JPS6397145A - Electronic hemomanometer - Google Patents

Electronic hemomanometer

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Publication number
JPS6397145A
JPS6397145A JP61242577A JP24257786A JPS6397145A JP S6397145 A JPS6397145 A JP S6397145A JP 61242577 A JP61242577 A JP 61242577A JP 24257786 A JP24257786 A JP 24257786A JP S6397145 A JPS6397145 A JP S6397145A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pulse wave
wave amplitude
blood pressure
pressure
cuff
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP61242577A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
義徳 宮脇
尾浜 昇
和博 松本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Omron Corp
Original Assignee
Omron Tateisi Electronics Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Omron Tateisi Electronics Co filed Critical Omron Tateisi Electronics Co
Priority to JP61242577A priority Critical patent/JPS6397145A/en
Publication of JPS6397145A publication Critical patent/JPS6397145A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Abstract] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 この発明は、加圧目標値を自動的に設定し得る電子血圧
計に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (a) Field of Industrial Application This invention relates to an electronic blood pressure monitor that can automatically set a pressurization target value.

(ロ)従来の技術 一般に、電子血圧計は、カフを上腕に巻回装着し、カフ
を加圧して上腕動脈を圧迫し、最高血圧以上にカフ圧を
上昇させた後、微速排気による減圧過程で、カフ圧の検
出と共にコロトコフ音やカフ圧に重畳される脈波振幅を
検出し、コロトコフ音の発生・消滅点を電気的処理によ
り抽出し、あるいは脈波振幅列に所定のアルゴリズ1、
を適用して、最高血圧や最低血圧を決定している。この
種の電子血圧計において、加圧設定器を備え、加圧設定
器で設定される目標値までポンプ等で自動加圧するよう
にしたものがある。この加圧設定器は、加圧目標値を数
段階(例えば140、]70.200.240 mmH
g)に切替えて選択設定し得るようになっており、測定
者は、予め自己の血圧測定に最も適した加圧目標値を、
この加圧設定器で選択設定しておき、測定スイフチをオ
ンし、加圧を開始する。
(B) Conventional technology In general, with an electronic blood pressure monitor, a cuff is wrapped around the upper arm, the cuff is pressurized to compress the brachial artery, and after the cuff pressure is increased above the systolic blood pressure, the pressure is reduced by slow evacuation. In addition to detecting the cuff pressure, the Korotkoff sound and the pulse wave amplitude superimposed on the cuff pressure are detected, and the generation and disappearance points of the Korotkoff sound are extracted by electrical processing, or a predetermined algorithm 1, etc. is applied to the pulse wave amplitude sequence.
is applied to determine the systolic and diastolic blood pressure. Some electronic blood pressure monitors of this type are equipped with a pressure setting device and are configured to automatically increase pressure using a pump or the like to a target value set by the pressure setting device. This pressurization setting device sets the pressurization target value in several stages (for example, 140, ] 70.200.240 mmH
g), the measurer can select and set the pressurization target value most suitable for his or her own blood pressure measurement in advance.
Select and set with this pressurization setting device, turn on the measurement switch, and start pressurization.

(ハ)発明が解決しようとする問題点 上記従来の電子血圧計では、加圧目標値を加圧設定器で
固定的に設定するものであるため、場合によっては、最
高血圧値よりもはるかに高い目標値を設定した結果とな
り、余分な加圧を行い、被測定者に無用な苦痛を与えた
り、また最高血圧イ直より低い目標値を設定した結果と
なり、Wll+定不能で、再度測定を行わなlれぽなら
ないという不只合がしばしば生していた。
(c) Problems to be solved by the invention In the above-mentioned conventional electronic blood pressure monitor, the pressurization target value is fixedly set using the pressurization setting device. This may result in setting a high target value, resulting in excessive pressurization and causing unnecessary pain to the patient, or in setting a target value lower than the initial systolic blood pressure, resulting in Wll + undetermined and re-measurement. There were often inconveniences in which there was nothing to do.

この発明は、上記に鑑み、被測定汗の現在の血圧値に応
じた適正な加圧[1標埴を自動的に設定し得る電子血圧
計を捉供することを目的としている。
In view of the above, an object of the present invention is to provide an electronic sphygmomanometer that can automatically set an appropriate pressurization level according to the current blood pressure value of sweat to be measured.

(ニ)問題点を解決するための手段及び作用一般に、カ
フを最高血圧以上に加圧し、その後、カフ圧を減圧して
ゆき、カフ圧に重畳される脈波成分の振幅を抽出し、カ
フ圧と脈波振幅列の関係を示すと、第10図に示すよう
になり、脈波振幅の最大点に対応するカフ圧が平均血圧
に相当することが知られており、また、この平均10[
圧(MEAN)と最高血圧(SYS)の間には、第9図
に示す通りの相関があることが臨床的に確認されており
、例えば平均血圧をPMEAN%最高血圧をP、7゜と
すると、最大脈波振幅に対応するカフ圧、つまり平均血
圧P□□が抽出されると、P 5vs= (P□□−1
,8)10.6より、最高血圧P、7.が算出される。
(d) Means and action for solving the problem Generally, the cuff is pressurized above the systolic blood pressure, then the cuff pressure is reduced, the amplitude of the pulse wave component superimposed on the cuff pressure is extracted, and the cuff is The relationship between pressure and pulse wave amplitude sequence is shown in Figure 10. It is known that the cuff pressure corresponding to the maximum point of pulse wave amplitude corresponds to the average blood pressure, and this average 10 [
It has been clinically confirmed that there is a correlation between pressure (MEAN) and systolic blood pressure (SYS) as shown in Figure 9. For example, if the mean blood pressure is PMEAN%, the systolic blood pressure is P, and 7 degrees. , when the cuff pressure corresponding to the maximum pulse wave amplitude, that is, the mean blood pressure P□□ is extracted, P 5vs= (P□□−1
, 8) From 10.6, systolic blood pressure P, 7. is calculated.

上記より、カフの加圧過程で脈波振幅の変化を見る〔第
10図(alのt2よりt、に向けてカフ圧変化させる
場合を想定する〕と、脈波振幅が増加状態にあると、カ
フはまだ平均血圧以上に加圧されていないことを意味し
、脈波振幅が減少状態となると、カフが平均血圧以上に
加圧されたことを意味する。従って、加圧過程で脈波振
幅の減少をチェックし、減少が判別された状態で、その
時点に相当するカフ圧を平均血圧(実際は平均血圧より
αだけ大)として、上記相関に基づいて最高血圧を算出
し、この最高血圧より若干高めの値を加圧目標値とすれ
ば、参考血圧に対応した適正な加圧目標値を設定できる
From the above, if we look at the change in pulse wave amplitude during the cuff pressurization process [Figure 10 (assuming a case where the cuff pressure changes from t2 to t in al)], we can see that the pulse wave amplitude is in an increasing state. , which means that the cuff has not yet been pressurized above the average blood pressure, and when the pulse wave amplitude decreases, it means that the cuff has been pressurized above the average blood pressure.Therefore, during the pressurization process, the pulse wave After checking for a decrease in the amplitude and determining that it has decreased, the cuff pressure corresponding to that point is taken as the mean blood pressure (actually greater than the mean blood pressure by α), the systolic blood pressure is calculated based on the above correlation, and this systolic blood pressure is calculated. If a slightly higher value is set as the pressurization target value, an appropriate pressurization target value corresponding to the reference blood pressure can be set.

この発明の電子血圧計は、」−記原理に着目して創出さ
れたものであり、所定の周期で脈波成分の振幅を検出す
る脈波振幅検出手段と、カフ圧センサと、加圧過程で前
記脈波振幅検出手段で検出される脈波振幅が減少してい
ることを判別する脈波振幅減少判別手段と、この脈波振
幅減少判別手段で脈波振幅の減少が判別されると、この
判別時点に対応するカフ圧に基づき、加圧目標値を算出
する手段とを特徴的に備え、この加圧目標値まで加圧し
て、減少過程に移行するようにしている。
The electronic sphygmomanometer of the present invention was created by paying attention to the principle described in "-", and includes a pulse wave amplitude detection means for detecting the amplitude of a pulse wave component at a predetermined period, a cuff pressure sensor, and a pressurization process. a pulse wave amplitude decrease determination means for determining that the pulse wave amplitude detected by the pulse wave amplitude detection means has decreased; and when the pulse wave amplitude decrease determination means determines that the pulse wave amplitude has decreased, The device is characterized by a means for calculating a pressurization target value based on the cuff pressure corresponding to this determination time point, and the pressure is increased to this pressurization target value, and the system then shifts to the decreasing process.

この電子血圧計では、動作開始と共にカフの加圧が開始
され、所定周期で脈波振幅が検出され、加圧の進行と共
に脈波振幅の変化が減少状態か増加状態か判別される。
In this electronic blood pressure monitor, pressurization of the cuff is started at the start of operation, pulse wave amplitude is detected at a predetermined period, and as the pressurization progresses, it is determined whether the change in pulse wave amplitude is in a decreasing state or an increasing state.

加圧が初期の頃は脈波振幅が増加状態にあるが、やがて
減少状態に移行したことが判別される。減少が判別され
ると、カフ圧は平均血圧以上に加圧されたことを意味し
、その時点のカフ圧を所定の演算式に適用して、加圧目
標値を算出する。そして、算出した加圧目標値まで加圧
し、その後は微速排気による減圧過程に移り、血圧決定
処理、つまり測定動作に移る。減少が判別された時点の
カフ圧と平均血圧は相関があり、平均血圧と最高血圧に
対応して、適正な加圧目標値を設定できる。
At the initial stage of pressurization, the pulse wave amplitude is in an increasing state, but it is determined that the pulse wave amplitude has gradually shifted to a decreasing state. When a decrease is determined, it means that the cuff pressure has been increased to a level higher than the average blood pressure, and the cuff pressure at that time is applied to a predetermined calculation formula to calculate the target pressure value. Then, the pressure is increased to the calculated pressurization target value, and then the process moves to a depressurization process using slow exhaust, and then the process moves to blood pressure determination processing, that is, measurement operation. There is a correlation between the cuff pressure and the average blood pressure at the time when a decrease is determined, and an appropriate pressurization target value can be set corresponding to the average blood pressure and the systolic blood pressure.

(ホ)実施例 以下、実施例により、この発明をさらに詳細に説明する
(E) Examples The present invention will be explained in more detail with reference to Examples below.

第4図は、この発明が実施される電子血圧計のブロック
図である。
FIG. 4 is a block diagram of an electronic blood pressure monitor in which the present invention is implemented.

上腕に巻回されるカフ圧は、空気路2により圧力センサ
3、ポンプ4、急速排気弁5及び微速排気弁6に連通さ
れている。ポンプ4は、CPU9よりの指令信号により
オン/オフされ、オン動作で空気路2を経てカフ1を加
圧するようになっている。急速排気弁5も、CPU9よ
りの指令によりオン/オフされ、オン動作で空気路2内
、つまりカフ1の空気圧を急速排気するようになってい
る。圧力センサ3は、カフ1内の空気圧を電気信号に変
換する。変換されたカフ圧信号は、増幅器7で信号増幅
され、A/D変換器8でデジタル信号に変換され、CP
U9に取込まれるようになっている。
The pressure of the cuff wrapped around the upper arm is communicated through an air passage 2 to a pressure sensor 3, a pump 4, a rapid exhaust valve 5, and a slow exhaust valve 6. The pump 4 is turned on/off by a command signal from the CPU 9, and pressurizes the cuff 1 through the air passage 2 when turned on. The rapid exhaust valve 5 is also turned on and off by a command from the CPU 9, and when turned on, the air pressure in the air passage 2, that is, in the cuff 1, is rapidly exhausted. Pressure sensor 3 converts air pressure within cuff 1 into an electrical signal. The converted cuff pressure signal is amplified by an amplifier 7, converted to a digital signal by an A/D converter 8, and then converted to a digital signal by an A/D converter 8.
It has been incorporated into U9.

CPU9は、取込まれたカフ圧信号に重畳される脈波成
分を抽出するディジタルフィルタ機能、脈波振幅列の各
振幅を検出する機能、取込まれたカフ圧と検出した脈波
振幅列に基づい゛C最高血圧、最低血圧値を決定する機
能、さらにポンプ4、急速排気弁5等のオン/オフを制
御する機能等を備えている。
The CPU 9 has a digital filter function for extracting pulse wave components superimposed on the captured cuff pressure signal, a function for detecting each amplitude of the pulse wave amplitude series, and a function for detecting each amplitude of the pulse wave amplitude series with the captured cuff pressure signal. It has a function of determining the systolic blood pressure and diastolic blood pressure value, and also a function of controlling on/off of the pump 4, rapid exhaust valve 5, etc.

CPU9の制?IIIのもと、一連に進行する動作は、
加圧スイッチ12の操作により開始され、また測定結果
は、デジタル表示器11で表示されるようになっている
。もっとも、上記した実施例電子血圧計のハード構成は
、従来のものと特に変わるところはない。
CPU9 system? The series of actions under III are:
The measurement is started by operating the pressure switch 12, and the measurement results are displayed on the digital display 11. However, the hardware configuration of the electronic blood pressure monitor of the above-described embodiment is not particularly different from the conventional one.

この実施例電子血圧a1では、力11圧スイノ千12を
オンすると、先ず加圧過程に入り、加圧目標値を決定し
、その後、微速JJI気過程に移り、測定動作に移行す
る。この実施例電子+fi口fEM(の特徴は、CP 
LJ 9に加圧スイッチ12のオンに応答する力■1圧
過程で、脈波振幅列の減少を判別する機能、減少を判別
した時点で対応するカフ圧から目標加圧値を自動的に算
出する機能を持たせたことである。
In the electronic blood pressure a1 of this embodiment, when the force 11 pressure switch 12 is turned on, it first enters the pressurization process, determines the pressurization target value, then shifts to the slow JJI process, and then moves to the measurement operation. This embodiment electronic + fi mouth fEM (characteristics of CP
A force that responds to turning on the pressurization switch 12 on LJ 9 ■ A function that determines a decrease in the pulse wave amplitude train during the 1-pressure process, and automatically calculates the target pressurization value from the corresponding cuff pressure when a decrease is determined. This is because it has the function of

これらの機能の詳細については、後述する。Details of these functions will be described later.

次に、第1図を参照して、加圧過程の処理動作について
説明する。
Next, with reference to FIG. 1, processing operations in the pressurizing process will be described.

先ず、測定者が加圧スイッチ12をオンすると、ステッ
プST(以下STという)1の“加圧スインチオンか”
の判定がYESとなり、初期圧P。
First, when the measurer turns on the pressure switch 12, step ST (hereinafter referred to as ST) 1 "pressure switch on?"
The judgment becomes YES, and the initial pressure P.

(約90mm1g)が初期目標値PSTとして設定記憶
され(ST2)、急速排気弁5、微速排気弁6がオフさ
れ、ポンプ4がオンされて加圧が開始される(ST3)
。これによりカフ1の圧力が上昇していく。この上昇過
程のカフ圧は、圧力センサ3により電気信号に変換され
てCP U 9に読込まれるが、このカフ圧の読込みは
、T、タイマをスタートさせ、T、のタイムアツプ毎、
つまり所定の周期T、毎に読込みがなされ、CPUQ内
のメモリに記憶される(ST4、ST5.5T6)。そ
して、読込んだ上昇過程のカフ圧Pcが目標値P、T以
上か否か判定され(ST7)、カフ圧Pcが目標値P 
sr (90mmHg)を越えるまではST4に戻り、
カフ圧の読込み動作が繰返される。カフ圧PCが90m
mHgに達すると、ST7の判定がYESとなり、ここ
でポンプ4がオフされ(ST8)、一定のカフ圧に保持
される(もっとも、カフ圧はポンプ4を停止することに
より、若干下降する)。
(approximately 90 mm 1 g) is set and stored as the initial target value PST (ST2), the rapid exhaust valve 5 and the slow exhaust valve 6 are turned off, and the pump 4 is turned on to start pressurizing (ST3).
. As a result, the pressure in the cuff 1 increases. The cuff pressure during this rising process is converted into an electrical signal by the pressure sensor 3 and read into the CPU 9. To read the cuff pressure, a timer T is started and every time T is up, the cuff pressure is read.
That is, it is read every predetermined period T and is stored in the memory within the CPUQ (ST4, ST5.5T6). Then, it is determined whether the read cuff pressure Pc in the rising process is equal to or higher than the target values P, T (ST7), and the cuff pressure Pc is set to the target value P.
Return to ST4 until it exceeds sr (90mmHg),
The cuff pressure reading operation is repeated. Cuff pressure PC is 90m
When mHg is reached, the determination in ST7 becomes YES, and here the pump 4 is turned off (ST8), and the cuff pressure is maintained at a constant level (although the cuff pressure drops slightly by stopping the pump 4).

ポンプ停止後、さらにカフ圧サンプリング処理を行い(
S T 9)、そのカフ圧中に重畳される脈波成分を抽
出し、その脈波振幅の抽出処理を行う(ST10)。こ
れらカフ圧サンプリング処理及び脈波振幅抽出処理の詳
細については、後述する。
After stopping the pump, perform further cuff pressure sampling (
ST9), the pulse wave component superimposed on the cuff pressure is extracted, and the pulse wave amplitude is extracted (ST10). Details of the cuff pressure sampling process and pulse wave amplitude extraction process will be described later.

この5TIOの処理で脈波振幅が抽出されると、その脈
波振幅を記憶すると共に、ST1.1でCA、。
When the pulse wave amplitude is extracted by this 5TIO process, the pulse wave amplitude is stored and CA is performed in ST1.1.

=Nか否か判定する。このCAUは、上記初HUI目標
値psrにΔP(例えば10mml1g)を加算して、
新たな設定値とする毎にIをカラン1−するカウンタで
あり、この実施例では、N=2に設定されている。つま
り2回のΔPの加算を行い、St 3回の圧力段階90
.100.110mm1gの目標値PSTで脈波振幅を
抽出するようになっており、当初はCA Ll≠Nなの
で、この判定はNOとなり、続いて5T12で、上記し
たようにpsT+ΔP、つまり90+10=100mm
Hgを新たな目標値psiとして記憶する。そして再度
ポンプ4をオンしく5T13)、目標値PSTまで加圧
を継続する(ST14)、このカフ圧PcがP ST 
(10’Omm14g)に達すると、再びポンプ4をオ
フしく5T15)、ST9にリターンし、上記と同様に
カフ圧サンプリング処理及び脈波振幅抽出処理を行い、
100 mm1gにおける脈波振幅を抽出する。この処
理を2回繰返しくCAll−2)、目標値PST=90
.100.110mm)Igに対応した脈波振幅が抽出
されると、5TIIの判定がYESとなり、5T16に
移る。以上の、目標値Pst””90.100.110
mmHgとした場合のカフ圧の変化の一例を第5図(a
lに示し、その状態での脈波振幅列を第5図(blに示
している。
=N or not. This CAU is calculated by adding ΔP (for example, 10 mml1g) to the initial HUI target value psr.
This is a counter that increments I by 1 each time a new set value is set, and in this embodiment, N=2 is set. In other words, ΔP is added twice, and St 3 times the pressure step 90
.. The pulse wave amplitude is extracted at the target value PST of 100.110 mm 1 g, and since CA Ll≠N at the beginning, this judgment is NO, and then at 5T12, as mentioned above, psT + ΔP, that is, 90 + 10 = 100 mm.
Store Hg as a new target value psi. Then, the pump 4 is turned on again (5T13) and pressurization is continued to the target value PST (ST14), and this cuff pressure Pc is set to PST.
(10'Omm 14g), turn off the pump 4 again (5T15), return to ST9, perform cuff pressure sampling processing and pulse wave amplitude extraction processing in the same manner as above,
Extract the pulse wave amplitude at 100 mm/g. Repeat this process twice (Call-2), target value PST = 90
.. 100.110mm) When the pulse wave amplitude corresponding to Ig is extracted, the determination in 5TII becomes YES and the process moves to 5T16. Above target value Pst””90.100.110
An example of the change in cuff pressure in mmHg is shown in Figure 5 (a
The pulse wave amplitude sequence in this state is shown in FIG. 5 (bl).

5T16でば、AU(nlが減少しているか否か判定す
る。A U [nlは、それぞれカフ圧が90.100
.110mml(gに固定した状態での脈波振幅AU+
1)、A U (21、A U +31の振幅列を示し
、このAU+nlの各脈波振幅列が、加圧過程と共に減
少状態にある場合には判定がYESとなり、5T20に
移行するが、なお増加状態にある場合には、判定はNo
となり、5T17に移り、ここでA U (nlが減少
状態でないことの判定が2回得られたか否か判定する。
In the case of 5T16, it is determined whether AU(nl is decreasing.AU[nl is the cuff pressure of 90.100.
.. 110 mml (pulse wave amplitude AU+ when fixed at g
1), A U (21, A U +31 amplitude series is shown, and if each pulse wave amplitude series of this AU+nl is in a decreasing state with the pressurization process, the determination is YES and the process moves to 5T20, but If it is in an increasing state, the judgment is No.
Then, the process moves to 5T17, where it is determined whether the determination that A U (nl is not in a decreasing state) has been obtained twice.

当初は減少状態でないこと、つまり脈波振幅も増加ある
いは一定のような場合には、この判定がNOとなる。上
記例では、90.100,110mmHgのカフ圧にお
いて抽出された脈波振幅が減少状態でない場合には、さ
らに新たな設定値p、(例えば120 mmmm1lを
目標イ直PSTとし、さらにカウンタCALIをリセッ
トしく5T19)、再度ST3に戻る。そして急速排気
弁5、微速排気弁6をオフしてポンプ4をオンして加圧
し、やはりSr1の処理でカフ圧を読込みながら、カフ
圧が新たな目標値P sr (120mm1g)となる
まで加圧する(ST4〜5T7) 。120mm1gに
達するとポンプ4をオフしくSr1.5T8) 、前述
した90.100−110mm)Igの処理と同様にに
、ST9〜5T16の処理を繰返し、今度は120.1
30.140n+mHgの3段階でそれぞれカフ圧を固
定して、各カフ圧に対応する脈波振幅を抽出し、その状
態でのA U (nlが減少しているか否かを判定する
ごとになる(ST16)。この5T16の第2回目のA
U+nlの減少判定がNoの場合、さらに5TI7での
減少状態でない状態が2回か否の判定がYESとなり、
この判定ががYESとなると、次に5T21に移り、P
MAX、例えば240 mmHgを目標加圧値P SE
Tとして記憶した後、5T22に移る。
If the pulse wave amplitude is not initially in a decreasing state, that is, if the pulse wave amplitude is also increasing or constant, this determination will be NO. In the above example, if the pulse wave amplitude extracted at cuff pressures of 90, 100 and 110 mmHg is not in a decreasing state, a new set value p (for example, 120 mmmm1l is set as the target direct PST) and the counter CALI is reset. 5T19) and return to ST3 again. Then, the rapid exhaust valve 5 and the slow exhaust valve 6 are turned off, the pump 4 is turned on and pressurized, and while reading the cuff pressure in the process of Sr1, the cuff pressure is increased until it reaches the new target value P sr (120 mm 1 g). Press (ST4-5T7). When it reaches 120mm 1g, turn off the pump 4 and repeat the process of ST9 to 5T16 in the same way as the process of 90.100-110mm) Ig mentioned above, this time 120.1
30.The cuff pressure is fixed at each of the three levels of 140n+mHg, the pulse wave amplitude corresponding to each cuff pressure is extracted, and each time it is determined whether or not A U (nl) is decreasing in that state ( ST16).The second A of this 5T16
If the decrease determination of U+nl is No, the determination of whether or not the state of not decreasing in 5TI7 is twice becomes YES,
If this judgment becomes YES, the process moves to 5T21 and P
MAX, for example, 240 mmHg as the target pressurization value P SE
After storing it as T, the process moves to 5T22.

一方、5T16で、最初の脈波振幅列AUfn+が減少
状態にある場合、あるいは第2回目の脈波振幅列A U
 +nlが減少状態にある場合には、5T16の判定が
YESとなり、次に5T20で、新たな加圧目標値が算
出される。この算出は、加圧目標値PSET = (P
 x−18) 10.64−20mmHgで算出される
。ここでPxは、N個の振幅列に対応する最小カフ圧で
あり、最初の脈波振幅列の場合にはPa(= 90mm
Hg> 、2回目の脈波振幅列の場合にはP、(= 1
10mml1g)である。
On the other hand, if the first pulse wave amplitude sequence AUfn+ is in a decreasing state at 5T16, or the second pulse wave amplitude sequence A U
If +nl is in a decreasing state, the determination at 5T16 becomes YES, and then at 5T20, a new pressurization target value is calculated. This calculation is based on the pressurization target value PSET = (P
x-18) Calculated at 10.64-20mmHg. Here, Px is the minimum cuff pressure corresponding to N amplitude trains, and in the case of the first pulse wave amplitude train, Pa (= 90 mm
Hg>, in the case of the second pulse wave amplitude sequence, P, (= 1
10 mm/lg).

上記式において、(P x −18) 10.6は、、
Pxを平均血圧とすると、最高血圧値に相当する値であ
り、この値に20mmHgを加算したものを加圧目標値
としているのは、ポンプ4を停止した場合に、10mm
Hg程度カフ圧が下降するのと、最高血圧値よりもさら
に10mmHg程度は多く加圧されるような点を考慮し
て、20mmHgを加算している。従って、上記加圧目
標値は、 p x = 90mm11gの場合はP s+:r =
 140 mm11gとなり、 P X= 120mmHgの場合はPser = 19
0mmHgとなる。また、2回の脈波振幅が共に減少状
態と判定できない場合には、PSEアー240mm1g
とされるため、この実施例では、それぞれ140.19
0.240mmHgの3段階の何れかに選択されて自動
的に設定されることになる。
In the above formula, (P x −18) 10.6 is,
If Px is the average blood pressure, it is a value equivalent to the systolic blood pressure value, and the target pressurization value is the addition of 20 mmHg to this value.When the pump 4 is stopped, 10 mm
20 mmHg is added in consideration of the fact that the cuff pressure decreases by about Hg and that the pressure is increased by about 10 mmHg more than the systolic blood pressure value. Therefore, when p x = 90 mm 11 g, the above pressurization target value is P s +: r =
140 mm11g, and if PX = 120mmHg, Pser = 19
It becomes 0mmHg. In addition, if both pulse wave amplitudes cannot be determined to be in a decreasing state, use PSE air 240 mm 1 g.
Therefore, in this example, each 140.19
One of the three levels of 0.240 mmHg will be selected and automatically set.

以上のようにして、加圧目標値PSTが設定されると、
ポンプ4がオンされ(ST22)、その時点から加圧を
再度再開し、上記設定した加圧目標値に達するまでカフ
圧Pcを上昇させ、加圧目標値pstにカフ圧Pcが達
すると、5T23の判定がYESとなり、ポンプ4をオ
フしく5T24)、微速排気弁6を開き(ST25)、
通常の測定処理に移行することになる。
When the pressurization target value PST is set as described above,
The pump 4 is turned on (ST22), and from that point on, pressurization is restarted again, and the cuff pressure Pc is increased until it reaches the pressurization target value set above. When the cuff pressure Pc reaches the pressurization target value pst, 5T23 The determination is YES, the pump 4 is turned off (5T24), the slow exhaust valve 6 is opened (ST25),
The process will now proceed to normal measurement processing.

以上の加圧処理過程において、被測定者が低血圧及び普
通血圧の場合は、第1回目の脈波振幅列AUfnlで減
少が判定され、この場合のカフ圧及び脈波振幅列の一例
を第5図fal fblに示しており、被測定者が普通
血圧及び高血圧の場合には、AU(nlの減少が第1回
目では判定できず、第2回目で判定され、この場合のカ
フ圧変化及び脈波振幅列を第6図(al (b)に示し
ており、被測定者が高血圧の場合には、脈波振幅列AU
(n)の減少が第1回目及び第2回目の何れの場合にも
判定できず、この場合のカフ圧変化及び脈波振幅列を、
第7図(al (blに示している。
In the above pressurization processing process, if the subject has low blood pressure or normal blood pressure, a decrease is determined in the first pulse wave amplitude sequence AUfnl, and an example of the cuff pressure and pulse wave amplitude sequence in this case is As shown in Figure 5 fal fbl, if the subject has normal blood pressure or hypertension, the decrease in AU (nl) cannot be determined at the first time, but is determined at the second time, and the change in cuff pressure and The pulse wave amplitude sequence is shown in FIG. 6 (al (b)), and if the subject has hypertension, the pulse wave amplitude sequence AU
The decrease in (n) could not be determined in either the first or second case, and the cuff pressure change and pulse wave amplitude sequence in this case were
Figure 7 (al (shown in bl).

次に、第2図に示すフロー図を参照して、加圧目標値算
出後の血圧測定処理について説明する。
Next, with reference to the flowchart shown in FIG. 2, the blood pressure measurement process after calculation of the pressurization target value will be described.

第2図に示すフローでは、脈波振幅により最高及び最低
血圧を決定する場合を示しており、この血圧測定処理は
、本願の特徴とする所ではないので、簡単に説明する。
The flow shown in FIG. 2 shows the case where the systolic and diastolic blood pressures are determined based on the pulse wave amplitude, and since this blood pressure measurement process is not a feature of the present application, it will be briefly explained.

第1図に示すフローでポンプ4をオフしく5T24)、
さらに微速排気弁6を開き(ST25)、微速排気に入
ると、第2図の5T26に移り、T2タイマをスタート
させる。このT2タイマは、脈波振幅を抽出するための
ウィンド期間を規定するタイマであり、続いてこのT2
タイマよりも短いT1タイマをスタートさせる(Sr2
7)。このT1タイマは、上述したように、脈波振幅及
びカフ圧データを読込むための周期タイマであり、T。
Turn off the pump 4 according to the flow shown in Figure 1 (5T24),
Further, the slow exhaust valve 6 is opened (ST25), and when the slow exhaust starts, the process moves to 5T26 in FIG. 2, and the T2 timer is started. This T2 timer is a timer that defines the window period for extracting the pulse wave amplitude, and then
Start the T1 timer, which is shorter than the timer (Sr2
7). As described above, this T1 timer is a periodic timer for reading pulse wave amplitude and cuff pressure data.

タイマがタイムアンプする毎に(Sr28)、カフ圧デ
ータP c (itを読込むと共に(Sr29)、脈波
抽出ディジタルフィルタPu(i)を動作させ(Sr3
0)、この処理をT2がタイムアツプするまで行い(S
r11) 、Tzクイマで規定される1す1間内に、そ
れぞれカフ圧データP c (+1と脈波抽出データp
u(1)を読取り、その期間内における脈波抽出成分P
 u t+)の最大値及び最小値より脈波振幅A p 
(nlを求める(Sr32)、そして、′「2期間毎に
各脈波振幅A pfn+を求め、この脈波振幅Apが増
大中であるか否か判定する(Sr33)。増大中の場合
にはAp増増大ラフラグ1にセントしく5T38)、上
記脈波振幅抽出と対応するカフ圧の取込みを行う。
Every time the timer performs a time amplification (Sr28), the cuff pressure data P c (it) is read (Sr29), and the pulse wave extraction digital filter Pu(i) is operated (Sr3
0), and this process is performed until T2 times up (S
r11), cuff pressure data P c (+1 and pulse wave extraction data p
Read u(1) and extract the pulse wave extracted component P within that period.
From the maximum and minimum values of u t+), pulse wave amplitude A p
(Determine nl (Sr32), and then determine each pulse wave amplitude A pfn+ every two periods, and determine whether or not this pulse wave amplitude Ap is increasing (Sr33). If it is increasing, 5T38) at the Ap increase/increase rough flag 1), the cuff pressure corresponding to the above-mentioned pulse wave amplitude extraction is captured.

脈波振幅Apが増大から減少に移ると、5T33の判定
がNoとなり、続いてAp増増大ラフラグ1であるか否
か判定する(Sr34)、このAI)増大中フラグが1
であると、増加から減少に移行したことを意味し、続い
て5T35でAp増増大ラフラグ0にし、A p(nl
の最大値抽出を行う(S736)、このA p(nlの
最大値ApMAXを求めた後、5T37に移り、0.6
A p MAX ! Ap’ (nlとなるA p ’
 (n)を検索し、そのA p(nlに対応するカフ圧
を最高血圧とする。その後、5T37から5T26にリ
ターンした後の5T34では、Ap増増大ラフラグすて
に0とされているので、この判定がNOlつまり減少状
態にある脈波振幅の抽出に至っているので、今度は5T
39で0.7A p MAX > Ap(n)か否か判
定する。そして小さくなるまで上記処理を繰返し、0.
7A p MAXがA p(nlよりも小さくなると0
.7A p MAX = A p fnlを検索し、そ
のAp[n)に対応するカフ圧を最低血圧とする(Sr
40)以上のようにして決定した最高血圧及び最低血圧
を表示器11に表示しくSr11) 、急速υ1気弁5
をオンしてカフ圧を減少させ、測定を終了する。
When the pulse wave amplitude Ap changes from increasing to decreasing, the determination in 5T33 becomes No, and then it is determined whether the Ap increase/increase flag is 1 (Sr34), and this AI) increasing flag is 1.
This means that there has been a transition from increase to decrease, and then in 5T35, the Ap increase/increase rough flag is set to 0, and A p(nl
After calculating the maximum value ApMAX of this Ap(nl) (S736), the process moves to 5T37 and 0.6
Ap MAX! Ap' (A p' which becomes nl
(n) and set the cuff pressure corresponding to A p (nl as the systolic blood pressure. After that, in 5T34 after returning from 5T37 to 5T26, the Ap increase/increase rough flag is all set to 0, so This judgment has led to the extraction of NOl, that is, the pulse wave amplitude that is in a decreasing state, so this time it is 5T.
In step 39, it is determined whether 0.7A p MAX > Ap(n). Then, repeat the above process until it becomes 0.
7A p MAX becomes 0 when it becomes smaller than A p (nl)
.. 7A p MAX = A p fnl is searched, and the cuff pressure corresponding to that Ap[n] is set as the diastolic blood pressure (Sr
40) Display the systolic blood pressure and diastolic blood pressure determined as above on the display 11.Sr11), rapid υ1 air valve 5
Turn on to decrease cuff pressure and end the measurement.

なお、この第2図に示す血圧決定処理は、脈波振幅A 
p in)を抽出して最高血圧、最低血圧を決定する場
合を例に上げたが、この発明では、脈波振幅列に基づく
血圧決定にのみ適用されるものではな(、減圧過程でコ
ロトコフ音を検出し、その発生時点と消滅時点から血圧
を決定するに合法による血圧計にも適用できる。
The blood pressure determination process shown in FIG. 2 is based on the pulse wave amplitude A.
Although the case where the systolic blood pressure and diastolic blood pressure are determined by extracting the It can also be applied to blood pressure monitors that are legal to detect blood pressure and determine blood pressure from the time of its occurrence and disappearance.

ここで、上記第1図のフローの5TIOにおける脈波振
幅抽出処理の詳細について、第3図のフロー図を参照し
て説明する。
Here, details of the pulse wave amplitude extraction process in 5TIO of the flowchart of FIG. 1 will be explained with reference to the flowchart of FIG. 3.

第1図のフローにおいてステップ10に入ると、第3図
のサブルーチンに移り、5T101でカフ圧サンプリン
グ処理を行い、P C+i)を得る。そして5T102
でP c (1)を微分演算し、白C(11を求める。
When step 10 is entered in the flowchart of FIG. 1, the process moves to the subroutine of FIG. 3, where cuff pressure sampling processing is performed at 5T101 to obtain P C+i). and 5T102
Differentially calculate P c (1) to obtain white C(11).

このpc (1)は、−例として次式により算出される
This pc (1) is calculated by the following formula, for example.

p c (ilが下降中であることを意味し、5T10
3の判定YEST:ST104に移り、白C−Fを1に
する。そして、白c +’Fが1であるが否が判定しく
STI O5) 、1でない場合には5TIOIにリタ
ーンし、上記カフ圧サンプリング処理とPc(1)の微
分演算を繰返す。ここで;c−Fはpcがマイナスであ
ったことを示すフラグであり、臼c+Fはpcがプラス
であることを示すフラグである。処理の進行において、
カフ圧P C(]1が下降から上昇に転すると、+4)
c filが0よりも大きくなるため、5T103の判
定がNoとなり、続いて白C+Fを1にセットしくST
I O6) 、5TI07でpc−Fが1か否か判定す
る。それまでは白c−Fが1とされているので、5T1
07の判定がYESとなり、5T108でFりc−Fを
0にすると共に、その時点のカフ圧Pc(itを脈波の
立上り点、つまり極小カフ圧としてPC(n)1.I+
にストアする(ST109)。そして、再度5TIOI
にリターンし、5T103でpc(IンがOよりも小さ
くなるまで、つまりp c iilが上昇から下降に転
するまでは、5T103の判定がNoとなるので、5T
102〜103.5TI0G、5TI07の処理を繰返
す。カフ圧P c (1)が−L昇から下1iに転する
と、pc(il<Oとなり、5T103の判定がYES
となり、5T104に移り、p c −Fを1とし、5
T105で白c+Fが1か否か判定する。
p c (means il is descending, 5T10
Determination 3: YEST: Go to ST104 and set white C-F to 1. Then, it is difficult to determine whether white c+'F is 1 or not, and if it is not 1, the process returns to 5TIOI, and the above-mentioned cuff pressure sampling process and differential calculation of Pc(1) are repeated. Here, c-F is a flag indicating that pc is negative, and c+F is a flag indicating that pc is positive. As the process progresses,
When cuff pressure P C(]1 changes from falling to rising, +4)
Since c fil becomes larger than 0, the judgment of 5T103 becomes No, and then white C+F is set to 1 and ST
IO6), 5TI07 determines whether pc-F is 1 or not. Until then, white c-F is set to 1, so 5T1
The determination in 07 is YES, and in 5T108, Fri c-F is set to 0, and the cuff pressure at that time Pc (it is the rising point of the pulse wave, that is, the minimum cuff pressure is set as PC(n)1.I+
(ST109). And again 5TIOI
and returns to 5T103 until pc(I) becomes smaller than O, that is, until p c iil changes from rising to falling, the judgment of 5T103 becomes No, so 5T
102 to 103.5TI0G and 5TI07 are repeated. When the cuff pressure P c (1) changes from an increase of -L to a decrease of 1i, pc(il<O), and the determination of 5T103 is YES.
Then, move to 5T104, set p c -F to 1, and set 5
At T105, it is determined whether white c+F is 1 or not.

この判定は、すでにそれまでISC+Fが1であったの
でYESとなり、5TIIOに移り、PC十FをOにす
ると共に、その時点のカフ圧P c (ilを脈波のピ
ーク点P c (nlMAとして記憶する(ST111
)、そして5TI1.2で、I)c (nlMA  P
 c (nl、の演算を行い、これを脈波振幅A U 
(nlとして起重1する。
This judgment is YES because ISC+F has already been 1 up to that point, and we move to 5TIIO, set PC0F to O, and set the cuff pressure P c (il) at that point to the peak point of the pulse wave P c (nlMA). Remember (ST111
), and with 5TI1.2, I)c (nlMA P
c (nl), and calculate this as the pulse wave amplitude A U
(Lift 1 as nl.

以上の処理により脈波振幅A [J (nlが求められ
ることになる。
Through the above processing, the pulse wave amplitude A [J (nl) is obtained.

第8図は、脈波振幅列AU(nlを抽出するためのカフ
圧Pcの3段階の変化部分90.10.110 mmH
gでの変化波形を示す図であり、第8図(alの部分A
を拡大したものが第8図(blであり、カフ圧Pcに脈
波成分が重畳しており、カフ圧Pcを90.100.1
10 mmHgに固定しているが、現実にはカフ圧が若
干下降し、図のように変化する。第8図[C1は、これ
を微分した波形である。第8図(dlに、第8図(bl
Oカフ圧と第8図(C1の微分波形拡大して脈波振幅抽
出例を示しており、脈波の立上り点Pcfnl、4+と
、脈波ピーりP c (n)HAが、図のように微分波
形の0クロス点に対応し、このPc(nl、。
FIG. 8 shows the three-step change portions of the cuff pressure Pc for extracting the pulse wave amplitude sequence AU (nl): 90, 10, 110 mmH.
FIG. 8 is a diagram showing a changing waveform at g, and FIG.
Figure 8 (bl) is an enlarged view of the image, in which the pulse wave component is superimposed on the cuff pressure Pc, and the cuff pressure Pc is 90.100.1.
Although it is fixed at 10 mmHg, in reality, the cuff pressure drops slightly and changes as shown in the figure. FIG. 8 [C1 is a waveform obtained by differentiating this. Figure 8 (dl), Figure 8 (bl
O cuff pressure and Figure 8 (The differential waveform of C1 is enlarged to show an example of pulse wave amplitude extraction. corresponds to the zero cross point of the differential waveform, and this Pc(nl, .

とpc(nl、4+の差A U (nlが、脈波振幅と
なる。この脈波振幅A U (nlが、各カフ圧の固定
時Pc(90,100,110mml1g)でそれぞれ
求められルコとになる。この電子血圧計では、この脈波
振幅AU(nlがどのように変化するか、つまり減少か
増加かにより加圧目標値を決定するようにしている。
The difference A U (nl) between and pc(nl, 4+) is the pulse wave amplitude. In this electronic blood pressure monitor, the pressurization target value is determined based on how the pulse wave amplitude AU(nl changes, that is, whether it decreases or increases.

なお、上記実施例では、加圧目標値を求めるのに、90
.100.110mm11gと、120.130.14
0 mm11gの2段階で脈波振幅列を求め、それぞれ
の2段階で減少判定を行うようにしているが、この発明
ではこの2段階に限ることなく、連続的に減少判定を行
い、例えば実施例24.0 mmHgにカフ圧がなるま
で減少判定を繰返し、減少判定がなされた段階で加圧目
標値を設定するようにしてもよい。
In addition, in the above embodiment, in order to obtain the pressurization target value, 90
.. 100.110mm11g and 120.130.14
The pulse wave amplitude sequence is obtained in two stages of 0 mm and 11 g, and a decrease is determined in each of the two stages. However, in this invention, the decrease is determined continuously without being limited to these two stages. The reduction determination may be repeated until the cuff pressure reaches 24.0 mmHg, and the pressurization target value may be set at the stage when the reduction determination is made.

(へ)発明の効果 この発明によれば、加圧過程で脈波振幅が減少している
ことを判別し、減少時点で、その時点に対応するカフ圧
に基づき、加圧目標値を自動的に算出するようにしてい
るので、被測定者の現時点における血圧値に対応した加
圧目標値を設定でき、従って加圧過剰や加圧不足等を防
止でき、被測定者に無用の苦痛を与えたり、測定不能の
ための再測定を行うといった不都合を回避できる。
(F) Effect of the invention According to this invention, it is determined that the pulse wave amplitude is decreasing during the pressurization process, and at the point of decrease, the target pressurization value is automatically set based on the cuff pressure corresponding to that point. Since the target pressure value is calculated according to the patient's current blood pressure value, it is possible to set a pressurization target value that corresponds to the patient's current blood pressure value, thereby preventing excessive or insufficient pressurization, and preventing unnecessary pain from being caused to the patient. It is possible to avoid the inconvenience of re-measurement due to failure of measurement.

その上、加圧目標値は電子的処理により自動算出するも
のであるから、従来の電子血圧計のような加圧設定器が
不要となり、その分、コスト低減を計ることができると
いう利点もある。
Furthermore, since the pressurization target value is automatically calculated through electronic processing, there is no need for a pressurization setting device like in conventional electronic blood pressure monitors, which has the advantage of reducing costs accordingly. .

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、この発明の一実施例電子血圧計の動作を説明
するための加圧処理過程のフロー図、第2図は、同電子
血圧計の血圧測定動作を示すフロー図、第3図は、第1
図のフロー図の脈波振幅抽比処理のサブルーチンの処理
フロー図、第4図は、実施例電子血圧計のブロック図、
第5図fal (b)は、実施例電子血圧計における被
測定者が低血圧乃至普通血圧である場合のカフ圧及び脈
波振幅例を示す図、第6図fal (blは、被測定者
が普通血圧乃至高血圧である場合のカフ圧及び脈波振幅
例を示す図、第7図(al (blは、被測定者が高血
圧である場合のカフ圧及び脈波振幅例を示す図、第8図
(al (b) (c) (diは、脈波振幅抽出動作
を説明するための波形図、第9図は、血圧測定における
最高血圧と平均血圧の相関を説明するための図、第10
図(a)(b)は、脈波振幅により平均血圧及び最高血
圧を決定する方法を説明するためのカフ圧変化例及び脈
波振幅変化例を示す図である。 1:カフ、    3:圧力センサ、 4:ポンプ、   5:急速排気弁、 6:微速排気弁、8:A/D変換器、 9 : CPU、   12:加圧スイッチ。 第8図 八 第9図 SYS  mmHg 手続主甫jE書(自発) 昭和62年 6月 4日 昭和61年特許願第242577号 2、発明の名称 電子血圧計 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所  京都市右京区花園土堂町10番地名称   (
294)立石電機株式会社代表者 立石孝Aje (ばか1名) 4、代理人  ◎604 住所  京都市中京区壬生賀陽御所町3番地の1京都室
ビル5F 6、補正の対象 (1)明細書の第14頁の第2行目に「及び」とあるの
を「から」と補正する。 (2)明細書の第14頁の第5行目に「及び」とあるの
を「から」と補正する。 (3)明細書の第14頁の第8行目に「被測定者が高血
圧1とあるのを「被測定者が非常な高血圧Jと補正する
。 (4)明細書の第18頁の第2行目、同頁第6行目、同
頁第6行目、同頁筒14行目、同頁箱15行目に、それ
ぞれrl’c−FJとあるのを、それぞれ’F(−pC
)Jと補正する。 (5)明細書の第18頁の第3行目、同頁第7行目から
第8行目にかけて、それぞれrl’c十F」とあるのを
それぞれ「F(+かC)Jと補正する。 (6)明細書の第19頁の第5行目にnc−FJとある
のをrF(−かC)コと補正する。 (7)明細書の第19頁の第6行目、同頁第7行目、同
頁第8行目から第9行目にかけて、それぞれ「1′)C
十F」とあるのを、それぞれrF 1tpc)Jと補正
する。 (8)図面の第3図を別部材の通り補正する。 8、添付書類の目録 (1)図面〔第3図〕          1通以上
FIG. 1 is a flowchart of the pressurization process to explain the operation of an electronic blood pressure monitor according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a flowchart showing the blood pressure measurement operation of the electronic blood pressure monitor, and FIG. is the first
FIG. 4 is a block diagram of an embodiment of the electronic blood pressure monitor;
Figure 5 fal (b) is a diagram showing an example of the cuff pressure and pulse wave amplitude when the subject has low blood pressure or normal blood pressure in the electronic blood pressure monitor, and Figure 6 fal (bl indicates the subject's blood pressure). Figure 7 (al) is a diagram showing an example of cuff pressure and pulse wave amplitude when the subject has normal blood pressure or high blood pressure; Figure 8 (al (b) (c) (di is a waveform diagram for explaining the pulse wave amplitude extraction operation, Figure 9 is a diagram for explaining the correlation between systolic blood pressure and mean blood pressure in blood pressure measurement, 10
Figures (a) and (b) are diagrams showing examples of changes in cuff pressure and examples of changes in pulse wave amplitude for explaining a method of determining mean blood pressure and systolic blood pressure based on pulse wave amplitude. 1: Cuff, 3: Pressure sensor, 4: Pump, 5: Rapid exhaust valve, 6: Slow exhaust valve, 8: A/D converter, 9: CPU, 12: Pressure switch. Figure 8 Figure 9 SYS mmHg Proceeding Officer (spontaneous) June 4, 1988 Patent Application No. 242577 of 1988 2 Title of invention Electronic blood pressure monitor 3 Relationship with the amended person case Patent applicant address: 10 Hanazono Tsuchido-cho, Ukyo-ku, Kyoto City Name (
294) Tateishi Electric Co., Ltd. Representative Takashi Tateishi Aje (1 idiot) 4. Agent ◎604 Address 1 Kyoto Muro Building 5F, 3-3 Mibu Kayo Gosho-cho, Nakagyo-ku, Kyoto City 6. Subject of amendment (1) Statement of statement In the second line of page 14, the word "and" is corrected to "kara." (2) In the 5th line of page 14 of the specification, the word "and" is amended to read "kara." (3) In the 8th line of page 14 of the specification, the statement ``The subject has high blood pressure 1 is corrected to ``The subject has extremely high blood pressure J.'' (4) In the 8th line of page 18 of the specification, The 2nd line, the 6th line of the same page, the 6th line of the same page, the 14th line of the cylinder of the same page, and the 15th line of the box of the same page, respectively, replace rl'c-FJ with 'F(-pC
) Correct as J. (5) In the 3rd line of page 18 of the specification, and from the 7th line to the 8th line of the same page, the words ``rl'c 10F'' were respectively corrected to ``F(+ or C)J. (6) Correct nc-FJ on the 5th line of page 19 of the specification to rF(- or C). (7) Correct the 6th line of page 19 of the specification, From the 7th line of the same page and the 8th to 9th lines of the same page, respectively, "1')C
10F" is corrected to rF 1tpc)J, respectively. (8) Correct Figure 3 of the drawings to reflect a separate member. 8. List of attached documents (1) Drawings [Figure 3] 1 or more copies

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)カフを目標値まで加圧し、その後のカフの減圧過
程で電子的処理により血圧を測定する電子血圧計におい
て、 所定の周期で脈波成分の振幅を検出する脈波振幅検出手
段と、カフ圧センサと、加圧過程で前記脈波振幅検出手
段で検出される脈波振幅が減少していることを判別する
脈波振幅減少判別手段と、この脈波振幅減少判別手段で
脈波振幅の減少が判別されると、この判別時点に対応す
るカフ圧に基づき加圧目標値を算出する手段とを備え、
この加圧目標値まで加圧して減圧過程に移行するように
した電子血圧計。
(1) In an electronic blood pressure monitor that pressurizes a cuff to a target value and then measures blood pressure through electronic processing during the cuff decompression process, a pulse wave amplitude detection means that detects the amplitude of a pulse wave component at a predetermined cycle; a cuff pressure sensor; a pulse wave amplitude decrease determining means for determining that the pulse wave amplitude detected by the pulse wave amplitude detecting means has decreased during the pressurization process; means for calculating a pressurization target value based on the cuff pressure corresponding to the time of this determination,
This electronic blood pressure monitor is designed to pressurize up to this pressurization target value and then proceed to the depressurization process.
JP61242577A 1986-10-13 1986-10-13 Electronic hemomanometer Pending JPS6397145A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001017427A1 (en) * 1999-09-08 2001-03-15 Omron Corporation Electronic sphygmomanometer

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