JPWO2013018295A1 - Body moisture meter - Google Patents
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Abstract
体内水分計において、測定精度の維持と衛生面の改善を図る。本発明に係る体内水分計200は、被検者の体表面の静電容量を示すデータを測定するセンサ部110と、センサ部110を支持するとともに、センサ部110を覆う保護膜211が配された保護カバー200が装着される装着部と、センサ部110により測定されたデータに基づいて、前記被検者の体内水分量を算出する制御部と、を備え、前記制御部は、前記装着部に保護カバー200が装着されていた場合に、センサ部110により測定されたデータに基づいて、前記被検者の体内水分量を算出するにあたり、保護膜211の材質に対応する補正値を用いて該体内水分量の補正を行うことを特徴とする。Maintaining measurement accuracy and improving hygiene in body moisture meters. The in-vivo moisture meter 200 according to the present invention includes a sensor unit 110 that measures data indicating the capacitance of the body surface of a subject, and a protective film 211 that supports the sensor unit 110 and covers the sensor unit 110. A mounting unit to which the protective cover 200 is mounted, and a control unit that calculates a moisture content in the subject based on data measured by the sensor unit 110, the control unit including the mounting unit When the protective cover 200 is attached to the subject, the correction amount corresponding to the material of the protective film 211 is used to calculate the moisture content in the subject based on the data measured by the sensor unit 110. The body water content is corrected.
Description
本発明は、被検者の生体の水分を測定する体内水分計に関するものである。 The present invention relates to an in-vivo moisture meter that measures moisture in a living body of a subject.
被検者の生体の水分を測定することは重要である。生体における脱水症状は、生体中の水分が減少する病態であり、日常しばしば発現し、特に発汗や体温上昇により多くの水分が体内から体外に排出される運動時や気温の高い時に多く発現する症状である。特に、高齢者においては、生体の水分保持能力自体が低下していることが多いために、高齢者は一般健常者と比較して脱水症状を起こし易いと言われている。 It is important to measure the moisture in the subject's living body. Dehydration in the living body is a condition in which water in the living body decreases, and it often develops daily, especially when exercising when a lot of water is discharged from the body due to sweating or rising body temperature, or when the temperature is high It is. In particular, it is said that elderly people are more likely to cause dehydration than ordinary healthy people because the water retention ability of the living body itself is often lowered.
また、同じような脱水症状は、乳幼児でも見られる。乳幼児はもともと水分量が多いが、自ら水分補給を訴えることができず、保護者が気づくのが遅れることがあるからである。 Similar dehydration is also observed in infants. Infants and infants have a lot of water, but they cannot complain of hydration themselves, and parents may be late to notice.
通常、生体中の水分が体重の3%以上失われた時点で体温調整の障害が起こると言われており、体温調整の障害は体温の上昇を引き起こし、体温の上昇は更なる生体中の水分の減少を引き起こすという悪循環に陥り、遂には熱中症と称される病態に至ることとなる。熱中症には、熱痙攣、熱疲労、熱射病等の病態があり、時には全身の臓器障害が起こることもあり、脱水症状を的確に把握することで、熱中症に至る危険を未然に回避できるようにすることが望まれる。 Usually, it is said that the body temperature regulation is impaired when the body water is lost by 3% or more of the body weight. The body temperature regulation disorder causes the body temperature to rise, and the body temperature rise further increases the body water. It will fall into a vicious cycle of causing a decrease in the number of people, and eventually it will lead to a condition called heat stroke. Heat stroke has pathological conditions such as heat convulsions, heat fatigue, and heat stroke, and sometimes systemic organ damage may occur. By accurately grasping dehydration, the risk of heat stroke can be avoided. It is desirable to be able to do this.
脱水症状を把握する、いわゆる体内水分計としては、例えば、両手でハンドルを保持するような装置で人体インピータンスを測定し、その測定結果から体内水分量を算出するものが知られている(特許文献1)。 As a so-called body moisture meter for grasping dehydration symptoms, for example, a device that measures the human body impedance with a device that holds the handle with both hands and calculates the body moisture content from the measurement result is known (patent) Reference 1).
しかしながら、特許文献1に記載の体内水分計の場合、被検者自身が両手でハンドルを把持することが要求されるため、被検者以外の他人が容易に被検者の体内水分量を測定するということができないという問題がある。すなわち、特許文献1に記載された測定部位を前提とする体内水分計の構造では、乳幼児や意識障害に陥った被検者の体内水分量を測定することが困難であるという問題がある。
However, in the case of the moisture meter in the body described in
一方で、被検者以外の他人が容易に測定でき、かつ、体内水分量の測定に適した部位として、例えば、腋下の皮膚等が挙げられる。しかしながら、腋下はもともと発汗量の多い部位であり、測定部位として腋下の皮膚を前提とすると、例えば、複数の被検者の体内水分量を続けて測定しようとした場合に、前回の被検者の測定時に付着した汗等が、次回の被検者の測定結果に影響を及ぼすことが考えられる。このため、高い測定精度を維持するためには、測定の旅に接触部分(センサ部)に付着した汗等を完全に拭きとっておくことが不可欠である。 On the other hand, examples of a site that can be easily measured by others other than the subject and are suitable for measuring the amount of moisture in the body include, for example, the skin of the armpit. However, the armpit is originally a site with a high amount of sweat, and assuming the skin of the armpit as the measurement site, for example, when trying to continuously measure the moisture content in the body of a plurality of subjects, It is conceivable that sweat or the like adhering at the time of measurement by the examiner affects the measurement result of the next subject. For this reason, in order to maintain high measurement accuracy, it is indispensable to completely wipe off sweat and the like adhering to the contact part (sensor part) during the measurement journey.
また、そもそも、被測定者の体表に接触させて体内水分量を測定する体内水分計にあっては、衛生上の観点から、接触部分(センサ部)が常に清潔に保たれていることが望ましい。 In the first place, in a body moisture meter that measures the amount of moisture in the body by making contact with the body surface of the person to be measured, the contact part (sensor part) is always kept clean from a hygienic viewpoint. desirable.
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、被検者の体内水分量を測定する体内水分計において、測定精度の維持と衛生面の改善を図ることを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to maintain measurement accuracy and improve hygiene in a body moisture meter for measuring body moisture content of a subject.
上記の目的を達成するために、本発明に係る体内水分計は以下のような構成を備える。即ち、
被検者の体表面に接触させることで生体中の水分に関するデータを測定するセンサ部と、
前記センサ部を支持するとともに、前記センサ部を覆う保護膜が配された保護カバーが装着される装着部と、
前記センサ部により測定されたデータに基づいて、前記被検者の体内水分量を算出する制御部と、を備え、
前記制御部は、前記装着部に前記保護カバーが装着されていた場合に、前記センサ部により測定されたデータに基づいて、前記被検者の体内水分量を算出するにあたり、前記保護膜の材質に対応する補正値を用いて、該体内水分量の補正を行うことを特徴とする。In order to achieve the above object, the moisture meter in the body according to the present invention has the following configuration. That is,
A sensor unit that measures data on moisture in the living body by contacting the body surface of the subject; and
A mounting portion that supports the sensor unit and is mounted with a protective cover on which a protective film that covers the sensor unit is disposed;
A controller that calculates the amount of water in the subject based on the data measured by the sensor unit; and
The control unit is configured to calculate the moisture content in the subject based on the data measured by the sensor unit when the protective cover is mounted on the mounting unit. The moisture content in the body is corrected using a correction value corresponding to.
被検者の体内水分量を測定する体内水分計において、測定精度の維持と衛生面の改善を図ることが可能となる。 In the in-vivo moisture meter that measures the in-vivo moisture content of the subject, it is possible to maintain measurement accuracy and improve hygiene.
本発明のその他の特徴及び利点は、添付図面を参照とした以下の説明により明らかになるであろう。なお、添付図面においては、同じ若しくは同様の構成には、同じ参照番号を付す。 Other features and advantages of the present invention will become apparent from the following description with reference to the accompanying drawings. In the accompanying drawings, the same or similar components are denoted by the same reference numerals.
添付図面は明細書に含まれ、その一部を構成し、本発明の実施の形態を示し、その記述と共に本発明の原理を説明するために用いられる。
以下、必要に応じて添付図面を参照しながら本発明の各実施形態の詳細を説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されるものではなく、適宜変更可能であるものとする。 Hereinafter, the details of each embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings as necessary. In addition, this invention is not limited to the following embodiment, It shall change suitably.
[第1の実施形態]
<1.体内水分計の外観構成>
図1は、本実施形態に係る体内水分計100の外観構成の一例を示す図である。体内水分計100は、被検者の体表面である腋下の皮膚にセンサ部を接触させ、センサ部において供給した電気信号に応じた物理量を検出することで被検者の体内の水分量を検出する。本実施形態に係る体内水分計100では、被検者の腋下にセンサ部を接触させ、物理量(生体中の水分に関するデータ)として被検者の静電容量を測定することにより、腋下の皮膚の湿り具合を検出し、体内の水分量を算出する。なお、体内水分量を算出するために検出する物理量は静電容量に限られるものではなく、例えば、定電圧もしくは定電流を被検者に供給して測定されるインピーダンスであってもよい。[First Embodiment]
<1. External structure of moisture meter in the body>
FIG. 1 is a diagram illustrating an example of an external configuration of a
体内水分計100において、本体部101には、各種ユーザインターフェースが配置されるとともに、体内水分量を算出するための電子回路が収納される。ユーザインターフェースとしては、電源スイッチ102及び表示部103が配されている。電源スイッチ102がオンされると後述の電源部411(図4)から体内水分計100の各部への電源供給が開始され、体内水分計100は動作状態となる。表示部103には、今回の水分量の測定結果131が表示される。また、参考として前回の測定結果132もあわせて表示される。さらに、表示部103において、電池表示部133には、電池(図4の電源部411)の残量が表示される。なお、無効な測定結果が得られた場合や測定エラーが検出された場合には、表示部103に“E”が表示され、その旨をユーザに報知する。
In the in-
体内水分計100の先端部104には、センサ部110が矢印141a、141bの方向にスライド可能に設けられている。センサ部110は、センサヘッド111の皮膚への密着を保証する上での押し圧を確保するため、不図示のばねにより、矢印141aの方向へ付勢されており(たとえば200g程度の付勢力)、センサヘッド111が腋下の皮膚に押し当てられてセンサ部110が矢印141bの方向へ所定量(例えば1mm〜10mm、本実施形態では5mm)移動させることで測定をスタートするように構成されている。例えば、ユーザが電源スイッチ102をオンして体内水分計100を動作状態とし、センサヘッド111を被検者の体表面に所定時間以上(例えば2秒以上)押し当てたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。あるいは、ユーザが電源スイッチ102をオンして体内水分計100を動作状態とし、センサヘッド111を被検者の体表面に所定負荷(例えば100g〜300g、さらに好ましくは150g〜250g、本実施形態では200g)押し当てたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。このような仕組みにより、測定時におけるセンサヘッド111の腋下の皮膚への密着の程度を一定にしている。
A
なお、センサヘッド111の被検者との接触面には、電極が敷設され、電極を覆うように保護材が設けられている。
An electrode is laid on the contact surface of the
なお、センサヘッド111の接触面は平面形状でもよいし、凸状の曲面形状でもよい。そのような接触面の形状の例としては、球面(例えば半径15mmの球面)の一部とすることが挙げられる。
The contact surface of the
センサ部110を支持する先端部104には、更に、切り欠き部151、152が設けられており、図2を用いて後述する保護カバーの係止部が係止される構成となっている。かかる構成により、体内水分計100の先端部104に、当該保護カバーを着脱可能に装着することができる(つまり、体内水分計100の先端部は、センサ部110を支持するとともに、保護カバーが装着される装着部104として機能する)。なお、切り欠き部151、152には、当該保護カバーの係止部が係止された際にこれを検知する保護カバー検知部が配されているものとする。
The
<2.体内水分計の保護カバー>
次に、体内水分計100のセンサ部110を覆う保護カバーについて説明する。上述したように体内水分計100は、被検者の腋下の皮膚にセンサ部110(のセンサヘッド111)を接触させることで、被検者の体内の水分量を検出する構成となっている。このため、前回の被検者の腋下の汗の測定結果への影響や、センサ部110の衛生面の管理に配慮する必要がある。そして、本実施形態に係る体内水分計100では、そのための対策として、当該センサ部110を覆う使い捨ての保護カバーが装着できるように構成されている。<2. Body moisture meter protective cover>
Next, a protective cover that covers the
図2は、本実施形態に係る体内水分計100に装着される保護カバー200の外観構成を示す図である。
FIG. 2 is a diagram showing an external configuration of the
図2において、201はハウジングであり、体内水分計100の先端部104の外形形状に合致するよう、互いに平行に配された半円形の側面と、該半円形の円周に沿った上面とを有する中空構造となっている。これにより、体内水分計100の先端部104に嵌合させることができる。
In FIG. 2,
202は突起部であり、体内水分計100の先端部104に嵌合されたハウジング201を取り外す際に、ユーザの指により押圧される部材である(なお、体内水分計100の先端部104に取り付けられた保護カバー200を取り外すための作業の詳細は後述する)。
211は保護膜であり、ハウジング201の上面側中央位置に設けられた開口部212を覆うように配されており、かつ、伸縮自在に構成されている。これにより、体内水分計100の先端部104にハウジング201が嵌合された際に、センサ部110に沿って伸長することで、センサ部110が完全に覆われることとなる。更に、測定時にセンサ部110が矢印141bの方向に所定量移動した場合であっても、当該センサ部110の移動に追従することができる。
221、222は係止部であり、体内水分計100の先端部104にハウジング201を嵌合させた際に、体内水分計100の先端部104に設けられた切り欠き部151、152に係止される。これにより、保護カバー200が体内水分計100の先端部104に対して固定されることとなる。
<3.保護カバーの装着作業>
次に、保護カバー200を体内水分計100の先端部104に装着する手順について説明する。図3Aは、保護カバー200を体内水分計100の先端部104に装着する様子を示した図である。<3. Installation of protective cover>
Next, a procedure for attaching the
図3Aの3a−1に示すように、保護カバー200を、突起部202を上側にした状態で、矢印301方向に移動させることで、ハウジング201が、体内水分計100の先端部104に嵌合される。
As shown in 3a-1 of FIG. 3A, the
このとき、センサ部110がハウジング201の開口部212に一致するように、保護カバー200の位置決めがなされる。これにより、保護膜211が伸長し、ハウジング201を体内水分計100の先端部104に対して、より深く嵌合させることができる。この結果、係止部221、222が切り欠き部151、152に係止され、保護カバー200が、体内水分計100の先端部104に固定されることとなる。
At this time, the
<4.保護カバーの取り外し作業>
次に、保護カバー200を体内水分計100の先端部104から取り外す手順について説明する。図3Bは、保護カバー200を体内水分計100の先端部から取り外す様子を示した図である。<4. Removing the protective cover>
Next, a procedure for removing the
図3Bの3a−2に示すように、体内水分計100の本体部101を握った状態で親指を伸ばすことで、親指の先端は、保護カバー200の突起部202に接触することとなる。この状態で、更に親指を前方に押し出すことで、係止部221が切り欠き部151から外れるとともに、ハウジング201が、体内水分計100の先端部104から外れ、下方に落下する。この結果、保護カバー200が、体内水分計100の先端部104から取り外されることとなる。
As shown in 3a-2 of FIG. 3B, the tip of the thumb comes into contact with the
このように、本実施形態に係る体内水分計100では、片手で、保護カバー200を取り外すことができるよう構成されており、これにより、保護カバー200の取り替え時のユーザの作業負荷を低減させることができる。
Thus, in-
<5.体内水分計の機能構成>
図4は、本実施形態に係る体内水分計100の機能構成例を示すブロック図である。図4において、制御部401は、CPU402、メモリ403を有し、CPU402はメモリ403に格納されているプログラムを実行することにより、体内水分計100における種々の制御を実行する。例えば、CPU402は、図6のフローチャートにより後述する表示部103の表示制御、ブザー422やLEDランプ423の駆動制御、体内水分量の測定(本実施形態では静電容量測定)などを実行する。メモリ403は、不揮発性メモリと揮発性メモリを含み、不揮発性メモリはプログラムメモリとして、揮発性メモリはCPU402の作業メモリとして利用される。<5. Functional configuration of body moisture meter>
FIG. 4 is a block diagram illustrating a functional configuration example of the
電源部411は、交換が可能なバッテリー、或いは充電が可能なバッテリーを有し、体内水分計100の各部へ電源を供給する。電圧レギュレータ412は、制御部401等へ一定電圧(例えば、2.3V)を供給する。電池残量検出部413は、電源部411から供給される電圧値に基づいて、電池の残量を検出し、その検出結果を制御部401に通知する。制御部401は、電池残量検出部413からの電池残量検出信号に基づいて、電池表示部133の表示を制御する。
The
電源スイッチ102が押下されると、各部への電源部411からの電力供給が開始される。そして、制御部401は、電源スイッチ102のユーザによる押下が1秒以上継続したことを検出すると、電源部411からの各部への電源供給を維持させ、体内水分計100を動作状態とする。上述したように、測定スイッチ414は、センサ部110が矢印141bの方向へ所定量以上押されるとオン状態になる。制御部401は、測定スイッチ414のオン状態が所定時間(例えば2秒)継続すると、体内水分量の測定を開始する。なお、電源部411の消耗を防止するために、体内水分計100が動作状態になってから5分経過しても測定開始とならない場合は、制御部401は自動的に体内水分計100を電源オフの状態へ移行させる。
When the
測定回路421は、センサヘッド111と接続され、静電容量を測定する。図5は、測定回路421の構成例を示す図である。オペアンプ501、502、抵抗503、504、被検体容量510によりCR発振回路が形成されている。被検体容量510によって出力信号505の発振周波数が変化するので、制御部401は、出力信号505の周波数を測定することにより、被検体容量510を算出する。なお、本実施形態のセンサヘッド111は、例えば、2つのくし型電極が、それぞれのくし歯が互い違いに並ぶように配置されているものとするが、これに限られるものではない。
The
図4に戻る。保護カバー検知部431は、体内水分計100の先端部104の切り欠き部151、152に設けられており、保護カバー200の係止部221、222が係止された場合にこれを検知する。なお、体内水分量の測定の際に、保護カバー検知部431がオン状態であった場合には、測定された出力信号505の周波数に基づいて、被検体容量510を算出するにあたり、保護膜211の材質・膜厚に対応した補正値を用いて補正が行われる。
Returning to FIG. The protective
ここで、保護膜211の材質・膜厚に対応した補正値を求めるべく、保護カバー200を装着していない場合と、保護膜211の材質・膜厚が異なる種々の保護カバー200を装着した場合とでそれぞれ測定を行った、測定結果は下表(表1)のようになった。
Here, in order to obtain a correction value corresponding to the material and film thickness of the
表1に示すように、保護カバー200を装着していない状態で被検者の腋窩にて体内水分量を測定したところ、32.2%と測定された場合において、保護膜膜厚が、0.03mm、0.06mm、0.09mmのポリエチレンシート及び保護膜膜厚が0.13mmのPET(ポリエチレンテレフタレート)シートからなる保護膜を有する保護カバー200を装着して測定したところ、それぞれ、7.3%、3.6%、1.3%、0.7%となった。したがって、補正値は、これらの測定結果を踏まえた値を設定することとなる。
As shown in Table 1, when the moisture content in the body was measured in the axilla of the subject without wearing the
具体的には、保護膜211の材質がポリエチレンで、保護膜膜厚が0.03mmの場合にあっては、例えば、算出される体内水分量(例えばX%)に対して、補正値として25%を加えた値(X%+25%)を最終的な体内水分量として出力するよう構成することができる。
Specifically, when the material of the
図4に戻る。表示部103は、図1で説明したような表示を制御部401の制御下で行う。ブザー422は、センサ部110の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に鳴動し、測定の開始や完了をユーザに通知する。LEDランプ423もブザー422と同様の通知を行う。すなわち、LEDランプ423は、センサ部110の押下による測定の開始や、体内水分量の測定が完了した際に点灯し、測定の開始や完了をユーザに通知する。計時部424は、電源がオフの状態であっても電源部411からの電源供給を受けて動作し、動作状態においては時刻を制御部401に通知する。
Returning to FIG. The
<6.体内水分計の動作>
以上のような構成を備えた、本実施形態に係る体内水分計100の動作を、図6のフローチャートを参照して説明する。<6. Operation of body moisture meter>
The operation of the in-
ステップS601では、制御部401が、測定開始の指示を検出する。本実施形態では、測定スイッチ414の状態を監視し、測定スイッチ414のオン状態が2秒以上継続した場合に測定開始の指示を検出したと判定する。制御部401は、測定開始の指示を検出すると、ステップS602において、測定回路421からの出力信号505の発振周波数を測定する。
In step S601, the
ステップS603では、ステップS602において出力信号505の発振周波数を測定した際に、保護カバー検知部431がオン状態であるか否かを判定する。ステップS603において、保護カバー検知部431がオン状態であると判定された場合には、ステップS602において測定された出力信号505の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出するにあたり、補正が必要であると判断し、ステップS604に進む。
In step S603, when the oscillation frequency of the
ステップS604では、メモリ403に予め格納された補正値(保護膜211の有無による影響を加味した補正値)を読み出したうえでステップS605に進む。 In step S604, a correction value stored in advance in the memory 403 (a correction value that takes into account the effect of the presence or absence of the protective film 211) is read, and then the process proceeds to step S605.
一方、ステップS603において、保護カバー検知部431がオン状態にないと判定された場合には、ステップS602において測定された出力信号505の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出するにあたり、補正が必要でないと判断し、ステップS604に進む。
On the other hand, if it is determined in step S603 that the protective
ステップS605では、ステップS602において測定された出力信号505の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出する。なお、このとき、ステップS604において補正値が読み出されていた場合には、当該補正値を用いて補正を行う。
In step S605, the moisture content in the body of the subject is calculated based on the oscillation frequency of the
ステップS606では、ステップS605で算出された体内水分量が所定の閾値を超えるか否かに基づいて被検者が脱水状態か否かを判定する。なお、この場合の閾値とは、例えば、水を100%、空気を0%とした時の25%に相当する値が望ましい。 In step S606, it is determined whether or not the subject is dehydrated based on whether or not the amount of water in the body calculated in step S605 exceeds a predetermined threshold. The threshold value in this case is preferably a value corresponding to 25% when water is 100% and air is 0%.
ステップS607では、今回の測定情報をメモリ403に格納する。図7は、メモリ403に格納される測定情報のデータ構成を示す図である。図7において、測定値701は、今回の測定により算出された体内水分量である。判定結果702は、今回の測定により算出された体内水分量に対して、ステップS606において判定された、脱水状態か非脱水状態かを示す情報である。測定時刻703は、今回の測定において計時部424から通知された時刻を示す情報である。測定時刻703としては、例えば、ステップS602において測定を実行した時点で計時部424から通知されている時刻とすることができる。
In step S607, the current measurement information is stored in the
ステップS608では、今回の測定により算出された体内水分量を表示部103に表示する。このとき、脱水状態か非脱水状態かの判定結果に応じた表示形態により表示を行う(例えば、脱水状態の場合には、赤色にて体内水分量を表示し、非脱水状態の場合には、青色にて体内水分量を表示する)。
In step S608, the water content in the body calculated by the current measurement is displayed on the
以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体内水分計100は、保護カバー200が着脱できるように構成した。これにより、被検者の腋下の皮膚に接触させることで、被検者の体内水分量を測定する体内水分計において、前回の被検者の測定時に付着した腋下の汗の測定精度への影響を排除することが可能となった。また、センサ部110を常に清潔に保っておくことができるようになり、衛生面での改善を図ることが可能となった。
As is clear from the above description, the
また、保護カバー200を装着した場合に、これを検知し、体内水分量の算出において補正を加える構成とすることで、保護カバー200の装着に伴う測定結果への影響を排除することが可能となった。
In addition, when the
更に、保護カバー200を取り外し容易な構成とすることで、保護カバー200の着脱に伴うユーザの作業負荷を低減させることが可能となった。
Furthermore, by adopting a configuration in which the
[第2の実施形態]
上記第1の実施形態では、ハウジング201の上面側中央位置に開口部212を設け、当該開口部に、伸縮自在な保護膜211を配する構成としたが本発明はこれに限定されない。[Second Embodiment]
In the first embodiment, the
例えば、ハウジング201全体を伸縮自在な素材で構成してもよいし(図8の8a参照)、ハウジング201の一部を蛇腹構造のような伸縮構造にしてもよい(図8の8b参照)。
For example, the
また、上記第1の実施形態では、保護カバー200の装着に際して、ユーザが保護カバー200を移動させることで、体内水分計100の先端部104に嵌合させることを前提としたが本発明はこれに限定されない。
In the first embodiment, it is assumed that when the
例えば、保護カバー200が図9に示すように複数個配列されたケースを用意しておき、ユーザが体内水分計100の先端部104を矢印901方向に移動させることで、体内水分計100の先端部104を保護カバー200に嵌合させるように構成してもよい(図9参照)。これにより、ユーザは保護カバー200の装着作業及び体内水分量の測定作業をすべて片手操作で実施することが可能となり、ユーザにとっての利便性が向上する。
For example, a case in which a plurality of
また、上記第1の実施形態では、保護カバー200の突起部202を押し出すことで、保護カバー200を取り外す構成としたが本発明はこれに限定されない。
In the first embodiment, the
例えば、体内水分計100に、保護カバー200の係止状態を解除するためのイジェクトボタン1001を設け、ユーザが当該イジェクトボタン1001を押圧することで、保護カバー200の係止状態が解除され、保護カバー200が取り外される構成としてもよい(図10)。
For example, the in-
[第3の実施形態]
上記第1の実施形態では、保護カバー検知部431を設け、保護カバー200が装着されているか否かを自動的に検知する構成としたが、本発明はこれに限定されない。例えば、保護カバーを装着したことを手動で入力する構成としてもよい。あるいは、保護カバーの有無に応じて、ユーザが直接補正値を入力するための入力部を設けるようにしてもよい。[Third Embodiment]
In the first embodiment, the
また、上記第1の実施形態では、異なる被検者に対して、同一の保護カバー200の使用が可能な構成となっていたが、本発明はこれに限定されない。例えば、保護カバー200を装着した状態で、体内水分量の測定が完了した場合には、表示部103に保護カバー200の取り外しを促す指示を表示するように構成してもよい。これにより保護カバー200を繰り返し使用するリスクを軽減することが可能となる。
In the first embodiment, the same
[第4の実施形態]
上記1の実施形態では、体内水分計100の先端部104が円形形状である場合について説明したが、本発明はこれに限定されず、例えば、矩形形状であってもよい(例えば、図11参照)。なお、この場合、保護カバー200のハウジング201も、体内水分計100の先端部104の形状に応じた矩形形状となることはいうまでもない。[Fourth Embodiment]
In the first embodiment, the case where the
[第5の実施形態]
上記第1乃至第4の実施形態では、保護カバーが着脱できるように構成したが、本発明はこれに限定されず、巻き取り可能なフィルムを、センサ部に配置する構成としてもよい。以下、本実施形態の詳細について説明する。[Fifth Embodiment]
In the said 1st thru | or 4th embodiment, although comprised so that a protective cover could be attached or detached, this invention is not limited to this, It is good also as a structure which arrange | positions the film which can be wound up in a sensor part. Details of this embodiment will be described below.
<1.体内水分計の外観構成>
図12は、本実施形態に係る体内水分計1200の外観構成の一例を示す図である。体内水分計1200は、被検者の体表面である腋下の皮膚にセンサ部を接触させ、センサ部において、供給された電気信号に応じた物理量を検出することで被検者の体内水分量を算出する。本実施形態に係る体内水分計1200では、被検者の腋下にセンサ部を接触させ、物理量(生体中の水分に関するデータ)として被検者の静電容量を測定することにより、体内の水分量を算出する。なお、体内水分量を算出するために検出する物理量は静電容量に限られるものではなく、例えば、定電圧もしくは定電流を被検者に供給することで測定されるインピーダンスであってもよい。<1. External structure of moisture meter in the body>
FIG. 12 is a diagram illustrating an example of an external configuration of the in-
体内水分計1200において、本体部101には、各種ユーザインターフェースが配置されるとともに、体内水分量を算出するための電子回路が収納される。ユーザインターフェースとしては、電源スイッチ102及び表示部103が配置される。電源スイッチ102がオンされると電源部411(図4)から体内水分計100の各部への電源供給が開始され、体内水分計1200は動作状態となる。表示部103には、今回の水分量の測定結果131が表示される。また、参考として前回の測定結果132もあわせて表示される。さらに、表示部103の電池表示部133には、電池(図4の電源部411)の残量が表示される。なお、無効な測定結果が得られた場合や測定エラーが検出された場合には、表示部103に“E”が表示され、その旨をユーザに報知する。
In the
体内水分計1200の先端部104には、センサ部110が矢印141a、141bの方向(センサ部110を皮膚に接触させた際の接触方向)にスライド可能に設けられている(つまり、体内水分計1200の先端部104は、センサ部110を支持する支持部として機能する)。センサ部110は、センサヘッド111の皮膚への密着を保証する上での押し圧を確保するため、不図示のばねにより、矢印141aの方向へ付勢されており(たとえば200g程度の付勢力)、センサヘッド111が被検者の腋下の皮膚に押し当てられてセンサ部110が矢印141bの方向へ所定量(例えば1mm〜10mm、本実施形態では5mm)移動すると測定がスタートするよう構成されている。例えば、ユーザが電源スイッチ102をオンして体内水分計1200を動作状態とし、センサヘッド111を被検者の体表面に所定時間以上(例えば2秒以上)押し当てたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。あるいは、ユーザが電源スイッチ102をオンして体内水分計1200を動作状態とし、センサヘッド111を被検者の体表面に所定負荷(例えば100g〜300g、さらに好ましくは150g〜250g、本実施形態では200g)押し当てたことが検知されると、体内水分量の測定が開始される。このような仕組みにより、測定時におけるセンサヘッド111の腋下の皮膚への密着の程度が一定となる。
The
センサヘッド111の被検者の体表面との接触面には、電極が敷設され、電極を覆うように保護材が設けられている。なお、センサヘッド111の接触面は平面形状であってもよいし、凸状の曲面形状であってもよい。あるいは、球面(例えば半径15mmの球面)の一部であってもよい。
An electrode is laid on the contact surface of the
センサ部110を支持する先端部104には、更に、開口部1251、1252が設けられている。先端部104のハウジング内部に固定された、カートリッジのフィルム(帯状部材)1260は、該開口部1251からハウジング外部へと延び、センサ部110の接触面を通って開口部1252に収納される。先端部104のハウジングは、その一部が、着脱可能に構成されており、当該ハウジングの一部を取り外すことにより、ユーザは、カートリッジを交換することができる。なお、先端部104のハウジング内部の構成及び、カートリッジの構成については、図13を用いて後述する。
センサ部110を支持する先端部104には、更に、操作部1270が設けられており、所定の方向に回転させることで、カートリッジのフィルム1260はセンサ部110のセンサヘッド111上を所定の方向に摺動する。
The
このように、カートリッジのフィルムをセンサ部110を介して張架させる構成とすることで、センサ部110のセンサヘッド111がフィルム1260により覆われることとなり、センサ部110のセンサヘッド111に被検者の汗等が付着することを防ぐことが可能となる(つまり、センサ部110を清潔に保つことできる)。
In this way, by adopting a configuration in which the film of the cartridge is stretched through the
また、測定を行うことでセンサ部110のセンサヘッド111上に位置するフィルム1260に、被検者の汗等が付着した場合であっても、操作部1270を所定方向に回転させることで、汗等が付着した部分のフィルムが巻き取られ、未使用の部分のフィルムが、センサ部110のセンサヘッド111上に配置されることとなる。つまり、従来のプラスチックフィルムの交換作業と比較して、より簡単な作業で未使用のフィルムをセンサ部に配置させることが可能となり、測定時のユーザの利便性が向上する。
Further, even if the subject's sweat or the like adheres to the
なお、本実施形態では、操作部1270を所定方向に回転させることで、フィルムが巻き取られる構成としているが、本発明はこれに限定されず、例えば、センサ部110が矢印141bの方向にスライドした後、矢印141aの方向にスライドした場合に(すなわち、センサ部110が往復運動をした場合に)、自動的に巻き取られる構成としてもよい。その場合、操作部1270を操作する必要がなくなり、測定時のユーザの利便性が更に向上する。
In the present embodiment, the
<2.先端部の内部構成及びカートリッジの構成>
次に、体内水分計1200の先端部104のハウジング内部の構成及びカートリッジの構成について説明する。図13は、体内水分計1200の先端部104のハウジング内部の構成及びカートリッジの構成を説明するための図である。<2. Internal Configuration of Tip and Cartridge Configuration>
Next, the structure inside the housing of the
図13の13aは、体内水分計1200の先端部104のハウジング(紙面手前側のハウジング)の一部を取り外した様子を示している。図13の13aに示すように、体内水分計1200は、先端部104のハウジングの一部1320が着脱可能に構成されており、ハウジングの一部1320を取り外すことで、カートリッジ1300が固定される固定部1310が露出される。
13a in FIG. 13 shows a state where a part of the housing (housing on the front side of the paper) of the
固定部1310に固定されるカートリッジ1300は、カートリッジ本体部1303上に、供給ローラ(第1のローラ)1301と、巻き取りローラ(第2のローラ)1302と、送りローラ1304、1305とを備える。
The
供給ローラ1301には、センサ部110に供給されるフィルム1260が巻き回されている。巻き取りローラ1302は、センサ部110に供給されたフィルム1260を巻き取るためのローラである。
A
送りローラ1304は、カートリッジ1300が固定部1310に固定された際に、開口部1252近傍に位置するよう配置されている。また、送りローラ1305は、カートリッジ1300が固定部1310に固定された際に、開口部1251近傍に位置するよう配置されている。なお、カートリッジ1300内において、フィルム1260は、供給ローラ1301と巻き取りローラ1302との間に、当該送りローラ1304、1305を介して張架されている。
The
一方、体内水分計1200の先端部104のハウジング内には、操作部1270を回転させることで回転する歯車1311、1312が配されている。歯車1311は、カートリッジ1300が固定部1310に固定された際に、巻き取りローラ1302の下側に配された不図示の歯車と連結される。これにより、操作部1270を所定方向に回転させることで、固定部1310に固定されたカートリッジ1300の巻き取りローラ1302が回転することとなり、フィルム1260を巻き取ることが可能となる(つまり、回転部を形成する)。
On the other hand, gears 1311 and 1312 that rotate by rotating the
図13の13bは、体内水分計1200の先端部104の固定部1310に、カートリッジ1300を固定した様子を示している。図13の13bに示すように、固定部1310にカートリッジ1300を固定するにあたり、フィルム1260は、センサ部110のセンサヘッド111を通るように配置される。これにより、操作部1270が操作され、巻き取りローラ1302が回転した場合に、フィルム1260はセンサ部110のセンサヘッド111上を摺動することとなる。
13b of FIG. 13 has shown the mode that the
なお、図13の13bに示すように、送りローラ1304、1305間において、フィルム1260は所定量の張力により引張されているため、センサ部110が測定に際して矢印141a、141b方向にスライドした場合であっても、フィルム1260は、センサ部110の当該スライド動作に追従することができる。
As shown in 13b of FIG. 13, since the
<3.フィルムの巻き取り操作>
次に、操作部1270を用いてフィルム1260を巻き取る巻き取り操作について説明する。図14は、体内水分計100の先端部104のハウジングの一部1320を取り外し、固定部1310に新たにカートリッジ1300を固定した後、ハウジングの一部1320を再度取り付け、被検者の体内水分量の測定を行った状態を示している。<3. Film winding operation>
Next, a winding operation for winding the
図14に示すように、被検者の体内水分量の測定が完了し、ユーザが、体内水分計1200の本体部101を掴んだ状態では、親指の先端は、操作部1270に接触することとなる。この状態で、更に親指を前方に押し出すことで、操作部1270は所定方向に回転し、フィルム1260は巻き取りローラ1302に巻き取られることとなる。この結果、測定時にセンサ部110のセンサヘッド111上に位置していた部分のフィルム1260が矢印1401方向に移動し、未使用の部分のフィルム1260が新たにセンサ部110のセンサヘッド111上に移動することとなる。
As shown in FIG. 14, when the measurement of the moisture content in the body of the subject is completed and the user grasps the
このように、本実施形態に係る体内水分計1200では、簡単な操作で、使用済みの部分のフィルム1260を未使用の部分のフィルム1260に置き換えることができる。
As described above, in the in-
<4.体内水分計の動作>
以上のような構成を備えた、本実施形態に係る体内水分計100の動作を、図15のフローチャートを参照して説明する。<4. Operation of body moisture meter>
The operation of the
ステップS1501では、制御部401が、測定開始の指示を検出する。本実施形態では、測定スイッチ414の状態を監視し、測定スイッチ414のオン状態が2秒以上継続した場合に測定開始の指示を検出したと判定する。
In step S1501, the
なお、測定開始の条件はこれに限定されず、例えば、センサ部110の表面上に圧力センサ等を配置し、フィルム1260がセンサ部110の表面を的確にカバーしているか否かを監視するように構成してもよい。あるいは、固定部1310に圧力センサ等を配置し、カートリッジ1300が的確に固定されているか否かを監視するように構成してもよい。
Note that the measurement start condition is not limited to this. For example, a pressure sensor or the like is disposed on the surface of the
更に、カートリッジのフィルム1260の最後尾の部分については、それ以外の部分とは厚み、伝導度、透過度のいずれかが異なる構成としておき、最後尾の部分がセンサ部110の表面に位置した場合に、これを検知し、残数が少ないこと、あるいは測定不可であることを認識するように構成してもよい。
Furthermore, when the rearmost part of the
制御部401では、測定開始の指示を検出し、測定開始の条件が成立したと判断すると、ステップS1502において、測定回路421からの出力信号505の発振周波数を測定する。
When the
ステップS1503では、ステップS1502において測定された出力信号505の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出する。
In step S1503, the moisture content in the body of the subject is calculated based on the oscillation frequency of the
ステップS1504では、ステップS1503で算出された体内水分量が所定の閾値を超えるか否かに基づいて被検者が脱水状態か否かを判定する。なお、この場合の閾値とは、例えば、水を100%、空気を0%とした時の25%に相当する値が望ましい。 In step S1504, it is determined whether or not the subject is dehydrated based on whether or not the amount of water in the body calculated in step S1503 exceeds a predetermined threshold. The threshold value in this case is preferably a value corresponding to 25% when water is 100% and air is 0%.
ステップS1505では、今回の測定情報をメモリ403に格納する。図7は、メモリ403に格納される測定情報のデータ構成を示す図である。図7において、測定値701は、今回の測定により算出された体内水分量である。判定結果702は、今回の測定により算出された体内水分量に対して、ステップS1504において判定された、脱水状態か非脱水状態かを示す情報である。測定時刻703は、今回の測定において計時部424から通知された時刻を示す情報である。測定時刻703としては、例えば、ステップS1502において測定を実行した時点で計時部424から通知されている時刻とすることができる。
In step S1505, the current measurement information is stored in the
ステップS1506では、今回の測定により算出された体内水分量を表示部103に表示する。このとき、脱水状態か非脱水状態かの判定結果に応じた表示形態により表示を行う(例えば、脱水状態の場合には、赤色にて体内水分量を表示し、非脱水状態の場合には、青色にて体内水分量を表示する)。
In step S1506, the water content in the body calculated by the current measurement is displayed on the
以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体内水分計1200は、供給ローラと巻き取りローラと、該ローラ間に張架されたフィルムとを有するカートリッジを、先端部に交換可能に固定する構成とした。また、カートリッジを固定した際に、フィルムがセンサ部110を通って配置可能な構成とした。更に、カートリッジが固定された状態で、操作部1270を操作することで、巻き取りローラがフィルムを巻き取り、センサ部110上に位置する部分のフィルムを、未使用の部分のフィルムに簡単に置き換えることができる構成とした。
As is clear from the above description, the
この結果、センサ部を清潔に保ちつつ、ユーザの利便性を向上させることが可能となった。 As a result, it is possible to improve user convenience while keeping the sensor unit clean.
[第6の実施形態]
上記第5の実施形態では、センサ部110接触面上にフィルム1260を配し、被検者の体内水分量を測定する際に、被検者の汗等がセンサ部110のセンサヘッド111に付着するのを防止する構成とした。しかしながら、本発明はこれに限定されない。[Sixth Embodiment]
In the fifth embodiment, when the
例えば、センサ部110の接触面上をフィルムで覆うことなく露出させた状態で被検者の体内水分量を測定するよう構成しておき、センサ部110のセンサヘッド111に付着した汗等を拭きとる際に、当該フィルムを利用する構成としてもよい。
For example, it is configured to measure the amount of moisture in the body of the subject in a state where the contact surface of the
図16は、本実施形態に係る体内水分計1200に装着されるカートリッジ1300が有するフィルム1600の構成例を示す図である。図16に示すように、フィルム1600は、長手方向に所定間隔で開口部1601が設けられている。開口部1601は、センサ部110のセンサヘッド111の大きさに概ね対応している。また、開口部1601間には、吸収部材1602が配されている。
FIG. 16 is a diagram illustrating a configuration example of a
フィルム1600を有するカートリッジ1300は、図13を用いて説明したように、フィルム1600が、センサ部110を通って張架されるよう配置される。本実施形態では、このとき、開口部1601のうちのいずれか1つを、センサ部110のセンサヘッド111上に配置する。このような配置とすることで、センサ部110のセンサヘッド111を、直接、被検者の腋下の皮膚に接触させることができる。
The
そして、測定後は、図14を用いて説明したように、操作部1270を所定方向に回転させることで、フィルム1600が移動する。このとき、フィルム1600の吸収部材1602が、センサ部110のセンサヘッド111上を摺動するため、センサヘッド111上に付着した被検者の汗等は吸収部材1602によって拭きとられることとなる。つまり、フィルム1600が所定量移動され、フィルム1600の次の開口部1601が、センサ部110のセンサヘッド111上に位置するまでの間、吸収部材1602による、拭きとり作業が行われることとなる。
And after a measurement, as demonstrated using FIG. 14, the
フィルム1600が所定量移動すると、次の開口部1601が、センサ部110のセンサヘッド111上に位置することとなり、再び、センサ部110のセンサヘッド111は露出するが、この時点で、フィルム1600の吸収部材1602により、前回の被検者の汗等は拭き取られているため、清潔な状態で、次の測定を開始することができる。
When the
以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体内水分計では、所定間隔で開口部が設けられ、該開口部間に吸収部材が配されたフィルムを用いる構成とした。これにより、センサ部110のセンサヘッド111を、被検者の腋下の皮膚に直接接触させた状態で測定を行うことが可能となり、測定精度を向上させることが可能となった。また、直接接触させたことでセンサヘッド111に付着した被検者の汗等は、フィルム1600の巻き取り操作により、フィルム1600の吸収部材1602によって拭きとられる構成とした。
As is clear from the above description, the moisture meter in the body according to the present embodiment is configured to use a film in which openings are provided at predetermined intervals and an absorbing member is arranged between the openings. As a result, measurement can be performed in a state where the
この結果、センサ部を清潔に保ちつつ、ユーザの利便性を向上させることが可能となるとともに、測定精度を向上させることが可能となった。 As a result, it is possible to improve the convenience for the user while keeping the sensor section clean, and to improve the measurement accuracy.
[第7の実施形態]
上記第5の実施形態では、センサ部110への被検者の汗等の付着を防止するためのフィルムを配する構成とし、上記第6の実施形態では、センサ部110に付着した被検者の汗等を拭きとるためのフィルムを配する構成とした。[Seventh Embodiment]
In the fifth embodiment, a film for preventing the subject's sweat from adhering to the
しかしながら、本発明はこれに限定されず、このような目的の異なるフィルムを有するカートリッジそれぞれを、着脱可能に装着する構成としてもよい。ただし、センサ部110への被検者の汗等の付着を防止するためのフィルムが配されたカートリッジと、センサ部110に付着した被検者の汗等を拭きとるためのフィルムが配されたカートリッジとでは、センサ部110により測定されたデータに基づいて、被検者の体内水分量を算出する際の算出手順が異なってくる。
However, the present invention is not limited to this, and each cartridge having films having different purposes may be detachably mounted. However, a cartridge provided with a film for preventing the subject's sweat from adhering to the
つまり、センサ部110に付着した被検者の汗等を拭きとるためのフィルムが配されたカートリッジの場合、センサヘッド111が直接被検者の腋下の皮膚に接触するのに対して、センサ部110への被検者の汗等の付着を防止するためのフィルムが配されたカートリッジの場合には、センサヘッド111が当該フィルムを介して被検者の腋下の皮膚に接触することとなる。このため、後者の場合、測定されたデータに基づいて体内水分量を算出するにあたり、フィルムの材質に応じた補正値を用いて補正を行う必要がある。以下、本実施形態に係る体内水分計の動作について説明する。
That is, in the case of a cartridge in which a film for wiping off the subject's sweat attached to the
図17は、本実施形態に係る体内水分計の動作を説明するための図である。なお、図17のS1501、S1502、S1504〜S1506は、図15と同様であるため、ここでは説明を省略する。 FIG. 17 is a diagram for explaining the operation of the moisture meter in the body according to the present embodiment. Note that S1501, S1502, and S1504 to S1506 in FIG. 17 are the same as those in FIG.
ステップS1701では、ステップS1702において出力信号505の発振周波数を測定した際の、カートリッジ1300の種類を判定する。ステップS1701において、センサ部110への被検者の汗等の付着を防止するためのフィルムが配されたカートリッジであると判定された場合には、ステップS1502において測定された出力信号505の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出するにあたり、補正が必要であると判断し、ステップS1702に進む。
In step S1701, the type of
ステップS1702では、メモリ403に予め格納された補正値(フィルム1260の有無による影響を加味した補正値)を読み出したうえでステップS1703に進む。 In step S1702, the correction value stored in advance in the memory 403 (correction value taking into account the effect of the presence or absence of the film 1260) is read, and the process proceeds to step S1703.
一方、ステップS1701において、センサ部110に付着した被検者の汗等を拭き取るためのフィルムが配されたカートリッジであると判定された場合には、ステップS1502において測定された出力信号505の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出するにあたり、補正が必要でないと判断し、ステップS1703に進む。
On the other hand, if it is determined in step S1701 that the cartridge is provided with a film for wiping the subject's sweat or the like attached to the
ステップS1703では、ステップS1502において測定された出力信号505の発振周波数に基づいて、被検者の体内水分量を算出する。なお、このとき、ステップS1702において補正値が読み出されていた場合には、当該補正値を用いて補正を行う。
In step S1703, the moisture content in the body of the subject is calculated based on the oscillation frequency of the
以上の説明から明らかなように、本実施形態に係る体内水分計では、目的の異なるフィルムが配されたカートリッジそれぞれを着脱可能に装着する構成とした。更に、いずれのカートリッジが装着されたかに応じて、体内水分量の算出手順が異なることに鑑みて、装着されたカートリッジの種類を判定し、当該判定結果に応じた補正を行う構成とした。 As is apparent from the above description, the moisture meter in the body according to the present embodiment is configured to detachably mount cartridges each having a different purpose film. Further, in view of the fact that the calculation procedure of the moisture content in the body differs depending on which cartridge is installed, the type of the installed cartridge is determined, and the correction is performed according to the determination result.
この結果、センサ部を清潔に保ちつつ、ユーザの利便性を向上させることが可能となるとともに、測定精度の低下を回避することが可能となった。 As a result, it is possible to improve user convenience while keeping the sensor section clean, and to avoid a decrease in measurement accuracy.
[第8の実施形態]
上記第7の実施形態では、カートリッジの種類を自動的に判定する構成としたが、本発明はこれに限定されない。例えば、カートリッジの種類を手動で入力する構成であってもよい。あるいは、カートリッジの種類に応じて、ユーザが直接補正値を入力するための入力部を設けるようにしてもよい。[Eighth Embodiment]
In the seventh embodiment, the type of cartridge is automatically determined. However, the present invention is not limited to this. For example, the configuration may be such that the type of cartridge is manually input. Or you may make it provide the input part for a user to input a correction value directly according to the kind of cartridge.
[第9の実施形態]
上記第5乃至第8の実施形態では、先端部104が円盤形状を有している場合について説明したが、本発明はこれに限定されず、例えば、先端部104の形状は矩形であってよい。また、先端に近づくにつれ、本体部101よりも細くなるように構成してもよい。[Ninth Embodiment]
In the fifth to eighth embodiments, the case where the
図18は、先端部104が矩形形状を有し、先端に向かって細くなるように構成した体内水分計の外観構成を示す図である。また、図19は、当該体内水分計の先端部104のハウジング内部の構成及びカートリッジの構成を示す図である。
FIG. 18 is a diagram showing an external configuration of a moisture meter in the body configured such that the
図18及び図19に示すように、先端部104の形状に関わらず、上記第5乃至第8の実施形態と同様の機能を実現することができるため、上記第5乃至第8の実施形態と同様の効果を享受することができる。
As shown in FIGS. 18 and 19, functions similar to those of the fifth to eighth embodiments can be realized regardless of the shape of the
本発明は上記実施の形態に制限されるものではなく、本発明の精神及び範囲から離脱することなく、様々な変更及び変形が可能である。従って、本発明の範囲を公にするために、以下の請求項を添付する。 The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the present invention. Therefore, in order to make the scope of the present invention public, the following claims are attached.
本願は、2011年7月29日提出の日本国特許出願特願2011−167407及び2011年8月10日提出の日本国特許出願特願2011−175268を基礎として優先権を主張するものであり、その記載内容の全てを、ここに援用する。 This application claims priority on the basis of Japanese Patent Application No. 2011-167407 filed on July 29, 2011 and Japanese Patent Application No. 2011-175268 filed on August 10, 2011, The entire contents of the description are incorporated herein.
Claims (13)
被検者の体表面に接触させることで、生体中の水分に関するデータを測定するセンサ部と、
前記センサ部を支持するとともに、前記センサ部を覆う保護膜が配された保護カバーが装着される装着部と、
前記センサ部により測定されたデータに基づいて、前記被検者の体内水分量を算出する制御部と、を備え、
前記制御部は、前記装着部に前記保護カバーが装着されていた場合に、前記センサ部により測定されたデータに基づいて、前記被検者の体内水分量を算出するにあたり、前記保護膜の材質に対応する補正値を用いて該体内水分量の補正を行うことを特徴とする体内水分計。A body moisture meter,
A sensor unit that measures data on moisture in the living body by contacting the body surface of the subject; and
A mounting portion that supports the sensor unit and is mounted with a protective cover on which a protective film that covers the sensor unit is disposed;
A controller that calculates the amount of water in the subject based on the data measured by the sensor unit; and
The control unit is configured to calculate the moisture content in the subject based on the data measured by the sensor unit when the protective cover is mounted on the mounting unit. A moisture meter in the body, wherein the moisture content in the body is corrected using a correction value corresponding to.
前記制御部は、前記検知部により、前記保護カバーが装着されていることが検知された場合に、前記補正値を用いて前記体内水分量の補正を行うことを特徴とする請求項1に記載の体内水分計。A detection unit for detecting whether or not the protective cover is mounted;
The said control part correct | amends the said body moisture content using the said correction value, when it is detected by the said detection part that the said protective cover is mounted | worn. Body moisture meter.
前記制御部は、前記入力部により、前記保護カバーが装着されていることが入力された場合に、前記補正値を用いて前記体内水分量の補正を行うことを特徴とする請求項1に記載の体内水分計。An input unit for inputting that the protective cover is attached;
The said control part performs correction | amendment of the said body moisture content using the said correction value, when it is input that the said protective cover is mounted | worn by the said input part. Body moisture meter.
前記制御部は、前記入力部により入力された前記補正値を用いて前記体内水分量の補正を行うことを特徴とする請求項1に記載の体内水分計。An input unit for inputting the correction value;
The moisture meter in a body according to claim 1, wherein the control unit corrects the amount of moisture in the body using the correction value input by the input unit.
前記支持部は、
第1のローラと、第2のローラと、該第1及び第2のローラ間に張架された帯状部材とを有するカートリッジを、前記支持部のハウジング内に固定する固定部と、
前記固定部に前記カートリッジが固定された状態で前記帯状部材を巻き取る前記第2のローラを回転させるための回転部と、を備え、
前記固定部に前記カートリッジが固定された状態で、前記第1及び第2のローラ間に張架された前記帯状部材は、前記第2のローラによる巻き取りに応じて、前記センサ部の、前記被検者の体表面と接触する側の面上を摺動するよう配置可能であることを特徴とする体内水分計。A sensor unit that measures data on moisture in the living body by contacting the body surface of the subject, and a support unit that supports the sensor unit, and based on the data measured by the sensor unit, A moisture meter for calculating a body moisture content of a subject,
The support part is
A fixing portion for fixing a cartridge having a first roller, a second roller, and a belt-like member stretched between the first and second rollers in the housing of the support portion;
A rotating portion for rotating the second roller that winds the belt-like member in a state where the cartridge is fixed to the fixing portion,
In a state where the cartridge is fixed to the fixing portion, the belt-like member stretched between the first and second rollers is wound on the sensor portion according to winding by the second roller. An in-vivo moisture meter that can be arranged so as to slide on a surface that comes into contact with the body surface of a subject.
前記入力部により入力された、前記カートリッジの種類に応じた補正値を用いて、前記体内水分量の補正を行うことを特徴とする請求項8に記載の体内水分計。An input unit for inputting the type of the cartridge;
9. The moisture meter in the body according to claim 8, wherein the moisture content in the body is corrected using a correction value according to the type of the cartridge input from the input unit.
前記入力部により入力された補正値を用いて前記体内水分量の補正を行うことを特徴とする請求項8に記載の体内水分計。It further includes an input unit for inputting a correction value,
The in-vivo moisture meter according to claim 8, wherein the in-vivo moisture content is corrected using a correction value input by the input unit.
前記回転部は、前記センサ部が、前記スライド動作により前記接触方向に往復運動した場合に、前記帯状部材を巻き取る前記第2のローラを回転させることを特徴とする請求項8に記載の体内水分計。The sensor unit is configured to slide in the contact direction by contacting the body surface of the subject.
9. The internal body according to claim 8, wherein the rotating unit rotates the second roller that winds the belt-shaped member when the sensor unit reciprocates in the contact direction by the sliding operation. Moisture meter.
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05261070A (en) * | 1991-03-08 | 1993-10-12 | Ivac Corp | Protective device for biomedical probe |
JP2002172100A (en) * | 2000-12-08 | 2002-06-18 | Tanita Corp | Resin cover for bioelectric impedance measuring equipment |
JP2008220924A (en) * | 2007-02-15 | 2008-09-25 | Tanita Corp | Cover sheet for living body measuring device, and automatic dispensing device thereof |
JP2009515661A (en) * | 2005-11-17 | 2009-04-16 | ノベート・メディカル・リミテッド | Biodegradable vascular filter |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8135448B2 (en) * | 2001-03-16 | 2012-03-13 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Systems and methods to assess one or more body fluid metrics |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05261070A (en) * | 1991-03-08 | 1993-10-12 | Ivac Corp | Protective device for biomedical probe |
JP2002172100A (en) * | 2000-12-08 | 2002-06-18 | Tanita Corp | Resin cover for bioelectric impedance measuring equipment |
JP2009515661A (en) * | 2005-11-17 | 2009-04-16 | ノベート・メディカル・リミテッド | Biodegradable vascular filter |
JP2008220924A (en) * | 2007-02-15 | 2008-09-25 | Tanita Corp | Cover sheet for living body measuring device, and automatic dispensing device thereof |
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