JPWO2021155047A5 - - Google Patents

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実施例20:感度測定値は、ディスプレイデバイスの構成および/または眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、実施例17に記載のコンピュータ記憶媒体。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
1つまたはそれを上回るプロセッサのシステムによって実装される方法であって、前記方法は、
対照母集団および実験母集団と関連付けられる眼追跡情報にアクセスすることであって、前記眼追跡情報は、前記対照母集団および実験母集団の各ユーザに対し、前記ユーザと関連付けられる眼追跡メトリックを反映させる、ことと、
前記対照母集団と関連付けられる前記眼追跡情報に基づいて、前記眼追跡情報をスケーリングすることと、
前記対照母集団と実験母集団との間の距離測定値を反映させる感度測定値を決定することと
を含み、
前記感度測定値は、ユーザによって使用されるディスプレイデバイスの眼追跡を使用して、健康条件を識別することを向上させるために使用可能である、方法。
(項目2)
前記眼追跡情報は、前記ユーザによって使用される前記ディスプレイデバイスから取得されたものであり、前記ディスプレイデバイスは、同一構成を有する、および/または同一眼球運動測定プロトコルを実装する、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記眼球運動測定プロトコルは、前記ディスプレイデバイスが異なる知覚深度または深度面において刺激を前記ユーザに提示することを含む、項目2に記載の方法。
(項目4)
前記実験母集団は、同一生理学的条件を有する、および/または同一コホート内に該当する、ユーザを含む、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記スケーリングは、前記対照母集団から決定される中央値および標準偏差に基づくスケーリングを備える、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記感度測定値は、ディスプレイデバイスの構成および/または眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記決定された感度測定値は、異なる感度測定値と比較され、前記異なる感度測定値は、異なるディスプレイデバイスおよび/または異なる眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、項目1に記載の方法。
(項目8)
1つまたはそれを上回るプロセッサを備えるシステムであって、前記システムは、仮想コンテンツを前記システムのユーザに提示するように構成され、前記システムはさらに、非一過性コンピュータ記憶媒体を備え、前記非一過性コンピュータ記憶媒体は、命令を記憶しており、前記命令は、前記1つまたはそれを上回るプロセッサによって実行されると、前記1つまたはそれを上回るプロセッサに、
対照母集団および実験母集団と関連付けられる眼追跡情報にアクセスすることであって、前記眼追跡情報は、前記対照母集団および実験母集団の各ユーザに対し、前記ユーザと関連付けられる眼追跡メトリックを反映させる、ことと、
前記対照母集団と関連付けられる前記眼追跡情報に基づいて、前記眼追跡情報をスケーリングすることと、
前記対照母集団と実験母集団との間の距離測定値を反映させる感度測定値を決定することと
を含む動作を実施させ、
前記感度測定値は、ユーザによって使用されるディスプレイデバイスの眼追跡を使用して、健康条件を識別することを向上させるために使用可能である、システム。
(項目9)
前記眼追跡情報は、前記ユーザによって使用される前記ディスプレイデバイスから取得されたものであり、前記ディスプレイデバイスは、同一構成を有する、および/または同一眼球運動測定プロトコルを実装する、項目8に記載のシステム。
(項目10)
前記眼球運動測定プロトコルは、前記ディスプレイデバイスが異なる知覚深度または深度面において刺激を前記ユーザに提示することを含む、項目9に記載のシステム。
(項目11)
前記実験母集団は、同一生理学的条件を有する、および/または同一コホート内に該当するユーザを含む、項目8に記載のシステム。
(項目12)
前記スケーリングは、前記対照母集団から決定される中央値および標準偏差に基づくスケーリングを備える、項目8に記載のシステム。
(項目13)
前記感度測定値は、ディスプレイデバイスの構成および/または眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、項目8に記載のシステム。
(項目14)
前記決定された感度測定値は、異なる感度測定値と比較され、前記異なる感度測定値は、異なるディスプレイデバイスおよび/または異なる眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、項目8に記載のシステム。
(項目15)
1つまたはそれを上回るプロセッサを備える頭部搭載型ディスプレイシステムをさらに備え、前記頭部搭載型ディスプレイシステムは、仮想コンテンツを前記頭部搭載型ディスプレイシステムのユーザに提示するように構成され、前記頭部搭載型ディスプレイシステムはさらに、非一過性コンピュータ記憶媒体を備え、前記非一過性コンピュータ記憶媒体は、命令を記憶しており、前記命令は、前記1つまたはそれを上回るプロセッサによって実行されると、前記1つまたはそれを上回るプロセッサに、前記感度測定値にアクセスさせ、前記感度測定値に基づいて、前記頭部搭載型ディスプレイシステムの動作パラメータを修正させる、項目8に記載のシステム。
(項目16)
1つまたはそれを上回るプロセッサを備える頭部搭載型ディスプレイシステムをさらに備え、前記頭部搭載型ディスプレイシステムは、仮想コンテンツを前記頭部搭載型ディスプレイシステムのユーザに提示するように構成され、前記頭部搭載型ディスプレイシステムシステムはさらに、非一過性コンピュータ記憶媒体を備え、前記非一過性コンピュータ記憶媒体は、命令を記憶しており、前記命令は、前記1つまたはそれを上回るプロセッサによって実行されると、前記1つまたはそれを上回るプロセッサに、前記感度測定値にアクセスさせ、前記感度測定値に基づいて、前記頭部搭載型ディスプレイシステムによって提示される測定プロトコルを修正させる、項目8に記載のシステム。
(項目17)
非一過性コンピュータ記憶媒体であって、前記非一過性コンピュータ記憶媒体は、命令を記憶しており、前記命令は、1つまたはそれを上回るプロセッサを備え、かつ仮想コンテンツをシステムのユーザに提示するように構成されるシステムによって実行されると、前記1つまたはそれを上回るプロセッサに、
対照母集団および実験母集団と関連付けられる眼追跡情報にアクセスすることであって、前記眼追跡情報は、前記対照母集団および実験母集団の各ユーザに対し、前記ユーザと関連付けられる眼追跡メトリックを反映させる、ことと、
前記対照母集団と関連付けられる前記眼追跡情報に基づいて、前記眼追跡情報をスケーリングすることと、
前記対照母集団と実験母集団との間の距離測定値を反映させる感度測定値を決定することと
を含む動作を実施させ、
前記感度測定値は、ユーザによって使用されるディスプレイデバイスの眼追跡を使用して、健康条件を識別することを向上させるために使用可能である、非一過性コンピュータ記憶媒体。
(項目18)
前記眼追跡情報は、前記ユーザによって使用される前記ディスプレイデバイスから取得されたものであり、前記ディスプレイデバイスは、同一構成を有する、および/または同一眼球運動測定プロトコルを実装する、項目17に記載のコンピュータ記憶媒体。
(項目19)
前記眼球運動測定プロトコルは、前記ディスプレイデバイスが異なる知覚深度または深度面において刺激を前記ユーザに提示することを含む、項目18に記載のコンピュータ記憶媒体。
(項目20)
前記感度測定値は、ディスプレイデバイスの構成および/または眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、項目17に記載のコンピュータ記憶媒体。
Example 20: The computer storage medium of Example 17, wherein the sensitivity measurements are associated with a display device configuration and/or an eye movement measurement protocol.
The present invention provides, for example, the following.
(Item 1)
A method implemented by a system of one or more processors, the method comprising:
accessing eye tracking information associated with a control population and an experimental population, the eye tracking information determining, for each user in the control population and the experimental population, an eye tracking metric associated with the user; To reflect,
scaling the eye tracking information based on the eye tracking information associated with the control population;
determining a sensitivity measure that reflects a distance measure between the control population and the experimental population;
including;
The method wherein the sensitivity measurements can be used to improve identifying health conditions using eye tracking of a display device used by a user.
(Item 2)
The eye tracking information is obtained from the display device used by the user, the display device having the same configuration and/or implementing the same eye movement measurement protocol. Method.
(Item 3)
3. The method of item 2, wherein the eye movement measurement protocol includes the display device presenting stimuli to the user at different perceived depths or depth planes.
(Item 4)
2. The method of item 1, wherein the experimental population includes users having the same physiological conditions and/or falling within the same cohort.
(Item 5)
2. The method of item 1, wherein the scaling comprises scaling based on a median and standard deviation determined from the control population.
(Item 6)
2. The method of item 1, wherein the sensitivity measurement is associated with a display device configuration and/or an eye movement measurement protocol.
(Item 7)
2. The method of item 1, wherein the determined sensitivity measurements are compared to different sensitivity measurements, and the different sensitivity measurements are associated with different display devices and/or different eye movement measurement protocols.
(Item 8)
A system comprising one or more processors configured to present virtual content to a user of the system, the system further comprising a non-transitory computer storage medium; The ephemeral computer storage medium stores instructions that, when executed by the one or more processors, cause the one or more processors to:
accessing eye tracking information associated with a control population and an experimental population, the eye tracking information determining, for each user in the control population and the experimental population, an eye tracking metric associated with the user; To reflect,
scaling the eye tracking information based on the eye tracking information associated with the control population;
determining a sensitivity measure that reflects a distance measure between the control population and the experimental population;
perform actions including;
The system wherein the sensitivity measurements can be used to improve identifying health conditions using eye tracking of a display device used by a user.
(Item 9)
9. The eye tracking information is obtained from the display device used by the user, the display device having the same configuration and/or implementing the same eye movement measurement protocol. system.
(Item 10)
10. The system of item 9, wherein the eye movement measurement protocol includes the display device presenting stimuli to the user at different perceived depths or depth planes.
(Item 11)
9. The system of item 8, wherein the experimental population includes users with the same physiological conditions and/or within the same cohort.
(Item 12)
9. The system of item 8, wherein the scaling comprises scaling based on a median and standard deviation determined from the control population.
(Item 13)
9. The system of item 8, wherein the sensitivity measurements are associated with a display device configuration and/or an eye movement measurement protocol.
(Item 14)
9. The system of item 8, wherein the determined sensitivity measurements are compared to different sensitivity measurements, and the different sensitivity measurements are associated with different display devices and/or different eye movement measurement protocols.
(Item 15)
further comprising a head-mounted display system comprising one or more processors, the head-mounted display system configured to present virtual content to a user of the head-mounted display system; The on-board display system further comprises a non-transitory computer storage medium storing instructions, the instructions being executed by the one or more processors. 9. The system of item 8, wherein the one or more processors are configured to access the sensitivity measurements and modify operating parameters of the head-mounted display system based on the sensitivity measurements.
(Item 16)
further comprising a head-mounted display system comprising one or more processors, the head-mounted display system configured to present virtual content to a user of the head-mounted display system; The on-board display system further comprises a non-transitory computer storage medium storing instructions, the instructions being executed by the one or more processors. item 8, wherein the one or more processors are configured to access the sensitivity measurements and modify the measurement protocol presented by the head-mounted display system based on the sensitivity measurements; The system described.
(Item 17)
a non-transitory computer storage medium storing instructions, the non-transitory computer storage medium comprising one or more processors and providing virtual content to a user of the system; When executed by a system configured to provide, the one or more processors:
accessing eye tracking information associated with a control population and an experimental population, the eye tracking information determining, for each user in the control population and the experimental population, an eye tracking metric associated with the user; To reflect,
scaling the eye tracking information based on the eye tracking information associated with the control population;
determining a sensitivity measure that reflects a distance measure between the control population and the experimental population;
perform actions including;
The sensitivity measurements can be used to improve identifying health conditions using eye tracking of a display device used by a user.
(Item 18)
18. The eye tracking information is obtained from the display device used by the user, the display device having the same configuration and/or implementing the same eye movement measurement protocol. computer storage medium.
(Item 19)
19. The computer storage medium of item 18, wherein the eye movement measurement protocol includes the display device presenting stimuli to the user at different perceived depths or depth planes.
(Item 20)
18. The computer storage medium of item 17, wherein the sensitivity measurements are associated with a display device configuration and/or an eye movement measurement protocol.

Claims (18)

1つまたはそれを上回るプロセッサを備えるシステムであって、前記システムは、仮想コンテンツを前記システムのユーザに提示するように構成され、前記システムは非一過性コンピュータ記憶媒体をさらに備え、前記非一過性コンピュータ記憶媒体は、命令を記憶しており、前記命令は、前記1つまたはそれを上回るプロセッサによって実行されると、前記1つまたはそれを上回るプロセッサに、
対照母集団および実験母集団と関連付けられる眼追跡情報にアクセスすることであって、前記眼追跡情報は、前記対照母集団および実験母集団の各ユーザに対し、前記ユーザと関連付けられる眼追跡メトリックを反映させ、前記眼追跡情報は、前記ユーザによって使用されるディスプレイデバイスから取得され、前記ディスプレイデバイスは、同一構成を有する、および/または同一眼球運動測定プロトコルを実装する、ことと、
前記対照母集団と関連付けられる前記眼追跡情報に基づいて、前記眼追跡情報をスケーリングすることと、
生理学的条件に関連する代償性の対照母集団および前記生理学的条件に関連する非代償性の実験母集団と関連付けられる眼追跡情報にアクセスすることであって、前記眼追跡情報は、前記対照母集団および実験母集団の各ユーザに対し、前記ユーザと関連付けられる眼追跡メトリックを反映させ、前記眼追跡情報は、前記ディスプレイデバイスが同一眼球運動測定プロトコルに従って視覚的刺激を前記ユーザに提示する間に前記ユーザによって使用されるディスプレイデバイスから取得され、異なるユーザのディスプレイデバイスは、同一構成を有する、ことと、
前記対照母集団と関連付けられる前記眼追跡メトリックの中央値および標準偏差に基づいて、前記対照母集団および前記実験母集団の前記眼追跡情報をスケーリングすることと、
前記対照母集団および実験母集団内の個々のユーザに対し、尤度メトリックを表す個別のスカラーインデックスを決定することであって、各スカラーインデックスは、前記対照母集団に関する単位正規分布が取得されるように、個々のユーザのスケーリングされた眼追跡メトリックとテンプレートとの間のドット積を介して算出される、ことと、
前記スカラーインデックスに基づいて、前記生理学的条件を検出することにおける前記ディスプレイデバイスの構成および前記眼球運動測定プロトコルの感度を反映させる感度測定値を決定することであって、前記感度測定値は、前記対照母集団と実験母集団との間の距離測定値として計算される、こと
を含む動作を実施させる、システム。
A system comprising one or more processors configured to present virtual content to a user of the system , the system further comprising a non-transitory computer storage medium; The ephemeral computer storage medium stores instructions that, when executed by the one or more processors, cause the one or more processors to:
accessing eye tracking information associated with a control population and an experimental population, the eye tracking information determining, for each user in the control population and the experimental population, an eye tracking metric associated with the user; reflecting , the eye tracking information is obtained from a display device used by the user, the display device having the same configuration and/or implementing the same eye movement measurement protocol;
scaling the eye tracking information based on the eye tracking information associated with the control population;
accessing eye tracking information associated with a compensated control population associated with a physiological condition and a decompensated experimental population associated with said physiological condition, said eye tracking information being associated with said control population; for each user in the population and experimental population, reflecting eye tracking metrics associated with said user, said eye tracking information being stored while said display device presents visual stimuli to said user according to the same eye movement measurement protocol; obtained from the display devices used by the user, and the display devices of different users have the same configuration;
scaling the eye tracking information of the control population and the experimental population based on the median and standard deviation of the eye tracking metric associated with the control population;
determining for each user in the control population and the experimental population a separate scalar index representing a likelihood metric, each scalar index having a unit normal distribution with respect to the control population; computed via a dot product between the individual user's scaled eye tracking metric and the template, such that
determining , based on the scalar index, a sensitivity measure that reflects the configuration of the display device and the sensitivity of the eye movement measurement protocol in detecting the physiological condition , the sensitivity measure comprising: A system that causes an action to be performed that is calculated as a distance measurement between a control population and an experimental population .
前記眼球運動測定プロトコルは、前記ディスプレイデバイスが異なる知覚深度または深度面において前記視覚的刺激を前記ユーザに提示したことを含む、請求項に記載のシステム。 2. The system of claim 1 , wherein the eye movement measurement protocol includes the display device presenting the visual stimulus to the user at different perceived depths or depth planes. 前記実験母集団は、前記生理学的条件を有しかつ同一コホート内に該当するユーザを含む、請求項に記載のシステム。 2. The system of claim 1 , wherein the experimental population includes users having the physiological condition and falling within the same cohort. 前記感度測定値は、前記ディスプレイデバイスの構成および前記眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、請求項に記載のシステム。 2. The system of claim 1 , wherein the sensitivity measurement is associated with a configuration of the display device and the eye movement measurement protocol. 前記決定された感度測定値は、異なる感度測定値と比較され、前記異なる感度測定値は、異なるディスプレイデバイスおよび異なる眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、請求項に記載のシステム。 2. The system of claim 1 , wherein the determined sensitivity measurements are compared to different sensitivity measurements, and the different sensitivity measurements are associated with different display devices and different eye movement measurement protocols. 1つまたはそれを上回るプロセッサを備える頭部搭載型ディスプレイシステムをさらに備え、前記頭部搭載型ディスプレイシステムは、仮想コンテンツを前記頭部搭載型ディスプレイシステムのユーザに提示するように構成され、前記頭部搭載型ディスプレイシステムは非一過性コンピュータ記憶媒体をさらに備え、前記非一過性コンピュータ記憶媒体は、命令を記憶しており、前記命令は、前記1つまたはそれを上回るプロセッサによって実行されると、前記1つまたはそれを上回るプロセッサに、前記感度測定値にアクセスさせ、前記感度測定値に基づいて、前記頭部搭載型ディスプレイシステムの動作パラメータを修正させる、請求項に記載のシステム。 further comprising a head-mounted display system comprising one or more processors, the head-mounted display system configured to present virtual content to a user of the head-mounted display system; The on-board display system further comprises a non-transitory computer storage medium storing instructions, the instructions being executed by the one or more processors . The system of claim 1 , wherein the one or more processors are configured to access the sensitivity measurements and modify operating parameters of the head-mounted display system based on the sensitivity measurements . . 1つまたはそれを上回るプロセッサを備える頭部搭載型ディスプレイシステムをさらに備え、前記頭部搭載型ディスプレイシステムは、仮想コンテンツを前記頭部搭載型ディスプレイシステムのユーザに提示するように構成され、前記頭部搭載型ディスプレイシステム、非一過性コンピュータ記憶媒体をさらに備え、前記非一過性コンピュータ記憶媒体は、命令を記憶しており、前記命令は、前記1つまたはそれを上回るプロセッサによって実行されると、前記1つまたはそれを上回るプロセッサに、前記感度測定値にアクセスさせ、前記感度測定値に基づいて、前記頭部搭載型ディスプレイシステムによって提示される測定プロトコルを修正させる、請求項に記載のシステム。 further comprising a head-mounted display system comprising one or more processors, the head-mounted display system configured to present virtual content to a user of the head-mounted display system; The on-board display system further comprises a non-transitory computer storage medium storing instructions, the instructions being executed by the one or more processors. and causing the one or more processors to access the sensitivity measurements and modify a measurement protocol presented by the head-mounted display system based on the sensitivity measurements . The system described. コンピュータ実装方法であって、前記コンピュータ実装方法は、
生理学的条件に関連する代償性の対照母集団および前記生理学的条件に関連する非代償性の実験母集団と関連付けられる眼追跡情報にアクセスすることであって、前記眼追跡情報は、前記対照母集団および実験母集団の各ユーザに対し、前記ユーザと関連付けられる眼追跡メトリックを反映させ、前記眼追跡情報は、ディスプレイデバイスが同一眼球運動測定プロトコルに従って視覚的刺激を前記ユーザに提示する間に前記ユーザによって使用される前記ディスプレイデバイスから取得され、異なるユーザのディスプレイデバイスは、同一構成を有する、ことと、
前記対照母集団と関連付けられる前記眼追跡メトリックの中央値および標準偏差に基づいて、前記対照母集団および前記実験母集団の前記眼追跡情報をスケーリングすることと、
前記対照母集団および実験母集団内の個々のユーザに対し、尤度メトリックを表す個別のスカラーインデックスを決定することであって、各スカラーインデックスは、前記対照母集団に関する単位正規分布が取得されるように、個々のユーザのスケーリングされた眼追跡メトリックとテンプレートとの間のドット積を介して算出される、ことと、
前記スカラーインデックスに基づいて、前記生理学的条件を検出することにおける前記ディスプレイデバイスの構成および前記眼球運動測定プロトコルの感度を反映させる感度測定値を決定することであって、前記感度測定値は、前記対照母集団と実験母集団との間の距離測定値として計算される、こと
を含む、コンピュータ実装方法。
A computer-implemented method, the computer-implemented method comprising:
accessing eye tracking information associated with a compensated control population associated with a physiological condition and a decompensated experimental population associated with said physiological condition , said eye tracking information being associated with said control population; For each user in the population and experimental population, the eye tracking information reflects the eye tracking metrics associated with the user , and the eye tracking information reflects the eye tracking metrics associated with the user while the display device presents visual stimuli to the user according to the same eye movement measurement protocol. obtained from the display device used by a user, and the display devices of different users have the same configuration;
scaling the eye tracking information of the control population and the experimental population based on the median and standard deviation of the eye tracking metric associated with the control population;
determining for each user in the control population and the experimental population a separate scalar index representing a likelihood metric, each scalar index having a unit normal distribution with respect to the control population; computed via a dot product between the individual user's scaled eye tracking metric and the template, such that
determining , based on the scalar index, a sensitivity measure that reflects the configuration of the display device and the sensitivity of the eye movement measurement protocol in detecting the physiological condition , the sensitivity measure comprising: A computer-implemented method comprising : and calculated as a distance measure between a control population and an experimental population .
前記眼球運動測定プロトコルは、前記ディスプレイデバイスが異なる知覚深度または深度面において前記視覚的刺激を前記ユーザに提示したことを含む、請求項に記載のコンピュータ実装方法。 9. The computer- implemented method of claim 8 , wherein the eye movement measurement protocol includes the display device presenting the visual stimulus to the user at different perceived depths or depth planes. 前記実験母集団は、前記生理学的条件を有しかつ同一コホート内に該当すユーザを含む、請求項に記載のコンピュータ実装方法。 9. The computer- implemented method of claim 8 , wherein the experimental population includes users having the physiological condition and falling within the same cohort. 前記感度測定値は、前記ディスプレイデバイスの構成および前記眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、請求項に記載のコンピュータ実装方法。 9. The computer-implemented method of claim 8 , wherein the sensitivity measurement is associated with a configuration of the display device and the eye movement measurement protocol. 前記決定された感度測定値は、異なる感度測定値と比較され、前記異なる感度測定値は、異なるディスプレイデバイスおよび異なる眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、請求項に記載のコンピュータ実装方法。 9. The computer- implemented method of claim 8 , wherein the determined sensitivity measurements are compared to different sensitivity measurements, and the different sensitivity measurements are associated with different display devices and different eye movement measurement protocols. 前記生理学的条件は、視力以外である、請求項8に記載のコンピュータ実装方法。9. The computer-implemented method of claim 8, wherein the physiological condition is other than visual acuity. 1つまたはそれを上回る非一過性コンピュータ記憶媒体であって、前記1つまたはそれを上回る非一過性コンピュータ記憶媒体は、命令を記憶しており、前記命令は、1つまたはそれを上回るプロセッサを備え、かつ仮想コンテンツをシステムのユーザに提示するように構成されるシステムによって実行されると、前記1つまたはそれを上回るプロセッサに、
生理学的条件に関連する代償性の対照母集団および前記生理学的条件に関連する非代償性の実験母集団と関連付けられる眼追跡情報にアクセスすることであって、前記眼追跡情報は、前記対照母集団および実験母集団の各ユーザに対し、前記ユーザと関連付けられる眼追跡メトリックを反映させ、前記眼追跡情報は、ディスプレイデバイスが同一眼球運動測定プロトコルに従って視覚的刺激を前記ユーザに提示する間に前記ユーザによって使用される前記ディスプレイデバイスから取得され、異なるユーザのディスプレイデバイスは、同一構成を有する、ことと、
前記対照母集団と関連付けられる前記眼追跡情報の中央値および標準偏差に基づいて、前記対照母集団および前記実験母集団の前記眼追跡情報をスケーリングすることと、
前記対照母集団および実験母集団内の個々のユーザに対し、尤度メトリックを表す個別のスカラーインデックスを決定することであって、各スカラーインデックスは、前記対照母集団に関する単位正規分布が取得されるように、個々のユーザのスケーリングされた眼追跡メトリックとテンプレートとの間のドット積を介して算出される、ことと、
前記スカラーインデックスに基づいて、前記生理学的条件を検出することにおける前記ディスプレイデバイスの構成および前記眼球運動測定プロトコルの感度を反映させる感度測定値を決定することであって、前記感度測定値は、前記対照母集団と実験母集団との間の距離測定値として計算される、こと
を含む動作を実施させる、1つまたはそれを上回る非一過性コンピュータ記憶媒体。
one or more non-transitory computer storage media, the one or more non-transitory computer storage media storing instructions, the instructions storing one or more non-transitory computer storage media; When executed by a system comprising a processor and configured to present virtual content to a user of the system, the one or more processors:
accessing eye tracking information associated with a compensated control population associated with a physiological condition and a decompensated experimental population associated with said physiological condition , said eye tracking information being associated with said control population; For each user in the population and experimental population, the eye tracking information reflects the eye tracking metrics associated with the user , and the eye tracking information reflects the eye tracking metrics associated with the user while the display device presents visual stimuli to the user according to the same eye movement measurement protocol. obtained from the display device used by a user, and the display devices of different users have the same configuration;
scaling the eye tracking information of the control population and the experimental population based on the median and standard deviation of the eye tracking information associated with the control population;
determining for each user in the control population and the experimental population a separate scalar index representing a likelihood metric, each scalar index having a unit normal distribution with respect to the control population; computed via a dot product between the individual user's scaled eye tracking metric and the template, such that
determining , based on the scalar index, a sensitivity measure that reflects the configuration of the display device and the sensitivity of the eye movement measurement protocol in detecting the physiological condition , the sensitivity measure comprising: one or more non-transitory computer storage media for performing operations comprising: calculated as a distance measurement between a control population and an experimental population .
前記眼球運動測定プロトコルは、前記ディスプレイデバイスが異なる知覚深度または深度面において前記視覚的刺激を前記ユーザに提示したことを含む、請求項14に記載の1つまたはそれを上回る非一過性コンピュータ記憶媒体。 15. The one or more non-transitory computer stores of claim 14 , wherein the eye movement measurement protocol comprises the display device presenting the visual stimulus to the user at different perceived depths or depth planes. Medium. 前記感度測定値は、前記ディスプレイデバイスの構成および前記眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、請求項14に記載の1つまたはそれを上回る非一過性コンピュータ記憶媒体。 15. The one or more non-transitory computer storage media of claim 14 , wherein the sensitivity measurements are associated with a configuration of the display device and the eye movement measurement protocol. 前記実験母集団は、前記生理学的条件を有しかつ同一コホート内に該当するユーザを含む、請求項14に記載の1つまたはそれを上回る非一過性コンピュータ記憶媒体。15. The one or more non-transitory computer storage media of claim 14, wherein the experimental population includes users having the physiological condition and falling within the same cohort. 前記決定された感度測定値は、異なる感度測定値と比較され、前記異なる感度測定値は、異なるディスプレイデバイスおよび異なる眼球運動測定プロトコルと関連付けられる、請求項14に記載の1つまたはそれを上回る非一過性コンピュータ記憶媒体。15. The determined sensitivity measurements are compared to different sensitivity measurements, the different sensitivity measurements being associated with different display devices and different eye movement measurement protocols. Transient computer storage media.
JP2022545997A 2020-01-31 2021-01-28 Augmented and virtual reality display systems for oculometric assessment Pending JP2023512238A (en)

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