JPWO2021170464A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JPWO2021170464A5
JPWO2021170464A5 JP2022551250A JP2022551250A JPWO2021170464A5 JP WO2021170464 A5 JPWO2021170464 A5 JP WO2021170464A5 JP 2022551250 A JP2022551250 A JP 2022551250A JP 2022551250 A JP2022551250 A JP 2022551250A JP WO2021170464 A5 JPWO2021170464 A5 JP WO2021170464A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
alkoxy
cyano
cycloalkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022551250A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2023514787A (en
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/EP2021/053846 external-priority patent/WO2021170464A1/en
Publication of JP2023514787A publication Critical patent/JP2023514787A/en
Publication of JPWO2021170464A5 publication Critical patent/JPWO2021170464A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Description

本発明は、マロンアミド化合物及びそれを含む組成物に関する。本発明は、不要な植生を防除するためのマロンアミド化合物又は対応する組成物の使用にも関する。さらに、本発明は、マロンアミド化合物又は対応する組成物を施用する方法に関する。 The present invention relates to malonamide compounds and compositions containing the same. The invention also relates to the use of malonamide compounds or corresponding compositions for controlling unwanted vegetation. Furthermore, the invention relates to a method of applying malonamide compounds or corresponding compositions.

とりわけ作物において、不要な植生を防除する目的で、ヒト及び動物に対する毒性が実質的に無く且つ高い活性及び選択性を有する新たな除草剤が必要性とされている。 There is a need for new herbicides that are substantially non-toxic to humans and animals and have high activity and selectivity, especially for the purpose of controlling unwanted vegetation, especially in crops.

WO12130798、WO1404882、WO14048882、WO18228985、WO18228986、WO19034602及びWO19145245には、3-フェニルイソオキサゾリン-5-カルボキシアミド及び除草剤としてのそれらの使用が記載されている。 WO12130798, WO1404882, WO14048882, WO18228985, WO18228986, WO19034602 and WO19145245 describe 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and their use as herbicides.

WO 87/05898には、植物の成長を遅らせるためのマロン酸誘導体の使用が記載されている。 WO 87/05898 describes the use of malonic acid derivatives to retard plant growth.

マロン酸誘導体は、植物成長調節剤としてUS3,072,473にも記載されている。 Malonic acid derivatives are also described in US 3,072,473 as plant growth regulators.

従来技術の化合物は、多くの場合、特に低施用量での除草活性が不十分であり、及び/又は選択性が不十分なことにより作物植物との適合性が低い。 Prior art compounds often have insufficient herbicidal activity, especially at low application rates, and/or poor compatibility with crop plants due to insufficient selectivity.

従って、本発明の目的は、特に低施用量であっても除草活性が強く、ヒト及び動物に対する毒性が十分に低く、並びに/又は作物植物との適合性が高いさらなるマロンアミド化合物を提供することである。マロンアミド化合物は、多数の種々の不要な植物に対して広い活性スペクトルも示すべきである。 It is therefore an object of the present invention to provide further malonamide compounds which have a strong herbicidal activity, in particular even at low application rates, have sufficiently low toxicity to humans and animals and/or have high compatibility with crop plants. be. Malonamide compounds should also exhibit a broad spectrum of activity against a large number of different unwanted plants.

これらの及びさらなる目標は、以下に定義されている式(I)の化合物(それらの農業上許容可能な塩、アミド、エステル又はチオエステルを含む)によって達成される。 These and further objectives are achieved by the compounds of formula (I) defined below, including their agriculturally acceptable salts, amides, esters or thioesters.

従って、本発明は、式(I) Therefore, the present invention provides formula (I)

Figure 2021170464000001
[式中、置換基は以下の意味を有する:
R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R2は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R3は、水素、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、ヒドロキシ-(C1-C3)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、ヒドロキシ-(C3-C5)-シクロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシカルボニル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルキルチオ、(C1-C3)-アルキルスルフィニル、(C1-C3)-アルキルスルホニルであり;
R4は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C4)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ (C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルキルチオであり;
R5は、水素、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、ヒドロキシ-(C1-C3)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、ヒドロキシ-(C3-C5)-シクロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシカルボニル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルキルチオ、(C1-C3)-アルキルスルフィニル、(C1-C3)-アルキルスルホニルであり;
R6は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C3-C6)-アルケニル、(C3-C6)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されており;
R8は、水素、ハロゲン、シアノ、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C6)-シアノアルキル、(C1-C3)-ヒドロキシアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C3-C6)-アルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-シアノアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシ、(C3-C5)-シクロアルキル-(C1-C3)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ、(C3-C6)-アルキニルオキシ、(C1-C3)-アルキルチオであり;
R9は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-ハロアルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C2-C6)-ハロアルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシであり;
Xは、結合(X0)、又は(X1)、(X2)、(X3)、(X4)、(X5)及び(X6):
Figure 2021170464000001
 [wherein the substituents have the following meanings:
R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, ( C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 2 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )- is haloalkoxy;
R 3 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 - C5 )-cycloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, hydroxy-( C3 - C5 )-cycloalkyl, (C1 - C3 )-alkoxy, ( C1 - C3 )- Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxycarbonyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkylthio, (C 1 -C 3 )-alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl;
R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C4 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-alkoxy (C 1 -C 3 )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkylthio;
R 5 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 - C5 )-cycloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, hydroxy-( C3 - C5 )-cycloalkyl, (C1 - C3 )-alkoxy, ( C1 - C3 )- Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxycarbonyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkylthio, (C 1 -C 3 )-alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl;
R 6 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )- is haloalkoxy;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-alkenyl, (C 3 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl and cyano;
R 8 is hydrogen, halogen, cyano, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 6 )-cyano Alkyl, (C 1 -C 3 )-hydroxyalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy-(C 1 -C 3 )-Alkyl, (C 3 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 1 -C 6 )-Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-cyanoalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C 5 )-cycloalkyl-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy, (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, (C 1 -C 3 )-alkylthio;
R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-haloalkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 2 -C 6 )-haloalkynyl, ( C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 1 -C 6 )-haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy;
X is a bond (X 0 ), or (X 1 ), (X 2 ), (X 3 ), (X 4 ), (X 5 ) and (X 6 ):

Figure 2021170464000002
からなる群からの二価の単位であり;
R10～R15は、それぞれ独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル、シアノ、CO2Re、CONRbRd、NRbCO2Re、Ra、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-アルキニル、フェニル、イミダゾリル(それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されている)、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ、(C3-C6)-アルキニルオキシ、(C1-C3)-アルキルチオ、(C1-C3)-アルキルスルフィニル、(C1-C3)-アルキルスルホニル(それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個の基によって置換されている)であり;
Yは、水素、シアノ、ヒドロキシル、Z、
又は
(C1-C12)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C12)-アルケニル若しくは(C2-C12)-アルキニルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、ORd、Z、OZ、NHZ、S(O)nRa、SO2NRbRd、SO2NRbCORe、CO2Re、CONRbRh、CORb、CONReSO2Ra、NRbRe、NRbCORe、NRbCONReRe、NRbCO2Re、NRbSO2Re、NRbSO2NRbRe、OCONRbRe、OCSNRbRe、PORfRf及びC(Rb)=NOReからなる群からのm個の基によって置換されており;
Zは、r個の炭素原子、n個の窒素原子、n個の硫黄原子及びn個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、S(O)nRa、SO2NRbRd、SO2NRbCORe、CORb、CONReSO2Ra、NRbRe、NRbCORe、NRbCONReRe、NRbCO2Re、NRbSO2Re、NRbSO2NRbRe、OCONRbRe、OCSNRbRe、PORfRf及びC(Rb)=NORe、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)であり、硫黄原子及び炭素原子は、n個のオキソ基を持ち;
Raは、(C1-C6)-アルキル、(C2-C4)-アルキニル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシ、及び(C1-C3)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素又はRaであり;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシ(これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されている)であり;
Rdは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C3-C6)-シクロアルキル-(C1-C3)-アルキル、フェニル-(C1-C3)-アルキル、フラニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニル(これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、CO2Ra、CONRbRh、(C1-C2)-アルコキシ、(C1-C3)-アルキルチオ、(C1-C3)-アルキルスルフィニル、(C1-C3)-アルキルスルホニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル及びフェニルスルホニルからなる群から選択されるm個の基によって置換されている)であり;
Reは、Rdであり;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C1-C2)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニル(これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、CO2Ra及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されている)であり;
mは、0、1、2、3、4又は5であり;
nは、0、1又は2であり;
rは、1、2、3、4、5又は6である]
の化合物(式(I)の化合物がカルボキシル基を有する場合は、それらの農業上許容可能な塩、アミド、エステル又はチオエステルを含む)を提供する。
Figure 2021170464000002
 is a divalent unit from the group consisting of;
R 10 to R 15 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl, cyano, CO 2 R e , CONR b R d , NR b CO 2 R e , R a , or (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 5 )-cycloalkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, phenyl, imidazolyl (fluorine, chlorine, bromine, respectively) , iodine, hydroxyl and cyano), or ( C1 - C6 )-alkoxy, ( C3 - C6 )-cycloalkoxy, ( C3 - C6) )-Alkenyloxy, (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, (C 1 -C 3 )-alkylthio, (C 1 -C 3 )-alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl (each , fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy);
Y is hydrogen, cyano, hydroxyl, Z,
or
(C 1 -C 12 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 12 )-alkenyl or (C 2 -C 12 )-alkynyl, each of which represents fluorine, chlorine, Bromine, iodine, cyano, hydroxyl, OR d , Z, OZ, NHZ, S(O) n R a , SO 2 NR b R d , SO 2 NR b COR e , CO 2 R e , CONR b R h , COR b , CONR e SO 2 R a , NR b R e , NR b COR e , NR b CONR e R e , NR b CO 2 R e , NR b SO 2 R e , NR b SO 2 NR b R e , OCONR substituted by m groups from the group consisting of b R e , OCSNR b R e , POR f R f and C(R b )=NOR e ;
Z is formed from r carbon atoms, n nitrogen atoms, n sulfur atoms, and n oxygen atoms, and CO 2 R e , CONR b R h , S(O) n R a , SO 2 NR b R d , SO 2 NR b COR e , COR b , CONR e SO 2 R a , NR b R e , NR b COR e , NR b CONR e R e , NR b CO 2 R e , NR b From SO 2 R e , NR b SO 2 NR b R e , OCONR b R e , OCSNR b R e , POR f R f and C(R b )=NOR e , R b , R c , R e and R f a 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring (other than phenyl) substituted by m groups from the group consisting of , has n oxo groups;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 2 -C 4 )-alkynyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, substituted by m groups selected from the group consisting of cyano, hydroxy, and (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R b is hydrogen or R a ;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 - C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R d is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl-( C 1 -C 3 )-alkyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl, furanyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which contains fluorine, Chlorine, bromine, cyano, CO 2 R a , CONR b R h , (C 1 -C 2 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-alkylthio, (C 1 -C 3 )-alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl, phenylthio, phenylsulfinyl and phenylsulfonyl);
R e is R d ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 1 -C 2 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-Alkoxycarbonyl-(C 1 -C 6 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which represents fluorine, chlorine, bromine, cyano, CO 2 R a and (C 1 substituted by m groups selected from the group consisting of -C 2 )-alkoxy);
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
n is 0, 1 or 2;
r is 1, 2, 3, 4, 5 or 6]
(including agriculturally acceptable salts, amides, esters or thioesters thereof when the compound of formula (I) has a carboxyl group ) .

本発明はまた、少なくとも1種の式(I)の化合物と作物保護剤の製剤化に慣用の助剤とを含む製剤にも関する。 The invention also relates to formulations comprising at least one compound of formula (I) and auxiliaries customary for the formulation of crop protection agents.

本発明はまた、少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と、除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む、組合せ物を提供する。 The invention also provides at least one compound of formula (I) (component A) and at least one further compound selected from herbicidal compound B (component B) and safener C (component C). Provides a combination, including.

本発明はまた、除草剤としての、すなわち望ましくない植生を防除するための、式(I)の化合物の使用を提供する。 The invention also provides the use of compounds of formula (I) as herbicides, ie for controlling undesirable vegetation.

本発明はさらに、望ましくない植生を防除する方法であって、除草有効量の少なくとも1種の式(I)の化合物を、植物、それらの種子及び/又はそれらの生息地に作用させる方法をさらに提供する。 The present invention further provides a method for controlling undesirable vegetation, comprising applying a herbicidally effective amount of at least one compound of formula (I) to plants, their seeds and/or their habitat. provide.

本明細書に記載される、式(I)の化合物、除草化合物B及び/又は薬害軽減剤Cが、幾何異性体(例えばE/Z異性体)を形成し得る場合、本発明によれば、純粋な異性体及びそれらの混合物の両方を使用することが可能である。 According to the invention, if the compound of formula (I), the herbicidal compound B and/or the safener C described herein are capable of forming geometric isomers (e.g. E/Z isomers), It is possible to use both pure isomers and mixtures thereof.

本明細書に記載される、式(I)の化合物、除草化合物B及び/又は薬害軽減剤Cが、1つ以上のキラル中心を有し、その結果、エナンチオマー又はジアステレオマーとして存在する場合、本発明によれば、純粋なエナンチオマー及びジアステレオマー並びにそれらの混合物の両方を、使用することが可能である。 If the compound of formula (I), herbicidal compound B and/or safener C as described herein has one or more chiral centers and therefore exists as enantiomers or diastereomers, According to the invention it is possible to use both the pure enantiomers and diastereomers as well as mixtures thereof.

本明細書中に記載される、式(I)の化合物、除草化合物B及び/又は薬害軽減剤Cが、イオン化可能な官能基を有する場合、これらは、それらの農業上許容可能な塩の形態で用いることもできる。好適なのは、一般的に、そのカチオン及びアニオンが、それぞれ活性化合物の活性に悪影響を及ぼさないようなカチオンの塩及び酸の酸付加塩である。 When the compound of formula (I), the herbicidal compound B and/or the safener C described herein have an ionizable functional group, they may be present in the form of their agriculturally acceptable salts. It can also be used in Suitable are generally salts of cations and acid addition salts of acids whose cations and anions, respectively, do not adversely affect the activity of the active compound.

好ましいカチオンは、アルカリ金属のイオン(好ましくはリチウム、ナトリウム及びカリウムのイオン)、アルカリ土類金属のイオン(好ましくはカルシウム及びマグネシウムのイオン)、並びに遷移金属のイオン(好ましくはマンガン、銅、亜鉛及び鉄のイオン)、さらにアンモニウム、及び1～4個の水素原子がC1-C4-アルキル、ヒドロキシ-C1-C4-アルキル、C1-C4-アルコキシ-C1-C4-アルキル、ヒドロキシ-C1-C4-アルコキシ-C1-C4-アルキル、フェニル又はベンジルで置換されている置換アンモニウム(好ましくはアンモニウム、メチルアンモニウム、イソプロピルアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、ジイソプロピルアンモニウム、トリメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、トリス(イソプロピル)アンモニウム、ヘプチルアンモニウム、ドデシルアンモニウム、テトラデシルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、2-ヒドロキシエチルアンモニウム(オラミン(olamine)塩)、2-(2-ヒドロキシエタ-1-オキシ)エタ-1-イルアンモニウム(ジグリコールアミン塩)、ジ(2-ヒドロキシエタ-1-イル)-アンモニウム(ジオラミン(diolamine)塩)、トリス(2-ヒドロキシエチル)アンモニウム(トロラミン(trolamine)塩)、トリス(2-ヒドロキシプロピル)アンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウム、ベンジルトリエチルアンモニウム、N,N,N-トリメチルエタノールアンモニウム(コリン塩))、さらにはホスホニウムイオン、スルホニウムイオン、好ましくはトリ(C1-C4-アルキル)スルホニウム(例えばトリメチルスルホニウム)、及びスルホキソニウムイオン、好ましくはトリ(C1-C4-アルキル)スルホキソニウム、最後にポリ塩基性アミン(例えばN,N-ビス-(3-アミノプロピル)メチルアミン及びジエチレントリアミン)の塩である。 Preferred cations are ions of alkali metals (preferably ions of lithium, sodium and potassium), ions of alkaline earth metals (preferably ions of calcium and magnesium), and ions of transition metals (preferably manganese, copper, zinc and iron ion), further ammonium, and 1 to 4 hydrogen atoms are C 1 -C 4 -alkyl, hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl , hydroxy-C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl or benzyl substituted ammonium (preferably ammonium, methylammonium, isopropylammonium, dimethylammonium, diethylammonium, diisopropylammonium, trimethyl Ammonium, triethylammonium, tris(isopropyl)ammonium, heptylammonium, dodecylammonium, tetradecylammonium, tetramethylammonium, tetraethylammonium, tetrabutylammonium, 2-hydroxyethylammonium (olamine salt), 2-(2- Hydroxyeth-1-oxy)eth-1-ylammonium (diglycolamine salt), di(2-hydroxyeth-1-yl)-ammonium (diolamine salt), tris(2-hydroxyethyl)ammonium ( trolamine salts), tris(2-hydroxypropyl)ammonium, benzyltrimethylammonium, benzyltriethylammonium, N,N,N-trimethylethanolammonium (choline salts)), as well as phosphonium ions, sulfonium ions, preferably tri- (C 1 -C 4 -alkyl)sulfonium (e.g. trimethylsulfonium), and sulfoxonium ions, preferably tri(C 1 -C 4 -alkyl)sulfoxonium, and finally polybasic amines (e.g. N,N-bis -(3-aminopropyl)methylamine and diethylenetriamine).

有用な酸付加塩のアニオンは、主に塩素イオン、臭素イオン、フッ素イオン、ヨウ素イオン、硫酸水素イオン、硫酸メチルイオン、硫酸イオン、リン酸二水素イオン、リン酸水素イオン、硝酸イオン、重炭酸イオン、炭酸イオン、ヘキサフルオロケイ酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、安息香酸イオン、さらにまたC1-C4-アルカン酸のアニオン、好ましくはギ酸イオン、酢酸イオン、プロピオン酸イオン及び酪酸イオンである。 The anions of useful acid addition salts are mainly chloride ion, bromide ion, fluoride ion, iodine ion, hydrogen sulfate ion, methyl sulfate ion, sulfate ion, dihydrogen phosphate ion, hydrogen phosphate ion, nitrate ion, and bicarbonate. ion, carbonate ion, hexafluorosilicate ion, hexafluorophosphate ion, benzoate ion, and also anions of C 1 -C 4 -alkanoic acids, preferably formate, acetate, propionate and butyrate. .

本明細書に記載される、カルボキシル基を有する、式(I)の化合物、除草化合物B及び/又は薬害軽減剤Cは、酸の形態、上記の農業上好適な塩の形態、又は他には、農業上許容可能な誘導体の形態で、例えば、アミド(例えばモノ及びジ-C1-C6-アルキルアミド又はアリールアミド)として、エステルとして(例えばアリルエステル、プロパルギルエステル、C1-C10-アルキルエステル、アルコキシアルキルエステル、テフリル((テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)エステルとして)、及びまたチオエステルとして(例えばC1-C10-アルキルチオエステルとして)使用することができる。好ましいモノ及びジ-C1-C6-アルキルアミドは、メチル及びジメチルアミドである。好ましいアリールアミドは、例えば、アニリド及び2-クロロアニリドである。好ましいアルキルエステルは、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル、メキシル(1-メチルヘキシル)、メプチル(1-メチルヘプチル)、ヘプチル、オクチル又はイソオクチル(2-エチルヘキシル)エステルである。好ましいC1-C4-アルコキシ-C1-C4-アルキルエステルは、直鎖又は分岐鎖C1-C4-アルコキシエチルエステル、例えば2-メトキシエチル、2-エトキシエチル、2-ブトキシエチル(ブトチル)、2-ブトキシプロピル又は3-ブトキシプロピルエステルである。直鎖又は分岐鎖C1-C10-アルキルチオエステルの一例は、エチルチオエステルである。 The compounds of formula (I), the herbicidal compounds B and/or the safeners C, as described herein, having a carboxyl group may be in the acid form, in the agriculturally suitable salt form as described above, or otherwise , in the form of agriculturally acceptable derivatives, for example as amides (e.g. mono- and di-C 1 -C 6 -alkylamides or arylamides), as esters (e.g. allyl esters, propargyl esters, C 1 -C 10 - It can be used as alkyl esters, alkoxyalkyl esters, tefuryl ((tetrahydrofuran-2-yl)methyl) esters) and also as thioesters (for example as C 1 -C 10 -alkyl thioesters). Preferred mono- and di-C 1 -C 6 -alkylamides are methyl and dimethylamide. Preferred arylamides are, for example, anilide and 2-chloroanilide. Preferred alkyl esters are, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, mexyl (1-methylhexyl), meptyl (1-methylheptyl), heptyl, octyl or isooctyl (2-ethylhexyl) esters. . Preferred C1 - C4 -alkoxy- C1 - C4 -alkyl esters are straight-chain or branched C1 - C4 -alkoxyethyl esters, such as 2-methoxyethyl, 2-ethoxyethyl, 2-butoxyethyl ( butotyl), 2-butoxypropyl or 3-butoxypropyl ester. An example of a straight-chain or branched C 1 -C 10 -alkylthioester is ethylthioester.

可変要素の定義において有機基に使用される用語は、例えば表現「ハロゲン」であり、有機単位のこれらの基の個々のメンバーを表す総称である。 The terms used for organic groups in the definition of the variables are, for example, the expression "halogen", which is a generic term denoting the individual members of these groups of organic units.

接頭辞Cx-Cyは、特定の場合において可能な炭素原子の数を示す。全ての炭化水素鎖は、直鎖又は分岐鎖であってよい。
ハロゲン:フッ素、塩素、臭素又はヨウ素、とりわけフッ素、塩素又は臭素;
アルキル、及び複合基、例えば、アルコキシ、アルキルアミノ、アルコキシカルボニルのアルキル部分:1～10個の炭素原子を有する飽和の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基、例えば、C1-C10-アルキル、例えば、メチル、エチル、プロピル、1-メチルエチル、ブチル、1-メチルプロピル、2-メチルプロピル、1,1-ジメチルエチル、ペンチル、1-メチルブチル、2-メチルブチル、3-メチルブチル、2,2-ジメチルプロピル、1-エチルプロピル、ヘキシル、1,1-ジメチルプロピル、1,2-ジメチルプロピル、1-メチルペンチル、2-メチルペンチル、3-メチルペンチル、4-メチルペンチル、1,1-ジメチルブチル、1,2-ジメチルブチル、1,3-ジメチルブチル、2,2-ジメチルブチル、2,3-ジメチルブチル、3,3-ジメチルブチル、1-エチルブチル、2-エチルブチル、1,1,2-トリメチルプロピル、1,2,2-トリメチルプロピル、1-エチル-1-メチルプロピル及び1-エチル-2-メチルプロピル;ヘプチル、オクチル、2-エチルヘキシル及びそれらの位置異性体;ノニル、デシル及びそれらの位置異性体;
ハロアルキル:1～10個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル基(上記のとおり)であり、これらの基における水素原子の一部又は全てが、上記のハロゲン原子によって置換されている。一実施形態において、アルキル基は、特定のハロゲン原子、好ましくはフッ素、塩素又は臭素によって少なくとも1回又は完全に置換されている。さらなる実施形態において、アルキル基は、異なるハロゲン原子によって部分的又は完全にハロゲン化されており、混合ハロゲン置換の場合において、塩素及びフッ素の組合せが好ましい。特に好ましいのは、(C1-C3)-ハロアルキル、より好ましくは(C1-C2)-ハロアルキル、例えば、クロロメチル、ブロモメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロフルオロメチル、ジクロロフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、1-クロロエチル、1-ブロモエチル、1-フルオロエチル、2-フルオロエチル、2,2-ジフルオロエチル、2,2,2-トリフルオロエチル、2-クロロ-2-フルオロエチル、2-クロロ-2,2-ジフルオロエチル、2,2-ジクロロ-2-フルオロエチル、2,2,2-トリクロロエチル、ペンタフルオロエチル又は1,1,1-トリフルオロプロパ-2-イルである;
アルケニル、及びまた複合基、例えばアルケニルオキシにおけるアルケニル部分:2～10個の炭素原子及び任意の位置に1個の二重結合を有する不飽和の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基。本発明によると、小さいアルケニル基、例えば、(C2-C4)-アルケニルを使用するのが好ましいことがあり、他方では、より大きいアルケニル基、例えば、(C5-C8)-アルケニルを用いるのが好ましいこともある。アルケニル基の例は、例えば、C2-C6-アルケニル、例えば、エテニル、1-プロペニル、2-プロペニル、1-メチルエテニル、1-ブテニル、2-ブテニル、3-ブテニル、1-メチル-1-プロペニル、2-メチル-1-プロペニル、1-メチル-2-プロペニル、2-メチル-2-プロペニル、1-ペンテニル、2-ペンテニル、3-ペンテニル、4-ペンテニル、1-メチル-1-ブテニル、2-メチル-1-ブテニル、3-メチル-1-ブテニル、1-メチル-2-ブテニル、2-メチル-2-ブテニル、3-メチル-2-ブテニル、1-メチル-3-ブテニル、2-メチル-3-ブテニル、3-メチル-3-ブテニル、1,1-ジメチル-2-プロペニル、1,2-ジメチル-1-プロペニル、1,2-ジメチル-2-プロペニル、1-エチル-1-プロペニル、1-エチル-2-プロペニル、1-ヘキセニル、2-ヘキセニル、3-ヘキセニル、4-ヘキセニル、5-ヘキセニル、1-メチル-1-ペンテニル、2-メチル-1-ペンテニル、3-メチル-1-ペンテニル、4-メチル-1-ペンテニル、1-メチル-2-ペンテニル、2-メチル-2-ペンテニル、3-メチル-2-ペンテニル、4-メチル-2-ペンテニル、1-メチル-3-ペンテニル、2-メチル-3-ペンテニル、3-メチル-3-ペンテニル、4-メチル-3-ペンテニル、1-メチル-4-ペンテニル、2-メチル-4-ペンテニル、3-メチル-4-ペンテニル、4-メチル-4-ペンテニル、1,1-ジメチル-2-ブテニル、1,1-ジメチル-3-ブテニル、1,2-ジメチル-1-ブテニル、1,2-ジメチル-2-ブテニル、1,2-ジメチル-3-ブテニル、1,3-ジメチル-1-ブテニル、1,3-ジメチル-2-ブテニル、1,3-ジメチル-3-ブテニル、2,2-ジメチル-3-ブテニル、2,3-ジメチル-1-ブテニル、2,3-ジメチル-2-ブテニル、2,3-ジメチル-3-ブテニル、3,3-ジメチル-1-ブテニル、3,3-ジメチル-2-ブテニル、1-エチル-1-ブテニル、1-エチル-2-ブテニル、1-エチル-3-ブテニル、2-エチル-1-ブテニル、2-エチル-2-ブテニル、2-エチル-3-ブテニル、1,1,2-トリメチル-2-プロペニル、1-エチル-1-メチル-2-プロペニル、1-エチル-2-メチル-1-プロペニル及び1-エチル-2-メチル-2-プロペニルである;
ハロアルケニル:フッ素、塩素、臭素及び/又はヨウ素によって部分的又は完全に置換されている上記のアルケニル基、例えば、2-クロロプロパ-2-エン-1-イル、3-クロロプロパ-2-エン-1-イル、2,3-ジクロロプロパ-2-エン-1-イル、3,3-ジクロロプロパ-2-エン-1-イル、2,3,3-トリクロロ-2-エン-1-イル、2,3-ジクロロブタ-2-エン-1-イル、2-ブロモプロパ-2-エン-1-イル、3-ブロモプロパ-2-エン-1-イル、2,3-ジブロモプロパ-2-エン-1-イル、3,3-ジブロモプロパ-2-エン-1-イル、2,3,3-トリブロモ-2-エン-1-イル又は2,3-ジブロモブタ-2-エン-1-イル;
アルキニル、及び複合基、例えばアルキニルオキシにおけるアルキニル部分:2～10個の炭素原子及び任意の位置において1個又は2個の三重結合を有する直鎖又は分岐鎖の炭化水素基、例えば、C2-C6-アルキニル、例えば、エチニル、1-プロピニル、2-プロピニル、1-ブチニル、2-ブチニル、3-ブチニル、1-メチル-2-プロピニル、1-ペンチニル、2-ペンチニル、3-ペンチニル、4-ペンチニル、1-メチル-2-ブチニル、1-メチル-3-ブチニル、2-メチル-3-ブチニル、3-メチル-1-ブチニル、1,1-ジメチル-2-プロピニル、1-エチル-2-プロピニル、1-ヘキシニル、2-ヘキシニル、3-ヘキシニル、4-ヘキシニル、5-ヘキシニル、1-メチル-2-ペンチニル、1-メチル-3-ペンチニル、1-メチル-4-ペンチニル、2-メチル-3-ペンチニル、2-メチル-4-ペンチニル、3-メチル-1-ペンチニル、3-メチル-4-ペンチニル、4-メチル-1-ペンチニル、4-メチル-2-ペンチニル、1,1-ジメチル-2-ブチニル、1,1-ジメチル-3-ブチニル、1,2-ジメチル-3-ブチニル、2,2-ジメチル-3-ブチニル、3,3-ジメチル-1-ブチニル、1-エチル-2-ブチニル、1-エチル-3-ブチニル、2-エチル-3-ブチニル及び1-エチル-1-メチル-2-プロピニル;
ハロアルキニル:フッ素、塩素、臭素及び/又はヨウ素によって部分的又は完全に置換されている上記のアルキニル基、例えば、1,1-ジフルオロプロパ-2-イン-1-イル、3-クロロプロパ-2-イン-1-イル、3-ブロモプロパ-2-イン-1-イル、3-ヨードプロパ-2-イン-1-イル、4-フルオロブタ-2-イン-1-イル、4-クロロブタ-2-イン-1-イル、1,1-ジフルオロブタ-2-イン-1-イル、4-ヨードブタ-3-イン-1-イル、5-フルオロペンタ-3-イン-1-イル、5-ヨードペンタ-4-イン-1-イル、6-フルオロヘキサ-4-イン-1-イル又は6-ヨードヘキサ-5-イン-1-イル;
シクロアルキル、及びまた複合基におけるシクロアルキル部分:3～10個、特に3～6個の炭素環員を有する単環式又は二環式の飽和炭化水素基、例えば、C3-C6-シクロアルキル、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル又はシクロオクチル。二環式基の例は、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル、ビシクロ[3.1.1]ヘプチル、ビシクロ[2.2.2]オクチル及びビシクロ[3.2.1]オクチルを含む。これに関連して、場合により置換されているC3-C8-シクロアルキルは、3～8個の炭素原子を有するシクロアルキル基を意味し、少なくとも1個の水素原子、例えば1個、2個、3個、4個又は5個の水素原子は、反応の条件下で不活性である置換基によって置換される。不活性な置換基の例は、CN、C1-C6-アルキル、C1-C4-ハロアルキル、C1-C6-アルコキシ、C3-C6-シクロアルキル及びC1-C4-アルコキシ-C1-C6-アルキルである;
ハロシクロアルキル、及びハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルキルカルボニルなどにおけるハロシクロアルキル部分:水素原子の一部又は全てが、上記のハロゲン原子、特にフッ素、塩素及び臭素によって置換されていてよい、3～10個の炭素環員を有する単環式飽和炭化水素基(上記のとおり);
シクロアルコキシ:酸素を介して結合されている、上記のシクロアルキル基;
アルコキシ、及びまた複合基、例えばアルコキシアルキルにおけるアルコキシ部分:酸素を介して結合されており、好ましくは1～10個、より好ましくは2～6個の炭素原子を有する、上記に定義されるアルキル基。例は以下である:メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、1-メチルエトキシ、ブトキシ、1-メチルプロポキシ、2-メチルプロポキシ又は1,1-ジメチルエトキシ、及びまた例えば、ペントキシ、1-メチルブトキシ、2-メチルブトキシ、3-メチルブトキシ、1,1-ジメチルプロポキシ、1,2-ジメチルプロポキシ、2,2-ジメチルプロポキシ、1-エチルプロポキシ、ヘキソキシ、1-メチルペントキシ、2-メチルペントキシ、3-メチルペントキシ、4-メチルペントキシ、1,1-ジメチルブトキシ、1,2-ジメチルブトキシ、1,3-ジメチルブトキシ、2,2-ジメチルブトキシ、2,3-ジメチルブトキシ、3,3-ジメチルブトキシ、1-エチルブトキシ、2-エチルブトキシ、1,1,2-トリメチルプロポキシ、1,2,2-トリメチルプロポキシ、1-エチル-1-メチルプロポキシ又は1-エチル-2-メチルプロポキシ;
ハロアルコキシ:上記に定義されるアルコキシであって、これらの基における水素原子の一部又は全てが、ハロアルキル下で上述したとおりのハロゲン原子によって、特にフッ素、塩素又は臭素によって、置換されているアルコキシ。例は、OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、クロロフルオロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、2-フルオロエトキシ、2-クロロエトキシ、2-ブロモエトキシ、2-ヨードエトキシ、2,2-ジフルオロエトキシ、2,2,2-トリフルオロエトキシ、2-クロロ-2-フルオロエトキシ、2-クロロ-2,2-ジフルオロエトキシ、2,2-ジクロロ-2-フルオロエトキシ、2,2,2-トリクロロエトキシ、OC2F5、2-フルオロプロポキシ、3-フルオロプロポキシ、2,2-ジフルオロプロポキシ、2,3-ジフルオロプロポキシ、2-クロロプロポキシ、3-クロロプロポキシ、2,3-ジクロロプロポキシ、2-ブロモプロポキシ、3-ブロモプロポキシ、3,3,3-トリフルオロプロポキシ、3,3,3-トリクロロプロポキシ、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-フルオロエトキシ、1-(CH2Cl)-2-クロロエトキシ、1-(CH2Br)-2-ブロモエトキシ、4-フルオロブトキシ、4-クロロブトキシ、4-ブロモブトキシ又はノナフルオロブトキシ;及びまた5-フルオロペントキシ、5-クロロペントキシ、5-ブロモペントキシ、5-ヨードペントキシ、ウンデカフルオロペントキシ、6-フルオロヘキソキシ、6-クロロヘキソキシ、6-ブロモヘキソキシ、6-ヨードヘキソキシ又はドデカフルオロヘキソキシである;
ヒドロキシル:O原子を介して結合されているOH基;
シアノ:C原子を介して結合されているCN基;
ニトロ:N原子を介して結合されているNO2基。 The prefix C x -C y indicates the number of carbon atoms possible in a particular case. All hydrocarbon chains may be straight or branched.
Halogen: fluorine, chlorine, bromine or iodine, especially fluorine, chlorine or bromine;
Alkyl and complex groups, such as alkoxy, alkylamino, alkyl moieties of alkoxycarbonyl: saturated straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 1 to 10 carbon atoms, such as C 1 -C 10 -alkyl, For example, methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1,1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 2,2- Dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl , 1,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1,1,2- Trimethylpropyl, 1,2,2-trimethylpropyl, 1-ethyl-1-methylpropyl and 1-ethyl-2-methylpropyl; heptyl, octyl, 2-ethylhexyl and their positional isomers; nonyl, decyl and their Positional isomers;
Haloalkyl: A straight-chain or branched alkyl group (as defined above) having 1 to 10 carbon atoms, in which some or all of the hydrogen atoms in these groups are replaced by halogen atoms, as defined above. In one embodiment, the alkyl group is substituted at least once or completely by specific halogen atoms, preferably fluorine, chlorine or bromine. In a further embodiment, the alkyl group is partially or fully halogenated with different halogen atoms, in the case of mixed halogen substitution a combination of chlorine and fluorine is preferred. Particularly preferred is ( C1 - C3 )-haloalkyl, more preferably ( C1 - C2 )-haloalkyl, such as chloromethyl, bromomethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl , chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromoethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2- Chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 2,2-dichloro-2-fluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, pentafluoroethyl or 1,1,1-trifluoro is prop-2-yl;
Alkenyl, and also the alkenyl moiety in complex groups, such as alkenyloxy: unsaturated straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 2 to 10 carbon atoms and one double bond in any position. According to the invention, it may be preferred to use small alkenyl groups, e.g. (C 2 -C 4 )-alkenyl, on the other hand, larger alkenyl groups, e.g. It may be preferable to use Examples of alkenyl groups are, for example, C2 - C6 -alkenyl, such as ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1- Propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 2-Methyl-1-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2- Methyl-3-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, 1,1-dimethyl-2-propenyl, 1,2-dimethyl-1-propenyl, 1,2-dimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-1- Propenyl, 1-ethyl-2-propenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl, 4-hexenyl, 5-hexenyl, 1-methyl-1-pentenyl, 2-methyl-1-pentenyl, 3-methyl- 1-Pentenyl, 4-methyl-1-pentenyl, 1-methyl-2-pentenyl, 2-methyl-2-pentenyl, 3-methyl-2-pentenyl, 4-methyl-2-pentenyl, 1-methyl-3- Pentenyl, 2-methyl-3-pentenyl, 3-methyl-3-pentenyl, 4-methyl-3-pentenyl, 1-methyl-4-pentenyl, 2-methyl-4-pentenyl, 3-methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1,1-dimethyl-2-butenyl, 1,1-dimethyl-3-butenyl, 1,2-dimethyl-1-butenyl, 1,2-dimethyl-2-butenyl, 1, 2-dimethyl-3-butenyl, 1,3-dimethyl-1-butenyl, 1,3-dimethyl-2-butenyl, 1,3-dimethyl-3-butenyl, 2,2-dimethyl-3-butenyl, 2, 3-dimethyl-1-butenyl, 2,3-dimethyl-2-butenyl, 2,3-dimethyl-3-butenyl, 3,3-dimethyl-1-butenyl, 3,3-dimethyl-2-butenyl, 1- Ethyl-1-butenyl, 1-ethyl-2-butenyl, 1-ethyl-3-butenyl, 2-ethyl-1-butenyl, 2-ethyl-2-butenyl, 2-ethyl-3-butenyl, 1,1, 2-trimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl, 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl and 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl;
Haloalkenyl: an alkenyl group as defined above partially or fully substituted by fluorine, chlorine, bromine and/or iodine, e.g. 2-chloroprop-2-en-1-yl, 3-chloroprop-2-en-1 -yl, 2,3-dichloroprop-2-en-1-yl, 3,3-dichloroprop-2-en-1-yl, 2,3,3-trichloro-2-en-1-yl, 2 ,3-dichlorobut-2-en-1-yl, 2-bromoprop-2-en-1-yl, 3-bromoprop-2-en-1-yl, 2,3-dibromoprop-2-en-1 -yl, 3,3-dibromoprop-2-en-1-yl, 2,3,3-tribromo-2-en-1-yl or 2,3-dibromobut-2-en-1-yl;
Alkynyl and the alkynyl moiety in composite groups, e.g. alkynyloxy: straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 2 to 10 carbon atoms and one or two triple bonds in any position, e.g. C 2 - C 6 -alkynyl, for example ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4 -pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3-butynyl, 3-methyl-1-butynyl, 1,1-dimethyl-2-propynyl, 1-ethyl-2 -Propynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 1-methyl-2-pentynyl, 1-methyl-3-pentynyl, 1-methyl-4-pentynyl, 2-methyl -3-pentynyl, 2-methyl-4-pentynyl, 3-methyl-1-pentynyl, 3-methyl-4-pentynyl, 4-methyl-1-pentynyl, 4-methyl-2-pentynyl, 1,1-dimethyl -2-butynyl, 1,1-dimethyl-3-butynyl, 1,2-dimethyl-3-butynyl, 2,2-dimethyl-3-butynyl, 3,3-dimethyl-1-butynyl, 1-ethyl-2 -butynyl, 1-ethyl-3-butynyl, 2-ethyl-3-butynyl and 1-ethyl-1-methyl-2-propynyl;
Haloalkynyl: an alkynyl group as defined above partially or fully substituted by fluorine, chlorine, bromine and/or iodine, e.g. 1,1-difluoroprop-2-yn-1-yl, 3-chloroprop-2- Yn-1-yl, 3-bromoprop-2-yn-1-yl, 3-iodoprop-2-yn-1-yl, 4-fluorobut-2-yn-1-yl, 4-chlorobut-2-yl -1-yl, 1,1-difluorobut-2-yn-1-yl, 4-iodobut-3-yn-1-yl, 5-fluoropent-3-yn-1-yl, 5-iodopent-4 -yn-1-yl, 6-fluorohex-4-yn-1-yl or 6-iodohex-5-yn-1-yl;
Cycloalkyl, and also the cycloalkyl moiety in composite radicals: monocyclic or bicyclic saturated hydrocarbon radicals having 3 to 10, especially 3 to 6 carbon ring members, for example C 3 -C 6 -cyclo Alkyl, for example cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl or cyclooctyl. Examples of bicyclic groups include bicyclo[2.2.1]heptyl, bicyclo[3.1.1]heptyl, bicyclo[2.2.2]octyl and bicyclo[3.2.1]octyl. In this context, optionally substituted C 3 -C 8 -cycloalkyl means a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms and at least one hydrogen atom, for example 1, 2 , 3, 4 or 5 hydrogen atoms are replaced by substituents which are inert under the conditions of the reaction. Examples of inert substituents are CN, C1 - C6 -alkyl, C1 - C4 -haloalkyl, C1 - C6 -alkoxy, C3 - C6 -cycloalkyl and C1 - C4- is alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl;
Halocycloalkyl and the halocycloalkyl moiety in halocycloalkoxy, halocycloalkylcarbonyl, etc.: some or all of the hydrogen atoms may be replaced by the above-mentioned halogen atoms, in particular fluorine, chlorine and bromine, 3 to 10 a monocyclic saturated hydrocarbon group having carbon ring members (as defined above);
Cycloalkoxy: a cycloalkyl group as defined above linked through an oxygen;
Alkoxy, and also the alkoxy moiety in a composite group, such as alkoxyalkyl: an alkyl group as defined above, linked via an oxygen and preferably having 1 to 10, more preferably 2 to 6 carbon atoms . Examples are: methoxy, ethoxy, n-propoxy, 1-methylethoxy, butoxy, 1-methylpropoxy, 2-methylpropoxy or 1,1-dimethylethoxy, and also for example pentoxy, 1-methylbutoxy, 2 -Methylbutoxy, 3-methylbutoxy, 1,1-dimethylpropoxy, 1,2-dimethylpropoxy, 2,2-dimethylpropoxy, 1-ethylpropoxy, hexoxy, 1-methylpentoxy, 2-methylpentoxy, 3 -Methylpentoxy, 4-methylpentoxy, 1,1-dimethylbutoxy, 1,2-dimethylbutoxy, 1,3-dimethylbutoxy, 2,2-dimethylbutoxy, 2,3-dimethylbutoxy, 3,3- Dimethylbutoxy, 1-ethylbutoxy, 2-ethylbutoxy, 1,1,2-trimethylpropoxy, 1,2,2-trimethylpropoxy, 1-ethyl-1-methylpropoxy or 1-ethyl-2-methylpropoxy;
Haloalkoxy: Alkoxy as defined above, in which some or all of the hydrogen atoms in these groups have been replaced by halogen atoms as defined above under haloalkyl, in particular by fluorine, chlorine or bromine. . Examples are OCH2F , OCHF2 , OCF3, OCH2Cl, OCHCl2 , OCCl3 , chlorofluoromethoxy, dichlorofluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, 2 - fluoroethoxy, 2-chloroethoxy, 2-bromoethoxy, 2-iodoethoxy, 2,2-difluoroethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, 2-chloro-2-fluoroethoxy, 2-chloro-2,2-difluoroethoxy, 2,2-dichloro-2- Fluoroethoxy, 2,2,2-trichloroethoxy, OC 2 F 5 , 2-fluoropropoxy, 3-fluoropropoxy, 2,2-difluoropropoxy, 2,3-difluoropropoxy, 2-chloropropoxy, 3-chloropropoxy , 2,3-dichloropropoxy, 2-bromopropoxy, 3-bromopropoxy, 3,3,3-trifluoropropoxy, 3,3,3-trichloropropoxy, OCH 2 -C 2 F 5 , OCF 2 -C 2 F5 , 1-( CH2F )-2-fluoroethoxy, 1-( CH2Cl )-2-chloroethoxy, 1-( CH2Br )-2-bromoethoxy, 4-fluorobutoxy, 4-chloro butoxy, 4-bromobutoxy or nonafluorobutoxy; and also 5-fluoropentoxy, 5-chloropentoxy, 5-bromopentoxy, 5-iodopentoxy, undecafluoropentoxy, 6-fluorohexoxy, 6 - is chlorohexoxy, 6-bromohexoxy, 6-iodohexoxy or dodecafluorohexoxy;
Hydroxyl: OH group attached through an O atom;
Cyano: CN group bonded through a C atom;
Nitro: NO 2 group linked through an N atom.

本明細書中以下に言及される本発明の好ましい実施形態は、互いに独立して又は互いに組み合わせて好ましいものとして理解されなければならない。 The preferred embodiments of the invention mentioned herein below are to be understood as preferred independently of each other or in combination with each other.

本発明の特定の実施形態によれば、好ましいのは、可変要素が互いに独立して又は互いに組み合わせて以下の意味を有する式(I)の化合物である。 According to a particular embodiment of the invention, preference is given to compounds of formula (I) in which the variables, independently of each other or in combination with each other, have the following meanings:

本発明による好ましい化合物は、R1が、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Preferred compounds according to the invention are those in which R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 ) - )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy , is a compound of formula (I).

本発明による好ましい化合物はまた、R1が、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、及び(C1-C3)-ハロアルキル、特に水素、メチル、シクロプロピル及び2,2-ジフルオロエチルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Preferred compounds according to the invention are also those in which R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl and (C 1 -C 3 )-haloalkyl, especially hydrogen, methyl , cyclopropyl and 2,2-difluoroethyl.

本発明によるより好ましい化合物は、R1が、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル及び(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 More preferred compounds according to the invention are those in which R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl and (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C A compound of formula (I) selected from the group consisting of 3 )-alkyl.

同様に、本発明による好ましい化合物は、R1が、水素、メチル及びメトキシメチルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I), in which R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and methoxymethyl.

特に、R1は水素である。 In particular, R 1 is hydrogen.

本発明によるさらに好ましい化合物は、R2が、水素、ハロゲン及び(C1-C3)-アルキルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I), in which R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and (C 1 -C 3 )-alkyl.

本発明による好ましい化合物はまた、R2が、水素、ハロゲン及び(C1-C3)-アルコキシ、特に、水素、フッ素及びメトキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Preferred compounds according to the invention are also those of formula (I) in which R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and (C 1 -C 3 )-alkoxy, in particular hydrogen, fluorine and methoxy.

同様に、本発明による好ましい化合物は、R2が、水素、フッ素、塩素及びメチルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I) in which R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine and methyl.

特に、R2は水素である。 In particular, R2 is hydrogen.

本発明によるさらに好ましい化合物は、R3が、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ及び(C1-C3)-アルキルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I), in which R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano and (C 1 -C 3 )-alkyl.

本発明による好ましい化合物はまた、R3が、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ及び(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Preferred compounds according to the invention are also those in which R 3 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano and (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, A compound of formula (I) selected from the group consisting of (C 1 -C 3 )-haloalkoxy.

本発明によるより好ましい化合物は、R3が、ハロゲン、シアノ及び(C1-C3)-アルキルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 More preferred compounds according to the invention are those of formula (I), in which R 3 is selected from the group consisting of halogen, cyano and (C 1 -C 3 )-alkyl.

本発明による好ましい化合物はまた、R3が、ハロゲン、シアノ、及び(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Preferred compounds according to the invention are also those in which R 3 is halogen, cyano, and (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 A compound of formula (I) selected from the group consisting of -C 3 )-haloalkoxy.

同様に、本発明による好ましい化合物は、R3が、水素、ハロゲン、シアノ及びメチルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those of formula (I), in which R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano and methyl.

同様に、本発明による好ましい化合物は、R3が、水素、ハロゲン、シアノ及びメチル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、特に水素、ハロゲン、トリフルオロメトキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are of the formula This is the compound (I).

同様に、本発明による好ましい化合物は、R3が、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ及びメチルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those of formula (I), in which R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano and methyl.

特に、R3は、水素又はハロゲン、非常に特に塩素又はフッ素である。 In particular R 3 is hydrogen or halogen, very especially chlorine or fluorine.

本発明によるさらに好ましい化合物は、R4が、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルキルチオ及び(C1-C3)-ハロアルキルチオからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are those in which R 4 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy, (C 1 A compound of formula (I) selected from the group consisting of -C 3 )-alkylthio and (C 1 -C 3 )-haloalkylthio.

本発明によるさらに好ましい化合物は、R4が、水素及びハロゲンからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I), wherein R 4 is selected from the group consisting of hydrogen and halogen.

同様に、本発明による好ましい化合物は、R4が、水素、フッ素、塩素及び臭素からなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those of formula (I), in which R 4 is selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine and bromine.

特に、R4は、水素又は水素、フッ素又は塩素、非常に特に水素である。 In particular R 4 is hydrogen or hydrogen, fluorine or chlorine, very especially hydrogen.

本発明によるさらに好ましい化合物は、R5が、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ及び(C1-C3)-アルキルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I) in which R 5 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano and (C 1 -C 3 )-alkyl.

本発明による好ましい化合物はまた、R5が、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ及び(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Preferred compounds according to the invention are also those in which R 5 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano and (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, A compound of formula (I) selected from the group consisting of (C 1 -C 3 )-haloalkoxy.

本発明によるより好ましい化合物は、R5が、ハロゲン、シアノ及び(C1-C3)-アルキルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 More preferred compounds according to the invention are those of formula (I), wherein R 5 is selected from the group consisting of halogen, cyano and (C 1 -C 3 )-alkyl.

本発明による好ましい化合物はまた、R5が、ハロゲン、シアノ、及び(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Preferred compounds according to the invention are also those in which R 5 is halogen, cyano, and (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 A compound of formula (I) selected from the group consisting of -C 3 )-haloalkoxy.

同様に、本発明による好ましい化合物は、R5が、水素、ハロゲン、シアノ及びメチルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I) in which R 5 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano and methyl.

同様に、本発明による好ましい化合物は、R5が、水素、ハロゲン、シアノ及びメチル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、特に水素、ハロゲン、トリフルオロメトキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are of the formula This is the compound (I).

同様に、本発明による好ましい化合物は、R5が、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ及びメチルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those of formula (I) in which R 5 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano and methyl.

特に、R5は、水素又はハロゲン、非常に特に塩素又はフッ素である。 In particular R 5 is hydrogen or halogen, very especially chlorine or fluorine.

本発明によるさらに好ましい化合物は、R6が、水素、ハロゲン及び(C1-C3)-アルキルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I), in which R 6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and (C 1 -C 3 )-alkyl.

本発明による好ましい化合物はまた、R6が、水素、ハロゲン及び(C1-C3)-アルコキシ、特に水素、フッ素及びメトキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Preferred compounds according to the invention are also those of formula (I) in which R 6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and (C 1 -C 3 )-alkoxy, especially hydrogen, fluorine and methoxy.

同様に、本発明による好ましい化合物は、R6が、水素、フッ素、塩素及びメチルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I), in which R 6 is selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine and methyl.

特に、R6は水素である。 In particular, R 6 is hydrogen.

本発明によるさらに好ましい化合物は、R7が、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C3-C6)-アルケニル及び(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキルからなる群から選択され、それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されている、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are those in which R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-alkenyl and (C 1 -C 3 )-alkenyl. of the formula ( It is a compound of I).

同様に、本発明による好ましい化合物は、R7が、(C1-C6)-アルキル、(C1-C6)-ハロアルキル(C3-C6)-シクロアルキル及び(C3-C6)-アルキニルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those in which R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl (C 3 -C 6 )-cycloalkyl and (C 3 -C 6 ) -cycloalkyl. )-alkynyl.

同様に、本発明による好ましい化合物は、R7が、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル及び(C3-C6)-アルケニルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those in which R 7 is selected from the group consisting of (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl and (C 3 -C 6 )-alkenyl. is a compound of formula (I).

同様に、本発明による好ましい化合物は、R7が、(C1-C6)-アルキルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I), in which R 7 is selected from the group consisting of (C 1 -C 6 )-alkyl.

特に、R7は、メチル又はエチル、非常に特にメチルである。 In particular R 7 is methyl or ethyl, very particularly methyl.

本発明によるさらに好ましい化合物は、R8が、水素、ハロゲン、(C1-C6)-アルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ及び(C3-C6)-アルキニルオキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are compounds in which R 8 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-Alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 1 -C 6 )-haloalkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy and (C 3 -C 6 )-alkynyloxy A compound of formula (I) selected from the group consisting of:

同様に、本発明による好ましい化合物は、R8が、水素、ハロゲン、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ及び(C3-C6)-アルキニルオキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those in which R 8 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-alkoxy, ( selected from the group consisting of C3 - C6 )-cycloalkoxy, ( C1 - C6 )-haloalkoxy, ( C3 - C6 )-alkenyloxy and ( C3 - C6 )-alkynyloxy, It is a compound of formula (I).

同様に、本発明による好ましい化合物は、R8が、水素、ハロゲン、シアノ、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル及び(C1-C6)-アルコキシからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those in which R 8 is hydrogen, halogen, cyano, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl and (C 1 -C 6 )-alkoxy A compound of formula (I) selected from the group consisting of:

本発明によるより好ましい化合物は、R8が、水素及びハロゲンからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 More preferred compounds according to the invention are those of formula (I), wherein R 8 is selected from the group consisting of hydrogen and halogen.

特に、R8は、水素、フッ素、メチル、エチル、メトキシ又はエトキシ、非常に特に水素又はフッ素、最も特に水素である。 In particular R 8 is hydrogen, fluorine, methyl, ethyl, methoxy or ethoxy, very especially hydrogen or fluorine, most especially hydrogen.

本発明によるさらに好ましい化合物は、R9が、水素、(C1-C6)-アルキル及び(C3-C6)-シクロアルキルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I), wherein R 9 is selected from the group consisting of hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl and (C 3 -C 6 )-cycloalkyl. .

同様に、本発明による好ましい化合物は、R9が、水素及び(C1-C3)-アルキルからなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are compounds of formula (I) in which R 9 is selected from the group consisting of hydrogen and (C 1 -C 3 )-alkyl.

特に、R9は、水素、メチル又はエチル、非常に特に水素である。 In particular R 9 is hydrogen, methyl or ethyl, very especially hydrogen.

式(I)の化合物において、Xは、結合(X0)、又は(X1)、(X2)、(X3)、(X4)、(X5)及び(X6)からなる群からの二価の単位からなる群から選択され、分子内の(X1)、(X2)、(X3)、(X4)、(X5)及び(X6)配向は、図示されているとおりであり、左の矢印は、隣接する窒素への結合を表し、右の矢印は、隣接基Yへの結合を表す。 In the compound of formula (I), X is a bond (X 0 ) or a group consisting of (X 1 ), (X 2 ), (X 3 ), (X 4 ), (X 5 ) and (X 6 ) The intramolecular (X 1 ), (X 2 ), (X 3 ), (X 4 ), (X 5 ) and (X 6 ) orientations are selected from the group consisting of divalent units from The arrow on the left represents the bond to the adjacent nitrogen, and the arrow on the right represents the bond to the adjacent group Y.

Figure 2021170464000003
Figure 2021170464000003

好ましい実施形態(式(I.X0)の化合物)において、Xは、結合(X0)である: In a preferred embodiment (compounds of formula (IX 0 )), X is a bond (X 0 ):

Figure 2021170464000004
Figure 2021170464000004

別の好ましい実施形態(式(I.X1)の化合物)において、Xは(X1)であり、分子内の(X1)の配向は、図示されているとおりであり、左の矢印は、隣接する窒素への結合を表し、右の矢印は、隣接基Yへの結合を表す: In another preferred embodiment (compounds of formula (IX 1 )), X is (X 1 ) and the orientation of (X 1 ) within the molecule is as shown, with the left arrow pointing to the adjacent The arrow on the right represents the bond to the adjacent group Y:

Figure 2021170464000005
Figure 2021170464000005

別の好ましい実施形態(式(I.X2)の化合物)において、Xは(X2)であり、分子内の(X2)の配向は、図示されているとおりであり、左の矢印は、隣接する窒素への結合を表し、右の矢印は、隣接基Yへの結合を表す: In another preferred embodiment (compounds of formula (IX 2 )), X is (X 2 ) and the orientation of (X 2 ) within the molecule is as shown, with the left arrow pointing to the adjacent The arrow on the right represents the bond to the adjacent group Y:

Figure 2021170464000006
Figure 2021170464000006

別の好ましい実施形態(式(I.X3)の化合物)において、Xは(X3)であり、分子内の(X3)の配向は、図示されているとおりであり、左の矢印は、隣接する窒素への結合を表し、右の矢印は、隣接基Yへの結合を表す: In another preferred embodiment (compounds of formula (IX 3 )), X is (X 3 ) and the orientation of (X 3 ) within the molecule is as shown, with the left arrow pointing to the adjacent The arrow on the right represents the bond to the adjacent group Y:

Figure 2021170464000007
Figure 2021170464000007

別の好ましい実施形態(式(I.X4)の化合物)において、Xは(X4)であり、分子内の(X4)の配向は、図示されているとおりであり、左の矢印は、隣接する窒素への結合を表し、右の矢印は、隣接基Yへの結合を表す: In another preferred embodiment (compounds of formula (IX 4 )), X is (X 4 ) and the orientation of (X 4 ) within the molecule is as shown, with the left arrow pointing to the adjacent The arrow on the right represents the bond to the adjacent group Y:

Figure 2021170464000008
Figure 2021170464000008

別の好ましい実施形態(式(I.X5)の化合物)において、Xは(X5)であり、分子内の(X5)の配向は、図示されているとおりであり、左の矢印は、隣接する窒素への結合を表し、右の矢印は、隣接基Yへの結合を表す: In another preferred embodiment (compounds of formula (IX 5 )), X is (X 5 ) and the orientation of (X 5 ) within the molecule is as shown, with the left arrow pointing to the adjacent The arrow on the right represents the bond to the adjacent group Y:

Figure 2021170464000009
Figure 2021170464000009

別の好ましい実施形態(式(I.X6)の化合物)において、Xは(X6)であり、分子内の(X6)の配向は、図示されているとおりであり、左の矢印は、隣接する窒素への結合を表し、右の矢印は、隣接基Yへの結合を表す: In another preferred embodiment (compounds of formula (IX 6 )), X is (X 6 ) and the orientation of (X 6 ) within the molecule is as shown, with the left arrow pointing to the adjacent The arrow on the right represents the bond to the adjacent group Y:

Figure 2021170464000010
Figure 2021170464000010

本発明によるさらに好ましい化合物は、Xが、結合(X0)、又はCH2、CH2CH2、CHCH3、CH2CH2CH2、CH(CH2CH3)、CH(CH3)CH2、C(CH3)2、C(CH3)2CH2、C(iPr)CH3、CH(CH2iPr)CH2、CH2CH=CH、C(CH3)2C≡C、CH(CF3)CH2、CH(CH3)CH2O、CH2CH2O、CH(cPr)CH2O、CH(CH2OCH3)、CH(CH2CH2SCH3)、CH(COOH)、CH(COOCH3)、CH(COOH)CH2、CH(COOCH3)CH2、CH2COH(CF3)、CH(CONHCH3)、CH(CONHCH3)CH2及びCH2CH2CONHCH2からなる群からの二価の単位からなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are wherein _ _ 2 , C(CH 3 ) 2 , C(CH 3 ) 2 CH 2 , C(iPr)CH 3 , CH(CH 2 iPr)CH 2 , CH 2 CH=CH, C(CH 3 ) 2 C≡C, CH(CF 3 )CH 2 , CH(CH 3 )CH 2 O, CH 2 CH 2 O, CH(cPr)CH 2 O, CH(CH 2 OCH 3 ), CH(CH 2 CH 2 SCH 3 ), CH (COOH), CH(COOCH 3 ), CH(COOH)CH 2 , CH(COOCH 3 )CH 2 , CH 2 COH(CF 3 ), CH(CONHCH 3 ), CH(CONHCH 3 ) CH 2 and CH 2 CH 2 CONHCH 2 is a compound of formula (I) selected from the group consisting of divalent units from the group consisting of 2.

本発明によるさらに好ましい化合物は、R10～R15が、それぞれ独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル、シアノ、CO2Re、CONRbRd、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル(それぞれは、フッ素からなる群からのm個の基によって置換されている)、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ、(C3-C6)-アルキニルオキシ、(C1-C3)-アルキルスルフィニル、(C1-C3)-アルキルスルホニル及び(C1-C3)-アルキルチオ(それぞれは、フッ素からなる群からのm個の基によって置換されている)からなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are compounds in which R 10 to R 15 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl, cyano, CO 2 R e , CONR b R d or (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 5 )-cycloalkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, or (C 1 -C 6 )-Alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy, (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, (C 1 -C 3 )-alkylsulfinyl , (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl and (C 1 -C 3 )-alkylthio, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, of the formula This is the compound (I).

同様に、本発明による好ましい化合物は、R10～R15が、それぞれ独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル、シアノ、CO2Re、CONRbRd、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル(それぞれは、フッ素からなる群からのm個の基によって置換されている)、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシ(それぞれはフッ素からなる群からのm個の基によって置換されている)からなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are such that R 10 to R 15 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl, cyano, CO 2 R e , CONR b R d or (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 5 )-cycloalkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, or ( C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 -C 6 )-alkynyloxy (each from the group consisting of fluorine) m groups).

同様に、本発明による好ましい化合物は、R10～R15が、それぞれ独立して、水素、フッ素、塩素、CO2Re、CONRbRd、又は(C1-C6)-アルキル(フッ素からなる群からのm個の基によって置換されている)、又は(C1-C6)-アルコキシ(フッ素からなる群からのm個の基によって置換されている)からなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those in which R 10 to R 15 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, CO 2 R e , CONR b R d or (C 1 -C 6 )-alkyl(fluorine (substituted by m groups from the group consisting of fluorine); or (C 1 -C 6 )-alkoxy (substituted by m groups from the group consisting of fluorine) , is a compound of formula (I).

特に、R10～R15は、それぞれ独立して、ハロゲン、(C1-C6)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ及びCO2Reからなる群から選択される。 In particular, R 10 -R 15 are each independently selected from the group consisting of halogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy and CO 2 Re .

本発明によるさらに好ましい化合物は、Yが、水素、シアノ、ヒドロキシル、Z、又は(C1-C12)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C12)-アルケニル若しくは(C2-C12)-アルキニル(それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、Z、CO2Re及びCONRbRhからなる群からのm個の基によって置換されている)からなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are those in which Y is hydrogen, cyano, hydroxyl, Z or (C 1 -C 12 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 12 )-alkenyl or (C 2 -C 12 )-alkynyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, Z, CO 2 R e and CONR b R h A compound of formula (I) selected from the group consisting of

同様に、本発明による好ましい化合物は、Yが、水素、シアノ、ヒドロキシル、Z、又は(C1-C12)-アルキル及び(C3-C8)-シクロアルキル(それぞれは、フッ素、CO2Re及びCONRbRhからなる群からのm個の基によって置換されている)からなる群から選択される、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those in which Y is hydrogen, cyano, hydroxyl, Z or (C 1 -C 12 )-alkyl and (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, each of which is fluorine, CO 2 m groups from the group consisting of R e and CONR b R h ).

同様に、本発明による好ましい化合物は、Yが、(C1-C12)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C12)-アルケニル又は(C2-C12)-アルキニルからなる群から選択され、それぞれが、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、ORd、Z、OZ、NHZ、S(O)nRa、SO2NRbRd、SO2NRbCORe、CO2Re、CONRbRh、CORb、CONReSO2Ra、NRbRe、NRbCORe、NRbCONReRe、NRbCO2Re、NRbSO2Re NRbSO2NRbRe、OCONRbRe、OCSNRbRe、PORfRf及びC(Rb)=NOReからなる群からのm個の基によって置換されている、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those in which Y is (C 1 -C 12 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 12 )-alkenyl or (C 2 -C 12 )-alkenyl. )-alkynyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, OR d , Z, OZ, NHZ, S(O) n R a , SO 2 NR b R d , SO 2 NR b COR e , CO 2 R e , CONR b R h , COR b , CONR e SO 2 R a , NR b R e , NR b COR e , NR b CONR e R e , NR b CO 2 R e , NR b SO 2 R e NR b SO 2 NR b R e , OCONR b R e , OCSNR b R e , POR f R f and C(R b )=NOR e substituted by m groups. is a compound of formula (I).

同様に、本発明による好ましい化合物は、Yが、(C1-C12)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C12)-アルケニル又は(C2-C12)-アルキニルからなる群から選択され、それぞれが、フッ素及びCO2Reからなる群からのm個の基によって置換されている、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those in which Y is (C 1 -C 12 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 12 )-alkenyl or (C 2 -C 12 ) -alkenyl. )-alkynyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine and CO 2 R e .

特に、Yは、Z、又は(C1-C12)-アルキル及び(C3-C8)-シクロアルキル(それぞれは、フッ素、(C1-C2)-アルコキシ、CO2Re及びCONRbRhからなる群からのm個の基によって置換されている)からなる群から選択される。 In particular, Y is Z, or (C 1 -C 12 )-alkyl and (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, each of which is fluorine, (C 1 -C 2 )-alkoxy, CO 2 R e and CONR b ) substituted with m groups from the group consisting of R h ).

好ましい一実施形態によると、YはZである。 According to one preferred embodiment, Y is Z.

本発明による好ましい化合物は、Zが、r個の炭素原子及びn個の酸素原子から形成されている、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)からなる群から選択され、それぞれが、CO2Re、CONRbRh、S(O)nRa、SO2NRbRd、SO2NRbCORe、CORb、CONReSO2Ra、NRbRe、NRbCORe、NRbCONReRe、NRbCO2Re、NRbSO2Re、NRbSO2NRbRe、OCONRbRe、OCSNRbRe、PORfRf及びC(Rb)=NORe、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されており、炭素原子が、n個のオキソ基を持つ、式(I)の化合物である。 Preferred compounds according to the invention are those in which Z is a 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring (including phenyl) formed from r carbon atoms and n oxygen atoms. CO 2 R e , CONR b R h , S(O) n R a , SO 2 NR b R d , SO 2 NR b COR e , COR b , CONR e SO 2 R a , NR b R e , NR b COR e , NR b CONR e R e , NR b CO 2 R e , NR b SO 2 R e , NR b SO 2 NR b R e , OCONR b R e , OCSNR b R e , POR f R f and C(R b )=NOR e , R b , R c , R e and R f substituted by m groups, and n carbon atoms It is a compound of formula (I) having an oxo group of

同様に、本発明による好ましい化合物は、Zが、r個の炭素原子及びn個の酸素原子から形成されている、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)からなる群から選択され、それぞれが、CO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されており、炭素原子が、n個のオキソ基を持つ、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are those in which Z is a 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring formed from r carbon atoms and n oxygen atoms. (excluding phenyl), each substituted with m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e and R f , a compound of formula (I) in which the carbon atom has n oxo groups.

本発明によるさらに好ましい化合物は、Zが、r個の炭素原子、n個の窒素原子、n個の硫黄原子及びn個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)からなる群から選択され、硫黄原子及び炭素原子が、n個のオキソ基を持つ、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are those in which Z is formed from r carbon atoms, n nitrogen atoms, n sulfur atoms and n oxygen atoms and CO 2 R e , CONR b R h , CONR e SO 2 3- , 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated, substituted by m groups from the group consisting of R a , R b , R c , R e and R f A compound of formula (I) selected from the group consisting of saturated or aromatic rings (excluding phenyl), in which the sulfur atom and the carbon atom bear n oxo groups.

本発明によるさらに好ましい化合物は、Zが、r個の炭素原子、n個の窒素原子、n個の硫黄原子及びn個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)からなる群から選択され、硫黄原子及び炭素原子が、n個のオキソ基を持つ、式(I)の化合物である。 Further preferred compounds according to the invention are those in which Z is formed from r carbon atoms, n nitrogen atoms, n sulfur atoms and n oxygen atoms and CO 2 R e , CONR b R h , 3- , 4- , 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring (phenyl ), the sulfur atom and the carbon atom having n oxo groups.

上記の3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環の代表例は、以下の構造である: Representative examples of the above 3, 4, 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic rings are the following structures:

Figure 2021170464000011
Figure 2021170464000011

上記の4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環の代表例は、以下の構造である: Representative examples of the above 4, 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic rings are the following structures:

Figure 2021170464000012
Figure 2021170464000012

同様に、本発明による好ましい化合物は、Zが、r個の炭素原子及びn個の酸素原子から形成されている4又は5員の飽和又は部分不飽和環からなる群から選択され、それぞれが、CO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are such that Z is selected from the group consisting of a 4- or 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from r carbon atoms and n oxygen atoms, each of which A compound of formula (I) substituted by m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , CONR e SO 2 R a , R b , R c , R e and R f be.

同様に、本発明による好ましい化合物は、Zが、r個の炭素原子及びn個の酸素原子から形成されている4又は5員の飽和又は部分不飽和環からなる群から選択され、それぞれが、CO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are such that Z is selected from the group consisting of a 4- or 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from r carbon atoms and n oxygen atoms, each of which A compound of formula (I) substituted by m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e and R f .

同様に、本発明による好ましい化合物は、Zが、4個の炭素原子及び1個の酸素原子から形成されている5員の飽和又は部分不飽和環からなる群から選択され、それぞれが、CO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are such that Z is selected from the group consisting of a 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from 4 carbon atoms and 1 oxygen atom, each of which contains CO 2 A compound of formula (I) substituted by m groups from the group consisting of R e , CONR b R h , CONR e SO 2 R a , R b , R c , R e and R f .

同様に、本発明による好ましい化合物は、Zが、4個の炭素原子及び1個の酸素原子から形成されている5員の飽和又は部分不飽和環からなる群から選択され、それぞれが、CO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are such that Z is selected from the group consisting of a 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from 4 carbon atoms and 1 oxygen atom, each of which contains CO 2 A compound of formula (I) substituted by m groups from the group consisting of R e , CONR b R h , R b , R c , R e and R f .

それぞれが上記のCO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、4個の炭素原子及び1個の酸素原子から形成されている5員の飽和又は部分不飽和環の代表例は、以下の構造であり、矢印は、記述されている置換基のいずれかへの結合を示す: 4, each substituted by m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , CONR e SO 2 R a , R b , R c , R e and R f as defined above; A representative example of a five-membered saturated or partially unsaturated ring formed from a carbon atom and one oxygen atom is the structure below, where the arrow indicates a bond to any of the substituents described. :

Figure 2021170464000013
Figure 2021170464000013

それぞれが上記のCO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、4個の炭素原子及び1個の酸素原子から形成されている5員の飽和又は部分不飽和環の好ましい例は、以下の構造であり、矢印は、記述されている置換基のいずれかへの、好ましくはCO2Reへの結合を示す: 4, each substituted by m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , CONR e SO 2 R a , R b , R c , R e and R f as defined above; A preferred example of a 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from a carbon atom and one oxygen atom is the structure below, where the arrow points to any of the described substituents, preferably Showing the bond to CO 2 Re :

Figure 2021170464000014
Figure 2021170464000014

それぞれが上記のCO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、4個の炭素原子及び1個の酸素原子から形成されている5員の飽和又は部分不飽和環の好ましい例は、以下の構造であり、矢印は、記述されている置換基のいずれかへの、好ましくはCO2Reへの結合を示す: 4 carbon atoms and 1 oxygen, each substituted by m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e and R f as defined above A preferred example of a 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from atoms is the structure below, where the arrow indicates a bond to any of the described substituents, preferably to CO 2 R e Show:

Figure 2021170464000015
Figure 2021170464000015

同様に、本発明による好ましい化合物は、Zが、5個の炭素原子から形成されている5員の飽和又は部分不飽和環からなる群から選択され、それぞれが、CO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are such that Z is selected from the group consisting of a 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from 5 carbon atoms , each of which is CO 2 R e , CONR b R h , CONR e SO 2 R a , R b , R c , R e and R f , which are substituted by m groups from the group consisting of R f .

同様に、本発明による好ましい化合物は、Zが、5個の炭素原子から形成されている5員の飽和又は部分不飽和環からなる群から選択され、それぞれが、CO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、式(I)の化合物である。 Similarly, preferred compounds according to the invention are such that Z is selected from the group consisting of a 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from 5 carbon atoms, each of which is CO 2 R e , CONR b R A compound of formula (I), substituted by m groups from the group consisting of h , R b , R c , R e and R f .

それぞれが上記のCO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、5個の炭素原子から形成されている5員の飽和又は部分不飽和環の代表例は、以下の構造であり、矢印は、記述されている置換基のいずれかへの結合を示す: 5, each substituted by m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , CONR e SO 2 R a , R b , R c , R e and R f as defined above; A representative example of a 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from carbon atoms is the structure below, where the arrow indicates the bond to any of the substituents described:

Figure 2021170464000016
Figure 2021170464000016

それぞれが上記のCO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、5個の炭素原子から形成されている5員の飽和又は部分不飽和環の好ましい例は、以下の構造であり、矢印は、記述されている置換基のいずれかへの、好ましくはCO2Reへの結合を示す: 5, each substituted by m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , CONR e SO 2 R a , R b , R c , R e and R f as defined above; A preferred example of a 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from carbon atoms is the structure below, where the arrow points to any of the described substituents, preferably to CO 2 R e. Showing the join:

Figure 2021170464000017
Figure 2021170464000017

それぞれが上記のCO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、5個の炭素原子から形成されている5員の飽和又は部分不飽和環の好ましい例は、以下の構造であり、矢印は、記述されている置換基のいずれかへの、好ましくはCO2Reへの結合を示す: formed from 5 carbon atoms, each substituted by m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e and R f as defined above A preferred example of a 5-membered saturated or partially unsaturated ring is the structure below, where the arrow indicates a bond to any of the described substituents, preferably to CO 2 Re :

Figure 2021170464000018
Figure 2021170464000018

特に、Zは、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル及びテトラヒドロフラニルからなる群から選択され、それぞれは、CO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている。 In particular, Z is selected from the group consisting of cyclobutyl, cyclopentyl, cyclopentenyl and tetrahydrofuranyl, each of which is CO 2 Re , CONR b Rh , CONR e SO 2 Ra , R b , R c , Re and substituted by m groups from the group consisting of R f .

非常に特に、Zは、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル及びテトラヒドロフラニルからなる群から選択され、それぞれは、CO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている。 Very particularly Z is selected from the group consisting of cyclobutyl, cyclopentyl, cyclopentenyl and tetrahydrofuranyl, each of which is selected from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e and R f is substituted by m groups from .

それぞれが上記のCO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、好ましい例Z.1～Z.5は、以下の構造であり、矢印(1)は、Xへの結合部位を表し、矢印(2)及び(3)は、記述されている置換基のいずれかへの、特にCO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfへの結合を示す: Preferred examples Z, each substituted by m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , CONR e SO 2 R a , R b , R c , R e and R f as defined above. .1 to Z.5 are the structures below, where arrow (1) represents the site of attachment to In particular, the bonds to CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e and R f are shown:

Figure 2021170464000019
Figure 2021170464000019

本発明の好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である:
R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R2は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R3は、水素、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、ヒドロキシ-(C1-C3)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、ヒドロキシ-(C3-C5)-シクロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシカルボニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルキルチオ、(C1-C3)-アルキルスルフィニル、(C1-C3)-アルキルスルホニルであり;
R4は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C4)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R5は、水素、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、ヒドロキシ-(C1-C3)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、ヒドロキシ-(C3-C5)-シクロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシカルボニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルキルチオ、(C1-C3)-アルキルスルフィニル、(C1-C3)-アルキルスルホニルであり;
R6は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C3-C6)-アルケニル、(C3-C6)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されおり;
R8は、水素、ハロゲン、シアノ、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C6)-シアノアルキル、(C1-C3)-ヒドロキシアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-シアノアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシ、(C3-C5)-シクロアルキル-(C1-C3)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ、(C3-C6)-アルキニルオキシ、(C1-C3)-アルキルチオであり;
R9は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-ハロアルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C2-C6)-ハロアルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシであり;
Xは、結合(X0)、又は(X1)、(X2)、(X3)、(X4)、(X5)及び(X6): Preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings:
R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, ( C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 2 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R 3 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 - C5 )-cycloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, hydroxy-( C3 - C5 )-cycloalkyl, (C1 - C3 )-alkoxy, ( C1 - C3 )- Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxycarbonyl, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkylthio, (C 1 - C 3 )-alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl;
R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C4 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R 5 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 - C5 )-cycloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, hydroxy-( C3 - C5 )-cycloalkyl, (C1 - C3 )-alkoxy, ( C1 - C3 )- Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxycarbonyl, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkylthio, (C 1 - C 3 )-alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl;
R 6 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-alkenyl, (C 3 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl and cyano;
R 8 is hydrogen, halogen, cyano, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 6 )-cyano Alkyl, (C 1 -C 3 )-hydroxyalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy-(C 1 -C 3 )-Alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 1 -C 6 )-Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-cyanoalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C 5 )-cycloalkyl-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy, (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, (C 1 -C 3 )-alkylthio;
R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-haloalkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 2 -C 6 )-haloalkynyl, ( C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 1 -C 6 )-haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy;
X is a bond (X 0 ), or (X 1 ), (X 2 ), (X 3 ), (X 4 ), (X 5 ) and (X 6 ):

Figure 2021170464000020
からなる群からの二価の単位であり;
R10～R15は、それぞれ独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル、シアノ、CO2Re、CONRbRd、Ra、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-アルキニル(それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されている)、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシ(それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個の基によって置換されている)であり;
Yは、水素、シアノ、ヒドロキシル、Z、
又は
(C1-C12)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C12)-アルケニル若しくは(C2-C12)-アルキニルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、ORd、Z、OZ、NHZ、S(O)nRa、SO2NRbRd、SO2NRbCORe、CO2Re、CONRbRh、CORb、CONReSO2Ra、NRbRe、NRbCORe、NRbCONReRe、NRbCO2Re、NRbSO2Re NRbSO2NRbRe、OCONRbRe、OCSNRbRe、PORfRf及びC(Rb)=NOReからなる群からのm個の基によって置換されており;
Zは、r個の炭素原子、n個の窒素原子、n個の硫黄原子及びn個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)であり、硫黄原子及び炭素原子は、n個のオキソ基を持ち;
Raは、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素又はRaであり;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rdは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、Rdであり;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1、2、3、4又は5であり;
nは、0、1又は2であり;
rは、1、2、3、4、5又は6である。
Figure 2021170464000020
 is a divalent unit from the group consisting of;
R 10 to R 15 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl, cyano, CO 2 R e , CONR b R d , R a , or (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 5 )-cycloalkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, each from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl and cyano. m groups), or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 -C 6 )-alkynyloxy (each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy);
Y is hydrogen, cyano, hydroxyl, Z,
or
(C 1 -C 12 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 12 )-alkenyl or (C 2 -C 12 )-alkynyl, each of which represents fluorine, chlorine, Bromine, iodine, cyano, hydroxyl, OR d , Z, OZ, NHZ, S(O) n R a , SO 2 NR b R d , SO 2 NR b COR e , CO 2 R e , CONR b R h , COR b , CONR e SO 2 R a , NR b R e , NR b COR e , NR b CONR e R e , NR b CO 2 R e , NR b SO 2 R e NR b SO 2 NR b R e , OCONR b substituted by m groups from the group consisting of R e , OCSNR b R e , POR f R f and C(R b )=NOR e ;
Z is formed from r carbon atoms, n nitrogen atoms, n sulfur atoms and n oxygen atoms, and CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e a 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring (other than phenyl ) substituted by m groups from the group consisting of and carbon atoms have n oxo groups;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by m groups;
R b is hydrogen or R a ;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R d is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
R e is R d ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl-( C1 - C6 )-alkyl or ( C2 - C4 )-alkynyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and ( C1 - C2 )-alkoxy substituted by m groups;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
n is 0, 1 or 2;
r is 1, 2, 3, 4, 5 or 6.

本発明のさらに好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である: R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、好ましくは水素、(C1-C3)-アルキル又は(C3-C4)-シクロアルキル、より好ましくは水素であり;
R2は、水素であり;
R3は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R4は、水素又はフッ素、好ましくは水素であり;
R5は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R6は、水素であり;
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、好ましくは(C1-C6)-アルキル、より好ましくはメチルであり;
R8は、水素又はハロゲン、好ましくは水素であり;
R9は、水素であり;
Xは、結合であり;
Yは、Zであり;
Zは、r個の炭素原子、n個の窒素原子、n個の硫黄原子及びn個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)であり、硫黄原子及び炭素原子は、n個のオキソ基を持ち;
Raは、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
rは、1、2、3、4、5又は6であり;
nは、0、1又は2であり;
mは、0、1、2、3、4又は5である。 Further preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings: R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cyclo Alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )- alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, preferably hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, more preferably hydrogen;
R 2 is hydrogen;
R 3 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 4 is hydrogen or fluorine, preferably hydrogen;
R 5 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 6 is hydrogen;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, preferably (C 1 -C 6 )-alkyl, more preferably methyl;
R 8 is hydrogen or halogen, preferably hydrogen;
R 9 is hydrogen;
X is a bond;
Y is Z;
Z is formed from r carbon atoms, n nitrogen atoms, n sulfur atoms and n oxygen atoms, and CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e a 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring (other than phenyl ) substituted by m groups from the group consisting of and carbon atoms have n oxo groups;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by m groups;
R b is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. is substituted by m groups;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 - C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R e is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl-( C1 - C6 )-alkyl or ( C2 - C4 )-alkynyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and ( C1 - C2 )-alkoxy substituted by m groups;
r is 1, 2, 3, 4, 5 or 6;
n is 0, 1 or 2;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5.

本発明のさらに好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である: R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、好ましくは水素、(C1-C3)-アルキル又は(C3-C4)-シクロアルキル、より好ましくは水素であり;
R2は、水素であり;
R3は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R4は、水素又はフッ素、好ましくは水素であり;
R5は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R6は、水素であり;
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、好ましくは(C1-C6)-アルキル、より好ましくはメチルであり;
R8は、水素又はハロゲン、好ましくは水素であり;
R9は、水素であり;
Xは、結合であり;
Yは、Zであり;
Zは、r個の炭素原子、n個の窒素原子、n個の硫黄原子及びn個の酸素原子から形成されているとともにCO2Reからなる群からのm個の基によって置換されている、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)であり、硫黄原子及び炭素原子は、n個のオキソ基を持ち;
Reは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C3-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C3-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
rは、1、2、3、4、5又は6であり;
nは、0、1又は2であり;
mは、0、1、2、3、4又は5である。 Further preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings: R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cyclo Alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )- alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, preferably hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, more preferably hydrogen;
R 2 is hydrogen;
R 3 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 4 is hydrogen or fluorine, preferably hydrogen;
R 5 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 6 is hydrogen;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, preferably (C 1 -C 6 )-alkyl, more preferably methyl;
R 8 is hydrogen or halogen, preferably hydrogen;
R 9 is hydrogen;
X is a bond;
Y is Z;
Z is formed from r carbon atoms, n nitrogen atoms, n sulfur atoms and n oxygen atoms and is substituted by m groups from the group consisting of CO 2 R e , a 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring (excluding phenyl), the sulfur and carbon atoms having n oxo groups;
R e is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 3 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 3 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy. ;
r is 1, 2, 3, 4, 5 or 6;
n is 0, 1 or 2;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5.

本発明のさらに好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である: R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、好ましくは水素、(C1-C3)-アルキル又は(C3-C4)-シクロアルキル、より好ましくは水素であり;
R2は、水素であり;
R3は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R4は、水素又はフッ素、好ましくは水素であり;
R5は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R6は、水素であり;
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、好ましくは(C1-C6)-アルキル、より好ましくはメチルであり;
R8は、水素又はハロゲン、好ましくは水素であり;
R9は、水素であり;
Xは、結合であり;
Yは、Zであり;
Zは、CO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている5員の飽和、部分不飽和又は完全不飽和炭素環であり;
Raは、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1、2又は3である。 Further preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings: R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cyclo Alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )- alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, preferably hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, more preferably hydrogen;
R 2 is hydrogen;
R 3 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 4 is hydrogen or fluorine, preferably hydrogen;
R 5 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 6 is hydrogen;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, preferably (C 1 -C 6 )-alkyl, more preferably methyl;
R 8 is hydrogen or halogen, preferably hydrogen;
R 9 is hydrogen;
X is a bond;
Y is Z;
Z is a 5-membered saturated, partially unsaturated or fully unsaturated group substituted by m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e and R f is a carbon ring;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by m groups;
R b is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. is substituted by m groups;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 - C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R e is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl-( C1 - C6 )-alkyl or ( C2 - C4 )-alkynyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and ( C1 - C2 )-alkoxy substituted by m groups;
m is 0, 1, 2 or 3.

本発明のさらに好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である: R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、好ましくは水素、(C1-C3)-アルキル又は(C3-C4)-シクロアルキル、より好ましくは水素であり;
R2は、水素であり;
R3は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R4は、水素又はフッ素、好ましくは水素であり;
R5は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R6は、水素であり;
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、好ましくは(C1-C6)-アルキル、より好ましくはメチルであり;
R8は、水素又はハロゲン、好ましくは水素であり;
R9は、水素であり;
Xは、結合であり;
Yは、Zであり;
Zは、CO2Re及びRbからなる群からのm個の基によって置換されている5員の飽和、部分不飽和又は完全不飽和炭素環であり;
Rbは、水素、又は(C1-C6)-アルキル若しくは(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C3-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C3-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1又は2である。 Further preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings: R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cyclo Alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )- alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, preferably hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, more preferably hydrogen;
R 2 is hydrogen;
R 3 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 4 is hydrogen or fluorine, preferably hydrogen;
R 5 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 6 is hydrogen;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, preferably (C 1 -C 6 )-alkyl, more preferably methyl;
R 8 is hydrogen or halogen, preferably hydrogen;
R 9 is hydrogen;
X is a bond;
Y is Z;
Z is a 5-membered saturated, partially unsaturated or fully unsaturated carbocycle substituted by m groups from the group consisting of CO 2 Re and R b ;
R b is hydrogen or (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by selected m groups;
R e is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 3 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 3 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy. ;
m is 0, 1 or 2.

本発明のさらに好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である: R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、好ましくは水素、(C1-C3)-アルキル又は(C3-C4)-シクロアルキル、より好ましくは水素であり;
R2は、水素であり;
R3は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R4は、水素又はフッ素、好ましくは水素であり;
R5は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R6は、水素であり;
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、好ましくは(C1-C6)-アルキル、より好ましくはメチルであり;
R8は、水素又はハロゲン、好ましくは水素であり;
R9は、水素であり;
Xは、結合であり;
Yは、(C1-C8)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C8)-アルケニル又は(C2-C8)-アルキニルであり、それぞれは、フッ素及びCO2Reからなる群からのm個の基によって置換されており;
Reは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1又は2である。 Further preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings: R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cyclo Alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )- alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, preferably hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, more preferably hydrogen;
R 2 is hydrogen;
R 3 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 4 is hydrogen or fluorine, preferably hydrogen;
R 5 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 6 is hydrogen;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, preferably (C 1 -C 6 )-alkyl, more preferably methyl;
R 8 is hydrogen or halogen, preferably hydrogen;
R 9 is hydrogen;
X is a bond;
Y is (C 1 -C 8 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkynyl, each of which has fluorine and CO 2 R e ;
R e is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
m is 0, 1 or 2.

本発明のさらに好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である: R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、好ましくは水素、(C1-C3)-アルキル又は(C3-C4)-シクロアルキル、より好ましくは水素であり;
R2は、水素であり;
R3は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R4は、水素又はフッ素、好ましくは水素であり;
R5は、ハロゲン、シアノ、(C1-C3)-アルキル、好ましくはフッ素又は塩素であり;
R6は、水素であり;
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、好ましくは(C1-C6)-アルキル、より好ましくはメチルであり;
R8は、水素又はハロゲン、好ましくは水素であり;
R9は、水素であり;
Xは、結合であり;
Yは、(C1-C8)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C8)-アルケニル又は(C2-C8)-アルキニルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、ORd、Z、OZ、NHZ、S(O)nRa、SO2NRbRd、SO2NRbCORe、CO2Re、CONRbRh、CORb、CONReSO2Ra、NRbRe、NRbCORe、NRbCONReRe、NRbCO2Re、NRbSO2Re NRbSO2NRbRe、OCONRbRe、OCSNRbRe、PORfRf及びC(Rb)=NOReからなる群からのm個の基によって置換されており;
Zは、r個の炭素原子、n個の窒素原子、n個の硫黄原子及びn個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)であり、硫黄原子及び炭素原子は、n個のオキソ基を持ち;
Raは、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rdは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
rは、1、2、3、4、5又は6であり;
mは、0、1又は2であり;
nは、0、1又は2である。 Further preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings: R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cyclo Alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )- alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, preferably hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, more preferably hydrogen;
R 2 is hydrogen;
R 3 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 4 is hydrogen or fluorine, preferably hydrogen;
R 5 is halogen, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, preferably fluorine or chlorine;
R 6 is hydrogen;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, preferably (C 1 -C 6 )-alkyl, more preferably methyl;
R 8 is hydrogen or halogen, preferably hydrogen;
R 9 is hydrogen;
X is a bond;
Y is (C 1 -C 8 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkynyl, each of which has fluorine , chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, OR d , Z, OZ, NHZ, S(O) n R a , SO 2 NR b R d , SO 2 NR b COR e , CO 2 R e , CONR b R h , COR b , CONR e SO 2 R a , NR b R e , NR b COR e , NR b CONR e R e , NR b CO 2 R e , NR b SO 2 R e NR b SO 2 NR b R e , OCONR b R e , OCSNR b R e , POR f R f and C(R b )=NOR e ;
Z is formed from r carbon atoms, n nitrogen atoms, n sulfur atoms and n oxygen atoms, and CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e a 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring (other than phenyl ) substituted by m groups from the group consisting of and carbon atoms have n oxo groups;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by m groups;
R b is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. is substituted by m groups;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 - C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R d is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
R e is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl-( C1 - C6 )-alkyl or ( C2 - C4 )-alkynyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and ( C1 - C2 )-alkoxy substituted by m groups;
r is 1, 2, 3, 4, 5 or 6;
m is 0, 1 or 2;
n is 0, 1 or 2.

本発明のさらに好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である: R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R2は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R4は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C4)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R5は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R6は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R7は、メチルであり;
R8は、水素又はフッ素であり;
R9は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-ハロアルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C2-C6)-ハロアルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシであり;
Xは、結合(X0)又は(X1)、(X2)、(X3)、(X4)、(X5)及び(X6): Further preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings: R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cyclo Alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 ) -haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 2 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R3 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C4 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R5 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R 6 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R 7 is methyl;
R 8 is hydrogen or fluorine;
R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-haloalkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 2 -C 6 )-haloalkynyl, ( C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 1 -C 6 )-haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy;
X is a bond (X 0 ) or (X 1 ), (X 2 ), (X 3 ), (X 4 ), (X 5 ) and (X 6 ):

Figure 2021170464000021
からなる群からの二価の単位であり;
R10～R15は、それぞれ独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル、シアノ、CO2Re、CONRbRd、Ra、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-アルキニル(それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されている)、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ又は(C3-C6)-アルキニルオキシ(それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個の基によって置換されている)であり;
Yは、水素、シアノ、ヒドロキシル、Z、
又は
(C1-C12)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C12)-アルケニル若しくは(C2-C12)-アルキニルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、ORd、Z、OZ、NHZ、S(O)nRa、SO2NRbRd、SO2NRbCORe、CO2Re、CONRbRh、CORb、CONReSO2Ra、NRbRe、NRbCORe、NRbCONReRe、NRbCO2Re、NRbSO2Re NRbSO2NRbRe、OCONRbRe、OCSNRbRe、PORfRf及びC(Rb)=NOReからなる群からのm個の基によって置換されており;
Zは、r個の炭素原子、n個の窒素原子、n個の硫黄原子及びn個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)であり、硫黄原子及び炭素原子は、n個のオキソ基を持ち;
Raは、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素又はRaであり;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rdは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、Rdであり;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1、2、3、4又は5であり;
nは、0、1又は2であり;
rは、1、2、3、4、5又は6である。
Figure 2021170464000021
 is a divalent unit from the group consisting of;
R 10 to R 15 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl, cyano, CO 2 R e , CONR b R d , R a , or (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 5 )-cycloalkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, each from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl and cyano. m groups), or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 -C 6 )- )-alkynyloxy (each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy);
Y is hydrogen, cyano, hydroxyl, Z,
or
(C 1 -C 12 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 12 )-alkenyl or (C 2 -C 12 )-alkynyl, each of which represents fluorine, chlorine, Bromine, iodine, cyano, hydroxyl, OR d , Z, OZ, NHZ, S(O) n R a , SO 2 NR b R d , SO 2 NR b COR e , CO 2 R e , CONR b R h , COR b , CONR e SO 2 R a , NR b R e , NR b COR e , NR b CONR e R e , NR b CO 2 R e , NR b SO 2 R e NR b SO 2 NR b R e , OCONR b substituted by m groups from the group consisting of R e , OCSNR b R e , POR f R f and C(R b )=NOR e ;
Z is formed from r carbon atoms, n nitrogen atoms, n sulfur atoms and n oxygen atoms, and CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e a 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring (other than phenyl ) substituted by m groups from the group consisting of and carbon atoms have n oxo groups;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by m groups;
R b is hydrogen or R a ;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 - C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R d is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
R e is R d ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl-( C1 - C6 )-alkyl or ( C2 - C4 )-alkynyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and ( C1 - C2 )-alkoxy substituted by m groups;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
n is 0, 1 or 2;
r is 1, 2, 3, 4, 5 or 6.

本発明のさらに好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である: R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R2は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R4は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C4)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R5は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R6は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R7は、メチルであり;
R8は、水素又はフッ素であり;
R9は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-ハロアルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C2-C6)-ハロアルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシであり;
Xは、結合であり;
Yは、Z、又は(C1-C8)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C8)-アルケニル若しくは(C2-C8)-アルキニルであり、それぞれは、フッ素,CO2Re及びCONReSO2Raからなる群からのm個の基によって置換されており;
Zは、r個の炭素原子、n個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている4～5員の飽和又は部分不飽和環であり;
Raは、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素、又は(C1-C6)-アルキル若しくは(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1、2、3、4又は5であり;
nは、0、1又は2であり;
rは、1、2、3、4又は5である。 Further preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings: R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cyclo Alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 ) -haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 2 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R3 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C4 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R5 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R 6 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R 7 is methyl;
R 8 is hydrogen or fluorine;
R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-haloalkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 2 -C 6 )-haloalkynyl, ( C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 1 -C 6 )-haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy;
X is a bond;
Y is Z or (C 1 -C 8 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkynyl, respectively is substituted by m groups from the group consisting of fluorine, CO 2 R e and CONR e SO 2 R a ;
Z is formed from r carbon atoms, n oxygen atoms, and consists of CO 2 R e , CONR b R h , CONR e SO 2 R a , R b , R c , R e and R f a 4- to 5-membered saturated or partially unsaturated ring substituted by m groups from the group;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by m groups;
R b is hydrogen or (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by selected m groups;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 - C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R e is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl-( C1 - C6 )-alkyl or ( C2 - C4 )-alkynyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and ( C1 - C2 )-alkoxy substituted by m groups;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
n is 0, 1 or 2;
r is 1, 2, 3, 4 or 5.

本発明のさらに好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である: R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R2は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R4は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C4)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R5は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R6は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R7は、メチルであり;
R8は、水素又はフッ素であり;
R9は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-ハロアルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C2-C6)-ハロアルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシであり;
Xは、結合であり;
Yは、Z、又は(C1-C8)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C8)-アルケニル若しくは(C2-C8)-アルキニルであり、それぞれは、フッ素及びCO2Reからなる群からのm個の基によって置換されており;
Zは、r個の炭素原子、n個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている4～5員の飽和又は部分不飽和環であり;
Raは、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素、又は(C1-C6)-アルキル若しくは(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1、2、3、4又は5であり;
nは、0、1又は2であり;
rは、1、2、3、4又は5である。 Further preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings: R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cyclo Alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 ) -haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 2 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R3 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C4 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R5 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R 6 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R 7 is methyl;
R 8 is hydrogen or fluorine;
R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-haloalkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 2 -C 6 )-haloalkynyl, ( C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 1 -C 6 )-haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy;
X is a bond;
Y is Z or (C 1 -C 8 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkynyl, respectively is substituted by m groups from the group consisting of fluorine and CO 2 R e ;
Z is formed from r carbon atoms, n oxygen atoms and m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e and R f a 4- to 5-membered saturated or partially unsaturated ring substituted by;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by m groups;
R b is hydrogen or (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by selected m groups;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 - C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R e is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl-( C1 - C6 )-alkyl or ( C2 - C4 )-alkynyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and ( C1 - C2 )-alkoxy substituted by m groups;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
n is 0, 1 or 2;
r is 1, 2, 3, 4 or 5.

本発明のさらに好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である: R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R2は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R4は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C4)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R5は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R6は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C3-C6)-アルケニル、(C3-C6)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されており;
R8は、水素、ハロゲン、シアノ、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C6)-シアノアルキル、(C1-C3)-ヒドロキシアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-シアノアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシ、(C3-C5)-シクロアルキル-(C1-C3)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ、(C3-C6)-アルキニルオキシ、(C1-C3)-アルキルチオであり;
R9は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-ハロアルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C2-C6)-ハロアルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシであり;
Xは、結合であり;
Yは、Zであり;
Zは、r個の炭素原子、n個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている4～5員の飽和又は部分不飽和環であり;
Raは、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素、又は(C1-C6)-アルキル若しくは(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1、2、3、4又は5であり;
nは、0、1又は2であり;
rは、1、2、3、4又は5である。 Further preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings: R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cyclo Alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 ) -haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 2 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R3 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C4 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R5 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R 6 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-alkenyl, (C 3 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl and cyano;
R 8 is hydrogen, halogen, cyano, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 6 )-cyano Alkyl, (C 1 -C 3 )-hydroxyalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy-(C 1 -C 3 )-Alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 1 -C 6 )-Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-cyanoalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C 5 )-cycloalkyl-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy, (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, (C 1 -C 3 )-alkylthio;
R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-haloalkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 2 -C 6 )-haloalkynyl, ( C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 1 -C 6 )-haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy;
X is a bond;
Y is Z;
Z is formed from r carbon atoms, n oxygen atoms and m groups from the group consisting of CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e and R f a 4- to 5-membered saturated or partially unsaturated ring substituted by;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by m groups;
R b is hydrogen or (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by selected m groups;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 - C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R e is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl-( C1 - C6 )-alkyl or ( C2 - C4 )-alkynyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and ( C1 - C2 )-alkoxy substituted by m groups;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
n is 0, 1 or 2;
r is 1, 2, 3, 4 or 5.

本発明のさらに好ましい化合物は、置換基が以下の意味を有する式(I)の化合物である: R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R2は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R4は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C4)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R5は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C4)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R6は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C3-C6)-アルケニル、(C3-C6)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されており;
R8は、水素、ハロゲン、シアノ、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C6)-シアノアルキル、(C1-C3)-ヒドロキシアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-シアノアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシ、(C3-C5)-シクロアルキル-(C1-C3)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ、(C3-C6)-アルキニルオキシ、(C1-C3)-アルキルチオであり;
R9は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-ハロアルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C2-C6)-ハロアルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシであり;
Xは、結合であり;
Yは、(C1-C12)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C12)-アルケニル又は(C2-C12)-アルキニルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、ORd、Z、OZ、NHZ、S(O)nRa、SO2NRbRd、SO2NRbCORe、CO2Re、CONRbRh、CORb、CONReSO2Ra、NRbRe、NRbCORe、NRbCONReRe、NRbCO2Re、NRbSO2Re NRbSO2NRbRe、OCONRbRe、OCSNRbRe、PORfRf及びC(Rb)=NOReからなる群からのm個の基によって置換されており;
Zは、r個の炭素原子、n個の窒素原子、n個の硫黄原子及びn個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)であり、硫黄原子及び炭素原子は、n個のオキソ基を持ち;
Raは、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素又はRaであり;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rdは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、Rdであり;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1、2、3、4又は5であり;
nは、0、1又は2であり;
rは、1、2、3、4、5又は6である。 Further preferred compounds of the invention are those of formula (I) in which the substituents have the following meanings: R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cyclo Alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 ) -haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 2 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R3 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C4 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R5 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C4 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R 6 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-alkenyl, (C 3 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl and cyano;
R 8 is hydrogen, halogen, cyano, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 6 )-cyano Alkyl, (C 1 -C 3 )-hydroxyalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy-(C 1 -C 3 )-Alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 1 -C 6 )-Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-cyanoalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C 5 )-cycloalkyl-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy, (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, (C 1 -C 3 )-alkylthio;
R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-haloalkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 2 -C 6 )-haloalkynyl, ( C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 1 -C 6 )-haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy;
X is a bond;
Y is (C 1 -C 12 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 12 )-alkenyl or (C 2 -C 12 )-alkynyl, each of which has fluorine , chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, OR d , Z, OZ, NHZ, S(O) n R a , SO 2 NR b R d , SO 2 NR b COR e , CO 2 R e , CONR b R h , COR b , CONR e SO 2 R a , NR b R e , NR b COR e , NR b CONR e R e , NR b CO 2 R e , NR b SO 2 R e NR b SO 2 NR b R e , OCONR b R e , OCSNR b R e , POR f R f and C(R b )=NOR e ;
Z is formed from r carbon atoms, n nitrogen atoms, n sulfur atoms and n oxygen atoms, and CO 2 R e , CONR b R h , R b , R c , R e a 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring (other than phenyl ) substituted by m groups from the group consisting of and carbon atoms have n oxo groups;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by m groups;
R b is hydrogen or R a ;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 - C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R d is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
R e is R d ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl-( C1 - C6 )-alkyl or ( C2 - C4 )-alkynyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and ( C1 - C2 )-alkoxy substituted by m groups;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
n is 0, 1 or 2;
r is 1, 2, 3, 4, 5 or 6.

式(I)の化合物のさらに好ましい実施形態(I.I～I.IV)は、
(I.I): R1、R9が水素である: Further preferred embodiments (II to I.IV) of the compounds of formula (I) are:
(II): R 1 and R 9 are hydrogen:

Figure 2021170464000022
(I.II): R1が水素であり、R9がメチルである:
Figure 2021170464000022
 (I.II): R 1 is hydrogen and R 9 is methyl:

Figure 2021170464000023
(I.III): R1がメチルであり、R9がメチルである:
Figure 2021170464000023
 (I.III): R 1 is methyl and R 9 is methyl:

Figure 2021170464000024
(I.IV): R1がメチルであり、R9が水素である:
Figure 2021170464000024
 (I.IV): R 1 is methyl and R 9 is hydrogen:

Figure 2021170464000025
化合物である。
Figure 2021170464000025
 It is a compound.

R1、R2、R6及びR9が水素である式(I.I.a)の化合物が特に好ましい: Particular preference is given to compounds of formula (IIa) in which R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen:

Figure 2021170464000026
Figure 2021170464000026

R1、R2、R4、R6及びR9が水素である式(I.I.b)の化合物も、特に好ましい: Also particularly preferred are compounds of formula (IIb) in which R 1 , R 2 , R 4 , R 6 and R 9 are hydrogen:

Figure 2021170464000027
Figure 2021170464000027

R1、R2、R6及びR9が水素であり、Xが結合(X0)であり、YがZである式(I.I.c)の化合物が特に好ましい: Particularly preferred are compounds of formula (IIc) in which R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen, X is a bond (X 0 ) and Y is Z:

Figure 2021170464000028
Figure 2021170464000028

R1、R2、R4、R6及びR9が水素であり、Xが結合(X0)であり、YがZである式(I.I.d)の化合物も、特に好ましい: Also particularly preferred are compounds of formula (IId) in which R 1 , R 2 , R 4 , R 6 and R 9 are hydrogen, X is a bond (X 0 ) and Y is Z:

Figure 2021170464000029
Figure 2021170464000029

R1、R2、R6が水素であり、R9がメチルである式(I.II.a)の化合物も、特に好ましい: Particular preference is also given to compounds of formula (I.II.a) in which R 1 , R 2 , R 6 are hydrogen and R 9 is methyl:

Figure 2021170464000030
Figure 2021170464000030

R1、R2、R4、R6が水素であり、R9がメチルである式(I.II.b)の化合物も、特に好ましい:及びR9 Also particularly preferred are compounds of formula (I.II.b) in which R 1 , R 2 , R 4 , R 6 are hydrogen and R 9 is methyl: and R 9

Figure 2021170464000031
Figure 2021170464000031

R2、R6が水素であり、R1、R9がメチルである式(I.III.a)の化合物も、特に好ましい: Particular preference is also given to compounds of formula (I.III.a) in which R 2 , R 6 are hydrogen and R 1 , R 9 are methyl:

Figure 2021170464000032
Figure 2021170464000032

R2、R4、R6が水素であり、R1、R9がメチルである式(I.III.b)の化合物も、特に好ましい: Particular preference is also given to compounds of formula (I.III.b) in which R 2 , R 4 , R 6 are hydrogen and R 1 , R 9 are methyl:

Figure 2021170464000033
Figure 2021170464000033

R1がメチルであり、R2、R6及びR9が水素である式(I.IV.a)の化合物も、特に好ましい: Also particularly preferred are compounds of formula (I.IV.a) in which R 1 is methyl and R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen:

Figure 2021170464000034
Figure 2021170464000034

R1がメチルであり、R2、R4、R6及びR9が水素である式(I.IV.b)の化合物も、特に好ましい: Particular preference is also given to compounds of formula (I.IV.b) in which R 1 is methyl and R 2 , R 4 , R 6 and R 9 are hydrogen:

Figure 2021170464000035
Figure 2021170464000035

本発明の関連において、R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が以下の表1の行1～1152において定義される意味を有する化合物が特に好ましい。 In the context of the present invention, R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 are defined in rows 1 to 1152 of Table 1 below. Particularly preferred are compounds that have meaning.

Figure 2021170464000036
Figure 2021170464000037
Figure 2021170464000038
Figure 2021170464000039
Figure 2021170464000040
Figure 2021170464000041
Figure 2021170464000042
Figure 2021170464000043
Figure 2021170464000044
Figure 2021170464000045
Figure 2021170464000046
Figure 2021170464000047
Figure 2021170464000048
Figure 2021170464000049
Figure 2021170464000050
Figure 2021170464000051
Figure 2021170464000052
Figure 2021170464000053
Figure 2021170464000054
Figure 2021170464000036
Figure 2021170464000037
Figure 2021170464000038
Figure 2021170464000039
Figure 2021170464000040
Figure 2021170464000041
Figure 2021170464000042
Figure 2021170464000043
Figure 2021170464000044
Figure 2021170464000045
Figure 2021170464000046
Figure 2021170464000047
Figure 2021170464000048
Figure 2021170464000049
Figure 2021170464000050
Figure 2021170464000051
Figure 2021170464000052
Figure 2021170464000053
Figure 2021170464000054

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.1.の化合物、すなわち個々の化合物I.1.1～I.1.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds under 1., namely the individual compounds I.1.1 to I.1.1152:

Figure 2021170464000055
Figure 2021170464000055

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.2.の化合物、すなわち個々の化合物I.2.1～I.2.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds under 2., namely the individual compounds I.2.1 to I.2.1152:

Figure 2021170464000056
Figure 2021170464000056

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.3.の化合物、すなわち個々の化合物I.3.1～I.3.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds under 3., namely the individual compounds I.3.1 to I.3.1152:

Figure 2021170464000057
Figure 2021170464000057

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.4.の化合物、すなわち個々の化合物I.4.1～I.4.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds under 4., namely the individual compounds I.4.1 to I.4.1152:

Figure 2021170464000058
Figure 2021170464000058

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.5.の化合物、すなわち個々の化合物I.5.1～I.5.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds under 5., namely the individual compounds I.5.1 to I.5.1152:

Figure 2021170464000059
Figure 2021170464000059

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.6.の化合物、すなわち個々の化合物I.6.1～I.6.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds under 6., namely the individual compounds I.6.1 to I.6.1152:

Figure 2021170464000060
Figure 2021170464000060

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.7.の化合物、すなわち個々の化合物I.7.1～I.7.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds under 7., namely the individual compounds I.7.1 to I.7.1152:

Figure 2021170464000061
Figure 2021170464000061

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.8.の化合物、すなわち個々の化合物I.8.1～I.8.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds under 8., namely the individual compounds I.8.1 to I.8.1152:

Figure 2021170464000062
Figure 2021170464000062

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.9.の化合物、すなわち個々の化合物I.9.1～I.9.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds under 9., namely the individual compounds I.9.1 to I.9.1152:

Figure 2021170464000063
Figure 2021170464000063

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.10.の化合物、すなわち個々の化合物I.10.1～I.10.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds under 10., namely the individual compounds I.10.1 to I.10.1152:

Figure 2021170464000064
Figure 2021170464000064

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.11.の化合物、すなわち個々の化合物I.11.1～I.11.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 11., namely the individual compounds I.11.1 to I.11.1152:

Figure 2021170464000065
Figure 2021170464000065

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.12.の化合物、すなわち個々の化合物I.12.1～I.12.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 12., namely the individual compounds I.12.1 to I.12.1152:

Figure 2021170464000066
Figure 2021170464000066

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.13.の化合物、すなわち個々の化合物I.13.1～I.13.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 13., namely the individual compounds I.13.1 to I.13.1152:

Figure 2021170464000067
Figure 2021170464000067

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.14.の化合物、すなわち個々の化合物I.14.1～I.14.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 14., namely the individual compounds I.14.1 to I.14.1152:

Figure 2021170464000068
Figure 2021170464000068

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.15.の化合物、すなわち個々の化合物I.15.1～I.15.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 15., namely the individual compounds I.15.1 to I.15.1152:

Figure 2021170464000069
Figure 2021170464000069

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.16.の化合物、すなわち個々の化合物I.16.1～I.16.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 16., namely the individual compounds I.16.1 to I.16.1152:

Figure 2021170464000070
Figure 2021170464000070

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.17.の化合物、すなわち個々の化合物I.17.1～I.17.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 17., namely the individual compounds I.17.1 to I.17.1152:

Figure 2021170464000071
Figure 2021170464000071

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.18.の化合物、すなわち個々の化合物I.18.1～I.18.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 18., namely the individual compounds I.18.1 to I.18.1152:

Figure 2021170464000072
Figure 2021170464000072

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.19.の化合物、すなわち個々の化合物I.19.1～I.19.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 19., namely the individual compounds I.19.1 to I.19.1152:

Figure 2021170464000073
Figure 2021170464000073

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.20.の化合物、すなわち個々の化合物I.20.1～I.20.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 20., namely the individual compounds I.20.1 to I.20.1152:

Figure 2021170464000074
Figure 2021170464000074

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.21.の化合物、すなわち個々の化合物I.21.1～I.21.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 21., namely the individual compounds I.21.1 to I.21.1152:

Figure 2021170464000075
Figure 2021170464000075

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.22.の化合物、すなわち個々の化合物I.22.1～I.22.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 22., namely the individual compounds I.22.1 to I.22.1152:

Figure 2021170464000076
Figure 2021170464000076

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.23.の化合物、すなわち個々の化合物I.23.1～I.23.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 23., namely the individual compounds I.23.1 to I.23.1152:

Figure 2021170464000077
Figure 2021170464000077

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.24.の化合物、すなわち個々の化合物I.24.1～I.24.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 24., namely the individual compounds I.24.1 to I.24.1152:

Figure 2021170464000078
Figure 2021170464000078

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.25.の化合物、すなわち個々の化合物I.25.1～I.25.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 25., namely the individual compounds I.25.1 to I.25.1152:

Figure 2021170464000079
Figure 2021170464000079

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.26.の化合物、すなわち個々の化合物I.26.1～I.26.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 26., namely the individual compounds I.26.1 to I.26.1152:

Figure 2021170464000080
Figure 2021170464000080

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.27.の化合物、すなわち個々の化合物I.27.1～I.27.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 27., namely the individual compounds I.27.1 to I.27.1152:

Figure 2021170464000081
Figure 2021170464000081

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.28.の化合物、すなわち個々の化合物I.28.1～I.28.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 28., namely the individual compounds I.28.1 to I.28.1152:

Figure 2021170464000082
Figure 2021170464000082

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.29.の化合物、すなわち個々の化合物I.29.1～I.29.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 29., namely the individual compounds I.29.1 to I.29.1152:

Figure 2021170464000083
Figure 2021170464000083

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.30.の化合物、すなわち個々の化合物I.30.1～I.30.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 30., namely the individual compounds I.30.1 to I.30.1152:

Figure 2021170464000084
Figure 2021170464000084

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.31.の化合物、すなわち個々の化合物I.31.1～I.31.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 31., namely the individual compounds I.31.1 to I.31.1152:

Figure 2021170464000085
Figure 2021170464000085

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.32.の化合物、すなわち個々の化合物I.32.1～I.32.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 32., namely the individual compounds I.32.1 to I.32.1152:

Figure 2021170464000086
Figure 2021170464000086

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.33.の化合物、すなわち個々の化合物I.33.1～I.33.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 33., namely the individual compounds I.33.1 to I.33.1152:

Figure 2021170464000087
Figure 2021170464000087

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.34.の化合物、すなわち個々の化合物I.34.1～I.34.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 34., namely the individual compounds I.34.1 to I.34.1152:

Figure 2021170464000088
Figure 2021170464000088

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.35.の化合物、すなわち個々の化合物I.35.1～I.35.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 35., namely the individual compounds I.35.1 to I.35.1152:

Figure 2021170464000089
Figure 2021170464000089

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.36.の化合物、すなわち個々の化合物I.36.1～I.36.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 36., namely the individual compounds I.36.1 to I.36.1152:

Figure 2021170464000090
Figure 2021170464000090

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.37.の化合物、すなわち個々の化合物I.37.1～I.37.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 37., namely the individual compounds I.37.1 to I.37.1152:

Figure 2021170464000091
Figure 2021170464000091

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.38.の化合物、すなわち個々の化合物I.38.1～I.38.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 38., namely the individual compounds I.38.1 to I.38.1152:

Figure 2021170464000092
Figure 2021170464000092

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.39.の化合物、すなわち個々の化合物I.39.1～I.39.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 39., namely the individual compounds I.39.1 to I.39.1152:

Figure 2021170464000093
Figure 2021170464000093

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.40.の化合物、すなわち個々の化合物I.40.1～I.40.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 40., namely the individual compounds I.40.1 to I.40.1152:

Figure 2021170464000094
Figure 2021170464000094

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.41.の化合物、すなわち個々の化合物I.41.1～I.41.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 41., namely the individual compounds I.41.1 to I.41.1152:

Figure 2021170464000095
Figure 2021170464000095

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.42.の化合物、すなわち個々の化合物I.42.1～I.42.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 42., namely the individual compounds I.42.1 to I.42.1152:

Figure 2021170464000096
Figure 2021170464000096

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.43.の化合物、すなわち個々の化合物I.43.1～I.43.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 43., namely the individual compounds I.43.1 to I.43.1152:

Figure 2021170464000097
Figure 2021170464000097

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.44.の化合物、すなわち個々の化合物I.44.1～I.44.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 44., namely the individual compounds I.44.1 to I.44.1152:

Figure 2021170464000098
Figure 2021170464000098

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.45.の化合物、すなわち個々の化合物I.45.1～I.45.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 45., namely the individual compounds I.45.1 to I.45.1152:

Figure 2021170464000099
Figure 2021170464000099

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.46.の化合物、すなわち個々の化合物I.46.1～I.46.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 46., namely the individual compounds I.46.1 to I.46.1152:

Figure 2021170464000100
Figure 2021170464000100

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.47.の化合物、すなわち個々の化合物I.47.1～I.47.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 47., namely the individual compounds I.47.1 to I.47.1152:

Figure 2021170464000101
Figure 2021170464000101

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.48.の化合物、すなわち個々の化合物I.48.1～I.48.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 48., namely the individual compounds I.48.1 to I.48.1152:

Figure 2021170464000102
Figure 2021170464000102

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.49.の化合物、すなわち個々の化合物I.49.1～I.49.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 49., namely the individual compounds I.49.1 to I.49.1152:

Figure 2021170464000103
Figure 2021170464000103

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.50.の化合物、すなわち個々の化合物I.50.1～I.50.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 50., namely the individual compounds I.50.1 to I.50.1152:

Figure 2021170464000104
Figure 2021170464000104

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.51.の化合物、すなわち個々の化合物I.51.1～I.51.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 51., namely the individual compounds I.51.1 to I.51.1152:

Figure 2021170464000105
Figure 2021170464000105

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.52.の化合物、すなわち個々の化合物I.52.1～I.52.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 52., namely the individual compounds I.52.1 to I.52.1152:

Figure 2021170464000106
Figure 2021170464000106

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.53.の化合物、すなわち個々の化合物I.53.1～I.53.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 53., namely the individual compounds I.53.1 to I.53.1152:

Figure 2021170464000107
Figure 2021170464000107

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.54.の化合物、すなわち個々の化合物I.54.1～I.54.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 54., namely the individual compounds I.54.1 to I.54.1152:

Figure 2021170464000108
Figure 2021170464000108

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.55.の化合物、すなわち個々の化合物I.55.1～I.55.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 55., namely the individual compounds I.55.1 to I.55.1152:

Figure 2021170464000109
Figure 2021170464000109

R1、R2、R6及びR9が水素であり、R3、R4、R5及びR7、R8が上の表1の行1～1152に定義される意味を有する式I.56.の化合物、すなわち個々の化合物I.56.1～I.56.1152が特に好ましい: Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 6 and R 9 are hydrogen and R 3 , R 4 , R 5 and R 7 , R 8 have the meanings defined in rows 1-1152 of Table 1 above. Particular preference is given to the compounds of 56., namely the individual compounds I.56.1 to I.56.1152:

Figure 2021170464000110
Figure 2021170464000110

本発明による式(I)の化合物は、有機化学の標準的な方法により、例えば、下記のプロセスによって調製することができる: The compounds of formula (I) according to the invention can be prepared by standard methods of organic chemistry, for example by the following process:

Figure 2021170464000111
Figure 2021170464000111

式(I)の化合物は、従来技術に記載されている方法に従って又はその方法と類似して調製することができる。合成には、市販されているか又は容易に入手可能な化合物から出発する従来の手順に従って調製することができる出発材料を活用する。 Compounds of formula (I) can be prepared according to or analogously to methods described in the prior art. The synthesis utilizes starting materials that are commercially available or can be prepared according to conventional procedures starting from readily available compounds.

式(I)の化合物は、有機塩基及びカップリング試薬を使用してカルボン酸(III)及び市販されているアミン(II)から調製することができる。従って、式(I)の化合物は、カップリング試薬(1～2当量)、例えばT3P(プロパンホスホン酸無水物)又はHATU(O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N'',N'-テトラメチルウロニウム-ヘキサフルオロホスフェート)、有機塩基(1～3当量)及びアミン(II)(1～3当量)を使用して、対応するカルボン酸(1当量)から合成することができる。反応は、典型的には、有機溶媒中で行われる。好ましくは非プロトン性有機溶媒が使用される。最も好ましくはテトラヒドロフラン(THF)、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)又はアセトニトリル(ACN)が使用される。反応は、0℃～還流の温度で行われる。好ましくは、反応は、室温で行われる。好ましくは、有機塩基は、トリエチルアミン又はN,N-ジイソプロピルエチルアミンである。 Compounds of formula (I) can be prepared from carboxylic acids (III) and commercially available amines (II) using organic bases and coupling reagents. Compounds of formula (I) can therefore be combined with coupling reagents (1 to 2 equivalents), such as T 3 P (propanephosphonic anhydride) or HATU (O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N, N,N'',N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphate), organic base (1-3 eq.) and amine (II) (1-3 eq. ) can be synthesized from The reaction is typically carried out in an organic solvent. Preferably aprotic organic solvents are used. Most preferably tetrahydrofuran (THF), N,N-dimethylformamide (DMF) or acetonitrile (ACN) is used. The reaction is carried out at temperatures between 0°C and reflux. Preferably the reaction is carried out at room temperature. Preferably, the organic base is triethylamine or N,N-diisopropylethylamine.

Figure 2021170464000112
Figure 2021170464000112

カルボン酸(III)は、市販されているか、又は対応するエステル(IV)(RPは、アルキル又はベンジルである)から調製することができる。RPがアルキルである場合、エステル(IV)は、水性アルカリ金属水酸化物を使用して切断することができる。好ましくは、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウム(1～2当量)が用いられる。反応は、典型的には、水及び有機溶媒の混合物中で行われる。好ましくは、有機溶媒は、THF、メタノール又はアセトニトリルである。反応は、0℃～100℃の温度で行われる。好ましくは、反応は、室温で行われる。Rpが(IV)においてベンジルである場合、エステルは、触媒としての木炭上のパラジウム(0.001～1当量)及び水素ガスを使用して、0℃～還流の温度で切断することができる。好ましくは、反応は、室温で行われる。典型的には、有機溶媒が用いられる。好ましくは、THF、メタノール又はエタノールが用いられる。 Carboxylic acids (III) are commercially available or can be prepared from the corresponding esters (IV) (R P is alkyl or benzyl). When R P is alkyl, the ester (IV) can be cleaved using an aqueous alkali metal hydroxide. Preferably, lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide (1 to 2 equivalents) is used. The reaction is typically carried out in a mixture of water and organic solvent. Preferably the organic solvent is THF, methanol or acetonitrile. The reaction is carried out at temperatures between 0°C and 100°C. Preferably the reaction is carried out at room temperature. When R p is benzyl in (IV), the ester can be cleaved using palladium on charcoal (0.001 to 1 equivalent) as catalyst and hydrogen gas at temperatures from 0° C. to reflux. Preferably the reaction is carried out at room temperature. Typically, organic solvents are used. Preferably THF, methanol or ethanol is used.

Figure 2021170464000113
Figure 2021170464000113

式(IV)の化合物は、塩基及びカップリング試薬を使用して、カルボン酸(VI)及び市販されているアミン(V)から調製することができる。従って、式(IV)の化合物は、カップリング試薬(1～2当量)、例えば、T3P(プロパンホスホン酸無水物)又はHATU(O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウム-ヘキサフルオロホスフェート)、有機塩基(1～3当量)及びアミン(V)(1～3当量)を使用して、対応するカルボン酸(1当量)から合成することができる。反応は、典型的には、有機溶媒中で行われる。好ましくは、非プロトン性有機溶媒が使用される。最も好ましくは、テトラヒドロフラン(THF)、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)又はアセトニトリル(ACN)が使用される。反応は、0℃～還流温度の温度で行われる。好ましくは、反応は、室温で行われる。好ましくは、有機塩基は、トリエチルアミン又はN,N-ジイソプロピルエチルアミンである。 Compounds of formula (IV) can be prepared from carboxylic acids (VI) and commercially available amines (V) using bases and coupling reagents. Thus, the compound of formula (IV) can be used with a coupling reagent (1-2 equivalents), such as T 3 P (propanephosphonic anhydride) or HATU (O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N ,N,N',N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphate), an organic base (1-3 eq.) and an amine (V) (1-3 eq.) to prepare the corresponding carboxylic acid (1 eq. ) can be synthesized from The reaction is typically carried out in an organic solvent. Preferably, aprotic organic solvents are used. Most preferably, tetrahydrofuran (THF), N,N-dimethylformamide (DMF) or acetonitrile (ACN) is used. The reaction is carried out at a temperature between 0° C. and reflux temperature. Preferably the reaction is carried out at room temperature. Preferably, the organic base is triethylamine or N,N-diisopropylethylamine.

Figure 2021170464000114
Figure 2021170464000114

カルボン酸(VI)は、1個のエステル基の選択的な切断によって、対応するジエステルから調製することができる。Rqがアルキルエステルである場合、選択的なエステル切断は、水性塩基を使用して達成され得る。好ましくは、アルカリ金属水酸化物が使用される。最も好ましくは、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムが使用される。反応は、典型的には、水及び有機溶媒の混合物中で行われる。好ましくは、THF、メタノール又はアセトニトリルが用いられる。反応は、0℃～100℃の温度、好ましくは室温で行われる。 Carboxylic acids (VI) can be prepared from the corresponding diesters by selective cleavage of one ester group. When R q is an alkyl ester, selective ester cleavage can be accomplished using an aqueous base. Preferably, alkali metal hydroxides are used. Most preferably lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide is used. The reaction is typically carried out in a mixture of water and organic solvent. Preferably THF, methanol or acetonitrile is used. The reaction is carried out at a temperature of 0°C to 100°C, preferably at room temperature.

代替として、1,2-ジクロロエタン中の水酸化トリメチルスズ(例えば1当量)が室温～還流で、好ましくは還流で使用され得る(Angew. Chem. Int.編、 2005、 44: 1378～1382に記載されているとおり)。Rqが(VII)においてベンジルである場合、エステルは、触媒としての木炭上のパラジウム(0.001～1当量)及び水素ガスを使用して、0℃～還流の温度で切断することができる。好ましくは、反応は、室温で行われる。典型的には、有機溶媒が用いられる。好ましくは、THF、メタノール又はエタノールが用いられる。 Alternatively, trimethyltin hydroxide (eg 1 equivalent) in 1,2-dichloroethane may be used at room temperature to reflux, preferably at reflux (as described in Angew. Chem. Int. ed., 2005, 44: 1378-1382). (as shown). When R q is benzyl in (VII), the ester can be cleaved using palladium on charcoal (0.001 to 1 equivalent) as catalyst and hydrogen gas at temperatures from 0° C. to reflux. Preferably the reaction is carried out at room temperature. Typically, organic solvents are used. Preferably THF, methanol or ethanol is used.

Figure 2021170464000115
Figure 2021170464000115

ジエステル(VII)は、市販されているか、又はジロジウムテトラアセテート([Rh(OAc)2]2)(0.001～0.1当量)及びアルコールHO-R7を使用して対応するジアゾ-化合物(VIII)から調製してアルコキシマロネート(VII)(R8=H)を得ることができる。反応は、典型的には、有機溶媒中、好ましくはトルエン中、0℃～100℃の温度で行われる。好ましくは、反応は、Angew. Chem. Int.編、2014 53、14230～14234に記載されているとおりに、60℃で行われる。ジアゾ化合物(VIII)は、市販されていない場合、Angew. Chem. Int.編、2014、53、14230～14234に記載されているとおりに調製することができる。 The diester (VII) is either commercially available or prepared from the corresponding diazo-compound (VIII) using dirhodium tetraacetate ([Rh(OAc) 2 ] 2 ) (0.001-0.1 eq.) and the alcohol HO-R 7 can be prepared from alkoxymalonate (VII) (R 8 =H). The reaction is typically carried out in an organic solvent, preferably toluene, at a temperature of 0°C to 100°C. Preferably, the reaction is carried out at 60° C. as described in Angew. Chem. Int., ed., 2014 53, 14230-14234. Diazo compound (VIII), if not commercially available, can be prepared as described in Angew. Chem. Int., ed., 2014, 53, 14230-14234.

Figure 2021170464000116
Figure 2021170464000116

代替として、ジエステル(VII)は、Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters、12(11)、1501～1505; 2002に記載されているとおりに、市販されているモノエステル(XI)、塩基及びクロロホルメート(XII)(1～3当量)から合成することができる。反応は、典型的には、有機溶媒中で、好ましくはテトラヒドロフラン中で行われる。好適な温度は、-78℃～25℃を範囲とする。好ましくは、反応は、16時間の期間にわたり、-78℃から25℃に加温させる。好ましくは、リチウムジイソプロピルアミド(1当量)が塩基として使用される。 Alternatively, the diester (VII) can be prepared from the commercially available monoester (XI), base and chloroformate (XII) as described in Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 12(11), 1501-1505; 2002. ) (1 to 3 equivalents). The reaction is typically carried out in an organic solvent, preferably tetrahydrofuran. Suitable temperatures range from -78°C to 25°C. Preferably, the reaction is allowed to warm from -78°C to 25°C over a period of 16 hours. Preferably, lithium diisopropylamide (1 equivalent) is used as base.

代替として、R8がフッ素であるジエステル(VII)は、WO12/129384に記載されているとおりに、1-クロロメチル-4-フルオロ-1,4-ジアゾニアビシクロ[2.2.2]オクタンビス(テトラフルオロボレート)(セレクトフルオル)を使用して、対応する非フッ素化マロネートから調製することができる。水及び/又は有機溶媒が使用される。好ましくは、反応は、アセトニトリル中で行われる。反応は、1～4当量の1-クロロメチル-4-フルオロ-1,4-ジアゾニアビシクロ[2.2.2]オクタンビス(テトラフルオロボレート)(セレクトフルオル)を使用して、0℃～還流温度の温度、好ましくは60℃で行われる。代替として、N-フルオロベンゼンスルホンイミド(CAS133745-75-2)が用いられ得る(例えば、Differding、E.、& Ofner、H. (1991)、N-Fluorobenzenesulfonimide: A practical reagent for electrophilic fluorinations. Synlett、1991(03)) 187～189)を参照されたい)。 Alternatively, the diester (VII) in which R 8 is fluorine can be substituted with 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetra fluoroborates) (Select Fluor) can be prepared from the corresponding non-fluorinated malonates. Water and/or organic solvents are used. Preferably the reaction is carried out in acetonitrile. The reaction was carried out using 1 to 4 equivalents of 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Select Fluor) at 0°C to reflux temperature. temperature, preferably 60°C. Alternatively, N-Fluorobenzenesulfonimide (CAS133745-75-2) can be used (e.g. Differding, E., & Ofner, H. (1991), N-Fluorobenzenesulfonimide: A practical reagent for electrophilic fluorinations. Synlett. 1991(03)) 187-189).

Figure 2021170464000117
Figure 2021170464000117

式(XIII)のアミンは、市販されているか又はOrg. Process Res. Dev. 2018、22、337～343に記載されているとおりのアルキル化によって調製することができるラクタム(XIV)、及び市販されているアルコール(XV)から、塩化チオニル(2当量)を使用して、Tetrahedron Lett. 2001、42、1347～1350に記載されているとおりに調製することができる。反応は、典型的には、溶媒としてのカップリングアルコール(XV)中で行われる。反応は、0℃～還流温度の温度で行われる。好ましくは、反応は、室温で行われる。 Amines of formula (XIII) are lactams (XIV), which are commercially available or can be prepared by alkylation as described in Org. Process Res. Dev. 2018, 22, 337-343; It can be prepared from alcohol (XV) using thionyl chloride (2 equivalents) as described in Tetrahedron Lett. 2001, 42, 1347-1350. The reaction is typically carried out in coupling alcohol (XV) as solvent. The reaction is carried out at a temperature between 0° C. and reflux temperature. Preferably the reaction is carried out at room temperature.

作用スペクトルを広げるため、式(I)の化合物を他の除草活性成分群又は成長調節活性成分群の多数の代表例と混合し、その後同時に施用してもよい。組合せ物に適した成分は、例えば、アセトアミド系、アミド系、アリールオキシフェノキシプロピオン酸塩系、ベンズアミド系、ベンゾフラン系、安息香酸系、ベンゾチアジアジノン系、ビピリジリウム系、カルバメート系、クロロアセトアミド系、クロロカルボン酸系、シクロヘキサンジオン系、ジニトロアニリン系、ジニトロフェノール系、ジフェニルエーテル系、グリシン系、イミダゾリノン系、イソオキサゾール系、イソオキサゾリジノン系、ニトリル系、N-フェニルフタルイミド系、オキサジアゾール系、オキサゾリジンジオン系、オキシアセトアミド系、フェノキシカルボン酸系、フェニルカルバメート系、フェニルピラゾール系、フェニルピラゾリン系、フェニルピリダジン系、ホスフィン酸系、ホスホロアミデート系、ホスホロジチオエート系、フタラメート系、ピラゾール系、ピリダジノン系、ピリジン系、ピリジンカルボン酸系、ピリジンカルボキサミド系、ピリミジンジオン系、ピリミジニル(チオ)安息香酸塩系、キノリンカルボン酸系、セミカルバゾン系、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系、スルホニル尿素系、テトラゾリノン系、チアジアゾール系、チオカルバメート系、トリアジン系、トリアジノン系、トリアゾール系、トリアゾリノン系、トリアゾロカルボキサミド系、トリアゾロピリミジン系、トリケトン系、ウラシル系、尿素系のクラスに属する除草剤である。 In order to widen the spectrum of action, the compounds of formula (I) may be mixed with a number of representatives of other herbicidal or growth-regulating active ingredients and then applied simultaneously. Suitable components for the combination are, for example, acetamides, amides, aryloxyphenoxypropionates, benzamides, benzofurans, benzoic acids, benzothiadiazinones, bipyridyliums, carbamates, chloroacetamides, Chlorocarboxylic acid type, cyclohexanedione type, dinitroaniline type, dinitrophenol type, diphenyl ether type, glycine type, imidazolinone type, isoxazole type, isoxazolidinone type, nitrile type, N-phenylphthalimide type, oxadiazole type, oxazolidine type Dione type, oxyacetamide type, phenoxycarboxylic acid type, phenyl carbamate type, phenylpyrazole type, phenylpyrazoline type, phenylpyridazine type, phosphinic acid type, phosphoroamidate type, phosphorodithioate type, phthalamate type, pyrazole type , pyridazinone series, pyridine series, pyridinecarboxylic acid series, pyridinecarboxamide series, pyrimidinedione series, pyrimidinyl(thio)benzoate series, quinolinecarboxylic acid series, semicarbazone series, sulfonylaminocarbonyltriazolinone series, sulfonylurea series, tetrazolinones It is a herbicide belonging to the following classes: thiadiazole, thiocarbamate, triazine, triazinone, triazole, triazolinone, triazolocarboxamide, triazolopyrimidine, triketone, uracil, and urea.

式(I)の化合物を、単独で、若しくは他の除草剤と組み合わせて、又はそうでない場合、他の作物保護剤との混合物の形態で、例えば、有害生物、又は植物病原性菌類若しくは細菌を防除するための薬剤と一緒に施用することがさらに有利であり得る。また、栄養不足及び微量元素不足を処置するために用いられる無機塩溶液との混和性も興味深い。非植物毒性の油及び油濃縮物などの他の添加物も、添加することができる。 The compounds of formula (I), alone or in combination with other herbicides or otherwise in the form of a mixture with other crop protection agents, can be used to kill, for example, pests or phytopathogenic fungi or bacteria. It may furthermore be advantageous to apply together with agents for control. Also of interest is its miscibility with inorganic salt solutions used to treat nutritional deficiencies and trace element deficiencies. Other additives such as non-phytotoxic oils and oil concentrates can also be added.

本発明の一実施形態において、本発明による組合せ物は、少なくとも1種の式(I)の化合物(化合物A又は成分A)、及び除草剤B、好ましくはクラスb1)～b15)の除草剤B(化合物B)、及び薬害軽減剤C(化合物C)から選択される、少なくとも1種のさらなる活性化合物を含む。 In one embodiment of the invention, the combination according to the invention comprises at least one compound of formula (I) (compound A or component A) and a herbicide B, preferably of classes b1) to b15). (Compound B), and safener C (Compound C).

本発明の別の実施形態において、本発明による組合せ物は、少なくとも1種の式(I)の化合物及び少なくとも1種のさらなる活性化合物B(除草剤B)を含む。 In another embodiment of the invention, the combination according to the invention comprises at least one compound of formula (I) and at least one further active compound B (herbicide B).

本発明による式(I)の化合物Aと組み合わせて使用することができる除草剤Bの例は以下である: Examples of herbicides B that can be used in combination with compounds A of formula (I) according to the invention are:

b1) 脂質生合成阻害剤の群から:
ACC-除草剤、例えばアロキシジム(alloxydim)、アロキシジム-ナトリウム(alloxydim-sodium)、ブトロキシジム(butroxydim)、クレトジム(clethodim)、クロジナホップ(clodinafop)、クロジナホップ-プロパルギル(clodinafop-propargyl)、シクロキシジム(cycloxydim)、シハロホップ(cyhalofop)、シハロホップ-ブチル(cyhalofop-butyl)、ジクロホップ(diclofop)、ジクロホップ-メチル(diclofop-methyl)、フェノキサプロップ(fenoxaprop)、フェノキサプロップ-エチル(fenoxaprop-ethyl)、フェノキサプロップ-P(fenoxaprop-P)、フェノキサプロップ-P-エチル(fenoxaprop-P-ethyl)、フルアジホップ(fluazifop)、フルアジホップ-ブチル(fluazifop-butyl)、フルアジホップ-P(fluazifop-P)、フルアジホップ-P-ブチル(fluazifop-P-butyl)、ハロキシホップ(haloxyfop)、ハロキシホップ-メチル(haloxyfop-methyl)、ハロキシホップ-P(haloxyfop-P)、ハロキシホップ-P-メチル(haloxyfop-P-methyl)、メタミホップ(metamifop)、ピノキサデン(pinoxaden)、プロホキシジム(profoxydim)、プロパキザホップ(propaquizafop)、キザロホップ(quizalofop)、キザロホップ-エチル(quizalofop-ethyl)、キザロホップ-テフリル(quizalofop-tefuryl)、キザロホップ-P(quizalofop-P)、キザロホップ-P-エチル(quizalofop-P-ethyl)、キザロホップ-P-テフリル(quizalofop-P-tefuryl)、セトキシジム(sethoxydim)、テプラロキシジム(tepraloxydim)、トラルコキシジム(tralkoxydim)、4-(4'-クロロ-4-シクロプロピル-2'-フルオロ[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-5-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチル-2H-ピラン-3(6H)-オン(CAS1312337-72-6);4-(2',4'-ジクロロ-4-シクロプロピル[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-5-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチル-2H-ピラン-3(6H)-オン(CAS1312337-45-3);4-(4'-クロロ-4-エチル-2'-フルオロ[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-5-ヒドロキシ-2,2,6,6-テトラメチル-2H-ピラン-3(6H)-オン(CAS1033757-93-5);4-(2',4'-ジクロロ-4-エチル[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-2,2,6,6-テトラメチル-2H-ピラン-3,5(4H,6H)-ジオン(CAS1312340-84-3);5-(アセチルオキシ)-4-(4'-クロロ-4-シクロプロピル-2'-フルオロ[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-3,6-ジヒドロ-2,2,6,6-テトラメチル-2H-ピラン-3-オン(CAS1312337-48-6); 5-(アセチルオキシ)-4-(2',4'-ジクロロ-4-シクロプロピル-[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-3,6-ジヒドロ-2,2,6,6-テトラメチル-2H-ピラン-3-オン;5-(アセチルオキシ)-4-(4'-クロロ-4-エチル-2'-フルオロ[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-3,6-ジヒドロ-2,2,6,6-テトラメチル-2H-ピラン-3-オン(CAS1312340-82-1);5-(アセチルオキシ)-4-(2',4'-ジクロロ-4-エチル[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-3,6-ジヒドロ-2,2,6,6-テトラメチル-2H-ピラン-3-オン(CAS1033760-55-2);4-(4'-クロロ-4-シクロプロピル-2'-フルオロ[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-5,6-ジヒドロ-2,2,6,6-テトラメチル-5-オキソ-2H-ピラン-3-イル(カルボン酸メチルエステル(CAS1312337-51-1);4-(2',4'-ジクロロ-4-シクロプロピル-[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-5,6-ジヒドロ-2,2,6,6-テトラメチル-5-オキソ-2H-ピラン-3-イル(カルボン酸メチルエステル;4-(4'-クロロ-4-エチル-2'-フルオロ[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-5,6-ジヒドロ-2,2,6,6-テトラメチル-5-オキソ-2H-ピラン-3-イル(カルボン酸メチルエステル(CAS1312340-83-2);4-(2',4'-ジクロロ-4-エチル-[1,1'-ビフェニル]-3-イル)-5,6-ジヒドロ-2,2,6,6-テトラメチル-5-オキソ-2H-ピラン-3-イル(カルボン酸メチルエステル(CAS1033760-58-5);並びに非ACC除草剤、例えばベンフレセート(benfuresate)、ブチレート(butylate)、シクロエート(cycloate)、ダラポン(dalapon)、ジメピペレート(dimepiperate)、EPTC、エスプロカルブ(esprocarb)、エトフメセート(ethofumesate)、フルプロパネート(flupropanate)、モリネート(molinate)、オルベンカルブ(orbencarb)、ペブレート(pebulate)、プロスルホカルブ(prosulfocarb)、TCA、チオベンカルブ(thiobencarb)、チオカルバジル(tiocarbazil)、トリアレート(triallate)及びベルノレート(vernolate); b1) From the group of lipid biosynthesis inhibitors:
ACC-herbicides, such as alloxydim, alloxydim-sodium, butroxydim, clethodim, clodinafop, clodinafop-propargyl, cycloxydim, cyhalofop (cyhalofop), cyhalofop-butyl, diclofop, diclofop-methyl, fenoxaprop, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P (fenoxaprop-P), fenoxaprop-P-ethyl, fluazifop, fluazifop-butyl, fluazifop-P, fluazifop-P-butyl ( fluazifop-P-butyl, haloxyfop, haloxyfop-methyl, haloxyfop-P, haloxyfop-P-methyl, metamifop, pinoxaden ( pinoxaden), profoxydim, propaquizafop, Quizalofop, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-tefuryl, Quizalofop-P, Quizalofop-P -ethyl (quizalofop-P-ethyl), quizalofop-P-tefuryl (sethoxydim), tepraloxydim (tepraloxydim), tralkoxydim (tralkoxydim), 4-(4'-chloro-4- Cyclopropyl-2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3(6H)-one (CAS1312337-72 -6);4-(2',4'-dichloro-4-cyclopropyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-2H- Pyran-3(6H)-one (CAS1312337-45-3);4-(4'-chloro-4-ethyl-2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5-hydroxy- 2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3(6H)-one (CAS1033757-93-5);4-(2',4'-dichloro-4-ethyl[1,1'-biphenyl ]-3-yl)-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3,5(4H,6H)-dione (CAS1312340-84-3);5-(acetyloxy)-4-( 4'-chloro-4-cyclopropyl-2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3,6-dihydro-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3 -one (CAS1312337-48-6); 5-(acetyloxy)-4-(2',4'-dichloro-4-cyclopropyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3,6 -dihydro-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3-one;5-(acetyloxy)-4-(4'-chloro-4-ethyl-2'-fluoro[1,1' -biphenyl]-3-yl)-3,6-dihydro-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3-one (CAS1312340-82-1);5-(acetyloxy)-4- (2',4'-dichloro-4-ethyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)-3,6-dihydro-2,2,6,6-tetramethyl-2H-pyran-3-one (CAS1033760-55-2);4-(4'-chloro-4-cyclopropyl-2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5,6-dihydro-2,2,6 ,6-tetramethyl-5-oxo-2H-pyran-3-yl(carboxylic acid methyl ester (CAS1312337-51-1);4-(2',4'-dichloro-4-cyclopropyl-[1,1 '-biphenyl]-3-yl)-5,6-dihydro-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxo-2H-pyran-3-yl(carboxylic acid methyl ester; 4-(4'- Chloro-4-ethyl-2'-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5,6-dihydro-2,2,6,6-tetramethyl-5-oxo-2H-pyran-3 -yl(carboxylic acid methyl ester (CAS1312340-83-2);4-(2',4'-dichloro-4-ethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-5,6-dihydro- 2,2,6,6-tetramethyl-5-oxo-2H-pyran-3-yl (carboxylic acid methyl ester (CAS1033760-58-5); as well as non-ACC herbicides such as benfuresate, butylate ), cycloate, dalapon, dimepiperate, EPTC, esprocarb, etofumesate, flupropanate, molinate, orbencarb, pebulate , prosulfocarb, TCA, thiobencarb, tiocarbazil, triallate and vernolate;

b2) ALS阻害剤の群から:
スルホニル尿素系、例えば、アミドスルフロン(amidosulfuron)、アジムスルフロン(azimsulfuron)、ベンスルフロン(bensulfuron)、ベンスルフロン-メチル(bensulfuron-methyl)、クロリムロン(chlorimuron)、クロリムロン-エチル(chlorimuron-ethyl)、クロルスルフロン(chlorsulfuron)、シノスルフロン(cinosulfuron)、シクロスルファムロン(cyclosulfamuron)、エタメトスルフロン(ethametsulfuron)、エタメトスルフロン-メチル(ethametsulfuron-methyl)、エトキシスルフロン(ethoxysulfuron)、フラザスルフロン(flazasulfuron)、フルセトスルフロン(flucetosulfuron)、フルピルスルフロン(flupyrsulfuron)、フルピルスルフロン-メチル-ナトリウム(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、ホラムスルフロン(foramsulfuron)、ハロスルフロン(halosulfuron)、ハロスルフロン-メチル(halosulfuron-methyl)、イマゾスルフロン(imazosulfuron)、ヨードスルフロン(iodosulfuron)、ヨードスルフロン-メチル-ナトリウム(iodosulfuron-methyl-sodium)、イオフェンスルフロン(iofensulfuron)、イオフェンスルフロン-ナトリウム(iofensulfuron-sodium)、メソスルフロン(mesosulfuron)、メタゾスルフロン(metazosulfuron)、メトスルフロン(metsulfuron)、メトスルフロン-メチル(metsulfuron-methyl)、ニコスルフロン(nicosulfuron)、オルトスルファムロン(orthosulfamuron)、オキサスルフロン(oxasulfuron)、プリミスルフロン(primisulfuron)、プリミスルフロン-メチル(primisulfuron-methyl)、プロピリスルフロン(propyrisulfuron)、プロスルフロン(prosulfuron)、ピラゾスルフロン(pyrazosulfuron)、ピラゾスルフロン-エチル(pyrazosulfuron-ethyl)、リムスルフロン(rimsulfuron)、スルホメツロン(sulfometuron)、スルホメツロン-メチル(sulfometuron-methyl)、スルホスルフロン(sulfosulfuron)、チフェンスルフロン(thifensulfuron)、チフェンスルフロン-メチル(thifensulfuron-methyl)、トリアスルフロン(triasulfuron)、トリベヌロン(tribenuron)、トリベヌロン-メチル(tribenuron-methyl)、トリフロキシスルフロン(trifloxysulfuron)、トリフルスルフロン(triflusulfuron)、トリフルスルフロン-メチル(triflusulfuron-methyl)及びトリトスルフロン(tritosulfuron)、
イミダゾリノン系、例えばイマザメタベンズ(imazamethabenz)、イマザメタベンズ-メチル(imazamethabenz-methyl)、イマザモックス(imazamox)、イマザピック(imazapic)、イマザピル(imzapyr)、イマザキン(imazaquin)及びイマゼタピル(imazethapyr)、トリアゾロピリミジン(triazolopyrimidine)系除草剤及びスルホンアニリド系、例えばクロランスラム(cloransulam)、クロランスラム-メチル(cloransulam-methyl)、ジクロスラム(diclosulam)、フルメツラム(flumetsulam)、フロラスラム(florasulam)、メトスラム(metosulam)、ペノキススラム(penoxsulam)、ピリミスルファン(pyrimisulfan)及びピロックススラム(pyroxsulam)、
ピリミジニルベンゾエート系、例えば、ビスピリバック(bispyribac)、ビスピリバック-ナトリウム(bispyribac-sodium)、ピリベンゾキシム(pyribenzoxim)、ピリフタリド(pyriftalid)、ピリミノバック(pyriminobac)、ピリミノバック-メチル(pyriminobac-methyl)、ピリチオバック(pyrithiobac)、ピリチオバック-ナトリウム(pyrithiobac-sodium)、4-[[[2-[(4,6-ジメトキシ-2-ピリミジニル)オキシ]フェニル]メチル]アミノ]-安息香酸-1-メチルエチルエステル(CAS420138-41-6)、4-[[[2-[(4,6-ジメトキシ-2-ピリミジニル)オキシ]フェニル]-メチル]アミノ]-安息香酸プロピルエステル(CAS420138-40-5)、N-(4-ブロモフェニル)-2-[(4,6-ジメトキシ-2-ピリミジニル)オキシ]ベンゼンメタンアミン(CAS420138-01-8)、
スルホニルアミノカルボニル-トリアゾリノン系除草剤、例えば、フルカルバゾン(flucarbazone)、フルカルバゾン-ナトリウム(flucarbazone-sodium)、プロポキシカルバゾン(propoxycarbazone)、プロポキシカルバゾン-ナトリウム(propoxycarbazone-sodium)、チエンカルバゾン(thiencarbazone)及びチエンカルバゾン-メチル(thiencarbazone-methyl);並びにトリアファモン(triafamone)。
これらの中でも、本発明の好ましい実施形態は、少なくとも1種のイミダゾリノン系除草剤を含む組成物に関する; b2) From the group of ALS inhibitors:
Sulfonylureas, such as amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, bensulfuron-methyl, chlorimuron, chlorimuron-ethyl, chlor Chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethametsulfuron, ethametsulfuron-methyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron , flucetosulfuron, flupyrsulfuron, flupyrsulfuron-methyl-sodium, foramsulfuron, halosulfuron, halosulfuron-methyl methyl), imazosulfuron, iodosulfuron, iodosulfuron-methyl-sodium, iofensulfuron, iofensulfuron-sodium, mesosulfuron ( mesosulfuron), metazosulfuron, metsulfuron, metsulfuron-methyl, nicosulfuron, orthosulfamuron, oxasulfuron, primisulfuron, primisulfuron-methyl, propyrisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, rimsulfuron, sulfometuron, sulfometuron -sulfometuron-methyl, sulfosulfuron, thifensulfuron, thifensulfuron-methyl, triasulfuron, tribenuron, tribenuron-methyl methyl), trifloxysulfuron, triflusulfuron, triflusulfuron-methyl and tritosulfuron,
Imidazolinones, such as imazamethabenz, imazamethabenz-methyl, imazamox, imazapic, imzapyr, imazaquin and imazethapyr, triazolopyrimidine herbicides and sulfonanilides, such as chloransulam, chloransulam-methyl, diclosulam, flumetsulam, florasulam, metosulam, penoxsulam, pirimisul pyrimisulfan and pyroxsulam,
Pyrimidinyl benzoates, such as bispyribac, bispyribac-sodium, pyribenzoxim, pyriftalid, pyriminobac, pyriminobac-methyl, pyrithiobac, pyrithiobac -Sodium (pyrithiobac-sodium), 4-[[[2-[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]phenyl]methyl]amino]-benzoic acid-1-methylethyl ester (CAS420138-41-6 ), 4-[[[2-[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]phenyl]-methyl]amino]-benzoic acid propyl ester (CAS420138-40-5), N-(4-bromophenyl )-2-[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzenemethanamine (CAS420138-01-8),
Sulfonylaminocarbonyl-triazolinone herbicides, such as flucarbazone, flucarbazone-sodium, propoxycarbazone, propoxycarbazone-sodium, thiencarbazone and thiencarbazone- thiencarbazone-methyl; and triafamone.
Among these, preferred embodiments of the invention relate to compositions comprising at least one imidazolinone herbicide;

b3) 光合成阻害剤の群から:
アミカルバゾン(amicarbazone)、光化学系IIの阻害剤、例えば1-(6-tert-ブチルピリミジン-4-イル)-2-ヒドロキシ-4-メトキシ-3-メチル-2H-ピロール-5-オン(CAS 1654744-66-7)、1-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)-2-ヒドロキシ-4-メトキシ-3-メチル-2H-ピロール-5-オン(CAS 1637455-12-9)、1-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)-4-クロロ-2-ヒドロキシ-3-メチル-2H-ピロール-5-オン(CAS 1637453-94-1)、1-(5-tert-ブチル-1-メチル-ピラゾール-3-イル)-4-クロロ-2-ヒドロキシ-3-メチル-2H-ピロール-5-オン(CAS 1654057-29-0)、1-(5-tert-ブチル-1-メチル-ピラゾール-3-イル)-3-クロロ-2-ヒドロキシ-4-メチル-2H-ピロール-5-オン(CAS 1654747-80-4)、4-ヒドロキシ-1-メトキシ-5-メチル-3-[4-(トリフルオロメチル)-2-ピリジル]イミダゾリジン-2-オン;(CAS 2023785-78-4)、4-ヒドロキシ-1,5-ジメチル-3-[4-(トリフルオロメチル)-2-ピリジル]イミダゾリジン-2-オン(CAS 2023785-79-5)、5-エトキシ-4-ヒドロキシ-1-メチル-3-[4-(トリフルオロメチル)-2-ピリジル]イミダゾリジン-2-オン(CAS 1701416-69-4)、4-ヒドロキシ-1-メチル-3-[4-(トリフルオロメチル)-2-ピリジル]イミダゾリジン-2-オン(CAS 1708087-22-2)、4-ヒドロキシ-1,5-ジメチル-3-[1-メチル-5-(トリフルオロメチル)ピラゾール-3-イル]イミダゾリジン-2-オン(CAS 2023785-80-8)、1-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)-4-エトキシ-5-ヒドロキシ-3-メチル-イミダゾリジン-2-オン(CAS 1844836-64-1)、クロロトリアジン(chlorotriazine)系、トリアジノン(triazinone)系、トリアジンジオン(triazindione)系、メチルチオトリアジン(methylthiotriazine)系及びピリダジノン(pyridazinone)系などのトリアジン(triazine)系除草剤、例えばアメトリン(ametryn)、アトラジン(atrazine)、クロリダゾン(chloridazone)、シアナジン(cyanazine)、デスメトリン(desmetryn)、ジメタメトリン(dimethametryn)、ヘキサジノン(hexazinone)、メトリブジン(metribuzin)、プロメトン(prometon)、プロメトリン(prometryn)、プロパジン(propazine)、シマジン(simazine)、シメトリン(simetryn)、テルブメトン(terbumeton)、テルブチラジン(terbuthylazin)、テルブトリン(terbutryn)及びトリエタジン(trietazin)、アリール尿素系、例えばクロロブロムロン(chlorobromuron)、クロロトルロン(chlorotoluron)、クロロクスロン(chloroxuron)、ジメフロン(dimefuron)、ジウロン(diuron)、フルオメツロン(fluometuron)、イソプロツロン(isoproturon)、イソウロン(isouron)、リニュロン(linuron)、メタミトロン(metamitron)、メタベンズチアズロン(methabenzthiazuron)、メトベンズロン(metobenzuron)、メトクスロン(metoxuron)、モノリニュロン(monolinuron)、ネブロン(neburon)、シデュロン(siduron)、テブチウロン(tebuthiuron)及びチアジアズロン(thiadiazuron)、フェニルカルバメート系、例えばデスメディファム(desmedipham)、カルブチレート(karbutilat)、フェンメジファム(phenmedipham)、フェンメジファム-エチル(phenmedipham-ethyl)、ニトリル系除草剤、例えばブロモフェノキシム(bromofenoxim)、ブロモキシニル(bromoxynil)並びにその塩及びエステル、アイオキシニル(ioxynil)並びにその塩及びエステル、ウラシル系、例えばブロマシル(bromacil)、レナシル(lenacil)及びテルバシル(terbacil)、並びにベンタゾン(bentazon)及びベンタゾン-ナトリウム(bentazon-sodium)、ピリデート(pyridate)、ピリダフォル(pyridafol)、ペンタノクロル(pentanochlor)及びプロパニル(propanil)並びに光化学系Iの阻害剤、例えばジクワット(diquat)、ジクワット-ジブロミド(diquat-dibromide)、パラコート(paraquat)、パラコート-ジクロリド(paraquat-dichloride)及びパラコート-ジメチルスルフェート(paraquat-dimetilsulfate)。これらの中でも、本発明の好ましい実施形態は、少なくとも1種のアリール尿素系除草剤を含む組成物に関する。これらの中でも、同様に本発明の好ましい実施形態は、少なくとも1種のトリアジン系除草剤を含む組成物に関する。これらの中でも、同様に本発明の好ましい実施形態は、少なくとも1種のニトリル系除草剤を含む組成物に関する; b3) From the group of photosynthesis inhibitors:
Amicarbazone, inhibitor of photosystem II, such as 1-(6-tert-butylpyrimidin-4-yl)-2-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-2H-pyrrol-5-one (CAS 1654744 -66-7), 1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-2-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-2H-pyrrol-5-one (CAS 1637455-12-9), 1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-4-chloro-2-hydroxy-3-methyl-2H-pyrrol-5-one (CAS 1637453-94-1), 1-(5-tert -butyl-1-methyl-pyrazol-3-yl)-4-chloro-2-hydroxy-3-methyl-2H-pyrrol-5-one (CAS 1654057-29-0), 1-(5-tert-butyl -1-Methyl-pyrazol-3-yl)-3-chloro-2-hydroxy-4-methyl-2H-pyrrol-5-one (CAS 1654747-80-4), 4-hydroxy-1-methoxy-5- Methyl-3-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]imidazolidin-2-one; (CAS 2023785-78-4), 4-hydroxy-1,5-dimethyl-3-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl] Fluoromethyl)-2-pyridyl]imidazolidin-2-one (CAS 2023785-79-5), 5-ethoxy-4-hydroxy-1-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl] Imidazolidin-2-one (CAS 1701416-69-4), 4-hydroxy-1-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]imidazolidin-2-one (CAS 1708087-22- 2), 4-hydroxy-1,5-dimethyl-3-[1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]imidazolidin-2-one (CAS 2023785-80-8), 1- (5-tert-butylisoxazol-3-yl)-4-ethoxy-5-hydroxy-3-methyl-imidazolidin-2-one (CAS 1844836-64-1), chlorotriazine series, triazinone ( Triazine herbicides such as triazinone, triazindione, methylthiotriazine and pyridazinone, such as ametryn, atrazine, chloridazone, cyanazine. (cyanazine), desmetrin, dimethametryn, hexazinone, metribuzin, prometon, prometryn, propazine, simazine, simetryn, terbumetone (terbumeton), terbuthylazin, terbutryn and trietazin, aryl ureas such as chlorobromuron, chlorotoluron, chloroxuron, dimefuron, diuron , fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, metamitron, methabenzthiazuron, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron, tebuthiuron and thiadiazuron, phenylcarbamates such as desmedipham, karbutilat, phenmedipham, phenmedipham-ethyl ( phenmedipham-ethyl), nitrile herbicides such as bromofenoxim, bromoxynil and its salts and esters, ioxynil and its salts and esters, uracils such as bromacil, lenacil ) and terbacil, as well as bentazon and bentazon-sodium, pyridate, pyridafol, pentanochlor and propanil, and inhibitors of photosystem I, e.g. diquat, diquat-dibromide, paraquat, paraquat-dichloride and paraquat-dimethylsulfate. Among these, preferred embodiments of the invention relate to compositions comprising at least one arylurea herbicide. Among these, likewise preferred embodiments of the invention relate to compositions comprising at least one triazine herbicide. Among these, likewise preferred embodiments of the invention relate to compositions comprising at least one nitrile herbicide;

b4) プロトポルフィリノーゲン-IXオキシダーゼ阻害剤の群から:
アシフルオルフェン(acifluorfen)、アシフルオルフェン-ナトリウム(acifluorfen-sodium)、アザフェニジン(azafenidin)、ベンカルバゾン(bencarbazone)、ベンズフェンジゾン(benzfendizone)、ビフェノックス(bifenox)、ブタフェナシル(butafenacil)、カルフェントラゾン(carfentrazone)、カルフェントラゾン-エチル(carfentrazone-ethyl)、クロメトキシフェン(chlomethoxyfen)、クロルフタリム(chlorphthalim)、シニドン-エチル(cinidon-ethyl)、シクロピラニル(cyclopyranil)、フルアゾレート(fluazolate)、フルフェンピル(flufenpyr)、フルフェンピル-エチル(flufenpyr-ethyl)、フルミクロラック(flumiclorac)、フルミクロラック-ペンチル(flumiclorac-pentyl)、フルミオキサジン(flumioxazin)、フルオログリコフェン(fluoroglycofen)、フルオログリコフェン-エチル(fluoroglycofen-ethyl)、フルチアセット(fluthiacet)、フルチアセット-メチル(fluthiacet-methyl)、ホメサフェン(fomesafen)、ハロサフェン(halosafen)、ラクトフェン(lactofen)、オキサジアルギル(oxadiargyl)、オキサジアゾン(oxadiazon)、オキシフルオルフェン(oxyfluorfen)、ペントキサゾン(pentoxazone)、プロフルアゾール(profluazol)、ピラクロニル(pyraclonil)、ピラフルフェン(pyraflufen)、ピラフルフェン-エチル(pyraflufen-ethyl)、サフルフェナシル(saflufenacil)、スルフェントラゾン(sulfentrazone)、チジアジミン(thidiazimin)、チアフェナシル(tiafenacil)、トリフルジモキサジン(trifludimoxazin)、エチル[3-[2-クロロ-4-フルオロ-5-(1-メチル-6-トリフルオロメチル-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-3-イル)フェノキシ]-2-ピリジルオキシ]アセテート(CAS353292-31-6; S-3100)、N-エチル-3-(2,6-ジクロロ-4-トリフルオロメチルフェノキシ)-5-メチル-1H-ピラゾール-1-カルボキサミド(CAS452098-92-9)、N-テトラヒドロフルフリル-3-(2,6-ジクロロ-4-トリフルオロメチルフェノキシ)-5-メチル-1H-ピラゾール-1-カルボキサミド(CAS915396-43-9)、N-エチル-3-(2-クロロ-6-フルオロ-4-トリフルオロメチルフェノキシ)-5-メチル-1H-ピラゾール-1-カルボキサミド(CAS452099-05-7)、N-テトラヒドロフルフリル-3-(2-クロロ-6-フルオロ-4-トリフルオロメチルフェノキシ)-5-メチル-1H-ピラゾール-1-カルボキサミド(CAS452100-03-7)、3-[7-フルオロ-3-オキソ-4-(プロパ-2-イニル)-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[1,4]オキサジン-6-イル]-1,5-ジメチル-6-チオキソ-[1,3,5]トリアジナン-2,4-ジオン(CAS451484-50-7)、2-(2,2,7-トリフルオロ-3-オキソ-4-プロパ-2-イニル-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[1,4]オキサジン-6-イル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-イソインドール-1,3-ジオン(CAS1300118-96-0)、1-メチル-6-トリフルオロメチル-3-(2,2,7-トリフルオロ-3-オキソ-4-プロパ-2-イニル-3,4-ジヒドロ-2H-ベンゾ[1,4]オキサジン-6-イル)-1H-ピリミジン-2,4-ジオン(CAS1304113-05-0)、メチル(E)-4-[2-クロロ-5-[4-クロロ-5-(ジフルオロメトキシ)-1H-メチル-ピラゾール-3-イル]-4-フルオロ-フェノキシ]-3-メトキシ-ブタ-2-エノエート(CAS948893-00-3)、及び3-[7-クロロ-5-フルオロ-2-(トリフルオロメチル)-1H-ベンゾイミダゾール-4-イル]-1-メチル-6-(トリフルオロメチル)-1H-ピリミジン-2,4-ジオン(CAS212754-02-4)、2-[2-クロロ-5-[3-クロロ-5-(トリフルオロメチル)-2-ピリジニル]-4-フルオロフェノキシ]-2-メトキシ-酢酸メチルエステル(CAS1970221-16-9)、2-[2-[[3-クロロ-6-[3,6-ジヒドロ-3-メチル-2,6-ジオキソ-4-(トリフルオロメチル)-1(2H)-ピリミジニル]-5-フルオロ-2-ピリジニル]オキシ]フェノキシ]-酢酸メチルエステル(CAS2158274-96-3)、2-[2-[[3-クロロ-6-[3,6-ジヒドロ-3-メチル-2,6-ジオキソ-4-(トリフルオロメチル)-1(2H)-ピリミジニル]-5-フルオロ-2-ピリジニル]オキシ]フェノキシ]酢酸エチルエステル(CAS158274-50-9)、メチル2-[[3-[2-クロロ-5-[4-(ジフルオロメチル)-3-メチル-5-オキソ-1,2,4-トリアゾール-1-イル]-4-フルオロ-フェノキシ]-2-ピリジル]オキシ]アセテート(CAS2271389-22-9)、エチル2-[[3-[2-クロロ-5-[4-(ジフルオロメチル)-3-メチル-5-オキソ-1,2,4-トリアゾール-1-イル]-4-フルオロ-フェノキシ]-2-ピリジル]オキシ]アセテート(CAS2230679-62-4)、2-[[3-[[3-クロロ-6-[3,6-ジヒドロ-3-メチル-2,6-ジオキソ-4-(トリフルオロメチル)-1(2H)-ピリミジニル]-5-フルオロ-2-ピリジニル]オキシ]-2-ピリジニル]オキシ]-酢酸メチルエステル(CAS2158275-73-9)、2-[[3-[[3-クロロ-6-[3,6-ジヒドロ-3-メチル-2,6-ジオキソ-4-(トリフルオロメチル)-1(2H)-ピリミジニル]-5-フルオロ-2-ピリジニル]オキシ]-2-ピリジニル]オキシ]酢酸エチルエステル(CAS2158274-56-5)、2-[2-[[3-クロロ-6-[3,6-ジヒドロ-3-メチル-2,6-ジオキソ-4-(トリフルオロメチル)-1(2H)-ピリミジニル]-5-フルオロ-2-ピリジニル]オキシ]フェノキシ]-N-(メチルスルホニル)-アセトアミド(CAS2158274-53-2)、2-[[3-[[3-クロロ-6-[3,6-ジヒドロ-3-メチル-2,6-ジオキソ-4-(トリフルオロメチル)-1(2H)-ピリミジニル]-5-フルオロ-2-ピリジニル]オキシ]-2-ピリジニル]オキシ]-N-(メチルスルホニル)-アセトアミド(CAS2158276-22-1); b4) From the group of protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitors:
acifluorfen, acifluorfen-sodium, azafenidine, bencarbazone, benzfendizone, bifenox, butafenacil, carfentrazone (carfentrazone), carfentrazone-ethyl, chlomethoxyfen, chlorphthalim, cinidon-ethyl, cyclopyranil, fluazolate, flufenpyr ), flufenpyr-ethyl, flumiclorac, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, fluoroglycofen, fluoroglycofen- ethyl), fluthiacet, fluthiacet-methyl, fomesafen, halosafen, lactofen, oxadiargyl, oxadiazon, oxyfluorfen, Pentoxazone, profluazol, pyraclonil, pyraflufen, pyraflufen-ethyl, saflufenacil, sulfentrazone, thidiazimin, thiafenacil (tiafenacil), trifludimoxazin, ethyl[3-[2-chloro-4-fluoro-5-(1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-dioxo-1,2,3, 4-Tetrahydropyrimidin-3-yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]acetate (CAS353292-31-6; S-3100), N-ethyl-3-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenoxy) -5-Methyl-1H-pyrazole-1-carboxamide (CAS452098-92-9), N-tetrahydrofurfuryl-3-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenoxy)-5-methyl-1H-pyrazole -1-carboxamide (CAS915396-43-9), N-ethyl-3-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)-5-methyl-1H-pyrazole-1-carboxamide (CAS452099-05 -7), N-tetrahydrofurfuryl-3-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethylphenoxy)-5-methyl-1H-pyrazole-1-carboxamide (CAS452100-03-7), 3- [7-Fluoro-3-oxo-4-(prop-2-ynyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]-1,5-dimethyl-6-thioxo- [1,3,5]triazinane-2,4-dione (CAS451484-50-7), 2-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-prop-2-ynyl-3,4- Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-isoindole-1,3-dione (CAS1300118-96-0), 1-methyl-6-tri Fluoromethyl-3-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-prop-2-ynyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-1H- Pyrimidine-2,4-dione (CAS1304113-05-0), methyl(E)-4-[2-chloro-5-[4-chloro-5-(difluoromethoxy)-1H-methyl-pyrazol-3-yl ]-4-fluoro-phenoxy]-3-methoxy-but-2-enoate (CAS948893-00-3), and 3-[7-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole -4-yl]-1-methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione (CAS212754-02-4), 2-[2-chloro-5-[3-chloro-5 -(Trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-fluorophenoxy]-2-methoxy-acetic acid methyl ester (CAS1970221-16-9), 2-[2-[[3-chloro-6-[3,6 -dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-5-fluoro-2-pyridinyl]oxy]phenoxy]-acetic acid methyl ester (CAS2158274-96- 3), 2-[2-[[3-chloro-6-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-5 -Fluoro-2-pyridinyl]oxy]phenoxy]acetic acid ethyl ester (CAS158274-50-9), methyl 2-[[3-[2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5- Oxo-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluoro-phenoxy]-2-pyridyl]oxy]acetate (CAS2271389-22-9), ethyl 2-[[3-[2-chloro-5 -[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluoro-phenoxy]-2-pyridyl]oxy]acetate (CAS2230679-62-4 ), 2-[[3-[[3-chloro-6-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-5 -Fluoro-2-pyridinyl]oxy]-2-pyridinyl]oxy]-acetic acid methyl ester (CAS2158275-73-9), 2-[[3-[[3-chloro-6-[3,6-dihydro-3 -Methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-5-fluoro-2-pyridinyl]oxy]-2-pyridinyl]oxy]acetic acid ethyl ester (CAS2158274-56- 5), 2-[2-[[3-chloro-6-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-5 -Fluoro-2-pyridinyl]oxy]phenoxy]-N-(methylsulfonyl)-acetamide (CAS2158274-53-2), 2-[[3-[[3-chloro-6-[3,6-dihydro-3 -Methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-5-fluoro-2-pyridinyl]oxy]-2-pyridinyl]oxy]-N-(methylsulfonyl)- Acetamide (CAS2158276-22-1);

b5) 白化除草剤の群から:
PDS阻害剤:ベフルブタミド(beflubutamid)、ジフルフェニカン(diflufenican)、フルリドン(fluridone)、フルロクロリドン(flurochloridone)、フルルタモン(flurtamone)、ノルフルラゾン(norflurazon)、ピコリナフェン(picolinafen)、及び4-(3-トリフルオロメチルフェノキシ)-2-(4-トリフルオロメチルフェニル)ピリミジン(CAS180608-33-7)、HPPD阻害剤:ベンゾビシクロン(benzobicyclon)、ベンゾフェナップ(benzofenap)、ビシクロピロン(bicyclopyrone)、クロマゾン(clomazone)、フェンキノトリオン(fenquinotrione)、イソキサフルトール(isoxaflutole)、メソトリオン(mesotrione)、オキソトリオン(oxotrione)(CAS1486617-21-3)、ピラスルホトール(pyrasulfotole)、ピラゾリネート(pyrazolynate)、ピラゾキシフェン(pyrazoxyfen)、スルコトリオン(sulcotrione)、テフリルトリオン(tefuryltrione)、テンボトリオン(tembotrione)、トルピラレート(tolpyralate)、トプラメゾン(topramezone)、白化剤、未知の標的:アクロニフェン(aclonifen)、アミトロール(amitrole)、フルメツロン(flumeturon)、2-クロロ-3-メチルスルファニル-N-(1-メチルテトラゾール-5-イル)-4-(トリフルオロメチル)ベンズアミド(CAS 1361139-71-0)、ビクスロゾン(bixlozone)及び2-(2,5-ジクロロフェニル)メチル-4,4-ジメチル-3-イソオキサゾリジノン(CAS 81778-66-7); b5) From the group of bleaching herbicides:
PDS inhibitors: beflubutamide, diflufenican, fluridone, flurochloridone, flurtamone, norflurazon, picolinafen, and 4-(3-trifluoromethyl) Phenoxy)-2-(4-trifluoromethylphenyl)pyrimidine (CAS180608-33-7), HPPD inhibitors: benzobicyclon, benzofenap, bicyclopyrone, clomazone , fenquinotrione, isoxaflutole, mesotrione, oxotrione (CAS1486617-21-3), pyrasulfotole, pyrazolynate, pyrazoxyfen , sulcotrione, tefuryltrione, tembotrione, tolpyralate, topramezone, whitening agent, unknown target: aclonifen, amitrole, flumeturon ), 2-chloro-3-methylsulfanyl-N-(1-methyltetrazol-5-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide (CAS 1361139-71-0), bixlozone and 2-(2 ,5-dichlorophenyl)methyl-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone (CAS 81778-66-7);

b6) EPSPシンターゼ阻害剤の群から:
グリホサート(glyphosate)、グリホサート-イソプロピルアンモニウム(glyphosate-isopropylammonium)、グリホサート-カリウム(glyposate-potassium)及びグリホサート-トリメシウム(glyphosate-trimesium)(スルホサート(sulfosate)); b6) From the group of EPSP synthase inhibitors:
glyphosate, glyphosate-isopropylammonium, glyphosate-potassium and glyphosate-trimesium (sulfosate);

b7) グルタミンシンターゼ阻害剤の群から:
ビラナホス(bilanaphos)(ビアラホス(bialaphos))、ビラナホス-ナトリウム(bilanaphos-sodium)、グルホシネート(glufosinate)、グルホシネート-P(glufosinate-P)及びグルホシネート-アンモニウム(glufosinate-ammonium); b7) From the group of glutamine synthase inhibitors:
bilanaphos (bialaphos), bilanaphos-sodium, glufosinate, glufosinate-P and glufosinate-ammonium;

b8) DHPシンターゼ阻害剤の群から:
アスラム(asulam); b8) From the group of DHP synthase inhibitors:
Aslam;

b9) 有糸分裂阻害剤の群から:
群K1の化合物:ジニトロアニリン系、例えばベンフルラリン(benfluralin)、ブトラリン(butralin)、ジニトラミン(dinitramine)、エタルフルラリン(ethalfluralin)、フルキロラリン(fluchloralin)、オリザリン(oryzalin)、ペンジメタリン(pendimethalin)、プロジアミン(prodiamine)及びトリフルラリン(trifluralin)、ホスホロアミデート系、例えばアミプロホス(amiprophos)、アミプロホス-メチル(amiprophos-methyl)及びブタミフォス(butamiphos)、安息香酸除草剤、例えばクロルタール(chlorthal)、クロルタール-ジメチル(chlorthal-dimethyl)、ピリジン系、例えばジチオピル(dithiopyr)及びチアゾピル(thiazopyr)、ベンズアミド系、例えばプロピザミド(propyzamide)及びテブタム(tebutam);群K2の化合物:カルベタミド(carbetamide)、クロルプロファム(chlorpropham)、フラムプロップ(flamprop)、フラムプロップ-イソプロピル(flamprop-isopropyl)、フラムプロップ-メチル(flamprop-methyl)、フラムプロップ-M-イソプロピル(flamprop-M-isopropyl)、フラムプロップ-M-メチル(flamprop-M-methyl)及びプロファム(propham)、これらの中でも、群K1の化合物、特にジニトロアニリン系が好ましい; b9) From the group of mitotic inhibitors:
Compounds of group K1: dinitroanilines, such as benfluralin, butralin, dinitramine, ethalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamines ( prodiamine) and trifluralin, phosphoramidates such as amiprophos, amiprophos-methyl and butamiphos, benzoic acid herbicides such as chlorthal, chlorthal-dimethyl -dimethyl), pyridines such as dithiopyr and thiazopyr, benzamides such as propyzamide and tebutam; compounds of group K2: carbetamide, chlorpropham, furam flamprop, flamprop-isopropyl, flamprop-methyl, flamprop-M-isopropyl, flamprop-M-methyl methyl) and propham, among these compounds of group K1, especially dinitroanilines, are preferred;

b10) VLCFA阻害剤の群から:
クロロアセトアミド系、例えばアセトクロール(acetochlor)、アラクロール(alachlor)、アミドクロール(amidochlor)、ブタクロール(butachlor)、ジメタクロル(dimethachlor)、ジメテナミド(dimethenamid)、ジメテナミド-P(dimethenamid-P)、メタザクロール(metazachlor)、メトラクロール(metolachlor)、メトラクロール-S(metolachlor-S)、ペトキサミド(pethoxamid)、プレチラクロール(pretilachlor)、プロパクロール(propachlor)、プロピソクロール(propisochlor)及びテニルクロール(thenylchlor)、オキシアセトアニリド系、例えばフルフェナセット(flufenacet)及びメフェナセット(mefenacet)、アセトアニリド系(acetanilides)、例えばジフェナミド(diphenamid)、ナプロアニリド(naproanilide)、ナプロパミド(napropamide)及びナプロパミド-M(napropamide-M)、テトラゾリノン系、例えばフェントラザミド(fentrazamide)、並びに他の除草剤、例えばアニロホス(anilofos)、カフェンストロール(cafenstrole)、フェノキサスルホン(fenoxasulfone)、イプフェンカルバゾン(ipfencarbazone)、ピペロホス(piperophos)、ピロキサスルホン(pyroxasulfone)、並びに式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8、及びII.9: b10) From the group of VLCFA inhibitors:
Chloroacetamides, such as acetochlor, alachlor, amidochlor, butachlor, dimethachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, metazachlor ( metazachlor, metolachlor, metolachlor-S, petoxamide, pretilachlor, propachlor, propisochlor and thenylchlor, oxyacetanilide series , such as flufenacet and mefenacet, acetanilides such as diphenamide, naproanilide, napropamide and napropamide-M, tetrazolinones such as fentrazamide (fentrazamide), as well as other herbicides such as anilofos, cafenstrole, fenoxasulfone, ipfencarbazone, piperophos, pyroxasulfone, and formula II.1, II.2, II.3, II.4, II.5, II.6, II.7, II.8, and II.9:

Figure 2021170464000118
のイソオキサゾリン化合物、
(式(II)のイソオキサゾリン化合物は、例えば、WO 2006/024820、WO 2006/037945、WO 2007/071900及びWO 2007/096576から当技術分野において公知である);
VLCFA阻害剤の中でも、クロロアセトアミド系及びオキシアセトアミド系が好ましい;
Figure 2021170464000118
 isoxazoline compounds,
(Isoxazoline compounds of formula (II) are known in the art, for example from WO 2006/024820, WO 2006/037945, WO 2007/071900 and WO 2007/096576);
Among VLCFA inhibitors, chloroacetamide and oxyacetamide are preferred;

b11) セルロース生合成阻害剤の群から:
クロルチアミド(chlorthiamid)、ジクロベニル(dichlobenil)、フルポキサム(flupoxam)、インダジフラム(indaziflam)、イソキサベン(isoxaben)、トリアジフラム(triaziflam)、及び1-シクロヘキシル-5-ペンタフルオロフェニルオキシ-14-[1,2,4,6]チアトリアジン-3-イルアミン(CAS175899-01-1); b11) From the group of cellulose biosynthesis inhibitors:
Chlorthiamide, dichlobenil, flupoxam, indaziflam, isoxaben, triaziflam, and 1-cyclohexyl-5-pentafluorophenyloxy-1 4 -[1,2, 4,6]Thiatriazin-3-ylamine (CAS175899-01-1);

b12) デカップラー除草剤の群から:
ジノセブ(dinoseb)、ジノテルブ(dinoterb)並びにDNOC及びその塩; b12) From the group of decoupler herbicides:
dinoseb, dinoterb and DNOC and its salts;

b13) オーキシン除草剤の群から:
2,4-D並びにその塩及びエステル、例えばクラシフォス(clacyfos)、2,4-DB並びにその塩及びエステル、アミノシクロピラクロール(aminocyclopyrachlor)並びにその塩及びエステル、アミノピラリド(aminopyralid)並びにその塩、例えばアミノピラリド-ジメチルアンモニウム、アミノピラリド-トリス(2-ヒドロキシプロピル)アンモニウム及びそのエステル、ベナゾリン(benazolin)、ベナゾリン-エチル(benazolin-ethyl)、クロランベン(chloramben)並びにその塩及びエステル、クロメプロップ(clomeprop)、クロピラリド(clopyralid)並びにその塩及びエステル、ジカンバ(dicamba)並びにその塩及びエステル、ジクロルプロップ(dichlorprop)並びにその塩及びエステル、ジクロルプロップ-P(dichlorprop-P)並びにその塩及びエステル、フロピラウキシフェン(flopyrauxifen)、フルロキシピル(fluroxypyr)、フルロキシピル-ブトメチル(fluroxypyr-butometyl)、フルロキシピル-メプチル(fluroxypyr-meptyl)、ハラウキシフェン(halauxifen)並びにその塩及びエステル(CAS943832-60-8);MCPA並びにその塩及びエステル、MCPA-チオエチル、MCPB並びにその塩及びエステル、メコプロップ(mecoprop)並びにその塩及びエステル、メコプロップ-P(mecoprop-P)並びにその塩及びエステル、ピクロラム(picloram)並びにその塩及びエステル、キンクロラック(quinclorac)、キンメラック(quinmerac)、TBA(2,3,6)並びにその塩及びエステル、トリクロピル(triclopyr)並びにその塩及びエステル、フロルピラウキシフェン(florpyrauxifen)、フロルピラウキシフェン-ベンジル(CAS1390661-72-9)及び4-アミノ-3-クロロ-5-フルオロ-6-(7-フルオロ-1H-インドール-6-イル)ピコリン酸(CAS1629965-65-6); b13) From the group of auxin herbicides:
2,4-D and its salts and esters, such as clacyfos, 2,4-DB and its salts and esters, aminocyclopyrachlor and its salts and esters, aminopyralid and its salts, such as Aminopyralid-dimethylammonium, aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium and its esters, benazolin, benazolin-ethyl, chloramben and its salts and esters, clomeprop, clopyralid ( clopyralid) and its salts and esters, dicamba and its salts and esters, dichlorprop and its salts and esters, dichlorprop-P and its salts and esters, Flopyrauxifen (flopyrauxifen), fluroxypyr, fluroxypyr-butometyl, fluroxypyr-meptyl, halauxifen and its salts and esters (CAS943832-60-8); MCPA and its salts and esters, MCPA-thioethyl, MCPB and its salts and esters, mecoprop and its salts and esters, mecoprop-P and its salts and esters, picloram and its salts and esters, quinclorac (quinclorac), quinmerac, TBA(2,3,6) and its salts and esters, triclopyr and its salts and esters, florpyrauxifen, florpyrauxifen-benzyl (CAS1390661 -72-9) and 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(7-fluoro-1H-indol-6-yl)picolinic acid (CAS1629965-65-6);

b14) オーキシン輸送阻害剤の群から:ジフルフェンゾピル(diflufenzopyr)、ジフルフェンゾピル-ナトリウム(diflufenzopyr-sodium)、ナプタラム(naptalam)及びナプタラム-ナトリウム(naptalam-sodium); b14) From the group of auxin transport inhibitors: diflufenzopyr, diflufenzopyr-sodium, naptalam and naptalam-sodium;

b15) 他の除草剤の群から:ブロモブチド(bromobutide)、クロルフルレノール(chlorflurenol)、クロルフルレノール-メチル(chlorflurenol-methyl)、シンメチリン(cinmethylin)、クミルロン(cumyluron)、シクロピリモレート(cyclopyrimorate)(CAS499223-49-3)並びにその塩及びエステル、ダラポン(dalapon)、ダゾメット(dazomet)、ジフェンゾコート(difenzoquat)、ジフェンゾコート-メチルスルフェート(difenzoquat-metilsulfate)、ジメチピン(dimethipin)、DSMA、ダイムロン(dymron)、エンドタール(endothal)及びその塩、エトベンザニド(etobenzanid)、フルレノール(flurenol)、フルレノール-ブチル(flurenol-butyl)、フルルプリミドール(flurprimidol)、ホサミン(fosamine)、ホサミン-アンモニウム(fosamine-ammonium)、インダノファン(indanofan)、マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide)、メフルイジド(mefluidide)、メタム(metam)、メチオゾリン(methiozolin)、メチルアジド(methyl azide)、メチルブロミド(methyl bromide)、メチル-ダイムロン(methyl-dymron)、メチルヨージド(methyl iodide)、MSMA、オレイン酸(oleic acid)、オキサジクロメホン(oxaziclomefone)、ペラルゴン酸(pelargonic acid)、ピリブチカルブ(pyributicarb)、キノクラミン テトフルピロリメット及びトリジファン(tridiphane)。 b15) From the group of other herbicides: bromobutide, chlorflurenol, chlorflurenol-methyl, cinmethylin, cumyluron, cyclopyrimorate (CAS499223-49-3) and its salts and esters, dalapon, dazomet, difenzoquat, difenzoquat-methylsulfate, dimethipin, DSMA, dymron , endothal and its salts, etobenzanid, flurenol, flurenol-butyl, flurprimidol, fosamine, fosamine-ammonium, indanofan, maleic hydrazide, mefluidide, metam, methiozolin, methyl azide, methyl bromide, methyl-dymron, Methyl iodide, MSMA, oleic acid, oxaziclomefone, pelargonic acid, pyributicarb, quinoclamine tetoflupyrrolimet and tridiphane.

さらに、式(I)の化合物を薬害軽減剤と組み合わせて施用するのが有用なことがある。薬害軽減剤は、望ましくない植生に対する式(I)の化合物の除草作用に大きな影響を与えることなく、有用植物に対する損傷を防止又は低減する化学化合物である。これらは、播種前(例えば、種子処理、苗条若しくは実生に)、又は有用植物の出芽前施用若しくは出芽後施用のいずれかで施用することができる。薬害軽減剤及び式(I)の化合物、並びに場合により除草剤Bを同時に又は連続して施用することができる。 Furthermore, it may be useful to apply compounds of formula (I) in combination with safeners. A safener is a chemical compound that prevents or reduces damage to useful plants without significantly affecting the herbicidal action of the compounds of formula (I) on undesirable vegetation. They can be applied either before sowing (eg seed treatment, shoots or seedlings) or by pre- or post-emergence application of useful plants. The safener and the compound of formula (I) and optionally the herbicide B can be applied simultaneously or sequentially.

本発明の別の実施形態において、本発明による組合せ物は、少なくとも1種の式(I)の化合物及び少なくとも1種の薬害軽減剤C(成分C)を含む。 In another embodiment of the invention, the combination according to the invention comprises at least one compound of formula (I) and at least one safener C (component C).

薬害軽減剤の例は、(キノリン-8-オキシ)酢酸、1-フェニル-5-ハロアルキル-1H-1,2,4-トリアゾール-3-カルボン酸、1-フェニル-4,5-ジヒドロ-5-アルキル-1H-ピラゾール-3,5-ジカルボン酸、4,5-ジヒドロ-5,5-ジアリール-3-イソオキサゾールカルボン酸、ジクロロアセトアミド、アルファ-オキシイミノフェニルアセトニトリル、アセトフェノンオキシム、4,6-ジハロ-2-フェニルピリミジン、N-[[4-(アミノカルボニル)フェニル]スルホニル]-2-安息香酸アミド、1,8-ナフタル酸無水物、2-ハロ-4-(ハロアルキル)-5-チアゾールカルボン酸、ホスホルチオレート及びN-アルキル-O-フェニルカルバメート、並びにそれらの農業上許容可能な塩及びそれらの農業上許容可能な誘導体、例えばアミド、エステル及びチオエステル(但しこれらは酸基を有する)である。 Examples of safeners are (quinoline-8-oxy)acetic acid, 1-phenyl-5-haloalkyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid, 1-phenyl-4,5-dihydro-5 -Alkyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid, 4,5-dihydro-5,5-diaryl-3-isoxazolecarboxylic acid, dichloroacetamide, alpha-oximinophenyl acetonitrile, acetophenone oxime, 4,6- Dihalo-2-phenylpyrimidine, N-[[4-(aminocarbonyl)phenyl]sulfonyl]-2-benzoic acid amide, 1,8-naphthalic anhydride, 2-halo-4-(haloalkyl)-5-thiazole Carboxylic acids, phosphorothiolates and N-alkyl-O-phenyl carbamates, and their agriculturally acceptable salts and their agriculturally acceptable derivatives, such as amides, esters and thioesters, provided that they contain an acid group. It is.

薬害軽減剤化合物Cの例は、ベノキサコール(benoxacor)、クロキントセット(cloquintocet)、シオメトリニル(cyometrinil)、シプロスルファミド(cyprosulfamide)、ジクロルミド(dichlormid)、ジシクロノン(dicyclonon)、ジエトレート(dietholate)、フェンクロラゾール(fenchlorazole)、フェンクロリム(fenclorim)、フルラゾール(flurazole)、フルキソフェニム(fluxofenim)、フリラゾール(furilazole)、イソキサジフェン(isoxadifen)、メフェンピル(mefenpyr)、メフェナート(mephenate)、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカン(MON4660、CAS71526-07-3)、2,2,5-トリメチル-3-(ジクロロアセチル)-1,3-オキサゾリジン(R-29148、CAS52836-31-4)、メトカミフェン(metcamifen)及びBPCMS(CAS54091-06-4)である。 Examples of safeners Compound C are benoxacor, cloquintocet, cyometrinil, cyprosulfamide, dichlormid, dicyclonon, dietholate, phenyl. Chlorazole, fenclorim, flurazole, fluxofenim, furilazole, isoxadifen, mefenpyr, mephenate, naphthalic anhydride, oxabetrinil, 4- (dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane (MON4660, CAS71526-07-3), 2,2,5-trimethyl-3-(dichloroacetyl)-1,3-oxazolidine (R-29148) , CAS52836-31-4), metcamifen and BPCMS (CAS54091-06-4).

グループb1)～b15)の活性化合物B及び活性化合物Cは、公知の除草剤及び薬害軽減剤であり、例えばThe Compendium of Pesticide Common Names(http: //www.alanwood.net/pesticides/);Farm Chemicals Handbook 2000年 86巻、Meister Publishing Company、2000年;B. Hock、C. Fedtke、R. R. Schmidt、Herbizide [Herbicides]、Georg Thieme Verlag、Stuttgart 1995年;W. H. Ahrens、Herbicide Handbook、第7版、Weed Science Society of America、1994年;及びK. K. Hatzios、Herbicide Handbook、第7版の追補、Weed Science Society of America、1998年を参照されたい。2,2,5-トリメチル-3-(ジクロロアセチル)-1,3-オキサゾリジン[CAS No. 52836-31-4]は、R-29148とも呼ばれる。4-(ジクロロアセチル)-1-オキサ-4-アザスピロ[4.5]デカン[CAS No. 71526-07-3]は、AD-67及びMON4660とも呼ばれる。 The active compounds B and C of groups b1) to b15) are known herbicides and safeners, for example The Compendium of Pesticide Common Names (http: //www.alanwood.net/pesticides/);Farm Chemicals Handbook 2000 Volume 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide [Herbicides], Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7th edition, Weed Science Society of America, 1994; and K. K. Hatzios, Supplement to the Herbicide Handbook, 7th Edition, Weed Science Society of America, 1998. 2,2,5-trimethyl-3-(dichloroacetyl)-1,3-oxazolidine [CAS No. 52836-31-4] is also called R-29148. 4-(Dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane [CAS No. 71526-07-3] is also called AD-67 and MON4660.

活性化合物の各作用機序への割り当ては、現在の知識に基づいている。数種類の作用機序が1種類の活性化合物に当てはまる場合、その物質は、1種類の作用機序にのみ割り当てられた。 The assignment of active compounds to each mode of action is based on current knowledge. If several mechanisms of action apply to one active compound, the substance was assigned to only one mode of action.

本発明は、少なくとも助剤及び少なくとも1種の本発明による式(I)の化合物を含む製剤にも関する。 The invention also relates to formulations comprising at least an auxiliary agent and at least one compound of formula (I) according to the invention.

製剤は、殺有害生物有効量の式(I)の化合物を含む。用語「有効量」は、望ましくない植生を防除するため、とりわけ作物(すなわち、栽培植物)における望ましくない植生を防除するために十分であるが、処理対象の作物植物には実質的なダメージをもたらさない、組合せ物又は式(I)の化合物の量を示す。この量は、広範囲に変動する可能性があり、防除対象の望ましくない植生、処理対象の作物植物又は材料、気候条件や使用される特定の式(I)の化合物などの様々な因子に応じて決定される。 The formulation contains a pesticidally effective amount of a compound of formula (I). The term "effective amount" is defined as an amount sufficient to control undesirable vegetation, especially undesirable vegetation in a crop (i.e., a cultivated plant), but which does not cause substantial damage to the crop plant being treated. indicates the amount of the combination or compound of formula (I) that is not present. This amount can vary over a wide range and depends on various factors such as the undesirable vegetation to be controlled, the crop plant or material to be treated, the climatic conditions and the particular compound of formula (I) used. It is determined.

式(I)の化合物、その塩、アミド、エステル又はチオエステルは、慣用の種類の製剤、例えば液剤、エマルション剤、懸濁剤、粉剤、散剤、ペースト剤、粒剤、圧縮剤、カプセル剤及びそれらの混合物に変換することができる。製剤タイプの例は、懸濁剤(例えばSC、OD、FS)、乳剤(例えばEC)、エマルション剤(例えばEW、EO、ES、ME)、カプセル剤(例えばCS、ZC)、ペースト剤、芳香剤、水和散剤又は水和粉剤(例えばWP、SP、WS、DP、DS)、圧縮剤(例えばBR、TB、DT)、粒剤(例えばWG、SG、GR、FG、GG、MG)、殺虫製品(例えばLN)、並びに植物繁殖材料、例えば、種子の処理用のゲル製剤(例えばGF)である。これらの及びさらなる製剤種は、「Catalogue of pesticide formulation types and international coding system」、Technical Monograph 第2号、第6版、2008年5月、CropLife Internationalに定義されている。 The compounds of formula (I), their salts, amides, esters or thioesters, can be used in formulations of the customary types, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, powders, pastes, granules, compresses, capsules and the like. can be converted into a mixture of Examples of formulation types are suspensions (e.g. SC, OD, FS), emulsions (e.g. EC), emulsions (e.g. EW, EO, ES, ME), capsules (e.g. CS, ZC), pastes, fragrances. agents, hydrated powders or hydrated powders (e.g. WP, SP, WS, DP, DS), compaction agents (e.g. BR, TB, DT), granules (e.g. WG, SG, GR, FG, GG, MG), Insecticidal products (eg LN) as well as gel formulations (eg GF) for the treatment of plant propagation materials, eg seeds. These and further formulation types are defined in the "Catalogue of pesticide formulation types and international coding system", Technical Monograph No. 2, 6th Edition, May 2008, CropLife International.

製剤は、Mollet及びGrubemannによりFormulation technology、Wiley VCH、Weinheim、2001に記載される方法;又はKnowlesによりNew developments in crop protection product formulation、Agrow Reports DS243、T&F Informa、London、2005に記載される方法などの公知の方式で調製される。 The formulation may be prepared using methods such as those described by Mollet and Grubemann in Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; or as described by Knowles in New developments in crop protection product formulation, Agrow Reports DS243, T&F Informa, London, 2005. Prepared in a known manner.

好適な助剤は、溶媒、液体担体、固体担体又は充填剤、界面活性剤、分散剤、乳化剤、湿潤剤、補助剤、可溶化剤、浸透促進剤、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、保湿剤、忌避剤、誘引剤、摂食刺激材料、相溶化剤、殺細菌剤、凍結防止剤、消泡剤、着色剤、粘着付与剤及び結合剤である。 Suitable auxiliaries are solvents, liquid carriers, solid carriers or fillers, surfactants, dispersants, emulsifiers, wetting agents, adjuvants, solubilizers, penetration enhancers, protective colloids, adhesives, thickeners, Humectants, repellents, attractants, feeding stimulants, compatibilizers, bactericidal agents, antifreeze agents, antifoaming agents, colorants, tackifiers and binders.

好適な溶媒及び液体担体は、水及び有機溶媒(中～高沸点の鉱油画分(例えばケロセン、ディーゼルオイル)など);植物又は動物由来の油;脂肪族、環状及び芳香族炭化水素(例えば、トルエン、パラフィン、テトラヒドロナフタレン、アルキル化ナフタレン);アルコール(例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール);グリコール;DMSO;ケトン(例えばシクロヘキサノン);エステル(例えば乳酸エステル、炭酸エステル、脂肪酸エステル、ガンマ-ブチロラクトン);脂肪酸;ホスホネート;アミン;アミド(例えばN-メチルピロリドン、脂肪酸ジメチルアミド);及びそれらの混合物である。 Suitable solvents and liquid carriers include water and organic solvents such as medium to high boiling mineral oil fractions (e.g. kerosene, diesel oil); oils of vegetable or animal origin; aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons (e.g. alcohols (e.g. ethanol, propanol, butanol, benzyl alcohol, cyclohexanol); glycols; DMSO; ketones (e.g. cyclohexanone); esters (e.g. lactic acid esters, carbonate esters, fatty acid esters, gamma-butyrolactone); fatty acids; phosphonates; amines; amides (eg, N-methylpyrrolidone, fatty acid dimethylamide); and mixtures thereof.

好適な固体担体又は充填剤は、鉱物質土類(例えばシリケート、シリカゲル、タルク、カオリン、石灰石、石灰、白亜、クレイ、ドロマイト、珪藻土、ベントナイト、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム);多糖(例えばセルロース、デンプン);肥料(例えば硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素);植物起源の製品(例えば穀粉、樹皮粉、木粉、堅果殻粉)、及びそれらの混合物である。 Suitable solid carriers or fillers include mineral earths (e.g. silicates, silica gels, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, clay, dolomite, diatomaceous earth, bentonite, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide); polysaccharides (e.g. cellulose, starch); fertilizers (eg ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, urea); products of plant origin (eg flour, bark flour, wood flour, nut husk flour), and mixtures thereof.

好適な界面活性剤は、界面活性化合物、例えばアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤、ブロックポリマー、高分子電解質、及びそれらの混合物である。このような界面活性剤は、乳化剤、分散剤、可溶化剤、湿潤剤、浸透促進剤、保護コロイド、又は補助剤として使用することができる。界面活性剤の例は、「McCutcheon's, 第1巻:Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock、米国、(2008年)(国際版又は北米版)」に挙げられている。 Suitable surfactants are surface-active compounds such as anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants and amphoteric surfactants, block polymers, polyelectrolytes, and mixtures thereof. Such surfactants can be used as emulsifiers, dispersants, solubilizers, wetting agents, penetration enhancers, protective colloids, or adjuvants. Examples of surfactants are listed in McCutcheon's, Volume 1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA, (2008) (International or North American Edition).

好適なアニオン性界面活性剤は、スルホネート、スルフェート、ホスフェート、カルボキシレートのアルカリ塩、アルカリ土類塩又はアンモニウム塩、及びそれらの混合物である。スルホネートの例は、アルキルアリールスルホネート、ジフェニルスルホネート、アルファ-オレフィンスルホネート、リグニンスルホネート、脂肪酸及び油のスルホネート、エトキシル化アルキルフェノールのスルホネート、アルコキシル化アリールフェノールのスルホネート、縮合ナフタレンのスルホネート、ドデシルベンゼン及びトリデシルベンゼンのスルホネート、ナフタレン及びアルキルナフタレンのスルホネート、スルホスクシネート又はスルホスクシナメートである。スルフェートの例は、脂肪酸及び油のスルフェート、エトキシル化アルキルフェノールのスルフェート、アルコールのスルフェート、エトキシル化アルコールのスルフェート、又は脂肪酸エステルのスルフェートである。ホスフェートの例は、リン酸エステルである。カルボキシレートの例は、アルキルカルボキシレート、さらにカルボキシル化アルコール又はアルキルフェノールエトキシレートである。 Suitable anionic surfactants are alkali, alkaline earth or ammonium salts of sulfonates, sulfates, phosphates, carboxylates, and mixtures thereof. Examples of sulfonates are alkylaryl sulfonates, diphenyl sulfonates, alpha-olefin sulfonates, lignin sulfonates, sulfonates of fatty acids and oils, sulfonates of ethoxylated alkylphenols, sulfonates of alkoxylated arylphenols, sulfonates of condensed naphthalenes, dodecylbenzene and tridecylbenzene. sulfonates, sulfonates of naphthalenes and alkylnaphthalenes, sulfosuccinates or sulfosuccinamates. Examples of sulfates are sulfates of fatty acids and oils, sulfates of ethoxylated alkylphenols, sulfates of alcohols, sulfates of ethoxylated alcohols, or sulfates of fatty acid esters. Examples of phosphates are phosphoric acid esters. Examples of carboxylates are alkyl carboxylates and also carboxylated alcohols or alkylphenol ethoxylates.

好適な非イオン性界面活性剤は、アルコキシレート、N-置換脂肪酸アミド、アミンオキシド、エステル、糖ベースの界面活性剤、ポリマー界面活性剤及びそれらの混合物である。アルコキシレートの例は、1～50当量アルコキシル化されているアルコール、アルキルフェノール、アミン、アミド、アリールフェノール、脂肪酸又は脂肪酸エステルなどの化合物である。エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシド(好ましくはエチレンオキシド)をアルコキシル化に用いることができる。N-置換脂肪酸アミドの例は、脂肪酸グルカミド又は脂肪酸アルカノールアミドである。エステルの例は、脂肪酸エステル、グリセロールエステル又はモノグリセリドである。糖ベースの界面活性剤の例は、ソルビタン、エトキシル化ソルビタン、スクロース及びグルコースエステル又はアルキルポリグルコシドである。ポリマー界面活性剤の例は、ビニルピロリドン、ビニルアルコール、又はビニルアセテートのホモポリマー又はコポリマーである。 Suitable nonionic surfactants are alkoxylates, N-substituted fatty acid amides, amine oxides, esters, sugar-based surfactants, polymeric surfactants and mixtures thereof. Examples of alkoxylates are compounds such as alcohols, alkylphenols, amines, amides, arylphenols, fatty acids or fatty acid esters which have been alkoxylated from 1 to 50 equivalents. Ethylene oxide and/or propylene oxide (preferably ethylene oxide) can be used for the alkoxylation. Examples of N-substituted fatty acid amides are fatty acid glucamides or fatty acid alkanolamides. Examples of esters are fatty acid esters, glycerol esters or monoglycerides. Examples of sugar-based surfactants are sorbitan, ethoxylated sorbitan, sucrose and glucose esters or alkyl polyglucosides. Examples of polymeric surfactants are homopolymers or copolymers of vinylpyrrolidone, vinyl alcohol, or vinyl acetate.

好適なカチオン性界面活性剤は、第四級界面活性剤、例えば、1個又は2個の疎水性基を有する第四級アンモニウム化合物、又は長鎖第一級アミンの塩である。好適な両性界面活性剤は、アルキルベタイン及びイミダゾリンである。好適なブロックポリマーは、ポリエチレンオキシドとポリプロピレンオキシドのブロックを含むA-B型又はA-B-A型のブロックポリマー、又はアルカノール、ポリエチレンオキシドとポリプロピレンオキシドを含むA-B-C型のブロックポリマーである。好適な高分子電解質は、ポリ酸又はポリ塩基である。ポリ酸の例は、ポリアクリル酸又はポリ酸櫛型ポリマーのアルカリ塩である。ポリ塩基の例は、ポリビニルアミン又はポリエチレンアミンである。 Suitable cationic surfactants are quaternary surfactants, for example quaternary ammonium compounds having one or two hydrophobic groups, or salts of long-chain primary amines. Suitable amphoteric surfactants are alkyl betaines and imidazolines. Suitable block polymers are block polymers of type A-B or A-B-A comprising blocks of polyethylene oxide and polypropylene oxide, or block polymers of type A-B-C comprising alkanols, polyethylene oxide and polypropylene oxide. Suitable polyelectrolytes are polyacids or polybases. Examples of polyacids are polyacrylic acids or alkali salts of polyacid comb polymers. Examples of polybases are polyvinylamine or polyethyleneamine.

好適な補助剤は、それ自体の殺有害生物活性は無視し得るか、又はそれ自体は殺有害生物活性を有さず、標的に対する式(I)の化合物の生物学的性能を高める化合物である。例としては、界面活性剤、鉱物油又は植物油、及び他の助剤がある。さらなる例は、Knowlesにより、Adjuvants and additives、Agrow Reports DS256、T&F Informa UK、2006、第5章に挙げられている。 Suitable adjuvants are compounds that have negligible or no pesticidal activity in themselves and enhance the biological performance of the compound of formula (I) against the target. . Examples are surfactants, mineral or vegetable oils, and other auxiliaries. Further examples are given by Knowles in Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, Chapter 5.

好適な増粘剤は、多糖(例えば、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース)、無機粘土(有機修飾粘土又は無修飾粘土)、ポリカルボキシレート及びシリケートである。 Suitable thickeners are polysaccharides (eg xanthan gum, carboxymethyl cellulose), inorganic clays (organically modified or unmodified clays), polycarboxylates and silicates.

好ましい殺細菌剤は、ブロノポール及びイソチアゾリノン誘導体(例えばアルキルイソチアゾリノン及びベンズイソチアゾリノン)である。 Preferred bactericides are bronopol and isothiazolinone derivatives (eg alkylisothiazolinones and benzisothiazolinones).

好適な凍結防止剤は、エチレングリコール、プロピレングリコール、尿素及びグリセリンである。 Suitable antifreeze agents are ethylene glycol, propylene glycol, urea and glycerin.

好適な消泡剤は、シリコーン、長鎖アルコール及び脂肪酸の塩である。 Suitable antifoam agents are silicones, long chain alcohols and salts of fatty acids.

好適な着色剤(例えばレッド、ブルー、又はグリーンの着色剤)は、低水溶性の色素及び水溶性染料である。例としては、無機着色剤(例えば、酸化鉄、酸化チタン、ヘキサシアノ鉄酸鉄)及び有機着色剤(例えば、アリザリン着色剤、アゾ着色剤及びフタロシアニン着色剤)がある。 Suitable colorants (eg red, blue, or green colorants) are poorly water-soluble pigments and water-soluble dyes. Examples include inorganic colorants (eg iron oxide, titanium oxide, iron hexacyanoferrate) and organic colorants (eg alizarin colorant, azo colorant and phthalocyanine colorant).

好適な粘着付与剤又は結合剤は、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセテート、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、生物学的ワックス又は合成ワックス、及びセルロースエーテルである。 Suitable tackifiers or binders are polyvinylpyrrolidone, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyacrylates, biological or synthetic waxes, and cellulose ethers.

製剤タイプ及びそれらの調製の例は以下のとおりである: Examples of formulation types and their preparation are as follows:

i) 水溶性濃縮剤(water-soluble concentrates)(SL、LS)
10～60重量%の本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物、並びに5～15重量%の湿潤剤(例えばアルコールアルコキシレート)を100重量%までの水及び/又は水溶性溶媒(例えばアルコール)に溶解する。活性物質は水で希釈すると溶解する。 i) water-soluble concentrates (SL, LS)
10 to 60% by weight of a compound of formula (I) according to the invention, or selected from at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a safener C (component C) and at least one further compound, and 5 to 15% by weight of a wetting agent (e.g. an alcohol alkoxylate) dissolved in up to 100% by weight of water and/or a water-soluble solvent (e.g. an alcohol). . The active substance dissolves when diluted with water.

ii) 分散性濃縮剤(dispersible concentrates)(DC)
5～25重量%の本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物、及び1～10重量%の分散剤(例えばポリビニルピロリドン)を、100重量%までの有機溶媒(例えばシクロヘキサノン)に溶解する。水で希釈すると分散液が得られる。 ii) dispersible concentrates (DC)
5 to 25% by weight of a compound of formula (I) according to the invention, or selected from at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a safener C (component C) and at least one further compound, and 1 to 10% by weight of a dispersant (eg polyvinylpyrrolidone) is dissolved in up to 100% by weight of an organic solvent (eg cyclohexanone). Dilution with water gives a dispersion.

iii) 乳化性濃縮剤(emulsifiable concentrates)(EC)
15～70重量%の本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物、及び5～10重量%の乳化剤(例えばドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム及びヒマシ油エトキシレート)を、100重量%までの非水溶性有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)に溶解する。水で希釈するとエマルションが得られる。 iii) emulsifiable concentrates (EC)
15 to 70% by weight of a compound of formula (I) according to the invention, or selected from at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a safener C (component C) and 5 to 10% by weight of an emulsifier (e.g. calcium dodecylbenzene sulfonate and castor oil ethoxylate) in an amount of up to 100% by weight of a water-insoluble organic solvent (e.g. soluble in aromatic hydrocarbons). Dilution with water gives an emulsion.

iv) エマルション剤(emulsions)(EW、EO、ES)
5～40重量%の本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物、及び1～10重量%の乳化剤(例えばドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとヒマシ油エトキシレート)を、20～40重量%の非水溶性有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)に溶解する。この混合物を、乳化装置を用いて100重量%までの水に導入し、均一なエマルションにする。水で希釈するとエマルションが得られる。 iv) Emulsions (EW, EO, ES)
5 to 40% by weight of a compound of formula (I) according to the invention, or selected from at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a safener C (component C) at least one further compound, and 1 to 10% by weight of an emulsifier (e.g. calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate), and 20 to 40% by weight of a water-insoluble organic solvent ( eg aromatic hydrocarbons). This mixture is introduced into up to 100% by weight water using an emulsifier to form a homogeneous emulsion. Dilution with water gives an emulsion.

v) 懸濁剤(suspensions)(SC、OD、FS)
撹拌下のボールミル内で、20～60重量%の、本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物を、2～10重量%の分散剤及び湿潤剤(例えば、リグノスルホン酸ナトリウム及びアルコールエトキシレート)、0.1～2重量%の増粘剤(例えば、キサンタンガム)並びに100重量%までの水を加えながら粉砕し、活性物質の微細懸濁液を得る。水で希釈すると活性物質の安定な懸濁液が得られる。FSタイプの製剤には、40重量%までの結合剤(例えばポリビニルアルコール)を加える。 v) Suspensions (SC, OD, FS)
20 to 60% by weight of a compound of formula (I) according to the invention or at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a herbicidal compound B (component B) in a ball mill under stirring. and at least one further compound selected from Agent C (component C), 2 to 10% by weight of dispersants and wetting agents (e.g. sodium lignosulfonate and alcohol ethoxylates), 0.1 to 2 Grinding with the addition of % by weight of a thickener (for example xanthan gum) and up to 100 % by weight of water gives a fine suspension of the active substance. Dilution with water gives a stable suspension of the active substance. For FS type formulations up to 40% by weight of a binder (eg polyvinyl alcohol) is added.

vi) 水分散性粒剤(water-dispersible granules)及び水溶性粒剤(water-soluble granules)(WG、SG)
50～80重量%の、本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物を、100重量%までの分散剤と湿潤剤(例えばリグノスルホン酸ナトリウムとアルコールエトキシレート)を加えながら微粉砕し、専用の装置(例えば、押出機、噴霧塔、流動床)を用いて水分散性粒剤又は水溶性粒剤として調製する。水で希釈すると活性物質の安定な分散液又は溶液が得られる。 vi) water-dispersible granules and water-soluble granules (WG, SG)
from 50 to 80% by weight of a compound of formula (I) according to the invention or of at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a safener C (component C) The combination comprising at least one further selected compound is comminuted with the addition of up to 100% by weight of dispersants and wetting agents (e.g. sodium lignosulfonate and alcohol ethoxylates) and processed in specialized equipment (e.g. It is prepared as water-dispersible or water-soluble granules using an extruder, spray tower, or fluidized bed. Dilution with water gives a stable dispersion or solution of the active substance.

vii) 水分散性散剤(water-dispersible powders)及び水溶性散剤(water-soluble powders)(WP、SP、WS)
ローターステーターミル内で、50～80重量%の本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物を、1～5重量%の分散剤(例えば、リグノスルホン酸ナトリウム)、1～3重量%の湿潤剤(例えば、アルコールエトキシレート)及び100重量%までの固体担体(例えば、シリカゲル)を加えながら粉砕する。水で希釈すると活性物質の安定な分散液又は溶液が得られる。 vii) water-dispersible powders and water-soluble powders (WP, SP, WS)
In a rotor-stator mill, 50 to 80% by weight of a compound of formula (I) according to the invention or at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a safener C (component C), 1 to 5% by weight of a dispersing agent (e.g. sodium lignosulfonate), 1 to 3% by weight of a wetting agent (e.g. (alcohol ethoxylate) and up to 100% by weight of a solid support (eg silica gel). Dilution with water gives a stable dispersion or solution of the active substance.

viii) ゲル剤(gel)(GW、GF)
撹拌下のボールミル内で、5～25重量%の、本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物を、3～10重量%の分散剤(例えばリグノスルホン酸ナトリウム)、1～5重量%の増粘剤(例えばカルボキシメチルセルロース)及び100重量%までの水を加えながら粉砕し、活性物質の微細懸濁液を得る。水で希釈すると活性物質の安定な懸濁液が得られる。 viii) Gel (GW, GF)
5 to 25% by weight of a compound of formula (I) according to the invention, or at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a herbicidal compound B (component B) in a ball mill under stirring. and at least one further compound selected from Agent C (component C). (e.g. carboxymethylcellulose) and up to 100% by weight of water to obtain a fine suspension of the active substance. Dilution with water gives a stable suspension of the active substance.

iv) マイクロエマルション剤(microemulsion)(ME)
5～20重量%の本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物を、5～30重量%の有機溶媒ブレンド(例えば脂肪酸ジメチルアミド及びシクロヘキサノン)、10～25重量%の界面活性剤ブレンド(例えばアルコールエトキシレート及びアリールフェノールエトキシレート)、及び100%までの水に加える。この混合物を1時間撹拌し、熱力学的に安定したマイクロエマルションを自然発生的に生成する。 iv) Microemulsion (ME)
5 to 20% by weight of a compound of formula (I) according to the invention, or selected from at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a safener C (component C) and at least one further compound containing 5-30% by weight of an organic solvent blend (e.g. fatty acid dimethylamide and cyclohexanone), 10-25% by weight of a surfactant blend (e.g. alcohol ethoxylate and arylphenol ethoxylates) and up to 100% water. The mixture is stirred for 1 hour to spontaneously form a thermodynamically stable microemulsion.

iv) マイクロカプセル剤(microcapsules)(CS)
5～50重量%の本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物、0～40重量%の非水溶性有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)、2～15重量%のアクリルモノマー(例えば、メチルメタクリレート、メタクリル酸及びジアクリレート又はトリアクリレート)を含む油相を、保護コロイド(例えば、ポリビニルアルコール)の水溶液中に分散させる。ラジカル開始剤によって開始されるラジカル重合は、ポリ(メタ)アクリレートマイクロカプセルの形成をもたらす。別法として、5～50重量%の本発明による式(I)の化合物、0～40重量%の非水溶性有機溶媒(例えば、芳香族炭化水素)、及びイソシアネートモノマー(例えば、ジフェニルメテン-4,4'-ジイソシアネート)を含む油相を、保護コロイド(例えばポリビニルアルコール)の水溶液中に分散させる。ポリアミン(例えばヘキサメチレンジアミン)の添加は、ポリ尿素マイクロカプセルの形成をもたらす。モノマーは、総量1～10重量%になる。重量%は、総CS製剤に関する。 iv) Microcapsules (CS)
5 to 50% by weight of a compound of formula (I) according to the invention, or selected from at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a safener C (component C) 0-40% by weight of water-insoluble organic solvents (e.g. aromatic hydrocarbons), 2-15% by weight of acrylic monomers (e.g. methyl methacrylate, methacrylic The oil phase containing the acid and diacrylate or triacrylate is dispersed in an aqueous solution of a protective colloid (eg polyvinyl alcohol). Radical polymerization initiated by a radical initiator results in the formation of poly(meth)acrylate microcapsules. Alternatively, 5 to 50% by weight of a compound of formula (I) according to the invention, 0 to 40% by weight of a water-insoluble organic solvent (e.g. an aromatic hydrocarbon) and an isocyanate monomer (e.g. diphenylmethene-4 , 4'-diisocyanate) is dispersed in an aqueous solution of a protective colloid (eg polyvinyl alcohol). Addition of a polyamine (eg hexamethylene diamine) results in the formation of polyurea microcapsules. The monomers amount to a total amount of 1 to 10% by weight. Weight % refers to total CS formulation.

ix) 散粉性散剤(dustable powders)(DP、DS)
1～10重量%の本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物を微粉砕し、100重量%までの固体担体(例えば微粉砕カオリン)と緊密に混合する。 ix) Dustable powders (DP, DS)
1 to 10% by weight of a compound of formula (I) according to the invention, or selected from at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a safener C (component C) The combination containing at least one further compound, which is prepared by the chemistries, is milled and intimately mixed with up to 100% by weight of a solid carrier (eg, milled kaolin).

x) 粒剤(granules)(GR、FG)
0.5～30重量%の本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物を微粉砕し、100重量%までの固体担体(例えば、シリケート)と合わせる。顆粒化は、押出、噴霧乾燥、又は流動床によって達成される。 x) Granules (GR, FG)
0.5 to 30% by weight of a compound of formula (I) according to the invention, or selected from at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a safener C (component C) The combination containing at least one further compound, which is prepared by the chemistries, is milled and combined with up to 100% by weight of a solid carrier (eg, a silicate). Granulation is accomplished by extrusion, spray drying, or fluidized bed.

xi) 超微量液剤(ultra-low volume liquids)(UL)
1～50重量%の本発明による式(I)の化合物、又は少なくとも1種の式(I)の化合物(成分A)と除草化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される、少なくとも1種のさらなる化合物とを含む組合せ物を、100重量%までの有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)に溶解する。 xi) Ultra-low volume liquids (UL)
1 to 50% by weight of a compound of formula (I) according to the invention, or selected from at least one compound of formula (I) (component A) and a herbicidal compound B (component B) and a safener C (component C) and at least one further compound, is dissolved in up to 100% by weight of an organic solvent (eg an aromatic hydrocarbon).

製剤タイプi)～xi)は、場合によりさらなる助剤(例えば0.1～1重量%の殺細菌剤、5～15重量%の凍結防止剤、0.1～1重量%の消泡剤、及び0.1～1重量%の着色剤)を含み得る。 Formulation types i) to xi) optionally contain further auxiliaries (for example 0.1 to 1% by weight bactericide, 5 to 15% by weight antifreeze, 0.1 to 1% by weight antifoaming agent, and 0.1 to 1% by weight antifoaming agent). % colorant).

製剤及び/又は組合せ物は、一般的に、0.01～95重量%、好ましくは0.1～90重量%、特に0.5～75重量%の式(I)の化合物を含む。 The formulations and/or combinations generally contain from 0.01 to 95% by weight, preferably from 0.1 to 90% and especially from 0.5 to 75% by weight of the compound of formula (I).

式(I)の化合物は、90%～100%、好ましくは95%～100%の純度(NMRスペクトルによる)で用いられる。 The compounds of formula (I) are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR spectroscopy).

種子処理用溶液剤(LS)、サスポエマルション剤(suspoemulsion)(SE)、フロアブル濃縮剤(flowable concentrate)(FS)、乾燥処理用散剤(DS)、スラリー処理用水分散性散剤(WS)、水溶性散剤(SS)、エマルション剤(ES)、乳剤(EC)及びゲル剤(GF)は、通常、植物繁殖材料(特に種子)の処理の目的のために用いられる。本製剤は、2～10倍希釈後、即時使用可能調製物において、0.01～60重量%、好ましくは0.1～40重量%の活性物質濃度を与える。(下に移動) Solution for seed treatment (LS), suspoemulsion (SE), flowable concentrate (FS), powder for drying (DS), water-dispersible powder for slurry treatment (WS), water-soluble Stable powders (SS), emulsions (ES), emulsions (EC) and gels (GF) are commonly used for the purpose of treating plant propagation material, especially seeds. After dilution 2 to 10 times, the formulation gives an active substance concentration of 0.01 to 60% by weight, preferably 0.1 to 40% by weight, in ready-to-use preparations. (move down)

式(I)の化合物、その製剤及び/又は組合せ物を、植物繁殖材料(とりわけ種子)に施用するための方法は、繁殖材料の粉衣法(dressing)、コーティング法(coating)、ペレッティング法(pelleting)、散粉法(dusting)、浸漬法(soaking)及び畝間施用法(in-furrow)を含む。好ましくは、式(I)の化合物、その製剤及び/又は組合せ物は、それぞれ、発芽が誘導されないような方法で(例えば種子粉衣法、種子ペレッティング法、種子コーティング法、及び種子散粉法によって)植物繁殖材料に施用される。 Methods for applying compounds of formula (I), formulations and/or combinations thereof to plant propagation material (especially seeds) include dressing, coating, pelleting of the propagation material. (pelleting), dusting, soaking and in-furrow. Preferably, the compounds of formula (I), their formulations and/or combinations, respectively, are administered in such a way that germination is not induced (e.g. by seed dusting, seed pelleting, seed coating and seed dusting). ) applied to plant propagation materials.

様々な種類の油、湿潤剤、補助剤、肥料、又は微量栄養素、及びさらなる殺有害生物剤(例えば除草剤、殺虫剤、殺菌剤、成長調節剤、薬害軽減剤)を、式(I)の化合物、それを含む製剤及び/又は組合せ物に、プレミックスとして、又は適切であれば使用直前に添加することができる(タンクミックス)。これらの薬剤は、本発明による製剤と、1:100～100:1、好ましくは1:10～10:1の重量比で混合することができる。 Various types of oils, wetting agents, adjuvants, fertilizers or micronutrients, and further pesticides (e.g. herbicides, insecticides, fungicides, growth regulators, safeners) can be added to the compound of formula (I). It can be added to the compounds, formulations and/or combinations containing them as a premix or, if appropriate, immediately before use (tank mix). These agents can be mixed with the formulation according to the invention in a weight ratio of 1:100 to 100:1, preferably 1:10 to 10:1.

使用者は、本発明による式(I)の化合物、それを含む製剤及び組合せ物を、通常、事前に投与量を設定できる(pre-dosage)デバイス、背負い式噴霧器、噴霧タンク、噴霧飛行機、又は灌漑システムから施用する。通常、本製剤は、水、緩衝剤、及び/又はさらなる助剤により所望の施用濃度とされ、このようにして本発明による即時使用可能噴霧液又は製剤が得られる。通常、農業有用面積1ヘクタール当たり20～2000リットル、好ましくは50～400リットルの即時使用可能噴霧液が施用される。 The user administers the compounds of formula (I), formulations and combinations containing the same according to the invention, usually in a pre-dosage device, a backpack nebulizer, a spray tank, a spray airplane, or Apply from irrigation system. Usually, the formulation is brought to the desired application concentration with water, buffers and/or further auxiliaries, thus giving a ready-to-use spray solution or formulation according to the invention. Usually 20 to 2000 liters, preferably 50 to 400 liters of ready-to-use spray liquid are applied per hectare of agriculturally useful area.

一実施形態によれば、本発明による製剤の個々の成分、又は部分的にプレミックスされた成分のいずれか、例えば、式(I)の化合物、並びに場合により群B及び/又はC)からの活性物質を含む成分は、使用者がスプレータンク内で混合してもよく、適切であれば、さらなる助剤及び添加剤を添加してもよい。 According to one embodiment, either the individual components or the partially premixed components of the formulation according to the invention include, for example, a compound of formula (I) and optionally from groups B and/or C). The ingredients containing the active substance may be mixed in the spray tank by the user and, if appropriate, further auxiliaries and additives may be added.

さらなる実施形態において、本発明による製剤の個々の成分(例えばキットの一部又は二成分若しくは三成分混合物の一部)は、使用者自身がスプレータンク内で混合してもよく、適切であれば、さらなる助剤を添加してもよい。 In a further embodiment, the individual components of the formulation according to the invention (for example part of a kit or part of a binary or ternary mixture) may be mixed by the user himself in a spray tank, if appropriate. , further auxiliaries may be added.

さらなる実施形態において、本発明による製剤の個々の成分、又は部分的にプレミックスされた成分のいずれか、例えば、式(I)の化合物、並びに場合により群B及び/又はC)からの活性物質を含む成分は、共に(例えば、タンク混合後)又は連続的に施用することができる。 In a further embodiment, either the individual components or the partially premixed components of the formulation according to the invention, for example a compound of formula (I) and optionally an active substance from groups B and/or C) The components can be applied together (eg, after tank mixing) or sequentially.

式(I)の化合物は、除草剤として好適である。これらは、それ自体で、適切な製剤として、又は除草活性化合物B(成分B)及び薬害軽減剤C(成分C)から選択される少なくとも1種のさらなる化合物との組合せにおいて好適である。 The compounds of formula (I) are suitable as herbicides. These are suitable on their own in suitable formulations or in combination with at least one further compound selected from herbicidally active compounds B (component B) and safeners C (component C).

式(I)の化合物、又は式(I)の化合物を含む製剤及び/若しくは組合せ物は、とりわけ高施用量で非常に効率的に非作物区域の望ましくない植生を防除する。これらは、コムギ、イネ、トウモロコシ、ダイズ及びワタなどの作物における広葉雑草及びイネ科雑草に対して、作物植物に著しい損傷をもたらすことなく作用する。この効果は、主に低施用量で観察される。 Compounds of formula (I) or formulations and/or combinations containing compounds of formula (I) control undesirable vegetation in non-crop areas very efficiently, especially at high application rates. They act against broad-leaved weeds and grass weeds in crops such as wheat, rice, corn, soybean and cotton without causing significant damage to the crop plants. This effect is mainly observed at low application rates.

式(I)の化合物、又はそれを含む製剤及び/若しくは組合せ物は、主に葉に噴霧することによって、植物に施用される。ここで、施用は、例えば水を担体として使用し、約100～1000l/ha(例えば300～400l/ha)の噴霧液量を用いる慣用の噴霧技術によって行うことができる。式(I)の化合物、又はそれを含む製剤及び/若しくは組合せ物はまた、低量法若しくは超低量法により、又は微顆粒の形態で施用することもできる。 The compounds of formula (I), or formulations and/or combinations containing them, are applied to plants primarily by spraying the leaves. Application here can be carried out, for example, by conventional spraying techniques using water as carrier and spray liquid volumes of about 100 to 1000 l/ha (eg 300 to 400 l/ha). The compounds of formula (I), or formulations and/or combinations containing them, can also be applied by low-dose or ultra-low-dose methods or in the form of microgranules.

式(I)の化合物、又はそれを含む製剤及び/若しくは組合せ物の施用は、望ましくない植生の出芽前、出芽中及び/又は出芽後、好ましくは出芽中及び/又は出芽後に行うことができる。 Application of a compound of formula (I), or a formulation and/or combination containing it, can be carried out before, during and/or after emergence of the undesirable vegetation, preferably during and/or after emergence.

式(I)の化合物又は製剤及び/若しくは組合せ物の施用は、播種前又は播種中に行うことができる。 Application of the compounds of formula (I) or formulations and/or combinations can be carried out before or during sowing.

式(I)の化合物又はそれを含む製剤及び/若しくは組合せ物は、出芽前、出芽後若しくは植え付け前、又は作物植物の種子と一緒に施用することができる。作物植物の、式(I)の化合物又はそれを含む製剤及び/若しくは組合せ物を用いて前処理した種子を適用することにより、式(I)の化合物又はそれを含む製剤及び/若しくは組合せ物を施用することも可能である。活性成分が特定の作物植物に十分に耐容されない場合には、噴霧装置を利用して、上記活性成分が、作物植物の下で生育している望ましくない植生の葉又は露地の土壌表面には到達するが、感受性の高い作物植物の葉には可能な限り接触しないような方法で組合せ物が噴霧される施用技術を使用し得る(ポストディレクテッド、レイバイ)。 The compounds of formula (I) or formulations and/or combinations containing them can be applied pre-emergent, post-emergent or pre-planting, or together with the seeds of crop plants. A compound of formula (I) or a formulation and/or combination containing the same is applied to seeds of crop plants that have been pretreated with the compound of formula (I) or a formulation and/or combination containing the same. It is also possible to apply If the active ingredient is not well tolerated by a particular crop plant, spray equipment may be used to ensure that the active ingredient reaches the foliage of undesirable vegetation growing under the crop plant or the open soil surface. However, application techniques may be used in which the combination is sprayed in such a way that the leaves of susceptible crop plants are sprayed as little as possible (post-directed, lay-by).

さらなる実施形態において、式(I)の化合物、又はそれを含む製剤及び/若しくは組合せ物は、種子を処理することによって施用することができる。種子の処理は、式(I)の化合物、又はそれから調製される製剤及び/若しくは組合せ物をベースとする、当業者によく知られている本質的に全ての方法(種子粉衣法、種子コーティング法、種子散粉法、種子浸漬法、種子フィルムコーティング法、種子多層コーティング法、種子外皮被覆法、種子滴下法、及び種子ペレット化法)を含む。ここで、組合せ物は、希釈して又は希釈せずに施用することができる。 In a further embodiment, the compound of formula (I), or formulations and/or combinations containing it, can be applied by treating the seeds. Treatment of the seeds can be carried out by essentially all methods familiar to the person skilled in the art (seed dusting, seed coating) based on compounds of formula (I) or formulations and/or combinations prepared therefrom. method, seed dusting method, seed dipping method, seed film coating method, seed multilayer coating method, seed hull coating method, seed dropping method, and seed pelleting method). Here, the combination can be applied diluted or undiluted.

用語「種子」は、例えば穀粒、種子、果実、塊茎、実生及び類似形態などのあらゆるタイプの種子を含む。ここで、好ましくは用語「種子」は、穀粒及び種子を表す。使用される種子は、上記の作物植物の種子であり得るが、またトランスジェニック植物又は慣用の育種法によって得られた植物の種子でもあり得る。 The term "seed" includes all types of seeds such as grains, seeds, fruits, tubers, seedlings and similar forms. Here, preferably the term "seed" refers to grains and seeds. The seeds used can be those of the crop plants mentioned above, but also of transgenic plants or plants obtained by conventional breeding methods.

植物保護に用いられる場合、配合助剤を含まない、施用される活性物質(すなわち式(I)の化合物、成分B及び適切であれば、成分C)の量は、所望の効果の種類に応じて、1ha当たり0.001～2kg、好ましくは1ha当たり0.005～2kg、より好ましくは1ha当たり0.05～0.9kg、特に1ha当たり0.1～0.75kgである。 When used for plant protection, the amount of active substance applied (i.e. compound of formula (I), component B and, if appropriate, component C), without formulation auxiliaries, depends on the type of effect desired. 0.001 to 2 kg per ha, preferably 0.005 to 2 kg per ha, more preferably 0.05 to 0.9 kg per ha, especially 0.1 to 0.75 kg per ha.

本発明の別の実施形態において、式(I)の化合物、成分B及び適切であれば、成分Cの施用量は、活性物質(a.s.)0.001～3kg/ha、好ましくは0.005～2.5kg/ha、また特に0.01～2kg/haである。 In another embodiment of the invention, the application rate of the compound of formula (I), component B and, if appropriate, component C is from 0.001 to 3 kg/ha of active substance (a.s.), preferably from 0.005 to 2.5 kg/ha. , and especially 0.01 to 2 kg/ha.

本発明の別の好ましい実施形態において、本発明による式(I)の化合物の施用量(式(I)の化合物の総量)は、防除標的、季節、標的植物及び生育段階に応じて、0.1g/ha～3000g/ha、好ましくは10g/ha～1000g/haである。 In another preferred embodiment of the invention, the application rate of the compound of formula (I) according to the invention (total amount of compound of formula (I)) is 0.1 g, depending on the control target, season, target plant and growth stage. /ha to 3000g/ha, preferably 10g/ha to 1000g/ha.

本発明の別の好ましい実施形態において、式(I)の化合物の施用量は、0.1g/ha～5000g/haの範囲、また好ましくは1g/ha～2500g/ha、又は5g/ha～2000g/haの範囲である。 In another preferred embodiment of the invention, the application rate of the compound of formula (I) ranges from 0.1 g/ha to 5000 g/ha, also preferably from 1 g/ha to 2500 g/ha, or from 5 g/ha to 2000 g/ha. It is in the range of ha.

本発明の別の好ましい実施形態において、式(I)の化合物の施用量は、0.1～1000g/ha、好ましくは1～750g/ha、より好ましくは5～500g/haである。 In another preferred embodiment of the invention, the application rate of the compound of formula (I) is between 0.1 and 1000 g/ha, preferably between 1 and 750 g/ha, more preferably between 5 and 500 g/ha.

除草化合物Bの所要の施用量は、一般的に、活性物質(a.s.)0.0005kg/ha～2.5kg/haの範囲、好ましくは0.005kg/ha～2kg/ha、又は0.01kg/ha～1.5kg/haの範囲である。 The required application rate of herbicidal compound B generally ranges from 0.0005 kg/ha to 2.5 kg/ha of active substance (a.s.), preferably from 0.005 kg/ha to 2 kg/ha, or from 0.01 kg/ha to 1.5 kg. /ha range.

薬害軽減剤Cの所要の施用量は、一般的に、活性物質(a.s.)0.0005kg/ha～2.5kg/haの範囲、また好ましくは0.005kg/ha～2kg/ha、又は0.01kg/ha～1.5kg/haの範囲である。 The required application rate of safener C generally ranges from 0.0005 kg/ha to 2.5 kg/ha of active substance (a.s.), preferably from 0.005 kg/ha to 2 kg/ha, or from 0.01 kg/ha. The range is 1.5kg/ha.

例えば散粉、コーティング、又は灌注(drenching)による植物繁殖材料(例えば種子)の処理において、植物繁殖材料(好ましくは種子)100キログラム当たり0.1～1000g、好ましくは1～1000g、より好ましくは1～100g、また最も好ましくは5～100gの活性物質の量が一般的に必要とされる。 In the treatment of plant propagation material (e.g. seeds), for example by dusting, coating or drenching, from 0.1 to 1000 g, preferably from 1 to 1000 g, more preferably from 1 to 100 g per 100 kg of plant propagation material (preferably seeds); Also most preferably amounts of active substance from 5 to 100 g are generally required.

本発明の別の実施形態において、種子を処理するために、施用される活性物質(すなわち、式(I)の化合物、成分B及び適切であれば、成分C)の量は、一般的に種子100kg当たり0.001～10kgの量で利用される。 In another embodiment of the invention, to treat seeds, the amount of active substance applied (i.e. the compound of formula (I), component B and, if appropriate, component C) is generally It is used in amounts of 0.001 to 10 kg per 100 kg.

材料又は貯蔵製品の保護に用いられる場合、施用される活性物質の量は、施用区域の種類及び所望の効果に応じて決定される。材料の保護において慣用的に施用される量は、処理対象の材料1立方メートル当たり活性物質0.001g～2kg、好ましくは0.005g～1kgである。 When used for the protection of materials or stored products, the amount of active substance applied is determined depending on the type of application area and the desired effect. The amounts customarily applied in the protection of materials are from 0.001 g to 2 kg, preferably from 0.005 g to 1 kg of active substance per cubic meter of material to be treated.

本発明による組合せ物の場合、式(I)の化合物、並びにさらなる成分B及び/又は成分Cを、一緒に配合して施用するか又は別々に配合して施用するかは重要ではない。 In the case of the combinations according to the invention, it is immaterial whether the compound of formula (I) and the further components B and/or C are applied in a joint formulation or in separate formulations.

個別施用の場合、施用がどの順番で行われるかはあまり重要ではない。活性成分の植物に対する同時作用を可能とする時間枠で(好ましくは最大14日間、特に最大7日間の時間枠内で)、式(I)の化合物、並びにさらなる成分B及び/又は成分Cが施用されることのみが必要とされる。 In the case of individual applications, the order in which the applications are carried out is less important. The compound of formula (I) and the further components B and/or component C are applied in a time frame that allows simultaneous action of the active ingredients on the plant (preferably within a time frame of up to 14 days, in particular up to 7 days). All that is required is that the

当該施用方法に応じて、式(I)の化合物、又はそれを含む製剤及び/若しくは組合せ物は、さらに多数の作物植物における望ましくない植生を除去するために付加的に用いることができる。好適な作物の例は以下のとおりである:
タマネギ(Allium cepa)、パイナップル(Ananas comosus)、ピーナッツ(Arachis hypogaea)、アスパラガス(Asparagus officinalis)、マカラスムギ(Avena sativa)、サトウダイコンのアルチッシマ種(Beta vulgaris spec. altissima)、サトウダイコンのラパ種(Beta vulgaris spec. rapa)、セイヨウアブラナのナパス変種(Brassica napus var. napus)、ルタバガ(Brassica napus var. napobrassica)、ブラッシカ・ラパのシルベストリス変種(Brassica rapa var. silvesトリス)、ブラッシカ・オレラセア(Brassica oleracea)、クロガラシ(Brassica nigra)、チャノキ(Camellia sinensis)、ベニバナ(Carthamus tinctorius)、ペカン(Carya illinoinensis)、レモン(Citrus limon)、オレンジ(Citrus sinensis)、コーヒーノキ(Coffea arabica)(ロブスタコーヒーノキ(Coffea canephora)、リベリカコーヒーノキ(Coffea liberica))、キュウリ(Cucumis sativus)、ギョウギシバ(Cynodon dactylon)、ニンジン(Daucus carota)、ギニアアブラヤシ(Elaeis guineensis)、エゾヘビイチゴ(Fragaria vesca)、ダイズ(Glycine max)、ワタ(Gossypium hirsutum)、(モクメン(Gossypium arboreum)、シロバナワタ(Gossypium herbaceum)、ベニバナワタ(Gossypium vitifolium))、ヒマワリ(Helianthus annuus)、パラゴムノキ(Hevea brasiliensis)、オオムギ(Hordeum vulgare)、ホップ(Humulus lupulus)、サツマイモ(Ipomoea batatas)、シナノグルミ(Juglans regia)、レンズマメ(Lens culinaris)、アマ(Linum usitatissimum)、トマト(Lycopersicon lycopersicum)、リンゴ属の種(Malus spec.)、キャッサバ(Manihot esculenta)、アルファルファ(Medicago sativa)、バショウ属の種(Musa spec.)、タバコ(Nicotiana tabacum)(ニコティアナ・ルスティカ(N.rustica))、オリーブ(Olea europaea)、イネ(Oryza sativa)、ライマメ(Phaseolus lunatus)、インゲンマメ(Phaseolus vulgaris)、オウシュウトウヒ(Picea abies)、マツ属の種(Pinus spec.)、ピスタシア・ヴェラ(Pistacia vera)、エンドウマメ(Pisum sativum)、セイヨウミザクラ(Prunus avium)、モモ(Prunus persica)、セイヨウナシ(Pyrus communis)、アンズ(Prunus armeniaca)、スミノミザクラ(Prunus cerasus)、アーモンド(Prunus dulcis)及び西洋スモモ(prunus domestica)、スグリ(Ribes sylvestre)、トウゴマ(Ricinus communis)、サトウキビ(Saccharum officinarum)、ライムギ(Secale cereale)、シロガラシ(Sinapis alba)、ジャガイモ(Solanum tuberosum)、ソルガム(Sorghum bicolor)(モロコシ(s.vulgare))、カカオ(Theobroma cacao)、アカツメクサ(Trifolium pratense)、コムギ(Triticum aestivum)、ライコムギ(Triticale)、デュラムコムギ(Triticum durum)、ソラマメ(Vicia faba)、ブドウ(Vitis vinifera)、及びトウモロコシ(Zea mays)。 Depending on the method of application, the compounds of formula (I), or formulations and/or combinations containing them, can additionally be used to eliminate undesirable vegetation in a further large number of crop plants. Examples of suitable crops are:
Onion (Allium cepa), pineapple (Ananas comosus), peanut (Arachis hypogaea), asparagus (Asparagus officinalis), Avena sativa, sugar beet altissima (Beta vulgaris spec. altissima), sugar beet rapa ( Beta vulgaris spec. rapa), Brassica napus var. napus, Rutabaga (Brassica napus var. napobrassica), Brassica rapa var. silvestris, Brassica oleracea oleracea), Brassica nigra, Tea tree (Camellia sinensis), Safflower (Carthamus tinctorius), Pecan (Carya illinoinensis), Lemon (Citrus limon), Orange (Citrus sinensis), Coffea arabica (Coffea canephora) ), Coffea liberica), cucumber (Cucumis sativus), Cynodon dactylon, carrot (Daucus carota), Guinea oil palm (Elaeis guineensis), Fragaria vesca, soybean (Glycine max), cotton ( Gossypium hirsutum), (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), sunflower (Helianthus annuus), Hevea brasiliensis, barley (Hordeum vulgare), hop (Humulus lupulus), sweet potato ( Ipomoea batatas), Linus regia (Juglans regia), Lens culinaris, Linum usitatissimum, Tomato (Lycopersicon lycopersicum), Malus spec., Cassava (Manihot esculenta), Alfalfa (Medicago sativa), Musa spec., tobacco (Nicotiana tabacum) (N. rustica), olive (Olea europaea), rice (Oryza sativa), lima bean (Phaseolus lunatus), kidney bean (Phaseolus vulgaris), Picea abies, Pinus spec., Pistacia vera, Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pear ( Pyrus communis), apricot (Prunus armeniaca), sour cherry (Prunus cerasus), almond (Prunus dulcis) and plum (prunus domestica), currant (Ribes sylvestre), castor bean (Ricinus communis), sugarcane (Saccharum officinarum), rye (Secale) cereale), white mustard (Sinapis alba), potato (Solanum tuberosum), sorghum (sorghum bicolor), cacao (Theobroma cacao), red clover (Trifolium pratense), wheat (Triticum aestivum), triticale ( Tri ticale), durum wheat (Triticum durum), fava beans (Vicia faba), grapes (Vitis vinifera), and corn (Zea mays).

好ましい作物は、ピーナッツ(Arachis hypogaea)、サトウダイコンのアルチッシマ種(Beta vulgaris spec. altissima)、セイヨウアブラナのナパス変種(Brassica napus var. napus)、ブラッシカ・オレラセア(Brassica oleracea)、レモン(Citrus limon)、オレンジ(Citrus sinensis)、コーヒーノキ(Coffea arabica) (ロブスタコーヒーノキ(Coffea canephora)、リベリカコーヒーノキ(Coffea liberica))、ギョウギシバ(Cynodon dactylon)、ダイズ(Glycine max)、ワタ(Gossypium hirsutum)(モクメン(Gossypium arboreum)、シロバナワタ(Gossypium herbaceum)、ベニバナワタ(Gossypium vitifolium))、ヒマワリ(Helianthus annuus)、オオムギ(Hordeum vulgare)、シナノグルミ(Juglans regia)、レンズマメ(Lens culinaris)、アマ(Linum usitatissimum)、トマト(Lycopersicon lycopersicum)、リンゴ属の種(Malus spec.)、アルファルファ(Medicago sativa)、タバコ(Nicotiana tabacum)(ニコティアナ・ルスティカ(N.rustica))、オリーブ(Olea europaea)、イネ(Oryza sativa)、ライマメ(Phaseolus lunatus)、インゲンマメ(Phaseolus vulgaris)、ピスタシア・ヴェラ(Pistacia vera)、エンドウマメ(Pisum sativum)、アーモンド(Prunus dulcis)、サトウキビ(Saccharum officinarum)、ライムギ(Secale cereale)、ジャガイモ(Solanum tuberosum)、ソルガム(Sorghum bicolor) (モロコシ(s.vulgare))、ライコムギ(Triticale)、コムギ(Triticum aestivum)、デュラムコムギ(Triticum durum)、ソラマメ(Vicia faba)、ブドウ(Vitis vinifera)及びトウモロコシ(Zea mays)である。 Preferred crops are peanuts (Arachis hypogaea), sugar beet Beta vulgaris spec. altissima, Brassica napus var. napus, Brassica oleracea, lemon (Citrus limon), Orange (Citrus sinensis), Coffee tree (Coffea arabica) (Coffea canephora, Coffea liberica), Cynodon dactylon, Soybean (Glycine max), Cotton (Gossypium hirsutum) (Gossypium arboreum) , Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), sunflower (Helianthus annuus), barley (Hordeum vulgare), linden walnut (Juglans regia), lentil (Lens culinaris), flax (Linum usitatissimum), tomato (Lycopersicon lycopersicum), Malus spec., alfalfa (Medicago sativa), tobacco (Nicotiana tabacum) (N. rustica), olive (Olea europaea), rice (Oryza sativa), lima bean (Phaseolus lunatus), Common beans (Phaseolus vulgaris), Pistacia vera (Pistacia vera), peas (Pisum sativum), almonds (Prunus dulcis), sugar cane (Saccharum officinarum), rye (Secale cereale), potato (Solanum tuberosum), sorghum (Sorghum bicolor) (sorghum (s. vulgare)), triticale (Triticale), wheat (Triticum aestivum), durum wheat (Triticum durum), faba bean (Vicia faba), grape (Vitis vinifera) and corn (Zea mays).

とりわけ好ましい作物は、穀物、トウモロコシ、ダイズ、イネ、アブラナ、ワタ、ジャガイモ、ピーナッツ、又は樹園作物の作物である。 Particularly preferred crops are those of cereals, corn, soybeans, rice, rapeseed, cotton, potatoes, peanuts or orchard crops.

本発明による式(I)の化合物又はそれを含む製剤及び/若しくは組合せ物は、新たな形質を植物に提供するために又はすでに存在する形質を改変するために突然変異誘発又は遺伝子工学によって改変された作物において使用することもできる。 The compounds of formula (I) or the formulations and/or combinations containing them according to the invention may be modified by mutagenesis or genetic engineering in order to provide new traits to plants or to modify already existing traits. It can also be used in cultivated crops.

用語「作物」は、本明細書で使用される場合、新たな形質を植物に提供するために又はすでに存在する形質を改変するために突然変異誘発又は遺伝子工学によって改変された(作物)植物も含む。 The term "crop" as used herein also refers to (crop) plants that have been modified by mutagenesis or genetic engineering to provide the plant with new traits or to modify already existing traits. include.

突然変異誘発は、X線又は突然変異誘発性化学物質を使用する無作為な突然変異誘発の技法だけでなく、植物ゲノムの特定の座位に突然変異を作り出すために標的化された突然変異誘発の技法も含む。標的化された突然変異誘発技法は、多くの場合、CRISPR/Cas、ジンクフィンガーヌクレアーゼ、TALEN若しくはメガヌクレアーゼのようなオリゴヌクレオチド又はタンパク質を使用して、標的効果を達成する。 Mutagenesis is a technique of random mutagenesis using X-rays or mutagenic chemicals, as well as targeted mutagenesis to create mutations at specific loci in the plant genome. Also includes techniques. Targeted mutagenesis techniques often use oligonucleotides or proteins such as CRISPR/Cas, zinc finger nucleases, TALENs or meganucleases to achieve targeted effects.

遺伝子工学は、通常、組換えDNA技術を使用して、自然環境下では交雑育種、突然変異誘発又は天然組換えによって容易に得ることができない植物ゲノムにおける改変を作り出す。典型的には、1つ以上の遺伝子は、形質を付加する又は形質を改善するために、植物のゲノムに組み込まれる。これらの組み込まれた遺伝子は、当技術分野においてトランスジーンとも称されるが、このようなトランスジーンを含む植物は、トランスジェニック植物と称される。植物形質転換のプロセスは、通常、トランスジーンが組み込まれたゲノム座位が異なるいくつかの形質転換事象を生成する。特定のゲノム座位上に特定のトランスジーンを含む植物は、通常、特定の事象名によって称される特定の「事象」を含むと記載される。植物に導入された又は改変された形質としては、特に、除草剤耐性、昆虫抵抗性、増加された収量、及び干ばつのような非生物的条件に対する耐性が挙げられる。 Genetic engineering typically uses recombinant DNA technology to create modifications in plant genomes that cannot be easily obtained by cross-breeding, mutagenesis, or natural recombination in the natural environment. Typically, one or more genes are integrated into the genome of a plant to add or improve a trait. These integrated genes are also referred to as transgenes in the art, and plants containing such transgenes are referred to as transgenic plants. The process of plant transformation usually generates several transformation events that differ in the genomic locus into which the transgene is integrated. Plants containing a particular transgene on a particular genomic locus are usually described as containing a particular "event" referred to by the particular event name. Traits introduced or modified in plants include herbicide tolerance, insect resistance, increased yield, and tolerance to abiotic conditions such as drought, among others.

除草剤耐性は、突然変異誘発を使用すること、並びに遺伝子工学を使用することによって作り出されている。突然変異誘発及び育種の従来の方法によってアセト乳酸シンターゼ(ALS)阻害剤除草剤に対して耐性となった植物は、Clearfield(登録商標)という名前の下で市販されている植物変種を含む。しかしながら、除草剤耐性形質の大部分は、トランスジーンの使用を介して作り出されている。 Herbicide resistance has been created using mutagenesis as well as using genetic engineering. Plants made resistant to acetolactate synthase (ALS) inhibitor herbicides by conventional methods of mutagenesis and breeding include plant varieties commercially available under the name Clearfield®. However, the majority of herbicide resistance traits have been created through the use of transgenes.

除草剤耐性は、グリホサート、グルホシネート、2,4-D、ジカンバ、ブロモキシニル及びイオキシニルのようなオキシニル除草剤、スルホニル尿素除草剤、ALS阻害剤除草剤、並びにイソキサフルトール及びメソトリオンのような4-ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(HPPD)阻害剤に対して作り出されている。 Herbicide tolerance includes glyphosate, glufosinate, 2,4-D, oxynyl herbicides such as dicamba, bromoxynil and ioxynil, sulfonylurea herbicides, ALS inhibitor herbicides, and 4-D herbicides such as isoxaflutole and mesotrione. It is designed for hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors.

除草剤耐性形質を提供するために使用されたトランスジーンは、以下を含む:グリホサートに対する耐性について:cp4 epsps、epsps grg23ace5、mepsps、2mepsps、gat4601、gat4621及びgoxv247、グルホシネートに対する耐性について:pat及びbar、2,4-Dに対する耐性について:aad-1及びaad-12、ジカンバに対する耐性について:dmo、オキシニル除草剤に対する耐性について:bxn、スルホニル尿素除草剤に対する耐性について:zm-hra、csr1-2、gm-hra、S4-HrA、ALS阻害剤除草剤に対する耐性について:csr1-2、HPPD阻害剤除草剤に対する耐性について:hppdPF、W336及びavhppd-03。 Transgenes used to provide herbicide tolerance traits included: for tolerance to glyphosate: cp4 epsps, epsps grg23ace5, mepsps, 2mepsps, gat4601, gat4621 and goxv247, for tolerance to glufosinate: pat and bar, Tolerance to 2,4-D: aad-1 and aad-12, Tolerance to dicamba: dmo, Tolerance to oxynyl herbicides: bxn, Tolerance to sulfonylurea herbicides: zm-hra, csr1-2, gm -hra, S4-HrA, for resistance to ALS inhibitor herbicides: csr1-2, for resistance to HPPD inhibitor herbicides: hppdPF, W336 and avhppd-03.

除草剤耐性遺伝子を含むトランスジェニックトウモロコシ事象は、例えば、DAS40278、MON801、MON802、MON809、MON810、MON832、MON87411、MON87419、MON87427、MON88017、MON89034、NK603、GA21、MZHG0JG、HCEM485、VCO-01981-5(ここでの0は、原文中はストローク付きOで表記)、676、678、680、33121、4114、59122、98140、Bt10、Bt176、CBH-351、DBT418、DLL25、MS3、MS6、MZIR098、T25、TC1507及びTC6275であるが、他を排除しない。 Transgenic maize events containing herbicide resistance genes include, for example, DAS40278, MON801, MON802, MON809, MON810, MON832, MON87411, MON87419, MON87427, MON88017, MON89034, NK603, GA21, MZHG0JG, HCEM485, VCO-01981-5( 0 here is expressed as O with a stroke in the original text), 676, 678, 680, 33121, 4114, 59122, 98140, Bt10, Bt176, CBH-351, DBT418, DLL25, MS3, MS6, MZIR098, T25, TC1507 and TC6275, but do not exclude others.

除草剤耐性遺伝子を含むトランスジェニックダイズ事象は、例えば、GTS40-3-2、MON87705、MON87708、MON87712、MON87769、MON89788、A2704-12、A2704-21、A5547-127、A5547-35、DP356043、DAS44406-6、DAS68416-4、DAS-81419-2、GU262、SYHT0H2(ここでの0は、原文中はストローク付きOで表記)、W62、W98、FG72及びCV127であるが、他を排除しない。 Transgenic soybean events containing herbicide resistance genes are e.g. 6, DAS68416-4, DAS-81419-2, GU262, SYHT0H2 (0 here is written as O with a stroke in the original text), W62, W98, FG72, and CV127, but does not exclude others.

除草剤耐性遺伝子を含むトランスジェニックワタ事象は、例えば、19-51a、31707、42317、81910、281-24-236、3006-210-23、BXN10211、BXN10215、BXN10222、BXN10224、MON1445、MON1698、MON88701、MON88913、GHB119、GHB614、LLCotton25、T303-3及びT304-40であるが、他を排除しない。 Transgenic cotton events containing herbicide resistance genes include, for example, 19-51a, 31707, 42317, 81910, 281-24-236, 3006-210-23, BXN10211, BXN10215, BXN10222, BXN10224, MON1445, MON1698, MON88701, MON88913, GHB119, GHB614, LLCotton25, T303-3 and T304-40, without excluding others.

除草剤耐性遺伝子を含むトランスジェニックキャノーラ事象は、例えば、MON88302、HCR-1、HCN10、HCN28、HCN92、MS1、MS8、PHY14、PHY23、PHY35、PHY36、RF1、RF2及びRF3であるが、他を排除しない。 Transgenic canola events containing herbicide resistance genes are, for example, MON88302, HCR-1, HCN10, HCN28, HCN92, MS1, MS8, PHY14, PHY23, PHY35, PHY36, RF1, RF2 and RF3, but excluding others. do not.

昆虫抵抗性は、主に、殺虫タンパク質に関する細菌遺伝子を植物に移入することによって作り出されている。最も頻繁に使用されているトランスジーンは、cry1A、cry1Ab、cry1Ab-Ac、cry1Ac、cry1A.105、cry1F、cry1Fa2、cry2Ab2、cry2Ae、mcry3A、ecry3.1Ab、cry3Bb1、cry34Ab1、cry35Ab1、cry9C、vip3A(a)、vip3Aa20のような、バチルス属種(Bacillus spec.)の毒素遺伝子及びその合成変異体である。しかしながら、植物起源の遺伝子も他の植物に移入されている。特に、CpTI及びpinIIのような、プロテアーゼ阻害剤をコードする遺伝子である。さらなる手法は、植物において昆虫遺伝子を標的化及びダウンレギュレートする二本鎖RNAを生成するためにトランスジーンを使用する。このようなトランスジーンについての例は、dvsnf7である。 Insect resistance is primarily created by transferring bacterial genes for insecticidal proteins into plants. The most frequently used transgenes are cry1A, cry1Ab, cry1Ab-Ac, cry1Ac, cry1A.105, cry1F, cry1Fa2, cry2Ab2, cry2Ae, mcry3A, ecry3.1Ab, cry3Bb1, cry34Ab1, cry35Ab1, cry9C, vip3A(a ), vip3Aa20, and their synthetic mutants. However, genes of plant origin have also been transferred to other plants. In particular, genes encoding protease inhibitors, such as CpTI and pinII. A further approach uses transgenes to generate double-stranded RNA that targets and down-regulates insect genes in plants. An example for such a transgene is dvsnf7.

殺虫タンパク質又は二本鎖RNAのための遺伝子を含むトランスジェニックトウモロコシ事象は、例えば、Bt10、Bt11、Bt176、MON801、MON802、MON809、MON810、MON863、MON87411、MON88017、MON89034、33121、4114、5307、59122、TC1507、TC6275、CBH-351、MIR162、DBT418及びMZIR098であるが、他を排除しない。 Transgenic maize events containing genes for insecticidal proteins or double-stranded RNA are e.g. , TC1507, TC6275, CBH-351, MIR162, DBT418 and MZIR098, without excluding others.

殺虫タンパク質のための遺伝子を含むトランスジェニックダイズ事象は、例えば、MON87701、MON87751及びDAS-81419であるが、他を排除しない。 Transgenic soybean events containing genes for insecticidal proteins include, but are not exclusive of, MON87701, MON87751 and DAS-81419.

殺虫タンパク質のための遺伝子を含むトランスジェニックワタ事象は、例えば、SGK321、MON531、MON757、MON1076、MON15985、31707、31803、31807、31808、42317、BNLA-601、Event1、COT67B、COT102、T303-3、T304-40、GFM Cry1A、GK12、MLS9124、281-24-236、3006-210-23、GHB119及びSGK321であるが、他を排除しない。 Transgenic cotton events containing genes for insecticidal proteins include, for example, SGK321, MON531, MON757, MON1076, MON15985, 31707, 31803, 31807, 31808, 42317, BNLA-601, Event1, COT67B, COT102, T303-3, T304-40, GFM Cry1A, GK12, MLS9124, 281-24-236, 3006-210-23, GHB119 and SGK321, but do not exclude others.

増加収量は、トウモロコシ事象MON87403中に存在するトランスジーンathb17を使用して穂バイオマスを増加させることによって、又はダイズ事象MON87712中に存在するトランスジーンbbx32を使用して光合成を促進することによって作り出されている。 Increased yields are produced by increasing panicle biomass using transgene athb17, present in maize event MON87403, or by promoting photosynthesis using transgene bbx32, present in soybean event MON87712. There is.

改質油含有量を含む作物は、トランスジーン:gm-fad2-1、Pj.D6D、Nc.Fad3、fad2-1A及びfatb1-Aを使用することによって作り出されている。これらの遺伝子の少なくとも1つを含むダイズ事象は以下である:260-05、MON87705及びMON87769。 Crops containing modified oil content have been created by using the transgenes: gm-fad2-1, Pj.D6D, Nc.Fad3, fad2-1A and fatb1-A. Soybean events containing at least one of these genes are: 260-05, MON87705 and MON87769.

非生物的条件に対する耐性、特に干ばつに対する耐性は、トウモロコシ事象MON87460に含まれるトランスジーンcspBを使用することによって、及びダイズ事象IND-00410-5(ここでの3つの0は、原文中はストローク付きOで表記)に含まれるトランスジーンHahb-4を使用することによって作り出されている。 Tolerance to abiotic conditions, particularly drought, was achieved by using the transgene cspB contained in maize event MON87460 and soybean event IND-00410-5 (where the three 0s are It is produced by using the transgene Hahb-4 contained in

形質は、多くの場合、形質転換事象における遺伝子を組み合わせることによって、又は育種プロセス中に異なる事象を組み合わせることによって組み合わせられる。形質の好ましい組合せは、異なる群の除草剤に対する除草剤耐性、異なる種類の昆虫に対する昆虫耐性、特に鱗翅目及び鞘翅目の昆虫に対する耐性、除草剤耐性と1つ又はいくつかの型の昆虫抵抗性、除草剤耐性と収量増加、並びに除草剤耐性と非生物的条件に対する耐性との組合せである。 Traits are often combined by combining genes in a transformation event or by combining different events during the breeding process. Preferred combinations of traits include herbicide tolerance to herbicides of different groups, insect tolerance to different types of insects, especially tolerance to insects of the orders Lepidoptera and Coleoptera, herbicide tolerance and insect resistance of one or several types. , a combination of herbicide tolerance and increased yield, and herbicide tolerance and tolerance to abiotic conditions.

唯一の又は積み重ねられた形質を含む植物並びにこれらの形質を提供する遺伝子及び事象は、当技術分野において周知である。例えば、突然変異誘発された又は組み込まれた遺伝子及びそれぞれの事象に関する詳細な情報は、組織「International Service for the Acquisition of Agri-biotech Applications (ISAAA)」 (http://www.isaaa.org/gmapprovaldatabase)及び「Center for Environmental Risk Assessment (CERA)」 (http://cera-gmc.org/GMCropDatabase)のウェブサイト、並びにEP3028573及びWO2017/011288のような特許出願から利用可能である。 Plants containing singular or stacked traits and the genes and events that provide these traits are well known in the art. For example, detailed information about mutagenized or integrated genes and the respective events can be found at the organization "International Service for the Acquisition of Agri-biotech Applications (ISAAA)" (http://www.isaaa.org/gmapprovaldatabase ) and the websites of the Center for Environmental Risk Assessment (CERA) (http://cera-gmc.org/GMCropDatabase), as well as patent applications such as EP3028573 and WO2017/011288.

作物に対する、本発明による式(I)の化合物又はそれを含む製剤若しくは組合せ物の使用は、ある特定の遺伝子又は事象を含む作物に特異的な作用をもたらし得る。これらの作用は、成長挙動における変化又は生物的若しくは非生物的ストレス因子に対する抵抗性の変化を伴うことがある。このような作用は、特に、収量の促進、昆虫病原体、線虫病原体、真菌病原体、細菌病原体、マイコプラズマ病原体、ウイルス病原体又はウイロイド病原体に対する抵抗性又は耐性の促進、並びに早期草勢(early vigor)、早期成熟又は遅延成熟(early or delayed ripening)、耐寒性又は耐熱性、並びにアミノ酸又は脂肪酸のスペクトル又は含有量の変化を含み得る。 The use of compounds of formula (I) or formulations or combinations containing them according to the invention on crop plants may result in specific effects on crops containing certain genes or events. These effects may be accompanied by changes in growth behavior or resistance to biotic or abiotic stress factors. Such effects include, inter alia, promotion of yield, promotion of resistance or resistance to insect, nematode, fungal, bacterial, mycoplasma, viral or viroid pathogens, and early vigor, It may include changes in early or delayed ripening, cold or heat tolerance, and amino acid or fatty acid spectrum or content.

さらに、組換えDNA技術の使用により、特に原料生産を改善するために、改変された量の成分又は新たな成分を含有する植物、例えば、アミロペクチンの産生量が増加したジャガイモ(例えば、Amflora(登録商標)ジャガイモ、BASF SE、ドイツ)も包含される。 Furthermore, through the use of recombinant DNA technology, plants containing modified amounts of ingredients or new ingredients, such as potatoes with increased production of amylopectin (e.g. Amflora (Reg. Trademark) Potato, BASF SE, Germany) is also included.

さらに、本発明による式(I)の化合物又はそれを含む製剤及び/若しくは組合せ物は、作物、例えば、ワタ、ジャガイモ、アブラナ、ヒマワリ、ダイズ又はソラマメ、特にワタの植物部分の落葉及び/又は乾燥にも好適であることが見出されている。これに関して、作物の乾燥及び/又は落葉のための製剤及び/又は組合せ物、これらの製剤及び/又は組合せ物を調製するためのプロセス、並びに式(I)の化合物を使用して植物を乾燥させる及び/又は落葉させるための方法が見出された。 Furthermore, the compounds of formula (I) according to the invention or the formulations and/or combinations containing them can be used for defoliation and/or drying of plant parts of crops, such as cotton, potato, rape, sunflower, soybean or broad bean, in particular cotton. It has also been found that it is suitable for In this regard, formulations and/or combinations for drying and/or defoliation of crops, processes for preparing these formulations and/or combinations, and the use of compounds of formula (I) to dry plants and/or a method has been found for defoliating the leaves.

乾燥剤として、式(I)の化合物は、特に、ジャガイモ、アブラナ、ヒマワリ及びダイズなどの作物植物の地上部のみではなく、穀類の地上部をも乾燥させるのに適している。これは、これらの重要な作物植物の完全機械収穫を可能とする。 As desiccants, the compounds of formula (I) are particularly suitable for drying not only the above-ground parts of crop plants such as potatoes, oilseed rape, sunflowers and soybeans, but also the above-ground parts of cereals. This allows fully mechanical harvesting of these important crop plants.

また経済的利益があるのは収穫の簡易化であり、それは、柑橘類果実、オリーブ及び他の種、並びに様々な有害(pernicious)な果実、核果及び堅果において、裂開、又は木への着生の低減を特定の期間内に集中させることによって可能となる。同じ機構、すなわち、植物の果実部又は葉部と苗条部との間の脱離組織の発達の促進はまた、有用植物(特にワタ)の落葉の制御に不可欠である。 Also of economic benefit is the ease of harvesting, which is important for citrus fruits, olives and other species, as well as for a variety of pernicious fruits, stone fruits and nuts, which can be dehisced or set on the tree. This is possible by concentrating the reduction within a specific period. The same mechanism, ie, promotion of the development of abscission tissue between the fruit or leaf part and the shoot part of the plant, is also essential for the control of defoliation in useful plants, especially cotton.

さらに、個々のワタ植物の成熟の時間間隔の短縮は、収穫後の繊維品質の向上につながる。 Furthermore, a reduction in the time interval between maturation of individual cotton plants leads to improved post-harvest fiber quality.

A 化学実施例
化学式においてバーとして描かれている化学結合(例えば、下のCpdsI40、I60を参照されたい)は、環系上の相対立体化学を示す。 A Chemical Examples Chemical bonds depicted as bars in chemical formulas (see, eg, CpdsI40, I60 below) indicate relative stereochemistry on the ring system.

[実施例1]
3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパン酸(Inter A)の合成 [Example 1]
Synthesis of 3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoic acid (Inter A)

Figure 2021170464000119
Figure 2021170464000119

トリエチルアミン(24.24g、240mmol)を、滴下により、O1-ベンジルO3-tert-ブチルプロパンジオエート(1)(30g、120mmol)及びトシルアジド(26g、132mmol)のアセトニトリル(300mL)溶液に10℃で加えた。混合物を20℃で48時間撹拌した。混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=5:1)で精製して、O1-ベンジルO3-tert-ブチル-2-ジアゾプロパンジオエート(2)(25g、75%の収率)を黄色の油状物として得た。1H NMR: (400MHz, CDCl3) δ 7.40 - 7.34 (m, 5H), 5.27 (s, 2H), 1.52 (s, 9H). Triethylamine (24.24 g, 240 mmol) was added dropwise to a solution of O1-benzyl O3-tert-butylpropanedioate (1) (30 g, 120 mmol) and tosyl azide (26 g, 132 mmol) in acetonitrile (300 mL) at 10 °C. . The mixture was stirred at 20°C for 48 hours. The mixture was concentrated and purified by silica gel chromatography (petroleum ether: ethyl acetate = 5:1) to give O1-benzyl O3-tert-butyl-2-diazopropanedioate (2) (25 g, 75% yield). ) was obtained as a yellow oil. 1H NMR: (400MHz, CDCl3) δ 7.40 - 7.34 (m, 5H), 5.27 (s, 2H), 1.52 (s, 9H).

Figure 2021170464000120
Figure 2021170464000120

ジロジウムテトラアセテート([Rh(OAc)2]2)(143mg)を、O1-ベンジルO3-tert-ブチル-2-ジアゾプロパンジオエート(2)(20g、72.46mmol)、メタノール(14mL)のトルエン(300mL)溶液に15℃で加えた。混合物を16時間60℃で撹拌した。混合物を濾過し、濾液を濃縮し、(石油エーテル:tert-ブチルメチルエーテル=5:1)で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製して、O1-ベンジルO3-tert-ブチル2-メトキシプロパンジオエート(3)(19g、93%の収率)を黄色の油状物として得た。1H NMR: (400MHz, CDCl3) δ = 7.43 - 7.30 (m, 5H), 5.32 - 5.20 (m, 2H), 4.33 (s, 1H), 3.55 - 3.46 (m, 3H), 1.39 (s, 9H). Dirhodium tetraacetate ([Rh(OAc) 2 ] 2 ) (143 mg), O1-benzyl O3-tert-butyl-2-diazopropanedioate (2) (20 g, 72.46 mmol), methanol (14 mL) in toluene (300 mL) was added to the solution at 15°C. The mixture was stirred for 16 hours at 60°C. The mixture was filtered, the filtrate was concentrated and purified by silica gel chromatography eluting with (petroleum ether: tert-butyl methyl ether = 5:1) to give O1-benzyl O3-tert-butyl 2-methoxypropanedioate ( 3) (19 g, 93% yield) was obtained as a yellow oil. 1H NMR: (400MHz, CDCl3) δ = 7.43 - 7.30 (m, 5H), 5.32 - 5.20 (m, 2H), 4.33 (s, 1H), 3.55 - 3.46 (m, 3H), 1.39 (s, 9H) .

Figure 2021170464000121
Figure 2021170464000121

O1-ベンジルO3-tert-ブチル2-メトキシプロパンジオエート(3)(19g、67.85mmol)のジクロロメタン(150mL)溶液に、トリフルオロ酢酸(TFA)、(30mL)を加えた。混合物を20℃で6時間、撹拌した。混合物を水に加え、ジクロロメタンで抽出し、有機層を水、ブラインで洗浄し、乾燥し、濃縮して、化合物3-ベンジルオキシ-2-メトキシ-3-オキソ-プロパン酸(4)(11.5g、75%の収率)を黄色の油状物として得た。1H NMR: (400MHz, CDCl3) δ = 10.40 (br s, 1H), 7.43 - 7.30 (m, 5H), 5.28 (s, 2H), 4.51 (s, 1H), 3.53 (s, 3H). To a solution of O1-benzyl O3-tert-butyl 2-methoxypropanedioate (3) (19 g, 67.85 mmol) in dichloromethane (150 mL) was added trifluoroacetic acid (TFA) (30 mL). The mixture was stirred at 20°C for 6 hours. The mixture was added to water and extracted with dichloromethane, the organic layer was washed with water, brine, dried and concentrated to give compound 3-benzyloxy-2-methoxy-3-oxo-propanoic acid (4) (11.5 g , 75% yield) as a yellow oil. 1H NMR: (400MHz, CDCl3) δ = 10.40 (br s, 1H), 7.43 - 7.30 (m, 5H), 5.28 (s, 2H), 4.51 (s, 1H), 3.53 (s, 3H).

Figure 2021170464000122
Figure 2021170464000122

1-プロパンホスホン酸無水物溶液(T3P)(22.7g、35.71mmol、酢酸エチル中50%)を3-ベンジルオキシ-2-メトキシ-3-オキソ-プロパン酸(4)(4g、17.86mmol)及び3,5-ジクロロアニリン(5)(3.45g、21.4mmol)のアセトニトリル(100mL)溶液に加えた。混合物を70℃で16時間、撹拌した。混合物を氷水に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、乾燥し、濃縮し、(石油エーテル:tert-ブチルメチルエーテル=5:1)で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって精製して、ベンジル3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノエート6(5.5g、81%の収率)を黄色の油状物として得た。1 H NMR: (400 MHz, CDCl3)δ 8.33 (br s, 1H), 7.53 (d, J=1.8 Hz, 2H), 7.42 - 7.34 (m, 5H), 7.14 (t, J=1.8 Hz, 1H), 5.29 (s, 2H), 4.47 (s, 1H), 3.54 (s, 3H). 1-Propanephosphonic anhydride solution (T 3 P) (22.7 g, 35.71 mmol, 50% in ethyl acetate) was dissolved in 3-benzyloxy-2-methoxy-3-oxo-propanoic acid (4) (4 g, 17.86 mmol). ) and 3,5-dichloroaniline (5) (3.45 g, 21.4 mmol) in acetonitrile (100 mL). The mixture was stirred at 70°C for 16 hours. The mixture was poured into ice water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried, concentrated and purified by column chromatography on silica gel eluting with (petroleum ether: tert-butyl methyl ether = 5:1) to give benzyl 3-(3,5- Dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoate 6 (5.5 g, 81% yield) was obtained as a yellow oil. 1 H NMR: (400 MHz, CDCl3)δ 8.33 (br s, 1H), 7.53 (d, J=1.8 Hz, 2H), 7.42 - 7.34 (m, 5H), 7.14 (t, J=1.8 Hz, 1H ), 5.29 (s, 2H), 4.47 (s, 1H), 3.54 (s, 3H).

Figure 2021170464000123
Figure 2021170464000123

炭素上のパラジウム(Pd/C)(1g、10%)を、ベンジル3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノエート(6)(5.5g、14.98mmol)のテトラヒドロフラン(100mL)溶液に加えた。混合物を水素ガスH2(15psi)下10℃で2時間、撹拌した。混合物をセライトパッド上で濾過し、濾液を濃縮して、3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパン酸(Inter A)(3.5g、84%の収率)を黄色の固体として得た。1 H NMR: (400 MHz, CD3OD) δ 7.69 (d, J=1.9 Hz, 2H), 7.18 (t, J=1.8 Hz, 1H), 4.48 (s, 1H), 3.53 (s, 3H). Palladium on carbon (Pd/C) (1 g, 10%) was added to benzyl 3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoate (6) (5.5 g, 14.98 mmol). Added to tetrahydrofuran (100 mL) solution. The mixture was stirred at 10° C. under hydrogen gas H 2 (15 psi) for 2 hours. The mixture was filtered over a pad of Celite and the filtrate was concentrated to give 3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoic acid (Inter A) (3.5 g, 84% yield). ) was obtained as a yellow solid. 1H NMR: (400 MHz, CD3OD) δ 7.69 (d, J=1.9 Hz, 2H), 7.18 (t, J=1.8 Hz, 1H), 4.48 (s, 1H), 3.53 (s, 3H).

[実施例2]
3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパン酸(Inter B)の合成
Walker、Daniel P.ら、Synthesis、(7)、1113～1119、2011と同様に、合成を実施した。 [Example 2]
Synthesis of 3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoic acid (Inter B)
Synthesis was performed as in Walker, Daniel P. et al., Synthesis, (7), 1113-1119, 2011.

Figure 2021170464000124
Figure 2021170464000124

メチル4-ブロモフラン-2-カルボキシレート(1)CAS58235-80-6(6g、29.27mmol)のトルエン(60mL)溶液に、tert-ブチルカルバメート(BocNH2)(4.1g、35.12mmol)、炭酸カリウム(10.1g、73.14mmol)、CuI(1.67g、8.78mmol)及び(CH3NHCH2)2(1.54g、17.56mmol)を15℃で加えた。次いで、混合物をN2下130℃で16時間、撹拌した。混合物を水(150mL)で希釈し、濾過し、酢酸エチル(100mL)で抽出し、有機層をブラインで洗浄し、乾燥し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=10:1)によって精製して、メチル4-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)フラン-2-カルボキシレート(1.75g)を白色の固体として得た。 To a solution of methyl 4-bromofuran-2-carboxylate (1) CAS58235-80-6 (6 g, 29.27 mmol) in toluene (60 mL) were added tert-butyl carbamate (BocNH 2 ) (4.1 g, 35.12 mmol), potassium carbonate ( 10.1 g, 73.14 mmol), CuI (1.67 g, 8.78 mmol) and (CH 3 NHCH 2 ) 2 (1.54 g, 17.56 mmol) were added at 15°C. The mixture was then stirred at 130° C. under N 2 for 16 hours. The mixture was diluted with water (150 mL), filtered, extracted with ethyl acetate (100 mL), and the organic layer was washed with brine, dried, concentrated, and chromatographed on silica gel (petroleum ether: ethyl acetate = 10:1). to give methyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)furan-2-carboxylate (1.75 g) as a white solid.

Figure 2021170464000125
Figure 2021170464000125

炭素上の乾燥ロジウム(Rh/C)(2.5g、cat.)のメタノール(500mL)溶液に、メチル4-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)フラン-2-カルボキシレート(2)(5g、20.66mmol)を15℃で加えた。次いで、混合物を水素ガス(H2)(50psi)下30℃で16時間、撹拌した。混合物を濾過し、濃縮して、cis-4-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)テトラヒドロフラン-2-カルボキシレート(3)(3g、60%の収率)を白色の固体として得、これをさらなる精製を行わずに次のステップで使用した。 Methyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)furan-2-carboxylate (2) (5 g, 20.66 mmol) was added to a solution of dry rhodium on carbon (Rh/C) (2.5 g, cat.) in methanol (500 mL). was added at 15°C. The mixture was then stirred at 30° C. under hydrogen gas (H 2 ) (50 psi) for 16 hours. The mixture was filtered and concentrated to give cis-4-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydrofuran-2-carboxylate (3) (3 g, 60% yield) as a white solid, which was subjected to further purification. It was used in the next step without doing so.

Figure 2021170464000126
Figure 2021170464000126

ジクロロメタン(140mL)中の混合物cis-4-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)テトラヒドロフラン-2-カルボキシレート(3)(4.2g、17.15mmol)に、酢酸エチル(140ml、1M)中のHClを15℃で加え、25℃で4時間撹拌した。混合物を濃縮して、メチルcis-4-アミノテトラヒドロフラン-2-カルボキシレートInter B(3g、粗製)を白色の固体(HCl-塩)として得た。1H NMR: (400MHz, D2O) δ 4.62 (dd, J = 8.9, 6.9 Hz, 1H), 4.15-4.00 (m, 3H), 3.79 (s, 3H), 2.88 - 2.78 (m, 1H), 2.19 - 2.11 (m,1H). A mixture of cis-4-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydrofuran-2-carboxylate (3) (4.2 g, 17.15 mmol) in dichloromethane (140 mL) was treated with HCl in ethyl acetate (140 mL, 1M) at 15 °C. The mixture was added and stirred at 25°C for 4 hours. The mixture was concentrated to give methyl cis-4-aminotetrahydrofuran-2-carboxylate Inter B (3 g, crude) as a white solid (HCl-salt). 1H NMR: (400MHz, D2O) δ 4.62 (dd, J = 8.9, 6.9 Hz, 1H), 4.15-4.00 (m, 3H), 3.79 (s, 3H), 2.88 - 2.78 (m, 1H), 2.19 - 2.11 (m,1H).

[実施例3]
メチルアミドcis-N-(3,5-ジクロロフェニル)-2-メトキシ-N'-[-5-(メチルカルバモイル)-テトラヒドロフラン-3-イル]プロパンジアミド(Cpd.I.60)の合成 [Example 3]
Synthesis of methylamide cis-N-(3,5-dichlorophenyl)-2-methoxy-N'-[-5-(methylcarbamoyl)-tetrahydrofuran-3-yl]propanediamide (Cpd.I.60)

Figure 2021170464000127
Figure 2021170464000127

アセトニトリル(15mL)中のInter A(718mg、2.09mmol)の混合物に、Inter B(467mg、2.59mmol)、酢酸エチル中の1-プロパンホスホン酸無水物溶液(T3P)(2.47g、3.885mmol)、及びジイソプロピルエチルアミン(1.85mL、17.36mmol)を25℃で加え、N2下75℃で2時間、撹拌した。混合物を水に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮し、prep-HPLC(トリフルオロ酢酸含有アセトニトリル/水)によって精製して、所望のメチルcis-4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]テトラヒドロフラン-2-カルボキシレート(Cpd.I.40)(170mg、16.%の収率)を白色の固体として得た。1H NMR: (400 MHz, CDCl3)δ 8.86 - 8.95 (m, 1 H) 7.49 - 7.60 (m, 3 H) 7.13 (d, J=1.76 Hz, 1 H), 4.52 - 4.73 (m, 2 H), 4.26 (d, J=3.51 Hz, 1 H), 3.94 - 4.08 (m, 2 H) 3.80 (d, J=17.82 Hz, 3 H), 3.67 (d, J=3.01 Hz, 3 H), 2.50 - 2.61 (m, 1 H), 2.09 (dt, J=7.09, 3.73 Hz, 1 H). A mixture of Inter A (718 mg, 2.09 mmol) in acetonitrile (15 mL), Inter B (467 mg, 2.59 mmol), 1-propanephosphonic anhydride solution (T 3 P) in ethyl acetate (2.47 g, 3.885 mmol) ), and diisopropylethylamine (1.85 mL, 17.36 mmol) were added at 25°C and stirred at 75°C for 2 hours under N2 . The mixture was poured into water, extracted with ethyl acetate, washed with brine, dried over sodium sulfate, concentrated and purified by prep-HPLC (acetonitrile/water with trifluoroacetic acid) to give the desired methyl cis- 4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylate (Cpd.I.40) (170 mg, 16.% yield ) was obtained as a white solid. 1H NMR: (400 MHz, CDCl3)δ 8.86 - 8.95 (m, 1 H) 7.49 - 7.60 (m, 3 H) 7.13 (d, J=1.76 Hz, 1 H), 4.52 - 4.73 (m, 2 H) , 4.26 (d, J=3.51 Hz, 1 H), 3.94 - 4.08 (m, 2 H) 3.80 (d, J=17.82 Hz, 3 H), 3.67 (d, J=3.01 Hz, 3 H), 2.50 - 2.61 (m, 1 H), 2.09 (dt, J=7.09, 3.73 Hz, 1 H).

Figure 2021170464000128
Figure 2021170464000128

テトラヒドロフラン(32.4mL)中のメチルcis-4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]テトラヒドロフラン-2-カルボキシレート(2.7g、6.9mmol)の混合物に、水(10.8mL)中のLiOH(1.16g、27.7mmol)を25℃で加え、25℃で2時間撹拌した。混合物を水に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮し、prep-HPLC(トリフルオロ酢酸0.1%、アセトニトリル-水)によって精製して、cis-4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]テトラヒドロフラン-2-カルボキシレート(Cpd.I.60)(1.3g、48.3%の収率)を白色の固体として得た。1H NMR: (400 MHz, DMSO-d6)δ 10.34 (d, J=5.26 Hz, 1 H), 8.30 (dd, J=16.22, 7.02 Hz, 1 H), 7.78 (t, J=1.75 Hz, 2 H), 7.32 (t,J=1.75 Hz, 1 H), 4.27 - 4.41 (m, 3 H) 3.90 (ddd, J=8.55, 6.36, 1.75 Hz, 1 H), 3.64 (dt, J=8.66,5.54 Hz, 1 H), 3.37 (s, 3 H), 1.93 (dtd, J=12.77, 6.22, 6.22, 2.85 Hz, 1 H). Methyl cis-4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylate (2.7 g, 6.9 mmol) in tetrahydrofuran (32.4 mL) ) was added LiOH (1.16 g, 27.7 mmol) in water (10.8 mL) at 25°C and stirred at 25°C for 2 hours. The mixture was poured into water, extracted with ethyl acetate, washed with brine, dried over sodium sulfate, concentrated and purified by prep-HPLC (trifluoroacetic acid 0.1%, acetonitrile-water) to give cis-4 -[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoyl]amino]tetrahydrofuran-2-carboxylate (Cpd.I.60) (1.3g, 48.3% yield) was obtained as a white solid. 1H NMR: (400 MHz, DMSO-d6)δ 10.34 (d, J=5.26 Hz, 1 H), 8.30 (dd, J=16.22, 7.02 Hz, 1 H), 7.78 (t, J=1.75 Hz, 2 H), 7.32 (t,J=1.75 Hz, 1 H), 4.27 - 4.41 (m, 3 H) 3.90 (ddd, J=8.55, 6.36, 1.75 Hz, 1 H), 3.64 (dt, J=8.66, 5.54 Hz, 1 H), 3.37 (s, 3 H), 1.93 (dtd, J=12.77, 6.22, 6.22, 2.85 Hz, 1 H).

[実施例4]
Cpd.I.144の合成 [Example 4]
Synthesis of Cpd.I.144

Figure 2021170464000129
Figure 2021170464000129

ジメチルメトキシマロネート(CAS5018-30-4)(1)(7.6g、47mmol)のジメチルホルムアミド(50mL)溶液に、アルゴン下で、水素化ナトリウム(60%、2.2g)を50℃で加えた。得られた混合物を50℃でさらに30分間、水素ガスがそれ以上発生しなくなるまで撹拌した。室温に冷却した後、1-クロロメチル-4-フルオロ-1,4-ジアゾニアビシクロ[2.2.2]オクタンビス(テトラフルオロボレート)(セレクトフルオル、CAS140681-55-6)(25g)を加えた。得られた混合物を終夜室温で撹拌した。反応物を飽和塩化アンモニウム水溶液でクエンチし、酢酸エチル(3×100mL)で抽出した。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥した。乾燥させた有機相を濾過し、減圧下で濃縮して、粗生成物ジメチル2-フルオロ-2-メトキシ-プロパンジオエート(2)(7.9g、93%の収率)を得た。1H NMR: (400 MHz, CDCl3) δ 3.89 (s, 6H), 3.58 (s, 3H). To a solution of dimethyl methoxymalonate (CAS5018-30-4) (1) (7.6 g, 47 mmol) in dimethyl formamide (50 mL) was added sodium hydride (60%, 2.2 g) at 50° C. under argon. The resulting mixture was stirred at 50° C. for an additional 30 minutes until no further hydrogen gas was evolved. After cooling to room temperature, 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Select Fluor, CAS140681-55-6) (25 g) was added. . The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction was quenched with saturated aqueous ammonium chloride and extracted with ethyl acetate (3 x 100 mL). The organic phase was dried over sodium sulfate. The dried organic phase was filtered and concentrated under reduced pressure to give the crude product dimethyl 2-fluoro-2-methoxy-propanedioate (2) (7.9 g, 93% yield). 1H NMR: (400 MHz, CDCl3) δ 3.89 (s, 6H), 3.58 (s, 3H).

Figure 2021170464000130
Figure 2021170464000130

テトラヒドロフラン/水(1:1)中のジメチル2-フルオロ-2-メトキシ-プロパンジオエート(2)(7.9g、44mmol)に、水酸化リチウム(LiOH)(1.05g、44mmol)を加えた。反応混合物を室温で終夜撹拌した。テトラヒドロフランを減圧下で除去した。得られた水溶液をtert-ブチルメチルエーテル(2×100mL)で抽出し、有機相を捨てた。濃塩酸を使用して水性層をpH1に調節し、酢酸エチル(3×100mL)で抽出した。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥した。乾燥させた有機相を濾過し、減圧下で濃縮して、粗生成物2-フルオロ-2,3-ジメトキシ-3-オキソ-プロパン酸(3)(5.3g、73%の収率)を得た。1H NMR: (400 MHz, CDCl3) δ 3.92 (s, 3H), 3.61 (s, 3H). To dimethyl 2-fluoro-2-methoxy-propanedioate (2) (7.9 g, 44 mmol) in tetrahydrofuran/water (1:1) was added lithium hydroxide (LiOH) (1.05 g, 44 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Tetrahydrofuran was removed under reduced pressure. The resulting aqueous solution was extracted with tert-butyl methyl ether (2 x 100 mL) and the organic phase was discarded. The aqueous layer was adjusted to pH 1 using concentrated hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate (3 x 100 mL). The organic phase was dried over sodium sulfate. The dried organic phase was filtered and concentrated under reduced pressure to obtain the crude product 2-fluoro-2,3-dimethoxy-3-oxo-propanoic acid (3) (5.3 g, 73% yield). Ta. 1H NMR: (400 MHz, CDCl3) δ 3.92 (s, 3H), 3.61 (s, 3H).

Figure 2021170464000131
Figure 2021170464000131

上(実施例1、化合物6)に記載されているとおりに、アミド結合形成を実施した。メチル3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-フルオロ-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノエート(4)について収率56%。1H NMR: (400 MHz, CDCl3) δ 8.26 (s,1H), 7.57 (s, 2H), 7.18 (s, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.63 (s, 3H). Amide bond formation was performed as described above (Example 1, Compound 6). Yield 56% for methyl 3-(3,5-dichloroanilino)-2-fluoro-2-methoxy-3-oxo-propanoate (4). 1H NMR: (400 MHz, CDCl3) δ 8.26 (s,1H), 7.57 (s, 2H), 7.18 (s, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.63 (s, 3H).

Figure 2021170464000132
Figure 2021170464000132

1,2-ジクロロエタン(100mL)中のメチル3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-フルオロ-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノエート(4)(3,8g、12mmol)に、水酸化トリメチルスズ(Me3SnOH)(4.4g、25mmol)を室温で加えた。反応混合物を室温で16時間撹拌し、次いで、反応混合物を水(3×100mL)中の飽和重炭酸ナトリウム溶液で抽出した。水中の濃塩化水素溶液を使用して、合わせた有機相をpH1に調節した。得られた混合物を酢酸エチル(3×100mL)で抽出した。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥した。乾燥させた有機相を濾過し、減圧下で濃縮して、粗製の3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-フルオロ-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノエート(5)(1.2g、33%の収率)を得た。LC-MS (M+H)+ :295.8. Methyl 3-(3,5-dichloroanilino)-2-fluoro-2-methoxy-3-oxo-propanoate (4) (3,8 g, 12 mmol) in 1,2-dichloroethane (100 mL) was hydroxylated. Trimethyltin (Me 3 SnOH) (4.4 g, 25 mmol) was added at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature for 16 hours, then the reaction mixture was extracted with saturated sodium bicarbonate solution in water (3 x 100 mL). The combined organic phases were adjusted to pH 1 using concentrated hydrogen chloride solution in water. The resulting mixture was extracted with ethyl acetate (3 x 100 mL). The organic phase was dried over sodium sulfate. The dried organic phase was filtered and concentrated under reduced pressure to give crude 3-(3,5-dichloroanilino)-2-fluoro-2-methoxy-3-oxo-propanoate (5) (1.2 g, A yield of 33% was obtained. LC-MS (M+H) + :295.8.

Figure 2021170464000133
Figure 2021170464000133

カルボン酸(0.3g)のジメチルホルムアミド(DMF、10mL)溶液に、アミン6(CAS229613-83-6)を加えた。得られた溶液に、HATU(0.42g)、次いでジイソプロピルエチルアミン(0.53mL)を加えた。得られた反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物に、水(10mL)及び飽和重炭酸塩水溶液(10mL)を加えた。得られた混合物を酢酸エチル(3×50mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥し(硫酸ナトリウム)、濾過し、減圧下で蒸発した。溶媒として酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって粗生成物を精製して、メチル(1S,4R)-4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-フルオロ-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]シクロペンタ-2-エン-1-カルボキシレート(0.2g、47%、I.144)をジアステレオ異性体(1:1)の混合物として得た。1H NMR (500 MHz, クロロホルム-d) δ 8.65 (s, 1H), 7.57 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.43 - 7.33 (m, 1H), 7.19 - 7.13 (m, 1H), 6.03 - 5.98 (m, 1H), 5.95 - 5.89 (m, 1H), 5.11 - 5.04 (m, 1H), 3.81 - 3.73 (m, 3H), 3.65 - 3.53 (m, 4H), 2.54 - 2.45 (m, 1H), 2.06 - 1.98 (m, 1H). Amine 6 (CAS229613-83-6) was added to a solution of carboxylic acid (0.3 g) in dimethylformamide (DMF, 10 mL). To the resulting solution was added HATU (0.42 g) followed by diisopropylethylamine (0.53 mL). The resulting reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Water (10 mL) and saturated aqueous bicarbonate solution (10 mL) were added to the reaction mixture. The resulting mixture was extracted with ethyl acetate (3 x 50 mL). The combined organic phases were dried (sodium sulphate), filtered and evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography using ethyl acetate as solvent to give methyl(1S,4R)-4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-fluoro-2-methoxy- 3-Oxo-propanoyl]amino]cyclopent-2-ene-1-carboxylate (0.2 g, 47%, I.144) was obtained as a mixture of diastereoisomers (1:1). 1H NMR (500 MHz, chloroform-d) δ 8.65 (s, 1H), 7.57 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.43 - 7.33 (m, 1H), 7.19 - 7.13 (m, 1H), 6.03 - 5.98 (m, 1H), 5.95 - 5.89 (m, 1H), 5.11 - 5.04 (m, 1H), 3.81 - 3.73 (m, 3H), 3.65 - 3.53 (m, 4H), 2.54 - 2.45 (m, 1H) ), 2.06 - 1.98 (m, 1H).

[実施例5]
メチル(1S,4R)-4-(メチルアミノ)シクロペンタ-2-エン-1-カルボキシレート(Inter C)の合成 [Example 5]
Synthesis of methyl (1S,4R)-4-(methylamino)cyclopent-2-ene-1-carboxylate (Inter C)

Figure 2021170464000134
Figure 2021170464000134

(1R,4S)-2-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-エン-3-オン(CAS79200-56-9)(20.0g、183mmol)のテトラヒドロフラン(50mL)溶液に、水素化ナトリウム(8.8g、0.22mol)を0℃で加えた。30分間撹拌した後、ヨードメタン(52g、0.37mmol)を0℃で添加し、混合物を終夜撹拌した。飽和塩化アンモニウム溶液(50mL)でクエンチした後、水性相を分離し、酢酸エチル(3×50mL)で抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮して、(1R,4S)-2-メチル-2-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-エン-3-オン(5.6g、25%)を無色の油状物として得た。 A solution of (1R,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (CAS79200-56-9) (20.0 g, 183 mmol) in tetrahydrofuran (50 mL) was added with sodium hydride (8.8 g). , 0.22 mol) was added at 0°C. After stirring for 30 minutes, iodomethane (52 g, 0.37 mmol) was added at 0° C. and the mixture was stirred overnight. After quenching with saturated ammonium chloride solution (50 mL), the aqueous phase was separated and extracted with ethyl acetate (3 x 50 mL). The combined extracts were washed with brine, dried over sodium sulfate, and concentrated to yield (1R,4S)-2-methyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (5.6 g, 25%) as a colorless oil.

Figure 2021170464000135
Figure 2021170464000135

(1R,4S)-2-メチル-2-アザビシクロ[2.2.1]ヘプタ-5-エン-3-オン(3.0g、24mmol)のメタノール(30mL)溶液に、塩化チオニル(3.5mL、49mmol)を0℃で加えた。3時間室温で撹拌した後、混合物を濃縮して、Inter C(2.6g、56%)を無色の塩として得た。1H NMR (400 MHz, D2O) δ 6.29 (ddd, J=5.7, 2.5, 1.6 Hz, 1H), 6.03 (dt, J=5.7, 2.3 Hz, 1H), 4.37 (m, 1H), 3.81 (m, 1H), 3.75 (s, 3H), 2.70 (m, 4H), 2.16 (dt, J=14.7, 5.0 Hz, 1H). To a solution of (1R,4S)-2-methyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (3.0 g, 24 mmol) in methanol (30 mL) was added thionyl chloride (3.5 mL, 49 mmol). Added at 0°C. After stirring for 3 hours at room temperature, the mixture was concentrated to give Inter C (2.6 g, 56%) as a colorless salt. 1H NMR (400 MHz, D 2 O) δ 6.29 (ddd, J=5.7, 2.5, 1.6 Hz, 1H), 6.03 (dt, J=5.7, 2.3 Hz, 1H), 4.37 (m, 1H), 3.81 ( m, 1H), 3.75 (s, 3H), 2.70 (m, 4H), 2.16 (dt, J=14.7, 5.0 Hz, 1H).

[実施例6]
Cpd.I155の合成 [Example 6]
Synthesis of Cpd.I155

Figure 2021170464000136
Figure 2021170464000136

カルボン酸(1.0g、3.6mmol)のジメチルホルムアミド(DMF、10mL)溶液に、アミンInter C(0.79g、4.1mmol)を加えた。得られた溶液に、HATU(1.57g、4.13mmol)、次いでジイソプロピルエチルアミン(1.8mL、11mmol)を加えた。得られた反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物に、水(30mL)及び飽和重炭酸塩水溶液(30mL)を加えた。得られた混合物を酢酸エチル(3×50mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥し(硫酸ナトリウム)、濾過し、減圧下で蒸発した。溶媒として酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって粗生成物を精製して、メチル(1S,4R)-4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]-メチル-アミノ]シクロペンタ-2-エン-1-カルボキシレート(700mg、47%、I.155)をジアステレオ異性体(1:1)の混合物として得た。1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ 8.45 (m, 2H), 7.54 (m, 4H), 7.12 (m, 2H), 6.01 (m, 2H), 5.81 (m, 2H), 5.70 (m, 2H), 5.01 (m, 2H), 4.82 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.75 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 3.51 (m, 8H), 3.03 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.83 (d, J = 3.4 Hz, 3H), 2.55 (m, 2H), 2.36 (m, 4H), 2.07 (m, 4H), 1.87 (m, 4H), 1.60 (m, 4H). To a solution of carboxylic acid (1.0 g, 3.6 mmol) in dimethylformamide (DMF, 10 mL) was added amine Inter C (0.79 g, 4.1 mmol). To the resulting solution was added HATU (1.57 g, 4.13 mmol) followed by diisopropylethylamine (1.8 mL, 11 mmol). The resulting reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Water (30 mL) and saturated aqueous bicarbonate solution (30 mL) were added to the reaction mixture. The resulting mixture was extracted with ethyl acetate (3 x 50 mL). The combined organic phases were dried (sodium sulphate), filtered and evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography using ethyl acetate as solvent to give methyl(1S,4R)-4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo- Propanoyl]-methyl-amino]cyclopent-2-ene-1-carboxylate (700 mg, 47%, I.155) was obtained as a mixture of diastereoisomers (1:1). 1H NMR (400 MHz, chloroform-d) δ 8.45 (m, 2H), 7.54 (m, 4H), 7.12 (m, 2H), 6.01 (m, 2H), 5.81 (m, 2H), 5.70 (m, 2H), 5.01 (m, 2H), 4.82 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.75 (d, J = 5.7 Hz, 1H), 3.51 (m, 8H), 3.03 (d, J = 4.8 Hz, 3H), 2.83 (d, J = 3.4 Hz, 3H), 2.55 (m, 2H), 2.36 (m, 4H), 2.07 (m, 4H), 1.87 (m, 4H), 1.60 (m, 4H).

[実施例7]
Cpd.I123の合成 [Example 7]
Synthesis of Cpd.I123

Figure 2021170464000137
Figure 2021170464000137

カルボン酸(120g)のジメチルホルムアミド(DMF、500mL)溶液に、メチル(1S,4R)-4-アミノシクロペンタ-2-エン-1-カルボキシレートの塩酸塩(88.1g、496mmol)(CAS229613-83-6)を加えた。得られた溶液に、HATU(189g、496mmol)、次いでジイソプロピルエチルアミン(220mL)を加えた。得られた反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物に、水(50mL)及び飽和重炭酸塩水溶液(50mL)を加えた。得られた混合物を酢酸エチル(3×100mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥し(硫酸ナトリウム)、濾過し、減圧下で蒸発した。溶媒として酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって粗生成物を精製して、メチル(1S,4R)-4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]シクロペンタ-2-エン-1-カルボキシレート(105g、60%、I.123)をジアステレオ異性体(1:1)の混合物として得た。1H NMR (500 MHz, クロロホルム-d) δ 9.14 (s, 1H), 9.08 (s, 1H), 7.53 (dd, J = 5.8, 1.8 Hz, 4H), 7.27 (m, 2H), 7.09 (m, 2H), 5.92 (m, 4H), 5.06 (q, J = 9.0 Hz, 2H), 4.27 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 3.73 (s, 6H), 3.66 (s, 3H), 3.64 (s, 3H), 3.54 (m, 2H), 2.49 (tt, J = 13.8, 8.4 Hz, 2H), 1.95 (ddt, J = 14.1, 10.6, 3.5 Hz, 2H). Hydrochloride of methyl (1S,4R)-4-aminocyclopent-2-ene-1-carboxylate (88.1 g, 496 mmol) (CAS229613-83) was added to a solution of carboxylic acid (120 g) in dimethylformamide (DMF, 500 mL). -6) was added. To the resulting solution was added HATU (189 g, 496 mmol) followed by diisopropylethylamine (220 mL). The resulting reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Water (50 mL) and saturated aqueous bicarbonate solution (50 mL) were added to the reaction mixture. The resulting mixture was extracted with ethyl acetate (3 x 100 mL). The combined organic phases were dried (sodium sulphate), filtered and evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography using ethyl acetate as solvent to give methyl(1S,4R)-4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo- Propanoyl]amino]cyclopent-2-ene-1-carboxylate (105 g, 60%, I.123) was obtained as a mixture of diastereoisomers (1:1). 1H NMR (500 MHz, chloroform-d) δ 9.14 (s, 1H), 9.08 (s, 1H), 7.53 (dd, J = 5.8, 1.8 Hz, 4H), 7.27 (m, 2H), 7.09 (m, 2H), 5.92 (m, 4H), 5.06 (q, J = 9.0 Hz, 2H), 4.27 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 3.73 (s, 6H), 3.66 (s, 3H), 3.64 ( s, 3H), 3.54 (m, 2H), 2.49 (tt, J = 13.8, 8.4 Hz, 2H), 1.95 (ddt, J = 14.1, 10.6, 3.5 Hz, 2H).

[実施例8]
Cpd.I.136の合成 [Example 8]
Synthesis of Cpd.I.136

Figure 2021170464000138
Figure 2021170464000138

1,2-ジクロロエタン(100mL)中のメチル(1S,4R)-4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]シクロペンタ-2-エン-1-カルボキシレート(Cpd.I.123)(6.0g、15mmol)に、水酸化トリメチルスズ(Me3SnOH)(5.4g、30mmol)を室温で加えた。反応混合物を室温で16時間撹拌し、次いで、反応混合物を水(3×100mL)中の飽和重炭酸ナトリウム溶液で抽出した。水中の濃塩化水素溶液を使用して、合わせた有機相をpH1に調節した。得られた混合物を酢酸エチル(3×100mL)で抽出した。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥した。乾燥させた有機相を濾過し、減圧下で濃縮して、粗製の(1S,4R)-4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]シクロペンタ-2-エン-1-カルボン酸(5.0g、86%の収率、I.136)をジアステレオ異性体(1:1)の混合物として得た。1H NMR (500 MHz, クロロホルム-d) δ 9.18 (s, 1H), 9.13 (s, 1H), 7.53 (m, 4H), 7.38 (m, 2H), 7.10 (m, 2H), 5.97 (m, 4H), 5.07 (s, 2H), 4.29 (m, 2H), 3.61 (m, 8H), 2.53 (m, 2H), 1.99 (m, 2H). Methyl (1S,4R)-4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoyl]amino]cyclopent-2-ene in 1,2-dichloroethane (100 mL) To -1-carboxylate (Cpd.I.123) (6.0 g, 15 mmol) was added trimethyltin hydroxide (Me 3 SnOH) (5.4 g, 30 mmol) at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature for 16 hours, then the reaction mixture was extracted with saturated sodium bicarbonate solution in water (3 x 100 mL). The combined organic phases were adjusted to pH 1 using concentrated hydrogen chloride solution in water. The resulting mixture was extracted with ethyl acetate (3 x 100 mL). The organic phase was dried over sodium sulfate. The dried organic phase was filtered and concentrated under reduced pressure to yield the crude (1S,4R)-4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoyl] Amino]cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid (5.0 g, 86% yield, I.136) was obtained as a mixture of diastereoisomers (1:1). 1H NMR (500 MHz, chloroform-d) δ 9.18 (s, 1H), 9.13 (s, 1H), 7.53 (m, 4H), 7.38 (m, 2H), 7.10 (m, 2H), 5.97 (m, 4H), 5.07 (s, 2H), 4.29 (m, 2H), 3.61 (m, 8H), 2.53 (m, 2H), 1.99 (m, 2H).

[実施例9]
Cpd.I.142の合成 [Example 9]
Synthesis of Cpd.I.142

Figure 2021170464000139
Figure 2021170464000139

カルボン酸(Cpd.I.136)(500mg、1.29mmol)のジメチルホルムアミド(DMF、10mL)の溶液に、2-クロロエタノール(0.26mL、3.9mmol)を加えた。得られた溶液に、HATU(540mg、1.42mmol)、次いでトリエチルアミン(0.68mL、3.9mmol)を加えた。得られた反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物に、水(10mL)及び飽和重炭酸塩水溶液(10mL)を加えた。得られた混合物を酢酸エチル(3×20mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥し(硫酸ナトリウム)、濾過し、減圧下で蒸発した。溶媒として酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって粗生成物を精製して、2-クロロエチル(1S,4R)-4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]シクロペンタ-2-エン-1-カルボキシレート(260mg、45%、I.142)をジアステレオ異性体(2:1)の混合物として得た。1H NMR (500 MHz, クロロホルム-d) δ 9.08 (m, 2H), 7.52 (m, 4H), 7.20 (s, 1H), 7.10 (m, 2H), 5.94 (m, 4H), 5.11 (m, 2H), 4.37 (m, 4H), 4.27 (m, 2H), 3.69 (m, 13H), 2.57 (m, 2H), 1.96 (m, 2H). To a solution of carboxylic acid (Cpd.I.136) (500 mg, 1.29 mmol) in dimethylformamide (DMF, 10 mL) was added 2-chloroethanol (0.26 mL, 3.9 mmol). To the resulting solution was added HATU (540 mg, 1.42 mmol) followed by triethylamine (0.68 mL, 3.9 mmol). The resulting reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Water (10 mL) and saturated aqueous bicarbonate solution (10 mL) were added to the reaction mixture. The resulting mixture was extracted with ethyl acetate (3 x 20 mL). The combined organic phases were dried (sodium sulphate), filtered and evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography using ethyl acetate as solvent to give 2-chloroethyl(1S,4R)-4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3- Oxo-propanoyl]amino]cyclopent-2-ene-1-carboxylate (260 mg, 45%, I.142) was obtained as a mixture of diastereoisomers (2:1). 1H NMR (500 MHz, chloroform-d) δ 9.08 (m, 2H), 7.52 (m, 4H), 7.20 (s, 1H), 7.10 (m, 2H), 5.94 (m, 4H), 5.11 (m, 2H), 4.37 (m, 4H), 4.27 (m, 2H), 3.69 (m, 13H), 2.57 (m, 2H), 1.96 (m, 2H).

[実施例10]
Cpd.I.175の合成 [Example 10]
Synthesis of Cpd.I.175

Figure 2021170464000140
Figure 2021170464000140

カルボン酸(Cpd.I.136)(200mg、0.517mmol)のテトラヒドロフラン(5mL)溶液に、ジメチルホルムアミド(DMF、0.1mL、0.5mmol)及び塩化オキサリル(0.09mL、1.0mmol)を添加した。1時間撹拌した後、ナトリウムベンジレート(CAS20194-18-7)(60mg、0.45mmol)を混合物に添加し、撹拌を3時間続けた。反応物を水(5mL)でクエンチした後、水性層を分離し、酢酸エチル(3×5mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥し(硫酸ナトリウム)、濾過し、減圧下で蒸発した。溶媒として酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって粗生成物を精製して、ベンジル(1S,4R)-4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]シクロペンタ-2-エン-1-カルボキシレート(24mg、10%、I.175)をジアステレオ異性体(1:1)の混合物として得た。LC-MS (M+H)+ :477.1. To a solution of carboxylic acid (Cpd.I.136) (200 mg, 0.517 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) were added dimethylformamide (DMF, 0.1 mL, 0.5 mmol) and oxalyl chloride (0.09 mL, 1.0 mmol). After stirring for 1 hour, sodium benzylate (CAS20194-18-7) (60 mg, 0.45 mmol) was added to the mixture and stirring was continued for 3 hours. After quenching the reaction with water (5 mL), the aqueous layer was separated and extracted with ethyl acetate (3 x 5 mL). The combined organic phases were dried (sodium sulphate), filtered and evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography using ethyl acetate as solvent to give benzyl(1S,4R)-4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo- Propanoyl]amino]cyclopent-2-ene-1-carboxylate (24 mg, 10%, I.175) was obtained as a mixture of diastereoisomers (1:1). LC-MS (M+H) + :477.1.

[実施例11]
Cpd.I.201の合成 [Example 11]
Synthesis of Cpd.I.201

Figure 2021170464000141
Figure 2021170464000141

カルボン酸(Cpd.I.136)(300mg、0.775mmol)のジメチルホルムアミド(DMF、5mL)溶液に、プロパルギルアミン(CAS2450-71-7)(51mg、0.93mmol)を加えた。得られた溶液に、HATU(95%、372mg、0.93mmol)、次いでジイソプロピルエチルアミン(0.40mL、2.3mmol)を加えた。得られた反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物に、水(5mL)及び飽和重炭酸塩水溶液(5mL)を加えた。得られた混合物を酢酸エチル(3×10mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥し(硫酸ナトリウム)、濾過し、減圧下で蒸発した。溶媒として酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって粗生成物を精製して、N-(3,5-ジクロロフェニル)-2-メトキシ-N'-[(1R,4S)-4-(プロパ-2-イニルカルバモイル)シクロペンタ-2-エン-1-イル]プロパンジアミド(47mg、14%、I.201)をジアステレオ異性体(1:1)の混合物として得た。1H NMR (500 MHz, クロロホルム-d) δ 8.98 (m, 2H), 7.66 (s, 2H), 7.55 (m, 4H), 7.10 (s, 2H), 5.92 (m, 6H), 5.05 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 4.25 (s, 2H), 4.08 (m, 4H), 3.66 (s, 3H), 3.64 (s, 3H), 3.33 (s, 2H), 2.42 (m, 2H), 2.27 (m, 2H), 1.93 (t, J = 14.7 Hz, 2H). To a solution of carboxylic acid (Cpd.I.136) (300 mg, 0.775 mmol) in dimethylformamide (DMF, 5 mL) was added propargylamine (CAS2450-71-7) (51 mg, 0.93 mmol). To the resulting solution was added HATU (95%, 372 mg, 0.93 mmol) followed by diisopropylethylamine (0.40 mL, 2.3 mmol). The resulting reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Water (5 mL) and saturated aqueous bicarbonate solution (5 mL) were added to the reaction mixture. The resulting mixture was extracted with ethyl acetate (3 x 10 mL). The combined organic phases were dried (sodium sulphate), filtered and evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography using ethyl acetate as solvent to give N-(3,5-dichlorophenyl)-2-methoxy-N'-[(1R,4S)-4-(prop-2- Inylcarbamoyl)cyclopent-2-en-1-yl]propanediamide (47 mg, 14%, I.201) was obtained as a mixture of diastereoisomers (1:1). 1H NMR (500 MHz, chloroform-d) δ 8.98 (m, 2H), 7.66 (s, 2H), 7.55 (m, 4H), 7.10 (s, 2H), 5.92 (m, 6H), 5.05 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 4.25 (s, 2H), 4.08 (m, 4H), 3.66 (s, 3H), 3.64 (s, 3H), 3.33 (s, 2H), 2.42 (m, 2H), 2.27 (m, 2H), 1.93 (t, J = 14.7 Hz, 2H).

[実施例12]
Cpd.I.26の合成 [Example 12]
Synthesis of Cpd.I.26

Figure 2021170464000142
Figure 2021170464000142

カルボン酸(Inter A)(10g、36mmol)のジメチルホルムアミド(DMF、100mL)溶液に、メチル4-アミノブチレート塩酸塩(CAS13031-60-2)(5.5g、36mmol)を加えた。得られた溶液に、HATU(15g、40mol)、次いでトリエチルアミン(15mL、108mmol)を加えた。得られた反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物に、水(50mL)及び飽和重炭酸塩水溶液(50mL)を加えた。得られた混合物を酢酸エチル(3×100mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥し(硫酸ナトリウム)、濾過し、減圧下で蒸発した。溶媒として酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって粗生成物を精製して、メチル4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]ブタノエート(10.6g、78%、Cpd.I.26)を得た。1H NMR (500 MHz, クロロホルム-d) δ 9.29 (s, 1H), 7.51 (d, J = 1.9 Hz, 2H), 7.08 (m, 2H), 4.31 (s, 1H), 3.68 (s, 3H), 3.64 (s, 3H), 3.37 (q, J = 6.7 Hz, 2H), 2.38 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.89 (p, J = 7.1 Hz, 2H). To a solution of carboxylic acid (Inter A) (10 g, 36 mmol) in dimethylformamide (DMF, 100 mL) was added methyl 4-aminobutyrate hydrochloride (CAS13031-60-2) (5.5 g, 36 mmol). To the resulting solution was added HATU (15 g, 40 mol) followed by triethylamine (15 mL, 108 mmol). The resulting reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Water (50 mL) and saturated aqueous bicarbonate solution (50 mL) were added to the reaction mixture. The resulting mixture was extracted with ethyl acetate (3 x 100 mL). The combined organic phases were dried (sodium sulphate), filtered and evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography using ethyl acetate as solvent to give methyl 4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoyl]amino]butanoate ( 10.6g, 78%, Cpd.I.26) was obtained. 1H NMR (500 MHz, chloroform-d) δ 9.29 (s, 1H), 7.51 (d, J = 1.9 Hz, 2H), 7.08 (m, 2H), 4.31 (s, 1H), 3.68 (s, 3H) , 3.64 (s, 3H), 3.37 (q, J = 6.7 Hz, 2H), 2.38 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.89 (p, J = 7.1 Hz, 2H).

[実施例13]
Cpd.I.116の合成 [Example 13]
Synthesis of Cpd.I.116

Figure 2021170464000143
Figure 2021170464000143

水(20mL)及びTHF(20mL)の1:1混合物中のメチル4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]ブタノエート(Cpd.I.26)(700mg、1.86mmol)の溶液に、水酸化リチウム(102mg、4.24mmol)を加えた。終夜撹拌した後、反応物を塩酸塩水溶液(1M、10mL)でクエンチし、酢酸エチル(3×10mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥し(硫酸ナトリウム)、濾過し、減圧下で蒸発して、4-[[3-(3,5-ジクロロアニリノ)-2-メトキシ-3-オキソ-プロパノイル]アミノ]ブタン酸(550mg、82%)を無色の油状物として得た。1H NMR (500 MHz, クロロホルム-d) δ 8.22 (s, 1H), 7.53 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.11 (s, 1H), 3.75 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 3.67 (s, 3H), 3.29 (td, J = 7.0, 2.7 Hz, 2H), 3.22 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 2.37 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.90 (p, J = 7.1 Hz, 2H). Methyl 4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoyl]amino]butanoate (Cpd.I) in a 1:1 mixture of water (20 mL) and THF (20 mL). Lithium hydroxide (102 mg, 4.24 mmol) was added to a solution of .26) (700 mg, 1.86 mmol). After stirring overnight, the reaction was quenched with aqueous hydrochloride (1M, 10 mL) and extracted with ethyl acetate (3 x 10 mL). The combined organic phases were dried (sodium sulfate), filtered and evaporated under reduced pressure to give 4-[[3-(3,5-dichloroanilino)-2-methoxy-3-oxo-propanoyl]amino] Butanoic acid (550 mg, 82%) was obtained as a colorless oil. 1H NMR (500 MHz, chloroform-d) δ 8.22 (s, 1H), 7.53 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.11 (s, 1H), 3.75 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 3.67 (s, 3H), 3.29 (td, J = 7.0, 2.7 Hz, 2H), 3.22 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 2.37 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.90 (p, J = 7.1Hz, 2H).

[実施例14]
Cpd.I.202-Aの合成 [Example 14]
Synthesis of Cpd.I.202-A

Figure 2021170464000144
Figure 2021170464000144

ジクロロメタン(30mL)のカルボン酸(Cpd.I.116)(200mg、0.551mmol)溶液に、メタンスルホンアミド(157mg、1.65mmol)、4-ジメチルアミノピリジン(DMAP、20mg、0.17mmol)及びN,N'-ジシクロヘキシルメタンジイミン(DCC、114mg、0.551mmol)を加えた。終夜撹拌した後、反応物を水(20mL)でクエンチし、酢酸エチル(3×20mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥し(硫酸ナトリウム)、濾過し、減圧下で蒸発した。溶媒として酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって粗生成物を精製して、N-(3,5-ジクロロフェニル)-N'-[4-(メタンスルホンアミド)-4-オキソ-ブチル]-2-メトキシ-プロパンジアミド(25mg、10%、Cpd.I.202-A)を得た。LC-MS (M+H)+ :439.9. A solution of carboxylic acid (Cpd.I.116) (200 mg, 0.551 mmol) in dichloromethane (30 mL) contains methanesulfonamide (157 mg, 1.65 mmol), 4-dimethylaminopyridine (DMAP, 20 mg, 0.17 mmol) and N,N '-Dicyclohexylmethanediimine (DCC, 114 mg, 0.551 mmol) was added. After stirring overnight, the reaction was quenched with water (20 mL) and extracted with ethyl acetate (3 x 20 mL). The combined organic phases were dried (sodium sulphate), filtered and evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography using ethyl acetate as solvent to give N-(3,5-dichlorophenyl)-N'-[4-(methanesulfonamido)-4-oxo-butyl]-2- Methoxy-propanediamide (25 mg, 10%, Cpd.I.202-A) was obtained. LC-MS (M+H) + :439.9.

[実施例15]
Cpd.I.203の合成 [Example 15]
Synthesis of Cpd.I.203

Figure 2021170464000145
Figure 2021170464000145

カルボン酸Cpd.I.116(200mg、0.551mmol)のジメチルホルムアミド(DMF、10mL)溶液に、メトキシ(メチル)アンモニウムクロリド(80.6mg、0.826mmol)を加えた。得られた溶液に、HATU(314mg、0.826mol)、次いでトリエチルアミン(0.23mL、1.62mmolを加えた)。得られた反応混合物を室温で終夜撹拌した。反応混合物に、水(10mL)及び飽和重炭酸塩水溶液(10mL)を加えた。得られた混合物を酢酸エチル(3×10mL)で抽出した。合わせた有機相を乾燥し(硫酸ナトリウム)、濾過し、減圧下で蒸発した。溶媒として酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって粗生成物を精製して、N-(3,5-ジクロロフェニル)-2-メトキシ-N'-[4-[メトキシ(メチル)アミノ]-4-オキソ-ブチル]プロパンジアミド(180mg、81%、Cpd.I.203)を得た。1H NMR (500 MHz, クロロホルム-d) δ 9.12 (s, 1H), 7.53 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.21 (s, 1H), 7.10 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 4.26 (s, 1H), 3.66 (s, 3H), 3.65 (s, 3H), 3.37 (qd, J = 6.6, 3.9 Hz, 2H), 3.17 (s, 3H), 2.50 (m, 2H), 1.90 (m, 2H). To a solution of carboxylic acid Cpd.I.116 (200 mg, 0.551 mmol) in dimethylformamide (DMF, 10 mL) was added methoxy(methyl)ammonium chloride (80.6 mg, 0.826 mmol). To the resulting solution was added HATU (314 mg, 0.826 mol) followed by triethylamine (0.23 mL, 1.62 mmol). The resulting reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Water (10 mL) and saturated aqueous bicarbonate solution (10 mL) were added to the reaction mixture. The resulting mixture was extracted with ethyl acetate (3 x 10 mL). The combined organic phases were dried (sodium sulphate), filtered and evaporated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography using ethyl acetate as solvent to give N-(3,5-dichlorophenyl)-2-methoxy-N'-[4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxo -Butyl]propanediamide (180 mg, 81%, Cpd.I.203) was obtained. 1H NMR (500 MHz, chloroform-d) δ 9.12 (s, 1H), 7.53 (d, J = 1.8 Hz, 2H), 7.21 (s, 1H), 7.10 (t, J = 1.8 Hz, 1H), 4.26 (s, 1H), 3.66 (s, 3H), 3.65 (s, 3H), 3.37 (qd, J = 6.6, 3.9 Hz, 2H), 3.17 (s, 3H), 2.50 (m, 2H), 1.90 ( m, 2H).

高速液体クロマトグラフィー:HPLC-カラムKinetex XB C18 1.7μ(50×2.1mm);溶離液:アセトニトリル/水+0.1%トリフルオロ酢酸(60℃で1.5分にて5:95から100:0の勾配、1.5分にて0.8ml/分から1.0ml/分の流れ勾配)。 High performance liquid chromatography: HPLC-column Kinetex flow gradient from 0.8 ml/min to 1.0 ml/min in 1.5 min).

上に記載されている実施例と同様に、R1及びR9が水素である式(I)の以下の化合物を、市販されているジエステルから出発し、市販されているアミンを使用して調製した: Similar to the examples described above, the following compounds of formula (I) where R 1 and R 9 are hydrogen were prepared starting from commercially available diesters and using commercially available amines. did:

Figure 2021170464000146
Figure 2021170464000146

Figure 2021170464000147
Figure 2021170464000148
Figure 2021170464000149
Figure 2021170464000150
Figure 2021170464000151
Figure 2021170464000152
Figure 2021170464000153
Figure 2021170464000154
Figure 2021170464000155
Figure 2021170464000156
Figure 2021170464000157
Figure 2021170464000158
Figure 2021170464000159
Figure 2021170464000160
Figure 2021170464000161
Figure 2021170464000162
Figure 2021170464000163
Figure 2021170464000164
Figure 2021170464000165
Figure 2021170464000147
Figure 2021170464000148
Figure 2021170464000149
Figure 2021170464000150
Figure 2021170464000151
Figure 2021170464000152
Figure 2021170464000153
Figure 2021170464000154
Figure 2021170464000155
Figure 2021170464000156
Figure 2021170464000157
Figure 2021170464000158
Figure 2021170464000159
Figure 2021170464000160
Figure 2021170464000161
Figure 2021170464000162
Figure 2021170464000163
Figure 2021170464000164
Figure 2021170464000165

上記の実施例と同様に、R2、R6、R8及びR9が水素である式(I)の以下の化合物を、市販されているジエステルから出発し、市販されているアミンを使用して調製した: Similar to the examples above, the following compounds of formula (I) where R 2 , R 6 , R 8 and R 9 are hydrogen were prepared starting from commercially available diesters and using commercially available amines. Prepared:

Figure 2021170464000166
Figure 2021170464000166

Figure 2021170464000167
Figure 2021170464000168
Figure 2021170464000167
Figure 2021170464000168

上記載の実施例と同様に、R6及びR8が水素である式(I)の以下の化合物を、市販されているジエステルから出発し、市販されているアミンを使用して調製した: Similar to the examples described above, the following compounds of formula (I) where R 6 and R 8 are hydrogen were prepared starting from commercially available diesters and using commercially available amines:

Figure 2021170464000169
Figure 2021170464000169

Figure 2021170464000170
Figure 2021170464000170

上記の実施例と同様に、R1、R6及びR9が水素である式(I)の以下の化合物を、市販されているジエステルから出発し、市販されているアミンを使用して調製した: Similar to the examples above, the following compounds of formula (I) where R 1 , R 6 and R 9 are hydrogen were prepared starting from commercially available diesters and using commercially available amines. :

Figure 2021170464000171
Figure 2021170464000171

Figure 2021170464000172
Figure 2021170464000173
Figure 2021170464000174
Figure 2021170464000175
Figure 2021170464000176
Figure 2021170464000177
Figure 2021170464000178
Figure 2021170464000179
Figure 2021170464000172
Figure 2021170464000173
Figure 2021170464000174
Figure 2021170464000175
Figure 2021170464000176
Figure 2021170464000177
Figure 2021170464000178
Figure 2021170464000179

B 使用実施例
式(I)の化合物の除草活性を、以下の温室実験によって示した: B Use Examples The herbicidal activity of compounds of formula (I) was demonstrated by the following greenhouse experiments:

使用した培養容器は、培養土として約3.0%の腐食質を含むローム砂を入れたプラスチック製植木鉢であった。試験植物の種子を、各種毎に別々に播種した。 The culture container used was a plastic flower pot containing loam sand containing approximately 3.0% corrosive material as the culture medium. Seeds of test plants were sown separately for each species.

出芽前処理については、水に懸濁又は乳化させた活性成分を、微分配ノズルを用いて播種後に直接施用した。発芽及び生育を促進するため容器に静かに灌水し、その後、試験植物が根付くまで透明なプラスチック製フードで覆った。このカバーは、それが活性成分によって損なわれない限り、試験植物の一様な発芽をもたらした。 For pre-emergence treatment, the active ingredients suspended or emulsified in water were applied directly after sowing using a dispensing nozzle. The containers were watered gently to promote germination and growth and then covered with a clear plastic hood until the test plants were established. This cover resulted in uniform germination of the test plants, as long as it was not impaired by the active ingredient.

出芽後処理については、最初に、試験植物をその生息地に応じて3～15cmの高さまで生育させ、その後初めて水に懸濁又は乳化させた活性成分で処理した。この目的のため、試験植物を直接播種して同じ容器中で生育させるか、又はこれらの試験植物を最初に実生として別々に生育させ、処理の数日前に試験容器に移植した。 For post-emergence treatments, the test plants were first grown to a height of 3 to 15 cm, depending on their habitat, and only then treated with the active ingredient suspended or emulsified in water. For this purpose, the test plants were either directly sown and grown in the same container, or these test plants were first grown separately as seedlings and transplanted into the test containers a few days before treatment.

試験植物を、その種に応じてそれぞれ10～25℃又は20～35℃で保持した。 The test plants were kept at 10-25°C or 20-35°C, respectively, depending on the species.

試験期間は、2～4週間にわたった。この期間中、試験植物の世話をし、個々の処理に対するそれらの反応について評価した。 The study period ranged from 2 to 4 weeks. During this period, the test plants were cared for and evaluated for their response to the individual treatments.

評価は0～100のスケールを用いて行った。100は、試験植物の出芽なし、又は少なくとも空中部分の完全な破壊を意味し、0は、損傷なし、又は正常な生育過程を意味する。優れた除草活性は70～90の値で示され、極めて優れた除草活性は90～100の値で示される。 Evaluations were made using a scale of 0 to 100. 100 means no emergence or at least complete destruction of the aerial part of the test plants, 0 means no damage or normal growth process. Good herbicidal activity is indicated by a value of 70-90, and very good herbicidal activity is indicated by a value of 90-100.

温室実験において使用された試験植物は、以下の種であった: The test plants used in the greenhouse experiments were the following species:

Figure 2021170464000180
Figure 2021170464000180

0.125kg/haの施用量で、出芽前方法によって施用した:
・化合物I.159、I.185、I.191は、AMAREに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.159は、ALOMYに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.159は、SETFAに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.169、I.185は、APESVに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.169、I.191は、ECHCGに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.185は、ABUTHに対して非常に良好な除草活性を示した。 Applied by pre-emergence method at an application rate of 0.125 kg/ha:
- Compounds I.159, I.185, and I.191 showed very good herbicidal activity against AMARE.
- Compound I.159 showed very good herbicidal activity against ALOMY.
- Compound I.159 showed very good herbicidal activity against SETFA.
- Compounds I.169 and I.185 showed very good herbicidal activity against APESV.
- Compounds I.169 and I.191 showed good herbicidal activity against ECHCG.
- Compound I.185 showed very good herbicidal activity against ABUTH.

0.250kg/haの施用量で、出芽前方法によって施用した:
・化合物I.161、I.162、I.164、I.167、I.168、I.172、I.186、I.192、I.195、I.210は、APESVに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.155、I.156、I.157、I.173は、APESVに対して良好な除草活性を示した。 ・化合物I.163、I.192、I.198、I.210は、ABUTHに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.157、I.162、I.165、I.166、I.174、I.176、I.179、I.180、I.181、I.184、I.186は、ABUTHに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.161、I.162、I.163、I.165、I.166、I.167、I.172、I.174、I.175、I.176、I.179、I.180、I.181、I.183、I.184、I.186、I.189、198、I.210は、AMAREに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.164、I.188、I.190は、AMAREに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.161、I.163、I.164、I.166、I.175、I.176、I.177、I.184、I.195、I.211は、SETFAに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.173は、SETFAに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.165、I.167、I.175、I.177、I.181、I.183、I.188、I.189、I.190、I.195、I.198は、ECHCGに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.168は、ECHCGに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.174、I.177、I.178、I.180、I.183、I.188、I.189、I.211は、ALOMYに対して非常に良好な除草活性を示した。 Applied by pre-emergence method at an application rate of 0.250 kg/ha:
・Compounds I.161, I.162, I.164, I.167, I.168, I.172, I.186, I.192, I.195, I.210 are very good against APESV It showed excellent herbicidal activity.
- Compounds I.155, I.156, I.157, and I.173 showed good herbicidal activity against APESV. - Compounds I.163, I.192, I.198, and I.210 showed very good herbicidal activity against ABUTH.
・Compounds I.157, I.162, I.165, I.166, I.174, I.176, I.179, I.180, I.181, I.184, I.186 are It showed good herbicidal activity.
・Compounds I.161, I.162, I.163, I.165, I.166, I.167, I.172, I.174, I.175, I.176, I.179, I.180, I.181, I.183, I.184, I.186, I.189, 198, and I.210 showed very good herbicidal activity against AMARE.
- Compounds I.164, I.188, and I.190 showed good herbicidal activity against AMARE.
・Compounds I.161, I.163, I.164, I.166, I.175, I.176, I.177, I.184, I.195, I.211 are very good against SETFA It showed excellent herbicidal activity.
- Compound I.173 showed good herbicidal activity against SETFA.
・Compounds I.165, I.167, I.175, I.177, I.181, I.183, I.188, I.189, I.190, I.195, I.198 are It showed very good herbicidal activity.
- Compound I.168 showed good herbicidal activity against ECHCG.
- Compounds I.174, I.177, I.178, I.180, I.183, I.188, I.189, and I.211 showed very good herbicidal activity against ALOMY.

0.500kg/haの施用量で、出芽前方法によって施用した:
・化合物I.13、I.36は、ALOMYに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.13、I.64は、AMAREに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.9、I.28、I.33、I.39、I.51、I.55、I.57、I.58、I.62、I.104、I.108、I.109、I.113、I.122、I.123、I.124、I.158、I.205、I.207は、APESVに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.38、I.45、I.52、I.61、I.64、I.77、I.110、I.115、I.118、I.119、I.121、I.145、I.208は、APESVに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.9、I.28、I.33、I.36、I.39、I.51、I.55、I.123、I.124、I.145は、ECHCGに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.34、I.45、I.108、I.205、I.207は、ECHCGに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.57、I.104、I.158、I.208は、SETFAに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.58、I.109、I.145は、SETFAに対して良好な除草活性を示した。 Applied by pre-emergence method at an application rate of 0.500 kg/ha:
・Compounds I.13 and I.36 showed very good herbicidal activity against ALOMY.
- Compounds I.13 and I.64 showed very good herbicidal activity against AMARE.
・Compounds I.9, I.28, I.33, I.39, I.51, I.55, I.57, I.58, I.62, I.104, I.108, I.109, I.113, I.122, I.123, I.124, I.158, I.205, and I.207 showed very good herbicidal activity against APESV.
・Compounds I.38, I.45, I.52, I.61, I.64, I.77, I.110, I.115, I.118, I.119, I.121, I.145, I.208 showed good herbicidal activity against APESV.
・Compounds I.9, I.28, I.33, I.36, I.39, I.51, I.55, I.123, I.124, I.145 are very good against ECHCG It showed excellent herbicidal activity.
- Compounds I.34, I.45, I.108, I.205, and I.207 showed good herbicidal activity against ECHCG.
- Compounds I.57, I.104, I.158, and I.208 showed very good herbicidal activity against SETFA.
- Compounds I.58, I.109, and I.145 showed good herbicidal activity against SETFA.

1.000kg/haの施用量で、出芽前方法によって施用した:
・化合物I.100は、AMAREに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.40、I.59、I.60、I.84、I.100、I.101は、APESVに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.63、I.68、I.95は、APESVに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.40は、ECHCGに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.60は、ECHCGに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.59、I.101は、SETFAに対して非常に良好な除草活性を示した。 Applied by pre-emergence method at an application rate of 1.000 kg/ha:
- Compound I.100 showed very good herbicidal activity against AMARE.
- Compounds I.40, I.59, I.60, I.84, I.100, and I.101 showed very good herbicidal activity against APESV.
-Compounds I.63, I.68, and I.95 showed good herbicidal activity against APESV.
- Compound I.40 showed very good herbicidal activity against ECHCG.
- Compound I.60 showed good herbicidal activity against ECHCG.
- Compounds I.59 and I.101 showed very good herbicidal activity against SETFA.

0.125kg/haの施用量で、出芽後方法によって施用した:
・化合物I.159、I.169、I.185、I.191、I.192は、ALOMYに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.17、I.170、I.171は、ALOMYに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.159、I.185は、AMAREに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.192は、AMAREに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.159、I.185は、ABUTHに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.169、I.170、I.171、I.191、I.192は、ABUTHに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.17、I.170、I.191は、AVEFAに対して良好な除草活性を示した。 Applied by post-emergence method at an application rate of 0.125 kg/ha:
- Compounds I.159, I.169, I.185, I.191, and I.192 showed very good herbicidal activity against ALOMY.
- Compounds I.17, I.170, and I.171 showed good herbicidal activity against ALOMY.
- Compounds I.159 and I.185 showed very good herbicidal activity against AMARE.
- Compound I.192 showed good herbicidal activity against AMARE.
- Compounds I.159 and I.185 showed very good herbicidal activity against ABUTH.
- Compounds I.169, I.170, I.171, I.191, and I.192 showed good herbicidal activity against ABUTH.
- Compounds I.17, I.170, and I.191 showed good herbicidal activity against AVEFA.

0.250kg/haの施用量で、出芽後方法によって施用した:
・化合物I.160、I.161、I.162、I.164、I.165、I.166、I.168、I.172、I.173、I.174、I.175、I.177、I.181、I.186、I.188、I.189、I.190、I.192、I.198、I.210、I.211は、ALOMYに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.155、I.156、I.197は、ALOMYに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.160、I.161、I.162、I.163、I.164、I.165、I.166、I.167、I.168、I.172、I.173、I.174、I.175、I.176、I.177、I.180、I.181、I.183、I.184、I.186、I.189、I.195、I.198は、ABUTHに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.157、I.179、I.188、I.190、I.192、I.197、I.210は、ABUTHに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.161、I.162、I.163、I.165、I.174、I.175、I.179、I.181、I.183、I.184、I.185、I.189、I.190、I.198は、AMAREに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.155、I.156、I.157、I.160、I.164、I.167、I.168、I.176、I.177、I.178、I.180、I.188、I.192は、AMAREに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.163、I.172、I.173、I.178、I.211は、AVEFAに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.166、I.167、I.176、I.179、I.180、I.184、I.198は、ECHCGに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.195は、ECHCGに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.183、I.195、I.210、I.211は、SETVIに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.197は、SETVIに対して良好な除草活性を示した。 Applied by post-emergence method at an application rate of 0.250 kg/ha:
・Compounds I.160, I.161, I.162, I.164, I.165, I.166, I.168, I.172, I.173, I.174, I.175, I.177, I.181, I.186, I.188, I.189, I.190, I.192, I.198, I.210, I.211 showed very good herbicidal activity against ALOMY .
-Compounds I.155, I.156, and I.197 showed good herbicidal activity against ALOMY.
・Compounds I.160, I.161, I.162, I.163, I.164, I.165, I.166, I.167, I.168, I.172, I.173, I.174, I.175, I.176, I.177, I.180, I.181, I.183, I.184, I.186, I.189, I.195, I.198 are very showed good herbicidal activity.
- Compounds I.157, I.179, I.188, I.190, I.192, I.197, and I.210 showed good herbicidal activity against ABUTH.
・Compounds I.161, I.162, I.163, I.165, I.174, I.175, I.179, I.181, I.183, I.184, I.185, I.189, I.190 and I.198 showed very good herbicidal activity against AMARE.
・Compounds I.155, I.156, I.157, I.160, I.164, I.167, I.168, I.176, I.177, I.178, I.180, I.188, I.192 showed good herbicidal activity against AMARE.
- Compounds I.163, I.172, I.173, I.178, and I.211 showed very good herbicidal activity against AVEFA.
- Compounds I.166, I.167, I.176, I.179, I.180, I.184, and I.198 showed very good herbicidal activity against ECHCG.
- Compound I.195 showed good herbicidal activity against ECHCG.
- Compounds I.183, I.195, I.210, and I.211 showed very good herbicidal activity against SETVI.
- Compound I.197 showed good herbicidal activity against SETVI.

0.500kg/haの施用量で、出芽後方法によって施用した:
・化合物I.47、I.51、I.104、I.108、I.109、I.158、I.205は、ABUTHに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.52、I.55、I.145、I.204は、ABUTHに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.2、I.3、I.4、I.13、I.33、I.34、I.35、I.36、I.38、I.39、I.46、I.64、I.104、I.113、I.205は、ALOMYに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.5、I.6、I.18、I.23、I.26、I.27、I.41、I.45、I.54、I.70、I.74、I.80、I.83、I.105、I.110、I.208は、ALOMYに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.5、I.13、I.57、I.58、I.108、I.109、I.122、I.123、I.124は、AMAREに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.26、I.47、I.41、I.54、I.56、I.80、I.117、I.118、I.119、I.120、I.121、I.145、I.158、I.204、I.205は、AMAREに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.42は、APESVに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.2、I.3、I.4、I.9、I.33、I.38、I.39、I.64、I.110、I.145、I.208は、AVEFAに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.5、I.18、I.27、I.35、I.52、I.70、I.74、I.77、I.83、I.105、I.129、I.113、I.117、I.207は、AVEFAに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.9、I.28、I.62、I.158は、ECHCGに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.3、I.4は、LOLMUに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.2は、POLCOに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.27、I.28、I.34、I.36、I.39、I.45、I.51、I.55、I.56、I.57、I.58、I.61、I.62、I.122、I.123、I.124、I.204、I.207、I.208は、SETVIに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.23、I.26、I.35、I.38、I.46、I.118、I.119、I.120、I.121は、SETVIに対して良好な除草活性を示した。 Applied by post-emergence method at an application rate of 0.500 kg/ha:
- Compounds I.47, I.51, I.104, I.108, I.109, I.158, and I.205 showed very good herbicidal activity against ABUTH.
- Compounds I.52, I.55, I.145, and I.204 showed good herbicidal activity against ABUTH.
・Compounds I.2, I.3, I.4, I.13, I.33, I.34, I.35, I.36, I.38, I.39, I.46, I.64, I.104, I.113, and I.205 showed very good herbicidal activity against ALOMY.
・Compounds I.5, I.6, I.18, I.23, I.26, I.27, I.41, I.45, I.54, I.70, I.74, I.80, I.83, I.105, I.110, and I.208 showed good herbicidal activity against ALOMY.
・Compounds I.5, I.13, I.57, I.58, I.108, I.109, I.122, I.123, I.124 have very good herbicidal activity against AMARE. Indicated.
・Compounds I.26, I.47, I.41, I.54, I.56, I.80, I.117, I.118, I.119, I.120, I.121, I.145, I.158, I.204, and I.205 showed good herbicidal activity against AMARE.
- Compound I.42 showed good herbicidal activity against APESV.
・Compounds I.2, I.3, I.4, I.9, I.33, I.38, I.39, I.64, I.110, I.145, I.208 for AVEFA It showed very good herbicidal activity.
・Compounds I.5, I.18, I.27, I.35, I.52, I.70, I.74, I.77, I.83, I.105, I.129, I.113, I.117 and I.207 showed good herbicidal activity against AVEFA.
- Compounds I.9, I.28, I.62, and I.158 showed very good herbicidal activity against ECHCG.
- Compounds I.3 and I.4 showed very good herbicidal activity against LOLMU.
- Compound I.2 showed very good herbicidal activity against POLCO.
・Compounds I.27, I.28, I.34, I.36, I.39, I.45, I.51, I.55, I.56, I.57, I.58, I.61, I.62, I.122, I.123, I.124, I.204, I.207, and I.208 showed very good herbicidal activity against SETVI.
・Compounds I.23, I.26, I.35, I.38, I.46, I.118, I.119, I.120, and I.121 showed good herbicidal activity against SETVI .

1.000kg/haの施用量で、出芽後方法によって施用した:
・化合物I.100、I.101は、ABUTHに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.96は、ABUTHに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.1、I.40、I.100は、ALOMYに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.66、I.68、I.84、I.94、I.95は、ALOMYに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.59、I.60、I.63は、AMAREに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.40、I.94は、AMAREに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.66、I.68、I.94、I.95、I.96は、AVEFAに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.40は、ECHCGに対して良好な除草活性を示した。
・化合物I.1は、POLCOに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.59、I.101は、SETVIに対して非常に良好な除草活性を示した。
・化合物I.1、I.60、I.84は、SETVIに対して良好な除草活性を示した。
本開示の態様として、以下のものを挙げることができる。
［１］
式(I)

Figure 2021170464000181
[式中、置換基は以下の意味を有する:
R 1 は、水素、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 3 -C 4 )-シクロアルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、(C 2 -C 3 )-アルケニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルケニル、(C 2 -C 3 )-アルキニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルキニル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ-(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシであり;
R 2 は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシであり;
R 3 は、水素、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、ヒドロキシ-(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 3 -C 5 )-シクロアルキル、(C 3 -C 5 )-ハロシクロアルキル、ヒドロキシ-(C 3 -C 5 )-シクロアルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシ、(C 1 -C 3 )-アルコキシカルボニル、(C 2 -C 3 )-アルケニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルケニル、(C 2 -C 3 )-アルキニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルキニル、(C 1 -C 3 )-アルキルチオ、(C 1 -C 3 )-アルキルスルフィニル、(C 1 -C 3 )-アルキルスルホニルであり;
R 4 は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、(C 3 -C 4 )-ハロシクロアルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ (C 1 -C 3 )-ハロアルコキシ、(C 2 -C 3 )-ハロアルケニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルキニル、(C 1 -C 3 )-アルキルチオであり;
R 5 は、水素、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、ヒドロキシ-(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 3 -C 5 )-シクロアルキル、(C 3 -C 5 )-ハロシクロアルキル、ヒドロキシ-(C 3 -C 5 )-シクロアルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシ、(C 1 -C 3 )-アルコキシカルボニル、(C 2 -C 3 )-アルケニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルケニル、(C 2 -C 3 )-アルキニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルキニル、(C 1 -C 3 )-アルキルチオ、(C 1 -C 3 )-アルキルスルフィニル、(C 1 -C 3 )-アルキルスルホニルであり;
R 6 は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシであり;
R 7 は、(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 3 -C 6 )-シクロアルキル、(C 3 -C 6 )-アルケニル、(C 3 -C 6 )-アルキニル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ-(C 1 -C 3 )-アルキルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されており;
R 8 は、水素、ハロゲン、シアノ、(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 3 -C 6 )-シクロアルキル、(C 1 -C 6 )-ハロアルキル、(C 1 -C 6 )-シアノアルキル、(C 1 -C 3 )-ヒドロキシアルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ-(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシ-(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 3 -C 6 )-アルケニル、(C 2 -C 6 )-アルキニル、(C 1 -C 6 )-アルコキシ、(C 3 -C 6 )-シクロアルコキシ、(C 1 -C 6 )-ハロアルコキシ、(C 1 -C 3 )-シアノアルコキシ、(C 1 -C 3 )-アルコキシ-(C 1 -C 3 )-アルコキシ、(C 3 -C 5 )-シクロアルキル-(C 1 -C 3 )-アルコキシ、(C 3 -C 6 )-アルケニルオキシ、(C 3 -C 6 )-アルキニルオキシ、(C 1 -C 3 )-アルキルチオであり;
R 9 は、水素、(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 3 -C 4 )-シクロアルキル、(C 1 -C 6 )-ハロアルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ-(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 2 -C 6 )-アルケニル、(C 2 -C 6 )-ハロアルケニル、(C 2 -C 6 )-アルキニル、(C 2 -C 6 )-ハロアルキニル、(C 1 -C 6 )-アルコキシ、(C 1 -C 6 )-ハロアルコキシ、(C 1 -C 3 )-アルコキシ-(C 1 -C 3 )-アルコキシであり;
Xは、結合(X 0 )、又は(X 1 )、(X 2 )、(X 3 )、(X 4 )、(X 5 )及び(X 6 ):
Figure 2021170464000182
 からなる群からの二価の単位であり;
R 10 ～R 15 は、それぞれ独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル、シアノ、CO 2 R e 、CONR b R d 、NR b CO 2 R e 、R a 、又は(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 3 -C 5 )-シクロアルキル、(C 2 -C 6 )-アルケニル、(C 2 -C 6 )-アルキニル、フェニル、イミダゾリル(それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されている)、又は(C 1 -C 6 )-アルコキシ、(C 3 -C 6 )-シクロアルコキシ、(C 3 -C 6 )-アルケニルオキシ、(C 3 -C 6 )-アルキニルオキシ、(C 1 -C 3 )-アルキルチオ、(C 1 -C 3 )-アルキルスルフィニル、(C 1 -C 3 )-アルキルスルホニル(それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及び(C 1 -C 2 )-アルコキシからなる群からのm個の基によって置換されている)であり;
Yは、水素、シアノ、ヒドロキシル、Z、
又は
(C 1 -C 12 )-アルキル、(C 3 -C 8 )-シクロアルキル、(C 2 -C 12 )-アルケニル若しくは(C 2 -C 12 )-アルキニルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、OR d 、Z、OZ、NHZ、S(O) n R a 、SO 2 NR b R d 、SO 2 NR b COR e 、CO 2 R e 、CONR b R h 、COR b 、CONR e SO 2 R a 、NR b R e 、NR b COR e 、NR b CONR e R e 、NR b CO 2 R e 、NR b SO 2 R e 、NR b SO 2 NR b R e 、OCONR b R e 、OCSNR b R e 、POR f R f 及びC(R b )=NOR e からなる群からのm個の基によって置換されており;
Zは、r個の炭素原子、n個の窒素原子、n個の硫黄原子及びn個の酸素原子から形成されているとともにCO 2 R e 、CONR b R h 、S(O) n R a 、SO 2 NR b R d 、SO 2 NR b COR e 、COR b 、CONR e SO 2 R a 、NR b R e 、NR b COR e 、NR b CONR e R e 、NR b CO 2 R e 、NR b SO 2 R e 、NR b SO 2 NR b R e 、OCONR b R e 、OCSNR b R e 、POR f R f 及びC(R b )=NOR e 、R b 、R c 、R e 及びR f からなる群からのm個の基によって置換されている、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)であり、硫黄原子及び炭素原子は、n個のオキソ基を持ち;
R a は、(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 2 -C 4 )-アルキニル又は(C 3 -C 6 )-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシ、及び(C 1 -C 3 )-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
R b は、水素又はR a であり;
R c は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O) n R a 、又は(C 1 -C 6 )-アルコキシ、(C 3 -C 6 )-アルケニルオキシ若しくは(C 3 -C 6 )-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C 1 -C 2 )-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
R d は、水素、又は(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 3 -C 6 )-シクロアルキル、(C 2 -C 4 )-アルケニル、(C 3 -C 6 )-シクロアルキル-(C 1 -C 3 )-アルキル、フェニル-(C 1 -C 3 )-アルキル、フラニル-(C 1 -C 3 )-アルキル若しくは(C 2 -C 4 )-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、CO 2 R a 、CONR b R h 、(C 1 -C 2 )-アルコキシ、(C 1 -C 3 )-アルキルチオ、(C 1 -C 3 )-アルキルスルフィニル、(C 1 -C 3 )-アルキルスルホニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル及びフェニルスルホニルからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
R e は、R d であり;
R f は、(C 1 -C 3 )-アルキル又は(C 1 -C 3 )-アルコキシであり;
R h は、水素、又は(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 1 -C 2 )-アルコキシ、(C 3 -C 6 )-シクロアルキル、(C 2 -C 4 )-アルケニル、(C 1 -C 6 )-アルコキシカルボニル-(C 1 -C 6 )-アルキル若しくは(C 2 -C 4 )-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、CO 2 R a 、及び(C 1 -C 2 )-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1、2、3、4又は5であり;
nは、0、1又は2であり;
rは、1、2、3、4、5又は6である]
の化合物(式(I)の化合物がカルボキシル基を有する場合は、それらの農業上許容可能な塩、アミド、エステル又はチオエステルを含む)。
［２］
置換基が以下の意味を有する:
R 1 は、水素であり;
R 9 は、水素である
態様1に記載の化合物。
［３］
置換基が以下の意味を有する:
R 2 は、水素、ハロゲン、(C 1 -C 3 )-アルキルであり;
R 6 は、水素、ハロゲン、(C 1 -C 3 )-アルキルである
態様1又は2に記載の化合物。
［４］
置換基が以下の意味を有する:
R 3 は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C 1 -C 3 )-アルキルであり;
R 5 は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C 1 -C 3 )-アルキルである
態様1から3のいずれか一つに記載の化合物。
［５］
置換基が以下の意味を有する:
R 4 は、水素、ハロゲンである
態様1から4のいずれか一つに記載の化合物。
［６］
置換基が以下の意味を有する:
R 7 は、(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 3 -C 6 )-シクロアルキル、(C 3 -C 6 )-アルケニル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ-(C 1 -C 3 )-アルキルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されている
態様1から5のいずれか一つに記載の化合物。
［７］
置換基が以下の意味を有する:
R 8 は、水素、ハロゲン、(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 3 -C 6 )-シクロアルキル、(C 1 -C 6 )-アルコキシ、(C 3 -C 6 )-シクロアルコキシ、(C 1 -C 6 )-ハロアルコキシ、(C 3 -C 6 )-アルケニルオキシ、(C 3 -C 6 )-アルキニルオキシである
態様1から6のいずれか一つに記載の化合物。
［８］
置換基が以下の意味を有する:
Xは、結合である
態様1から7のいずれか一つに記載の化合物。
［９］
置換基が以下の意味を有する:
Xは、結合であり;
Yは、(C 1 -C 8 )-アルキル、(C 3 -C 8 )-シクロアルキル、(C 2 -C 8 )-アルケニル又は(C 2 -C 8 )-アルキニルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、OR d 、Z、OZ、NHZ、S(O) n R a 、SO 2 NR b R d 、SO 2 NR b COR e 、CO 2 R e 、CONR b R h 、COR b 、CONR e SO 2 R a 、NR b R e 、NR b COR e 、NR b CONR e R e 、NR b CO 2 R e 、NR b SO 2 R e NR b SO 2 NR b R e 、OCONR b R e 、OCSNR b R e 、POR f R f 及びC(R b )=NOR e からなる群からのm個の基によって置換されている
態様1から8のいずれか一つに記載の化合物。
［１０］
置換基が以下の意味を有する:
Xは、結合であり;
Yは、Zであり;
Zは、r個の炭素原子及びn個の酸素原子から形成されている4又は5員の飽和又は部分不飽和環であり、それぞれは、CO 2 R e 、CONR b R h 、CONR e SO 2 R a 、R b 、R c 、R e 及びR f からなる群からのm個の基によって置換されている
態様1から8のいずれか一つに記載の化合物。
［１１］
置換基が以下の意味を有する:
R 1 は、水素、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 3 -C 4 )-シクロアルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、(C 2 -C 3 )-アルケニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルケニル、(C 2 -C 3 )-アルキニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルキニル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ-(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシであり;
R 2 は、水素、ハロゲン、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシであり;
R 3 は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、(C 3 -C 5 )-ハロシクロアルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシ、(C 2 -C 3 )-ハロアルケニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルキニルであり;
R 4 は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、(C 3 -C 4 )-ハロシクロアルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシ、(C 2 -C 3 )-ハロアルケニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルキニルであり;
R 5 は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、(C 3 -C 5 )-ハロシクロアルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシ、(C 2 -C 3 )-ハロアルケニル、(C 2 -C 3 )-ハロアルキニルであり;
R 6 は、水素、ハロゲン、(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 1 -C 3 )-ハロアルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ、(C 1 -C 3 )-ハロアルコキシであり;
R 7 は、メチルであり;
R 8 は、水素又はフッ素であり;
R 9 は、水素、(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 3 -C 4 )-シクロアルキル、(C 1 -C 6 )-ハロアルキル、(C 1 -C 3 )-アルコキシ-(C 1 -C 3 )-アルキル、(C 2 -C 6 )-アルケニル、(C 2 -C 6 )-ハロアルケニル、(C 2 -C 6 )-アルキニル、(C 2 -C 6 )-ハロアルキニル、(C 1 -C 6 )-アルコキシ、(C 1 -C 6 )-ハロアルコキシ、(C 1 -C 3 )-アルコキシ-(C 1 -C 3 )-アルコキシであり;
Xは、結合であり;
Yは、Z、又は(C 1 -C 8 )-アルキル、(C 3 -C 8 )-シクロアルキル、(C 2 -C 8 )-アルケニル若しくは(C 2 -C 8 )-アルキニルであり、それぞれは、フッ素、CO 2 R e 及びCONR e SO 2 R a からなる群からのm個の基によって置換されており;
Zは、r個の炭素原子、n個の酸素原子から形成されているとともにCO 2 R e 、CONR b R h 、CONR e SO 2 R a 、R b 、R c 、R e 及びR f からなる群からのm個の基によって置換されている、4～5員の飽和又は部分不飽和環であり;
R a は、(C 1 -C 6 )-アルキル又は(C 3 -C 6 )-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
R b は、水素、又は(C 1 -C 6 )-アルキル若しくは(C 3 -C 6 )-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
R c は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O) n R a 、又は(C 1 -C 6 )-アルコキシ、(C 3 -C 6 )-アルケニルオキシ若しくは(C 3 -C 6 )-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C 1 -C 2 )-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
R e は、水素、又は(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 3 -C 6 )-シクロアルキル、(C 2 -C 4 )-アルケニル、フェニル-(C 1 -C 3 )-アルキル若しくは(C 2 -C 4 )-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C 1 -C 2 )-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
R f は、(C 1 -C 3 )-アルキル又は(C 1 -C 3 )-アルコキシであり;
R h は、水素、又は(C 1 -C 6 )-アルキル、(C 3 -C 6 )-シクロアルキル、(C 2 -C 4 )-アルケニル、(C 1 -C 6 )-アルコキシカルボニル-(C 1 -C 6 )-アルキル若しくは(C 2 -C 4 )-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C 1 -C 2 )-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1、2、3、4又は5であり;
nは、0、1又は2であり;
rは、1、2、3、4又は5である
態様1に記載の化合物。
［１２］
態様1から11のいずれか一つに記載の少なくとも1種の化合物、及び作物保護化合物の製剤化に慣用の少なくとも1種の助剤を含む組成物。
［１３］
さらなる除草剤を含む、態様12に記載の組成物。
［１４］
不要な植生を防除するための、態様1から11のいずれか一つに記載の化合物又は態様12若しくは13に記載の組成物の使用。
［１５］
除草有効量の態様1から11のいずれか一つに記載の少なくとも1種の化合物又は態様12若しくは13に記載の組成物を、植物、それらの種子及び/又はそれらの生息地に作用させることを含む、不要な植生を防除するための方法。 Applied by post-emergence method at an application rate of 1.000 kg/ha:
- Compounds I.100 and I.101 showed very good herbicidal activity against ABUTH.
- Compound I.96 showed good herbicidal activity against ABUTH.
- Compounds I.1, I.40, and I.100 showed very good herbicidal activity against ALOMY.
- Compounds I.66, I.68, I.84, I.94, and I.95 showed good herbicidal activity against ALOMY.
- Compounds I.59, I.60, and I.63 showed very good herbicidal activity against AMARE.
- Compounds I.40 and I.94 showed good herbicidal activity against AMARE.
- Compounds I.66, I.68, I.94, I.95, and I.96 showed good herbicidal activity against AVEFA.
- Compound I.40 showed good herbicidal activity against ECHCG.
- Compound I.1 showed very good herbicidal activity against POLCO.
- Compounds I.59 and I.101 showed very good herbicidal activity against SETVI.
- Compounds I.1, I.60, and I.84 showed good herbicidal activity against SETVI.
Aspects of the present disclosure include the following.
[1]
Formula (I)
Figure 2021170464000181
 [wherein the substituents have the following meanings:
R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C Four )-cycloalkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, (C 2 -C 3 )-Alkenyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-Alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 2 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 3 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C Five )-cycloalkyl, (C 3 -C Five )-Halocycloalkyl, hydroxy-(C 3 -C Five )-cycloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-Alkoxycarbonyl, (C 2 -C 3 )-Alkenyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-Alkylthio, (C 1 -C 3 )-Alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl;
R Four is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, (C 3 -C Four )-Halocycloalkyl, (C 1 -C 3 )-Alkoxy (C 1 -C 3 )-Haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkylthio;
R Five is hydrogen, halogen, nitro, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C Five )-cycloalkyl, (C 3 -C Five )-Halocycloalkyl, hydroxy-(C 3 -C Five )-cycloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-Alkoxycarbonyl, (C 2 -C 3 )-Alkenyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-Alkylthio, (C 1 -C 3 )-Alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl;
R 6 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-Alkenyl, (C 3 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-Alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl and cyano;
R 8 is hydrogen, halogen, cyano, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-Haloalkyl, (C 1 -C 6 )-cyanoalkyl, (C 1 -C 3 )-Hydroxyalkyl, (C 1 -C 3 )-Alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-Alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 1 -C 6 )-Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-cyanoalkoxy, (C 1 -C 3 )-Alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C Five )-cycloalkyl-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-Alkenyloxy, (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, (C 1 -C 3 )-alkylthio;
R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C Four )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-Haloalkyl, (C 1 -C 3 )-Alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl, (C 2 -C 6 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 2 -C 6 )-Haloalkynyl, (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 1 -C 6 )-Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-Alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy;
X is the bond (X 0 ), or (X 1 ), (X 2 ), (X 3 ), (X Four ), (X Five ) and (X 6 ):
Figure 2021170464000182
 is a divalent unit from the group consisting of;
R Ten ～R 15 are independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl, cyano, CO 2 R e ,CONR b R d ,NR b C.O. 2 R e ,R a , or (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C Five )-cycloalkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, phenyl, imidazolyl (each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl and cyano), or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 3 -C 6 )-Alkenyloxy, (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, (C 1 -C 3 )-Alkylthio, (C 1 -C 3 )-Alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-Alkylsulfonyl (fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and (C 1 -C 2 )-substituted by m groups from the group consisting of alkoxy);
Y is hydrogen, cyano, hydroxyl, Z,
or
(C 1 -C 12 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 12 )-Alkenyl or (C 2 -C 12 )-alkynyl, each of which is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, OR d ,Z,OZ,NHZ,S(O) n R a , S.O. 2 NR b R d , S.O. 2 NR b C.O.R. e , CO 2 R e ,CONR b R h ,COR b ,CONR e S.O. 2 R a ,NR b R e ,NR b C.O.R. e ,NR b CONR e R e ,NR b C.O. 2 R e ,NR b S.O. 2 R e ,NR b S.O. 2 NR b R e ,OCONR b R e ,OCSNR b R e ,POR f R f and C(R b )=NOR e substituted by m groups from the group consisting of;
Z is formed from r carbon atoms, n nitrogen atoms, n sulfur atoms and n oxygen atoms, and CO 2 R e ,CONR b R h , S(O) n R a , S.O. 2 NR b R d , S.O. 2 NR b C.O.R. e ,COR b ,CONR e S.O. 2 R a ,NR b R e ,NR b C.O.R. e ,NR b CONR e R e ,NR b C.O. 2 R e ,NR b S.O. 2 R e ,NR b S.O. 2 NR b R e ,OCONR b R e ,OCSNR b R e ,POR f R f and C(R b )=NOR e ,R b ,R c ,R e and R f a 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring (other than phenyl) substituted by m groups from the group consisting of sulfur atoms and carbon atoms has n oxo groups;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 2 -C Four )-alkynyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxy, and (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R b is hydrogen or R a And;
R c are fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-Alkenyloxy or (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, each of which represents fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R d is hydrogen or (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C Four )-Alkenyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl-(C 1 -C 3 )-alkyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl, furanyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C Four )-alkynyl, each of which represents fluorine, chlorine, bromine, cyano, CO 2 R a ,CONR b R h ,(C 1 -C 2 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-Alkylthio, (C 1 -C 3 )-Alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl, phenylthio, phenylsulfinyl and phenylsulfonyl;
R e is R d And;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen or (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 1 -C 2 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C Four )-Alkenyl, (C 1 -C 6 )-Alkoxycarbonyl-(C 1 -C 6 )-alkyl or (C 2 -C Four )-alkynyl, each of which represents fluorine, chlorine, bromine, cyano, CO 2 R a , and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
n is 0, 1 or 2;
r is 1, 2, 3, 4, 5 or 6]
(including agriculturally acceptable salts, amides, esters or thioesters thereof when the compound of formula (I) has a carboxyl group).
[2]
The substituents have the following meanings:
R 1 is hydrogen;
R 9 is hydrogen
A compound according to embodiment 1.
[3]
The substituents have the following meanings:
R 2 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl;
R 6 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl
A compound according to embodiment 1 or 2.
[4]
The substituents have the following meanings:
R 3 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl;
R Five is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl
A compound according to any one of embodiments 1 to 3.
[5]
The substituents have the following meanings:
R Four is hydrogen, halogen
A compound according to any one of embodiments 1 to 4.
[6]
The substituents have the following meanings:
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-Alkenyl, (C 1 -C 3 )-Alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl and cyano
A compound according to any one of embodiments 1 to 5.
[7]
The substituents have the following meanings:
R 8 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 1 -C 6 )-Haloalkoxy, (C 3 -C 6 )-Alkenyloxy, (C 3 -C 6 )-alkynyloxy
7. A compound according to any one of embodiments 1 to 6.
[8]
The substituents have the following meanings:
X is a bond
A compound according to any one of embodiments 1 to 7.
[9]
The substituents have the following meanings:
X is a bond;
Y is (C 1 -C 8 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 8 )-Alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkynyl, each of which is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, OR d ,Z,OZ,NHZ,S(O) n R a , S.O. 2 NR b R d , S.O. 2 NR b C.O.R. e , CO 2 R e ,CONR b R h ,COR b ,CONR e S.O. 2 R a ,NR b R e ,NR b C.O.R. e ,NR b CONR e R e ,NR b C.O. 2 R e ,NR b S.O. 2 R e NR b S.O. 2 NR b R e ,OCONR b R e ,OCSNR b R e ,POR f R f and C(R b )=NOR e substituted by m groups from the group consisting of
9. A compound according to any one of embodiments 1 to 8.
[10]
The substituents have the following meanings:
X is a bond;
Y is Z;
Z is a 4- or 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from r carbon atoms and n oxygen atoms, each of which is CO 2 R e ,CONR b R h ,CONR e S.O. 2 R a ,R b ,R c ,R e and R f substituted by m groups from the group consisting of
9. A compound according to any one of embodiments 1 to 8.
[11]
The substituents have the following meanings:
R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C Four )-cycloalkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, (C 2 -C 3 )-Alkenyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-Alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 2 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 3 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, (C 3 -C Five )-Halocycloalkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R Four is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, (C 3 -C Four )-Halocycloalkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R Five is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, (C 3 -C Five )-Halocycloalkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R 6 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-Haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 7 is methyl;
R 8 is hydrogen or fluorine;
R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C Four )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-Haloalkyl, (C 1 -C 3 )-Alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 2 -C 6 )-Alkenyl, (C 2 -C 6 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 2 -C 6 )-Haloalkynyl, (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 1 -C 6 )-Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-Alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy;
X is a bond;
Y is Z or (C 1 -C 8 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 8 )-Alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkynyl, each of which is fluorine, CO 2 R e and CONR e S.O. 2 R a substituted by m groups from the group consisting of;
Z is formed from r carbon atoms, n oxygen atoms and CO 2 R e ,CONR b R h ,CONR e S.O. 2 R a ,R b ,R c ,R e and R f a 4- to 5-membered saturated or partially unsaturated ring substituted by m groups from the group consisting of;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy;
R b is hydrogen or (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-Alkenyloxy or (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, each of which represents fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R e is hydrogen or (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C Four )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C Four )-alkynyl, each of which represents fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen or (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C Four )-Alkenyl, (C 1 -C 6 )-Alkoxycarbonyl-(C 1 -C 6 )-alkyl or (C 2 -C Four )-alkynyl, each of which represents fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
n is 0, 1 or 2;
r is 1, 2, 3, 4 or 5
A compound according to embodiment 1.
[12]
12. A composition comprising at least one compound according to any one of embodiments 1 to 11 and at least one auxiliary agent customary for the formulation of crop protection compounds.
[13]
13. A composition according to embodiment 12, comprising a further herbicide.
[14]
13. Use of a compound according to any one of embodiments 1 to 11 or a composition according to embodiments 12 or 13 for controlling unwanted vegetation.
[15]
A herbicidally effective amount of at least one compound according to any one of embodiments 1 to 11 or the composition according to embodiments 12 or 13 is applied to plants, their seeds and/or their habitats. methods for controlling unwanted vegetation, including;

Claims (15)

式(I)
Figure 2021170464000183
 [式中、置換基は以下の意味を有する:
R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R2は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R3は、水素、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、ヒドロキシ-(C1-C3)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、ヒドロキシ-(C3-C5)-シクロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシカルボニル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルキルチオ、(C1-C3)-アルキルスルフィニル、(C1-C3)-アルキルスルホニルであり;
R4は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C4)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ (C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルキルチオであり;
R5は、水素、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、ヒドロキシ-(C1-C3)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、ヒドロキシ-(C3-C5)-シクロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシカルボニル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルキルチオ、(C1-C3)-アルキルスルフィニル、(C1-C3)-アルキルスルホニルであり;
R6は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C3-C6)-アルケニル、(C3-C6)-アルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されており;
R8は、水素、ハロゲン、シアノ、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C6)-シアノアルキル、(C1-C3)-ヒドロキシアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C3-C6)-アルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-シアノアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシ、(C3-C5)-シクロアルキル-(C1-C3)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ、(C3-C6)-アルキニルオキシ、(C1-C3)-アルキルチオであり;
R9は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-ハロアルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C2-C6)-ハロアルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシであり;
Xは、結合(X0)、又は(X1)、(X2)、(X3)、(X4)、(X5)及び(X6):
Figure 2021170464000184
 からなる群からの二価の単位であり;
R10～R15は、それぞれ独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル、シアノ、CO2Re、CONRbRd、NRbCO2Re、Ra、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C5)-シクロアルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-アルキニル、フェニル、イミダゾリル(それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されている)、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ、(C3-C6)-アルキニルオキシ、(C1-C3)-アルキルチオ、(C1-C3)-アルキルスルフィニル、(C1-C3)-アルキルスルホニル(それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群からのm個の基によって置換されている)であり;
Yは、水素、シアノ、ヒドロキシル、Z、
又は
(C1-C12)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C12)-アルケニル若しくは(C2-C12)-アルキニルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、ORd、Z、OZ、NHZ、S(O)nRa、SO2NRbRd、SO2NRbCORe、CO2Re、CONRbRh、CORb、CONReSO2Ra、NRbRe、NRbCORe、NRbCONReRe、NRbCO2Re、NRbSO2Re、NRbSO2NRbRe、OCONRbRe、OCSNRbRe、PORfRf及びC(Rb)=NOReからなる群からのm個の基によって置換されており;
Zは、r個の炭素原子、n個の窒素原子、n個の硫黄原子及びn個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、S(O)nRa、SO2NRbRd、SO2NRbCORe、CORb、CONReSO2Ra、NRbRe、NRbCORe、NRbCONReRe、NRbCO2Re、NRbSO2Re、NRbSO2NRbRe、OCONRbRe、OCSNRbRe、PORfRf及びC(Rb)=NORe、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、3、4、5又は6員の飽和、部分不飽和、完全不飽和又は芳香族環(フェニルを除く)であり、硫黄原子及び炭素原子は、n個のオキソ基を持ち;
Raは、(C1-C6)-アルキル、(C2-C4)-アルキニル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシ、及び(C1-C3)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素又はRaであり;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rdは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C3-C6)-シクロアルキル-(C1-C3)-アルキル、フェニル-(C1-C3)-アルキル、フラニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、CO2Ra、CONRbRh、(C1-C2)-アルコキシ、(C1-C3)-アルキルチオ、(C1-C3)-アルキルスルフィニル、(C1-C3)-アルキルスルホニル、フェニルチオ、フェニルスルフィニル及びフェニルスルホニルからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、Rdであり;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C1-C2)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ、CO2Ra、及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1、2、3、4又は5であり;
nは、0、1又は2であり;
rは、1、2、3、4、5又は6である]
の化合物(式(I)の化合物がカルボキシル基を有する場合は、それらの農業上許容可能な塩、アミド、エステル又はチオエステルを含む)。 Formula (I)
Figure 2021170464000183
 [wherein the substituents have the following meanings:
R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, ( C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 2 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )- is haloalkoxy;
R 3 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 - C5 )-cycloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, hydroxy-( C3 - C5 )-cycloalkyl, (C1 - C3 )-alkoxy, ( C1 - C3 )- Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxycarbonyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkylthio, (C 1 -C 3 )-alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl;
R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C4 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-alkoxy (C 1 -C 3 )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkylthio;
R 5 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, hydroxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 - C5 )-cycloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, hydroxy-( C3 - C5 )-cycloalkyl, (C1 - C3 )-alkoxy, ( C1 - C3 )- Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxycarbonyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkylthio, (C 1 -C 3 )-alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl;
R 6 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )- is haloalkoxy;
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-alkenyl, (C 3 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl and cyano;
R 8 is hydrogen, halogen, cyano, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 6 )-cyano Alkyl, (C 1 -C 3 )-hydroxyalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy-(C 1 -C 3 )-Alkyl, (C 3 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, (C 1 -C 6 )-Haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-cyanoalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C 5 )-cycloalkyl-(C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy, (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, (C 1 -C 3 )-alkylthio;
R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-haloalkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 2 -C 6 )-haloalkynyl, ( C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 1 -C 6 )-haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy;
X is a bond (X 0 ), or (X 1 ), (X 2 ), (X 3 ), (X 4 ), (X 5 ) and (X 6 ):
Figure 2021170464000184
 is a divalent unit from the group consisting of;
R 10 to R 15 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl, cyano, CO 2 R e , CONR b R d , NR b CO 2 R e , R a , or (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 5 )-cycloalkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, phenyl, imidazolyl (fluorine, chlorine, bromine, respectively) , iodine, hydroxyl and cyano), or ( C1 - C6 )-alkoxy, ( C3 - C6 )-cycloalkoxy, ( C3 - C6) )-Alkenyloxy, (C 3 -C 6 )-alkynyloxy, (C 1 -C 3 )-alkylthio, (C 1 -C 3 )-alkylsulfinyl, (C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl (each , fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy);
Y is hydrogen, cyano, hydroxyl, Z,
or
(C 1 -C 12 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 12 )-alkenyl or (C 2 -C 12 )-alkynyl, each of which represents fluorine, chlorine, Bromine, iodine, cyano, hydroxyl, OR d , Z, OZ, NHZ, S(O) n R a , SO 2 NR b R d , SO 2 NR b COR e , CO 2 R e , CONR b R h , COR b , CONR e SO 2 R a , NR b R e , NR b COR e , NR b CONR e R e , NR b CO 2 R e , NR b SO 2 R e , NR b SO 2 NR b R e , OCONR substituted by m groups from the group consisting of b R e , OCSNR b R e , POR f R f and C(R b )=NOR e ;
Z is formed from r carbon atoms, n nitrogen atoms, n sulfur atoms, and n oxygen atoms, and CO 2 R e , CONR b R h , S(O) n R a , SO 2 NR b R d , SO 2 NR b COR e , COR b , CONR e SO 2 R a , NR b R e , NR b COR e , NR b CONR e R e , NR b CO 2 R e , NR b From SO 2 R e , NR b SO 2 NR b R e , OCONR b R e , OCSNR b R e , POR f R f and C(R b )=NOR e , R b , R c , R e and R f a 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated, fully unsaturated or aromatic ring (other than phenyl) substituted by m groups from the group consisting of , has n oxo groups;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 2 -C 4 )-alkynyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, substituted by m groups selected from the group consisting of cyano, hydroxy, and (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R b is hydrogen or R a ;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 - C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R d is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl-( C1 - C3 )-alkyl, phenyl-( C1 - C3 )-alkyl, furanyl-( C1 - C3 )-alkyl or ( C2 - C4 )-alkynyl, each of which is Fluorine, chlorine, bromine, cyano, CO 2 R a , CONR b R h , (C 1 -C 2 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-alkylthio, (C 1 -C 3 )-alkylsulfinyl, ( substituted by m groups selected from the group consisting of C 1 -C 3 )-alkylsulfonyl, phenylthio, phenylsulfinyl and phenylsulfonyl;
R e is R d ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 1 -C 2 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-Alkoxycarbonyl-(C 1 -C 6 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which represents fluorine, chlorine, bromine, cyano, CO 2 R a , and substituted by m groups selected from the group consisting of (C 1 -C 2 )-alkoxy;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
n is 0, 1 or 2;
r is 1, 2, 3, 4, 5 or 6]
(including agriculturally acceptable salts, amides, esters or thioesters thereof when the compound of formula (I) has a carboxyl group ). 置換基が以下の意味を有する:
R1は、水素であり;
R9は、水素である
請求項1に記載の化合物。 The substituents have the following meanings:
R 1 is hydrogen;
2. A compound according to claim 1, wherein R 9 is hydrogen. 置換基が以下の意味を有する:
R2は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキルであり;
R6は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキルである
請求項1又は2に記載の化合物。 The substituents have the following meanings:
R 2 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl;
3. The compound according to claim 1 or 2, wherein R 6 is hydrogen, halogen, or (C 1 -C 3 )-alkyl. 置換基が以下の意味を有する:
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキルであり;
R5は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキルである
請求項1から3のいずれか一項に記載の化合物。 The substituents have the following meanings:
R 3 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, (C 1 -C 3 )-alkyl;
4. A compound according to any one of claims 1 to 3, wherein R5 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl. 置換基が以下の意味を有する:
R4は、水素、ハロゲンである
請求項1から4のいずれか一項に記載の化合物。 The substituents have the following meanings:
5. A compound according to any one of claims 1 to 4, wherein R 4 is hydrogen or halogen. 置換基が以下の意味を有する:
R7は、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C3-C6)-アルケニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシル及びシアノからなる群からのm個の基によって置換されている
請求項1から5のいずれか一項に記載の化合物。 The substituents have the following meanings:
R 7 is (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 3 -C 6 )-alkenyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 6 )-Alkyl, each substituted by m groups from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxyl and cyano. 置換基が以下の意味を有する:
R8は、水素、ハロゲン、(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-シクロアルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ、(C3-C6)-アルキニルオキシである
請求項1から6のいずれか一項に記載の化合物。 The substituents have the following meanings:
R 8 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-cycloalkoxy, 7. The compound according to any one of claims 1 to 6, which is ( C1 - C6 )-haloalkoxy, ( C3 - C6 )-alkenyloxy, ( C3 - C6 )-alkynyloxy. 置換基が以下の意味を有する:
Xは、結合である
請求項1から7のいずれか一項に記載の化合物。 The substituents have the following meanings:
8. A compound according to any one of claims 1 to 7, wherein X is a bond. 置換基が以下の意味を有する:
Xは、結合であり;
Yは、(C1-C8)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C8)-アルケニル又は(C2-C8)-アルキニルであり、それぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、ORd、Z、OZ、NHZ、S(O)nRa、SO2NRbRd、SO2NRbCORe、CO2Re、CONRbRh、CORb、CONReSO2Ra、NRbRe、NRbCORe、NRbCONReRe、NRbCO2Re、NRbSO2Re NRbSO2NRbRe、OCONRbRe、OCSNRbRe、PORfRf及びC(Rb)=NOReからなる群からのm個の基によって置換されている
請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物。 The substituents have the following meanings:
X is a bond;
Y is (C 1 -C 8 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkynyl, each of which has fluorine , chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, OR d , Z, OZ, NHZ, S(O) n R a , SO 2 NR b R d , SO 2 NR b COR e , CO 2 R e , CONR b R h , COR b , CONR e SO 2 R a , NR b R e , NR b COR e , NR b CONR e R e , NR b CO 2 R e , NR b SO 2 R e NR b SO 2 NR b R e , OCONR b R e , OCSNR b R e , POR f R f and C(R b )=NOR e , according to any one of claims 1 to 8. compound. 置換基が以下の意味を有する:
Xは、結合であり;
Yは、Zであり;
Zは、r個の炭素原子及びn個の酸素原子から形成されている4又は5員の飽和又は部分不飽和環であり、それぞれは、CO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている
請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物。 The substituents have the following meanings:
X is a bond;
Y is Z;
Z is a 4- or 5-membered saturated or partially unsaturated ring formed from r carbon atoms and n oxygen atoms, respectively, CO 2 R e , CONR b R h , CONR e SO 2 9. A compound according to any one of claims 1 to 8, substituted by m groups from the group consisting of R a , R b , R c , R e and R f . 置換基が以下の意味を有する:
R1は、水素、(C1-C3)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C2-C3)-アルケニル、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-アルキニル、(C2-C3)-ハロアルキニル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R2は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R4は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C4)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R5は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、シアノ、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C3-C5)-ハロシクロアルキル、(C1-C3)-ハロアルコキシ、(C2-C3)-ハロアルケニル、(C2-C3)-ハロアルキニルであり;
R6は、水素、ハロゲン、(C1-C3)-アルキル、(C1-C3)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ、(C1-C3)-ハロアルコキシであり;
R7は、メチルであり;
R8は、水素又はフッ素であり;
R9は、水素、(C1-C6)-アルキル、(C3-C4)-シクロアルキル、(C1-C6)-ハロアルキル、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルキル、(C2-C6)-アルケニル、(C2-C6)-ハロアルケニル、(C2-C6)-アルキニル、(C2-C6)-ハロアルキニル、(C1-C6)-アルコキシ、(C1-C6)-ハロアルコキシ、(C1-C3)-アルコキシ-(C1-C3)-アルコキシであり;
Xは、結合であり;
Yは、Z、又は(C1-C8)-アルキル、(C3-C8)-シクロアルキル、(C2-C8)-アルケニル若しくは(C2-C8)-アルキニルであり、それぞれは、フッ素、CO2Re及びCONReSO2Raからなる群からのm個の基によって置換されており;
Zは、r個の炭素原子、n個の酸素原子から形成されているとともにCO2Re、CONRbRh、CONReSO2Ra、Rb、Rc、Re及びRfからなる群からのm個の基によって置換されている、4～5員の飽和又は部分不飽和環であり;
Raは、(C1-C6)-アルキル又は(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rbは、水素、又は(C1-C6)-アルキル若しくは(C3-C6)-シクロアルキルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ及びヒドロキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rcは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、ヒドロキシル、S(O)nRa、又は(C1-C6)-アルコキシ、(C3-C6)-アルケニルオキシ若しくは(C3-C6)-アルキニルオキシであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Reは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、フェニル-(C1-C3)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
Rfは、(C1-C3)-アルキル又は(C1-C3)-アルコキシであり;
Rhは、水素、又は(C1-C6)-アルキル、(C3-C6)-シクロアルキル、(C2-C4)-アルケニル、(C1-C6)-アルコキシカルボニル-(C1-C6)-アルキル若しくは(C2-C4)-アルキニルであり、これらのそれぞれは、フッ素、塩素、臭素、シアノ及び(C1-C2)-アルコキシからなる群から選択されるm個の基によって置換されており;
mは、0、1、2、3、4又は5であり;
nは、0、1又は2であり;
rは、1、2、3、4又は5である
請求項1に記載の化合物。 The substituents have the following meanings:
R 1 is hydrogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 2 -C 3 )-alkenyl, (C 2 -C 3 )-Haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-alkynyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, ( C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy;
R 2 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R3 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R4 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C4 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R5 is hydrogen, halogen, hydroxyl, cyano, ( C1 - C3 )-alkyl, ( C1 - C3 )-haloalkyl, ( C3 - C5 )-halocycloalkyl, ( C1 - C3) )-haloalkoxy, (C 2 -C 3 )-haloalkenyl, (C 2 -C 3 )-haloalkynyl;
R 6 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )-alkyl, (C 1 -C 3 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy, (C 1 -C 3 )-haloalkoxy; ;
R 7 is methyl;
R 8 is hydrogen or fluorine;
R 9 is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 4 )-cycloalkyl, (C 1 -C 6 )-haloalkyl, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkyl, (C 2 -C 6 )-alkenyl, (C 2 -C 6 )-haloalkenyl, (C 2 -C 6 )-alkynyl, (C 2 -C 6 )-haloalkynyl, ( C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 1 -C 6 )-haloalkoxy, (C 1 -C 3 )-alkoxy-(C 1 -C 3 )-alkoxy;
X is a bond;
Y is Z or (C 1 -C 8 )-alkyl, (C 3 -C 8 )-cycloalkyl, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkynyl, respectively is substituted by m groups from the group consisting of fluorine, CO 2 R e and CONR e SO 2 R a ;
Z is formed from r carbon atoms, n oxygen atoms, and consists of CO 2 R e , CONR b R h , CONR e SO 2 R a , R b , R c , R e and R f a 4- to 5-membered saturated or partially unsaturated ring substituted by m groups from the group;
R a is (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by m groups;
R b is hydrogen or (C 1 -C 6 )-alkyl or (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, each of which is selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano and hydroxy. substituted by selected m groups;
R c is fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, hydroxyl, S(O) n R a , or (C 1 -C 6 )-alkoxy, (C 3 -C 6 )-alkenyloxy or (C 3 - C 6 )-alkynyloxy, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy;
R e is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, phenyl-(C 1 -C 3 )-alkyl or (C 2 -C 4 )-alkynyl, each of which is substituted by m groups selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and (C 1 -C 2 )-alkoxy; ;
R f is (C 1 -C 3 )-alkyl or (C 1 -C 3 )-alkoxy;
R h is hydrogen, (C 1 -C 6 )-alkyl, (C 3 -C 6 )-cycloalkyl, (C 2 -C 4 )-alkenyl, (C 1 -C 6 )-alkoxycarbonyl-( C1 - C6 )-alkyl or ( C2 - C4 )-alkynyl, each selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano and ( C1 - C2 )-alkoxy substituted by m groups;
m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5;
n is 0, 1 or 2;
2. The compound according to claim 1, wherein r is 1, 2, 3, 4 or 5. 請求項1から11のいずれか一項に記載の少なくとも1種の化合物、及び作物保護化合物の製剤化に慣用の少なくとも1種の助剤を含む組成物。 12. A composition comprising at least one compound according to any one of claims 1 to 11 and at least one auxiliary agent customary for the formulation of crop protection compounds. さらなる除草剤を含む、請求項12に記載の組成物。 13. A composition according to claim 12, comprising a further herbicide. 不要な植生を防除するための、請求項1から11のいずれか一項に記載の化合物又は請求項12若しくは13に記載の組成物の使用。 14. Use of a compound according to any one of claims 1 to 11 or a composition according to claims 12 or 13 for controlling unwanted vegetation. 除草有効量の請求項1から11のいずれか一項に記載の少なくとも1種の化合物又は請求項12若しくは13に記載の組成物を、植物、それらの種子及び/又はそれらの生息地に作用させることを含む、不要な植生を防除するための方法。 Acting a herbicidally effective amount of at least one compound according to any one of claims 1 to 11 or a composition according to claims 12 or 13 on plants, their seeds and/or their habitat. A method for controlling unwanted vegetation, including:
JP2022551250A 2020-02-28 2021-02-17 malonamide herbicide Pending JP2023514787A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20160157.2 2020-02-28
EP20160157 2020-02-28
PCT/EP2021/053846 WO2021170464A1 (en) 2020-02-28 2021-02-17 Herbicidal malonamides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2023514787A JP2023514787A (en) 2023-04-10
JPWO2021170464A5 true JPWO2021170464A5 (en) 2024-02-22

Family

ID=69742980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022551250A Pending JP2023514787A (en) 2020-02-28 2021-02-17 malonamide herbicide

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20230150989A1 (en)
EP (1) EP4110763A1 (en)
JP (1) JP2023514787A (en)
KR (1) KR20220148818A (en)
CN (1) CN115190875A (en)
AR (1) AR121464A1 (en)
AU (1) AU2021227378A1 (en)
BR (1) BR112022017121A2 (en)
CA (1) CA3169141A1 (en)
CL (1) CL2022002310A1 (en)
CO (1) CO2022012118A2 (en)
CR (1) CR20220420A (en)
IL (1) IL295901A (en)
MX (1) MX2022010566A (en)
WO (1) WO2021170464A1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2022337024A1 (en) * 2021-08-31 2024-03-07 Basf Se Herbicidal malonamides containing monocyclic heteroaromatic rings
WO2023031200A1 (en) * 2021-08-31 2023-03-09 Basf Se Herbicidal malonamides containing a condensed ring system
WO2023161204A1 (en) 2022-02-24 2023-08-31 Bayer Aktiengesellschaft Method for producing cis-4-aminotetrahydrofuran-2-carboxylic acid esters
CN114573457B (en) * 2022-03-28 2024-06-14 青岛科技大学 Preparation method of malonic acid half ester
WO2023186692A1 (en) 2022-03-28 2023-10-05 Bayer Aktiengesellschaft Method for producing cis-4-aminotetrahydrofuran-2-carboxylic acid esters
WO2024197109A1 (en) 2023-03-23 2024-09-26 Fmc Corporation Substituted oxazolidinones and imidazolinones as herbicides

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3072473A (en) 1959-10-07 1963-01-08 Us Rubber Co Plant growth regulants
EP0269656B1 (en) 1986-03-31 1993-12-29 Rhone Poulenc Nederland B.V. Novel malonic acid derivative compounds and compositions thereof for retarding plant growth
BRPI0514880A (en) 2004-09-03 2008-06-24 Syngenta Ltd compost, process for preparation thereof, herbicidal composition, and method for controlling grasses and weeds in useful plant crops
ATE450517T1 (en) 2004-10-05 2009-12-15 Syngenta Ltd ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES
GB0526044D0 (en) 2005-12-21 2006-02-01 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0603891D0 (en) 2006-02-27 2006-04-05 Syngenta Ltd Novel herbicides
US9359277B2 (en) 2011-03-22 2016-06-07 Purdue Research Foundation Compositions and processes of preparing and using the same
UA110241C2 (en) 2011-03-31 2015-12-10 Bayer Ip Gmbh Herbicides and fungicides active phneylisoxazoline 3-5-carboxamide and 3- phneylisoxazoline -5-thioamides
MX354959B (en) 2012-06-30 2018-03-27 Solarreserve Tech Llc Light source sensing and pointing position-encoded optical proxy.
MX354745B (en) 2012-09-25 2018-03-16 Bayer Cropscience Ag Herbicidal and fungicidal 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5 -carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioami des.
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
AU2016292811B2 (en) 2015-07-13 2021-02-18 Fmc Corporation Aryloxypyrimidinyl ethers as herbicides
CN110770232B (en) 2017-06-13 2023-08-15 拜耳公司 Herbicidal 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of tetrahydro-and dihydrofuran carboxylic acids and esters
AU2018285213B2 (en) 2017-06-13 2022-05-19 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidally active 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of tetrahydro and dihydrofuran carboxamides
US20200369630A1 (en) 2017-08-17 2020-11-26 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidally active 3-phenyl-5-trifluoromethylisoxazoline-5-carboxamides of cyclopentylcarboxylic acids and esters
US20220306591A1 (en) 2018-01-25 2022-09-29 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidally active 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of cyclopentenylcarboxylic acid derivatives

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2023514787A (en) malonamide herbicide
US20230148598A1 (en) Beta-lactams and their use as herbicides
JP2023518512A (en) Dioxazolines and their use as herbicides
JPWO2021170464A5 (en)
US20240174599A1 (en) Malonamides and their use as herbicides
US20230174551A1 (en) Condensed isoxazoline derivatives and their use as herbicides
US20240279159A1 (en) Herbicidal arylcyclopentene carboxamides
JPWO2021191035A5 (en)
JPWO2021209268A5 (en)