の生理学的パラメータの測定値に対応する１または複数の信号を受信し、
前記測定値に基づいて、前記気体富化療法の有効性を示す、生理学的パラメータの前記測定値を示す、前記ユーザインタフェースを通じた警報を生成する
よう構成される、
システム。
前記気体富化システムは、酸素で液体を富化し、血液と混合される酸素富化液体を形成するよう構成される、請求項１に記載のシステム。
前記１または複数の生理学的パラメータは、動脈ｐＯ２を含む血液酸素パラメータである、請求項１または２に記載のシステム。
前記少なくとも１つのセンサは、血液中の前記動脈ｐＯ２を測定するためのクラーク電極を含む、請求項３に記載のシステム。
前記１または複数の生理学的パラメータは、動脈ＳＯ２を含む血液酸素パラメータである、請求項１から４のいずれか一項に記載のシステム。
前記プロセッサは、ｐＯ２の測定値を、７６０～１５００ｍｍＨｇであるｐＯ２の予めプログラムされた標的範囲と比較する、請求項３に記載のシステム。
前記プロセッサは、前記比較に基づいて、前記患者への気体富化血液の供給を制御する、請求項６に記載のシステム。
前記プロセッサは、ＳＯ２の測定値を、９０～１００パーセントである動脈ＳＯ２の許容される通常範囲と比較する、請求項５に記載のシステム。
前記プロセッサは、ｐＯ２の測定値を、７５～１１０ｍｍＨｇである動脈ｐＯ２の許容される通常範囲と比較する、請求項３に記載のシステム。
前記気体富化システムはカートリッジを含む、請求項１から９のいずれか一項に記載のシステム。
前記カートリッジは３つのチャンバを有する、請求項１０に記載のシステム。
前記生理学的パラメータは動脈圧である、請求項１から１１のいずれか一項に記載のシステム。
前記生理学的パラメータは、ＥＣＧセンサによって測定される心臓の電気活動である、請求項１から１２のいずれか一項に記載のシステム。
患者における気体富化療法を制御するためのシステムであって、前記システムは、
気体で液体を富化して気体富化液体を形成するよう構成され、前記気体富化液体を血液と混合して気体富化血液を形成するよう構成される気体富化システムと、
前記気体富化システムに流体的に連結される複数の流体導管であって、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記血液を前記患者から前記気体富化システムへ流すよう構成され、前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管は、前記気体富化血液を前記気体富化システムから前記患者へ流すよう構成される、複数の流体導管と、
前記複数の流体導管のうち少なくとも１つの流体導管に連結された血液ポンプであって、前記気体富化システムと前記患者との間で血液をポンピングするための血液ポンプと、
１または複数の血液酸素パラメータを測定するよう構成される少なくとも１つのセンサと、
ユーザ入力を受け、可視警報および可聴警報の少なくとも１つを発するよう構成されるユーザインタフェースと、
プロセッサ、メモリ、ならびに、前記少なくとも１つのセンサおよび前記ユーザインタフェースに通信可能に連結された関連回路を含むコントローラと
を備え、前記プロセッサは、
前記少なくとも１つのセンサから前記１または複数の血液酸素パラメータの測定値に対応する１または複数の信号を受信し、
前記測定値に基づいて、前記気体富化療法の有効性を示す、前記血液酸素パラメータの前記測定値を示す、前記ユーザインタフェースを通じた警報を生成する
よう構成される、
システム。
前記気体富化システムは、酸素で液体を富化し、血液と混合される酸素富化液体を形成するよう構成される、請求項１４に記載のシステム。
前記１または複数の血液酸素パラメータは動脈ｐＯ２を含む、請求項１４または１５に記載のシステム。
前記少なくとも１つのセンサは、前記動脈ｐＯ２を測定するためのクラーク電極を含む、請求項１６に記載のシステム。
前記１または複数の血液酸素パラメータは動脈ＳＯ２を含む、請求項１４から１７のいずれか一項に記載のシステム。
前記プロセッサは、ｐＯ２の測定値を、７６０～１５００ｍｍＨｇであるｐＯ２の予めプログラムされた標的範囲と比較する、請求項１６に記載のシステム。
前記プロセッサは、前記比較に基づいて、前記患者への気体富化血液の供給を制御する、請求項１９に記載のシステム。
前記１または複数の血液酸素パラメータは動脈ＳＯ２であり、前記プロセッサは、ＳＯ２の測定値を、９０～１００パーセントである動脈ＳＯ２の許容される通常範囲と比較する、請求項１４から２０のいずれか一項に記載のシステム。
前記１または複数の血液酸素パラメータは動脈ｐＯ２であり、前記プロセッサは、ｐＯ２の測定値を、７５～１１０ｍｍＨｇである動脈ｐＯ２の許容される通常範囲と比較する、請求項１４から２１のいずれか一項に記載のシステム。
前記気体富化システムはカートリッジを含む、請求項１４から２２のいずれか一項に記載のシステム。
前記カートリッジは３つのチャンバを有する、請求項２３に記載のシステム。