JPWO2020036158A1 - Medical equipment - Google Patents

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61GTRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
    • A61G13/00Operating tables; Auxiliary appliances therefor
    • A61G13/10Parts, details or accessories
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/52Arm-rests

Abstract

【課題】患者の手の甲側から血管内に医療デバイスを挿入する手技において、血管内に挿入した医療デバイスが破損することを防止でき、かつ、手技を円滑に進めることを可能にする医療器具を提供する。【解決手段】医療器具100は、患者の手Hの掌Hpが載置される第1載置部110と、患者の前腕が載置される第2載置部120と、第1載置部に配置され、患者の手を固定する第1固定部130と、第2載置部に配置され、患者の前腕を固定する第2固定部140と、第1載置部と第2載置部を接続するとともに、第2載置部に対する第1載置部の相対的な配置方向を変更可能な接続部150と、を有している。【選択図】図2PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical device capable of preventing damage to a medical device inserted into a blood vessel and smoothly advancing the procedure in a procedure of inserting a medical device into a blood vessel from the back side of a patient's hand. do. SOLUTION: A medical device 100 has a first mounting portion 110 on which a palm Hp of a patient's hand H is placed, a second mounting portion 120 on which a patient's forearm is placed, and a first mounting portion. A first fixing portion 130 that is arranged in the patient's hand and fixes the patient's hand, a second fixing portion 140 that is arranged in the second mounting portion and fixes the patient's forearm, and a first mounting portion and a second mounting portion. The connection portion 150 is capable of changing the relative arrangement direction of the first mounting portion with respect to the second mounting portion. [Selection diagram] Fig. 2

Description

本発明は、手術を支援するための医療器具に関する。 The present invention relates to medical devices for assisting surgery.

医師等の術者は、イントロデューサーやカテーテルデバイス等の医療デバイスを患者の血管内に挿入する際、医療デバイスの操作性や手技の進め易さなどを考慮して、患者の身体の一部を所定の姿勢に保持することがある。例えば、特許文献1には、患者の腕に対して動脈穿刺を行う際に腕の姿勢を保持するために使用される腕置き用のクッションが開示されている。 When inserting a medical device such as an introducer or catheter device into a patient's blood vessel, a surgeon such as a doctor considers the operability of the medical device and the ease of proceeding with the procedure, and considers a part of the patient's body. It may be held in a predetermined position. For example, Patent Document 1 discloses an arm rest cushion used to maintain the posture of an arm when performing arterial puncture on a patient's arm.

特開2017−79874号JP-A-2017-79874

上記のクッションを使用する場合、術者は、患者の肘を直線状に延ばした状態で、肩、腕、手をクッションに載置する。術者は、クッションを使用することにより、患者の肘を曲げることなく、患者の身体の肩から手に至る部分をクッション上で安定的に保持することができる。ただし、上記のクッションを使用した場合、手技の内容によっては、以下のような課題が生じ得る。 When using the above cushions, the surgeon places the shoulders, arms, and hands on the cushions with the patient's elbows extended in a straight line. By using the cushion, the surgeon can stably hold the part of the patient's body from the shoulder to the hand on the cushion without bending the patient's elbow. However, when the above cushion is used, the following problems may occur depending on the content of the procedure.

例えば、手を走行する手掌動脈を穿刺し、その穿刺部位を介して治療を行うdTRA(distal transradial approach)によるカテーテル手技では、患者の手の甲側を走行する血管内に医療デバイスを挿入し、患者の前腕側を走行する血管内へ医療デバイスを移動させる。術者は、血管内で医療デバイスを円滑に移動させることができるようにするために、手の甲側を走行する血管と前腕側を走行する血管とが略直線状に延びるように、患者の手首の角度を調整することがある。また、術者は、手が所望の方向を向いた状態で、手の位置や前腕の位置を固定することにより、患者が手および前腕を不用意に動かすことを防ぐ。これにより、術者は、患者が手や前腕を動かした際に、血管内に挿入された医療デバイスが無理に曲げられて破損することを防止する。 For example, in a catheter procedure using dTRA (distal transradial application) in which a palm artery running through a hand is punctured and treatment is performed through the puncture site, a medical device is inserted into a blood vessel running on the back side of the patient's hand, and the patient's patient is treated. Move the medical device into the blood vessel that runs on the forearm side. In order to allow the medical device to move smoothly within the blood vessel, the surgeon should use the patient's wrist so that the blood vessel running on the back side of the hand and the blood vessel running on the forearm side extend in a substantially straight line. The angle may be adjusted. In addition, the surgeon prevents the patient from inadvertently moving the hand and forearm by fixing the position of the hand and the position of the forearm while the hand is facing the desired direction. This prevents the surgeon from forcibly bending and damaging the medical device inserted into the blood vessel when the patient moves his or her hand or forearm.

特許文献1に記載されたクッションを上記のdTRAによるカテーテル手技に使用した場合、患者の身体の肩から手に至る部分はクッション本体上に略直線状に配置される。そのため、術者は、手術中に患者の手首の角度を調整することができない。したがって、上記のクッションを使用した場合、手技を円滑に進めることが困難になるうえに、手術中に医療デバイスを破損させてしまう可能性も高くなる。 When the cushion described in Patent Document 1 is used for the catheter procedure by dTRA described above, the portion of the patient's body from the shoulder to the hand is arranged substantially linearly on the cushion body. Therefore, the surgeon cannot adjust the angle of the patient's wrist during surgery. Therefore, when the above cushion is used, it becomes difficult to proceed smoothly with the procedure, and there is a high possibility that the medical device will be damaged during the operation.

本発明は、上記課題を鑑みてなされたものであり、患者の手の甲側から血管内に医療デバイスを挿入する手技において、血管内に挿入した医療デバイスが破損することを防止でき、かつ、手技を円滑に進めることを可能にする医療器具を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and in the procedure of inserting a medical device into a blood vessel from the back side of a patient's hand, it is possible to prevent the medical device inserted into the blood vessel from being damaged and to perform the procedure. The purpose is to provide medical equipment that enables smooth progress.

本発明に係る医療器具は、患者の手の掌が載置される第1載置部と、前記患者の前腕が載置される第2載置部と、前記第1載置部および前記第2載置部の少なくとも一方に配置され、前記手および前記前腕の少なくとも一方を固定する固定部と、前記第1載置部と前記第2載置部を接続するとともに、前記第2載置部に対する前記第1載置部の相対的な配置方向を変更可能な接続部と、を有する。 The medical device according to the present invention includes a first mounting portion on which the palm of the patient's hand is placed, a second mounting portion on which the forearm of the patient is placed, the first mounting portion, and the first mounting portion. 2 A fixing portion that is arranged on at least one of the mounting portions and fixes at least one of the hand and the forearm, connects the first mounting portion and the second mounting portion, and the second mounting portion. It has a connecting portion capable of changing the relative arrangement direction of the first mounting portion with respect to the above.

上記の医療器具によれば、術者は、患者の手の甲側を走行する血管と患者の前腕側を走行する血管とを略直線状に延ばした状態で、医療デバイスを各血管に沿わせて移動させたり、医療デバイスを各血管内に留置したりすることができる。そのため、術者は、医療デバイスを血管内で円滑に移動させることができ、かつ血管内に挿入された医療デバイスが破損することを防止できる。 According to the medical device described above, the surgeon moves the medical device along each blood vessel with the blood vessel running on the back side of the patient's hand and the blood vessel running on the forearm side of the patient extending substantially linearly. The medical device can be placed in each blood vessel. Therefore, the surgeon can smoothly move the medical device in the blood vessel and prevent the medical device inserted in the blood vessel from being damaged.

実施形態に係る医療器具の平面図である。It is a top view of the medical device which concerns on embodiment. 実施形態に係る医療器具の部分断面図である。It is a partial cross-sectional view of the medical device which concerns on embodiment. 図1に示す矢印3方向から見た医療器具の第1載置部の正面図である。It is a front view of the 1st mounting part of the medical device seen from the 3 directions of the arrow shown in FIG. 図1に示す矢印4方向から見た医療器具の第1載置部の側面図である。It is a side view of the 1st mounting part of the medical device seen from the direction of arrow 4 shown in FIG. 図1に示す矢印5−5線に沿う第1載置部の断面図である。It is sectional drawing of the 1st mounting part along the arrow 5-5 line shown in FIG. 実施形態に係る医療器具の第2載置部の斜視図である。It is a perspective view of the 2nd mounting part of the medical device which concerns on embodiment. 図1に示す矢印7−7線に沿う第2載置部の断面図である。It is sectional drawing of the 2nd mounting part along the arrow 7-7 line shown in FIG. 実施形態に係る医療器具の使用例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the use example of the medical device which concerns on embodiment. 実施形態に係る医療器具の使用例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the use example of the medical device which concerns on embodiment. 変形例1に係る第2載置部を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the 2nd mounting part which concerns on modification 1. FIG. 変形例2に係る第2載置部を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the 2nd mounting part which concerns on modification 2.

以下、図1〜図9を参照して、実施形態に係る医療器具100を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。 Hereinafter, the medical device 100 according to the embodiment will be described with reference to FIGS. 1 to 9. The dimensional ratios in the drawings are exaggerated for convenience of explanation and may differ from the actual ratios.

図1〜図7は、医療器具100の各部の説明に供する図であり、図8、図9は、医療器具100の使用例の説明に供する図である。 1 to 7 are diagrams for explaining each part of the medical device 100, and FIGS. 8 and 9 are diagrams for explaining a usage example of the medical device 100.

図1、図2、図8、図9に示すように、本実施形態に係る医療器具100は、概説すると、患者の手Hの掌Hpが載置される第1載置部110と、患者の前腕Aが載置される第2載置部120と、第1載置部110に配置され、患者の手Hを固定する第1固定部130と、第2載置部120に配置され、患者の前腕Aを固定する第2固定部140と、第1載置部110と第2載置部120を接続するとともに、第2載置部120に対する第1載置部110の相対的な配置方向を変更可能な接続部150と、を有している。 As shown in FIGS. 1, 2, 8 and 9, the medical device 100 according to the present embodiment is generally described as a first mounting portion 110 on which the palm Hp of the patient's hand H is placed and the patient. The forearm A of the patient is placed in the second mounting portion 120 and the first mounting portion 110, and is arranged in the first fixing portion 130 and the second mounting portion 120 for fixing the patient's hand H. The second fixing portion 140 for fixing the patient's forearm A, the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120 are connected, and the first mounting portion 110 is arranged relative to the second mounting portion 120. It has a connection portion 150 whose direction can be changed.

図8、図9に示すように、医療器具100は、例えば、患者の前腕Aよりも手指側に位置する手(例えば、右手)Hの甲Hbを走行する手掌動脈(深掌動脈)の橈骨動脈(例えば、スナッフボックス周辺の動脈またはスナッフボックスよりも指先側を走行する遠位橈骨動脈)B1に対する手技(いわゆる、dTRA)において使用することができる。以下、本明細書では、医療器具100の各部の構成とともに、dTRAでの医療器具100の使用例を説明する。 As shown in FIGS. 8 and 9, the medical device 100 is, for example, the radial artery of the palmar artery (deep palmar artery) running on the instep Hb of the hand (for example, the right hand) H located on the finger side of the patient's forearm A. It can be used in a procedure (so-called dTRA) for an artery (eg, an artery around the snuff box or a distal radial artery running on the fingertip side of the snuff box) B1. Hereinafter, in the present specification, the configuration of each part of the medical device 100 and an example of using the medical device 100 in dTRA will be described.

<第1載置部>
図2、図5に示すように、第1載置部110は、本体部111と、本体部111を覆うカバー部材113と、を有している。図2に示す矢印a1−a2は、第1載置部110の長手方向(患者の手首Wから手Hの指先に沿って配置される方向)を示している。
<1st mounting part>
As shown in FIGS. 2 and 5, the first mounting portion 110 includes a main body portion 111 and a cover member 113 that covers the main body portion 111. The arrows a1-a2 shown in FIG. 2 indicate the longitudinal direction of the first mounting portion 110 (the direction in which the patient's wrist W is arranged along the fingertip of the hand H).

第1載置部110の本体部111を形成する材料は特に限定されないが、患者が手Hの掌Hpを第1載置部110に載せた際、患者が痛みを感じることのないように柔軟な材料を用いることが好ましい。そのような材料として、例えば、ウレタンを用いることができる。 The material forming the main body 111 of the first mounting portion 110 is not particularly limited, but is flexible so that the patient does not feel pain when the palm Hp of the hand H is placed on the first mounting portion 110. It is preferable to use a suitable material. As such a material, for example, urethane can be used.

第1載置部110の本体部111は、本体部111の各部において異なる材料で構成されてもよい。例えば、医療器具100を使用する際、患者の手Hの掌Hpが載置される部分は上記のように柔軟な材料で構成し、患者の手Hの掌Hpが載置されない部分は硬質な材料で構成することができる。 The main body 111 of the first mounting portion 110 may be made of different materials in each part of the main body 111. For example, when the medical device 100 is used, the portion on which the palm Hp of the patient's hand H is placed is made of a flexible material as described above, and the portion on which the palm Hp of the patient's hand H is not placed is hard. It can be composed of materials.

第1載置部110のカバー部材113を形成する材料は特に限定されないが、手術で使用される薬品に対する耐薬性を備える材料を用いることが好ましい。そのような材料として、例えば、合成皮革、人工皮革、天然皮革を用いることができる。 The material for forming the cover member 113 of the first mounting portion 110 is not particularly limited, but it is preferable to use a material having chemical resistance to chemicals used in surgery. As such a material, for example, synthetic leather, artificial leather, or natural leather can be used.

図2、図5に示すように、第1載置部110の内部には、係合溝171が形成された第1被係合部材170が配置されている。第1被係合部材170は、係合溝171の延在方向が第1載置部110の長手方向と一致するように配置している。係合溝171には、後述する係合部材160の一部が係合している。 As shown in FIGS. 2 and 5, the first engaged member 170 in which the engaging groove 171 is formed is arranged inside the first mounting portion 110. The first engaged member 170 is arranged so that the extending direction of the engaging groove 171 coincides with the longitudinal direction of the first mounting portion 110. A part of the engaging member 160 described later is engaged with the engaging groove 171.

係合溝171は、略球形(図2に示す断面図において円形)の形状を有した第1部位171aと、第1部位171aよりも図2に示す断面図において幅(第1載置部110の長手方向と交差する方向の寸法)が小さく形成された第2部位171bと、を有している。第1部位171aおよび第2部位171bは、係合溝171の長手方向に沿って交互に配置されている。 The engaging groove 171 has a substantially spherical shape (circular in the cross-sectional view shown in FIG. 2) and a width (first mounting portion 110) in the cross-sectional view shown in FIG. 2 rather than the first portion 171a and the first portion 171a. It has a second portion 171b, which is formed to have a small size (dimension in the direction intersecting the longitudinal direction of the). The first portion 171a and the second portion 171b are alternately arranged along the longitudinal direction of the engagement groove 171.

図2、図5に示すように、第1被係合部材170の第2載置部120側に配置される一端部170aには、第1載置部110の外部に露出する開口部が形成されている。第1被係合部材170の一端部170aと反対側に配置された他端部170bには、係合溝171の閉塞した終端が形成されている。 As shown in FIGS. 2 and 5, an opening exposed to the outside of the first mounting portion 110 is formed at one end portion 170a arranged on the second mounting portion 120 side of the first engaging member 170. Has been done. A closed end of the engaging groove 171 is formed in the other end 170b arranged on the opposite side of the one end 170a of the first engaged member 170.

図3、図4、図5に示すように、第1載置部110は、ベース部115と、ベース部115から手Hの掌Hpが配置される上部側へ最も突出した位置に形成された頂点部116と、ベース部115と頂点部116をつなぐ傾斜部117と、を有している。 As shown in FIGS. 3, 4, and 5, the first mounting portion 110 is formed at a position most protruding from the base portion 115 toward the upper side where the palm Hp of the hand H is arranged. It has an apex portion 116 and an inclined portion 117 connecting the base portion 115 and the apex portion 116.

ベース部115は、第1載置部110の底部を形成する。ベース部115は、平坦な平面を備えている。術者は、医療器具100を使用する際、例えば、ベース部115を患者の腹部に配置したり、患者が横たわるベッドに配置したりすることができる。 The base portion 115 forms the bottom portion of the first mounting portion 110. The base portion 115 has a flat flat surface. When using the medical device 100, the surgeon can, for example, place the base 115 on the patient's abdomen or on the bed on which the patient lies.

頂点部116は、患者が手Hの掌Hpを第1載置部110に載置した際、患者の親指f1と人差し指f2で挟み込むように握られる(図8、図9を参照)。患者は、親指f1と人差し指f2を頂点部116に引っ掛けるように配置することにより、各指f1、f2の位置が第1載置部110からずれることを防止できる。 The apex 116 is gripped so as to be sandwiched between the patient's thumb f1 and index finger f2 when the patient places the palm Hp of the hand H on the first mounting portion 110 (see FIGS. 8 and 9). By arranging the thumb f1 and the index finger f2 so as to be hooked on the apex portion 116, the patient can prevent the positions of the fingers f1 and f2 from deviating from the first mounting portion 110.

傾斜部117では、頂点部116からベース部115に向けて第1載置部110の高さが緩やかに減少している。第1載置部110は、第1載置部110の頂点部116が最も高い位置にあり、頂点部116を基準にして、頂点部116の周囲がベース部115側に向けて所定の稜線を描くように高さが次第に減少している。そのため、図8、図9に示すように、患者は、手Hの掌Hpを第1載置部110に載置した際、第1載置部110の傾斜部117の形状に倣って手Hの甲Hbが凸状に湾曲した形状になる。 In the inclined portion 117, the height of the first mounting portion 110 gradually decreases from the apex portion 116 toward the base portion 115. In the first mounting portion 110, the apex portion 116 of the first mounting portion 110 is at the highest position, and the periphery of the apex portion 116 has a predetermined ridge line toward the base portion 115 side with reference to the apex portion 116. The height is gradually decreasing as drawn. Therefore, as shown in FIGS. 8 and 9, when the palm Hp of the hand H is placed on the first mounting portion 110, the patient follows the shape of the inclined portion 117 of the first mounting portion 110. The instep Hb has a convexally curved shape.

第1載置部110の形状や大きさは、患者の手Hの掌Hpを載置することが可能であれば特に限定されない。ただし、第1載置部110の各部は、例えば、下記のような寸法例で形成することができる。 The shape and size of the first mounting portion 110 are not particularly limited as long as the palm Hp of the patient's hand H can be placed. However, each part of the first mounting part 110 can be formed by, for example, the following dimensional example.

図3に示すベース部115と傾斜部117との間の角度θ1は、例えば、45°である。また、図4に示すベース部115と傾斜部117との間の角度θ2は、例えば、20°である。ベース部115の長さ(第1載置部110の長手方向に沿う長さ)L1は、例えば、130mmである。第1載置部110の高さ(ベース部115と頂点部116の間の距離)H1は、例えば、60mmである。 The angle θ1 between the base portion 115 and the inclined portion 117 shown in FIG. 3 is, for example, 45 °. The angle θ2 between the base portion 115 and the inclined portion 117 shown in FIG. 4 is, for example, 20 °. The length L1 of the base portion 115 (the length along the longitudinal direction of the first mounting portion 110) is, for example, 130 mm. The height (distance between the base portion 115 and the apex portion 116) H1 of the first mounting portion 110 is, for example, 60 mm.

<第2載置部>
図2、図6、図7に示すように、第2載置部120は、本体部121と、本体部121を覆うカバー部材123と、を有している。図2に示す矢印b1−b2は、第2載置部120の長手方向(患者の前腕Aに沿って配置される方向)を示している。
<2nd mounting part>
As shown in FIGS. 2, 6 and 7, the second mounting portion 120 includes a main body portion 121 and a cover member 123 that covers the main body portion 121. The arrows b1-b2 shown in FIG. 2 indicate the longitudinal direction of the second mounting portion 120 (the direction in which the second mounting portion 120 is arranged along the patient's forearm A).

第2載置部120の本体部121を形成する材料は特に限定されないが、例えば、第1載置部110の本体部111と同様の材料を用いることができる。なお、第2載置部120の本体部121は、第1載置部110の本体部111と同様に、患者の身体の一部(前腕A)が配置されない部分は、本体部121の他の部分よりも硬質な材料で形成することができる。第2載置部120のカバー部材123を形成する材料は特に限定されないが、例えば、第1載置部110のカバー部材113と同様の材料を用いることができる。 The material forming the main body 121 of the second mounting portion 120 is not particularly limited, but for example, the same material as the main body 111 of the first mounting portion 110 can be used. The main body 121 of the second mounting portion 120 is similar to the main body 111 of the first mounting portion 110, and the portion where a part of the patient's body (forearm A) is not arranged is other than the main body 121. It can be made of a material that is harder than the portion. The material for forming the cover member 123 of the second mounting portion 120 is not particularly limited, but for example, the same material as the cover member 113 of the first mounting portion 110 can be used.

図2、図7に示すように、第2載置部120の内部には、係合溝181が形成された第2被係合部材180が配置されている。第2被係合部材180は、係合溝181の延在方向が第2載置部120の長手方向と一致するように配置している。係合溝181には、後述する係合部材160の一部が係合している。 As shown in FIGS. 2 and 7, a second engaged member 180 having an engaging groove 181 formed therein is arranged inside the second mounting portion 120. The second engaged member 180 is arranged so that the extending direction of the engaging groove 181 coincides with the longitudinal direction of the second mounting portion 120. A part of the engaging member 160 described later is engaged with the engaging groove 181.

図2、図7に示すように、第2被係合部材180の第1載置部110側に配置される一端部180aには、第2載置部120の外部に露出する開口部が形成されている。第2被係合部材180の一端部180aと反対側に配置された他端部180bには、係合溝181の閉塞した終端が形成されている。 As shown in FIGS. 2 and 7, an opening exposed to the outside of the second mounting portion 120 is formed at one end portion 180a arranged on the first mounting portion 110 side of the second engaged member 180. Has been done. A closed end of the engaging groove 181 is formed in the other end 180b arranged on the opposite side of the one end 180a of the second engaged member 180.

係合溝181は、略球形(図2に示す断面図において円形)の形状を有した第1部位181aと、第1部位181aよりも図2に示す断面図において幅(第2載置部120の長手方向と交差する方向の寸法)が小さく形成された第2部位181bと、を有している。第1部位181aおよび第2部位181bは、係合溝181の長手方向に沿って交互に配置されている。 The engaging groove 181 has a width (second mounting portion 120) in the cross-sectional view shown in FIG. 2 rather than the first portion 181a having a substantially spherical shape (circular in the cross-sectional view shown in FIG. 2) and the first portion 181a. It has a second portion 181b, which is formed to have a small size (dimension in the direction intersecting the longitudinal direction of the). The first portion 181a and the second portion 181b are alternately arranged along the longitudinal direction of the engagement groove 181.

図6に示すように、第2載置部120は、略三角柱の外形形状を有している。 As shown in FIG. 6, the second mounting portion 120 has an outer shape of a substantially triangular prism.

図6、図7に示すように、第2載置部120は、底部125と、底部125から立ち上がる第1側壁部126と、底部125から第1側壁部126側に向けて傾斜する第2側壁部127と、を有している。 As shown in FIGS. 6 and 7, the second mounting portion 120 includes a bottom portion 125, a first side wall portion 126 rising from the bottom portion 125, and a second side wall portion inclined from the bottom portion 125 toward the first side wall portion 126 side. It has a part 127 and.

底部125は、平坦な平面を備えている。術者は、医療器具100を使用する際、例えば、底部125を患者の腹部に配置したり、患者が横たえるベッドに配置したりすることができる。 The bottom 125 has a flat flat surface. When using the medical device 100, the surgeon may, for example, place the bottom 125 on the patient's abdomen or on the bed on which the patient lies.

第1側壁部126は、第2載置部120の高さ方向に沿って略直線状に立設している。第1側壁部126の上端部126aは、第2載置部120において最も高い頂点部に相当する。 The first side wall portion 126 is erected substantially linearly along the height direction of the second mounting portion 120. The upper end portion 126a of the first side wall portion 126 corresponds to the highest apex portion in the second mounting portion 120.

第2側壁部127は、底部125から第1側壁部126の上端部126aに向けて傾斜しつつ、直線状に延びる平面を形成している。第2側壁部127が傾斜した平面を備えるため、患者の前腕Aを第2載置部120の第2側壁部127に載置した際(図8、図9を参照)、患者の前腕Aが第2側壁部127の形状に沿って斜めに傾斜した状態で配置される。このように患者の前腕Aを第2側壁部127に載置すると、手Hの親指f1側に位置する前腕Aの内側が第1側壁部126の上端部126a側に向けられる。 The second side wall portion 127 forms a plane extending linearly while being inclined from the bottom portion 125 toward the upper end portion 126a of the first side wall portion 126. Since the second side wall portion 127 has an inclined flat surface, when the patient's forearm A is placed on the second side wall portion 127 of the second mounting portion 120 (see FIGS. 8 and 9), the patient's forearm A becomes It is arranged in a state of being obliquely inclined along the shape of the second side wall portion 127. When the patient's forearm A is placed on the second side wall portion 127 in this way, the inside of the forearm A located on the thumb f1 side of the hand H is directed toward the upper end portion 126a side of the first side wall portion 126.

第2載置部120の形状や大きさは、患者の前腕Aの少なくとも一部を載置することが可能であれば特に限定されない。ただし、第2載置部120の各部は、例えば、下記のような寸法例で形成することができる。 The shape and size of the second mounting portion 120 are not particularly limited as long as it is possible to mount at least a part of the patient's forearm A. However, each part of the second mounting part 120 can be formed by, for example, the following dimensional example.

図6に示す底部125と第2側壁部127との間の角度θ3は、例えば、20°〜70°が好ましく、45°がより好ましい。また、底部125の長さ(第2載置部120の長手方向に沿う長さ)L2は、例えば、150mm〜250mmである。第2載置部120の高さ(底部125と第1側壁部126の上端部126aの間の距離)H2は、例えば、60mmである。 The angle θ3 between the bottom portion 125 and the second side wall portion 127 shown in FIG. 6 is preferably, for example, 20 ° to 70 °, and more preferably 45 °. Further, the length L2 of the bottom portion 125 (the length along the longitudinal direction of the second mounting portion 120) is, for example, 150 mm to 250 mm. The height of the second mounting portion 120 (distance between the bottom portion 125 and the upper end portion 126a of the first side wall portion 126) H2 is, for example, 60 mm.

<接続部>
図2に示すように、接続部150は、係合部材160と、第1載置部110内に配置されて係合部材160と係合する第1被係合部材170と、第2載置部120内に配置されて係合部材160と係合する第2被係合部材180と、を有している。
<Connection>
As shown in FIG. 2, the connecting portion 150 includes an engaging member 160, a first engaged member 170 arranged in the first mounting portion 110 and engaging with the engaging member 160, and a second mounting portion. It has a second engaged member 180, which is arranged in the portion 120 and engages with the engaging member 160.

係合部材160は、複数の本体部161と、本体部161を部分的に覆うように配置された被覆部162と、を有している。 The engaging member 160 has a plurality of main body portions 161 and a covering portion 162 arranged so as to partially cover the main body portion 161.

本体部161は、略球形の形状に形成された膨出部161aと、膨出部161aに連結されたくびれ部161bと、を有している。 The main body portion 161 has a bulging portion 161a formed in a substantially spherical shape and a constricted portion 161b connected to the bulging portion 161a.

膨出部161aは、被覆部162により部分的に覆われている。本体部161の各々は、被覆部162に覆われた状態で、被覆部162の内面に沿って摺動可能に構成している。 The bulging portion 161a is partially covered by the covering portion 162. Each of the main body portions 161 is configured to be slidable along the inner surface of the covering portion 162 in a state of being covered with the covering portion 162.

術者は、第1載置部110と第2載置部120の相対的な配置方向を変更する際、図2の矢印r1−r2で示すように、第1載置部110および第2載置部120の外部に露出された係合部材160の本体部161を被覆部162に対して摺動させる。本体部161が被覆部162に対して摺動することにより、第2載置部120に対して第1載置部110が首振りするように可動し、第1載置部110の配置方向が変更される。なお、術者は、各載置部110、120の配置方向を変更する際、第1載置部110および第2載置部120の一方のみを動かしてもよいし、第1載置部110および第2載置部120の両方を同時に動かしてもよい。 When the operator changes the relative arrangement direction of the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120, the surgeon mounts the first mounting portion 110 and the second mounting portion 110 as shown by arrows r1-r2 in FIG. The main body portion 161 of the engaging member 160 exposed to the outside of the placement portion 120 is slid with respect to the covering portion 162. By sliding the main body portion 161 with respect to the covering portion 162, the first mounting portion 110 can be moved so as to swing with respect to the second mounting portion 120, and the arrangement direction of the first mounting portion 110 can be changed. Be changed. When changing the arrangement direction of each of the mounting portions 110 and 120, the surgeon may move only one of the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120, or the first mounting portion 110. And the second mounting portion 120 may be moved at the same time.

なお、上記の「配置方向」とは、図2に示す平面図において、第1載置部110の長手方向に沿う中心線c1の方向、および、第2載置部120の長手方向に沿う中心線c2の方向を意味する。また、上記の「相対的に配置方向を変更する」とは、第1載置部110の中心線c1と第2載置部120の中心線c2との間の角度θcを変更することを意味する。 The above-mentioned "arrangement direction" is the direction of the center line c1 along the longitudinal direction of the first mounting portion 110 and the center along the longitudinal direction of the second mounting portion 120 in the plan view shown in FIG. It means the direction of line c2. Further, the above-mentioned "relatively changing the arrangement direction" means changing the angle θc between the center line c1 of the first mounting portion 110 and the center line c2 of the second mounting portion 120. do.

図2に示すように、第1載置部110と第2載置部120は、係合部材160を介して接続している。係合部材160は、第1載置部110側に配置された複数の本体部161が第1載置部110内に配置された第1被係合部材170の係合溝171に係合している。また、係合部材160は、第2載置部120側に配置された複数の本体部161が第2載置部120内に配置された第2被係合部材180の係合溝181に係合している。 As shown in FIG. 2, the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120 are connected via an engaging member 160. In the engaging member 160, a plurality of main body portions 161 arranged on the first mounting portion 110 side engage with the engaging groove 171 of the first engaged member 170 arranged in the first mounting portion 110. ing. Further, in the engaging member 160, a plurality of main body portions 161 arranged on the second mounting portion 120 side are engaged with the engaging groove 181 of the second engaged member 180 arranged in the second mounting portion 120. It fits.

本実施形態では、係合部材160の本体部161の膨出部161aは略球形の形状を有しており、膨出部161aを覆う被覆部162の内面は膨出部161aの外面の一部を覆うことが可能な凹形状を有している。そのため、係合部材160の本体部161の動作方向は、被覆部162に対して図2に示す平面図上での回転方向(図中の矢印r1−r2で示す方向の回転方向)のみに限定されず、被覆部162に対して三次元的に回転することができる。したがって、術者は、第1載置部110の配置方向および第2載置部120の配置方向を三次元的に調整することができる。術者は、医療器具100の形状を三次元的な形状に調整することができるため、医療器具100に載置させる患者の手Hおよび前腕Aの姿勢の自由度を高めることができる。 In the present embodiment, the bulging portion 161a of the main body portion 161 of the engaging member 160 has a substantially spherical shape, and the inner surface of the covering portion 162 covering the bulging portion 161a is a part of the outer surface of the bulging portion 161a. It has a concave shape that can cover. Therefore, the operation direction of the main body portion 161 of the engaging member 160 is limited to the rotation direction on the plan view shown in FIG. 2 with respect to the covering portion 162 (the rotation direction in the direction indicated by arrows r1-r2 in the drawing). However, it can rotate three-dimensionally with respect to the covering portion 162. Therefore, the operator can three-dimensionally adjust the arrangement direction of the first mounting portion 110 and the placement direction of the second mounting portion 120. Since the surgeon can adjust the shape of the medical device 100 to a three-dimensional shape, it is possible to increase the degree of freedom in the postures of the patient's hand H and forearm A to be placed on the medical device 100.

本実施形態に係る接続部150は、第2載置部120に対する第1載置部110の相対的な配置方向を保持する角度保持部としての機能も備える。より具体的には、接続部150が備える係合部材160のうち、第1被係合部材170の係合溝171および第2被係合部材180の係合溝181に係合していない部分は、上記の角度保持部を構成している。 The connecting portion 150 according to the present embodiment also has a function as an angle holding portion for holding the relative arrangement direction of the first mounting portion 110 with respect to the second mounting portion 120. More specifically, of the engaging member 160 included in the connecting portion 150, a portion that is not engaged with the engaging groove 171 of the first engaged member 170 and the engaging groove 181 of the second engaged member 180. Consists of the above-mentioned angle holding portion.

接続部150が備える係合部材160の膨出部161aは、被覆部162の内面に接触することにより被覆部162との間で摩擦力を生じさせる。本体部161は、係合部材160の膨出部161aと被覆部162との間で生じる摩擦力により、被覆部162に対して不用意に回転することが防止される。したがって、接続部150が備える係合部材160のうち、第1被係合部材170の係合溝171および第2被係合部材180の係合溝181に係合していない部分で構成される角度保持部は、第1載置部110と第2載置部120の配置方向が意図せずに変更されることを防止できる。 The bulging portion 161a of the engaging member 160 included in the connecting portion 150 contacts the inner surface of the covering portion 162 to generate a frictional force with the covering portion 162. The main body portion 161 is prevented from inadvertently rotating with respect to the covering portion 162 due to the frictional force generated between the bulging portion 161a of the engaging member 160 and the covering portion 162. Therefore, of the engaging member 160 included in the connecting portion 150, it is composed of a portion that is not engaged with the engaging groove 171 of the first engaged member 170 and the engaging groove 181 of the second engaged member 180. The angle holding portion can prevent the arrangement directions of the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120 from being unintentionally changed.

また、本実施形態に係る接続部150は、第1載置部110と第2載置部120の間の距離を変更可能にする距離変更部としての機能も備える。より具体的には、接続部150が備える係合部材160のうち、第1被係合部材170の係合溝171および第2被係合部材180の係合溝181に係合している部分は、上記の距離変更部を構成している。 Further, the connection unit 150 according to the present embodiment also has a function as a distance changing unit that makes it possible to change the distance between the first mounting unit 110 and the second mounting unit 120. More specifically, of the engaging member 160 included in the connecting portion 150, the portion engaged with the engaging groove 171 of the first engaged member 170 and the engaging groove 181 of the second engaged member 180. Consists of the above-mentioned distance changing unit.

図2に示すように、接続部150が備える係合部材160の本体部161は、第1載置部110内に配置された第1被係合部材170の係合溝171に収容される。術者は、係合部材160の本体部161を第1載置部110の長手方向に沿って係合溝171の他端部側(第1被係合部材170の他端部170b側)へ押し込むことにより、係合部材160の本体部161を係合溝171の他端部側へ移動させることができる。これにより、第1載置部110と第2載置部120との間の距離が小さくなる。また、術者は、係合部材160の本体部161を第1載置部110の長手方向に沿って係合溝171の一端部側(第1被係合部材170の一端部170a側)へ引っ張ることにより、係合部材160の本体部161を係合溝171の一端部側へ移動させることができる。これにより、第1載置部110と第2載置部120との間の距離が大きくなる。 As shown in FIG. 2, the main body portion 161 of the engaging member 160 included in the connecting portion 150 is housed in the engaging groove 171 of the first engaged member 170 arranged in the first mounting portion 110. The operator moves the main body 161 of the engaging member 160 to the other end side of the engaging groove 171 (the other end 170b side of the first engaged member 170) along the longitudinal direction of the first mounting portion 110. By pushing in, the main body portion 161 of the engaging member 160 can be moved to the other end side of the engaging groove 171. As a result, the distance between the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120 becomes smaller. Further, the operator moves the main body 161 of the engaging member 160 to one end side of the engaging groove 171 (one end 170a side of the first engaged member 170) along the longitudinal direction of the first mounting portion 110. By pulling, the main body portion 161 of the engaging member 160 can be moved to the one end portion side of the engaging groove 171. As a result, the distance between the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120 increases.

係合部材160の本体部161は、上記のように係合溝171に沿って移動する際、係合溝171の所定の第1部位171aから隣接する第1部位171aに移動するために、係合溝171の第2部位171bを乗り越えて移動する。術者は、係合部材160の本体部161が第2部位171bを乗り越えることが可能となるような大きさの力で係合部材160を押し引きすることにより、隣接する第1部位171a間で本体部161を移動させることができる。 When the main body portion 161 of the engaging member 160 moves along the engaging groove 171 as described above, the main body portion 161 is engaged in order to move from a predetermined first portion 171a of the engaging groove 171 to an adjacent first portion 171a. It moves over the second portion 171b of the joint groove 171. The operator pushes and pulls the engaging member 160 with a force sufficient to allow the main body portion 161 of the engaging member 160 to get over the second portion 171b, so that the operator can move between the adjacent first portions 171a. The main body 161 can be moved.

本実施形態では、係合溝171の第1部位171aは、係合部材160の被覆部162との間で摩擦力を生じさせることが可能な大きさで形成している。また、係合溝171の第2部位171bは、図2に示す断面図上において、係合部材160の被覆部162の外形(最大外径)よりも小さな外形を有している。そのため、係合部材160の本体部161は、術者が意図的に力を掛けて係合部材160を移動させていない場合、係合溝171の所定の第1部位171a内に保持された状態を維持する。したがって、接続部150が備える係合部材160のうち、第1被係合部材170の係合溝171に係合した部分で構成される距離変更部は、第1載置部110と第2載置部120との間の距離が不用意に変更することを防止できる。 In the present embodiment, the first portion 171a of the engaging groove 171 is formed in a size capable of generating a frictional force with the covering portion 162 of the engaging member 160. Further, the second portion 171b of the engaging groove 171 has an outer shape smaller than the outer shape (maximum outer diameter) of the covering portion 162 of the engaging member 160 on the cross-sectional view shown in FIG. Therefore, the main body portion 161 of the engaging member 160 is held in a predetermined first portion 171a of the engaging groove 171 when the operator does not intentionally apply force to move the engaging member 160. To maintain. Therefore, among the engaging members 160 included in the connecting portion 150, the distance changing portion formed by the portion engaged with the engaging groove 171 of the first engaged member 170 is the first mounting portion 110 and the second mounting portion 110. It is possible to prevent the distance from the placement portion 120 from being inadvertently changed.

術者は、第2載置部120側に配置された係合部材160の本体部161を、第2被係合部材180の係合溝181の長手方向に沿って移動させることにより、第1載置部110と第2載置部120との間の距離を変更することも可能である。具体的な手順は、第1被係合部材170の係合溝171に沿って係合部材160を移動させる場合と同様である。第2被係合部材180の係合溝181の第1部位181aおよび第2部位181bは、第1被係合部材170の係合溝171の第1部位171aおよび第2部位171bと同様に、術者が力を掛けて係合部材160の本体部161を移動させる際には、係合部材160の本体部161の移動を許容する一方で、係合部材160の本体部161に大きな外力が付与されていない状態においては、不用意な移動が生じることを防止し得るように構成している。したがって、接続部150が備える係合部材160のうち、第2被係合部材180の係合溝181に係合した部分で構成される距離変更部は、第1載置部110と第2載置部120との間の距離が不用意に変更することを防止できる。 The operator moves the main body portion 161 of the engaging member 160 arranged on the side of the second mounting portion 120 along the longitudinal direction of the engaging groove 181 of the second engaged member 180, whereby the first It is also possible to change the distance between the mounting portion 110 and the second mounting portion 120. The specific procedure is the same as the case where the engaging member 160 is moved along the engaging groove 171 of the first engaged member 170. The first portion 181a and the second portion 181b of the engagement groove 181 of the second engaged member 180 are similar to the first portion 171a and the second portion 171b of the engagement groove 171 of the first engaged member 170. When the operator applies force to move the main body 161 of the engaging member 160, the main body 161 of the engaging member 160 is allowed to move, while a large external force is applied to the main body 161 of the engaging member 160. In the state where it is not given, it is configured to prevent inadvertent movement. Therefore, among the engaging members 160 included in the connecting portion 150, the distance changing portion formed by the portion engaged with the engaging groove 181 of the second engaged member 180 is the first mounting portion 110 and the second mounting portion 110. It is possible to prevent the distance from the placement portion 120 from being inadvertently changed.

係合部材160の本体部161を形成する材料は特に限定されないが、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネートや紫外線硬化樹脂等の樹脂材料、ガラス、セラミックスなどを使用することができる。 The material forming the main body 161 of the engaging member 160 is not particularly limited, and for example, polypropylene, polyethylene terephthalate, polymethylmethacrylate, resin materials such as polycarbonate and ultraviolet curable resin, glass, ceramics, and the like can be used.

係合部材160の被覆部162を形成する材料は特に限定されないが、係合部材160の本体部161との間および各被係合部材170、180との間で所定の摩擦力を生じさせることが可能な材料を用いることが好ましい。そのような材料として、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマーを用いることができる。 The material for forming the covering portion 162 of the engaging member 160 is not particularly limited, but a predetermined frictional force is generated between the engaging member 160 and the main body portion 161 and between the engaged members 170 and 180. It is preferable to use a material capable of Examples of such materials include various rubber materials such as natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, and silicone rubber, and polyurethane-based, polyester-based, polyamide-based, olefin-based, and styrene-based materials. Various thermoplastic elastomers can be used.

なお、係合部材160の本体部161および被覆部162の形状、大きさ、個数、第1被係合部材170の係合溝171の形状、大きさ、第2被係合部材180の係合溝181の形状、大きさ等は、特に限定されない。また、本実施形態では、第1載置部110および第2載置部120に被係合部材を配置し、第1載置部110と第2載置部120との間の距離を接続部150により変更可能に構成しているが、例えば、一方の載置部のみに係合溝を形成して、第1載置部110と第2載置部120との間の距離を変更可能に構成してもよい。また、本実施形態に係る接続部は、角度保持部および距離変更部としての機能を備えるように構成しているが、角度保持部および距離変更部は、接続部とは別の部材で構成してもよい。 The shape, size, and number of the main body portion 161 and the covering portion 162 of the engaging member 160, the shape and size of the engaging groove 171 of the first engaged member 170, and the engagement of the second engaged member 180. The shape, size, etc. of the groove 181 are not particularly limited. Further, in the present embodiment, the engaged members are arranged in the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120, and the distance between the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120 is set as the connecting portion. Although it is configured to be changeable by 150, for example, an engaging groove is formed only in one mounting portion so that the distance between the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120 can be changed. It may be configured. Further, the connecting portion according to the present embodiment is configured to have functions as an angle holding portion and a distance changing portion, but the angle holding portion and the distance changing portion are configured by a member different from the connecting portion. You may.

<第1固定部、第2固定部>
図8、図9に示すように、第1固定部130は、第1載置部110に対して患者の手Hを固定するために用いられる。
<1st fixed part, 2nd fixed part>
As shown in FIGS. 8 and 9, the first fixing portion 130 is used to fix the patient's hand H to the first mounting portion 110.

第1固定部130は、患者の手Hの外周に沿って配置される本体部131と、本体部131の長さを調整するための留め具132と、を有している。 The first fixing portion 130 has a main body portion 131 arranged along the outer circumference of the patient's hand H, and a fastener 132 for adjusting the length of the main body portion 131.

第1固定部130の本体部131は、例えば、ゴムバンド(弾性変形可能な帯状部材)で構成することができる。図8、図9に示すように、術者は、患者の手Hの掌Hpを第1載置部110に載置した状態で、第1固定部130の本体部131を患者の手Hの外周に巻き付けるように配置する。患者の手Hは、第1固定部130の本体部131が付与する締め付け力を受けて、第1載置部110に対して固定される。 The main body 131 of the first fixing portion 130 can be formed of, for example, a rubber band (elastically deformable band-shaped member). As shown in FIGS. 8 and 9, the operator puts the palm Hp of the patient's hand H on the first mounting portion 110, and the main body 131 of the first fixing portion 130 is placed on the patient's hand H. Arrange so as to wrap around the outer circumference. The patient's hand H is fixed to the first mounting portion 110 by receiving the tightening force applied by the main body portion 131 of the first fixing portion 130.

図8、図9に示すように、第2固定部140は、第2載置部120に対して患者の前腕Aを固定するために用いられる。 As shown in FIGS. 8 and 9, the second fixing portion 140 is used to fix the patient's forearm A to the second mounting portion 120.

第2固定部140は、患者の前腕Aの外周に沿って配置される本体部141と、本体部141の長さを調整するための留め具142と、を有している。 The second fixing portion 140 has a main body portion 141 arranged along the outer circumference of the patient's forearm A, and a fastener 142 for adjusting the length of the main body portion 141.

第2固定部140の本体部141は、第1固定部130の本体部131と同様に、例えば、ゴムバンドで構成することができる。図8、図9に示すように、術者は、患者の前腕Aを第2載置部120に載置した状態で、第2固定部140の本体部141を患者の前腕Aの外周に巻き付けるように配置する。患者の前腕Aは、第2固定部140の本体部141が付与する締め付け力を受けて、第2載置部120に対して固定される。 The main body 141 of the second fixing portion 140 can be formed of, for example, a rubber band in the same manner as the main body 131 of the first fixing portion 130. As shown in FIGS. 8 and 9, the operator winds the main body 141 of the second fixing portion 140 around the outer circumference of the patient's forearm A with the patient's forearm A placed on the second mounting portion 120. Arrange as follows. The patient's forearm A is fixed to the second mounting portion 120 by receiving the tightening force applied by the main body portion 141 of the second fixing portion 140.

第1固定部130は、第1載置部110からの分離が可能となるように、第1載置部110と一体化されていない別体で構成している。同様に、第2固定部140は、第2載置部120からの分離が可能となるように、第2載置部120と一体化されていない別体で構成している。なお、第1固定部130は、第1載置部110から分離できないように第1載置部110に一体的に取り付けてもよい。同様に、第2固定部140は、第2載置部120から分離できないように第2載置部120に一体的に取り付けてもよい。 The first fixing portion 130 is configured as a separate body that is not integrated with the first mounting portion 110 so that it can be separated from the first mounting portion 110. Similarly, the second fixing portion 140 is configured as a separate body that is not integrated with the second mounting portion 120 so that it can be separated from the second mounting portion 120. The first fixing portion 130 may be integrally attached to the first mounting portion 110 so as not to be separated from the first mounting portion 110. Similarly, the second fixing portion 140 may be integrally attached to the second mounting portion 120 so as not to be separated from the second mounting portion 120.

また、各固定部130、140の具体的な構成は特に限定されず、例えば、面ファスナーなどを備えるベルト状の本体部を備えるように構成してもよい。また、医療器具100は、第1固定部130および第2固定部140の少なくとも一方を備えていればよく、第1固定部130および第2固定部140の両方を備えていなくてもよい。 Further, the specific configuration of each of the fixing portions 130 and 140 is not particularly limited, and may be configured to include, for example, a belt-shaped main body portion including a hook-and-loop fastener or the like. Further, the medical device 100 may include at least one of the first fixing portion 130 and the second fixing portion 140, and may not include both the first fixing portion 130 and the second fixing portion 140.

<医療器具の使用例>
次に、図8、図9を参照して、医療器具100の使用例を説明する。
<Example of using medical equipment>
Next, an example of using the medical device 100 will be described with reference to FIGS. 8 and 9.

図8に示すように、術者は、dTRAの手技において、患者の手Hの掌Hpを第1載置部110に向かい合わせて配置する。また、術者は、患者の前腕Aを第2載置部120に配置する。この際、患者は、手Hの親指f1と人差し指f2により第1載置部110の頂点部116を挟み込む。また、患者は、手Hの掌Hpを第1載置部110の傾斜部117に載置し、前腕Aを第2載置部120の第2側壁部127に載置する。 As shown in FIG. 8, in the dTRA procedure, the operator places the palm Hp of the patient's hand H facing the first mounting portion 110. In addition, the surgeon places the patient's forearm A on the second mounting portion 120. At this time, the patient sandwiches the apex 116 of the first mounting portion 110 with the thumb f1 and the index finger f2 of the hand H. In addition, the patient places the palm Hp of the hand H on the inclined portion 117 of the first mounting portion 110, and the forearm A on the second side wall portion 127 of the second mounting portion 120.

術者は、患者の手Hの甲Hb側を走行する血管B1と患者の前腕A側を走行する血管(橈骨動脈)B2とが直線状をなすように、患者の手首Wの角度を調整する。この際、術者は、第1載置部110の配置方向および第2載置部120の配置方向を調整する。術者は、患者の手H、前腕A、手首Wの位置や配置方向を決定した後、患者の手Hを第1固定部130により第1載置部110に固定し、患者の前腕Aを第2固定部140により第2載置部120に固定する。 The surgeon adjusts the angle of the patient's wrist W so that the blood vessel B1 running on the instep Hb side of the patient's hand H and the blood vessel (radial artery) B2 running on the patient's forearm A side form a straight line. .. At this time, the operator adjusts the arrangement direction of the first mounting portion 110 and the placement direction of the second mounting portion 120. After determining the positions and placement directions of the patient's hand H, forearm A, and wrist W, the surgeon fixes the patient's hand H to the first mounting portion 110 by the first fixing portion 130, and fixes the patient's forearm A to the first mounting portion 110. It is fixed to the second mounting portion 120 by the second fixing portion 140.

術者は、患者の手Hおよび前腕Aが医療器具100に対して固定された状態で、図9に示すように、患者の手Hの甲Hb側を走行する血管B1につながる穿刺部位t1を形成する。次に、術者は、穿刺部位t1を介して患者の手Hの甲Hb側を走行する血管B1へイントロデューサー200を挿入する。 With the patient's hand H and forearm A fixed to the medical device 100, the surgeon performs the puncture site t1 connected to the blood vessel B1 running on the instep Hb side of the patient's hand H as shown in FIG. Form. Next, the operator inserts the introducer 200 into the blood vessel B1 running on the instep Hb side of the patient's hand H via the puncture site t1.

次に、術者は、患者の手Hの甲Hb側を走行する血管B1および前腕A側を走行する血管B2に沿って、イントロデューサー200のシースチューブ210を患者の身体の中枢側へ向けて移動させる。術者は、イントロデューサー200のシースチューブ210の先端を患者の身体の所望の部位まで送達した後、イントロデューサー200を介して各種の医療デバイス(例えば、バルーンカテーテル等の処置用デバイスや、診断画像を取得するためのカテーテルデバイス等)を治療部位まで送達する。 Next, the operator directs the sheath tube 210 of the introducer 200 toward the central side of the patient's body along the blood vessel B1 running on the instep Hb side of the patient's hand H and the blood vessel B2 running on the forearm A side. Move. After delivering the tip of the sheath tube 210 of the introducer 200 to a desired part of the patient's body, the surgeon uses the introducer 200 to perform various medical devices (for example, a treatment device such as a balloon catheter, or a diagnostic image). (Catheter device, etc.) is delivered to the treatment site.

術者は、医療器具100を使用することにより、患者の手Hの甲Hb側を走行する血管B1および前腕A側を走行する血管B2が略直線状に延ばされた状態で、患者の手Hおよび前腕Aを医療器具100に対して固定することができる。そのため、術者は、手術中、各血管B1、B2に沿ってイントロデューサー200や各種の医療デバイスを円滑に移動させることができる。 By using the medical device 100, the surgeon uses the patient's hand in a state in which the blood vessel B1 running on the instep Hb side of the patient's hand H and the blood vessel B2 running on the forearm A side are extended in a substantially linear shape. H and forearm A can be fixed to the medical device 100. Therefore, the surgeon can smoothly move the introducer 200 and various medical devices along the blood vessels B1 and B2 during the operation.

また、術者は、医療器具100を使用することにより、患者の手Hおよび前腕Aを医療器具100に対して固定することができるため、患者が手Hおよび前腕Aを不用意に動かすことを防止できる。そのため、術者は、手Hや前腕Aが曲げられることにより、各血管B1、B2内に挿入したイントロデューサー200のシースチューブ210や各種の医療デバイスが無理に曲げられて破損することを防止できる。 Further, since the surgeon can fix the patient's hand H and forearm A to the medical device 100 by using the medical device 100, the patient can carelessly move the hand H and the forearm A. Can be prevented. Therefore, the surgeon can prevent the sheath tube 210 of the introducer 200 and various medical devices inserted into the blood vessels B1 and B2 from being forcibly bent and damaged by bending the hand H and the forearm A. ..

以上のように、本実施形態に係る医療器具100は、患者の手Hの掌Hpが載置される第1載置部110と、患者の前腕Aが載置される第2載置部120と、第1載置部110に配置され、患者の手Hを固定する第1固定部130と、第2載置部120に配置され、患者の前腕Aを固定する第2固定部140と、第1載置部110と第2載置部120を接続するとともに、第2載置部120に対する第1載置部110の相対的な配置方向を変更可能な接続部150と、を有している。 As described above, in the medical device 100 according to the present embodiment, the first mounting portion 110 on which the palm Hp of the patient's hand H is placed and the second mounting portion 120 on which the patient's forearm A is placed are placed. The first fixing portion 130, which is arranged in the first mounting portion 110 and fixes the patient's hand H, and the second fixing portion 140, which is arranged in the second mounting portion 120 and fixes the patient's forearm A. It has a connecting portion 150 that connects the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120 and can change the relative arrangement direction of the first mounting portion 110 with respect to the second mounting portion 120. There is.

本実施形態に係る医療器具100によれば、術者は、患者の手Hの甲Hb側を走行する血管B1と患者の前腕A側を走行する血管B2とが略直線状に延びた状態で、各血管B1、B2に沿わせてイントロデューサー200のシースチューブ210を移動させたり、イントロデューサー200のシースチューブ210を各血管B1、B2内に留置したりすることができる。そのため、術者は、イントロデューサー200のシースチューブ210や各種の医療デバイスを各血管B1、B2内で円滑に移動させることができ、かつ、各血管B1、B2内に挿入したイントロデューサー200のシースチューブ210や各種の医療デバイスが破損することを防止できる。 According to the medical device 100 according to the present embodiment, the surgeon has a state in which the blood vessel B1 running on the instep Hb side of the patient's hand H and the blood vessel B2 running on the forearm A side of the patient extend substantially linearly. The sheath tube 210 of the introducer 200 can be moved along the blood vessels B1 and B2, and the sheath tube 210 of the introducer 200 can be placed in the blood vessels B1 and B2. Therefore, the surgeon can smoothly move the sheath tube 210 of the introducer 200 and various medical devices in the blood vessels B1 and B2, and the sheath of the introducer 200 inserted into the blood vessels B1 and B2. It is possible to prevent the tube 210 and various medical devices from being damaged.

また、第1載置部110は、ベース部115と、ベース部115から患者の手Hの掌Hpが配置される上部側へ最も突出した位置に形成された頂点部116と、ベース部115と頂点部116をつなぐ傾斜部117と、を有している。そのため、患者は、第1載置部110に載置した手Hの各指f1、f2の間で頂点部116を挟み込むことにより、手Hを第1載置部110上に安定した状態で配置することができる。また、患者は、手Hの掌Hpを傾斜部117に沿って配置することにより、手Hを指先側に向けて真っ直ぐ延ばすことなくリラックスした体勢をとることができるため、手術中に掛かるストレスを軽減することができる。 Further, the first mounting portion 110 includes the base portion 115, the apex portion 116 formed at the position most protruding from the base portion 115 to the upper side where the palm Hp of the patient's hand H is arranged, and the base portion 115. It has an inclined portion 117 connecting the apex portions 116. Therefore, the patient places the hand H on the first mounting portion 110 in a stable state by sandwiching the apex portion 116 between the fingers f1 and f2 of the hand H placed on the first mounting portion 110. can do. In addition, by arranging the palm Hp of the hand H along the inclined portion 117, the patient can take a relaxed posture without extending the hand H straight toward the fingertip side, so that the stress applied during the operation can be reduced. It can be mitigated.

また、第2載置部120は、底部125と、底部125から立ち上がる第1側壁部126と、底部125から第1側壁部126側へ向けて傾斜する第2側壁部127と、を有している。そのため、患者は、前腕Aを第2載置部120に載置した際、手Hの親指f1側に位置する前腕Aの内側が第1側壁部126の上端部126a側を向くように傾斜した状態で配置される。術者は、医療器具100を使用する際、上記のように患者の前腕Aを配置することにより、手の甲Hb側を走行する血管B1と前腕A側を走行する血管B2とが略直線状に延びるように患者の姿勢を整えることができる。そのため、医療器具100は、dTRAの手技に使用される際、手技を支援する器具として非常に有用なものとなる。 Further, the second mounting portion 120 has a bottom portion 125, a first side wall portion 126 rising from the bottom portion 125, and a second side wall portion 127 inclined from the bottom portion 125 toward the first side wall portion 126 side. There is. Therefore, when the forearm A is placed on the second mounting portion 120, the patient is inclined so that the inside of the forearm A located on the thumb f1 side of the hand H faces the upper end portion 126a side of the first side wall portion 126. Placed in the state. When the surgeon uses the medical device 100, by arranging the patient's forearm A as described above, the blood vessel B1 running on the back Hb side of the hand and the blood vessel B2 running on the forearm A side extend substantially linearly. The patient's posture can be adjusted in this way. Therefore, when the medical device 100 is used for the dTRA procedure, it becomes very useful as an instrument for supporting the procedure.

また、接続部150は、係合部材160と、第1載置部110内に配置されて係合部材160と係合する第1被係合部材170と、第2載置部120内に配置されて係合部材160と係合する第2被係合部材180と、を有する。接続部150は、係合部材160、第1被係合部材170、第2被係合部材180を介して第1載置部110と第2載置部120との接続を安定的に維持することができる。 Further, the connecting portion 150 is arranged in the engaging member 160, the first engaged member 170 arranged in the first mounting portion 110 and engaging with the engaging member 160, and the second mounting portion 120. It has a second engaged member 180 that is engaged with the engaging member 160. The connecting portion 150 stably maintains the connection between the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120 via the engaging member 160, the first engaged member 170, and the second engaged member 180. be able to.

また、医療器具100は、第2載置部120に対する第1載置部110の相対的な配置方向を保持する角度保持部を有する。角度保持部は、係合部材160のうち第1被係合部材170および第2被係合部材180と係合していない部分により構成されている、術者は、第1載置部110の配置方向を所望の方向に変更した際、角度保持部を利用して、第1載置部110の配置方向をそのまま所望の方向に保持することができる。そのため、術者は、手術中に第1載置部110の配置方向が不用意に変更することを防止できる。したがって、術者は、手術中における患者の姿勢を、手の甲Hb側を走行する血管B1と前腕A側を走行する血管B2とが略直線状に延びた状態となるように適切に維持することが可能になる。 Further, the medical device 100 has an angle holding portion that holds the relative arrangement direction of the first mounting portion 110 with respect to the second mounting portion 120. The angle holding portion is composed of a portion of the engaging member 160 that is not engaged with the first engaged member 170 and the second engaged member 180. When the arrangement direction is changed to a desired direction, the arrangement direction of the first mounting portion 110 can be held as it is in the desired direction by using the angle holding portion. Therefore, the surgeon can prevent the arrangement direction of the first mounting portion 110 from being inadvertently changed during the operation. Therefore, the surgeon can appropriately maintain the posture of the patient during the operation so that the blood vessel B1 running on the back Hb side of the hand and the blood vessel B2 running on the forearm A side extend substantially linearly. It will be possible.

また、医療器具100は、第1載置部110と第2載置部120の間の距離を変更可能にする距離変更部を有する。距離変更部は、係合部材160のうち第1被係合部材170および第2被係合部材180と係合している部分により構成されている。術者は、距離変更部を利用して、患者の身体の個体差に応じて第1載置部110と第2載置部120の間の距離を変更することにより、医療器具100を様々な患者に使用することが可能になる。したがって、医療器具100は、距離変更部を有することにより、その利便性がより一層向上したものとなる。 Further, the medical device 100 has a distance changing portion that makes it possible to change the distance between the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120. The distance changing portion is composed of a portion of the engaging member 160 that is engaged with the first engaged member 170 and the second engaged member 180. The surgeon can use the distance changing portion to change the distance between the first mounting portion 110 and the second mounting portion 120 according to the individual difference of the patient's body, thereby changing the medical device 100 in various ways. It can be used for patients. Therefore, the medical device 100 is further improved in convenience by having the distance changing portion.

(第2載置部の変形例)
図10には変形例1に係る第2載置部320を示し、図11には変形例2に係る第2載置部420を示す。なお、図10および図11では、各第2載置部320、420の外形のみを示しており、接続部150等の図示は省略している。
(Modification example of the second mounting part)
FIG. 10 shows the second mounting portion 320 according to the modified example 1, and FIG. 11 shows the second mounting portion 420 according to the modified example 2. In addition, in FIGS. 10 and 11, only the outer shape of each of the second mounting portions 320 and 420 is shown, and the illustration of the connecting portion 150 and the like is omitted.

図10に示すように、変形例1に係る第2載置部320において患者の前腕Aと向かい合わせて配置される箇所(第2側壁部127)には、患者の前腕Aの少なくとも一部を挿入可能な凹部328が形成されている。術者は、第2載置部320に患者の前腕Aを載置する際、凹部328に前腕Aを挿入することにより、第2載置部320上でより安定的に前腕Aを保持することができる。なお、凹部328の具体的な形状(断面形状等)は特に限定されない。 As shown in FIG. 10, at least a part of the patient's forearm A is placed at a portion (second side wall portion 127) of the second mounting portion 320 according to the first modification so as to face the patient's forearm A. An insertable recess 328 is formed. When placing the patient's forearm A on the second mounting portion 320, the surgeon inserts the forearm A into the recess 328 to hold the forearm A more stably on the second mounting portion 320. Can be done. The specific shape (cross-sectional shape, etc.) of the recess 328 is not particularly limited.

図11に示すように、変形例2に係る第2載置部420は、変形例1に係る第2載置部320と同様に、患者の前腕Aの少なくとも一部を挿入可能な凹部428を有している。また、第2載置部420は、全体の外形形状が丸みを帯びた湾曲した形状を有している。変形例2に係る第2載置部320のその他の構成は、変形例1に係る第2載置部320と実質的に同一である。 As shown in FIG. 11, the second mounting portion 420 according to the modified example 2 has a recess 428 into which at least a part of the patient's forearm A can be inserted, similarly to the second mounting portion 320 according to the modified example 1. Have. Further, the second mounting portion 420 has a curved shape with a rounded outer shape as a whole. Other configurations of the second mounting portion 320 according to the modified example 2 are substantially the same as those of the second mounting portion 320 according to the modified example 1.

以上、実施形態を通じて本発明に係る医療器具を説明したが、本発明は明細書内で説明した各構成のみに限定されるものでなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。 Although the medical device according to the present invention has been described above through the embodiments, the present invention is not limited to each configuration described in the specification, and may be appropriately modified based on the description of the scope of claims. It is possible.

なお、実施形態の説明では、患者の右手に対する手術を行う際の医療器具の使用例を説明したが、医療器具は患者の左手に対して手術を行う際にも使用することができる。この場合、医療器具の各部(例えば、第1載置部や第2載置部)の位置関係等は、患者の左手を載置することが可能となるように適宜変更することができる。 In the description of the embodiment, an example of using the medical device when performing surgery on the patient's right hand has been described, but the medical device can also be used when performing surgery on the patient's left hand. In this case, the positional relationship of each part of the medical device (for example, the first mounting part and the second mounting part) can be appropriately changed so that the patient's left hand can be placed.

本出願は、2018年8月14日に出願された日本国特許出願第2018−152670号に基づいており、その開示内容は、参照により全体として引用されている。 This application is based on Japanese Patent Application No. 2018-152670 filed on August 14, 2018, the disclosure of which is cited in its entirety by reference.

100 医療器具、
110 第1載置部、
115 ベース部、
116 頂点部、
117 傾斜部、
120、320、420 第2載置部、
125 底部、
126 第1側壁部、
127 第2側壁部、
130 第1固定部(固定部)、
140 第2固定部(固定部)、
150 接続部、
160 係合部材、角度保持部、距離変更部、
161 係合部材の本体部、
162 係合部材の被覆部、
170 第1被係合部材、
171 第1被係合部材の係合溝、
180 第2被係合部材、
181 第2被係合部材の係合溝、
200 イントロデューサー、
210 シースチューブ、
328、428 凹部、
A 前腕、
B1、B2 血管、
H 手、
Hb 手の甲、
Hp 手の掌、
W 手首、
f1 親指、
f2 人差し指、
t1 穿刺部位。
100 medical devices,
110 1st mounting part,
115 base,
116 apex,
117 slope,
120, 320, 420 2nd mounting part,
125 bottom,
126 1st side wall,
127 Second side wall,
130 First fixed part (fixed part),
140 Second fixed part (fixed part),
150 connections,
160 Engagement member, angle holding part, distance changing part,
161 Main body of engaging member,
162 Engagement member covering,
170 1st engaged member,
171 Engagement groove of the first engaged member,
180 Second engaged member,
181 Engagement groove of the second engaged member,
200 introducer,
210 sheath tube,
328, 428 recesses,
A forearm,
B1, B2 blood vessels,
H hand,
Hb back of hand,
Hp palm,
W wrist,
f1 thumb,
f2 index finger,
t1 Puncture site.

Claims (7)

患者の手の掌が載置される第1載置部と、
前記患者の前腕が載置される第2載置部と、
前記第1載置部および前記第2載置部の少なくとも一方に配置され、前記手および前記前腕の少なくとも一方を固定する固定部と、
前記第1載置部と前記第2載置部を接続するとともに、前記第2載置部に対する前記第1載置部の相対的な配置方向を変更可能な接続部と、を有する医療器具。
The first placement part where the palm of the patient's hand is placed,
The second mounting part on which the patient's forearm is placed and
A fixing portion that is arranged at at least one of the first mounting portion and the second mounting portion and fixes at least one of the hand and the forearm.
A medical device having a connecting portion that connects the first mounting portion and the second mounting portion and can change the relative arrangement direction of the first mounting portion with respect to the second mounting portion.
前記第1載置部は、ベース部と、前記ベース部から前記手の掌が配置される上部側へ最も突出した位置に形成された頂点部と、前記ベース部と前記頂点部をつなぐ傾斜部と、を有している、請求項1に記載の医療器具。 The first mounting portion includes a base portion, an apex portion formed at a position most protruding from the base portion to the upper side where the palm of the hand is arranged, and an inclined portion connecting the base portion and the apex portion. The medical device according to claim 1, which has and. 前記第2載置部は、底部と、前記底部から立ち上がる第1側壁部と、前記底部から前記第1側壁部側へ向けて傾斜する第2側壁部と、を有している、請求項2または請求項3に記載の医療器具。 2. The second mounting portion has a bottom portion, a first side wall portion that rises from the bottom portion, and a second side wall portion that is inclined from the bottom portion toward the first side wall portion side. Or the medical device according to claim 3. 前記第2載置部の前記前腕と向かい合わせて配置される箇所には、前記前腕の少なくとも一部を挿入可能な凹部が形成されている、請求項1〜3のいずれか1項に記載の医療器具。 The invention according to any one of claims 1 to 3, wherein a recess into which at least a part of the forearm can be inserted is formed in a portion of the second mounting portion which is arranged so as to face the forearm. Medical equipment. 前記接続部は、係合部材と、前記第1載置部内に配置されて前記係合部材と係合する第1被係合部材と、前記第2載置部内に配置されて前記係合部材と係合する第2被係合部材と、を有する請求項1〜4のいずれか1項に記載の医療器具。 The connecting portion includes an engaging member, a first engaged member arranged in the first mounting portion and engaging with the engaging member, and the engaging member arranged in the second mounting portion. The medical device according to any one of claims 1 to 4, further comprising a second engaged member that engages with. 前記第2載置部に対する前記第1載置部の相対的な配置方向を保持する角度保持部を有し、
前記角度保持部は、前記係合部材のうち前記第1被係合部材および前記第2被係合部材と係合していない部分により構成されている、請求項5に記載の医療器具。
It has an angle holding portion that holds the relative arrangement direction of the first mounting portion with respect to the second mounting portion.
The medical device according to claim 5, wherein the angle holding portion is composed of a portion of the engaging member that is not engaged with the first engaged member and the second engaged member.
前記第1載置部と前記第2載置部の間の距離を変更可能にする距離変更部を有し、
前記距離変更部は、前記係合部材のうち前記第1被係合部材および前記第2被係合部材と係合している部分により構成されている、請求項5または請求項6に記載の医療器具。
It has a distance changing part that makes it possible to change the distance between the first mounting part and the second mounting part.
The fifth or sixth aspect of the invention, wherein the distance changing portion is composed of a portion of the engaging member that is engaged with the first engaged member and the second engaged member. Medical equipment.
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