JPWO2011158614A1 - FUEL CELL DEVICE AND FUEL CELL SYSTEM INCLUDING THE SAME - Google Patents
FUEL CELL DEVICE AND FUEL CELL SYSTEM INCLUDING THE SAME Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2011158614A1 JPWO2011158614A1 JP2012520347A JP2012520347A JPWO2011158614A1 JP WO2011158614 A1 JPWO2011158614 A1 JP WO2011158614A1 JP 2012520347 A JP2012520347 A JP 2012520347A JP 2012520347 A JP2012520347 A JP 2012520347A JP WO2011158614 A1 JPWO2011158614 A1 JP WO2011158614A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fuel cell
- hydrogen
- current
- main body
- fuel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 248
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 135
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 135
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 121
- 238000010248 power generation Methods 0.000 claims abstract description 70
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 35
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 29
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 29
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 149
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 22
- 230000008859 change Effects 0.000 description 21
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 18
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 16
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 11
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 10
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 101000746134 Homo sapiens DNA endonuclease RBBP8 Proteins 0.000 description 6
- 101000969031 Homo sapiens Nuclear protein 1 Proteins 0.000 description 6
- 102100021133 Nuclear protein 1 Human genes 0.000 description 6
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229910001233 yttria-stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N cadmium nickel Chemical compound [Ni].[Cd] OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011195 cermet Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 2
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018663 Mn O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003176 Mn-O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003271 Ni-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001260 Pt alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002119 nickel–yttria stabilized zirconia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
- H01M8/04298—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems
- H01M8/04313—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems characterised by the detection or assessment of variables; characterised by the detection or assessment of failure or abnormal function
- H01M8/04537—Electric variables
- H01M8/04544—Voltage
- H01M8/04559—Voltage of fuel cell stacks
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
- H01M8/04298—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems
- H01M8/04313—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems characterised by the detection or assessment of variables; characterised by the detection or assessment of failure or abnormal function
- H01M8/04537—Electric variables
- H01M8/04574—Current
- H01M8/04589—Current of fuel cell stacks
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
- H01M8/04298—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems
- H01M8/04694—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems characterised by variables to be controlled
- H01M8/04858—Electric variables
- H01M8/04925—Power, energy, capacity or load
- H01M8/0494—Power, energy, capacity or load of fuel cell stacks
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
燃料電池装置は、燃料電池本体10と、電流制御部20とを備える。燃料電池本体10は、燃料極102と、酸化剤極103と、燃料極102と酸化剤極103との間に狭持される電解質101と、水との酸化反応により水素を発生する水素発生部材104とを有する。電流制御部20は、発電動作時に燃料電池本体10の電圧と燃料電池本体10から出力される電流とに基づいて前記水素発生部材104の酸化状態に応じた電流制御値を求め、求められた電流制御値に応じて燃料電池本体10から出力される電流を制御する。The fuel cell device includes a fuel cell main body 10 and a current control unit 20. The fuel cell main body 10 includes a fuel electrode 102, an oxidant electrode 103, an electrolyte 101 sandwiched between the fuel electrode 102 and the oxidant electrode 103, and a hydrogen generating member that generates hydrogen by an oxidation reaction with water. 104. The current control unit 20 obtains a current control value corresponding to the oxidation state of the hydrogen generating member 104 based on the voltage of the fuel cell main body 10 and the current output from the fuel cell main body 10 during the power generation operation, and the obtained current The current output from the fuel cell main body 10 is controlled according to the control value.
Description
本発明は、燃料電池装置及びこれを備えた燃料電池システムに関し、特に水素発生部材を有する燃料電池装置及びこれを備えた燃料電池システムに関する。 The present invention relates to a fuel cell device and a fuel cell system including the same, and more particularly to a fuel cell device having a hydrogen generating member and a fuel cell system including the same.
近年、携帯電話、携帯型情報端末、ノート型パーソナルコンピュータ、携帯型オーディオ、携帯型ビジュアル機器等の携帯用電子機器の多機能化、高性能化が進展するに伴い、その駆動用電池の大容量化に対する要求が高まってきている。従来、このような携帯用電子機器の駆動用電池としては、リチウム電池やニッカド電池が用いられているが、その容量は、限界に近づいており飛躍的な増大は望めない。そこで、リチウム電池やニッカド電池に代わりエネルギー密度が高く大容量化が可能な燃料電池の開発が盛んに行われている。 In recent years, as multi-functional and high-performance portable electronic devices such as mobile phones, portable information terminals, notebook personal computers, portable audio devices, and portable visual devices have advanced, the capacity of the drive batteries has increased. There is an increasing demand for conversion. Conventionally, lithium batteries and nickel-cadmium batteries have been used as driving batteries for such portable electronic devices, but their capacities are approaching their limits and cannot be expected to increase dramatically. Therefore, fuel cells having high energy density and high capacity are being actively developed in place of lithium batteries and nickel-cadmium batteries.
燃料電池は、水素と酸素から水を生成した際に電力を取り出すものであり、原理的に取り出せる電力エネルギーの効率が高いため、省エネルギーになるだけでなく、発電時の排出物が水のみであるため、環境に優れた発電方式であり、地球規模でのエネルギーや環境問題解決の切り札として期待されている。 Fuel cells take out electric power when water is generated from hydrogen and oxygen, and in principle, the efficiency of electric power energy that can be taken out is high, which not only saves energy, but also produces only water during power generation. Therefore, it is an environmentally friendly power generation method and is expected as a trump card for solving global energy and environmental problems.
このような燃料電池は、典型的には、固体ポリマーイオン交換膜を用いた固体高分子電解質膜、イットリア安定化ジルコニア(YSZ)を用いた固体酸化物電解質膜等を燃料極(アノード)と酸化剤極(カソード)とで両側から挟み込んだものを1つのセル構成としている。そして、このような構成のセルには、燃料極に燃料ガス(例えば水素ガス)を供給する燃料ガス流路と、酸化剤極に酸化剤ガス(例えば酸素や空気)を供給する酸化剤ガス流路とが設けられ、これらの流路を介して燃料ガス、酸化剤ガスがそれぞれ燃料極、酸化剤極に供給されることにより発電が行なわれる。 Such fuel cells typically oxidize a solid polymer electrolyte membrane using a solid polymer ion exchange membrane, a solid oxide electrolyte membrane using yttria-stabilized zirconia (YSZ), and the like with an anode (anode). One cell structure is sandwiched from both sides with the agent electrode (cathode). In the cell having such a configuration, a fuel gas flow path for supplying a fuel gas (for example, hydrogen gas) to the fuel electrode, and an oxidant gas flow for supplying an oxidant gas (for example, oxygen or air) to the oxidant electrode. The fuel gas and the oxidant gas are supplied to the fuel electrode and the oxidant electrode through these flow paths, respectively, thereby generating electric power.
ところが、外部から燃料が供給される燃料電池装置では、燃料(例えば水素)を供給するためのインフラ整備が必要である。また、燃料として比較的入手が容易なメタノールを用いる場合においてもその流通には年月を要するといった問題がある。 However, in a fuel cell device to which fuel is supplied from the outside, infrastructure for supplying fuel (for example, hydrogen) is required. Even when methanol, which is relatively easy to obtain, is used as a fuel, there is a problem that it takes years to circulate.
一方、例えば、特許文献1では、金属材と水とを反応させて上記金属材を酸化し、水素を発生させる酸化工程と、金属材と水素とを反応させて上記金属材を還元する還元工程とを交互に繰り返す水素製造方法が提案されている。この水素製造方法は、上記酸化工程および還元工程において、発生した水の総重量、発生した水素ガスの総流量、上記金属材の重量の増減などを検出することにより、上記金属材の酸化状態を測定し、測定された上記金属材の酸化状態に基づいて、上記還元工程と酸化工程との切り替えを施すことを特徴としている。
On the other hand, for example, in
しかしながら、特許文献1で提案されている水素製造方法を、燃料電池装置に設ける水素発生部材に適応した場合、発生した水の総重量、発生した水素ガスの総流量、金属材の重量の増減などを検出することにより、間接的に金属材の酸化状態を測定することになるため、測定誤差が生じるおそれがある。このような測定誤差が生じると、金属材の酸化状態に応じた効率的な発電動作を実施しようとしても正しく実施できないことになり、発電寿命が短くなってしまう。
However, when the hydrogen production method proposed in
本発明は、上記の状況に鑑み、外部からの燃料ガスの供給が不要であり、且つ、発電寿命が長い燃料電池装置及びこれを備えた燃料電池システムを提供することを目的とする。 In view of the above situation, an object of the present invention is to provide a fuel cell device that does not require external fuel gas supply and has a long power generation life, and a fuel cell system including the fuel cell device.
上記目的を達成するために本発明に係る燃料電池装置は、燃料電池本体と、電流制御部とを備えた燃料電池装置であって、前記燃料電池本体は、燃料極と、酸化剤極と、前記燃料極と前記酸化剤極との間に狭持される電解質と、水との酸化反応により水素を発生する水素発生部材とを有し、前記電流制御部は、発電動作時に前記燃料電池本体の電圧と前記燃料電池本体から出力される電流とに基づいて前記水素発生部材の酸化状態に応じた電流制御値を求め、求められた電流制御値に応じて前記燃料電池本体から出力される電流を制御する構成とする。 In order to achieve the above object, a fuel cell device according to the present invention is a fuel cell device including a fuel cell body and a current control unit, wherein the fuel cell body includes a fuel electrode, an oxidant electrode, An electrolyte sandwiched between the fuel electrode and the oxidant electrode; and a hydrogen generation member that generates hydrogen by an oxidation reaction with water, wherein the current control unit is configured to generate the fuel cell main body during a power generation operation. A current control value corresponding to the oxidation state of the hydrogen generating member is obtained based on the voltage and the current output from the fuel cell main body, and the current output from the fuel cell main body according to the obtained current control value It is set as the structure which controls.
本発明に係る燃料電池装置及びこれを備えた燃料電池システムによると、前記燃料電池装置が前記水素発生部材を備えているので、外部からの燃料ガスの供給が不要となる。また、本発明に係る燃料電池装置及びこれを備えた燃料電池システムによると、発電動作時に前記水素発生部材の酸化状態に応じて効率よく発電でき、さらに、前記水素発生部材の酸化状態を直接的に測定しているので測定誤差が生じるおそれがない。これにより、発電寿命を長くすることができる。 According to the fuel cell device and the fuel cell system including the fuel cell device according to the present invention, the fuel cell device includes the hydrogen generating member, so that it is not necessary to supply fuel gas from the outside. Further, according to the fuel cell device and the fuel cell system including the fuel cell device according to the present invention, it is possible to efficiently generate power according to the oxidation state of the hydrogen generating member during power generation operation, and the oxidation state of the hydrogen generating member can be directly controlled. Because there is no measurement error, there is no risk of measurement errors. As a result, the power generation life can be extended.
本発明の実施形態について図面を参照して以下に説明する。尚、本発明は、後述する実施形態に限られない。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. The present invention is not limited to the embodiments described later.
<<本発明の一実施形態に係る燃料電池装置の概略構成>>
最初に、本発明の一実施形態に係る燃料電池装置の概略構成について図1を用いて説明する。図1は、本発明の一実施形態に係る燃料電池装置の概略構成を示す模式図である。<< Schematic Configuration of Fuel Cell Device According to One Embodiment of the Present Invention >>
First, a schematic configuration of a fuel cell device according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of a fuel cell device according to an embodiment of the present invention.
本発明の一実施形態に係る燃料電池装置1は、図1に示すように、燃料電池本体10と、電流制御部20とを備えている。尚、図1において、燃料電池本体10は断面模式図で示し、電流制御部20はブロック図で示す。
As shown in FIG. 1, the
燃料電池本体10は、電解質膜101と、燃料極102と、酸化剤極である空気極103と、水素発生部材104と、ヒータ105と、温度センサ106と、カバー部材107とを有している。また、燃料電池本体10は、電解質膜101の両面に燃料極102と空気極103を接合したMEA(Membrane Electrode Assembly;膜・電極接合体)構造である。
The
そして、燃料極102側には燃料極102に燃料ガスである水素を供給する水素発生部材104が設けられ、空気極103側には空気極103に酸化剤ガスである空気を供給する空気流路108が形成されている。本実施形態では、酸化剤ガスとして空気を用いているが、空気以外の酸素を含有するガスを酸化剤ガスとして用いることも可能である。
A
電解質膜101の材料としては、例えば、イットリア安定化ジルコニア(YSZ)を用いた固体酸化物電解質を用いることができ、また例えば、ナフィオン(デュポン社の商標)、カチオン導電性ポリマー、アニオン導電性ポリマー等の固体高分子電解質を用いることができるが、これらに限定されることなく、水素イオンを通すものや酸素イオンを通すもの、また、水酸化物イオンを通すもの等、燃料電池の電解質としての特性を満たすものであればよい。なお、本実施形態においては、電解質膜101として、酸素イオン又は水酸化物イオンを通す電解質、例えばYSZを用いた固体酸化物電解質を用い、発電時に燃料極102側に発生した水を用いた化学反応によって水素発生部材104から水素を発生させることができる。
As a material of the
電解質膜101は、固体酸化物電解質の場合であれば、電気化学蒸着法(CVD−EVD法;Chemical Vapor Deposition − Electrochemical Vapor Deposition)等を用いて形成することができ、固体高分子電解質の場合であれば、塗布法等を用いて形成することができる。
In the case of a solid oxide electrolyte, the
燃料極102、空気極103はそれぞれ、例えば、電解質膜101に接する触媒層と、その触媒層に積層された拡散電極とからなる構成にすることができる。触媒層としては、例えば白金黒或いは白金合金をカーボンブラックに担持させたもの等を用いることができる。また、燃料極102の拡散電極の材料としては、例えばカーボンペーパ、Ni−Fe系サーメットやNi−YSZ系サーメット等を用いることができる。また、空気極103の拡散電極の材料としては、例えばカーボンペーパ、La−Mn−O系化合物やLa−Co−Ce系化合物等を用いることができる。
Each of the
燃料極102、空気極103はそれぞれ、例えば蒸着法等を用いて形成することができる。
Each of the
水素発生部材104としては、酸化反応によって水素を発生するもの(例えばFeやMg合金等)を用いることができるが、本実施形態においては、酸化により水素を発生するFeを用いる。また、水素発生部材104は、水素を発生させるだけでなく、水素を吸蔵(吸着)できるものでもよい。この場合、水素発生部材104から水素を発生させた後、吸蔵(吸着)作業を行うことで、繰り返し水素発生部材104を用いることができる。燃料である水素を吸蔵できる材料としては、Ni、Fe、Pd、V、Mg等を基材料とする水素吸蔵合金を用いることができる。
As the
ここで、水素発生部材104の水素を放出する放出面104aと燃料極102の水素が供給される供給面102aとは互いに対向し、図示しないビーズ等のスペーサにより一定の間隔で平行に配置される。水素発生部材104の放出面104aは水素を面状に放出し、この水素は燃料極102の供給面102aに均一に供給される。
Here, the
具体的には、水素発生部材104の全面(放出面104aを除く)に接して配置されたヒータ105により、水素発生部材104全体の温度を一様に上昇させることで、放出面104aから水素を面状に放出させることができる。これにより、水素発生部材104は、その放出面104aの略全面から水素を燃料極102の供給面102aの略全面に向けて放出することができる。
Specifically, the temperature of the entire
また、水素発生部材104の水素発生速度は、放出面104a上の位置に依らず、略一定になるようにすることが望ましい。具体的には熱化学平衡を用いる。水素発生部材104の温度を昇降させると、平衡状態からのずれに応じた水素を発生させることができるので、水素発生部材104全体の温度をヒータ105を用いて均一にすることで、場所に依らず一定の速度で水素を発生させることができる。
In addition, it is desirable that the hydrogen generation speed of the
また、化学平衡を用いる場合、燃料極102と水素発生部材104との間の空間部111の電池起動時の水素濃度を場所に依らず一定にしておくことで、水素発生部材104の水素発生速度を一定にすることができる。これは、以下のような現象が起こることによるものである。
In addition, when chemical equilibrium is used, the hydrogen generation rate of the
電池起動時の水素濃度が場所に依らず一定であれば、電極から発生する電力が一定となる。つまり、水素の消費量も場所に依らず一定となる。この場合、消費された水素によって化学平衡がずれ、そのずれ量に応じた水素が新たに水素発生部材104から発生する。水素の消費量が場所に依らず一定なので、水素発生部材104からの水素発生速度も場所に依らず一定になる。
If the hydrogen concentration at the time of starting the battery is constant regardless of the location, the electric power generated from the electrode is constant. That is, the amount of hydrogen consumption is constant regardless of the location. In this case, chemical equilibrium is shifted due to the consumed hydrogen, and hydrogen corresponding to the shift amount is newly generated from the
尚、電池起動時の水素濃度を場所に依らず一定にする方法は、予め燃料極102と水素発生部材104との間の空間部111に水素を封入しておけばよい。封入された水素は、自然に拡散し、封入した空間部111内での濃度が一定になるため、水素濃度を場所に依らず一定にすることができる。
As a method of making the hydrogen concentration constant at the time of starting the battery regardless of the location, hydrogen may be sealed in advance in the
上記のように、水素発生部材104の水素発生速度を、放出面104a上の位置に依らず、略一定になるようにすることにより、起電力のばらつきによる出力の低下を抑えることができ、燃料効率を高めることができる。
As described above, by making the hydrogen generation speed of the
尚、本実施形態においては、水素発生部材104の水素を放出する放出面104aと燃料極102の水素が供給される供給面102aとを一定の間隔で平行に配置したが、水素発生部材104の水素を放出する放出面104aと燃料極102の水素が供給される供給面102aとを重ねて密着させる構成としてもよい。この構成の場合、燃料電池装置の構造の簡素化及び小型化を図ることができる。また、本実施形態においては、水素発生部材104を燃料電池本体10(カバー部材107)に内蔵する構成としたが、水素発生部材104を燃料電池本体10の外側に設け、流路で連結する構成を採用してもよい。
In the present embodiment, the
カバー部材107は燃料電池本体10のカバー部材107以外の構成部品を覆うための容器であり、その空気極103側には、空気流路108に空気を供給する空気供給口109、余剰空気を排出する空気排出口110が設けられている。また、ヒータ105の空気極103側にも、同様に空気供給口109及び空気排出口110が設けられている。空気供給口109から空気を空気流路108に通すことで空気極103全体に空気が分散供給される。空気供給口109及び空気排出口110にはそれぞれ、図示しない開閉弁が設置されており、空気供給口109及び空気排出口110それぞれを遮断状態にすることが可能である。
The
燃料電池本体10は、水素発生部材104から燃料極102に水素を供給し、空気流路108から空気極103に空気を供給することで生じる電気化学反応によって発電するものである。また、この発電動作時に、水素発生部材104である鉄(Fe)は酸化され酸化鉄(Fe3O4)へと変化し、水素発生部材104に占める鉄(Fe)の割合が次第に低下していく。尚、発電動作の詳細は後述する。The fuel cell
電流制御部20は、電圧検出部201と、電流検出部202と、判定部203と、制御部204とを有している。電圧検出部201は燃料電池電圧(燃料極102−空気極103間電圧)を検出し、電流検出部202は燃料電池電流(空気極103から外部負荷30に流出する電流又は外部電源31から空気極103に流入する電流)を検出する。判定部203は、電圧検出部201及び電流検出部202の検出結果を用いて、水素発生部材104の酸化状態すなわち水素発生部材104に占める鉄(Fe)の割合を判定する。制御部204は、判定部203の判定結果に応じて、燃料電池電流を制御する。尚、電流制御部20の電流制御の詳細は後述する。
The
<<発電動作および再生動作>>
次に、本発明の一実施形態に係る燃料電池装置1で行われる発電動作及び再生(還元)動作の詳細について図2を用いて説明する。尚、図2において図1と同一の部分には同一の符号を付す。図2(a)〜図2(d)は、本発明の一実施形態に係る燃料電池装置1で行われる発電動作及び再生動作の流れを示す模式図である。<< Power generation operation and regeneration operation >>
Next, details of the power generation operation and the regeneration (reduction) operation performed in the
<発電動作>
発電動作の前状態では、図2(a)に示すように、空気供給口109及び空気排出口110がともに閉じられており、燃料電池本体10の空間部111には、水素(H2)が封入されている。<Power generation operation>
In the state before the power generation operation, as shown in FIG. 2A, both the
その後、図2(b)に示すように、空気供給口109および空気排出口110を開け、空気流路108を介して空気極103に空気を供給すると、燃料極102では、空間部111に封入されている水素(H2)と空気極103でイオン化し電解質膜101を通過した酸素イオン(O2-)とで下記の化学反応式(1)に示す反応が生じ、電子(e-)が発生し蓄積される。すなわち、燃料電池本体10において起電力が発生し、発電動作が開始される。そして、発電動作時において燃料極102と空気極103の間に外部負荷30を接続すると、燃料極102に蓄積された電子(e-)は、外部負荷30を経由して空気極103に流れる。これにより、外部負荷30を駆動することができる。
H2+O2-→H2O+2e- …(1)Thereafter, as shown in FIG. 2B, when the
H 2 + O 2− → H 2 O + 2e − (1)
また、発電動作時において、上記の化学反応式(1)で示したように、燃料極102では水(H2O)が生成される。生成された水(H2O)は空間部111を経由して水素発生部材104(Fe)に供給され、水素発生部材104(Fe)では、供給された水(H2O)により下記の化学反応式(2)に示す酸化反応が生じ、その酸化反応により水素(H2)を発生する。そして、発生した水素(H2)は空間部111を経由して燃料極102に供給され、燃料極102では、供給された水素(H2)を酸化し発電することによって再び水(H2O)が生成されるといった循環の利用形態となり発電動作が持続される。
4H2O+3Fe→4H2+Fe3O4 …(2)Further, during the power generation operation, water (H 2 O) is generated at the
4H 2 O + 3Fe → 4H 2 + Fe 3 O 4 (2)
尚、上述した発電動作時には、水素発生部材104は、鉄(Fe)が酸化され酸化鉄(Fe3O4)へと変化し、水素発生部材104に占める鉄(Fe)の割合が次第に低下していく。During the power generation operation described above, the
また、図2(b)に示した発電動作状態から、図2(c)に示すように、空気供給口109および空気排出口110を閉じ、空気極103への空気の供給を停止すると、発電動作を停止させることができる。このとき、空間部111には、上記の化学反応式(1)及び化学反応式(2)の反応によりそれぞれ生成された水(H2O)、水素(H2)が残留する。Further, when the
<再生動作>
図2(c)に示した発電動作停止状態から、図2(d)に示すように、外部電源31により燃料電池本体10の燃料極102と空気極103の間に電圧を印加し通電すると、燃料極102では、空間部111に残留している水(H2O)と通電により供給された電子(e-)とで下記の化学反応式(3)に示す電気分解が生じ、その電気分解により水素(H2)が発生する。
H2O+2e-→H2+O2- …(3)<Playback operation>
From the power generation operation stop state shown in FIG. 2C, when a voltage is applied between the
H 2 O + 2e − → H 2 + O 2− (3)
そして、燃料極102において発生した水素(H2)は空間部111を経由して水素発生部材104に供給され、水素発生部材104では、供給された水素(H2)により下記の化学反応式(4)に示す還元反応が生じ、その還元反応により水素発生部材104中の酸化鉄(Fe3O4)は還元され鉄(Fe)へと変化し、水素発生部材104に占める鉄(Fe)の割合が次第に増加し、水素発生部材104は再生される。
4H2+Fe3O4→4H2O+3Fe …(4)The hydrogen generated in the fuel electrode 102 (H 2) is via the
4H 2 + Fe 3 O 4 → 4H 2 O + 3Fe (4)
また、再生動作時において、上記の化学反応式(4)で示したように、水素発生部材104では水(H2O)が生成される。生成された水(H2O)は空間部111を経由して燃料極102に供給され、燃料極102では、供給された水(H2O)を電気分解することによって再び水素(H2)が生成されるといった循環の利用形態となり再生動作が持続される。Further, during the regenerating operation, water (H 2 O) is generated in the
<<電流制御部の電流制御>>
ところで、上記の発電動作における上記の化学反応式(2)に示す酸化反応や上記の再生動作における上記の化学反応式(4)に示す還元反応では、燃料電池電流(上記の発電動作では空気極103から外部負荷30に流出する電流、上記の再生動作では外部電源31から空気極103に流入する電流)の大きさが重要である。<< Current control of current controller >>
By the way, in the oxidation reaction shown in the chemical reaction formula (2) in the power generation operation and the reduction reaction shown in the chemical reaction formula (4) in the regeneration operation, the fuel cell current (the air electrode in the power generation operation). The magnitude of the current flowing out from 103 to the
上記の発電動作においては、燃料電池電流が閾値(限界値)を越えると、燃料電池本体10でのロス(活性化ロス、抵抗ロス、拡散ロス)が急激に増大し、発電電力が減少してしまい、効率よく発電できなくなる。また、上記の再生動作においては、燃料電池電流が閾値(限界値)を越えると、燃料電池本体10でのロス(活性化ロス、抵抗ロス、拡散ロス)が急激に増大し、外部電源31から供給される電力を効率よく回収できなくなる。燃料電池本体10でのロスが発電電力に具体的にどのような影響を与えるかについては、図4を用いて後述する。そして、上記の発電動作中や上記の再生動作中、上記の閾値(限界値)は、水素発生部材104の酸化状態(水素発生部材104に占める鉄(Fe)の割合)によって、時々刻々変化する。このため、電流制御部20は、以下で説明する電流制御により、上記の発電動作中においては効率よく発電できるようにし、上記の再生動作においては外部電源31から供給される電力を効率よく回収できるようにしている。
In the above power generation operation, when the fuel cell current exceeds a threshold value (limit value), the loss (activation loss, resistance loss, diffusion loss) in the fuel cell
電流制御部20の電流制御について図3〜図9を参照して説明する。図3は燃料電池本体10の等価回路であり、図4は水素発生部材104が或る酸化状態であるときの燃料電池本体10の電気的特性を示す特性図であり、図5は燃料電池本体10の電流限界値(電流制御値)と水素発生部材104の酸化状態との関係を示す図であり、図6は電流制御部20の動作を示すフローチャートであり、図7は電流制御部の動作のうち、電流限界値を判定するステップを示すフローチャートであり、図8は発電動作時に電流制御部20の制御部204が選択する回路の例を示す図であり、図9は再生動作時に電流制御部20の制御部204が選択する回路の例を示す図である。
The current control of the
図3に示す燃料電池本体10の等価回路は、空気極側端子T1と、抵抗R1と、容量C1と、抵抗R2と、燃料電池電圧VFCと、燃料極側端子T2とによって構成される。空気極側端子T1は、抵抗R1を介して、容量C1と抵抗R2の並列回路の一端に接続されている。また、容量C1と抵抗R2の並列回路の他端は燃料電池電圧VFCの正極側に接続され、燃料電池電圧VFCの負極側は燃料極側端子T2に接続されている。発電動作時には空気極側端子T1から燃料電池電流IFCが流出し、再生動作時には空気極側端子T1に燃料電池電流IFCが流入する。Equivalent circuit of the fuel cell
抵抗R1は、燃料極102自体の抵抗成分及び空気極103自体の抵抗成分を示している。容量C1は、電解質膜101と燃料極102の界面で発生する電気二重層による容量成分及び電解質膜101と空気極103の界面で発生する電気二重層による容量成分を示している。抵抗R2は、電解質膜101自体の抵抗成分を示している。抵抗R1、容量C1、及び抵抗R2からなる回路部分で発電動作時や再生動作時に消費される電力が、発電動作時や再生動作時における燃料電池本体10でのロスとなる。
The resistance R1 indicates the resistance component of the
燃料電池電流IFCが増加すれば燃料電池本体10でのロスが増大するので、燃料電池電流IFC−燃料電池電圧VFC特性は、図4中の特性曲線41に示すように、燃料電池電流IFCが増加すれば燃料電池電圧VFCが減少する。また、燃料電池電流IFCが電流限界値(電流制御値)ILIMを越えると、燃料電池本体10でのロス(活性化ロス、抵抗ロス、拡散ロス)が急激に増大するので、燃料電池電流IFC−燃料電池電圧VFC特性曲線41には、図4に示すように、変曲点P1が存在する。なお、図4中の特性曲線42は燃料電池電流IFC−発電電力または回収電力(IFC・VFC)特性曲線を示している。そして、発電動作時の電流限界値ILIMは、図5に示す発電動作時の特性線51のとおり、水素発生部材104に占める鉄(Fe)の割合が低下するにつれて小さくなり、再生動作時の電流限界値ILIMは、図5に示す再生動作時の特性線52のとおり、水素発生部材104に占める鉄(Fe)の割合が増加するにつれて小さくなる。要するに、酸化(発電動作時)または還元(再生動作時)の対象となる材料(各々、鉄または酸化鉄)が多いほど、電流限界値ILIMは高くなり、材料が少ないほど電流限界値ILIMは低くなる。従って、発電動作を継続または繰り返すと水素発生部材104の酸化反応が進み、水素発生部材104に占める鉄の割合が減少するため、電流限界値ILIMも低下する。同様に、再生動作を継続または繰り返すと還元反応が進み、水素発生部材104に占める鉄の割合が増加するため、電流限界値ILIMは低下する。If the fuel cell current I FC increases, the loss in the fuel cell
図4及び図5に示した電気的特性を考慮し、電流制御部20は図6及び図7に示すフローチャートに沿った動作を行う。
In consideration of the electrical characteristics shown in FIGS. 4 and 5, the
まず、図6のステップS10において、発電動作時又は再生動作時の電流限界値ILIMを、判定部203が判定する。判定時には、通常の発電動作又は再生動作を停止している。ステップS10における電流限界値ILIMの判定の手順の詳細については、図7を用いて後述する。First, in step S10 of FIG. 6, the
ステップS20において、制御部204は、ステップS10での判定結果に応じて、電流限界値ILIMを、燃料電池本体1を流れる電流の上限値(リミット)として設定する。これにより、図5に示した関係を満たす電流限界値ILIMを設定することができる。In step S20, the
ステップS30において、制御部204は、ステップS20で設定された電流限界値ILIMに従って、燃料電池電流IFCにリミットをかけ通常の発電動作又は再生動作を再開する。具体的には、外部負荷30が要求する電力を供給するためには電流限界値ILIMを超える電流が必要であっても、制御部204は、外部負荷30に流れる燃料電池電流IFCが電流限界値ILIMを超えないように制御する。電流限界値ILIMを判定し、またはリミットを制御するための回路については、図8及び図9を用いて後述する。In step S30, the
ステップS40において、電流制御部20は、水素発生部材104中の鉄(Fe)の酸化状態に応じて、電流限界値ILIMを再設定する必要があるかどうかを判定する。In step S <b> 40, the
図5を用いて説明したとおり、発電動作または再生動作を継続または繰り返すうちに、水素発生部材104は酸化反応または還元反応が進み、電流限界値ILIMは低下していく。その結果、発電動作または還元動作を継続または繰り返すうちに、燃料電池電流が電流限界値ILIMを超えてしまい、燃料電池本体10でのロスが発生し、効率よく発電または還元できなくなる。よって、前回設定した電流限界値ILIMに基づき流出入が制御されている燃料電池電流IFCが、水素発生部材104中の鉄(Fe)の酸化・還元反応の進行に伴い低下していく電流限界値ILIMを超えてしまう前に、電流限界値ILIMを再設定することが望ましい。As described with reference to FIG. 5, while the power generation operation or the regeneration operation is continued or repeated, the
どのタイミングで、再設定をするかについては、適宜決めればよい。例えば、発電動作時においては、燃料電池本体1の容量(これは水素発生部材104に含まれる鉄の量に比例する)に対して、どれ位の電力が消費されたかによって、鉄の酸化度合いが変わる。よって、燃料電池本体の容量(Ah)に対する燃料電池本体1から外部負荷30へ供給された電力(消費電流量Ah)が、所定の値以上、例えば50%以上になったときに再設定することにしてもよい。
The timing for resetting may be determined as appropriate. For example, during the power generation operation, the degree of iron oxidation depends on how much power is consumed with respect to the capacity of the fuel cell main body 1 (which is proportional to the amount of iron contained in the hydrogen generating member 104). change. Therefore, resetting is performed when the power (current consumption amount Ah) supplied from the fuel cell
具体的な計算例としては、最初の電池容量(Ah)に対して、消費電流量(Ah)が50%に達した時に発電動作を中止し、電流限界値ILIMを再度判定する。再判定後、新たな電流限界値ILIMを設定し、発電動作を再開する。次に、再開時の電池容量の残量に対して、再開後の消費電流量が50%に達すると、電流限界値ILIMを再度判定する。以降、同じ動作を繰り返す。尚、本実施形態では所定の値を50%以上としたが、30%以上としてもよい。数値が小さくなる程、再判定の間隔が短くなり、より精度よく、電流値が電流限界値ILIMを超えないようにコントロールすることができると考えられる。また、単純に、所定の時間毎に再判定することでもよい。As a specific calculation example, when the current consumption (Ah) reaches 50% with respect to the initial battery capacity (Ah), the power generation operation is stopped, and the current limit value I LIM is determined again. After re-determination, a new current limit value I LIM is set, and the power generation operation is resumed. Next, when the current consumption after restart reaches 50% of the remaining battery capacity at the time of restart, the current limit value I LIM is determined again. Thereafter, the same operation is repeated. In the present embodiment, the predetermined value is 50% or more, but may be 30% or more. The smaller the numerical value, the shorter the re-determination interval, and it is considered that the current value can be controlled with higher accuracy so as not to exceed the current limit value ILIM . Alternatively, it may be simply determined again every predetermined time.
上述した電流制御部20の動作により、発電動作中においては効率よく発電できるようにし、上記の再生動作においては外部電源31から供給される電力を効率よく利用できる。
The operation of the
次に、ステップS10の、電流限界値ILIMの判定の手順について図7のフローチャートを用いて詳細に説明する。まず、ステップS100において、制御部204は、燃料電池電流IFCのリミットを解除する。リミットを解除するというのは、既に電流限界値ILIMが設定されている場合、それ以上の電流が流れないように制御部204によって制御されているので、その制御を解除する、という意味である。尚、発電動作を継続している場合、又は還元動作を継続している場合は、上述のとおり、電流限界値ILIMは徐々に低下していく。そのため、再判定する際に、燃料電池電流IFCを徐々に増加させていったとき、前回設定した電流限界値ILIMに至る前に、その電流限界値ILIMよりも低い値の新たな電流限界値ILIMが判定されることになる。よって、発電動作を継続している場合、又は還元動作を継続している間に再判定するときは、ステップS100における燃料電池電流IFCのリミットの解除は必ずしも必要ではない。しかし、少なくとも、発電動作と再生動作を切り替えるときには、解除が必要である。Next, the procedure for determining the current limit value ILIM in step S10 will be described in detail with reference to the flowchart of FIG. First, in step S100, the
次に、制御部204はステップS110において空気極103から外部負荷30に燃料電池電流IFCを流出させ(発電動作時)、又は外部電源31から空気極103に燃料電池電流IFCを流入させ(再生動作時)、電流を徐々に増大していく。ステップS120において、電流検出部202は燃料電池電流IFCを検出し、電圧検出部201は燃料電池電圧VFCを検出する。このとき、理論上は、電圧は変化せず一定となるが、実際には、図4の特性曲線41に示すように、燃料電池電流IFCの増加に伴い、わずかながら燃料電池電圧VFCが減少していく。これは、燃料電池本体10でのロス(活性化ロス、抵抗ロス、拡散ロス)が徐々に発生し、発電電力が減少してしまうことが理由であると考えられる。次に、ステップS130において、1回目の検出かどうかを判断し、1回目の検出であった場合、ステップS140−(1)に進む。ステップS140−(1)では、判定部203は、電圧検出部201及び電流検出部202の検出結果に基づき、所定時間における燃料電池電流IFCの増加に対する燃料電池電圧VFCの変化率(A)を算出する。そして、ステップS150−(1)で、次の所定の時間における燃料電池電流IFCの増加に対する燃料電池電圧VFCの変化率(B)を算出する。ステップS160で前回の変化率と今回の変化率との比を求め、その値が所定の割合(閾値)を超えたとき、電流限界値ILIMを超えたものとして、ステップS170で、ステップS140−(1)の所定時間における燃料電池電流IFCの最高値を電流限界値ILIMと判定し、図6のフローチャートに戻る。ステップS130で、1回目の検出でない場合は、ステップ140−(2)で所定時間における燃料電池電流IFCの増加に対する燃料電池電圧VFCの変化率(B)を算出する。そして、ステップ150−(2)で、前回の所定時間における燃料電池電流IFCの増加に対する燃料電池電圧VFCの変化率を、変化率(A)とする。ステップ160で、同様に、前回の変化率と今回の変化率との比を求め、その値が所定の割合(閾値)を超えたとき、電流限界値ILIMを超えたものとして、ステップS170で、ステップS150−(2)の所定時間における燃料電池電流IFCの最高値を電流限界値ILIMと判定し、図6のフローチャートに戻る。具体的な計算例としては、ステップS140−(1)で、所定時間における燃料電池電流IFCの増加が100Aであり、燃料電池電圧VFCの減少が―50Vであった場合、変化率(A)は―0.5となる。次に、ステップS150−(1)で、燃料電池電流IFCの増加が100Aであり、燃料電池電圧VFCの減少が―100Vであった場合、変化率(B)は―1.0となる。ステップ160で、変化率(B)/変化率(A)は、2.0となり、所定の値(k)が2.0である場合、ステップS170の電流限界値ILIMへの判定に進む。Next, in step S110, the
本実施形態では、連続する所定の時間毎の燃料電池電流IFCの変化に対する燃料電池電圧VFCの変化率を比較することで電流限界値ILIMを判定したが、予め変化率の閾値を設定して、所定期間内の変化率が閾値を超えた場合を電流限界値ILIMとする方法でもよい。また、電流限界値ILIMと燃料電池電圧VFCとの関係ではなく、電流限界値ILIMと発電電力または回収電力との関係に基づき電流限界値ILIMを判定してもよい。この場合、図4中の特性曲線42で表わされるような変化が見られ、上記と同様の方法で、電流限界値ILIMを判定することができる。In the present embodiment, the current limit value I LIM is determined by comparing the rate of change of the fuel cell voltage V FC with respect to the change of the fuel cell current I FC for every successive predetermined time. However, the threshold value of the rate of change is set in advance. In this case, the current limit value I LIM may be used when the rate of change within a predetermined period exceeds a threshold value. Also, rather than in relation to the current limit I LIM and the fuel cell voltage V FC, it may determine the current limit I LIM based on the relationship between the generated power or recovery power and current limit I LIM. In this case, a change represented by the
次に、ステップS20の電流限界値ILIMを設定するための動作を実現するための回路の一例を示す。例えば、制御部204が図8に示す回路及び図9に示す回路を有し、発電動作時には図8に示す回路を選択し、再生動作時には図9に示す回路を選択する構成にすればよい。Next, an example of a circuit for realizing the operation for setting the current limit value I LIM in step S20 will be described. For example, the
発電動作時に制御部20が選択することのできる図8に示す回路は、電流限界値ILIMに対応する電圧V*と燃料電池電流IFCに対応する電圧とを比較する比較器COM1と、比較器COM1によって制御されるNPNトランジスタQ1と、比較器COM1の出力端子とNPNトランジスタQ1のベースとの間に設けられる抵抗R3と、燃料電池電流IFCに対応する電圧を生成するための抵抗R4とを備えている。比較器COM1はオペアンプであり、電流限界値ILIMに対応する電圧V*と燃料電池電流IFCに対応する電圧とが同じになるように制御する。即ち、NPNトランジスタQ1のゲートの開閉によって電流を制御し、燃料電池本体10に、電流限界値ILIMを越える燃料電池電流IFCが流れないように制御する。ここで、外部負荷30が要求する電力が、電流限界値ILIMを越えない範囲の燃料電池電流IFCで充足できる範囲内のときは、その要求されるだけの燃料電池電流IFCが燃料電池本体10から流出し、外部負荷30に供給される。一方、外部負荷30が要求する電力が電流限界値ILIMを超える燃料電池電流IFCを必要とする場合であっても、外部負荷に供給される燃料電池電流IFCは比較器COM1の制御によって電流限界値ILIMに以下に抑制される。このように、燃料電池電流IFCが電流限界値ILIMを超えないように制御されるため、燃料電池本体10でのロスが急激に増えて、不効率な発電が行なわれるのを防ぐことができる。The circuit shown in FIG. 8 that can be selected by the
図8に示す回路では、電流限界値ILIMに対応する電圧V*を変えることで発電動作時の電流限界値ILIMを変更することができる。なお、前述の図7ステップS100では、電圧V*を過大に(通常、要求される電力を供給するために必要な電流に対応した電圧よりはるかに大きい値に)設定することで、実際にはNPNトランジスタQ1による燃料電池電流IFCの制御が働くことがないようにして、燃料電池電流IFCのリミットを解除するとよい。In the circuit shown in FIG. 8, the current limit value ILIM during the power generation operation can be changed by changing the voltage V * corresponding to the current limit value ILIM . In step S100 in FIG. 7 described above, the voltage V * is set excessively (usually a value much larger than the voltage corresponding to the current necessary for supplying the required power), so that in practice as never control of the fuel cell current I FC by NPN transistor Q1 acts, may release the limit of the fuel cell current I FC.
再生動作時に制御部20が選択することができる図9に示す回路は、電流限界値ILIMに対応する電圧V*と燃料電池電流IFCに対応する電圧とを比較する比較器COM2と、比較器COM2によって制御されるPチャネルMOSトランジスタQ2と、燃料電池電流IFCに対応する電圧を生成するために比較器COM2の非反転入力端子とPチャネルMOSトランジスタQ2のソースとの間に設けられる抵抗R5とを備えている。比較器COM2はオペアンプであり、電流限界値ILIMに対応する電圧V*と燃料電池電流IFCに対応する電圧とが同じになるように、PチャンネルMOSトランジスタによって外部電源31からの電流を制御する。よって、燃料電池本体10には、電流限界値ILIMを越える電流が流れないように制御される。再生動作時は、発電動作時とは異なり、短時間で再生できるのが望ましいので、外部電源31からは電流限界値ILIMと同じかそれに近い燃料電池電流IFCが常に流れるように制御するのが望ましい。図9に示す回路では、電流限界値ILIMに対応する電圧V*を変えることで再生動作時の電流限界値ILIMを変更することができる。なお、発電動作時と同様、ステップS100では、電圧V*を過大に設定することで、実際にはPチャンネルMOSトランジスタによる燃料電池電流IFCの制御が働くことがないようにして、燃料電池電流IFCのリミットを解除するとよい。The circuit shown in FIG. 9 which may be the
以上の説明では、電流限界値ILIMを超えないように制御したが、例えば、電流限界値ILIMをある程度超えた範囲までの電流が流れるように制御したり、あるいは電流限界値ILIMを超えてから一定時間内は電流が流れるようにするなど、ある程度のロスは許容されるように制御してもよく、必ずしも電流限界値ILIMが絶対的な制御ラインでなくてもよい。In the above description, the current limit value I LIM is controlled so as not to exceed the current limit value I LIM . For example, the current limit value I LIM is controlled to flow to a certain extent, or the current limit value I LIM is exceeded. It may be controlled so that a certain amount of loss is allowed, for example, by allowing a current to flow within a certain period of time, and the current limit value I LIM is not necessarily an absolute control line.
尚、図8及び図9の回路は、発電動作時又は再生動作時の電流限界値ILIMを判定するまでのステップ(図7のステップS110で開始される燃料電池電流IFCの増大制御)においても選択することができる。このステップにおいては、外部負荷30は必要ないので、図8において、燃料電池本体10から流出する燃料電池電流IFCはNPNトランジスタQ1を通り、外部負荷30を迂回して、抵抗R4へと流れる(点線部)。そして、電圧V*を徐々に上げることによって、燃料電池本体1から流出する燃料電池電流IFCを増大していき(図7のステップ110)、変化する燃料電池電流IFCと燃料電池電圧VFCを、各々、電流検出部202と電圧検出部201が検出する(図7のステップS120)。これらの検出結果に基づき、判定部203が電流限界値ILIMを判定し(図7のステップS130からS160まで)、判定された電流限界値ILIMに対応する電圧V*が設定される。同様に、図9においても、電圧V*を徐々に上げることによって、外部電源31から比較器COM2に流入する燃料電池電流IFCを上げていき、燃料電池電流IFCと燃料電池電圧VFCを検出することで、電流限界値ILIMを判定する。The circuit of FIG. 8 and FIG. 9, in step (increase control of the fuel cell current I FC initiated in step S110 of FIG. 7) until determining the current limit value I LIM of the power generation operation or reproducing operation Can also be selected. In this step, since the
ここで、燃料電池装置と蓄電装置とのハイブリッドシステム(燃料電池システム)を構築し、不足分の電力を蓄電装置から供給されるようにすることで、酸化状態に応じた効率的な発電を行ないつつ、外部負荷30が要求する電力を充分に供給することができる。例えば、図10に示すように、本発明の一実施形態に係る燃料電池装置1と蓄電装置60とのハイブリッドシステム(燃料電池システム)を構築し、発電動作時において燃料電池電流IFCにリミットがかかったときに、スイッチ部601をON状態にして蓄電池602の出力電力も外部負荷30に供給するにすればよい。この場合、例えば、図8に示す回路において抵抗R4に並列に可変抵抗を設け、スイッチ部601のON/OFF状態に応じて当該可変抵抗の抵抗値を変更するようにすればよい。Here, a hybrid system (fuel cell system) of a fuel cell device and a power storage device is constructed, and an insufficient amount of power is supplied from the power storage device, so that efficient power generation according to the oxidation state is performed. However, the power required by the
以上、本実施形態においては、電解質膜101として固体酸化物電解質を用いて、発電の際に燃料極102側で水を発生させるようにした。この構成によれば、水素発生部材104が設けられた側で水が発生するため、装置の簡素化や小型化に有利である。一方、電解質膜101として水素イオンを通す固体高分子電解質を用いることも可能である。この場合には、発電の際に空気極103側で水が発生されることになるため、この水を水素発生部材104に伝搬する流路を設ければよい。
As described above, in this embodiment, a solid oxide electrolyte is used as the
1 本発明の一実施形態に係る燃料電池装置
10 燃料電池本体
101 電解質膜
102 燃料極
102a 供給面
103 空気極
104 水素発生部材
104a 放出面
105 ヒータ
106 温度センサ
107 カバー部材
108 空気流路
109 空気供給口
110 空気排出口
111 空間部
20 電流制御部
201 電圧検出部
202 電流検出部
203 判定部
204 制御部
30 外部負荷
31 外部電源
41 燃料電池電流−燃料電池電圧特性曲線
42 燃料電池電流−発電電力または回収電力特性曲線
51 発電動作時の特性線
52 再生動作時の特性線
60 蓄電装置
601 スイッチ部
602 蓄電池
C1 容量
COM1 比較器
IFC 燃料電池電流
P1 変曲点
Q1 NPNトランジスタ
Q2 PチャネルMOSトランジスタ
R1〜R5 抵抗
T1 空気極側端子
T2 燃料極側端子
VR1 可変抵抗
VA 印加電圧
VFC 燃料電池電圧DESCRIPTION OF
Claims (12)
前記燃料電池本体は、燃料極と、酸化剤極と、前記燃料極と前記酸化剤極との間に狭持される電解質と、水との酸化反応により水素を発生する水素発生部材とを有し、
前記電流制御部は、発電動作時に前記燃料電池本体の電圧と前記燃料電池本体から出力される電流とに基づいて前記水素発生部材の酸化状態に応じた電流制御値を求め、求められた電流制御値に応じて前記燃料電池本体から出力される電流を制御することを特徴とする燃料電池装置。A fuel cell device comprising a fuel cell main body and a current control unit,
The fuel cell main body includes a fuel electrode, an oxidant electrode, an electrolyte sandwiched between the fuel electrode and the oxidant electrode, and a hydrogen generation member that generates hydrogen by an oxidation reaction with water. And
The current control unit obtains a current control value corresponding to an oxidation state of the hydrogen generating member based on a voltage of the fuel cell main body and a current output from the fuel cell main body during a power generation operation, and the obtained current control A fuel cell device that controls a current output from the fuel cell main body according to a value.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012520347A JP5668755B2 (en) | 2010-06-18 | 2011-05-24 | FUEL CELL DEVICE AND FUEL CELL SYSTEM INCLUDING THE SAME |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010138842 | 2010-06-18 | ||
JP2010138842 | 2010-06-18 | ||
PCT/JP2011/061817 WO2011158614A1 (en) | 2010-06-18 | 2011-05-24 | Fuel cell device, and fuel cell system equipped with same |
JP2012520347A JP5668755B2 (en) | 2010-06-18 | 2011-05-24 | FUEL CELL DEVICE AND FUEL CELL SYSTEM INCLUDING THE SAME |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2011158614A1 true JPWO2011158614A1 (en) | 2013-08-19 |
JP5668755B2 JP5668755B2 (en) | 2015-02-12 |
Family
ID=45348023
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012520347A Expired - Fee Related JP5668755B2 (en) | 2010-06-18 | 2011-05-24 | FUEL CELL DEVICE AND FUEL CELL SYSTEM INCLUDING THE SAME |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5668755B2 (en) |
WO (1) | WO2011158614A1 (en) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6505475B1 (en) | 1999-08-20 | 2003-01-14 | Hudson Technologies Inc. | Method and apparatus for measuring and improving efficiency in refrigeration systems |
JP5790530B2 (en) * | 2012-02-10 | 2015-10-07 | コニカミノルタ株式会社 | Secondary battery type fuel cell system |
US20150171441A1 (en) * | 2012-04-03 | 2015-06-18 | Konica Minolta , Inc. | Fuel Cell System |
JP5803857B2 (en) * | 2012-09-06 | 2015-11-04 | コニカミノルタ株式会社 | Fuel cell system |
EP2899788A1 (en) * | 2012-09-19 | 2015-07-29 | Konica Minolta, Inc. | Fuel cell system |
WO2014157319A1 (en) * | 2013-03-27 | 2014-10-02 | コニカミノルタ株式会社 | Secondary battery type fuel cell system |
KR101867917B1 (en) * | 2016-04-12 | 2018-06-15 | 현대자동차주식회사 | Current Control Method of Fuel Cell Stack and Fuel Cell System Using the Method |
CN114341568B (en) | 2019-09-09 | 2023-07-18 | 三菱电机株式会社 | Outdoor unit and refrigeration cycle device |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3396892B2 (en) * | 1992-04-15 | 2003-04-14 | 住友電気工業株式会社 | Operating method of electrolyte flowing battery |
JP2006129588A (en) * | 2004-10-28 | 2006-05-18 | Sanyo Electric Co Ltd | Power control method of secondary battery, and power unit |
JP5047464B2 (en) * | 2005-02-02 | 2012-10-10 | 三菱電機株式会社 | Fuel cell device |
JP2006273609A (en) * | 2005-03-28 | 2006-10-12 | Hitachi Maxell Ltd | Hydrogen generator and fuel cell using the same |
JP5146898B2 (en) * | 2005-08-10 | 2013-02-20 | トヨタ自動車株式会社 | FUEL CELL POWER CONTROL DEVICE, FUEL CELL SYSTEM, AND FUEL CELL POWER CONTROL METHOD |
JP5099992B2 (en) * | 2005-09-30 | 2012-12-19 | 三洋電機株式会社 | Fuel cell control device |
JP5131805B2 (en) * | 2006-06-19 | 2013-01-30 | 日立マクセルエナジー株式会社 | Fuel cell system |
JP2009099491A (en) * | 2007-10-19 | 2009-05-07 | Sharp Corp | Fuel cell system and electronic equipment |
JP5201398B2 (en) * | 2008-06-18 | 2013-06-05 | アクアフェアリー株式会社 | Fuel cell |
-
2011
- 2011-05-24 WO PCT/JP2011/061817 patent/WO2011158614A1/en active Application Filing
- 2011-05-24 JP JP2012520347A patent/JP5668755B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011158614A1 (en) | 2011-12-22 |
JP5668755B2 (en) | 2015-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5668755B2 (en) | FUEL CELL DEVICE AND FUEL CELL SYSTEM INCLUDING THE SAME | |
JP4821937B2 (en) | Fuel cell device | |
JP4468994B2 (en) | Fuel cell system | |
JP4788847B2 (en) | Fuel cell device | |
JP5526226B2 (en) | Method for activating solid polymer fuel cell | |
JP2005166479A (en) | Fuel cell system | |
JP2011238401A (en) | Fuel cell system | |
JP2009032418A (en) | Operating method for fuel battery | |
JP2008198402A (en) | Fuel cell system | |
JP2004172105A (en) | Operation method of fuel cell system and fuel cell system | |
JP4919634B2 (en) | Fuel cell system | |
JP5198412B2 (en) | FUEL CELL SYSTEM AND METHOD FOR OPERATING FUEL CELL SYSTEM | |
JP5494799B2 (en) | Fuel cell device | |
JP2007128790A (en) | Control method of fuel cell, and its controller | |
JP5516726B2 (en) | Fuel cell device | |
JP2010257751A (en) | Method of controlling fuel cell system | |
JP2011216418A (en) | Fuel cell system | |
JP5428148B2 (en) | FUEL CELL AND METHOD OF OPERATING FUEL CELL | |
JP2007193980A (en) | Power generation system | |
JP5431512B2 (en) | FUEL CELL POWER GENERATION SYSTEM, ITS STARTING METHOD, AND STARTING PROGRAM | |
JP2009016272A (en) | Electrochemical cell system, operation method therefor, and fuel battery car equipped with the electrochemical cell system | |
JP2010257752A (en) | Control program of fuel cell module | |
JP2008066186A (en) | Fuel cell system, its power generation shutdown method, and power generation shutdown storing method | |
JP2012134162A (en) | Fuel cell system and power generation stopping method therefor | |
JP2012047693A (en) | Metal oxidation state detection apparatus and fuel cell device with the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131022 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131220 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140826 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141022 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20141022 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20141118 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141201 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5668755 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |