JPWO2020149045A1 - 医療用ポンプ - Google Patents

Abstract

医療用ポンプは、外部電力源から電力を取得する外部電力取得部と、前記外部電力取得部から電力の供給を受けていない状態で電力を供給することが可能な第１の電力供給部及び第２の電力供給部と、を備え、前記第１の電力供給部は、前記第２の電力供給部を充電することが可能である。

Description

本開示は、液体を生体内に送液するために用いられる医療用ポンプに関する。

従来、患者等の生体内に薬液等の液体を送液する際に、液体の投与量及び投与速度を精度良く制御することが可能なシリンジポンプ及び輸液ポンプなどの医療用ポンプが知られている。

医療用ポンプは電気機器であるため、電力を消費して動作する。医療用ポンプは、商用電力系統などの外部電力源から交流電力の供給を受けて動作すること、及び、内蔵バッテリから電力の供給を受けて動作することの双方が可能となっているものが多い。

何らかの異常などにより、医療用ポンプが外部電力源及び内蔵バッテリの双方から電力の供給を受けることができなくなると、医療用ポンプは動作できなくなる。その場合、医療従事者などに、医療用ポンプに電源の異常が発生したことを報知できることが望ましい。

例えば、医療用ポンプなどに対する規格であるＩＥＣ６０６０１−２−２４：２０１２では、医療用ポンプが外部電力源及び内蔵バッテリの双方から電力の供給を受けることができなくなった場合に、高優先度の警報を３分以上報知することが可能であることが要求されている。

上述の規格による要求を満たすことが可能な医療用ポンプとして、例えば特許文献１には、メインバッテリに加えてサブバッテリを備え、サブバッテリが警報を報知可能な医療用ポンプが開示されている。

国際公開第２０１７／０８６４５９号

メインバッテリ及びサブバッテリを備える医療用ポンプの利便性には改善の余地がある。

本開示の目的は、メインバッテリ及びサブバッテリを備える構成の利便性を向上させることができる医療用ポンプを提供することにある。

本開示の第１の態様としての医療用ポンプは、外部電力源から電力を取得する外部電力取得部と、前記外部電力取得部から電力の供給を受けていない状態で電力を供給することが可能な第１の電力供給部及び第２の電力供給部と、を備え、前記第１の電力供給部は、前記第２の電力供給部を充電することが可能である。

本開示の一実施形態としての医療用ポンプにおいて、前記第１の電力供給部は、前記外部電力取得部が外部電力源から電力を取得していないときに、前記第２の電力供給部を充電する。

本開示の一実施形態としての医療用ポンプは、警報を報知する警報報知部をさらに備え、前記第２の電力供給部は、前記外部電力取得部及び前記第１の電力供給部の双方が電力を供給することができないときに、第１の所定時間の間、前記警報報知部に電力を供給することが可能である。

本開示の一実施形態としての医療用ポンプは、制御部をさらに備え、前記制御部は、前記外部電力取得部、前記第１の電力供給部及び前記第２の電力供給部のいずれか２つが電力を供給することができないときに、前記警報報知部に警報を報知させる。

本開示の一実施形態としての医療用ポンプにおいて、前記制御部は、前記医療用ポンプが起動してから第２の所定時間の間は、前記外部電力取得部、前記第１の電力供給部及び前記第２の電力供給部のいずれか２つが前記医療用ポンプに電力を供給することができなくても、前記警報報知部に警報を報知させない。

本開示の一実施形態としての医療用ポンプにおいて、前記第１の電力供給部は、前記外部電力取得部から供給される電力で充電可能な電池である。

本開示の一実施形態としての医療用ポンプにおいて、前記第２の電力供給部は、コンデンサである。

本開示の医療用ポンプによると、メインバッテリ及びサブバッテリを備える構成の利便性を向上させることができる。

本開示の一実施形態に係る医療用ポンプの正面図である。 シリンジを載置した状態の図１に示す医療用ポンプの正面図である。 図１に示す医療用ポンプの機能ブロック図である。 外部電力取得部が外部電力源から電力を取得しているときに、外部電力取得部によってメインバッテリ及びサブバッテリを充電する様子を示す図である。 外部電力取得部が外部電力源から電力を取得していないときに、メインバッテリによってサブバッテリを充電する様子を示す図である。 本開示の一実施形態に係る医療用ポンプの動作の一例を示すフローチャートである。

以下、本開示の一実施形態について、図面を参照して説明する。各図において共通の構成部には、同一の符号を付している。

図１は、本開示の一実施形態に係る医療用ポンプ１の正面図である。本実施形態においては、医療用ポンプ１はシリンジポンプであるものとして説明するが、医療用ポンプ１はシリンジポンプに限定されない。医療用ポンプ１は、輸液ポンプ、栄養ポンプ、又は血液ポンプであってもよい。

図２は、シリンジ５０を載置した状態の医療用ポンプ１の正面図である。図２に示すように、医療用ポンプ１は、シリンジ５０の中空部５２に収容された液体を送液するポンプとして構成されている。

図１及び図２に示すように、医療用ポンプ１は、本体カバー２を備えている。本体カバー２は、耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されている。これにより、本体カバー２は防沫処理構造を有する。防沫処理構造は、仮に医療用ポンプ１に薬剤等がかかっても、医療用ポンプ１の内部に薬剤等が侵入することを抑制することができる。

図１及び図２に示すように、医療用ポンプ１は、シリンジ５０を載置可能な載置部１１を備えている。図２に示すように、載置部１１に載置可能なシリンジ５０は、内部に中空部５２を区画する円筒状の外筒５１と、外筒５１の基端側から中空部５２内に挿入され、外筒５１の内周面の周方向に隙間なく密着しながら外筒５１の延在方向Ａ（以下、単に「延在方向Ａ」と記載する。）に沿って中空部５２を移動可能な押子５５と、を有する。外筒５１は、基端に外筒フランジ５３を有し、先端に中空部５２と外部とを連通する出口孔５４を区画している。出口孔５４には、可撓性を有するチューブ６０が装着される。押子５５は、基端に押子フランジ５６を有する。シリンジ５０の中空部５２には、薬液等の液体が収容されている。

図２に示すように、載置部１１は、シリンジ５０の外筒５１を載置可能である。また、図１及び図２に示すように、医療用ポンプ１は、シリンジ５０の外筒５１が載置部１１に載置されると、外筒フランジ５３の一部を収納して外筒５１を医療用ポンプ１に対して延在方向Ａに固定するスリット１５を備えている。

図１及び図２に示すように、医療用ポンプ１は、スライダ１２を備えている。スライダ１２は、載置部１１に載置されるシリンジ５０の押子５５と共に延在方向Ａに沿って移動可能である。スライダ１２は押子固定部１３を備える。押子固定部１３は、載置部１１に載置されたシリンジ５０の押子５５をスライダ１２に固定する。押子固定部１３は、載置されたシリンジ５０の押子フランジ５６を挟み込むようにして、押子フランジ５６をスライダ１２に対して固定することが可能である。押子５５は、押子固定部１３により押子フランジ５６がスライダ１２に対して固定された状態では、スライダ１２の延在方向Ａに沿う移動に伴ってスライダ１２と一体的に移動する。このとき、載置部１１に載置された外筒５１は、外筒フランジ５３の一部がスリット１５に収納されているため、医療用ポンプ１に対して延在方向Ａにおいて固定されている。従って、スライダ１２がシリンジ５０の先端側に移動すると、押子５５が外筒５１に対して先端側に移動し、中空部５２に収容された液体が出口孔５４から排出される。そのため、中空部５２に収容された液体を、チューブ６０を通じて生体内に向かって送液することができる。

図１及び図２に示すように、医療用ポンプ１は、載置部１１に載置されたシリンジ５０の外筒５１を固定するシリンジ用クランプ１４を備えている。シリンジ用クランプ１４は、本実施形態では、延在方向Ａに直交する方向Ｂに沿って移動可能であり、載置部１１に載置されたシリンジ５０の外筒５１を、載置部１１との間で挟み込むようにして固定することが可能である。また、シリンジ用クランプ１４で外筒５１を固定することで、外筒フランジ５３の一部がスリット１５から外れにくくなるため、外筒５１は医療用ポンプ１に対して強固に固定される。

図１及び図２に示すように、医療用ポンプ１は、載置部１１にシリンジ５０が載置された場合にシリンジ５０よりも先端側となる位置に、切欠き状のチューブガイド部１６を備えている。チューブガイド部１６は、シリンジ５０が載置部１１に載置された状態で、シリンジ５０の先端に装着されたチューブ６０を通過させて位置決めするために利用される。

図３は、医療用ポンプ１の機能ブロック図である。図３に示すように、医療用ポンプ１は、機能ブロックとして、回路部２０と、操作入力部３１と、表示部３２と、警報報知部３３と、ポンプ駆動部３４と、外部電力監視部７０と、メインバッテリ監視部７２と、サブバッテリ監視部７３と、を備える。また、医療用ポンプ１は、医療用ポンプ１に電力を供給可能な電力供給部として、外部電力取得部４０と、第１の電力供給部としてのメインバッテリ４２と、第２の電力供給部としてのサブバッテリ４３と、を備える。

回路部２０は、計時部２１と、記憶部２２と、制御部２３と、を備える。

計時部２１は、時間を測定し、時刻を刻み、例えば、ＲＴＣ（Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ Ｃｌｏｃｋ：リアルタイムクロック）により実現され得る。計時部２１は、制御部２３の一機能として実現されてもよい。

記憶部２２は、種々の情報及びプログラムを記憶する。記憶部２２は、例えば、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）、ＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ）、ＥＥＰＲＯＭ（Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｅｒａｓａｂｌｅ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｒｅａｄ-Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ-Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、及びＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）等の任意の記憶装置を有する。

制御部２３は、例えば記憶部２２に記憶された特定の情報及びプログラムを読み込むことにより特定の機能を実現し、医療用ポンプ１全体の動作を制御する。制御部２３は、例えばＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）などのプロセッサとして構成されてよい。制御部２３の機能の詳細については後述する。

操作入力部３１は、図１及び図２に示すように、各種の操作ボタンが配置された入力インターフェースとしての操作パネルで構成され、操作者による入力操作を受け付ける。操作入力部３１としての操作パネルに配置される操作ボタンは、医療用ポンプ１の動作電源のオンオフを切り替えるための電源ボタン、送液を開始するための開始ボタン、送液を停止するための停止ボタン等を含む。操作入力部３１は、表示部３２と一体的に設けられるタッチパネル、キーボード、又はマウス等の入力インターフェースを含んで構成されていてもよい。操作入力部３１は、入力された情報を、制御部２３に出力する。

表示部３２は、図１及び図２に示すように、例えば液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどの表示デバイスを含む。表示部３２は、制御部２３からの信号に基づいて、送液される液体の流量の設定値や実測値、及び、送液される液体の投与量の設定値や実測値等を表示する。

警報報知部３３は、制御部２３からの信号に基づいて、警報を報知する。警報報知部３３は、例えばスピーカを含み、音又は音声などにより、各種の警報を報知してよい。警報報知部３３は、例えば表示デバイスを含み、表示により各種の警報を報知してよい。表示により各種の警報を報知する場合、表示部３２が、警報報知部３３としての機能を実行してもよい。

ポンプ駆動部３４は、医療用ポンプ１のポンプ機能を駆動する。ポンプ駆動部３４は、例えばモータを含み、制御部２３からの信号に基づいて、図１及び図２に示すスライダ１２を、延在方向Ａ（図２参照）に沿って移動させる。

外部電力取得部４０は、商用電力系統などの外部電力源から交流電力を取得する。外部電力取得部４０は、例えば、コンセントに差し込まれた差し込みプラグから、ケーブルを介して交流電力を取得してよい。外部電力取得部４０は、ＡＣ／ＤＣコンバータ４１を備える。ＡＣ／ＤＣコンバータ４１は、外部電力源から取得した交流電力を直流電力に変換する。外部電力取得部４０は、ＡＣ／ＤＣコンバータ４１が出力する直流電力を、医療用ポンプ１の警報報知部３３も含めた各構成要素に供給可能である。医療用ポンプ１は、外部電力取得部４０が外部電力源から交流電力を取得しているとき、外部電力取得部４０から供給される電力によって動作可能である。

外部電力取得部４０は、メインバッテリ４２及びサブバッテリ４３を充電することが可能である。

メインバッテリ４２は、医療用ポンプ１の各構成要素に電力を供給可能な電池である。メインバッテリ４２は、外部電力取得部４０から電力の供給を受けていない状態で、独立して、医療用ポンプ１の各構成要素に電力を供給することが可能である。

メインバッテリ４２は、例えば、差し込みプラグがコンセントに差し込まれていないときなど、外部電力取得部４０が外部電力源から電力を取得していないときに、外部電力取得部４０の代わりに、医療用ポンプ１の警報報知部３３も含めた各構成要素に電力を供給することができる。

メインバッテリ４２は、充電可能な二次電池であってよい。メインバッテリ４２は、例えば、リチウムイオン電池又はニッケル水素電池などであってよいが、これらに限られず、他の二次電池であってもよい。

メインバッテリ４２は、サブバッテリ４３を充電することが可能である。

サブバッテリ４３は、少なくとも医療用ポンプ１の警報報知部３３に電力を供給することが可能である。サブバッテリ４３は、外部電力取得部４０及びメインバッテリ４２から電力の供給を受けていない状態で、独立して、警報報知部３３に電力を供給することが可能である。なお、サブバッテリ４３は、医療用ポンプ１の警報報知部３３のみに電力を供給することが可能である設定であってもよい。

サブバッテリ４３は、外部電力取得部４０及びメインバッテリ４２の双方が医療用ポンプ１に電力を供給することができないときに、警報報知部３３に電力を供給して、警報報知部３３に警報を報知させることが可能である。サブバッテリ４３は、外部電力取得部４０及びメインバッテリ４２の双方が医療用ポンプ１に電力を供給することができないときに、少なくとも第１の所定時間の間、警報報知部３３に電力を供給することが可能である。第１の所定時間は、例えば３分間である。

サブバッテリ４３は、コンデンサであってよい。サブバッテリ４３は、例えば、電気二重層コンデンサ（スーパーキャパシタ）、リチウムイオンコンデンサ、アルミ電解コンデンサ、又はセラミックコンデンサなどであってよいが、これらに限られず、他のコンデンサであってもよい。サブバッテリ４３は、電気二重層コンデンサである場合、他のコンデンサである場合と比べて、小型で大容量を有することができる。

図４及び図５を参照して、メインバッテリ４２及びサブバッテリ４３の充電について説明する。図４は、外部電力取得部４０が外部電力源から電力を取得しているときの充電の様子を示す図である。図５は、外部電力取得部４０が外部電力源から電力を取得していないときの充電の様子を示す図である。

図４及び図５に示すように、外部電力取得部４０は、メインバッテリ４２及びサブバッテリ４３の双方と接続している。また、メインバッテリ４２は、サブバッテリ４３と接続している。

図４に示すように、外部電力取得部４０が外部電力源から電力を取得しているとき、外部電力取得部４０は、充電経路Ｐ１によって、メインバッテリ４２を充電することが可能である。また、外部電力取得部４０が外部電力源から電力を取得しているとき、外部電力取得部４０は、充電経路Ｐ２によって、サブバッテリ４３を充電することが可能である。

図５に示すように、外部電力取得部４０が外部電力源から電力を取得していなとき、メインバッテリ４２は、充電経路Ｐ３によって、サブバッテリ４３を充電することが可能である。

このように、外部電力取得部４０が外部電力源から電力を取得していないときに、メインバッテリ４２がサブバッテリ４３を充電することが可能であることにより、メインバッテリ４２が独立して医療用ポンプ１を動作させているときに、サブバッテリ４３の充電量が自己放電によって低下することを抑制することができる。

また、外部電力取得部４０が外部電力源から電力を取得していないときに、メインバッテリ４２がサブバッテリ４３を充電することが可能であることにより、サブバッテリ４３にコンデンサのような自己放電の大きいデバイスを採用することが可能となる。例えばサブバッテリ４３として自己放電の小さいニッケル水素電池を採用すると、ニッケル水素電池は２〜３年毎程度に定期的に交換することが必要でなる。しかしながら、サブバッテリ４３としてコンデンサを採用すると、定期的な交換の必要がなくなる。そのため、サブバッテリ４３としてコンデンサを採用すると、医療用ポンプ１の内部の基板にサブバッテリ４３を実装することが可能となる。また、コンデンサはニッケル水素電池より低価格であるため、サブバッテリ４３としてコンデンサを採用すると、医療用ポンプ１を低コスト化することができる。

再び図３を参照して、外部電力監視部７０、メインバッテリ監視部７２、及びサブバッテリ監視部７３について説明する。

外部電力監視部７０は、外部電力取得部４０が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態であるか否かを監視する。外部電力監視部７０は、外部電力取得部４０が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態であるか否かを示す信号を制御部２３に送信する。

外部電力監視部７０は、例えば、ＡＣ／ＤＣコンバータ４１の出力側の電圧を検出して、所定の電圧が検出された場合、外部電力取得部４０が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態であると判定し、所定の電圧が検出されない場合、外部電力取得部４０が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態でないと判定する。または、外部電力監視部７０は、例えば、ＡＣ／ＤＣコンバータ４１の入力側の電圧を検出して、外部電力取得部４０が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態であるか否かを判定してもよい。

例えば、外部電力取得部４０が外部電力源から電力を取得していない場合、ＡＣ／ＤＣコンバータ４１の入力側及び出力側の電圧は所定の電圧ではないため、外部電力監視部７０は、外部電力取得部４０が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態でないと判定する。

メインバッテリ監視部７２は、メインバッテリ４２が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態であるか否かを監視する。メインバッテリ監視部７２は、メインバッテリ４２が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態であるか否かを示す信号を制御部２３に送信する。

メインバッテリ監視部７２は、例えば、メインバッテリ４２の充電量を検出して、充電量が所定の閾値以上である場合、メインバッテリ４２が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態であると判定し、充電量が所定の閾値未満である場合、メインバッテリ４２が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態でないと判定する。または、メインバッテリ監視部７２は、例えば、メインバッテリ４２の出力電圧を検出して、出力電圧が所定の閾値以上であるか否かに基づいて、メインバッテリ４２が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態であるか否かを判定してもよい。

サブバッテリ監視部７３は、サブバッテリ４３が医療用ポンプ１の警報報知部３３に電力を供給可能な状態であるか否かを監視する。サブバッテリ監視部７３は、サブバッテリ４３が警報報知部３３に電力を供給可能な状態であるか否かを示す信号を制御部２３に送信する。

サブバッテリ監視部７３は、例えば、サブバッテリ４３の充電量を検出して、充電量が所定の閾値以上である場合、サブバッテリ４３が警報報知部３３に電力を供給可能な状態であると判定し、充電量が所定の閾値未満である場合、サブバッテリ４３が警報報知部３３に電力を供給可能な状態でないと判定する。サブバッテリ監視部７３は、例えば、サブバッテリ４３の出力電圧に基づいて、サブバッテリ４３の充電量を判定してよい。

制御部２３は、外部電力監視部７０から、外部電力取得部４０が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態であるか否かを示す信号を受信する。制御部２３は、メインバッテリ監視部７２から、メインバッテリ４２が医療用ポンプ１に電力を供給可能な状態であるか否かを示す信号を受信する。制御部２３は、サブバッテリ監視部７３から、サブバッテリ４３が警報報知部３３に電力を供給可能な状態であるか否かを示す信号を受信する。

制御部２３は、外部電力監視部７０、メインバッテリ監視部７２、及びサブバッテリ監視部７３のいずれか２つから、電力を供給可能な状態でない旨の信号を受信すると、第１の所定時間の間、警報報知部３３に警報を報知させる。制御部２３は、例えば、外部電力監視部７０及びメインバッテリ監視部７２から電力を供給可能な状態でない旨の信号を受信すると、サブバッテリ４３が供給する電力に基づいて、警報報知部３３に警報を報知させる。また、制御部２３は、例えば、外部電力監視部７０及びサブバッテリ監視部７３から電力を供給可能な状態でない旨の信号を受信すると、メインバッテリ４２が供給する電力に基づいて、警報報知部３３に警報を報知させる。また、制御部２３は、例えば、メインバッテリ監視部７２及びサブバッテリ監視部７３から電力を供給可能な状態でない旨の信号を受信すると、外部電力取得部４０が供給する電力に基づいて、警報報知部３３に警報を報知させる。制御部２３は、これらの際、ポンプ駆動部３４などの動作を停止させて、医療用ポンプ１のポンプとしての機能を停止させてもよい。

このように、外部電力取得部４０、メインバッテリ４２、及びサブバッテリ４３のいずれか２つが電力を供給することができないときに、制御部２３が、外部電力取得部４０、メインバッテリ４２、及びサブバッテリ４３のうちの電力を供給可能な残りの１つに基づいて、警報報知部３３に警報を報知させることにより、医療用ポンプ１が動作できなくなったにも関わらず警報が報知されないという事態になることを防ぐことができる。

制御部２３は、医療用ポンプ１が起動してから第２の所定時間の間は、外部電力取得部４０、メインバッテリ４２、及びサブバッテリ４３のいずれか２つが電力を供給することができない状態であっても、警報報知部３３に警報を報知させない設定であってもよい。こうすることで、例えば、医療用ポンプ１の差し込みプラグがコンセントに差し込まれておらず、且つ、サブバッテリ４３の充電量が所定の閾値未満の状態で医療用ポンプ１を起動したときに、警報報知部３３が即座に警報を報知することを抑制することができる。この場合、第２の所定時間の間に、メインバッテリ４２がサブバッテリ４３を所定の閾値以上まで充電すれば、警報報知部３３が警報を報知する必要がなくなり、ユーザは医療用ポンプ１の使用を開始することができる。

医療用ポンプ１が起動してから第２の所定時間の間は、外部電力取得部４０、メインバッテリ４２、及びサブバッテリ４３のいずれか２つが電力を供給することができない状態であっても、警報報知部３３に警報を報知させない設定である場合の医療用ポンプ１の動作を、図６に示すフローチャートを参照して説明する。

医療用ポンプ１が起動すると、制御部２３は、外部電力監視部７０から外部電力取得部４０が電力供給可能であるかの情報を取得し、メインバッテリ監視部７２からメインバッテリ４２が電力供給可能であるかの情報を取得し、サブバッテリ監視部７３からサブバッテリ４３が電力供給可能であるかの情報を取得する（ステップＳ１０１）。

制御部２３は、外部電力取得部４０、メインバッテリ４２、及びサブバッテリ４３のいずれか２つが電力供給できない状態であるか否かを判定する（ステップＳ１０２）。

外部電力取得部４０、メインバッテリ４２、及びサブバッテリ４３のいずれか２つが電力供給できない状態ではない場合、すわわち、外部電力取得部４０、メインバッテリ４２、及びサブバッテリ４３の２つ以上が電力供給できる状態である場合（ステップＳ１０２のＮｏ）、制御部２３は、ステップＳ１０１の処理に戻る。

外部電力取得部４０、メインバッテリ４２、及びサブバッテリ４３のいずれか２つが電力供給できない状態である場合（ステップＳ１０２のＹｅｓ）、制御部２３は、医療用ポンプ１の起動から第２の所定時間以内であるか否かを判定する（ステップＳ１０３）。

医療用ポンプ１の起動から第２の所定時間以内である場合（ステップＳ１０３のＹｅｓ）、制御部２３は、ステップＳ１０１の処理に戻る。

医療用ポンプ１の起動から第２の所定時間を経過している場合（ステップＳ１０３のＮｏ）、制御部２３は、警報報知部３３に警報を報知させる（ステップＳ１０４）。

以上のように、本実施形態の医療用ポンプ１は、外部電力取得部４０から電力の供給を受けていない状態で電力を供給することが可能なメインバッテリ４２及びサブバッテリ４３を備え、メインバッテリ４２は、サブバッテリ４３を充電することが可能である。これにより、外部電力取得部４０が外部電力源から電力を取得していない状態で、メインバッテリ４２が独立して医療用ポンプ１を動作させているときに、メインバッテリ４２がサブバッテリ４３を充電することが可能となる。したがって、外部電力取得部４０が外部電力源から電力を取得していない状態で、メインバッテリ４２が医療用ポンプ１を動作させているときに、サブバッテリ４３の充電量が自己放電によって低下することを抑制することができる。これにより、本実施形態の医療用ポンプ１は、メインバッテリ４２及びサブバッテリ４３を備える構成の利便性を向上させることができる。

本発明は、上述した各実施形態で特定された構成に限定されず、特許請求の範囲に記載した発明の要旨を逸脱しない範囲内で種々の変形が可能である。例えば、各構成部、各ステップなどに含まれる機能などは論理的に矛盾しないように再配置可能であり、複数の構成部やステップなどを１つに組み合わせたり、或いは分割したりすることが可能である。

また、本実施形態の医療用ポンプ１では、サブバッテリ４３はコンデンサであるとして説明したが、サブバッテリ４３は、リチウムイオン電池又はニッケル水素電池などの二次電池であってもよい。

また、本実施形態の医療用ポンプ１では、制御部２３は、医療用ポンプ１が起動した際に外部電力取得部４０、メインバッテリ４２、及びサブバッテリ４３のいずれか２つが電力を供給することができない状態であった場合、第２の所定時間を置かずに警報報知部３３に警報を報知させる設定であってもよい。

本開示は、液体を生体内に送液するために用いられる医療用ポンプに関する。

１：医療用ポンプ
２：本体カバー
１１：載置部
１２：スライダ
１３：押子固定部
１４：シリンジ用クランプ
１５：スリット
１６：チューブガイド部
２０：回路部
２１：計時部
２２：記憶部
２３：制御部
３１：操作入力部
３２：表示部
３３：警報報知部
３４：ポンプ駆動部
４０：外部電力取得部
４１：ＡＣ／ＤＣコンバータ
４２：メインバッテリ（第１の電力供給部）
４３：サブバッテリ（第２の電力供給部）
５０：シリンジ
５１：外筒
５２：中空部
５３：外筒フランジ
５４：出口孔
５５：押子
５６：押子フランジ
６０：チューブ
７０：外部電力監視部
７２：メインバッテリ監視部
７３：サブバッテリ監視部
Ａ：載置されたシリンジの外筒の延在方向
Ｂ：シリンジ用クランプの移動可能方向
Ｐ１〜Ｐ３：充電経路

Claims (7)

1. 外部電力源から電力を取得する外部電力取得部と、
   前記外部電力取得部から電力の供給を受けていない状態で電力を供給することが可能な第１の電力供給部及び第２の電力供給部と、を備え、
   前記第１の電力供給部は、前記第２の電力供給部を充電することが可能である、医療用ポンプ。
2. 請求項１に記載の医療用ポンプにおいて、
   前記第１の電力供給部は、前記外部電力取得部が外部電力源から電力を取得していないときに、前記第２の電力供給部を充電する、医療用ポンプ。
3. 請求項１又は２に記載の医療用ポンプにおいて、
   警報を報知する警報報知部をさらに備え、
   前記第２の電力供給部は、前記外部電力取得部及び前記第１の電力供給部の双方が電力を供給することができないときに、第１の所定時間の間、前記警報報知部に電力を供給することが可能である、医療用ポンプ。
4. 請求項３に記載の医療用ポンプにおいて、
   制御部をさらに備え、
   前記制御部は、前記外部電力取得部、前記第１の電力供給部及び前記第２の電力供給部のいずれか２つが電力を供給することができないときに、前記警報報知部に警報を報知させる、医療用ポンプ。
5. 請求項４に記載の医療用ポンプにおいて、
   前記制御部は、前記医療用ポンプが起動してから第２の所定時間の間は、前記外部電力取得部、前記第１の電力供給部及び前記第２の電力供給部のいずれか２つが前記医療用ポンプに電力を供給することができなくても、前記警報報知部に警報を報知させない、医療用ポンプ。
6. 請求項１から５のいずれか一項に記載の医療用ポンプにおいて、
   前記第１の電力供給部は、前記外部電力取得部から供給される電力で充電可能な電池である、医療用ポンプ。
7. 請求項１から６のいずれか一項に記載の医療用ポンプにおいて、
   前記第２の電力供給部は、コンデンサである、医療用ポンプ。
   

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