JPWO2021150564A5 - - Google Patents
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Description
要旨
１つの例（「例１」）によれば、内部人工器官は、ある長さ、第一の端部、第二の端部及び長手方向軸を有し、ここで、前記内部人工器官は、コンパクトなデリバリー構成から拡大された展開構成に拡張可能である。内部人工器官は、内部人工器官の長さに沿ってステント要素の複数の列を含み、前記複数の列は、第一の列及び前記第一の列に隣接して配置された第二の列を含む。前記ステント要素の第一の列は、第一の複数の交互の頂点を有し、前記ステント要素の第二の列は、第二の複数の交互の頂点を有する。第一の複数の交互の頂点及び前記第二の複数の交互の頂点は、間隔を置いたインターロッキング配置を画定する。内部人工器官はまた、互いに間隔を置いて配置され、第一の複数の交互の頂点及び第二の複数の交互の頂点を相互接続する複数のウェブ要素を含む、材料の不連続ウェブを含む。複数のウェブ要素は、内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに、複数のウェブ要素がステント要素の第一の列と第二の列との間で内部人工器官のねじれ及び軸方向の圧縮を制限するように、第一の共通の円周に沿って配置される。
SUMMARY According to one example ("Example 1"), an endoprosthesis has a length, a first end, a second end, and a longitudinal axis, wherein the endoprosthesis has a length, a first end, a second end, and a longitudinal axis. , is scalable from a compact delivery configuration to an expanded deployment configuration. The endoprosthesis includes a plurality of rows of stent elements along the length of the endoprosthesis, the plurality of rows including a first row and a second row disposed adjacent the first row. including. The first row of stent elements has a first plurality of alternating vertices and the second row of stent elements has a second plurality of alternating vertices. The first plurality of alternating vertices and the second plurality of alternating vertices define a spaced interlocking arrangement. The endoprosthesis also includes a discontinuous web of material including a plurality of web elements spaced apart from each other and interconnecting the first plurality of alternating vertices and the second plurality of alternating vertices. The plurality of web elements maintains the torsion and axial direction of the endoprosthesis between the first and second rows of stent elements when the endoprosthesis is in the expanded deployed configuration. Disposed along a first common circumference to limit compression.
別の例（「例４」）によれば、例１～３のいずれか１つに加えて、前記複数のウェブ要素、及び、場合により、前記第二の複数のウェブ要素は、それぞれ、前記内部人工器官の円周に対して角度的にオフセットして延在している。 According to another example ("Example 4"), in addition to any one of Examples 1-3, said plurality of web elements, and optionally said second plurality of web elements, each of said Extending angularly offset relative to the circumference of the endoprosthesis.
別の例（「例６」）によれば、例１～５のいずれか１つに加えて、前記複数のウェブ要素、及び、場合により、前記第二の複数のウェブ要素は、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに、それぞれ、前記内部人工器官の円周に対して鋭角的にオフセットして延在している。 According to another example ("Example 6"), in addition to any one of Examples 1-5, said plurality of web elements and optionally said second plurality of web elements Each extends at an acute angle offset relative to the circumference of the endoprosthesis when the organ is in the expanded, deployed configuration.
ステント要素１０８のそれぞれ（例えば、ステント要素１０８Ａ、１０８Ｂ、１０８Ｃ、１０８Ｄなど）は、内部人工器官１００の円周（例えば、中心線Ａ－Ａ）に対して角度的にオフセットして延在することができる。幾つかの例において、第三のステント要素１０８Ｃ及び第四のステント要素１０８Ｄは、内部人工器官１００が拡大された展開構成にあるときに、間隔を置いて離れた配置を画定することができる。内部人工器官１００が拡大された展開構成にあるときに、内部人工器官１００が第三のステント要素及び第四のステント要素１０８Ｃ及び１０８Ｄの間で軸方向に圧縮可能であるように、第三のステント要素及び第四のステント要素１０８Ｃ及び１０８Ｄを相互接続する材料の第二の不連続ウェブも存在することができる。また、幾つかの例において、内部人工器官１００が拡大された展開構成にあるときに、ステント要素１０８Ａ及び１０８Ｂの列は、互いに間隔を置いて離れたインターロッキング配置にあることができ、ステント要素１０８Ｃ及び１０８Ｄの列は、互いに間隔を置いて離れた非インターロッキング配置にあることができる。 Each of the stent elements 108 (e.g., stent elements 108A, 108B, 108C, 108D, etc.) extends angularly offset relative to the circumference of the endoprosthesis 100 (e.g., centerline AA). I can do it. In some examples, third stent element 108C and fourth stent element 108D can define a spaced apart configuration when endoprosthesis 100 is in the expanded, deployed configuration. The third stent element is axially compressible between the third stent element and the fourth stent elements 108C and 108D when the endoprosthesis 100 is in the expanded deployed configuration. There can also be a second discontinuous web of material interconnecting the stent elements and the fourth stent elements 108C and 108D. Also, in some examples, when the endoprosthesis 100 is in the expanded, deployed configuration, the rows of stent elements 108A and 108B can be in a spaced apart, interlocking configuration with the stent elements The columns 108C and 108D can be spaced apart from each other in a non-interlocking arrangement.
上述のように、内部人工器官１００の長さ１０６の少なくとも一部に沿ったステント要素１０８の列の幾つか又はすべては互いにインターロックされている。本開示の関係において、「インターロックされた」又は「インターロッキングしている」という用語は、内部人工器官１００が拡大された展開プロファイルにあるときに、２つの隣接又は近接するステント要素（例えば、図示のとおりの１０８Ａ及び１０８Ｂ）の部分が２つのステント要素の中間に位置し、長手方向軸１０７に対して垂直に延在しているか又は方向付けられている中心線又は円周（Ａ－Ａ）を横切って交差するときとして規定される。すなわち、図２Ａに示されるように、中心線Ａ－Ａは、ステント要素１０８Ａ及び１０８Ｂを通して通過し、その結果、ステント要素１０８Ｂからの左向き頂点２００Ａ（バレーと呼ばれることがある）及びステント要素１０８Ａからの右向き頂点２００Ｂ（ピークと呼ばれることがある）は、中心線Ａ－Ａを横切って交差する。さらに、幾つかの例において、ステント要素１０８の隣接する列は、内部人工器官１００の全長１０６に沿って互いにインターロックすることができる。あるいは、内部人工器官１００の長さ１０６に沿った１つ以上の部分に沿った他の隣接する列とインターロックしていないステント要素１０８の１つ以上の列が存在することができる。 As mentioned above, some or all of the rows of stent elements 108 along at least a portion of the length 106 of the endoprosthesis 100 are interlocked with each other. In the context of this disclosure, the terms "interlocked" or "interlocking" refer to two adjacent or proximate stent elements (e.g., The centerline or circumference (A-A ) is defined as when crossing. That is, as shown in FIG. 2A, centerline AA passes through stent elements 108A and 108B, resulting in leftward apex 200A (sometimes referred to as a valley) from stent element 108B and from stent element 108A. The right-pointing apex 200B (sometimes referred to as the peak) intersects across the centerline AA. Additionally, in some examples, adjacent rows of stent elements 108 can interlock with each other along the length 106 of the endoprosthesis 100. Alternatively, there can be one or more rows of stent elements 108 that are not interlocked with other adjacent rows along one or more portions along the length 106 of the endoprosthesis 100.
図３Ａ及び３Ｂは、幾つかの実施形態による、開口部１１６Ａ及びブリッジ１１８Ａが、第一のセクション１１２及び／又は第三のセクション１１５においてどのように構成されうるかの例を示す。図３Ａは、ステント要素１０８Ａ及び１０８Ｂが図３Ｂに示されるコンパクトなデリバリープロファイルよりも互いにさらに離れている場合の内部人工器官１００が拡大された展開プロファイルにあるときの、開口部１１６Ａ及びブリッジ１１８Ａを示す。ブリッジ１１８Ａは、ステント要素１０８Ａとステント要素１０８Ｂとの間に形成されるブリッジ１１８Ａのそれぞれが、内部人工器官１００の長手方向軸１０７に実質的に垂直に向けられる周方向基準線又は円周３００を包含するように形成される。内部人工器官１００の円周を画定する周方向基準線は、長手方向軸１０７の周りで周方向に延在している。したがって、幾つかの例において、円周３００は、すべてのブリッジ１１８Ａと交差し、それによって、ブリッジ１１８Ａは内部人工器官１００が拡大された展開構成にあるときのステント要素の第一の列と第二の列（例えば、１０８Ａ及び１０８Ｂ）の間の内部人工器官１００のねじれ及び軸方向の圧縮を制限するように、ブリッジ１１８Ａの間で共通の円周３００となる。幾つかの例において、円周３００と長手方向軸１０７との間に形成される角度は、約７５度～９０度、約８０度～９０度、約８５度～９０度又はそれらの間の任意の他の適切な範囲の鈍角の範囲であることができる。さらに、幾つかの例において、円周３００は、前に図２Ａに示された中心線Ａ－Ａと重なることができる。 3A and 3B show examples of how openings 116A and bridges 118A may be configured in first section 112 and/or third section 115, according to some embodiments. FIG. 3A shows opening 116A and bridge 118A when endoprosthesis 100 is in an expanded deployment profile where stent elements 108A and 108B are further apart from each other than the compact delivery profile shown in FIG. 3B. show. The bridges 118A each define a circumferential reference line or circumference 300 that is oriented substantially perpendicular to the longitudinal axis 107 of the endoprosthesis 100. formed to contain. A circumferential reference line defining the circumference of endoprosthesis 100 extends circumferentially about longitudinal axis 107. Thus, in some examples, the circumference 300 intersects all bridges 118A such that the bridges 118A are the first row of stent elements and the first row of stent elements when the endoprosthesis 100 is in the expanded deployed configuration. There is a common circumference 300 between the bridges 118A to limit torsional and axial compression of the endoprosthesis 100 between the two rows (eg, 108A and 108B). In some examples, the angle formed between the circumference 300 and the longitudinal axis 107 is about 75 degrees to 90 degrees, about 80 degrees to 90 degrees, about 85 degrees to 90 degrees, or any number therebetween. The range of obtuse angles can be any other suitable range. Further, in some examples, circumference 300 can overlap centerline AA previously shown in FIG. 2A.
図３Ｃは、幾つかの実施形態による、ブリッジ３０２Ａ及び３０２Ｂが第一のセクション１１２及び／又は第三のセクション１１５においてどのように構成されうるかの例を示す。図３Ａ及び３Ｂのブリッジ１１８Ａとは異なり、ブリッジ３０２Ａ及び３０２Ｂは、互いに実質的に平行である複数の円周を包含する。具体的には、ブリッジ３０２Ａは、ブリッジ３０２Ａの間で共通である第一の円周３００Ａを共有し、ブリッジ３０２Ｂは、ブリッジ３０２Ｂの間で共通である第二の円周３００Ｂを含み、第一の円周３００Ａ及び第二の円周３００Ｂは互いに平行である。したがって、第一の複数のブリッジ３０２Ａ及び第二の複数のブリッジ３０２Ｂは、内部人工器官１００が拡大された展開構成にあるときに、ステント要素１０８の第一の列と第二の列との間の内部人工器官１００のねじれ及び伸長を制限する。ブリッジ３０２Ａ及び３０２Ｂの位置は、すべてのブリッジ３０２Ａ及び３０２Ｂを通過する単一の直線がないという点で、互いに対して「千鳥足」構成にあると記載することができる。幾つかの例において、ブリッジ１１８Ａ（又は３０２Ａ及び３０２Ｂ）のそれぞれは、内部人工器官１００が拡大された展開構成にあるときに、内部人工器官１００の円周３００に対して鋭角でオフセットして延在することができる。幾つかの例において、ブリッジ１１８Ａ（又は３０２Ａ及び３０２Ｂ）のそれぞれは、内部人工器官１００が拡大された展開構成にあるときに、内部人工器官１００の長手方向軸１０７に対して鈍角で延在していることができる。 FIG. 3C shows an example of how bridges 302A and 302B may be configured in first section 112 and/or third section 115, according to some embodiments. Unlike bridge 118A of FIGS. 3A and 3B, bridges 302A and 302B encompass multiple circumferences that are substantially parallel to each other. Specifically, bridges 302A share a first circumference 300A that is common among bridges 302A, bridges 302B include a second circumference 300B that is common among bridges 302B, and The circumference 300A and the second circumference 300B are parallel to each other. Accordingly, the first plurality of bridges 302A and the second plurality of bridges 302B are located between the first and second rows of stent elements 108 when the endoprosthesis 100 is in the expanded deployed configuration. torsion and extension of the endoprosthesis 100. The positions of bridges 302A and 302B can be described as being in a "staggered" configuration with respect to each other in that there is no single straight line passing through all bridges 302A and 302B. In some examples, each of the bridges 118A (or 302A and 302B) extends at an acute angle offset relative to the circumference 300 of the endoprosthesis 100 when the endoprosthesis 100 is in the expanded, deployed configuration. can exist. In some examples, each of the bridges 118A (or 302A and 302B) extends at an obtuse angle to the longitudinal axis 107 of the endoprosthesis 100 when the endoprosthesis 100 is in the expanded, deployed configuration. I can do that.
実施形態は、一般的に及び特定の実施形態に関して上記の両方で記載されてきた。本開示の範囲から逸脱することなく、実施形態において様々な変更及び変形を行うことができることは当業者に明らかであろう。したがって、実施形態は、それらが添付の特許請求の範囲及びそれらの均等形態の範囲内に入るかぎり、実施形態の変更及び変形を網羅することが意図される。
（態様）
（態様１）
ある長さ、第一の端部、第二の端部及び長手方向軸を有する内部人工器官であって、前記内部人工器官は、コンパクトなデリバリー構成から拡大された展開構成に拡張可能であり、前記内部人工器官は、
前記内部人工器官の長さに沿ってステント要素の複数の列であって、前記複数の列は、第一の列及び前記第一の列に隣接して配置された第二の列を含み、前記ステント要素の第一の列は、第一の複数の交互の頂点を有し、前記ステント要素の第二の列は、第二の複数の交互の頂点を有し、前記第一の複数の交互の頂点及び前記第二の複数の交互の頂点は、間隔を置いてインターロッキングする配置を画定する、ステント要素の複数の列、及び、
互いに間隔を置いて配置され、前記第一の複数の交互の頂点及び前記第二の複数の交互の頂点を相互接続する複数のウェブ要素を含む、材料の不連続ウェブであって、前記複数のウェブ要素は、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに、前記複数のウェブ要素がステント要素の第一の列と第二の列との間で前記内部人工器官のねじれ及び軸方向の圧縮を制限するように、第一の共通の円周に沿って配置される、材料の不連続ウェブ、
を含む、内部人工器官。
（態様２）
前記材料の不連続ウェブは、互いに間隔を置いて配置され、前記第一の複数の交互の頂点及び前記第二の複数の交互の頂点を相互接続する第二の複数のウェブ要素をさらに含み、前記第二の複数のウェブ要素は、前記第一の共通の円周から長手方向に間隔を置いて配置された第二の共通の円周に沿って配置され、その結果、前記内部人工器官が拡大された展開構成であるときに、前記第二の複数のウェブ要素は、前記ステント要素の第一の列と第二の列との間で前記内部人工器官のねじれ及び伸長を制限する、態様１記載の内部人工器官。
（態様３）
前記材料の不連続ウェブは、前記ステント要素の第一の列と第二の列との間に複数のアパチャを画定するポリマーフィルムである、態様１又は２記載の内部人工器官。
（態様４）
前記複数のウェブ要素、及び、場合により、前記第二の複数のウェブ要素は、それぞれ、前記内部人工器官の円周に対して角度的にオフセットして延在している、態様１～３のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様５）
前記複数のウェブ要素の周方向に隣接するものは互いに対して交互の反対の角度で延在している、態様１～４のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様６）
前記複数のウェブ要素、及び、場合により、前記第二の複数のウェブ要素は、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに、それぞれ、前記内部人工器官の円周に対して鋭角的にオフセットして延在している、態様１～５のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様７）
前記複数のウェブ要素は、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに、それぞれ、前記内部人工器官の長手方向軸に対して鈍角で延在している、態様１～６のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様８）
前記複数のウェブ要素、及び、場合により、前記第二の複数のウェブ要素は、それぞれ、前記内部人工器官の周方向に沿って延在している、態様１～３のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様９）
前記ステント要素の第一の列及び第二の列、ならびに、前記ステント要素の第一の列及び第二の列の第一の複数の交互の頂点及び第二の複数の交互の頂点を相互接続する複数のウェブ要素は、前記内部人工器官の長さに沿った第一のセクション内に配置されており、さらに、前記内部人工器官の長さに沿った前記内部人工器官の第二のセクションは、ステント要素の交互の頂点を有する第三の列及びステント要素の交互の頂点を有する第四の列を含み、前記第三の列及び前記第四の列は、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに、間隔を置いた配置を画定し、前記内部人工器官は、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに、前記内部人工器官がステント要素の第三の列及び第四の列の間で軸方向に圧縮可能であるように、前記ステント要素の第三の列及び第四の列を相互接続する材料の第二の不連続ウェブを含む、態様１～７のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様１０）
前記材料の第二の不連続ウェブは、それぞれが、前記内部人工器官の長手方向軸に対して鋭角で延在している複数のウェブ要素を含む、態様９記載の内部人工器官。
（態様１１）
前記第一のセクションは、前記内部人工器官の第一の端部に隣接し、前記第二のセクションは、前記第一のセクションよりも前記内部人工器官の第一の端部と第二の端部との間の中間点の近くに位置する、態様９又は１０記載の内部人工器官。
（態様１２）
前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに、前記内部人工器官は、前記第二のセクションよりも前記第一のセクションでより軸方向に剛性である、態様９～１１のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様１３）
前記第一のセクションと同じ位、軸方向に剛性である、前記内部人工器官の前記第二の端部に向かう第三のセクションをさらに含む、態様９～１２のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様１４）
前記第三の列及び前記第四の列は、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに、間隔を置いたインターロッキング配置を画定する、態様９～１３のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様１５）
前記第三の列及び前記第四の列は、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに、間隔を置いた非インターロッキング配置を画定する、態様９～１３のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様１６）
前記ステント要素の複数の列は、弾性変形可能な材料から形成され、場合により、ニッケルチタン合金から形成されている、態様１～１５のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様１７）
前記ステント要素の複数の列は、塑性変形可能な材料から形成され、場合により、ステンレス鋼合金から形成されている、態様１～１６のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様１８）
前記材料の不連続ウェブは薄膜を含む、態様１～１７のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様１９）
前記材料の不連続ウェブはｅＰＴＦＥ膜を含む、態様１～１８のいずれか１項記載の内部人工器官。
（態様２０）
前記第一の複数の交互の頂点は、前記第二の複数の交互の頂点と軸方向に整列されて、複数のインターロックされたピーク及び複数のインターロックされたバレーを画定する、態様１～１９のいずれか１項記載の内部人工器官。
Embodiments have been described above both generally and with respect to specific embodiments. It will be apparent to those skilled in the art that various changes and modifications can be made in the embodiments without departing from the scope of the disclosure. Accordingly, the embodiments are intended to cover the modifications and variations thereof insofar as they come within the scope of the appended claims and their equivalents.
(mode)
(Aspect 1)
an endoprosthesis having a length, a first end, a second end, and a longitudinal axis, the endoprosthesis being expandable from a compact delivery configuration to an expanded deployment configuration; The endoprosthesis is:
a plurality of rows of stent elements along the length of the endoprosthesis, the plurality of rows including a first row and a second row disposed adjacent the first row; The first row of stent elements has a first plurality of alternating vertices, and the second row of stent elements has a second plurality of alternating vertices; a plurality of rows of stent elements, wherein the alternating vertices and the second plurality of alternating vertices define a spaced, interlocking arrangement; and
A discontinuous web of material comprising a plurality of web elements spaced apart from one another and interconnecting alternating vertices of the first plurality and alternating vertices of the second plurality, The web elements are arranged such that when the endoprosthesis is in an expanded, deployed configuration, the plurality of web elements maintains the torsional and axial direction of the endoprosthesis between the first and second rows of stent elements. a discontinuous web of material disposed along a first common circumference so as to limit compression of the
endoprostheses, including;
(Aspect 2)
The discontinuous web of material further includes a second plurality of web elements spaced apart from each other and interconnecting the first plurality of alternating vertices and the second plurality of alternating vertices; The second plurality of web elements are disposed along a second common circumference longitudinally spaced from the first common circumference such that the endoprosthesis Embodiments wherein the second plurality of web elements restrict torsion and extension of the endoprosthesis between the first and second rows of stent elements when in the expanded deployment configuration. 1. The endoprosthesis according to 1.
(Aspect 3)
3. The endoprosthesis of claim 1 or 2, wherein the discontinuous web of material is a polymeric film defining a plurality of apertures between the first and second rows of stent elements.
(Aspect 4)
The plurality of web elements and optionally the second plurality of web elements each extend angularly offset with respect to the circumference of the endoprosthesis. The endoprosthesis according to any one of the items.
(Aspect 5)
An endoprosthesis according to any one of the preceding aspects, wherein circumferentially adjacent ones of the plurality of web elements extend at alternating opposite angles with respect to each other.
(Aspect 6)
The plurality of web elements and optionally the second plurality of web elements each form an acute angle to the circumference of the endoprosthesis when the endoprosthesis is in an expanded, deployed configuration. 6. The endoprosthesis according to any one of aspects 1 to 5, wherein the endoprosthesis extends offset to the .
(Aspect 7)
Any of aspects 1-6, wherein the plurality of web elements each extend at an obtuse angle to a longitudinal axis of the endoprosthesis when the endoprosthesis is in an expanded, deployed configuration. The endoprosthesis according to item 1.
(Aspect 8)
4. The method according to any one of aspects 1 to 3, wherein the plurality of web elements and optionally the second plurality of web elements each extend along a circumferential direction of the endoprosthesis. endoprosthesis.
(Aspect 9)
interconnecting the first and second rows of stent elements and the first plurality of alternating vertices and the second plurality of alternating vertices of the first and second rows of stent elements; a plurality of web elements disposed within a first section along the length of the endoprosthesis, and further comprising: a second section of the endoprosthesis along the length of the endoprosthesis; , a third row having alternating apexes of stent elements and a fourth row having alternating apexes of stent elements, said third row and said fourth row having said endoprosthesis expanded. When in a deployed configuration, the endoprosthesis defines a spaced arrangement, wherein the endoprosthesis includes a third row of stent elements and a third row of stent elements when the endoprosthesis is in an expanded deployment configuration. of embodiments 1-7, comprising a second discontinuous web of material interconnecting the third and fourth rows of stent elements so as to be axially compressible between the fourth rows. The endoprosthesis according to any one of the items.
(Aspect 10)
10. The endoprosthesis of claim 9, wherein the second discontinuous web of material includes a plurality of web elements each extending at an acute angle to the longitudinal axis of the endoprosthesis.
(Aspect 11)
The first section is adjacent to the first end of the endoprosthesis, and the second section is closer to the first and second ends of the endoprosthesis than the first section. 11. The endoprosthesis according to aspect 9 or 10, wherein the endoprosthesis is located near the midpoint between the part and the part.
(Aspect 12)
Any one of aspects 9 to 11, wherein when the endoprosthesis is in an expanded deployed configuration, the endoprosthesis is axially more rigid in the first section than in the second section. Endoprosthesis as described in Section.
(Aspect 13)
The endoprosthesis according to any one of aspects 9 to 12, further comprising a third section towards the second end of the endoprosthesis, which is as axially rigid as the first section. organ.
(Aspect 14)
14. The third row and the fourth row define a spaced interlocking arrangement when the endoprosthesis is in an expanded deployed configuration. endoprosthesis.
(Aspect 15)
14. The third row and the fourth row define a spaced apart, non-interlocking arrangement when the endoprosthesis is in an expanded, deployed configuration. endoprosthesis.
(Aspect 16)
16. An endoprosthesis according to any preceding aspect, wherein the plurality of rows of stent elements are formed from an elastically deformable material, optionally a nickel titanium alloy.
(Aspect 17)
17. An endoprosthesis according to any preceding aspect, wherein the plurality of rows of stent elements are formed from a plastically deformable material, optionally a stainless steel alloy.
(Aspect 18)
18. An endoprosthesis according to any preceding aspect, wherein the discontinuous web of material comprises a thin film.
(Aspect 19)
19. An endoprosthesis according to any preceding aspect, wherein the discontinuous web of material comprises an ePTFE membrane.
(Aspect 20)
Aspects 1-1, wherein the first plurality of alternating vertices are axially aligned with the second plurality of alternating vertices to define a plurality of interlocked peaks and a plurality of interlocked valleys. 20. The endoprosthesis according to any one of 19.
Claims (20)
前記内部人工器官の長さに沿ったステント要素の複数の列であって、前記複数の列は、第一の列及び前記第一の列に隣接して配置された第二の列を含み、前記ステント要素の第一の列は、第一の複数の頂点を有し、前記ステント要素の第二の列は、第二の複数の頂点を有し、前記第一の複数の頂点は、前記第二の複数の頂点と間隔を置いてインターロッキングする配置を画定する、ステント要素の複数の列、及び、
互いに間隔を置いて配置され、前記第一の複数の頂点と前記第二の複数の頂点とを相互接続する複数のウェブ要素を含む、材料の不連続ウェブであって、前記複数のウェブ要素は、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに前記複数のウェブ要素がステント要素の第一の列と第二の列との間で前記内部人工器官のねじれ及び軸方向の圧縮を制限するように、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに第一の円周に沿って配置される、材料の不連続ウェブ、
を含む、内部人工器官。 an endoprosthesis having a length, a first end, a second end, and a longitudinal axis, the endoprosthesis being expandable from a compact delivery configuration to an expanded deployment configuration; The endoprosthesis is:
a plurality of rows of stent elements along the length of the endoprosthesis, the plurality of rows including a first row and a second row disposed adjacent the first row; The first row of stent elements has a first plurality of vertices, the second row of stent elements has a second plurality of vertices , and the first plurality of vertices has , a plurality of rows of stent elements defining a spaced interlocking arrangement with the second plurality of vertices; and
a discontinuous web of material, the plurality of webs comprising a plurality of web elements spaced apart from each other and interconnecting the first plurality of vertices and the second plurality of vertices; The elements are arranged such that the plurality of web elements maintains the torsion and axial direction of the endoprosthesis between the first and second rows of stent elements when the endoprosthesis is in an expanded, deployed configuration. a discontinuous web of material disposed along a first circumference when the endoprosthesis is in an expanded deployed configuration to limit compression;
endoprostheses, including;
前記内部人工器官の長さに沿ったステント要素の複数の列であって、前記複数の列は、第一の列及び前記第一の列に隣接して配置された第二の列を含み、前記ステント要素の第一の列は、第一の複数の頂点を有し、前記ステント要素の第二の列は、第二の複数の頂点を有し、前記第一の複数の頂点は、前記第二の複数の頂点と間隔を置いてインターロッキングする配置を画定する、ステント要素の複数の列、及び、
材料の不連続ウェブ、
を含み、
前記材料の不連続ウェブは、
互いに間隔を置いて配置され、前記第一の複数の頂点と前記第二の複数の頂点とを相互接続する第一の複数のウェブ要素であって、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに第一の円周に沿って配置された、第一複数のウェブ要素、及び、
互いに間隔を置いて配置され、前記第一の複数の頂点と前記第二の複数の頂点とを相互接続する第二の複数のウェブ要素であって、前記内部人工器官が拡大された展開構成にあるときに前記第一の円周から長手方向に間隔を置いて配置された第二の円周に沿って配置された、第二の複数のウェブ要素、
を含み、
前記内部人工器官が拡大された展開構成であるときに、前記第一の複数のウェブ要素及び前記第二の複数のウェブ要素は、前記ステント要素の第一の列と第二の列との間で前記内部人工器官のねじれ及び伸長を制限する、内部人工器官。 an endoprosthesis having a length, a first end, a second end, and a longitudinal axis, the endoprosthesis being expandable from a compact delivery configuration to an expanded deployment configuration; The endoprosthesis is:
a plurality of rows of stent elements along the length of the endoprosthesis, the plurality of rows including a first row and a second row disposed adjacent the first row; The first row of stent elements has a first plurality of vertices, the second row of stent elements has a second plurality of vertices, and the first plurality of vertices have a first plurality of vertices. a plurality of rows of stent elements defining a spaced interlocking arrangement with a second plurality of vertices; and
discontinuous web of material,
including;
The discontinuous web of material is
a first plurality of web elements spaced apart from one another and interconnecting the first plurality of vertices and the second plurality of vertices, wherein the endoprosthesis is in an expanded deployed configuration; a first plurality of web elements disposed at a time along a first circumference; and
a second plurality of web elements spaced from one another and interconnecting the first plurality of vertices and the second plurality of vertices , the endoprosthesis being expanded and deployed; a second plurality of web elements disposed along a second circumference longitudinally spaced from the first circumference when in configuration ;
including;
When the endoprosthesis is in the expanded deployed configuration, the first plurality of web elements and the second plurality of web elements are in contact with the first and second rows of stent elements. an endoprosthesis that limits torsion and extension of the endoprosthesis between.
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