JPS6395189A - 緩効性被覆肥料 - Google Patents
緩効性被覆肥料Info
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- JPS6395189A JPS6395189A JP24143586A JP24143586A JPS6395189A JP S6395189 A JPS6395189 A JP S6395189A JP 24143586 A JP24143586 A JP 24143586A JP 24143586 A JP24143586 A JP 24143586A JP S6395189 A JPS6395189 A JP S6395189A
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Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は緩効性被覆肥料、詳しくは速効性粒状肥料の緩
効化に際し、被覆時に団粒化せず容易に造膜ができ、か
つ優れた緩効性を与えることのできる緩効性被覆肥料の
製造に関する。
効化に際し、被覆時に団粒化せず容易に造膜ができ、か
つ優れた緩効性を与えることのできる緩効性被覆肥料の
製造に関する。
通常の化学肥料は本質的に水溶性でありかつ速効性であ
るため、施肥時に流出、脱窒等による損失が大きく、長
期にわたってその肥効を持続させることは困難である。
るため、施肥時に流出、脱窒等による損失が大きく、長
期にわたってその肥効を持続させることは困難である。
また、一度に大量施肥すると農作物に濃度障害をおこす
おそれがあるほか、流出による環境汚染等の問題が起る
。
おそれがあるほか、流出による環境汚染等の問題が起る
。
また、近年、農業をとシまく環境は、労働の構造変化を
きたし、兼業農家の増大、農業従業者の高齢化、更には
機械化が進み施肥の省力化のため緩効性肥料が脚光をあ
びてきた。
きたし、兼業農家の増大、農業従業者の高齢化、更には
機械化が進み施肥の省力化のため緩効性肥料が脚光をあ
びてきた。
(従来の技術)
このため、粒状肥料を樹脂被覆した緩効性被覆肥料が種
々提案されている。これらの被覆粒状肥料の製造方法を
大別すると1合成樹脂を有機溶剤に溶解した溶液で粒状
肥料を被覆する方法あるいは、比較的低融点の樹脂の溶
融物で被覆する二つの方法がある。
々提案されている。これらの被覆粒状肥料の製造方法を
大別すると1合成樹脂を有機溶剤に溶解した溶液で粒状
肥料を被覆する方法あるいは、比較的低融点の樹脂の溶
融物で被覆する二つの方法がある。
(本発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、前者は有機溶剤を用いるために製品価格
が高価となυ、後者の方法では熱溶融物を用いるため、
被覆材の使用量が多量になるにも拘わらずピンホール等
によシ肥料成分の溶出抑制効果は劣る傾向を示す。
が高価となυ、後者の方法では熱溶融物を用いるため、
被覆材の使用量が多量になるにも拘わらずピンホール等
によシ肥料成分の溶出抑制効果は劣る傾向を示す。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、上記の欠点を解消するため鋭意研究を兼ねた
結果、乾性油変性フタル酸樹脂と相溶性を有する石油樹
脂の混合物が被覆用資材として極めて優れたものである
ことを見出し本発明に到達した。
結果、乾性油変性フタル酸樹脂と相溶性を有する石油樹
脂の混合物が被覆用資材として極めて優れたものである
ことを見出し本発明に到達した。
すなわち、本発明は製造が容易でかつ安価で優れ九緩効
性を有する被覆肥料を提供することを目的とする。さら
に本発明の他の目的は、肥料に長期に亘る緩効性を付与
し肥料成分の土壌中へ溶出を調整して肥料の効率を増大
させ、降雨時の一時の流出を避は得ると共に何回にも分
けて分肥施与する手間を省くことのできる緩効性肥料の
製造法を提供することにある。
性を有する被覆肥料を提供することを目的とする。さら
に本発明の他の目的は、肥料に長期に亘る緩効性を付与
し肥料成分の土壌中へ溶出を調整して肥料の効率を増大
させ、降雨時の一時の流出を避は得ると共に何回にも分
けて分肥施与する手間を省くことのできる緩効性肥料の
製造法を提供することにある。
゛これら目的は、乾性油変性フタル酸樹脂と相溶性を有
する石油樹脂を混合した混合溶液で、粒状肥料を被覆す
ることによシ達成することができる。
する石油樹脂を混合した混合溶液で、粒状肥料を被覆す
ることによシ達成することができる。
ここにおいて、乾性油変性フタル酸樹脂とは、変性剤と
してアマニ油、大豆油、脱水ヒマシ油。
してアマニ油、大豆油、脱水ヒマシ油。
ヤシ油等の乾性油、半乾性油またはそれらの中に含まれ
る各種脂肪酸を用いて変性したフタル酸樹脂を言うが、
通常はベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水
素系溶剤、テレピン油、ミネラルスピリットまたはこれ
らの混合溶剤により溶解した液状のフタル酸樹脂として
使用する。
る各種脂肪酸を用いて変性したフタル酸樹脂を言うが、
通常はベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水
素系溶剤、テレピン油、ミネラルスピリットまたはこれ
らの混合溶剤により溶解した液状のフタル酸樹脂として
使用する。
なお、必要に応じて乾燥促進剤を用いることができ、そ
の具体例としては、ナフテン醗のカルシウム、コバルト
、マンガン、亜鉛等の金属塩等が使用できる。
の具体例としては、ナフテン醗のカルシウム、コバルト
、マンガン、亜鉛等の金属塩等が使用できる。
また、石油樹脂とは、石油化学工業等の製造プロセスか
ら得られる特定の留分の重合可能な物質を単離、精製す
ることなく重合等によシ樹脂化したものである。これら
には脂肪族系と芳香族系があシ、それぞれ単独使用また
は両者の混合系でも使用できる。これら石油樹脂はベン
ゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素 “系
溶剤、ヘキサン、ヘプタン、ミネラルスピリット等の脂
肪族炭化水素系溶剤に溶解して用いる。
ら得られる特定の留分の重合可能な物質を単離、精製す
ることなく重合等によシ樹脂化したものである。これら
には脂肪族系と芳香族系があシ、それぞれ単独使用また
は両者の混合系でも使用できる。これら石油樹脂はベン
ゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素 “系
溶剤、ヘキサン、ヘプタン、ミネラルスピリット等の脂
肪族炭化水素系溶剤に溶解して用いる。
本発明による乾性油変性フタル酸樹脂と石油樹脂混合系
の被覆材を使用すれば、噴霧装atたは滴下装置および
強性乾燥のための熱風送風装置のみで粘着ブロック化す
ることなく、強靭かつ均一な連続皮膜を粒状肥料上に転
勤造粒。
の被覆材を使用すれば、噴霧装atたは滴下装置および
強性乾燥のための熱風送風装置のみで粘着ブロック化す
ることなく、強靭かつ均一な連続皮膜を粒状肥料上に転
勤造粒。
あるいは流動層によシー回の被覆で形成させることがで
きる。
きる。
本発明に用いられる乾性油変性フタル酸樹脂と石油樹脂
は、同じ種類の溶剤にそれぞれ溶解したものを被覆時に
ブレンドするが、その割合は乾性油変性フタル酸樹脂1
00重量部に対し石油樹脂は10〜150重量部の範囲
が好ましい。
は、同じ種類の溶剤にそれぞれ溶解したものを被覆時に
ブレンドするが、その割合は乾性油変性フタル酸樹脂1
00重量部に対し石油樹脂は10〜150重量部の範囲
が好ましい。
乾性油変性フタル酸樹脂100重量部に対し、石油樹脂
が10重量部以下では、溶出パターンは乾性油変性フタ
ル酸樹脂単独の場合と殆んど変らないが、10〜150
重量部では顕著な溶出抑制が認められる。また、150
重量部以上その添加量を増加させると初期の溶出が大と
なシ目的とするものからはずれてしまう。
が10重量部以下では、溶出パターンは乾性油変性フタ
ル酸樹脂単独の場合と殆んど変らないが、10〜150
重量部では顕著な溶出抑制が認められる。また、150
重量部以上その添加量を増加させると初期の溶出が大と
なシ目的とするものからはずれてしまう。
!!た、乾性油変性フタル酸樹脂単独もしくは石油樹脂
10重量部以下の場合は、被覆肥料が固結し易くなるた
め^ルク、ケイソウ上等の少量添加が必要となる。
10重量部以下の場合は、被覆肥料が固結し易くなるた
め^ルク、ケイソウ上等の少量添加が必要となる。
以上1本発明・の被覆材によシ被覆すれば、長期間の緩
効化が可能となシ、例えば肥効日数(肥料成分の80%
が溶出するに要する日数)180日の製造が容易にでき
る。
効化が可能となシ、例えば肥効日数(肥料成分の80%
が溶出するに要する日数)180日の製造が容易にでき
る。
緩効化(肥効日数)の調節は、被覆率(被覆材゛の被覆
された粒状肥料に対する割合)を変える方法を採ればよ
く1例えば肥効日数として30日〜180日の場合、そ
の被覆率は8〜j8%である。
された粒状肥料に対する割合)を変える方法を採ればよ
く1例えば肥効日数として30日〜180日の場合、そ
の被覆率は8〜j8%である。
本発明の被覆肥料が長期の緩効化ができる理由は、熱硬
化性の乾性油変性フタル酸樹脂と熱可塑性の石油樹脂の
混合系において、溶剤の蒸発速度と樹脂の乾燥速度及び
造膜速度が調和して均質な膜を形成すること、及び乾燥
促進剤の併用によシ被覆材中の乾性油が酸化重合して高
分子化することによプ強靭な皮膜になること等が挙げら
れる。
化性の乾性油変性フタル酸樹脂と熱可塑性の石油樹脂の
混合系において、溶剤の蒸発速度と樹脂の乾燥速度及び
造膜速度が調和して均質な膜を形成すること、及び乾燥
促進剤の併用によシ被覆材中の乾性油が酸化重合して高
分子化することによプ強靭な皮膜になること等が挙げら
れる。
なお1本発明が適用される粒状肥料としては。
塩安尿素等の単記、硫すン安、尿素リン安、塩加すン安
、リン硝安系゛複合肥料等が挙げられる。
、リン硝安系゛複合肥料等が挙げられる。
以下、本発明を実施例によシ説明する。
実施例1
大豆油変性長油性フタル酸樹脂ワニス250重量部(樹
脂分40%、溶剤:ミネラルスピリット)と、芳香族系
石油樹脂溶液(日石ネオポリマー1708、樹脂分40
%、溶剤:ミネラルスピリット)25重量部を混合して
被覆材溶液を調製した。(混合比は大豆油変性長油性フ
タル醗樹脂100重量部に対し石油樹脂10重量部)。
脂分40%、溶剤:ミネラルスピリット)と、芳香族系
石油樹脂溶液(日石ネオポリマー1708、樹脂分40
%、溶剤:ミネラルスピリット)25重量部を混合して
被覆材溶液を調製した。(混合比は大豆油変性長油性フ
タル醗樹脂100重量部に対し石油樹脂10重量部)。
次に、粒径3・への窒素加里化成5号(N:18%、K
意0 : 16%)I/(pを回転パン内で転動させ、
これに上記被覆材溶液572fを滴下しながら温度60
〜100℃で粒状肥料の表面に被膜を形成し被覆粒状肥
料を得た。
意0 : 16%)I/(pを回転パン内で転動させ、
これに上記被覆材溶液572fを滴下しながら温度60
〜100℃で粒状肥料の表面に被膜を形成し被覆粒状肥
料を得た。
得られた。被覆粒状肥料の溶出試験結果を第1表および
第1図に示す。
第1図に示す。
実施例2
大豆油変性長油性フタル酸樹脂ワニス250 !置部(
樹脂分40%、溶剤:ミネラルスピリットと、・芳香族
系石油樹脂溶液(日石ネオポリマー3708、樹脂分4
0%、溶剤:ミネラルスピリット)250重量部を混合
して被覆材溶液を調製した。
樹脂分40%、溶剤:ミネラルスピリットと、・芳香族
系石油樹脂溶液(日石ネオポリマー3708、樹脂分4
0%、溶剤:ミネラルスピリット)250重量部を混合
して被覆材溶液を調製した。
(混合比は大豆油変性長油性フタル酸樹脂100重量部
に対し石油樹脂100重量部)。
に対し石油樹脂100重量部)。
次に、粒径3・への窒素加里化成3号s kyを回転パ
ン内で転動させ、これに上記被覆材溶液372tを滴下
しながら温度60−100℃で粒状肥料の表面に被膜を
形成し被覆粒状肥料を得た。
ン内で転動させ、これに上記被覆材溶液372tを滴下
しながら温度60−100℃で粒状肥料の表面に被膜を
形成し被覆粒状肥料を得た。
得られた被覆粒状肥料の溶出試験結果を第1表および第
1図に示す。
1図に示す。
実施例3
大豆油変性長油性フタル酸樹脂ワニス250重量部(樹
脂分40%、溶剤:ミネラルスピリット)と、芳香族系
石油樹脂溶液(日石ネオポリマー170B、樹脂分40
%、溶剤:ミネラルスピリット)。
脂分40%、溶剤:ミネラルスピリット)と、芳香族系
石油樹脂溶液(日石ネオポリマー170B、樹脂分40
%、溶剤:ミネラルスピリット)。
375重量部を混合して被覆材溶液を調製した。
(混合比は大豆油変性長油性フタル酸樹脂100重量部
に対し石油樹脂150重量部)。
に対し石油樹脂150重量部)。
次に、粒径5・への窒素加里化成3号1kgを回転パン
内で転動させ、これに上記被覆材溶液5721を滴下し
ながら、温度60〜100℃で粒状肥料の表面に被膜を
形成し、被覆粒状肥料を得た。
内で転動させ、これに上記被覆材溶液5721を滴下し
ながら、温度60〜100℃で粒状肥料の表面に被膜を
形成し、被覆粒状肥料を得た。
得られた、被覆粒状肥料の溶出試験結果を第1表および
第1図に示す。
第1図に示す。
実施例4
大豆油変性長油性フタル酸樹脂ワニス250重量部(樹
脂分40%、溶剤:ミネラルスピリット)と、芳香族系
石油樹脂溶液(日石ネオポリマー1708、 樹脂分4
0%、溶剤:ミネラルスピリット)250重量部を混合
して被覆材溶液を調製した。
脂分40%、溶剤:ミネラルスピリット)と、芳香族系
石油樹脂溶液(日石ネオポリマー1708、 樹脂分4
0%、溶剤:ミネラルスピリット)250重量部を混合
して被覆材溶液を調製した。
粒径4〜5鴇の塩加燐安1号(N : P2O6:40
−目:14:14 ) I kgを回転パン内で転動さ
せ、これに上記被覆材溶液372yを滴下しながら60
〜100℃で粒状肥料の表面に被膜を形成し、被覆粒状
肥料を得た。
−目:14:14 ) I kgを回転パン内で転動さ
せ、これに上記被覆材溶液372yを滴下しながら60
〜100℃で粒状肥料の表面に被膜を形成し、被覆粒状
肥料を得た。
得られた被覆粒状肥料の溶出試験結果を第1表および第
1図に示す。
1図に示す。
実施例う
実施例4において、被覆材溶液調製における石油樹脂を
脂肪族(・・イレツツC! −110X、、、三井石油
化学工業)を用いた。
脂肪族(・・イレツツC! −110X、、、三井石油
化学工業)を用いた。
被覆温度40〜70℃とした以外は実施例4と同様に行
った。
った。
実施例6
亜麻仁油変性フタル酸樹脂ワニス250重量部(樹脂分
4oz、溶剤:ミネラルスピリット)と、芳香族系石油
樹脂溶液(日石ネオポリマー170S、樹脂分40%、
溶剤:ミネラルスビリツ) ) 250重量部を混合し
て被覆材溶液を調製した。
4oz、溶剤:ミネラルスピリット)と、芳香族系石油
樹脂溶液(日石ネオポリマー170S、樹脂分40%、
溶剤:ミネラルスビリツ) ) 250重量部を混合し
て被覆材溶液を調製した。
次に粒径′3%の窒素加里化成3号1 kgを回転パン
内で転動させ、これに上記被覆材溶液3722を滴下し
ながら温度60〜100℃で粒状肥料の表面に被膜を形
成し、被覆粒状肥料を得た。
内で転動させ、これに上記被覆材溶液3722を滴下し
ながら温度60〜100℃で粒状肥料の表面に被膜を形
成し、被覆粒状肥料を得た。
得られた、被覆粒状肥料の溶出試験結果を第1表および
第1図に示す。
第1図に示す。
比較例1
粒径3%の窒素加里化成5号1kfを回転パン内で転動
させ、これに大豆油変性長油性フタル酸樹脂溶液(樹脂
分40%) 372 ?を滴下しながら温度60〜10
0℃で粒状肥料の表面に被膜を形成し、被覆粒状肥料を
得た。
させ、これに大豆油変性長油性フタル酸樹脂溶液(樹脂
分40%) 372 ?を滴下しながら温度60〜10
0℃で粒状肥料の表面に被膜を形成し、被覆粒状肥料を
得た。
比較例2.3
実施例と同じ方法で、大豆油変性長油性フタル酸樹脂ワ
ニス250重量部と石油樹脂溶液12.5重量部及び5
00重量部を混合して被覆材溶液を調製し、窒素加里化
成3号1 kgに対し被覆材溶液をそれぞれ3722滴
下被覆した。
ニス250重量部と石油樹脂溶液12.5重量部及び5
00重量部を混合して被覆材溶液を調製し、窒素加里化
成3号1 kgに対し被覆材溶液をそれぞれ3722滴
下被覆した。
比較例4
窒素加里化成3号1 kgに対し、実施例と同一の石油
樹脂372vを滴下しながら温度60〜100℃で粒状
肥料の表面に被膜を形成し、被覆粒状肥料を得た。
樹脂372vを滴下しながら温度60〜100℃で粒状
肥料の表面に被膜を形成し、被覆粒状肥料を得た。
比較例1〜4の被覆粒状肥料の溶出試験結果を第1表お
よび第1図に示す。
よび第1図に示す。
(以下余白)
第1図は被覆肥料のアンモニア性窒素溶出率を示したグ
ラフである。 特許出願人 セントラル硝子株式会社 第1図 S仝過日@(日)
ラフである。 特許出願人 セントラル硝子株式会社 第1図 S仝過日@(日)
Claims (1)
- 乾性油変性フタル酸樹脂100重量部に対し、これと相
溶性を有する石油樹脂10〜150重量部とを混合して
なる組成物で、粒状肥料を被覆したことを特徴とする緩
効性被覆肥料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24143586A JPS6395189A (ja) | 1986-10-13 | 1986-10-13 | 緩効性被覆肥料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24143586A JPS6395189A (ja) | 1986-10-13 | 1986-10-13 | 緩効性被覆肥料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6395189A true JPS6395189A (ja) | 1988-04-26 |
Family
ID=17074261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24143586A Pending JPS6395189A (ja) | 1986-10-13 | 1986-10-13 | 緩効性被覆肥料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6395189A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5310785A (en) * | 1991-06-26 | 1994-05-10 | Central Glass Company, Limited | Coating composition and method of coating granular fertilizer with same |
US5454851A (en) * | 1993-02-26 | 1995-10-03 | Haifa Chemical South Ltd. | Slow release fertilizers |
WO2011146026A2 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Duslo, A.S. | Granular fertilizer with controlled release of nutrients |
WO2011146027A2 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Duslo, A.S. | Granular fertilizer with controlled release of nutrients |
-
1986
- 1986-10-13 JP JP24143586A patent/JPS6395189A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5310785A (en) * | 1991-06-26 | 1994-05-10 | Central Glass Company, Limited | Coating composition and method of coating granular fertilizer with same |
US5454851A (en) * | 1993-02-26 | 1995-10-03 | Haifa Chemical South Ltd. | Slow release fertilizers |
WO2011146026A2 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Duslo, A.S. | Granular fertilizer with controlled release of nutrients |
WO2011146027A2 (en) | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Duslo, A.S. | Granular fertilizer with controlled release of nutrients |
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