JPWO2006011348A1 - 分子計測装置および分子計測方法 - Google Patents
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Abstract
Description
G.Binnig,C.F.Quate,and Ch.Gerber,″Atomic Force Microscope″,Phys.Rev.Lett.Vol.56,1986,p.930 Frisbie,C.D.,Rozsnyai,L.F.,Noy,A.,Wrighton,M.S.and Lieber,C.M.″Functional Group Imaging by Chemical Force Microscopy″,Science Vol.265,1994,p.2071 Lee,G.U.,Kidwell,D.A.and Colton,R.J.″Sensing Discrete Streptavidin−Biotin Interactions with Atomic Force Microscopy″,Langmuir Vol.10,1994,p.354−357 K.Mitsui,M.Hara,A.Ikai,FEBS Lett.″Mechanical unfolding of alpha2−macroglobulin molecules with atomic force microscope″,Vol.385,1996,p.29 M.Rief,M.Gautel,F.Oesterhelt,J.M.Fernandez,H.E.Gaub,″Reversible Unfolding of Individual Titin Immunoglobulin Domains by AFM″,Science Vol.276,1997,p.1109
図1は、本発明の一実施の形態における、一軸延伸で分子を延伸する操作の一例を示す図である。本実施の形態では、分子計測装置の一例として、原子間力顕微鏡を用いて説明する。図1上段のように、まず、基板100上に存在するランダムな分子(長鎖分子)900の一端をカンチレバー200で物理吸着(物理的吸着)や共有結合等によってつまみ上げる。次に、図1下段のように、基板100面(xy面)に垂直な方向(z軸方向)へカンチレバー200に働く力が小さくなるよう、分子900が基板100から剥がれる位置(剥がれ点)とカンチレバー200の探針の位置と(剥がれ点と探針の位置の間の相対位置)を制御する。
Claims (8)
- 基板上に存在する分子の一端を引き上げる引き上げ手段と、
前記分子が前記基板に接している部分と引き上げにより前記分子が前記基板から離されている部分との境界である剥がれ点と、前記引き上げ手段の位置とを、前記基板に対して垂直線上になるように制御する制御手段と、
を備える分子計測装置。 - 前記制御手段は、前記分子の一端を引き上げた状態の引き上げ手段と前記基板との距離を一定に維持しながら、前記引き上げ手段の位置を制御する、請求項1記載の分子計測装置。
- 前記制御手段は、前記引き上げ手段のたわみ量が小さくなる位置を検知し、検知した位置へ前記引き上げ手段を移動する、請求項1記載の分子計測装置。
- 前記制御手段は、たわみ量が小さくなる位置を検知することを繰り返し、たわみ量が最小となる位置に前記引き上げ手段を移動する、請求項3記載の分子計測装置。
- 前記引き上げ手段は、カンチレバーである、請求項1記載の分子計測装置。
- 前記引き上げ手段は、光ピンセット(光放射圧)である、請求項1記載の分子計測装置。
- 前記引き上げ手段は、ガラスニードルである、請求項1記載の分子計測装置。
- 引き上げ手段を用いて、基板上に存在する分子の一端を引き上げる工程と、
前記分子が前記基板に接している部分と引き上げにより前記分子が前記基板から離されている部分との境界である剥がれ点と、前記引き上げ手段の位置とを、前記基板に対して垂直線上になるように制御する工程と、
を備える分子計測方法。
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