いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、約１のレッジ～約６のレッジを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、少なくとも約１のレッジを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、最大で約６のレッジを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、約１のレッジ～約２のレッジ、約１のレッジ～約３のレッジ、約１のレッジ～約４のレッジ、約１のレッジ～約５のレッジ、約１のレッジ～約６のレッジ、約２のレッジ～約３のレッジ、約２のレッジ～約４のレッジ、約２のレッジ～約５のレッジ、約２のレッジ～約６のレッジ、約３のレッジ～約４のレッジ、約３のレッジ～約５のレッジ、約３のレッジ～約６のレッジ、約４のレッジ～約５のレッジ、約４のレッジ～約６のレッジ、また約５のレッジ～約６のレッジを含むことができる。いくつかの実施形態では、膜のスタンドは、約１のレッジ、約２のレッジ、約３のレッジ、約４のレッジ、約５のレッジ、または約６のレッジを含むことができる。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
（項目１）
細胞または治療薬を対象に送達するためのデバイスであって、
近位部分、遠位部分、及び前記細胞または治療薬を保持するように構成された開いた容積部を含む第１の細長い本体であって、前記開いた容積部が前記遠位部分の開口に至り、前記開口は約１ｃｍ以上の寸法を含む、前記第１の細長い本体、
近位部分及び遠位部分を含む第２の細長い本体であって、前記第２の細長い本体の前記遠位部分が、前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に嵌合し、前記第１の細長い本体に対して動くような大きさである、前記第２の細長い本体、を含む、前記デバイス。
（項目２）
前記第１の細長い本体が概ね平坦である、項目１に記載のデバイス。
（項目３）
前記デバイスが約４０ｃｍ
３
以下の容積部を含む、項目１に記載のデバイス。
（項目４）
前記第１の細長い本体の幅の、前記第１の細長い本体の高さに対する比率が、約５以上である、項目１に記載のデバイス。
（項目５）
前記第１の細長い本体が概ね均一な幅及び高さを備える、項目１に記載のデバイス。
（項目６）
前記開いた容積部は、前記開口の幅とほぼ等しい幅を含む、項目１に記載のデバイス。
（項目７）
前記開いた容積部が概ね均一な幅を含む、項目１に記載のデバイス。
（項目８）
前記第１の細長い本体が把持面を含む、項目１に記載のデバイス。
（項目９）
前記第２の細長い本体が把持面を含む、項目１に記載のデバイス。
（項目１０）
前記第１の細長い本体は、第１の細長い本体把持部をさらに含む、項目１に記載のデバイス。
（項目１１）
前記第２の細長い本体は、第２の細長い本体把持部をさらに含む、項目１に記載のデバイス。
（項目１２）
前記第２の細長い本体の前記遠位部分は、前記細胞または前記治療薬と接触するように構成された表面を含む、項目１に記載のデバイス。
（項目１３）
前記第１の細長い本体がチタンで構成される、項目１に記載のデバイス。
（項目１４）
前記第１の細長い本体の前記近位部分は、前記第２の細長い本体の前記近位部分の近位にある、項目１に記載のデバイス。
（項目１５）
前記第２の細長い本体は、前記開いた容積部の断面積に概ね等しい断面積を備える、項目１に記載のデバイス。
（項目１６）
約１ｃｍ以下の平均の厚さを有する、項目１に記載のデバイス。
（項目１７）
約０．５ｃｍ以下の平均の厚さを有する、項目１に記載のデバイス。
（項目１８）
約５ｃｍ以下の平均の幅を有する、項目１に記載のデバイス。
（項目１９）
約３０ｃｍ以下の長さを有する、項目１に記載のデバイス。
（項目２０）
前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体のうちの少なくとも１つが、円、卵形、楕円、三角形、正方形、正多角形、正多角形ではない多角形、またはそれらの任意の組み合わせを含む通常の断面形状を有する、項目１に記載のデバイス。
（項目２１）
前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体のうちの少なくとも１つが前記近位部分から前記遠位部分までの方向で略直線である、項目１に記載のデバイス。
（項目２２）
前記近位部分から前記遠位部分までの方向で前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つの断面の重心が、線または連続した湾曲、あるいはその両方を形成する、項目１に記載のデバイス。
（項目２３）
前記第１の細長い本体の前記遠位部分がフィレット及び面取りのうちの少なくとも１つを含む、項目１に記載のデバイス。
（項目２４）
前記第２の細長い本体の前記細長いシャフトの前記遠位部分は、前記第２の細長い本体の幅に沿ったディボットを含む、項目１に記載のデバイス。
（項目２５）
前記ディボットが、前記第２の細長い本体の幅に沿って中心に置かれる、項目２４に記載のデバイス。
（項目２６）
前記ディボットが凹状の半径部を含む、項目２４に記載のデバイス。
（項目２７）
前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体のうちの少なくとも１つが、ストップをさらに含み、前記ストップは、前記第２の細長い本体を前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に維持するように構成される、項目１に記載のデバイス。
（項目２８）
前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つが、ベアリングをさらに含む、項目１に記載のデバイス。
（項目２９）
前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つが、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせから構成される、項目１に記載のデバイス。
（項目３０）
前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体のうちの少なくとも１つが、チタン、アルミニウム、ステンレス鋼、またはそれらの任意の組み合わせから構成される、項目１に記載のデバイス。
（項目３１）
細胞または治療薬を対象に送達するためのシステムであって、
近位部分、遠位部分、及び前記細胞または治療薬を保持するように構成された開いた容積部を含む第１の細長い本体であって、前記開いた容積部が前記遠位部分の開口に至り、前記開口は約１ｃｍ以上の寸法を含む、前記第１の細長い本体、
近位部分及び遠位部分を含む第２の細長い本体であって、前記第２の細長い本体の前記遠位部分が、前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に嵌合し、前記第１の細長い本体に対して動くような大きさである、前記第２の細長い本体、を含む、前記システム。
（項目３２）
前記開いた容積部に膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバをさらに含み、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバが前記細胞または治療薬を含む、項目３１に記載のシステム。
（項目３３）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に付着させるように構成された膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドをさらに備える、項目３１に記載のシステム。
（項目３４）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを前記第１の細長い本体へ挿入している間に、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に固定するように構成される、項目３３に記載のシステム。
（項目３５）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを前記スタンドに一時的に付着させるように構成されたクリップを備える、項目３３に記載のシステム。
（項目３６）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、前記スタンド上の前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを覆うように構成されたカバーをさらに備える、項目３３に記載のシステム。
（項目３７）
前記カバーが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンド内に封止するようにさらに構成される、項目３６に記載のシステム。
（項目３８）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、１、２、３、またはそれより多いクリップを含む、項目３３に記載のシステム。
（項目３９）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記クリップに接続され、表面上で前記クリップを安定させるように構成されたベースを備える、項目３８に記載のシステム。
（項目４０）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記ベースに取り付けられ、前記クリップに対して前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの底面を支持するように構成されたレッジを含む、項目３９に記載のシステム。
（項目４１）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、１、２、３、またはそれより多いレッジを備える、項目３３に記載のシステム。
（項目４２）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンド、前記クリップ、前記レッジ、前記カバー、及び前記ベースの少なくとも１つが、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせで構成されている、項目３３～４１のいずれか一項に記載のシステム。
（項目４３）
細胞または治療薬を対象に送達するための方法であって、
前記細胞または治療薬を送達部位に向けること、
前記細胞または治療薬を前記送達部位に保持することであって、前記細胞または治療薬は、第１の位置決め本体の開いた容積部の内部に保持される、前記保持すること
前記細胞または治療薬が前記送達部位に保持されている間に前記第１の位置決め本体を引き出すこと、及び
前記細胞または治療薬を前記対象に送達することを含む、前記方法。
（項目４４）
前記送達部位が、前記細胞または治療薬のための植込み部位である、項目４３に記載の方法。
（項目４５）
前記植込み部位が、皮下または腹膜前の植込み部位である、項目４４に記載の方法。
（項目４６）
前記細胞または治療薬を前記送達部位に向けることが、前記細胞または治療薬を前記第１の位置決め本体の前記開いた容積部の内部に保持して、前記第１の位置決め本体を前記送達部位に向けることを含む、項目４３に記載の方法。
（項目４７）
前記細胞または治療薬を前記送達部位に向けることが、前記細胞または治療薬を送達器具を介して前記第１の位置決め本体の前記開いた容積部に向けることを含む、項目４３に記載の方法。
（項目４８）
前記細胞または治療薬が前記送達部位に保持されている間に前記第１の位置決め本体を引き出すことが、前記第１の位置決め本体を引き出す間に第２の位置決め本体を用いて前記細胞または治療薬の移動を防止または妨害することをさらに含む、項目４３に記載の方法。
（項目４９）
前記第２の位置決め本体が、前記第１の位置決め本体の前記開いた容積部の内部に位置決めされる、項目４３に記載の方法。
（項目５０）
前記細胞または治療薬が前記送達部位に保持されている間に前記第１の位置決め本体を引き出すことは、前記第１の位置決め本体の開口を介した前記第１の位置決め本体からの前記細胞または治療薬の相対的な移動を含む、項目４３に記載の方法。
（項目５１）
前記第１の位置決め本体が引き出されるときに、組織の表面の間で前記細胞または治療薬を圧縮することをさらに含む、項目４３に記載の方法。
（項目５２）
前記細胞または治療薬が保護されていない陽圧を受けることなく、前記細胞または治療薬を前記対象に送達するように構成されている、項目４３に記載の方法。
（項目５３）
前記第１の位置決め本体がチタンを含む、項目４３に記載の方法。
（項目５４）
前記細胞または治療薬が、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバに保持される、項目４３に記載の方法。
（項目５５）
前記細胞または治療薬が、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバにカプセル化されている、項目５４に記載の方法。
（項目５６）
膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ植込みデバイスであって、
遠位開口部及び近位開口部を有する開いた容積部を含む細長い中空の本体を含む第１の細長い本体であって、前記開いた容積部、前記遠位開口部及び前記近位開口部のうちの少なくとも１つは、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを受容するように構成される、前記第１の細長い本体、及び
前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に嵌合し、前記遠位開口部から前記近位開口部の方向への前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの並進を防止するように構成される第２の細長い本体を含む、前記デバイス。
（項目５７）
前記開いた容積部が約０．２ｃｍ～約１０ｃｍの幅を有する、項目５６に記載のデバイス。
（項目５８）
前記開いた容積部が約０．０１ｃｍ～約５ｃｍの高さを有する、項目５６に記載のデバイス。
（項目５９）
前記開いた容積部が約５ｃｍ～約３０ｃｍの長さを有する、項目５６に記載のデバイス。
（項目６０）
前記第１の細長い本体が約０．７５ｃｍ～約３ｃｍの幅を有する、項目５６に記載のデバイス。
（項目６１）
前記第１の細長い本体が約０．０５ｃｍ～約３ｃｍの高さを有する、項目５６に記載のデバイス。
（項目６２）
前記第１の細長い本体の前記近位部分及び前記遠位部分のうちの少なくとも１つが、約０．０５ｃｍ～約３ｃｍの高さを有する、項目５６に記載のデバイス。
（項目６３）
前記第１の細長い本体が約５ｃｍ～約３０ｃｍの長さを有する、項目５６に記載のデバイス。
（項目６４）
前記細長いシャフトが約０．０１ｃｍ～約５ｃｍの高さを有する、項目５６に記載のデバイス。
（項目６５）
前記細長いシャフトが約５ｃｍ～約３０ｃｍの長さを有する、項目５６に記載のデバイス。
（項目６６）
前記細長いシャフトが約０．７５ｃｍ～約３ｃｍの幅を有する、項目５６に記載のデバイス。
（項目６７）
前記第１の細長い本体の幅は、前記開いた容積部の幅よりも約１％～約５０％大きい、項目５６に記載のデバイス。
（項目６８）
前記第１の細長い本体の高さは、前記開いた容積部の幅よりも約１％～約５０％大きい、項目５６に記載のデバイス。
（項目６９）
前記第１の細長い本体の長さは、前記開いた容積部の長さよりも最大で約５０％長い、項目５６に記載のデバイス。
（項目７０）
前記第１の細長い本体の幅は、前記第１の細長い本体の高さよりも約１％～約５０００％大きい、項目５６に記載のデバイス。
（項目７１）
前記開いた容積部の幅が前記開いた容積部の高さよりも約１％～約５０００％大きい、項目５６に記載のデバイス。
（項目７２）
前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の高さが、前記細長いシャフトの高さよりも約１％～約３０％大きい、項目５６に記載のデバイス。
（項目７３）
前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の幅は、前記細長いシャフトの幅よりも約１％～約３０％大きい、項目５６に記載のデバイス。
（項目７４）
前記細長いシャフトの幅は、前記細長いシャフトの高さよりも約１％～約５０００％大きい、項目５６に記載のデバイス。
（項目７５）
前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の幅が、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの幅よりも約１％～約４０％大きい、項目５６に記載のデバイス。
（項目７６）
前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の高さが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの高さよりも約１％～約４０％高い、項目５６に記載のデバイス。
（項目７７）
前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の長さは、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの長さよりも約５％～約５００％長い、項目５６に記載のデバイス。
（項目７８）
前記開いた容積部及び前記細長いシャフトの少なくとも１つが、円、卵形、楕円、三角形、正方形、正多角形、正多角形ではない多角形、またはそれらの任意の組み合わせを含む通常の断面形状を有する、項目５６に記載のデバイス。
（項目７９）
前記開いた容積部及び前記細長いシャフトのうちの少なくとも１つは、前記近位部分から前記遠位部分までの方向で略直線である、項目５６に記載のデバイス。
（項目８０）
前記近位部分から前記遠位部分までの方向で前記開いた容積部及び前記細長いシャフトの少なくとも１つの断面の重心が、線または連続した湾曲、あるいはその両方を形成する、項目５６に記載のデバイス。
（項目８１）
前記第１の細長い本体の前記遠位部分がフィレット及び面取りのうちの少なくとも１つを備える、項目５６に記載のデバイス。
（項目８２）
前記第１の細長い本体は、第１の細長い本体把持部をさらに備える、項目５６に記載のデバイス。
（項目８３）
前記第２の細長い本体は、第２の細長い本体把持部をさらに備える、項目５６に記載のデバイス。
（項目８４）
前記第２の細長い本体の前記細長いシャフトの前記遠位部分は、前記細長いシャフトの幅に沿ったディボットを備える、項目５６に記載のデバイス。
（項目８５）
前記ディボットは、前記細長いシャフトの幅に沿って中心に置かれる、項目８４に記載のデバイス。
（項目８６）
前記ディボットが凹状の半径部を含む、項目８４に記載のデバイス。
（項目８７）
前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つは、ストップをさらに備え、前記ストップは、前記第２の細長い本体を前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に維持するように構成される、項目５６に記載のデバイス。
（項目８８）
前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体のうちの少なくとも１つがベアリングをさらに備える、項目５６に記載のデバイス。
（項目８９）
前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つが、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせから構成される、項目５６に記載のデバイス。
（項目９０）
前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つは、チタン、アルミニウム、ステンレス鋼、またはそれらの任意の組み合わせから構成される、項目５６に記載のデバイス。
（項目９１）
膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ植込みシステムであって、
膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ、
遠位開口部及び近位開口部を有する開いた容積部を含む細長い中空の本体を含む第１の細長い本体であって、前記遠位開口部及び前記近位開口部のうちの少なくとも１つは、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを受容するように構成される、前記第１の細長い本体、及び
前記第１の細長い本体の前記開いた容積部の内部に嵌合し、前記遠位開口部から前記近位開口部の方向への前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの並進を防止するように構成される第２の細長い本体を含む、前記システム。
（項目９２）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に付着させるように構成された膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドをさらに備える、項目９１に記載のシステム。
（項目９３）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを前記第１の細長い本体に前記挿入する間、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを一時的に付着させるように構成される、項目９２に記載のシステム。
（項目９４）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを前記スタンドに一時的に付着させるように構成されたクリップを含む、項目９２に記載のシステム。
（項目９５）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記スタンド上の前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを覆うように構成されたカバーをさらに備える、項目９２に記載のシステム。
（項目９６）
前記カバーが、さらに、前記膜のスタンドの内部に前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを封止するように構成されている、項目９５に記載のシステム。
（項目９７）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドは、１、２、３、またはそれより多いクリップを含む、項目９２に記載のシステム。
（項目９８）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記クリップに接続され、表面で前記クリップを安定させるように構成されたベースを備える、項目９７に記載のシステム。
（項目９９）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、前記ベースに取り付けられ、前記クリップに対して前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバの底面を支持するように構成されたレッジを含む、項目９８に記載のシステム。
（項目１００）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドが、１、２、３、またはそれより多いレッジを備える、項目９２に記載のシステム。
（項目１０１）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンド、前記クリップ、前記レッジ、前記カバー、及び前記ベースの少なくとも１つが、金属、プラスチック、炭素繊維、ガラス繊維、木材、セラミック、またはそれらの任意の組み合わせで構成されている、項目９２～１００のいずれか一項に記載のシステム。
（項目１０２）
治療薬を皮下で送達するための方法であって、
膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ植込みデバイスの遠位開口部または近位開口部を通して、膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを配置することであって、前記デバイスは、第２の細長い本体及び開いた容積部を有する細長い中空の本体を含む第１の細長い本体を含む、配置すること、
前記第１の細長い本体の前記遠位部分を対象に皮下で挿入すること、及び
前記対象に対する前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバ及び前記第２の細長い本体の少なくとも１つの位置を維持しながら、前記第１の細長い本体を前記第２の細長い本体に対して前記遠位開口部から前記近位開口部までの方向に並進して、前記対象から前記第１の細長い本体を取り除くこと、を含む前記方法。
（項目１０３）
前記第１の細長い本体の前記遠位開口部または前記近位開口部を通して前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを配置する前に、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバを膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバのスタンドに配置することをさらに含む、項目１０２に記載の方法。
（項目１０４）
クリップを前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバに対して圧縮することをさらに含む、項目１０２に記載の方法。
（項目１０５）
前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバが前記第１の細長い本体の前記遠位開口部または前記近位開口部を通して配置されると、前記膜、カプセル化チャンバ、またはリザーバから前記クリップを減圧することをさらに含む、項目１０４に記載の方法。
（項目１０６）
前記第１の細長い本体及び前記第２の細長い本体を前記対象から取り除くことをさらに含む、項目１０２に記載の方法。
In some embodiments, the membrane stand can comprise from about 1 ledge to about 6 ledges. In some embodiments, the membrane stand can contain at least about 1 ledge. In some embodiments, the membrane stand can contain up to about 6 ledges. In some embodiments, the membrane stand has a ledge of about 1 to a ledge of about 2, a ledge of about 1 to a ledge of about 3, a ledge of about 1 to a ledge of about 4, and a ledge of about 1 to about 5. Ledge, about 1 ledge to about 6 ledges, about 2 ledges to about 3 ledges, about 2 ledges to about 4 ledges, about 2 ledges to about 5 ledges, about 2 ledges to about 6 ledges Ledge, about 3 ledges to about 4 ledges, about 3 ledges to about 5 ledges, about 3 ledges to about 6 ledges, about 4 ledges to about 5 ledges, about 4 ledges to about 6 ledges The ledge can also include about 5 to about 6 ledges. In some embodiments, the membrane stand can include about 1 ledge, about 2 ledges, about 3 ledges, about 4 ledges, about 5 ledges, or about 6 ledges.
The present invention provides, for example, the following items.
(Item 1)
A device for delivering cells or therapeutic agents to a subject,
A first elongated body comprising a proximal portion, a distal portion, and an open volume configured to hold the cell or therapeutic agent, wherein the open volume is in the opening of the distal portion. The first elongated body, wherein the opening comprises a dimension of about 1 cm or more.
A second elongated body comprising a proximal portion and a distal portion, wherein the distal portion of the second elongated body fits inside the open volume portion of the first elongated body. The device comprising the second elongated body, which is sized to move relative to the first elongated body.
(Item 2)
The device according to item 1, wherein the first elongated body is substantially flat.
(Item 3)
The device according to item 1, wherein the device comprises a volume portion of about 40 cm 3 or less.
(Item 4)
The device according to item 1, wherein the ratio of the width of the first elongated body to the height of the first elongated body is about 5 or more.
(Item 5)
The device of item 1, wherein the first elongated body has a generally uniform width and height.
(Item 6)
The device of item 1, wherein the open volume comprises a width approximately equal to the width of the opening.
(Item 7)
The device of item 1, wherein the open volume comprises a generally uniform width.
(Item 8)
The device of item 1, wherein the first elongated body comprises a gripping surface.
(Item 9)
The device of item 1, wherein the second elongated body comprises a gripping surface.
(Item 10)
The device according to item 1, wherein the first elongated body further includes a first elongated body grip portion.
(Item 11)
The device according to item 1, wherein the second elongated body further includes a second elongated body grip portion.
(Item 12)
The device of item 1, wherein the distal portion of the second elongated body comprises a surface configured to contact the cells or the therapeutic agent.
(Item 13)
The device according to item 1, wherein the first elongated body is made of titanium.
(Item 14)
The device of item 1, wherein the proximal portion of the first elongated body is proximal to the proximal portion of the second elongated body.
(Item 15)
The device according to item 1, wherein the second elongated body has a cross section substantially equal to the cross section of the open volume portion.
(Item 16)
The device of item 1, having an average thickness of about 1 cm or less.
(Item 17)
The device of item 1, having an average thickness of about 0.5 cm or less.
(Item 18)
The device of item 1, having an average width of about 5 cm or less.
(Item 19)
The device according to item 1, which has a length of about 30 cm or less.
(Item 20)
At least one of the first elongated body and the second elongated body can be a circle, an oval, an ellipse, a triangle, a square, a regular polygon, a non-regular polygon, or any combination thereof. The device according to item 1, which has a normal cross-sectional shape including.
(Item 21)
The device of item 1, wherein at least one of the first elongated body and the second elongated body is substantially straight in the direction from the proximal portion to the distal portion.
(Item 22)
Item 1 in which the center of gravity of at least one cross section of the first elongated body and the second elongated body in the direction from the proximal portion to the distal portion forms a line, continuous curvature, or both. The device described in.
(Item 23)
The device of item 1, wherein the distal portion of the first elongated body comprises at least one of a fillet and a chamfer.
(Item 24)
The device of item 1, wherein the distal portion of the elongated shaft of the second elongated body comprises a divot along the width of the second elongated body.
(Item 25)
24. The device of item 24, wherein the divot is centered along the width of the second elongated body.
(Item 26)
24. The device of item 24, wherein the divot comprises a concave radius.
(Item 27)
At least one of the first elongated body and the second elongated body further comprises a stop, wherein the stop is the inside of the open volume portion of the first elongated body with the second elongated body. The device according to item 1, which is configured to be maintained in.
(Item 28)
The device of item 1, wherein at least one of the first elongated body and the second elongated body further comprises a bearing.
(Item 29)
The device of item 1, wherein at least one of the first elongated body and the second elongated body is composed of metal, plastic, carbon fiber, glass fiber, wood, ceramic, or any combination thereof.
(Item 30)
The device of item 1, wherein at least one of the first elongated body and the second elongated body is composed of titanium, aluminum, stainless steel, or any combination thereof.
(Item 31)
A system for delivering cells or therapeutic agents to a subject,
A first elongated body comprising a proximal portion, a distal portion, and an open volume configured to hold the cell or therapeutic agent, wherein the open volume is in the opening of the distal portion. The first elongated body, wherein the opening comprises a dimension of about 1 cm or more.
A second elongated body comprising a proximal portion and a distal portion, wherein the distal portion of the second elongated body fits inside the open volume portion of the first elongated body. The system comprising the second elongated body, which is sized to move relative to the first elongated body.
(Item 32)
31. The system of item 31, wherein the open volume further comprises a membrane, encapsulation chamber, or reservoir, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir comprises the cell or therapeutic agent.
(Item 33)
31. The system of item 31, further comprising a membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand configured to temporarily attach the membrane, encapsulation chamber, or reservoir.
(Item 34)
Temporarily the membrane, encapsulation chamber, or reservoir while the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand inserts the membrane, encapsulation chamber, or reservoir into the first elongated body. 33. The system of item 33, configured to be fixed.
(Item 35)
33. The system of item 33, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand comprises a clip configured to temporarily attach the membrane, encapsulation chamber, or reservoir to the stand.
(Item 36)
33. The system of item 33, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand further comprises a cover configured to cover the membrane, encapsulation chamber, or reservoir on the stand.
(Item 37)
36. The system of item 36, wherein the cover is further configured to encapsulate the membrane, encapsulation chamber, or reservoir within the membrane, encapsulation chamber, or stand of the reservoir.
(Item 38)
33. The system of item 33, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand comprises 1, 2, 3, or more clips.
(Item 39)
38. The system of item 38, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand is connected to the clip and comprises a base configured to stabilize the clip on the surface.
(Item 40)
39. The membrane, the encapsulation chamber, or the stand of the reservoir is attached to the base and comprises a ledge configured to support the membrane, the encapsulation chamber, or the bottom surface of the reservoir with respect to the clip. The described system.
(Item 41)
33. The system of item 33, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand comprises one, two, three, or more ledges.
(Item 42)
At least one of the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand, the clip, the ledge, the cover, and the base is metal, plastic, carbon fiber, fiberglass, wood, ceramic, or any combination thereof. The system according to any one of items 33 to 41, which is configured.
(Item 43)
A method for delivering cells or therapeutic agents to a subject,
Directing the cell or therapeutic agent to the delivery site,
Retaining the cell or therapeutic agent at the delivery site, wherein the cell or therapeutic agent is retained within the open volume of the first positioning body.
Withdrawing the first positioning body while the cell or therapeutic agent is retained at the delivery site, and
The method comprising delivering the cell or therapeutic agent to the subject.
(Item 44)
43. The method of item 43, wherein the delivery site is an implantation site for the cell or therapeutic agent.
(Item 45)
44. The method of item 44, wherein the implantation site is a subcutaneous or preperitoneal implantation site.
(Item 46)
Directing the cell or therapeutic agent to the delivery site holds the cell or therapeutic agent inside the open volume of the first positioning body and brings the first positioning body to the delivery site. 43. The method of item 43, comprising pointing.
(Item 47)
43. The method of item 43, wherein directing the cell or therapeutic agent to the delivery site comprises directing the cell or therapeutic agent to the open volume portion of the first positioning body via a delivery device.
(Item 48)
Withdrawing the first positioning body while the cell or therapeutic agent is held at the delivery site can be performed with the second positioning body while withdrawing the first positioning body. 43. The method of item 43, further comprising preventing or interfering with the movement of.
(Item 49)
43. The method of item 43, wherein the second positioning body is positioned within the open volume of the first positioning body.
(Item 50)
Withdrawing the first positioning body while the cell or therapeutic agent is held at the delivery site is the cell or treatment from the first positioning body through the opening of the first positioning body. 43. The method of item 43, comprising the relative transfer of the drug.
(Item 51)
43. The method of item 43, further comprising compressing the cells or therapeutic agent between the surfaces of the tissue when the first positioning body is withdrawn.
(Item 52)
43. The method of item 43, wherein the cell or therapeutic agent is configured to deliver the cell or therapeutic agent to the subject without subject to unprotected positive pressure.
(Item 53)
43. The method of item 43, wherein the first positioning body comprises titanium.
(Item 54)
43. The method of item 43, wherein the cell or therapeutic agent is retained in a membrane, encapsulation chamber, or reservoir.
(Item 55)
54. The method of item 54, wherein the cell or therapeutic agent is encapsulated in a membrane, encapsulation chamber, or reservoir.
(Item 56)
Membrane, encapsulation chamber, or reservoir implantation device,
A first elongated body comprising an elongated hollow body including an open volume having a distal opening and a proximal opening of the open volume, the distal opening and the proximal opening. At least one of the first elongated body, which is configured to receive a membrane, encapsulation chamber, or reservoir, and
Fitted inside the open volume of the first elongated body to prevent translation of the membrane, encapsulation chamber, or reservoir from the distal opening towards the proximal opening. The device comprising a second elongated body configured.
(Item 57)
56. The device of item 56, wherein the open volume has a width of about 0.2 cm to about 10 cm.
(Item 58)
56. The device of item 56, wherein the open volume has a height of about 0.01 cm to about 5 cm.
(Item 59)
56. The device of item 56, wherein the open volume portion has a length of about 5 cm to about 30 cm.
(Item 60)
56. The device of item 56, wherein the first elongated body has a width of about 0.75 cm to about 3 cm.
(Item 61)
56. The device of item 56, wherein the first elongated body has a height of about 0.05 cm to about 3 cm.
(Item 62)
56. The device of item 56, wherein at least one of the proximal portion and the distal portion of the first elongated body has a height of about 0.05 cm to about 3 cm.
(Item 63)
56. The device of item 56, wherein the first elongated body has a length of about 5 cm to about 30 cm.
(Item 64)
56. The device of item 56, wherein the elongated shaft has a height of about 0.01 cm to about 5 cm.
(Item 65)
56. The device of item 56, wherein the elongated shaft has a length of about 5 cm to about 30 cm.
(Item 66)
56. The device of item 56, wherein the elongated shaft has a width of about 0.75 cm to about 3 cm.
(Item 67)
56. The device of item 56, wherein the width of the first elongated body is about 1% to about 50% greater than the width of the open volume.
(Item 68)
56. The device of item 56, wherein the height of the first elongated body is about 1% to about 50% greater than the width of the open volume.
(Item 69)
56. The device of item 56, wherein the length of the first elongated body is up to about 50% longer than the length of the open volume.
(Item 70)
56. The device of item 56, wherein the width of the first elongated body is about 1% to about 5000% greater than the height of the first elongated body.
(Item 71)
56. The device of item 56, wherein the width of the open volume is about 1% to about 5000% greater than the height of the open volume.
(Item 72)
56. The device of item 56, wherein the height of the open volume of the first elongated body is about 1% to about 30% greater than the height of the elongated shaft.
(Item 73)
56. The device of item 56, wherein the width of the open volume of the first elongated body is about 1% to about 30% greater than the width of the elongated shaft.
(Item 74)
56. The device of item 56, wherein the width of the elongated shaft is about 1% to about 5000% greater than the height of the elongated shaft.
(Item 75)
56. The device of item 56, wherein the width of the open volume of the first elongated body is about 1% to about 40% greater than the width of the membrane, encapsulation chamber, or reservoir.
(Item 76)
56. The device of item 56, wherein the height of the open volume of the first elongated body is about 1% to about 40% higher than the height of the membrane, encapsulation chamber, or reservoir.
(Item 77)
56. The device of item 56, wherein the length of the open volume of the first elongated body is about 5% to about 500% longer than the length of the membrane, encapsulation chamber, or reservoir.
(Item 78)
The open volume and at least one of the elongated shafts have a normal cross-sectional shape including a circle, oval, ellipse, triangle, square, regular polygon, non-regular polygon, or any combination thereof. 56. The device of item 56.
(Item 79)
56. The device of item 56, wherein at least one of the open volume and the elongated shaft is substantially straight in the direction from the proximal portion to the distal portion.
(Item 80)
56. The device of item 56, wherein the center of gravity of at least one cross section of the open volume and the elongated shaft in the direction from the proximal portion to the distal portion forms a line, continuous curvature, or both. ..
(Item 81)
56. The device of item 56, wherein the distal portion of the first elongated body comprises at least one of a fillet and a chamfer.
(Item 82)
56. The device of item 56, wherein the first elongated body further comprises a first elongated body grip.
(Item 83)
56. The device of item 56, wherein the second elongated body further comprises a second elongated body grip.
(Item 84)
56. The device of item 56, wherein the distal portion of the elongated shaft of the second elongated body comprises a divot along the width of the elongated shaft.
(Item 85)
84. The device of item 84, wherein the dibot is centered along the width of the elongated shaft.
(Item 86)
84. The device of item 84, wherein the divot comprises a concave radius.
(Item 87)
At least one of the first elongated body and the second elongated body further comprises a stop, the stop having the second elongated body inside the open volume portion of the first elongated body. 56. The device of item 56, configured to maintain.
(Item 88)
56. The device of item 56, wherein at least one of the first elongated body and the second elongated body further comprises a bearing.
(Item 89)
56. The device of item 56, wherein the first elongated body and at least one of the second elongated bodies are composed of metal, plastic, carbon fiber, glass fiber, wood, ceramic, or any combination thereof.
(Item 90)
56. The device of item 56, wherein the first elongated body and at least one of the second elongated bodies are composed of titanium, aluminum, stainless steel, or any combination thereof.
(Item 91)
Membrane, encapsulation chamber, or reservoir implantation system,
Membrane, encapsulation chamber, or reservoir,
A first elongated body comprising an elongated hollow body including an open volume with a distal opening and a proximal opening, at least one of said distal opening and said proximal opening. The first elongated body, configured to receive the membrane, encapsulation chamber, or reservoir, and
Fitted inside the open volume of the first elongated body to prevent translation of the membrane, encapsulation chamber, or reservoir from the distal opening towards the proximal opening. The system comprising a second elongated body configured.
(Item 92)
91. The system of item 91, further comprising a membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand configured to temporarily attach the membrane, encapsulation chamber, or reservoir.
(Item 93)
The membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand temporarily attaches the membrane, encapsulation chamber, or reservoir while the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand inserts the membrane, encapsulation chamber, or reservoir into the first elongated body. 92. The system of item 92.
(Item 94)
92. The system of item 92, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand comprises a clip configured to temporarily attach the membrane, encapsulation chamber, or reservoir to the stand.
(Item 95)
92. The system of item 92, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand further comprises a cover configured to cover the membrane, encapsulation chamber, or reservoir on the stand.
(Item 96)
95. The system of item 95, wherein the cover is further configured to encapsulate the membrane, encapsulation chamber, or reservoir within the stand of the membrane.
(Item 97)
92. The system of item 92, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand comprises 1, 2, 3, or more clips.
(Item 98)
97. The system of item 97, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand is connected to the clip and comprises a base configured to stabilize the clip on the surface.
(Item 99)
Item 98, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand is attached to the base and comprises a ledge configured to support the membrane, encapsulation chamber, or bottom surface of the reservoir against the clip. The described system.
(Item 100)
92. The system of item 92, wherein the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand comprises one, two, three, or more ledges.
(Item 101)
At least one of the membrane, encapsulation chamber, or reservoir stand, the clip, the ledge, the cover, and the base is metal, plastic, carbon fiber, fiberglass, wood, ceramic, or any combination thereof. The system according to any one of items 92 to 100, which is configured.
(Item 102)
A method for delivering therapeutic agents subcutaneously,
By disposing the membrane, encapsulation chamber, or reservoir through the membrane, encapsulation chamber, or distal or proximal opening of the reservoir implantation device, the device is open with a second elongated body. Placing, including a first elongated body, including an elongated hollow body with a volume.
Inserting the distal portion of the first elongated body subcutaneously into the subject, and
The first elongated body is the distal opening to the second elongated body while maintaining at least one position of the membrane, encapsulation chamber, or reservoir and the second elongated body with respect to the subject. The method comprising translating in the direction from to the proximal opening to removing the first elongated body from the subject.
(Item 103)
Before placing the membrane, encapsulation chamber, or reservoir through the distal or proximal opening of the first elongated body, the membrane, encapsulation chamber, or reservoir is membrane, encapsulated chamber,. 102. The method of item 102, further comprising placing on a stand in the reservoir.
(Item 104)
102. The method of item 102, further comprising compressing the clip against the membrane, encapsulation chamber, or reservoir.
(Item 105)
Depressurizing the clip from the membrane, encapsulation chamber, or reservoir when the membrane, encapsulation chamber, or reservoir is placed through the distal or proximal opening of the first elongated body. 104. The method of item 104.
(Item 106)
102. The method of item 102, further comprising removing the first elongated body and the second elongated body from the subject.