JPS64764B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS64764B2
JPS64764B2 JP2366581A JP2366581A JPS64764B2 JP S64764 B2 JPS64764 B2 JP S64764B2 JP 2366581 A JP2366581 A JP 2366581A JP 2366581 A JP2366581 A JP 2366581A JP S64764 B2 JPS64764 B2 JP S64764B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyethylene terephthalate
resin
polycarbonate resin
parts
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP2366581A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS57138706A (en
Inventor
Akira Kitamura
Koichi Koyasu
Nobuyuki Nakamura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Furukawa Electric Co Ltd
Original Assignee
Furukawa Electric Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Furukawa Electric Co Ltd filed Critical Furukawa Electric Co Ltd
Priority to JP2366581A priority Critical patent/JPS57138706A/en
Publication of JPS57138706A publication Critical patent/JPS57138706A/en
Publication of JPS64764B2 publication Critical patent/JPS64764B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Insulated Conductors (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は電気導体上に樹脂を押出し絶縁層を設
けてなる絶縁電線に関するものである。 従来マグネツトワイヤの製造は、フエノール系
溶媒等で溶解したワニスを電気導体上に塗布・焼
付することにより行われていたが、近年製造工程
の無公害化および省資源が強く要請されている。
またかかる従来法では製造速度が焼付工程で律速
されるため、一部の例外を除いて低製造速度を余
儀なくされる。従つて、かかる従来の製造法に代
る新製造法の確立が急がれている。他方押出機を
用いてプラスチツク絶縁電線を製造することも一
般に行われている。これをマグネツトワイヤの製
造工程に適用すれば、前述の従来のマグネツトワ
イヤ製造工程の問題を一挙に解決できる筈であ
る。しかし、この方法では薄肉被膜を長尺にわた
つて安定に押出し形成することが困難であり、ま
た多くの熱可塑性樹脂がマグネツトワイヤの塗膜
として必要な特性を満たすものではなかつたため
に、従来その実用化は不可能であつた。最近の押
出加工技術の進歩により薄肉押出が可能となり、
押出法によるマグネツトワイヤの製造は実用化に
一歩近ずいたが、未だその実用化は実現されてい
ない。本発明は電気導体上にポリエチレンテレフ
タレート樹脂を主体とした組成物を押出し被覆し
てなり、マグネツトワイヤとして充分実用に供し
得る絶縁電線を提供するものである。 ポリエチレンテレフタレート樹脂は、その優れ
た機械特性、耐熱性および耐薬品性により、一般
に繊維、フイルム、容器等の用途に大量に使用さ
れている。一方、汎用のマグネツトワイヤとして
使用されているポリエステル電線の被膜を構成す
るポリエステル樹脂と分子構造が近似しているの
で、この樹脂の押出法による電線への使用が考え
られる。しかし、ポリエチレンテレフタレート樹
脂はその特性としてある程度の配向および結晶化
処理を受けて初めてその最良の特性を示すもので
ある。しかし、ポリエチレンテレフタレート樹脂
を絶縁被膜として使用した場合、これを後に配向
および結晶化させることは困難であるため通常押
出後急冷し、低結晶化度の状態となして使用せざ
るを得ない。しかし、かかる低結晶化度のポリエ
チレンテレフタレート樹脂は、ガラス転移点以上
の温度で再結晶化を開始し、特に100℃以上の温
度では極めて短時間の間に結晶脆化を起し、最悪
の場合には被膜が剥落する。従つてポリエチレン
テレフタレート樹脂を絶縁被膜として使用した絶
縁電線はこの樹脂本来の耐熱温度域より低い温度
域で使用せざるを得ない。 本発明者等は、ポリエチレンテレフタレート樹
脂を単独で使用して絶縁被覆とした場合の上述の
欠点を改善すべく種々検討を行つた結果、ポリエ
チレンテレフタレート樹脂に、耐衝撃性改良効果
を目的として提案されているポリカーボネート樹
脂を特定の配合比率で配合した組成物が、マグネ
ツトワイヤの被膜として使用した場合のポリエチ
レンテレフタレート樹脂の被膜に見られた上述の
如き欠点を改善し得ることを見い出し、本発明の
絶縁電線を開発し得たものである。即ち、本発明
の絶縁電線は、電気導体上に、ポリエチレンテレ
フタレート樹脂100重量部に対してポリカーボネ
ート樹脂3〜80重量部を配合した組成物からなる
厚さ100μ以下の押出被膜層を設けたことを特徴
とするものである。 本発明において、ポリエチレンテレフタレート
樹脂としては、市販品のすべてのグレードのもの
を使用できるが、成形時の熱分解速度を考慮に入
れれば、固有粘度(O−クロルフエノール中、30
℃)0.6以上の分子量のものが望ましい。また、
ポリカーボネート樹脂としても、市販品のすべて
のグレードのものを使用できる。 本発明において重要なのは、ポリエチレンテレ
フタレート樹脂とポリカーボネート樹脂との配合
比を、前者100重量部に対して3〜80重量部、好
ましくは20〜30重量部としたことであつて、この
配合比の下限をポリエチレンテレフタレート樹脂
100重量部に対してポリカーボネート樹脂3重量
部と限定した理由は、ポリカーボネート樹脂の配
合比がこれより小さい場合にはポリカーボネート
樹脂を配合したことによる効果が充分得られない
からである。また、配合比の上限をポリエチレン
テレフタレート樹脂100重量部に対してポリカー
ボネート樹脂80重量部と限定した理由は、下記の
ように、ポリカーボネート樹脂の配合比がこれよ
り大きい場合には、これを絶縁被覆として用いて
得た絶縁電線の特性は熱軟化温度が低くまた耐溶
剤性も悪く、マグネツトワイヤとして不適当であ
るからである。 ポリエチレンテレフタレート樹脂を使用するこ
となくポリカーボネート樹脂を単独で電線の絶縁
被覆とした場合には、この絶縁電線の特性は熱軟
化温度が著しく低く、しかも耐溶剤性も極めて悪
く、マグネツトワイヤとしては到底使用し得ない
ものである。このようなポリカーボネート樹脂の
欠点を解消するにはこの樹脂をポリエチレンテレ
フタレート樹脂100重量部に対して80重量部以下
とすることが必要である。このことは第1図に示
す両樹脂の配合比と両樹脂を配合した組成物の熱
軟化温度との関係から明らかである。すなわち、
両樹脂をほぼ等量配合した組成物からこれよりポ
リカーボネート樹脂配合量の多い組成物において
は、熱軟化温度は、それぞれを単独で用いる場合
より低く、この傾向はポリカーボネート樹脂を80
重量部より多く100重量部以下配合した組成物に
おいて急激に不連続に現われる。耐溶剤性につい
ても同様である。このようなポリエチレンテレフ
タレート樹脂とポリカーボネート樹脂との組成物
における特性の急激な変化は、かかる組成物にお
ける通常の成形温度域270℃から310℃までの範囲
における両樹脂の相容性の変化として説明でき
る。 すなわち、当量配合物よりポリカーボネート樹
脂配合量の多い組成物では相分離が急激に進行す
るが、当量配合物よりポリエチレンテレフタレー
ト樹脂の配合量の多い組成物においては組成物は
単一相になつているので、ポリエチレンテレフタ
レート樹脂配合量の多い組成物ではポリカーボネ
ート樹脂による軟化点の低下および溶剤による膨
潤といつたマグネートワイヤとしての欠陥が抑制
されるものと考えられる。かかるポリエチレンテ
レフタレート樹脂とポリカーボネート樹脂との組
成物の挙動はJ.A.P.S.23、85−99(1979)記載の
粘弾性測定データによつても支持されるところで
ある。ポリカーボネート樹脂の配合量が80重量部
から100重量部までの組成物は、このような相変
化のいわば遷移領域に相当する組成物であり、こ
の領域にある組成物の使用は避けるべきであり、
またこの領域よりポリカーボネート樹脂配合量の
多い組成物の使用も避ける必要がある。従つてポ
リカーボネート樹脂配合量は80重量部以下とする
必要がある。 ポリカーボネート樹脂によるポリエチレンテレ
フタレート樹脂の結晶脆化防止効果は、ポリカー
ボネート樹脂が低結晶性高分子であり、ガラス転
移点が140〜150℃と高く、ポリカーボネート樹脂
のポリエチレンテレフタレート樹脂への相容性も
良好なことに起因するものと考えられる。しか
し、かかるポリエチレンテレフタレート樹脂の結
晶脆化を防止する効果は、上述の条件を満たすい
かなる樹脂によつても発現する訳ではなく、例え
ば、非結晶性高分子であり、ガラス転移点もポリ
カーボネート樹脂より高く、しかもポリエチレン
テレフタレート樹脂への相容性も良好であるポリ
アリレート樹脂をポリカーボネート樹脂の代りに
配合した組成物では、ポリカーボネート樹脂を配
合した組成物におけるような結晶脆化防止効果は
現われない。ポリカーボネート樹脂を配合した組
成物における結晶脆化防止効果は、ポリエチレン
テレフタレート樹脂の結晶化挙動に対するポリカ
ーボネート樹脂特有の作用に起因するものと考え
られる。 また、この結晶脆化防止効果は被膜が薄い程顕
著であり、被膜厚が厚くなればポリカーボネート
樹脂を配合した組成物であつても電線に用いる上
での脆化防止効果は不充分である。従つて本発明
の顕著な効果は被膜厚100μ以下とした絶縁電線
の場合に得られる。本発明は、上述のように、ポ
リエチレンテレフタレート樹脂にポリカーボネー
ト樹脂を配合した組成物が、ポリエチレンテレフ
タレート樹脂の結晶脆化を防止する上で顕著な効
果を示し、しかもポリカーボネート樹脂の欠点で
ある熱軟化温度の低下および耐溶剤性の悪化が特
定の配合比において抑制されることを見い出した
ことに基く。 本発明の絶縁電線を300℃以上の雰囲気中で加
熱し、被覆樹脂を再溶融させ、被覆樹脂と導体と
の密着を良好にすることは、特性改善上大きな効
果を発揮する。 また、本発明に用いる樹脂組成物に、酸化チタ
ン、タルク、シリカ、雲母等の無機物を混入する
ことは、被膜の機械特性に良好な結果を与える。
さらに、所要に応じて、熱安定剤、難燃剤等の添
加剤を適宜混入することもできる。 次に本発明を実施例について説明する。 実施例 1 ポリエチレンテレフタレート樹脂(帝人(株)社
製、グレード番号:TR−4550−BH)100重量部
およびポリカーボネート樹脂(帝人(株)社製、商品
名:バンライトK−1300)80重量部を、混練用30
mm押出機を用いて混練することにより混和した。
この混和物を、押出被覆用クロスヘツドを装着し
たスクリユー径30mmの押出機により1mm径の銅線
上に押出し、厚さ30μの押出被膜層を設け、次い
でこの被覆電線を水にて急冷した。而して得た絶
縁電線特性を試験し、この結果を第1表に示し
た。 実施例 2、3および4 ポリエチレンテレフタレート樹脂とポリカーボ
ネート樹脂との配合比を、前者100重量部に対し
て後者をそれぞれ50重量部、10重量部および3重
量部とした点を除き、実施例1と同様にして絶縁
電線を得た。この絶縁電線の電線特性を試験し、
この結果を第1表に示した。 比較例 1 ポリカーボネート樹脂を配合せずに実施例1で
用いたポリエチレンテレフタレート樹脂を単独で
使用した点を除き、実施例1と同様にして絶縁電
線を得た。この絶縁電線の電線特性を試験し、こ
の結果を第1表に示した。 比較例 2 ポリエチレンテレフタレート樹脂100重量部に
対してポリカーボネート樹脂100重量部を配合し
た点を除き、実施例1と同様にして絶縁電線を得
た。この絶縁電線の電線特性を試験し、この結果
を第1表に示した。 比較例 3 ポリエチレンテレフタレート樹脂を使用せずに
実施例1で用いたポリカーボネート樹脂を単独で
使用した点を除き、実施例1と同様にして絶縁電
線を得た。この絶縁電線の電線特性を試験し、こ
の結果を第1表に示した。 実施例 5 ポリエチレンテレフタレート樹脂(東洋紡(株)社
製、グレード番号:RT−540)100重量部および
ポリカーボネート樹脂(三菱江戸川化学(株)社製、
商品名:ユーピロンS−2000)30重量部を使用し
た点を除き、実施例1と同様にして絶縁電線を得
た。この絶縁電線について電線特性を試験し、こ
の結果を第1表に示した。
The present invention relates to an insulated wire formed by extruding a resin and providing an insulating layer on an electric conductor. Conventionally, magnet wires have been manufactured by coating and baking a varnish dissolved in a phenolic solvent or the like onto an electrical conductor, but in recent years there has been a strong demand for pollution-free manufacturing processes and resource conservation.
Furthermore, in such conventional methods, the manufacturing speed is limited by the baking process, so that, with some exceptions, low manufacturing speeds are forced. Therefore, there is an urgent need to establish a new manufacturing method to replace the conventional manufacturing method. On the other hand, it is also common practice to use an extruder to produce plastic insulated wires. If this is applied to the magnet wire manufacturing process, the problems of the conventional magnet wire manufacturing process described above can be solved at once. However, with this method, it is difficult to stably extrude a thin film over a long length, and many thermoplastic resins do not meet the characteristics required as coatings for magnet wires. Its practical application was impossible. Recent advances in extrusion processing technology have made thin wall extrusion possible.
Although the production of magnet wire using the extrusion method has come one step closer to practical use, its practical use has not yet been realized. The present invention provides an insulated wire which is formed by extrusion coating an electric conductor with a composition mainly composed of polyethylene terephthalate resin, and which can be put to practical use as a magnet wire. Polyethylene terephthalate resin is generally used in large quantities for applications such as fibers, films, and containers due to its excellent mechanical properties, heat resistance, and chemical resistance. On the other hand, since the molecular structure is similar to the polyester resin that makes up the coating of polyester electric wires used as general-purpose magnet wires, it is possible to use this resin in electric wires by extrusion. However, polyethylene terephthalate resin exhibits its best properties only after undergoing some degree of orientation and crystallization treatment. However, when polyethylene terephthalate resin is used as an insulating coating, it is difficult to orient and crystallize it afterwards, so it is usually necessary to rapidly cool it after extrusion and use it in a state of low crystallinity. However, such low crystallinity polyethylene terephthalate resin begins to recrystallize at temperatures above the glass transition point, and especially at temperatures above 100°C, crystal embrittlement occurs in an extremely short period of time, and in the worst case The coating will peel off. Therefore, insulated wires using polyethylene terephthalate resin as an insulating coating must be used in a temperature range lower than the heat-resistant temperature range inherent to this resin. The present inventors conducted various studies to improve the above-mentioned drawbacks when polyethylene terephthalate resin is used alone as an insulation coating, and as a result, a polyethylene terephthalate resin was proposed for the purpose of improving impact resistance. It has been discovered that a composition containing a polycarbonate resin in a specific blending ratio can improve the above-mentioned drawbacks observed in a polyethylene terephthalate resin coating when used as a coating for a magnet wire, and the present invention has been made. This made it possible to develop an insulated wire. That is, the insulated wire of the present invention is provided with an extruded coating layer having a thickness of 100μ or less made of a composition containing 3 to 80 parts by weight of polycarbonate resin to 100 parts by weight of polyethylene terephthalate resin on the electrical conductor. This is a characteristic feature. In the present invention, all grades of commercially available polyethylene terephthalate resins can be used, but if the rate of thermal decomposition during molding is taken into account,
℃) A molecular weight of 0.6 or higher is desirable. Also,
All commercially available grades of polycarbonate resin can be used. What is important in the present invention is that the blending ratio of polyethylene terephthalate resin and polycarbonate resin is 3 to 80 parts by weight, preferably 20 to 30 parts by weight, per 100 parts by weight of the former, and the lower limit of this blending ratio is Polyethylene terephthalate resin
The reason why the amount of polycarbonate resin is limited to 3 parts by weight per 100 parts by weight is that if the blending ratio of polycarbonate resin is smaller than this, the effect of blending the polycarbonate resin cannot be obtained sufficiently. In addition, the reason why the upper limit of the blending ratio was limited to 80 parts by weight of polycarbonate resin per 100 parts by weight of polyethylene terephthalate resin is as follows. This is because the characteristics of the insulated wire obtained using this method include a low thermal softening temperature and poor solvent resistance, making it unsuitable for use as a magnet wire. When polycarbonate resin alone is used as the insulation coating for electric wires without using polyethylene terephthalate resin, the characteristics of this insulated wire are that its heat softening temperature is extremely low and its solvent resistance is also extremely poor, making it impossible to use as a magnet wire. It cannot be used. In order to eliminate such drawbacks of polycarbonate resin, it is necessary to limit the amount of this resin to 80 parts by weight or less per 100 parts by weight of polyethylene terephthalate resin. This is clear from the relationship between the blending ratio of both resins and the heat softening temperature of the composition containing both resins shown in FIG. That is,
In compositions containing approximately equal amounts of both resins and in compositions containing a larger amount of polycarbonate resin, the heat softening temperature is lower than when each is used alone, and this tendency shows that when polycarbonate resin is
It appears abruptly and discontinuously in compositions containing more than 100 parts by weight. The same applies to solvent resistance. Such a rapid change in the properties of a composition of polyethylene terephthalate resin and polycarbonate resin can be explained as a change in the compatibility of both resins in the normal molding temperature range of 270°C to 310°C for such compositions. . In other words, phase separation progresses rapidly in compositions containing more polycarbonate resin than equivalent formulations, but in compositions containing more polyethylene terephthalate resin than equivalent formulations, the composition becomes a single phase. Therefore, it is thought that in a composition containing a large amount of polyethylene terephthalate resin, defects as a magnet wire such as a decrease in the softening point due to the polycarbonate resin and swelling due to the solvent are suppressed. The behavior of such a composition of polyethylene terephthalate resin and polycarbonate resin is also supported by the viscoelastic measurement data described in JAPS 23 , 85-99 (1979). Compositions in which the amount of polycarbonate resin blended is from 80 parts by weight to 100 parts by weight are compositions that correspond to the so-called transition region of such phase change, and the use of compositions in this region should be avoided.
It is also necessary to avoid using compositions containing a larger amount of polycarbonate resin than in this range. Therefore, the amount of polycarbonate resin blended must be 80 parts by weight or less. The crystal embrittlement prevention effect of polyethylene terephthalate resin by polycarbonate resin is due to the fact that polycarbonate resin is a low-crystalline polymer, has a high glass transition point of 140 to 150°C, and has good compatibility with polyethylene terephthalate resin. This is thought to be due to this. However, the effect of preventing polyethylene terephthalate resin from crystal embrittlement cannot be achieved by any resin that satisfies the above conditions; for example, it is a non-crystalline polymer and its glass transition point is lower than that of polycarbonate resin. In a composition in which a polyarylate resin, which has high compatibility with polyethylene terephthalate resin, is blended instead of a polycarbonate resin, the effect of preventing crystal embrittlement as in a composition blended with a polycarbonate resin does not appear. The effect of preventing crystal embrittlement in a composition containing a polycarbonate resin is thought to be due to the unique effect of the polycarbonate resin on the crystallization behavior of the polyethylene terephthalate resin. In addition, this crystal embrittlement prevention effect is more pronounced as the coating is thinner, and if the coating is thicker, even a composition containing a polycarbonate resin will not have sufficient embrittlement prevention effect when used in electric wires. Therefore, the remarkable effects of the present invention can be obtained in the case of an insulated wire with a coating thickness of 100 μm or less. As described above, the present invention provides a composition in which a polycarbonate resin is blended with a polyethylene terephthalate resin, which exhibits a remarkable effect in preventing crystal embrittlement of the polyethylene terephthalate resin, and also has a thermal softening temperature that is a drawback of polycarbonate resin. This is based on the discovery that the decrease in the properties and the deterioration of the solvent resistance can be suppressed at a specific blending ratio. Heating the insulated wire of the present invention in an atmosphere of 300° C. or higher to remelt the coating resin and improve the adhesion between the coating resin and the conductor is highly effective in improving the characteristics. Further, mixing inorganic substances such as titanium oxide, talc, silica, and mica into the resin composition used in the present invention gives good results to the mechanical properties of the film.
Furthermore, additives such as heat stabilizers and flame retardants may be mixed as appropriate. Next, the present invention will be explained with reference to examples. Example 1 100 parts by weight of polyethylene terephthalate resin (manufactured by Teijin Ltd., grade number: TR-4550-BH) and 80 parts by weight of polycarbonate resin (manufactured by Teijin Ltd., trade name: Vanlite K-1300). , 30 for kneading
The mixture was mixed by kneading using a mm extruder.
This mixture was extruded onto a 1 mm diameter copper wire using an extruder with a screw diameter of 30 mm equipped with an extrusion coating crosshead to provide an extruded coating layer with a thickness of 30 μm, and then the coated wire was quenched with water. The characteristics of the insulated wire thus obtained were tested, and the results are shown in Table 1. Examples 2, 3 and 4 Same as Example 1 except that the blending ratio of polyethylene terephthalate resin and polycarbonate resin was 50 parts by weight, 10 parts by weight and 3 parts by weight of the latter to 100 parts by weight of the former. An insulated wire was obtained in the same manner. We tested the wire characteristics of this insulated wire,
The results are shown in Table 1. Comparative Example 1 An insulated wire was obtained in the same manner as in Example 1, except that the polyethylene terephthalate resin used in Example 1 was used alone without blending the polycarbonate resin. The wire characteristics of this insulated wire were tested and the results are shown in Table 1. Comparative Example 2 An insulated wire was obtained in the same manner as in Example 1, except that 100 parts by weight of polycarbonate resin was blended with 100 parts by weight of polyethylene terephthalate resin. The wire characteristics of this insulated wire were tested and the results are shown in Table 1. Comparative Example 3 An insulated wire was obtained in the same manner as in Example 1, except that the polycarbonate resin used in Example 1 was used alone without using the polyethylene terephthalate resin. The wire characteristics of this insulated wire were tested and the results are shown in Table 1. Example 5 100 parts by weight of polyethylene terephthalate resin (manufactured by Toyobo Co., Ltd., grade number: RT-540) and polycarbonate resin (manufactured by Mitsubishi Edogawa Chemical Co., Ltd.,
An insulated wire was obtained in the same manner as in Example 1, except that 30 parts by weight (trade name: Iupilon S-2000) was used. The wire characteristics of this insulated wire were tested and the results are shown in Table 1.

【表】 第1表に示すように、本発明の絶縁電線は従来
の押出法により製造された絶縁電線に見られない
優れた電線特性を有している。以上、本発明の絶
縁電線は優れた電線特性を具備しており、特に従
来のポリエステルエナメル線代替のポリエステル
系マグネツトワイヤーとして有用である。
[Table] As shown in Table 1, the insulated wire of the present invention has excellent wire characteristics not found in insulated wires manufactured by conventional extrusion methods. As described above, the insulated wire of the present invention has excellent wire characteristics and is particularly useful as a polyester magnet wire as a substitute for conventional polyester enamelled wire.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図はポリエチレンテレフタレート樹脂とポ
リカーボネート樹脂の配合比による組成物の熱軟
化温度曲線である。
FIG. 1 is a thermal softening temperature curve of a composition depending on the blending ratio of polyethylene terephthalate resin and polycarbonate resin.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 電気導体上に、ポリエチレンテレフタレート
樹脂100重量部に対してポリカーボネート樹脂3
〜80重量部を配合した組成物からなる厚さ100μ
以下の押出被膜層を設けたことを特徴とする絶縁
電線。
1. On the electrical conductor, apply 3 parts of polycarbonate resin to 100 parts by weight of polyethylene terephthalate resin.
100μ thick consisting of a composition containing ~80 parts by weight
An insulated wire characterized by being provided with the following extruded coating layer.
JP2366581A 1981-02-21 1981-02-21 Insulated wire Granted JPS57138706A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2366581A JPS57138706A (en) 1981-02-21 1981-02-21 Insulated wire

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2366581A JPS57138706A (en) 1981-02-21 1981-02-21 Insulated wire

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS57138706A JPS57138706A (en) 1982-08-27
JPS64764B2 true JPS64764B2 (en) 1989-01-09

Family

ID=12116785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2366581A Granted JPS57138706A (en) 1981-02-21 1981-02-21 Insulated wire

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS57138706A (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5987702A (en) * 1982-11-10 1984-05-21 三菱電線工業株式会社 Insulated wire
JP4987512B2 (en) * 2007-03-06 2012-07-25 株式会社オートネットワーク技術研究所 Insulated wire and wire harness

Also Published As

Publication number Publication date
JPS57138706A (en) 1982-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109777105B (en) High-fluidity polysulfone composite material and preparation method thereof
CN105585831A (en) Polycarbonate/polybutylene terephthalate alloy material as well as preparation method and application thereof
JP2003176341A (en) Polyester resin for molding, resin composition and molded article produced by using the same
JPS64764B2 (en)
JPH0730243B2 (en) Blend of amorphous poly (aryl ether ketone) s and polyarylates
GB1603910A (en) Polymeric compositions
US3816368A (en) Film of a polyethylene-1,2-diphenoxy-ethane-4,4'-dicarboxylate copolymer
JPH06320692A (en) Laminated film for flat cable
JPH01283127A (en) Polyether ether ketone film and its manufacture
CN108239329B (en) Thermosetting halogen-free flame-retardant material and preparation method thereof
JPH0493221A (en) Extrusion molding method of fluororesin
CN116041933B (en) Halogen-free high-temperature-resistant flame-retardant ABS composite PC alloy material and preparation method and application thereof
CN109957190B (en) Environment-friendly polyvinyl chloride plastic for ultrathin-wall automobile wire, preparation method of environment-friendly polyvinyl chloride plastic and ultrathin-wall automobile wire
JPS5919607B2 (en) Manufacturing method of polyester magnet wire
JPS6347204B2 (en)
JPH02250209A (en) Insulated electric wire
CN115107341A (en) High-transmittance low-fog optical base film and preparation method thereof
CN116864185A (en) Insulating material of polyester three-layer insulating stranded wire
JPH0547238A (en) Semiconductor composition and power cable
JP2804100B2 (en) Method for producing molded article comprising liquid crystal polymer composition
JPH06200000A (en) Polyester composition
CN115891344A (en) Biaxially oriented polyphenylene sulfide film and preparation method thereof
KR20240006278A (en) Preperation method of film and film
CN117700899A (en) Water-resistant ultrathin-wall polyvinyl chloride material for automobile wires and preparation method thereof
CN115449205A (en) Polycarbonate composition and preparation method and application thereof