JPWO2021055489A5 - - Google Patents
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概要
したがって、本開示に従い、SWI-SNF経路に変異を示すがんを有する対象の処置方法であって、該対象にミトラマイシン（mithramycin）アナログを投与する段階を含む、方法、が提供される。ミトラマイシンアナログは、EC-8042であり得る。該方法は、前記対象を二次がん治療で処置する段階をさらに含む。二次がん治療は、化学療法、放射線療法、免疫療法（例えば、チェックポイント阻害剤）、ホルモン療法、毒素療法、または手術であり得る。がんは、SMARCB1に変異を示すものであり得る。がんは、ラブドイド腫瘍、例えば悪性ラブドイド腫瘍、非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍、または腎臓のラブドイド腫瘍であり得る。
したがって、本開示に従い、SWI-SNF経路に変異を示すがんを有する対象の処置方法であって、該対象にミトラマイシン（mithramycin）アナログを投与する段階を含む、方法、が提供される。ミトラマイシンアナログは、EC-8042であり得る。該方法は、前記対象を二次がん治療で処置する段階をさらに含む。二次がん治療は、化学療法、放射線療法、免疫療法（例えば、チェックポイント阻害剤）、ホルモン療法、毒素療法、または手術であり得る。がんは、SMARCB1に変異を示すものであり得る。がんは、ラブドイド腫瘍、例えば悪性ラブドイド腫瘍、非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍、または腎臓のラブドイド腫瘍であり得る。
[本発明1001]
SWI-SNF経路に変異を示すがんを有する対象の処置方法であって、該対象にミトラマイシン（mithramycin）アナログを投与する段階を含む、方法。
[本発明1002]
ミトラマイシンアナログが、EC-8042である、本発明1001の方法。
[本発明1003]
前記対象を二次がん治療で処置する段階をさらに含む、本発明1001～1002のいずれかの方法。
[本発明1004]
前記二次がん治療が、化学療法、放射線療法、免疫療法（例えば、チェックポイント阻害剤）、ホルモン療法、毒素療法、または手術である、本発明1003の方法。
[本発明1005]
前記がんが、SMARCB1に変異を示す、本発明1001～1004のいずれかの方法。
[本発明1006]
前記がんが、ラブドイド腫瘍、例えば悪性ラブドイド腫瘍、非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍、または腎臓のラブドイド腫瘍である、本発明1001～1005のいずれかの方法。
[本発明1007]
処置の前に、前記対象がSMARCB1変異がんを有すると判定する段階をさらに含む、本発明1001～1006のいずれかの方法。
[本発明1008]
前記判定する段階が：
（a）前記対象から、タンパク質および/または核酸を含む試料を採取すること；ならびに
（b）該試料における、SMARCB1タンパク質またはSMARCB1をコードしている核酸の変異状態を測定すること
を含む、本発明1007の方法。
[本発明1009]
前記測定することが、核酸ベースのアッセイを含む、本発明1008の方法。
[本発明1010]
前記測定することが、タンパク質ベースのアッセイを含む、本発明1008の方法。
[本発明1011]
前記生物学的試料が、体液試料である、本発明1008～1010のいずれかの方法。
[本発明1012]
前記体液試料が、血液、血清 血漿、痰、唾液、尿、または乳頭吸引液である、本発明1011の方法。
[本発明1013]
前記生物学的試料が、組織試料である、本発明1008～1010のいずれかの方法。
[本発明1014]
前記組織試料が、がん組織試料である、本発明1013の方法。
[本発明1015]
前記対象が、ヒト対象、例えば小児科のヒト対象である、本発明1001～1014のいずれかの方法。
[本発明1016]
前記対象が、非ヒト霊長類である、本発明1001～1014のいずれかの方法。
[本発明1017]
前記対象が、以前に、がんと診断されたことがある、本発明1001～1016のいずれかの方法。
[本発明1018]
前記以前のがんが、ラブドイドがん、SWI/SNF変異がん、および/またはSMARCB1変異がんであった、本発明1017の方法。
[本発明1019]
前記がんが、再発性、原発性、転移性、または多剤耐性である、本発明1001～1018のいずれかの方法。
[本発明1020]
グルタメート代謝の前記阻害剤が、1回より多く、例えば毎日、隔日、毎週、毎月、および/または長期ベースで、投与される、本発明1001～1019のいずれかの方法。
本開示の他の目的、特長および利点は以下の詳細説明から明らかとなろう。しかしながら、詳細説明および具体的な実施例は、本開示の具体的な態様を示しているが、本開示の趣旨および範囲の範囲内の種々の変更および修正はこの詳細説明から当業者に明らかとなるため、一例として示しているにすぎないことを理解されたい。
SWI-SNF経路に変異を示すがんを有する対象の処置方法であって、該対象にミトラマイシン（mithramycin）アナログを投与する段階を含む、方法。
[本発明1002]
ミトラマイシンアナログが、EC-8042である、本発明1001の方法。
[本発明1003]
前記対象を二次がん治療で処置する段階をさらに含む、本発明1001～1002のいずれかの方法。
[本発明1004]
前記二次がん治療が、化学療法、放射線療法、免疫療法（例えば、チェックポイント阻害剤）、ホルモン療法、毒素療法、または手術である、本発明1003の方法。
[本発明1005]
前記がんが、SMARCB1に変異を示す、本発明1001～1004のいずれかの方法。
[本発明1006]
前記がんが、ラブドイド腫瘍、例えば悪性ラブドイド腫瘍、非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍、または腎臓のラブドイド腫瘍である、本発明1001～1005のいずれかの方法。
[本発明1007]
処置の前に、前記対象がSMARCB1変異がんを有すると判定する段階をさらに含む、本発明1001～1006のいずれかの方法。
[本発明1008]
前記判定する段階が：
（a）前記対象から、タンパク質および/または核酸を含む試料を採取すること；ならびに
（b）該試料における、SMARCB1タンパク質またはSMARCB1をコードしている核酸の変異状態を測定すること
を含む、本発明1007の方法。
[本発明1009]
前記測定することが、核酸ベースのアッセイを含む、本発明1008の方法。
[本発明1010]
前記測定することが、タンパク質ベースのアッセイを含む、本発明1008の方法。
[本発明1011]
前記生物学的試料が、体液試料である、本発明1008～1010のいずれかの方法。
[本発明1012]
前記体液試料が、血液、血清 血漿、痰、唾液、尿、または乳頭吸引液である、本発明1011の方法。
[本発明1013]
前記生物学的試料が、組織試料である、本発明1008～1010のいずれかの方法。
[本発明1014]
前記組織試料が、がん組織試料である、本発明1013の方法。
[本発明1015]
前記対象が、ヒト対象、例えば小児科のヒト対象である、本発明1001～1014のいずれかの方法。
[本発明1016]
前記対象が、非ヒト霊長類である、本発明1001～1014のいずれかの方法。
[本発明1017]
前記対象が、以前に、がんと診断されたことがある、本発明1001～1016のいずれかの方法。
[本発明1018]
前記以前のがんが、ラブドイドがん、SWI/SNF変異がん、および/またはSMARCB1変異がんであった、本発明1017の方法。
[本発明1019]
前記がんが、再発性、原発性、転移性、または多剤耐性である、本発明1001～1018のいずれかの方法。
[本発明1020]
グルタメート代謝の前記阻害剤が、1回より多く、例えば毎日、隔日、毎週、毎月、および/または長期ベースで、投与される、本発明1001～1019のいずれかの方法。
本開示の他の目的、特長および利点は以下の詳細説明から明らかとなろう。しかしながら、詳細説明および具体的な実施例は、本開示の具体的な態様を示しているが、本開示の趣旨および範囲の範囲内の種々の変更および修正はこの詳細説明から当業者に明らかとなるため、一例として示しているにすぎないことを理解されたい。
Claims (20)
- SWI-SNF経路に変異を示すがんを有する対象の処置方法に使用するための、ミトラマイシンアナログを含む、組成物であって、該方法が該対象にミトラマイシンアナログを投与する段階を含む、組成物。
- ミトラマイシンアナログが、EC-8042である、請求項1記載の組成物。
- 前記方法が、前記対象を二次がん治療で処置する段階をさらに含む、請求項1または2記載の組成物。
- 前記二次がん治療が、化学療法、放射線療法、免疫療法（例えば、チェックポイント阻害剤）、ホルモン療法、毒素療法、または手術である、請求項3記載の組成物。
- 前記がんが、SMARCB1に変異を示す、請求項1～4のいずれか一項記載の組成物。
- 前記がんが、ラブドイド腫瘍、例えば悪性ラブドイド腫瘍、非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍、または腎臓のラブドイド腫瘍である、請求項1～5のいずれか一項記載の組成物。
- 前記方法が、処置の前に、前記対象がSMARCB1変異がんを有すると判定する段階をさらに含む、請求項1～6のいずれか一項記載の組成物。
- 前記判定する段階が：
（a）前記対象から、タンパク質および/または核酸を含む生物学的試料を採取すること；ならびに
（b）該生物学的試料における、SMARCB1タンパク質またはSMARCB1をコードしている核酸の変異状態を測定すること
を含む、請求項7記載の組成物。 - 前記測定することが、核酸ベースのアッセイを含む、請求項8記載の組成物。
- 前記測定することが、タンパク質ベースのアッセイを含む、請求項8記載の組成物。
- 前記生物学的試料が、体液試料である、請求項8～10のいずれか一項記載の組成物。
- 前記体液試料が、血液、血清 血漿、痰、唾液、尿、または乳頭吸引液である、請求項11記載の組成物。
- 前記生物学的試料が、組織試料である、請求項8～10のいずれか一項記載の組成物。
- 前記組織試料が、がん組織試料である、請求項13記載の組成物。
- 前記対象が、ヒト対象、例えば小児科のヒト対象である、請求項1～14のいずれか一項記載の組成物。
- 前記対象が、非ヒト霊長類である、請求項1～14のいずれか一項記載の組成物。
- 前記対象が、以前に、がんと診断されたことがある、請求項1～16のいずれか一項記載の組成物。
- 前記以前のがんが、ラブドイドがん、SWI/SNF変異がん、および/またはSMARCB1変異がんであった、請求項17記載の組成物。
- 前記がんが、再発性、原発性、転移性、または多剤耐性である、請求項1～18のいずれか一項記載の組成物。
- ミトラマイシンアナログが、1回より多く、例えば毎日、隔日、毎週、毎月、および/または長期ベースで、投与される、請求項1～19のいずれか一項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201962901004P | 2019-09-16 | 2019-09-16 | |
| US62/901,004 | 2019-09-16 | ||
| PCT/US2020/051088 WO2021055489A1 (en) | 2019-09-16 | 2020-09-16 | Compositions and methods for the treatment of swi-snf mutant tumors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| JPWO2021055489A5 true JPWO2021055489A5 (ja) | 2023-09-27 |
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ID=74884682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022516726A Pending JP2022547627A (ja) | 2019-09-16 | 2020-09-16 | Ｓｗｉ－ｓｎｆ変異型腫瘍の処置のための組成物および方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220296622A1 (ja) |
| EP (1) | EP4031118A4 (ja) |
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| AU (1) | AU2020348308A1 (ja) |
| CA (1) | CA3151317A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114920816B (zh) * | 2022-06-06 | 2024-04-05 | 孙英贤 | Baf155突变基因及其制药用途 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130101632A1 (en) * | 2011-10-21 | 2013-04-25 | University Of Kentucky Research Foundation | Nanoparticulate formulations of mithramycin or mithramycin analogues for treating cancer |
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-
2020
- 2020-09-16 AU AU2020348308A patent/AU2020348308A1/en active Pending
- 2020-09-16 US US17/760,712 patent/US20220296622A1/en active Pending
- 2020-09-16 CA CA3151317A patent/CA3151317A1/en active Pending
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- 2020-09-16 JP JP2022516726A patent/JP2022547627A/ja active Pending
- 2020-09-16 EP EP20865597.7A patent/EP4031118A4/en active Pending
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