JPWO2019169153A5 - - Google Patents

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式１の化合物、
Figure 2019169153000001
またはその薬学的に許容される塩（式中、
Ｘ１は、Ｎ及びＣＲ１から選択され；
Ｘ２は、Ｎ及びＣＲ２から選択され；
Ｘ３は、Ｎ及びＣＲ３から選択され；
Ｘ４は、Ｎ及びＣＲ４から選択され、但し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４のうちの２つ以下はＮであり；
Ｘ１３はＮＲ１３であり、Ｘ１４はＣＲ１５Ｒ１６であるか、またはＸ１３はＣＨ２であり、Ｘ１４はＮＲ１４であり；
Ｌは、ＮＲ８及びＯから選択され；
ｒは、０及び１から選択され；
ｓは、０及び１から選択され；
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は各々、
（ａ）水素、ハロ、ヒドロキシ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択され；
Ｒ４は、
（ａ）水素、ハロ、ヒドロキシ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から選択され；
Ｒ５は、
（ａ）水素、ハロ、ヒドロキシ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロ、オキソ、及びフェニル（それはハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）から独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から選択されるか；または
Ｒ４及びＲ５は、それらが結合される炭素原子と一緒に、シクロペンタ－１－エン－１，２－ジイルまたはフラン－２，３－ジイルを形成し；
Ｒ６及びＲ７は各々、ハロ及びＣ１－３アルキルから独立して選択されるか、またはＲ６及びＲ７は、それらが結合される炭素原子と一緒に、Ｃ３－４シクロアルカン－１，１－ジイルを形成し；
Ｒ８は、Ｈ及びＣ１－４アルキルから選択され；
Ｒ９及びＲ１０は各々、
（ａ）水素、ハロ、ヒドロキシ、及びシアノ；
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）；ならびに
（ｃ）フェニル及びＣ１－５ヘテロアリール（各々は、ハロ、Ｃ１－４アルキル、及びＣ１－４アルコキシから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換され、前記Ｃ１－５ヘテロアリール置換基は、５～６環員を備えた単環式環（その中で１～４の環員はヘテロ原子である）であり、前記ヘテロ原子の各々は、Ｎ、Ｏ及びＳから独立して選択され、但し、前記環員のうちの１つ以下はＯまたはＳあり、フェニル及びＣ１－５ヘテロアリール上の前記Ｃ１－４アルキル及びＣ１－４アルコキシの随意の置換基は各々、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により独立して置換される）
から独立して選択されるか；または
Ｒ９及びＲ１０は、それらが結合される炭素原子と一緒に、Ｃ３－４シクロアルカン－１，１－ジイルを形成し；
Ｒ１１及びＲ１２は各々、
（ａ）水素、ハロ、ヒドロキシ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択されるか；または
Ｒ１１及びＲ１２は、それらが結合されている炭素原子と一緒に、Ｃ３－４シクロアルカン－１，１－ジイルを形成し；
Ｒ１３及びＲ１４は各々、
（ａ）水素；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル（それは、シアノ、オキソ、及びフェニル（それはハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）から独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択され；
Ｒ１５及びＲ１６は各々、
（ａ）水素、ハロ、ヒドロキシ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択されるか；または
Ｒ１５及びＲ１６は、それらが結合されている炭素原子と一緒に、Ｃ３－４シクロアルカン－１，１－ジイルを形成する）。 The compound of formula 1,
Figure 2019169153000001
Or its pharmaceutically acceptable salt (in the formula,
X 1 is selected from N and CR 1 ;
X 2 is selected from N and CR 2 ;
X 3 is selected from N and CR 3 ;
X 4 is selected from N and CR 4 , but no more than two of X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are N;
X 13 is NR 13 and X 14 is CR 15 R 16 or X 13 is CH 2 and X 14 is NR 14 ;
L is selected from NR 8 and O;
r is selected from 0 and 1;
s is selected from 0 and 1;
R 1 , R 2 and R 3 are each
(A) Hydrogen, halo, hydroxy, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each selected independently of halo 0-3). Substituted by any substituent of
Selected independently from;
R4 is
(A) Hydrogen, halo, hydroxy, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each selected independently of halo 0-3). Substituted by any substituent of
Selected from;
R5 is
(A) Hydrogen, halo, hydroxy, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each independent of halo, oxo, and phenyl, which is halo. Substituted by any of the 0-3 voluntary substituents selected (replaced by 0-3 voluntary substituents) independently selected
Selected from; or R4 and R5 form cyclopentane- 1 -ene-1,2-diyl or furan-2,3-diyl, together with the carbon atom to which they are attached;
R 6 and R 7 are selected independently of halo and C 1-3 alkyl, respectively, or R 6 and R 7 are C 3-4 cycloalkanes, along with the carbon atom to which they are attached. Forming 1,1-zil;
R8 is selected from H and C 1-4 alkyl;
R 9 and R 10 are R 9 and R 10, respectively.
(A) Hydrogen, halo, hydroxy, and cyano;
(B) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each substituted with 0-3 voluntary substituents selected independently of halo); and ( c) Phenyl and C 1-5 heteroaryl, each substituted with 0-3 voluntary substituents independently selected from halo, C 1-4 alkyl, and C 1-4 alkoxy, said C 1 The -5 heteroaryl substituent is a monocyclic ring having 5 to 6 ring members, in which 1 to 4 ring members are heteroatoms, and each of the heteroatoms is N, O and Selected independently of S, provided that one or less of the ring members is O or S, optionally of the C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy on phenyl and C 1-5 heteroaryl. Each substituent is independently substituted with any of 0 to 3 substituents independently selected from the halo).
Are selected independently of; or R 9 and R 10 form the C 3-4 cycloalkane-1,1-diyl, together with the carbon atom to which they are attached;
R 11 and R 12 are respectively
(A) Hydrogen, halo, hydroxy, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each selected independently of halo 0-3). Substituted by any substituent of
Are selected independently of; or R 11 and R 12 form the C 3-4 cycloalkane-1,1-diyl, together with the carbon atom to which they are attached;
R 13 and R 14 are R 13 and R 14, respectively.
Independent of (a) hydrogen; and (b) C 1-4 alkyl (it is substituted with cyano, oxo, and phenyl, which are substituted with any of the 0-3 voluntary substituents selected independently of halo). Substituted by any of the 0-3 substituents selected)
Selected independently from;
R 15 and R 16 are R 15 and R 16, respectively.
(A) Hydrogen, halo, hydroxy, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each selected independently of halo 0-3). Substituted by any substituent of
Are selected independently of; or R 15 and R 16 together with the carbon atom to which they are attached form a C 3-4 cycloalkane-1,1-diyl). Ｘ１がＣＲ１であり、Ｘ２がＣＲ２であり、Ｘ３がＣＲ３であり、Ｘ４がＣＲ４である、請求項１に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt according to claim 1, wherein X 1 is CR 1 , X 2 is CR 2 , X 3 is CR 3 , and X 4 is CR 4 . Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が各々、
（ａ）水素、ハロ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択される、請求項２に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , respectively,
(A) Hydrogen, halo, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each of which is a voluntary 0-3 selected independently of halo. Substituted by the substituent of
The compound according to claim 2 or a pharmaceutically acceptable salt, which is independently selected from the above. Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が各々、
（ａ）水素、ハロ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル及びＣ３－６シクロアルキル（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択される、請求項２に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , respectively,
(A) Hydrogen, halo, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl and C 3-6 cycloalkyl, each substituted with 0-3 voluntary substituents selected independently of halo. )
The compound according to claim 2 or a pharmaceutically acceptable salt, which is independently selected from the above. Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が各々、
（ａ）水素、ハロ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）メチル及びシクロプロピル（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択される、請求項２に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , respectively,
(A) Hydrogen, halo, and cyano; and (b) Methyl and cyclopropyl (each substituted with 0-3 voluntary substituents selected independently of halo).
The compound according to claim 2 or a pharmaceutically acceptable salt, which is independently selected from the above. Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が各々、水素、ハロ、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、及びシクロプロピルから独立して選択される、請求項２に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound according to claim 2, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen, halo, cyano, methyl, trifluoromethyl, and cyclopropyl, respectively, or pharmaceutically acceptable. Salt. Ｘ１がＮであり、Ｘ２がＣＲ２であり、Ｘ３がＣＲ３であり、Ｘ４がＣＲ４である、請求項１に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 1, wherein X 1 is N, X 2 is CR 2 , X 3 is CR 3 , and X 4 is CR 4 . Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が各々、
（ａ）水素、ハロ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択される、請求項７に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R2 , R3 and R4 are, respectively.
(A) Hydrogen, halo, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each of which is a voluntary 0-3 selected independently of halo. Substituted by the substituent of
7. The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 7, which is independently selected from. Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が各々、
（ａ）水素、ハロ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル及びＣ３－６シクロアルキル（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択される、請求項７に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R2 , R3 and R4 are, respectively.
(A) Hydrogen, halo, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl and C 3-6 cycloalkyl, each substituted with 0-3 voluntary substituents selected independently of halo. )
7. The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 7, which is independently selected from. Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が各々、
（ａ）水素、ハロ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）メチル及びシクロプロピル（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択される、請求項７に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R2 , R3 and R4 are, respectively.
(A) Hydrogen, halo, and cyano; and (b) Methyl and cyclopropyl (each substituted with 0-3 voluntary substituents selected independently of halo).
7. The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 7, which is independently selected from. Ｒ２、Ｒ３及びＲ４が各々、水素、ハロ、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、及びシクロプロピルから独立して選択される、請求項７に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 7, wherein R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from hydrogen, halo, cyano, methyl, trifluoromethyl, and cyclopropyl. Ｒ５が、
（ａ）水素、ハロ、ヒドロキシ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロ、オキソ、及びフェニル（それはハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）から独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から選択される、請求項１～１１のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R5 is
(A) Hydrogen, halo, hydroxy, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each independent of halo, oxo, and phenyl, which is halo. Substituted by any of the 0-3 voluntary substituents selected (replaced by 0-3 voluntary substituents) independently selected
The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 11, which is selected from the above. Ｒ５が、
（ａ）ハロ及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から選択される、請求項１～１１のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R5 is
(A) halo and cyano; and (b) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each of which is an optional substituent of 0 to 3 selected independently of halo. Replaced by)
The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 11, which is selected from the above. Ｒ５が、
（ａ）フルオロ、クロロ、ブロモ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）メチル、エチル、シクロプロピル、メトキシ、及びエトキシ（各々は、フルオロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から選択される、請求項１～１１のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R5 is
(A) Fluoro, chloro, bromo, and cyano; and (b) Methyl, ethyl, cyclopropyl, methoxy, and ethoxy (each substituted with 0-3 voluntary substituents selected independently of fluoro). Ru)
The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 11, which is selected from the above. Ｒ６及びＲ７が各々、フルオロ及びメチルから独立して選択されるか、またはそれらが結合されている炭素原子と一緒に、シクロプロパン－１，１－ジイルもしくはシクロブタン－１，１－ジイルを形成する、請求項１～１４のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 Cyclopropane-1,1-diyl or cyclobutane-1,1-diyl, respectively, with the carbon atoms to which R 6 and R 7 are selected independently of fluoro and methyl, or to which they are attached. The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 14 to be formed. Ｒ６及びＲ７の各々がメチルである、請求項１～１４のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 14, wherein each of R 6 and R 7 is methyl. ＬがＮＲ８である、請求項１～１６のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 16, wherein L is NR 8 . Ｒ８が水素及びメチルから選択される、請求項１７に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 17, wherein R8 is selected from hydrogen and methyl. Ｒ８が水素である、請求項１７に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 17. The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 17, wherein R8 is hydrogen. Ｒ９及びＲ１０が各々、
（ａ）水素、ハロ、ヒドロキシ、及びシアノ；
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）；ならびに
（ｃ）フェニル及びＣ１－５ヘテロアリール（各々は、ハロ、Ｃ１－４アルキル、及びＣ１－４アルコキシから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換され、前記Ｃ１－５ヘテロアリール置換基は、５～６環員を備えた単環式環（その中で１～４の環員はヘテロ原子である）であり、前記ヘテロ原子の各々は、Ｎ、Ｏ及びＳから独立して選択され、但し、前記環員のうちの１つ以下はＯまたはＳあり、フェニル及びＣ１－５ヘテロアリール上の前記Ｃ１－４アルキル及びＣ１－４アルコキシの随意の置換基は各々、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により独立して置換される）
から独立して選択される、請求項１～１９のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R 9 and R 10 respectively
(A) Hydrogen, halo, hydroxy, and cyano;
(B) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each substituted with 0-3 voluntary substituents selected independently of halo); and ( c) Phenyl and C 1-5 heteroaryl, each substituted with 0-3 voluntary substituents independently selected from halo, C 1-4 alkyl, and C 1-4 alkoxy, said C 1 The -5 heteroaryl substituent is a monocyclic ring having 5 to 6 ring members, in which 1 to 4 ring members are heteroatoms, and each of the heteroatoms is N, O and Selected independently of S, provided that one or less of the ring members is O or S, optionally of the C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy on phenyl and C 1-5 heteroaryl. Each substituent is independently substituted with any of 0 to 3 substituents independently selected from the halo).
The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 19, which is independently selected from the above. Ｒ９及びＲ１０が各々、
（ａ）水素及びハロ；
（ｂ）Ｃ１－４アルキル及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）；ならびに
（ｃ）フェニル及びＣ１－５ヘテロアリール（各々は、ハロ及びＣ１－４アルキルから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換され、前記Ｃ１－５ヘテロアリール置換基は、５～６環員を備えた単環式環（その中で１または２の環員はヘテロ原子である）であり、前記ヘテロ原子の各々は、Ｎであり、フェニル及びＣ１－５ヘテロアリール上の前記Ｃ１－４アルキルの随意の置換基は各々、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により独立して置換される）
から独立して選択される、請求項１～１９のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R 9 and R 10 respectively
(A) Hydrogen and halo;
(B) C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy (each substituted with a voluntary substituent of 0-3 selected independently of the halo); and (c) phenyl and C 1-5 . Heteroaryl (each substituted with 0-3 voluntary substituents independently selected from halo and C 1-4 alkyl, said C 1-5 heteroaryl substituents comprising 5-6 ring members. It is a monocyclic ring (in which 1 or 2 ring members are heteroatoms), each of the heteroatoms being N, said C 1-4 on phenyl and C 1-5 heteroaryl. Each of the alkyl voluntary substituents is independently substituted with 0-3 voluntary substituents selected independently of the halo).
The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 19, which is independently selected from the above. Ｒ９及びＲ１０が各々、
（ａ）水素及びハロ；
（ｂ）Ｃ１－４アルキル及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）；ならびに
（ｃ）フェニル、ピリジニル、及びピラゾリル（各々は、ハロ及びＣ１－４アルキル（それはハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）から独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択される、請求項１～１９のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R 9 and R 10 respectively
(A) Hydrogen and halo;
(B) C 1-4 alkyl and C 1-4 alkoxy (each substituted with any of 0 to 3 substituents independently selected from the halo); and (c) phenyl, pyridinyl, and pyrazolyl. By a voluntary substituent of 0-3 selected independently from halo and C 1-4 alkyl, each of which is substituted by a voluntary substituent of 0-3 selected independently of the halo. Will be replaced)
The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 19, which is independently selected from the above. Ｒ９及びＲ１０が、水素、ハロ、及びＣ１－４アルキルから選択される、請求項１～１９のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 19, wherein R 9 and R 10 are selected from hydrogen, halo, and C 1-4 alkyl. Ｒ１１及びＲ１２が各々、
（ａ）水素、ハロ、ヒドロキシ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択される、請求項１～２３のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R 11 and R 12 respectively
(A) Hydrogen, halo, hydroxy, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each selected independently of halo 0-3). Substituted by any substituent of
The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 23, which is independently selected from the above. Ｒ１１及びＲ１２が各々、水素及びＣ１－４アルキルから独立して選択される、請求項１～２３のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 23, wherein R 11 and R 12 are independently selected from hydrogen and C 1-4 alkyl, respectively. Ｘ１３がＮＲ１３であり、Ｘ１４がＣＲ１５Ｒ１６である、請求項１～２５のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 25, wherein X 13 is NR 13 and X 14 is CR 15 R 16 . Ｒ１３が、
（ａ）水素；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル（それは、シアノ、オキソ、及びフェニル（それはハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）から独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から選択される、請求項２６に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R 13
Independent of (a) hydrogen; and (b) C 1-4 alkyl (it is substituted with cyano, oxo, and phenyl, which are substituted with any of the 0-3 voluntary substituents selected independently of halo). Substituted by any of the 0-3 substituents selected)
26. A compound or pharmaceutically acceptable salt selected from. Ｒ１３が、水素及びメチルから選択される、請求項２６に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 25. The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 26, wherein R 13 is selected from hydrogen and methyl. Ｒ１３がメチルである、請求項２６に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt of claim 26, wherein R 13 is methyl. Ｒ１５及びＲ１６が各々、
（ａ）水素、ハロ、ヒドロキシ、及びシアノ；ならびに
（ｂ）Ｃ１－４アルキル、Ｃ３－６シクロアルキル、及びＣ１－４アルコキシ（各々は、ハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）
から独立して選択される、請求項２６～２９のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 R 15 and R 16 respectively
(A) Hydrogen, halo, hydroxy, and cyano; and (b) C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, and C 1-4 alkoxy (each selected independently of halo 0-3). Substituted by any substituent of
The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 26 to 29, which is independently selected from the above. Ｒ１５及びＲ１６が各々、水素及びＣ１－４アルキル（それはハロから独立して選択される０～３の随意の置換基により置換される）から独立して選択される、請求項２６～２９のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 26- _ _ 29. The compound according to any one of Items or a pharmaceutically acceptable salt. ｒが０である、請求項１～３１のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 31, wherein r is 0. ｓが０である、請求項１～３２のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 32, wherein s is 0. ｓが１である、請求項１～３２のいずれか１項に記載の化合物または薬学的に許容される塩。 The compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 32, wherein s is 1. 以下の化合物：
２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（１－メチルピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
３－（（３－シアノピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
（Ｒ）－３－（（５－シクロプロピルピリミジン－４－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
３－（（５－シクロプロピルピリミジン－４－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
（Ｒ）－３－（（３－シクロプロピル－５－メチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
３－（（５－シクロプロピル－３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３－シクロプロピル－６－メチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
（Ｒ）－３－（（３－シクロプロピル－６－メチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｃｉｓ－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｃｉｓ－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－イソプロピル－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－イソプロピル－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチル－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピロリジン－３－イル）－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチル－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピロリジン－３－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｃｉｓ－３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチル－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－（１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（４－（１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－（１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－（１，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（４－（１，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－（１，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－（１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－（１，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｃｉｓ－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（３－イソプロピル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｃｉｓ－Ｎ－（３－イソプロピル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（１，５，５－トリメチルピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
（Ｒ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（（１－メチルピロリジン－３－イル）メチル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
（Ｓ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（（１－メチルピロリジン－３－イル）メチル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（（３－クロロピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３，５－ジフルオロピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－３－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－４－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（（４－クロロ－３－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３－クロロ－５－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（６－クロロ－２－メチルピリジン－３－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（５－クロロ－３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３－メトキシピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－３－（（３－メチルピリジン－４－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（（５－シアノ－３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－３－（（２－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）オキシ）プロパンアミド；
（Ｒ）－３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
３－（（３－エトキシピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－（４－クロロフェニル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－（４－クロロフェニル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチル－４－（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）ピロリジン－３－イル）－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチル－４－（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）ピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチル－４－（６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル）ピロリジン－３－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチル－４－（６－メチルピリジン－３－イル）ピロリジン－３－イル）－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチル－４－（６－メチルピリジン－３－イル）ピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチル－４－（６－メチルピリジン－３－イル）ピロリジン－３－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１－（（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）メチル）シクロプロパン－１－カルボキサミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－３－（２－（トリフルオロメチル）フェノキシ）プロパンアミド；
（Ｒ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピロリジン－３－イル）－３－（２－（トリフルオロメチル）フェノキシ）プロパンアミド；
３－（２－クロロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（２－ブロモフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
（Ｒ）－３－（２－クロロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
（Ｒ）－３－（２－ブロモフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
３－（２－シクロプロピルフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
（Ｒ）－３－（２－シクロプロピルフェノキシ）－２，２，－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
３－（２－エチルフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（４－シアノ－２－（トリフルオロメチル）フェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－３－フェノキシプロパンアミド；
３－（３－シアノ－２－メチルフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－３－（ｏ－トリルオキシ）プロパンアミド；
３－（２－シアノ－６－メチルフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（２－エトキシフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３－シクロプロピルピラジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
１－（（２－クロロフェノキシ）メチル）－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）シクロプロパン－１－カルボキサミド；
３－（（３－クロロ－５－メチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３，６－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３－エチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
（Ｒ）－３－（（３－エチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
３－（（３－エチルピラジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３，４－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
１－（（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）シクロブタン－１－カルボキサミド；
３－（（３－（ジフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－３－（（３－メチル－５－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－（４－クロロフェニル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－（４－クロロフェニル）－１－メチルピロリジン－３－イル）－３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－エトキシ－１－メチルピロリジン－３－イル）－３－（２－エチルフェノキシ）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（２－エチルフェノキシ）－Ｎ－（４－メトキシ－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
３－（２－エチルフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチル－４－フェニルピロリジン－３－イル）プロパンアミド；
３－（（６－クロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリダジン－３－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（フロ［３，２－ｃ］ピリジン－４－イルオキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（５－ブロモ－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－３－（（５－メチル－３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）－３－（２－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（１－（シアノメチル）－４－（６－メチルピリジン－３－イル）ピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（１－（２－（４－クロロフェニル）－２－オキソエチル）ピペリジン－４－イル）－３－（２－エチルフェノキシ）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｒ，４Ｒ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｒ，４Ｒ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（３－エチル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｃｉｓ－Ｎ－（３－エチル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（１，３，３－トリメチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
Ｎ－（３－フルオロ－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（５－メチル－５－アザスピロ［２．５］オクタン－８－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（ｔｒａｎｓ－３－エチル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（ｃｉｓ－３－エチル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロ－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（３，３－ジフルオロ－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（５－メチル－５－アザスピロ［２．５］オクタン－８－イル）－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（３－クロロ－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロ－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロ－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロ－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロ－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（３－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（３－（１－（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（３－エチル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（３－エチル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｃｉｓ－Ｎ－（１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－フルオロピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（４，４－ジフルオロピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（１，２，２－トリメチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（１，５－ジメチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｃｉｓ－Ｎ－（１，５－ジメチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｃｉｓ－Ｎ－（１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（２－エチル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（５－メチル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｒ，４Ｒ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｒ，４Ｒ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｒ，４Ｒ）－３－エチル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－エチル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（２－エチル－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（（２Ｒ，４Ｒ）－１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
（Ｒ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（５－メチル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（２－エチル－１－メチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
（Ｒ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（５－メチル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（５－メチル－５－アザスピロ［３．４］オクタン－８－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（２Ｓ，４Ｓ）－１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
（Ｒ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（５－メチル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
（Ｒ）－３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（５－メチル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）プロパンアミド；
Ｎ，２，２－トリメチル－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－３－（ｏ－トリル）ピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ，２，２－トリメチル－Ｎ－（ｃｉｓ－３－（ｏ－トリル）ピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－３－（ｏ－トリル）ピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（３，３－ジフルオロピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロピペリジン－４－イル）－Ｎ，２，２－トリメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－１－メチル－３－（ｏ－トリル）ピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ，２，２－トリメチル－Ｎ－（３－フェニルピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（ｃｉｓ－１－メチル－３－フェニルピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－１－メチル－３－フェニルピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（ｔｒａｎｓ－１，４－ジメチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（ｃｉｓ－１－メチル－３－フェニルピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－１－メチル－３－フェニルピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（ｏ－トリル）ピペリジン－４－イル２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパノエート；
２，２－ジメチル－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－１－メチル－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピペリジン－３－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（２－メチルピリジン－３－イル）ピペリジン－４－イル２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパノエート；
ｔｒａｎｓ－３－フェニルピペリジン－４－イル２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパノエート；
Ｎ，２，２－トリメチル－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－３－（２－メチルピリジン－３－イル）ピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
（Ｓ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（５－メチル－５－アザスピロ［２．４］ヘプタン－７－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（４－メチル－４－アザスピロ［２．５］オクタン－７－イル）－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジメチル－Ｎ－（４－メチル－４－アザスピロ［２．５］オクタン－７－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（２Ｒ，４Ｒ）－１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（２Ｒ，４Ｓ）－１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（２Ｓ，４Ｓ）－１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（２Ｒ，４Ｒ）－１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（ｔｒａｎｓ－１，４－ジメチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－１，４－ジメチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
Ｎ－（ｔｒａｎｓ－１，４－ジメチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（ｔｒａｎｓ－１，４－ジメチルピロリジン－３－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（１－（シアノメチル）－３－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（（３－（クロロジフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（２－クロロフェノキシ）－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
３－（２－クロロフェノキシ）－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
３－（２－クロロフェノキシ）－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロ－１－メチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジフルオロ－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（２－クロロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
ｃｉｓ－Ｎ－（１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジフルオロ－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
ｔｒａｎｓ－３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジフルオロプロパンアミド；
３－（２－クロロフェノキシ）－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（（２Ｒ，４Ｒ）－１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジフルオロプロパンアミド；
３－（２－フルオロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（２－フルオロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
Ｎ－（ｔｒａｎｓ－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジフルオロ－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（ｔｒａｎｓ－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジフルオロ－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロピペリジン－４－イル）－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－３－（２－フルオロフェノキシ）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
３－（３－フルオロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（４－フルオロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
Ｎ－（（２Ｒ，４Ｒ）－１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジフルオロ－３－（（３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
Ｎ－（（２Ｒ，４Ｒ）－１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジフルオロ－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－メチルピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－メチルピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（２Ｒ，４Ｒ）－２－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（２Ｒ，４Ｒ）－２－メチルピペリジン－４－イル）－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミド；
３－（２－クロロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（ピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－Ｎ－（（３Ｒ，４Ｒ）－３－フルオロピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチルプロパンアミド；
３－（２－クロロフェノキシ）－２，２－ジフルオロ－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（２－クロロフェノキシ）－２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
３－（４－クロロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミド；
Ｎ－（（２Ｒ，４Ｒ）－１，２－ジメチルピペリジン－４－イル）－３－（（３，５－ジメチルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジメチルプロパンアミド；及び
上記の化合物のうちの任意の１つの薬学的に許容される塩
から選択される、請求項１に記載の化合物。 The following compounds:
2,2-Dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) -3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-Dimethyl-3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) -N- (1-methylpyrrolidine-3-yl) propanamide;
3-((3-Cyanopyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
(R) -3-((5-Cyclopropylpyrimidine-4-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpyrrolidine-3-yl) propanamide;
3-((5-Cyclopropylpyrimidine-4-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3-Cyclopropyl-5-methylpyridine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
(R) -3-((3-Cyclopropyl-5-methylpyridine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpyrrolidine-3-yl) propanamide;
3-((5-Cyclopropyl-3-methylpyridine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3-Cyclopropyl-6-methylpyridine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
(R) -3-((3-Cyclopropyl-6-methylpyridine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpyrrolidine-3-yl) propanamide;
trans-N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
cis-N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
cis-N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (4-isopropyl-1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (4-isopropyl-1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
trans-2,2-dimethyl-N- (1-methyl-4- (1-methyl-1H-pyrazole-4-yl) pyrrolidine-3-yl) -3-((3-methylpyridine-2-yl)) Oxy) propanamide;
trans-2,2-dimethyl-N- (1-methyl-4- (1-methyl-1H-pyrazole-4-yl) pyrrolidine-3-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridine-) 2-Il) Oxy) Propanamide;
trans-3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
cis-3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
trans-3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methyl-4- (1-methyl-1H-pyrazole-4-yl) pyrrolidine-3) -Il) Propylamide;
trans-N- (4- (1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-yl) -1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3-methylpyridine-2-) Il) Oxy) Propane amide;
trans-3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -N- (4- (1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-yl) -1-methylpyrrolidine-3-yl)- 2,2-Dimethylpropanamide;
trans-N- (4- (1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-yl) -1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl)) Pyridine-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (4- (1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-yl) -1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3-methylpyridine-2-) Il) Oxy) Propane amide;
trans-3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -N- (4- (1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-yl) -1-methylpyrrolidine-3-yl)- 2,2-Dimethylpropanamide;
trans-N- (4- (1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-yl) -1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl)) Pyridine-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (4- (1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-yl) -1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy)) Pyridine-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (4- (1,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-yl) -1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy)) Pyridine-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -3-((3,5-dimethylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethylpropanamide;
cis-N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -3-((3,5-dimethylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethylpropanamide;
trans-N- (3-isopropyl-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
cis-N- (3-Isopropyl-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) -N- (1,5,5-trimethylpyrrolidine-3-yl) propanamide;
(R) -2,2-dimethyl-N-((1-methylpyrrolidine-3-yl) methyl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
(S) -2,2-dimethyl-N-((1-methylpyrrolidine-3-yl) methyl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
3-((3-Chloropyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3-Fluoridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3,5-Difluoropyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) -3-((4- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl) oxy) propanamide;
2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-4-yl) oxy) propanamide;
3-((4-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3-Chloro-5-fluoropyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((6-Chloro-2-methylpyridine-3-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((5-Chloro-3-methylpyridine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3-Methoxypyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
2,2-Dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) -3-((3-methylpyridine-4-yl) oxy) propanamide;
3-((5-Cyano-3-methylpyridine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) -3-((2- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl) oxy) propanamide;
(R) -3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpyrrolidine-3-yl) propanamide;
3-((3-ethoxypyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
trans-N- (4- (4-chlorophenyl) -1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (4- (4-chlorophenyl) -1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide ;
trans-2,2-dimethyl-N- (1-methyl-4- (6- (trifluoromethyl) pyridine-3-yl) pyrrolidine-3-yl) -3-((3-methylpyridine-2-yl) ) Oxy) Propanamide;
trans-3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methyl-4- (6- (trifluoromethyl) pyridine-3-yl) pyrrolidine- 3-Il) Propylamide;
trans-2,2-dimethyl-N- (1-methyl-4- (6- (trifluoromethyl) pyridine-3-yl) pyrrolidine-3-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridine) -2-yl) Oxy) Propanamide;
trans-2,2-dimethyl-N- (1-methyl-4- (6-methylpyridine-3-yl) pyrrolidine-3-yl) -3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propane Amide;
trans-3-((3-Cyclopropylpyridine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methyl-4- (6-methylpyridine-3-yl) pyrrolidine-3-yl) Propylamide;
trans-2,2-dimethyl-N- (1-methyl-4- (6-methylpyridine-3-yl) pyrrolidine-3-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) ) Oxy) Propanamide;
N- (1-Methylpiperidin-4-yl) -1-(((3-Methylpyridine-2-yl) oxy) methyl) cyclopropane-1-carboxamide;
2,2-Dimethyl-N- (1-methylpiperidine-4-yl) -3- (2- (trifluoromethyl) phenoxy) propanamide;
(R) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpyrrolidine-3-yl) -3- (2- (trifluoromethyl) phenoxy) propanamide;
3- (2-Chlorophenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3- (2-bromophenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
(R) -3- (2-Chlorophenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpyrrolidine-3-yl) propanamide;
(R) -3- (2-bromophenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpyrrolidine-3-yl) propanamide;
3- (2-Cyclopropylphenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
(R) -3- (2-Cyclopropylphenoxy) -2,2, -dimethyl-N- (1-methylpyrrolidine-3-yl) propanamide;
3- (2-Ethylphenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3- (4-Cyano-2- (trifluoromethyl) phenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
2,2-Dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) -3-phenoxypropanamide;
3- (3-Cyano-2-methylphenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
2,2-Dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) -3- (o-tolyloxy) propanamide;
3- (2-Cyano-6-methylphenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3- (2-ethoxyphenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((2,3-dihydro-1H-inden-4-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3-Cyclopropylpyrazine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
1-((2-Chlorophenoxy) methyl) -N- (1-methylpiperidin-4-yl) cyclopropane-1-carboxamide;
3-((3-Chloro-5-methylpyridine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3,6-Dimethylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3,5-Dimethylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3-Ethylpyridine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
(R) -3-((3-Ethylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpyrrolidine-3-yl) propanamide;
3-((3-Ethylpyrazine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3-((3,4-Dimethylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
1-(((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) methyl) -N- (1-methylpiperidin-4-yl) cyclobutane-1-carboxamide;
3-((3- (Difluoromethyl) Pyridine-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidine-4-yl) propanamide;
2,2-Dimethyl-3-((3-Methyl-5- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) -N- (1-methylpiperidine-4-yl) propanamide;
2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) -3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (4- (4-chlorophenyl) -1-methylpyrrolidine-3-yl) -3-((3,5-dimethylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethylpropanamide;
trans-N- (4- (4-chlorophenyl) -1-methylpyrrolidine-3-yl) -3-((3-cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethylpropanamide;
trans-N- (4-ethoxy-1-methylpyrrolidine-3-yl) -3- (2-ethylphenoxy) -2,2-dimethylpropanamide;
trans-3- (2-ethylphenoxy) -N- (4-methoxy-1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
3- (2-Ethylphenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methyl-4-phenylpyrrolidine-3-yl) propanamide;
3-((6-Chloro-4- (trifluoromethyl) pyridazine-3-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3- (Flo [3,2-c] Pyridine-4-yloxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidine-4-yl) propanamide;
3-((5-Bromo-3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
2,2-Dimethyl-3-((5-methyl-3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) -N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
2,2-Dimethyl-N- (1-methylpiperidine-4-yl) -3- (2- (trifluoromethoxy) phenoxy) propanamide;
trans-N- (1- (cyanomethyl) -4- (6-methylpyridine-3-yl) pyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridine-2) -Il) Oxy) Propanamide;
N- (1- (2- (4-chlorophenyl) -2-oxoethyl) piperidine-4-yl) -3- (2-ethylphenoxy) -2,2-dimethylpropanamide;
N-((3S, 4S) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((3R, 4R) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((3S, 4S) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((3R, 4R) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (3-ethyl-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
cis-N- (3-Ethyl-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) -N- (1,3,3-trimethylpiperidine-4-yl) propanamide;
N- (3-Fluoro-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-dimethyl-N- (5-methyl-5-azaspiro [2.5] octane-8-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N- (trans-3-ethyl-1-methylpiperidin-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N- (cis-3-ethyl-1-methylpiperidin-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((3S, 4S) -3-fluoro-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide ;
N- (3,3-difluoro-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-dimethyl-N- (5-methyl-5-azaspiro [2.5] octane-8-yl) -3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N- (3-Chloro-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((3S, 4S) -3-fluoro-1-methylpiperidin-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
3-((3,5-Dimethylpyridin-2-yl) oxy) -N-((3S, 4S) -3-fluoro-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -N-((3S, 4S) -3-fluoro-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
N-((3S, 4S) -3-fluoro-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide ;
trans-N- (3- (1- (difluoromethyl) -1H-pyrazole-4-yl) -1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) ) Pyridine-2-yl) Oxy) Propanamide;
trans-N- (3- (1- (difluoromethyl) -1H-pyrazole-4-yl) -1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) ) Pyridine-2-yl) Oxy) Propanamide;
trans-N- (3-ethyl-1-methylpiperidin-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
trans-3-((3,5-dimethylpyridin-2-yl) oxy) -N- (3-ethyl-1-methylpiperidin-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
cis-N- (1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (4-fluoropyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N- (4,4-difluoropyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) -N- (1,2,2-trimethylpiperidine-4-yl) propanamide;
trans-N- (1,5-dimethylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
cis-N- (1,5-dimethylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
cis-N- (1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N- (2-Ethyl-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-Dimethyl-N- (5-methyl-5-azaspiro [2.4] heptane-7-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-N- (1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((3R, 4R) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -3-((3,5-dimethylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethylpropanamide;
N-((3S, 4S) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -3-((3,5-dimethylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethylpropanamide;
N-((3R, 4R) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
N-((3S, 4S) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
N-((3R, 4R) -3-ethyl-1-methylpiperidin-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide ;
N-((3S, 4S) -3-ethyl-1-methylpiperidin-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide ;
N- (2-Ethyl-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -N-((2R, 4R) -1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
(R) -2,2-dimethyl-N- (5-methyl-5-azaspiro [2.4] heptane-7-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy ) Propanamide;
trans-N- (2-ethyl-1-methylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
(R) -2,2-dimethyl-N- (5-methyl-5-azaspiro [2.4] heptane-7-yl) -3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy ) Propanamide;
2,2-Dimethyl-N- (5-methyl-5-azaspiro [3.4] octane-8-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((2S, 4S) -1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
(R) -2,2-dimethyl-N- (5-methyl-5-azaspiro [2.4] heptane-7-yl) -3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
(R) -3-((3,5-dimethylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethyl-N- (5-methyl-5-azaspiro [2.4] heptane-7-yl) propane Amide;
N, 2,2-trimethyl-N- (trans-3- (o-tolyl) piperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N, 2,2-trimethyl-N- (cis-3- (o-tolyl) piperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-dimethyl-N- (trans-3- (o-tolyl) piperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((3S, 4S) -3-fluoropiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N- (3,3-difluoropiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((3S, 4S) -3-fluoropiperidine-4-yl) -N, 2,2-trimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-Dimethyl-N- (trans-1-methyl-3- (o-tolyl) piperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide ;
trans-N, 2,2-trimethyl-N- (3-phenylpiperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-Dimethyl-N- (cis-1-methyl-3-phenylpiperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-Dimethyl-N- (trans-1-methyl-3-phenylpiperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N- (trans-1,4-dimethylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-Dimethyl-N- (cis-1-methyl-3-phenylpiperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-Dimethyl-N- (trans-1-methyl-3-phenylpiperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-3- (o-tolyl) piperidine-4-yl 2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanoate;
2,2-Dimethyl-N- (trans-1-methyl-4- (1-methyl-1H-pyrazole-4-yl) piperidine-3-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridine-) 2-Il) Oxy) Propanamide;
trans-3- (2-methylpyridine-3-yl) piperidine-4-yl 2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanoate;
trans-3-phenylpiperidine-4-yl 2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanoate;
N, 2,2-trimethyl-N- (trans-3- (2-methylpyridine-3-yl) piperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridine-2-yl) oxy) ) Propanamide;
(S) -2,2-dimethyl-N- (5-methyl-5-azaspiro [2.4] heptane-7-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy ) Propanamide;
2,2-dimethyl-N- (4-methyl-4-azaspiro [2.5] octane-7-yl) -3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-dimethyl-N- (4-methyl-4-azaspiro [2.5] octane-7-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((2R, 4R) -1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((2R, 4S) -1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((2S, 4S) -1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N-((2R, 4R) -1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
N- (trans-1,4-dimethylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -N- (trans-1,4-dimethylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
N- (trans-1,4-dimethylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethyl-3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
3-((3,5-Dimethylpyridin-2-yl) oxy) -N- (trans-1,4-dimethylpyrrolidine-3-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
trans-N- (1- (cyanomethyl) -3-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
3-((3- (Chlorodifluoromethoxy) Pyridine-2-yl) oxy) -N-((3S, 4S) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
trans-3- (2-chlorophenoxy) -N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
3- (2-Chlorophenoxy) -N-((3S, 4S) -3-fluoropiperidine-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
3- (2-Chlorophenoxy) -N-((3S, 4S) -3-fluoro-1-methylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
trans-N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-difluoro-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
3- (2-Chlorophenoxy) -2,2-dimethyl-N-((3S, 4S) -3-methylpiperidine-4-yl) propanamide;
cis-N- (1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-difluoro-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
trans-3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -N- (1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-difluoropropaneamide;
3- (2-Chlorophenoxy) -N-((3S, 4S) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -N-((2R, 4R) -1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-difluoropropaneamide;
3- (2-Fluorophenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3- (2-Fluorophenoxy) -2,2-dimethyl-N-((3S, 4S) -3-methylpiperidine-4-yl) propanamide;
2,2-Difluoro-N-((3S, 4S) -3-fluoropiperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-difluoro-N-((3S, 4S) -3-fluoropiperidine-4-yl) propanamide;
N- (trans-1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-difluoro-3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
N- (trans-1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-difluoro-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-Difluoro-N-((3S, 4S) -3-fluoropiperidine-4-yl) -3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
N-((3S, 4S) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -3- (2-fluorophenoxy) -2,2-dimethylpropanamide;
3- (3-Fluorophenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3- (4-Fluorophenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
N-((2R, 4R) -1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-difluoro-3-((3-methylpyridine-2-yl) oxy) propanamide;
N-((2R, 4R) -1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-difluoro-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-Difluoro-N-((3S, 4S) -3-fluoropiperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
2,2-Difluoro-N-((3S, 4S) -3-methylpiperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-difluoro-N-((3S, 4S) -3-methylpiperidine-4-yl) propanamide;
2,2-Difluoro-N-((3S, 4S) -3-methylpiperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
3-((3-Cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-difluoro-N-((2R, 4R) -2-methylpiperidine-4-yl) propanamide;
2,2-Difluoro-N-((2R, 4R) -2-methylpiperidine-4-yl) -3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide;
3- (2-Chlorophenoxy) -2,2-dimethyl-N- (piperidine-4-yl) propanamide;
3-((3,5-Dimethylpyridin-2-yl) oxy) -N-((3R, 4R) -3-fluoropiperidine-4-yl) -2,2-dimethylpropanamide;
3- (2-Chlorophenoxy) -2,2-difluoro-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
3- (2-Chlorophenoxy) -2,2-difluoro-N-((3S, 4S) -3-methylpiperidine-4-yl) propanamide;
3- (4-Chlorophenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide;
N-((2R, 4R) -1,2-dimethylpiperidine-4-yl) -3-((3,5-dimethylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-dimethylpropanamide; and the above. The compound according to claim 1, which is selected from any one of the pharmaceutically acceptable salts of the compounds. ３－（２－クロロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（１－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミドである請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。The compound according to claim 1, which is 3- (2-chlorophenoxy) -2,2-dimethyl-N- (1-methylpiperidin-4-yl) propanamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－１，３－ジメチルピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメトキシ）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミドである請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。N-((3S, 4S) -1,3-dimethylpiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethoxy) pyridin-2-yl) oxy) propanamide. The compound according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－フルオロピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（（３－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）プロパンアミドである請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。Claimed to be N-((3S, 4S) -3-fluoropiperidine-4-yl) -2,2-dimethyl-3-((3- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl) oxy) propanamide. The compound according to 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. ３－（２－クロロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミドである請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。The compound according to claim 1, which is 3- (2-chlorophenoxy) -2,2-dimethyl-N-((3S, 4S) -3-methylpiperidine-4-yl) propanamide, or a pharmaceutically acceptable compound thereof. Salt to be done. ３－（２－フルオロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミドである請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。The compound according to claim 1, which is 3- (2-fluorophenoxy) -2,2-dimethyl-N-((3S, 4S) -3-methylpiperidine-4-yl) propanamide, or a pharmaceutically acceptable compound thereof. Salt to be done. ３－（（３－シクロプロピルピリジン－２－イル）オキシ）－２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミドである請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。The first aspect of claim 1 is a 3-((3-cyclopropylpyridin-2-yl) oxy) -2,2-difluoro-N-((3S, 4S) -3-methylpiperidine-4-yl) propanamide. Compound or pharmaceutically acceptable salt thereof. ３－（２－クロロフェノキシ）－２，２－ジメチル－Ｎ－（ピペリジン－４－イル）プロパンアミドである請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。The compound according to claim 1, which is 3- (2-chlorophenoxy) -2,2-dimethyl-N- (piperidine-4-yl) propanamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. ３－（２－クロロフェノキシ）－２，２－ジフルオロ－Ｎ－（（３Ｓ，４Ｓ）－３－メチルピペリジン－４－イル）プロパンアミドである請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。The compound according to claim 1, which is 3- (2-chlorophenoxy) -2,2-difluoro-N-((3S, 4S) -3-methylpiperidine-4-yl) propanamide, or a pharmaceutically acceptable compound thereof. Salt to be done. 請求項１～４３のいずれか１項において定義される化合物または薬学的に許容される塩；及び
薬学的に許容される賦形剤
を含む、医薬組成物。 A pharmaceutical composition comprising a compound or a pharmaceutically acceptable salt as defined in any one of claims 1-43 ; and a pharmaceutically acceptable excipient. 医薬品として使用するための、請求項１～４３のいずれか１項において定義される化合物または薬学的に許容される塩。 A compound or pharmaceutically acceptable salt as defined in any one of claims 1-43 for use as a pharmaceutical product. アルツハイマー病、鬱、不安、統合失調症、双極性障害、自閉症、癲癇、疼痛、及び多動性障害から選択される、疾患、障害または病態の治療のための、請求項１～４３のいずれか１項において定義される化合物または薬学的に許容される塩。 Claims 1-43 for the treatment of a disease, disorder or condition selected from Alzheimer's disease, depression, anxiety, schizophrenia, bipolar disorder, autism, epilepsy, pain, and hyperactivity disorder. A compound or pharmaceutically acceptable salt as defined in any one of the following paragraphs. 請求項１～４３のいずれか１項において定義される化合物または薬学的に許容される塩、及び少なくとも１つの追加の薬理学的に活性のある薬剤を含む、組み合わせ。 A combination comprising the compound or pharmaceutically acceptable salt defined in any one of claims 1-43 and at least one additional pharmacologically active agent. 前記追加の薬理学的に活性のある薬剤が、β－セクレターゼ阻害物質、γ－セクレターゼ阻害物質、ＨＭＧ－ＣｏＡリダクターゼ阻害物質、非ステロイド系抗炎症薬、ビタミンＥ、抗アミロイド抗体、抗鬱薬、抗精神病薬、抗不安薬、及び抗痙攣薬から選択される、請求項４７に記載の組み合わせ。 The additional pharmacologically active agents are β-secretase inhibitor, γ-secretase inhibitor, HMG-CoA reductase inhibitor, non-steroidal anti-inflammatory drug, vitamin E, anti-amyloid antibody, antidepressant, anti-depressant. 47. The combination of claim 47 , selected from psychotic agents, anxiolytics, and anticonvulsants.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA126829C2 (en) * 2018-03-01 2023-02-08 Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед Piperidinyl-3-(aryloxy)propanamides and propanoates
GB201901559D0 (en) 2019-02-05 2019-03-27 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions
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AR121682A1 (en) * 2020-03-31 2022-06-29 Takeda Pharmaceuticals Co N-(HETEROCYCLIL AND HETEROCYCLILALKYL)-3-BENZYLPYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
AR121683A1 (en) * 2020-03-31 2022-06-29 Takeda Pharmaceuticals Co N-HETEROARYLALKYL-2-(HETEROCYCLIL AND HETEROCYCLILMETHYL)ACETAMIDE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
WO2021233428A1 (en) * 2020-05-21 2021-11-25 广州费米子科技有限责任公司 Nitrogen-containing saturated heterocyclic compound and preparation method therefor, pharmaceutical composition, and application
CA3190491A1 (en) * 2020-08-24 2022-03-03 Hua Medicine (Shanghai) Ltd. Preparation of substituted acrylate compound
CN115477640A (en) * 2021-05-31 2022-12-16 由理生物医药（上海）有限公司 Pyridazinones as PARP7 inhibitors
WO2023187677A1 (en) * 2022-03-30 2023-10-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited N-(pyrrolidin-3-yl or piperidin-4-yl)acetamide derivatives

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0166088B1 (en) 1990-01-23 1999-01-15 . Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
GB9518953D0 (en) 1995-09-15 1995-11-15 Pfizer Ltd Pharmaceutical formulations
GB9711643D0 (en) 1997-06-05 1997-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Glass thermoplastic systems
SE9902987D0 (en) * 1999-08-24 1999-08-24 Astra Pharma Prod Novel compounds
CN1960970A (en) * 2004-05-28 2007-05-09 田边制药株式会社 Pyrrolidine derivatives as CB1-receptor antagonists
JP4943826B2 (en) * 2005-11-25 2012-05-30 田辺三菱製薬株式会社 Pharmaceutical composition
JP5736098B2 (en) * 2007-08-21 2015-06-17 アッヴィ・インコーポレイテッド Pharmaceutical composition for treating central nervous system disorders
CA2718038A1 (en) * 2008-03-14 2009-09-17 Exelixis, Inc. Azabicyclo [3.2.1] octyl derivatives as 11 beta-hsd1 modulators
JPWO2015037716A1 (en) * 2013-09-12 2017-03-02 住友化学株式会社 Nitrogen-containing saturated heterocyclic compounds
CA2965566A1 (en) 2014-11-14 2016-05-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Morpholine and 1,4-oxazepane amides as somatostatin receptor subtype 4 (sstr4) agonists
JP2015037716A (en) 2014-11-27 2015-02-26 株式会社大一商会 Game machine
WO2017003723A1 (en) * 2015-07-01 2017-01-05 Crinetics Pharmaceuticals, Inc. Somatostatin modulators and uses thereof
UA126829C2 (en) * 2018-03-01 2023-02-08 Такеда Фармасьютікал Компані Лімітед Piperidinyl-3-(aryloxy)propanamides and propanoates

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